Krystalochemia związków inkluzyjnych

Grupa Badawcza
Krystalochemia Związków Inkluzyjnych
Zakład II Fizykochemii Kompleksów Supramolekularnych
Kierownik Grupy: prof. dr hab. Kinga Suwińska
telefon +48 22 343 3399, fax +48 22 343 3330
e-mail: [email protected]
Członkowie Grupy Badawczej:
dr Oksana Danylyuk
[email protected]
dr Karolina Kędra-królik [email protected]
mgr Barbara Leśniewska [email protected]
mgr Aleksander Shkurenko [email protected]
Tematyka badań Zespołu dotyczy projektowania, otrzymywania i charakterystyki
strukturalnej kompleksów molekularnych i ko-kryształów tworzonych przez syntetyczne
i/lub naturalne receptory molekularne z cząsteczkami o znaczeniu biologicznym.
Celem perspektywicznym jest zastosowanie układów supramolekularnych do
generowania koloidalnych układów transportowych albo jako nowe stałe nanocząstki
lipidowe (SLN) lub jako ko-koloidy. Podejście takie ma wiele zalet – kompleksowanie
wewnątrz struktury gospodarza w celu podwyższenia stabilności, modulowanie oddziaływań
międzycząsteczkowych w celu optymalizacji własności transportowych, możliwość
kontrolowanego uwalniania i ukierunkowania na specyficzne komórki, a nawet nieklasyczną
bioaktywność.
1
W ostatnim okresie obserwuje się znaczny rozwój badań w kierunku projektowania
ukierunkowanych układów transportowych, aby bioaktywne stężenia leków zwiększyć do
wartości, przy których jest ona optymalna, bez powodowania lokalnych zmian stężenia,
które mogłyby wychodzić poza zakres okna farmaceutycznego. Przykłady takich systemów
ukierunkowanych transportujących obejmują micelle, lipozomy, polimeryczne nanosfery
oraz SLN.
Podstawową techniką stosowaną w Zespole jest rentgenowska analiza strukturalna
zastosowana do badania oddziaływań międzycząsteczkowych pomiędzy receptorem i
cząsteczką skompleksowaną oraz do samoorganizacji cząsteczek w ciele stałym. Inne
metody to analiza termochemiczna oraz metody chromatograficzne (we współpracy z Grupą
Badawczą Profesora Lipkowskiego) do wyznaczania parametrów termodynamicznych,
stałych kompleksowania i stechiometrii kompleksów oraz do badania selektywności
kompleksowania.
Wybrane publikacje:
1.
Perret F., Lazar A. N., Shkurenko O., Suwinska K., Dupont N., Navaza A., Coleman A. W. –
Geometrical and inclusion considerations in the formation of six-fold helical nanotubes of
calix[4]arene di-methoxycarbonyl methyl ester and acid. CrystEngComm. (2006). 8, 890–894.
2.
Denekamp C., Suwinska K., Eichen Y., Salman H., Abraham Y., Ben Ari J. – Anion binding
properties of the tripyrrole methane group: a combined experimental and theoretical study.
Chemistry - A European Journal (2007). 13, 657– 665.
3.
Yakovenko A. V., Boyko V. I., Danylyuk O., Suwinska K., Lipkowski J., Kalchenko V. I. –
Diastereoselective lower rim (1S)-camphorsulfonylation as the shortest way to the inherently chiral
calix[4]arene. Org. Lett. (2007). 9, 1183–1185.
4.
Perret F., Suwińska K., Ghera B. B., Parrot-Lopez H., Coleman A. W. – Synthesis, solid state
structures and interfacial properties of new para-phosphonato-O-alkyloxy-calix[8]arene derivatives.
New J. Chem. (2007). 31, 893–900.
5.
Kwiatkowski E., Romanowski G., Nowicki W., Kwiatkowski M., Suwińska, K. – Chiral
dioxovanadium(V) complexes with single condensation products of 1,2-diaminocyclohexane and
aromatic o-hydroxycarbonyl compounds: synthesis, characterisation, catalytic properties and
structure. Polyhedron (2007). 26, 2559–2568.
6.
Rodik R., Rozhenko A., Boyko V., Pirozhenko V., Danylyuk O., Suwinska K., Lipkowski J.,
Kalchenko V. – Calix[4]arenequinazolinones. Synthesis and structure. Tetrahedron (2007). 63,
11451–11457.
7.
Shkurenko O., Suwinska K., Coleman A. W. – Breaking down the para-sulphonato-calix[4]arene
bilayer motif into tapes and fences; the solid-state structure of the complex with
6-methoxyquinoline. CrystEngComm. (2008). 10, 821–823.
8.
Dupont N., Lazar A. N., Perret F., Danylyuk O., Suwinska K., Navaza A., Coleman A. W. – Solid
state structures of the complexes between the antiseptic chlorhexidine and three anionic derivatives
of calix[4]arene. CrystEngComm. (2008). 10, 975–977.
9.
Suwinska K., Coleman A. W. – The structure of the kanamycin-calix[4]arene-di-o-phosphonate salt.
CrystEngComm. (2008). 10, 1302–1304.
10. Suwinska K., Shkurenko O., Mbemba C., Jebors S., Coleman A. W., Matar R., Falson P. – Trianionic calix[4]arene monoalkyl deriavtives: synthesis, solid-state structures and self-assembly
properties. New J. Chem. (2008). 32, 1988–1998.
11. Lazar A. N., Danylyuk O., Suwińska K., Kassab R., El-Naakat H., Coleman A. W. – Stepped layers
in the complexes of para-sulphonatocalix[6]arene with dimethylammonium and bis-6aminohexylammonium cations. New J. Chem. (2008). 32, 2116–2120.
12. Buchalski P., Zbrzezna J., Suwińska K. – Synthesis and structures of the novel triple-decker
complexes with 9-nickelafluorenyl ring. Inorg. Chem. Commun. (2009). 12, 29–31.
2
13. Terekhova I. S., Manakov A. Yu., Soldatov D. V., Suwinska K., Skiba S. S., Stenin Y. G., Villevald
G. V., Karpova T. D., Yunoshev A. S. – Calorimetric and X-ray studies of clathrate hydrates of
tetraisoamylammonium polyacrylates. J. Phys.Chem. B (2009). 113, 5760–5768.
14. Fonari M. S., Ganin E. V., Chumakov Y. M., Botoshansky M. M., Suwinska K., Basok S. S.,
Simonov Y. A. – Conformational mobility of 7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16diazacyclooctadecane in molecular and proton transfer complexes: X-ray and DFT study. New J.
Chem. (2009). 33, 1646–1656. Cover.
15. Danylyuk O., Suwinska K. – Solid-state interactions of calixarenes with biorelevant molecules.
Chem. Commun. (2009). 5799–5813.
16. Danylyuk O., Lesniewska B., Suwinska K., Matoussi N., Coleman A. W. – Structural diversity in the
crystalline complexes of para-sulfonato-calix[4]arene with bipyridinium derivatives. Cryst. Growth
Des. (2010). 10, 4542–4549.
17. Lesniewska B., Danylyuk O., Suwinska K., Matoussi N., Coleman A. W. – Supramolecular versatility
in the solid-state complexes of para-sulphonatocalix[4]arene with phenanthroline. CrystEngComm.
(2011). 13, 3265–3272. Hot article.
18. Abraham Y., Salman H., Suwinska K., Eichen Y. – Calix[2]benzimidazole: luminescence turn-on
sensing of anions. Chem. Commun. (2011). 47, 6087–6089.
19. Suwinska K., Leśniewska B., Wszelaka-Rylik M., Straver L., Jebors S., Coleman A. W. – A
dodecameric self-assembled calix[4]arene aggregate with two types of cavities. Chem. Commun.
(2011). 47, 8766–8768. Cover.
20. Moridi N., Elend D., Danylyuk O., Suwinska K., Shahgaldian P. – Amidophenol-modified amphiphilic
calixarenes: synthesis, interfacial self-assembly and acetaminophen crystal nucleation properties.
Langmuir (2011). 27, 9116–9121.
3