DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA ZA OKAZANĄ POMOC. Rodzice
Transkrypt
DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA ZA OKAZANĄ POMOC. Rodzice
Drodzy Państwo, Zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na niezbędne leczenie i rehabilitację naszego małego, cudownego synka Antosia. Antoś urodził się 19.11.2010 r. jako dziecko zdrowe, nic nie zapowiadało przyszłych problemów, jednak już w wieku 9 miesięcy pojawiły się pierwsze oznaki choroby. Niedawno u synka zdiagnozowano SMA – rdzeniowy zanik mięśni, który jest chorobą genetyczną, w wyniku której z upływem czasu komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym obumierają, a niesprawne mięśnie, niezdolne do samodzielnego ruchu, słabną i wiotczeją. Najpierw zwykle siłę tracą mięśnie nóg; pozostałe grupy mięśni ruchowych, w tym mięśnie rąk, przełyku, tułowia słabną w dalszej kolejności. Najgroźniejsze jednak w rdzeniowym zaniku mięśni jest osłabienie mięśni oddechowych – niewydolność oddechowa jest przyczyną większości przypadków śmierci w SMA. Nie ma lekarstwa na SMA. Obecnie jedyną terapią pozostaje rehabilitacja, która jest w stanie spowolnić słabnięcie mięśni i nieco opóźnić opadanie ciała z sił. Pomimo tego, że Antoś nigdy nie będzie biegał i bawił się jak inne dzieci, jednego mu nie brakuje – radości życia i ciekawości wszystkiego co go otacza. Uśmiechem zjednuje sobie wszystkich ludzi, którzy mają z nim kontakt, a jak spojrzy mu się w jego wielkie, niezwykle rozumne oczy, poruszy każde serce. Zapewne nie rozumie jeszcze, co mu jest, nie zdaje sobie sprawy, że przez cały czas jest i najprawdopodobniej będzie uzależniony od opieki rodziny . Na pewno jednak czuje, że jest on słabszy od swoich rówieśników, że nie wszystko jest tak, jak być powinno, bo nie chodzi sam a nawet siedzenie sprawia mu problemy. Aby nasz synek mógł jak najdłużej żyć i żeby jak najdłużej zachować jego dotychczasową sprawność, potrzebuje wizyt u specjalistów, bardzo drogiego sprzętu ortopedycznego, ciągłej wieloprofilowej rehabilitacji, fizjoterapii i profesjonalnego masażu, a z czasem będzie potrzebował również sprzętu, który ułatwi mu oddychanie, kiedy jego mięśnie całkiem już osłabną. Niestety, wszystko to przerasta nasze możliwości finansowe, gdyż prawie o wszystko musimy zadbać sami ponieważ system opieki zdrowotnej nie finansuje prawie niczego. Jesteśmy zdani na Państwa łaskę i pomoc. Dane potrzebne do przekazania darowizn: Fundacja „Złotowianka” Ul. Widokowa 1 77-400 Złotów Nr konta: 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010 KRS 0000308316 Z dopiskiem: DAROWIZNA NA RZECZ ANTONIEGO SZUFLIŃSKIEGO Kontakt telefoniczny z rodzicami 660 787 206 Kontakt telefoniczny z fundacją Pani Martyna Piątkowska 519 723 793 DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA ZA OKAZANĄ POMOC. Rodzice Antosia: Marta (Stenka) i Sebastian Szuflińscy