Zapotrzebowanie na szczepionki - Powiatowa Stacja Sanitarno
Transkrypt
Zapotrzebowanie na szczepionki - Powiatowa Stacja Sanitarno
Data:…………………………… (pieczątka podmiotu leczniczego) Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Słupsku Zapotrzebowanie na szczepionki Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Jednostka miary Nazwa szczepionki BCG - szczepionka przeciwgruźlicza inj. fiolki/10 dawek Szczepionka przeciw Haemophilus influenzae typu b inj. 1 dawka DTP - szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorb. na wod. glinu inj. 0,5 ml DTPa – szczepionka błoniczo-tężcowokrztuścowa adsorb. na wod. glinu inj. 0,5 ml Td - szczepionka tężcowo-błonicza adsorb. na wod. glinu inj. 0,5 ml dTap - szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa (bezkom., złożona) inj. 0,5 ml Szczepionka przeciw odrze-śwince -różyczce inj. 0,5 ml * 18 * Ilość wydana Uwagi fiolka dawka dawka dawka dawka dawka dawka Szczepionka przeciw poliomyelitis (żywa) inj. fiolki/10 dawek Szczepionka przeciw poliomyelitis (zabita) inj. 1 dawka Szczepionka przeciw wzw typu B dla dzieci inj. 0,5 ml Szczepionka przeciw wzw typu B dla dorosłych inj. 1,0 ml T - szczepionka tężcowa adsorb. na wod. glinu inj. 0,5 ml Szczepionka przeciw Streptococcus pneumoniae PCV-10 inj. 1 dawka Szczepionka przeciw Streptococcus pneumoniae PCV-13 inj. 1 dawka Szczepionka przeciw ospie wietrznej inj. 1 dawka Szczepionka przeciw wściekliźnie inaktywowana inj. 1 dawka 17 Ilość zamówiona fiolka dawka dawka dawka dawka dawka dawka dawka dawka *inne wg potrzeb Osoba upoważniona do odbioru: ………………………………………………………………………………………… (imię i nazwisko) Zatwierdził: ………………………………………………………………………………………………………………………….. (pieczątka/podpis kierownika podmiotu leczniczego) Wydał: ………………………………………………………………………………………………………………… (czytelny podpis) Data wydania: ……………………………, godz.: …………………, temperatura w termotorbie: ………………........ Odebrał: …………………………………………………………………………………………………………………. (czytelny podpis) Strona 1/2 Zasady właściwego przechowywania i transportu preparatów szczepionkowych Szczepionka jest lekiem pochodzenia biologicznego, wrażliwym na zmiany temperatury. Od momentu wyprodukowania do momentu użycia szczepionka powinna być przechowywana i transportowana z zachowaniem ,,łańcucha chłodniczego”, zgodnie z zaleceniami wytwórcy (w temp. między +2C i +8C), w celu zachowania jej trwałości i zapobieżenia zmniejszeniu jej skuteczności. Podanie szczepionki, która była nieprawidłowo przechowywana lub transportowana może spowodować poważne zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia. 1. Odbiór preparatów szczepionkowych z Powiatowej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Słupsku możliwy jest wyłącznie przez osobę przeszkoloną w zakresie właściwych zasad transportu preparatów szczepionkowych i posiadającą upoważnienie do ich odbioru, wydane przez kierownika podmiotu leczniczego lub osobę upoważnioną. 2. Transport preparatów szczepionkowych powinien być przeprowadzony z zachowaniem łańcucha chłodniczego, w tym celu należy zapewnić i zastosować opakowanie termoizolacyjne, zapewniające zgodne z zaleceniami wytwórcy warunki transportu (np. termos, termotorba z wkładem chłodzącym). 3. Osoba pobierająca preparaty szczepionkowe z magazynu PSSE w Słupsku, potwierdza czytelnym podpisem ich odbiór na złożonym przez podmiot leczniczy formularzu ,,zapotrzebowanie na szczepionki”. 4. Osoba przyjmująca preparaty szczepionkowe w punkcie szczepień podmiotu leczniczego potwierdza jej przyjęcie na w/w formularzu (czytelny podpis, data, godzina). 5. Świadczeniodawca od momentu, w którym wszedł w posiadanie preparatów szczepionkowych, zobowiązany jest do zapewnienia ,,łańcucha chłodniczego” tj. środków technicznych i rozwiązań organizacyjnych służących utrzymaniu oraz monitorowaniu, zgodnych z zaleceniami wytwórcy warunków transportu, przechowywania i dystrybucji preparatów w celu zapewnienia ich trwałości i zapobieżenia zmniejszeniu ich skuteczności: a. preparaty szczepionkowe należy umieszczać i przechowywać w sprawnych urządzeniach chłodniczych w sposób zabezpieczający przed zamrożeniem, przegrzaniem i uszkodzeniem opakowania (na środkowej półce, z dala od tylnej ściany urządzenia; nie należy ich umieszczać na drzwiach lodówki, z uwagi na największe wahania temperatury; nigdy nie należy umieszczać preparatów szczepionkowych w zamrażalniku lub zamrażarce), b. do obowiązków podmiotu leczniczego należy zapewnienie całodobowego monitorowania warunków przechowywania preparatów szczepionkowych (również w dni wolne od pracy) oraz dokumentowanie ich w rejestrze pracy urządzenia chłodniczego, Prowadzenie całodobowego systemu monitorowania warunków termicznych w urządzeniach chłodniczych zapewnia utrzymanie w sposób ciągły właściwego zakresu temperatur oraz zapobiega powstaniu ewentualnych strat finansowych (przekroczenie zakresu temperatur bezpiecznego przechowywania szczepionek najczęściej skutkuje wycofaniem i utylizacją preparatów z powodu utraty ich skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa ich stosowania). c. w sytuacjach awaryjnych (brak zasilania, awaria urządzenia chłodniczego) należy zapewnić ciągłość ,,łańcucha chłodniczego” zgodnie z opracowanymi przez podmiot leczniczy instrukcjami/procedurami postępowania. Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz (Dz. U. z 2013 r. poz. 947, t.j. z późn. zm.). zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, t.j. z późn. zm.). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 listopada 2010 r. w sprawie sposobu przekazywania szczepionek świadczeniodawcom prowadzącym obowiązkowe szczepienia ochronne oraz sposobu przechowywania szczepionek stanowiących rezerwę przeciwepidemiczną kraju (Dz. U. z 2010 r. Nr 232, poz. 1524). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 r. Nr 144, poz. 1216). Opracowała: Sekcja Epidemiologii Powiatowej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w Słupsku dnia 30.10.2014 r. Strona 2/2