załącznik nr 1 do zapytania - emc-sa.

Transkrypt

załącznik nr 1 do zapytania - emc-sa.
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016
Zadanie Nr 12 / Podzadanie 12.4
Wyposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego RCZ w Lubinie, w ramach projektu pn. „Rozbudowa, zakup sprzętu
i wyposażenia wraz z budową lądowiska w celu utworzenia Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Regionalnym Centrum
Zdrowia w Lubinie, dofinansowanego ze środków POIiŚ.
Przeznaczenie:
0.26 –sala wstępnej intensywnej terapii - 1 sztuka
ŁÓŻKO INTENSYWENJE TERAPII Z WYPOSAŻENIEM- 1 SZTUKA
……………………………………………………………………….
( nazwa sprzętu)
Typ/model ………………………………………………………………………
Producent ……………………………………………………………………….
Kraj Producenta…………………………………………………………………
lp
1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
PARAMETRY TECHNICZNE
odpowiedź
szczegółowy opis parametrów
parametry techniczne –warunki graniczne.
Wykonawcy
oferowanego sprzętu
TAK/NIE
2
3
4
ogólne
przedmiot zamówienia fabrycznie nowy, nie
używany, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2016
przedmiot zamówienia dopuszczony do stosowania i
obrotu w jednostkach służby zdrowia na terenie RP,
w załączeniu stosowne certyfikaty
materiały informacyjne ( w języku polskim)
potwierdzające zgodność deklarowanych
parametrów
parametry techniczne
zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do
sieci
wbudowany akumulator do zasilania podczas
transportu lub w sytuacjach zaniku prądu
długość zewnętrzna 2200mm (+/-50mm) z
możliwością przedłużania (podać)
szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi –
950 mm (+/-50mm) (podać)
leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na
trzech kolumnach cylindrycznych lub nożycowej lub
innej gwarantującej łatwą dezynfekcję
leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 segmenty
ruchome. Leże wypełnienie panelami
tworzywowymi, panele gładkie, łatwo
demontowalne bez użycia narzędzi , leże łóżka
przystosowane do montażu barierek bocznych oraz
protektorów dla zabezpieczenia leża na całej jego
długości
szczyt montowany do ramy leża za pomocą dwóch
pojedynczych metalowych rurek zatopionych w
wyprofilowanych otworach, które wsuwa się do tulei
zlokalizowanych w narożnikach ramy łóżka.
konstrukcja szczytu wypełniona w środku
tworzywowym odlewem, szczyty jako monolityczna
bryła.
szczyty łóżka tworzywowe, wyjmowane od strony
nóg i głowy z możliwością zablokowania szczytu
przed wyjęciem na czas transportu łóżka.
podać źródło
nr strony
oferty
5
1
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016
15
16
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na
szczycie od strony nóg z możliwością
swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- podświetlanego pilota przewodowego dla
pacjenta z wbudowaną latarką.
- sterowników nożnych do regulacji wysokości
- sterowników nożnych do regulacji przechyłów
bocznych
panel i pilot wyposażone w elektroniczne kontrolki
informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach
łóżka
regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 380
mm do 760 mm (+/- 50 mm) (podać)
regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75
+/- 5 (podać)
regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/5 (podać)
regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana
jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu
sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od
strony nóg
funkcja
autoregresji
zmniejszająca
ryzyko
powstawania
odleżyn.
Funkcja
autoregresji
działająca na zasadzie odsuwania się dolnej krawędzi
segmentu minimalizująca nacisk w odcinku
krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca
funkcję profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia
1-4
regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20
(+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg
regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga
20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg.
regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu
sterowniczego
pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym
położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka
przez pacjenta min. 15 w każdą stronę
regulacja elektryczna do pozycji krzesła
kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego
oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku
na panelu sterowniczym montowanym na szczycie
łóżka od strony nóg
elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną
prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji
ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy
pomocy jednego przycisku oznaczonego
odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym
montowanym na szczycie łóżka od strony nóg
elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa
(pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną
prędkością w stosunku do innych regulacji/–
sterowania przy pomocy jednego przycisku
oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu
sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od
2
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
strony nóg
elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna
– sterowana przy pomocy przycisków nożnych i
dodatkowo jednego przycisku oznaczonego
odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym
montowanym na szczycie łóżka od strony nóg
alarm dźwiękowy próby użycia zablokowanej pozycji
wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu
sterowniczym) z diodową sygnalizacją stanu
dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga
- regulacji przechyłów bocznych
- sterowań nożnych
zabezpieczenie przed nieświadomym
uruchomieniem funkcji poprzez konieczność
wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność
funkcji .
zabezpieczenie przed nieświadomym
uruchomieniem sterowania nożnego poprzez
konieczność świadomego podniesienia osłony
chroniącej
odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań
nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania
regulacji chroniącej pacjenta przed nagłymi i
niepożądanymi regulacjami
przycisk bezpieczeństwa (oznaczony
charakterystycznie: STOP lub tez o innym
oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich
funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia
zagrożenia dla pacjenta lub personelu .
elektryczna i mechaniczna funkcja CPR
koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki
z centralnym systemem hamulcowym.
bezpieczne obciążenie robocze na poziomie
minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe
regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia
bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu
medycznego
4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami
wyposażenie:
- Barierki boczne metalowe lakierowane składane
wzdłuż ramy leża o wysokości min 450mm.
Barierki wyposażone w uchwyt z system
blokady umożliwiającym odblokowywanie,
składanie i rozkładanie za pomocą jednej ręki.
Mechanizm wbudowany poza zasięgiem
leżącego pacjenta w górną poprzeczkę barierki
od strony nóg – do wszystkich łóżek
- dodatkowa barierka montowana w części
nożnej dla zabezpieczenia leża na całej jego
długości – 1 kpl.
- materac podkładowy min 120 mm wykonany z
piany poliuretanowej w pokryciu nie
przepuszczającym płynów infuzyjnych a
3
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka
- wysuwana spod leża półka na pościel z
miejscem do odkładania panelu sterowniczego
– do wszystkich łóżek
listwa z miejscem na zawieszanie worków
urologicznych do wszystkich łóżek
pozostałe – warunki gwarancji
termin gwarancji przedmiotu zamówienia min. 24
miesiące ( podać)
przegląd techniczny przedmiotu zamówienia w
okresie gwarancji 1 x w roku, bez odrębnej zapłaty
wg zaleceń producenta z użyciem elementów- części
niezbędnych do wymiany podczas przeglądu
serwisowego, bez odrębnej zapłaty.
czas reakcji serwisu technicznego na zgłoszenie
usterki do 48 h od momentu zgłoszenia ( za
wyjątkiem dni wolnych od pracy)
czas naprawy w przypadku konieczności wymiany
części zamiennych z importu max 5 dni roboczych
bezpłatne użyczenie zastępczego sprzętu w
przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni
roboczych
w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego
samego istotnego podzespołu, wymiana aparatu na
fabrycznie nowy
wykaz podmiotów upoważnionych przez producenta
sprzętu do świadczenia obsługi serwisowej w
okresie gwarancji i po gwarancji oraz do sprzedaży
części zamiennych i eksploatacyjnych( podać)
zapewnienie po upływie gwarancji dostępu do części
zamiennych przez okres co najmniej 10 lat
koszt eksploatacji przedmiotu zamówienia –
aktualna lista części, materiałów eksploatacyjnych
oraz okresowych części zamiennych ( podać z
nazwy, nr katalogowego i cen jednostkowych netto,
stawkę podatku VAT i wartość brutto)
instrukcja obsługi w wersji pisemnej i w wersji
elektronicznej
karta gwarancyjna
paszport techniczny
przekazanie przedmiotu zamówienia na podstawie
protokołu zdawczo-odbiorczego – wg Załącznika
szkolenie personelu z zakresu obsługi sprzętu w
miejscu jego użytkowania – sporządzenie listy osób
przeszkolonych
warunki pogwarancyjne
aktualny koszt przeglądu technicznego - usługa plus
dojazd serwisu, bez części ( 1 x w roku) podać
aktualny koszt części niezbędnych do wymiany
podczas rocznego przeglądu technicznego aparatu
( podać z nazwy, nr katalogowego i cen brutto),
jeżeli nie występują wpisać nie dotyczy
aktualny koszt 1 roboczogodziny pracy
przedstawiciela serwisu do diagnostyki uszkodzenia /
napraw aparatu ( podać )
aktualny koszt dojazdu przedstawiciela serwisu
( w obie strony) do diagnostyki / napraw aparatu
( podać)
4
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016
Kolumna Nr 2 – „parametry techniczne- warunki graniczne” zawierają graniczne parametry wymagane przez
Zamawiającego,
Kolumna Nr 4 – „szczegółowy opis parametrów oferowanego sprzętu” opis oferowanego sprzętu,
Kolumna Nr 5 – „podać źródło” należy zaznaczyć nr strony oferty potwierdzający opis parametrów z kolumny Nr 4
Oświadczam, że oferowany powyżej sprzęt medyczny jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania po
uruchomieniu bez żadnych dodatkowych zakupów. Aparat oprócz spełnienia odpowiednich parametrów
funkcjonalnych gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom
świadczonych usług medycznych.
**Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska
znieczulenia w zakresie pkt.1, ppkt.a,b,c,d, pkt.13-20 określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia
2012r ( dla zadania Nr1 )
………………………………….
Wykonawca
5