Wybrane patologie narządów jamy brzusznej w badaniu
Transkrypt
Wybrane patologie narządów jamy brzusznej w badaniu
PSTE Łódź 19-20.09.2015 Arkadiusz Szarmach II Zakład Radiologii GUMed Ograniczenia techniczne (artefakty ruchowe, perystaltyka jelit, akcja serce, ruchy oddechowe…) Eliminacja powyższych z wykorzystaniem: bramkowania oddechowego, techniki uśrednianiania, breath-hold sequences z wykorzystaniem krótkich sekwencji gradientowych- np.: FLASH, HASTE….) Wątroba Drogi żółciowe Trzustka Śledziona Nerki Nadnercza Przewód pokarmowy - - Brak uniwersalnego protokołu badania Podstawowe sekwencje: obrazy T1 (typu 3D) i T2- zależne z wykorzystaniem echa gradientowego i szybkiego echa spinowego (np.: Vibe, Lava, Dixon, Flash, DWI, chemical shift, HASTE) Badanie dynamiczne po podaniu środka kontrastującego: faza tętnicza, faza wrotna (35-55 sek. po fazie tętniczej) faza późna (120 sek. po podaniu kontrastu) MRCP Zmiany łagodne: Torbiele Naczyniaki Ogniskowy przerost guzkowy (FNH) Gruczolak wątrobowo-komórkowy Zaburzenia metaboliczne (np.: stłuszczenie) II. Zmiany złośliwe: Ogniska metastatyczne Rak wątrobowo-komórkowy (HCC) Rak włoknisto-blaszkowaty (FLC) Rak z nabłonka dróg żółciowych (CCC) I. Najczęstsza patologia ogniskowa wątroby (7%) K:M= 4:1 Pojedyncza, mnoga (ADPKD) Dobrze odgraniczona Torbiel powikłana (przegrody, wysoki sygnał T1, możliwe wzmocnienie pokontrastowe ściany) Ch. Caroliego, bąblowiec T1 - hipo T2 - hiper Brak wzmocnienia po podaniu kontrastu DWI - hiper ADC - hiper Obraz T1- zależny Obraz T2-zależny Najczęstsza łagodna zmiana lita w wątrobie (57 %) K:M = 5:1 Klinicznie bezobjawowy W 50% zmiany mnogie T1 - izo/hipointensywna T2 - silnie hiperintensywna W kolejnych fazach badania kontrastowego odobwodowe, grudkowe wzmocnienie DWI - hiper ADC- hiper Drugi (po naczyniaku) łagodny guz wątroby K:M= 4-10:1 20-50 r.ż. HTZ- czynnik ryzyka? Zwykle zmiana pojedyncza (20% mnogie ogniska) Najczęstsza lokalizacji w okolicy podtorebkowej Blizna centralna -50% T1 – nieco hipo/ izo T2 – nieco hiper/izo blizna centralna: hiperintensywna w obrazach T2-zależnych Faza tętnicza - silne wzmocnienie (bez wzmocnienia blizny) Faza wrotna- izo (hiper- blizna centralna) DWI - nieco hiper ADC - nieco hipo 30-40 K/1 milion 15-45 r. ż. Czynnik ryzyka: doustne środki antykoncepcyjne/HTZ Najczęściej płat prawy 20% zmiany mnogie (gruczolakowatość) Niejednorodny sygnał: martwica, zwapnienia, zwłóknienia Ryzyko przemiany w HCC T1 - izo-/hipointensywny T2 - niejednorodnie hiperintensywny Faza tętnicza - niejednorodne wzmocnienie Faza żylna- izo lub nieco hipointensywny 7% badanych chorych (USA- do 25%) Zaburzenia metaboliczne: cukrzyca, otyłość, alkohol, anaboliki Czynnik ryzyka HCC STŁUSZCZENIE T1: hyper T2: nieco hyper out-of-phase imaging (spadek intensywności sygnału w p/fazie >15% in-phase out-phase Wątroba jest drugim po regionalnych węzłach chłonnych najczęstszym miejscem występowania przerzutów nowotworowych Najczęstsze przerzuty do wątroby – z nowotworów pierwotnych jelita grubego (40%), żołądka (20%), trzustki (20%), piersi (10%), płuc (10%) i innych (nerki, tarczycy, narządu rodnego, guzów neuroendokrynnych, MM) Ok. 90% przerzutów jest wieloogniskowych Hipowaskularne (np.: jelito grube, płuca) Hiperwaskularne (nerki, neuroendokrynne, piersi, czerniak, tarczyca, mięsak) Zwapnienia w guzach śluzowych (jajnik) Zmiany torbielowate w guzach śluzotwórczych Zmieniające się w czasie T1 – hipo/izo T2 - hiper/izo FT meta hipowaskularne – pierścieniowate meta hiperwaskularne – jedno-/niejednorodne FŻ meta hipowaskularne – pierścieniowate meta hiperwaskularne – wypłukiwanie CM Nasu K. Radiology. 2006 HYPO ADC b0 T1+CM ADC HYPER DWI b 100 b 300 b 800 Najczęstszy pierwotny nowotwór wątroby M:K= 4:1 Szczyt zachorowania: 50-70 r. ż. Najważniejszy czynnik ryzyka: marskość wątroby (guzek regeneracyjny guzek dysplastyczny (LG) guzek dysplastyczny (HG)-stan przedrakowy mały guzek HCC (guzek w guzku) HCC T1 - hipointensywny T2 - hiperintensywny Faza tętnicza – zwykle silne wzmocnienie Faza wrotna – szybkie wypłukiwanie kontrastu Brak wzmocnienia po podaniu środka hepatotropowego w fazie wątrobowej DWI- wysoki sygnał ADC – niski sygnał ECR 2013 / C-0874 Hypervascular Hepatic Lesions: Spectrum of Clinico-Radiological Features and Differential Diagnosis 10% guzów pierwotnych wątroby (drugi po HCC) M>K 60-70 r. ż. Czynniki ryzyka: cukrzyca, otyłość, alkoholizm, PSC, zakażenie przywrą wątrobową Cechy cholestzy T1 – izo/hipo T2 - hiper Faza tętnicza– zwykle słabe obwodowe wzmocnienie DWI – wysoki sygnał ADC – niski sygnał b 800 b 800 T1 T2 Zmiany silnie wzmacniające się w fazie tętniczej: HCC, FLC, FNH, gruczolak, guzek regeneracyjny, przerzuty guzów neuroendokrynnych, nerki, MM, mięsaki Zmiany słabo wzmacniające się w fazie tętniczej: przerzuty torbielowate, biloma, przerzuty gruczolakoraków, chłoniaki Zmiany wzmacniające się w fazie opóźnionej: naczyniaki, CCC Złośliwe – hyper DWI, hipo ADC Łagodne - hyper DWI i ADC lub hyper/hypo DWI, hyper ADC Taouli B , Koh D Radiology 2010;254:47-66 Cholelithiasis Nowotwory Kamica pęcherzyka żółciowego cholesterol, barwniki żółciowe, jony nieorganiczne (np. wapń) 20% populacji Europy Zachodniej Częstość występowania kamicy wzrasta wraz z wiekiem – dotyczy ona około 15—18% osób do 40 r. ż, do 50% powyżej 60. r.ż 4-5K/1M Rak pęcherzyka żółciowego 6-7 dekada życia 3-4K/1M Czynniki ryzyka: kamica, pęcherzyk porcelanowy (20%), choroby zapalne jelit, rodzinna polipowatość Trzustka Torbiele Nowotwory Zapalenie (OZT/PZT) Kolekcja substancji nekrotycznych krwi i enzymów w efekcie zejścia procesu zapalnego/urazu Pseudotorbiele starsze niż 6 tygodni wymagają interwencji chirurgicznej Mogą być wewnątrzustkowe, częstsze o lokalizacji pozatrzustkowej (torba sieciowa, powięź Gerota) Sporadycznie widoczne są zwapnienia w ścianie 90% adenocarcinoma Lokalizacja: 80% głowa, 15% trzon, 5% ogon 10-30% operacyjnych w chwili rozpoznania Jedyne skuteczne leczenie- resekcja Szybki rozsiew drogą naczyń chłonnych i krwionośnych Naciek naczyń jest głównym kryterium operacyjności OZT 10- 45 przypadków na 100 000/rok Czynniki ryzyka: alkohol/kamica/leki/dieta Aktywacja enzymów trzustkowych w obrębie narządu Badaniem z wybory jest TK PZT 5-10/100 tys/rok Postępujące zmiany miąższu (włóknienia, zwapnienia) upośledzenie czynności zewnątrz- i wewnątrzwydzielniczej Pseudotorbiele: 30% Wewnątrzprzewodowe zwapnienia: 55-90% Poszerzanie i nierówne zarysy przewodu Wirsunga >4 mm: 50% Śledziona Torbiele Zmiany lite (łagodne/złośliwe) Chłoniaki Nerki Hydrografia Urografia MR Angiografia MR Badania perfuzyjne z podaniem środka kontrastowego Badanie perfuzyjne bezkontrastowe (Arterial Spin Labeling) BOLD Diagnostyka wad wrodzonych Diagnostyka uropatii Diagnostyka nadciśnienia tętniczego Diagnostyka zmian ogniskowych nerek i dróg moczowych Badanie uroMR statyczne – hydrografia Badanie uroMR dynamiczne – z podaniem środka kontrastującego i.v. Możliwość oceny morfologii i funkcji nerek Obrazowanie także fazy wydzielniczej Ocena GFR Pozawala na zobrazowanie struktury układu wyprowadzającego układu moczowego nawet przy braku ich poszerzenia Na czczo 4-6h Dzieci do lat 6 w znieczuleniu ogólnym Nawodnienie d.ż. 10-20ml/kg/h Zacewnikowanie dzieci z refluksem pęcherzowo moczowodowym Poziom kreatyniny z oceną GFR Furosemid d.ż. 1mg/kg (max 20mg) 15min przed podaniem CM 0,1-0,2mg/kg m.c. Gadolinum (przepływ 0.10.2ml/s) Sekwencje: T1 FFE cor T2 sagital VISTA (3DT2W TSE) TSE T2 axial bez i z supresją tkanki tłuszczowej 3DThrive axial (DWI) Zasada podobna do badań izotopowych Możliwość separacji poszczególnych faz - faza korowa (renal perfusion+glomerular filtration) - faza rdzeniowa – 40-90s - faza wydzielnicza > 120s Ocena względnej funkcji nerek Blood Oxygenation-Level Dependent Magnetic Resonance Imaging (BOLD-MRI) Ocena stopnia oksygenacji tkanki nerkowej Stosunek deoksyhemoglobiny/oksyhemoglobiny 27% dostarczanego tlenu zużywa tkanka kory 67% dostarczanego tlenu zużywa rdzeń dostarczanego tlenu zużywa transport sodu w cewkach zbiorczych Opcja w fazie badań klinicznych Czynnik prognostyczny rozwoju PNN Diagnostyka nadciśnienia naczynionerkowopochodnego Monitorowanie leczenia nefroprotekcyjnego 5-10% dzieci z NT Najczęstsza etiologia – dysplazja włóknistomięśniowa (FMD) Często występuje asymetria nerek 3 D thrive: Matryca 252x218 Voxel size 1,4x1,4x3mm Rec Voxel size 0,78x,78x1,5mm Total time 4,3min Kontrast – prędkość podania 1-2ml/s Guzy nadnerczy widoczne są w 1% badań MR jamy brzusznej Znakomita większość to zmiany łagodne (incydentaloma) Najczęstszą patologia nadnerczy są gruczolaki (adenoma) 1.4% do 8.7% badań autopsyjnych Płaszczyzny poprzeczne i czołowe Warstwy 5 mm Obrazy T1 i T2-zależne Dożylne podanie CM Technika przesunięcia chemicznego Zmiany zawierające wodę i tłuszcz wykazują zmniejszenie intensywności sygnału w obrazach w przeciwfazie w porównaniu do obrazów uzyskanych w fazie Możliwość różnicowania zmian łagodnych od złośliwych - ŁAGODNE: - Przerost nadnerczy - Gruczolak - Tłuszczak - ZŁOŚLIWE - Przerzuty - Rak kory nadnerczy - Guz chromochłonny Enterografia MR Cewka powierzchniowa PHASED ARRAY Szybkie sekwencje T1-zal i T2-zal na zatrzymanym oddechu Przydatne zastosowanie saturacji tkanki tłuszczowej FAT/SAT Grubość warstwy 4mm Sekwencja przeglądowa COR FIESTA od poziomu wątroby do spojenia łonowego COR T2 Fat/Sat Ax T2 Fat/Sat COR 3D T1 Fat/Sat +C dynamicznie Enterokliza MR Cewka powierzchniowa PHASED ARRAY Szybkie sekwencje T1-zal i T2-zal podczas oddychania i na zatrzymanym oddechu Coronal Thick-slab HASTE Fat/Sat (GE ssFSE) podczas oddychania, co 8 sek.- monitorowanie wypełnienia Coronal i axial true FISP Fat/Sat (GE-FIESTA) Coronal i axial HASTE Fat/Sat Coronal i axial FLASH 2D Fat/Sat + C (GE-MPGR) MR enteroklysis of Inflammatory Small-Bowel Diseases. Bart M.Wiarda et all. AJR 2006;187:522-531 Enterokliza MR Założenie zgłębnika dojelitowego za więzadło Traitz’a pod kontrolą fluorosopową Objętość podanego środka kontrastowego 15003000ml Dwufazowe podanie środka kontrastowego: z przepływem 80-150ml/min, a następnie 200ml/min Jednofazowe podanie środka kontrastowego z prędkością 200ml/min Badanie MR jamy brzusznej Enterokliza MR versus Enterografia MR Stopień wypełnienia pętli jelitowych lepszy w enteroklizie Czułość i swoistość w ocenie patologii w obu metodach porównywalna Czułość Swoistoś ć MR enterografia 88% 89% MR enterokliza 88% 84% MR Enterography versus MR Enteroclysis for detecting Crohn’s Disease (Negaard et al. Eur Radiol 2007;17:2294–2301 ) ENTEROGRAFIA MR Badanie mniej inwazyjne Akceptowane przez pacjentów Porównywalna czułość i powtarzalność z badaniem enteroklizy Tańsze, szybsze, łatwiejsze Brak możliwości oceny zmian wczesnych np. owrzodzenia lub niewielkich polipów ENTEROKLIZA MR Lepszy stopień rozdęcia pętli jelitowych Możliwość oceny perystaltyki Możliwość oceny wczesnych zmian śluzówkowych Procedura inwazyjna Zła akceptacja przez pacjentów Ocena fluoroskopowa wypełnienia Dla większości patologii jelita cienkiego enterografia jest wystarczającą metodą. Prawidłowe pętle jelita cienkiego w badaniu enterografii Średnica światła <3cm Grubość ściany prawidłowo wypełnionej pętli jelitowej <3mm Węzły chłonne krezkowe o średnicy 4-5 mm Jelito czcze w lewym górnym kwadrancie jamy brzusznej, „pierzasty” relief śluzówkowy Jelito kręte prawy dolny kwadrant, mniej wyraźna rzeźba śluzówki Zastawka krętniczno-kątnicza (Bauhina) Nieswoiste procesy zapalne Choroba Leśniowskiego - Crohna Celiakia Popromienne zapalenie jelit Guzy jelita cienkiego Łagodne: mięśniak, tłuszczak Złośliwe: gruczolakorak, rakowiak, mięsak, czerniak, GIST, chłoniak Niedrożność lub poszerzenie światła jelita Zmiany wrodzone Zaburzenia rotacji Uchyłki Zmiany zapalne Aktywne Nieaktywne Pogrubienie Symetryczne, ściany jelitowej okrężne, wysoki sygnał w T2 Zwłóknienie ściany, niski sygnał T2 Charakter wzmocnienia kontrastowego Wzmocnienie warstwowe, objaw tarczy strzelniczej Wzmocnienie rozlane Zajęcie krezki Hyperwaskula ryzacja krezki, objaw grzebienia Zwyrodnienie włóknistotłuszczowe krezki Zmiany pozajelitowe Adenopatia, objaw kanapki Przetoki międzypętlowe Płyn międzypętlowo Ropień międzypętlowy Zmiany rozrostowe Niesymetryczne pogrubienie ściany jelitowej Polip w świetle Nieregularne, intensywne Czwarty co do częstości nowotwór złośliwy (po raku płuca, piersi, żołądka, prostaty i szyjki macicy) 1,2 mln nowych zachorowań rocznie (9,7 % nowych zachorowań) 30-40% śmiertelność 90-140 tysięcy zgonów rocznie 30-50% w odbytnicy błona śluzowa błona podśluzowa mięśniówka warstwa wewnętrzna warstwa zewnętrzna Mezorektum – tkanka tłuszczowa otaczająca odbytnicę, zawiera naczynia krwionośne, limfatyczne oraz elementy nerwowe Granica mezorektum powięź okołoodbytnicza Powięź Denoviliersa (____) Powięź przedkrzyżowa (____) Aparaty MR 1,5 i 3T sekwencje FSE (TSE) w obrazach T2-zależnych TR: 3000 – 5000 ms; TE: 80-120 ms płaszczyzna badania: strzałkowa - T2 czołowa - T2, opcjonalnie T1 poprzeczna - T1, T2, T2+fatsat grubość warstwy 3 mm - pł. poprzeczna , 3-4 mm - czołowa i strzałkowa DWI – EPI, grubość warstwy 5-6 mm matryca 256x256, 512x256 FOV: pł. czołowa i strzałkowa- 24-25 cm, poprzeczna 20 cm koniecznie cewka dedykowana do badania miednicy cewka endorektalna – dobra ocena ściany odbytnicy planowanie na podstawie projekcji strzałkowej w obr. T2zależnych płaszczyzny poprzeczne T2 - prostopadłe do osi długiej odbytnicy na wysokości guza matryca min. - 256x256 grubość warstwy - 3mm, gap – 0 lub 0,3 mm Różnicowanie: MRI >>>TK Staging: : MRI > TK Przerzuty odległe : PET > MRI i TK Wznowa miejscowa PET > MRI > TK Biptat et al. Metaanalysis. Radiology 2004 i Puli Ann S Onc 2009 T1 - naciek warstwy podśluzowej T2 - naciek ograniczony do mięśniówki T3 - guz przekracza mięśniówkę, ograniczony do mezorektum T4 - guz nacieka inne narządy sąsiednie T4a - guz + perforacja T4b – naciek na narządy C R T T1 - guz nacieka warstwę podśluzową T2 – guz nacieka mięśniówkę odbytnicy T3 - guz przekracza mięśniówkę, ale ograniczony jest do mezorektum T3 - guz przekracza mięśniówkę, ale ograniczony jest do mezorektum T4 – guz nacieka pęcherz moczowy (a), przeponę miednicy (b) Badania MR przestają być tylko badaniami struktury anatomicznej We wszystkich działach radiologii zaznacza się tendencja do coraz szerszego stosowania metod czynnościowych od morfologii do funkcji Dziękuję za uwagę