załącznik nr 1 do zapytania - emc-sa.
Transkrypt
załącznik nr 1 do zapytania - emc-sa.
ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016 Zadanie Nr 12 / Podzadanie 12.4 Wyposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego RCZ w Lubinie, w ramach projektu pn. „Rozbudowa, zakup sprzętu i wyposażenia wraz z budową lądowiska w celu utworzenia Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Regionalnym Centrum Zdrowia w Lubinie, dofinansowanego ze środków POIiŚ. Przeznaczenie: 0.26 –sala wstępnej intensywnej terapii - 1 sztuka ŁÓŻKO INTENSYWENJE TERAPII Z WYPOSAŻENIEM- 1 SZTUKA ………………………………………………………………………. ( nazwa sprzętu) Typ/model ……………………………………………………………………… Producent ………………………………………………………………………. Kraj Producenta………………………………………………………………… lp 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 PARAMETRY TECHNICZNE odpowiedź szczegółowy opis parametrów parametry techniczne –warunki graniczne. Wykonawcy oferowanego sprzętu TAK/NIE 2 3 4 ogólne przedmiot zamówienia fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany, rok produkcji 2016 przedmiot zamówienia dopuszczony do stosowania i obrotu w jednostkach służby zdrowia na terenie RP, w załączeniu stosowne certyfikaty materiały informacyjne ( w języku polskim) potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów parametry techniczne zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu długość zewnętrzna 2200mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania (podać) szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950 mm (+/-50mm) (podać) leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych lub nożycowej lub innej gwarantującej łatwą dezynfekcję leże łóżka 4 – sekcyjne, w tym 3 segmenty ruchome. Leże wypełnienie panelami tworzywowymi, panele gładkie, łatwo demontowalne bez użycia narzędzi , leże łóżka przystosowane do montażu barierek bocznych oraz protektorów dla zabezpieczenia leża na całej jego długości szczyt montowany do ramy leża za pomocą dwóch pojedynczych metalowych rurek zatopionych w wyprofilowanych otworach, które wsuwa się do tulei zlokalizowanych w narożnikach ramy łóżka. konstrukcja szczytu wypełniona w środku tworzywowym odlewem, szczyty jako monolityczna bryła. szczyty łóżka tworzywowe, wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas transportu łóżka. podać źródło nr strony oferty 5 1 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016 15 16 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 sterowanie elektryczne przy pomocy : - panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel - podświetlanego pilota przewodowego dla pacjenta z wbudowaną latarką. - sterowników nożnych do regulacji wysokości - sterowników nożnych do regulacji przechyłów bocznych panel i pilot wyposażone w elektroniczne kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) (podać) regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 (podać) regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/5 (podać) regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn. Funkcja autoregresji działająca na zasadzie odsuwania się dolnej krawędzi segmentu minimalizująca nacisk w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcję profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4 regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 w każdą stronę regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od 2 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 strony nóg elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy przycisków nożnych i dodatkowo jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg alarm dźwiękowy próby użycia zablokowanej pozycji wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) z diodową sygnalizacją stanu dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej - regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga - regulacji przechyłów bocznych - sterowań nożnych zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji . zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji chroniącej pacjenta przed nagłymi i niepożądanymi regulacjami przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu . elektryczna i mechaniczna funkcja CPR koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 180kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami wyposażenie: - Barierki boczne metalowe lakierowane składane wzdłuż ramy leża o wysokości min 450mm. Barierki wyposażone w uchwyt z system blokady umożliwiającym odblokowywanie, składanie i rozkładanie za pomocą jednej ręki. Mechanizm wbudowany poza zasięgiem leżącego pacjenta w górną poprzeczkę barierki od strony nóg – do wszystkich łóżek - dodatkowa barierka montowana w części nożnej dla zabezpieczenia leża na całej jego długości – 1 kpl. - materac podkładowy min 120 mm wykonany z piany poliuretanowej w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a 3 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka - wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odkładania panelu sterowniczego – do wszystkich łóżek listwa z miejscem na zawieszanie worków urologicznych do wszystkich łóżek pozostałe – warunki gwarancji termin gwarancji przedmiotu zamówienia min. 24 miesiące ( podać) przegląd techniczny przedmiotu zamówienia w okresie gwarancji 1 x w roku, bez odrębnej zapłaty wg zaleceń producenta z użyciem elementów- części niezbędnych do wymiany podczas przeglądu serwisowego, bez odrębnej zapłaty. czas reakcji serwisu technicznego na zgłoszenie usterki do 48 h od momentu zgłoszenia ( za wyjątkiem dni wolnych od pracy) czas naprawy w przypadku konieczności wymiany części zamiennych z importu max 5 dni roboczych bezpłatne użyczenie zastępczego sprzętu w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni roboczych w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego istotnego podzespołu, wymiana aparatu na fabrycznie nowy wykaz podmiotów upoważnionych przez producenta sprzętu do świadczenia obsługi serwisowej w okresie gwarancji i po gwarancji oraz do sprzedaży części zamiennych i eksploatacyjnych( podać) zapewnienie po upływie gwarancji dostępu do części zamiennych przez okres co najmniej 10 lat koszt eksploatacji przedmiotu zamówienia – aktualna lista części, materiałów eksploatacyjnych oraz okresowych części zamiennych ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen jednostkowych netto, stawkę podatku VAT i wartość brutto) instrukcja obsługi w wersji pisemnej i w wersji elektronicznej karta gwarancyjna paszport techniczny przekazanie przedmiotu zamówienia na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego – wg Załącznika szkolenie personelu z zakresu obsługi sprzętu w miejscu jego użytkowania – sporządzenie listy osób przeszkolonych warunki pogwarancyjne aktualny koszt przeglądu technicznego - usługa plus dojazd serwisu, bez części ( 1 x w roku) podać aktualny koszt części niezbędnych do wymiany podczas rocznego przeglądu technicznego aparatu ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen brutto), jeżeli nie występują wpisać nie dotyczy aktualny koszt 1 roboczogodziny pracy przedstawiciela serwisu do diagnostyki uszkodzenia / napraw aparatu ( podać ) aktualny koszt dojazdu przedstawiciela serwisu ( w obie strony) do diagnostyki / napraw aparatu ( podać) 4 ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO RCZ/PPR/68/2016 Kolumna Nr 2 – „parametry techniczne- warunki graniczne” zawierają graniczne parametry wymagane przez Zamawiającego, Kolumna Nr 4 – „szczegółowy opis parametrów oferowanego sprzętu” opis oferowanego sprzętu, Kolumna Nr 5 – „podać źródło” należy zaznaczyć nr strony oferty potwierdzający opis parametrów z kolumny Nr 4 Oświadczam, że oferowany powyżej sprzęt medyczny jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania po uruchomieniu bez żadnych dodatkowych zakupów. Aparat oprócz spełnienia odpowiednich parametrów funkcjonalnych gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom świadczonych usług medycznych. **Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska znieczulenia w zakresie pkt.1, ppkt.a,b,c,d, pkt.13-20 określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia 2012r ( dla zadania Nr1 ) …………………………………. Wykonawca 5