oferta do pobrania
Transkrypt
oferta do pobrania
NZOZ Poradnia Medycyny Matczyno Płodowej S.C. Olsztyn, ul. Wyzwolenia 2/5 Ewa Szwałkiewicz- Warowicka tel. 601 299 757 Tomasz Hoppe tel. 602 330 588 www.kore.pl OFERTA Do Kolegów ginekologów- położników woj. warmińsko- mazurskiego Szanowni Koledzy, Poradnia Medycyny Matczyno-Płodowej (PMMP) w Olsztynie od 15 lat prowadzi diagnostykę ultrasonograficzną wad płodu, a od 2003 roku realizuje program prenatalny NFZ dla województwa warmińsko-mazurskiego. Nasze doświadczenie potwierdza ważność testu podwójnego w ocenie ryzyka trisomii w I trymestrze, szczególnie w przypadkach prawidłowego wyniku pomiaru NT. Wobec rosnącego zainteresowania wykonywaniem testów biochemicznych w I trymestrze ciąży (PAPP-A, wolna jednostka beta HCG) oraz obowiązujących w tym zakresie rekomendacji PTG, które jednoznacznie zalecają wykonanie testu podwójnego u wszystkich ciężarnych niezależnie od wieku (wskazane udokumentowanie propozycji wykonania testu!), przedstawiamy Państwu ofertę współpracy z naszą placówką w następujących wariantach: WARIANT I - 100zł Proponowany jest lekarzom posiadającym certyfikat FMF oraz program liczący ryzyko trisomii. OBEJMUJE : przesłanie e-mailem stężeń wolnej jednostki beta HCG i białka PAPP-A LOGISTYKA: -pobieranie krwi jest możliwe od poniedziałku do piątku od godz. 8.00 do 13.00 i od 15.30 do 18.00 po potwierdzeniu telefonicznym pod nr 530 432 303 -pacjentki zgłaszają się do gabinetu nr 1 w Woj. Szpit. Specj. w Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter) -niezbędne informacje na piśmie: wariant badania, imię, nazwisko, PESEL, adres, telefon kontaktowy pacjentki oraz e-mail lekarza kierującego (druki do pobrania www.kore.pl >> Diagnostyka Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników) UWAGA: proszę pamiętać, że pobranie krwi musi się odbyć w ciągu 24 godzin od badania USG Istnieje możliwość przesłania (max w czasie 5 dni) zamrożonej surowicy pobranej w dniu pomiaru CRL Wymagania techniczne pobrania, przesyłki materiału i odbioru prosimy uzgadniać z p. Haliną Sztorc tel. 508 238 050. WARIANT II - 120 zł Proponowany jest lekarzom nie posiadającym programu liczącego ryzyko trisomii, którzy samodzielnie dokonają pomiaru CRL OBEJMUJE: - wyliczenie ryzyka trisomii na podstawie testu podwójnego, - pacjentka musi posiadać wykonany przez lekarza kierującego w ciągu 24 godzin poprzedzających pobranie krwi wynik pomiaru CRL (zakres 45-84 mm wg standardu FMF). -wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki -wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu LOGISTYKA: -pacjentka zgłasza się telefonicznie do sekretarki tel. 530 432 303, jak najwcześniej przed planowym terminem badania krwi w celu zebrania wywiadu niezbędnego do zastosowania programu liczącego ryzyko genetyczne - w dniu pobrania krwi pacjentka zgłasza się do gabinetu nr 1 Woj. Szpit. Specj. w Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter) -pobieranie krwi jest możliwe od poniedziałku do piątku od godz. 8.00 do 13.00 i od 15.30 do 18.00 -niezbędne informacje na piśmie : wariant badania, imię, nazwisko, PESEL, adres, telefon kontaktowy pacjentki oraz pomiar CRL (druki do pobrania www.kore.pl >> Diagnostyka Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników) Istnieje możliwość przesłania (max w czasie 5 dni) zamrożonej surowicy pobranej w dniu pomiaru CRL. Wymagania techniczne pobrania, przesyłki materiału i odbioru prosimy uzgadniać z p. Haliną Sztorc tel. 508 238 050. WARIANT III - cena 140 zł Proponowany jest lekarzom nie posiadającym programu obliczającego ryzyko trisomii, którzy jednak ze względów praktycznych (organizacyjnych) nie mogą dokonać pomiaru CRL w dniu pobrania krwi. OBEJMUJE: -określenie długości CRL przez PMMP jednoczasowo z pobraniem krwi (zakres CRL 45mm-84mm). -wyliczenie ryzyka trisomii na podstawie wyników testu podwójnego -wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki -wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu LOGISTYKA: -pacjentka zgłasza się telefonicznie do sekretarki tel.530 432 303 jak najwcześniej przed planowym terminem badania krwi w celu zebrania wywiadu niezbędnego do zastosowania programu liczącego ryzyko genetyczne, -sekretarka uzgadnia datę i godzinę badania USG - miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter) WARIANT IV – 295zł * Proponowany jest lekarzom, kierującym pacjentki na pełne badanie prenatalne I trymestru (USG „genetyczne”+ test podwójny). OBEJMUJE: -wykonanie pełnej oceny USG płodu zgodnie ze standardami badania I trymestru aparatem wysokiej klasy -jednoczasowe pobranie krwi na test podwójny -obliczenie zintegrowanego ryzyka trisomii (program certyfikowany FMF) na podstawie: NT, NB, DV, HR, beta HCG, PAPP-A -wynik prawidłowy wysyłamy pocztą na adres pacjentki -wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego i skierowania na konsultację genetyczną w ramach programu LOGISTYKA: - jak w wariancie III WARIANT V cena 180 zł * Proponowany jest lekarzom NIE WYKONUJĄCYM samodzielnie pomiaru NT lub mającym trudności w jego precyzyjnym określeniu (np. trudność w uzyskaniu scanu zgodnego ze standardem FMF - aspekty prawne!). OBEJMUJE: -wykonanie pełnej oceny USG płodu zgodnie ze standardami badania I trymestru aparatem wysokiej klasy -wykonanie pomiaru NT, NB, DV, HR i wyliczenie ryzyka trisomii wyłącznie na podstawie badania USG -wynik prawidłowy z obliczonym ryzykiem trisomii wyłącznie na podstawie USG pacjentka otrzymuje natychmiast -wynik nieprawidłowy kwalifikuje pacjentkę do włączenia do programu prenatalnego UWAGA: ten wariant nie obejmuje wykonania testu podwójnego w przypadku prawidłowego wyniku badania USG LOGISTYKA: - jak w wariancie III *wariant nie obejmuje obrazowania 4D i nagrania DVD Ważne!! 1. Oferta nie jest przeznaczona dla pacjentek spełniających kryteria programu prenatalnego (badania bezpłatne) 2. Badania biochemiczne wykonywane są na aparacie Delfia Xpress , posiadającym certyfikat FMF. 4. Pełna treść oferty oraz druki do pobrania na stronie www.kore.pl >> Diagnostyka Prenatalna >> OFERTA dla ginekologów-położników WARIANT I WARIANT II (niepotrzebne skreślić) Test podwójny- proszę o odpłatne pobranie i przechowanie surowicy Imię i nazwisko PESEL Adres Tel. kontaktowy CRL dla WARIANTU I E-mail lekarza dla WARIANTU II Miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter) W razie problemów tel. 530 432 303 WARIANT I WARIANT II (niepotrzebne skreślić) Test podwójny- proszę o odpłatne pobranie i przechowanie surowicy Imię i nazwisko PESEL Adres Tel. kontaktowy CRL dla WARIANTU I E-mail lekarza dla WARIANTU II Miejsce badania: gabinet nr 1 (Badania Prenatalne) Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie ul. Żołnierska 18 (po prawej stronie głównego wejścia, niski parter) W razie problemów tel. 530 432 303