Załącznik nr 1 - Specyfikacja techniczno

SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
SPECYFIKACJA TECHNICZNO _ CENOWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
W Wielospecjalistycznym Szpital Miejskim im. dr. E. Warmińskiego SPZOZ w Bydgoszczy funkcjonuje system RIS Chazon firmy PIXEL Technology oraz system PACS
firmy AGFA IMPAX w wersji 6.3. Systemy te służą do opisywania, zarządzania i archiwizacji badań radiologicznych. System RIS jest zintegrowany z systemem HIS (płytka
integracja) funkcjonującym w szpitalu oraz aparatami diagnostycznymi zainstalowanymi u Zamawiającego .
W związku z wygaśnięciem wsparcia na system IMPAX 6.3 przez Producenta, brakiem kompatybilności z systemami operacyjnymi Windows 7 i wyższymi oraz kończącym
się okresem wsparcia na sprzęt serwerowy obsługujący w/w systemy, Zamawiający wymaga przeprowadzenia instalacji na sprzęcie wskazanym przez Zamawiającego w
Załączniku nr 1B migracji danych z aktualnie funkcjonujących systemów, wdrożenia oraz nadzoru serwisowego i autorskiego nad nowym zintegrowanym system RIS/PACS
zgodnie z poniższymi parametrami. W przypadku, gdy system oferowany posiada większe wymagania sprzętowe niż podane przez Zamawiającego składający ofertę jest
zobligowany wkalkulować w nią koszt dodatkowego sprzętu do poprawnego funkcjonowania zaproponowanego systemu.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
L.p.
Opis parametrów
Wartość
wymagana
WARTOŚCI,
PARAMETRY, DANE
TECHNICZNE
(wypełnia Wykonawca)
Tabela A - System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) – 1kpl.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Producent
Nazwa i typ
System RIS i Serwer PACS jednego dostawcy
System posiada Polski interfejs użytkownika
System PACS jest modułowy, umożliwia rozbudowę
System posiada polską pomoc kontekstową
System PACS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych
System PACS instalowany jest na systemie Linux
System PACS zarządzany jest za pomocą przeglądarki internetowej pracującej pod systemami Windows (XP,
Vista, 7, 8, 10) i Linux (min. dwie przeglądarki: Internet Explorer, Firefox, Chrome, Safari)
System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi
System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0 przy użyciu szyfrowania SSL, TLS
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM, HL-7, podstawowe
profile IHE.
Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM
MPPS jako SCP i SCU.
Podać
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 1
SLZP-270-3/2016
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
System Dystrybucji Obrazu działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami
Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) oraz Linux
System PACS potrafi wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM
Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla
przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie danych pochodzących z systemu RIS.
Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do
funkcjonowania programu.
System działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe badań przechowywane są na
serwerze.
Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia
najstarszych badań na nośniki off-line
Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na serwer PACS pełniący funkcję archiwum
Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i przeglądowe w formacie DICOM
Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu
Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej
walidacji integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów oraz stacjami diagnostycznymi ma
wyświetlać przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania.
Program współpracuje z archiwum krótkoterminowym i długoterminowym (off-line) - zarządzanie
automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami:
•
najdawniej wykonanych
•
najrzadziej przeglądanych
•
najdawniej przeglądanych
•
uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych chorób i konieczności powtarzania badań w
dłuższym okresie czasu (pozostawienie w archiwum on-line)
Program pozwala na konfigurację archiwizacji danych na zewnętrzne nośniki z możliwością ustawienia
minimum : po określonej godzinie, w określone dni, zaraz po spłynięciu badania.
Program pozwala na konfigurację usuwania z dysku danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach
minimum: po przekroczeniu określonego progu zajętości
Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na napędzie LTO / CD / DVD /NAS
Program pozwala na niezależne przechowywanie miniatur, nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO
/ CD / DVD / NAS
W przypadku zapełnienia licencjonowanej przestrzeni dyskowej system automatycznie kasuje najstarsze
zarchiwizowane na taśmach LTO badania. W przypadku konieczności wczytania badań, które znajdują się tylko
na taśmach LTO system automatycznie wczytuje dane badanie, w przypadku braku kasetki w bibliotece LTO
informuje poprzez e’mail o konieczności zainstalowania konkretnego nr kasety LTO zawierającej dane badanie.
System wykonuje archiwizację danych na kasetach LTO z wykorzystaniem funkcji wykonywania backupu w
dwóch kopiach jednocześnie (kasety Prime i Mirror).
Program do przeglądania obrazów na oddziałach szpitalnych posiadający następujące funkcje:
• dostęp przez zainstalowany program oraz interfejs www,
• autoryzacja za pomocą hasła,
• dostęp do archiwalnych badań Pacjenta,
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 2
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
•
•
32.
możliwość ustawienia kompresji obrazów,
funkcje przeglądarki DICOM: zoom, pan, odbicie, obrót, negatyw, wyostrzenie, rozmycie, pomiary,
linijka,
Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu na ekranie
użytkownika
33.
Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system dystrybucji obrazów
34.
35.
Uruchomienie minimum 40 licencji „pływających” dla końcówki dostępowej systemu PACS (nie przypisanych
do konkretnego stanowiska komputerowego) umożliwiających jednoczesny dostęp do obrazów, opisów
znajdujących się w szpitalnym systemie RIS/PACS.
Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość
przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii. Możliwość definiowania okna ekranu przez użytkownika
36.
Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość definiowania własnych ustawień poziomu i okna (w/l).
37.
Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii
38.
Przyciski funkcyjne umożliwiające edycje obrazów co najmniej:
Obrót obrazu o 90 lub 180 lub o dowolny kąt
39.
Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 badań tego samego typu, tego samego
pacjenta.
40.
Możliwość jednoczesnego przewijania tych samych serii w obu badaniach danego pacjenta.
41.
42.
43.
44.
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu dystrybucji obrazów dołączana do płyty z wynikiem badania
musi umożliwiać:
wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola powierzchni, zmianę jasności i kontrastu,
powiększanie, przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, wyświetlanie wybranej serii
obrazów, dodawanie strzałek, komentarzy itp.
Przeglądarka dołączana do płyty z badaniami dla Pacjenta współpracuje z systemami Windows (XP, Vista, 7, 8,
10)
Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów:
•
ID Pacjenta
•
ID Badania
•
Imię i nazwisko Pacjenta
•
Data urodzenia pacjenta
•
Opis badania (studyDescription)
•
Data badania
•
Data wykonania badania (z dokładnością do godzin np: ostatnie 6 h)
•
Zlecającego badanie
Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont użytkowników przez administratora Systemu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 3
SLZP-270-3/2016
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich
programów wymaganych do poprawnego działania systemu dystrybucji i archiwizacji PACS oraz
radiologicznego systemu informatycznego RIS
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji dla potrzeb administracyjnych umożliwiających
konfigurację uprawnień dostępu do systemu PACS dla min.2 użytkowników korzystających z dowolnego
uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł
dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS)
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł
dystrybucji sieciowej obrazów i opisów z systemu PACS dla systemu HIS
Program jest zintegrowany z drzewem LDAP (OpenLDAP, Novell eDirectory, Microsoft Active Directory)
Program pozwala na centralne zarządzanie użytkownikami w drzewie LDAP i określanie ich przynależności do
ról i grup.
Aplikacja do zarządzania drzewami LDAP dostępna przez www i jest w stanie dopasować się do dowolnego
formatu drzewa LDAP.
Program posiada w pełni funkcjonalny program do zarządzania użytkownikami / grupami i rolami (dla LDAP).
Program współpracuje z ActiveDirectory.
Program pozwala użytkownikowi na logowanie się do systemu PACS i udostępnianie mu zakresu badań zależnie
od przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko badania MR, tylko badania z oddziału SOR).
Ograniczenia dostępu współpracują ze stacją diagnostyczną.
Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami użytkowników PACS, RIS z jednego panelu administracyjnego,
nie jest wymagane przełączenie się do innych aplikacji.
Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji
systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS
Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent-Opisy-Badanie, min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju
badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji
systemu dystrybucji obrazów.
Możliwość przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza
klinicysty
Możliwość przydzielenia roli użytkownika systemu do określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii,
neurologii
Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu
Rodzaje uprawnień:
- uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich poszczególnych opcji, min.:
• ustawień autoroutingu
• ustawień archiwizacji off-line
• dodawania dodatkowych źródeł DICOM
• kasowanie badań z systemu
• ustawień kompresji obrazów
- uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie dystrybucji
obrazów, min.:
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 4
SLZP-270-3/2016
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
• drukowania badania
• zapisywania zmian obrazu badania,
• nagrywania badania na CD,
• dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu
• importu i eksportu badania
• przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM
System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób
zalogowania się
Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji
diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika.
Możliwość przeglądania następujących wydarzeń:
- próba zmiany hasła użytkownika
- nieudana próba zalogowania się użytkownika
- zalogowanie się użytkownika
- zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane
- próba wysłania badania
- skopiowanie lub wydrukowanie badania
Możliwość połączenia serii badań w jedną całość
Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na przesłanie badania na stację docelową, pozwala na
określenie godzin w których autorouting zostanie wykonany oraz określenie priorytetu z jakim ma być
wykonywane zadanie
Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca na określanie priorytetów przesyłania badań bazując
na tagach zawartych w DICOM (np: badania typu RTG z oddziału SOR mają wyższy priorytet)
Program posiada funkcje prefetchingu
Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie
wykonanych zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej następujące informacji (wg standardu
DICOM):
CREATED - utworzony zapis badania
SCHEDULED - badanie rozpisane do wykonania
IN PROGRESS - badanie w trakcie wykonywania
DISCONTINUED - przerwano wykonywanie badania
COMPLETED - badanie zakończone
System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny min klasy IIa lub posiadający certyfikat CE
właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego, stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą
93/42/EEC min. w klasie IIa.
Moduł teleradiologiczny umożliwiający przysłanie danych obrazowych oraz opisów do innych jednostek (poza
szpital)
Instalacja oprogramowania na stanowisku do interpretacji (stacja diagnostyczna – opisowa) dedykowana dla
lekarzy radiologów (radiologia cyfrowa) na posiadanym sprzęcie – stacja robocza 2 monitory DICOM, 1 RIS
Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić zamawiającemu licencji na czas nieokreślony.
Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników poszczególnych modułów
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Załączyć
TAK
TAK
TAK
str. 5
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
71.
systemu. Udzieloną licencją objęte zostaną również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu
wprowadzane przez Wykonawcę w trakcie trwania okresu wsparcia.
System umożliwia import badań w standardzie DICOM z nośników zewnętrznych
TAK
72.
System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta
TAK
Tabela B - Radiologiczny System Informatyczny RIS – 1 kpl.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Liczba równoczesnych użytkowników: 40 użytkowników
Obsługa stanowisk:
•
Lekarz
•
Technik
•
Rejestracja
•
Sekretariat (w tym raporty)
•
Administrator
Program funkcjonuje w Polskiej wersji językowej
Program RIS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych
Program posiada polską pomoc kontekstową
Program posiada polski interfejs użytkownika
Program RIS ma możliwość definiowania zbioru dodatkowych informacji dotyczących skierowania, z podziałem
na obowiązkowe i opcjonalne.
Program RIS nie wymaga instalacji na systemie operacyjnym.
Program działa w przeglądarce WWW przy wykorzystaniu szyfrowania SSL, TLS (program nie wymaga
instalacji na komputerze, szyfrowanie zapewnia bezpieczeństwo przesyłanych danych)
Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na etapie wdrożenia)
Program RIS , PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego dostawcy, Oprogramowanie do obsługi Robota
Program RIS , PACS pracują na tym samym serwerze.
Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie przetrzymywana jest kompletna lista użytkowników,
grup(ujednolicenie kont użytkowników, jeden login i hasło)
Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w trybie użytkownika read-only
Program RIS posiada interfejs do zarządzania użytkownikami i uprawnieniami w ramach ActiveDirectory
Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych na zewnętrznych nośnikach
Program RIS posiada możliwość przeszukiwania zdalnych serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive)
Program RIS posiada weryfikację DICOM - 1.2.840.10008.1.1 jako Service Class Provider i Service Class User
Program RIS posiada worklistę DICOM - 1.2.840.10008.5.1.4.31 jako Service Class Provider
Program RIS posiada worklistę MPPS - 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 jako Service Class Provider i Service Class User
Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej nagrywarce
Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest
widoczne jako zestaw na etapie rejestracji
Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania
Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z terminarza
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 6
SLZP-270-3/2016
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
Program RIS pozwala na wyszukiwanie zaawansowane minimun następujące kryteria: z dowolnego przedziału
czasowego wybranego przez użytkownika, w tym według: wieku, płci pacjenta, jednostki kierującej, diagnozy ze
skierowania ( ICD 10), frazy opisu badania, lekarzy opisujących, statusu zlecenia, płatnika, nazwy usługi, typu
usługi, zużytych zasobów.
Program RIS pozwala na dostarczanie radiologom i lekarzom obrazów medycznych w jakości diagnostycznej.
Wyniki obrazowe dostępne są również w RIS.
Program umożliwia dopisanie komentarza/ konsultacji przez innego lekarz niż opisującego badanie
System RIS może pracować przy wyłączonym systemie HIS
Terminarz umożliwia swobodne definiowanie godzin pracy, oraz określenie w ramach podziału interwałów,
umożliwia przypisanie lekarza do wskazanego pasma, dla wskazanego
pasma można utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w którym nie można przyjmować Pacjentów w
obrębie całego pasma.
Terminarz umożliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy procedur wykonywanych w ramach tego pasma
Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat obowiązywania, np pasmo obowiązuje od 2009-0920 do 2009-10-20 Poniedziałek godzina 08:00-12:00
System daje możliwość definiowania pól widocznych podczas procesu rejestracji tak by możliwe było
dopasowanie do potrzeb każdego z gabinetów (np ukrycie Wieku, Kodu pocztowego, Adresu, Miasta, Telefonu,
Uwag, Pola VIP)
Terminarz umożliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują
stałe interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli czas ich wykonywania jest dłuższy, dla
dynamicznego interwały automatycznie dopasowują się.
Terminarz pozwala na zapisanie wielu Pacjentów na jeden termin
Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjenta na wybrane terminy do różnych pracowni, wymagając tylko
jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta
Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą godzinę przez co najmniej dwie różne osoby
rejestrujące
Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu rejestracji Pacjenta
Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów, podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza,
Rodzaju Badania, Typu pracowni
Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla pracowni w całości lub dla wybranego lekarza
Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych dla użytkowników terminarza
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na jednym ekranie
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5 lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum
jednej pracowni
Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów
Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu
pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki
Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w obrębie dowolnej jednostki czasowej
Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej
Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora
bezpośrednio do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na urządzeniu medycznym
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 7
SLZP-270-3/2016
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent
był rejestrowany
Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany
dzień
Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o
planowanym wykorzystaniu punktów NFZ
Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów
Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska już istniejących Pacjentów w systemie RIS
Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta
Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/PESEL pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w
bazie danych pacjentów
Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi
ekranami
Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału,
lekarza kierującego, jednostki kierującej
Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umożliwia
ich jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw świadczeń
Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego,
jednostki kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej występujące dane nie musiały być
wprowadzane w każdym procesie rejestracji
Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej Pacjenta
Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego
przybycia do Placówki w dniu badania
Terminarz pozwala na definiowanie grafików dla urządzeń/personelu.
Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia , pesel oraz
wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został już wprowadzony do systemu
Rejestracja umożliwia zablokowanie wprowadzenia dwu Pacjentów o tym samym numerze PESEL
Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest podjęcie decyzji czy do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane
dokumenty
Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być wykonany na dowolnym etapie
System umożliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie wyników możliwe jest minimum: na podstawie danych
osobowych Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania badania, statusu badania
System w momencie wydawania wyniku pozwala na wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz
wskazanie jaki zakres dokumentów został odebrany
System umożliwia wydanie wyników wielokrotnie, zapisując historię wydania wyników
System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję opisu Pacjenta, możliwość ponownej edycji jest
ograniczona do osób posiadających odpowiednie uprawnienia
System umożliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów zapisanych w systemie
System umożliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do
podłączonego PACS tak że dane w RIS i PACS są jednoznaczne
System umożliwia edycję danych skierowania minimum (rodzaj skierowania, oddział , lekarz kierujący, datę
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 8
SLZP-270-3/2016
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe)
System umożliwia dodanie do skierowania kolejnego badania
System umożliwia anulowanie badania, jak i skierowania grupującego zestaw badań
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim
Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ
Rejestracja pacjentów obcokrajowców
Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL
System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL
System identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z
wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających
System identyfikuje jednostki zlecające na podstawie numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z
tym samym numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu
lekarzy
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiającą dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z
tym samym numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem
Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system automatycznie uzupełniać imię, nazwisko
informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL – liczbami zero, z możliwością
późniejszego ich uaktualnienia
Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, możliwość tworzenia wielu wersji opisu
Technik ma możliwość wypełniania statystyki, możliwość dodania technika współwykonującego badanie
Możliwość generowania raportów minimum: ilość badań wykonanych przez technika, ilość badań opisanych
przez lekarza, ilość badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych, poza szpitalnych
Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje badanie na stacji lekarskiej
Automatyczne pola słownikowe (możliwość automatycznego uzupełniania podobnych opisów badań dla
wybranych pacjentów)
System umożliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki
System umożliwia łączenie badań w przypadku pomyłki
System umożliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy kierujących w przypadku błędów
Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest wydanie KP, KW, Faktury
Możliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury
Aktualizacje aplikacji przeprowadzane w sposób automatyczny bez konieczności posiadania uprawnień
administracyjnych w systemie operacyjnym.
Stanowisko Technika
System umożliwia wypełnienie materiałów zużywanych do badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej
System umożliwia modyfikację wykonanej procedury w trakcie badania, możliwe jest uzupełnienie badania o
dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania
- System umożliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości kV, mAS, DLP, czy podane było znieczulenie
czy nie,
- Dane dotyczące kV, mAs, DLP jest widoczne w przeglądarce DICOM na nagranych płytach CD/DVD tak by
lekarz otrzymujący badanie widział przy jakich parametrach wykonano badanie
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 9
SLZP-270-3/2016
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
System umożliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie (dane mogą być podciągane z urządzenia
medycznego), oraz osób obecnych przy badaniu
System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w trybie dyżurowy, czy nie
System umożliwia oznaczenie nr kaset użytych w badaniu, oraz pokazuje statystykę zużycia kaset
System umożliwia prowadzenie stanów magazynowych:
- definiowania magazynów (możliwe jest stworzenie dowolnej liczby magazynów , magazyny te można
przypisać do N pracowni)
- definiowania typów materiałów
- definiowanie materiałów
- przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą
materiału, typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości jednostkową, cenę netto, ceną brutto)
- wyszukiwanie i edycję dostawców
- wyświetlanie stanu magazynowego
- materiały rozliczane przez użytkownika jako zużyte automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych
- ewidencjonowanie zużycia materiałów
Koszty, dane słownikowe
System daje możliwość wprowadzenia pracowni, określenia typów pracowni i powiązanych aparatów
System daje możliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja importowania oddziałów z XLS
System daje możliwość wprowadzania jednostek kierujących, opcja importowania jednostek kierujących z XLS
System daje możliwość wprowadzania lekarzy kierujących, opcja importowania lekarzy kierujących z XLS
System daje możliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji kodów ambulatoryjnych
System daje możliwość definiowania słownika procedur, opcja importowania z XLS
- procedurze może być przypisany czas trwania
- procedura może mieć oznaczenia czy wymaga opisu czy nie
- system umożliwia wczytania elektronicznej umowy z funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań
z kodem produktu jednostkowego) możliwe jest łączenie w/w danych z wykonywaną procedurą
- procedura może być aktywna bądź nie
- ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest automatycznie z umowy NFZ
System pozwala na następujące operacje związane z cennikami:
- nadanie nazwy cennikowi
- możliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny, obcy, płatny, vip)
- możliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu
- określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty)
- kopiowanie cenników z już istniejących
- możliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach danego cennika , oraz określenia cen danej
procedury w ramach cennika
- możliwość importu w/w procedur z XLS
- możliwość przypisania cennika do jednostki kierującej / oddziału
- system informuje użytkownika o zbliżającej się dacie końca ważności cennika
System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na:
- wyświetlenie nierozliczonych badań
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 10
SLZP-270-3/2016
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
- edycję danych nierozliczonych badań w przypadku stwierdzenia błędów
- zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem ponownej weryfikacji)
- zwrot zużytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do ponownego rozpisania)
- zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji , celem ponownej weryfikacji)
- możliwość masowego zatwierdzenia kosztów
- możliwość wyświetlenia historii kosztów , w tym historii kosztów zatwierdzonych
- możliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do NFZ
System posiada moduł rozliczeń z NFZ umożliwiający:
- zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym
- podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z podziałem na produkty kontraktowe)
- wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy
nie
- wygenerowanie komunikatów fazy I i II
- wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego
- wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących
- wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II (potwierdzeń otrzymanych z NFZ)
- generowanie korekt
- generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ
- możliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla pojedynczego świadczenia
- możliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla pojedynczego świadczenia
Raporty
Możliwość tworzenia dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją
System daje możliwość generowania raportów oraz zestawień statystycznych
Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o następujące zasady:
- zakres dat obowiązywania raportu
- ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki kierującej, pracowni,.....)
- określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF, XLS, CSV, DOC, HTML)
Administracja
System umożliwia definiowanie testów kontroli jakości
System umożliwia definiowanie przyczyn anulowania badań
System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu
na dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO)
System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w systemie (każde zdarzenie opisane jest datą, typem
zdarzenia, loginem użytkownika, poziomem informacji , wiadomością konkretnego zdarzenia)
System umożliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie im uprawnień (możliwość przypisania obrazów z
danego gabinetu do danych lekarzy)
Stanowisko Lekarza
System umożliwia tworzenie zleceń opisu badania
System umożliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia opisu badania, możliwe są tryby automatycznie
wygeneruj w procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS z systemu PACS, wygeneruj ręcznie
zlecenie opisu
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 11
SLZP-270-3/2016
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
Wyszukiwanie nie jest zależne od wielkości liter
Wyszukiwanie nie jest zależne od polskich znaków diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy
dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz
System umożliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego zakresu dat (umożliwia wyszukanie pacjenta w
przypadku podania np. błędnego nazwiska)
System umożliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane
podczas zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np (nazwisko lekarza kierującego)
System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni konfigurowanym układem kolumn
System zapamiętuje ostatnio użyte kryteria wyszukiwania jak i konfigurację per użytkownik
System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje
System umożliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z wcześniej opisanych badań
System obsługuje szablony opisów, możliwość szybkiego wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w
polu opisu
System pozwala dzielić szablony na własne i innych użytkowników i zarządzać dostępem do nich
System umożliwia ocenę jakości diagnostycznej badania, ocena ta widoczne jest przez technika
System pokazuje historię zmian opisu
System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia
Po rozpoczęciu opisu , system uniemożliwia modyfikację rozpoczętego opisu przez innego lekarza niż autor
opisu, wyjątkiem jest rola administratora opisów który może zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji
System umożliwia definiowanie wielkości czcionki wyświetlanej w ramach aplikacji
System umożliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku (zamieszczanie logo, definiowanie pogrubień,
znaków specjalnych itp) przez administratora szpitalnego
System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tabela C - Inne wymagania:
1.
2.
3.
Systemy muszą spełniać wymogi wynikające z ustawy o „Ochronie Danych Osobowych” z 29 sierpnia 1997 oraz
z rozporządzenia MSWiA z 29 kwietnia 2004 roku w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych
oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne
służące do przetwarzania danych osobowych (dz. u. z 2004 r. nr 100, poz. 1024), a w szczególności system musi
przechowywać informacje o:
1.
Dacie wprowadzenia danych osobowych
2.
Identyfikatorze użytkownika wprowadzającego dane
3.
Źródłach danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której dotyczą)
4.
Odbiorcach danych
5.
Dacie i zakresie tego udostępnienia
6.
Dacie modyfikacji danych osobowych
7.
Identyfikatorze operatora modyfikującego dane
Zgodność z Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram
Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci
elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych
Zgodność z Ustawą z dnia 17 lutego 2005 roku O informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania
TAK
TAK
TAK
str. 12
SLZP-270-3/2016
4.
5.
6.
7.
8.
9.
publiczne (Dz. U. z dnia 20 kwietnia 2005 roku)
Zgodność z Ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia z dnia 28.04.2011
Zgodność z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w
zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania z dnia 21.12.2010r.
Zgodność z przepisami i wymogami NFZ
System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie II a lub II b – dokument potwierdzający
powyższe należy załączyć do ofert
Wymagane licencje:
- System RIS (licencja pozwala na użytkowanie systemu przez wszystkich użytkowników Zamawiającego na
wszystkich urządzeniach Zamawiającego; liczba możliwych kont użytkowników nieograniczona; maksymalna
jednoczesna liczba użytkowników korzystających z systemu: 40; w systemie RIS nie ma limitów ilości
utworzonych gabinetów radiologicznych, wykonywanych procedur, zarejestrowanych pacjentów,
wprowadzonych danych słownikowych)
- System PACS (licencja pozwala na przyłączenie min. 3 modalności DICOM wraz z obsługą Worklisty i MPPS;
licencja pozwala na obsługę przestrzeni dyskowej 30TB; licencja nie ogranicza ilości i wielkości zapisanych
badań w ramach obsługiwanej przestrzeni dyskowej).
Wykonawca udzieli min. 36 miesięcznej gwarancji na prawidłowe funkcjonowanie zainstalowanego
oprogramowania wchodzącego w skład systemu RIS/PACS, która liczona będzie od daty odbioru przedmiotu
zamówienia bez zastrzeżeń przez Zamawiajacego.
Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięcznym nadzorem
autorskim obejmującym:
- Zapewnienie zdalnego monitoringu bieżącego funkcjonowania systemu
- Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian
ustawowych i wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze zakresu i formatu danych
przekazywanych innym podmiotom (NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od chwili ich
wprowadzenia.
- Dostosowywanie funkcjonalności zainstalowanego oprogramowania do potrzeb zgłaszanych przez
Zamawiającego (np. pomoc w definiowaniu szablonów, sprawozdań, słowników, generowanych wydruków itp.)
- Doradztwo w zakresie rozbudowy przez Zamawiającego infrastruktury informatycznej systemu oraz
instalowanie składników jego oprogramowania
Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięczną opieką
serwisową obejmującą:
- Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) 24h na dobę przez 7 dni w tygodniu.
- Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu krytycznego uniemożliwiającego korzystanie
z podstawowych funkcji systemu – max. 24 godziny.
- Za błąd krytyczny wynikający z funkcjonowania systemu PACS/RIS uznane zostają awarie całkowicie
uniemożliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w pracowniach diagnostycznych eksploatujących
zainstalowany system PACS/RIS.
- Czas usunięcia zgłoszonych usterek (błąd niekrytyczny, niedopracowanie aplikacji) nie blokujących
podstawowej funkcjonalności systemu – maksymalnie 21 dni. Za błąd niekrytyczny uznane zostają usterki nie
powodujące całkowitej blokady bieżącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych eksploatujących
zainstalowany system PACS/RIS
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 13
SLZP-270-3/2016
10.
11.
12.
13.
14.
Przekazana przez Wykonawcę dokumentacja systemu musi być zgodna z dostarczoną wersją systemu. W
przypadku wprowadzenia zmian w systemie w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do
dostarczenia zaktualizowanej dokumentacji użytkownika i administratora.
Zamawiający podłączy do systemu PACS następujące urządzenia DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA
Aquilion, Toshiba Infinix.
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla PACS i RIS
na podłączenie następujących urządzeń DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix.
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na wszystkie inne
funkcjonalności systemów opisane w SIWZ o ile jest to wymagane
Wykonawca sporządzi i przekaże wykaz wszystkich licencji niezbędnych do przekazania co stanowi załącznik do
oferty
Załącznik nr 1 do SIWZ
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Wymagania dotyczące integracji oferowanych systemów RIS/PACS z systemem HIS Infomedica działającym u Zamawiającego
1)
Zamawiający posiada system HIS firmy ASSECO POLAND S.A., Zamawiający nie przewiduje możliwości wymiany systemu HIS.
2)
Zamawiający posiada bezterminową licencję na korzystanie z funkcjonalności (modułu) realizującej integrację/komunikację z zewnętrznymi systemami typu: RIS, PACS,
LIS na nieograniczoną liczbę takich systemów, przez co należy rozumieć, iż:
a) Zamawiający jest w posiadaniu moduł realizującego komunikację między systemem HIS, a innymi systemem typu RIS, PACS, LIS. Komunikacja jest realizowana za
pośrednictwem standardu HL7 (standard HL7 w interpretacji producenta modułu).
b) Zamawiający posiada obecnie integrację pomiędzy posiadanymi obecnie systemami RIS/PACS i HIS. Zamawiający wymaga integracji rozumianej jako uruchomienie
komunikacji pomiędzy posiadanym oprogramowaniem HIS, a oferowanym RIS/PACS w zakresie opisanym szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia.
c) Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy prowadzenia prac integracyjnych po stronie swojego systemu HIS, ponieważ nie posiada do tego tytułu prawnego tzn. nie
jest właścicielem oprogramowania - posiada jedynie licencję na jego użytkowanie (dotyczy to zarówno modułu komunikacyjnego jak i całego oprogramowania
stanowiącego system HIS)
3)
Zamawiający nie dysponuje dokumentacją dotyczącą obecnie funkcjonującej integracji między systemem HIS, a systemem RIS/PACS, ponieważ nie jest jej właścicielem
(posiada prawo do jej użytkowania - licencja). Właścicielem integracji i dokumentacji jest firma ASSECO POLAND S.A. - producent systemu HIS oraz modułu
komunikacyjnego między systemem HIS, a systemami zewnętrznymi funkcjonującymi u Zamawiającego.
4)
Po stronie Wykonawcy jest sprawdzenie ewentualnych technicznych możliwości integracji oraz zapewnienie sobie niezbędnej współpracy z producentem interfejsu, jeżeli
jest ona niezbędna, aby spełnić wymogi określone w opisie przedmiotu zamówienia.
5)
W przypadku konieczności pozyskania przez Wykonawcę dokumentacji dotyczącej możliwości integracji systemu HIS Zamawiającego z systemem RIS/PACS, to
Wykonawca odpowiedzialny jest za jej pozyskanie na własny koszt.
str. 14
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
Tabela D - Minimalne wymagania dla integracji systemów RIS/PACS z HIS Infomedica (integracja „płytka”)
1.
Przepływ zleceń badań z HIS do RIS
2.
Przesyłanie opisu badania z RIS do HIS w celu umieszczenia go w historii choroby. Dostęp do miniatur obrazów pacjenta w systemie HIS bez
konieczności logowania się do innego systemu.
Przesyłanie zleceń i wyników pomiędzy HIS i RIS dzięki temu zlecenia badań będą przekazywane drogą elektroniczną z systemu Infomedica do
systemu RIS i tą samą drogą powrotną odsyłane będą również wyniki.
Umożliwienie rejestracji przyjęcia pacjenta w jednym systemie, system Infomedica jest systemem nadrzędnym. Jeśli pacjentowi zarejestrowanemu
w systemie Infomedica zostanie zlecone badanie diagnostyczne, to wszystkie niezbędne dane zostaną przekazane do RIS
3.
4.
5.
Wgląd do historii choroby w HIS - link do badania oraz opis ma być przekazywany z RIS do Infomedica
6.
Anulowanie zleceń oczekujących w RIS, anuluje zlecenia w systemie HIS
7.
Modyfikacja w RIS danych pacjenta i odesłanie zmian do systemu HIS
8.
Scalanie kart pacjenta wywoływane w systemie HIS, scala karty pacjenta w systemie RIS
9.
Automatyczne odsyłanie do systemu HIS opisu badania zleconego elektronicznie, aktualizacja po zmianie opisu w RIS
10.
Przekazywanie przez system RIS do systemu HIS informacji o stanie realizacji badania – automatycznie zmieniające się statusy w systemie HIS
11.
Aktualizacja obiegu informacji – zmiana danych pacjenta w systemie HIS musi automatycznie generować zmianę w systemie RIS oraz PACS/web
12.
Funkcjonalność przesyłania danych umożliwiających rozliczenia z NFZ z poziomu systemu Infomedica
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Tabela E Minimalne wymagania dla wdrożenia
1.
Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego oprogramowania , podłączenia urządzeń diagnostycznych DICOM: AGFA CR NX,
TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix oraz uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu
2.
Wykonawca zapewni wszelkie licencje na systemy i oprogramowanie niezbędne do uruchomienie i funkcjonowania systemów RIS/PACS.
3.
4.
Instalacja i wdrożenie wymaganych systemów ma odbyć się z zachowaniem działania obecnych systemów, do momentu całkowitego uruchomienia
nowych systemów
W okresie wdrożenia zamawiający dopuszcza max 4 przerwy w działaniu systemów RIS, PACS .Przerwa może nastąpić po uzyskaniu zgody
Zamawiającego , i nie może być dłuższa niż 3 godziny. Podczas uzgodnionej przerwy musi być możliwość wykonania badania „pilnego”
5.
Wykonawca podłączy do oferowanych systemów RIS/PACS drukarkę klisz Drystar 5302.
6.
Wykonawca przeprowadzi szkolenia stanowiskowe personelu w zakresie obsługi systemów RIS/PACS:
- radiologów – 5 osób
- techników – 8 osób
- rejestratorek – 2 osoby
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
str. 15
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
- administratorów systemu – 2 osoby
- lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów) – 8 osób
w wymiarze czasu niezbędnego do nabycia umiejętności obsługi wymienionych systemów
7.
Z przeprowadzonych szkoleń wykonawca przedstawi listę obecności i protokół z testów potwierdzających skuteczność szkolenia
Wykonawca dostarczy instrukcje (w wersji papierowej i na nośniku cyfrowym) stanowiskowe w zakresie obsługi systemów RIS/PACS dla
stanowisk:
- radiologów
- techników
8.
- rejestratorek
- administratorów systemu
- lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów)
Zawierające wszystkie informacje niezbędne do obsługi systemu na danym stanowisku. Po jednym egzemplarzu na stanowisku.
Wykonawca dokona przeniesienia danych z obecnie pracujących systemów PACS oraz RIS, tj.: danych obrazowych, opisów, danych pacjenta wraz
9.
z wszelkimi wprowadzonymi zmianami - do nowo zainstalowanych w terminie do 90 dni od daty zakończenia realizacji I etapu wdrożenia
Zamawiający wymaga pisemnego oświadczenia, że Wykonawca dokonał przeniesienia wszystkich danych wraz z wszystkimi zmianami z obecnie
10.
pracujących systemów i ponosi za to pełną odpowiedzialność.
TAK
TAK
TAK
TAK
Wymagania dotyczące dostawy, instalacji i podłączenia duplikatora płyt.
1. Instalacja, podłączenie i konfiguracja duplikatora płyt z system RIS/PACS
2. Dostarczenie i instalacja aplikacji obsługującej duplikator płyt
3. Konfiguracja treści nadrukowywanej na płyty z wynikami badań pacjenta:
• Logo Szpitala
• Nazwa Szpitala
• Imię i Nazwisko Pacjenta/ PESEL
• Rodzaj badania/ data badania
• Identyfikator badania
Tabela F - DUPLIKATOR PŁYT
SZYBKOŚĆ PUBLIKOWANIA (NAGRYWANIE I DRUKOWANIE)
min. 30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R
Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD
zalecanych przez producenta
min. 15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R
Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD
zalecanych przez producenta
TAK
TAK
str. 16
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
TRYBY PUBLIKOWANIA (LICZBA KOPII)
Zewnętrzne wyjście
min. 5 Nośniki wydruku
TAK
Wydajność
min. 50 Nośniki wydruku
TAK
Tryb wsadowy
min. 100 Nośniki wydruku
TAK
DANE TECHNICZNE DRUKOWANIA
Głowica drukująca
Kierunek drukowania
min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), 40 nośników wydruku na godzinę
(tryb wysokiej jakości)
Micro Piezo
Dwukierunkowo, Jednokierunkowo
Rozdzielczość drukowania
1.440 DPI x 720 DPI (tryb szybki), 1.440 DPI (tryb wysokiej jakości)
TAK
Konfiguracja dysz
180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor
TAK
Typ tuszu
Tusz Dye
TAK
kolory
Cyjan, Magenta, Żółty, Jasny cyjan, Jasna magenta, Czarny
TAK
Liczba kolorów
6
TAK
Standardowe ustawienie średnicy zewnętrznej
116 mm
TAK
Zakres ustawienia średnicy zewnętrznej
119 mm - 70 mm
TAK
Standardowe ustawienie średnicy wewnętrznej
45 mm
TAK
Zakres ustawienia średnicy wewnętrznej
50 mm - 18 mm
TAK
Gwarantowana powierzchnia obszaru drukowania
45 mm - 116 mm
TAK
Liczba napędów
min. 2
TAK
Szybkość zapisywania
DVD-R 12 x, CD-R 40 x
TAK
Typy nośników wydruku
CD-R, DVD-R, DVD+R, DVD-R DL, DVD+R DL
TAK
Wielkość średnicy zewnętrznej
120 mm
TAK
Wielkość średnicy wewnętrznej
15 mm
TAK
Wymiary produktu
około 377 x 465 x 348 mm (Szerokość x Głębokość x Wysokość)
TAK
Waga produktu
około 25 kg
TAK
Kompatybilne systemy operacyjne
Mac OS 10.7.x, Mac OS 10.8.x, Windows 7, Windows 8, Windows Server 2003 (32/64-
TAK
Prędkość druku
TAK
TAK
TAK
WKŁAD ATRAMENTOWY
POWIERZCHNIA OBSZARU DRUKOWANIA
NAPĘDY CD
OBSŁUGIWANE NOŚNIKI
INFORMACJE OGÓLNE
str. 17
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
Załączone oprogramowanie
bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows Server 2012 (64bit),
Windows Vista, Windows XP
Oprogramowanie producenta do wypalania płyt
TAK
Ciśnienie akustyczne
Praca około: 45 dB (A)-w trybie czuwania: 38 dB (A)
TAK
Zużycie energii
około 40 W (tryb ekonomiczny), około 28 W (w trybie czuwania)
Pojedyncze wkłady atramentowe, Urządzenie podstawowe, Kabel zasilający, Instrukcja
montażu, Oprogramowanie (CD), Kabel USB, Instrukcja obsługi (CD), Karta
gwarancyjna
TAK
Zawartość zestawu
TAK
ŚRODOWISKO IT
Przyłącza
min. 1 szt. złącze USB 2.0 typu B
TAK
36 miesiące/miesięcy - Serwis na miejscu
TAK
INNE
Gwarancja
str. 18
SLZP-270-3/2016
Załącznik nr 1 do SIWZ
SPECYFIKACJA CENOWA
L p.
1.
2.
Przedmiot umowy
Dostawa, instalacja i
podłączenie duplikatora płyt
Dostawa, instalacja i
wdrożenie oprogramowania
RIS/PACS, w tym
podłączenie urządzeń
Zamawiającego,
przeprowadzenie szkoleń
personelu, integracja systemu
RIS/PACS z HIS
(Infomedica), odbiór licencji,
odbiór instrukcji
stanowiskowych, migracja
danych
Dostawa, instalacja i wdrożenie Zintegrowanego Systemu Informatycznego RIS/PACS wraz z dostawą, instalacją i podłączeniem
duplikatora płyt
Nazwa
Cena
Numer
handlowa
j.m.
Ilość
jednostkowa
% VAT
Wartość netto Wartość brutto
Producent
katalogowy
(jeśli
netto za j. m.
(jeśli istnieje)
dotyczy)
szt
1
szt
1
RAZEM poz 1+2
Usługa serwisu i nadzoru autorskiego nad Zintegrowanym Systemem Informatycznym RIS/PACS
w okresie 36 miesięcy
3.
Serwis i nadzór autorski
zgodnie z SIWZ
miesiąc
36
RAZEM poz.3
RAZEM (poz.1+2) + poz.3
Oświadczam, że zaoferowany przedmiot umowy spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w SIWZ wraz z załącznikami.
……………………………………….
data i podpis Wykonawcy
str. 19