Prospekt emisyjny Master Pharm SA
Transkrypt
Prospekt emisyjny Master Pharm SA
PROSPEKT EMISYJNY Master Pharm Spółka Akcyjna (dawniej Master Pharm Polska sp. z o.o.) z siedzibą w Łodzi, ul. Wersalska 8, 91-203 Łódź http://www.masterpharm.pl/ sporządzony w związku z: 1) ofertą publiczną nie więcej niż 6 850 000 (słownie: sześć milionów osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela, o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz) każda, spółki Master Pharm Spółka Akcyjna (dawniej Master Pharm Polska sp. z o.o.) z siedzibą w Łodzi („Emitent”), w tym nie więcej niż 1 850 000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii A i nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji serii B, z czego nie więcej niż 1 850 000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii A oferowanych jest do sprzedaży przez Akcjonariuszy Sprzedających oraz nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji serii B oferowanych jest przez Emitenta w ramach publicznej subskrypcji z wyłączeniem prawa poboru, 2) ubieganiem się o dopuszczenie i wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A: a. nie więcej niż 23 500 000 (słownie: dwadzieścia trzy miliony pięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela Emitenta, o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz) każda, w tym: 18 500 000 (słownie: osiemnaście milionów pięćset tysięcy) akcji serii A i nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji serii B, b. nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) praw do akcji zwykłych na okaziciela serii B Emitenta. Niniejszy prospekt emisyjny („Prospekt”) został sporządzony zgodnie z przepisami Rozporządzenia Komisji (WE) nr 809/2004 oraz innymi przepisami regulującymi rynek kapitałowy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w szczególności Ustawą o Ofercie, zgodnie z najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, a zawarte w nim informacje są zgodne ze stanem na dzień jego zatwierdzenia. Możliwe jest, że od chwili udostępnienia Prospektu do publicznej wiadomości zajdą zmiany dotyczące sytuacji Emitenta. W takiej sytuacji informacje o wszelkich zdarzeniach lub okolicznościach, które mogłyby w sposób znaczący wpłynąć na ocenę Akcji, zostaną podane do publicznej wiadomości w formie aneksu lub aneksów do niniejszego Prospektu, w trybie art. 51 Ustawy o Ofercie. Inwestowanie w papiery wartościowe objęte niniejszym Prospektem łączy się z wysokim ryzykiem właściwym dla instrumentów rynku kapitałowego o charakterze udziałowym, ryzykiem związanym z działalnością Emitenta oraz otoczeniem, w jakim Emitent prowadzi działalność. Szczegółowy opis czynników ryzyka znajduje się w Części II Prospektu. Prospekt został udostępniony do publicznej wiadomości w formie elektronicznej na stronie internetowej Emitenta: www.masterpharm.pl oraz na stronie internetowej Trigon Domu Maklerskiego S.A. (firmy inwestycyjnej oferującej ww. papiery wartościowe objęte Prospektem): www.trigon.pl. Na żądanie osoby zainteresowanej, zgłoszone w terminie ważności Prospektu podmiot udostępniający Prospekt zobowiązany jest do nieodpłatnego dostarczenia Prospektu w postaci drukowanej w miejscu przyjęcia żądania. Prospekt został zatwierdzony przez Komisję Nadzoru Finansowego w dniu 23 listopada 2015 r. Termin ważności Prospektu wynosi 12 miesięcy od dnia jego zatwierdzenia, nie dłużej jednak niż do dnia dopuszczenia papierów wartościowych, których dotyczy Prospekt, do obrotu na rynku regulowanym lub ogłoszenia przez emitenta informacji o rezygnacji z dokonania oferty publicznej objętej Prospektem oraz o rezygnacji z ubiegania się o dopuszczenie wszystkich papierów wartościowych do obrotu na rynku regulowanym na podstawie Prospektu. Firma Inwestycyjna Doradca Prawny Trigon Dom Maklerski S.A. Tatar i Wspólnicy Sp.k. z siedzibą w Krakowie z siedzibą w Krakowie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPIS TREŚCI Spis Treści I – Podsumowanie II – Czynniki Ryzyka 2 9 41 1. Czynniki ryzyka związane z działalnością Emitenta 41 1.1. Strategia rozwoju Grupy może okazać się błędna lub może być błędnie realizowana 41 1.2. Prowadzenie i finansowanie inwestycji w Grupie wiąże się z ryzykiem ograniczonych kompetencji istniejących w tym zakresie w Grupie oraz z ryzykiem niedostatecznego finansowania inwestycji 41 1.3. Zawieranie przez Spółki Grupy umów z podmiotami powiązanymi w rozumieniu przepisów Ustawy o Podatku Dochodowym od Osób Prawnych wiąże się z ryzykiem podatkowym 42 1.4. Jakość produktów Grupy może ulec pogorszeniu, spółki Grupy mogą ponosić odpowiedzialność za produkt 42 1.5. Umowy z odbiorcami mogą być niewykonywane lub nienależycie wykonywane przez spółki Grupy 43 1.6. Przyjęty przez Emitenta i spółki Grupy model współpracy z dostawcami i podwykonawcami jest narażony na zakłócenia funkcjonowania i może okazać się nieefektywny 43 1.7. Emitent jest eksponowany na ryzyko niewystarczającej dywersyfikacji odbiorców 44 1.8. Spółki Grupy mogą utracić posiadane certyfikaty systemów zapewnienia jakości 44 1.9. Spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki zawierania kontraktów długoterminowych lub określających sztywne ceny 44 1.10. Spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki realizacji jednorazowych zamówień 45 1.11. Emitent jest eksponowany na ryzyko kredytowe kontrahenta 45 1.12. Spółki Grupy (poza Emitentem) są eksponowane na ryzyko obniżonej płynności finansowej 45 1.13. Spółki Grupy mogą utracić kluczowych pracowników 46 1.14. Spółki Grupy są eksponowane na ryzyko naruszenia informacji chronionych w tym tajemnicy przedsiębiorstwa spółek Grupy 46 1.15. Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka związane ze skoncentrowaną strukturą akcjonariatu 46 1.16. Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka prawne związane z wpływem Pana Jacka Franasika na zarządzanie Grupą 47 1.17. Umowa najmu budynku wykorzystywanego na zakład produkcyjny Grokam może zostać rozwiązana 47 1.18. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z obrotem z zagranicą 48 1.19. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z podwykonawstwa i outsourcingu 48 1.20. Procesy produkcji w spółkach Grupy mogą ulegać zakłóceniu 49 1.21. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko technologiczne 49 1.22. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z zarządzaniem produkcją i koordynacją zamówień 49 1.23. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko szkód wizerunkowych 49 1.24. Avet Pharma i Grokam są eksponowane na ryzyko niekorzystnych następstw realizacji wobec nich działań nadzorczych 50 1.25. Avet Pharma może naruszyć przepisy dotyczące reklamy produktów 50 1.26. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z czasowym wstrzymaniem świadczenia usług lub produkcji, awariami, kradzieżami lub zniszczeniem majątku 51 1.27. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z procedurami bezpieczeństwa suplementów diety 51 1.28. Wartości zapasów Emitenta wykazywane w historycznych informacjach finansowych mogą okazać się zawyżone. 52 2. Czynniki ryzyka związane z otoczeniem Grupy 52 2 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.1. Sytuacja makroekonomiczna może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy 2.2. Otoczenie prawne, w tym w zakresie prawa podatkowego może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy 52 2.3. Emitent i spółki grupy ponoszą ryzyko obciążeń publicznoprawnych ich działalności 53 2.4. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z konkurencji 53 2.5. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko walutowe 53 2.6. Emitent i spółki Grupy mogą doznać ograniczeń rozwoju w związku z prawami na dobrach niematerialnych przysługujących osobom trzecim 54 2.7. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wystąpienia zdarzeń nieprzewidywalnych lub zdarzeń na których wystąpienie nie mają wpływu 54 3. Czynniki ryzyka związane z Ofertą, Akcjami Oferowanymi oraz dopuszczeniem i wprowadzeniem Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym 55 3.1. Emisja Akcji serii B może nie dojść do skutku 55 3.2. Oferta może zostać odwołana lub zawieszona, Emitent lub Akcjonariusze Sprzedający mogą odstąpić od Oferty 56 3.3. Emitent może odstąpić od realizacji przyjętej polityki dywidendy 56 3.4. Ceny rynkowe Instrumentów Wprowadzanych mogą ulegać obniżeniu lub podlegać istotnym wahaniom 57 3.5. Płynność Instrumentów Wprowadzanych może być ograniczona 57 3.6. Uchwała Emisyjna może zostać zaskarżona 57 3.7. Rejestracja Instrumentów Wprowadzanych przez KDPW może napotykać na utrudnienia 58 3.8. Możliwe jest niedopuszczenie, opóźnienie dopuszczenia, niewprowadzenie lub opóźnienie wprowadzenia papierów wartościowych Emitenta do obrotu giełdowego 58 3.9. W związku z Ofertą może zaistnieć naruszenie lub uzasadnione podejrzenie naruszenia przepisów art. 16, art. 17 lub art. 18 Ustawy o Ofercie 61 Może mieć miejsce wstrzymanie dopuszczenia do obrotu lub rozpoczęcia notowań lub zawieszenie obrotu Instrumentami Wprowadzanymi wynikające z art. 20 Ustawy o Obrocie 61 3.11. Okres przyjmowania zapisów może zostać wydłużony lub zmieniony 62 3.12. Zapisy na Akcje Oferowane mogą podlegać redukcji 62 3.13. Instrumenty Wprowadzane mogą zostać wkluczone z obrotu na rynku regulowanym lub z obrotu giełdowego 62 3.14. Inwestowanie w Instrumenty Wprowadzane wiąże się z ryzykiem inwestycyjnym 63 3.15. Publikacja niekorzystnych raportów dotyczących Akcji bądź rynków, na których działa Emitent lub spółki Grupy może negatywnie wpływać na kurs i/lub płynność Akcji 63 3.16. Emitent może nie dopełnić obowiązków wymaganych prawem dotyczących składania do KNF aneksów do Prospektu, w wyniku czego aneks do Prospektu może nie zostać zatwierdzony 63 3.17. Przepisy związane z prowadzeniem akcji promocyjnej przez Emitenta mogą zostać naruszone 64 3.18. W związku z obrotem Instrumentami Wprowadzanymi mogą zostać naruszone inne przepisy zagrożone sankcjami w postaci kar 64 3.19. Cele emisji mogą ulec zmianie 65 3.20. Z emisji Akcji serii B Emitent może pozyskać środki o niższej wartości niż planowana 65 3.21. Z nabywaniem PDA wiąże się ryzyko poniesienia straty w przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku 65 3.10. 52 3.22. Istnieje ryzyko braku możliwości obrotu Akcjami serii A do czasu rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego w wyniku emisji Akcji serii B i wprowadzenia tych akcji do obrotu 66 III – Część Rejestracyjna 67 1. Osoby odpowiedzialne za informacje zamieszczone w Prospekcie oraz ich oświadczenia o odpowiedzialności 3 67 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.1. Emitent 67 1.2. Akcjonariusz Sprzedający – Max Welt Holdings Limited 68 1.3. Akcjonariusz Sprzedający – Aleksandra Nykiel 69 1.4. Akcjonariusz Sprzedający – Rafał Biskup 70 1.5. Akcjonariusz Sprzedający – Paweł Klita 71 1.6. Akcjonariusz Sprzedający – Tomasz Grzesiek 72 1.7. Akcjonariusz Sprzedający – Marek Gołaszczyk 73 1.8. Oferujący 74 1.9. Doradca Prawny 75 Biegli rewidenci 76 2. 2.1. Imiona i nazwiska (nazwy) oraz adresy biegłych rewidentów emitenta w okresie objętym historycznymi danymi finansowymi (wraz z opisem ich przynależności do organizacji zawodowych) 76 Zmiany biegłych rewidentów w okresie objętym Historycznymi Informacjami Finansowymi 76 3. Wybrane dane finansowe 76 4. Czynniki ryzyka 78 5. Informacje o Emitencie 78 5.1. Historia i rozwój Emitenta 78 5.1.1. Prawna (statutowa) i handlowa nazwa Emitenta. 78 5.1.2. Miejsce rejestracji emitenta oraz jego numer rejestracyjny. 78 5.1.3. Data utworzenia emitenta oraz czas, na jaki został utworzony, chyba że na czas nieokreślony. 78 5.1.4. Siedziba i forma prawna emitenta, przepisy prawa, na podstawie których i zgodnie z którymi działa emitent, kraj siedziby oraz 2.2. adres i numer telefonu jego siedziby. 79 5.1.5. Istotne zdarzenia w rozwoju działalności gospodarczej Emitenta. 79 5.2. Inwestycje 5.2.1. Historyczne inwestycje 5.2.2. Inwestycje prowadzone na dzień zatwierdzenia Prospektu 5.2.3. Informacje dotyczące głównych inwestycji Emitenta w przyszłości, co do których jego organy zarządzające podjęły już wiążące zobowiązania 80 80 82 Zarys ogólny działalności 85 6.1. Działalność podstawowa 85 6.1.1. Podsumowanie 85 6.1.2. Strategia zarządzania i rozwoju Grupy 85 6.1.3. Działalność spółek Grupy 86 6. 6.1.3.1. Działalność Emitenta 83 86 6.1.3.2. Działalność Avet Pharma 100 6.1.3.3. Działalność Grokam 105 6.1.4. Nowe produkty i usługi 106 6.1.5. Przewagi konkurencyjne 107 6.2. Główne rynki 109 6.2.1. Informacje ogólne 109 6.2.2. Wartość krajowego rynku suplementów diety; czynniki stymulujące i spowalniające rozwój rynku 110 6.2.3. Rynek suplementów diety, OTC a Rx 111 4 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 6.2.4. Najwięksi krajowi producenci suplementów diety 113 6.2.5. Suplementy diety o najwyższych wartościach sprzedaży 116 6.2.6. Kanały dystrybucji suplementów diety 117 6.2.7. Otoczenie rynkowe w segmencie produkcji kontraktowej suplementów diety 119 6.2.8. Czynniki stymulujące sprzedaż kontraktową suplementów diety 121 6.2.9. Ważniejsze zdarzenia i tendencje na rynku suplementów diety 121 6.3. Czynniki nadzwyczajne 122 6.4. Podsumowanie podstawowych informacji dotyczących uzależnienia emitenta 122 6.5. Założenia oświadczeń emitenta dotyczących jego pozycji konkurencyjnej 128 Struktura organizacyjna 128 7.1. Opis grupy, do której należy emitent 128 7.2. Wykaz istotnych podmiotów zależnych emitenta 128 Środki trwałe 129 7. 8. 8.1. Opis zagadnień i wymogów związanych z ochroną środowiska, które mogą mieć wpływ na wykorzystanie przez emitenta rzeczowych środków trwałych 129 Przegląd sytuacji operacyjnej i finansowej 129 9.1. Sytuacja finansowa 129 9.2. Wynik operacyjny 9.2.1. Informacje dotyczące istotnych czynników, w tym zdarzeń nadzwyczajnych lub sporadycznych lub nowych rozwiązań, mających istotny wpływ na wyniki działalności operacyjnej wraz ze wskazaniem stopnia, w jakim miały one wpływ na ten wynik 9.2.2. Omówienie przyczyn znaczących zmian w sprzedaży netto lub przychodach netto emitenta 9.2.3. Informacje dotyczące jakichkolwiek elementów polityki rządowej, gospodarczej, fiskalnej, monetarnej i politycznej oraz czynników, które miały istotny wpływ lub które mogłyby bezpośrednio lub pośrednio mieć istotny wpływ, na działalność operacyjną emitenta 146 Zasoby kapitałowe 148 10.1. Wyjaśnienie źródeł i kwot oraz opis przepływów środków pieniężnych emitenta 148 10.2. Informacje dotyczące jakichkolwiek ograniczeń w wykorzystywaniu zasobów kapitałowych, które miały lub które mogłyby mieć, 9. 10. 146 147 148 bezpośrednio lub pośrednio, istotny wpływ na działalność operacyjną emitenta 151 Badania i rozwój, patenty i licencje 151 11.1. Programy komputerowe 151 11.2. Patenty, know-how, wyniki prac badawczo-rozwojowych 151 11.3. Znaki towarowe, domeny internetowe 152 Informacje o tendencjach 153 11. 12. 12.1. Najistotniejsze ostatnio występujące tendencje w produkcji, sprzedaży i zapasach oraz kosztach i cenach sprzedaży za okres od daty zakończenia ostatniego roku obrachunkowego do daty dokumentu rejestracyjnego 12.2. 153 Informacje na temat jakichkolwiek znanych tendencji, niepewnych elementów, żądań, zobowiązań lub zdarzeń, które wedle wszelkiego prawdopodobieństwa mogą mieć znaczący wpływ na perspektywy emitenta, przynajmniej w ciągu bieżącego roku obrachunkowego 153 13. Prognozy wyników lub wyniki szacunkowe 154 14. Organy administracyjne, zarządcze i nadzorcze oraz osoby zarządzające wyższego szczebla 154 14.1. Osoby wchodzące w skład organów administracyjnych, zarządczych i nadzorczych oraz osoby zarządzające wyższego szczebla 154 5 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 14.2. Konflikt interesów w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych oraz wśród osób zarządzających wyższego szczebla 161 Wynagrodzenia i inne świadczenia dla osób wskazanych w punkcie 14.1. 162 15.1. Wysokość wypłaconego wynagrodzenia 162 15.2. Ogólna kwota wydzielona na świadczenia rentowe, emerytalne lub podobne 163 Praktyki organu administracyjnego, zarządzającego i nadzorującego 163 16.1. Data zakończenia obecnej kadencji, jeśli stosowne, oraz okres, przez jaki osoba ta sprawowała swoją funkcję 163 16.2. Informacje o umowach o świadczenie usług 163 16.3. Informacje o komisji ds. audytu i komisji ds. wynagrodzeń emitenta 163 16.4. Oświadczenie stwierdzające, czy emitent stosuje się do procedury ładu korporacyjnego 164 Osoby fizyczne pracujące najemnie 165 17.1. Liczba i struktura pracowników 165 17.2. Akcje i opcje na akcje posiadane przez osoby zarządzające i nadzorujące oraz pracowników 166 17.3. Opis wszelkich ustaleń dotyczących uczestnictwa pracowników w kapitale emitenta 166 Znaczni akcjonariusze 166 18.1. Imiona i nazwiska innych znacznych akcjonariuszy emitenta 166 18.2. Informacja, czy znaczni akcjonariusze emitenta posiadają inne prawa głosu 167 18.3. Informacja, czy emitent jest bezpośrednio lub pośrednio podmiotem posiadanym lub kontrolowanym 167 18.4. Opis wszelkich znanych emitentowi ustaleń, których realizacja może w późniejszej dacie spowodować zmiany w sposobie 15. 16. 17. 18. kontroli emitenta 167 Transakcje z podmiotami powiązanymi 168 19.1. Informacje wstępne 168 19.2. Wskazanie podmiotów powiązanych 169 19.3. Okres od 01.01.2015 r. 170 19. 19.3.1. Kredyty, gwarancje i podobne zobowiązania 170 19.3.2. Wynagrodzenia kluczowych członków kadry kierowniczej 170 19.3.3. Pozostałe transakcje 171 19.4. 174 Okres 01.01.2012 r. – 31.12.2014 r. 19.4.1. Przychody ze sprzedaży produktów i usług 174 19.4.2. Przychody ze sprzedaży towarów i materiałów 175 19.4.3. Zakupy towarów i usług 175 19.4.4. Wynagrodzenie kluczowych członków kadry kierowniczej 176 19.4.5. Salda rozrachunków na dzień bilansowy będących wynikiem sprzedaży/zakupu towarów/usług 176 19.4.6. Pożyczki udzielone podmiotom powiązanym 176 20. Informacje finansowe dotyczące aktywów i pasywów Emitenta, jego sytuacji finansowej oraz zysków i strat 177 20.1. Historyczne informacje finansowe 177 20.2. Informacje finansowe pro forma 20.2.1. Informacje wstępne 20.2.2. Informacje finansowe pro forma obejmujące 2014 r. 20.2.3. Informacje finansowe pro forma obejmujące I półrocze 2015 r. 232 232 232 243 20.3. Badanie historycznych rocznych informacji finansowych 20.3.1. Oświadczenie stwierdzające, że historyczne informacje finansowe zostały zbadane przez biegłego rewidenta 254 254 6 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20.3.2. Wskazanie innych informacji w dokumencie rejestracyjnym, które zostały zbadane przez biegłych rewidentów 20.3.3. Dane finansowe niepochodzące ze sprawozdań finansowych zbadanych przez biegłego rewidenta 258 258 20.4. Data najnowszych informacji finansowych 258 20.5. Śródroczne i inne informacje finansowe 258 20.6. Polityka dywidendy 370 20.7. Postępowania sądowe i arbitrażowe 371 20.8. Znaczące zmiany w sytuacji finansowej lub handlowej emitenta 371 Informacje dodatkowe 371 Kapitał akcyjny (zakładowy, podstawowy) 21.1.1. Wielkość wyemitowanego kapitału 21.1.2. Akcje, które nie reprezentują kapitału 21.1.3. Akcje w posiadaniu emitenta, w imieniu emitenta lub przez podmioty zależne emitenta 21.1.4. Zamienne, wymienne papiery wartościowe lub papiery wartościowe z warrantami 21.1.5. Prawa nabycia lub zobowiązania co do kapitału docelowego lub zobowiązania do podwyższenia kapitału 21.1.6. Kapitał dowolnego członka grupy, który jest przedmiotem opcji lub wobec którego zostało uzgodnione warunkowo lub bezwarunkowo, że stanie się on przedmiotem opcji 21.1.7. Kapitał akcyjny 371 371 373 373 373 373 Umowa spółki i statut 21.2.1. Opis przedmiotu i celu działalności emitenta ze wskazaniem miejsca w umowie spółki i statucie, w którym są one określone 21.2.2. Podsumowanie wszystkich postanowień umowy spółki, statutu lub regulaminów emitenta odnoszących się do członków organów administracyjnych, zarządzających i nadzorczych 21.2.3. Opis praw, przywilejów i ograniczeń związanych z każdym rodzajem istniejących akcji 21.2.4. Opis działań niezbędnych do zmiany praw posiadaczy akcji 21.2.5. Opis zasad określających sposób zwoływania zwyczajnych oraz nadzwyczajnych walnych zgromadzeń akcjonariuszy 21.2.6. Opis postanowień umowy spółki, statutu lub regulaminów emitenta, które mogłyby spowodować opóźnienie, odroczenie lub uniemożliwienie zmiany kontroli nad emitentem 21.2.7. Wskazanie postanowień umowy spółki, statutu lub regulaminów, regulujących progową wielkość posiadanych akcji, po przekroczeniu której konieczne jest podanie stanu posiadania akcji przez akcjonariusza 21.2.8. Opis warunków nałożonych zapisami umowy spółki i statutu, jej regulaminami, którym podlegają zmiany kapitału 374 22. Istotne umowy 386 23. Informacje osób trzecich oraz oświadczenia ekspertów i oświadczenia o jakimkolwiek zaangażowaniu 388 24. Dokumenty udostępnione do wglądu 389 21. 21.1. 21.2. 25. Informacja o udziałach w innych przedsiębiorstwach IV – Część Ofertowa 373 373 374 374 375 383 384 386 386 386 389 390 1. Osoby odpowiedzialne za informacje zamieszczone w Prospekcie oraz ich oświadczenia o odpowiedzialności 390 2. Czynniki ryzyka 390 3. Istotne informacje 390 3.1. Oświadczenie o kapitale obrotowym 390 3.2. Kapitalizacja i zadłużenie 390 3.3. Interesy osób fizycznych i prawnych zaangażowanych w emisję lub ofertę 391 3.4. Przesłanki oferty i opis wykorzystania wpływów pieniężnych 392 Informacje o papierach wartościowych oferowanych lub dopuszczanych do obrotu 395 4.1. Opis typu i rodzaju oferowanych lub dopuszczonych do obrotu papierów wartościowych 395 4.2. Przepisy prawne, na mocy których zostały utworzone te papiery wartościowe 395 4.3. Rodzaj i forma papierów wartościowych 397 4. 7 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 4.4. Waluta papierów wartościowych 397 4.5. Opis praw (ograniczeń) związanych z papierami wartościowymi oraz procedury wykonywania tych praw 398 4.6. Uchwały, zezwolenia oraz zgody na podstawie których zostaną utworzone nowe papiery wartościowe 398 4.7. Przewidywana data emisji papierów wartościowych 399 4.8. Ograniczenia w swobodzie przenoszenia papierów wartościowych 4.8.1. Umowne i statutowe ograniczenia w swobodzie przenoszenia Akcji 4.8.2. Potencjalne obowiązki i ograniczenia dotyczące Akcji wynikające z Ustawy o Ofercie i Ustawy o Obrocie 4.8.3. Odpowiedzialność z tytułu niedochowania obowiązków wynikających z Ustawy o Obrocie oraz Ustawy o Ofercie 4.8.4. Obowiązek zgłoszenia zamiaru koncentracji wynikający z Ustawy o Ochronie Konkurencji i Konsumentów 4.8.5. Obowiązki w zakresie kontroli koncentracji wynikające z Rozporządzenia Rady w Sprawie Koncentracji Obowiązujące regulacje dotyczące obowiązkowych ofert przejęcia lub przymusowego wykupu (squeeze – out) i odkupu (sell – out) w odniesieniu do papierów wartościowych 399 399 399 406 407 410 4.10. Publiczne oferty przejęcia w stosunku do kapitału Emitenta 411 4.11. Informacja o podatkach od dochodu uzyskiwanego z papierów wartościowych 4.11.1. Dochody ze sprzedaży papierów wartościowych uzyskiwane przez osoby fizyczne i prawne 4.11.2. Opodatkowanie dochodów z tytułu dywidendy 4.11.3. Podatek od czynności cywilnoprawnych 4.11.4. Podatek od spadków i darowizn 4.11.5. Odpowiedzialność płatnika 412 412 412 414 414 415 5. Informacje o warunkach Oferty 415 6. Dopuszczenie papierów wartościowych do obrotu i ustalenia dotyczące obrotu 431 4.9. 410 6.1. 6.2. Wskazanie, czy oferowane papiery wartościowe są lub będą przedmiotem wniosku o dopuszczenie do obrotu 431 Wskazanie rynków regulowanych lub rynków równoważnych, na których, zgodnie z wiedzą Emitenta, są dopuszczone do obrotu papiery wartościowe tej samej klasy, co papiery wartościowe oferowane lub dopuszczane do obrotu 434 6.3. Szczegółowe informacje na temat subskrypcji lub plasowania o charakterze prywatnym papierów wartościowych tej samej klasy 435 6.4. Dane pośredników w obrocie na rynku wtórnym 435 6.5. Działania stabilizacyjne 435 7. Informacje na temat właścicieli papierów wartościowych objętych sprzedażą 435 8. Umowy typu lock-up 435 9. Koszty emisji lub oferty 436 10. Rozwodnienie 437 11. Informacje dodatkowe 439 11.1. 11.2. Opis zakresu działań doradców związanych z emisją 439 Wskazanie innych informacji, które zostały zbadane lub przejrzane przez uprawnionych biegłych rewidentów oraz w odniesieniu do których sporządzili oni raport 439 11.3. Dane ekspertów 11.4. Informacje publikowane przez osoby trzecie 439 439 V – Załączniki 440 1. Informacja odpowiadająca odpisowi z Krajowego Rejestru Sądowego 440 2. Statut Spółki 447 3. Definicje i objaśnienia skrótów 451 4. Pojęcia branżowe 454 5. Sprawozdania finansowe jednostek zależnych Emitenta - Grokam i Avet Pharma 456 5.1. Sprawozdanie finansowe Grokam 456 5.2. Sprawozdanie finansowe Avet Pharma 487 8 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. I – PODSUMOWANIE Dział A - Wstęp i ostrzeżenia Element A.1 Wymogi informacyjne Niniejsze podsumowanie należy czytać jako wstęp do Prospektu. Każda decyzja o inwestycji w Akcje powinna być oparta na rozważeniu przez inwestora całości Prospektu. W przypadku wystąpienia do sądu z roszczeniem odnoszącym się do informacji zawartych w Prospekcie skarżący inwestor może, na mocy ustawodawstwa krajowego państwa członkowskiego, mieć obowiązek poniesienia kosztów przetłumaczenia Prospektu przed rozpoczęciem postępowania sądowego. Odpowiedzialność cywilna dotyczy wyłącznie tych osób, które przedłożyły niniejsze podsumowanie, w tym jego tłumaczenia, jednak tylko w przypadku, gdy podsumowanie wprowadza w błąd, jest nieprecyzyjne lub niespójne w przypadku czytania go łącznie z innymi częściami Prospektu, bądź gdy nie przedstawia, w przypadku czytania go łącznie z innymi częściami Prospektu, najważniejszych informacji mających pomóc inwestorom przy rozważaniu inwestycji w Akcje. A.2 Zgoda emitenta lub osoby odpowiedzialnej za sporządzenie prospektu emisyjnego na wykorzystanie prospektu emisyjnego do celów późniejszej odsprzedaży papierów wartościowych lub ich ostatecznego plasowania przez pośredników finansowych. Wskazanie okresu ważności oferty, podczas którego pośrednicy finansowi mogą dokonywać późniejszej odsprzedaży papierów wartościowych lub ich ostatecznego plasowania i na czas którego udzielana jest zgoda na wykorzystywanie prospektu emisyjnego. Wszelkie inne jasne i obiektywne warunki, od których uzależniona jest zgoda, które mają zastosowanie do wykorzystywania prospektu emisyjnego. Wyróżniona wytłuszczonym drukiem informacja dla inwestorów o tym, że pośrednik finansowy ma obowiązek udzielać informacji na temat warunków oferty w chwili składania przez niego tej oferty. Nie dotyczy. Papiery wartościowe nie będą podlegały późniejszej odsprzedaży ani ich ostatecznemu plasowaniu przez pośredników finansowych. Dział B - Emitent Element B.1 Wymogi informacyjne Prawna (statutowa) i handlowa nazwa emitenta. Nazwa (firma): Master Pharm Spółka Akcyjna (dawniej Master Pharm Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością) Nazwa skrócona: Master Pharm S.A. B.2 Siedziba oraz forma prawna emitenta, ustawodawstwo, zgodnie z którym emitent prowadzi swoją działalność, a także kraj siedziby emitenta. Siedziba: Łódź Forma prawna: Spółka Akcyjna Kraj siedziby: Polska W zakresie dotyczącym funkcjonowania jako spółki akcyjnej Spółka działa na podstawie przepisów Kodeksu Spółek Handlowych i innych przepisów dotyczących spółek prawa handlowego oraz postanowień Statutu. B.3 Opis i główne czynniki charakteryzujące podstawowe obszary bieżącej działalności emitenta oraz rodzaj prowadzonej przez emitenta działalności operacyjnej, wraz ze wskazaniem głównych kategorii sprzedawanych produktów lub świadczonych usług, wraz ze wskazaniem najważniejszych rynków, na których emitent prowadzi swoją działalność. 9 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Grupa Kapitałowa Emitenta prowadzi zróżnicowaną działalność w zakresie produkcji i wprowadzania do obrotu suplementów diety i innych środków żywnościowych posiadających właściwości wspomagające zdrowie, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych oraz preparatów spożywczych. Początki aktywności Emitenta, sięgające roku 2002, to działalność w zakresie produkcji suplementów diety pod markami własnymi. Obecnie działalność Emitenta opiera się przede wszystkim na zarządzaniu realizacją produkcji kontraktowej suplementów diety. Produkcja kontraktowa stanowi kompleks czynności w zakresie produkcji i usług, realizowanych na potrzeby przedsiębiorców (klientów Emitenta), będących właścicielami poszczególnych marek produktów, które to czynności składają się na wytwarzanie i udostępnianie do dystrybucji gotowych produktów. Z punktu widzenia klientów Emitenta produkcja kontraktowa stanowi outsourcing działalności produkcyjnej i okołoprodukcyjnej. Emitent świadczy również usługi doradcze (usługi te z reguły chronologicznie poprzedzają zarzadzanie produkcją) w zakresie kontraktowego projektowania (opracowywania na zlecenie koncepcji produktów), formulacji (opracowywania receptur), oraz doradztwa w toku rejestracji i produkcji produktów. Spółka świadczy także usługi doradcze w zakresie konsultingu farmaceutycznego, marketingu farmaceutycznego i pośrednictwa handlowego. Produktami, w odniesieniu do których Emitent realizuje powyższe procesy są suplementy diety oraz, w mniejszym zakresie, kosmetyki, wyroby medyczne oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia. Działalność Emitenta można opisać jako realizację takich procesów jak: (i) badania: poszukiwanie nowych substancji stosowanych w produkcji, (ii) badanie produktów wprowadzanych na rynek krajowy i rynki zagraniczne, (iii) marketing, kreacja, konsulting: opracowywanie produktów i doradztwo produktowe, (iv) notyfikacja: zgłaszanie produktów od GIS, (v) zarządzanie produkcją. Na zarządzanie produkcją, będące podstawową sferą działalności Emitenta składają się takie procesy jak: (i) tworzenie dokumentacji produkcyjnej, (ii) zabezpieczanie dostaw substratów, opakowań itp., (iii) nadzór nad produkcją, pakowaniem itp., (iv) dokumentacja produktu gotowego, (v) dostawa/nadzór nad dostawą do klienta. Schemat: Główne Procesy realizowane przez Emitenta w toku jego podstawowej działalności badania marketing, kreacja konsulting • poszukiwanie nowych substancji• opracowywanie produktów • badanie produktów na rynku • doradztwo produktowe notyfikacja • zgłaszanie produktów do GIS (opcjonalnie, na podstawie pełnomocnictw) zarządzanie produkcją • wybór producentów na kolejnych etapach produkcji • koordynacja dostaw • koordynacja procesów produkcji • dostawa produktu do zamawiającego Źródło: Emitent Zasadnicze działania w ramach zarządzania produkcją przedstawiono poniżej. Schemat: Procesy realizowane przez Emitenta w ramach zarządzania produkcją: dokumentacja produkcyjna zabezpieczanie dostaw substratów, opakowań, itp. nadzór nad produkcją, pakowaniem, itp. dokumentacja produktu gotowego dostawa/nadzór nad dostawą do klienta Źródło: Emitent Źródłami pozyskiwania zamówień przez Emitenta są głównie: 1) 2) 3) 4) 5) 6) Utrzymywanie stałych relacji z największymi kontrahentami: realizacja zamówień spływających od takich kontrahentów, realizacja na rzecz stałych kontrahentów doradztwa produktowego, Ciągłe podejmowanie prób plasowania wśród wiodących firm farmaceutycznych produktów dostępnych w ofercie Grupy, w tym nowych produktów, form, koncepcji produktów, realizacja na rzecz takich podmiotów doradztwa produktowego, Utrzymywanie stałych relacji z kluczowymi menedżerami i ekspertami rynku, którzy często, nawet zmieniając miejsca pracy w ramach rozwoju kariery zawodowej, zachowują indywidualne preferencje wskazujące na współpracę z Grupą, Rozpowszechnianie informacji identyfikujących spółki Grupy na opakowaniach masowo produkowanych suplementów diety (oznaczanie producenta zgodnie z polityką informacyjną niektórych klientów Grupy), Prezentacja Grupy na targach i podobnych imprezach branży suplementów, farmaceutycznej lub podobnych, Współpraca z zewnętrznymi agentami/pośrednikami pośredniczącymi w zdobywaniu kontraktów. W zakresie modelu kontraktowania projektów produkcyjnych Emitent stosuje, w zależności od preferencji zamawiającego, zarówno umowy jednorazowe, jednorazowe zamówienia przyjmowane przez Emitenta, jak długoterminowe umowy ramowe, w ramach których 10 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. na podstawie jednorazowych zamówień są realizowane poszczególne partie produktów. Modelem wykorzystywanym jest również uzgodnienie i aktualizacja z zamawiającym dokumentacji produktowej i jakościowej oraz realizacja zamówień jednostkowych według potrzeb zamawiającego. Z tytułu realizacji umów Emitent otrzymuje wynagrodzenie obliczane od wielkości dostaw (zazwyczaj liczby opakowań gotowych produktów). Emitent dąży do ciągłego utrzymywania portfolio klientów związanych stałymi kontraktami na współpracę, szczególnie wysoką staranność przykładając do utrzymywania relacji z klientami, poprzez stałe monitorowanie potrzeb swoich odbiorców, dostosowywanie produkcji do tych potrzeb, świadczenie doradztwa w zakresie uzupełniania palety produktów odbiorców. Tabela: Liczba stałych kontraktów Emitenta Liczba klientów za dany okres na Datę Prospektu 2014 2013 2012 Obowiązujące stałe umowy (umowy ramowe) 49 39 36 27 - w tym umowy, na podstawie których złożono co najmniej 1zamówienie w danym okresie 28 28 29 23 Źródło: Emitent Poniższa tabela przedstawia Strukturę podmiotową odbiorców (klientów) Emitenta. Z uwagi na najczęściej stosowany model współpracy z klientami (gdzie Emitent uzyskuje przychody z tytułu dostawy produktów, w cenach których uwzględnione są również usługi powiązane ze sprzedażą), kwoty przychodów wskazane w tabeli stanowią kwoty przychodów z działalności operacyjnej, bez podziału na sprzedaż produktów i usługi towarzyszące. Kolejność odbiorców (klientów) uwzględnia wartość przychodów za rok 2014. Tabela: Struktura klientów Emitenta w ujęciu podmiotowym według przychodów . Odbiorcy Lat w top 10 Za okres (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 Udział w obrotach 2013 2012 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 Odbiorca 1 3+ 5 095 2 764 9 941 4 677 4 333 29% 17% 25% 13% 16% Odbiorca 2 3+ 553 2 101 6 806 1 238 3 248 3% 13% 17% 4% 12% Avet Pharma 3+ 2 891 1 981 5 002 3 667 2 138 17% 12% 13% 10% 8% Odbiorca 4 3+ 1 062 861 3 425 5 918 3 248 6% 5% 9% 17% 12% Odbiorca 5 3 - 1 680 1 680 3 666 715 0% 10% 4% 10% 3% Odbiorca 6 1 1 311 1 659 1 594 948 139 7% 10% 4% 3% 1% Odbiorca 7 3 118 489 1 564 1 694 2 208 1% 3% 4% 5% 8% Odbiorca 8 3 23 - 1 346 2 507 2 209 - 0% 3% 7% 8% Odbiorca 9 3 - 969 969 1 298 185 - 6% 2% 4% 1% Odbiorca 10 1 401 - 921 - - 2% - 2% - - 6 059 3 895 6 322 9 371 8 602 35% 24% 16% 27% 32% 17 513 16 399 39 570 34 984 27 025 100% 100% 100% 100% 100% Pozostali Razem Źródło: Emitent, liczba Lat w top 10 wskazuje na liczbę lat od jakiej Odbiorca utrzymuje się w zestawieniu (3+ oznacza ponad trzy lata); kolejność zestawienia wg. przychodów w roku 2014. Emitent podkreśla, iż nie jest uzależniony od żadnego podmiotu wskazanego powyżej, w szczególności od podmiotu wskazanego jako Odbiorca 1, 2 ani od Avet Pharma, ponieważ posiada możliwość zastąpienia dostaw realizowanych na rzecz każdego z odbiorców dostawami na rzecz innego (innych) odbiorcy, zarówno aktualnie współpracującego z Emitentem, jak i potencjalnie nowo zdobytego. Ponadto Emitent wskazuje, że żaden Odbiorca wskazany w powyższej tabeli nie jest odbiorcą (nabywcą wyrobów) Avet Parma. 11 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Równocześnie podkreślenia wymaga duża rola stałych kontraktów w portfelu przychodów Emitenta. Znaczna część stałych odbiorców o największych wartościach sprzedaży z roku na rok pozostaje na liście 10 największych odbiorców w poszczególnych latach, co obrazuje powyższa tabela. Emitent, z uwagi na profil odbiorców, koncentruje się na komunikacji marketingowej stanowiącej wartość dodaną dla tych odbiorców. Stąd główny nacisk Spółka kładzie na zdobywanie nowych zamówień poprzez realizację doradztwa produktowego, rozumianego jako dostarczanie klientowi specjalistycznej wiedzy co do: (i) możliwości plasowania na rynku nowych produktów suplementujących dietę, (ii) możliwości modyfikacji (ulepszania) istniejących produktów, (iii) alternatywach w postaci nowych form produkcji określonych produktów, (iv) optymalizacji technologicznej, logistycznej czy kosztowej produkcji. Spółka prezentuje klientom projekty gotowych produktów lub koncepcje rozwojowe i możliwości technologiczne w ramach możliwości wytwórczych Grupy i zewnętrznych kooperantów Emitent gromadzi i wykorzystuje na rzecz klientów zarówno kompetencje w obszarze doradztwa materiałowego (właściwości dostępnych na rynku substratów), technologicznego (możliwości produkcyjnych w dostępnych Emitentowi zakładach wytwórczych w Grupie i poza nią), jak i typowo produktowego. Doradztwo produktowe Emitenta dotyczy trendów obecnych na rynku, nowych koncepcji produktów mających oczekiwany potencjał sprzedażowy, tendencji w zakresie preferowanych form produktów, systemów opakowań itp. Doradztwo Emitenta może dotyczyć także modyfikacji koncepcji użytkowej produktu, np. zmiany domyślnego użytkownika jak np. dedykowania linii produktu dla osób starszych, skutkującego nie tylko częściową modyfikacją składu (o komponenty pożądane z uwagi na najczęstsze potrzeby grupy docelowej), ale również dostosowaniem formy (kapsułki łatwiejsze do zażycia) i opakowania produktu (duże blistry, duże opakowania, łatwo czytelny nadruk). Powyższa komunikacja może być wynikiem zarówno inicjatywy Emitenta (docierania z nowymi propozycjami do aktualnych i potencjalnych klientów), jak i wynikiem poszukiwań nowości produktowych przez działy R&D klientów. W przypadku, kiedy propozycje przedstawiane przez Emitenta są zgodne z oczekiwaniami klienta, strony zazwyczaj podejmują wstępne ustalenia, prowadzące do dalszego dostosowania koncepcji produktu do przyszłego wdrożenia. W ramach osiągania kolejnych przybliżeń strony płynnie przechodzą do kolejnych faz współpracy, stanowiących początek produkcji kontraktowej danego wyrobu. Emitent wyjaśnia, że w sekwencjach realizowanych przez niego procesów zarządzanie produkcją kontraktową stanowi główne źródło przychodów. Pozostałe procesy, opisane w Prospekcie jako badania, marketing, kreacja, konsulting oraz notyfikacja, stanowią albo (i) działania podejmowane nie na zlecenie klientów (z własnej inicjatywy Emitenta) – jako poszerzanie palety produktów oferowanych przez Emitenta, albo (ii) usługi włączone do kontraktów, których zasadniczą częścią jest realizacja produkcji kontraktowej, zaś wartość innych procesów nie jest odrębnie specyfikowana, albo (iii) usługi odrębnie zlecane i rozliczane przez klientów. Ta ostatnia możliwość jest najrzadziej wykorzystywana przez klientów Emitenta. Ponadto wartość przychodów ze sprzedaży takich usług jest dla Emitenta nieistotna, stąd nie jest odrębnie przez Emitenta ewidencjonowana i nie jest prezentowana w Prospekcie. Głównymi kontrahentami (klientami, zleceniodawcami) Emitenta są duże firmy farmaceutyczne - producenci leków gotowych i innych produktów leczniczych, którzy wyprodukowane w ramach działalności Emitenta produkty pod markami tych kontrahentów wprowadzają do obrotu konsumenckiego poprzez sieci dystrybucji (hurtownie, apteki, drogerie, sklepy itp.). Całość procesów produkcyjnych w ramach realizacji produkcji, którą zarządza Emitent, jest realizowana przez zakłady produkcyjne podwykonawców działających na zlecenie Emitenta. Emitent dąży do realizacji całości cyklu produkcyjnego przez jednego podwykonawcę, przy czym z uwagi na uwarunkowania techniczne, jakościowe, czasowe czy kosztowe wdrażane są również procesy dzielone pomiędzy podwykonawców. Najważniejszym podwykonawcą Emitenta jest Grokam (55% kosztów operacyjnych w roku 2014), któremu Emitent powierza całość produkcji możliwej do zrealizowania w tej spółce. Emitent i Grokam realizują projekty produkcyjne suplementów diety i wyrobów medycznych w najpopularniejszych postaciach stosowanych dla tego typu wyrobów. Najważniejsze grupy produktów, w podziale na formy wyrobów, to (w kolejności wartości skumulowanych przychodów 2012-2014): kapsułki twarde, kapsułki miękkie, sticki, tabletki powlekane, plastry, tabletki niepowlekane, karmelki, żelki, peletki, krople, roll on, żele kosmetyczne, kremy i spraye. Emitent i Grokam realizują projekty produkcyjne także w zakresie syropów i kropli. Produkcja, której realizacją na zlecenie zarządza Emitent, przeznaczana jest przez tych klientów głównie na rynek polski. Równocześnie Emitent na zlecenie niektórych klientów produkuje suplementy przeznaczone na eksport. Emitent uczestniczy we wprowadzaniu produktów na poszczególne rynki, świadcząc na rzecz klientów usługi w postaci dostarczania wymaganej dokumentacji, zlecania wymaganych badań itp. W wyniku realizacji takich usług Emitent zdobywa doświadczenia pozwalające na oferowanie usług innym klientom działającym na tych zagranicznych rynkach. Obecnie produkty realizowane przez Emitenta są oferowane oprócz Polski na rynkach następujących krajów: (i) Litwa, (ii) Łotwa, (iii) Estonia, (iv) Białoruś, (v) Uzbekistan, (vi) Mołdawia, (vii) Ukraina, (viii) Rosja, (ix) Kazachstan, (x) Rumunia, (xi) Bułgaria, (xii) Czechy, (xiii) Węgry, (xiv) Kuwejt, (xv) Wielka Brytania, (xvi) USA. 12 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Działalność Avet Pharma oparta jest w głównej mierze na promowaniu, dystrybuowaniu i wprowadzaniu do obrotu suplementów diety pod własną marką AVETPHARMA. Konsulting i marketing farmaceutyczny oraz produkcja kontraktowa mają dla spółki znaczenie uzupełniające względem podstawowej działalności. Produkcja wyrobów wprowadzanych do obrotu pod marką AVETPHARMA realizowana jest w całości w ramach Grupy Kapitałowej Emitenta, w większości w ramach podwykonawstwa Grokam. W związku z wprowadzaniem do obrotu suplementów diety Avet Pharma, we własnym zakresie lub poprzez outsourcing w ramach Grupy Kapitałowej Emitenta, realizuje działania dotyczące konceptualizacji, kreacji, przygotowania do produkcji, dokumentowania, znakowania oraz notyfikacji wyrobów. W ofercie Avet Pharma znajdują się zarówno produkty konkurujące na rynku koncepcją składu i funkcjonalności (jak najlepiej sprzedający się produkt Avet Pharma – Morwa Biała Plus), oryginalną koncepcją marketingową (np. linia produktów „mega-” do której należą m.in. produkty Mega Omega 3, Mega Tran itp.), jak też mające konkurować ceną odpowiedniki suplementów powszechnie występujących na rynku (jak np. witamina C). Avet Pharma jest znaczącym klientem Grokam i Emitenta (trzecia pozycja w roku 2014 i druga w I poł roku 2015 pod względem przychodów), o rokrocznie rosnącej wartości zamówień. Wartość zamówień Avet Pharma stanowi bazę przychodową Grokam i Emitenta, pozwalającą na pokrycie znaczącej (i rosnącej z upływem czasu) części kosztów stałych Emitenta i Grokam, tym samym stabilizując wyniki finansowe całej Grupy. Równocześnie produkcja artykułów pod marką AVETPHARMA cechuje się najwyższą skonsolidowaną marżą spośród wszystkich projektów produkcyjnych realizowanych przez Grupę, pozwalając na kumulację marży bezpośredniego producenta, producenta kontraktowego oraz klienta (wprowadzającego produkt do obrotu). Na Datę Prospektu Avet Pharma posiada w swojej ofercie 39 produktów suplementujących dietę wprowadzonych do obrotu, pozostających w obrocie na Datę Prospektu. Avet Pharma dysponuje ponadto 9 produktami zgłoszonymi do GIS i dotąd niezarejestrowanymi, które mogą być także wprowadzone do obrotu niezwłocznie po wyprodukowaniu pierwszej partii handlowej (po zgłoszeniu produktu oczekiwanie na rejestrację w rejestrze GIS nie jest obligatoryjne). Produkty Avet Pharma sprzedawane są głównie na rynku polskim. Relacja wartości przychodów ze sprzedaży produktów pod marką AVETPHARMA (w ramach Grupy jedyne produkty sprzedawane pod markami własnymi) do przychodów skonsolidowanych Grupy przedstawia się następująco: Tabela. Relacja wartości przychodów ze sprzedaży produktów pod marką AVETPHARMA do przychodów skonsolidowanych Grupy Przychody ze sprzedaży Marka AVETPHARMA Za okres (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 Udział% w przychodach 2013 2012 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 4 935 3 665 7 958 6 180 2 441 26,03% 22,35% 17,56% 16,19% 8,14% Skonsolidowane Grupy (pozostałe) 14 026 12 734 37 358 31 992 27 545 73,97% 77,65% 82,44% 83,81% 91,86% Razem 18 961 16 399 45 316 38 172 29 986 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% Źródło: Avet Pharma, Emitent Grokam jest kontraktowym producentem suplementów diety. Produkcja realizowana jest niemal w całości na rzecz Emitenta – wartość przychodów z produkcji zrealizowanej na jego rzecz w wartości przychodów ogółem za rok 2014 sięgnęła 94%. Pozostałe 6% stanowią jednostkowe kontrakty produkcyjne realizowane na rzecz bezpośrednich klientów Grokam. Grokam posiada położony w Mielcu zakład, wyposażony w nowoczesne, wydajne i uniwersalne urządzenia do produkcji form suchych (kapsułki twarde, tabletki, sticki, saszetki) i płynnych (syropy, spray’e, krople) oraz pakownię i magazyn wyrobów gotowych. Park maszynowy tworzą mieszalniki, tabletkarki, kapsułkarki, saszetkarki, blistrownice, etykieciarki oraz nalewarki. Maszyny mogą być wykorzystywane w strukturze linii produkcyjnych, mogą również pracować na potrzeby odrębnych projektów. Zakład produkcyjny Grokam usytuowany jest w Mielcu przy ul. Przemysłowej 10, na nieruchomości zabudowanej zespołem budynków, stanowiących przedmiot umowy najmu (Grokam korzysta z nieruchomości jako najemca). W skład najmowanych budynków wchodzą m.in: (i) zespół budynków przeznaczonych na cele produkcyjne o łącznej powierzchni użytkowej ponad 2 100 m 2, (ii) budynek magazynu wysokiego składowania o powierzchni użytkowej 1 560 m2 i pojemności 673 miejsc paletowych. Budynki zostały dostosowane do produkcji i składowania wyrobów spółki. Magazyn zapewnia możliwość załadunku wprost do standardowych naczep 13,6 m. Magazyn, oprócz przechowywania substratów i opakowań do produkcji i przechowywania produkcji gotowej przed wysyłką do odbiorcy, wykorzystywany jest również do składowania wyrobów gotowych w dłuższych terminach i bezpośredniej obsługi dystrybutora odbiorcy, z pominięciem magazynu odbiorcy w razie wystąpienia takiej potrzeby. 13 I – Podsumowanie B.4a Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Informacja na temat najbardziej znaczących tendencji z ostatniego okresu mających wpływ na emitenta oraz na branże, w których emitent prowadzi działalność. W okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu Emitent obserwował wzrost marży ze sprzedaży, co wynikało z dobrej koniunktury na rynku suplementów diety, pozyskania nowych klientów oraz zamówień na produkty o wyższym stopniu złożoności. W zakresie kosztów, wzrost kursów walut w okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu miał wpływ na cenę surowców i koszty kontraktowego wytwarzania poza granicami kraju produktów masowych typu wapń, witamina C. To zjawisko należy ocenić negatywnie z punktu widzenia Emitenta w zakresie nabywania efektów produkcji i dokonywania zakupów za granicą ale też jest to istotny impuls dla działań mających na celu przenoszenie produkcji, w tym kapsułek miękkich do Polski (produkcja „in-house”), które na Datę Prospektu zamawiane są za granicą. Emitent obserwuje wzrastającą koncentrację dostaw – w roku 2014 jedynym znaczącym dostawcą był Grokam, którego koszty dostaw stanowiły 55% kosztów operacyjnych Emitenta w tym okresie. Wśród pozostałych dostawców co do wszystkich najważniejszych Emitent ma możliwość zastąpienia ich dostaw, materiałów lub usług dostawami realizowanymi przez inne podmioty. Emitent wskazuje, że w związku z pełną kontrolą właścicielską nie uznaje znaczącego udziału Grokam w realizowanych usługach podwykonawstwa jako czynnika uzależniającego działalność Emitenta od Grokam. W okresie 01.01.2015 – 30.06.2015 dostawy w 33,41% były realizowane w walutach obcych, a sprzedaż (przychód netto) w 7,48% była rozliczana w walutach obcych. Emitent w zakresie produkcji, sprzedaży i zapasów oraz kosztów i cen sprzedaży nie zaobserwował innych istotnych zmian w okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu. B.5 Opis grupy kapitałowej emitenta oraz miejsca emitenta w tej grupie - w przypadku emitenta, który jest częścią grupy. Emitent jest częścią Grupy Kapitałowej Emitenta, będącej grupą kapitałową w rozumieniu art. 4 pkt 16 Ustawy o Ofercie, w której skład wchodzą: Emitent jako jednostka dominująca w rozumieniu art. 4 pkt 14 lit. a Ustawy o Ofercie oraz podmioty zależne w stosunku do Emitenta – Grokam GBL sp. z o.o. z siedzibą w Mielcu oraz Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. z siedzibą w Warszawie. Ponadto, Emitent wchodzi w skład grupy kapitałowej w rozumieniu art. 4 pkt 16 Ustawy o Ofercie, w której spółką dominującą jest spółka Max Welt Holdings Limited. Max Welt Holdings Limited jest spółką dominującą w stosunku do Emitenta. Max Welt Holdings Limited posiada 15 170 000 sztuk akcji o jednostkowej wartości nominalnej 0,01 złotych każda, o łącznej wartości nominalnej 151.700,00 złotych, uprawniających do 15 170 000 głosów i reprezentujących odpowiednio 82% kapitału zakładowego i 82% głosów na WZ Emitenta. Zmiana wartości nominalnej akcji (split w stosunku 1:10) i zmiana statutu Spółki w tym zakresie uchwalona została przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki i zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. B.6 W zakresie znanym emitentowi, imiona i nazwiska (nazwy) osób, które, w sposób bezpośredni lub pośredni, mają udziały w kapitale emitenta lub prawa głosu podlegające zgłoszeniu na mocy prawa krajowego emitenta, wraz z podaniem wielkości udziału każdej z takich osób. Należy wskazać, czy znaczni akcjonariusze emitenta posiadają inne prawa głosu, jeśli ma to zastosowanie. W zakresie, w jakim znane jest to emitentowi, należy podać, czy emitent jest bezpośrednio lub pośrednio podmiotem posiadanym lub kontrolowanym oraz wskazać podmiot posiadający lub kontrolujący, a także opisać charakter tej kontroli. W poniższej tabeli wskazane zostały podmioty, które mają udziały w kapitale Emitenta lub prawa głosu podlegające zgłoszeniu na mocy przepisów prawa, z zaznaczeniem w przypadku gdy dana osoba jest członkiem Zarządu lub Rady Nadzorczej Emitenta. Informacje wskazane w niniejszym punkcie w zakresie liczby akcji posiadanych przez poszczególne osoby uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Zmiana Statutu Spółki w zakresie splitu została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. 14 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Znaczni akcjonariusze Seria Ilość akcji Ilość głosów % akcji % głosów Max Welt Holdings Limited (spółka zależna od Pana Jacka Franasika - Prezesa Zarządu) 1 Akcjonariusz A 15 170 000 15 170 000 82,00% 82,00% Aleksandra Nykiel A 2 775 000 2 775 000 15,00% 15,00% Rafał Biskup (Członek Zarządu) A 365 000 365 000 1,97% 1,97% Paweł Klita A 180 000 180 000 0,97% 0,97% Tomasz Grzesiek (Członek RN) A 5 000 5 000 0,03% 0,03% Marek Gołaszczyk (Członek RN) A 5 000 5 000 0,03% 0,03% Razem A 18 500 000 18 500 000 100,00% 100,00% 1 Jedynym udziałowcem spółki prawa cypryjskiego Max Welt Holdings z siedzibą na Cyprze i jednym z jej Dyrektorów jest Pan Jacek Franasik Źródło: Emitent B.7 Wybrane najważniejsze historyczne informacje finansowe dotyczące emitenta, przedstawione dla każdego roku obrotowego okresu objętego historycznymi informacjami finansowymi, jak również dla następującego po nim okresu śródrocznego, wraz z porównywalnymi danymi za ten sam okres poprzedniego roku obrotowego, przy czym wymóg przedstawiania porównywalnych informacji bilansowych uznaje się za spełniony przez podanie informacji bilansowych na koniec roku. Należy dołączyć opis znaczących zmian sytuacji finansowej i wyniku operacyjnego emitenta w okresie objętym najważniejszym historycznymi informacjami finansowymi lub po zakończeniu tego okresu. Najważniejsze informacje finansowe Emitenta pochodzą z: a) jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014 sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta, b) jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta, c) skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta. Tabela: Wybrane informacje finansowe Emitenta Za okres (tys. PLN) Dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (zbadane) (zbadane) 2014 2013 2012 (zbadane) (zbadane) (zbadane) jednostkowe Przychody ze sprzedaży 17 513 16 399 39 570 34 984 27 025 Koszty działalności 13 069 13 174 31 177 28 165 22 193 Zysk operacyjny 4 451 2 973 8 213 6 768 4 828 Zysk przed opodatkowaniem 4 516 2 992 8 152 6 004 2 827 Zysk roku obrotowego 3 677 2 334 6 511 4 835 2 353 15 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej 365 3 316 9 283 7 330 974 (939) - (5 113) (3 582) (248) (17) (3 042) (3 968) (112) (4 188) Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Wybrane informacje finansowe Grupy Za okres (tys. PLN) Dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (zbadane) (zbadane) skonsolidowane Przychody ze sprzedaży 18 961 16 399 Koszty działalności 14 221 13 174 Zysk operacyjny 4 734 2 973 Zysk przed opodatkowaniem 4 715 2 992 Zysk roku obrotowego 3 613 2 334 Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej 363 3 316 Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej 334 - (762) (3 042) Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej Źródło: Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Wybrane informacje finansowe Emitenta Stan na (tys. PLN) Dane finansowe 30.06.2015 30.06.2014 31.12.2014 31.12.2013 31.12.2012 (zbadane) (zbadane) (zbadane) (zbadane) (zbadane) skonsolidowane jednostkowe Aktywa razem 57 222 56 761 20 046 14 873 19 539 Aktywa trwałe 33 991 37 812 4 260 1 212 1 227 Aktywa obrotowe 23 231 19 579 15 786 13 061 12 040 - - - 600 6 272 Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej 16 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zobowiązania długoterminowe 1 032 6 55 - 83 Zobowiązania krótkoterminowe 6 152 6 653 6 987 1 948 9 083 50 038 50 102 13 004 12 925 10 373 185 185 150 150 150 Kapitał własny Kapitał podstawowy Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r., skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. Lata obrotowe 2012-2014 Wyniki finansowe Emitenta Przychody ze sprzedaży Emitenta w 2013 roku wyniosły 34 984 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 2012 roku (przychody za 2012 rok to 27 025 tys. PLN) wzrost o 29,45%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu sprzedaży towarów o 211,26% (16 388 tys. PLN w 2013 roku wobec 5 265 tys. PLN w 2012 roku). Warto zauważyć, że w tym w czasie przychody od odbiorców zewnętrznych spoza Polski (w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy) wzrosły o 510,07%, z 715 tys. PLN w 2012 roku do 4 362 tys. PLN w 2013 roku. Przychody ze sprzedaży Emitenta w 2014 roku osiągnęły wartość 39 570 tys. PLN, co stanowiło wzrost o 13,11% w porównaniu do roku poprzedniego. Wzrost ten wynikał przede wszystkim ze zwiększonej sprzedaży do odbiorców zewnętrznych z Polski o 19,08%, z 30 622 tys. PLN do 36 465 tys. PLN. Czynnikiem, który zdecydował o ww. wzroście sprzedaży towarów w 2013 roku, była zmiana organizacji produkcji polegająca na tym, że w 2012 roku Emitent kupował surowce i zlecał produkcję do Grokam, otrzymując produkt, który następnie sprzedawał, natomiast od 2013 roku to Grokam kupował surowce (z pewnymi wyjątkami – jak probiotyki, kapsułki miękkie) i wykonywał kompleksowo produkt, który był następnie kupowany od tej spółki przez Emitenta (i odsprzedawany następnie przez Emitenta) jako towar. Na wzrost sprzedaży produktów w 2014 roku wpływ miały nowe zamówienia wykonane przez Emitenta z surowców zakupionych przez Emitenta, przede wszystkim w zakresie probiotyków i kapsułek miękkich do spakowania. Wskazany powyżej znaczący wzrost w 2013 roku przychodów od odbiorców zewnętrznych spoza Polski wynikał z wpisaną w strategię Emitenta bezpośrednią ekspansję na rynki zagraniczne. W 2013 roku Emitent pozyskał nowych klientów zagranicznych, w tym z Rosji. Wraz ze wzrostem przychodów ze sprzedaży zwiększały się również, choć w mniejszym stopniu niż przychody, koszty działalności, z poziomu 22 193 tys. PLN w 2012 roku do 31 177 tys. PLN w 2014 roku. Skutkiem powyższego było zwiększenie zysku operacyjnego Emitenta w 2014 roku o 21,35%, a w 2013 roku o 40,18%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. W 2014 roku zysk operacyjny osiągnął wysokość 8 213 tys. PLN. Łącznie koszty operacyjne Emitenta, obejmujące: koszt własny sprzedanych produktów, towarów i usług, koszty sprzedaży i koszty zarządu, wyniosły w 2014 roku: 31 177 tys. PLN, w 2013 roku: 28 165 tys. PLN, a w 2012 roku: 22 193 tys. PLN. Największą cześć tych kosztów w latach 2013-2014 stanowiła wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia (45,34% w 2014 roku i 42,66% w 2013 roku), a w roku 2012 – usługi obce (46,52%). Oprócz powyższych znaczący udział w ogóle kosztów operacyjnych miało w latach 2012-2014 zużycie surowców i materiałów (przeszło 1/3 w 2012 r. i 1/5 w latach 2013-2014). Koszty finansowe miały istotne znaczenie dla poziomu zysku przed opodatkowaniem w latach 2012-2013. W roku 2012 koszty finansowe wyniosły 2 784 tys. PLN, w ramach czego aktualizacja wartości inwestycji – utrata wartości akcji wyniosła 2 654 tys. PLN (odpis aktualizujący wartość posiadanych akcji spółek notowanych wykazywanych w grupie aktywów wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy, których wartość rynkowa na dzień bilansowy była niższa od ceny ich nabycia; akcje te docelowo zostały przeznaczone na wypłatę dywidendy rzeczowej, która została wyceniona w wartości godziwej na moment jej uchwalenia). Zysk przed opodatkowaniem wyniósł w 2014 roku 8 152 tys. PLN, co stanowiło wartość ponad dwukrotnie wyższą od poziomu tego zysku w 2012 roku (2 827 tys. PLN). Zwiększenie zysku przed opodatkowaniem Emitenta w 2014 roku wyniosło 35,78%, a w 2013 roku 112,38%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. Należy zwrócić uwagę, że niski poziom zysku przed opodatkowaniem w 2012 roku znaczący wpływ miał wskazany powyżej jednorazowy odpis ujęty w ramach kosztów finansowych. 17 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Podobnie do zysku przed opodatkowaniem, w tym także w zakresie wpływu ww. jednorazowego odpisu, kształtowały się poziomy: zysku okresu obrotowego z działalności kontynuowanej, zysku okresu obrotowego i całkowitych dochodów za okres obrotowy razem. Sytuacja finansowa – aktywa i pasywa Suma bilansowa Emitenta na koniec 2012 roku wyniosła 19 539 tys. PLN, na 31.12.2013 r. uległa obniżeniu do 14 873 tys. PLN, a na koniec 2014 r. osiągnęła wartość zbliżoną do tej z 31.12.2012 r.: 20 046 tys. PLN. W ramach aktywów inna tendencja – trwałego wzrostu – dotyczyła aktywów obrotowych, ich poziom na koniec 2012 roku wyniósł 12 040 tys. PLN, na 31.12.2013 r.: 13 061 tys. PLN, a na koniec 2014 roku: 15 786 tys. PLN. Zmniejszenie poziomu całości aktywów w 2013 roku było przede wszystkim skutkiem istotnego zmniejszenia aktywów Spółki do zbycia zaklasyfikowanych jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (ujmowanych w ramach aktywów zarówno poza aktywami obrotowymi, jaki poza aktywami trwałymi): z 6 272 tys. PLN na 31.12.2012 r. do 600 tys. PLN na koniec 2013 roku, które nastąpiło w związku z wydaniem w tym okresie w ramach dywidend rzeczowej aktywów (akcji) o wartości 9 039 tys. PLN (wydanie w 2013 roku dotyczyło aktywów o wartości większej niż na koniec 2012 roku z uwagi na dalsze nabycie w 2013 roku aktywów (akcji) o wartości 3 596 tys. PLN). Wzrost poziomu aktywów na koniec 2014 roku w porównaniu do 31.12.2013 r. był skutkiem zwiększenia zarówno aktywów obrotowych, jak i aktywów trwałych. W przypadku tych pierwszych wzrósł poziom przede wszystkim należności handlowych (o 3 080 tys. PLN) i pozostałych należności (o 818 tys. PLN), a w przypadku aktywów trwałych – poziom rzeczowych aktywów trwałych (o 3 038 tys. PLN), na co wpływ miało przede wszystkim nabycie nieruchomości w Łodzi przy ul. Wersalskiej 8. Wskazany wzrost należności handlowych wynikał z kilku czynników: wzrostu obrotów z dwoma największymi odbiorcami Emitenta w 2014 roku, wydłużania terminów płatności dla klientów Emitenta a także niekorzystaniem do października 2014 roku włącznie z programu finansowania dostawców istniejącego u największego odbiorcy Emitenta. W ramach opisanych powyżej zmian poziomu sumy bilansowej Emitenta, w ramach pasywów podobnym zmianom podlegały przede wszystkim zobowiązania krótkoterminowe, które na koniec 2013 r. uległy obniżeniu, w porównaniu do 31.12.2012 r., o 7 135 tys. PLN, co było skutkiem przede wszystkim całkowitej redukcji (z poziomu 6 119 tys. PLN) zobowiązań z tytułu dywidendy. Pozycja ta występowała jedynie na koniec 2012 roku ze względu na fakt, iż do 31.12.2012 r. nie nastąpiło fizyczne wydanie uchwalonej w dniu 19 czerwca 2012 roku przez Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników dywidendy rzeczowej (zostało ono dokonane w dniu 25 marca 2013 roku). Zobowiązanie zostało wycenione w wartości godziwej aktywów przeznaczonych do wydania (akcje). Natomiast wzrost poziomu pasywów na koniec 2014 w porównaniu do 31.12.2014 r. to przede wszystkim wzrost poziomu zobowiązań handlowych z 1 757 tys. PLN do 5 728 tys. PLN. Wskazać należy, że w ramach tego wzrostu z poziomu 897 tys. PLN do 4 782 tys. PLN zwiększeniu uległy zobowiązania handlowego wobec podmiotu powiązanego, tj. Grokam. Zobowiązania długoterminowe w latach 2012-2014 nie osiągnęły w przypadku Emitenta istotnych wartości. Poziom kapitałów własnych Emitenta (w ramach którego dominującą wartość stanowią zyski zatrzymane) z poziomu 10 373 tys. PLN na koniec 2012 wzrósł do 13 004 tys. PLN na 31.12.2014 r. W latach 2012-2014 u Emitenta występowały dodatnie przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej. Były one rezultatem uzyskania zysku przed opodatkowaniem (8 152 tys. PLN w 2014 roku, 6 004 tys. PLN w 2013 roku i 2 827 tys. PLN w 2012 roku). Ponadto, należy zwrócić uwagę na dodatni wpływ zmiany w ramach stanu kapitału obrotowego w 2013 roku: zapasów, należności handlowych oraz pozostałych należności, łącznie na kwotę 2 674 tys. PLN (nastąpiło zmniejszenie stanu tych aktywów). Zanotowane w 2014 roku w ramach zmiany stanu kapitału obrotowego zwiększenie należności handlowych oraz pozostałych należności na kwotę 3 898 tys. PLN było zrównoważone wzrostem poziomu zobowiązań handlowych oraz pozostałych zobowiązań na kwotę 3 934 tys. PLN. W 2012 roku wpływ na przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej miała strata z tytułu zmian wartości godziwej aktywów dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej przez wynik (w wysokości 2 654 tys. PLN) oraz zwiększenie poziomu zapasów na kwotę 2 149 tys. PLN. W przeciwieństwie do przepływów z działalności operacyjnej przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej oraz przepływy pieniężne netto z działalności finansowej były w przypadku Emitenta w latach 2012-2014 ujemne. W przypadku przepływów z działalności inwestycyjnej istotne w całym omawianym okresie 2012-2014 były wydatki na nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (2 003 tys. PLN w 2014 roku i 3 596 tys. PLN w 2013 roku) oraz -w 2012 r. - na nabycie aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy (2 873 tys. PLN). W 2014 roku dodatkowym wydatkiem, na kwotę 3 110 tys. PLN, było nabycie rzeczowych aktywów trwałych (zakup ww. nieruchomości). Należy 18 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. również zauważyć, że w 2012 roku Emitent osiągnął wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży w wysokości 3 100 tys. PLN. Na przepływy pieniężne netto z działalności finansowej Emitenta w omawianym okresie znaczący wpływ miały dywidendy wypłacone właścicielom (3 898 tys. PLN w 2014 roku i 4 000 tys. PLN w 2012 roku). 1. półrocze 2015 Wyniki finansowe Emitenta i Grupy Przychody ze sprzedaży Emitenta w 1. półroczu 2015 roku wyniosły 17 513 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 1. półrocza 2014 roku (przychody za ten okres to 16 399 tys. PLN) wzrost o 6,79%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu przychodów z tytułu usług (usługi pakowania, blistrowania itp.), a także pojawienia się przychodów z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów. Przychody ze sprzedaży Grupy w okresie od 1 stycznia do 30 czerwca 2015 r. osiągnęły wartość 18 961 tys. PLN. Większa wysokość przychodów na poziomie skonsolidowanym również wynikała z większej wartości przychodów z tytułu usług oraz uzyskania przez Emitenta przychodów z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów. Należy zwrócić uwagę, że wraz ze wzrostem przychodów ze sprzedaży zmniejszeniu uległy koszty działalności Emitenta, z poziomu 13 174 tys. PLN w 1. półroczu 2014 roku do 13 069 tys. PLN w analogicznym okresie 2015 roku. Skutkiem powyższego było zwiększenie zysku operacyjnego Emitenta za okres 01.01-30.06.2015 r. o 49,71%, w porównaniu do takiego samego okresu w 2014 roku. W przypadków kosztów działalności Grupy (14 221 tys. PLN), były one w 1. półroczu 2015 roku nieco wyższe od kosztów działalności Emitenta w danym okresie, mimo to wzrost zysku operacyjnego na poziomie skonsolidowanym wyniósł 59,23% - więcej niż w przypadku danych jednostkowych. Łącznie koszty operacyjne Emitenta i Grupy wyniosły w 1. półroczu 2015 roku odpowiednio: 13 069 tys. PLN i 14 221 tys. PLN. Największą cześć tych kosztów stanowiła wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia. Oprócz powyższych znaczący udział w ogóle kosztów działalności miały zużycie surowców i materiałów i usługi obce. Przychody ani koszty finansowe nie miały w omawianym okresie istotnego znaczenia dla poziomu zysku przed opodatkowaniem, zarówno na poziomie Emitenta, jak i Grupy. W okresie pierwszych sześciu miesięcy 2015 roku zysk przed opodatkowaniem Emitenta wyniósł 4 516 tys. PLN, co stanowiło wartość o ponad 50% wyższą od poziomu tego zysku w analogicznym okresie 2014 roku (2 992 tys. PLN). W przypadku zysku przed opodatkowaniem na poziomie Grupy był on w omawianym okresie jeszcze nieco wyższy i wyniósł 4 715 tys. PLN. Podobnie do zysku przed opodatkowaniem kształtowały się w omawianym okresie poziomy: zysku okresu obrotowego z działalności kontynuowanej, zysku okresu obrotowego i całkowitych dochodów za okres obrotowy razem. Sytuacja finansowa – aktywa i pasywa Suma bilansowa Emitenta na 30 czerwca 2015 roku wyniosła 56 761 tys. PLN, a na poziomie skonsolidowanym 57 222 tys. PLN. Były to wartości znacząco wyższe od tej z 31.12.2014 r.: 20 046 tys. PLN. W zakresie danych jednostkowych było to rezultatem przede wszystkim zwiększenia poziomu aktywów finansowych o 33 833 tys. PLN w wyniku wniesienia do Emitenta aportem akcji Avet Pharma i udziałów Grokam, a w zakresie danych skonsolidowanych – powstania w wyniku uzyskania kontroli nad Grokam znaczącej kwoty wartości firmy w wysokości 25 583 tys. PLN. Wskazane powyżej okoliczności zostały ujęte w ramach aktywów trwałych. W zakresie aktywów obrotowych również odnotowany został wzrost ich poziomu, na poziomie jednostkowym wynikający z wzrostu należności handlowych, a na poziomie skonsolidowanym - z wzrostu zarówno należności handlowych, jak i zapasów. W ramach opisanych powyżej zmian poziomu sumy bilansowej Emitenta, w zakresie pasywów skutki przejęcia kontroli nad Grokam i Avet Pharma znalazły rezultat we wzroście, zarówno w przypadku danych Grupy, jak i danych jednostkowych Emitenta, pozycji zyski zatrzymane w ramach kapitału własnego. Na koniec pierwszego półrocza 2015 r. zobowiązania krótkoterminowe Emitenta i Grupy były nieco niższe niż zobowiązania krótkoterminowe Emitenta na koniec 2014 r., co było skutkiem obniżenia poziomu zobowiązań z tytułu bieżącego podatku dochodowego, a na poziomie skonsolidowanym również niższego poziomu zobowiązań handlowych. Zobowiązania długoterminowe osiągnęły istotną wartość jedynie w przypadku danych skonsolidowanych na 30 czerwca 2015 r. (1 032 tys. PLN), było to skutkiem ujęcia tego rodzaju zobowiązań Grokam. 19 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przepływy pieniężne W pierwszym półroczu 2015 r. u Emitenta i w Grupie występowały dodatnie przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej. Były one rezultatem uzyskania zysku przed opodatkowaniem (4 516 tys. PLN na poziomie jednostkowym, 4 715 tys. PLN na poziomie skonsolidowanym). Ponadto, w przypadku danych jednostkowych należy zwrócić uwagę na dodatni wpływ wzrostu poziomu zobowiązań z wyjątkiem kredytów, pożyczek i zobowiązań z tytułu leasingu (1 569 tys. PLN). W przeciwieństwie do przepływów z działalności operacyjnej przepływy pieniężne netto z działalności finansowej były w omawianym okresie w przypadku Emitenta i Grupy ujemne. W przypadku danych jednostkowych wartość tych przepływów była bardzo niewielka, natomiast w przypadku Grupy osiągnęła wartość 762 tys. PLN, na co wpływ miała przede wszystkim spłata pożyczki na kwotę 654 tys. PLN. W przypadku przepływów z działalności inwestycyjnej w zakresie danych skonsolidowanych Grupa osiągnęła dodatnie przepływy w wysokości 334 tys. PLN, co było skutkiem w głównej mierze przejęcia środków pieniężnych w ramach nabycia jednostki zależnej, na kwotę 873 tys. PLN. W przypadku danych jednostkowych omawiane przepływy były ujemne (939 tys. PLN), przede wszystkim z uwagi na nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (427 tys. PLN) oraz pożyczki udzielone jednostkom powiązanym (450 tys. PLN). Znaczące zmiany po zakończeniu okresu objętego zbadanymi informacjami finansowymi Brak jest znaczących zmian w sytuacji finansowej lub pozycji handlowej Emitenta lub Grupy, które miałyby miejsce od daty zakończenia ostatniego okresu obrotowego, za który opublikowano zbadane informacje finansowe, tj. po 30 czerwca 2015 r. B.8 Wybrane najważniejsze informacje finansowe pro forma, ze wskazaniem ich charakteru. Przy wybranych najważniejszych informacjach finansowych pro forma należy wyraźnie stwierdzić, że ze względu na ich charakter, informacje finansowe pro forma dotyczą sytuacji hipotetycznej, a tym samym nie przedstawiają rzeczywistej sytuacji finansowej spółki ani jej wyników. W dniu 25 marca 2015 roku uchwałą nr 3 Nadzwyczajnego Zgromadzenia Wspólników Emitenta dokonano podwyższenia kapitału zakładowego poprzez zmianę umowy spółki z o.o. Kapitał zakładowy podwyższono o kwotę 35.000 złotych poprzez utworzenie 700 nowych udziałów o wartości nominalnej 50 złotych każdy. Nowoutworzone udziały zostały objęte przez dotychczasowych wspólników Grokam i akcjonariuszy Avet Pharma i pokryte aportem w postaci: (i) 100 (sto) udziałów o wartości nominalnej 500 złotych każdy w spółce Grokam, oraz (ii) 810 akcji imiennych zwykłych, serii A, (iii) 800 akcji na okaziciela zwykłych, serii B, (iv) 800 akcji na okaziciela zwykłych, serii C, spółki Avet Pharma. Podwyższenie kapitału zostało zarejestrowane przez Sąd Rejonowy dla Łodzi – Śródmieścia w Łodzi XX Wydział KRS w dniu 29 kwietnia 2015 r. Emitent uzyskał status wyłącznego wspólnika Grokam (nabycie 100% udziałów) oraz wyłącznego akcjonariusza w Avet Pharma (nabycie 100% akcji) i tym samym doszło do utworzenia Grupy. W związku z ww. transakcją nie były dokonywane płatności pieniężne. Powyższa transakcja jest w całości rozliczona. Poniżej zaprezentowano wybrane najważniejsze informacje i dane z informacji finansowych pro forma sporządzonych, aby przedstawić, jaki wpływ na skonsolidowane sprawozdania finansowe mogłaby mieć transakcja nabycia 100% kontroli nad Grokam oraz 100% akcji Avet Pharma, gdyby nastąpiła w dniu 1 stycznia 2014 r. Ze względu na ich charakter, informacje finansowe pro forma, w tym również przedstawione poniżej najważniejsze informacje i dane z nich pochodzące, dotyczą sytuacji hipotetycznej, a tym samym nie przedstawiają rzeczywistej sytuacji finansowej Emitenta ani jego wyników. Tabela. Wybrane informacje finansowe pro forma na dzień 31.12.2014 r. Pozycja Charakter Kwota na 31.12.2014 r. (tys. PLN) Aktywa hipotetyczny 55 579 Aktywa trwałe hipotetyczny 37 300 Aktywa obrotowe hipotetyczny 18 279 Kapitał własny hipotetyczny 49 622 20 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zobowiązania długoterminowe hipotetyczny 1 225 Zobowiązania krótkoterminowe hipotetyczny 5 732 Źródło: Emitent Tabela. Wybrane informacje finansowe pro forma za rok obrotowy zakończony 31.12.2014 r. Pozycja Charakter Kwota za rok obrotowy zakończony 31.12.2014 r. (tys. PLN) Przychody ze sprzedaży hipotetyczny 45 316 Zysk operacyjny hipotetyczny 11 925 Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej hipotetyczny 9 263 Źródło: Emitent Tabela. Wybrane informacje finansowe pro forma na dzień 30.06.2015 r. Pozycja Charakter Kwota na 30.06.2015 r. (tys. PLN) Aktywa hipotetyczny 60 249 Aktywa trwałe hipotetyczny 37 018 Aktywa obrotowe hipotetyczny 23 231 Kapitał własny hipotetyczny 53 063 Zobowiązania długoterminowe hipotetyczny 1 032 Zobowiązania krótkoterminowe hipotetyczny 6 154 Źródło: Emitent Tabela. Wybrane informacje finansowe pro forma za okres obrotowy zakończony 30.06.2015 r. Kwota za okres obrotowy Pozycja Charakter zakończony 30.06.2015 r. (tys. PLN) Przychody ze sprzedaży hipotetyczny 20 414 Zysk operacyjny hipotetyczny 5 113 Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej hipotetyczny 3 852 Źródło: Emitent B.9 W przypadku prognozowania lub szacowania zysków należy podać wielkość liczbową. Nie dotyczy. Emitent nie podawał do publicznej informacji prognoz ani szacunków wyników finansowych. B.10 Opis charakteru wszystkich zastrzeżeń zawartych w raporcie biegłego rewidenta w odniesieniu do historycznych informacji finansowych. Emitent wskazuje, że w opinii z badania stanowiącego historyczne informacje finansowe Emitenta sprawozdania finansowego Emitenta 21 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. za lata obrotowe 2012-2014, biegły rewident wskazał, że „W historycznych informacjach finansowych Emitent wykazał zapasy odpowiednio w wartości 939 tys. zł na dzień 31.12.2014 roku, 1.502 tys. zł na dzień 31.12.2013 roku oraz 2.927 tys. zł na dzień 31.12.2012 roku. Ze względu na fakt późnego terminu podpisania umów na wykonanie badań sprawozdań finansowych za lata obrotowe od 1 stycznia 2012 do 31 grudnia 2012, od 1 stycznia 2013 do 31 grudnia 2013 oraz od 1 stycznia 2014 do 31 grudnia 2014, nie uczestniczyliśmy w obserwacji przeprowadzonych spisów z natury zapasów. Stosowane uproszczenia w zakresie ewidencji zapasów uniemożliwiły nam wykonanie procedur alternatywnych, które dałyby nam potwierdzenie stanów magazynowych na dzień bilansowy. Wobec powyższego nie jesteśmy w stanie wypowiedzieć się o wartości zapasów wykazywanych w historycznych informacjach finansowych.”. B.11 W przypadku gdy poziom kapitału obrotowego emitenta nie wystarcza na pokrycie jego obecnych potrzeb, należy załączyć wyjaśnienie. Nie dotyczy. Poziom kapitału obrotowego Grupy wystarcza na pokrycie jej obecnych potrzeb. Dział C - Papiery wartościowe Element Wymogi informacyjne C.1 Opis typu i klasy papierów wartościowych stanowiących przedmiot oferty lub dopuszczenia do obrotu, w tym ewentualny kod identyfikacyjny papierów wartościowych. Na podstawie Prospektu oferowanych jest nie więcej niż 6 850 000 (sześć milionów osiemset pięćdziesiąt tysięcy) Akcji zwykłych, na okaziciela, o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz) każda (Akcje Oferowane), w tym nie więcej niż 1 850 000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) Akcji serii A oferowanych do sprzedaży przez Akcjonariuszy Sprzedających (Akcje Sprzedawane) i nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) Akcji serii B oferowanych przez Emitenta w ramach publicznej subskrypcji z wyłączeniem prawa poboru. Przedmiotem ubiegania się o dopuszczenie do obrotu na rynku regulowanym jest nie więcej niż 23 500 000 (słownie: dwadzieścia trzy miliony pięćset tysięcy) Akcji o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz), w tym: C.2 18 500 000 (słownie: osiemnaście milionów pięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii A, nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji zwykłych na okaziciela serii B, nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) PDA. Waluta emisji papierów wartościowych. Walutą emitowanych papierów wartościowych jest złoty polski (PLN). C.3 Liczba akcji wyemitowanych i w pełni opłaconych oraz wyemitowanych i nieopłaconych w pełni. Wartość nominalna akcji lub wskazanie, że akcje nie mają wartości nominalnej. Kapitał zakładowy Emitenta działającego w poprzedniej formie prawnej - sp. z o.o. - wynosił na dzień 31 grudnia 2014 roku (dzień bilansowy ostatniego zbadanego sprawozdania finansowego przedstawionego w Prospekcie) 150 000,00 PLN (sto pięćdziesiąt tysięcy złotych) i dzielił się na 300 udziałów o wartości nominalnej 500 PLN (pięćset złotych) każdy. Na Datę Prospektu kapitał zakładowy Emitenta wynosi 185 000,00 PLN (sto osiemdziesiąt pięć tysięcy złotych) i dzieli się na 18 500 000 (osiemnaście milionów pięćset tysięcy) akcji zwykłych (nieuprzywilejowanych), na okaziciela, serii A, o wartości nominalnej 0,01 PLN (jeden grosz) każda. Informacje w zakresie liczby akcji uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tym zmiana Statutu Spółki została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. Wszystkie powyższe Akcje są w pełni opłacone. Nie istnieją Akcje wyemitowane i nieopłacone w pełni. 22 I – Podsumowanie C.4 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Opis praw związanych z papierami wartościowymi. Prawa i obowiązki związane z Akcjami są określone w przepisach Ksh, w Statucie oraz w innych przepisach prawa. Poniżej wskazano podstawowe informacje odnośnie praw Akcjonariuszy związanych z Akcjami: 1) Prawo do dywidendy 2) Prawo głosu na Walnym Zgromadzeniu 3) Prawo poboru w ofertach subskrypcji papierów wartościowych tej samej klasy 4) Prawo do udziału w nadwyżkach Emitenta w przypadku likwidacji 5) Prawo zbywania posiadanych Akcji 6) Prawo zwołania Walnego Zgromadzenia i wyznaczenia jego przewodniczącego 7) Prawo żądania zwołania Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia i umieszczenia określonych spraw w porządku obrad tego Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia 8) Prawo żądania umieszczenia określonych spraw w porządku obrad najbliższego Walnego Zgromadzenia 9) Prawo zgłaszania projektów uchwał Walnego Zgromadzenia 10) Prawo uczestniczenia w Walnym Zgromadzeniu 11) Prawo uczestniczenia w Walnym Zgromadzeniu oraz wykonywania prawa głosu przez pełnomocnika lub innego przedstawiciela 12) Prawa związane z listą akcjonariuszy 13) Prawo żądania wydania odpisu wniosków w sprawach objętych porządkiem obrad 14) Prawo żądania sprawdzenia listy obecności na Walnym Zgromadzeniu 15) Prawa związane z wyborem członków Rady Nadzorczej 16) Prawo żądania wydania dokumentu akcji 17) Prawa żądania informacji o Spółce 18) Prawo zaskarżania uchwał Walnego Zgromadzenia 19) Prawo do wytoczenia powództwa o naprawienie szkody wyrządzonej Spółce 20) Prawo do żądania zbadania przez biegłego na koszt Emitenta określonego zagadnienia związanego z utworzeniem Emitenta lub prowadzeniem jego spraw (rewident do spraw szczególnych) 21) Prawo do żądania wydania odpisów sprawozdania Zarządu z działalności Spółki i sprawozdania finansowego wraz z odpisem sprawozdania Rady Nadzorczej oraz opinii biegłego rewidenta 22) Prawo do złożenia wniosku o sprawdzenie listy obecności na Walnym Zgromadzeniu 23) Przymusowy wykup (squeeze out) 24) Przymusowy odkup (sell out) 25) Prawo do uzyskania imiennego świadectwa depozytowego 26) Prawo do przeglądania księgi protokołów oraz żądania wydania poświadczonych przez Zarząd odpisów uchwał. C.5 Opis wszystkich ograniczeń dotyczących swobodnej zbywalności papierów wartościowych. Zarówno Ksh, jak i Statut nie nakładają żadnych ograniczeń na swobodę przenoszenia jakichkolwiek Akcji. Nie istnieją faktyczne ograniczenia swobody przenoszenia Akcji. Akcjonariusze Emitenta – Max Welt Holdings Limited, Aleksandra Nykiel, Rafał Biskup, Paweł Klita, Tomasz Grzesiek, Marek Gołaszczyk zawarli z Trigon Domem Maklerskim S.A. umowy o ograniczeniu rozporządzania akcjami (zwane dalej „Umowami Lockup”). Umowy Lock-up dotyczą posiadanych przez: (i) Max Welt Holdings Limited 15.170.000 Akcji Serii A, (ii) Aleksandrę Nykiel 2.775.000 Akcji Serii A, (iii) Rafała Biskupa 365.000 Akcji Serii A, (iv) Pawła Klitę 18.000 Akcji Serii A (v) Tomasza Grześka 5.000 Akcji Serii A, (vi) Marka Gołaszczyka 5.000 Akcji Serii A. Informacje w zakresie liczby akcji uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tym zmiana Statutu Spółki została 23 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. Na podstawie Umów Lock-up, na zasadzie art. 393 Kodeksu cywilnego, ww. akcjonariusze zobowiązali się wobec Emitenta (zobowiązanie każdego z ww. akcjonariuszy jest określane dalej jako „Zobowiązanie”), z zastrzeżeniem opisanych poniżej w lit. a)-d) sytuacji, w których Zobowiązanie wygasa, w okresie 1 roku od dnia pierwszego notowania akcji Spółki na rynku regulowanym: 1) nie zbywać posiadanych akcji, 2) nie dysponować posiadanymi akcjami w żaden inny sposób mogący prowadzić do ich przeniesienia, o którym mowa w punkcie 1), w tym szczególności nie obciążać ich zastawem, z zastrzeżeniem lit. d) poniżej, 3) nie dokonywać czynności, których efektem byłoby zapisanie posiadanych akcji na rachunku papierów wartościowych prowadzonym przez inny podmiot niż Trigon Dom Maklerski S.A., 4) nie dokonywać wypowiedzenia zawartej z Trigon Domem Maklerskim S.A. umowy obejmującej prowadzenie rachunku papierów wartościowych, na którym zapisane będą posiadane akcje, ani innych czynności utrudniających Trigon Domowi Maklerskiemu S.A. realizację postanowień Umowy Lock-up w związku z prowadzeniem tego rachunku. Ww. zobowiązanie jest zobowiązaniem nieodwołalnym i nie podlega zmianie również przed złożeniem przez Emitenta oświadczenia, o którym mowa w art. 393 § 2 Kodeksu cywilnego (skorzystanie z zastrzeżenia, co do Zobowiązania). Zobowiązaniem nie jest objęta część Akcji serii A (10 % Akcji serii A każdego z Akcjonariuszy Sprzedających), które są oferowane w ramach publicznej sprzedaży na zasadach określonych w niniejszym Prospekcie tj. odpowiednio: (i) Max Welt Holdings Limited 1.517.000 Akcji serii A, (ii) Aleksandra Nykiel 277.500 Akcji serii A, (iii) Rafał Biskup 36.500 Akcji serii A, (iv) Paweł Klita 1.800 Akcji serii A (v) Tomasz Grzesiek 500 Akcji serii A, (vi) Marek Gołaszczyk 500 Akcji serii A. Każde z ww. Zobowiązań wygasa w przypadku zaistnienia pierwszego ze zdarzeń: a) upływu okresu, na jaki zostaje złożone b) zgodnego zwolnienia danego akcjonariusza ze Zobowiązania przez Emitenta oraz Trigon Dom Maklerski S.A., c) ogłoszenia, w wykonaniu obowiązku wynikającego z przepisów prawa, wezwania do zapisywania się na sprzedaż lub zamianę wszystkich akcji Emitenta lub wszczęcia przez akcjonariusza lub akcjonariuszy procedury przymusowego wykupu akcji, d) w sytuacji przeniesienia posiadanych akcji lub części z nich na zasadzie wyjątku od Zobowiązania - zawarcia z Trigon Domem Maklerskim S.A. przez podmiot wskazany przez danego akcjonariusza (nabywcę posiadanych przez tego akcjonariusza akcji) umowy w treści zasadniczo zgodnej z Umową Lock-up, przy czym w takim przypadku Zobowiązanie danego akcjonariusza wygasa, co do akcji, które zostaną przeniesione z zachowaniem blokady na prowadzony na rzecz tego podmiotu przez Trigon Dom Maklerski S.A. rachunek papierów wartościowych. Z Ustawy o Obrocie i Ustawy o Ofercie wynikają następujące ograniczenia: 1) w przypadku zamiaru zbywania instrumentów finansowych w formie oferty publicznej - konieczność udostępnienia do publicznej wiadomości prospektu emisyjnego lub dokonania innych czynności określonych przepisami prawa, 2) zakaz nabywania lub zbywania instrumentów finansowych w czasie trwania okresu zamkniętego, 3) zakaz nabywania lub zbywania instrumentów finansowych przez osoby posiadające informacje poufne, 4) obowiązek ogłoszenia wezwania do zapisywania się na sprzedaż lub zamianę Akcji w przypadku: (i) nabycia Akcji uprawniających do wykonywania ponad 10% lub 5% ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu, (ii) przekroczenia progu 33% ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu, (iii) przekroczenia progu 66% ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu. Ponadto, w niektórych przypadkach ograniczenia w zbywalności mogą wynikać z przepisów prawa regulujących kwestie koncentracji przedsiębiorców. C.6 Wskazanie, czy oferowane papiery wartościowe są lub będą przedmiotem wniosku o dopuszczenie do obrotu na rynku regulowanym oraz wskazanie wszystkich rynków regulowanych, na których papiery wartościowe są lub mają być przedmiotem obrotu. Zamiarem Emitenta jest, aby wszystkie Instrumenty Wprowadzane zostały dopuszczone i wprowadzone do obrotu na rynku 24 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. regulowanym – rynku podstawowym Giełdy Papierów Wartościowych. W przypadku, gdyby warunki dopuszczenia do obrotu na rynku podstawowym nie zostały spełnione, Zarząd Emitenta podejmie decyzję o ewentualnym złożeniu wniosku o dopuszczenie i wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku równoległym. Mając na względzie obecną strukturę akcjonariatu Emitenta oraz maksymalną liczbę Akcji serii A będących przedmiotem oferty, stosownie do decyzji GPW wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym Akcji serii A może zostać uzależnione od łącznego wprowadzenia do obrotu Akcji serii A i Akcji serii B, a tym samym od rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego w rejestrze przedsiębiorców KRS. W takim przypadku, stosownie do decyzji GPW, do czasu przedmiotowej rejestracji wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym byłyby wyłącznie Prawa do Akcji serii B, zaś wszystkie Akcje zostałyby wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym po powyższej rejestracji. W przypadku odmowy dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym, Zarząd Emitenta nie będzie ubiegał się o wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu w alternatywnym systemie obrotu prowadzonym przez GPW. Emitent złoży odpowiednie wnioski na GPW o dopuszczenie i wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym – rynku podstawowym GPW. Emitent na Datę Prospektu spełnia wymogi kapitalizacji, zarówno określone w Regulaminie GPW jak w Rozporządzeniu o Rynkach. Spełnianie powyższych wymogów ustalane jest przez Emitenta na podstawie prognozowanej ceny rynkowej Instrumentów Wprowadzanych. Emitent zwraca uwagę, że na Datę Prospektu nie spełnia kryterium rozproszenia akcji wymaganego dla rynku podstawowego GPW zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, ponieważ Akcje serii A, będące w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy posiada mniej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu, stanowią 3,00% wszystkich Akcji serii A. Dla spełnienia kryterium rozproszenia zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, Emitent w ramach Oferty Publicznej winien doprowadzić do tego by akcjonariusze, z których każdy będzie posiadał nie więcej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu, objęli wszystkie Akcje Serii B oraz nabyli nie mniej niż 329 897 Akcji Sprzedawanych (przy założeniu że żadna Akcja Oferowana nie zostanie objęta przez akcjonariusza posiadającego co najmniej 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu oraz sprzedaż Akcji Sprzedawanych będzie dokonywana proporcjonalnie przez wszystkich akcjonariuszy posiadających Akcje Sprzedawane na Datę Prospektu, wobec czego akcjonariusze z których każdy posiada co najmniej 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu sprzedadzą w ramach Oferty łącznie co najmniej 320 000 Akcji Sprzedawanych). Równocześnie Emitent wskazuje, że w przypadku ubiegania się o dopuszczenie Akcji do obrotu na rynku równoległym GPW, gdzie zgodnie z powyżej przytoczonym wymogiem rozproszenia, w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy uprawniony jest do wykonywania mniej niż 5% głosów na walnym zgromadzeniu emitenta, winno znajdować się co najmniej: 15% akcji objętych wnioskiem o dopuszczenie do obrotu giełdowego, uwzględniając przydział w ramach Oferty w pierwszej kolejności Akcji serii B, kryterium rozproszenia dla rynku równoległego zostanie spełnione w przypadku przydziału akcjonariuszom, z których każdy uprawniony jest do wykonywania mniej niż 5% głosów na Walnym Zgromadzeniu, 2 611 765 Akcji Oferowanych (wyłącznie Akcji serii B). Emitent wskazuje, że rozproszenie Instrumentów Wprowadzanych wymagane zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach osiągnie po rejestracji Akcji Oferowanych w KRS. W związku z powyższym, uwzględniając, w szczególności że wnioskiem o dopuszczenie będą objęte również Akcje Oferowane (pod warunkiem ich rejestracji w KRS), Emitent ocenia, że dopuszczenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku podstawowym przed rejestracją Akcji Oferowanych w KRS będzie możliwe w oparciu o §2 ust. 4 pkt 3 lit. b Rozporządzenia o Rynkach i Emitentach, jednakże przyjęcie tej podstawy dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu uzależnione jest od decyzji GPW. Emitent wskazuje ponadto, że nie spełnia wymogu objętego §3 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, stanowiącego że dopuszczenie akcji do obrotu na rynku oficjalnych notowań może nastąpić, jeżeli spółka będąca emitentem tych akcji ogłaszała, na zasadach określonych w odrębnych przepisach, sprawozdania finansowe, wraz z opinią podmiotu uprawnionego do ich badania, co najmniej przez trzy kolejne lata obrotowe poprzedzające dzień złożenia wniosku, jednakże w ocenie Emitenta spełnia alternatywny wymóg §3 pkt 2 Rozporządzenia o Rynkach, tj za dopuszczeniem przemawia uzasadniony interes Spółki i inwestorów, a Spółka poprzez opublikowanie Prospektu podała do publicznej wiadomości, w sposób określony w odrębnych przepisach, informacje umożliwiające inwestorom ocenę jej sytuacji finansowej i gospodarczej oraz ryzyka związanego z nabywaniem akcji objętych wnioskiem. Emitent wskazuje, że nie można wykluczyć, że Giełda Papierów Wartościowych inaczej niż Emitent oceni przesłanki dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym, w szczególności w zakresie kapitalizacji i rozproszenia. Zarząd Emitenta podejmie wszystkie możliwe działania niezbędne do tego, aby Instrumenty Wprowadzane zostały dopuszczone i 25 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wprowadzone do obrotu w najkrótszym możliwym czasie. Zgodnie z § 15-17 Działu I Szczegółowych Zasad Obrotu Giełdowego, określającymi warunki wprowadzenia do obrotu giełdowego PDA, nie przewiduje się warunków ich wprowadzenia do obrotu giełdowego wykraczających poza podstawowe warunki dopuszczenia do obrotu giełdowego (sporządzenie dokumentu informacyjnego, nieograniczona zbywalność, wyemitowanie zgodnie z zasadami publicznego charakteru obrotu giełdowego), o których mowa w § 35 Regulaminu GPW, w szczególności warunek polegający na konieczności rejestracji PDA przez KDPW. W odniesieniu do Instrumentów Wprowadzanych brak jest dodatkowych, nie wskazanych powyżej wymogów związanych z ich wprowadzaniem do obrotu giełdowego. Niezależnie od powyższego, należy liczyć się z ryzykiem przejściowego lub trwałego braku dopuszczenia lub wprowadzenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu giełdowego, jak również z ryzykiem opóźnienia zakładanych terminów rozpoczęcia notowania Instrumentów Wprowadzanych. Może to być przykładowo spowodowane przez zmianę sytuacji Emitenta czy Instrumentów Wprowadzanych w okresie po Dacie Prospektu, polegającą na tym, że określony warunek dopuszczenia lub wprowadzenia do obrotu giełdowego nie będzie już spełniony w odniesieniu do danych Instrumentów Wprowadzanych, lub też przez nieuzyskanie przez Emitenta rejestracji danych Instrumentów Wprowadzanych. Niewprowadzenie Praw do Akcji do obrotu giełdowego może oznaczać dla inwestorów brak możliwości dokonywania transakcji mających za przedmiot Prawa do Akcji lub Akcje serii B do dnia debiutu Akcji serii B na Giełdzie Papierów Wartościowych. Do Daty Prospektu Akcje Spółki nie były przedmiotem obrotu na rynku regulowanym. Na Datę Prospektu Akcje Spółki nie są zarejestrowane w KDPW. C.7 Opis polityki dywidendy. W okresie objętym Historycznymi Informacjami Finansowymi dywidenda była wypłacana za rok obrotowy 2012, 2013 i 2014. W dniu 28 czerwca 2013 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników Emitenta (sp. z o.o.) podjęło uchwałę o podziale zysku za rok obrotowy 2012 i wypłacie całego zysku za ten okres w kwocie 2 283 766,70 PLN. Dywidenda została wypłacona częściowo w postaci rzeczowej tj. w formie 2 140 akcji Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A. oraz 17 692 akcji KGHM Polska Miedź S.A., a w pozostałej części gotówką w wysokości 5.796,50 PLN. Wartość dywidendy rzeczowej po cenie rynkowej na dzień złożenia dyspozycji wyniosła 2.277.970,20 PLN. W dniu 10 stycznia 2014 roku Zarząd Emitenta (spółki z o.o.) na podstawie zapisów umowy spółki postanowił o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013 w formie niepieniężnej - 25.202 akcji GTC, 7.476 akcji JSW, 1.568 akcji Otmuchów (papiery wartościowe zdematerializowane znajdujące się w obrocie na rynku regulowanym o wartości rynkowej 2 464 591,06 PLN) oraz pieniężnej w wysokości 3 000 000 PLN. Wypłata i przeniesienie papierów wartościowych zostało na Datę Prospektu dokonane. Następnie Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 30 czerwca 2014 r. przeznaczyło zysk za 2013 r. w wysokości 4 833 470,82 PLN w całości do wypłaty w formie dywidendy. W związku z powyższym doszło do wypłaty zaliczki na poczet dywidendy w wysokości większej niż faktycznie osiągnięty w 2013 r. zysk. Zaliczki wypłacone w zbyt dużej wysokości w stosunku do możliwości wyznaczonych ostatecznym zyskiem, wypłacone zgodnie z przepisami, podlegają zwrotowi, choć w literaturze występują różne opinie na temat podstawy prawnej tego żądania, zdecydowanie przeważa opinia o obowiązku zwrotu zaliczki przez wspólnika, mimo że zaliczkę odebrał on, w dobrej wierze. Z uwagi jednak na podjętą w dniu 1 lipca 2014 roku przez Zarząd Spółki decyzję o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2014 w wysokości 1 634 938,47 PLN wypłata ta została dokonana częściowo poprzez potrącenie z kwotą nadpłaconej zaliczki na poczet dywidendy za 2013 r., a częściowo wypłacona w listopadzie 2014 r. w kwocie 1 003 817,00 PLN. Potrącenie nastąpiło zgodnie z kodeksową zasadą z której wynika iż w sytuacji istnienia wzajemnych wymagalnych wierzytelności następuje ich umorzenie o kwotę określoną wysokością wierzytelności niższej. W dniu 24 marca 2015 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto za 2014 rok w wysokości 6 512 208,87 PLN na: (i) wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1 634 938,47 PLN (uprzednio wypłacona zaliczka), (ii) wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz S.A. w ilości 1 212 275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, o wartości rynkowej 412 173,27 PLN (iii) pozostała część w kwocie 4 465 096,90 PLN została przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki. Emitent wskazuje, iż wypłata dywidendy w formie rzeczowej (akcje spółek publicznych) dokonywana była w odmiennych warunkach od obecnie występujących. Inna forma prawna działania (spółka z o.o.), odmienna struktura właścicielska (jeden udziałowiec) pozwalały na 26 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. dokonanie takiej wypłaty przy autonomicznej decyzji jedynego właściciela spółki. Sama wypłata dywidendy w tej formie traktowana była jako ekwiwalent gotówki i dla Spółki była obojętna podatkowo. Należy wskazać że inwestycje w akcje spółek publicznych realizowane były z motywów czysto rynkowych, jako forma lokowania wolnych środków finansowych, a Emitent obecnie nie planuje tego typu inwestycji (instrumenty finansowe emitowane przez spółki publiczne) w przyszłości. Emitent nie planuje także w przyszłości wypłaty dywidendy w postaci rzeczowej. Obecna polityka Spółki w zakresie wypłaty dywidendy zakłada jej wypłatę w zakresie, w jakim Emitent będzie posiadał środki pieniężne i kwoty, które mogą zostać przeznaczone na wypłatę dywidendy, biorąc pod uwagę czynniki mające wpływ na sytuację finansową Emitenta, jego wyniki działalności i wymogi kapitałowe. W szczególności, rekomendacje Zarządu w zakresie wypłaty dywidendy będą zależały m.in. od (i) wysokości osiągniętego zysku, (ii) uzyskania przez Grupę finansowania zewnętrznego na realizację strategii, (iii) potrzeb związanych z nakładami inwestycyjnymi Grupy, jak również (iv) możliwości Spółki do wypłaty dywidendy od spółek zależnych. Zarząd Emitenta planuje, by za 2015 rok i za lata kolejne wypłacana była dywidenda w wysokości do 50% skonsolidowanego zysku netto za dany rok obrotowy. Dział D - Ryzyko Element D.1 Wymogi informacyjne Najważniejsze informacje o głównych czynnikach ryzyka charakterystycznych dla emitenta lub jego branży. Z działalnością Emitenta i Grupy wiążą się niżej wymienione ryzyka: - strategia rozwoju Grupy może okazać się błędna lub może być błędnie realizowana; prowadzenie i finansowanie inwestycji w Grupie wiąże się z ryzykiem ograniczonych kompetencji istniejących w tym zakresie w Grupie oraz z ryzykiem niedostatecznego finansowania inwestycji; zawieranie przez Spółki Grupy umów z podmiotami powiązanymi w rozumieniu przepisów Ustawy o Podatku Dochodowym od Osób Prawnych wiąże się z ryzykiem podatkowym; jakości produktów Grupy może ulec pogorszeniu, spółki Grupy mogą ponosić odpowiedzialność za produkt; umowy z odbiorcami mogą być niewykonywane lub nienależycie wykonywane przez spółki Grupy; przyjęty przez Emitenta i spółki Grupy model współpracy z dostawcami i podwykonawcami może być narażony na zakłócenia funkcjonowania i może okazać się nieefektywny; Emitent jest eksponowany na ryzyko niewystarczającej dywersyfikacji odbiorców; spółki Grupy mogą utracić posiadane certyfikaty systemów zapewnienia jakości; spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki zawierania kontraktów długoterminowych lub określających sztywne ceny; spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki realizacji jednorazowych zamówień; Emitent jest eksponowany na ryzyko kredytowe kontrahenta; spółki Grupy (poza Emitentem) są eksponowane na ryzyko obniżonej płynności finansowej; spółki Grupy mogą utracić kluczowych pracowników; spółki Grupy są eksponowane na ryzyko naruszenia informacji chronionych w tym tajemnicy przedsiębiorstwa spółek Grupy; Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka związane ze skoncentrowaną strukturą akcjonariatu; Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka prawne związane z wpływem Pana Jacka Franasika na zarządzanie Grupą; umowa najmu budynku wykorzystywanego na zakład produkcyjny Grokam może zostać rozwiązana; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z obrotem z zagranicą; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z podwykonawstwa i outsourcingu; procesy produkcji w spółkach Grupy mogą ulegać zakłóceniu; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko technologiczne; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z zarządzaniem produkcją i koordynacją zamówień; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko szkód wizerunkowych; Avet Pharma i Grokam są eksponowane na ryzyko niekorzystnych następstw realizacji wobec nich działań nadzorczych; Avet Pharma może naruszyć przepisy dotyczące reklamy produktów; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z czasowym wstrzymaniem świadczenia usług lub produkcji, 27 I – Podsumowanie - D.3 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. awariami, kradzieżami lub zniszczeniem majątku; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z procedurami bezpieczeństwa suplementów diety; sytuacja makroekonomiczna może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy; otoczenie prawne, w tym w zakresie prawa podatkowego może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy; Emitent i spółki grupy ponoszą ryzyko obciążeń publicznoprawnych ich działalności; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z konkurencji; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko walutowe; Emitent i spółki Grupy mogą doznać ograniczeń rozwoju w związku z prawami na dobrach niematerialnych przysługujących osobom trzecim; Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wystąpienia zdarzeń nieprzewidywalnych lub zdarzeń na których wystąpienie nie mają wpływu; wartości zapasów Emitenta wykazywane w historycznych informacjach finansowych mogą okazać się zawyżone. Najważniejsze informacje o głównych czynnikach ryzyka charakterystycznych dla papierów wartościowych. Z działalnością Akcjami i Ofertą wiążą się niżej wymienione ryzyka: - emisja Akcji serii B może nie dojść do skutku; Oferta może zostać odwołana lub zawieszona, Emitent lub Akcjonariusze Sprzedający mogą odstąpić od Oferty; Emitent może odstąpić od realizacji przyjętej polityki dywidendy; ceny rynkowe Instrumentów Wprowadzanych mogą ulegać obniżeniu lub podlegać istotnym wahaniom; płynność Instrumentów Wprowadzanych może być ograniczona; uchwała Emisyjna może zostać zaskarżona; rejestracja Instrumentów Wprowadzanych przez KDPW może napotykać na utrudnienia; możliwe jest niedopuszczenie, opóźnienie dopuszczenia, niewprowadzenie lub opóźnienie wprowadzenia papierów wartościowych Emitenta do obrotu giełdowego; w związku z Ofertą może zaistnieć naruszenie lub uzasadnione podejrzenie naruszenia przepisów art. 16, art. 17 lub art. 18 Ustawy o Ofercie; może mieć miejsce wstrzymanie dopuszczenia do obrotu lub rozpoczęcia notowań lub zawieszenie obrotu Instrumentami Wprowadzanymi wynikające z art. 20 Ustawy o Obrocie okres przyjmowania zapisów może zostać wydłużony lub zmieniony; zapisy na Akcje Oferowane mogą podlegać redukcji; Instrumenty Wprowadzane mogą zostać wkluczone z obrotu na rynku regulowanym lub z obrotu giełdowego; inwestowanie w Instrumenty Wprowadzane wiąże się z ryzykiem inwestycyjnym; publikacja niekorzystnych raportów dotyczących Akcji bądź rynków, na których działa Emitent lub spółki Grupy może negatywnie wpływać na kurs i/lub płynność Akcji; Emitent może nie dopełnić obowiązków wymaganych prawem dotyczących składania do KNF aneksów do Prospektu, w wyniku czego aneks do Prospektu może nie zostać zatwierdzony; przepisy związane z prowadzeniem akcji promocyjnej przez Emitenta mogą zostać naruszone; w związku z obrotem Instrumentami Wprowadzanymi mogą zostać naruszone inne przepisy zagrożone sankcjami w postaci kar; cele emisji mogą ulec zmianie; z emisji Akcji serii B Emitent może pozyskać środki o niższej wartości niż planowana z nabywaniem PDA wiąże się ryzyko poniesienia straty w przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku istnieje ryzyko braku możliwości obrotu Akcjami serii A do czasu rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego w wyniku emisji Akcji serii B i wprowadzenia tych akcji do obrotu. 28 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Dział E - Oferta Element Wymogi informacyjne E.1 Wpływy pieniężne netto ogółem oraz szacunkowe koszty emisji lub oferty ogółem, w tym szacunkowe koszty pobierane od inwestora przez emitenta lub oferującego. Ponieważ na Datę Prospektu nie jest znana Cena Akcji Oferowanych ani ostateczna liczba Akcji serii B, która zostanie zaoferowana inwestorom, dokładne określenie wpływów z emisji Akcji serii B jest niemożliwe. Zgodnie z wstępnymi szacunkami Emitenta, oczekiwane wpływy netto z emisji Akcji serii B wyniosą od 32,5 do 54,5 mln PLN. W zamian za usługi świadczone w związku z Ofertą, w tym za plasowanie papierów wartościowych i doradztwo finansowe, Emitent oraz Akcjonariusze Sprzedający zobowiązali się zapłacić Oferującemu wynagrodzenie prowizyjne w wysokości 3-4% całkowitych wpływów brutto z Oferty (rozumianych jako iloczyn ostatecznej liczby Akcji Oferowanych i Ceny Akcji Oferowanych). Ostateczna wysokość wynagrodzenia zależeć będzie od wartości uzyskanych wpływów z Oferty. Wynagrodzenie to może zostać powiększone o element uznaniowy - prowizję od sukcesu, której wysokość będzie zależała od uzyskanej wyceny wartości Spółki. Wynagrodzenie prowizyjne zostanie zapłacone przez Spółkę i Akcjonariuszy Sprzedających w proporcji do wielkości uzyskanych wpływów brutto z Oferty pochodzących z emisji Akcji serii B i sprzedaży Akcji Sprzedawanych. Ponadto, Spółka szacuje, że łączne pozostałe koszty związane z Ofertą, które poniesie Emitent, ukształtują się na poziomie około 250 tys. PLN. Informacja na temat rzeczywistych wpływów brutto i netto z emisji Akcji serii B oraz rzeczywistej wielkości kosztów Oferty poniesionych przez Spółkę, zostaną przekazane przez Spółkę do publicznej wiadomości w formie raportu bieżącego w trybie art. 56 ust. 1 Ustawy o Ofercie. W momencie składania zapisów inwestor nie ponosi dodatkowych kosztów ani podatków, w tym jakichkolwiek kosztów pobieranych przez Emitenta ani Oferującego, z wyjątkiem ewentualnych kosztów związanych z otwarciem i prowadzeniem rachunku papierów wartościowych w firmie inwestycyjnej, o ile inwestor takiego rachunku nie posiadał wcześniej, zgodnie z regulacjami tej firmy inwestycyjnej. E.2a Przyczyny oferty, opis wykorzystania wpływów pieniężnych, szacunkowa wartość netto wpływów pieniężnych. Celem przeprowadzenia emisji Akcji serii B jest pozyskanie środków finansowych na realizację poniższych celów emisji w okresie od 2016 do 2018 roku. Poniżej wskazane kwoty stanowią wartości przybliżone. Cele zostały przedstawione w kolejności priorytetów ich realizacji: Tabela: Cele emisji Akcji serii B Wyszczególnienie Kwota (w tys. PLN) I. Wyposażenie istniejącego zakładu w Łodzi 4 000 II. Doposażenie obecnego zakładu Grokam 2 000 III. Budowa i wyposażenie nowego zakładu Grokam w Mielcu IV. Wsparcie działalności marketingowej Avet Pharma V. Akwizycje 13 000 5 500 8 000 - 30 000 RAZEM 32 500 - 54 500 Źródło: Emitent Środki pochodzące z emisji Akcji Serii B zostaną przeznaczone w całości na cele inwestycje wspierające rozwój Emitenta i spółek Grupy. Wyposażenie zakładu w Łodzi Zakupiona przez Emitenta nieruchomość zabudowana budynkiem przy ul. Wersalskiej ma stanowić zakład produkcyjny Emitenta i 29 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. docelowo mieścić pomieszczenia produkcyjne, magazynowe oraz biurowe i biurowo-laboratoryjne. Całkowita wartość inwestycji w zakresie adaptacji i wyposażenia zakładu szacowana jest na kwotę 4,44 mln PLN. Ze środków pozyskanych z emisji Emitent zamierza przeznaczyć w okresie od stycznia do września 2016 r. łącznie 4,00 mln PLN. Całkowite koszty adaptacji szacowane są na 1,50 mln PLN z czego z wpływów z emisji pokryte zostanie 1,10 mln PLN. Całkowite Koszty adaptacji obejmują przygotowanie pomieszczeń produkcyjnych (1,26 mln PLN), magazynowych (0,14 mln PLN), i laboratoryjnych (0,10 mln PLN). Koszty wyposażenia zakładu szacowane są na 2,94 mln PLN, z czego z wpływów z emisji przeznaczone zostanie 2,90 mln PLN. Planowane jest nabycie wyposażenia produkcyjnego o wartości 2,19 mln PLN, na które składają się linia do produkcji kapsułek miękkich, linie blistrujące wraz z kartoniarkami, linia do pakowania w buteleczki oraz urządzenia dodatkowe. Koszty wyposażenie pomieszczeń magazynowych szacowane są na kwotę 0,17 mln PLN, zaś laboratoriów i pomieszczeń biurowych na kwotę 0,59 mln PLN. Doposażenie obecnego zakładu Grokam Całkowita wartość inwestycji w kwoce 2,01 mln PLN zostanie sfinansowana ze środków pochodzących z emisji do kwoty 2,00 mln PLN. Na całkowitą kwotę inwestycji składają się koszty adaptacji pomieszczeń pod nowe maszyny (0,35 mln PLN) oraz zakup maszyn na kwotę 1,66 tys. PLN. Do Daty Prospektu ustalenie prawnego modelu przekazania środków na inwestycje przez Emitenta do Grokam nie nastąpiło, przy czym Emitent planuje dokonanie powyższej inwestycji poprzez objęcie udziałów w podwyższanym kapitale zakładowym Grokam. Jeżeli będzie to uzasadnione z uwagi na aktualne uwarunkowania działalności Grupy, w miejsce objęcia udziałów w Grokam, finansowanie inwestycji może być zapewnione z wykorzystaniem innych instrumentów np. nabycia obligacji i/lub udzielenia pożyczki spółce. Budowa i wyposażenie nowego zakładu produkcyjnego Grokam Realizacja inwestycji w budowę i wyposażenie nowego zakładu produkcyjnego Grokam zaplanowana jest na lata 2016-2018. Całkowita wartość inwestycji w kwoce 13,74 mln PLN zostanie sfinansowana ze środków pochodzących z emisji do kwoty 13,00 mln PLN. Na całkowitą kwotę inwestycji składają się: koszty zakupu działki (0,55 mln PLN), budowa budynku (pomieszczenia produkcyjne, magazynowe i biurowo – laboratoryjne: 11,40 mln PLN), zakup linii produkcyjnych: do produkcji peletek (skala przemysłowa), zakup węzła granulatora i suszarni fluidalnej, linii blistrujących, tabletkarek z osprzętem, linii do powlekania tabletek i urządzeń dodatkowych, pozostałe wyposażenie budynku (łączna kwota 1,79 mln PLN). Zamiarem Emitent jest, aby urządzenia, mające zostać zakupione w 2016 r., zostały wpierw zlokalizowane w istniejącym zakładzie, a docelowo przeniesione do nowej fabryki. Do Daty Prospektu ustalenie prawnego modelu przekazania środków na inwestycje przez Emitenta do Grokam nie nastąpiło, przy czym Emitent planuje dokonanie powyższej inwestycji poprzez objęcie udziałów w podwyższanym kapitale zakładowym Grokam. W razie jeżeli będzie to uzasadnione z uwagi na aktualne uwarunkowania działalności Grupy, w miejsce objęcia udziałów w Grokam, finansowanie inwestycji Grokam może być zapewnione z wykorzystaniem innych instrumentów np. nabycia obligacji Grokam i/lub udzielenie pożyczki Grokam. Wsparcie działalności marketingowej Avet Pharma Planowane jest, by spółka Avet Pharma przeznaczyła 5,6 mln PLN na inwestycje dotyczące marketingu i wsparcia sprzedaży produktów AVETPHARMA. W ramach tych wydatków, ok. 1,6 mln PLN ma zostać przeznaczone na wydatki marketingowe przedsprzedażowe (materiały promocyjne, gazetki, opłaty półkowe itd.), koszty sprzedażowe (rabaty, promocje itp.) oraz koszty pracownicze (prowizje), a ok. 3,6 mln PLN na kampanie reklamowe wybranych produktów. Pozostała kwota, to jest 0,4 mln PLN, zostanie przeznaczona na zatrudnienie pracowników działu handlowego Avet Pharma i rozbudowę działu marketingu. Do Daty Prospektu ustalenie prawnego modelu przekazania środków na inwestycje przez Emitenta do Avet Pharma nie nastąpiło, przy czym Emitent planuje dokonanie powyższej inwestycji poprzez objęcie akcji w podwyższanym kapitale zakładowym Avet Pharma. W razie jeżeli będzie to uzasadnione z uwagi na aktualne uwarunkowania działalności Grupy, w miejsce objęcia akcji w Avet Pharma, finansowanie inwestycji Avet Pharma może być zapewnione z wykorzystaniem innych instrumentów np. nabycia obligacji Avet Pharma i/lub udzielenie pożyczki Avet Pharma. 30 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Akwizycje Akwizycje w zamiarze Emitenta będą finansowane przede wszystkim ze środków pochodzących z emisji, a w przypadku zapotrzebowania przewyższającego je – również ze środków własnych oraz dostępnych kredytów bankowych. W zależności od ilości środków pieniężnych dostępnych na ten cel emisji, Emitent rozważa akwizycję jednego lub kilku podmiotów (nabycie akcji, udziałów lub przedsiębiorstw w rozumieniu art. 551 Kodeksu cywilnego). Główne kierunki zainteresowania Emitenta i podjętych do Daty Prospektu poszukiwań to: poszerzenie zdolności wytwórczych Grupy o produkty lecznicze i/lub określone portfolio marek suplementowych lub farmaceutycznych, zwiększenie mocy wytwórczych produkcji kontraktowej oraz rozbudowa struktur sprzedażowych Grupy. Emitent nie wyklucza nabycia w miejsce powyższych podmiotów portfolio produktów lub pojedynczych marek należących do tych podmiotów. Emitent wskazuje, że na Datę Prospektu niemożliwe jest przedstawienie szczegółowego i pełnego algorytmu kalkulacji środków pochodzących z emisji, które Emitent ma zamiar przeznaczyć na akwizycje. Kwota 8 mln PLN, która została wskazana jako dolna granica przedziału kwot przeznaczonych na akwizycje, jest minimalną pulą, która, powiększona o szacowane finansowanie dłużne dostępne dla Emitenta, pozwoli na zrealizowanie podstawowych celów w postaci dywersyfikacji bazy produktowej i/lub wielkości portfela posiadanych marek farmaceutycznych. Zakończenie negocjacji i nabycie rozważanych przez Emitenta na Datę Prospektu celów akwizycyjnych miałoby przypadać w najbliższym okresie po Dacie Prospektu (w I połowie 2016 r.). Równocześnie trzeba podkreślić, iż Emitent prowadzi z kilkoma podmiotami rozmowy biznesowe na różnym stopniu zaawansowania i nie jest w stanie dokładnie wskazać na Datę Prospektu które z nich będą się odznaczały najwyższą atrakcyjnością dla akcjonariuszy Grupy na moment finalizacji negocjacji. Dlatego też oszacowanie maksymalnej wartości tych celów akwizycyjnych zostało dokonane w oparciu o własne, wstępne wyceny Emitenta, dokonane w oparciu o wiedzę posiadaną przez Emitenta na Datę Prospektu odnośnie wartości potencjalnych przedmiotów transakcji, na podstawie mnożników powszechnie stosowanych przy wycenianiu przedsiębiorstw. Z uwagi na brak wiążących zobowiązań oraz dobro negocjacji ze zbywcami powyższych potencjalnych celów akwizycyjnych Emitent nie wskazuje bezpośrednio powyższych celów ani środków, jakie może przeznaczyć na nabycie poszczególnych celów, jak również nie podaje szczegółowego opisu pozwalającego na identyfikację tychże celów. Emitent wskazuje, że wśród celów akwizycyjnych rozważanych do sfinansowania kwotą 8 mln PLN znajdują się: (i) podmioty posiadające wdrożony i certyfikowany system zapewnienia jakości GMP, gdzie akwizycja umożliwiłaby produkcję w ramach Grupy wyrobów leczniczych, przy czym w ramach powyższej kwoty zostanie sfinansowane nabycie jednego takiego podmiotu, (ii) inne zasoby produkcyjne (całość lub część przedsiębiorstwa), mogące wesprzeć moce produkcyjne Grupy w zakresie suplementów diety, (iii) marki suplementów diety i/lub wyrobów medycznych, przy czym Emitent zaznacza, że cele te zostaną sfinansowane w stopniu, w jakim pozwolą na to dostępne na moment finalizacji negocjacji biznesowych zasoby kapitałowe Grupy (w tym środki z Emisji). Nabycie dodatkowych mocy produkcyjnych w zakresie suplementów diety, podobnie jak liczba i jednostkowa cena nabywanych marek zależeć będą od kwoty, jaka pozostanie do wydania po nabyciu powyżej wskazanego podmiotu produkującego w standardzie GMP. Według zamiarów Emitenta na Datę Prospektu pozostałe kwoty przeznaczone na akwizycje (tj. w maksymalnej kwocie 22 mln PLN) mają zostać przeznaczone na nabywanie marek i portfeli marek suplementów diety i/lub wyrobów medycznych. Na Datę Prospektu Emitent nie ma dostatecznie sprecyzowanych planów odnośnie szczegółowych celów takich akwizycji, pozostając na etapie wstępnych poszukiwań i niewiążących rozmów z dysponentami poszczególnych aktywów. Maksymalna kwota przeznaczona na powyższe nabycia (tj. 22 mln PLN) pozwala z jednej strony na bezpieczne sfinansowanie akwizycji wstępnie typowanych na Datę Prospektu (przy uwzględnieniu szacowanych przez Emitenta akceptowalnych kosztów nabycia) oraz na sfinansowanie akwizycji, co do których wstępna decyzja o wyborze i sama transakcja nastąpią w przyszłości, których maksymalną akceptowalną wartość Emitent szacuje w oparciu o obecny i przyszły rozmiar przedsiębiorstwa Spółki i spółek Grupy, biorąc pod uwagę, że Emitent zamierza dokonywać wyłącznie akwizycji, które będzie w stanie w pełni, harmonijnie zaabsorbować do Grupy wobec aktualnych na moment transakcji warunków organizacyjnych i planów rozwojowych. Emitent zwraca uwagę, że wartości rynkowe poszczególnych dostępnych na rynku marek suplementów diety i wyrobów medycznych cechują się znacznym zróżnicowaniem wynikającym z aktualnej rynkowej siły poszczególnych marek oraz potencjału wzrostu tej siły i mogą dochodzić jednostkowo (odnosząc się do marek, którymi może być zainteresowany 31 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Emitent) do kwoty 5 mln PLN. Wartości poszczególnych marek ulegają równocześnie silnym zmianom w cyklu życia danego produktu. W ocenie Emitenta wszelkie ustalenia dotyczące nabywania poszczególnych marek będą mogły być podjęte na podstawie wiedzy o (i) wysokości środków pozyskanych z emisji Akcji serii B, (ii) przebiegu wyżej wskazanych akwizycji planowanych na I połowę roku 2016, (iii) sytuacji operacyjnej i finansowej Grupy w okresie przeprowadzenia rozważanych akwizycji. W rezultacie powyższych uwarunkowań Emitent na Datę Prospektu nie wypracował i nie jest w stanie przedstawić w Prospekcie szczegółowego i pełnego algorytmu kalkulacji środków pochodzących z emisji, które mają być przeznaczone na akwizycje. W zależności od przedmiotu akwizycji, poszczególne inwestycje mogą być realizowane jako inwestycje Emitenta (zwłaszcza jeżeli dotyczyć będą nabywania odrębnych podmiotów), lub inwestycje innych spółek Grupy - jeżeli będzie to uzasadnione spójnością z profilem działalności innej niż Emitent spółki Grupy. W tym drugim przypadku Emitent sfinansuje poszczególne inwestycje spółek Grupy przy wykorzystaniu podwyższenia kapitału zakładowego danej spółki Grupy, lub dostarczenie jej kapitału dłużnego. W przypadku uzyskania z emisji Akcji serii B wpływów netto niższych niż planowane, Emitent ma zamiar realizować powyżej wskazane cele inwestycyjne w kolejności priorytetów określonych w tabeli powyżej, uwzględniając własny udział w tych inwestycjach, w powyżej określonej wysokości. W sytuacji uzyskania z emisji środków nie pozwalających na pełną realizację celów wskazanych powyżej na pozycji I i II, cele zostaną zrealizowane z wykorzystaniem całości środków pochodzących z emisji oraz środków własnych Emitenta. Ponieważ na Datę Prospektu nie jest znana Cena Akcji Oferowanych ani ostateczna liczba Akcji serii B, która zostanie zaoferowana inwestorom, dokładne określenie wpływów z emisji Akcji serii B jest niemożliwe. Zgodnie z wstępnymi szacunkami Emitenta, oczekiwane wpływy netto z emisji Akcji serii B wyniosą od 32,5 do 54,5 mln PLN. E.3 Opis warunków oferty. Ofertą publiczną jest objęte nie więcej niż 6 850 000 (słownie: sześć milionów osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela, o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz) każda, spółki Master Pharm Spółka Akcyjna (dawniej Master Pharm Polska sp. z o.o.) z siedzibą w Łodzi („Emitent”), w tym nie więcej niż 1 850 000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii A i nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji serii B, z czego nie więcej niż 1 850 000 (słownie: jeden milion osiemset pięćdziesiąt tysięcy) akcji serii A oferowanych jest do sprzedaży przez Akcjonariuszy Sprzedających oraz nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji serii B oferowanych jest przez Emitenta w ramach publicznej subskrypcji z wyłączeniem prawa poboru. Akcje Oferowane zostaną zaoferowane wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w drodze oferty publicznej, o której mowa w art. 3 Ustawy o Ofercie Publicznej. Akcje Oferowane są oferowane w podziale na transze: 1) Transzę Instytucjonalną – kierowaną do Inwestorów Instytucjonalnych oraz innych osób, do których zostanie przez Oferującego skierowane zaproszenie do wzięcia udziału w procesie budowy Księgi Popytu, 2) Transzę Detaliczną – kierowaną do Inwestorów Indywidualnych. Prospekt nie zawiera ostatecznej liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach. Intencją Oferującego i Akcjonariuszy Sprzedających jest przydzielenie ok. 90% Akcji Oferowanych inwestorom w Transzy Instytucjonalnej i ok. 10% Akcji Oferowanych inwestorom w Transzy Detalicznej. Ostateczna liczba Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach zostanie podana do publicznej wiadomości dzień przed rozpoczęciem przyjmowania zapisów w Transzy Instytucjonalnej. Emitent i Akcjonariusze Sprzedający w porozumieniu z Oferującym mogą na etapie przydziału dokonać przesunięć Akcji Oferowanych pomiędzy poszczególnymi kategoriami Inwestorów z zastrzeżeniem, że przesunięciu podlegają tylko te Akcje Oferowane, które nie zostały objęte prawidłowo złożonymi i opłaconymi zapisami przez daną kategorię Inwestorów, lub Akcje Oferowane, które nie zostały objęte przez Inwestorów w wyniku uchylenia się od skutków prawnych złożonych zapisów – zgodnie z odpowiednimi postanowieniami Prospektu. Takie działanie nie wpływa na zmianę ostatecznej liczby Akcji Oferowanych oraz ostatecznej liczby Akcji oferowanych poszczególnym kategoriom inwestorów. Akcje Oferowane są oferowane w każdej z transz (tj. w Transzy Detalicznej i w Transzy Instytucjonalnej) bez rozróżnienia ich serii. Akcje serii B będą przydzielane w pierwszej kolejności, co oznacza, iż Akcje Sprzedawane zostaną przydzielone wyłącznie, gdy w ramach Oferty zapisy zostaną złożone na liczbę Akcji większą niż liczba oferowanych Akcji serii B tj. 5 000 000 (słownie: pięć milionów). 32 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Intencją Spółki i Akcjonariuszy Sprzedających jest przydzielenie Inwestorom Indywidualnym wyłącznie akcji jednej serii, tj. wyłącznie Akcji Sprzedawanych bądź Akcji serii B, przy czym w zależności od liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach przydział może nastąpić również w ten sposób, że Inwestorom Indywidualnym mogą zostać przydzielone zarówno Akcje serii B, jak i Akcje Sprzedawane. Inwestorom Instytucjonalnym mogą zostać przydzielone zarówno Akcje serii B, jak i Akcje Sprzedawane.. Potencjalni inwestorzy powinni uwzględnić, że jedynym prawnie wiążącym dokumentem sporządzonym na potrzeby tej Oferty, zawierającym informacje na temat Grupy oraz Akcji Oferowanych, jest Prospekt. Na podstawie niniejszego Prospektu Spółka zamierza ubiegać się o dopuszczenie i wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. nie więcej niż 23 500 000 (słownie: dwadzieścia trzy miliony pięćset tysięcy) Akcji o wartości nominalnej 0,01 PLN (słownie: jeden grosz), w tym: 18 500 000 (słownie: osiemnaście milionów pięćset tysięcy) akcji zwykłych na okaziciela serii A, Nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) akcji zwykłych na okaziciela serii B, Nie więcej niż 5 000 000 (słownie: pięć milionów) PDA. Cena Maksymalna Emitent (Zarząd) i Akcjonariusze Sprzedający, w uzgodnieniu z Oferującym ustalą Cenę Maksymalną Akcji Oferowanych na potrzeby składania zapisów przez Inwestorów Indywidualnych. Cena Maksymalna zostanie podana do publicznej wiadomości w formie aneksu do Prospektu, zgodnie z art. 51 Ustawy o Ofercie, przed rozpoczęciem składania zapisów w Transzy Detalicznej. Dla potrzeb budowania Księgi Popytu wśród Inwestorów Instytucjonalnych zostanie ustalony orientacyjny przedział cenowy, który nie będzie podany do publicznej wiadomości. Cena Akcji Oferowanych Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej i Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej zostaną ustalone przez Emitenta (Zarząd) i Akcjonariuszy Sprzedających, w uzgodnieniu z Oferującym, na podstawie wyników badania popytu na Akcje Oferowane, przy czym Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej nie może być wyższa niż Cena Maksymalna. Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej może być wyższa niż Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej oraz może być wyższa od Ceny Maksymalnej. W przypadku, gdy Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej będzie nie wyższa niż Cena Maksymalna, Inwestorzy Indywidualni nabędą Akcje Oferowane po cenie równej Cenie Akcji Oferowanych dla Inwestorów Instytucjonalnych. Cena Akcji nie może być w żadnym przypadku niższa niż wartość nominalna Akcji. Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej oraz Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej zostaną podane do publicznej wiadomości zgodnie z art. 54 ust. 3 oraz art. 56 ust. 1 Ustawy o Ofercie, przed rozpoczęciem składania zapisów w Transzy Instytucjonalnej. Inwestorom, którzy złożą zapisy na Akcje Oferowane przed przekazaniem do publicznej wiadomości informacji, o Cenie Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej oraz Cenie Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej, przysługiwać będzie uprawnienie do uchylenia się od skutków prawnych złożonego zapisu, w terminie dwóch dni roboczych od dnia przekazania do publicznej wiadomości takiej informacji, stosownie do art. 54 ust. 1 pkt 3 Ustawy o Ofercie. Ostateczna liczba Akcji Oferowanych w ramach Oferty Po zakończeniu przyjmowania zapisów w Transzy Detalicznej i zakończeniu budowy Księgi Popytu na Akcje Oferowane Emitent i Akcjonariusze Sprzedający, w uzgodnieniu z Oferującym, podejmą decyzję o ostatecznej liczbie Akcji Oferowanych w ramach Oferty oraz o ostatecznej liczbie Akcji Oferowanych poszczególnym kategoriom inwestorów, tj. w Transzy Detalicznej i Transzy Instytucjonalnej. Ostateczna liczba Akcji Oferowanych w ramach Oferty oraz ostateczna liczba Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach zostanie podana do publicznej wiadomości w trybie przewidzianym w art. 54 ust. 3 oraz art. 56 ust. 1 Ustawy o Ofercie Publicznej wraz z informacją o ostatecznej Cenie Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej i ostatecznej Cenie Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej. Inwestorom, którzy złożą zapisy na Akcje Oferowane przed przekazaniem do publicznej wiadomości informacji, o których mowa 33 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. powyżej, przysługiwać będzie uprawnienie do uchylenia się od skutków prawnych złożonego zapisu, w terminie dwóch dni roboczych od dnia przekazania do publicznej wiadomości takiej informacji, stosownie do art. 54 ust. 1 pkt 3 Ustawy o Ofercie. Oferta rozpocznie się w dniu publikacji Prospektu, co nastąpi niezwłocznie po jego zatwierdzeniu przez Komisję Nadzoru Finansowego. Harmonogram Oferty Poniżej przedstawiono informacje na temat przewidywanego harmonogramu Oferty: 24 listopada 2015 r. Podanie do publicznej wiadomości Ceny Maksymalnej Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej od 25 listopada 2015 r. Przyjmowanie zapisów i wpłat w Transzy Detalicznej do 4 grudnia 2015 r. od 3 grudnia 2015 r. Proces budowania Księgi Popytu do 7 grudnia 2015 r. 7 grudnia 2015 r. Podanie do publicznej wiadomości ostatecznej liczby Akcji Oferowanych w ramach Oferty, ostatecznej liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach oraz ostatecznej Ceny Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach 9 grudnia 2015 r. Ostatni dzień (upływ terminu) dla uchylenia się od skutków prawnych złożonego zapisu w związku z podaniem do publicznej wiadomości ostatecznej liczby Akcji Oferowanych w ramach Oferty, ostatecznej liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach oraz ostatecznej Ceny Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach od 8 grudnia 2015 r. do 14 grudnia 2015 r. Przyjmowanie zapisów i wpłat w Transzy Instytucjonalnej, w tym: do 11.12.2015 r. – przyjmowanie zapisów i wpłat składanych w odpowiedzi na wezwania wystosowane w oparciu o wstępną listę przydziału oraz przez inwestorów, którzy nie uczestniczyli w procesie budowania Księgi Popytu do 14.12.2015 r. – przyjmowanie zapisów i wpłat składanych w odpowiedzi na wezwania wystosowane w oparciu o dodatkową listę przydziału oraz zapisów i wpłat innych Inwestorów Instytucjonalnych. 15 grudnia 2015 r. Przydział Akcji Oferowanych (Akcji Sprzedawanych i PDA) około 1 tygodnia od przydziału Akcji Przewidywany termin rozpoczęcia notowań Akcji Sprzedawanych i PDA na rynku Oferowanych1) regulowanym około 1 miesiąca od przydziału Akcji Przewidywany termin rozpoczęcia notowań Akcji serii B na rynku regulowanym Oferowanych1) 1) – w przypadku uzależnienia przez GPW wprowadzenia do obrotu Akcji serii A od równoczesnego wprowadzenia do obrotu Akcji serii B powyższe terminy przestawiać się będą odpowiednio: około 1 tygodnia od przydziału Akcji Oferowanych Przewidywany termin rozpoczęcia notowań PDA na rynku regulowanym; około 1 miesiąca od przydziału Akcji Oferowanych Przewidywany termin rozpoczęcia notowań Akcji Sprzedawanych i Akcji serii B na rynku regulowanym. Emitent i Akcjonariusze Sprzedający, w uzgodnieniu z Oferującym, zastrzegają sobie prawo do zmiany powyższego harmonogramu Oferty, w tym terminów przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane. Zmiana terminów rozpoczęcia lub zakończenia przyjmowania zapisów i podanie do publicznej wiadomości stosownej informacji o tym nastąpi najpóźniej w ostatnim dniu przed pierwotnym terminem rozpoczęcia lub zakończenia przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane. Nowe terminy dla innych zdarzeń przewidzianych w harmonogramie zostaną podane do publicznej wiadomości najpóźniej w dniu 34 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. upływu danego terminu, z wyjątkiem skrócenia terminu zakończenia budowania Księgi Popytu wśród Inwestorów Instytucjonalnych, który zostanie podany do publicznej wiadomości najpóźniej w dniu poprzedzającym dzień upływu danego terminu. Informacja o zmianie poszczególnych terminów Oferty zostanie przekazana w trybie przewidzianym w art. 52 Ustawy o Ofercie, tj. w formie komunikatu aktualizującego, w sposób, w jaki został opublikowany Prospekt. W przypadku, gdy zmiany w powyższym harmonogramie spowodują powstanie zdarzeń, o których mowa w art. 51 ust. 1 Ustawy o Ofercie, lub stanowić będą takie zdarzenie, informacja o takiej zmianie zostanie przekazana w formie aneksu do Prospektu, zgodnie z postanowieniami art. 51 Ustawy o Ofercie. Zgodnie z art. 51a Ustawy o Ofercie, w przypadku gdy po rozpoczęciu Oferty do publicznej wiadomości został udostępniony aneks dotyczący zdarzenia lub okoliczności zaistniałych przed dokonaniem przydziału Akcji Oferowanych, o których to okolicznościach Emitent powziął wiadomość przed tym przydziałem, inwestor, który złożył zapis przed udostępnieniem aneksu, może uchylić się od skutków prawnych złożonego zapisu, składając w jednym z punktów firmy inwestycyjnej przyjmującej zapisy, oświadczenie na piśmie, w terminie 2 dni roboczych od dnia udostępnienia aneksu, o ile Emitent i Akcjonariusze Sprzedający nie wyznaczą terminu dłuższego. Procedura składania zapisów W Transzy Detalicznej inwestorzy mogą składać zapis lub zapisy wielokrotne na dowolną liczbę Akcji Oferowanych, przy czym minimalna liczba, na jaką inwestorzy mogą złożyć zapis wynosi 10 (słownie dziesięć) sztuk Akcji Oferowanych a maksymalna liczba, na jaką inwestorzy mogą złożyć zapis wynosi 68 500 (słownie sześćdziesiąt osiem tysięcy pięćset) Akcji Oferowanych. Zapisy złożone na mniejszą liczbę Akcji Oferowanych niż 10 sztuk będą pomijane w przydziale, zaś zapisy lub zapisy wielokrotne złożone na więcej niż 68 500 Akcji Oferowanych będą traktowane jak zapisy złożone na 68 500 Akcji Oferowanych. W Transzy Instytucjonalnej, po zakończeniu procesu budowania Księgi Popytu Emitent wraz z Akcjonariuszami Sprzedającymi, w uzgodnieniu z Oferującym, dokonają uznaniowego wyboru Inwestorów Instytucjonalnych, do których zostaną wysłane zaproszenia do złożenia zapisu na Akcje Oferowane i którzy będą uprawnieni do złożenia zapisu lub zapisów wielokrotnych, które łącznie będą opiewać na liczbę Akcji Oferowanych nie mniejszą niż liczba Akcji Oferowanych wskazana w zaproszeniu. Inni Inwestorzy w Transzy Instytucjonalnej mogą złożyć zapis na nie mniej niż 10 000 (słownie dziesięć tysięcy) Akcji Oferowanych. Zapisy opiewające na niższe liczby Akcji Oferowanych niż zgodne z powyższymi zapisami zachowują ważność. Zapis lub zapisy wielokrotne złożone na liczbę akcji większą niż liczba Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej będą traktowane jak zapisy złożone na liczbę Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej. . Zapisy na Akcje Oferowane w Transzy Detalicznej składane będą w placówkach Trigon Domu Maklerskiego S. A. Oferujący nie wyklucza utworzenia konsorcjum wybranych firm inwestycyjnych przyjmujących zapisy na Akcje Oferowane w Transzy Detalicznej. W przypadku wystąpienia takiej sytuacji, stosowna informacja zostanie podana do publicznej wiadomości w formie komunikatu aktualizującego do Prospektu, zgodnie z art. 52 ust. 2 Ustawy o Ofercie. Szczegółowy wykaz placówek, w których przyjmowane będą zapisy w Transzy Detalicznej zostanie opublikowany w formie komunikatu aktualizującego, zgodnie z art. 52 ust. 2 Ustawy o Ofercie. Zapisy i deklaracje nabycia Akcji Oferowanych, składane przez inwestorów uprawnionych do składania zapisów w Transzy Instytucjonalnej będą przyjmowane w biurze Oferującego: Trigon Dom Maklerski S. A., Plac Unii, ul. Puławska 2, Warszawa 02-566. Zamknięcie Oferty Publicznej nastąpi po zakończeniu przyjmowania zapisów i wpłat na Akcje Oferowane. Następnie zostanie dokonany przydział Akcji Oferowanych. Przed przydziałem Akcji Oferowanych, Akcje Oferowane w Transzy Detalicznej, w liczbie, w jakiej nie zostaną objęte zapisami Inwestorów Indywidualnych, mogą zostać przydzielone Inwestorom Instytucjonalnym, przy czym przesunięcie to nie będzie stanowić zmiany liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach i nie będzie podawane do publicznej wiadomości w formie aneksu do Prospektu. Przed przydziałem Akcji Oferowanych, Akcje Oferowane zaoferowane Inwestorom Indywidualnym, w liczbie, w jakiej zostaną objęte zapisami Inwestorów Indywidualnych, które zostaną wycofane na zasadach określonych w Prospekcie, mogą zostać przydzielone Inwestorom Instytucjonalnym, przy czym przesunięcie to nie będzie stanowić zmiany liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach i nie będzie podawane do publicznej wiadomości w formie aneksu do Prospektu. Przydział Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej W przypadku Transzy Detalicznej przydział nie będzie w żaden sposób uzależniony od tego, jaki podmiot złożył zapis, ani za 35 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. pośrednictwem jakiego podmiotu zapis został złożony. Jeśli łączna liczba Akcji Oferowanych objętych zapisami w Transzy Detalicznej będzie większa niż liczba Akcji Oferowanych w tej transzy, Akcje Oferowane zostaną przydzielone zgodnie z zasadą proporcjonalnej redukcji. W przypadku części ułamkowych dokonane zostaną zaokrąglenia w dół do najbliższej liczby całkowitej. Akcje Oferowane, które pozostały po dokonaniu zaokrągleń i nie zostały przydzielone Inwestorom Indywidualnym zgodnie z zasadą proporcjonalnej redukcji, zostaną przydzielone Inwestorom Indywidualnym, poczynając od zapisów, które opiewały na największą liczbę Akcji Oferowanych, przydzielając dodatkowo po jednej Akcji Oferowanej do każdego zapisu aż do wyczerpania liczby Akcji Oferowanych przeznaczonych do przydziału Inwestorom Indywidualnym. Jeżeli nie będzie możliwe dokonanie przydziału według zasady opisanej powyżej dla zapisów opiewających na tę samą liczbę Akcji Oferowanych przeznaczonych do przydziału Inwestorom Indywidualnym, wówczas pozostałe Akcje Oferowane będą przydzielane według czasu złożenia zapisu, w ten sposób, że w pierwszej kolejności będą uwzględniane te zapisy, które zostały wcześniej złożone. Minimalna liczba przydzielonych Akcji Oferowanych w ramach Transzy Detalicznej to jedna Akcja Oferowana. Jeśli jednak po zastosowaniu redukcji nie będzie możliwe przydzielenie nawet jednej Akcji Oferowanej, nie zostanie przydzielona żadna Akcja Oferowana. Przydział Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej Emitent i Akcjonariusze Sprzedający w porozumieniu z Oferującym dokonają wstępnej alokacji Akcji Oferowanych po zakończeniu procesu budowania Księgi Popytu, w oparciu o złożone deklaracje nabycia Akcji Oferowanych. Akcje będą wstępnie alokowane wybranym inwestorom, którzy w deklaracjach określili cenę nie niższą niż Cena w Transzy Instytucjonalnej, z zastrzeżeniem, że złożenie deklaracji z ceną równą Cenie w Transzy Instytucjonalnej nie gwarantuje umieszczenia inwestora na liście wstępnej alokacji. Akcje Oferowane będą alokowane w sposób uznaniowy, tzn. stopa alokacji może być różna dla poszczególnych inwestorów, jak również proporcja wstępnie alokowanych Akcji Oferowanych może być różna dla poszczególnych inwestorów. Po zakończeniu procesu budowania Księgi Popytu Oferujący przekaże inwestorom informację o liczbie Akcji Oferowanych wstępnie alokowanych oraz wezwie ich do złożenia zapisu i dokonania wpłat. Jeśli łączna liczba Akcji Oferowanych objętych zapisami w Transzy Instytucjonalnej będzie równa albo mniejsza, niż liczba Akcji Oferowanych w tej transzy, Akcje Oferowane zostaną przydzielone zgodnie ze złożonymi zapisami. Jeśli łączna liczba Akcji Oferowanych objętych zapisami w Transzy Instytucjonalnej będzie większa niż liczba Akcji Oferowanych w tej transzy, Akcje Oferowane zostaną przydzielone zgodnie z następującymi zasadami: 1) w pierwszej kolejności Akcje Oferowane będą przydzielane inwestorom, którzy uczestniczyli w procesie budowania księgi popytu i którzy otrzymali wezwanie do złożenia zapisu – inwestorom tym przydzielona zostanie liczba Akcji Oferowanych wynikająca ze złożonego zapisu, nie większa jednak niż liczba Akcji Oferowanych wskazana w wezwaniu do złożenia zapisu, 2) w następnej kolejności Akcje Oferowane przydzielane będą inwestorom, o których mowa w pkt 1) w odniesieniu do ewentualnie złożonych przez nich zapisów przekraczających liczbę Akcji Oferowanych określoną w wezwaniu – przydział zostanie dokonany zgodnie z zasadą proporcjonalnej redukcji, 3) w następnej kolejności Akcje Oferowane będą przydzielane pozostałym inwestorom – przydział zostanie dokonany zgodnie z zasadą proporcjonalnej redukcji. Minimalna liczba przydzielonych Akcji Oferowanych w ramach Transzy Instytucjonalnej to jedna Akcja Oferowana. Jeśli jednak po zastosowaniu redukcji nie będzie możliwe przydzielenie nawet jednej Akcji Oferowanej, nie zostanie przydzielona żadna Akcja Oferowana. Ułamkowe części Akcji Oferowanych nie będą przydzielane, jak również nie będą przydzielane łącznie kilku inwestorom. W przypadku części ułamkowych dokonane zostaną zaokrąglenia w dół do najbliższej liczby całkowitej. Akcje Oferowane nieprzyznane w wyniku dokonania zaokrągleń zostaną przydzielone kolejno zapisom złożonym na największą liczbę Akcji Oferowanych, a w przypadku równych zapisów o przydziale zadecydują Emitent i Akcjonariusze Sprzedający w porozumieniu z Oferującym. Akcje Oferowane, w odniesieniu do których Inwestorzy Indywidualni uchylili się od skutków złożonych zapisów w trybie art. 51a i art. 54 ust. 1 pkt 3 Ustawy o Ofercie Publicznej, mogą zostać przydzielone Inwestorom Instytucjonalnym, zarówno tym, którzy wzięli udział w procesie budowania księgi popytu, jak również tym, którzy nie wzięli udziału w procesie budowania Księgi Popytu, przy czym przesunięcie to nie będzie stanowić zmiany liczby Akcji Oferowanych w poszczególnych transzach i nie będzie podawane do publicznej 36 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wiadomości w formie aneksu do Prospektu. Akcje Oferowane, w odniesieniu do których Inwestorzy Instytucjonalni uchylili się od skutków złożonych zapisów w trybie art. 51a Ustawy o Ofercie Publicznej, nie złożyli zapisów w odpowiedzi na zaproszenie lub nie opłacili w terminie złożonych zapisów, mogą zostać zaoferowane i przydzielone Inwestorom Instytucjonalnym, zarówno tym, którzy wzięli udział w procesie budowania Księgi Popytu, jak również tym, którzy nie wzięli udziału w procesie budowania Księgi Popytu. E.4 Opis interesów, włącznie z konfliktem interesów, o istotnym znaczeniu dla emisji lub oferty. Podmiotami zaangażowanymi w Ofertę, w rozumieniu posiadania interesu w prawidłowym przygotowaniu lub realizacji Oferty lub jej części, są: 1) Emitent, którego program inwestycyjny ma zostać częściowo sfinansowany ze środków uzyskanych z emisji Akcji serii B, w związku z czym powodzenie Oferty ma wpływ na perspektywy Emitenta, 2) Akcjonariusze Sprzedający tj. Max Welt Holdings Limited, Aleksandra Nykiel, Rafał Biskup, Paweł Klita, Tomasz Grzesiek, Marek Gołaszczyk, którzy oferują Akcje Sprzedawane, w związku z czym od liczby Akcji Sprzedawanych sprzedanych w ramach Oferty i ich Ceny zależą przychody Akcjonariuszy Sprzedających 3) Oferujący, z uwagi na uzgodnione z Emitentem wynagrodzenie, częściowo uzależnione od wysokości środków pieniężnych uzyskanych z emisji Akcji serii B, a także obowiązek dochowania należytej staranności przy realizacji umowy zawartej z Emitentem oraz bezpośredni związek jakości świadczonych usług z powodzeniem Oferty, 4) Tatar i Wspólnicy Sp. k., doradca prawny Emitenta w zakresie Oferty, w tym co do sporządzenia fragmentów Prospektu wskazanych w pkt 1.9 Części III Prospektu, z uwagi na obowiązek dochowania należytej staranności przy świadczeniu usług doradztwa. Według wiedzy Emitenta nie występują żadne inne interesy, w tym konflikt interesów, osób fizycznych i prawnych zaangażowanych w Ofertę o istotnym znaczeniu dla Oferty. E.5 Imię i nazwisko (nazwa) osoby lub podmiotu oferującego papier wartościowy do sprzedaży. Umowy zakazu sprzedaży akcji typu "lockup": strony, których to dotyczy; oraz wskazanie okresu objętego zakazem sprzedaży. Podmiotami oferującymi Akcje Serii A do sprzedaży są Sprzedający: (i) Max Welt Holdings Limited, który posiada na Datę Prospektu 15.170.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 1.517.000 Akcji Serii A, (ii) Aleksandra Nykiel, która posiada na Datę Prospektu 2.775.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 277.500 Akcji Serii A, (iii) Rafał Biskup, który posiada na Datę Prospektu 365.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 36.500 Akcji Serii A, (iv) Paweł Klita, który posiada na Datę Prospektu 18.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 1.800 Akcji Serii A, (v) Tomasz Grzesiek, który posiada na Datę Prospektu 5.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 500 Akcji Serii A, (vi) Marek Gołaszczyk, który posiada na Datę Prospektu 5.000 Akcji Serii A i oferuje do sprzedaży 500 Akcji Serii A. Akcjonariusze Emitenta – Max Welt Holdings Limited, Aleksandra Nykiel, Rafał Biskup, Paweł Klita, Tomasz Grzesiek, Marek Gołaszczyk zawarli z Trigon Domem Maklerskim S.A. umowy o ograniczeniu rozporządzania akcjami (zwane dalej „Umowami Lockup”). Umowy Lock-up dotyczą posiadanych przez: (i) Max Welt Holdings Limited 15.170.000 Akcji Serii A, (ii) Aleksandrę Nykiel 2.775.000 Akcji Serii A, (iii) Rafała Biskupa 365.000 Akcji Serii A, (iv) Pawła Klitę 18.000 Akcji Serii A (v) Tomasza Grześka 5.000 Akcji Serii A, (vi) Marka Gołaszczyka 5.000 Akcji Serii A. Informacje w zakresie liczby akcji uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tą zmianą, zmiana Statutu Spółki została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. Na podstawie Umów Lock-up, na zasadzie art. 393 Kodeksu cywilnego, ww. akcjonariusze zobowiązali się wobec Emitenta (zobowiązanie każdego z ww. akcjonariuszy jest określane dalej jako „Zobowiązanie”), z zastrzeżeniem opisanych poniżej w lit. a)-d) sytuacji, w których Zobowiązanie wygasa, w okresie 1 roku od dnia pierwszego notowania akcji Spółki na rynku regulowanym: 1) nie zbywać posiadanych akcji, 2) nie dysponować posiadanymi akcjami w żaden inny sposób mogący prowadzić do ich przeniesienia, o którym mowa w punkcie 1), w 37 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. tym szczególności nie obciążać ich zastawem, z zastrzeżeniem lit. d) poniżej, 3) nie dokonywać czynności, których efektem byłoby zapisanie posiadanych akcji na rachunku papierów wartościowych prowadzonym przez inny podmiot niż Trigon Dom Maklerski S.A., 4) nie dokonywać wypowiedzenia zawartej z Trigon Domem Maklerskim S.A. umowy obejmującej prowadzenie rachunku papierów wartościowych, na którym zapisane będą posiadane akcje, ani innych czynności utrudniających Trigon Domowi Maklerskiemu S.A. realizację postanowień Umowy Lock-up w związku z prowadzeniem tego rachunku. Ww. Zobowiązanie jest zobowiązaniem nieodwołalnym i nie podlega zmianie również przed złożeniem przez Emitenta oświadczenia, o którym mowa w art. 393 § 2 Kodeksu cywilnego (skorzystanie z zastrzeżenia, co do Zobowiązania). Zobowiązaniem nie jest objęta część Akcji serii A (10 % Akcji serii A każdego z Akcjonariuszy Sprzedających), które są oferowane w ramach publicznej sprzedaży na zasadach określonych w niniejszym Prospekcie tj. odpowiednio: (i) Max Welt Holdings Limited 1.517.000 Akcji serii A, (ii) Aleksandra Nykiel 277.500 Akcji serii A, (iii) Rafał Biskup 36.500 Akcji serii A, (iv) Paweł Klita 1.800 Akcji serii A (v) Tomasz Grzesiek 500 Akcji serii A, (vi) Marek Gołaszczyk 500 Akcji serii A. Akcje serii A nie zbyte w ramach publicznej sprzedaży pozostaną objęte Zobowiązaniem. Każde z ww. Zobowiązań wygasa w przypadku zaistnienia pierwszego ze zdarzeń: a) upływu okresu, na jaki zostaje złożone b) zgodnego zwolnienia danego akcjonariusza ze Zobowiązania przez Emitenta oraz Trigon Dom Maklerski S.A., c) ogłoszenia, w wykonaniu obowiązku wynikającego z przepisów prawa, wezwania do zapisywania się na sprzedaż lub zamianę wszystkich akcji Emitenta lub wszczęcia przez akcjonariusza lub akcjonariuszy procedury przymusowego wykupu akcji, d) w sytuacji przeniesienia posiadanych akcji lub części z nich na zasadzie wyjątku od Zobowiązania - zawarcia z Trigon Domem Maklerskim S.A. przez podmiot wskazany przez danego akcjonariusza (nabywcę posiadanych przez tego akcjonariusza akcji) umowy w treści zasadniczo zgodnej z Umową Lock-up, przy czym w takim przypadku Zobowiązanie danego akcjonariusza wygasa, co do akcji, które zostaną przeniesione z zachowaniem blokady na prowadzony na rzecz tego podmiotu przez Trigon Dom Maklerski S.A. rachunek papierów wartościowych. E.6 Wielkość i wartość procentowa natychmiastowego rozwodnienia spowodowanego ofertą. W przypadku oferty subskrypcji skierowanej do dotychczasowych akcjonariuszy, należy podać wielkość i wartość procentową natychmiastowego rozwodnienia, jeśli nie dokonają oni subskrypcji na nową ofertę. Informacje na temat rozwodnienia przedstawiono w poniższych tabelach. Tabela: Natychmiastowe rozwodnienie spowodowane emisją 5 000 000 Akcji serii B Seria Akcji Liczba akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Po Ofercie Udział w ogólnej liczbie akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Po Ofercie Akcje serii A 18 500 000 18 500 000 100,00% 78,72% Akcje serii B 0 5 000 000 0,00% 21,28% 18 500 000 23 500 000 100,00% 100,00% Razem Źródło: Emitent Tabela: Natychmiastowe rozwodnienie spowodowane Ofertą 5 000 000 Akcji serii B, przy założeniu, że Akcje serii B nie zostaną objęte przez dotychczasowych akcjonariuszy Emitenta, a wszystkie będące przedmiotem sprzedaży w ramach Oferty Akcje serii A (tj. 1 850 000 Akcji serii A) zostaną sprzedane przez Akcjonariuszy Sprzedających Akcjonariusze Liczba akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Po Ofercie 38 Udział w ogólnej liczbie akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Po Ofercie I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Dotychczasowi akcjonariusze, w tym: 18 500 000 16 650 000 100,00% 70,85% Max Welt Holdings Limited (spółka zależna od Pana Jacka Franasika - Prezesa Zarządu) 15 170 000 13 653 000 82,00% 58,10% 2 775 000 2 497 500 15,00% 10,63% Rafał Biskup (Członek Zarządu) 365 000 328 500 1,97% 1,40% Paweł Klita 180 000 162 000 0,97% 0,69% Tomasz Grzesiek (Członek RN) 5 000 4 500 0,03% 0,02% Marek Gołaszczyk (Członek RN) 5 000 4 500 0,03% 0,02% 0 6 850 000 0,00% 29,15% 18 500 000 23 500 000 100,00% 100,00% Aleksandra Nykiel Nowi akcjonariusze Razem Źródło: Emitent Tabela: Natychmiastowe rozwodnienie spowodowane objęciem w ramach Oferty 5 000 000 Akcji serii B, przy założeniu, że Akcje serii B nie zostaną objęte przez dotychczasowych akcjonariuszy Emitenta, a będące przedmiotem sprzedaży w ramach Oferty Akcje serii A (tj. 1 850 000 Akcji serii A) nie zostaną sprzedane przez Akcjonariuszy Sprzedających Akcjonariusze Liczba akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Dotychczasowi w tym: akcjonariusze, Udział w ogólnej liczbie akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Po Ofercie Przed Ofertą Po Ofercie 18 500 000 18 500 000 100,00% 78,72% 15 170 000 15 170 000 82,00% 64,55% 2 775 000 2 775 000 15,00% 11,81% Rafał Biskup (Członek Zarządu) 365 000 365 000 1,97% 1,06% Paweł Klita 180 000 180 000 0,97% 0,52% Tomasz Grzesiek (Członek RN) 5 000 5 000 0,03% 0,01% Marek Gołaszczyk (Członek RN) 5 000 5 000 0,03% 0,01% 0 5 000 000 0,00% 21,28% 18 500 000 23 500 000 100,00% 100,00% Max Welt Holdings Limited (spółka zależna od Pana Jacka Franasika - Prezesa Zarządu) Aleksandra Nykiel Nowi akcjonariusze Razem Źródło: Emitent Tabela: Natychmiastowe rozwodnienie spowodowane Ofertą 5 000 000 Akcji serii B, przy założeniu, że Akcje serii B nie zostaną objęte przez dotychczasowych akcjonariuszy Emitenta, a będące przedmiotem sprzedaży w ramach Oferty Akcje serii A zostaną sprzedane przez Akcjonariuszy Sprzedających w liczbie 329 897 sztuk, proporcjonalnie przez wszystkich dotychczasowych akcjonariuszy Emitenta, co zapewni minimalne rozproszenie Akcji wymagane dla rynku podstawowego GPW Akcjonariusze Liczba akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Dotychczasowi w tym: akcjonariusze, akcjonariusze, z których każdy posiada co najmniej 5% udziału w ogólnej liczbie głosów Po Ofercie Udział w ogólnej liczbie akcji / głosów na Walnym Zgromadzeniu Przed Ofertą Po Ofercie 18 500 000 18 170 103 100,00% 77,32% 17 945 000 17 625 000 97,00% 75,00% 39 I – Podsumowanie Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. akcjonariusze, z których każdy posiada mniej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów 555 000 545 103 3,00% 2,32% Nowi akcjonariusze, z których każdy posiada mniej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów 0 5 329 897 0,00% 22,68% 18 500 000 23 500 000 100,00% 100,00% Razem Źródło: Emitent E.7 Szacunkowe koszty pobierane od inwestora przez emitenta lub oferującego. Z zastrzeżeniem Ceny Akcji Oferowanych inwestorzy nie ponoszą na rzecz Emitenta i Akcjonariuszy Sprzedających żadnych opłat. Złożenie zapisu na Akcje Oferowane może wiązać się z kosztem inwestora w postaci prowizji firmy inwestycyjnej przyjmującej taki zapis. Dodatkowym kosztem inwestora może być opłata za prowadzenie rachunku, na którym zapisane będą Akcje Oferowane lub PDA. 40 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. II – CZYNNIKI RYZYKA Przed podjęciem jakichkolwiek decyzji inwestycyjnych dotyczących Akcji inwestorzy powinni uważnie przeanalizować i rozważyć omówione poniżej czynniki ryzyka oraz pozostałe informacje zawarte w Prospekcie. Działalność, wyniki, sytuacja finansowa i perspektywy rozwoju Emitenta podlegały lub mogą podlegać negatywnym zmianom w wyniku zaistnienia tych czynników ryzyka. Jeżeli faktycznie wystąpi którykolwiek z poniższych czynników ryzyka, zarówno osobno, jak i w połączeniu z innymi czynnikami ryzyka lub okolicznościami, cena rynkowa Akcji może ulec obniżeniu, a inwestorzy mogą utracić całość lub część zainwestowanych środków. Inne czynniki ryzyka niż opisane poniżej, w tym także i te, których Emitent nie jest na Datę Prospektu świadomy lub które uważa za nieistotne, mogą także wpłynąć na perspektywy rozwoju, osiągane wyniki i sytuację finansową Emitenta lub doprowadzić do spadku wartości Akcji. Kolejność, w jakiej przedstawione zostały poniższe czynniki ryzyka, nie jest wskazówką co do ich istotności, prawdopodobieństwa ziszczenia się lub potencjalnego wpływu na działalność, wyniki, sytuację finansową lub perspektywy rozwoju Emitenta. 1. 1.1. Czynniki ryzyka związane z działalnością Emitenta Strategia rozwoju Grupy może okazać się błędna lub może być błędnie realizowana Strategia Grupy zakłada jako podstawowe kierunki rozwoju: (i) znaczne zwiększenie bazy produkcyjnej w ramach Grupy (wyposażenie zakładu produkcyjnego Emitenta, doposażenie obecnego zakładu oraz budowa i wyposażenie nowego zakładu produkcyjnego Grokam), (ii) wsparcie działalności Avet Pharma poprzez zwiększenie nakładów marketingowych tej spółki, (iii) akwizycję jednego lub kilku podmiotów (nabycie akcji, udziałów lub przedsiębiorstw w rozumieniu art. 55 1 Kodeksu cywilnego), w celu poszerzenia zdolności wytwórczych Grupy o produkty lecznicze OTC i/lub określone portfolio marek suplementowych lub farmaceutycznych, w celu zwiększenia mocy wytwórczych produkcji kontraktowej oraz rozbudowy struktur sprzedażowych, (iv) znaczną intensyfikację poszukiwania zamówień produkcji kontraktowej za granicą. Emitent nie wyklucza nabycia, w miejsce nabywania podmiotów lub przedsiębiorstw, samego portfolio produktów lub pojedynczych marek należących do tych podmiotów. W ocenie Emitenta realizacja zamierzeń rozwojowych powinna przełożyć się na dynamiczny wzrost skali działalności Grupy i wzrost wartości Spółki. Realizacja tak wytyczonej ścieżki rozwoju może napotkać trudności, zarówno natury wewnętrznej, jak związane z czynnikami zewnętrznymi, które mogą utrudnić, opóźnić lub uniemożliwić realizację strategii rozwoju. Emitent wskazuje na ograniczenia rozwoju w postaci zaostrzającej się konkurencji oraz ograniczonej chłonności rynku krajowego (na Datę Prospektu najważniejszego dla działalności Grupy) czy trudności związanych z wejściem na rynki zagraniczne, z drugiej strony na systematyczny wzrost wartości krajowego rynku suplementów diety i rynku farmaceutycznego w całości. Strategia rozwoju Grupy winna cechować się optymalną korelacją z możliwościami i potencjałem rozwojowym Grupy, a równocześnie wykazywać się odpowiednim dopasowaniem do zmieniających się uwarunkowań zewnętrznych. Nieodpowiedni poziom dopasowania strategii rozwoju do uwarunkowań działalności Grupy lub niedostateczny stopień realizacji strategii rozwojowej Grupy mogą negatywnie oddziaływać na sytuację finansową, wyniki jego działalności, wykorzystanie zdolności produkcyjnych, pozycję rynkową spółek Grupy. 1.2. Prowadzenie i finansowanie inwestycji w Grupie wiąże się z ryzykiem ograniczonych kompetencji istniejących w tym zakresie w Grupie oraz z ryzykiem niedostatecznego finansowania inwestycji Emitent oraz spółki Grupy zamierzają zrealizować program inwestycyjny w postaci wyposażenia zakładu produkcyjnego Emitenta oraz doposażenia obecnego zakładu, a następnie budowy i wyposażenia nowego zakładu produkcyjnego Grokam. Planowana budowa zakładu produkcyjnego Grokam zakłada pełny zakres inwestycji, w tym planowanie, nabycie nieruchomości gruntowej, projektowanie, uzyskiwanie uzgodnień i pozwoleń, wybór wykonawców, nadzór inwestorski, odbiór, uzyskanie pozwolenia na użytkowanie, wyposażenie rozruch itp. Wyposażenie zakładu produkcyjnego Emitenta wymaga z kolei przeprowadzenia robót adaptacyjnych budynku przy u. Wersalskiej 8 w Łodzi. Ponadto, Emitent rozważa również akwizycję jednego lub kilku podmiotów (nabycie akcji, udziałów lub przedsiębiorstw w rozumieniu art. 551 Kodeksu cywilnego), w celu poszerzenia zdolności wytwórczych Grupy o produkty lecznicze i/lub określone portfolio marek suplementowych lub farmaceutycznych, zwiększenia mocy wytwórczych produkcji kontraktowej oraz rozbudowy struktur sprzedażowych. Emitent nie wyklucza nabycia, w miejsce powyższych podmiotów, nabycia 41 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. samego portfolio produktów lub pojedynczych marek należących do tych podmiotów. Zamierzenia inwestycyjne Grupy zostały opisane w pkt 5.2 Części III Prospektu. Emitent i Grokam posiadają ograniczone kompetencje w zakresie prowadzenia tego typu inwestycji i będą korzystać w powyższym zakresie z usług profesjonalnych podmiotów zewnętrznych, zarówno projektujących obiekty budowlane, realizujących roboty, sprawujących nadzór inwestorski. W odniesieniu do powyższych możliwych inwestycji finansowych Emitent może korzystać z usług doradztwa inwestycyjnego, finansowego czy prawnego. Korzystanie z usług profesjonalnych podmiotów doradczych nie daje pewności co do realizacji inwestycji zgodnie z przepisami prawa, zasadami sztuki i potrzebami Emitenta. Nie sposób wykluczyć opóźnień realizowanych procesów lub wad wykonanych robót budowlanych. Nie sposób także wykluczyć możliwości popełnienia błędów w toku inwestycji finansowych, w tym błędnego ustalenia stanu operacyjnego, finansowego czy prawnego nabywanych podmiotów. Równocześnie realizacja szerokiego programu inwestycyjnego musi być należycie sfinansowana, co może napotykać na trudności zwłaszcza w razie uzyskania z Oferty Publicznej wpływów mniejszych niż planowane. W trakcie trwania inwestycji może również okazać się, że zgromadzone planowo środki nie są wystarczające na dokończenie inwestycji, przykładowo w razie wyniknięcia nieplanowanych kosztów i przekroczenia budżetu inwestycji. Brak środków na dokończenie inwestycji może spowodować ograniczenie programu inwestycyjnego, a krańcowo wstrzymanie robót w ich toku, co z kolei prowadziłoby do nieosiągnięcia zakładanych celów rozwojowych Grupy. Dodatkowo, realizacja programu inwestycyjnego wiąże się z założeniem, że rozwinięte moce produkcyjne Grupy będą dostatecznie wykorzystywane, co umożliwi osiągnięcie zakładanego zwrotu z inwestycji. Założenie to może okazać się nietrafne, zaś niewykorzystany w pełni majątek spółek może obciążać efektywność ich przyszłej działalności. Emitent nie ma pewności, że środki wdrażane dla ograniczania powyższego ryzyka takie jak planowanie działalności i rozwoju oraz budżetowanie inwestycji pozwolą na wyeliminowanie niekorzystnego wpływu powyższych ryzyk na działalność Grupy. 1.3. Zawieranie przez Spółki Grupy umów z podmiotami powiązanymi w rozumieniu przepisów Ustawy o Podatku Dochodowym od Osób Prawnych wiąże się z ryzykiem podatkowym Emitent i spółki Grupy zawierają umowy z podmiotami powiązanymi w rozumieniu przepisów Ustawy o Podatku Dochodowym od Osób Prawnych, w tym pomiędzy poszczególnymi spółkami w ramach Grupy Kapitałowej. Szczegóły takich transakcji przedstawiono w pkt 19 Części III Prospektu. Emitent i spółki Grupy stosują w transakcjach z podmiotami powiązanymi warunki rynkowe oraz prowadzą wymaganą przepisami prawa dokumentację takich transakcji. Nie mogą jednak wykluczyć, że w wyniku możliwych kontroli skarbowych nie może zostać powzięte ustalenie o nieprawidłowościach związanych z powyższymi transakcjami, w szczególności że nie zostanie zakwestionowane zaliczenie do kosztów uzyskania przychodu wydatków ponoszonych w takich transakcjach. Konsekwencją takich zdarzeń byłoby ustalenie wobec danej spółki Grupy zaległości podatkowych w podatku dochodowym oraz związanych z nimi należności odsetkowych, a w konsekwencji niekorzystny wpływ powyższych transakcji na sytuację finansową poszczególnych spółek i całej Grupy oraz cenę rynkową Akcji. 1.4. Jakość produktów Grupy może ulec pogorszeniu, spółki Grupy mogą ponosić odpowiedzialność za produkt Powodzenie działalności Grupy w znacznej mierze oparte jest na utrzymaniu wymaganej jakości produktów, za które odpowiedzialność ponoszą spółki Grupy. Z punktu widzenia całkowitych ryzyk Grupy rzecz dotyczy produktów dostarczanych i sprzedawanych na rzecz podmiotów spoza Grupy. Spadek jakości produktów Grupy może skutkować ograniczeniem konkurencyjności produktów, a przez to spadkiem przychodów z ich sprzedaży lub koniecznością obniżenia cen. Spadek jakości dostaw poniżej wymogów określonych przepisami prawa i/lub wymogów umownych stanowiłby równocześnie naruszenie zobowiązań danej spółki Grupy będące podstawą odpowiedzialności kontraktowej. Ponadto, działalność w zakresie produkcji i obrotu suplementami diety uwarunkowana jest spełnianiem przez produkowane i/lub sprzedawane produkty prawnych wymagań dotyczących suplementów diety. Suplementy diety wprowadzane do obrotu na teren Polski muszą spełniać wymagania dotyczące składu i oznakowania określone m.in. w: (i) Ustawie o Bezpieczeństwie Żywności, (ii) Rozporządzeniu 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, (iii) zmiany rozporządzeń Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 i (WE) nr 1925/2006 oraz uchylenia dyrektywy Komisji 87/250/EWG, dyrektywy Rady 90/496/EWG, dyrektywy Komisji 1999/10/WE, dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, dyrektyw Komisji 2002/67/WE i 2008/5/WE oraz rozporządzenia Komisji (WE) nr 608/2004 (Dz. Urz. UE L 304 z 22.11.2011 r., 42 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. s. 18, z późn. zm.), (iv) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. z 2014 r. poz. 453, z późn. zm.), (v) Rozporządzeniu (WE) Nr 1924/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności (sprostowanie Dz. U. UE. L. 12 z 18.01.07. s. 3), (vi) Rozporządzeniu Komisji (UE) nr 432/2012 z dnia 16 maja 2012 r. ustanawiającym wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dotyczących żywności, innych niż oświadczenia odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci (Dz. Urz. UE L 136 z 25.05.2012 r. str. 1 z późn. zm.), (vii) Rozporządzeniu (WE) Nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającym ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującym Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz ustanawiającym procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. U. UE L. 31 z 01.02.2002 r. str. 1 z późn. zm.), oraz (viii) Rozporządzeniu Komisji (WE) nr 1881/2006 z dnia 19 grudnia 2006 r., ustalającym najwyższe dopuszczalne poziomy niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych (Dz. U z 2006 r., L. 364 z późn. zm.). Naruszenie przez produkty, za które odpowiadają spółki Grupy, powyższych wymagań prawnych, stanowi o wadliwości tych produktów będącej źródłem odpowiedzialności kontraktowej, może też stanowić podstawę roszczeń użytkowników produktów, dla których to roszczeń Spółki Grupy mogą odczuwać skutki poprzez roszczenia regresowe klientów. Zgodnie z przepisami Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności (art. 95), odpowiedzialność podmiotu działającego na rynku żywnościowym za produkty wprowadzane do obrotu jest zrównana z przewidzianą w Kc odpowiedzialnością za produkt niebezpieczny. Emitent wskazuje, że odpowiedzialność ta oparta jest na tzw. zasadzie ryzyka, gdzie do poniesienia odpowiedzialności nie jest konieczne zawinienie, zaś odpowiedzialnością tą mogą być bezpośrednio obciążeni w określonych przypadkach Emitent lub inna spółka Grupy. Spółki Grupy ograniczają ryzyko produktowe, realizując politykę zapewnienia jakości produkcji, która na Datę Prospektu obowiązuje w Spółce i w Grokam. Odrębne, zwiększone w ocenie Emitenta, ryzyko wiąże się z korzystaniem przez Emitenta z podwykonawców produkcji nie należących do Grupy. W przypadku takich podwykonawców Emitent ma mniejsze możliwości wykrycia wad jakościowych towaru zanim trafi on do odbiorców, jednak dąży on do współpracy z podmiotami mającymi wdrożone podobne co Grokam rozwiązania, wsparte odpowiednimi rygorami reżimu produkcyjnego, w zakresie zapewniania jakości, a tym samym do zapewnienia braku wpływu powierzania zleceń poza Grupę na satysfakcję klienta. 1.5. Umowy z odbiorcami mogą być niewykonywane lub nienależycie wykonywane przez spółki Grupy Specyfika działalności Emitenta, dla której charakterystyczne jest zawieranie przez Emitenta relatywnie niewielkiej liczby umów o jednostkowo dużej wartości, powoduje że niewykonanie lub nienależyte wykonanie danej umowy mogłoby eksponować Emitenta na ryzyko istotnego obniżenia płynności finansowej (w razie odmowy lub czasowego wstrzymania zapłaty przez kontrahenta) lub na ryzyko powstania roszczeń kontrahenta o wartości istotnej dla wyników działalności Emitenta. Zaspokojenie takich roszczeń mogłoby w istotnie negatywny sposób wpłynąć także na płynność finansową Emitenta. Równocześnie naruszenie umowy dostawy wiążącej Emitenta z istotnym klientem może potencjalnie prowadzić do utraty takiego klienta. Zważywszy na koncentrację sprzedaży Emitenta (por. pkt 1.6 Części II Prospektu) utrata kilku klientów przy braku akwizycji nowych kontraktów mogłaby prowadzić do istotnego pogorszenia wyników działalności Emitenta. Brak wystarczającej liczby aktywnych klientów może także prowadzić do pogorszenia płynności finansowej Emitenta. Powyższe zjawiska konsekwencji mogą prowadzić miedzy innymi do spadku ceny rynkowej Akcji. Zdarzenie nienależytego wykonania umowy z odbiorcą oraz następstwa tego zdarzenia zostały opisane w pkt 6.4 Części III Prospektu (opis umowy z Odbiorcą 2). 1.6. Przyjęty przez Emitenta i spółki Grupy model współpracy z dostawcami i podwykonawcami jest narażony na zakłócenia funkcjonowania i może okazać się nieefektywny Emitent w toku prowadzonej działalności nabywa między innymi towary od podwykonawców (sprzedawane następnie klientom) oraz surowce, półprodukty i opakowania od dostawców do wytwarzania produktów. Grokam w toku prowadzonej działalności nabywa między innymi surowce, półprodukty i opakowania od dostawców. Z kolei produkty Avet Pharma wytwarzane są wyłącznie w ramach Grupy poprzez Grokam, a dostarczane przez Emitenta. Dane dotyczące dostaw na rzecz Emitenta przedstawia tabela w pkt 6.1.3 Części III Prospektu. Z powyższych danych wynika wzrastająca koncentracja dostaw na rzecz Emitenta – w roku 2014 jedynym znaczącym dostawcą był Grokam, którego koszty dostaw stanowiły 55% kosztów operacyjnych Emitenta w roku 2014. Wśród pozostałych dostawców, zapewniających dostawy wszystkich najważniejszych komponentów niezbędnych dla działalności Emitenta, 43 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Master Pharm ma możliwość zastąpienia dostaw, materiałów lub usług dostawami realizowanymi przez inne podmioty, wobec czego Emitent nie jest od takich dostawców uzależniony. Powyższe dotyczy w szczególności możliwości zastąpienia przez Emitenta poszczególnych dostawców składników niskoprzetworzonych. Podobnie Grokam posiada możliwość zastąpienia dostawców, w tym dostawców składników niskoprzetworzonych innymi dostawcami. Monitorowanie relacji z dostawcami Emitenta odbywa się na bieżąco. Natomiast z uwagi na wyłączną kontrolę nad Grokam, Emitent nie odnotowuje ryzyka Grokam jako podwykonawcy, jednak w przypadku wystąpienia w Grokam zakłóceń procesów produkcyjnych (np. w wyniku awarii w większych rozmiarach, pożaru) Emitent byłby zmuszony poszukiwać zamiennych rozwiązań biznesowych z podmiotami spoza Grupy. Zakłócenia procesów produkcyjnych w Grokam mogłyby także wywrzeć niekorzystny wpływ na Avet Pharma i zmusić tę spółkę do poszukiwania innego producenta jej produktów. Równocześnie Emitent nie może wykluczyć ryzyka, że prowadzenie przez niego działalności w obecnej konfiguracji dostawców i kooperantów może okazać się nieefektywne operacyjnie lub ekonomicznie, co może prowadzić do niekorzystnych następstw w zakresie wyników finansowych Emitenta i/lub spółek Grupy. 1.7. Emitent jest eksponowany na ryzyko niewystarczającej dywersyfikacji odbiorców Emitent realizuje sprzedaż swoich wyrobów na rzecz profesjonalnych odbiorców – w większości podmiotów wprowadzających do obrotu suplementy diety pod własnymi markami. Strukturę sprzedaży realizowanej przez Emitenta w ujęciu podmiotowym przedstawiono w pkt 6.1.3 Części III Prospektu. Według danych za rok 2014 wartość przychodów Emitenta z dostaw na rzecz sześciu największych odbiorców (wyłączając Avet Pharma, nad którą Emitent również sprawuje kontrolę) stanowiła 63% całkowitej wartości przychodów Emitenta ze sprzedaży produktów, towarów i materiałów. Koncentracja odbiorców jest częściowo pochodną koncentracji rynku farmaceutycznego, gdzie wiodący uczestnicy są również klientami Emitenta. Emitent ocenia jednak, iż nie jest uzależniony od powyższych odbiorców, w perspektywie poniżej 12 miesięcy posiada bowiem, w razie zaistnienia takiej potrzeby, możliwość zmiany nawet wiodących kontrahentów, bez znaczącego, negatywnego wpływu na wyniki finansowe Grupy. Rynek suplementów diety jest dostatecznie rozwinięty, by umożliwić Emitentowi dokonanie stosownych zmian partnerów handlowych w rozsądnym czasie. Emitent stale monitoruje rynek w kierunku utrzymywania optymalnych warunków współpracy z kontrahentami. Ryzyko wynikające z koncentracji odbiorców polega na możliwości wystąpienia niekorzystnych dla Emitenta następstw zakończenia lub ograniczenia współpracy ze znaczącym dostawcą lub odbiorcą. Wskutek koncentracji Emitent nie może także wykluczyć ryzyka, że pomimo zaistnienia potrzeby zmiany struktury obiorców lub poszczególnych dostawców, nie zdoła w rozsądnym czasie uzgodnić odpowiednich warunków współpracy z nowymi partnerami. W takich warunkach kontynuowanie działalności w danej konfiguracji kooperacyjnej może wiązać się dla Emitenta z koniecznością akceptowania gorszych od oczekiwanych warunków współpracy, a tym samym prowadzić do pogorszenia rentowności działalności Emitenta i/lub pogorszenia jego sytuacji finansowej. 1.8. Spółki Grupy mogą utracić posiadane certyfikaty systemów zapewnienia jakości Grokam posiada certyfikat potwierdzający zapewnienie jakości w toku wytwarzania lub wprowadzania do obrotu produktów. O certyfikat potwierdzający jakość własnej produkcji Emitent będzie się ubiegał po jej uruchomieniu. Uzyskanie i utrzymanie certyfikatów jakości wymaga zachowania utrwalonych procedur na wszystkich stadiach produkcji i wprowadzania wyrobów do obrotu. Spółki Grupy nie mają gwarancji utrzymania posiadanych certyfikatów. Utrata (nieuzyskanie) posiadanych certyfikatów może skutkować pogorszeniem pozycji rynkowej danej spółki i całej Grupy, spadkiem sprzedaży wyrobów Grupy, a przez to obniżeniem przychodów i pogorszeniem wyników finansowych, a w konsekwencji spadkiem ceny rynkowej Akcji. Emitent wskazuje, że w dotychczasowej działalności nie zaistniały istotne zdarzenia opisane w niniejszym czynniku ryzyka utrudniające działalność Emitenta lub innej spółki Grupy, jednak wystąpienie takich zdarzeń nie jest wykluczone w przyszłości. 1.9. Spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki zawierania kontraktów długoterminowych lub określających sztywne ceny Część kontraktów zawieranych przez spółki Grupy, zwłaszcza przez Emitenta, zawierana jest na zasadzie umów długoterminowych i/lub umów ramowych, wskazujących sztywne ceny wyrobów dostarczanych w dłuższym okresie. Zawieranie takich umów, z jednej strony może dawać Emitentowi szerszą bazę przychodową, z drugiej może wiązać się z ryzykiem zmiany w trakcie obowiązywania umów uwarunkowań zewnętrznych, takich jak ceny komponentów, walut, energii, transportu, wzrost obciążeń podatkowych itp. 44 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany takie, pomimo iż miałyby niekorzystny wpływ na rentowność umów realizowanych przez daną spółkę Grupy, zasadniczo nie godziłyby w skuteczność zobowiązań zaciągniętych przez tą spółkę Grupy, przynajmniej w części odpowiadającej zamówieniom przyjętym do realizacji. Spółki Grupy w istotnych umowach posiadają zabezpieczenia pozwalające na nieprzyjmowanie nowych zamówień i podejmowanie z klientem negocjacji odnośnie zmiany przyszłych warunków współpracy poprzez uwzględnianie zaistniałych zmian kosztów produkcji. Takie zapisy umowne nie dają jednak pewności, że dana spółka Grupy zdoła, w razie wystąpienia powyższych zmian okoliczności, wynegocjować nowe warunki realizacji kontraktów, a tym samym pewności, że w razie takiej zmiany realizacja kontraktów będzie kontynuowana. Występowanie większej liczby wskazanych powyżej czynników pogarszających rentowności umów długoterminowych może skutkować pogorszeniem pozycji rynkowej danej spółki i całej Grupy oraz spadkiem sprzedaży jej wyrobów, a przez to pogorszeniem wyników finansowych i potencjalnie spadkiem ceny rynkowej Akcji. 1.10. Spółki Grupy mogą odczuwać niekorzystne skutki realizacji jednorazowych zamówień Spółki Grupy (zwłaszcza Emitent) otrzymują częstokroć jednorazowe zamówienia, w tym opiewające na dostawę dużej liczby opakowań w krótkim terminie. Zamówienia takie niejednokrotnie są odformalizowane, nie zawierając kompletu informacji opisujących wszystkie warunki poszczególnych dostaw, a równocześnie od Emitenta często oczekiwane jest szybkie rozpoczęcie realizacji tychże. W efekcie Emitent lub inna spółka Grupy może mieć ograniczone możliwości argumentacyjne w przypadku zaistnienia kontrowersji co do rzeczywistych treści zobowiązań stron, co z kolei może przełożyć się na inne niż zakładane warunki realizacji czy formę ich rozliczania. Wystąpienie takich zjawisk, zwłaszcza w razie ich nasilenia, może skutkować pogorszeniem pozycji rynkowej danej spółki i całej Grupy, spadkiem sprzedaży lub marżowości w ramach Grupy, a przez to obniżeniem przychodów i pogorszeniem wyników finansowych, a w konsekwencji spadkiem ceny rynkowej Akcji. 1.11. Emitent jest eksponowany na ryzyko kredytowe kontrahenta Emitent notuje w swojej działalności ryzyko kredytowe, rozumiane jako prawdopodobieństwo niewypełnienia zobowiązań przez dłużników Spółki. Ryzyko kredytowe dotyczy przede wszystkim należności z tytułu dostaw i usług. Emitent wskazuje, że według stanu na 30 czerwca 2015 r. należności z tytułu dostaw i usług wynosiły 13,24 mln PLN. W powyższej kwocie 4,03 mln PLN stanowiło należności przeterminowane (w tym Avet Pharma 3,33 mln PLN), przy czym Spółka nie stwierdziła utraty ich wartości. Spółka ogranicza ryzyko nieściągalności należności z tytułu dostaw i usług poprzez udzielanie kredytów kupieckich firmom sprawdzonym, wiarygodnym, z co najmniej kilkumiesięczną historią współpracy. Ewentualny kredyt kupiecki udzielany jest do określonego limitu, w zależności od skali współpracy, kondycji finansowej kontrahenta, jego pozycji rynkowej i wiarygodności oraz przedłożonych zabezpieczeń. Udzielone limity kupieckie objęte są stałym monitoringiem oraz wewnętrznym system raportowania. W ramach procesu zarządzania ryzykiem kredytowym Spółka stosuje wobec kontrahentów wypracowane w toku działalności warunki opustów i rabatów stosowanych w razie terminowych płatności, a także procedurę kontroli uwzględniającą m.in. możliwość blokowania dostarczania produktów przy przekroczeniu limitu bądź wstrzymaniu płatności. Klienci rozpoczynający współpracę ze spółkami Grupy i nielegitymujący się dostateczną wiarygodnością finansową składają zamówienia Emitentowi, opłacając je zaliczką przed nabyciem surowców przez Emitenta oraz regulując resztę należności przed zwolnieniem towaru z magazynu producenta. Emitent nie ma gwarancji skuteczności zarządzania ryzykiem kredytowym. Błędne działania wdrożone w powyższym zakresie stanowić mogą przyczynę poniesienia przez Emitenta strat finansowych stanowiących nieodzyskane należności od kontrahentów. 1.12. Spółki Grupy (poza Emitentem) są eksponowane na ryzyko obniżonej płynności finansowej Spółki Grupy odnotowują ryzyko obniżenia płynności finansowej, związane głównie ze zjawiskami sezonowości, zatorami płatniczymi, realizacją największych zamówień z odroczoną płatnością oraz nieściągalnością należności od kontrahentów. Polityka zarządzania ryzykiem obniżenia płynności finansowej polega na ciągłym monitorowaniu tej płynności oraz reagowaniu na ewentualnie występujące niekorzystne zjawiska. Celem tej polityki jest zapewnienie środków na finansowanie działalności, bez narażania spółek na opóźnienia realizacji zobowiązań i straty związane z obciążaniem odsetkami, kosztami windykacji przez wierzycieli. W ramach zarządzania ryzykiem obniżenia płynności finansowej w spółkach stosowane są utrwalone w toku działalności schematy działań dotyczące: (i) analizy projektów inwestycyjnych, (ii) kontroli stanów magazynowych, (iii) nadzoru nad ryzykiem kredytowym - udzielaniem kredytów kupieckich, (iv) zapewnienia właściwych źródeł finansowania. Powyższe działania i stały nadzór nad ryzykiem w wymienionych obszarach pozwalają na ograniczenie ryzyka obniżenia płynności. Emitent nie ma gwarancji pełnego powodzenia działań 45 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. podejmowanych w ramach zarządzania powyższym ryzykiem. Występujące tu błędy lub nieprawidłowości mogą powodować powstawanie roszczeń kontrahentów związanych z windykacją, jak również wpływać na spowolnienie tempa operacji gospodarczych danej spółki Grupy i/lub pogorszenie jej wiarygodności płatniczej, które to zjawiska mogą niekorzystnie wpłynąć na sytuację finansową lub operacyjną danej spółki i całej Grupy oraz pośrednio na cenę rynkowej Akcji. Emitent wskazuje, że w dotychczasowej działalności nie zaistniały zdarzenia opisane w niniejszym czynniku ryzyka istotnie utrudniające działalność Emitenta lub innej spółki Grupy, jednak wystąpienie takich zdarzeń nie jest wykluczone w przyszłości. 1.13. Spółki Grupy mogą utracić kluczowych pracowników Emitent i spółki Grupy opierają swoją działalność na wiedzy i doświadczeniu wysoko wykwalifikowanej kadry pracowniczej, w szczególności specjalistów znających uwarunkowania rynku suplementów diety oraz posiadających wiedzę i umiejętności pozwalające na kreowanie produktów i ich lokowanie na rynku. Na rynku występują ograniczone zasoby specjalistów z doświadczeniem w branży suplementów diety i produkcji kontraktowej, wobec czego podejmowane są działania mające na celu utrzymanie zatrudnienia kluczowej kadry i zabezpieczenie przed ryzykiem nadmiernej rotacji pracowników. Grupa w miarę istniejących potrzeb pozyskuje pracowników, w tym mniej wykwalifikowanych, co wiąże się z potrzebą podnoszenia ich kwalifikacji. Może się zdarzyć, że wykwalifikowani pracownicy nie zwiążą swojej przyszłości zawodowej z Grupą na okres pozwalający na odzyskanie nakładów poczynionych przez daną spółkę Grupy. Emitent postrzega rynek pracy wykwalifikowanych specjalistów jako trudny, zaś ryzyko odpływu kluczowej kadry jako relatywnie wysokie. Spółki Grupy nie mają absolutnie skutecznych mechanizmów przeciwdziałania niekorzystnym zmianom na rynku, a utrata kluczowych pracowników może niekorzystnie odbijać się na sytuacji finansowej lub operacyjnej Emitenta oraz cenie rynkowej Akcji. Emitent wskazuje, że w dotychczasowej działalności nie zaistniały zdarzenia opisane w niniejszym czynniku ryzyka istotnie utrudniające działalność Emitenta lub innej spółki Grupy, jednak wystąpienie takich zdarzeń nie jest wykluczone w przyszłości. 1.14. Spółki Grupy są eksponowane na ryzyko naruszenia informacji chronionych w tym tajemnicy przedsiębiorstwa spółek Grupy Spółki Grupy, prowadząc swoją działalność, kumulują know-how, modele działań, procedury i inne informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa. Spółki Grupy podejmują działania mające na celu ochronę tej tajemnicy, postrzegając posiadanie tych informacji przez podmioty konkurencyjne jako istotny czynnik osłabiający pozycję Emitenta na rynku. Do zachowania tajemnicy przedsiębiorstwa zobowiązani są kluczowi pracownicy oraz podmioty współpracujące i klienci, zaś naruszenie tych zobowiązań jest podstawą odpowiedzialności wobec danej spółki Grupy. Spółki nie posiadają jednakże możliwości całkowitego zabezpieczenia się przed wejściem w posiadanie tajemnicy przedsiębiorstwa przez podmioty nieuprawnione. Uzyskanie przez osoby nieuprawnione dostępu do tajemnicy przedsiębiorstwa spółek Grupy może prowadzić do zdobycia przez podmioty konkurencyjne przewagi w grze rynkowej, przejęcia portfela zamówień czy rozpowszechnienia informacji godzących w renomę Grupy. Każde takie zdarzenie niekorzystnie wpływałoby na zdolności Grupy do pozyskiwania nowych zamówień i generowania przychodów, a tym samym niekorzystnie odbiłoby się na sytuacji finansowej lub operacyjnej Emitenta oraz cenie rynkowej Akcji. 1.15. Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka związane ze skoncentrowaną strukturą akcjonariatu Na Datę Prospektu Pan Jacek Franasik, poprzez spółkę Max Welt Holdings Limited, kontroluje 15 170 000 sztuk akcji zwykłych na okaziciela serii A Emitenta, uprawniających do 15 170 000 głosów i reprezentujących odpowiednio 82% kapitału zakładowego i 82% głosów na WZ Emitenta. Ponadto, prezes zarządu Grokam Pani Aleksandra Nykiel jest akcjonariuszem Emitenta i posiada 2 775 000 akcji zwykłych na okaziciela serii A Emitenta, uprawniających do 2 775 000 głosów i reprezentujących odpowiednio 15% kapitału zakładowego i 15% głosów na WZ Emitenta. Na Datę Prospektu nie występuje inny znaczący akcjonariusz Spółki. Biorąc pod uwagę wielkość powyższych udziałów, w dającym się przewidzieć okresie kontrola właścicielska w Spółce i Grupie będzie skupiona w rękach jednego podmiotu – Pana Jacka Franasika. Pan Jacek Franasik, dzięki posiadaniu kontroli nad znaczącym pakietem Akcji, może wywierać wyłączny, decydujący wpływ na decyzje w zakresie najważniejszych spraw korporacyjnych, takich jak zmiana Statutu, emisja nowych akcji Spółki, obniżenie kapitału zakładowego Spółki, emisja obligacji zamiennych, wypłata dywidendy, powoływanie i odwoływanie członków Rady Nadzorczej i Zarządu oraz inne czynności, które zgodnie z Ksh wymagają większości głosów (zwykłej 46 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. lub kwalifikowanej) na Walnym Zgromadzeniu. Pan Jacek Franasik oraz Max Welt Holdings Limited nie mają jako akcjonariusze prawnego obowiązku kierowania się w swoich działaniach interesem Spółki lub innych akcjonariuszy. Pan Jacek Franasik jako członek Zarządu winien w ramach zarządzania Spółką kierować się interesem Spółki. Nie można wykluczyć ryzyka, że przy wykonywaniu uprawnień korporacyjnych Max Welt Holdings Limited (a poprzez tę spółkę Pan Jacek Franasik) może działać w sposób sprzeczny z interesami Spółki i/lub innych akcjonariuszy. Inni akcjonariusze mogą natomiast nie mieć wpływu na decyzje podejmowane przez Pana Jacka Franasika. Występowanie zjawisk związanych z powyżej opisaną strukturą akcjonariatu może skutkować podejmowaniem przez powyżej wskazanych akcjonariuszy decyzji dotyczących Emitenta, które mogą być sprzeczne z interesem mniejszościowych akcjonariuszy i/lub interesem Spółki. 1.16. Emitent i jego akcjonariusze są eksponowani na ryzyka prawne związane z wpływem Pana Jacka Franasika na zarządzanie Grupą Na Datę Prospektu Pan Jacek Franasik, kontrolujący poprzez Max Welt Holdings Limited większościowy pakiet Akcji, jest Prezesem Zarządu Emitenta. Z uwagi na powyższą okoliczność można przewidywać, że Pan Jacek Franasik w dającej się przewidzieć przyszłości może zachować zdolność do wywierania decydującego wpływu na operacyjną kontrolę nad Spółką (na zarządzanie Spółką) oraz decydującego wpływu na nadzór nad zarządzaniem Spółką. Równocześnie, w związku z kontrolowaniem większościowego pakietu Akcji przez Pana Jacka Franasika, będzie on miał decydujący wpływ na obsadę stanowisk w Radzie Nadzorczej, oraz większość głosów na Walnym Zgromadzeniu. Powyższe okoliczności mogą przekładać się na ograniczenie wpływu pozostałych akcjonariuszy na nadzór nad zarządzaniem Spółką (przez Radę Nadzorczą) oraz ograniczenie wpływu akcjonariuszy na sprawowanie funkcji kontrolnych w stosunku do Zarządu poprzez Walne Zgromadzenie. W takich okolicznościach pozostali akcjonariusze mogą poszukiwać wpływu na nadzór i kontrolę nad Zarządem poprzez wykonywanie praw akcjonariuszy mniejszościowych w Spółce oraz poprzez wykorzystanie instytucji niezależnych członków Rady Nadzorczej. Instrumenty dostępne w tym zakresie mogą nie doprowadzić do osiągnięcia przez akcjonariuszy mniejszościowych przyświecających im celów w zakresie zarządzania Grupą, jej działalności i strategii rozwoju. 1.17. Umowa najmu budynku wykorzystywanego na zakład produkcyjny Grokam może zostać rozwiązana Emitent wskazuje, że centrum produkcyjne Grupy, którym na Datę Prospektu jest zakład produkcyjny Grokam, działa w warunkach podwyższonego ryzyka z uwagi na usytuowanie zakładu w nieruchomości wynajmowanej przez Grokam. Rozwiązanie to, jakkolwiek w przeszłości pozwoliło na podjęcie działalności przy niższej bazie kapitałowej, jest źródłem ryzyka związanego z możliwością wypowiedzenia umowy najmu przez dysponenta nieruchomości. Umowny termin wypowiedzenia ustalono na 12 miesięcy, nie ograniczono możliwości wypowiedzenia umowy do ważnych przyczyn. Termin wypowiedzenia umowy jest relatywnie krótki z punktu widzenia relokacji zakładu produkcyjnego. Dodatkowo, wynajmujący może rozwiązać umowę najmu bez zachowania terminu wypowiedzenia w przypadku (i) opóźnienia z opłatą należnego czynszu lub świadczeń dodatkowych o ponad 14 dni, (ii) używania przedmiotu najmu w sposób doprowadzający go do zniszczenia i wykraczanie przeciwko obowiązującemu porządkowi eksploatacji, (iii) nie uzgodnienia aneksem nowej wysokości czynszu lub opłat dodatkowych, (iv) używania przedmiotu najmu do celów innych niż określone umową. W przypadku używania przedmiotu najmu przez Grokam, pomimo rozwiązania umowy, wynajmujący zastrzegł sobie prawo do żądania tytułem należności za bezumowne korzystanie z nieruchomości świadczenia w wysokości 300% czynszu najmu, naliczanego odpowiednio do długości okresu bezumownego korzystania z nieruchomości. Emitent wskazuje, że proces relokacji zakładu produkcyjnego wymaga znalezienia nowej stosownej lokalizacji, uzgodnienia warunków nowego najmu, wykonanie prac adaptacyjnych (które mogą wymagać pozwolenia na budowę, pozwolenia na użytkowanie lub stosownych uzgodnień) oraz przeniesienia maszyn, urządzeń, zapasów i produkcji w toku. W przypadku przeprowadzenia relokacji bez zachowania należytego planowania i organizacji tego procesu może nastąpić okresowy spadek zdolności wytwórczych, zaś odtworzenie pełnych mocy produkcyjnych może wymagać dodatkowego czasu, zmniejszając tym samym możliwości realizowania zamówień przez Grupę. Dlatego Emitent i Grokam planują zniwelować powyższe ryzyko poprzez realizację inwestycji w nowe zakłady produkcyjne tych spółek w sposób planowy i wysoce skoordynowany, co będzie wymagać znacznych nakładów inwestycyjnych i przeprowadzenia szeregu działań prowadzących do uzyskania zdolności produkcyjnych we własnych nieruchomościach Grupy. 47 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Emitent wskazuje, że w dotychczasowej działalności nie zaistniały zdarzenia opisane w niniejszym czynniku ryzyka istotnie utrudniające działalność Grokam, jednak wystąpienie takich zdarzeń nie jest wykluczone w przyszłości. 1.18. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z obrotem z zagranicą Emitent i spółki Grupy w swojej działalności zawierają transakcje między innymi z dostawcami działającymi w systemach ekonomicznych i prawnych istotnie różniących się od polskich czy europejskich. Nawet w przypadkach, kiedy współpraca z takimi dostawcami jest długotrwała, a Emitent np. pozostaje przedstawicielem takich dostawców, Emitent nie ma pewności, że poszczególni dostawcy będą prowadzić działalność i realizować transakcje w sposób przewidywalny i zgodny z umownymi ustaleniami z Emitentem lub daną spółką Grupy. Równocześnie, niektórzy dostawcy zagraniczni działają w systemach prawnych, w których dochodzenie roszczeń przez zagranicznych (europejskich) wierzycieli jest szczególnie utrudnione. W przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania przez takich dostawców ich zobowiązań, Emitent lub dana spółka Grupy może mieć poważnie utrudnione dochodzenie roszczeń, zarówno na etapie jurysdykcyjnym, jak i egzekucyjnym. W przypadku Emitenta, w I połowie roku 2015 wartość kosztów dostaw od klientów zagranicznych wynosiła 403 tys. EUR oraz 242 tys. USD, co łącznie stanowiło 33,41% w wartości dostaw na rzecz Emitenta ogółem. Wskaźniki te za I połowę roku 2014 wynosiły odpowiednio 504 tys. EUR, 543 tys USD. oraz 37,61%. W odniesieniu do sprzedaży produktów i usług ryzyko to ma ograniczone znaczenie, ponieważ większość eksportu produktów Grupy jest generowana przez klientów zlokalizowanych w Polsce, którzy zamawiają produkty dla przedstawicielstw bądź podmiotów zarejestrowanych w Polsce, a dopiero następnie – w ramach grupy kapitałowej danego klienta – eksportują je do innych krajów. Tym samym podmiotem odpowiedzialnym względem Grupy pozostaje podmiot działający w polskiej jurysdykcji. Wartości sprzedaży w walutach obcych dla I połowy roku 2015 wynosiły 64 tys. EUR, 264 tys USD. (z wyłączeniem jednorazowej transakcji sprzedaży licencji), co stanowiło ogółem 7,48% przychodów ze sprzedaży. Wartości te dla I połowy roku 2014 wynosiły odpowiednio 542 tys. EUR, 42 tys. USD i 4,10%. Emitent wskazuje, że ryzyko to uznaje za relatywnie nieistotne. 1.19. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z podwykonawstwa i outsourcingu Emitent oraz spółki Grupy korzystają w toku działalności z usług i zasobów podmiotów trzecich. Emitent realizuje zamawianą u niego produkcję kontraktową w podwykonawstwie innych podmiotów - w Grokam i podmiotów spoza Grupy. Produkcja wyrobów wprowadzanych do obrotu przez Avet Pharma odbywa się niemalże w całości w Grokam. Z kolei Grokam korzysta w toku działalności z outsourcingu wynajmowanych czasowo pracowników zatrudnionych w agencjach pośrednictwa pracy i agencjach pracy czasowej. Jako źródła ryzyka Grupy Emitent postrzega te przypadki podwykonawstwa i outsourcingu, które polegają na realizacji produkcji poza Grupą lub realizacji określonych procedur operacyjnych zasobami (w tym kadrowymi) pochodzącymi spoza Grupy. Ryzyko rozpoznawane w tym zakresie polega na obniżeniu kontroli Emitenta lub danej spółki Grupy nad realizacją danego procesu. Emitent, zlecając produkcję określonych wyrobów poza Grupą (na Datę Prospektu asortymentem produkowanym poza Grupą o największej wartości są kapsułki miękkie – por. pkt 6.1.3 Części III Prospektu), musi liczyć się z ograniczonymi możliwościami kontroli jakości i terminowości dostawy takiej produkcji. Dostępne instrumenty kontroli jakości produkcji zlecanej na zewnątrz polegają na badaniu kontrolnych próbek gotowego towaru, zaś dostęp Emitenta do samodzielnego badania jakości w trakcie procesu produkcyjnego bywa ograniczony lub nawet wyłączony. W razie niezgodności realizacji lub dostawy zamówienia produkcyjnego przez podmiot zewnętrzny, Emitentowi lub danej spółce Grupy przysługują co prawda określone instrumenty umowne i roszczenia (np. odszkodowania, kary umowne, odstąpienie od umowy, wykonanie zastępcze), jednakże mogą się one okazywać niewystarczające dla zapewnienia należytego wywiązania się ze zobowiązania obciążającego Emitenta lub daną spółkę Grupy, czego konsekwencją może być niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań przez nie i powstanie roszczeń kontrahentów wynikających z tych okoliczności. Z kolei korzystanie (przez Grokam) z pracy personelu zapewnianego przez zewnętrzne agencje może oznaczać udział w procesach biznesowych Grupy osób posiadających często niższe kwalifikacje i/lub odznaczających się w pracy na rzecz danej spółki Grupy niższym stopniem motywacji niż stali pracownicy. W rezultacie pracownicy zewnętrzni są wykorzystywani raczej do mniej skomplikowanych prac, których wpływ na jakość produktu jest silnie ograniczony, takich jak pakowanie, etykietowanie, logistyka, itp. Emitent i spółki Grupy, pomimo wdrożenia mechanizmów mających na celu ograniczenie wpływu powyższego ryzyka na ich działalność , nie są w stanie zapewnić, że to ryzyko zostanie całkowicie wyeliminowane, wobec czego muszą liczyć się z wpływem powyższego ryzyka na sytuację finansową lub operacyjną Emitenta oraz cenę rynkową Akcji. 48 II – Czynniki ryzyka 1.20. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Procesy produkcji w spółkach Grupy mogą ulegać zakłóceniu Emitent oraz Grokam są eksponowane na ryzyko błędnego przebiegu procesów produkcji, które może przejawić się jako błąd ludzki lub błąd procesów zautomatyzowanych. Wprowadzenie błędnych danych do systemów sterowania urządzeń, podanie niewłaściwych substratów, niezachowanie prawidłowej sekwencji czynności, jak również endogenne błędy systemów informatycznych sterujących procesami produkcyjnymi, niedostosowanie powyższych czynników do aktualnego zestawu stosowanych substratów i/lub opakowań, jak również tym podobne błędy, mogą prowadzić do istotnego obniżenia jakości produkcji, awarii, przestojów, zakłócenia płynności i koordynacji procesów produkcyjnych, jak również do konieczności utylizacji błędnie przetworzonych substratów i/lub opakowań i poniesieniem wynikających stąd strat. Niewychwycone w procesie produkcji partie towarów, co do których takie błędy zaistniały, mogą stanowić źródło ryzyka odpowiedzialności Emitenta i/lub spółki Grupy za produkt, mogą być także źródłem innych roszczeń ze strony kontrahentów Grupy lub ze strony konsumentów. Emitent i spółki Grupy dążą do minimalizacji powyższego ryzyka, doskonaląc procesy produkcyjne i realizowane w ich ramach procedury, jak również szkoląc i dobierając odpowiednie zespoły pracownicze. Niemniej, wystąpienie zdarzeń z powyższego obszaru ryzyka może istotnie wpłynąć na sytuację finansową i operacyjną Emitenta, jak również cenę rynkową Akcji. 1.21. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko technologiczne Emitent i Grokam realizują produkcję w zróżnicowanym asortymencie i postaciach produktu, często realizując stosunkowo krótkie serie produktów. Z uwagi na różnorodność i zmienność produkcji, występuje ryzyko, że opracowane i wdrożone procesy technologiczne na potrzeby określonego produktu mogą nie być dostatecznie dopracowane i dopasowanie do danego produktu, jego substratów, postaci, opakowania, przeznaczenia, zalecanego transportu czy przechowywania. W perspektywie normatywnej zdatności produktu do użytku wszelkie niedopasowania mogą skutkować wadą fizyczną produktu np. pękaniem tabletek, zbrylaniem proszków lub granulatów itp. Emitent i Grokam mogą realizować badania stabilności produktów, jednakże z uwagi na koszt takich badań są one przeprowadzane najczęściej na zlecenie klienta. Występowanie wad fizycznych produktu jest z definicji okolicznością mogącą eksponować Emitenta i/lub Grokam na odpowiedzialność wobec klienta. W takich przypadkach okolicznościami rozpatrywanymi w ramach sporu są przyczyny powstawania wad i odpowiedzialność za błędy technologiczne, która może leżeć zarówno po stronie klienta (w razie realizacji procesów technologicznych określonych przez klienta), jak i po stronie Grupy (w razie błędów w realizacji technologii, rozwiązań technologicznych wybranych przez daną spółkę Grupy lub niewskazanie klientowi błędów w oznaczonej przez niego technologii – jeżeli spółka Grupy była zobowiązana do takiego wskazania). Odpowiedzialność Emitenta lub Grokam w powyższym zakresie wiąże się z możliwością powstania roszczeń umownych klienta. Wystąpienie zdarzeń z powyższego obszaru ryzyka może istotnie wpłynąć na sytuację finansową i operacyjną Emitenta, jak również na cenę rynkową Akcji. 1.22. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z zarządzaniem produkcją i koordynacją zamówień Na Datę Prospektu istotnym obszarem działalności Emitenta jest zarządzanie produkcją i koordynacja zamówień produkcji suplementów diety, realizowanych zarówno w ramach Grupy, jak poza nią. Emitent dąży do maksymalizacji efektywności realizacji procesów zarządzania produkcją i koordynacji zamówień. Osiąganie najlepszych rezultatów w tym zakresie jest możliwe wyłącznie jako rezultat dołożenia najwyższej staranności i pełnego wykorzystania wiedzy i doświadczenia zgromadzonego w organizacji Emitenta, przede wszystkim w zakresie technologii produkcji, dostępnych zasobów technologicznych, stosowanych procedur, logistyki, właściwości stosowanych substratów i produkcji określonych form suplementów. Możliwe błędy w harmonogramowaniu przyjmowania i realizacji zamówień, przyjmowanie zamówień niedostosowanych do możliwości Grupy czy nazbyt obciążających moce produkcyjne, może powodować nieterminowość realizacji poszczególnych zamówień lub pogorszenie jakości (w konsekwencji roszczenia klientów i/lub utratę klientów). Niewłaściwa koordynacja produkcji może skutkować kumulowaniem się kilku procesów produkcyjnych w jednym, najmniej wydolnym punkcie (np. na etapie pakowania), w wyniku czego zakłóceniom może ulegać po kilka procesów produkcyjnych w tym samym czasie. Z drugiej strony, zbyt małe obłożenie zamówieniami skutkuje niedostatecznym wykorzystaniem mocy produkcyjnych i personelu Grupy, a w konsekwencji spadkiem rentowności działalności. Wystąpienie zdarzeń z powyższego obszaru ryzyka może istnie wpłynąć na sytuację finansową i operacyjną Emitenta, jak również cenę rynkową Akcji. 1.23. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko szkód wizerunkowych 49 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Skuteczność działalności Grupy oraz zdolność do konkurowania na rynku jest w pewnym stopniu uwarunkowana utrzymaniem dobrej opinii o Emitencie, Grupie ich produktach i usługach. Emitent wskazuje na ryzyko pogorszenia tej opinii, co może być wynikiem rozpowszechniania opinii i informacji podważających wiarygodność Emitenta, całej Grupy lub ich produktów czy usług. Rozpowszechnianie negatywnych opinii o działalności Emitenta (Grupy) może mieć miejsce zwłaszcza w razie powstania (możliwych w przyszłości) sporów z klientami czy konsumentami, w ramach forów konsumenckich czy portali prowadzących systemy oceny produktów. Emitent liczy się z ryzykiem pogorszenia jego reputacji wśród klientów jako wiarygodnego partnera (producenta) produkcji kontraktowej. Emitent liczy się również z ryzykiem dużych szkód wizerunkowych dla produkowanych przez Grupę marek własnych AVETPHARMA w razie upublicznienia faktów, ocen lub pogłosek dotyczących faktycznej lub rzekomej szkodliwości produktów Spółki. Emitent nie może także wykluczyć wtórnych szkód wizerunkowych Grupy w przypadku upublicznienia faktów, ocen czy pogłosek dotyczących faktycznej lub rzekomej szkodliwości produkowanych przez Grupę produktów w markach obcych (produkcji kontraktowej), jeżeli Grupa byłaby publicznie identyfikowalna jako producent. Emitent również nie może wykluczyć ryzyka rozpowszechniania o Grupie niekorzystnych informacji przez podmioty konkurujące, co może mieć na celu osłabienie pozycji rynkowej Grupy. Wystąpienie powyższych okoliczności może negatywnie oddziaływać na rozwój Grupy poprzez ograniczenie możliwości pozyskiwania nowych kontraktów, a tym samym wpływać na obniżenie wartości przychodów Grupy. Wytaczanie powództw o ochronę dóbr osobistych Emitenta i/lub spółek Grupy może odnosić przeciwny do zamierzonego skutek dodatkowych niepożądanych informacji dotyczących Grupy, wobec czego Emitent i Grupa muszą szczególnie ostrożnie wykorzystywać podobne instrumenty. 1.24. Avet Pharma i Grokam są eksponowane na ryzyko niekorzystnych następstw realizacji wobec nich działań nadzorczych Na podstawie przepisów Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności Grokam i Avet Pharma są poddani bezpośredniemu nadzorowi ze strony Państwowej Inspekcji Sanitarnej jako podmioty (odpowiednio) produkujące i wprowadzające do obrotu suplementy diety. Nadzór nad Grokam polega w głównej mierze na rejestracji w rejestrze zakładów produkujących żywność oraz prawidłowości stosowania zasad systemu HACCP, stąd Grokam może być przedmiotem kontroli w zakresie przestrzegania wymagań sanitarnych dla produkcji żywności. Ponadto, nadzór polega w głównej mierze na rejestracji suplementów diety wprowadzanych do obrotu (co dotyczy Avet Pharma), możliwości przeprowadzania urzędowych kontroli suplementów diety w produkcji lub wprowadzanych do obrotu (dotyczy odpowiednio obu spółek), możliwości orzeczenia określonych środków administracyjnych, takich jak w szczególności: nałożenie procedur sanitarnych lub podjęcie wszelkich innych działań, jakie organ uzna za niezbędne do zapewnienia bezpieczeństwa produktów zgodnie z prawem żywnościowym (w tym Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności), ograniczenie lub zakaz wprowadzania do obrotu, przywozu lub wywozu produktów, monitorowanie, oraz w razie konieczności, nakazanie wycofania i/lub zniszczenia produktów upoważnienie do wykorzystania produktów do celów innych niż te, do których były początkowo przeznaczone, zawieszenie działania lub zamknięcie całego lub części przedsiębiorstwa danej spółki na właściwy okres czasu, zawieszenie lub wycofanie zatwierdzenia zakładu Grokam, wszelkie inne środki jakie właściwy organ uznaje za właściwe. W wyniku sprawowanego nadzoru działalność Avet Pharma i/lub Grokam mogą doznawać zakłóceń w ich działalności, łącznie ze wstrzymaniem tej działalności na okres wskazany przez organ. Takie działania mogą wpływać na ograniczenia możliwości prowadzenia działalności przez daną spółkę Grupy, a tym samym przekładać się na spadek wartości przychodów tej spółki i pośrednio wartość przychodów Grupy. 1.25. Avet Pharma może naruszyć przepisy dotyczące reklamy produktów Produkty Avet Pharma jako suplementy diety nie mogą być wprowadzane do obrotu jako produkty lecznicze. Nielegalne jest również reklamowanie suplementów diety jako produktów posiadających właściwości terapeutyczne oraz rozpowszechnianie informacji o właściwościach terapeutycznych. Naruszenie powyższych zakazów grozi wymierzeniem grzywny przepisanej w Ustawie o Bezpieczeństwie Żywności lub Prawie Farmaceutycznym. Ponadto, przekazywanie informacji o niezgodnych ze stanem rzeczywistym właściwościach produktu może stanowić także czyn nieuczciwej konkurencji, zagrożony karą grzywny lub aresztu. Niezależnie od powyższego rozpowszechnianie takich informacji może być podstawą roszczeń nabywców produktów. Emitent wskazuje, że w dotychczasowej działalności nie zaistniały zdarzenia opisane w niniejszym czynniku ryzyka istotnie utrudniające działalność Emitenta lub innej spółki Grupy, jednak wystąpienie takich zdarzeń nie jest wykluczone w przyszłości. 50 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.26. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z czasowym wstrzymaniem świadczenia usług lub produkcji, awariami, kradzieżami lub zniszczeniem majątku Konieczność czasowego wstrzymania prac w zakładzie produkcyjnym Grokam, awaria, kradzież bądź zniszczenie majątku Emitenta lub spółek Grupy, mogą prowadzić do spadku wartości produkcji Grupy, obniżenia jakości oferowanych produktów bądź wytwarzania produktów w znacznie zmniejszonej skali, a przez to negatywnie wpłynąć na możliwość realizacji zamówień i opinię kontrahentów o Grupie. Osobnym źródłem ryzyka pozostaje możliwość kradzieży na szkodę Emitenta lub inne spółki Grupy, zarówno dotyczącej wyposażenia spółek Grupy, wartości majątkowych należących do tych spółek, jak i wytworzonych produktów. Wszystkie powyższe zdarzenia mogą przyczynić się do wzrostu kosztów działalności, co miałoby negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta. Emitent zabezpiecza się przed zdarzeniami losowymi zawierając polisy ubezpieczeniowe obejmujące maszyny, sprzęt elektroniczny, w tym komputerowy, polisy flotowe OC, AC, NNW oraz ogólne polisy ubezpieczeniowe mienia. Awaria systemów informatycznych, którymi posługuje się Grupa, miałaby negatywny wpływ na działalność operacyjną, zarządczą, finansowo-kontrolingową Emitenta i/lub spółek Grupy, np. poprzez częściową lub całkowitą utratę danych, co mogłoby w efekcie końcowym przyczynić się do obniżenia wyników finansowych. Systemy te wykorzystywane są przez Grupę Kapitałową Emitenta na potrzeby m.in. kontroli jakości produktów, monitorowania realizacji produkcji, zarządzania sprzedażą oraz zamówieniami. Na Datę Prospektu Emitent nie jest ubezpieczony od negatywnych skutków zakłóceń w funkcjonowaniu lub awarii wspomnianych systemów. Przypadki takie jak wycofanie tych systemów lub wygaśnięcie licencji na ich użytkowanie, rozwiązanie umów o świadczenie usług lub jeżeli umowy takie staną się nieopłacalne, a Emitent nie będzie zdolny do pozyskania odpowiednich systemów informatycznych i oprogramowania, mogą mieć istotny negatywny wpływ na działalność, sytuację finansową oraz wyniki działalności Emitenta i/lub Grupy Kapitałowej Emitenta, jak również cenę rynkową Akcji. 1.27. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko związane z procedurami bezpieczeństwa suplementów diety Stosownie do przepisów Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności, w celu monitorowania produktów wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, podmiot działający na rynku spożywczym, który wprowadza lub ma zamiar wprowadzić po raz pierwszy do obrotu suplement diety jest obowiązany powiadomić o tym Głównego Inspektora Sanitarnego. Na podstawie zgłoszenia GIS dokonuje wpisu dotyczącego suplementu diety w prowadzonym przez siebie rejestrze. Procedury, których wdrożenie w związku z powiadomieniem może wdrożyć GIS, opisano w pkt 6.1.3 Części III Prospektu. Emitent wskazuje, że w przypadku podejrzenia, że suplement diety niespełniający wymagań prawnych znajduje się w obrocie, właściwy państwowy powiatowy lub graniczny inspektor sanitarny podejmuje decyzję o czasowym wstrzymaniu wprowadzania tego suplementu do obrotu lub wycofaniu z obrotu do czasu zakończenia postępowania wszczętego przez Głównego Inspektora Sanitarnego. Decyzja o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu jest podejmowana również w przypadku stwierdzenia, że produkt objęty powiadomieniem spełnia wymagania produktu leczniczego albo wyrobu medycznego. Prawo nie wymaga, by przed wprowadzeniem do obrotu suplement diety został umieszczony w rejestrze prowadzonym przez GIS, natomiast ze względów pragmatycznych takie rozwiązanie stosowane było w przeszłości. W bieżących uwarunkowaniach prowadzenia przez GIS rejestru suplementów diety termin od złożenia wniosku do rejestracji wydłuża się. Z uwagi na powyższe okoliczności podmioty wprowadzające suplementy diety do obrotu nie oczekują obecnie na rejestrację produktów w rejestrze, lecz wprowadzają je do obrotu na postawie samego zgłoszenia. Działania takie (jak wyżej wskazano prawnie prawidłowe) wiążą się z podwyższonym ryzykiem wynikającym z możliwości wdrożenia przez GIS postępowania w przedmiocie zgodności danego suplementu z wymaganiami prawnymi i możliwością wstrzymania wprowadzania suplementu diety do obrotu w momencie, gdy taki suplement będzie już wyprodukowany w wolumenach handlowych i wprowadzony do obrotu. Wystąpienie takich zdarzeń w odniesieniu do produktów Avet Pharma może powodować wystąpienie strat po jej stronie . Z kolei wystąpienie takich zdarzeń w odniesieniu do produktów w produkcji kontraktowej może prowadzić do strat po stronie klientów Grupy, które mogą niekorzystnie rzutować na współpracę tych klientów ze spółkami Grupy i/lub być podstawą roszczeń klientów wobec spółek Grupy w przypadku, jeżeli źródłem niezgodności danego produktu z obowiązującymi wymogami będzie nienależyte wykonanie umowy przez spółkę Grupy. Powyżej przedstawione uwarunkowania dotyczące notyfikacji w GIS suplementów diety wprowadzanych od obrotu pozostają równocześnie dalece mniej skomplikowane i mniej obciążające działalność Grupy niż uwarunkowania związane z rejestracją wyrobów leczniczych (leków), z którymi borykają się przedsiębiorstwa farmaceutyczne. 51 II – Czynniki ryzyka 1.28. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wartości zapasów Emitenta wykazywane w historycznych informacjach finansowych mogą okazać się zawyżone. Emitent wskazuje, że w opinii z badania stanowiącego historyczne informacje finansowe Emitenta sprawozdania finansowego Emitenta za lata obrotowe 2012-2014, biegły rewident wskazał, że „W historycznych informacjach finansowych Emitent wykazał zapasy odpowiednio w wartości 939 tys. zł, na dzień 31.12.2014 roku, 1.502 tys. zł na dzień 31.12.2013 roku oraz 2.927 tys. zł na dzień 31.12.2012 roku. Ze względu na fakt późnego terminu podpisania umów na wykonanie badań sprawozdań finansowych za lata obrotowe od 1 stycznia 2012 do 31 grudnia 2012, od 1 stycznia 2013 do 31 grudnia 2013 oraz od 1 stycznia 2014 do 31 grudnia 2014, nie uczestniczyliśmy w obserwacji przeprowadzonych spisów z natury zapasów. Stosowane uproszczenia w zakresie ewidencji zapasów uniemożliwiły nam wykonanie procedur alternatywnych, które dałyby nam potwierdzenie stanów magazynowych na dzień bilansowy. Wobec powyższego nie jesteśmy w stanie wypowiedzieć się o wartości zapasów wykazywanych w historycznych informacjach finansowych.”. Mając na względzie powyższe, należy brać pod uwagę, że możliwość zaistnienia sytuacji, w której wartości zapasów wykazywanych w historycznych informacjach finansowych okażą się zawyżone, jest wyższa wniż analogiczna możliwość w odniesieniu do wartości innych aktywów Emitenta wykazywanych w historycznych informacjach finansowych, co do który biegły rewident miał możliwość przeprowadzenia odpowiednich procedur dotyczących ustalenia ich wartości. W sytuacji gdyby ww. wartości zapasów okazałyby się zawyżone, miałoby to negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta zaprezentowane w historycznych informacjach finansowych. W sytuacji ujawnienia się takiej okoliczności może mieć ona istotny negatywny wpływ również na cenę rynkową Akcji. 2. 2.1. Czynniki ryzyka związane z otoczeniem Grupy Sytuacja makroekonomiczna może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy Rozwój Grupy uzależniony jest od sytuacji makroekonomicznej, w tym tempa wzrostu PKB, wzrostu płac realnych, wzrostu konsumpcji, wzrostu sprzedaży produktów spożywczych (zwłaszcza nie będących produktami pierwszej potrzeby), zwłaszcza na rynku krajowym. Do czynników istotnie oddziaływujących na warunki prowadzenia działalności Grupy zaliczyć można między innymi, inflację, poziom stóp procentowych, podaż pieniądza i kredytu na rynku, poziom i zmiany PKB, kondycję finansową gospodarstw domowych, stopę bezrobocia. Negatywne zmiany czynników makroekonomicznych mogą utrudnić działalność Grupy i obniżyć jej efektywność. Spółki Grupy podlegają wpływom koniunktury gospodarczej, uzależnienie to dotyczy zwłaszcza koniunktury na rynkach suplementów diety, produktów leczniczych, produktów spożywczych, czy produktów spożywczych specjalnego przeznaczenia. Pogorszenie sytuacji makroekonomicznej Polski lub ogólne pogorszenie sytuacji makroekonomicznej w Unii Europejskiej może skutkować negatywnymi dla Grupy zmianami na rynku suplementów diety. Istnieje ryzyko, że takie zmiany wpłyną negatywnie na skalę działalności Grupy, perspektywy jej rozwoju oraz osiągane przez Emitenta wyniki finansowe. 2.2. Otoczenie prawne, w tym w zakresie prawa podatkowego może negatywnie oddziaływać na Emitenta lub spółki Grupy W działalności Grupy zauważalna jest postępująca komplikacja uwarunkowań prawnych. Obserwowane zmiany, w szczególności przepisów dotyczących m.in. działalności gospodarczej, prawa pracy i ubezpieczeń społecznych, prawa żywnościowego, prawa farmaceutycznego, prawa systemu opieki zdrowotnej, mogą zmierzać w kierunku powodującym wystąpienie negatywnych skutków dla działalności Grupy. Nowe regulacje prawne mogą wiązać się z problemami interpretacyjnymi, niekonsekwentnym orzecznictwem sądów, niekorzystnymi interpretacjami przyjmowanymi przez organy administracji publicznej, brakiem spójności pomiędzy orzecznictwem sądów polskich, a orzecznictwem unijnym, itp. W sposób szczególny ryzyko to istnieje w zakresie prawa podatkowego, z uwagi na duży wpływ unormowań oraz sposobu ich interpretacji w tym zakresie na sytuację finansową Emitenta. Istotnym źródłem ryzyka pozostają możliwe zmiany w zakresie przepisów regulujących wprowadzanie do obrotu produktów żywnościowych specjalnego przeznaczenia. Wprowadzenie niektórych zmian do obowiązujących przepisów mogłoby znacząco utrudnić, a nawet ograniczyć rozmiar prowadzonej przez Grupę działalności. Emitent wskazuje, iż ryzyko związane ze zmianami otoczenia prawnego polega w szczególności na opóźnieniu w dopasowaniu działalności Grupy do zmieniających się uwarunkowań prowadzonej działalności, co może negatywnie odbijać się na wynikach działalności gospodarczej Grupy. Spółki Grupy prowadzą działania mające na celu reagowanie na zmieniające się uwarunkowania otoczenia prawnego, nie ma jednak gwarancji co do skuteczności tych działań. 52 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Znaczące i gwałtowne zmiany uwarunkowań prawnych działalności oraz zbyt powolne dostosowanie się spółek Grupy do tych zmian mogą niekorzystnie wpłynąć na dalszą działalność Grupy, sytuację finansową, majątkową i gospodarczą spółek Grupy oraz perspektywy ich rozwoju poprzez ograniczenie możliwości zdobywania nowych kontraktów, konieczność obniżania stosowanych marż i cen, obniżenie przychodów oraz zysku, spadek wartości aktywów Grupy, konieczność zmian warunków umów, ograniczenie możliwości zamykania umów z zakładanym zyskiem, co z kolei może przełożyć się na pogorszenie sytuacji gospodarczej spółek Grupy. 2.3. Emitent i spółki grupy ponoszą ryzyko obciążeń publicznoprawnych ich działalności Działalność Emitenta i spółek Grupy oraz zawierane przez te podmioty transakcje podlegają różnorakim obciążeniom publicznoprawnym. Obciążenia te mają charakter podatków, a w obrocie zagranicznym z krajami innymi niż państwa Unii Europejskiej – również ceł i tym podobnych opłat. Wyniki działalności Grupy Kapitałowej Emitenta są wobec tego w dużej mierze uzależnione od właściwej realizacji odpowiednich przepisów prawa publicznego (podatkowego, celnego i podobnych), przez co Emitent rozumie ponoszenie obciążeń publicznoprawnych w najniższym możliwym wymiarze zgodnym z obowiązującymi przepisami. Niewłaściwe stosowanie przepisów prawa podatkowego może wiązać się z nadmiernymi obciążeniami fiskalnymi działalności Emitenta i spółek z Grupy lub też z nieplanowanymi konsekwencjami w postaci dodatkowych obciążeń odsetkowych lub mających charakter sankcji administracyjnych lub karnych, jakie mogą spotkać Emitenta i/lub spółki z Grupy w przypadku zaniżania (w tym niezawinionego) wysokości danin. Emitent musi liczyć się również z uciążliwościami związanymi z procedurami wymiaru powyższych opłat publicznoprawnych oraz kontroli przeprowadzanych przez uprawnione organy. Występowanie powyższych zjawisk może w przyszłości negatywnie wpływać na efektywność działalności Emitenta i/lub Grupy, prowadząc do wzrostu kosztów działalności i obniżenia rentowności działalności, a tym samym negatywnie wpływać na sytuację finansową Emitenta i/lub Grupy. Emitent ani inne podmioty z Grupy Kapitałowej Emitenta nie odnotowały w dotychczasowej działalności wystąpienia w związku z powyższymi ryzykami istotnych zdarzeń negatywnie wpływających na działalność Emitenta lub spółek Grupy Kapitałowej Emitenta, jednak nie wykluczają ich zaistnienia w przyszłości. 2.4. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wynikające z konkurencji Grupa działa na wysoce konkurencyjnym rynku, gdzie o ograniczoną liczbę najbardziej atrakcyjnych zamówień (dużych klientów) ubiega się od kilku do kilkunastu podmiotów. Emitent nie jest w stanie do końca precyzyjnie ocenić siły podmiotów konkurencyjnych. Emitent wskazuje również, że na rynku mogą pojawiać się nowe podmioty konkurujące z Grupą o rynek, w tym podmioty powiązane z dużymi klientami Grupy i wykorzystujące taką pozycję do zdobycia zleceń. Konkurencyjność rynku generuje ryzyko ograniczenia zdolności osiągnięcia zaplanowanego udziału w rynku, a tym samym wartości realizowanych zamówień. Trudna do oceny jest również przyszła innowacyjność podmiotów konkurujących w kreacji nowych produktów, które mogłyby być zamawiane przez operatorów ważnych marek farmaceutycznych i suplementów diety. Sukcesy w walce konkurencyjnej notowane przez konkurentów spółek Grupy mogą mieć istotny negatywny wpływ na działalność, sytuację finansową, perspektywy rozwoju, wyniki Grupy, a w konsekwencji na cenę rynkową Akcji. 2.5. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko walutowe Z tytułu realizowanej działalności importowej Emitent narażony jest na ryzyko zmienności kursów walutowych, w szczególności waluty polskiej w relacji do euro (EUR), dolara amerykańskiego (USD). Ryzyko walutowe Emitenta wynika z uzyskiwania większości przychodów w PLN i ponoszenia niektórych kosztów (zwłaszcza importowanych substratów) nominowanych w powyżej wskazanych walutach. Koszty nominowane w EUR w 2014 r. stanowiły 3 006 tys. PLN to jest 17,64% kosztu własnego sprzedaży produktów (17 036 tys. PLN) oraz 9,83% kosztów działalności operacyjnej Emitenta (30 581 tys. PLN). Koszty nominowane w USD w 2014 r. stanowiły 2 750 tys. PLN to jest 16,14% kosztu własnego sprzedaży produktów (17 036 tys. PLN) oraz 8,99% kosztów działalności operacyjnej Emitenta (30 581 tys. PLN). Zmienność kursów walutowych wpływa przede wszystkim na zmiany wartości kosztów Emitenta i spółek Grupy w przeliczeniu na PLN. Istnieje ryzyko niedopasowania transakcji i umów zawieranych przez Spółki Grupy do zmian na rynku walutowym, co może wpłynąć na obniżenie rentowności działalności spółek Grupy. 53 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Na zmniejszenie ekspozycji Emitenta na ryzyko zmienności kursów walutowych wpływają działania wdrożone w ramach utrwalonej w Spółce praktyki dywersyfikacji ryzyk związanych z poszczególnymi walutami oraz wprowadzanie do umów, w których świadczenia stron nominowane są w walutach obcych, możliwości renegocjacji cen w przypadku określonej zmiany kursów walut. Na Datę Prospektu Emitent nie stosuje zabezpieczeń otwartych pozycji walutowych, a Zarząd nie postrzega ryzyka kursowego jako istotnego zagrożenia dla poziomu realizowanej rentowności działalności operacyjnej. 2.6. Emitent i spółki Grupy mogą doznać ograniczeń rozwoju w związku z prawami na dobrach niematerialnych przysługujących osobom trzecim Grupa Kapitałowa Emitenta musi liczyć się z ograniczeniami rozwoju pochodnymi od praw własności intelektualnej podmiotów trzecich, w tym podmiotów konkurujących z Grupą lub podmiotów wprowadzających na rynki suplementy diety. W odniesieniu do Emitenta, takie prawa mogłyby mieć zwłaszcza negatywny wpływ na proces kreacji produktów na zlecenie klientów Emitenta. W odniesieniu do Avet Pharma, mogłyby oznaczać ograniczenia we wprowadzaniu na rynek nowych marek własnych produktów. Wszystkie spółki Grupy muszą liczyć się z takimi prawami podmiotów trzecich jak prawa autorskie do wszelkich programów komputerowych i innych utworów. Emitent wskazuje, iż potencjalne negatywne następstwa wykazania przez dany podmiot naruszeń jego praw przez Emitenta i/lub spółkę Grupy, mogłoby się wiązać w szczególności z potencjalnymi dotkliwymi konsekwencjami w zakresie roszczeń odszkodowawczych, roszczeń o zaniechanie wykorzystywania danych rozwiązań lub żądań zawarcia stosownej umowy licencyjnej przez Emitenta i/lub spółkę Grupy Kapitałowej Emitenta. Grupa Kapitałowa Emitenta dąży do zachowania podwyższonej staranności w zakresie unikania naruszeń praw przysługujących osobom trzecim, jednakże nie ma pewności czy w istocie takich naruszeń będzie w stanie unikać. Emitent jako na istotny komponent niniejszego czynnika ryzyka wskazuje również na obciążenia organizacyjne i kosztowe, jakie mogą wiązać się z roszczeniami osób trzecich wobec Emitenta (spółki Grupy), opartymi o naruszenia praw własności intelektualnej osób trzecich oraz na możliwe ryzyka naruszenia dobrego imienia Grupy. Występowanie powyższych zjawisk może w przyszłości negatywnie wpływać na efektywność działalności Grupy, prowadząc do ograniczenia lub wyłączenia możliwości sprzedaży wyrobów Emitenta i/lub spółki Grupy, wzrostu kosztów działalności i obniżenia jej rentowności działalności, a tym samym istotnie negatywnie wpływać na sytuację finansową Grupy. Emitent i spółki Grupy nie odnotowały dotychczas zdarzeń bezpośredniego niekorzystnego wpływu na ich działalność wywieranego przez prawa własności intelektualnej przysługujące osobom trzecim. Emitent nie wyklucza wystąpienia innych podobnych zdarzeń w przyszłości. 2.7. Emitent i spółki Grupy są eksponowani na ryzyko wystąpienia zdarzeń nieprzewidywalnych lub zdarzeń na których wystąpienie nie mają wpływu Emitent wskazuje, iż prezentowana w Prospekcie lista ryzyk nie jest i nie może stanowić zamkniętego katalogu ryzyk występujących w działalności Grupy. W ocenie Emitenta nie można przewidzieć wszystkich ryzyk, jakie powstają w toku działalności Grupy. Grupa jest narażona na skutki wystąpienia licznych zdarzeń, których wystąpienia nie jest w stanie przewidzieć lub dla których nie jest w stanie należycie oszacować prawdopodobieństwa ich wystąpienia. Grupa nie jest w stanie zabezpieczyć swojej działalności przed następstwami wystąpienia wszystkich takich zdarzeń. Wystąpienie takich nieprzewidywanych zdarzeń, zwłaszcza kumulacja w jednym czasie nieprzewidzianych zdarzeń o negatywnych skutkach dla Grupy Kapitałowej Emitenta, może powodować istotne zakłócenia działalności Grupy i/lub pogorszenie finansowych wyników tej działalności poprzez obniżenie przychodów, niekontrolowany wzrost kosztów, utratę określonych składników mienia Grupy. 54 II – Czynniki ryzyka 3. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Czynniki ryzyka związane z Ofertą, Akcjami Oferowanymi oraz dopuszczeniem i wprowadzeniem Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym 3.1. Emisja Akcji serii B może nie dojść do skutku Emisja Akcji serii B nie dojdzie do skutku w sytuacji, w której: zgodnie z zasadami opisanymi w Prospekcie nie zostanie subskrybowana oraz należycie opłacona co najmniej 1 akcja serii B, lub - Zarząd Emitenta nie złoży na podstawie art. 432§4 Ksh oraz art. 310 Ksh, w związku z art. 431 § 7 Ksh oświadczenia dookreślającego wielkość podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta na podstawie liczby Akcji serii B objętych ważnymi zapisami (oświadczenie to powinno określać wysokość kapitału zakładowego po zakończeniu subskrypcji Akcji serii B w granicach określonych w uchwale o podwyższeniu kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji serii B), lub - Zarząd Emitenta nie złoży do sądu rejestrowego wniosku o zarejestrowanie podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji serii B w terminie dwunastu miesięcy od daty zatwierdzenia przez Komisję Nadzoru Finansowego Prospektu oraz nie później niż po upływie jednego miesiąca od dnia przydziału Akcji serii B, lub - uprawomocni się postanowienie sądu rejestrowego w przedmiocie odmowy zarejestrowania podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji serii B, co może nastąpić między innymi w razie niezłożenia przez Zarząd prawidłowego oświadczenia o którym mowa w art. 432§4 Ksh oraz art. 310 Ksh, w związku z art. 431 § 7 Ksh, w razie nieusunięcia przez Emitenta braków we wniosku rejestrowym, jak również w razie innej wadliwości wniosku i składanej w jego ramach dokumentacji. Emitent wskazuje ponadto, że w przypadku subskrybowania mniejszej liczby Akcji serii B niż wynikająca z określonej przez Zarząd ostatecznej sumy podwyższenia, może budzić wątpliwości czy emisja doszła do skutku, co w konsekwencji może skutkować odmową rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego. Emitent nie jest w stanie wyczerpująco wskazać wszystkich okoliczności, na podstawie których sąd rejestrowy może odmówić zarejestrowania podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji serii B. W przypadku, gdyby Emitent wskazał teoretyczne okoliczności, które mogłyby doprowadzić do odmowy rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego i tak by się nie stało, ale sąd odmówiłby rejestracji powołując się na inną okoliczność, której Emitent nie wskazałby, wówczas mogłoby to być potraktowane jako wprowadzenie inwestorów w błąd przez niewskazanie tej okoliczności. W tym stanie rzeczy Emitent zwraca jedynie uwagę, iż podane poniżej okoliczności mają charakter wyłącznie przykładowy. Emitent wskazuje, że zgodnie z art. 23 ust. 1 Ustawy o Krajowym Rejestrze Sądowym sąd rejestrowy bada, czy dołączone do wniosku dokumenty są zgodne pod względem formy i treści z przepisami prawa. Ponadto, zgodnie z art. 23 ust. 2 ww. ustawy sąd rejestrowy bada, czy dane wskazane we wniosku o wpis do Krajowego Rejestru Sądowego w zakresie określonym w art. 35 ww. ustawy są prawdziwe, a w pozostałym zakresie sąd rejestrowy bada, czy zgłoszone dane są zgodne z rzeczywistym stanem, jeżeli ma w tym względzie uzasadnione wątpliwości. W zakresie ww. badania zgodności z prawem, sąd może odmówić zarejestrowania podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta w drodze emisji Akcji serii B także wtedy, gdy uzna, że doszło do naruszenia lub obejścia prawa, w szczególności w zakresie przepisów Ksh dot. walnego zgromadzenia (art. 393-429 Ksh) oraz podwyższania kapitału zakładowego spółki akcyjnej (art. 430-443 Ksh, a także, zgodnie z art. 431 § 7 Ksh stosowane odpowiednio, art. 308-3121, 315 § 2, 316 § 2, 317, 321 § 2, 322 i 328 § 5 Ksh). Uwzględniając powyższe, Emitent wskazuje, że nie można wykluczyć ryzyka, iż w toku postępowania rejestrowego sąd rejestrowy ustali, że istnieją podstawy do wydania postanowienia w przedmiocie odmowy zarejestrowania podwyższenia kapitału zakładowego w drodze emisji Akcji serii B i w konsekwencji wyda takie postanowienie. Nie można też wykluczyć, że po wyczerpaniu toku instancji postanowienie to się uprawomocni bądź, że nastąpi to wskutek braku wniesienia przez Emitenta środków odwoławczych od takiego postanowienia. W przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku przed wprowadzeniem Praw do Akcji do obrotu giełdowego, kwoty wpłacone na Akcje serii B zostaną zwrócone inwestorom w terminie 14 dni od ogłoszenia o niedojściu emisji do skutku. W przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku po wprowadzeniu Praw do Akcji do obrotu giełdowego, Emitent wystąpi o zakończenie notowań Praw do Akcji na Giełdzie Papierów Wartościowych w dniu podania do publicznej wiadomości informacji o niedojściu emisji do skutku. Wówczas zwrot wpłat dokonany zostanie na rzecz inwestorów, na których kontach będą zapisane Prawa do Akcji w dniu rozliczenia transakcji przeprowadzonych w ostatnim dniu notowań Praw do Akcji na Giełdzie Papierów 55 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wartościowych. Kwota zwracanych wpłat zostanie ustalona w ten sposób, że liczba Praw do Akcji zapisanych na rachunku zostanie pomnożona przez Cenę Emisyjną. Zwrot wpłat zostanie dokonany w terminie 14 dni od ogłoszenia o niedojściu emisji do skutku. Niedojście emisji Akcji serii B do skutku może spowodować nieosiągnięcie przez inwestorów zakładanej stopy zwrotu z inwestycji w Akcje serii B, w związku z tym, że kwota jaką otrzyma inwestor w zamian za jedno prawo do Akcji albo w związku z przydzieloną mu jedną Akcją serii B, równa będzie Cenie Emisyjnej. W sytuacji nabycia Prawa do Akcji po cenie wyższej niż Cena Emisyjna niedojście emisji Akcji serii B do skutku powodować będzie po stronie inwestora stratę. Wskazać należy także skutek w postaci wyłączenia możliwości korzystania ze środków pieniężnych do chwili ich zwrotu. 3.2. Oferta może zostać odwołana lub zawieszona, Emitent lub Akcjonariusze Sprzedający mogą odstąpić od Oferty Przed rozpoczęciem przyjmowania zapisów Emitent i Akcjonariusze Sprzedający działający wspólnie mogą odwołać Ofertę w całości, bez podawania przyczyn. Stosownie do Uchwały Emisyjnej decyzję w tym zakresie w imieniu Emitenta może podjąć Zarząd za zgodą Rady Nadzorczej. Przed rozpoczęciem przyjmowania zapisów Akcjonariusze Sprzedający działający wspólnie mogą bez podawania przyczyn odwołać Ofertę w części dotyczącej Akcji Sprzedawanych. Po rozpoczęciu przyjmowania zapisów Emitent oraz Akcjonariusze Sprzedający działający wspólnie, w porozumieniu mogą odstąpić od jej przeprowadzenia w całości, jedynie z ważnych powodów. Po rozpoczęciu przyjmowania zapisów odstąpienie od przeprowadzenia Oferty wyłącznie w zakresie Akcji Sprzedawanych nie będzie możliwe zarówno przez wszystkich jak i poszczególnych Akcjonariuszy Sprzedających (Akcjonariusze Sprzedający nie zastrzegają takiego prawa w warunkach Oferty). Po rozpoczęciu przyjmowania zapisów Emitent oraz Akcjonariusze Sprzedający działający wspólnie, mogą podjąć decyzję o zawieszeniu Oferty jedynie z ważnych powodów. Warunki odstąpienia i zawieszenia określone zostały w pkt 5.1.4 Części IV Prospektu. Stosownie do Uchwały Emisyjnej decyzję w tym zakresie w imieniu Emitenta może podjąć Zarząd za zgodą Rady Nadzorczej. Jeśli do zawieszenia Oferty dojdzie po rozpoczęciu przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane, wszystkie złożone zapisy oraz dokonane wpłaty uważane są nadal za ważne, jednakże inwestorzy będą mogli uchylić się od skutków prawnych złożonych zapisów poprzez złożenie stosownego oświadczenia w terminie 2 dni roboczych od dnia udostępnienia aneksu do Prospektu, na zasadach określonych w art. 51a Ustawy o Ofercie. Jeżeli do odstąpienia od Oferty dojdzie po rozpoczęciu przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane, wszystkie złożone zapisy będą bezskuteczne, a środki pieniężne przekazane tytułem wpłaty na akcje podlegają zwrotowi w sposób, o którym mowa w pkt 5.1.4 Części IV Prospektu. Emitent wskazuje, że wpłaty na Akcje Oferowane nie podlegają oprocentowaniu, a w przypadku odwołania przez Emitenta Oferty lub w przypadku zawieszenia Oferty dokonujący wpłaty nie jest uprawniony do jakiegokolwiek odszkodowania lub zwrotu wydatków, w tym w zakresie utraty wartości Akcji Oferowanych, kosztów poniesionych w związku z zapisem na Akcje Oferowane. Zwrot dokonanych wpłat na Akcje Oferowane związanych z zapisami, co do których uchylono się od skutków złożonego oświadczenia woli w związku z zawieszeniem Oferty, nastąpi zgodnie z dyspozycją wskazaną przez subskrybenta w formularzu zapisu, w terminie 14 dni od dnia złożenia oświadczenia o uchyleniu się od skutków złożonego oświadczenia woli. Zwrot dokonanych wpłat na Akcje Oferowane w przypadku odwołania Oferty po rozpoczęciu przyjmowania zapisów nastąpi zgodnie z dyspozycją wskazaną przez subskrybenta w formularzu zapisu w terminie 14 dni od dnia opublikowania raportu bieżącego o odwołaniu Oferty w trybie art. 56 ust. 1 Ustawy o Ofercie. W przypadku zawieszenia oferty Emitent w aneksie może również określić dłuższy niż 2-dniowy termin na uchylenie się od skutków prawnych złożonego zapisu. 3.3. Emitent może odstąpić od realizacji przyjętej polityki dywidendy Emitent wskazuje, że Spółka przyjęła politykę dywidendy, opisaną w pkt 20.6 Części III Prospektu, zakładającą rekomendację Zarządu co do wypłaty z zysku za kolejne lata obrotowe począwszy od roku 2015 dywidendę w łącznej kwocie 50% zysku netto przeznaczonego do podziału. Z uwagi jednak na stadium rozwoju działalności Emitenta i Grupy, jak również planowane długotrwałe działania inwestycyjne, inwestorzy winni liczyć się z możliwością zmiany powyższej rekomendacji i zalecaniem przez Zarząd 56 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. przeznaczania zysków Spółki na kapitały (rezerwowy, zapasowy, inne). W przypadku jeżeli taka rekomendacja będzie znajdować uznanie większości akcjonariuszy, Spółka może przez dłuższy okres nie wypłacać dywidendy lub wypłacać ją w wartości niższej niż przewidziana w polityce dywidendy Spółki. Inwestorzy winni liczyć się również z podejmowaniem przez Walne Zgromadzenie decyzji o przeznaczeniu zysków na kapitały Spółki wbrew rekomendacji Zarządu co do wypłaty dywidendy. Ewentualne deklaracje Zarządu i decyzje Walnego Zgromadzenia co do niewypłacania dywidendy mogą negatywie wpływać na kurs Akcji. 3.4. Ceny rynkowe Instrumentów Wprowadzanych mogą ulegać obniżeniu lub podlegać istotnym wahaniom Emitent wskazuje, że ceny rynkowe Instrumentów Wprowadzanych będą od pierwszego dnia ich notowań na rynku regulowanym zależeć od wzajemnych relacji podaży i popytu na te instrumenty, a przez to eksponowane będą na możliwość zaistnienia dużych zmienności, charakterystycznych dla rynków zorganizowanych. Na kursy Instrumentów Wprowadzanych oddziaływać będą nie tylko czynniki związane z działalnością Emitenta i Grupy, ale również czynniki związane z sytuacją makroekonomiczną, sytuacją polityczną, tendencjami na innych rynkach zorganizowanych działających na świecie i w Polsce, oraz związane z nastrojami społecznymi, publiczną oceną działania rynków kapitałowych w ogólności oraz GPW. W rezultacie inwestycja w Akcje Oferowane i inne Instrumenty Wprowadzane jest obarczona ryzykiem poniesienia straty. 3.5. Płynność Instrumentów Wprowadzanych może być ograniczona Płynność Instrumentów Wprowadzanych na rynku GPW zależy od wzajemnych relacji podaży i popytu na Instrumenty Wprowadzane, to jest wolumenów składanych zleceń kupna i sprzedaży oraz zbieżności cen wskazywanych w tych zleceniach. Nie można zapewnić, iż osoba, która nabyła dane Instrumenty Wprowadzane, będzie mogła je zbyć w dowolnym terminie i po satysfakcjonującej cenie. Istnieje ryzyko braku możliwości zawarcia transakcji sprzedaży lub konieczności składania zleceń sprzedaży poniżej oczekiwanego poziomu ceny Instrumentów Wprowadzanych. Dopuszczenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu giełdowego nie stanowi zapewnienia o ich płynności. W przypadku, gdy odpowiedni poziom obrotów nie zostanie osiągnięty lub utrzymany, może to negatywnie wpłynąć na płynność i cenę rynkową Akcji Wprowadzanych. Emitent zwraca uwagę, że Ofertą objęte są Akcje Oferowane w liczbie jaka będzie stanowić (po podwyższeniu wynikającym z emisji wszystkich Akcji serii B) 29,15% kapitału zakładowego i głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta. Pozostałe 16 650 000 Akcji stanowiących 70,85% kapitału zakładowego i głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta jest objęte umowami lock-up zakazującymi zbywania Akcji w okresie 1 roku od daty pierwszego notowania Akcji na GPW (opisanymi w pkt 4.8.2 oraz pkt 8 Części IV Prospektu). W efekcie, przez okres obowiązywania umów lock-up, wyłącznie Akcje reprezentujące 29,15% kapitału zakładowego i głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta będzie przedmiotem swobodnego obrotu, co obniża płynność Akcji. Niezależnie od powyższego, rzeczywista płynność Akcji w obrocie na rynku regulowanym uzależniona jest od aktywności inwestorów tj. liczby i parametrów składanych zleceń. Utrzymywanie niskiej płynności Akcji może być przyczyną trudności w ich zbyciu po cenie satysfakcjonującej akcjonariusza. Niezależnie od powyższego, ograniczona płynność może być potraktowana jako zaprzestanie spełniania warunków dopuszczenia akcji do obrotu na rynku regulowanym GPW lub zagrożenie dla inwestorów, co rodzi ryzyko zastosowania sankcji opisanych pkt 3.8 oraz pkt 3.18 Części II Prospektu. 3.6. Uchwała Emisyjna może zostać zaskarżona Na mocy art. 422 Ksh możliwe jest zaskarżenie uchwały Walnego Zgromadzenia Emitenta dotyczącej podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta w drodze emisji Akcji serii B poprzez wniesienie powództwa przeciwko Emitentowi o jej uchylenie. Warunkiem zaskarżenia takiej uchwały jest zaistnienie następujących przesłanek: (1) sprzeczność uchwały ze Statutem bądź dobrymi obyczajami i fakt godzenia w interes Emitenta lub podjęcie uchwały mającej na celu pokrzywdzenie akcjonariusza, (2) wytoczenie powództwa w terminie wskazanym w art. 424 Ksh, oraz (3) posiadanie przez stronę skarżącą legitymacji do zaskarżenia uchwały (art. 422 § 2 Ksh). Zgodnie z art. 425 Ksh uchwała Walnego Zgromadzenia Emitenta sprzeczna z ustawą może być zaskarżona w drodze wytoczonego przeciwko Emitentowi powództwa o stwierdzenie nieważności uchwały. Szczegółowe warunki zaskarżania uchwał walnego zgromadzenia w spółce akcyjnej określone są w odpowiednich przepisach prawa. Należy przy tym wskazać, że w głosowaniu nad uchwałą Walnego Zgromadzenia Emitenta dotyczącej podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta w drodze emisji Akcji serii B nie oddano głosów przeciw, a po jej podjęciu przez Walne Zgromadzenie Emitenta żaden z akcjonariuszy nie zgłosił sprzeciwu. Na Datę Prospektu wedle wiedzy Emitenta żadne takie powództwo nie zostało wniesione. Złożony w związku z takim zaskarżeniem wniosek o zawieszenie postępowania rejestrowego może opóźnić rejestrację podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta w drodze emisji Akcji serii B. Na Datę Prospektu wedle wiedzy Emitenta żaden taki wniosek nie został 57 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. złożony. Stwierdzenie przez sąd nieważności lub uchylenie którejkolwiek z uchwał Walnego Zgromadzenia Emitenta dotyczących podwyższenia kapitału zakładowego Emitenta w drodze emisji Akcji serii B mogłoby prowadzić do odmowy rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego przez sąd rejestrowy, a co za tym idzie, niedojścia emisji Akcji serii B do skutku (ryzyko związane z niedojściem emisji Akcji serii B do skutku zostało opisane w pkt 3.1 Części II Prospektu). 3.7. Rejestracja Instrumentów Wprowadzanych przez KDPW może napotykać na utrudnienia Zamiarem Emitenta jest, aby Instrumenty Wprowadzane zostały zarejestrowane w KDPW. Ewentualne przedłużanie się okresu postępowania rejestracyjnego w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych w stosunku do Akcji Oferowanych, w szczególności z przyczyn leżących po stronie Emitenta, lub też opóźnienie w zaistnieniu warunków takiej rejestracji określonych w uchwałach zarządu Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych skutkować będzie opóźnieniem we wprowadzaniu tych instrumentów do obrotu giełdowego, w stosunku do zakładanych przez Emitenta terminów rozpoczęcia obrotu poszczególnymi instrumentami finansowymi, jak również opóźnieniem zapisania danych instrumentów na rachunkach papierów wartościowych uprawnionych inwestorów. Należy także zwrócić uwagę, że Akcje serii B mogą zostać zarejestrowane w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych dopiero po zarejestrowaniu podwyższenia kapitału zakładowego przez właściwy sąd, ryzyko związane z niedojściem emisji Akcji serii B do skutku zostało opisane w pkt 3.1 Części II Prospektu. Nie można również wykluczyć sytuacji braku rejestracji w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych danych instrumentów wprowadzanych, w szczególności w sytuacji, gdy warunki ich rejestracji nie zostaną spełnione. 3.8. Możliwe jest niedopuszczenie, opóźnienie dopuszczenia, niewprowadzenie lub opóźnienie wprowadzenia papierów wartościowych Emitenta do obrotu giełdowego Zamiarem Emitenta jest, aby wszystkie Instrumenty Wprowadzane zostały dopuszczone i wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym – rynku podstawowym Giełdy Papierów Wartościowych. W przypadku, gdyby warunki dopuszczenia do obrotu na rynku podstawowym nie zostały spełnione, Zarząd Emitenta podejmie decyzję o ewentualnym złożeniu wniosku o dopuszczenie i wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku równoległym. W przypadku odmowy dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym, Zarząd Emitenta nie będzie ubiegał się o wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu w alternatywnym systemie obrotu prowadzonym przez GPW. Zgodnie z art. 7 i 26a Ustawy o Ofercie, dopuszczenie papierów wartościowych do obrotu na rynku regulowanym wymaga sporządzenia prospektu emisyjnego, zatwierdzenia go przez Komisję Nadzoru Finansowego oraz udostępnienia go do publicznej wiadomości, z zastrzeżeniem wyjątków przewidzianych w tej ustawie. Zgodnie z postanowieniami Rozporządzenia o Rynkach, z zastrzeżeniem tamże wskazanych wyjątków, spółka prowadząca rynek oficjalnych notowań giełdowych, zapewnia, aby do obrotu na tym rynku dopuszczone były wyłącznie akcje spełniające łącznie następujące warunki: i) zostały dopuszczone do obrotu na rynku regulowanym; (ii) ich zbywalność nie jest ograniczona, (iii) wszystkie wyemitowane akcje danego rodzaju zostały objęte wnioskiem do właściwego organu spółki prowadzącej rynek oficjalnych notowań, (iv) iloczyn liczby i prognozowanej ceny rynkowej akcji objętych wnioskiem, a w przypadku gdy określenie tej ceny nie jest możliwe kapitały własne emitenta, wynoszą co najmniej równowartość w złotych 1 000 000,00 euro, (v) w dacie złożenia wniosku istnieje rozproszenie akcji objętych wnioskiem, zapewniające płynność obrotu tymi akcjami. Rozproszenie akcji zapewnia płynność obrotu, jeżeli w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy posiada nie więcej niż 5% ogólnej liczby głosów na walnym zgromadzeniu, znajduje się: 1) co najmniej 25% akcji spółki objętych wnioskiem lub 2) co najmniej 500 000 akcji spółki o łącznej wartości wynoszącej co najmniej równowartość w złotych 17 000 000,00 euro, według ostatniej ceny emisyjnej lub ceny sprzedaży akcji, a w szczególnie uzasadnionych przypadkach - według prognozowanej ceny rynkowej. Na podstawie § 3 ust. 1 Regulaminu GPW, dopuszczone do obrotu giełdowego mogą być instrumenty finansowe, o ile: (i) został sporządzony odpowiedni dokument informacyjny, zatwierdzony przez właściwy organ nadzoru albo został sporządzony odpowiedni dokument informacyjny, którego równoważność w rozumieniu przepisów Ustawy o Ofercie została stwierdzona przez właściwy organ nadzoru, chyba że sporządzenie, zatwierdzenie lub stwierdzenie równoważności dokumentu informacyjnego nie jest wymagane; (ii) ich zbywalność nie jest ograniczona; (iii) w stosunku do ich emitenta nie toczy się postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne. Zgodnie z § 3 ust. 2 Regulaminu GPW, objęte wnioskiem o dopuszczenie akcje powinny spełniać dodatkowo następujące warunki: (i) iloczyn liczby wszystkich akcji emitenta i prognozowanej ceny rynkowej tych akcji, a w przypadku gdy określenie tej ceny nie jest 58 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. możliwe – kapitały własne emitenta, wynoszą co najmniej 60 000 000,00 PLN albo równowartość w złotych co najmniej 15 000 000,00 euro zaś w przypadku emitenta, którego akcje co najmniej jednej emisji były przez okres co najmniej 6 miesięcy poprzedzających bezpośrednio złożenie wniosku o dopuszczenie do obrotu giełdowego przedmiotem obrotu na innym rynku regulowanym lub w organizowanym przez Giełdę alternatywnym systemie obrotu – co najmniej 48 000 000,00 PLN albo równowartość w złotych co najmniej 12 000 000,00 euro; (ii) w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy uprawniony jest do wykonywania mniej niż 5% głosów na walnym zgromadzeniu emitenta, znajduje się co najmniej: 15% akcji objętych wnioskiem o dopuszczenie do obrotu giełdowego, oraz 100 000 akcji objętych wnioskiem o dopuszczenie do obrotu giełdowego o wartości równej co najmniej 4 000 000,00 PLN albo równowartości w złotych 1 000 000,00 euro, liczonej według ostatniej ceny sprzedaży lub emisyjnej. Wartość w walucie euro ustala się przy zastosowaniu średnich bieżących kursów walut obcych, ogłaszanych przez Narodowy Bank Polski, obowiązujących w dniu poprzedzającym dzień złożenia wniosku o dopuszczenie do obrotu giełdowego. Na podstawie § 3 ust. 6 Regulaminu GPW dopuszczone do obrotu giełdowego mogą być akcje, o ile znajdują się one w posiadaniu takiej liczby akcjonariuszy, która stwarza podstawę dla kształtowania się płynnego obrotu giełdowego. Emitent złoży odpowiednie wnioski na GPW o dopuszczenie i wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym – rynku podstawowym GPW. Emitent na Datę Prospektu spełnia wymogi kapitalizacji, zarówno określone w Regulaminie GPW jak w Rozporządzeniu o Rynkach. Spełnianie powyższych wymogów ustalane jest przez Emitenta na podstawie prognozowanej ceny rynkowej Instrumentów Wprowadzanych. Emitent zwraca uwagę, że na Datę Prospektu nie spełnia kryterium rozproszenia akcji wymaganego dla rynku podstawowego GPW zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, ponieważ Akcje serii A, będące w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy posiada mniej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu, stanowią 3,00% wszystkich Akcji serii A. Dla spełnienia kryterium rozproszenia zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, Emitent w ramach Oferty Publicznej winien doprowadzić do tego by akcjonariusze, z których każdy będzie posiadał nie więcej niż 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu, objęli wszystkie Akcje Serii B oraz nabyli nie mniej niż 329 897 Akcji Sprzedawanych (przy założeniu że żadna Akcja Oferowana nie zostanie objęta przez akcjonariusza posiadającego co najmniej 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu oraz sprzedaż Akcji Sprzedawanych będzie dokonywana proporcjonalnie przez wszystkich akcjonariuszy posiadających Akcje Sprzedawane na Datę Prospektu, wobec czego akcjonariusze z których każdy posiada co najmniej 5% udziału w ogólnej liczbie głosów na Walnym Zgromadzeniu sprzedadzą w ramach Oferty łącznie co najmniej 320 000 Akcji Sprzedawanych). Tabela: Struktura posiadania Akcji według minimalnej liczby Akcji Oferowanych objętych i nabytych przez drobnych akcjonariuszy zapewniająca rozproszenie wymagalne na rynek podstawowy GPW Akcjonariusze liczba głosów Znaczący (Akcje serii A istniejące na Datę Prospektu) Drobni, w tym: Akcje serii A istniejące na Datę Prospektu Akcje Oferowane RAZEM udział głosów na WZ 17 625 000 75,00% 5 875 000 25,00% 555 000 2,36% 5 320 000 22,64% 23 500 000 100,0% Źródło: Emitent Równocześnie Emitent wskazuje, że w przypadku ubiegania się o dopuszczenie Akcji do obrotu na rynku równoległym GPW, gdzie zgodnie z powyżej przytoczonym wymogiem rozproszenia, w posiadaniu akcjonariuszy, z których każdy uprawniony jest do wykonywania mniej niż 5% głosów na walnym zgromadzeniu emitenta, winno znajdować się co najmniej: 15% akcji objętych wnioskiem o dopuszczenie do obrotu giełdowego, uwzględniając przydział w ramach Oferty w pierwszej kolejności Akcji serii B, kryterium rozproszenia dla rynku równoległego zostanie spełnione w przypadku przydziału akcjonariuszom, z których każdy uprawniony jest do wykonywania mniej niż 5% głosów na Walnym Zgromadzeniu, 2 611 765 Akcji Oferowanych (wyłącznie Akcji serii B). Emitent wskazuje, że rozproszenie Instrumentów Wprowadzanych wymagane zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach osiągnie po rejestracji Akcji Oferowanych w KRS. W związku z powyższym, uwzględniając, w szczególności że wnioskiem o dopuszczenie będą objęte również Akcje Oferowane (pod warunkiem ich rejestracji w KRS), Emitent ocenia, że dopuszczenie 59 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku podstawowym przed rejestracją Akcji Oferowanych w KRS będzie możliwe w oparciu o §2 ust. 4 pkt 3 lit. b Rozporządzenia o Rynkach i Emitentach, jednakże przyjęcie tej podstawy dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu uzależnione jest od decyzji GPW. Emitent wskazuje ponadto, że nie spełnia wymogu objętego §3 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach, stanowiącego że dopuszczenie akcji do obrotu na rynku oficjalnych notowań może nastąpić, jeżeli spółka będąca emitentem tych akcji ogłaszała, na zasadach określonych w odrębnych przepisach, sprawozdania finansowe, wraz z opinią podmiotu uprawnionego do ich badania, co najmniej przez trzy kolejne lata obrotowe poprzedzające dzień złożenia wniosku, jednakże w ocenie Emitenta spełnia alternatywny wymóg §3 pkt 2 Rozporządzenia o Rynkach, tj za dopuszczeniem przemawia uzasadniony interes Spółki i inwestorów, a Spółka poprzez opublikowanie Prospektu podała do publicznej wiadomości, w sposób określony w odrębnych przepisach, informacje umożliwiające inwestorom ocenę jej sytuacji finansowej i gospodarczej oraz ryzyka związanego z nabywaniem akcji objętych wnioskiem. Zgodnie z § 5 Regulaminu Giełdy Papierów Wartościowych dopuszczenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu giełdowego wymaga uchwały Zarządu Giełdy. Zgodnie ze stanowiskiem Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych z dnia 12 września 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków dopuszczenia i wprowadzania do obrotu publicznego niektórych instrumentów finansowych, decyzje Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu publicznego podejmowane są po analizie obejmującej w szczególności wielkość i strukturę oferty, strukturę własności, ewentualnie umowne ograniczenia sprzedaży oraz inne okoliczności związane z wnioskiem. Emitent nie można wykluczyć, że Giełda Papierów Wartościowych inaczej niż Emitent oceni przesłanki dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym, w szczególności w zakresie kapitalizacji i rozproszenia. Zgodnie z treścią rozdziału III Regulaminu Giełdy Papierów Wartościowych, do obrotu giełdowego mogą być wprowadzone instrumenty finansowe dopuszczone do obrotu giełdowego. Wprowadzenie instrumentów do obrotu giełdowego odbywa się co do zasady na wniosek Emitenta. Zarząd Emitenta podejmie wszystkie możliwe działania niezbędne do tego, aby Instrumenty Wprowadzane zostały dopuszczone i wprowadzone do obrotu w najkrótszym możliwym czasie. Odnośnie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu na rynku podstawowym GPW Instrumentów Wprowadzanych zastosowanie znajdują następujące regulacje GPW: Wprowadzenie instrumentów finansowych do obrotu giełdowego w trybie zwykłym następuje na wniosek emitenta. Zarząd Giełdy określa w Szczegółowych Zasadach Obrotu Giełdowego szczegółowe warunki jakim powinien odpowiadać wniosek o wprowadzenie instrumentów finansowych do obrotu giełdowego oraz dokumenty i informacje jakie powinien dostarczyć składający wniosek (§ 11-12 Działu I Szczegółowych Zasad Obrotu Giełdowego). Należy jednak zauważyć, że zgodnie z § 13 Działu I Szczegółowych Zasad Obrotu Giełdowego Zarząd Giełdy może żądać od Emitenta przedstawienia dodatkowych informacji, oświadczeń lub dokumentów niezbędnych do podjęcia decyzji w sprawie wprowadzenia danych Instrumentów Wprowadzanych do obrotu giełdowego. Zgodnie z § 15-17 Działu I Szczegółowych Zasad Obrotu Giełdowego, określającymi warunki wprowadzenia do obrotu giełdowego PDA, nie przewiduje się warunków ich wprowadzenia do obrotu giełdowego wykraczających poza podstawowe warunki dopuszczenia do obrotu giełdowego (sporządzenie dokumentu informacyjnego, nieograniczona zbywalność, wyemitowanie zgodnie z zasadami publicznego charakteru obrotu giełdowego), o których mowa w § 35 Regulaminu GPW, w szczególności warunek polegający na konieczności rejestracji PDA przez KDPW. W odniesieniu do Akcji brak jest dodatkowych, nie wskazanych powyżej wymogów związanych z ich wprowadzaniem do obrotu giełdowego. Niezależnie od powyższego, należy liczyć się z ryzykiem przejściowego lub trwałego braku dopuszczenia lub wprowadzenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu giełdowego, jak również z ryzykiem opóźnienia zakładanych terminów rozpoczęcia notowania Instrumentów Wprowadzanych. Może to być przykładowo spowodowane przez zmianę sytuacji Emitenta czy Instrumentów Wprowadzanych w okresie po Dacie Prospektu, polegającą na tym, że określony warunek dopuszczenia lub wprowadzenia do obrotu giełdowego nie będzie już spełniony w odniesieniu do danych Instrumentów Wprowadzanych, lub też przez nieuzyskanie przez Emitenta rejestracji danych Instrumentów Wprowadzanych. Niewprowadzenie Praw do Akcji do obrotu giełdowego może oznaczać dla inwestorów brak możliwości dokonywania transakcji mających za przedmiot Prawa do Akcji lub Akcje serii B do dnia debiutu Akcji serii B na Giełdzie Papierów Wartościowych. 60 II – Czynniki ryzyka 3.9. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W związku z Ofertą może zaistnieć naruszenie lub uzasadnione podejrzenie naruszenia przepisów art. 16, art. 17 lub art. 18 Ustawy o Ofercie W związku z Ofertą może po stronie Emitenta lub innych podmiotów uczestniczących w Ofercie zaistnieć naruszenie lub uzasadnione podejrzenie naruszenia przepisów art. 16, art. 17 lub art. 18 Ustawy o Ofercie. Powyższe przypadki mogą skutkować podjęciem przez KNF niżej wskazanych działań, włącznie z wymierzeniem niżej wskazanych sankcji administracyjnych. Zgodnie z art. 16-17 Ustawy o Ofercie, w przypadku naruszenia lub uzasadnionego podejrzenia naruszenia przepisów prawa albo uzasadnionego podejrzenia, że takie naruszenie może nastąpić w związku z Ofertą, subskrypcją Akcji serii B dokonywaną na podstawie Oferty lub w związku z ubieganiem się o dopuszczenie lub wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej przez Emitenta lub inne podmioty uczestniczące w tej Ofercie w imieniu lub na zlecenie Emitenta lub występujące w imieniu lub na zlecenie Emitenta, Komisja Nadzoru Finansowego może: nakazać wstrzymanie rozpoczęcia Oferty, subskrypcji Akcji serii B lub przerwanie jej przebiegu na okres nie dłuższy niż 10 dni roboczych, lub nakazać wstrzymanie ubiegania się o dopuszczenie lub wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym na okres nie dłuższy niż 10 dni roboczych, lub - zakazać rozpoczęcia Oferty, subskrypcji Akcji serii B albo dalszego jej prowadzenia, lub zakazać ubiegania się o dopuszczenie lub wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym, lub - opublikować na koszt Emitenta, informacje o niezgodnym z prawem działaniu w związku z Ofertą lub w związku z ubieganiem się o dopuszczenie lub wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym. Także w sytuacji odmowy zatwierdzenia aneksu do Prospektu, Komisja stosuje odpowiednio środki, o których mowa w art. 16 lub art. 17 Ustawy o Ofercie. Zgodnie z art. 18 Ustawy o Ofercie Komisja może zastosować wskazane powyżej środki także w przypadku, gdy z treści dokumentów i informacji, składanych do Komisji Nadzoru Finansowego lub przekazywanych do wiadomości publicznej, wynika, że: Oferta, subskrypcja Akcji serii B dokonywana na podstawie Oferty lub dopuszczenie lub wprowadzenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku regulowanym w znaczący sposób naruszałoby interesy inwestorów, lub - istnieją przesłanki, które w świetle przepisów prawa mogą prowadzić do ustania bytu prawnego Emitenta, lub - działalność Emitenta była lub jest prowadzona z rażącym naruszeniem przepisów prawa, które to naruszenie może mieć istotny wpływ na ocenę papierów wartościowych Emitenta lub też w świetle przepisów prawa może prowadzić do ustania bytu prawnego lub upadłości Emitenta, lub - status prawny Instrumentów Wprowadzanych jest niezgodny z przepisami prawa i w świetle tych przepisów istnieje ryzyko uznania tych papierów wartościowych za nieistniejące lub obarczone wadą prawną mającą istotny wpływ na ich ocenę. W przypadku gdy Emitent lub podmioty występujące w imieniu lub na zlecenie Emitenta nie wykonują albo nienależycie wykonują nakaz, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1 Ustawy o Ofercie, albo naruszają zakaz, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 2 Ustawy o Ofercie - Komisja może nałożyć karę pieniężną do wysokości 5 mln PLN. Nie sposób wykluczyć ryzyka wystąpienia wyżej wskazanych nieprawidłowości po stronie Emitenta lub innych podmiotów uczestniczących w Ofercie i wprowadzaniu Akcji do obrotu, w związku z czym możliwe jest podjęcie powyższych działań ze strony KNF.. 3.10. Może mieć miejsce wstrzymanie dopuszczenia do obrotu lub rozpoczęcia notowań lub zawieszenie obrotu Instrumentami Wprowadzanymi wynikające z art. 20 Ustawy o Obrocie Zgodnie z art. 20 ust. 1 Ustawy o Obrocie w przypadku gdyby wymagało tego bezpieczeństwo obrotu na rynku regulowanym lub byłby zagrożony interes inwestorów, Giełda Papierów Wartościowych, na żądanie Komisji Nadzoru Finansowego, wstrzyma dopuszczenie do obrotu na tym rynku lub rozpoczęcie notowań Instrumentów Wprowadzanych, na okres nie dłuższy niż 10 dni. Zgodnie z art. 20 ust. 2 Ustawy o Obrocie, w przypadku, gdy obrót określonymi papierami wartościowymi jest dokonywany w okolicznościach wskazujących na możliwość zagrożenia prawidłowego funkcjonowania rynku regulowanego lub bezpieczeństwa obrotu na tym rynku, albo naruszenia interesów inwestorów, na żądanie Komisji Giełda Papierów Wartościowych zawiesza obrót tymi papierami lub instrumentami na okres nie dłuższy niż jeden miesiąc. 61 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W myśl art. 20 ust. 4a Ustawy o Obrocie, spółka prowadząca rynek regulowany, na wniosek Emitenta, może zawiesić obrót danymi papierami wartościowymi lub powiązanymi z nimi instrumentami pochodnymi w celu zapewnienia inwestorom powszechnego i równego dostępu do informacji. Zgodnie z art. 20 ust. 4b Ustawy o Obrocie, spółka prowadząca rynek regulowany może podjąć decyzję o zawieszeniu notowań papierów wartościowych lub instrumentów finansowych niebędących papierami wartościowymi w przypadku, gdy instrumenty te przestały spełniać warunki obowiązujące na tym rynku, pod warunkiem, że nie spowoduje to znaczącego naruszenia interesów inwestorów lub zagrożenia prawidłowego funkcjonowania rynku. Zgodnie z § 30 ust. 1 Regulaminu Giełdy Zarząd GPW może zawiesić obrót Instrumentami Wprowadzanymi na okres do trzech miesięcy: 1) na wniosek Emitenta, 2) jeżeli uzna, że wymaga tego interes i bezpieczeństwo uczestników obrotu, 3) jeżeli Emitent narusza przepisy obowiązujące na giełdzie. Zgodnie z § 30 ust. 2 Regulaminu Giełdy Zarząd GPW zawiesza obrót Instrumentami Wprowadzanymi na okres nie dłuższy niż miesiąc na żądanie KNF zgłoszone zgodnie z przepisami Ustawy o Obrocie.Nie sposób wykluczyć ryzyka wystąpienia takiej sytuacji w odniesieniu do Instrumentów Wprowadzanych. 3.11. Okres przyjmowania zapisów może zostać wydłużony lub zmieniony Zarząd Emitenta uprawniony jest do zmiany lub wydłużenia terminu przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane, przy czym termin zapisywania się na Akcje Oferowane: (i) nie może być dłuższy niż 3 miesiące od dnia rozpoczęcia przyjmowania zapisów, (ii) nie może przekroczyć terminu ważności Prospektu. W przypadku zmiany terminu składania zapisów na Akcje Oferowane, do publicznej wiadomości zostanie podana stosowna informacja, poprzez udostępnienie komunikatu aktualizującego lub zatwierdzonego przez Komisję Nadzoru Finansowego aneksu do Prospektu. Komunikat lub aneks zostanie przekazany do publicznej wiadomości w sposób, w jaki został opublikowany Prospekt. Możliwa jest więcej niż jednokrotna zmiana terminów składania zapisów na Akcje Oferowane. Wydłużenie terminu przyjmowania zapisów na Akcje Oferowane może spowodować zamrożenie na pewien czas środków finansowych wniesionych przez Inwestorów w formie wpłat na Akcje Oferowane. 3.12. Zapisy na Akcje Oferowane mogą podlegać redukcji Ze względu na zasady nabywania Akcji Oferowanych w Ofercie subskrybowanie większej liczby Akcji Oferowanych niż wynikająca z określonej przez Zarząd ostatecznej sumy podwyższenia kapitału zakładowego w zakresie Akcji Oferowanych i liczby Akcji Sprzedawanych spowoduje redukcję zapisów na Akcje Oferowane. Istnieje ryzyko znaczącej redukcji zapisów, co będzie mieć miejsce w przypadku, kiedy liczba subskrybowanych akcji będzie znacząco większa niż maksymalna liczba Akcji Oferowanych. Środki z tytułu redukcji zapisów zostaną zwrócone bez odsetek i odszkodowań w terminie 14 dni roboczych od dnia przydziału Akcji Oferowanych. 3.13. Instrumenty Wprowadzane mogą zostać wkluczone z obrotu na rynku regulowanym lub z obrotu giełdowego Zgodnie z art. 96 Ustawy o Ofercie w przypadku naruszenia przez Emitenta obowiązków wynikających ze wskazanych przepisów prawa, w tym w sytuacji niewykonywania lub nienależytego wykonywania obowiązków informacyjnych, Komisja Nadzoru Finansowego może wydać decyzję o wykluczeniu, na czas określony lub bezterminowo, papierów wartościowych z obrotu na rynku regulowanym, albo nałożyć karę pieniężną do wysokości 1 mln PLN, albo zastosować obie sankcje łącznie. Poza wyżej opisanymi sankcjami, w myśl art. 20 ust. 3 Ustawy o Obrocie, na żądanie Komisji Nadzoru Finansowego, spółka prowadząca rynek regulowany wyklucza z obrotu wskazane przez Komisję Nadzoru Finansowego papiery wartościowe lub inne instrumenty finansowe w przypadku, gdy obrót nimi zagraża w sposób istotny prawidłowemu funkcjonowaniu rynku regulowanego lub bezpieczeństwu obrotu na tym rynku albo powoduje naruszenie interesów inwestorów. Zgodnie z art. 20 ust. 4b Ustawy o Obrocie spółka prowadząca rynek regulowany może podjąć decyzję o wykluczeniu papierów wartościowych lub instrumentów finansowych niebędących papierami wartościowymi z obrotu w przypadku, gdy instrumenty te przestały spełniać warunki obowiązujące na tym rynku, pod warunkiem, że nie spowoduje to znaczącego naruszenia interesów inwestorów lub zagrożenia prawidłowego funkcjonowania rynku. 62 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zgodnie z § 31 Regulaminu Giełdy Papierów Wartościowych Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych wyklucza papiery wartościowe z obrotu giełdowego: (i) jeżeli ich zbywalność stała się ograniczona, (ii) na żądanie Komisji Nadzoru Finansowego zgłoszone zgodnie z przepisami Ustawy o Obrocie, (iii) w przypadku zniesienia ich dematerializacji, (iv) w przypadku wykluczenia ich z obrotu na rynku regulowanym przez właściwy organ nadzoru. Ponadto, Zarząd Giełdy może też wykluczyć papiery wartościowe z obrotu giełdowego zgodnie z § 31 ust. 2 Regulaminu Giełdy w następujących sytuacjach: (a) jeżeli przestały spełniać inne niż określone powyżej w pkt (i) warunki dopuszczenia do obrotu giełdowego na danym rynku, (b) jeżeli Emitent uporczywie narusza przepisy obowiązujące na Giełdzie, (c) na wniosek Emitenta, (d) wskutek ogłoszenia upadłości Emitenta albo w przypadku oddalenia przez sąd wniosku o ogłoszenie upadłości z powodu braku środków w majątku Emitenta na zaspokojenie kosztów postępowania, (e) jeżeli uzna, że wymaga tego interes i bezpieczeństwo uczestników obrotu, (f) wskutek podjęcia decyzji o połączeniu Emitenta z innym podmiotem, jego podziale lub przekształceniu, (g) jeżeli w ciągu ostatnich 3 miesięcy nie dokonano żadnych transakcji giełdowych na danym instrumencie finansowym, (h) wskutek podjęcia przez Emitenta działalności zakazanej przez obowiązujące przepisy prawa, (i) wskutek otwarcia likwidacji Emitenta. 3.14. Inwestowanie w Instrumenty Wprowadzane wiąże się z ryzykiem inwestycyjnym Inwestorzy rozważający nabycie Instrumentów Wprowadzanych powinni w swoich decyzjach uwzględniać ryzyko towarzyszące tego typu inwestycjom. Wynika to z faktu, że kształtowanie się cen papierów wartościowych notowanych na giełdach papierów wartościowych jest nieprzewidywalne zarówno w krótkim, jak i długim okresie. Poziom zmienności cen papierów wartościowych, a tym samym ryzyko inwestycji, jest zazwyczaj wyższy niż poziom zmienności cen innych instrumentów finansowych dostępnych na rynku kapitałowym, takich jak papiery skarbowe, jednostki uczestnictwa w funduszach inwestycyjnych otwartych, certyfikaty inwestycyjne wybranych funduszy inwestycyjnych zamkniętych, czy zabezpieczone dłużne papiery wartościowe. Kurs giełdowy Instrumentów Wprowadzanych dopuszczonych do obrotu może podlegać znacznym wahaniom, spowodowanym licznymi czynnikami, do których należy zaliczyć m.in.: zmiany w wynikach operacyjnych Emitenta, rozmiar i płynność rynku, zmianę kursów walut i stopy inflacji, koniunkturę na Giełdzie Papierów Wartościowych, zmianę faktyczną lub prognozowaną sytuacji polityczno-gospodarczej na świecie, w regionie lub w Polsce, a także koniunktury na giełdach światowych. Inwestowanie w Instrumenty Wprowadzane winno uwzględniać ryzyko wahań kursów i ograniczenia płynności tych instrumentów. Termin wprowadzenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na Giełdę Papierów Wartościowych nie jest na Datę Prospektu możliwy do precyzyjnego oznaczenia, co jest źródłem ryzyka przedłużenia się okresu przejściowego ograniczenia płynności inwestycji. Charakter obrotu Prawami do Akcji rodzi ponadto ryzyko, iż w sytuacji niedojścia do skutku emisji Akcji serii B, posiadacz Prawa do Akcji otrzyma jedynie zwrot środków w wysokości iloczynu liczby Praw do Akcji znajdujących się na jego rachunku oraz Ceny Emisyjnej. Dla inwestorów, którzy nabędą Prawa do Akcji na Giełdzie Papierów Wartościowych może oznaczać to poniesienie straty w sytuacji, gdy cena, jaką zapłacą oni na rynku wtórnym za Prawa do Akcji, będzie wyższa od Ceny Emisyjnej. 3.15. Publikacja niekorzystnych raportów dotyczących Akcji bądź rynków, na których działa Emitent lub spółki Grupy może negatywnie wpływać na kurs i/lub płynność Akcji Na kształtowanie rynkowej ceny Instrumentów Wprowadzanych po ich dopuszczeniu do obrotu na rynku regulowanym może mieć częściowo wpływ publikowanie rekomendacji inwestycyjnych oraz raportów analitycznych dotyczących Emitenta, spółek Grupy Kapitałowej Emitenta, jak i rynków, na których działają. Publikacja takiej negatywnej rekomendacji może wywołać niekorzystne reakcje wśród inwestorów, powodując spadek popytu na Instrumenty Wprowadzane oraz spadek rynkowego kursu tych instrumentów finansowych bądź wolumenu ich obrotu. 3.16. Emitent może nie dopełnić obowiązków wymaganych prawem dotyczących składania do KNF aneksów do Prospektu, w wyniku czego aneks do Prospektu może nie zostać zatwierdzony W przypadku wystąpienia potrzeby sporządzenia aneksu do Prospektu i wystąpienia z wnioskiem o jego zatwierdzenie Komisja Nadzoru Finansowego może na podstawie art. 51 ust. 4 Ustawy o Ofercie odmówić zatwierdzenia aneksu, w przypadku gdy nie odpowiada on pod względem formy lub treści wymogom określonym w przepisach prawa. Odmawiając zatwierdzenia aneksu, Komisja 63 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nadzoru Finansowego stosuje odpowiednio środki, o których mowa w art. 16 lub art. 17 tejże ustawy, to jest w szczególności może: (i) nakazać wstrzymanie ubiegania się o dopuszczenie lub wprowadzenie papierów wartościowych do obrotu na rynku regulowanym, na okres nie dłuższy niż 10 dni roboczych; (ii) zakazać ubiegania się o dopuszczenie lub wprowadzenie papierów wartościowych do obrotu na rynku regulowanym, (iii) opublikować, na koszt Emitenta, informację o niezgodnym z prawem działaniu w związku z ubieganiem się o dopuszczenie lub wprowadzenie papierów wartościowych do obrotu na rynku regulowanym. 3.17. Przepisy związane z prowadzeniem akcji promocyjnej przez Emitenta mogą zostać naruszone Emitent może prowadzić, także za pośrednictwem innych osób i podmiotów, akcję promocyjną w rozumieniu i formie wskazanej w Rozporządzeniu nr 809/2004, z zachowaniem wymogów przewidzianych przez art. 53 Ustawy o Ofercie. W takim przypadku Emitent jest na podstawie art. 53 ust. 3 Ustawy o Ofercie zobowiązany jednoznacznie wskazać w treści wszystkich materiałów promocyjnych: że mają one wyłącznie charakter promocyjny lub reklamowy, - że został lub zostanie opublikowany prospekt emisyjny lub memorandum informacyjne, chyba że zgodnie z ustawą nie jest wymagane udostępnienie tego rodzaju dokumentu do publicznej wiadomości, - miejsca, w których prospekt emisyjny lub memorandum informacyjne są lub będą dostępne, chyba że zgodnie z wyżej wymienioną ustawą nie jest wymagane udostępnienie tego rodzaju dokumentu do publicznej wiadomości. Ponadto, informacje przekazane w ramach prowadzonej akcji promocyjnej winny być – w myśl art. 53 ust. 4 Ustawy o Ofercie zgodne z informacjami zamieszczonymi w prospekcie emisyjnym lub memorandum informacyjnym udostępnionym do publicznej wiadomości albo z informacjami, które powinny być zamieszczone w prospekcie emisyjnym lub memorandum informacyjnym na podstawie przepisów prawa, gdy prospekt emisyjny lub memorandum informacyjne jeszcze nie zostały udostępnione do publicznej wiadomości, jak również nie mogą wprowadzać inwestorów w błąd co do sytuacji Emitenta i oceny papierów wartościowych. Dalsze obowiązki Emitenta związane z prowadzeniem przez niego akcji promocyjnej wynikają z art. 53 ust. 5-7 i 9 Ustawy o Ofercie. W przypadku stwierdzenia naruszenia obowiązków Emitenta związanych z prowadzeniem przez niego akcji promocyjnej, a określonych w art. 53 ust. 3-7 i 9 Ustawy o Ofercie, Komisja Nadzoru Finansowego zgodnie z przepisami Ustawy o Ofercie może: 1. nakazać Emitentowi wstrzymanie rozpoczęcia akcji promocyjnej lub jej przerwanie na okres nie dłuższy niż 10 dni roboczych, w celu usunięcia nieprawidłowości, 2. zakazać Emitentowi prowadzenia akcji promocyjnej, jeżeli Emitent uchylać się będzie od usunięcia wskazanych przez Komisję Nadzoru Finansowego nieprawidłowości w wyżej wymienionym terminie 10 dni roboczych lub treść materiałów promocyjnych lub reklamowych naruszać będzie przepisy prawa, 3. opublikować, na koszt Emitenta, informacje o niezgodnym z prawem prowadzeniu akcji promocyjnej przez Emitenta, wskazując naruszenia prawa. W związku z udostępnianiem określonych informacji Komisja może wielokrotnie zastosować środek przewidziany powyżej w pkt 2 i 3. Ponadto, prowadzenie przez Emitenta akcji promocyjnej z naruszeniem art. 53 ust. 3-7 i 9 Ustawy o Ofercie może skutkować nałożeniem przez Komisję na Emitenta kary pieniężnej do wysokości 1 mln PLN. 3.18. W związku z obrotem Instrumentami Wprowadzanymi mogą zostać naruszone inne przepisy zagrożone sankcjami w postaci kar Zgodnie z art. 97 ust. 1 Ustawy o Ofercie, na każdego, kto narusza wskazane tam przepisy prawa związane z obrotem i posiadaniem akcji, Komisja Nadzoru Finansowego może, w drodze decyzji wydanej po przeprowadzeniu rozprawy, nałożyć karę pieniężną do wysokości 1 mln PLN. Zgodnie z art. 96 ust. 13 Ustawy o Ofercie, w przypadku, gdy Emitent nie wykonywałby lub jeśli wykonywałby w sposób nienależyty obowiązki, o których mowa w art. 10 ust. 5 Ustawy o Ofercie Komisja Nadzoru Finansowego może nałożyć na niego karę pieniężną do wysokości 100 tys. PLN. Zgodnie z art. 99 ust. 1 Ustawy o Ofercie, kto dokonuje oferty publicznej papierów wartościowych bez wymaganego ustawą: 1) zatwierdzenia prospektu emisyjnego lub jego udostępnienia do publicznej wiadomości albo 2) zatwierdzenia memorandum 64 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. informacyjnego albo stwierdzenia równoważności informacji w memorandum informacyjnym z informacjami wymaganymi w prospekcie emisyjnym lub udostępnienia memorandum informacyjnego do publicznej wiadomości lub osobom, do których skierowana jest oferta publiczna, albo 3) dokumentu informacyjnego, o którym mowa w art. 38a Ustawy o Ofercie, lub bez jego złożenia do Komisji lub udostępnienia do publicznej wiadomości lub osobom, do których skierowana jest oferta publiczna, podlega grzywnie do 10 mln PLN albo karze pozbawienia wolności do lat 2, albo obu tym karom łącznie. Tej samej karze podlega, kto udostępnia 150 osobom lub większej liczbie osób lub nieoznaczonemu adresatowi, w dowolnej formie i w dowolny sposób, informacje w celu promowania bezpośrednio lub pośrednio nabycia lub objęcia papierów wartościowych albo zachęca, bezpośrednio lub pośrednio, do nabycia lub objęcia tych papierów wartościowych, które nie są i nie będą przedmiotem oferty publicznej w rozumieniu art. 3 ust. 1 Ustawy o Ofercie. Również tej samej karze podlega, kto dopuszcza się czynu określonego powyżej, działając w imieniu lub interesie osoby prawnej lub jednostki organizacyjnej nieposiadającej osobowości prawnej. W przypadku mniejszej wagi czynu określonego w art. 99 ust. 1-3 Ustawy o Ofercie sprawca czynu podlega grzywnie do 2,5 mln PLN. 3.19. Cele emisji mogą ulec zmianie Emitent planuje przeznaczyć środki pochodzące z emisji Akcji serii B na realizację inwestycji Grupy, w tym wyposażenie zakładu produkcyjnego Emitenta w Łodzi, adaptację i wyposażenie obecnego zakładu produkcyjnego Grokam, budowę i wyposażenie nowego zakładu produkcyjnego Grokam, zwiększenie wydatków marketingowych w Avet Pharma oraz na cele akwizycyjne Grupy i promocję marek własnych Avet Pharma, sfinansowanie akwizycji Grupy. Informacje na temat celów emisji Akcji serii B przedstawione zostały w pkt 3.4 Części IV Prospektu. Równocześnie Emitent zastrzegł w pkt 3.4 Części IV Prospektu, że w przypadku zaistnienia konieczności zmiany przeznaczenia środków pozyskanych z emisji Akcji serii B, Zarząd będzie uprawniony do zmiany celów emisji. Emitent poinformuje o zmianie celów emisji raportem bieżącym z podaniem przyczyny takiej zmiany. W przypadku zmiany celów emisji w okresie ważności Prospektu, zmiana celów emisji zostanie podana do publicznej wiadomości w drodze aneksu do Prospektu, a inwestorom, którzy złożą zapisy przed udostępnieniem aneksu, będzie przysługiwać prawo do uchylenia się od skutków złożonych zapisów. Dalsze informacje w tym zakresie zostały zamieszczone w pkt 5.1.7 Części IV Prospektu. W związku z powyższym, inwestorzy powinni wziąć pod uwagę, iż wpływy z emisji Akcji serii B mogą zostać przeznaczone na inne, nie wskazane wprost w Prospekcie cele. Tym samym, inwestorzy mają ograniczone możliwości oceny celowości przeznaczenia powyższych środków i wpływu przeznaczenia tych środków na działalność i sytuację finansową Emitenta oraz spółek Grupy. 3.20. Z emisji Akcji serii B Emitent może pozyskać środki o niższej wartości niż planowana Ponieważ na dzień zatwierdzenia Prospektu nie jest znana Cena Akcji Oferowanych ani ostateczna liczba Akcji serii B oferowanych inwestorom w Ofercie, dokładne określenie wpływów z emisji Akcji serii B jest niemożliwe. Zgodnie z wstępnymi szacunkami Emitenta maksymalne oczekiwane wpływy netto z emisji Akcji serii B wyniosą od 32,5 do 54,5 mln PLN. Emitent nie ma gwarancji, że w wyniku emisji Akcji serii B pozyska środki w wyżej wymienionej wartości. Uzyskanie z powyższej emisji środków pieniężnych o wartości niższej będzie oznaczać ograniczenie i/lub wydłużenie w czasie realizacji działań określonych jako cele emisji Akcji serii B, wskazane w pkt. 3.4 Części IV Prospektu. Z uwagi na uszeregowanie celów emisji według określonych w pkt. 3.4 Części IV Prospektu priorytetów, pozyskanie z emisji środków mniejszych niż planowane będzie bezpośrednio rzutować na cele emisyjne o kolejno coraz wyższym priorytecie. Emitent wskazuje, że zwłaszcza niezrealizowanie celów emisji: wyposażenie zakładu w Łodzi oraz doposażenie obecnego zakładu produkcyjnego Grokam mogłoby stanowić istotną barierę rozwojową Emitenta i Grupy. Niemożliwość realizacji celu emisji w postaci budowy i wyposażenia nowego zakładu produkcyjnego Grokam będzie stanowić z kolei o niemożliwości lub znaczącym odsunięciu w czasie jakościowego skoku rozwojowego Grupy. 3.21. Z nabywaniem PDA wiąże się ryzyko poniesienia straty w przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku Nabywanie PDA, zarówno w obrocie PDA na GPW jak poza rynkiem regulowanym, po cenie wyższej niż kwota zwrotu przysługującego w razie niedojścia emisji Akcji serii B do skutku, może być źródłem poniesienia straty przez inwestora. Zwrot nastąpi zgodnie z informacjami podanymi w pkt. 5.1.8 Części IV Prospektu. 65 II – Czynniki ryzyka Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W przypadku niedojścia do skutku emisji Akcji Oferowanych po dopuszczeniu Praw do Akcji do obrotu na GPW zwrot wpłat na rzecz inwestorów zostanie dokonany na rzecz tych inwestorów, na których rachunkach papierów wartościowych będą zapisane PDA w dniu rozliczenia transakcji dokonanych w ostatnim dniu notowań PDA na GPW. Kwota zwracanych w tym przypadku wpłat stanowić będzie iloczyn liczby Praw do Akcji znajdujących się na rachunku papierów wartościowych inwestora oraz Ceny Akcji Oferowanych. W przypadku jeżeli w Ofercie Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej będzie wyższa niż Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej, powyższy iloczyn ustalany będzie według Ceny Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej, z zastrzeżeniem, że zwrot według Ceny Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej będzie dokonywany na rzecz tych inwestorów i co do tych PDA, które inwestorzy ci w Transzy Instytucjonalnej nabyli bezpośrednio w wyniku przydziału Akcji Oferowanych w ramach Oferty. Zwrot następował będzie bez żadnych odsetek i odszkodowań. Emitent oraz Oferujący nie ponoszą odpowiedzialności za nieterminowy zwrot wpłaty w przypadku, gdy zwrot środków okaże się niemożliwy, ze względu na jego odrzucenie przez podmiot prowadzący rachunek inwestora. W powyższych okolicznościach nabywanie PDA po cenie wyższej niż Cena Akcji Oferowanych w Transzy Detalicznej i Cena Akcji Oferowanych w Transzy Instytucjonalnej, będzie skutkować stratą po stronie inwestora w przypadku niedojścia emisji Akcji serii B do skutku 3.22. Istnieje ryzyko braku możliwości obrotu Akcjami serii A do czasu rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego w wyniku emisji Akcji serii B i wprowadzenia tych akcji do obrotu Emitent wskazuje, że rozproszenie Instrumentów Wprowadzanych wymagane zgodnie z §2 ust. 2 pkt 1 Rozporządzenia o Rynkach osiągnie po rejestracji Akcji Oferowanych w KRS. W związku z powyższym, uwzględniając, w szczególności że wnioskiem o dopuszczenie będą objęte również Akcje Oferowane (pod warunkiem ich rejestracji w KRS), Emitent ocenia, że dopuszczenie Instrumentów Wprowadzanych do obrotu na rynku podstawowym przed rejestracją Akcji Oferowanych w KRS będzie możliwe w oparciu o §2 ust. 4 pkt 3 lit. b Rozporządzenia o Rynkach i Emitentach, jednakże przyjęcie tej podstawy dopuszczenia Instrumentów Wprowadzanych do obrotu uzależnione jest od decyzji GPW. Stosownie do decyzji GPW wprowadzenie do obrotu na rynku regulowanym Akcji serii A może zostać uzależnione od łącznego wprowadzenia do obrotu Akcji serii A i Akcji serii B, a tym samym od rejestracji podwyższenia kapitału zakładowego w rejestrze przedsiębiorców KRS. W takim przypadku, stosownie do decyzji GPW, do czasu przedmiotowej rejestracji wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym byłyby wyłącznie Prawa do Akcji serii B, zaś wszystkie Akcje zostałyby wprowadzone do obrotu na rynku regulowanym po powyższej rejestracji, tym samym do czasu powyższego wprowadzenia obrót Akcjami serii A na rynku regulowanym nie będzie możliwy. 66 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. III – CZĘŚĆ REJESTRACYJNA 1. Osoby odpowiedzialne za informacje zamieszczone w Prospekcie oraz ich oświadczenia o odpowiedzialności 1.1. Emitent Emitent: Master Pharm Spółka Akcyjna Adres siedziby: ul. Wersalska 8, 91-203 Łódź Telefon: +48 42 712 62 00 E-mail: [email protected] Strona internetowa: www.masterpharm.pl Osoby działające w imieniu Emitenta: Jacek Franasik – Prezes Zarządu Oświadczenie osób działających w imieniu Emitenta Master Pharm Spółka Akcyjna z siedzibą w Łodzi, będąc odpowiedzialnym za informacje zawarte w Prospekcie, niniejszym oświadcza, że zgodnie z najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w Prospekcie są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym i że w Prospekcie nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na jego znaczenie. _________________________ Jacek Franasik – Prezes Zarządu 67 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.2. Akcjonariusz Sprzedający – Max Welt Holdings Limited Spółka: Max Welt Holdings Limited Adres siedziby: Ermou 32-34, Kyprianos Court, Office 105, P.C. 6021 Larnaca, Republic of Cyprus Osoby działające w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego: Jacek Franasik – Dyrektor Agnieszka Rzepecka – członek Zarządu Dyrektora - Emiss Management Limited - uprawniona do samodzielnej reprezentacji Agnieszka Rzepecka – członek Zarządu Dyrektora - Vixa Management Limited - uprawniona do samodzielnej reprezentacji Oświadczenie osoby działającej w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Max Welt Holdings Limited z siedzibą w Larnace, Republika Cypru, będąc odpowiedzialnym za informacje zawarte w Prospekcie, niniejszym oświadcza, że zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu przez niego należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w Prospekcie są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym i że w Prospekcie nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na jego znaczenie. ______________________________________ Jacek Franasik – Dyrektor ______________________________________ Agnieszka Rzepecka – członek Zarządu Dyrektora - Emiss Management Limited ______________________________________ Agnieszka Rzepecka – członek Zarządu Dyrektora - Vixa Managenent Limited 68 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.3. Akcjonariusz Sprzedający – Aleksandra Nykiel Imię i Nazwisko: Aleksandra Nykiel PESEL 82052903807 Oświadczenie osoby działającej w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Aleksandra Nykiel niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jej najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Akcjonariusz Sprzedający Aleksandra Nykiel jest odpowiedzialna, tj.: w Części I Prospektu - punkty B6, C1-C7, D3, E3, E4, E5, E6, E7, w Części II Prospektu - punkty 3.2, 3.4, 3.5, 3.7 - 3.18, w Części III Prospektu - punkty 1, 18, 21.2.3, 21.2.4, w Części IV Prospektu - punkty 1, 3.3, 4, 5, 6, 7, 10, każdorazowo w zakresie w jakim odnoszą się do Akcjonariusza Sprzedającego Aleksandry Nykiel i oferowanych przez nią do sprzedaży Akcji Sprzedawanych są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ Aleksandra Nykiel 69 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.4. Akcjonariusz Sprzedający – Rafał Biskup Imię i Nazwisko: Rafał Biskup PESEL 72090400455 Oświadczenie osoby działającej w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Rafał Biskup niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Akcjonariusz Sprzedający Rafał Biskup jest odpowiedzialny, tj.: w Części I Prospektu - punkty B6, C1-C7, D3, E3, E4, E5, E6, E7, w Części II Prospektu - punkty 3.2, 3.4, 3.5, 3.7 - 3.18, w Części III Prospektu - punkty 1, 18, 21.2.3, 21.2.4, w Części IV Prospektu - punkty 1, 3.3, 4, 5, 6, 7, 10, każdorazowo w zakresie w jakim odnoszą się do Akcjonariusza Sprzedającego Rafała Biskupa i oferowanych przez niego do sprzedaży Akcji Sprzedawanych są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ Rafał Biskup 70 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.5. Akcjonariusz Sprzedający – Paweł Klita Imię i Nazwisko: Paweł Klita PESEL 73082507699 Oświadczenie Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Paweł Klita niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Akcjonariusz Sprzedający Paweł Klita jest odpowiedzialny, tj.: w Części I Prospektu - punkty B6, C1-C7, D3, E3, E4, E5, E6, E7, w Części II Prospektu - punkty 3.2, 3.4, 3.5, 3.7 - 3.18, w Części III Prospektu - punkty 1, 18, 21.2.3, 21.2.4, w Części IV Prospektu - punkty 1, 3.3, 4, 5, 6, 7, 10, każdorazowo w zakresie w jakim odnoszą się do Akcjonariusza Sprzedającego Pawła Klity i oferowanych przez niego do sprzedaży Akcji Sprzedawanych są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ Paweł Klita 71 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.6. Akcjonariusz Sprzedający – Tomasz Grzesiek Imię i Nazwisko: Tomasz Grzesiek PESEL 72090400455 Oświadczenie osoby działającej w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Tomasz Grzesiek niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Akcjonariusz Sprzedający Tomasz Grzesiek jest odpowiedzialny, tj.: w Części I Prospektu - punkty B6, C1-C7, D3, E3, E4, E5, E6, E7, w Części II Prospektu - punkty 3.2, 3.4, 3.5, 3.7 - 3.18, w Części III Prospektu - punkty 1, 18, 21.2.3, 21.2.4, w Części IV Prospektu - punkty 1, 3.3, 4, 5, 6, 7, 10, każdorazowo w zakresie w jakim odnoszą się do Akcjonariusza Sprzedającego Tomasza Grzesiek i oferowanych przez niego do sprzedaży Akcji Sprzedawanych są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ –Tomasz Grzesiek 72 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.7. Akcjonariusz Sprzedający – Marek Gołaszczyk Imię i Nazwisko: Marek Gołaszczyk PESEL 72090400455 Oświadczenie osoby działającej w imieniu Akcjonariusza Sprzedającego Akcjonariusz Sprzedający Marek Gołaszczyk niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Akcjonariusz Sprzedający Marek Gołaszczyk jest odpowiedzialny, tj.: w Części I Prospektu - punkty B6, C1-C7, D3, E3, E4, E5, E6, E7, w Części II Prospektu - punkty 3.2, 3.4, 3.5, 3.7 - 3.18, w Części III Prospektu - punkty 1, 18, 21.2.3, 21.2.4, w Części IV Prospektu - punkty 1, 3.3, 4, 5, 6, 7, 10, każdorazowo w zakresie w jakim odnoszą się do Akcjonariusza Sprzedającego Marka Gołaszczyka i oferowanych przez niego do sprzedaży Akcji Sprzedawanych są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ Marek Gołaszczyk 73 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.8. Oferujący Spółka: Trigon Dom Maklerski Spółka Akcyjna Adres siedziby: ul. Mogilska 65, 31-545 Kraków Telefon: + 48 (12) 62 92 456 Fax: + 48 (12) 62 92 550 E-mail: [email protected] Strona internetowa: www.trigon.pl Osoby działające w imieniu Oferującego: Wojciech Pątkiewicz – Prezes Zarządu Ryszard Czerwiński – Wiceprezes Zarządu Oświadczenie osób działających w imieniu Oferującego Trigon Dom Maklerski Spółka Akcyjna z siedzibą w Krakowie niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jego najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Trigon Dom Maklerski S.A. jest odpowiedzialny (brał udział w ich sporządzeniu), tj.: w Części I Prospektu – punkty E1, E2a, E3, E4 (w zakresie dotyczącym Oferującego), E5, E6, E7 w Części III Prospektu - punkt 1 (w zakresie dotyczącym Oferującego) w Części IV Prospektu - punkty 3.3 (w zakresie dotyczącym Oferującego), 3.4, 4.1, 5 - 10, są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ ______________________________________ Wojciech Pątkiewicz – Prezes Zarządu Ryszard Czerwiński – Wiceprezes Zarządu 74 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1.9. Doradca Prawny Spółka: Tatar i Wspólnicy Spółka Komandytowa Adres siedziby: al. płk W. Beliny Prażmowskiego 29/2, 31-514 Kraków Telefon: +48 12 294 13 03 E-mail: [email protected] Strona internetowa: www.tatar.com.pl Osoba działająca w imieniu Doradcy Prawnego: Marek Tatar – Komplementariusz Oświadczenie osoby działającej w imieniu Doradcy Prawnego Tatar i Wspólnicy Spółka komandytowa z siedzibą w Krakowie niniejszym oświadcza, iż zgodnie z jej najlepszą wiedzą i przy dołożeniu należytej staranności, by zapewnić taki stan, informacje zawarte w częściach Prospektu, za które Tatar i Wspólnicy Spółka komandytowa jest odpowiedzialna (brała udział w ich sporządzeniu), tj.: w Części I Prospektu - punkty A, B1- B7, C, D, E4 (w zakresie dotyczącym Doradcy Prawnego), w Części II Prospektu - punkty 1-3, w Części III Prospektu – punkty 1 (w zakresie dotyczącym Doradcy Prawnego), 3-12, 14-19, 20.6, 20.7, 22, 25, w Części IV Prospektu - punkty 3.3 (w zakresie dotyczącym Doradcy Prawnego), 4, są prawdziwe, rzetelne i zgodne ze stanem faktycznym oraz w częściach tych nie pominięto niczego, co mogłoby wpływać na ich znaczenie. ______________________________________ Marek Tatar Komplementariusz 75 III – Część rejestracyjna 2. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Biegli rewidenci 2.1. Imiona i nazwiska (nazwy) oraz adresy biegłych rewidentów emitenta w okresie objętym historycznymi danymi finansowymi (wraz z opisem ich przynależności do organizacji zawodowych) Badanie następujących sprawozdań finansowych: ‐ jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014 sporządzonego zgodnie z MSSF (zamieszczonego w Prospekcie jako historyczne informacje finansowe), ‐ jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta (zamieszczonego w Prospekcie jako śródroczne informacje finansowe), ‐ skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta (zamieszczonego w Prospekcie jako śródroczne informacje finansowe), a także niezamieszczonych w Prospekcie i nie stanowiących historycznych ani śródrocznych informacji finansowych: ‐ sprawozdania finansowego Emitenta za okres od 1 stycznia 2014 roku do 31 grudnia 2014 roku sporządzonego zgodnie z Ustawą o Rachunkowości, ‐ sprawozdania finansowego Emitenta za okres od 1 stycznia 2013 roku do 31 grudnia 2013 roku sporządzonego zgodnie z Ustawą o Rachunkowości, ‐ sprawozdania finansowego Emitenta za okres od 1 stycznia 2012 roku do 31 grudnia 2012 roku sporządzonego zgodnie z Ustawą o Rachunkowości, przeprowadziła spółka „Forbiznes Audyt – Libsz Kępka Zielińska – biegli rewidenci” Spółka partnerska z siedzibą w Łodzi przy Al. T. Kościuszki 101, wpisana na listę podmiotów uprawnionych do badania sprawozdań finansowych prowadzoną przez Krajową Izbę Biegłych Rewidentów pod numerem 3269. Kluczowym biegłym rewidentem przeprowadzającym badanie ww. sprawozdań była Pani Renata Zielińska, biegły rewident wpisana do rejestru biegłych rewidentów prowadzonego przez Krajową Radę Biegłych Rewidentów pod numerem ewidencyjnym 9721. Wskazany powyżej podmiot wydał również raport dotyczący niezbadanych informacji finansowych pro forma zamieszczonych w punkcie 20.2 Części III Prospektu. 2.2. Zmiany biegłych rewidentów w okresie objętym Historycznymi Informacjami Finansowymi W przypadku Emitenta w okresie objętym historycznymi informacjami finansowymi biegły rewident nie zrezygnował, nie został zwolniony ani nie wystąpił brak wyboru go na kolejny rok. 3. Wybrane dane finansowe Emitent od 25 marca 2015 r. jest jednostką dominującą w grupie kapitałowej, w skład której wchodzą, jako jednostki zależne, Grokam i Avet Pharma (ww. data jest datą uzyskania przez Emitenta kontroli nad Grokam i Avet Pharma), w związku z czym za okresy obrotowe kończące się po tym dniu Emitent sporządza skonsolidowane sprawozdania finansowe, w tym sporządził takie sprawozdanie za I półrocze 2015 r. Wybrane informacje finansowe Emitenta pochodzą z: a) zamieszczonego w punkcie 20.1 Części III Prospektu jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za lata 20122014 sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta, b) zamieszczonego w punkcie 20.5 Części III Prospektu jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta, c) zamieszczonego w punkcie 20.5 Części III Prospektu skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. sporządzonego zgodnie z MSSF, zbadanego przez biegłego rewidenta. 76 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Wybrane informacje finansowe Emitenta Za okres (tys. PLN) Dane finansowe 01.01-30.06.2015 (zbadane) 01.01-30.06.2014 (zbadane) 2014 (zbadane) 2013 (zbadane) 2012 (zbadane) jednostkowe Przychody ze sprzedaży 17 513 16 399 39 570 34 984 27 025 Koszty działalności 13 069 13 174 31 177 28 165 22 193 Zysk operacyjny 4 451 2 973 8 213 6 768 4 828 Zysk przed opodatkowaniem 4 516 2 992 8 152 6 004 2 827 Zysk roku obrotowego 3 677 2 334 6 511 4 835 2 353 Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej 365 3 316 9 283 7 330 974 Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej (939) - (5 113) (3 582) (248) Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej (17) (3 042) (3 968) (112) (4 188) Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Wybrane informacje finansowe Grupy Za okres (tys. PLN) Dane finansowe 01.01-30.06.2015 (zbadane) 01.01-30.06.2014 (zbadane) skonsolidowane Przychody ze sprzedaży 18 961 16 399 Koszty działalności 14 221 13 174 Zysk operacyjny 4 734 2 973 Zysk przed opodatkowaniem 4 715 2 992 Zysk roku obrotowego 3 613 2 334 Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej 363 3 316 Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej 334 - (762) (3 042) Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej Źródło: Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. 77 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Wybrane informacje finansowe Emitenta Stan na (tys. PLN) Dane finansowe 30.06.2015 (zbadane) 30.06.2015 (zbadane) 31.12.2014 (zbadane) skonsolidowane 31.12.2013 (zbadane) 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe Aktywa razem 57 222 56 761 20 046 14 873 19 539 Aktywa trwałe 33 991 37 812 4 260 1 212 1 227 Aktywa obrotowe 23 231 19 579 15 786 13 061 12 040 - - - 600 6 272 Zobowiązania długoterminowe 1 032 6 55 - 83 Zobowiązania krótkoterminowe 6 152 6 653 6 987 1 948 9 083 50 038 50 102 13 004 12 925 10 373 185 185 150 150 150 Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Kapitał własny Kapitał podstawowy Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r., skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. 4. Czynniki ryzyka Czynniki ryzyka związane z Emitentem i otoczeniem Emitenta opisane zostały w pkt 1 i 2 Części II Prospektu. 5. Informacje o Emitencie 5.1. Historia i rozwój Emitenta 5.1.1. Prawna (statutowa) i handlowa nazwa Emitenta. Firma Emitenta brzmi Master Pharm Spółka Akcyjna (dawniej Master Pharm Polska spółka z ograniczoną odpowiedzialnością). Emitent może używać skrótu w brzmieniu Master Pharm S.A. Emitent nie używa odrębnej nazwy handlowej. 5.1.2. Miejsce rejestracji emitenta oraz jego numer rejestracyjny. Emitent jest wpisany do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego przez Sąd Rejonowy dla Łodzi- Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000568657. 5.1.3. Data utworzenia emitenta oraz czas, na jaki został utworzony, chyba że na czas nieokreślony. Master Pharm Polska spółka z ograniczoną odpowiedzialnością została zawiązana aktem zawiązania spółki z dnia 25 października 2002 r., objętym aktem notarialnym Rep. A nr 7810/2002 sporządzonym przez Beatę Socha, notariusza w Warszawie. Master Pharm Polska sp. z o.o. została wpisana do rejestru przedsiębiorców KRS w dniu 9 grudnia 2012 r. przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS 142373. Uchwała o przekształceniu Master Pharm Polska sp. z o.o. w spółkę akcyjną została podjęta w dniu 14 lipca 2015 r., jako uchwała nr 3 nadzwyczajnego zgromadzenia wspólników Master Pharm Polska sp. z o.o., objęta protokołem sporządzonym przez Annę Bald, Notariusza w Łodzi za Repertorium A nr 5082/2015. Emitent został zarejestrowany w rejestrze przedsiębiorców KRS w dniu 30 lipca 2015 r. przez Sąd Rejonowy dla Łodzi - Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego. Emitent został utworzony na czas nieokreślony. 78 III – Część rejestracyjna 5.1.4. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Siedziba i forma prawna emitenta, przepisy prawa, na podstawie których i zgodnie z którymi działa emitent, kraj siedziby oraz adres i numer telefonu jego siedziby. Siedzibą Emitenta jest Łódź. Krajem siedziby Emitenta jest Rzeczpospolita Polska. Adresem Emitenta jest ul. Wersalska 8, 91-203 Łódź, tel. 42 712 62 00, e-mail: [email protected], www. masterpharm.pl. Formą prawną Emitenta jest spółka akcyjna. Emitent prowadzi działalność na podstawie i zgodnie z przepisami prawa polskiego. W zakresie dotyczącym funkcjonowania jako spółki akcyjnej Spółka działa na podstawie przepisów Kodeksu spółek handlowych i innych przepisów dotyczących spółek prawa handlowego oraz postanowień Statutu. 5.1.5. Istotne zdarzenia w rozwoju działalności gospodarczej Emitenta. Tabela: Istotne zdarzenia w rozwoju działalności gospodarczej Emitenta oraz spółek Grupy 2002 r. XII – Powstanie Master Pharm Polska sp. z o.o. 2003 r. VIII – Opracowanie i rozpoczęcie produkcji suplementów diety pod własną marką: Oxaron Pro Cell Protection, Biochitin Plus, Red Line, Opticlar Plus, Optimal Lift Protection, Symbiotic 2004 r. VI – Rozpoczęcie działalności na rzecz podmiotów zewnętrznych – w zakresie przygotowywania dokumentacji produktowej oraz produkcji kontraktowej suplementów diety 2005 r. II – Poszerzenie zakresu działalności o usługi w zakresie tworzenia planów i strategii marketingowych XI – Przeniesienie siedziby Spółki z Warszawy do Rąbienia w gm. Aleksandrów Łódzki 2006 r. XII – Komercjalizacja pierwszego produktu dla klienta zewnętrznego 2007 r. II – Podjęcie decyzji o zaprzestaniu sprzedaży produktów pod własną marką i skupienie się wyłącznie na produkcji kontraktowej 2008 r. VIII – Wdrożenie systemów zapewnienia jakości HACCP (ang. Hazard Analysis and Critical Control Points) oraz zasad GHP (ang. Good Hygienic Practice) 2009 r. VI – Przekroczenie liczby 130 prowadzonych projektów (dokumentacji i produkcji) suplementów diety VIII – Wprowadzenie nowych form produktów: maści, plastrów oraz żelek 2010 r. VIII – Rozpoczęcie współpracy z Grokam GBL sp. z o.o. – spółką powiązaną z Emitentem, będącą odtąd centrum produkcyjnym Master Pharm dla wybranych form farmaceutycznych IX – Wprowadzenie kolejnych form produktów: plastrów grzejących, plastrów chłodzących i żelów I – Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2009 nadanego przez D&B Poland II – Poszerzenie asortymentu Emitenta o kosmetyki w żelu III – Poszerzenie asortymentu o suplementy diety w formie „tab – chew” (tabletki do żucia) IV – Uzyskanie po raz pierwszy certyfikatu zgodności z Dyrektywą 93/42/EEC dla plastrów grzejących (Ketonal Termo, DiclacTermo, Keto Termo) IX – Przeniesienie siedziby Spółki do Łodzi X – Uzyskanie przez Grokam pierwszego Certyfikatu Systemu Zarządzania Jakością na Wyroby Medyczne w zakresie Produkcja i Dystrybucja wyrobów Medycznych zgodnie z normą Pn EN ISO 13485:2005 X – Uzyskanie po raz pierwszy Aprobaty wg Dyrektywy 93/42/EEC Załącznik V punkt 3 System Zarządzania Jakością Produkcji Nr DD 600417490001 wydanej przez TUV Rheinland LGA na produkcję plastrów rozgrzewających (Ketonal Termo, Diclac Termo, Keto Termo) XI – Wyróżnienie Emitenta w rankingu Skrzydła Biznesu 2010 Dziennika Gazeta Prawna 2011 r. I – Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2010 nadanego przez D&B Poland III – Rozpoczęcie współpracy z Avet Pharma S.K.A. – w zakresie wyłącznej produkcji suplementów diety IV – Poszerzenie asortymentu o kosmetyki w formie roll–on, spray 79 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. VII – Otwarcie w Grokam Działu Produkcji Probiotycznej (dedykowane linie produkcyjne do probiotyków) XI – Wyróżnienie Emitenta w rankingu Skrzydła Biznesu 2011 Dziennika Gazeta Prawna XII – Wyróżnienie Emitenta w rankingu Gazele Biznesu 2011 XII – Uzyskanie Aprobaty wg Dyrektywy 93/42/EEC Załącznik V punkt 3 System Zarządzania Jakością Produkcji Nr DD 600417490001 wydanej przez TUV Rheinland LGA na produkcję plastrów grzejących (Ketonal Termo, DiclacTermo, Keto Termo) z datą ważności 11.08.2016 r. 2012 r. I – Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2011 nadanego przez D&B Poland I – Uzyskanie przez Grokam Certyfikatu systemu zarządzania i jakości HACCP wydanego przez Polskie Centrum Badań i Certyfikacji S.A. IV – Poszerzenie asortymentu Emitenta o nową formę produktów tj. mikropeletki V – Uzyskanie Certyfikatu Systemu Zarządzania na wyroby medyczne zgodnie z normą PN EN ISO 13485:2005 XI – Nominacja Spółki do nagrody gospodarczej Województwa Łódzkiego w roku 2012 w kategorii „Mikroprzedsiębiorstwo” oraz w kategorii „Innowacyjność” XII – Wyróżnienie Emitenta w rankingu Gazele Biznesu 2012 2013 r. IV –Wyróżnienie w rankingu Diamenty Forbesa 2013 w kategorii firm o poziomie przychodów 5 – 50 mln PLN X– Uzyskanie Certyfikatu Systemu Zarządzania na wyroby medyczne zgodnie z normą PN EN ISO 13485:2005 z datą ważności 21.10.2016 r., w zakresie: Produkcja plastrów rozgrzewających, żelu Altacet Junior oraz dystrybucja plastrów chłodzących XII – Poszerzenie asortymentu o suplementy diety w formie stick 2014 r. I – Wyodrębnienie w Spółce Działu Rozwoju Produktów VI – Uruchomienie kolejnej linii blistrujacej w Grokam VIII – Rozpoczęcie produkcji syropów IX – Rozpoczęcie produkcji kropli probiotycznych X – Laureat Nagrody Gospodarczej Województwa Łódzkiego w roku 2014 w kategorii „Mikroprzedsiębiorstwo” XII – Nabycie przez Emitenta nieruchomości pod zakład produkcyjny w Łodzi 2015 r. III – Uzyskanie przez Emitenta statusu wyłącznego wspólnika Grokam (nabycie 100% udziałów) oraz wyłącznego akcjonariusza w Avet Pharma (nabycie 100% akcji), podwyższenie kapitału zakładowego i objęcie nowo emitowanych udziałów w Master Pharm przez dotychczasowych wspólników Grokam i akcjonariuszy Avet Pharma IV– Sporządzenie przez Zarząd Master Pharm planu przekształcenia Emitenta w spółkę akcyjną VII – Przekształcenie Emitenta w spółkę akcyjną pod firmą Master Pharm S.A. VII – Podjęcie Uchwały Emisyjnej oraz zmiana statutu Spółki m.in. dotycząca splitu Akcji Źródło: Emitent 5.2. Inwestycje 5.2.1. Historyczne inwestycje W niniejszym punkcie przedstawiono nakłady inwestycyjne Emitenta w okresie objętym historycznymi informacjami finansowymi oraz w 2015 r. do Daty Prospektu. Z dniem 25 marca 2015 r. Emitent działając w poprzedniej formie prawnej – sp. z o.o. - uzyskał status jednostki dominującej wobec Grokam i Avet Pharma, wobec czego w niniejszym punkcie przedstawione zostały dodatkowo, w ramach danych skonsolidowanych Emitenta za pierwsze półrocze 2015 r., informacje na temat nakładów inwestycyjnych tych podmiotów za okres od 25 marca 2015 r. do Daty Prospektu. Ponadto, dodatkowo przedstawiono informacje na temat inwestycji Grokam i Avet Pharma w latach 2012-2014 oraz za okres 01.01-25.03.2015 r. 80 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Inwestycje Emitenta i Grupy Tabela: Inwestycje Emitenta W okresie (tys. PLN) Dane finansowe 01.01-30.06.2015 (zbadane) 2014 (zbadane) 2013 (zbadane) skonsolidowane Rzeczowe aktywa trwałe 2012 (zbadane) jednostkowe 132 3.110 - 2 427 2.003 3.596 883 - - 5 - - - - 2.873 Aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik finansowy Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, Emitent 2012 W 2012 r. inwestycje Emitenta obejmowały przede wszystkim nabycie aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy (2.873 tys. PLN). Były to transakcje nabycia papierów wartościowymi podmiotów notowanych na GPW, w tym: akcje KGHM Polska Miedź S.A. w liczbie 9.436 sztuk, na łączną kwotę 1.343 tys. PLN, akcje Globe Trade Center S.A. w liczbie 20.377 sztuk, na łączną kwotę 130 tys. PLN oraz akcje Powszechnej Kasy Oszczędności Banku Polskiego S.A. w liczbie 38.785 sztuk, na łączną kwotę 1.400 tys. PLN). Ponadto, w tym samym roku Emitent dokonał inwestycji na kwotę 883 tys. PLN w aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (instrumenty finansowe znajdujące się w obrocie zorganizowanym, w tym przede wszystkim akcje Pharmena S.A. w liczbie 65.680 sztuk, na łączną kwotę 460 tys. PLN, akcje Globe Trade Center S.A. w liczbie 45.128 sztuk, na łączną kwotę 370 tys. PLN oraz akcje Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A. w liczbie 492 sztuk, na łączną kwotę 43 tys. PLN). 2013 W 2013 r. dokonał inwestycji na kwotę 3.596 tys. PLN w aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (instrumenty finansowe znajdujące się w obrocie zorganizowanym, w tym akcje KGHM Polska Miedź S.A. w liczbie 17.692 sztuk, na łączną kwotę 2.733 tys. PLN, akcje Globe Trade Center S.A. w liczbie 25.202 sztuk, na łączną kwotę 191 tys. PLN oraz akcje Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A. w liczbie 8.038 sztuk, na łączną kwotę 672 tys. PLN). 2014 Na rzeczowe aktywa trwałe (środki trwałe w budowie), w które dokonano inwestycji w 2014 r. (3.110 tys. PLN), składały się grunt, budynki i urządzenia zlokalizowane przy ul. Wersalskiej w Łodzi; szczegółowe informacje na temat tej inwestycji zostały zamieszczone w pkt 5.2.2 Części III Prospektu. Ponadto, w tym samym roku Emitent dokonał inwestycji na kwotę 2.003 tys. PLN w aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (instrumenty finansowe znajdujące się w obrocie zorganizowanym - akcje Globe Trade Center S.A. w liczbie 270.570 sztuk, na łączną kwotę 2.003 tys. PLN). I półrocze 2015 Emitent w tym okresie dokonał zakupu akcji spółki Boruta Zachem S.A. w liczbie 1.212.275 sztuk, na łączną kwotę 427 tys. PLN. Inwestycje w rzeczowe aktywa trwałe były dokonywane w omawianym okresie przez Master Pharm (120 tys. PLN, w tym środki transportu (samochód, 82 tys. PLN) oraz środki trwałe w budowie (adaptacja pomieszczeń biurowych, 38 tys. PLN)) oraz – po przejęciu kontroli nad jednostkami zależnymi – przez Grokam (12 tys. PLN). 81 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Inwestycje Grokam Tabela: Inwestycje Grokam W okresie (tys. PLN) Dane finansowe 2014 (niezbadane) 2013 (niezbadane) 2012 (niezbadane) jednostkowe Wartości niematerialne i prawne oraz rzeczowe aktywa trwałe Inne 622 178 96 84 113 - Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 W 2012 roku inwestycje Grokam w kwocie 96 tys. PLN obejmowały wydatki na dostosowywanie pomieszczeń magazynowo biurowych w kwocie 30 tys. PLN oraz zakup urządzeń technicznych do produkcji w kwocie 66 tys. PLN. Inwestycje Grokam w 2013 roku w kwocie 178 tys. PLN dotyczyły zakupu środków transportu w ramach umowy leasingu operacyjnego ujmowanego bilansowo jak leasing finansowy, urządzeń technicznych do produkcji oraz wyposażenia. Inne wydatki inwestycyjne (113 tys. PLN) dotyczyły zwiększenia stanu zaliczek na poczet zakupu środków trwałych. W 2014 roku Grokam dokonał inwestycji w wysokości 594 tys. PLN na przystosowanie wynajmowanych pomieszczeń do produkcji oraz ich wyposażenie. W ramach ww. kwoty w szczególności 282 tys. PLN przeznaczono na przystosowanie budynku do produkcji kropli, obejmujące: renowację budynku, przygotowanie pomieszczeń oraz części socjalnej, wylewka podłogi, wykładziny, okna itp., a 308 tys. PLN na adaptację nowego magazynu oraz części biurowej (wylewki podłogi, wykładziny, rampa, bramy, część biurowa: okna, wykładziny itp.), Jednocześnie Spółka zawarła nowe umowy leasingu operacyjnego ujmowanego w księgach jako leasing finansowy. Inne wydatki inwestycyjne w tym okresie (84 tys. PLN) dotyczyły zwiększenia stanu zaliczek na poczet zakupu środków trwałych. W okresie od 1 lipca 2015 r. do Daty Prospektu w Grupie, za wyjątkiem inwestycji w obce środki trwałe na łączną kwotę ok. 15 tys. PLN dokonanych przez Grokam (adaptacja kolejnych pomieszczeń produkcyjnych, magazynowych i biurowych), nie były dokonywane wydatki związane z inwestycjami. W okresie 01.01-25.03.2015 r. Grokam dokonał następujących inwestycji: (i) inwestycja w obcym środku trwałym (prace w budynku magazynu na kwotę 31 tys. PLN), (ii) zakup maszyn i urządzeń na kwotę 211 tys. PLN, w linia technologiczna do wytwarzania płynów i linia do produkcji próbnych serii suplementów diety. Inwestycje Avet Pharma W 2012 r. i w okresie 01.01-25.03.2015 r. Avet Pharma nie dokonywała inwestycji. W latach 2013-2014. Avet Pharma dokonała inwestycji w oprogramowanie (w tym w system CRM) w wysokości 14 tys. PLN w 2013 r. i 18 tys. PLN w 2014 r. 5.2.2. Inwestycje prowadzone na dzień zatwierdzenia Prospektu Na Datę Prospektu w Grupie prowadzony jest jeden istotny projekt inwestycyjny przedstawiony poniżej. Za kryterium istotności przyjęto łączną wartość danej inwestycji wynoszącą co najmniej 10% wartości kapitałów własnych Emitenta. Przedmiotem inwestycji Emitenta jest stworzenie własnej linii do produkcji kapsułek miękkich w ramach Grupy. Przychody Spółki ze sprzedaży kapsułek miękkich w 2014 roku wyniosły 7,5 mln PLN. Realizacja inwestycji pozwoli na przejęcie marży producenta oraz zwiększenie skali działalności w zakresie sprzedaży kapsułek miękkich. W celu realizacji ww. inwestycji w dniu 18 grudnia 2014 roku Emitent kupił nieruchomość zlokalizowaną w Łodzi przy ul. Wersalskiej 8. W jej skład wchodzą istniejący budynek o łącznej powierzchni 5 980 m2 (budynek ten stanowi własność Emitenta, w budynku tym po dokonaniu wskazanej poniżej adaptacji będzie mogła być realizowana produkcja) oraz prawo użytkowania wieczystego gruntu, na którym położony jest ww. budynek. Łączna cena zakupu wyniosła 3,0 mln PLN netto (bez VAT). Umowa, na podstawie której nastąpił zakup, opisana została w pkt 22 Części III Prospektu. 82 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zakupiony budynek ma docelowo mieścić pomieszczenia produkcyjne, magazynowe oraz biurowe i biurowo-laboratoryjne. Od czerwca 2015 r. w ww. budynku mieści się lokal siedziby Emitenta. Emitent rozpoczął już adaptację części pomieszczeń – adaptacja ta znajduje się w fazie koncepcji i projektu architektonicznego oraz projektów branżowych. Emitent zamierza przeznaczyć w okresie od stycznia do września 2016 r. łącznie 4,44 mln PLN na dalszą adaptację i wyposażenie zakupionej nieruchomości, w tym nakłady na budowę linii produkcyjnych i laboratoriów. Poza linią do produkcji kapsułek miękkich, pomieszczenia produkcyjne zostaną wyposażone w linie blistrujące wraz z kartoniarkami, linię do pakowania w buteleczki oraz urządzenia dodatkowe. Bliższe informacje na temat planowanych w ramach ww. inwestycji wydatków wskazano w poniższej tabeli. Tabela: Planowane wydatki Emitenta w ramach inwestycji w zakład produkcyjny z pomieszczeniami magazynowymi oraz biurowo-laboratoryjnymi Rodzaj wydatku Szacowana kwota (tys. PLN) Adaptacja pomieszczeń, w tym: 1 500 - pomieszczenia produkcyjne 1 260 - pomieszczenia magazynowe 140 - pomieszczenia biurowo-laboratoryjne 100 Wyposażenie pomieszczeń, w tym: 2 940 - pomieszczenia produkcyjne 2 185 - pomieszczenia magazynowe 165 - pomieszczenia biurowo-laboratoryjne 590 Źródło: Emitent Emitent planuje, by ww. inwestycja została w całości sfinansowana ze środków własnych Emitenta, w tym z wpływów z Oferty (szczegółowe informacje na temat przeznaczenia środków pieniężnych pozyskanych przez Emitenta z Oferty przedstawiono w pkt 3.4 Części IV Prospektu). 5.2.3. Informacje dotyczące głównych inwestycji Emitenta w przyszłości, co do których jego organy zarządzające podjęły już wiążące zobowiązania Nie istnieją inne niż opisane w punkcie 5.2.2 istotne projekty inwestycyjne Grupy, co do których Zarząd lub organy zarządzające innych podmiotów z Grupy podjęłyby już wiążące zobowiązania. Za kryterium istotności przyjęto łączną wartość danej inwestycji wynoszącą co najmniej 10% wartości kapitałów własnych Emitenta. W Grupie planowane są jednak inwestycje w aktywa trwałe, które mają być realizowane przez Grokam. Mają one obejmować: (i) inwestycję w istniejącą fabrykę (2016 r.), (ii) zakup działki i budowę nowego zakładu produkcyjnego wraz z wyposażeniem go w urządzenia uzupełniające park maszynowy Grupy (do 2018 r.). Szczegóły na temat tych planów zostały przedstawione poniżej. W zakresie tych inwestycji nie powstały dotychczas żadne wiążące zobowiązania Grokam ani innego podmiotu z Grupy. Inwestycja w istniejącą fabrykę dotyczy modernizacji parku maszynowego, która zostanie poprzedzona odpowiednią adaptacją powierzchni. Inwestycja ta ma, według planów Emitenta, pozwolić na bardziej efektywne wykorzystanie przestrzeni posiadanego zakładu produkcyjnego i odpowiednie zwiększenie mocy produkcyjnych (w ujęciu jednej zmiany), co umożliwi obsługę większego wolumenu zamówień klientów zewnętrznych nawet w szczycie sezonu. Po przeprowadzeniu adaptacji istniejących powierzchni, na które Grokam zamierza przeznaczyć 350 tys. PLN, zakupione zostaną linie do produkcji saszetek typu stick, peletek (produkcja w skali laboratoryjnej), kapsułkarki oraz linia do rozlewania syropów. Łączny koszt zakupu maszyn zaplanowany jest na kwotę 1 660 tys. PLN. Po przeprowadzeniu inwestycji w obecnym zakładzie produkcyjnym, Grokam zamierza zainwestować w nową fabrykę na własnym terenie (lokalizacja w Specjalnej Strefie Ekonomicznej Europark Mielec). Ta inwestycja, planowana na łączną kwotę 13 742 tys. PLN, obejmie: (i) zakup działki o pow. 1,1 ha, (ii) inwestycje w budowę zakładu produkcyjnego, (iii) wyposażenie pomieszczeń produkcyjnych, magazynowych i biurowo-laboratoryjnych. Na zakup działki oraz budowę zakładu produkcyjnego Grokam zamierza przeznaczyć 11 950 tys. PLN. Łączny koszt wyposażenia zakładu zaplanowany jest na kwotę 1 792 tys. PLN. Zakład w Mielcu 83 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. zostanie wyposażony w linię do produkcji peletek (skala przemysłowa), węzeł granulatora i suszarnię fluidalną, linie blistrujące, tabletkarki z osprzętem, linię do powlekania tabletek i urządzenia dodatkowe. Zakładany harmonogram zarówno inwestycji w istniejącą fabrykę, jak również nowy zakład produkcyjny w Mielcu przedstawiono poniżej. Tabela: Planowane inwestycje Grokam Okres I poł. 2016 Opis inwestycji Wartość inwestycji w danym roku Inwestycje w budynki istniejące Zakup kapsułkarki Zakup działki pod budowę nowego zakładu II poł. 2016 2 560 tys. PLN Zakup linii do produkcji saszetek typu stick Zakup linii do produkcji peletek (skala laboratoryjna) Zakup linii do rozlewania syropów I poł. 2017 Brak inwestycji II poł. 2017 Inwestycje w nowe budynki (pomieszczenia magazynowe i biurowolaboratoryjne) Inwestycje w wyposażenie powierzchni magazynowych i biurowolaboratoryjnych Zakup linii do produkcji peletek (skala przemysłowa) 5 192 tys. PLN Zakup węzła granulatora i suszarni fluidalnej Zakup linii blistrujących Zakup tabletkarek z osprzętem Zakup linii do powlekania tabletek Zakup urządzeń dodatkowych I poł. 2018 Inwestycje w nowe budynki (pomieszczenia produkcyjne) 8 000 tys. PLN Źródło: Emitent Zamiarem Emitent jest, aby urządzenia, mające zostać zakupione w 2016 r., zostały wpierw zlokalizowane w istniejącym zakładzie, a docelowo przeniesione do nowej fabryki. Ponadto, planowane jest, by spółka Avet Pharma przeznaczyła ok. 5,6 mln PLN na inwestycje dotyczące marketingu i wsparcia sprzedaży produktów AVETPHARMA. W ramach tych wydatków, ok. 1,6 mln PLN ma zostać przeznaczone na wydatki marketingowe przedsprzedażowe (materiały promocyjne, gazetki, opłaty półkowe itd.), koszty sprzedażowe (rabaty, promocje itp.) oraz koszty pracownicze (prowizje), a ok. 3,6 mln PLN na kampanie reklamowe wybranych produktów. Pozostała kwota, to jest ok. 0,4 mln PLN, ma zostać przeznaczona na zatrudnienie odpowiednich pracowników i rozbudowę działu marketingu. Ponadto, Emitent rozważa również akwizycję jednego lub dwóch podmiotów – szczegółowe informacje na temat przedstawiono w pkt 6.1.2 Części III Prospektu. Z zastrzeżeniem poprzedniego zdania Emitent nie zamierza dokonywać inwestycji w akcje spółek publicznych, w tym nie zamierza kontynuować wcześniejszych działań polegających na nabywaniu takich akcji i ich wydawaniu jako dywidenda rzeczowa. Emitent planuje, by ww. inwestycje zostały w całości sfinansowane ze środków własnych Emitenta, w tym z wpływów z Oferty (szczegółowe informacje na temat przeznaczenia środków pieniężnych pozyskanych przez Emitenta w Ofercie przedstawiono w punkcie 3.4 Części IV Prospektu). Ustalenie instrumentu przekazania tych środków do Grokam i Avet Pharma do Daty Prospektu nie nastąpiło. Planowane jest dokonanie takiego ustalenia najwcześniej po pozyskaniu wpływów z Oferty. 84 III – Część rejestracyjna 6. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zarys ogólny działalności 6.1. Działalność podstawowa 6.1.1. Podsumowanie Grupa Kapitałowa Emitenta prowadzi zróżnicowaną działalność w zakresie produkcji i wprowadzania do obrotu suplementów diety i innych środków żywnościowych posiadających właściwości wspomagające zdrowie, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych oraz preparatów spożywczych. Początki aktywności Emitenta, sięgające roku 2002, to działalność w zakresie produkcji suplementów diety pod markami własnymi. Obecnie działalność Emitenta opiera się przede wszystkim na zarządzaniu realizacją produkcji kontraktowej suplementów diety, przy czym od marca 2015 roku została ona wsparta znacznym portfelem marek własnych (w ramach Avet Pharma). Emitent świadczy również usługi doradcze w zakresie kontraktowego projektowania, formulacji, rejestracji i produkcji suplementów diety, kosmetyków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Spółka świadczy także usługi eksperckie w zakresie konsultingu farmaceutycznego, marketingu farmaceutycznego i pośrednictwa handlowego. Większość produkcji Grupy realizowana jest w Grokam. Z kolei Avet Pharma prowadzi działalność w zakresie opracowywania i wprowadzania do obrotu suplementów diety pod markami własnymi oraz związanego z tą działalnością marketingu i promocji. 6.1.2. Strategia zarządzania i rozwoju Grupy Grupę Kapitałową Emitenta tworzą spółki, które od kilku lat współpracują w zakresie produkcji i wprowadzania na rynek suplementów diety i wyrobów medycznych. Emitent od początku tej współpracy pełni rolę lidera grupy spółek, stanowiąc centrum pozyskiwania dużych projektów produkcyjnych i doradczych, zarządzania kierowniczego projektami współrealizowanymi przez spółki (koordynacji prac) oraz zarządzania wykonawczego (pozyskiwania substratów do produkcji, zlecania realizacji produkcji w ramach grupy powiązanych spółek i na zewnątrz). Grokam pełni rolę centrum produkcyjnego Grupy, zaś Avet Pharma dywersyfikuje działalność grupy spółek w kierunku kreacji i wprowadzania do obrotu marek własnych. W dniu 25 marca 2015 roku Emitent dokonał emisji nowych 700 udziałów o wartości nominalnej 50 zł każdy. Udziały zostały pokryte: (i) aportem w postaci 100% udziałów w Grokam, wycenionych na potrzeby wniesienia aportu na 32 243 464 PLN, (ii) aportem w postaci 100% akcji w Avet Pharma, wycenionych na potrzeby wniesienia aportu na 1 589 897 PLN. Na potrzeby wniesienia aportów zostały przez Emitenta (będącego w czasie wniesienia aportów spółką z ograniczoną odpowiedzialnością) sporządzone wyceny, w obu przypadkach wykorzystujące metodę zdyskontowanych przepływów pieniężnych (DCF). Wyceny zostały sporządzone z uwzględnieniem materiałów udostępnionych przez Grokam i Avet Pharma, w szczególności biznesplanów tych spółek. Wyceny zostały zaakceptowane przez wspólników wnoszących aporty w drodze złożenia przez nich oświadczeń o objęciu nowych udziałów Emitenta. Biegły wyznaczony przez Sąd Rejestrowy na potrzeby badania planu przekształcenia Emitenta – biegły rewident Pani Renata Zielińska (wpisana na listę biegłych rewidentów pod numerem 9721 działającą w ramach podmiotu uprawnionego do badania ForBiznes Audyt – Libsz, Kempka, Zielińska – biegli rewidenci Spółka partnerska z siedzibą w Łodzi, adres: 90-441 Łódź, Al. Kościuszki 101, (numer podmiotu uprawnionego do badania - 3269) nie wyraziła zastrzeżeń do planu przekształcenia w zakresie odnoszącym się do ww. wycen. W następstwie tej operacji powstała Grupa Kapitałowa Emitenta. W efekcie utworzenia Grupy dotychczasowa wspólna polityka spółek, oparta na częściowym powiązaniu kapitałowym oraz porozumieniu i wspólnocie interesów właścicieli spółek, zastąpiona została jednolitym zarządzaniem właścicielskim w strukturze holdingowej. Dominującym kierunkiem rozwoju Grupy w najbliższych latach będzie utrzymanie równowagi pomiędzy inwestycjami pozwalającymi na zachowanie i umocnienie Emitenta na pozycji lidera produkcji kontraktowej dla sektora farmaceutycznego w Polsce, a stopniowym i nie zagrażającym podstawowej działalności rozwojem własnych marek oferowanych przez Avet Pharma. Inwestycje w odniesieniu do Emitenta kierowane będą do nowego zakładu produkcyjnego usytuowanego przy ul. Wersalskiej w Łodzi. Najważniejszą inwestycją w tym zakresie będzie stworzenie własnej linii do produkcji kapsułek miękkich w ramach Grupy, co na Datę Prospektu stanowi asortyment niedostępny wykonawczo dla Grupy – produkcja kapsułek miękkich jest zlecana zewnętrznym podwykonawcom. Sprzedaż kapsułek miękkich odpowiadała w 2014 roku przychodom na poziomie 7,5 mln PLN. Poza linią do produkcji kapsułek miękkich, pomieszczenia produkcyjne zostaną wyposażone w linie blistrujące, linię do pakowania w buteleczki oraz urządzenia dodatkowe. Ogółem Spółka zamierza przeznaczyć 4,44 mln PLN na adaptację i wyposażenie własnego zakładu produkcyjnego; wszystkie inwestycje zaplanowane są na rok 2016. 85 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W zakresie zarządzania Grupą Emitent zamierza także osiągnąć pełne dopasowanie działalności wytwórczej w Grokam do potrzeb realizacji kontraktów produkcyjnych. W tym celu planuje dokonanie inwestycji w Grokam, dotyczących zarówno istniejącej fabryki, jak również stworzenie nowego zakładu produkcyjnego. Inwestycja w istniejący zakład produkcyjny Grokam zaplanowana jest na 2016 rok i dotyczy doposażenia parku maszynowego poprzedzonej odpowiednią adaptacją powierzchni, co pozwoli na bardziej efektywne wykorzystanie przestrzeni posiadanego zakładu i zwiększenie mocy produkcyjnych. Inwestycja w nowy zakład produkcyjny będzie realizowana do roku 2018 włącznie i obejmie zakup działki w Specjalnej Strefie Ekonomicznej w Mielcu, a następnie budowę i wyposażenie nowego zakładu. Po realizacji obu inwestycji moce produkcyjne Grokam wzbogacą się o linię do produkcji saszetek typu stick, kapsułkarki, linię do produkcji peletek (zarówno w skali laboratoryjnej, jak i przemysłowej), linię do rozlewania syropów, węzeł granulatora i suszarnię fluidalną, linie blistrujące, tabletkarki z osprzętem, linię do powlekania tabletek oraz urządzenia dodatkowe. W wyniku realizacji planowanych inwestycji rozwojowych w zakresie linii produkcyjnej kapsułek miękkich oraz peletek w ramach mocy produkcyjnych Grupy wytwarzane będą formy przynoszące 87,58% przychodów ze sprzedaży (wg wartości przychodów ze sprzedaży za I półrocze roku 2015 r.). Na realizację powyższych inwestycji Grokam zamierza przeznaczyć około 15,8 mln PLN. Emitent zamierza, w ramach realizacji strategii rozwoju, wesprzeć działalność marketingową Avet Pharma. Powyższe działania marketingowe, przy kontynuowaniu przez Avet Pharma obecnego tempa prac w zakresie wprowadzania do obrotu nowych produktów (por. pkt 6.1.3.2 Części III Prospektu), powinny w zamierzeniu Emitenta wpłynąć na istotny wzrost wartości sprzedaży produktów pod marką AVETPHARMA oraz równocześnie wzrost udziału wartości produkcji Grupy na rzecz Avet Pharma w produkcji ogółem z poziomu na Datę Prospektu ok 13% do ok 30% w perspektywie najbliższych kilku lat. Emitent rozważa również akwizycję jednego lub kilku podmiotów (nabycie akcji, udziałów lub przedsiębiorstw w rozumieniu art. 551 Kodeksu cywilnego), w celu poszerzenia zdolności wytwórczych Grupy o produkty lecznicze OTC i/lub określone portfolio marek suplementowych lub farmaceutycznych, w celu zwiększenia mocy wytwórczych produkcji kontraktowej oraz rozbudowy struktur sprzedażowych. Emitent nie wyklucza nabycia w miejsce powyższych podmiotów - portfolio produktów lub pojedynczych marek należących do tych podmiotów. Emitent na Datę Prospektu prowadzi wstępne badania podmiotów i rozmowy z podmiotami spełniającym powyższe kryteria. Kolejnym planowanym kierunkiem rozwoju jest znaczna intensyfikacja poszukiwania zamówień produkcji kontraktowej za granicą. Efektem powyższych działań rozwojowych będzie skokowy wzrost zdolności produkcyjnych Grupy, a tym samym ograniczenie powierzania realizacji produkcji podmiotom spoza Grupy i w konsekwencji wzrost przychodów i rentowności działalności. 6.1.3. Działalność spółek Grupy 6.1.3.1. Działalność Emitenta Informacje ogólne Emitent świadczy wysoko wyspecjalizowane usługi w zakresie projektowania i kontraktowej produkcji suplementów diety, niektórych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz niektórych wyrobów medycznych. Posiada interdyscyplinarny zespół specjalistów, złożony z pracowników etatowych (9 osób na Datę Prospektu) oraz współpracowników działających na podstawie stałych umów o świadczenie usług (2 osoby na Datę Prospektu). Emitent korzysta z doświadczeń zdobytych w toku kilkunastoletniej działalności oraz dysponuje portfolio własnych receptur produktów gotowych i komponentów do ich produkcji. Spółka dysponuje pełną paletą możliwości współpracy z podmiotami wprowadzającymi do obrotu hurtowego i detalicznego produkty suplementujące dietę tj. właścicielami poszczególnych marek zlecającymi produkcję kontraktową lub podmiotami poszukującymi możliwości lokowania na rynku nowych produktów suplementowych. Emitent operuje kompetencjami do samodzielnego (lub realizowanego wspólnie z zamawiającym) przygotowania produktu określonego specyfikacją zamawiającego. Spółka na zlecenie swoich klientów opracowuje wstępne i wdrożeniowe koncepcje poszczególnych produktów, realizuje projekty przygotowania produktów w aspekcie recepturowym (szczegółowego składu chemicznego, postaci fizykalnej komponentów i całego produktu), technologicznym (przygotowania produktu do wdrożenia do produkcji) i logistycznym (koncepcji pakowania jednostkowego, grupowego, przygotowania do transportu i dystrybucji). Działalność Emitenta i Grupy uwarunkowana jest szczególnymi okolicznościami natury technologicznej i prawnej, wynikającymi ze specyfiki produktu, jakim jest suplement diety. Według definicji legalnej (art. 2 ust. 1 pkt 39 Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności), suplement diety to środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny, pojedynczych lub złożonych, 86 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wprowadzany do obrotu w formie umożliwiającej dawkowanie, w postaci: kapsułek, tabletek, drażetek i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i w innych podobnych postaciach płynów i proszków przeznaczonych do spożywania w małych, odmierzonych ilościach jednostkowych, z wyłączeniem produktów posiadających właściwości produktu leczniczego w rozumieniu przepisów Prawa Farmaceutycznego. Z punktu widzenia ich przeznaczenia wyróżnić można (choć podział ten nie jest rozłączny) suplementy diety do powszechnego użycia (wspomagające ogólny dobrostan organizmu w normalnych warunkach życia i zdrowotnych) oraz do zastosowań szczególnych (np. przeznaczone dla osób o obniżonej odporności, chorych, w określonym wieku, podejmujących zwiększony wysiłek fizyczny bądź intelektualny itp.). Wybrane rodzaje suplementów diety zbliżają się do kategorii żywności funkcjonalnej, posiadając, oprócz powyższych walorów prozdrowotnych, także istotne wartości odżywcze. Najpowszechniejszymi składnikami suplementów diety są witaminy, składniki mineralne i mikroelementy. Większość substratów suplementów diety stanowią substancje pochodzenia naturalnego lub syntetycznego - identyczne z naturalnymi. Naturalne substancje w suplementach diety mają pochodzenie roślinne, zwierzęce lub mineralne. Według definicji z art. 2 ust. 1 pkt 43 Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego jest środek spożywczy, który ze względu na specjalny skład lub sposób przygotowania wyraźnie różni się od środków spożywczych powszechnie spożywanych i zgodnie z informacją zamieszczoną na opakowaniu jest wprowadzany do obrotu z przeznaczeniem do zaspokajania szczególnych potrzeb żywieniowych: a) osób, których procesy trawienia i metabolizmu są zachwiane lub osób, które ze względu na specjalny stan fizjologiczny mogą odnieść szczególne korzyści z kontrolowanego spożycia określonych substancji zawartych w żywności - taki środek spożywczy może być określany jako „dietetyczny”, b) zdrowych niemowląt i małych dzieci w wieku od roku do 3 lat. Wyrobem medycznym, według art. 2 ust 1 pkt 38 Ustawy o Wyrobach Medycznych, jest narzędzie, przyrząd, urządzenie, oprogramowanie, materiał lub inny artykuł, stosowany samodzielnie lub w połączeniu, w tym z oprogramowaniem przeznaczonym przez jego wytwórcę do używania specjalnie w celach diagnostycznych lub terapeutycznych i niezbędnym do jego właściwego stosowania, przeznaczony przez wytwórcę do stosowania u ludzi w celu: a) diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia przebiegu choroby, b) diagnozowania, monitorowania, leczenia, łagodzenia lub kompensowania skutków urazu lub upośledzenia, c) badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego, d) regulacji poczęć których zasadnicze zamierzone działanie w ciele lub na ciele ludzkim nie jest osiągane w wyniku zastosowania środków farmakologicznych, immunologicznych lub metabolicznych, lecz których działanie może być wspomagane takimi środkami. Z perspektywy działalności Emitenta formą wyrobów medycznych, której produkcją Emitent zarządza są plastry grzejące i chłodzące, służące do naklejania na skórę w celu osiągnięcia właściwego dla nich efektu. Emitent posiada status wytwórcy wyrobów medycznych, a wyroby medyczne, których produkcją zarządza, należą do klas I i IIa w nomenklaturze Ustawy o Wyrobach Medycznych. Model biznesowy Emitenta Podstawowym założeniem, na jakim oparto model biznesowy Emitenta jest wypełnienie zapotrzebowania rynkowego na elastyczne w zakresie wdrożenia, wiarygodne w kompetencjach i technologii oraz przodujące w jakości specjalistyczne centrum produkcyjne suplementów diety. Głównymi kontrahentami (klientami, zleceniodawcami) Emitenta są duże firmy farmaceutyczne - producenci leków gotowych i innych produktów leczniczych, którzy wyprodukowane w ramach działalności Emitenta produkty pod markami tych kontrahentów wprowadzają do obrotu konsumenckiego poprzez sieci dystrybucji (hurtownie, apteki, drogerie, sklepy itp.). Z produkcją tego rodzaju wyrobów wiążą się szczególne wymagania prawne określone (na gruncie przepisów prawa krajowego) przepisami Prawa Farmaceutycznego, dotyczące ogólnych zasad prowadzenia produkcji produktów leczniczych (w tym obowiązku uzyskania zezwolenia na prowadzenie działalności w tym zakresie), trybu opracowywania i przygotowywania produkcji produktów leczniczych, uzyskiwania pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu, nadzoru nad produkcją produktów leczniczych oraz nad obrotem tymi produktami. Jednym z zasadniczych wymagań prawnych nałożonych na wytwórców produktów leczniczych jest konieczność zapewnienia czystości tych wyrobów, w szczególności eliminacji zanieczyszczeń produktów, w tym zanieczyszczeń krzyżowych (powstających gdy substancje aktywne dwóch lub więcej produktów krzyżowo zanieczyszczają te produkty). Praktyczną konsekwencją obowiązywania takich wymogów jest konieczność przeprowadzania czyszczenia urządzeń i przezbrajania linii produkcyjnych, a co za tym idzie wzrost kosztów wytwarzania produktów na poszczególnych liniach produkcyjnych, co stanowi o obniżonej elastyczności technologicznej dużych producentów farmaceutycznych (niższa rentowność produkcji relatywnie krótkich 87 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. partii produktów). Utrzymanie czystości infrastruktury produkcyjnej (budynków, instalacji, zbiorników technologicznych, właściwych linii produkcyjnych, urządzeń pakujących itp.) oraz czystości substratów produkcji wymaganych dla produktów leczniczych wiąże się z wysokimi kosztami oraz podwyższonym ryzykiem strat w wyniku powstawania zanieczyszczeń lub niedostatecznej jakości składników. Dodatkowo, zgodnie z obowiązującymi przepisami, wytwarzanie określonych produktów leczniczych (jak np. materiałów silnie uczulających - penicylin lub preparatów biologicznych) musi być prowadzone w oddzielnych pomieszczeniach, służących wyłącznie do tej produkcji. W obliczu takich uwarunkowań dla dużych producentów farmaceutycznych samodzielna produkcja suplementów diety, które stanowią poboczny element asortymentu wyrobów pod własnymi markami, jest często nieopłacalna. W konsekwencji rozwiązaniem często wdrażanym przez takich producentów jest korzystanie z outsourcingu – produkcji kontraktowej marek należących do tych producentów. Rozwiązanie takie jest z oczywistych względów tańsze (brak konieczności budowy wydzielonych linii produkcyjnych oraz mobilizacji zasobów dla pobocznej produkcji), elastyczniejsze i dynamiczniejsze (możliwość szybkiego wdrażania, modyfikacji i zamykania serii produktów), a często również odpowiadające sezonowemu zapotrzebowaniu na dany produkt. Równocześnie polityka produktowa takich producentów, mocno nastawiona na utrzymanie najwyższej wiarygodności dla konsumentów i renomy marki, wyklucza możliwość wprowadzenia do obrotu produktów obarczonych ryzykiem niespełniania standardów jakościowych lub, tym bardziej, mogących być źródłem ryzyka powstania odpowiedzialności odszkodowawczej za produkt wprowadzony do obrotu. W takich warunkach producenci farmaceutyczni są skłonni powierzać na zewnątrz produkcję pod własnymi markami wyłącznie podmiotom gwarantującym najwyższą jakość dostarczanego produktu. Ponadto, kreacja i produkcja produktów suplementujących dietę wiąże się ze szczególnym zakresem wiedzy dotyczącym projektowania, formulacji, wdrażania i produkcji tego typu wyrobów, która to wiedza nie zawsze jest gromadzona w organizacjach producentów farmaceutycznych. Emitent posiada kompetencje zarówno pozwalające na ocenę atrakcyjności rynkowej poszczególnych konceptów suplementowych, jak i dające możliwość twórczego doradztwa klientowi co do ich ewentualnych modyfikacji. Równocześnie doradztwo Emitenta jest wsparte znajomością technologii i procesu produkcyjnego, koniecznych dla realizacji tych konceptów. W efekcie Emitent posiada zdolność bezpośredniej, komplementarnej współpracy z brand managerami klientów i realizacji wdrożeń nowych konceptów suplementowych klientów, gdzie Emitent zastępuje, w części lub w całości, działy badawczo-rozwojowe swoich klientów. Emitent kieruje swoja ofertę głównie do dużych producentów farmaceutycznych i hurtowni farmaceutycznych, sieci aptek i firm dystrybucyjnych z branży spożywczej chcących tworzyć marki własne. Wartość dodana propozycji rynkowej Emitenta łączy zalety, jakie dla kontrahentów wiążą się z korzystaniem z outsourcingu produkcji suplementów diety oraz najwyższe standardy kompetencji merytorycznych, jakości produkcji i terminowości realizacji dostaw. Niezależnie od zakresu działalności Avet Pharma (sprzedaż suplementów diety pod marką własną tej spółki), Emitent i Grupa nie stanowią bezpośredniej konkurencji dla największych kontrahentów Emitenta. Master Pharm częstokroć realizuje dostawy dla podmiotów bezpośrednio konkurujących ze sobą, gwarantując wszystkim stronom zachowanie poufności. W rezultacie Emitent nie jest włączony do gry konkurencyjnej pomiędzy dużymi uczestnikami rynku farmaceutycznego. Co za tym idzie, ryzyko rynkowe działalności poszczególnych kontrahentów nie przekłada się wprost na ryzyko rynkowe Emitenta. Równocześnie, z uwagi na zakres uczestnictwa Emitenta i Grupy w całym cyklu produkcji kontraktowej i sprzedaży wyrobu, Emitent i Grupa nie są bezpośrednio obciążeni ryzykiem rynkowym produktu, ponieważ zakresem realizowanych projektów są objęte procesy do dostawy gotowego wyrobu do magazynu/hurtowni kontrahenta, zaś wynagrodzenie Emitenta i Grupy nie jest wprost uzależniane od przychodów kontrahenta ze sprzedaży danego produktu. Warto także wskazać, że Emitent nie ponosi bezpośredniej odpowiedzialności wobec konsumentów za produkty wprowadzane do obrotu, musi natomiast liczyć się z ryzykiem roszczeń regresowych zamawiającego w przypadku, gdyby zamawiający był obciążony odpowiedzialnością za produkt. Podstawą odpowiedzialności regresowej mogą być niezgodności wyprodukowanego towaru z jego specyfikacją jakościową, wobec czego co do zasady Emitent nie ponosi ryzyk związanych z właściwościami (w tym np. skutkami ubocznymi) produktu zgodnego z taką specyfikacją. Niezależnie od powyższego, Emitent posiada i systematycznie odnawia polisę OC obejmującą m.in. odpowiedzialność za produkt (zarówno w kraju jak za granicą; z wyłączeniem USA i Kanady), przewidująca m.in. włączenie odpowiedzialności za szkody poniesione przez osoby trzecie z powodu wadliwości produktu końcowego powstałego w wyniku połączenia lub zmieszania produktów dostarczonych przez Emitenta z innymi produktami, jak również odpowiedzialności za szkody poniesione przez osoby trzecie na dalsze przetworzenie lub dalsza obróbkę wadliwych produktów dostarczonych przez Emitenta bez ich mieszania lub łączenia, jeżeli produkt końcowy nie może zostać sprzedany. W polisie wyłączono możliwość regresu 88 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. ubezpieczyciela wobec Grokam. Odpowiedzialność ubezpieczyciela rozszerzono na szkody spowodowane przeniesieniem chorób zakaźnych i zakażeń (z wyjątkiem chorób i zakażeń, o których Emitent wiedziałby w chwili zawarcia umowy ubezpieczenia). Wartością sumy gwarancyjnej jest kwota 2 mln PLN na jeden i wszystkie wydatki w rocznym okresie ubezpieczenia. Emitent wskazuje, że od wykupienia powyższej polisy po raz pierwszy tj. od roku 2011 do Daty Prospektu, nie powstało i nie było likwidowane żadne roszczenie objęte ubezpieczeniem OC. Realizacja projektów produkcji kontraktowej cechuje się umiarkowaną marżowością. Emitent dąży do systematycznego poszerzania zakresu, w jakim uczestniczy w przygotowaniu i realizacji produkcji poszczególnych suplementów diety. Stąd zaangażowanie Emitenta rozpoczyna się już na etapie koncepcji opracowania produktów, dokumentowania produktów, badań i wdrożenia do produkcji. Z oczywistych względów produkty, w których Emitent uczestniczył w powyższych działaniach, mogą być płynnie wdrażane do produkcji w ramach Grupy lub poza Grupą na zlecenie Emitenta, co daje dodatkową wartość dodaną dla oferty Emitenta w zakresie zarządzania produkcją oraz dla oferty Grupy odnośnie produkcji. Projekty takie cechują się zazwyczaj wyższą marżowością. Najwyższa marżowość skonsolidowana w ramach Grupy realizowana jest na produktach AVETPHARMA. Zdolność Grupy do realizacji projektów na rzecz wielu (często konkurujących) podmiotów, brak obciążenia powyżej wskazanymi istotnymi ryzykami oraz dająca się stosunkowo dokładnie przewidywać rentowność poszczególnych projektów, pozwalają Emitentowi na ocenianie modelu biznesowego Emitenta jako stabilnego, opartego na wiarygodnej bazie przychodowej, której wzrost może być postrzegany jako częściowo powiązany ze wzrostem wartości rynku suplementów diety. W ocenie Emitenta model biznesowy realizowany przez niego (w tym w ramach Grupy) pozwala na realizację strategii rozwoju Emitenta i Grupy. Działalność Emitenta można opisać jako realizację poniższych procesów. Schemat: Główne Procesy realizowane przez Emitenta w toku jego podstawowej działalności badania marketing, kreacja konsulting • poszukiwanie nowych • opracowywanie produktów substancji • doradztwo produktowe • badanie produktów na rynku notyfikacja zarządzanie produkcją • zgłaszanie produktów do GIS (opcjonalnie, na podstawie pełnomocnictw) • wybór producentów na kolejnych etapach produkcji • koordynacja dostaw • koordynacja procesów produkcji • dostawa produktu do zamawiającego Źródło: Emitent Badania Emitent w toku działalności prowadzi badania mające charakter pragmatycznie zorientowanych poszukiwań nowych substratów (tj. składników, z których sporządza się produkty), nowych receptur, kombinacji receptur i form farmaceutycznych (np. kapsułki, saszetki, płyny itp.) oraz projektowania nowych produktów mogących wzbogacić portfolio oferowane przez Emitenta klientom. Badania prowadzone przez Emitenta nie mają charakteru badań naukowych. Poszukując nowych substancji składowych do produktów suplementujących dietę, nowych form suplementów diety oraz nowych koncepcji marketingowych takich wyrobów, Emitent śledzi informacje dostępne w mediach (internet, prasa powszechna, periodyki branżowe), w szczególności pochodzących z rynków zagranicznych o wysokim stopniu innowacyjności w dziedzinie środków żywnościowych, takich jak USA, Europa Zachodnia, kraje Dalekiego Wschodu. Informacje o rozwoju produktów, rozwoju rynków, zmianach trendów Emitent czerpie również z imprez branżowych takich jak targi branży suplementów, farmaceutyczne i podobnych. Źródłem informacji w powyższym zakresie są często także dostawcy substratów współpracujący z Grupą, poszukujący w spółkach Grupy nowych możliwości sprzedażowych, w tym starający się poprzez usługi Grupy dotrzeć z nowym substratem do końcowych klientów. Ważne informacje o nowościach obecnych na rynku docierają również do Emitenta od klientów (firm farmaceutycznych), którzy w ramach własnej polityki rozwoju nieprzerwanie przebudowują swój portfel produktowy, konkurując z firmami krajowymi i zagranicznymi. Nowości w zakresie substratów, jak i nowe produkty suplementujące pojawiające się na rynku, są przez Emitenta i spółki Grupy badane w kierunku możliwych zastosowań, zarówno w zakresie modyfikacji aktualnie produkowanych suplementów diety, modyfikacji form farmaceutycznych czy potencjalnej produkcji całkowicie nowych wyrobów. Badania ukierunkowane są na praktyczne możliwości plasowania nowych produktów w ramach oferty klientów oraz na wdrażanie produkcji nowego asortymentu w ramach Grupy i poza nią. W zakresie podejmowanych czynności często zawiera się sporządzanie próbnych serii produktów, badanie ich właściwości 89 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. fizycznych i/lub chemicznych jak również organoleptycznych, estetycznych czy użytkowych, wprowadzanie określonych korekt recepturowych lub w zakresie formy produktu. W razie potrzeb Emitent, w ramach powyższych działań, zleca badania laboratoryjne oraz może zlecać badania konsumenckie i tym podobne. Marketing, kreacja, konsulting Z uwagi na specyfikę działalności Emitent nie prowadzi szerzej zakrojonej działalności marketingowej, kierowanej do docelowych konsumentów swoich wyrobów. Realizuje natomiast działania marketingowe kierowane do odbiorców branżowych. Działania marketingowe Emitenta profilowane są na utrwalanie wizerunku Emitenta jako wiarygodnego kontrahenta oferującego dobrą jakość i powtarzalność produktów, jak również terminowość dostaw. Źródłami pozyskiwania zamówień przez Emitenta są głównie: 1) Utrzymywanie stałych relacji z największymi kontrahentami: realizacja zamówień spływających od takich kontrahentów, realizacja na rzecz stałych kontrahentów doradztwa produktowego, 2) Ciągłe podejmowanie prób plasowania wśród wiodących firm farmaceutycznych produktów dostępnych w ofercie Grupy, w tym nowych produktów, form, koncepcji produktów, realizacja na rzecz takich podmiotów doradztwa produktowego, 3) Utrzymywanie stałych relacji z kluczowymi menedżerami i ekspertami rynku, którzy często, nawet zmieniając miejsca pracy w ramach rozwoju kariery zawodowej, zachowują indywidualne preferencje wskazujące na współpracę z Grupą, 4) Rozpowszechnianie informacji identyfikujących spółki Grupy na opakowaniach masowo produkowanych suplementów diety (oznaczanie producenta zgodnie z polityką informacyjną niektórych klientów Grupy), 5) Prezentacja Grupy na targach i podobnych imprezach branży suplementów, farmaceutycznej lub podobnych, 6) Współpraca z zewnętrznymi agentami/pośrednikami pośredniczącymi w zdobywaniu kontraktów. Emitent, z uwagi na profil odbiorców, koncentruje się na komunikacji marketingowej stanowiącej wartość dodaną dla tych odbiorców. Stąd główny nacisk Spółka kładzie na zdobywanie nowych zamówień poprzez realizację doradztwa produktowego, rozumianego jako dostarczanie klientowi specjalistycznej wiedzy co do: (i) możliwości plasowania na rynku nowych produktów suplementujących dietę, (ii) możliwości modyfikacji (ulepszania) istniejących produktów, (iii) alternatywach w postaci nowych form produkcji określonych produktów, (iv) optymalizacji technologicznej, logistycznej czy kosztowej produkcji. Spółka prezentuje klientom projekty gotowych produktów lub koncepcje rozwojowe i możliwości technologiczne w ramach możliwości wytwórczych Grupy i zewnętrznych kooperantów Emitent gromadzi i wykorzystuje na rzecz klientów zarówno kompetencje w obszarze doradztwa materiałowego (właściwości dostępnych na rynku substratów), technologicznego (możliwości produkcyjnych w dostępnych Emitentowi zakładach wytwórczych w Grupie i poza nią), jak i typowo produktowego. Doradztwo produktowe Emitenta dotyczy trendów obecnych na rynku, nowych koncepcji produktów mających oczekiwany potencjał sprzedażowy, tendencji w zakresie preferowanych form produktów, systemów opakowań itp. Doradztwo Emitenta może dotyczyć także modyfikacji koncepcji użytkowej produktu, np. zmiany domyślnego użytkownika jak np. dedykowania linii produktu dla osób starszych, skutkującego nie tylko częściową modyfikacją składu (o komponenty pożądane z uwagi na najczęstsze potrzeby grupy docelowej), ale również dostosowaniem formy (kapsułki łatwiejsze do zażycia) i opakowania produktu (duże blistry, duże opakowania, łatwo czytelny nadruk). Powyższa komunikacja może być wynikiem zarówno inicjatywy Emitenta (docierania z nowymi propozycjami do aktualnych i potencjalnych klientów), jak i wynikiem poszukiwań nowości produktowych przez działy R&D klientów. W przypadku, kiedy propozycje przedstawiane przez Emitenta są zgodne z oczekiwaniami klienta, strony zazwyczaj podejmują wstępne ustalenia, prowadzące do dalszego dostosowania koncepcji produktu do przyszłego wdrożenia. W ramach osiągania kolejnych przybliżeń strony płynnie przechodzą do kolejnych faz współpracy, stanowiących początek produkcji kontraktowej danego wyrobu. Emitent wyjaśnia, że w sekwencjach realizowanych przez niego procesów zarządzanie produkcją kontraktową stanowi główne źródło przychodów. Pozostałe procesy, opisane w Prospekcie jako badania, marketing, kreacja, konsulting oraz notyfikacja, stanowią albo (i) działania podejmowane nie na zlecenie klientów (z własnej inicjatywy Emitenta) – jako poszerzanie palety produktów oferowanych przez Emitenta, albo (ii) usługi włączone do kontraktów, których zasadniczą częścią jest realizacja produkcji kontraktowej, zaś wartość innych procesów nie jest odrębnie specyfikowana, albo (iii) usługi odrębnie zlecane i rozliczane przez klientów. Ta ostatnia możliwość jest najrzadziej wykorzystywana przez klientów Emitenta, ponadto wartość przychodów ze sprzedaży takich usług jest dla Emitenta nieistotna, stąd nie jest odrębnie przez Emitenta ewidencjonowana i nie jest prezentowana w Prospekcie. 90 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zarządzanie produkcją Zarządzanie procesem produkcji jest na Datę Prospektu podstawową sferą działalności Emitenta. Sam proces produkcji suplementów diety stanowi wysoko wyspecjalizowaną działalność wytwórczą, charakteryzującą się szczególnymi uwarunkowaniami w zakresie przygotowywania, wdrażania i realizacji produkcji. Zróżnicowanie obecnych na rynku składników suplementów, form produktów, rodzajów opakowań itp. powoduje, że nie istnieją zakłady produkcyjne zdolne do realizacji wszystkich możliwych rodzajów zamówień. Dodatkowo, poszczególne zakłady produkcyjne charakteryzują się własnym cyklem realizacji produktu, określonymi mocami przerobowymi, oferowanymi cenami i innymi podobnymi czynnikami. Emitent zarządza procesem produkcji suplementów diety i niektórych wyrobów medycznych, wykorzystując kompleksowe kompetencje merytoryczne i organizacyjne, pozwalające na realizację procesów produkcyjnych w sposób zgodny z oczekiwaniami klientów. Zarządzanie produkcją polega na zlecaniu wykonania procesów produkcyjnych lub ich fragmentów poszczególnym podwykonawcom, koordynacji i nadzorze nad procesami produkcji. Zarządzanie procesami realizowane jest jako komplementarny zestaw czynności, które mogą być realizowane synchronicznie. Zakres udziału Emitenta w poszczególnych projektach jest zmienny, podobnie jak zmienna jest liczba kooperantów, z którymi Emitent współpracuje w ramach poszczególnych projektów. Zasadnicze działania w ramach zarządzania produkcją przedstawiono poniżej. Schemat: Procesy realizowane przez Emitenta w ramach zarządzania produkcją: dokumentacja produkcyjna zabezpieczanie dostaw substratów, opakowań, itp. nadzór nad produkcją, pakowaniem, itp. dokumentacja produktu gotowego dostawa/nadzór nad dostawą do klienta Źródło: Emitent Produkcja w zakresie suplementów diety, wyrobów medycznych czy kosmetyków wymaga każdorazowo opracowania szczegółowej dokumentacji wymagań technicznych, które powinien spełniać produkt, zarówno w aspekcie recepturowym (szczegółowego składu jakościowego i ilościowego, postaci fizykalnej komponentów i całego produktu), w aspekcie technologicznym (przygotowania produktu do wdrożenia produkcyjnego) i logistycznym (koncepcji pakowania jednostkowego, grupowego, przygotowania do transportu i dystrybucji). Dokumentacja produkcyjna stanowi szczegółową specyfikację opisującą produkt w zakresie składu, formy, wymiarów, wielkości dawek, własności fizycznych, organoleptycznych opakowania itp., jak również w zakresie technologii wytwarzania. Specyfikacja produktu powstaje najczęściej jako końcowy efekt działań kreacyjnych i konsultingowych Emitenta i odzwierciedla oczekiwania i preferencje klienta odnośnie przyszłego produktu. Częścią dokumentacji produkcyjnej najczęściej są również odrębne umowy, określające wymogi jakościowe stawiane produktom. Cała dokumentacja jest objęta umownymi zobowiązaniami Emitenta co do zgodnej z nią realizacji produktu. Przed przystąpieniem do produkcji dokumentacja jest formalnie zatwierdzana przez klienta. Równolegle do sporządzania i zatwierdzania dokumentacji produkcyjnej realizowane są próbne (prototypowe) partie produktów, opakowań jednostkowych oraz opakowań zbiorczych. Elementy graficzne na opakowaniach jednostkowych (blistrach) oraz elementy graficzne na opakowaniach zbiorczych, nadruki na pudełkach, etykiety itp., podobnie jak treść i szata graficzna wszelkich ulotek informacyjnych, są odrębnie zatwierdzane przez klienta. Elementy użytkowe produktu (kształt jednostkowej porcji produktu, kształt i konfiguracja blistra, kształt i technologia wykonania buteleczki czy innego pojemnika, liczba porcji w blistrze, buteleczce, opakowaniu itp.), a także obligatoryjne elementy opisów, etykiet i ulotek informacyjnych, proponowane są najczęściej przez Emitenta, zaś szata graficzna oraz nieobligatoryjne elementy opisu przez klienta. W zależności od potrzeb, w ramach danego projektu Emitent może dostarczać substraty do produkcji, opakowania lub inne elementy na rzecz podmiotów realizujących produkcję. W ramach tych czynności angażuje się zwłaszcza w usługi pośrednictwa w imporcie lub usługi dostawy importowanych suplementów diety, składników takich suplementów oraz wyrobów medycznych, których dostawcami są kontrahenci Emitenta, zwłaszcza z Unii Europejskiej, USA, Chin. Dostawy realizowane są wyłącznie od dostawców kwalifikowanych przez Emitenta (posiadających wdrożone systemy zapewnienia jakości HACCP i/lub GMP i audytowanych przez Emitenta w zakresie jakości). Emitent może wesprzeć produkcję realizowaną przez danego podwykonawcę zapewnianymi przez siebie komponentami, jeżeli jest to wskazane np. z uwagi na wymogi jakościowe, harmonogram czy koszty projektu. Podobnie Emitent może dostarczać na rzecz 91 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. podwykonawcy opakowania produkowane przez innego kontrahenta. Zasadniczo jednak zaopatrzenie do produkcji zarządzanej przez Emitenta realizowane jest bez jego udziału. Znaczna większość produkcji odbywa się w oparciu o komponenty nabywane przez podwykonawców, takie jak sproszkowane susze i ekstrakty roślinne, związki mineralne, witaminy, mikroelementy, wypełniacze, substancje smakowe, barwniki spożywcze. Podwykonawcy zaopatrują się również u producentów zewnętrznych w kapsułki żelatynowe lub celulozowe, zadrukowane folie do wytwarzania saszetek i blistrów oraz gotowe opakowania tekturowe handlowe i logistyczne. Dostawy realizowane są we współpracy z kwalifikowanymi, długoterminowymi dostawcami, w większości prowadzącymi produkcję w reżimach HACCP i/lub GMP. Nadzór nad bezpośrednią produkcją polega na wyborze optymalnej konfiguracji kontrahentów wykonujących produkt, przy wykorzystaniu wiedzy Emitenta odnośnie oferowanych przez poszczególnych kontrahentów warunków wykonawczych. Na proces produkcji, w zależności od indywidualnych uwarunkowań danego wyrobu, składają się: (i) badanie surowców i ich identyfikacja, (ii) naważanie substratów, (iii) mieszanie, (iv) granulowanie, (v) tabletkowanie lub kapsułkowanie kapsułek lub zasyp mieszaniny czy granulatu w saszetki lub pojemniki (w różnych rozmiarach), (vi) powlekanie tabletek; (vii) pakowanie w blistry, sticki, saszetki, pojemniczki, display’e i kartoniki oraz kartony zbiorcze, (viii) etykietowanie i znakowanie produktów. Granulowanie polega na przeprowadzeniu sproszkowanej lub płynnej substancji leczniczej oraz substancji pomocniczych w postać jednolitych ziaren - agregatów. Otrzymany granulat może być gotową postacią leku, może też stanowić produkt pośredni do wyrobu tabletek i kapsułek. Tabletkowanie to formowanie wyrobów w tabletki metodą prasowania. Tabletki można otrzymać prasując proszkową mieszaninę substancji leczniczych i pomocniczych bezpośrednio po wymieszaniu lub po uprzednim jej zgranulowaniu. Powlekanie tabletek/kapsułek jest procesem technologicznym prowadzącym do nałożenia otoczki na tabletkę (zwaną rdzeniem). Otoczki, w zależności od celu powlekania, mogą mieć różny skład i różną grubość. Kapsułkowanie to formowanie wyrobów w kapsułki twarde polegające na wypełnianiu gotowych kapsułek żelatynowych lub celulozowych mieszaniną proszków lub granulatów. Tabletki mogą być powlekane otoczką cukrową – tabletki drażowane (drażetki) lub substancjami wielkocząsteczkowymi – tabletki powlekane. Powlekać można także kapsułki. Tabletki i kapsułki pakowane są w blistry, pojemniki plastikowe, buteleczki PET, słoiczki PET i inne podobne opakowania jednostkowe. Emitent dąży do realizacji całości cyklu produkcyjnego przez jednego podwykonawcę, przy czym z uwagi na uwarunkowania techniczne, jakościowe, czasowe czy kosztowe wdrażane są również procesy dzielone pomiędzy podwykonawców. Emitent powierza wykonawstwo produktów wyłącznie kwalifikowanym kontrahentom, posiadającym systemy zapewnienia jakości HACCP. Najważniejszym podwykonawcą Emitenta jest Grokam (55% kosztów operacyjnych w roku 2014), któremu Emitent powierza całość produkcji możliwej do zrealizowania w tej spółce. Strukturę podwykonawców w ujęciu kosztowym przedstawiają poniższe tabele: Tabela: Struktura wartościowa największych podwykonawców w zakresie usług Dostawca Koszty usług obcych (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 2 990 1 548 5 747 3 388 5 063 Dostawca 2 60 264 266 637 325 Dostawca 3 - - - 18 3 Dostawca 4 - - - 774 2 218 Dostawca 5 - - - 888 392 Dostawca 6 - 74 114 - - 382 632 1 061 2 119 1 115 616 422 1 299 935 1 207 4 048 2 940 8 487 8 759 10 324 Grokam Pozostali – usługi produkcyjne Pozostali – usługi pozaprodukcyjne Razem Źródło: Emitent 92 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Struktura wartościowa największych dostawców w zakresie towarów i materiałów Wartość zakupu towarów i materiałów (tys. PLN) Dostawca 1H2015 Grokam 1H2014 2014 2013 2012 4 391 5 513 11 503 9 166 152 Dostawca 3 - - - 1 152 2 531 Dostawca 7 666 - - - - Pozostali 148 1 306 2 633 1 697 1 302 5 205 6 819 14 136 12 015 3 985 Razem Źródło: Emitent Tabela: Struktura wartościowa największych dostawców w zakresie surowców Dostawca Wartość surowców (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 Dostawca 8 979 495 1 875 1 384 2 134 Dostawca 9 422 575 1 617 1 535 621 Dostawca 10 0 1 454 1 444 0 0 Dostawca 11 669 513 842 928 0 Dostawca 12 0 308 837 224 120 Dostawca 13 445 841 292 326 49 Dostawca 14 0 0 43 93 58 Dostawca 15 35 0 37 0 0 Dostawca 16 13 8 24 28 10 Dostawca 6 4 0 15 0 0 Grokam 102 0 7 48 0 Pozostali 196 0 7 220 2932 ŁĄCZNIE 2 865 4 194 7 040 4 786 5 923 Źródło: Emitent W tabelach powyżej jako Dostawca 2 – Dostawca 16 oznaczone są podmioty niepowiązane z Emitentem i spółkami Grupy Emitent wskazuje, że w związku z pełną kontrolą właścicielską nie uznaje znaczącego udziału Grokam w realizowanych usługach podwykonawstwa jako czynnika uzależniającego działalność Emitenta od Grokam. Emitent i Grokam realizują projekty produkcyjne suplementów diety i wyrobów medycznych w najpopularniejszych postaciach stosowanych dla tego typu wyrobów. Najważniejsze grupy produktów, w podziale na formy wyrobów, to (w kolejności wartości skumulowanych przychodów 2012-2014): kapsułki twarde, kapsułki miękkie, sticki, tabletki powlekane, plastry, tabletki niepowlekane, karmelki, żelki, peletki, krople, roll on, żele kosmetyczne, kremy i spraye. Emitent i Grokam realizują projekty produkcyjne także w zakresie syropów i kropli. W ofercie produktowej Grupy większość asortymentu wytwarzana jest w ramach Grupy (tj. w Grokam), pozostałe produkty wytwarzane są na zamówienie spółek Grupy przez podmioty zewnętrzne. Strategia rozwoju Grupy zakłada wzrost udziału w 93 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. przychodach ze sprzedaży produktów wytwarzanych w ramach Grupy, co ma zostać osiągnięte poprzez uzyskanie w ramach Grupy możliwości produkcji nowych form wyrobów (których produkcja dotychczas zamawiana była na zewnątrz Grupy). Ilustrację powyższych zamierzeń oraz informację co do obecnej struktury sprzedaży poszczególnych form wyrobów przedstawia poniższa tabela. Tabela: Wartość przychodów ze sprzedaży Grupy w podziale na formy wyrobów oraz miejsce wytwarzania (w Grupie lub poza Grupą) Wartość przychodów wg form (tys. PLN) Formy wyrobów 1H 2015 1H 2014 2014 2013 Udział % w przychodach wg form %1H 2015 2012 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 Stick 2 968 2 487 9 329 4 836 4 935 19,36% 15,38% 23,81% 14,11% 18,69% Kapsułki twarde 2 838 4 293 8 918 8 014 7 713 18,51% 26,55% 22,76% 23,38% 29,21% Tabl. powlekane 3 412 3 614 5 415 5 813 3 023 22,25% 22,35% 13,82% 16,96% 11,45% 4,64% - 4,38% - - 4,73% 1,43% 2,97% 4,23% 2,99% - - 0,24% 0,39% 1,28% Krople 711 - 1 716 - - Tabl. niepowlek. 725 231 1 164 1 450 789 Spray (atomizer) - - 94 134 338 - - 176 - - - - 0,45% - - 780 - - 38 - 5,09% - - 0,11% - Syropy Saszetki Płyny 74,58% - - - - 21 - - - - 0,08% 1 929 4 604 7 484 5 577 6 321 12,58% 28,48% 19,11% 16,27% 23,94% Peletki 64 - - 1121 766 0,41% - - 3,27% 2,90% Plastry 826 - 1 767 3 647 303 5,39% - 4,51% 10,64% 1,14% Karmelki 386 - 1 125 1 289 573 2,52% - 2,87% 3,76% 2,17% 0,49% 5,06% 2,46% 3,77% 0,70% 1,15% - 1,02% 1,23% 1,63% 0,92% Kapsułki miękkie Tabletki żelowe Roll on Krem Tabl. musujące Żel kosmet. Razem 13,00% 75 818 964 1 292 185 176 - 400 422 430 - 123 360 226 246 - 0,76% 0,92% 0,66% 440 - 270 27 - 2,87% - 0,69% 0,08% - - - - 391 763 - - - 1,14% 2,89% 15 333 16 171 39 182 34 277 26 404 100% 100% 100% 100% 100% 12,42% 100% Źródło: Emitent, dane szacunkowe, z uwagi na różnice momentu rozpoznania przychodów dla celów powyższej tabeli oraz sprawozdawczości finansowej możliwe jest wystąpienie przesunięć z danymi rachunkowo-księgowymi Legenda: Oznaczenia kolorów i wielkości procentowych w kolumnie „%1H2015”: % - formy sprzedawanych wyrobów wytwarzane w ramach Grupy (odsetek w wartości przychodów 1H2015) % - formy sprzedawanych wyrobów wytwarzane poza Grupą (odsetek w wartości przychodów 1H2015) % - formy sprzedawanych wyrobów, których wytwarzanie jest planowane w wyniku rozbudowy zakładów Grupy (odsetek w wartości przychodów 1H2015) Odnosząc się do powyższej tabeli Emitent wskazuje, że według stanu na pierwsze półrocze 2015 r w wartości przychodów ze sprzedaży 74,58% stanowią przychody ze sprzedaży produktów wytwarzanych w ramach Grupy (za poprzednie okresy produkty wytwarzane w ramach Grupy reprezentowały następujące udziały w przychodach ze sprzedaży: rok 2014: 68,43%; rok 2013: 59,18%; rok 2012: 63,70%). W wyniku realizacji planowanych inwestycji rozwojowych w zakresie linii produkcyjnej kapsułek miękkich oraz peletek w ramach mocy produkcyjnych Grupy wytwarzane będą formy przynoszące 87,58% przychodów ze sprzedaży (wg wartości przychodów ze sprzedaży za I półrocze roku 2015 r.).. W zakresie modelu kontraktowania projektów produkcyjnych Emitent stosuje, w zależności od preferencji zamawiającego, zarówno umowy jednorazowe, jednorazowe zamówienia przyjmowane przez Emitenta, jak długoterminowe umowy ramowe, w ramach których na podstawie jednorazowych zamówień są realizowane poszczególne partie produktów. Modelem wykorzystywanym jest również uzgodnienie i aktualizacja z zamawiającym dokumentacji produktowej i jakościowej oraz realizacja zamówień jednostkowych według potrzeb zamawiającego. Emitent dąży do ciągłego utrzymywania portfolio klientów związanych stałymi kontraktami na współpracę, szczególnie wysoką staranność przykładając do utrzymywania relacji ze stałymi klientami, poprzez stałe monitorowanie potrzeb 94 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. stałych odbiorców, dostosowywanie produkcji do tych potrzeb, świadczenie doradztwa w zakresie uzupełniania palety produktów odbiorców. Tabela: Liczba stałych kontraktów Emitenta Liczba klientów za dany okres na Datę Prospektu 2014 2013 2012 Obowiązujące stałe umowy (umowy ramowe) 49 39 36 27 - w tym umowy, na podstawie których złożono co najmniej 1zamówienie w danym okresie 28 28 29 23 Źródło: Emitent Poniższa tabela przedstawia Strukturę podmiotową odbiorców (klientów) Emitenta. Z uwagi na najczęściej stosowany model współpracy z klientami (gdzie Emitent uzyskuje przychody z tytułu dostawy produktów, w cenach których uwzględnione są również usługi powiązane ze sprzedażą), kwoty przychodów wskazane w tabeli stanowią kwoty przychodów z działalności operacyjnej, bez podziału na sprzedaż produktów i usługi towarzyszące. Kolejność odbiorców (klientów) uwzględnia wartość przychodów za rok 2014. Tabela: Struktura klientów Emitenta w ujęciu podmiotowym według przychodów . Odbiorcy Lat w top 10 Za okres (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 Udział w obrotach 2013 2012 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 Odbiorca 1 3+ 5 095 2 764 9 941 4 677 4 333 29% 17% 25% 13% 16% Odbiorca 2 3+ 553 2 101 6 806 1 238 3 248 3% 13% 17% 4% 12% Avet Pharma 3+ 2 891 1 981 5 002 3 667 2 138 17% 12% 13% 10% 8% Odbiorca 4 3+ 1 062 861 3 425 5 918 3 248 6% 5% 9% 17% 12% Odbiorca 5 3 - 1 680 1 680 3 666 715 0% 10% 4% 10% 3% Odbiorca 6 1 1 311 1 659 1 594 948 139 7% 10% 4% 3% 1% Odbiorca 7 3 118 489 1 564 1 694 2 208 1% 3% 4% 5% 8% Odbiorca 8 3 23 - 1 346 2 507 2 209 - 0% 3% 7% 8% Odbiorca 9 3 - 969 969 1 298 185 - 6% 2% 4% 1% Odbiorca 10 1 401 - 921 - - 2% - 2% - - 6 059 3 895 6 322 9 371 8 602 35% 24% 16% 27% 32% 17 513 16 399 39 570 34 984 27 025 100% 100% 100% 100% 100% Pozostali Razem Źródło: Emitent, liczba Lat w top 10 wskazuje na liczbę lat od jakiej Odbiorca utrzymuje się w zestawieniu (3+ oznacza ponad trzy lata); kolejność zestawienia wg. przychodów w roku 2014. Z uwagi na zobowiązania do zachowania poufności, jak również politykę ochrony tajemnicy przedsiębiorstwa, Emitent nie podaje w Prospekcie danych innych jego kontrahentów niż spółki Grupy. Emitent wyjaśnia, że niemal cała produkcja suplementów diety oraz wyrobów farmaceutycznych realizowana jest na zlecenie firm farmaceutycznych. Spośród odbiorców wskazanych w powyższej tabeli wyłącznie Avet Pharma nie jest firmą farmaceutyczną (tj. nie wprowadza do obrotu wyrobów medycznych). Emitent podkreśla, iż nie jest uzależniony od żadnego podmiotu wskazanego powyżej, w szczególności od podmiotu wskazanego jako Odbiorca 1, 2 ani od Avet Pharma, ponieważ posiada możliwość zastąpienia dostaw realizowanych na rzecz każdego z odbiorców dostawami na rzecz innego (innych) odbiorcy, zarówno aktualnie współpracującego z Emitentem, jak i potencjalnie nowo zdobytego. Ponadto Emitent wskazuje, że żaden Odbiorca wskazany w powyższej tabeli nie jest odbiorcą (nabywcą wyrobów) Avet Parma. Równocześnie podkreślenia wymaga duża rola stałych kontraktów w portfelu przychodów Emitenta. 95 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Powyższa tabela wskazuje, że znaczna część stałych odbiorców, ze współpracy z którymi Emitent uzyskuje najwyższe wartości przychodów z działalności operacyjnej, z roku na rok pozostaje na liście 10 największych odbiorców w poszczególnych latach. Udział poszczególnych odbiorców w przychodach Emitenta ulega także zmianom, zwłaszcza w cyklach krótszych niż roczne. Strukturę podmiotową odbiorców Emitenta w pierwszej połowie roku 2015, uwzględniająca kolejność odbiorców za ten okres, przedstawia poniższa tabela. Kwoty przychodów wskazane w tabeli stanowią kwoty przychodów z działalności operacyjnej, bez podziału na sprzedaż produktów i usługi towarzyszące. Tabela: Struktura podmiotowa odbiorców Emitenta w pierwszej połowie roku 2015 Odbiorcy Za okres (tys. PLN) Lat w top 10 1H2015 Udział w obrotach 1H2014 1H2015 1H2014 Odbiorca 1 3+ 5 095 2 764 29% 17% Avet Pharma 3+ 2 891 1 981 17% 12% Odbiorca 6 1 1 311 1 659 7% 10% Odbiorca 4 3+ 1 062 861 6% 5% Odbiorca 11 0 817 - 5% - Odbiorca 12 0 743 - 4% - Odbiorca 2 3+ 553 2 101 3% 13% Odbiorca 13 0 541 - 3% - Odbiorca 5 3 446 828 3% 5%- Odbiorca 10 1 401 - 2% - 3 653 6 205 21% 38% 17 513 16 399 100% 100% Pozostali Razem Źródło: Emitent; liczba Lat w top 10 wskazuje na liczbę lat, od jakiej Odbiorca utrzymuje się w zestawieniu (3+ oznacza ponad trzy lata); kolejność zestawienia wg. przychodów w I połowie roku 2015. W ocenie Emitenta powyższe zestawienie wskazuje, że niezależnie od posiadania przez Emitenta portfolio stałych odbiorców, Emitent posiada wysoką zdolność do zdobywania nowych odbiorców, zlecających zamówienia o istotnej wartości. W takich warunkach skutki ograniczenia zamówień przez poszczególnych dużych odbiorców lub nawet następstwa całkowitej utraty poszczególnych dużych odbiorców są kompensowane przez zdobywanie nowych stałych klientów, lub zdobywanie jednorazowych (lub krótkookresowych) zamówień od innych kontrahentów. Zarządzanie przez Emitenta projektami w części pakowania wyrobów gotowych jest, podobnie jak sama produkcja, realizowane w ramach umów podwykonawstwa (zazwyczaj przez kooperantów już będących podwykonawcami). W zakresie stosowania opakowań pierwotnych (jednostkowych) form suchych Emitent stosuje blistry w rozmaitych rozmiarach, sticki, saszetki, pojemniczki, buteleczki PET oraz słoiczki PET. Jako opakowania jednostkowe wtórne (handlowe) w ofercie Emitenta najczęściej stosowane są kartoniki, a jako zbiorcze - pudełka tekturowe. Produkty w opakowaniach zbiorczych są paletowane zgodnie z powszechnie stosowanymi standardami. Na tym etapie realizacji projektów produkcyjnych Emitent oferuje kontrahentom usługi magazynowania gotowych produktów, zarówno zwolnionych na rynek, jak i przed zwolnieniem (tzw. towary w kwarantannie). Emitent oferuje również przygotowanie towarów do wysyłki – do klienta lub w inne wskazane miejsce. Dostawa realizowana jest zazwyczaj z wykorzystaniem usług specjalistycznych firm spedycyjnych i transportowych lub też poprzez usługi kurierskie. Kolejnym istotnym elementem kompleksu usług Emitenta jest tworzenie dokumentacji produktów gotowych. Dokumentacja tworzona jest w różnych celach. Po pierwsze, stanowi potwierdzenie realizacji produktu zgodnie ze specyfikacją produkcyjną, a tym samym należytego wykonania umowy przez Emitenta i jego podwykonawców. Dokumentacja wykorzystywana jest na potrzeby systemów zapewnienia jakości stosowanych przez klientów. Najważniejszym przeznaczeniem dokumentacji produktowej jest jednak jej wykorzystywanie przez klienta w ramach notyfikacji (zgłaszania) poszczególnych suplementów diety do GIS, gdzie w ramach procedury obowiązującej odnośnie zgłoszenia, zgłaszający składa pełną dokumentację produktu. Dokumentacja techniczna w 96 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. procesie produkcji służy do wykazania, że procesy produkcji i wyrób spełniają wymagania zasadnicze. Dokumentacja produktu poświadcza również okoliczność zbadania zgodności wyrobu z odpowiednimi dla niego wymaganiami zasadniczymi i umożliwia ich wprowadzenie do obrotu, zaś w odniesieniu do wyrobów medycznych – także złożenie przez podmiot wprowadzający wyrób pod własną marką (odpowiedzialny za wyrób) oświadczenia o zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi. Dokumentacja wyrobu pozwala na jego powtarzalne wykonanie przez różnych producentów. Dokumentacja określa wymagania dotyczące wyrobu, cele dotyczące jakości, ustanowienia procesów produkcyjnych i badawczych, dokumentów, wymagania dotyczące walidacji, weryfikacji, monitorowania, kontroli i badań, tworzenia zapisów. Dokumentacja techniczna wyrobu zawiera także takie elementy jak certyfikat składu (skład ilościowy i jakościowy produktu na potrzeby składowania), etykietę techniczną, czyli informacje dotyczące danego środka spożywczego udostępniane konsumentowi finalnemu. Etykieta techniczna zawiera obowiązkowe informacje na temat produktu - dane szczegółowe, które muszą być przekazane konsumentowi finalnemu zgodnie z przepisami unijnymi, wytyczne do materiałów opakowaniowych: wykrojniki, projekty graficzne materiałów opakowaniowych, specyfikacje/certyfikaty analizy surowców, opinie jednostek naukowych, certyfikaty analiz produktu gotowego, raporty produkcyjne. Na zlecenie klientów Emitent opracowuje także dossier produktów. Spółka sporządza dokumentacje techniczne wyrobów, deklaracje zgodności, oceny ryzyka, listy wymagań zasadniczych oraz oceny kliniczne wyrobów medycznych. Emitent współpracuje z jednostkami notyfikowanymi podczas procesu oceny zgodności koniecznego do złożenia deklaracji zgodności i umieszczenia znaku CE dla wyrobów medycznych, realizuje także zgłoszenia wyrobów do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Jako uzupełnienie czynności dokumentacyjnych Emitent, na zlecenie klientów, oferuje także przeprowadzanie badań wyrobów gotowych. W odniesieniu do wyrobów medycznych (takich jak plastry grzejące i chłodzące) jednym z wymagań jest przeprowadzenie badań w oparciu o odpowiednie dla danego wyrobu medycznego normy zharmonizowane z Dyrektywą 93/42/EWG. Niektórzy klienci Emitenta zlecają, na własne potrzeby związane z zapewnieniem jakości lub zamiarami co do wykorzystana marketingowego, szczególne badania jakościowe suplementów diety. Przy projektowaniu i przeprowadzaniu badań i analiz Spółka współpracuje z renomowanymi jednostkami naukowo-badawczymi, między innymi Politechniką Łódzką, Narodowym Instytutem Leków, Zakładem Farmakologii, Zakładem Toksykologii, Zakładem Biochemii i Biofarmaceutyków, Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego Państwowym Zakładem Higieny czy Instytutem Matki i Dziecka. Notyfikacja wprowadzania wyrobów do obrotu Stosownie do przepisów Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności, w celu monitorowania produktów wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, podmiot działający na rynku spożywczym, który wprowadza lub ma zamiar wprowadzić po raz pierwszy do obrotu suplement diety, jest obowiązany powiadomić o tym Głównego Inspektora Sanitarnego. W powiadomieniu podaje się w szczególności: (i) nazwę produktu oraz jego producenta, (ii) postać produktu (formę), w jakiej jest on wprowadzany do obrotu, (iii) wzór oznakowania w języku polskim, (iv) kwalifikację/rodzaj wyrobu przyjętą przez wnioskodawcę, (v) skład jakościowy obejmujący dane dotyczące składników zawartych w produkcie, w tym substancji aktywnych, oraz (vi) skład ilościowy składników. Jeżeli dany wyrób znajduje się w obrocie w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej, w powiadomieniu należy ponadto wskazać właściwy organ tego państwa, który został powiadomiony o wprowadzeniu środka spożywczego do obrotu lub zezwolił na wprowadzenie środka spożywczego do obrotu w tym państwie, załączając równocześnie kopię uprzedniego powiadomienia lub zezwolenia. Po otrzymaniu powiadomienia Główny Inspektor Sanitarny może przeprowadzić postępowanie mające na celu wyjaśnienie, czy suplement objęty powiadomieniem, ze względu na jego skład, właściwości poszczególnych składników oraz przeznaczenie, jest środkiem spożywczym zgodnie z zaproponowaną przez wnioskodawcę kwalifikacją oraz czy spełnia wymagania dla tego typu środka spożywczego, w szczególności, czy jako suplement diety spełnia warunki określone w przepisach wydanych odpowiednio - na podstawie art. 27 ust. 6 i 7 Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności oraz w Rozporządzeniu 1925/2006 i w toku tego postępowania zażądać opinii Zespołu do Spraw Suplementów Diety działającego w ramach Rady Sanitarno-Epidemiologicznej, o której mowa w art. 9 ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz.U. z 2011 r. Nr 212, poz. 1263, z późn. zm.). Główny Inspektor Sanitarny może również zobowiązać wnioskodawcę do udokumentowania, że dany suplement diety spełnia wymagania prawne dla tego typu środków spożywczych, w szczególności do przedłożenia opinii jednostki naukowej. Główny Inspektor Sanitarny może także przeprowadzić postępowanie mające na celu wyjaśnienie, czy suplement diety objęty wnioskiem nie spełnia wymagań innego rodzaju produktu przeznaczonego do używania przez ludzi, w szczególności produktu leczniczego w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego, kosmetyku w rozumieniu przepisów o kosmetykach lub wyrobu medycznego w 97 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. rozumieniu przepisów o wyrobach medycznych. W toku tego postępowania Główny Inspektor Sanitarny zobowiązuje wnioskodawcę do przedłożenia opinii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Opinia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jest dla Głównego Inspektora Sanitarnego wiążąca w prowadzonym postępowaniu. Główny Inspektor Sanitarny powiadamia niezwłocznie wnioskodawcę, o rozpoczęciu każdego z powyższych postępowań. Postępowanie nie może trwać dłużej niż 60 dni roboczych, z wyłączeniem czasu niezbędnego do udokumentowania spełnienia wymagań prawnych suplementu diety. Wnioskodawca jest powiadamiany pisemnie o wynikach przeprowadzonego postępowania. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu m.in. suplementów diety do obrotu na terytorium Polski. Rejestr produktów prowadzony jest w formie elektronicznej, dane z rejestru są publikowane na stronie internetowej GIS, z wyłączeniem danych stanowiących tajemnicę przedsiębiorcy. W przypadku podejrzenia, że suplement diety niespełniający wymagań prawnych znajduje się w obrocie, właściwy państwowy powiatowy lub graniczny inspektor sanitarny podejmuje decyzję o czasowym wstrzymaniu wprowadzania tego suplementu do obrotu lub wycofaniu z obrotu do czasu zakończenia postępowania wszczętego przez Głównego Inspektora Sanitarnego. Decyzja o wstrzymaniu wprowadzania do obrotu jest podejmowana również w przypadku stwierdzenia, że produkt objęty powiadomieniem spełnia wymagania produktu leczniczego albo wyrobu medycznego. Wprowadzenie po raz pierwszy do obrotu suplementu diety winno być poprzedzone złożeniem powiadomienia do GIS. Prawo nie wymaga, by przed wprowadzeniem go obrotu suplement diety został umieszczony w rejestrze prowadzonym przez GIS, natomiast ze względów pragmatycznych takie rozwiązanie stosowane było w przeszłości. W bieżących uwarunkowaniach prowadzenia rejestru termin od złożenia wniosku do rejestracji znacznie się wydłuża. Z uwagi na powyższe okoliczności podmioty wprowadzające suplementy diety do obrotu nie oczekują obecnie na rejestrację produktów w rejestrze, lecz wprowadzają je do obrotu na postawie samego zgłoszenia. Działania takie (jak wyżej wskazano prawnie prawidłowe) wiążą się z podwyższonym ryzykiem wynikającym z możliwości wdrożenia przez GIS postępowania w przedmiocie zgodności danego suplementu z wymaganiami prawnymi i możliwością wstrzymania wprowadzania suplementu diety do obrotu w czasie, gdy taki suplement będzie już wyprodukowany w wolumenach handlowych i wprowadzony do obrotu. Działalność Emitenta w zakresie wsparcia klientów w procesie dokonywania powiadomienia o pierwszym wprowadzeniu do obrotu suplementu diety polega na sporządzaniu dokumentacji niezbędnej dla złożenia powiadomienia, przekazaniu dokumentacji klientowi lub przeprowadzeniu procesu notyfikacji w imieniu klienta (na podstawie stosownego pełnomocnictwa). Emitent i spółki Grupy stosują się do przepisów dotyczących oznakowania suplementów diety. Emitent i Grokam jako element doradztwa na rzecz klientów, zarządzania procesem produkcji oraz jako realizacji produkcji proponują i konsultują treści informacji podawanych na opakowaniach, ulotkach informacyjnych oraz w reklamach produktów, w tym w zakresie elementów obligatoryjnie uwarunkowanych przepisami prawa. Oznakowanie środków spożywczych, w tym suplementów diety obejmuje wszelkie informacje w postaci napisów i innych oznaczeń, w tym znaki towarowe, nazwy handlowe, elementy graficzne i symbole, dotyczące środka spożywczego i umieszczone na opakowaniu, etykiecie, obwolucie, ulotce, zawieszce oraz w dokumentach, które są dołączone do tego środka spożywczego lub odnoszą się do niego. Suplementy diety wprowadzane do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej muszą być oznakowane w języku polskim. Sposób oznakowania musi być zrozumiały dla przeciętnego konsumenta. Napisy muszą być wyraźne, czytelne i nieusuwalne, umieszczone w widocznym miejscu, a także nie mogą być w żaden sposób ukryte, zasłonięte lub przesłonięte innymi nadrukami lub obrazkami. Elementy oznakowania suplementów diety można podzielić na dwie grupy, tj. obowiązkowe i dobrowolne obejmujące m.in. oświadczenia żywieniowe i zdrowotne. Podstawowe wymagania w zakresie znakowania suplementów diety określają: ‐ Ustawa o Bezpieczeństwie Żywności; ‐ Rozporządzenie 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, zmiany rozporządzeń Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 i (WE) nr 1925/2006 oraz uchylenia dyrektywy Komisji 87/250/EWG, dyrektywy Rady 90/496/EWG, dyrektywy Komisji 1999/10/WE, dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, dyrektyw Komisji 2002/67/WE i 2008/5/WE oraz rozporządzenia Komisji (WE) nr 608/2004 (Dz. Urz. UE L 304 z 22.11.2011 r., s. 18, z późn. zm.); ‐ Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz. U. z 2014 r. poz. 453, z późn. zm.). 98 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zgodnie z przepisami ww. rozporządzenia 1169/2011 środek spożywczy znakuje się, podając co najmniej następujące informacje: (i) nazwa, (ii) wykaz składników, (iii) wszelkie składniki lub substancje pomocnicze w przetwórstwie lub uzyskane z substancji lub produktów wymienione w przepisach prawa, powodujące alergie lub reakcje nietolerancji, użyte przy wytworzeniu lub przygotowywaniu żywności i nadal obecne w produkcie gotowym, nawet jeżeli ich forma uległa zmianie, (iv) ilość określonych składników lub kategorii składników, (v) ilość netto żywności, (vi) data minimalnej trwałości lub termin przydatności do spożycia, (vii) wszelkie specjalne warunki przechowywania lub warunki użycia, (viii) nazwa lub firma i adres podmiotu działającego na rynku spożywczym, wprowadzającego produkt do obrotu, (ix) kraj lub miejsce pochodzenia w przypadku przewidzianym w art. 26 (szczególne towary regionalne), (x) instrukcja użycia, w przypadku gdy w razie braku takiej instrukcji odpowiednie użycie danego środka spożywczego byłoby utrudnione, (xi) w odniesieniu do napojów o zawartości alkoholu większej niż 1,2 % objętościowo, rzeczywista zawartość objętościowa alkoholu, (xii) informacja o wartości odżywczej. Z kolei szczególne wymagania dla suplementów diety przewidują ponadto oznaczenie na opakowaniu następujących informacji: 1) określenie „suplement diety”, 2) nazwy kategorii składników odżywczych lub substancji charakteryzujących produkt lub wskazanie ich właściwości, 3) porcję produktu zalecaną do spożycia w ciągu dnia, 4) ostrzeżenie dotyczące nieprzekraczania zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia, 5) stwierdzenie, że suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety, 6) stwierdzenie, że suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci. Zawartość witamin i składników mineralnych oraz innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny efekt fizjologiczny obecnych w suplemencie diety deklaruje się w oznakowaniu w postaci liczbowej; jednostki używane do określania zawartości witamin i składników mineralnych muszą być zgodne z załącznikiem nr 1 do ww. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 9 października 2007 r. Deklarowane w oznakowaniu zawartości witamin i składników mineralnych oraz innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny efekt fizjologiczny podaje się w przeliczeniu na zalecaną przez producenta do spożycia dzienną porcję produktu. Informacje o zawartości witamin i składników mineralnych podaje się również w procentach w stosunku do zalecanego dziennego spożycia, zgodnie z wartościami odniesienia ustalonymi w załączniku nr 3 do ww. Rozporządzenia określającym wartości odniesienia do znakowania suplementów diety. Deklarowane w oznakowaniu zawartości witamin i składników mineralnych wyraża się jako przeciętne wartości oparte na analizie produktu, wykonanej przez producenta, przy czym informacje te mogą być podane także w postaci graficznej. Znakowanie suplementów diety wartością odżywczą nie jest obowiązkowe. Jednak w przypadku dobrowolnego podawania wartości odżywczej w oznakowaniu suplementów diety informacja ta powinna być dostosowana do wymagań ww. Rozporządzenia 1169/2011. Suplementy diety posiadające wymaganą dokumentację jakościową, należycie opakowane i oznaczone, są zwalniane do obrotu. Obecność produktów Grupy na rynkach zagranicznych Produkcja, której realizacją na zlecenie zarządza Emitent, przeznaczana jest przez tych klientów głównie na rynek polski. Równocześnie Emitent na zlecenie niektórych klientów produkuje suplementy przeznaczone na eksport. Emitent uczestniczy we wprowadzaniu produktów na poszczególne rynki, świadcząc na rzecz klientów usługi w postaci dostarczania wymaganej dokumentacji, zlecania wymaganych badań itp. W wyniku realizacji takich usług Emitent zdobywa doświadczenia pozwalające na oferowanie usług innym klientom działającym na tych zagranicznych rynkach. Obecnie produkty realizowane przez Emitenta są oferowane oprócz Polski na rynkach następujących krajów: (i) Litwa, (ii) Łotwa, (iii) Estonia, (iv) Białoruś, (v) Uzbekistan, (vi) Mołdawia, (vii) Ukraina, (viii) Rosja, (ix) Kazachstan, (x) Rumunia, (xi) Bułgaria, (xii) Czechy, (xiii) Węgry, (xiv) Kuwejt, (xv) Wielka Brytania, (xvi) USA. Podkreślenia wymaga fakt, że wprowadzenie produktów suplementowych na niektóre rynki (przykładem takiego rynku jest Rosja), wymaga przeprowadzenia procedury porównywalnej w stosunku do rejestracji leków, trwającej w praktyce do 2 lat i wiążącej się z istotnymi obciążeniami proceduralnymi. W ocenie Emitenta, obecność jego produktów na licznych rynkach zagranicznych świadczy o możliwości szerszego uczestnictwa Grupy na tych rynkach w formule producenta kontraktowego. Korzystając z doświadczeń zgromadzonych w związku z wprowadzaniem produktów na powyższe rynki, Emitent, w ramach realizacji strategicznych planów rozwojowych Grupy, systematycznie buduje wolumen zamówień przeznaczonych na nie. Emitent wskazuje, że jego odbiorcy posiadają rozwinięte kanały sprzedaży na rynki zagraniczne, w szczególności europejskie, niejednokrotnie będąc częściami koncernów farmaceutycznych lub spożywczych operujących w skali europejskiej lub globalnej. Z uwagi na powyższe, jak również z uwagi na brak barier prawnych i technicznych (łatwość transportu wyrobów Emitenta) w docieraniu do nowych odbiorców (zwłaszcza na rynku unijnym), Emitent postrzega rynki Unii Europejskiej oraz rynki wschodnie jako cechujące się wysokimi potencjałami wzrostu sprzedaży jego wyrobów. Dodatkowym perspektywicznym kierunkiem rozwoju w powinny okazać się specjalistyczne usługi na rzecz rynku farmaceutycznego Unii Europejskiej. 99 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Osobnym kierunkiem rozwoju, uznawanym przez Emitenta za obiecujący, jest sprzedaż produktów pod marką AVETPHARMA za granicą. Na Ukrainie Avet Pharma ma zarejestrowane takie produkty jak Morwa Biała Plus, Inerbiotyk, Mega Omega 3, Mega Multi Witamina. Z kolei na Węgrzech Avet Pharma ma zarejestrowane takie produkty jak Mega Tran, Mega Omega 3, Morwa Biała Plus oraz Magnez. W Jordanii Avet Pharma nawiązała współpracę z dystrybutorem i prowadzi prace w zakresie rejestracji 29 najlepiej sprzedających się produktów. Jakość i certyfikacja Emitent jako producent produktów żywnościowych wdrożył systemy zapewnienia jakości HACCP (ang. Hazard Analysis and Critical Control Points) oraz zasady GHP (ang. Good Hygienic Practice). Emitent jest zarejestrowany w rejestrze podmiotów podlegających urzędowej kontroli organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Emitent będzie się ubiegał o uzyskanie certyfikatu na system HACCP wraz z rozpoczęciem własnej produkcji w zakładzie przy ul. Wersalskiej w Łodzi. Nagrody i wyróżnienia, działalność sponsorska Emitent został dwukrotnie (lata 2011 i 2012) umieszczony w rankingu „Gazele Biznesu”, a w roku 2013 został laureatem „Diamentów Forbesa”. W roku 2012 Emitent uzyskał nominację, a w roku 2014 został laureatem Nagrody Gospodarczej Województwa Łódzkiego w kategorii Mikroprzedsiębiorstwo. Emitent jak oficjalny sponsor wspiera męska drużynę rugby Budowlani Łódź, będącą od lat jedną z czołowych drużyn Ekstraligi Rugby w Polsce, wielokrotnym Mistrzem Polski i wielokrotnym zdobywcą Pucharu Polski. 6.1.3.2. Działalność Avet Pharma Avet Pharma wprowadza do obrotu suplementy diety pod marką własną AVETPHARMA. Avet Pharma jest jedyną spółką w Grupie, która wprowadza do obrotu produkty pod własnymi markami. Avet Pharma prowadzi również wraz z Emitentem działalność w zakresie wyspecjalizowanego konsultingu farmaceutycznego oraz marketingu farmaceutycznego. W ofercie Avet Pharma znajduje się także produkcja kontraktowa suplementów diety dedykowana dla sieci aptecznych, realizowana z wykorzystaniem mocy wytwórczych Grupy. Model biznesowy Avet Pharma Działalność Avet Pharma oparta jest w głównej mierze na promowaniu, dystrybuowaniu i wprowadzaniu do obrotu suplementów diety pod własną marką AVETPHARMA. Konsulting i marketing farmaceutyczny oraz produkcja kontraktowa mają dla spółki znaczenie uzupełniające względem podstawowej działalności. Produkcja wyrobów wprowadzanych do obrotu pod marką AVETPHARMA realizowana jest w całości w ramach Grupy Kapitałowej Emitenta, w większości w ramach podwykonawstwa Grokam. Substraty do produkcji sprowadzane są bezpośrednio przez Grokam lub przez Emitenta. W związku z wprowadzaniem do obrotu suplementów diety Avet Pharma, we własnym zakresie lub poprzez outsourcing w ramach Grupy Kapitałowej Emitenta, realizuje działania dotyczące konceptualizacji, kreacji, przygotowania do produkcji, dokumentowania, znakowania oraz notyfikacji wyrobów. W ofercie Avet Pharma znajdują się zarówno produkty konkurujące na rynku koncepcją składu i funkcjonalności (jak najlepiej sprzedający się produkt Avet Pharma – Morwa Biała Plus), oryginalną koncepcją marketingową (np. linia produktów „mega-” do której należą m.in. produkty Mega Omega 3, Mega Tran itp.), jak też mające konkurować ceną odpowiedniki suplementów powszechnie występujących na rynku (jak np. witamina C). Avet Pharma stawia na wysoką jakość produktu w konkurencyjnych cenach, kierując swoją ofertę do szerokiego grona konsumentów poszukujących wiarygodnych, umiejętnie skomponowanych artykułów suplementujących dietę lub, w odniesieniu do niektórych produktów, mogących stanowić zamienniki dla podobnych, droższych produktów oferowanych na rynku. Avet Pharma jest znaczącym klientem Grokam i Emitenta (trzecia pozycja w roku 2014 i druga w I poł roku 2015 pod względem przychodów Emitenta), o rokrocznie rosnącej wartości zamówień. Wartość zamówień Avet Pharma stanowi bazę przychodową Grokam i Emitenta, pozwalającą na pokrycie znaczącej (i rosnącej z upływem czasu) części kosztów stałych Emitenta i Grokam, tym 100 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. samym stabilizując wyniki finansowe całej Grupy. Równocześnie produkcja artykułów pod marką AVETPHARMA cechuje się najwyższą skonsolidowaną marżą spośród wszystkich projektów produkcyjnych realizowanych przez Grupę, pozwalając na kumulację marży bezpośredniego producenta, producenta kontraktowego oraz klienta (wprowadzającego produkt do obrotu). Produkty pod marką AVETPHARMA Na Datę Prospektu Avet Pharma posiada w swojej ofercie 39 produktów suplementujących dietę wprowadzonych do obrotu, pozostających w obrocie na Datę Prospektu. Tabela: Liczba wprowadzonych do obrotu (pozostających w obrocie) produktów pod marką AVETPHARMA Liczba produktów 2015 (na Datę Prospektu) 2014 2013 2012 Liczba produktów wprowadzonych do obrotu 39 26 17 7 - w tym liczba produktów wprowadzonych do obrotu w danym roku 13 9 10 1 Źródło: Avet Pharma Avet Pharma dysponuje ponadto 9 produktami zgłoszonymi do GIS i dotąd niezarejestrowanymi, które mogą być także wprowadzone do obrotu niezwłocznie po wyprodukowaniu pierwszej partii handlowej (po zgłoszeniu produktu oczekiwanie na rejestrację w rejestrze GIS nie jest obligatoryjne). Przygotowywanie do wprowadzenia do obrotu (w tym rejestracja w GIS) nowych produktów ma na celu podwyższanie zdolności Avet Pharma do szybkiego reagowania na zmiany obserwowane na rynku a także poszerzenie oferty kierowanej do dystrybutorów produktów Avet Pharma. Posiadanie gotowych do wprowadzenia do obrotu produktów umożliwia niezwłoczne reagowanie na zmianę uwarunkowań rynkowych (w tym na pojawiające się na rynku i/lub osiągające duże wolumeny sprzedaży produkty konkurencji) czy elastyczne reagowanie na oczekiwania zgłaszane przez dystrybutorów. Równocześnie Avet Pharma stara się unikać wprowadzania produktów do obrotu bez odpowiedniego przygotowania, ponieważ nienależycie przygotowane wprowadzenie produktu może być przyczyną niepowodzenia jego debiutu na rynku a następnie niezadowalającej wartości sprzedaży. Wprowadzenie produktu na rynek jest poprzedzane staranną analizą bieżących uwarunkowań rynkowych jak np. nasycenia rynku danym typem produktu, wolumenów i cen sprzedaży konkurencyjnych produktów, dopasowania danego produktu do aktualnej oferty Avet Pharma, opracowaniem szczegółowej koncepcji marketingowej produktu, możliwej do osiągniecia ceny itp. W efekcie tych działań do wprowadzenia do obrotu kwalifikowane są produkty, co do których Avet Pharma szacuje osiągnięcie zadowalających efektów sprzedażowych. Relacja wartości przychodów ze sprzedaży produktów pod marką AVETPHARMA (w ramach Grupy jedyne produkty sprzedawane pod markami własnymi) do przychodów skonsolidowanych Grupy przedstawia się następująco: Tabela. Relacja wartości przychodów ze sprzedaży produktów pod marką AVETPHARMA do przychodów skonsolidowanych Grupy Przychody ze sprzedaży Marka AVETPHARMA Skonsolidowane Grupy (pozostałe) Razem Za okres (tys. PLN) 1H2015 1H2014 2014 Udział% w przychodach 2013 2012 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 4 935 3 665 7 958 6 180 2 441 26,03% 22,35% 17,56% 16,19% 8,14% 14 026 12 734 37 358 31 992 27 545 73,97% 77,65% 82,44% 83,81% 91,86% 18 961 16 399 45 316 38 172 29 986 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% Źródło: Avet Pharma, Emitent Poniżej przedstawiono produkty, w odniesieniu do których Avet Pharma notuje najwyższe wartości przychodów - dziesięć produktów Avet Pharma przynoszących najwyższe przychody w roku 2014 przedstawia poniższe zestawienie.. Wymienione niżej produkty przyniosły w latach 2012-2014 ponad 73% przychodów ze sprzedaży Avet Pharma. 101 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zestawienie: Dziesięć produktów Avet Pharma przynoszących najwyższe przychody w roku 2014 wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 2 245 2013 1 578 641 2012 Morwa Biała Plus suplement diety to kompleksowy preparat, zawierający składniki wpływające na poziom cukru w organizmie. Morwa Biała Plus suplement diety został opracowany specjalnie dla osób, które dbają o ilość cukrów przyjmowanych wraz z pożywieniem, także podczas odchudzania. Pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cukru we krwi oraz prawidłowej wagi. Forma: tabletki powlekane. Notyfikacja GIS: 18 kwietnia 2011 r. Produkt roku 2013 i 2014 wg magazynu Pen – specjalistycznego pisma skierowanego do diabetyków, I miejsce w kategorii suplementów diety na targach Expo Diabetica 2013. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 1 182 2013 1 244 2012 571 Magnez B6 suplement diety zawiera magnez w postaci dobrze przyswajalnego mleczanu magnezu i witaminę B6. Magnez B6 jest przeznaczony dla osób, które chcą uzupełniać swoją dietę w magnez. Forma: tabletki Notyfikacja GIS: 26 października 2011 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 1 132 2014 2013 2012 571 177 Mega Tran suplement diety to olej z wątroby dorsza (Gadus morhua), który jest źródłem kwasów tłuszczowych omega 3 (EPA, DHA) oraz naturalnych witamin A i D3. Forma: kapsułki miękkie Notyfikacja GIS: 24 stycznia 2011 r. 102 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 875 2013 820 2012 250 Inerbiotyk C suplement diety zawiera kultury bakterii Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum. Bakterie kwasu mlekowego występują naturalnie w jelitach człowieka – są potrzebne do pracy przewodu pokarmowego. Inulina jest składnikiem funkcjonalnym i sprzyja rozwojowi bakterii kwasu mlekowego flory jelitowej. Avet Pharma decyzją Urzędu Patentowego RP z 12 czerwca 2014 r., uzyskała prawo ochronne na znak towarowy słowny Inerbiotyk C. Forma: kapsułki Notyfikacja GIS: 3 listopada 2010 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 443 2013 482 2012 322 Mega Omega 3 suplement diety zawiera najwyższej jakości kanadyjski olej z ryb morskich EPA1T1600 MEG-3TM Fish Oil, będący źródłem wielonienasyconych kwasów tłuszczowych Omega-3 (EPA i DHA). Forma: kapsułki Notyfikacja GIS: 2 listopada 2010 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 431 2013 477 2012 341 Mega Krzem z metioniną suplement diety zawiera ekstrakty roślinne o wysokiej zawartości krzemu oraz zestaw witamin i minerałów. Mega Krzem z metioniną suplement diety został opracowany z myślą o osobach dbających o urodę, a w szczególności dbających o 103 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. włosy i paznokcie. Aminokwas L-metionina stanowi materiał budulcowy włosa, dostarczany do organizmu z pożywieniem wspomaga jego regenerację. Forma tabletki powlekane Notyfikacja GIS: 28 października 2010 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 304 2013 257 Witamina C 200mg suplement diety zawiera kwas l-askorbinowy w dawce pokrywającej 250% dziennego zapotrzebowanie organizmu na witaminę C. Witamina C 200mg suplement diety został opracowany z myślą o osobach dbających o zdrowie i urodę, pragnących uzupełnić swoją codzienna dietę o witaminę C - niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Forma: tabletki powlekane Notyfikacja GIS:14 stycznia 2013 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 2013 269 83 Lecytyna Avet 1200 MG suplement diety zawiera lecytynę sojową. Lecytyna 1200 MG avet suplement diety jest przeznaczony dla osób, które chcą wzbogacić swoją dietę w lecytynę sojową, która korzystnie wpływa na pamięć i koncentrację oraz utrzymanie prawidłowego poziomu cholesterolu. Forma: kapsułki elastyczne Notyfikacja GIS: 9 października 2012 r. wartość sprzedaży (tys. PLN) 2014 2013 116 55 Hepavet complex suplement diety to produkt, który zawiera cholinę, naturalny wyciąg z liści karczocha, lecytynę rzepakową oraz kompleks witamin i minerałów. Hepavet complex suplement diety został opracowany z myślą o osobach dbających o prawidłowe funkcjonowanie wątroby oraz pragnących uzupełnić swoją dietę o witaminy z grupy B, biotynę, cynk i kwas foliowy. 104 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Forma: kapsułki Notyfikacja GIS: 6 marca 2013 r. Żródło: Avet Pharma Dystrybucja produktów pod marką AVETPHARMA Produkty Avet Pharma sprzedawane są głównie na rynku polskim. Około 60% przychodów ze sprzedaży pochodzi z dystrybucji produktów poprzez apteki stacjonarne i drogerie (w tym należące do kilku dużych sieci), obsługiwane przez hurtownie farmaceutyczne. Około 40% przychodów ze sprzedaży pochodzi z dystrybucji produktów innymi kanałami, to jest przez apteki stacjonarne bezpośrednio współpracujące ze spółką (spółka bezpośrednio współpracuje z 42 aptekami z 28 miejscowości, znajdujących się w 9 województwach), apteki internetowe oraz własny sklep internetowy z suplementami diety (nie będący apteką) w domenie www.avetpharmasklep.pl, gdzie oferowany jest pełny asortyment produktów Avet Pharma w cenach detalicznych. Uzupełniająco, są dostępne w kilkunastu popularnych aptekach internetowych. Tabela: Struktura wartościowa kanałów dystrybucji wyrobów Avet Pharma Wartość sprzedaży (tys. PLN) Typ kontrahenta Hurtownie 1H2015 1H2014 2014 2013 2012 3 840 2 635 6 067 4 172 1 359 Apteki indywidualne 824 954 1 861 1 890 1 031 Apteki internetowe 209 21 42 26 45 Sklep www avet / portale aukcyjne 6 10 33 40 51 Sklepy zielarskie 9 4 6 8 2 Eksport 20 8 43 0 0 Sprzedaż pozaapteczna 28 31 45 11 10 156 265 1142 373 0 5 091 3 930 9 238 6 520 2 497 Produkcja dedykowana do sieci aptecznych SUMA Źródło: Avet Pharma Najważniejszymi klientami hurtowymi Avet Pharma są: Farmacol S.A., Pelion S.A., Hurtap S.A., Intra sp. z o.o., Medicare sp. z o.o. oraz Lubfarm S.A. Avet Pharma współpracuje bezpośrednio z ponad 2 tys. aptek na terenie całego kraju, które bezpośrednio zaopatrują się w Avet Pharma. Część aptek, z którymi bezpośrednio współpracuje Avet Pharma, jest rekomendowana na stronie internetowej tej spółki. Mniejszy, chociaż znacząco rosnący udział w sprzedaży produktów Avet Pharma zajmuje sprzedaż do aptek internetowych, w tym DOZ.pl, cefarm24.pl, santeo.pl. Produkty spółki dystrybuowane są również w kanałach pozaaptecznych – w sklepach stacjonarnych oraz internetowych (w tym w domenie avetpharmasklep.pl oraz poprzez własne konto spółki w jednym z wiodących portali aukcyjnych). Nieco odmiennym źródłem przychodów Avet Pharma jest współpraca z sieciami aptek w zakresie realizacji dedykowanej do tych sieci produkcji. 6.1.3.3. Działalność Grokam Grokam jest kontraktowym producentem suplementów diety. Produkcja realizowana jest niemal w całości na rzecz Emitenta – wartość przychodów z produkcji zrealizowanej na jego rzecz w wartości przychodów ogółem za rok 2014 sięgnęła 94%. Pozostałe 6% stanowią jednostkowe kontrakty produkcyjne realizowane na rzecz bezpośrednich klientów Grokam. W ramach produkcji realizowanej przez Grokam na rzecz Emitenta znajdują się również produkty pod marką AVETPHARMA (zamawiane przez Avet Pharma u Emitenta – por. strukturę odbiorców Emitenta przedstawioną w tabeli Struktura klientów Emitenta w ujęciu podmiotowym według przychodów w pkt 6.1.3.1 Części III Prospektu). Grokam nie realizuje zamówień bezpośrednio na rzecz Avet Pharma. Z uwagi na zobowiązania do zachowania poufności, jak również politykę ochrony tajemnicy przedsiębiorstwa, Grokam nie podaje w Prospekcie 105 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. danych innych jego kontrahentów niż Emitent. Ponadto, z uwagi na wartość przychodów osiąganych przez Grokam od takich kontrahentów, dane takie są nieistotne. Grokam posiada położony w Mielcu zakład, wyposażony w nowoczesne, wydajne i uniwersalne urządzenia do produkcji form suchych (kapsułki twarde, tabletki, sticki, saszetki) i płynnych (syropy, spray’e, krople) oraz pakownię i magazyn wyrobów gotowych. Park maszynowy tworzą mieszalniki, tabletkarki, kapsułkarki, saszetkarki, blistrownice, etykieciarki oraz nalewarki. Maszyny mogą być wykorzystywane w strukturze linii produkcyjnych, mogą również pracować na potrzeby odrębnych projektów. Urządzenia o krytycznym znaczeniu dla realizacji procesów są multiplikowane (Grokam posiada 4 kapsułkarki, 3 tabletkarki, 4 blistrownice, 3 saszetkarki, 3 etykieciarki), co z jednej strony pozwala na zapewnienie mocy przerobowych wystarczających na realizację produkcji w ramach pracy zorganizowanej w systemie jednozmianowym nawet w okresach spiętrzenia zleceń, zaś z drugiej strony zmniejsza ryzyko operacyjne związane z potencjalnymi awariami, pozwalając na przekierowanie produkcji na sprawne urządzenia. Dobór kadr, park maszynowy, konfiguracja linii technologicznych oraz organizacja procesu produkcyjnego Grokam podporządkowane są celom, takim jak zapewnienie pełnej elastyczności produkcji, utrzymanie wysokiej jakości produkcji, powtarzalności procesów oraz zasadzie uczenia się organizacji w celu stałego doskonalenia kompetencji wykonawczych. Grokam posiada zdolność realizacji projektów produkcyjnych w pełnym asortymencie komponentów wykorzystywanych na rynku polskim w tego typu wyrobach, z uwzględnieniem istniejących ograniczeń dotyczących dostępności wykonawczej poszczególnych form wyrobów. Równocześnie asortyment dostępnych form jest sukcesywnie poszerzany. Wdrożone procedury czyszczenia i przezbrajania linii produkcyjnych pozwalają płynnie, praktycznie bezprzestojowo przechodzić z produkcji danego wyrobu na kolejny. Zakład produkcyjny Grokam usytuowany jest w Mielcu przy ul. Przemysłowej 10, na nieruchomości zabudowanej zespołem budynków, stanowiących przedmiot umowy najmu (Grokam korzysta z nieruchomości jako najemca). W skład najmowanych budynków wchodzą m.in: (i) zespół budynków przeznaczonych na cele produkcyjne o łącznej powierzchni użytkowej ponad 2 100 m2, (ii) budynek magazynu wysokiego składowania o powierzchni użytkowej 1 560 m2 i pojemności 673 miejsc paletowych. Budynki zostały dostosowane do produkcji i składowania wyrobów spółki. Magazyn zapewnia możliwość załadunku wprost do standardowych naczep 13,6 m. Magazyn, oprócz przechowywania substratów i opakowań do produkcji i przechowywania produkcji gotowej przed wysyłką do odbiorcy, wykorzystywany jest również do składowania wyrobów gotowych w dłuższych terminach i bezpośredniej obsługi dystrybutora odbiorcy, z pominięciem magazynu odbiorcy w razie wystąpienia takiej potrzeby. W strukturze przedsiębiorstwa Grokam funkcjonuje między innymi dział zapewnienia jakości i laboratorium wykonujące próby technologiczne i badania fizyko-chemiczne produkowanego asortymentu (w tym badania stabilności produktu). Ważną częścią organizacji jest dział nowych wdrożeń, zajmujący się przygotowywaniem partii pilotażowych produktu (Grokam posiada park maszynowy do produkcji w skali laboratoryjnej), badaniem stabilności, przygotowywaniem finalnej dokumentacji produktowej. Na Datę Prospektu Grokam zatrudnia 55 stałych pracowników oraz, w zależności od bieżących potrzeb, korzysta z zasobów kadrowych zewnętrznej agencji outsourcingu zatrudnienia przy pracach w pakowni i obsłudze produkcji. Spółka utrzymuje własne służby serwisowe realizujące bieżące utrzymanie i naprawy urządzeń. Grokam w roku 2012 uzyskał certyfikat systemu zarzadzania jakością HACCP. Obecnie posiadany certyfikat wydany przez Polskie Centrum Badań i Certyfikacji jest ważny do 4 lutego 2016 r. 6.1.4. Nowe produkty i usługi W 2014 roku Emitent wprowadził do asortymentu produkcji kontraktowej formy płynne (w tym spray’e w formie atomizera), realizowane dotychczas w ramach podwykonawstwa poza Grupą. W ofercie Emitenta znalazły się krople probiotyczne i syropy, produkowane w Grokam. W roku 2015 Emitent rozszerzył ofertę handlową produkcji kontraktowej o produkty żywności funkcjonalnej – posiłki dietetyczne o bardzo niskiej kaloryczności w formach suchych – zupki warzywne oraz koktajle o smaku owocowym, także realizowane w ramach podwykonawstwa poza Grupą. Avet Pharma w roku 2014 uzupełniła swoją ofertę o suplement Sinavet 60 tabl. (produkt w kategorii przeznaczenia: zatoki i przeziębienie). W roku 2015 Avet Pharma znacznie powiększyła asortyment produktów. W ofercie znalazły się: Mega Tran z Wątroby Rekina 60 tabl. (kategoria odporność), Kaliomax SR 50 tabl. (suplement potasu), Selen Organiczny 30 tabl. (odporność), Cynk Organiczny 30 tabl. (skóra, włosy, paznokcie), Młody Jęczmień Forte Slim (odchudzanie), Proloko 10 tabl. (choroba lokomocyjna), Boner Max 15 tabl. (potencja), After 10 tabl. (skutki spożycia alkoholu, Ginkgo Plus 60 tabl. (pamięć i koncentracja). W drugiej połowie 106 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. roku Avet Pharma planuje wprowadzić do oferty kolejne suplementy: Ferravex SR 50 tabl. (suplement żelaza), Alfalipavet 30 tabl. (cukrzyca), Mega Tran w Płynie Malina 250 ml (odporność), Diabavet Kozieradka + Morwa 60 tabl. (cukrzyca), Diabavet (wzrok), Czystek Plus 60 tabl. 6.1.5. Przewagi konkurencyjne Informacje na temat pozycji rynkowej i przewag konkurencyjnych Grupy odzwierciedlają najlepsze przekonania i wiedzę Zarządu w tym zakresie. Zostały one opracowane na podstawie szacunków i założeń, uznanych przez Zarząd za rozsądne w oparciu o analizę własnych danych Grupy, jak również informacji i danych zaczerpniętych z raportów posiadanych przez Spółkę lub opracowanych na zlecenie Spółki przez osoby trzecie lub pochodzące ze źródeł publicznie dostępnych, które Zarząd uznał za rzetelne i wiarygodne i które, w ocenie Zarządu, przedstawiają rzetelnie rynek, pozycję Grupy oraz pozostałych podmiotów działających na tym rynku. Emitent upatruje przewag konkurencyjnych Grupy w kilku czynnikach. 1. Możliwość zarządzania projektami produkcji kontraktowej w szerokim zakresie Emitent jako producent kontraktowy posiada zdolność realizacji większości projektów produkcyjnych prowadzonych na terenie Polski. Dzięki infrastrukturze produkcyjnej w ramach Grupy oraz utrwalonym procedurom kooperacji z podwykonawcami zewnętrznymi, Emitent jest w stanie całościowo przeprowadzić proces konceptualizacji, kreacji, przygotowania, wdrożenia i realizacji produkcji, a także dokumentowania, pakowania, magazynowania, dostawy i notyfikacji większości asortymentu suplementowego oferowanego konsumentom na krajowym rynku. 2. Możliwość realizacji szerokiego asortymentu produkcji w ramach Grupy W ramach Grupy – w infrastrukturze produkcyjnej Grokam, realizowany jest zróżnicowany asortyment produktów w szerokiej gamie form (kapsułki twarde, sticki, tabletki powlekane, tabletki niepowlekane, krople, płyny, syropy). W wyniku realizacji programu inwestycyjnego zdolności produkcyjne Grupy poszerzą się dodatkowo o kapsułki miękkie i peletki. Emitent oraz Grokam, poprzez sieć kontaktów handlowych z producentami i dystrybutorami oraz dzięki posiadanym opracowaniom recepturowym, dysponują szerokimi możliwościami w zakresie formulacji suplementów diety i dostosowywania jej do bieżących potrzeb klientów. 3. Wysokie kompetencje w zakresie kreacji nowych produktów Grupa posiada ugruntowane kilkunastoletnią praktyką doświadczenie w zakresie opracowywania i kreowania nowych produktów. Doświadczenie to jest wykorzystywane do opracowywania nowych i modernizacji dotychczasowo realizowanych projektów produkcyjnych. 4. Jakość produkcji Grupa oferuje produkcję (zarówno własną jak i realizowaną w podwykonawstwie poza Grupą) na najwyższym wymaganym poziomie czystości, dokładności pakowania oraz jakości opakowań. Produkcja w ramach Grokam jest realizowana w rygorach systemu HACCP, na który ta spółka posiada stosowny certyfikat. W niektórych jurysdykcjach produkty oferowane przez Grupę rejestrowane są według wymagań równorzędnych dla produktów leczniczych, co świadczy o wypełnianiu przez nie w tych jurysdykcjach standardów farmaceutycznych. 5. Elastyczność produkcji i wysoka zdolność dopasowania produkcji do potrzeb Klienta Zarówno posiadany park maszynowy, jak również jakość wyszkolenia personelu pozwalają Grupie na realizację zróżnicowanych pod względem formy, jak i harmonogramu produkcji, projektów swoich klientów. Grupa posiada zdolność realizacji projektów produkcyjnych (w tym równolegle kilku różnych projektów produkcyjnych) oraz szybkiego przestrajania produkcji pomiędzy produktami o różnym składzie. Emitent posiada kompetencję do indywidualizacji każdego projektu produkcyjnego i dostosowania go do potrzeb klienta. 6. Krótki czas realizacji zleceń Emitent wraz z kooperującymi z nim podwykonawcami (zwłaszcza Grokam), jest w stanie realizować projekty produkcyjne w dogodnych dla klientów, krótkich terminach. Znakomitą większość projektów produkcyjnych, gdzie nie wystąpią problemy z dostępem do substratów, Emitent i Spółki Grupy są w stanie zrealizować od fazy koncepcyjnej produktu do dostawy do klienta produktu w terminie 4-6 tygodni. Zlecenia produktów opracowanych, posiadających pełną dokumentację, przy pełnej dostępności substratów realizowane są w terminie kilku dni. 107 III – Część rejestracyjna 7. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Możliwość wdrażania pilotażowych (niskoseryjnych) partii produktów Emitent i Grokam oferują klientom możliwość realizacji niskoseryjnych partii produktów bez dolnego limitu jednostek produktu. Możliwości te są wykorzystywane przez klientów do przeprowadzania własnych badań produktu, badania rynku lub preferencji konsumentów itp. Możliwości takich z reguły nie oferują infrastruktury produkcyjne firm farmaceutycznych z uwagi na wysoki koszt przestrajania linii produkcyjnych i usuwania pozostałości produkcyjnych w standardzie czystości wymaganym dla produkcji farmaceutycznej. 8. Zdolność do produkcji dużych partii towarów Emitent utrzymuje zdolność do mobilizacji mocy produkcyjnych pokrywających w krótkim czasie każde dotychczasowe zapotrzebowanie na rynku krajowym. W przypadku przyjęcia zamówienia przekraczającego własne moce produkcyjne Grupy, Emitent może korzystać ze sprawdzonych podwykonawców. 9. Wzrastające kompetencje dla realizacji projektów w zakresie produktów leczniczych Emitent dąży do ciągłego gromadzenia kompetencji merytorycznych i wytwórczych w zakresie coraz bardziej zaawansowanych technologii i spełniania coraz wyższych wymogów jakości i czystości wyrobu. Emitent w zakresie kompetencji merytorycznych jest w stanie na Datę Prospektu realizować projekty wykonawcze w standardzie GMP (właściwym dla produktów leczniczych) przy wykorzystaniu zewnętrznych mocy produkcyjnych. Wyrazem dążenia do przenoszenia kompetencji produkcyjnych i wdrożeniowych do Grupy jest implementacja w zakładzie produkcyjnym przy ul. Wersalskiej w Łodzi licznych rozwiązań wymaganych w produkcji według standardów GMP. W planowanym nowym zakładzie produkcyjnym Grokam realizacja projektów wytwórczych będzie odbywać się według pełnego standardu GMP, w związku z czym Grupa będzie zdolna do samodzielnego wytwarzania produktów leczniczych (OTC) w tym zakładzie. 10. Wysokie zdolności utrzymania klienta Większość klientów Emitenta (w tym 10 największych pod względem przychodów Emitenta ze sprzedaży) współpracuje z Emitentem na zasadzie długoterminowych umów, w tym umów ramowych i realizowanych na ich podstawach zamówień. Emitent jest dla tych podmiotów najczęściej głównym wykonawcą produkcji kontraktowej suplementów diety. 11. Wysoka responsywność względem osób zajmujących się plasowaniem produktów po stronie klienta Spółki Grupy, śledząc rozwój światowych rynków suplementów diety, zmiany na rynku krajowym, zmiany oferty producentów substratów do produkcji suplementów, poszukują możliwości wprowadzania na rynek nowych produktów i modyfikacji produktów obecnych w ofercie klientów. Opracowane w tym zakresie koncepcje przedstawiane są klientom. Klienci Emitenta w wyniku własnych badań rynku również inicjują realizację takich prac koncepcyjnych. Opracowanie produktu częstokroć skutkuje powierzeniem Emitentowi zarządzania procesem jego realizacji opracowanych produktów. W tych warunkach działalność Grupy zyskuje optymalne dopasowanie do potrzeb klientów. 12. Oferowanie usługi opracowania produktu wraz z jego wdrożeniem Istotą oferty Grupy jest proponowanie klientom kompleksowego zestawu usług od koncepcji określonego produktu do dostawy finalnego wyrobu i przeprowadzenia czynności formalnych niezbędnych dla wprowadzenia produktu do obrotu. Korzystanie przez klienta z tak zdefiniowanej usługi eliminuje ryzyka związane z niedostosowaniem opracowanego produktu do właściwości substratów czy dostępnych procesów produkcyjnych, pozwala także na dokładniejsze zaplanowanie terminu wprowadzenia produktu na rynek. 13. Wyspecjalizowany zespół pracowników do obsługi projektów kontraktowych W spółkach Grupy (zwłaszcza w Grokam) zaangażowany jest wysoko wykwalifikowany personel: specjaliści w zakresie produkcji, pakowania, technolodzy i technicy, menedżerowie. W realizację kluczowych projektów produkcyjnych angażuje się grupa menedżerów najwyżej usytuowanych w strukturach Grupy, łącznie z Zarządem. Zgromadzone w zespole doświadczenia pozwalają na realizację projektów produkcyjnych i wprowadzanie do obrotu suplementów diety oraz produktów medycznych z zachowaniem najwyższych standardów profesjonalności. 14. Cena wyrobów i usług Emitent i spółki Grupy dążą do kształtowania polityki cenowej Grupy sprzyjającej konkurencyjności jej oferty. Emitent i spółki Grupy na bieżąco orientują swoją ofertę wobec dostępnych informacji dotyczących propozycji firm konkurencyjnych. Oferowane 108 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. przez Grupę warunki finansowe kontraktów nie są wiodącym elementem oferty, są bowiem bilansowane z jakością produktów, kompleksowością usługi i terminowością dostaw. 6.2. Główne rynki 6.2.1. Informacje ogólne Emitent i spółki Grupy działają na rynku suplementów diety, którego szczególne uwarunkowania wpływają na bieżącą działalność i perspektywy rozwoju Grupy. Emitent ocenia, że działalność w zakresie produkcji kontraktowej suplementów diety nie daje się wyodrębnić jako osobny rynek i pozostaje komponentem rynku suplementów diety, stanowiąc jeden z modeli (sposobów) produkcji suplementów diety. Role podmiotów aktywnych w zakresie produkcji kontraktowej są płynne, a podmioty realizujące kontrakty produkcyjne występują częstokroć również jako podmioty wprowadzające do obrotu własne marki suplementowe. Zróżnicowany także jest zakres, w jakim podmioty uczestniczą w poszczególnych projektach suplementowych: produkty suplementowe realizowane są bezpośrednio przez właścicieli marek suplementowych lub też w podwykonawstwie realizowanym przez podmioty trzecie w różnym zakresie. Suplementy diety bywają także produkowane na bazie półproduktów importowanych na polski rynek lub na bazie składników nieprzetworzonych (względnie - niskoprzetworzonych). Właściciele poszczególnych marek suplementowych nie ujawniają struktury produkcji poszczególnych wyrobów, nie ujawniają także danych dotyczących podmiotów realizujących produkcję poszczególnych marek suplementowych. Dane dotyczące produkcji kontraktowej suplementów diety nie były dotąd przedmiotem wiarygodnych analiz czy opracowań naukowych. Emitent dysponuje w rezultacie jedynie fragmentarycznymi danymi dotyczącymi produkcji kontraktowej suplementów diety. Emitent zwraca uwagę, że w przeszłości (do roku 2007) wprowadzał do obrotu własne marki suplementowe, zaś obecnie taka działalność prowadzona jest w ramach Grupy przez Avet Pharma. Emitent ocenia, że dysponuje, w ramach Grupy oraz z wykorzystaniem możliwych relacji kooperacyjnych (podwykonawstwa produkcyjnego), możliwościami realizacji wszelkich projektów suplementowych obecnych na polskim rynku i mogących się na rynku pojawić w perspektywie najbliższych lat. Plany rozwojowe Grupy zakładają zwiększanie wartości przychodów ze sprzedaży suplementowych marek własnych. W efekcie powyższych czynników Emitent skupia się w Prospekcie na opisie uwarunkowań otoczenia rynkowego całego rynku suplementów diety, nie ograniczając się do wycinka tego rynku, jakim jest produkcja kontraktowa. Podobne do powyższych okoliczności wpływają na brak możliwości oszacowania przez Emitenta wielkości rynku kontraktowej produkcji wyrobów medycznych, przy czym z uwagi na niewielkie znaczenie przychodów z produkcji kontraktowej wyrobów medycznych (za I połowę roku 2015 pozycja o największej wartości przychodów to plastry lecznicze, dla których przychody ze sprzedaży stanowiły 5,39% i odpowiadały w większości pojedynczej transakcji sprzedaży licencji, zaś bieżące przychody na Datę Prospektu stanowią wartości nieistotne) brak takiej wiedzy nie wpływa istotnie na ocenę działalności Emitenta. Rynek suplementów diety można sytuować pomiędzy rynkiem farmaceutycznym a żywnościowym. Taka pozycja wpływa na podobieństwa niektórych aspektów działalności w zakresie suplementów diety do produkcji i wprowadzania do obrotu leków OTC i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Rynek suplementów wykazuje mianowicie podobieństwa do rynku farmaceutycznego, zwłaszcza segmentu OTC, czyli produktów leczniczych wydawanych bez recepty, przede wszystkim w zakresie uwarunkowań technologicznych produkcji (przy istniejących równocześnie istotnych różnicach w zakresie reżimu produkcyjnego, sprzyjającego produkcji suplementowej), kanałów dystrybucji czy dozwolonych metod marketingowych. Podobieństwa do rynku farmaceutycznego przejawiają się również od strony podmiotowej, dużą część graczy na rynku suplementów diety stanowią bowiem firmy farmaceutyczne, w tym globalne koncerny. Ciekawostką rynku suplementów jest przy tym to, że duże krajowe hurtownie farmaceutyczne starają się odnajdywać również w roli podmiotów wprowadzających do obrotu marki własne, najczęściej korzystając z produkcji kontraktowej. Z drugiej strony rynek suplementów diety cechuje się podobieństwami do sektora tzw. żywności specjalistycznej, ponieważ uwarunkowania prawne produkcji i wprowadzania do obrotu suplementów diety odpowiadają właśnie tym związanym z żywnością specjalnego przeznaczenia, co wpływa na czynniki podmiotowe rynku (łatwiejsza partycypacja w rynku), uwarunkowania opracowywania nowych produktów (znacznie łatwiejsza ścieżka rejestracji niż na rynku farmaceutycznym, wspierająca innowacyjność producentów) oraz niższe wymogi regulacyjne. Wskazane powyżej usytuowanie rynku suplementów powoduje, iż rynek ten odznacza się własną specyfiką stanowiącą o jego odrębności. Informacje przedstawione w Prospekcie dotyczą w głównej mierze rynku polskiego, co jest odzwierciedleniem obszaru 109 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. głównej aktywności Grupy. 6.2.2. Wartość krajowego rynku suplementów diety; czynniki stymulujące i spowalniające rozwój rynku Wartość polskiego rynku suplementów diety, liczona w cenach detalicznych i rozumiana jako wartość sprzedaży produktów posiadających status suplementów diety w aptekach, obrocie pozaaptecznym oraz przez internet, szacowana jest przez PMR na 3,33 mld złotych za rok 2014. Podawane przez PMR wartości rynku za poprzednie lata, prognozę do roku 2020 oraz wskaźniki dynamiki wzrostu wartości rynku przedstawia poniższy wykres. Wykres: Wartość i dynamika wzrostu rynku suplementów diety w Polsce 8,7% 7,9% 8,1% 7,8% 7,6% 6,6% wartość rynku (mld PLN) 5,0% dynamika (% rdr) 2,5% 2,0% 2,93 0.03 0.03 0.03 2011 2012 2013 2014 3,55 3,73 4,02 4,35 4,69 5,04 2015 (p) 2016 (p) 2017 (p) 2018 (p) 2019 (p) 2020 (p) Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 (p) - prognoza Dzięki swojej charakterystyce rynek suplementów diety rośnie szybciej od całego rynków produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Według danych IMS w 2005 roku na rynku sprzedano (przez kanał apteczny) ok. 70 mln opakowań suplementów diety, w roku 2014 było to 170 mln opakowań. W tym czasie sprzedaż produktów leczniczych spadła z ok. 550 mln do 500 mln opakowań. Wyroby medyczne wzrosły z ok. 100 mln do 130 mln opakowań. Równocześnie Emitent zwraca uwagę, że według IMS wzrost wartości rynku suplementów diety w roku 2014 jest znacznie wyższy od szacunków PMR i wynosi 9,96% (por tabelę Struktura wzrostu rynku leków OTC oraz rynku suplementów diety poniżej, opartą na danych PMR i IMS) Czynniki wpływające na rozwój rynku suplementów diety są różnorodne. W obszarze zjawisk społecznych wskazuje się m.in. na: (i) wzrost świadomości zdrowotnej i mody na zdrowy styl życia, w tym na kwestie zbilansowanej diety, podnoszenia odporności, walki z nadwagą, wspomagania procesów leczenia, wspomagania procesów fizjologicznych, itp., (ii) wzrost zamożności społeczeństwa (przynajmniej niektórych jego grup) i poszerzanie koszyka dóbr konsumpcyjnych coraz większej liczby konsumentów na towary niebędące artykułami pierwszej potrzeby, (iii) upowszechnianie się zjawisk samoleczenia – wpływające zarówno na rynek OTC, jak również rynek suplementów diety. Według badań przytaczanych w raporcie Rynek Suplementów diety w Polsce 2015, przeprowadzonych przez PMR w III/IV 2015, 57% branżowych respondentów wskazywało na wzrost poziomu świadomości zdrowotnej i zainteresowania suplementami wśród konsumentów. W poprzednich badaniach odsetek ten wynosił odpowiednio: luty/marzec 2014: 34%; wrzesień 2011: 59%; luty 2007: 32% (przy czym w każdym z badań możliwa była więcej niż jedna odpowiedź). Z drugiej strony, przedsiębiorcy działający na rynku suplementów diety wskazują na następujące czynniki: komplikację prawną wprowadzania suplementów diety na rynek oraz niespójności prawa unijnego z prawem polskim w tym zakresie, oraz wzrost wydatków konsumentów na leki po wprowadzeniu 1 stycznia 2012 r. Ustawy Refundacyjnej, co może powodować spadek siły nabywczej Polaków w zakresie m.in. suplementów diety. Przeprowadzone w marcu/kwietniu 2015 przez PMR badanie podsumowujące bieżące nastroje respondentów branżowych, również zamieszczone w raporcie Rynek Suplementów diety w Polsce 2015, zawiera ocenę respondentów dot. sytuacji na rynku suplementów jako bardzo dobrej lub dobrej: 70%, neutralnej: 22%, złej i bardzo złej: 7%. Warto wskazać że w poprzednich badaniach łączny odsetek odpowiedzi wskazujących na bardzo dobrą lub dobrą wynosił odpowiednio: luty/marzec 2014: 57%; wrzesień 2011: 63%; luty 110 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2007: 50% (przy czym w każdym z badań możliwa była jedna odpowiedź). Emitent ocenia, że nastroje wśród przedsiębiorców działających na rynku suplementów, a także powszechnie dostępne dane makroekonomiczne i obserwacje co do realizowanych przez Grupę kontraktów, przełożą się w najbliższych latach na dalszy wzrost wartości rynku suplementów diety przy zachowaniu dotychczasowej jego dynamiki. 6.2.3. Rynek suplementów diety, OTC a Rx Jak wskazano wyżej w pkt 6.2.1 Części III Prospektu, Emitent dostrzega istotne elementy podobieństwa rynków suplementów diety i OTC. Podobieństwa te, w szczególności funkcja produktów leczniczych i suplementów, zbliżona struktura kanałów dystrybucji, czy podobne koncepcje marketingowe stosowane w odniesieniu do produktów, powodują, że uwarunkowania działalności i sytuacja na obu rynkach są bardzo zbliżone, przy istnieniu wspólnych różnic z rynkiem Rx. Zarówno rynek suplementów, jak i rynek OTC, rosną szybciej niż rynek Rx, co jest wynikiem sygnalizowanego powyżej wzmacniającego się trendu samoleczenia i ograniczeń dostępności usług lekarskich w ramach publicznej służby zdrowia. Z kolei na sytuację na rynku Rx oraz (jakkolwiek w mniejszym stopniu) na rynku OTC wpływają uwarunkowania prawne i z zakresu finansów publicznych. Od 1 stycznia 2012 r., to jest od dnia wejścia w życie Ustawy Refundacyjnej, znacznie zmniejszyły się wydatki publiczne na refundację produktów leczniczych. Równocześnie przepisami Ustawy Refundacyjnej, wprowadzony został całkowity zakaz reklamy aptek (art. 94a Prawa farmaceutycznego), w związku z czym zlikwidowano wszelkie instrumenty promocji aptek, takie jak programy lojalnościowe, akcje promocyjne itp. Wyżej wskazane czynniki spowodowały zauważalny spadek wartości sprzedaży produktów leczniczych w roku 2012, przede wszystkim w kategorii Rx. Z drugiej strony, brak ograniczeń reklamy suplementów diety oraz reklamy pozaaptecznych kanałów dystrybucji wpływają na dynamikę wzrostu tych rynków wyższą niż ma to miejsce w odniesieniu do produktów leczniczych (zwłaszcza Rx, w mniejszym stopniu OTC) i aptek. Wartość całego rynku aptecznego według raportów Pharma Expert wynosiła w cenach detalicznych: w 2012 r. 26,34 mld PLN, w 2013 r. 27,57 mld PLN (co oznacza wzrost w stosunku do roku poprzedniego o 4,67%), zaś w 2014 r. 28,28 mld PLN (co oznacza wzrost w stosunku do roku poprzedniego o 2,58%). Wartość rynku aptecznego w latach 2010 – 2014 obrazuje poniższy wykres: Wykres: Wartość rynku aptecznego w Polsce Rx refundowane (mln PLN) Rx pełnopłatne (mln PLN) OTC+suplementy (mln PLN) 2 856 2 576 2 336 2 296 3 002 2 609 2 350 2 291 2 380 2 668 2 536 3 027 2 948 2 613 2 672 1 572 1 515 1 466 2 482 2 482 2 461 2 962 2 737 2 745 1 550 1 545 1 515 2 501 2 565 2 560 3 108 3 127 1 651 1 665 2 840 2 811 2 516 1 469 1 157 1 221 1 237 1 315 1 293 1 217 1 244 1 406 2 785 2 998 2 963 3 196 3 054 2 938 2 937 3 680 2 247 1 472 2 564 1 601 1 405 2 290 2 633 1 625 2 713 1Q10 2Q10 3Q10 4Q10 1Q11 2Q11 3Q11 4Q11 1Q12 2Q12 3Q12 4Q12 1Q13 2Q13 3Q13 4Q13 1Q14 2Q14 3Q14 4Q14 1Q15 Źródło: Pharma Expert 111 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Z kolei strukturę udziału w rynku aptecznym w latach 2010 – 2014 leków Rx refundowanych, nierefundowanych oraz OTC i suplementów diety obrazuje poniższy wykres: Wykres: Struktura rynku aptecznego w Polsce Rx refundowane (mln PLN) Rx pełnopłatne (mln PLN) 3.7% 3.5% 3.6% 3.6% 3.8% 3.6% 3.6% 3.6% 1.8% 1.9% 1.9% 1.9% 1.9% 1.9% 1.9% 1.8% 4.2% 2.2% 4.4% 4.6% 4.5% 4.5% 4.4% 4.6% 4.5% 4.6% 3.6% 3.9% 2.2% 3.9% OTC+suplementy (mln PLN) 4.1% 4.1% 4.2% 2.3% 2.2% 2.2% 3.7% 3.6% 3.5% 4.0% 4.0% 4.1% 4.2% 2.3% 2.2% 2.2% 2.2% 3.8% 3.7% 3.7% 3.6% 4.0% 4.0% 4.1% 4.1% 2.3% 2.2% 2.2% 2.2% 3.7% 3.8% 3.7% 3.7% 1Q10 2Q10 3Q10 4Q10 1Q11 2Q11 3Q11 4Q11 1Q12 2Q12 3Q12 4Q12 1Q13 2Q13 3Q13 4Q13 1Q14 2Q14 3Q14 4Q14 1Q15 Źródło: Pharma Expert Wskazane wyżej dane obrazują załamanie rynku refundowanych leków Rx w roku 2012 na skutek wprowadzenia Ustawy Refundacyjnej. Cały rynek leków Rx stracił w 2012 r. w stosunku do roku 2011 około 2,2 mld PLN wartości. Wartość sprzedaży leków Rx w roku 2014, pomimo wzrostów w latach 2013 i 2014 nie osiągnęła poziomu z roku 2012. Ten spadek wartości nie został także skompensowany wzrostem sprzedaży leków Rx pełnopłatnych. Wartość sprzedaży leków Rx pełnopłatnych w latach 2012 - 2014 rosła rok do roku w tempie 12,6%, 5,0%, 1,3%. Wartość aptecznej sprzedaży leków OTC i suplementów rosła rok do roku w tempie 5,8%, 5,0% i 2,6%. Równocześnie, skutkiem wprowadzenia Ustawy Refundacyjnej stał się trwały spadek wartości sprzedaży refundowanych leków Rx. Spadek ten nie został skompensowany wzrostem wartości sprzedaży nierefundowanych leków Rx, lecz przełożył się, niemal całkowicie, na wzrost wartości sprzedaży leków OTC oraz suplementów diety. Charakterystyczny i wspólny dla rynków suplementowego i OTC jest trend wzrostu sprzedaży w kanałach pozaaptecznych. Według PMR, w roku 2013 wzrost pozaaptecznej sprzedaży leków OTC sięgnął 11%, przy czym wzrost ten w 2014 roku spowolnił i dla suplementów diety wyniósł nieco ponad 3%. Innym zjawiskiem wskazującym na powiązania rynków suplementów diety i OTC jest przenoszenie produktów pomiędzy klasyfikacją jako suplement diety a lek OTC, czyli rejestrowanie jako produktów leczniczych produktów o właściwościach suplementów diety, lub notyfikacja jako suplementów produktów przeznaczonych pierwotnie do rejestracji jako leków OTC. Najczęstszymi przyczynami przenoszenia produktów z kategorii leków OTC do suplementów jest unikanie przez producentów uciążliwej procedury rejestracji leku w URPL na rzecz notyfikacji suplementu diety w GIF. Zmiana statusu produktu z leku na suplement diety umożliwia znaczne obniżenie kosztów produkcji (w tym w ramach produkcji kontraktowej), ułatwia wprowadzanie modyfikacji w produktach i szybsze reagowanie na zmieniające się potrzeby konsumentów. Co istotne, wprowadzanie dowolnej zmiany w produkcie leczniczym (nawet na opakowaniu, np. adres producenta) wymaga ponownej akceptacji organów rejestracyjnych (co może trwać ok. 12-18 miesięcy), podczas gdy dla suplementów diety wystarczające jest powiadomienie GIS. Z drugiej strony, zmiana statusu leku OTC na suplement diety wiąże się z ograniczeniami w zakresie reklamy produktu (brakiem możliwości informowania o terapeutycznych właściwościach produktu, możliwość informowania tylko o określonym wpływie na poszczególne funkcje organizmu). Rejestracja produktu mogącego stanowić 112 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. suplement diety jako leku OTC podyktowana jest zazwyczaj właśnie względami marketingowymi. Rejestracja leku (przy całej jej uciążliwości) realnie blokuje możliwość wprowadzania na rynek suplementów diety mających te same lub większe ilości substancji aktywnych co zarejestrowany lek, a w odniesieniu do suplementów już obecnych na rynku wymusza wystąpienie o ich rejestrację w URPL i tymczasowe lub trwałe (w razie nieuzyskania rejestracji) wycofanie z obrotu. 6.2.4. Najwięksi krajowi producenci suplementów diety Przedstawione w niniejszym punkcie dane pochodzą z raportu PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015. Tabela: Dziesięciu największych producentów na rynku suplementów diety w Polsce wg przychodów ze sprzedaży suplementów diety (kolejność wg danych za rok 2014) Przychody 2014 (mln PLN) Przychody 2013 (mln PLN) Przychody 2012 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Liczba supl. w ofercie Aflofarm 301 284 Olimp Laboratories 120 108 275 6% 124 87 11% 108 Teva 81 73 70 11% 19 Novascon Valeant 75 50 b.d. 42% 18 74 49 b.d. 53% 32 Axellus 63 72 63 -13% 17 Quessier Pharma 61 60 57 2% 54 N.P.Zdrowit 58 74 73 -21% 41 Walmark 57 62 72 -8% 67 US Pharmacia 46 39 b.d. 37% 13 Producent Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015; b.d. – brak danych Spośród podmiotów uwzględnionych w zestawieniu tabeli powyżej cztery podmioty są stałymi klientami spółek Grupy. Informacje o suplementach diety produkowanych przez pięciu pierwszych producentów z powyższego zestawienia przedstawiają się następująco: Aflofarm (Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach) Aflofarm jest liderem branży suplementów diety w Polsce. Zajmuje również pozycję ważnego uczestnika krajowego rynku OTC wykazując 538 mln PLN przychodów z rynku aptecznego za rok 2014. W ofercie Aflofarm (dane na kwiecień 2015, zestawienie według liczby produktów w kategoriach) znajdują się m.in.: suplementy diety (50%), leki OTC (17%), kosmetyki (13%), wyroby medyczne (9%), leki Rx (6%). W portfolio suplementów Aflofarmu najbardziej wartościowe produkty to: Tabela: 10 produktów Aflofarm o najwyższych wartościach przychodów (dane za rok 2014, mln PLN przychodu) Produkty Aflofarm Przychody 2014 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Hydrominum 14,0 3% Climea Forte 12,6 59% Braveran 10,4 40% Linea 40+ 10,4 -31% Natur Sept Lizaki 10,2 693% Visaxinum 10,2 25% Neomag Skurcz 10,1 9% 113 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Neomag Forte 10,1 7% Rutinacea Junior 9,0 -19% Proliver Wątroba 7,4 36% Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 Model biznesowy Aflofarm oparty jest na wprowadzaniu na rynek znacznej liczby produktów suplementujących dietę, z których w ofercie pozostają produkty skutecznie zdobywające rynek w ciągu 2-3 lat. Efektem powyższego sposobu budowy portfolio produktów jest najwyższa liczba suplementów notyfikowana przez Aflofarm do GIS spośród wszystkich producentów obecnym na krajowym rynku. Aflofarm jest również liderem rynku farmaceutycznego w zestawieniu wydatków na reklamę. Według danych PMR, szacowana wartość reklam wyemitowanych w telewizji, radio i prasie za rok 2014 według danych cennikowych sięgała 1,2 mld PLN (faktycznie ponoszone wydatki na reklamę są znacznie niższe niż wartości cennikowe). Efektem wysokich nakładów reklamowych jest dynamiczny rozwój sprzedaży wybranych produktów. Przykładowo, produkt Natur-Sept Lizaki wprowadzone do obrotu w roku 2013, w roku 2014 przyniósł przychody o wartości 4,7 mln PLN, co odpowiadało 693% wzrostu. Według dostępnych danych (PMR), całkowite przychody Aflofarm za rok 2013 wyniosły 506,3 mln PLN, zaś zysk netto 144,8 mln PLN. Olimp Laboratories (Olimp Laboratories Sp. z o.o. z siedzibą w Nagawczynie k. Dębicy) W ofercie Olimp Laboratories (dane na kwiecień 2015, zestawienie według liczby produktów w kategoriach) dominują suplementy diety (97%). W portfolio suplementów Olimp Laboratories najbardziej wartościowe produkty to: Tabela: 10 produktów Olimp Laboratories o najwyższych wartościach przychodów (dane za rok 2014, mln PLN przychodu) Produkty Olimp Laboratories Przychody 2014 (mln PLN) Olimp Chela-Mag B6 Dynamika 2014/2013 26,68 -17% Olimp Vita-Min 8,81 -8% Olimp Luteina 7,84 0% Olimp Therma Line 7,56 13% Olimp Omega-3 7,34 2% Olimp Gold Omega-3 5,75 -5% Olimp Chela-Ferr 4,83 2% Olimp Żeń-Szeń 4,55 18% Olimp Gold-Vit.C 3,51 44% Olimp Ginkoflav 3,39 -7% Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 Zestawienie najbardziej wartościowych produktów Olimp Laboratories wykazuje stosunkowo wysoką stabilność sprzedaży poszczególnych produktów. Model biznesowy spółki oparty jest na oferowaniu produktów wysokiej jakości oraz produktów specjalistycznych (np. dla osób uprawiających sport). Według dostępnych danych, całkowite przychody Olimp Laboratories za rok 2013 wyniosły 244,9 mln PLN, zaś zysk netto 37,3 mln PLN. Teva (Teva Pharmaceuticals Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, Teva Operations Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie) Struktury Teva w Polsce są częścią światowego koncernu farmaceutycznego IVAX. Teva w Polsce produkuje (dane kwiecień 2015, zestawienie według liczby produktów w kategoriach) wyroby głównie w sektorze Rx (69%), OTC (19%) oraz suplementów diety (7%). W portfolio suplementów Tevy najbardziej wartościowe produkty to: 114 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: 10 produktów Teva (Polska) o najwyższych wartościach przychodów (dane za rok 2014, mln PLN przychodu) Produkty Teva Przychody 2014 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Hepatil 13,86 b.d. Vibovit Junior 11,48 32% Prostalong Complex 10,64 -14% 6,5 -9% Vibovit Literki Zelki 6,41 -28% Hepatil Complex 6,11 -36% Hepatil Detox 3,76 b.d. Vibovit Bobas 3,73 -11% Vibovit Aquażelki 3,67 -13% 3,5 -6% Calcium Pliva Calcium Pliva z vit. C Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 Według dostępnych danych, całkowite przychody Teva Pharmaceuticals Polska sp. z o.o., za rok 2013 wyniosły 355,3 mln PLN, zaś zysk netto 6,9, mln PLN. Analogiczne dane dla Teva Operations Poland sp. z o.o. to 1 282,5 mln PLN oraz 96,0 mln PLN. Novascon (Novascon Pharmaceuticals Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie) W ofercie Novascon (dane na kwiecień 2015, zestawienie według liczby produktów w kategoriach) suplementy diety stanowią 75%, zaś żywność funkcjonalna 21%. W asortymencie spółki zwracają uwagę produkty o ponadprzeciętnej dynamice wzrostu. Zestawienie najbardziej wartościowych produktów przedstawia się następująco: Tabela: 10 produktów Novascon o najwyższych wartościach przychodów (dane za rok 2014, mln PLN przychodu) Produkty Novascon Przychody 2014 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Detramax 21,09 1794% Sinulan Forte 19,71 0% Pneumolan 11,40 -11% Insulan 4,83 180% Thonsilan 3,54 215% Pneumolan plus 2,37 b.d. Normaflex 1,87 b.d. Tonaxinum Forte na Dzień 1,69 -17% Tonaxinum Forte na Noc 1,49 -16% Polomag B6 1,39 326% Źródło: PMR Ltd Sp. zo.. Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 Model biznesowy spółki oparty jest na odpowiednim promowaniu swoich marek (poprzez zakrojone na szeroką skalę kampanie marketingowe), które przekłada się na skokowy wzrost przychodów z nich. Dodatkowo, Novascon okresowo sprzedaje wybrane produkty do dużych koncernów farmaceutycznych, pozyskując dodatkowe środki do promocji i marketingu swoich marek. Warto zauważyć, że w przypadku Novascon kampania marketingowa produktu Detramax zaowocowała spektakularnym sukcesem tego produktu. Detramax w roku 2014 przyniósł przychody ze sprzedaży w kwocie 21,09 mln PLN, co oznacza wzrost o 1 794% rok do roku. Według dostępnych danych, całkowite przychody Novascon za rok 2013 wyniosły 50,6 mln PLN, zaś zysk netto 1,1 mln PLN. 115 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Valeant (Valeant Sp. z o.o. sp.j. z siedzibą w Rzeszowie, VP Valeant Sp. zo.o. sp.j. z siedzibą w Rzeszowie, Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. z siedzibą w Jeleniej Górze, ICN Polfa Rzeszów S.A. z siedzibą w Rzeszowie, Emo-Farm sp. z o.o. z siedzibą w Ksawerowie) Struktury Valeant w Polsce należą do światowego koncernu farmaceutycznego Valeant. Spółka w Polsce produkuje (dane na kwiecień 2015, zestawienie według liczby produktów w kategoriach) wyroby głównie w sektorze Rx (45%), OTC (18%), kosmetyki apteczne (14%) oraz suplementy diety (17%). Suplementy diety w ofercie Valeant o największej sprzedaży to: Tabela: 10 produktów Valeant (Polska) o najwyższych wartościach przychodów (dane za rok 2014, mln PLN przychodu) Produkty Valeant Przychody 2014 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Falvit 12,44 -15,6% 4Flex 11,85 17% Calcenato 5,34 -28% Falvit Mama 4,73 -11% Ascorutical 4,16 -21% Aqua Slim 2,91 1% Vitaral 2,12 -2% Relamax B6 1,88 -29% Silectus Syrop 1,27 -3% Relamax B6 Forte 1,18 -15% Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 Według dostępnych danych (PMR), przychody ICN Polfa Rzeszów S.A. za rok 2013 wyniosły 584,3 mln PLN, zaś zysk netto 1 488,9 mln PLN. Analogiczne dane dla Jelfa S.A. to 430,0 mln PLN oraz 940,5 mln PLN (przy czym 901,3 mln PLN z pozostałych przychodów operacyjnych, nie stanowiących podstawowej działalności spółki). 6.2.5. Suplementy diety o najwyższych wartościach sprzedaży Uzupełniając dane odnośnie największych producentów suplementów na rynku polskim (pkt 6.2.4 Części III Prospektu) wyróżnić należy pojedyncze produkty osiągające ponadprzeciętne wyniki sprzedaży. W związku z tym, że część takich produktów wprowadzana jest do obrotu przez podmioty mające mniejszy ogólny udział w rynku, produkty takie nie są widoczne w zestawieniach podmiotowych. Tabela: 20 suplementów diety o najwyższych wartościach sprzedaży (dane za rok 2014, mln PLN przychodu; wedle stanu posiadania na koniec 2014 roku) Produkt Producent Przychody 2014 (mln PLN) Dynamika 2014/2013 Doppelhertz Quessier Pharma 61,4 1,7% Zdrowit N.P. Zdrowit 32,1 -30,9% Mollers Axellus 30,6 -5,0% Neomag Aflofarm 30,2 3,2% Vibovit Teva 28,8 7,7% Olimp Chela-Mag Olimp Laboratories 26,7 -17,2% Solgar Solgar 26,0 15,0% Bodymax Axellus 25,8 -13,2% Enfamil Mead Johnson 25,7 -9,3% 116 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Centrum Pfizer 25,4 -4,4% Hepatil Teva 24,8 122,1% Mulitilac Genexo 24,2 18,7% Linea Aflofarm 25,7 -10,2% Sinulan Walmark 22,2 12,2% Vitrum Unipharm 21,6 7,6% Detramax Novascon Pharmaceuticals 21,1 1794,3% Plusssz Polski Lek 21,0 0,9% Verdin USP Zdrowie 20,6 15,4% Femibion Merck KGaA 20,5 -9,3% Rutinacea Aflofarm 19,8 -23,1% Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 6.2.6. Kanały dystrybucji suplementów diety Na poziomie hurtowym w dystrybucji suplementów diety dominują hurtownie farmaceutyczne. Według zestawienia (rejestru) hurtowni farmaceutycznych prowadzonego przez Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia w Polsce zarejestrowanych jest niespełna 650 hurtowni farmaceutycznych. Równocześnie, według danych PMR, trzy największe grupy dystrybucji hurtowej w 2013 r. realizowały dostawy stanowiące 57,2% dostaw do aptek i szpitali ogółem. Były to Neuca S.A. (20,9%), Pelion S.A. (19,1%) oraz Farmacol S.A. (17,2%). Na poziomie detalicznym dominującym kanałem dystrybucji suplementów diety pozostają apteki. Według raportów publikowanych przez Pharma Expert, wartość sprzedaży na rynku preparatów dostępnych w aptekach w sprzedaży odręcznej (bez recepty), w skład którego wchodzą rynek leków OTC oraz suplementów diety, wynosiła w 2014 r. 11,6 mld PLN (w 2013 r. 11,3 mld PLN, w 2012 r. 10,7 mld PLN). Z raportu Rynek Suplementów diety w Polsce 2015 opracowanego przez PMR wynika, że kanał apteczny dystrybucji suplementów diety wyraźnie dominuje nad pozostałymi ścieżkami sprzedaży, osiągając w 2014 r. pod względem wartościowym 73% wartości rynku ogółem, czyli kwotę około 2,4 mld PLN, wobec 0,9 mld PLN wartości sprzedaży w kanałach pozaaptecznych. Przyczyny tego zjawiska są złożone. Suplementy diety są przez konsumentów słabo odróżnialne od leków OTC, stąd decyzje zakupowe w zakresie suplementów często podejmowane są w aptekach, czyli tradycyjnych miejscach zaopatrywania się w produkty lecznicze. Nadal istnieje duży potencjał wzrostu dla pozaaptecznych punktów sprzedaży detalicznej oferujących dostatecznie zróżnicowany asortyment suplementów diety. W szczególności warunków takich nie zapewniają obecnie sklepy wielkopowierzchniowe, drogerie (w tym sieciowe), sklepy ze zdrową żywnością, sklepy zielarskie czy oferujące produkty medycyny naturalnej. Ponadto, jak wskazuje wyżej cytowany raport, lekarze są traktowani jako najbardziej wiarygodne źródło wiedzy o stosowaniu suplementów diety (wskazanie 55,6% respondentów sondażu wykorzystanego w raporcie), co oznacza, że rekomendacja odnośnie wyboru produktu pochodzi często od lekarza i jest częścią kuracji opartej o produkty lecznicze, co sprzyja zaopatrywaniu się konsumentów w suplementy diety właśnie w aptekach. 117 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wykres: Udział kanału aptecznego w dystrybucji suplementów diety. 75% 73% 73% 72% 0.03 0.03 0.03 3,55 72% 71% 3,73 4,02 4,35 70% 4,69 5,04 wartość rynku ogółem (mld PLN) 69% 68% w tym wartość rynku aptecznego (mld PLN) udział % rynku aptecznego w rynku ogółem 0.02 0.02 0.02 2012 2013 2014 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 2015 (p) 2016 (p) 2017 (p) 2018 (p) 2019 (p) 2020 (p) Źródło: PMR Rynek Suplementów diety w Polsce 2015, (p) - prognoza Emitent ocenia, że przewidywanie autora raportu co do stopniowo malejącej roli aptek w dystrybucji suplementów diety jest trafne. Na przewidywany spadek udziału aptek w dystrybucji produktów suplementowych oddziaływać będą szczególne ograniczenia działalności aptek, takie jak zakaz reklamowania działalności aptecznej, konieczność uzyskiwania zezwolenia na prowadzenie działalności oraz konieczność zatrudniania wysoko wykwalifikowanego personelu (powodująca wzrost kosztów), czy wreszcie ograniczenia możliwości prowadzenia sprzedaży w niektórych formach (np. sprzedaży samoobsługowej). Z dostępnych opracowań wynika, iż dystrybucja leków OTC poza aptekami odbywa się w formach zbliżonych do artykułów żywnościowych pierwszej potrzeby (Reglioni U., Mińko M. Siwczyńska D. Barańska A. Główni uczestnicy kanałów dystrybucji na rynku farmaceutycznym Problemy Higieniczno-Epidemiologiczne 2012). Oznacza to, że leki OTC kupowane są (podane dane dotyczą procentów odpowiedzi ankietowych) w małych (23,8%) i średnich (22,9%) sklepach spożywczych, w hipermarketach (12,1%) i supermarketach (12,1%). Z kolei według badania przeprowadzonego przez PMR Research (Kasperczyk M. Apteki najlepszym miejscem do kupowania leków bez recepty oraz suplementów diety, PMR Research 2012) 64% respondentów wykluczyło nabywanie leków OTC i suplementów diety poza aptekami, zaś pozostali respondenci jako miejsca nabywania tych artykułów wskazywali (możliwa więcej niż jedna odpowiedź): hipermarkety (14%), sklepy osiedlowe (9%), sklepy kosmetyczne/drogerie (7%), internet (6%), stacje benzynowe (5%), kioski (5%), inne (3%). W ocenie Emitenta, w przypadku suplementów diety bliższa stanowi faktycznemu jest struktura przedstawiona w opracowaniu PMR Research. Emitent dostrzega wysoki potencjał wzrostu sprzedaży suplementów diety w formach pozaaptecznych, w szczególności w sklepach wielkopowierzchniowych, drogeriach, sklepach z artykułami ze zdrową żywnością. Emitent ocenia, że zmiana modelu pozycjonowania suplementów diety z tzw. artykułów impulsowych (produktów kupowanych pod wpływem chwilowego impulsu, przy okazji innych zakupów, zwłaszcza pod koniec procesu zakupowego realizowanego przez konsumenta) na artykuły prezentowane w szerokiej palecie asortymentowej, odpowiadającej zróżnicowanym preferencjom konsumentów, jak również szersze otwarcie pozaaptecznych placówek handlowych na prezentację produktów wspierających dobrostan konsumentów, będzie się przekładać na dynamiczny wzrost wartości pozaaptecznego rynku suplementów diety. Ważnym, choć mniejszym pod względem wartości kanałem dystrybucji suplementów diety, jest internet. Na podstawie danych IMS Emitent ocenia, że wartość internetowej sprzedaży suplementów diety w 2014 r. nieznacznie przekroczyła 200 mln PLN. Emitent ocenia, że internetowa sprzedaż suplementów diety w kolejnych latach, będzie się umacniać, a internet pozostanie jednym z najszybciej rosnących elementów struktury sprzedaży, stanowiąc dla konsumentów jedno z podstawowych źródeł informacji o produktach. 118 III – Część rejestracyjna 6.2.7. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Otoczenie rynkowe w segmencie produkcji kontraktowej suplementów diety Emitent wskazuje, że informacje dotyczące otoczenia rynkowego w segmencie produkcji kontraktowej suplementów diety są dostępne w ograniczonym wymiarze. W ocenie Emitenta ogólne uwarunkowania specyfiki działalności Grupy w zakresie produkcji kontraktowej suplementów diety, opisane w punkcie 6.1.3.1 Części III Prospektu (w odniesieniu do zarządzanej przez siebie produkcji kontraktowej) oraz 6.1.3.3 Części III Prospektu (w odniesieniu do procesów produkcji), oddają odpowiednio specyfikę działalności innych podmiotów aktywnych w sektorze. Równocześnie, jak Emitent wskazał na wstępie punktu 6.2. Części III Prospektu, szczegółowe informacje dotyczące otoczenia rynkowego w segmencie produkcji kontraktowej suplementów diety, nie są ogólnie dostępne. W efekcie prezentowane w Prospekcie informacje dotyczące otoczenia rynkowego w obszarze produkcji kontraktowej suplementów diety oparte są na fragmentarycznych danych i informacjach oraz oszacowaniach dokonanych przez Emitenta. Szacunki Emitenta dotyczące wartości segmentu produkcji kontraktowej opierają się w głównej mierze na: (i) analizie dostępnych informacji odnośnie wyrobu poszczególnych produktów suplementowych w ramach outsourcingu lub w ramach własnych struktur właścicieli danych marek, (ii) dostępnych danych (ze źródeł takich jak np. IMS, PMR) odnośnie wolumenu i wartości sprzedaży marek suplementowych produkowanych w systemach outsourcingowych, (iii) szacunków dotyczących kosztów produkcji określonych marek suplementowych w systemie produkcji kontraktowej (kosztów produkcji, marż bezpośrednich producentów), (iv) szacunków dotyczących marż producentów kontraktowych. Powyższe szacunki oparte są na własnych obserwacjach Emitenta, cenach oferowanych przez poszczególnych producentów bezpośrednich, wartościach marż oczekiwanych przez właścicieli marek suplementowych. Równocześnie na podkreślenie zasługuje znaczny potencjał umocnienia segmentu produkcji kontraktowej. Potencjału wzrostu Emitent upatruje po pierwsze w systematycznym podnoszeniu się wartości polskiego rynku suplementów diety (por. pkt 6.2.2 Części III Prospektu). Dalece większe możliwości ekspansji segmentu produkcji kontraktowej zapewnia równocześnie obecna struktura sprzedaży suplementów na rynku krajowym. Emitent ocenia mianowicie, że dla właścicieli poszczególnych marek produkcja suplementów diety „in-house” w wybranych przypadkach zaczyna się opłacać (w porównaniu do produkcji kontraktowej) przy rocznej wartości przychodów ze sprzedaży danego produktu nie niższej niż 10 mln PLN. Z kolei produkcja wyrobów przynoszących przychody ze sprzedaży nie wyższe niż 5 mln PLN rocznie jest najczęściej tańsza w systemie kontraktowym niż w produkcji własnej. Emitent szacuje, że liczba produktów generujących obrót w wysokości co najmniej 10 mln PLN przychodów rocznie stanowi ok. 1% całkowitej liczby produktów suplementowych dostępnych na rynku a wartość przychodów ze sprzedaży takich produktów odpowiada ok. 20% całkowitych przychodów ze sprzedaży suplementów (tj. wartości rynku suplementów), zaś liczba produktów generujących obrót w wysokości od 5 mln PLN do 10 mln PLN przychodów rocznie stanowi ok. 2% całkowitej liczby produktów suplementowych dostępnych na rynku a wartość przychodów ze sprzedaży takich produktów odpowiada kolejnym 20% całkowitych przychodów ze sprzedaży suplementów diety. Przeliczając powyższe wartości procentowe na wartość rynku suplementów prognozowaną na rok 2020 na 5,04 mld PLN (za PMR – cytowany w Prospekcie raport Rynek Suplementów diety w Polsce 2015), wskazać można, że wartość rynku produkcji kontraktowej produktów o rocznych wartościach sprzedaży w przedziale 5 mln PLN - 10 mln PLN (w którym, jak wyżej wskazano, w wybranych przypadkach produkcja kontraktowa może być bardziej opłacalna od własnej), może przekroczyć w roku 2020 kwotę 1 mld PLN. Z kolei wartość rynku produkcji kontraktowej produktów o rocznych wartościach sprzedaży w przedziale do 5 mln PLN (w którym, jak wyżej wskazano, kontraktowa najczęściej będzie bardziej opłacalna od własnej), może przekroczyć w roku 2020 kwotę 3 mld PLN. Szacunki te zilustrowano poniższym wykresem. 119 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wykres: Struktura sprzedaży suplementów diety w Polsce a możliwości rozwoju produkcji kontraktowej potencjał rozwoju produkcji kontraktowej Struktura wg przychodów 10% Struktura wg liczby opakowań 10% 40% 20% 82% 20% 5% 10% 2% 1% suplementy przynoszące poniżej 0,5 mln PLN przychodów rocznie suplementy przynoszące pomiędzy 0,5 a 1 mln PLN przychodów rocznie suplementy przynoszące pomiędzy 1 a 5 mln PLN przychodów rocznie suplementy przynoszące pomiędzy 5 a 10 mln PLN przychodów rocznie suplementy przynoszące powyżej 10 mln PLN przychodów rocznie Źródło: Emitent (dane szacunkowe) Działalność podmiotów aktywnych w sektorze produkcji kontraktowej wykazuje znaczące różnice. Największą grupę stanowią podmioty posiadające własną infrastrukturę produkcyjną, zaś oprócz produkcji kontraktowej realizujące również projekty własnych marek. Do grupy tej należą m.in. Emitent (wraz ze spółkami Grupy), Colfarm S.A., Curtis Health Caps Sp. z o.o., Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A., Biofaktor Sp. z o.o., Biogened S.A., Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA, Ethifarm Sp. z o.o., Laboratoria Natury Sp. z o.o., FSP GALENA, Medana Pharma S.A., Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o., Polfa-Łódź S.A., Polski Lek S.A., Sun-Farm sp. z o.o. Istotną grupę uczestników sektora produkcji kontraktowej stanowią podmioty zarządzające produkcją kontraktową oraz wprowadzające do obrotu własne suplementy, nie posiadające jednak własnej infrastruktury produkcyjnej (zlecające całą produkcję na zewnątrz). Do podmiotów takich zaliczają się Diagnosis S.A., Euro Pharma Alliance sp. z o.o., Nord Farm sp. z o.o., Nutridea sp. z o.o., GLP Pharma sp.j., Starpharma sp. z o.o., Uppharma sp. z o.o. Podmiotami, które zajmują się wyłącznie produkcja kontraktową, posiadając własną infrastrukturę produkcyjną, są Bioticom sp. z o.o., Ichem sp. z o.o., Medicofarma S.A., Salvena s.c. Emitent wskazuje na wysoką konkurencyjność sektora produkcji kontraktowej. Istotne w sektorze podmioty deklarują spełnianie wymogów jakościowych właściwych dla produkcji suplementowej. Część z tych podmiotów, produkując również wyroby lecznicze, deklaruje gotowość realizacji produkcji w standardach GMP wymaganych dla leków, przy czym Emitent nie posiada wiedzy, czy te standardy realizowane są również w toku produkcji suplementów - jak Emitent wskazuje w punkcie 6.1. Części III Prospektu, realizacja produkcji w tak podwyższonych standardach musi generować wyższe koszty od produkcji w standardach wymaganych dla suplementów. W powyższych warunkach utrzymanie jakości produkcji stanowi niezbędny warunek dla uczestnictwa w grze konkurencyjnej. Podmioty aktywne w sektorze produkcji kontraktowej konkurują w obszarach innowacyjności (zdolności do kreowania produktów możliwie w pełni dopasowanych do oczekiwań konsumentów) i szybkości reagowania na pojawiające się na rynku nowe trendy oraz dostępne substraty stosowane w recepturach produktów. Podmioty te poszukują przewag konkurencyjnych w możliwie ścisłym dopasowywaniu się do potrzeb klientów – właścicieli marek, poprzez oferowanie produkcji w optymalnych wielkościach serii (w tym np. seriach próbnych, testowych, krótkich), wsparcie logistyczne (skład, transport), a także oferowanie całej palety usług okołoprodukcyjnych (konceptualizacje i formulacje wyrobów, dokumentacje formalne i technologiczne, badania, marketingowy serwis i doradztwo, archiwizację próbek itp.). Naturalnie ważnym czynnikiem walki konkurencyjnej pozostaje cena gotowego produktu oferowana przez producentów kontraktowych. 120 III – Część rejestracyjna 6.2.8. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Czynniki stymulujące sprzedaż kontraktową suplementów diety Istnieje co najmniej kilka czynników stymulujących rozwój produkcji kontraktowej suplementów diety. Jako ważniejsze należy wskazać: Elastyczność produkcji oferowana przez producentów kontraktowych Wprowadzenie suplementu diety na rynek poprzedzone jest notyfikacją w GIS, nie wymaga natomiast uzyskania wpisu do rejestru GIS, a tym bardziej nie jest związane z prowadzeniem długotrwałych procedur rejestracyjnych, jak ma to miejsce w odniesieniu do produktów leczniczych. Realizacja projektu suplementowego może zatem trwać tylko tyle, ile czasu wymaga zorganizowanie produkcji, co w przypadku najbardziej sprawnych producentów kontraktowych oznacza okres od kilku dni (dla produktu z opracowaną dokumentacją i technologią, już produkowanego u danego producenta), przez kilka tygodni (dla nowo wdrażanego produktu) do kilkunastu tygodni (dla produktu wdrażanego od podstaw). Klienci korzystający z produkcji kontraktowej z reguły nie dysponują możliwościami wdrożenia produktu w tak krótkim czasie. Z uwagi na różnorodność form produktowych opłacalne jest zlecanie, nawet przez największych producentów , części produkcji o szczególnie skomplikowanych technologicznie formach na zewnątrz (przykładem są saszetki, kapsułki żelowe, inne formy oparte na żelatynie i gumie arabskiej, formy płynne, syropy itp.). Opłacalność produkcji krótkich serii produktów Ze wskazaną powyżej elastycznością produkcji wiąże się opłacalność realizacji w ramach produkcji kontraktowej krótkich serii produktów. Samodzielna produkcja krótkich, jednorazowych serii przysparza dużym organizacjom niewspółmiernie więcej kosztów, niż działalność masowa (produkcja wielkoseryjna). Dla producentów kontraktowych koszty przezbrajania linii produkcyjnych nie stanowią bariery dla opłacalnej produkcji małych serii produktów. W ocenie Emitenta, dla dużych firm farmaceutycznych produkcja suplementów diety „in-house” zaczyna się opłacać przy rocznej wartości sprzedaży danego produktu po cenie producenta nie niższej niż 10 mln PLN. Niskie koszty produkcji Produkcja suplementów z wykorzystaniem własnych fabryk, które pracują według standardów GMP, jest zazwyczaj droższa niż zlecenie takiej produkcji na zewnątrz, ponieważ linie produkcyjne w standardzie GMP są kosztowniejsze niż te używane przez producentów kontraktowych, a tym samym obciążone wyższym kosztem amortyzacji. Unikanie ryzyka skażenia W przypadku niektórych surowców istnieje ryzyko kontaminacji (zanieczyszczenia) linii produkcyjnych. Koszt całkowity doprowadzenia linii do stanu pierwotnego (mycie i przezbrajanie maszyn) jest bardzo wysoki i powoduje, że firmy farmaceutyczne decydują się na zlecenie produkcji podmiotom zewnętrznym. 6.2.9. Ważniejsze zdarzenia i tendencje na rynku suplementów diety Rynek suplementów diety poddany jest procesom konsolidacji. W okresie od grudnia 2013 roku do kwietnia 2015 roku miały miejsce następujące przejęcia: - W grudniu 2013 roku Bio Profil, spółka należąca od 2012 roku do grupy Viva Sante, nabyła portfel marek Polfy Łódź Ascalin i Alugastrin. Według danych na 2012 rok, przejęte marki wypracowały 47 mln PLN przychodu. Wraz z akwizycją ww. marek przejęta została struktura organizacyjna odpowiedzialna za ich sprzedaż do 10 000 aptek; - W kwietniu 2014 roku Walmark nabył od Novascon Pharmaceuticals portfel produktów, w tym marki Sinulan Forte, szacowanych na 20 mln PLN brutto w cenach detalicznych. Po przejęciu przychody ze sprzedaży rodziny produktów Sinulan wzrosły do 27 mln PLN (dane za rok 2014, według danych podawanych przez portal www.pulsfarmacji.pl); - W sierpniu 2014 roku Farmina przejęła niemiecką firmę farmaceutyczną Spreewaelder Arzneimittel; - W kwietniu 2015 roku Rohto Pharmaceuticals Group przejęło producenta dermokosmetyków DAX Cosmetics; We wrześniu 2014 roku Bayer Consumer Care przejęło od Dicofarm trzy marki suplementów diety: Dicoflor, Floridal oraz BLF 100 (ostatnia marka z rynku włoskiego); W czerwcu 2015 roku Walmark przejął od Novascon Pharmaceuticals markę Pneumolan, której obroty szacowane są na 15 mln PLN. 121 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Emitent wskazuje na następujące tendencje, które w jego ocenie będą wywierać istotny wpływ na kierunki rozwoju krajowego rynku suplementów diety: - Poszerzanie się oferty produktów W ocenie Emitenta czynnikiem budującym przewagę konkurencyjna na rynku suplementów diety jest różnorodność oferty oraz jej innowacyjność. Jak wskazują przykłady liderów rynku (Aflofarm, Olimp Laboratories), zróżnicowane portfolio wyrobów pozwala na zaspokajanie potrzeb zakupowych szerokiego kręgu konsumentów oraz pozwala na obniżenie ryzyka jednostkowego niepowodzenia pojedynczego konceptu suplementowego. Z drugiej strony innowacyjność, rozumiana jako zdolność do opracowywania produktów dostatecznie odróżniających się od wyrobów konkurencji i przyciągających zainteresowanie konsumentów, zwiększa możliwość skutecznego wprowadzania nowych produktów na rynek. - Możliwe dalsze przejęcia firm i/lub marek na rynku jako wyraz jego dojrzewania i konsolidacji Emitent wskazuje, że specyfika rynku suplementów diety, wynikająca z jednej strony ze względnej łatwości (w porównaniu do rynków OTC i Rx) wprowadzania produktów na rynek, zaś z drugiej na zazwyczaj krótszym niż dla produktów leczniczych cyklu życia produktu, stwarza warunki sprzyjające obrotowi markami, gdzie zasobniejsi gracze rynkowi nabywają produkty znajdujące się w fazie wzrostu sprzedaży i/lub posiadające potencjał wzrostu. - Rozwój sprzedaży pozaaptecznej suplementów diety W ocenie Emitenta zwiększanie się pozaaptecznej sprzedaży leków OTC i suplementów diety jest procesem nieodwracalnym. Procesowi temu nie przeciwdziałają podejmowane przez samorząd aptekarski kampanie wspierające sprzedaż apteczną, akcentujące wyższe bezpieczeństwo nabywania środków leczniczych w aptekach (odnośnie zapewnienia autentyczności danych środków leczniczych) oraz doradczą rolę farmaceutów w zakresie doboru nabywanych środków. - Rozwój marek własnych hurtowni farmaceutycznych i sieci aptek Według PMR rynek marek własnych stanowił w 2014 roku 2,1% rynku aptecznego suplementów diety, przy czym zanotował w stosunku do poprzedniego roku wzrost o ponad 50%. W ocenie Emitenta ceny proponowane dla wyrobów marek własnych oraz promocja tych marek we współpracujących aptekach będą sprzyjać dalszemu, dynamicznemu wzrostowi tego segmentu rynku, co z kolei będzie wywierać presję cenową na cały rynek suplementów diety. - Komplikacja uwarunkowań prawnych i nadzorczych Emitent, wskazując na komplikacje uwarunkowań prawnych działalności w zakresie produkcji i wprowadzania do obrotu suplementów diety, zwraca uwagę na zmniejszanie się liczby wpisów do rejestru suplementów diety prowadzonego przez GIS (w 2012 roku zarejestrowano 1 465 wpisów, w 2013 roku 1 264 wpisów, a w 2014 roku 381 wpisów). 6.3. Czynniki nadzwyczajne W ocenie Emitenta w okresie objętym historycznymi informacjami finansowymi oraz do Daty Prospektu czynniki nadzwyczajne nie miały wpływu na informacje podane w pkt. 6.1. i 6.2. Części III Prospektu, tj. informacje dotyczące działalności podstawowej Emitenta i głównych rynków, na których prowadzi on działalność. Emitent wskazuje, że 25 marca 2015 r. uzyskał pełną kontrolę właścicielską nad Grokam i Avet Pharma (odpowiednio nabycie 100% udziałów i 100% akcji), wskutek czego powstała Grupa Kapitałowa Emitenta. Emitent przedstawia wpływ powstania Grupy na swoją działalność i sytuację finansową w ramach pkt 9 i pkt 20.2 Części III Prospektu. 6.4. Podsumowanie podstawowych informacji dotyczących uzależnienia emitenta W ocenie Zarządu, Emitent nie jest uzależniony od patentów i licencji oraz umów finansowych i przemysłowych. Należy wskazać, iż nie występują patenty i licencje na produkty Emitenta oraz ich części lub składniki do ich produkcji. Produkty Emitenta podlegają na rynku krajowym procedurze powiadomienia Głównego Inspektora Sanitarnego przed ich wprowadzeniem do obrotu jednak stroną takiego postępowania są klienci Emitenta, a nie sam Emitent. Emitent, w zakresie potencjalnego uzależnienia od kluczowych odbiorców, dostrzega ryzyko związane z rozwiązaniem poszczególnych umów przez kontrahentów Emitenta. Rozwiązanie poszczególnych umów może wiązać się z częściową lub całkowitą utratą przychodów planowanych z tych umów, przy czym równocześnie nie musi być związane z proporcjonalnym obniżeniem 122 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. kosztów planowanych w związku z tymi umowami. Brak szybkiej i komplementarnej możliwości uzupełnienia utraconego w wyniku takich zdarzeń asortymentu mógłby wpłynąć na powstanie, w ocenie Emitenta, stosunku uzależnienia od wskazanych umów handlowych. Umowy z Odbiorcą 1 (Zleceniodawcą 1) Emitent jest stroną umowy na opracowanie suplementów diety z przeniesieniem praw autorskich zawartej w dniu 21 marca 2011 r. zmienianej następnie kolejnymi aneksami nr 1 z dnia 23 września 2013 r. oraz nr 2 z dnia 26 listopada 2014 r. W wyniku podpisanych aneksów strony rozszerzyły asortyment produktów objętych umową. Przedmiotem umowy jest realizacja przez Emitenta kompleksowej usługi polegającej na: (i) opracowaniu koncepcji marketingowej suplementów diety, (ii) opracowaniu dokumentacji zawierającej receptury jakościowe i ilościowe, (iii) opracowaniu kompleksowej dokumentacji zgłoszeniowej w celu złożenia jej do Głównego Inspektora Sanitarnego zgodnie z obowiązującymi przepisami, (iv) przeniesieniu wszelkich praw do efektów wykonanych usług, w szczególności praw autorskich do nazw, koncepcji, receptur oraz dokumentacji opracowanych przez Emitenta. Dodatkowo, umowa przewiduje wsparcie merytoryczne świadczone przez Emitenta w sytuacji otrzymania od GIS pytań związanych z produktem lub dokumentacją produktu przygotowaną przez Emitenta poprzez przygotowanie kompleksowych odpowiedzi i ustosunkowanie się do stanowiska GIS. Działania takie zmierzać powinny do uzyskania numeru GIS – BŻ dla produktu objętego zgłoszeniem przy braku zastrzeżeń GIS i możliwości wprowadzenia produktu na rynek. W sytuacji opóźnień w realizacji umowy lub jej nieprawidłowego wykonywania możliwe jest odstąpienie przez Zleceniodawcę 1 od umowy bez wyznaczania dodatkowego terminu oraz naliczenie kary umownej w wysokości 0,2% umówionego wynagrodzenia za pełne zrealizowanie przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia. Emitent w sytuacji uzgodnienia nazw roboczych i docelowych produktów zobowiązany jest do nie wprowadzania samodzielnie innego produktu do obrotu, którego nazwa zawierałaby taką uzgodnioną nazwę lub jej część. Wynagrodzenie Emitenta ustalane jest ryczałtowo dla każdego produktu opracowanego na podstawie umowy, przy czym wypłata części wynagrodzenia uzależniona jest od nadania przez GIS nr GIS – BŻ dla produktu. Strony zastrzegły zachowanie poufności w zakresie informacji objętych umową, przy założeniu możliwych ujawnień w sytuacjach zastrzeżonych w odpowiednich przepisach prawnych. Jako sąd właściwy wskazano sąd arbitrażowy przy Polskiej Konfederacji Pracodawców Prywatnych Lewiatan w Warszawie. Emitent zawarł w dniu 21 marca 2011 r. ze Zleceniodawcą 1 umowę o współpracy w zakresie wytwarzania i sprzedaży produktów jako umowę komplementarną do wyżej opisanej umowy na opracowanie suplementów diety z przeniesieniem praw autorskich. Emitent zobowiązał się do wyprodukowania i sprzedaży zgodnie z dokumentacją opracowaną na zlecenie Zleceniodawcy 1 przez Emitenta na podstawie ww. umowy produktów w asortymencie i ilościach każdorazowo określonych przez Zleceniodawcę 1 w zamówieniach. Strony w umowie zastrzegły wyłączność realizacji produkcji objętych umową produktów przez Emitenta. Emitent przy realizacji umowy może posługiwać się podwykonawcami (producentami kontraktowymi) uzgodnionymi ze Zleceniodawcą 1. Wynagrodzenie określone zostało jako cena jednostkowa danego produktu ustalane w drodze negocjacji. Mechanizm ustalania (zmiany) wynagrodzenia został opisany w umowie, przy czym po wyczerpaniu procedury jego ustalania, przy braku porozumienia stronom przysługuje prawo rozwiązania umowy z 3-miesięcznym okresem wypowiedzenia. Strony szczegółowo uregulowały procedurę składania zamówień, realizacji zamówienia i odbioru gotowych produktów. Opóźnienie w wykonaniu zamówienia przekraczające 30 dni od ustalonej daty dostawy upoważnia Zleceniodawcę 1 do żądania zapłaty kary umownej w wysokości 0,01% wartości danego zamówienia za każdy dzień opóźnienia. Emitent ponosi odpowiedzialność z tytułu rękojmi za wady jakościowe i ilościowe produktów. Emitent zobowiązany jest do prowadzenia postepowania reklamacyjnego, a przy negatywnym wyniku tego postępowania – do uznania decyzji bezstronnej i kompetentnej instytucji, nawet w sytuacji gdy wyniki jej analiz będę rozbieżne z stosunku do uprzednich wyników postępowania reklamacyjnego prowadzonego przez Emitenta. Strony zastrzegły zachowanie poufności w zakresie informacji objętych umową, przy założeniu możliwych ujawnień w sytuacjach zastrzeżonych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa została zawarta na pięć lat. Możliwość wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym występuje w sytuacji: (i) rażącego naruszenia umowy po uprzednim wyznaczeniu 30-dniowego terminu na usunięcie naruszeń, (ii) ogłoszenia upadłości lub postawienia w stan likwidacji, (iii) zaprzestania działalności, (iv) utraty pozwoleń (koncesji) koniecznych do realizacji umowy. Uprawnienie do rozwiązania umowy z 3-miesięcznym okresem wypowiedzenia bez podania przyczyn przysługuje stronom w każdym czasie. Każda ze stron zobowiązana jest do zapłaty kary umownej w wysokości 200 tys. PLN za każde niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania w zakresie poufności. Jako sąd właściwy wskazano sąd arbitrażowy przy Polskiej Konfederacji Pracodawców Prywatnych Lewiatan w Warszawie. Kolejnymi aneksami nr 1 z dnia 23 września 2013 r., nr 2 z dnia 26 czerwca 2014 r., nr 3 z dnia 20 maja 2015 r. strony rozszerzyły listę produktów objętych umową oraz wydłużyły termin płatności za wytworzone produkty na podstawie umowy. Szczegółowe zasady wytwarzania oraz kontroli jakości reguluje odrębna umowa jakościowa zawarta pomiędzy stronami. Przychody netto Emitenta z tytułu 123 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. realizowanych z Odbiorcą 1 kontraktów w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 sierpnia 2015 r. wyniosły 7 631 806,23 PLN, a szacowane wpływy do końca 2015 r. wyniosą ok. 3 115 000 PLN. Umowa z Odbiorcą 2 (Zleceniodawcą 2) W dniu 18 stycznia 2012 r. Emitent zawarł z Zleceniodawcą 2 umowę o współpracy w zakresie wytwarzania produktów gotowych, rozumianych jako suplementy diety, wyroby medyczne lub kosmetyki, w różnych postaciach określonych każdorazowo przez Zleceniodawcę 2, w zakładach produkcyjnych Emitenta lub jego podwykonawców. Strony ustaliły, iż zlecony Emitentowi do wytworzenia produkt może być wytwarzany jedynie dla Zleceniodawcy 2 (wyłączność). Strony ustaliły warunki jakościowe, jakie powinny spełniać produkty, parametry finansowe i warunki płatności za wykonane usługi. Wynagrodzenie Emitenta ustalane jest w odniesieniu do jednostkowej ceny produktu i może podlegać procedurze negocjacyjnej raz w roku. Dodatkowo, w sytuacji istotnej zmiany okoliczności faktycznych na rynku, każda ze stron może w każdym czasie wystąpić z nową ofertą cenową, wskazując uzasadnienie dla zmiany ceny. Nowe ceny znajdą zastosowanie w sytuacji uzgodnienia nowego cennika i podpisania aneksu do umowy. W sytuacji braku osiągnięcia porozumienia co do nowej ceny strona, która wystąpiła z propozycją zmiany ceny, będzie uprawniona do rozwiązania umowy w odniesieniu do określonego produktu, którego dotyczyła propozycja zmiany, z 3-miesięcznym terminem wypowiedzenia. Realizacja umowy następuje poprzez składanie przez Zleceniodawcę 2 zamówień z określonym jednorazowym limitem minimalnym w ustalonych przez strony terminach, przy czym Zleceniodawca 2 nie jest związany żadnym limitem (celem) realizowanych zamówień w okresie roku. W przypadku nieterminowej realizacji zamówienia przez Emitenta zobowiązany on będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 0,15% wartości danego zamówienia za każdy dzień zwłoki. Gdy opóźnienie w dostawie przekracza 21, dni Zleceniodawca 2 ma prawo do odstąpienia od umowy w zakresie produktu objętego opóźnieniem i naliczenia dodatkowej kary umownej w wysokości 25 tys. PLN. Zleceniodawcy 2 przysługuje prawo do dochodzenia odszkodowania przewyższającego wysokość zastrzeżonych kar umownych. Emitent zobowiązany jest do zapewnienia zgodności produktu, procesu jego wytwarzania, zezwoleń i cech producentów, w tym samego Emitenta z wszelkimi przepisami prawa krajowego, jak i europejskiego. Szczegółowe zasady wytwarzania oraz kontroli jakości reguluje odrębna umowa jakościowa zawarta pomiędzy stronami. Strony ustaliły, iż wszystkie prawa do dokumentacji produktów, nazw handlowych, znaków towarowych, innych znaków słownych, graficznych i słowno–graficznych lub projektów w odniesieniu do produktów należą i pozostaną własnością Zleceniodawcy 2. Strony zastrzegły zachowanie poufności w zakresie informacji objętych umową, przy założeniu możliwych ujawnień w sytuacjach zastrzeżonych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa została zawarta na 5 lat, przy czym podlega automatycznemu przedłużeniu na kolejne 2-letnie okresy. Stronom przysługuje uprawnienie do wypowiedzenia umowy z 6-miesięcznym terminem wypowiedzenia bez podawania przyczyn. Możliwość wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym występuje w sytuacji: (i) rażącego naruszenia umowy po uprzednim wyznaczeniu 30-dniowego terminu na usunięcie naruszeń, (ii) ogłoszenia upadłości lub postawienia w stan likwidacji, (iii) zaprzestania działalności, (iv) utraty pozwoleń (koncesji) koniecznych do realizacji umowy. Aneksami nr 1 z dnia 11 grudnia 2013 r., nr 2 z dnia 5 czerwca 2014 r., nr 3 z dnia 10 czerwca 2014 r. oraz nr 4 dnia 10 października 2014 r. strony rozszerzyły (zmieniły) asortyment produktów objętych umową. Przychody netto Emitenta z tytułu realizowanych z Odbiorcą 2 kontraktów w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 sierpnia 2015 r. wyniosły 767 247,17 PLN, a szacowane wpływy do końca 2015 r. wyniosą ok. 750 000 PLN. Począwszy od kwietnia 2015 roku zgłaszane były Emitentowi przez Odbiorcę 2 reklamacje jednego z produktów dostarczanych Odbiorcy 2 w ramach umowy o współpracy w zakresie wytwarzania produktów gotowych. Powodem było przeciekanie pojedynczych kapsułek miękkich w blistrach przez mikrorozszczelnienia w szwie kapsułki (ukryta wada fizyczna). Hipotetyczny powód powstania wady zdaniem Emitenta to etap kapsułkowania u podwykonawcy. W celu ustalenia realnych powodów powstania wady Emitent wszczął szczegółową procedurę wyjaśniającą dotyczącą procesu wytwarzania produktu, w tym w szczególności u podwykonawców – podmiotu produkującego kapsułki, podmiotu blistrujacego kapsułki i podmiotu pakującego finalnie produkt. W celu ustalenia przyczyn powstania wady zlecono ekspertyzę Narodowemu Instytutowi Leków („NIL”). Z uwagi na fakt, że występowanie wady w kapsułce nie jest kwestionowane przez Emitenta a jedynie ostatecznego sprawdzenia wymaga przyczyna jej powstania przez niezależną jednostkę badawczą, oraz w celu zniwelowania ryzyka roszczeń finansowych ze strony Odbiorcy 2 strony zawarły ugodę mająca na celu polubowne załatwienie sprawy. W wyniku ugody Odbiorca 2 zrzekł się wszelkich roszczeń wobec Emitenta za zwrotem pozostałych nie sprzedanych opakowań produktu, a Emitent zobowiązał się do zapłaty kwoty 690 tys. PLN, która zostanie rozliczona częściowo poprzez kompensatę w ramach dostawy innych produktów do Odbiorcy 2, a częściowo gotówką. Strony rozwiązały również umowę współpracy w zakresie wytwarzania produktów gotowych odnośnie kwestionowanego produktu. Emitent utworzył rezerwę na koszty związane z reklamacją w wysokości 690 tys. PLN. Charakter wykrytej wady pozostaje bez wpływu na zdrowie czy życie konsumentów produktu. Tak więc zawarta ugoda i brak możliwości podnoszenia dalszych roszczeń ze strony 124 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Odbiorcy 2, czy innych roszczeń konsumentów finalnych zabezpiecza Emitenta przed ryzykiem jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. W ramach podjętych działań w celu ustalenia odpowiedzialności w zakresie zaistniałej wady Emitent napotkał na brak współpracy po stronie podmiotu produkującego kapsułki, który nie wydał próbek do badania przez NIL. Emitent uzyskał postanowienie sądu w zakresie zabezpieczenia archiwalnych próbek produktu mających być podstawą badania przez NIL oraz wezwał podwykonawcę podmiot produkujący kapsułki do zapłaty kwoty 690 144 PLN z tytułu jego odpowiedzialności za wadliwy produkt. Umowa ramowa z Avet Pharma o wytwarzanie suplementów diety W dniu 1 grudnia 2010 r. Emitent zawarł z Avet Pharma umowę ramową o wytwarzanie suplementów diety na podstawie odrębnych zamówień określających ilość i rodzaj produktów za ustalonym wynagrodzeniem. Strony ustaliły warunki jakościowe jakie powinny spełniać produkty, parametry finansowe i warunki płatności za wykonane usługi. Emitent zobowiązał się do zapewnienia nadzoru nad procesem wytwarzania produktów pod kątem zapewnienia najwyższej jakości produkowanego asortymentu i sporządzania dokumentacji z prowadzonych kontroli jakości. Avet Pharma zapewniła sobie prawo do audytów jakości, dokumentacji i miejsc wytwarzania produktów. Strony określiły procedury odbiorowe i dostawcze. Emitent udzielił gwarancji jakości w zakresie wymagań określonych w przepisach krajowych i europejskich oraz w zakresie niewystępowania wad fizycznych i prawnych. W sytuacji niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Emitent zobowiązany jest do zapłaty kary umownej w wysokości wartości danego zamówienia netto, w ramach którego doszło do naruszenia umowy. Kwestie sporne dotyczące jakości produktu strony zdecydowały poddać opinii niezależnego laboratorium analitycznego zaakceptowanego przez obie strony. Strony ustaliły, iż Emitentowi nie będą przysługiwały żadne prawa do produktów, nazw handlowych, znaków towarowych, innych oznaczeń, opakowań, etykiet produktów objętych umową. Strony zastrzegły zachowanie poufności w zakresie informacji objętych umową, przy założeniu możliwych ujawnień w sytuacjach zastrzeżonych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa została zawarta na czas nieokreślony. Stronom przysługuje uprawnienie do wypowiedzenia umowy z 6-miesięcznym terminem wypowiedzenia bez podawania przyczyn. Aneksem nr 1 z 15 sierpnia 2012 r. strony wydłużyły termin płatności i wprowadziły postanowienie o możliwości udzielenia Avet Pharma kredytu kupieckiego na warunkach określonych w umowie. Przychody netto Emitenta z tytułu realizowanych z Avet Pharma kontraktów w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 sierpnia 2015 r. wyniosły 3 629 457,61 PLN, a szacowane wpływy do końca 2015 r. wyniosą 1 635 000 PLN. Umowy z Odbiorcą 3 (Zleceniodawcą 3) Emitent w dniu 30 października 2012 r. zawarł ze Zleceniodawcą 3 umowę w zakresie: produkcji wskazanego w umowie suplementu diety zgodnie ze specyfikacją określoną przez Zleceniodawcę 3, usług pakowania produktu, przygotowania ulotek oraz transportu do miejsca wskazanego przez Zleceniodawcę 3. Umowa przewiduje karę umowną w wysokości 0,25% wartości zamówienia za każdy dzień opóźnienia w dostawie danego zamówienia, także z przyczyn niedostatecznej jakości produktów. Umowa zawarta została na okres jednego roku, przy czym ulega przedłużeniu na kolejne roczne okresy, o ile strony nie złożą jej wypowiedzenia na 3 miesiące przed końcem danego okresu jej obowiązywania. W sytuacji naruszenia przez Emitenta istotnych postanowień umowy Zleceniodawca 3 może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym. Emitent udzielił Zleceniodawcy 3 wyłącznej, niewygasającej licencji na korzystanie z praw do przedmiotu umowy (dokumentacji związanej z produktem) na terytorium Polski oraz do wszelkich praw własności intelektualnej Emitenta niezbędnych do sprzedaży, marketingu i dystrybucji produktu. Umowa podlega prawu polskiemu. W lipcu i sierpniu 2013 r. strony rozszerzyły zakres umowy o kolejne 2 produkty. W dniu 23 kwietnia 2015 r. Emitent zawarł ze Zleceniodawcą 3 umowę w zakresie: produkcji wskazanego w umowie suplementu diety zgodnie ze specyfikacją określoną przez Zleceniodawcę 3, usług pakowania produktu, przygotowania ulotek oraz transportu do miejsca wskazanego przez Zleceniodawcę 3 na terenie Republiki Czeskiej. Umowa przewiduje karę umowną w wysokości 0,5% wartości zamówienia za każdy dzień opóźnienia w dostawie danego zamówienia, także z przyczyn niedostatecznej jakości produktów. Umowa zawarta została na okres pięciu lat, przy czym ulega przedłużeniu na kolejne roczne okresy, o ile strony nie złoża jej wypowiedzenia na 3 miesiące przed końcem danego okresu jej obowiązywania. W sytuacji naruszenia przez Emitenta istotnych postanowień umowy Zleceniodawca 3 może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym. Umowa podlega prawu angielskiemu. W lipcu i sierpniu 2013 r. strony rozszerzyły zakres umowy o kolejne 2 produkty. Obie powyższe umowy zawierają również następujące postanowienia: Zgodnie z umową, Emitent nie może zbywać produktu inaczej jak poprzez Zleceniodawcę 3, chyba że Zleceniodawca 3 wyrazi zgodę na dystrybucję produktu podmiotom trzecim. W związku z przyjętą odpowiedzialnością przez Emitenta w zakresie realizacji przedmiotu umowy z uwzględnieniem profesjonalnego charakteru 125 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. działalności Emitenta, specjalnych wymogów dla produkcji suplementów diety, Zleceniodawca 3 uprawniony jest do podejmowania działań w zakresie kontroli jakości produktów na każdym etapie produkcji i dystrybucji. Zleceniodawca 3 powiadomi Emitenta o wykrytych wadach i nieprawidłowościach w terminie do 30 dni od wykrycia takiego faktu. W sytuacji zastrzeżeń co do jakości produktu Zleceniodawca 3 może zlecić badanie niezależnemu laboratorium. W sytuacji niepotwierdzenia się zastrzeżeń względem Emitenta koszty badania pokryje Zleceniodawca 3. Umowa przewiduje zasady składania zamówień, w tym limit minimalnego zamówienia. Zleceniodawca 3 może anulować zamówienie bez ponoszenia dodatkowych kosztów, gdy do daty dostarczenia produktu pozostało więcej niż 10 tygodni. W sytuacji anulowania zamówienia w okresie pomiędzy 10 a 6 tygodniem do daty dostawy Zleceniodawca 3 zobowiązany będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 80% wartości netto zamówienia, a gdy do terminu dostawy pozostanie mniej niż 6 tygodni – 100% wartości zamówienia. Strony ustaliły jednostkową cenę opakowania produktu płatną Emitentowi, obejmującą wszelkie koszty związane z wykonaniem produktu. Wynagrodzenie Emitenta, zgodnie z umową, jest płatne z odroczonym terminem i nie podlega zmianie przez 6 miesięcy od daty zawarcia umowy. Po tym okresie zmiana ceny wymaga uzgodnienia przez strony i może być inicjowana poprzez nową ofertę cenową, złożoną na miesiąc przed końcem roku kalendarzowego. Brak uzgodnienia nowej ceny powoduje utrzymanie ceny na dotychczasowym poziomie, przy czym strony mogą wypowiedzieć umowę za 90-dniowym terminem wypowiedzenia. W dniu 19 marca 2015 r. Emitent zawarł na identycznych warunkach dwie umowy dotyczące suplementów diety w zakresie: produkcji wskazanych w umowach suplementów diety zgodnie ze specyfikacją określoną przez Zleceniodawcę 3, usług pakowania produktu, przygotowania ulotek oraz transportu do miejsca wskazanego przez Zleceniodawcę 3. Zgodnie z umowami, Emitent nie może zbywać produktu inaczej jak poprzez Zleceniodawcę 3, chyba że Zleceniodawca 3 wyrazi zgodę na dystrybucję produktów podmiotom trzecim. W związku z przyjętą odpowiedzialnością przez Emitenta w zakresie realizacji przedmiotu umowy z uwzględnieniem profesjonalnego charakteru działalności Emitenta, specjalnych wymogów dla produkcji suplementów diety, Zleceniodawca 3 uprawniony jest do podejmowania działań w zakresie kontroli jakości produktów na każdym etapie produkcji i dystrybucji. Zleceniodawca 3 powiadomi Emitenta o wykrytych wadach i nieprawidłowościach w terminie do 30 dni od wykrycia takiego faktu. W sytuacji zastrzeżeń co do jakości produktu Zleceniodawca 3 może zlecić badanie niezależnemu laboratorium. W sytuacji niepotwierdzenia się zastrzeżeń względem Emitenta, koszty badania pokryje Zleceniodawca 3. Umowy przewidują zasady składania zamówień w tym limit minimalnego zamówienia. Zleceniodawca 3 może anulować zamówienie bez ponoszenia dodatkowych kosztów, gdy do daty dostarczenia produktu pozostało więcej niż 10 tygodni. W sytuacji anulowania zamówienia w okresie pomiędzy 10 a 6 tygodniem do daty dostawy Zleceniodawca 3 zobowiązany będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 80% wartości netto zamówienia, a gdy do terminu dostawy pozostanie mniej niż 6 tygodni – 100% wartości zamówienia. Strony ustaliły jednostkowa cenę opakowania produktów płatną Emitentowi obejmującą wszelkie koszty związane z wykonaniem produktu. Wynagrodzenie Emitenta, zgodnie z umowami, jest płatne z odroczonym terminem i nie podlega zmianie przez 12 miesięcy od daty zawarcia umów. Po tym okresie zmiana ceny wymaga uzgodnienia przez strony i może być inicjowana poprzez ofertę nowej ceny złożoną na miesiąc przed końcem roku kalendarzowego. Brak uzgodnienia nowej ceny powoduje utrzymanie ceny na dotychczasowym poziomie, przy czym strony mogą wypowiedzieć umowę za 90-dniowym terminem wypowiedzenia. Umowy przewidują karę umowną w wysokości 0,25% wartości zamówienia za każdy dzień opóźnienia w dostawie danego zamówienia, także z przyczyn niedostatecznej jakości produktów. Umowy zawarte zostały na okres jednego roku, przy czym ulegają przedłużeniu na kolejne roczne okresy, o ile strony nie złożą ich wypowiedzenia na 3 miesiące przed końcem danego okresu jej obowiązywania. W sytuacji naruszenia przez Emitenta istotnych postanowień umowy, Zleceniodawca 3 może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym. Emitent udzielił Zleceniodawcy 3 wyłącznej niewygasającej licencji na korzystanie z praw do przedmiotu umowy (dokumentacji związanej z produktem) na terytorium Polski i UE oraz do wszelkich praw własności intelektualnej Emitenta niezbędnych do sprzedaży, marketingu i dystrybucji produktu. Umowa podlega prawu polskiemu. Przychody netto Emitenta z tytułu realizowanych z Odbiorcą 3 kontraktów w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 sierpnia 2015 r. wyniosły 2 610 849,80 PLN, a szacowane wpływy do końca 2015 r. wyniosą 700 000 PLN. 126 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Umowy z Odbiorcą 4 (Zleceniodawcą 4) W dniu 11 marca 2015 r. Emitent zawarł z Zleceniodawcą 4 umowę na opracowanie suplementu diety wraz z przeniesieniem praw autorskich do niego. Przedmiotem umowy jest realizacja kompleksowej usługi polegającej na: (i) opracowaniu koncepcji receptur suplementów diety, dietetycznych środków specjalnego przeznaczenia medycznego określonych przez strony, (ii) dokumentacji produktowej, (iii) dokumentacji zgłoszeniowej do GIS, (iv) sprzedaży i przeniesieniu na Zleceniodawcę 4 wszelkich praw do usług wykonywanych na podstawie umowy, w tym praw autorskich do nazwy produktu, koncepcji receptury oraz dokumentacji produktu. W sytuacji opóźnienia w realizacji umowy, jej nieprawidłowego wykonywania Zleceniodawcy 4 służy prawo odstąpienia od umowy lub wyznaczenia dodatkowego terminu na usunięcie naruszeń. Strony ustaliły ryczałtowe wynagrodzenie za każdy opracowany produkt. Strony przewidziały klauzulę poufności, przy czym uzgodniły wyjątek w postaci konieczności ujawnienia informacji związanych z umową w sytuacjach przewidzianych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa nie przewiduje kar umownych. Prawem właściwym jest prawo polskie, sądem właściwym jest sąd powszechny według siedziby powoda. W dniu 11 marca 2015 r. Emitent zawarł z Zleceniodawcą 4 umowę o współpracy w zakresie wytwarzania produktu. Przedmiotem umowy jest wytwarzanie przez Emitenta lub jego podwykonawców kontraktowych suplementów diety lub dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego w postaci uzgodnionej ze Zleceniodawcą 4. Strony uzgodniły wyłączność w okresie 18 miesięcy na rzecz Emitenta poprzez zobowiązanie Zleceniodawcy 4 do niezlecania produkcji i niewykonywania we własnym zakresie produktów objętych umową. Strony ustaliły warunki płatności z odroczonym terminem, przy czym w sytuacji zwłoki w zapłacie Emitentowi służy uprawnienie do wstrzymania kolejnych dostaw. W sytuacji pojawienia się nowych lub zwiększenia istniejących obciążeń publicznoprawnych oraz istotnej i niemożliwej do przewidzenia w dacie podpisania umowy podwyżki cen surowców Emitent uprawniony jest do przedstawienia nowej ceny wraz z kalkulacją określającą podstawy zmiany. Zmiany nie mogą być dokonywane częściej niż raz w roku i przekraczać 10% ceny dotychczasowej. W sytuacji nieprzyjęcia propozycji zmiany ceny przez Zleceniodawcę 4 każda ze stron może rozwiązać umowę za 12-miesięcznym okresem wypowiedzenia, a uzgodniona przez strony wyłączność na rzecz Emitenta wygasa. Zgłoszenie produktu do GIS oraz wszelkie inne wymagane prawem procedury pozostają w zakresie obowiązków Zleceniodawcy 4. Strony ustaliły sposób zamawiania i realizacji dostaw produktów objętych umową. Opóźnienie w wykonaniu zamówienia przekraczające 7 dni upoważnia Zleceniodawcę 4 do naliczenia kary umownej w wysokości 0,10% wartości danego zamówienia za każdą rozpoczętą dobę opóźnienia. Zamówienie może być cofnięte nie później niż w terminie 8 tygodni przed planowanym odbiorem, przy czym w przypadku cofnięcia zamówienia po 11 tygodniu przed planowanym odbiorem Zleceniodawca 4 zobowiązany będzie do zwrotu poniesionych przez Emitenta uzasadnionych kosztów. Emitent ponosi odpowiedzialność za wady jakościowe i ilościowe produktów. Strony przewidziały szczegółową procedurę reklamacyjną prowadzoną przez Emitenta. Kwestie sporne dotyczące jakości produktu strony zdecydowały poddać opinii niezależnego laboratorium analitycznego zaakceptowanego przez obie strony. Strony zastrzegły zachowanie poufności w zakresie informacji objętych umową, przy założeniu możliwych ujawnień w sytuacjach zastrzeżonych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa została zawarta na 5 lat, przy czym podlega automatycznemu przedłużeniu na kolejne 2 lata w sytuacji niewypowiedzenia jej przed upływem 5-letniego terminu. Stronom przysługuje uprawnienie do wypowiedzenia umowy z 12-miesięcznym terminem wypowiedzenia bez podawania przyczyn. Możliwość wypowiedzenia umowy ze skutkiem natychmiastowym występuje w sytuacji: (i) rażącego naruszenia umowy po uprzednim wyznaczeniu 30-dniowego terminu na usunięcie naruszeń, (ii) ogłoszenia upadłości lub postawienia w stan likwidacji, (iii) zaprzestania działalności, (iv) utraty pozwoleń (koncesji) koniecznych do realizacji umowy. Prawem właściwym jest prawo polskie, sądem właściwym jest sąd powszechny według siedziby powoda. W dniu 24 marca 2015 r. Emitent zawarł ze Zleceniodawcą 4 umowę usługowego blistrowania i konfekcjonowania produktów Zleceniodawcy 4 (suplementów diety). Przy realizacji umowy Emitent może korzystać z usług podwykonawców zapewniających co najmniej ten sam standard realizacji usług co Emitent jako producent kontraktowy. Strony określiły zakresy odpowiedzialności, sposób dostawy produktu do Emitenta, sposoby realizacji usługi, terminy składania zamówień, minimalne wielkości partii produktów. Projekty opakowań jednostkowych, folii na blistry, etykiet dostarczy Zleceniodawca 4. Strony ustaliły ceny jednostkowe, odroczony termin płatności, obowiązek realizacji przez Emitenta dostawy do wskazanego miejsca na terenie Polski. Ustalone przy podpisywaniu umowy stawki obowiązywać będą przez okres dwóch lat. Strony przewidziały klauzulę poufności, przy czym uzgodniły wyjątek w postaci konieczności ujawnienia informacji związanych z umową w sytuacjach przewidzianych w odpowiednich przepisach prawnych. Umowa została zawarta na okres dwóch lat na wyłączność w zakresie pakowania produktów objętych umową, z możliwością 6 miesięcznego okresu wypowiedzenia przez każdą ze stron. Umowa podlega prawu polskiemu i jurysdykcji sądów polskich. Przychody netto Emitenta z tytułu realizowanych z Odbiorcą 4 kontraktów w okresie od 1 stycznia 2015 r. do 31 sierpnia 2015 r. wyniosły 1 141 510,91 PLN, a szacowane wpływy do końca 2015 r. wyniosą 650 000 PLN. 127 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 6.5. Założenia oświadczeń emitenta dotyczących jego pozycji konkurencyjnej Emitent nie prowadzi własnych badań dotyczących jego pozycji konkurencyjnej, ani też nie dysponuje badaniami dotyczącymi konkretnych wartości wielkości udziału rynkowego. Informacje o rynku suplementów diety Emitent czerpie z raportów dotyczących tego rynku, w tym raportu Rynek Suplementów Diety w 2015 r. sporządzonego przez PMR Ltd. Sp. z o.o., opracowań zamówionych przez Emitenta z prawem do korzystania z ich treści bez podawania źródła danych, oraz dostępnych publicznie danych przytaczanych w pkt 6.1 i 6.2 Części III Prospektu. Szacunki dotyczące własnej pozycji na rynku suplementów diety Emitent wywodzi z porównania danych finansowych Grupy z danymi odnośnie rynków, czerpanymi z powyższych raportów. Emitent nie posiada narzędzi do szczegółowej weryfikacji oraz analizy informacji i danych czerpanych z powyższych raportów, jak również danych makroekonomicznych, rynkowych, branżowych lub innych, które zostały wykorzystane w Prospekcie. Informacje pochodzące od osób trzecich zostały dokładnie przytoczone w zakresie, w jakim Spółka jest w stanie ocenić ich rzetelność i obiektywność, w tym z uwagi na podaną przez autora metodologię gromadzenia, przetwarzania i syntezy danych (jeżeli są podawane). Emitent ani pozostałe podmioty odpowiedzialne za informacje zamieszczone w Prospekcie nie są w stanie zapewnić, że informacje dotyczące rynków i branży są miarodajne i rzetelne, zaś prognozowane dane zostały sporządzone na podstawie poprawnych danych i założeń, ani że prognozy okażą się trafne. Emitent nie będzie uaktualniać danych dotyczących branży lub rynku przedstawionych w Prospekcie, z zastrzeżeniem obowiązków wynikających z przepisów prawa. 7. Struktura organizacyjna 7.1. Opis grupy, do której należy emitent Emitent jest częścią Grupy Kapitałowej Emitenta, będącej grupą kapitałową w rozumieniu art. 4 pkt 16 Ustawy o Ofercie, w której skład wchodzą: Emitent jako jednostka dominująca w rozumieniu art. 4 pkt 14 lit. a Ustawy o Ofercie oraz podmioty zależne w stosunku do Emitenta – Grokam GBL sp. z o.o. z siedzibą w Mielcu oraz Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. z siedzibą w Warszawie. Ponadto, Emitent wchodzi w skład grupy kapitałowej w rozumieniu art. 4 pkt 16 Ustawy o Ofercie, w której spółką dominującą jest spółka Max Welt Holdings Limited. Max Welt Holdings Limited jest spółką dominującą w stosunku do Emitenta. Max Welt Holdings Limited posiada 15 170 000 sztuk akcji o jednostkowej wartości nominalnej 0,01 złotych każda, o łącznej wartości nominalnej 151.700,00 złotych, uprawniających do 15 170 000 głosów i reprezentujących odpowiednio 82% kapitału zakładowego i 82% głosów na WZ Emitenta. Zmiana wartości nominalnej akcji (split w stosunku 1:10) i zmiana statutu Spółki w tym zakresie uchwalona została przez Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki i została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. 7.2. Wykaz istotnych podmiotów zależnych emitenta Istotne podmioty zależne Emitenta to Grokam GBL oraz Avet Pharma. Emitent przed dniem 25 marca 2015 r. nie posiadał udziałów w Grokam, ani też akcji Avet Pharma. W dniu 25 marca 2015 roku uchwałą nr 3 Nadzwyczajnego Zgromadzenia Wspólników sp. z o.o. (poprzednia forma prawna przed przekształceniem w S.A.) dokonano podwyższenia kapitału zakładowego poprzez zmianę umowy spółki z o.o. Kapitał zakładowy podwyższono o kwotę 35.000 złotych poprzez utworzenie 700 nowych udziałów o wartości nominalnej 50 złotych każdy. Nowoutworzone udziały zostały objęte przez dotychczasowych wspólników Grokam i akcjonariuszy Avet Pharma i pokryte aportem w postaci: (i) 100 (sto) udziałów o wartości nominalnej 500 złotych każdy w spółce Grokam, oraz (ii) 810 akcji imiennych zwykłych, serii A, (iii) 800 akcji na okaziciela zwykłych, serii B, (iv) 800 akcji na okaziciela zwykłych, serii C, spółki Avet Pharma. Podwyższenie kapitału zostało zarejestrowane przez Sąd Rejonowy dla Łodzi – Śródmieścia w Łodzi XX Wydział KRS w dniu 29 kwietnia 2015 r. Emitent uzyskał status wyłącznego wspólnika Grokam (nabycie 100% udziałów) oraz wyłącznego akcjonariusza w Avet Pharma (nabycie 100% akcji) i tym samym doszło do utworzenia Grupy. Na 31 grudnia 2014 r. wartość sumy bilansowej Grokam GBL sp. z o.o. wyniosła 10 427 tys. PLN, zaś wartość przychodów za rok obrotowy 2014 wyniosła 18 425 tys. PLN. Na 31 grudnia 2013 r. wartość sumy bilansowej Grokam GBL sp. z o.o. wyniosła 5 767 346,00 PLN, zaś wartość przychodów za rok obrotowy 2013 wyniosła 12 624 410,42 PLN. Grokam GBL sp. z o.o. z siedzibą w Mielcu (Rzeczpospolita Polska), pod adresem ul. Przemysłowa 10, 39-300 Mielec, prowadzi działalność w zakresie wytwarzania i pakowania suplementów diety. Emitent posiada 100 udziałów Grokam GBL sp. z o.o. o łącznej wartości nominalnej 50 000 PLN, reprezentujących 100% kapitału i głosów na zgromadzeniu wspólników tej spółki. Na 31 grudnia 2014 r. wartość sumy bilansowej Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. wyniosła 5 063 116,44 PLN, zaś wartość przychodów za rok obrotowy 2014 wyniosła 9 428 759,26 PLN. Na 31 grudnia 2013 r. wartość sumy bilansowej Avet Pharma Rafał 128 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Biskup S.K.A. wyniosła 3 839 710,16 PLN, zaś wartość przychodów za rok obrotowy 2013 wyniosła 6 783 014,26 PLN. Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. z siedzibą w Warszawie (Rzeczpospolita Polska), pod adresem ul. Fleminga 33B, 03-176 Warszawa, prowadzi działalność w zakresie sprzedaży wyrobów farmaceutycznych, w tym sprzedaży prowadzonej przez internet. Emitent posiada 2 410 akcji Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. o łącznej wartości nominalnej 241 000,00 PLN, reprezentujących 100% kapitału i głosów na walnym zgromadzeniu tej spółki. 8. Środki trwałe 8.1. Opis zagadnień i wymogów związanych z ochroną środowiska, które mogą mieć wpływ na wykorzystanie przez emitenta rzeczowych środków trwałych Brak jest zagadnień i wymogów związanych z ochroną środowiska, które mogą mieć istotny wpływ na wykorzystanie przez Emitenta rzeczowych aktywów trwałych. Oddziaływanie Grupy na środowisko jest niewielkie. 9. Przegląd sytuacji operacyjnej i finansowej 9.1. Sytuacja finansowa Wyniki finansowe Emitenta Tabela: Dane finansowe – wyniki działalności Emitenta Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 2014 2013 2012 (zbadane) (zbadane) (zbadane) (zbadane) (zbadane) Jednostkowe Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży 17 513 16 399 39 570 34 984 27 025 Koszt działalności, w tym: 13 069 13 174 31 177 28 165 22 193 - Zmiana stanu produktów -27 560 591 98 (941) - Amortyzacja 70 35 71 76 59 - Zużycie surowców i materiałów 3 128 2 345 6 907 6 371 8 056 - Usługi obce 4 048 2 940 8 487 8 759 10 324 360 250 557 466 419 98 5 23 28 54 5 205 6 819 14 136 12 015 3 985 - Inne, w tym: 187 220 405 352 237 --- reprezentacja i reklama 120 170 302 260 24 Pozostałe przychody operacyjne 22 1 86 13 8 Pozostałe koszty operacyjne 15 253 (266) (64) (12) 4 451 2 973 8 213 6 768 4 828 101 54 110 113 783 36 35 (171) (877) (2 784) 4 516 2 992 8 152 6 004 2 827 - Koszty świadczeń pracowniczych - Podatki i opłaty - Wartość sprzedanych towarów i materiałów Zysk operacyjny Przychody finansowe Koszty finansowe Zysk przed opodatkowaniem 129 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Podatek dochodowy 839 658 (1 641) (1 169) (474) Zysk okresu obrotowego z działalności kontynuowanej 3 677 2 334 6 511 4 835 2 353 Zysk okresu obrotowego 3 677 2 334 6 511 4 835 2 353 3 677 2 334 6 511 4 835 2 353 Całkowite dochody obrotowy razem za okres Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Dane finansowe – wyniki działalności Grupy Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (zbadane) (zbadane) skonsolidowane Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży 18 961 16 399 Koszt działalności, w tym: 14 221 13 174 - Zmiana stanu produktów -28 560 - Amortyzacja 314 35 - Zużycie surowców i materiałów 4 897 2 345 - Usługi obce 4 702 2 940 - Koszty świadczeń pracowniczych 957 250 - Podatki i opłaty 112 5 3 070 6 819 197 220 Pozostałe przychody operacyjne 38 1 Pozostałe koszty operacyjne 44 253 4 734 2 973 Przychody finansowe 47 54 Koszty finansowe 66 35 Zysk przed opodatkowaniem 4 715 2 992 Podatek dochodowy 1 102 658 3 613 2 334 Zysk okresu obrotowego 3 613 2 334 Całkowite dochody za okres obrotowy razem 3 613 2 334 - Wartość sprzedanych towarów i materiałów - Inne Zysk operacyjny Zysk okresu kontynuowanej obrotowego z działalności Źródło: Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. Przychody ze sprzedaży Emitenta w 2013 roku wyniosły 34 984 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 2012 roku (przychody za 2012 rok to 27 025 tys. PLN) wzrost o 29,45%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu sprzedaży towarów o 211,26% (16 388 tys. PLN w 2013 roku wobec 5 265 tys. PLN w 2012 roku). Zauważyć należy także, że w tym w czasie przychody od odbiorców zewnętrznych spoza Polski (w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy) wzrosły o 510,07%, z 715 tys. PLN w 2012 roku do 4 362 tys. PLN w 2013 roku, wzrost tej części przychodów był przede wszystkim spowodowany pojawieniem się w 2013 r. przychodów ze sprzedaży towarów poza Polskę w kwocie 3 666 tys. PLN (w 2012 r. nie osiągnął w ogóle tego rodzaju przychodów, przychody od odbiorców zewnętrznych spoza Polski były w 2012 r. przychodami ze sprzedaży produktów). Przychody ze sprzedaży Emitenta w 130 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2014 roku osiągnęły wartość 39 570 tys. PLN, co stanowiło wzrost o 13,11% w porównaniu do roku poprzedniego. Wzrost ten wynikał przede wszystkim ze zwiększonej sprzedaży do odbiorców zewnętrznych z Polski o 19,08%, z 30 622 tys. PLN do 36 465 tys. PLN, przedmiotem tej sprzedaży była przede wszystkim sprzedaż odbiorcom z Polski produktów (20 365 tys. PLN tys. PLN w 2014 r. i 17 033 tys. PLN w 2013 r.) i towarów (15 701 tys. PLN w 2014 r. i 12 573 tys. PLN w 2013 r.). Czynnikiem, który zdecydował o ww. wzroście sprzedaży towarów w 2013 roku, była zmiana organizacji produkcji polegająca na tym, że w 2012 roku Emitent kupował surowce i zlecał produkcję do Grokam, otrzymując produkt, który następnie sprzedawał, natomiast od 2013 roku to Grokam kupował surowce (z pewnymi wyjątkami – jak probiotyki, kapsułki miękkie) i wykonywał kompleksowo produkt, który był następnie kupowany od Grokam przez Emitenta (i odsprzedawany następnie przez Emitenta) jako towar. Ww. wzrostowi sprzedaży towarów towarzyszył spadek sprzedaży produktów – w przypadku części obrotów Emitenta, które przy wcześniejszej organizacji produkcji byłyby realizowane jako sprzedaż produktów, zmiana organizacji produkcji spowodowała, że zostały one wykonane i ujęte jako sprzedaż towarów. Wzrost sumy przychodów ze sprzedaży produktów i towarów w 2013 r. w porównaniu do 2012 r. był rezultatem rozwoju działań sprzedażowych przez Emitenta i Avet Pharma – w omawianym okresie nastąpił wzrost sprzedaży przez Emitenta do Avet Pharma o ok. 1,5 mln PLN. Na wzrost sprzedaży produktów w 2014 roku wpływ miały nowe zamówienia wykonane przez Emitenta z surowców zakupionych przez Emitenta, przede wszystkim w zakresie probiotyków i kapsułek miękkich do spakowania. Wskazany powyżej znaczący wzrost w 2013 roku przychodów od odbiorców zewnętrznych spoza Polski wynikał z wpisaną w strategię Emitenta bezpośrednią ekspansję na rynki zagraniczne. W 2013 roku Emitent pozyskał nowych klientów zagranicznych, w tym z Rosji. Wraz ze wzrostem przychodów ze sprzedaży zwiększały się również, ale w mniejszym stopniu, koszty działalności, z poziomu 22 193 tys. PLN w 2012 roku do 31 177 tys. PLN w 2014 roku. Skutkiem powyższego było zwiększenie zysku operacyjnego Emitenta w 2014 roku o 21,35%, a w 2013 roku o 40,18%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. W 2014 roku zysk operacyjny osiągnął wysokość 8 213 tys. PLN. Łącznie koszty operacyjne Emitenta, obejmujące: koszt własny sprzedanych produktów, towarów i usług, koszty sprzedaży i koszty zarządu, wyniosły w 2014 roku: 31 177 tys. PLN, w 2013 roku: 28 165 tys. PLN, a w 2012 roku: 22 193 tys. PLN. Największą cześć tych kosztów w latach 2013-2014 stanowiła wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia (45,34% w 2014 roku i 42,66% w 2013 roku), a w roku 2012 – usługi obce (46,52%). Oprócz powyższych znaczący udział w ogóle kosztów operacyjnych miało w latach 2012-2014 zużycie surowców i materiałów (przeszło 1/3 w 2012 r. i 1/5 w latach 2013-2014). Koszty finansowe miały istotne znaczenie dla poziomu zysku przed opodatkowaniem w latach 2012-2013. W roku 2012 koszty finansowe wyniosły 2 784 tys. PLN, w ramach czego jako koszt w wysokości 2 654 tys. PLN ujęta została łączna kwota wynikająca z aktualizacji wartości inwestycji w postaci akcji spółek notowanych (odpis aktualizujący wartość posiadanych akcji wykazywanych w grupie aktywów wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy). Na powyższy odpis w wysokości 2 654 tys. PLN wpływ miało przede wszystkim to, że wartość rynkowa 366 314 akcji Pharmena S.A. na dzień bilansowy (2.256 tys. PLN) była znacząco niższa od ceny ich nabycia (5 010 tys. PLN), różnica pomiędzy tymi kwotami została wliczona do ww. kosztu. W tym samym roku przychody finansowe osiągnęły wysokość 783 tys. PLN, na co składały się przede wszystkim dywidendy i udziały w zyskach w wysokości 425 tys. PLN i zysk ze zbycia aktywów finansowych w kwocie 228 tys. PLN. W roku 2013 koszty finansowe wyniosły 877 tys. PLN, w ramach czego strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej wydania wyniosła 642 tys. PLN. W tym przypadku, ponieważ wartość godziwa danych akcji na moment uchwalenia dywidendy (28.06.2013 r.) była niższa od ceny ich nabycia, różnica pomiędzy tymi kwotami została ujęta jako ww. strata. W tym konkretnym przypadku na ww. stratę złożyła się przede wszystkim różnica pomiędzy wartością nabycia 17 692 akcji KGHM Polska Miedź S.A. (2 734 tys. PLN), a ich wartością godziwą na moment uchwalenia dywidendy (2 141 tys. PLN). Zysk przed opodatkowaniem wyniósł w 2014 roku 8 152 tys. PLN, co stanowiło wartość ponad dwukrotnie wyższą od poziomu tego zysku w 2012 roku (2 827 tys. PLN). Zwiększenie zysku przed opodatkowaniem Emitenta w 2014 roku wyniosło 35,78%, a w 2013 roku 112,38%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. Należy zwrócić uwagę, że niski poziom zysku przed opodatkowaniem w 2012 roku znaczący wpływ miał wskazany powyżej jednorazowy odpis ujęty w ramach kosztów finansowych. 131 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Podobnie do zysku przed opodatkowaniem, w tym także w zakresie wpływu ww. jednorazowego odpisu, kształtowały się poziomy: zysku okresu obrotowego z działalności kontynuowanej, zysku okresu obrotowego i całkowitych dochodów za okres obrotowy razem. Wzrosły one w 2014 roku (w porównaniu do roku 2013) o 34,66%, a w 2013 roku (w porównaniu do roku 2012) o 105,48%. Przychody ze sprzedaży Emitenta w 1. półroczu 2015 roku wyniosły 17 513 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 1. półrocza 2014 roku (przychody za ten okres to 16 399 tys. PLN) wzrost o 6,79%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu przychodów z tytułu usług (usługi pakowania, blistrowania itp.), a także pojawienia się przychodów z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów. Przychody z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów stanowią podstawową działalnością Emitenta i w związku z tym mogą być wykazywane w przychodach ze sprzedaży. Przychody zakwalifikowane jako przychody z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów w omawianym okresie wyniosły 893 tys. PLN, na kwotę tę składała się przeniesienie na jednego kontrahenta wszystkich praw własności intelektualnej do jednego produktu. Przychody ze sprzedaży Grupy w okresie od 1 stycznia do 30 czerwca 2015 r. osiągnęły wartość 18 961 tys. PLN. Większa wysokość przychodów na poziomie skonsolidowanym również wynikała z większej wartości przychodów z tytułu usług oraz uzyskania przez Emitenta przychodów z tytułu sprzedaży praw do licencji produktów. Należy zwrócić uwagę, że wraz ze wzrostem przychodów ze sprzedaży zmniejszeniu uległy koszty działalności Emitenta, z poziomu 13 174 tys. PLN w 1. półroczu 2014 roku do 13 069 tys. PLN w analogicznym okresie 2015 roku. Skutkiem powyższego było zwiększenie zysku operacyjnego Emitenta za okres 01.01-30.06.2015 r. o 49,71%, w porównaniu do takiego samego okresu w 2014 roku. W przypadków kosztów działalności Grupy (14 221 tys. PLN), były one w 1. półroczu 2015 roku nieco wyższe od kosztów działalności Emitenta w danym okresie, mimo to wzrost zysku operacyjnego na poziomie skonsolidowanym wyniósł 59,23% - więcej niż w przypadku danych jednostkowych. Łącznie koszty operacyjne Emitenta i Grupy wyniosły w 1. półroczu 2015 roku odpowiednio: 13 069 tys. PLN i 14 221 tys. PLN. Największą cześć tych kosztów stanowiła wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia. Oprócz powyższych znaczący udział w ogóle kosztów działalności miały zużycie surowców i materiałów i usługi obce. Przychody ani koszty finansowe nie miały w omawianym okresie istotnego znaczenia dla poziomu zysku przed opodatkowaniem, zarówno na poziomie Emitenta, jak i Grupy. W okresie pierwszych sześciu miesięcy 2015 roku zysk przed opodatkowaniem Emitenta wyniósł 4 516 tys. PLN, co stanowiło wartość o ponad 50% wyższą od poziomu tego zysku w analogicznym okresie 2014 roku (2 992 tys. PLN). W przypadku zysku przed opodatkowaniem na poziomie Grupy był on w omawianym okresie jeszcze nieco wyższy i wyniósł 4 715 tys. PLN. Podobnie do zysku przed opodatkowaniem kształtowały się w omawianym okresie poziomy: zysku okresu obrotowego z działalności kontynuowanej, zysku okresu obrotowego i całkowitych dochodów za okres obrotowy razem. 132 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Wskaźniki rentowności Emitenta Za okres Wybrane dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (zbadane) (zbadane) 2014 2013 2012 (zbadane) (zbadane) (zbadane) Jednostkowe Rentowność działalności operacyjnej (marża EBIT) 25,42% 18,13% 20,76% 19,35% 17,86% Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację (marża EBITDA) 25,82% 18,34% 20,94% 19,56% 18,08% Rentowność netto 21,00% 14,23% 16,45% 13,82% 8,71% ROA 19,31% 26,96% 37,29% 28,10% 11,28% ROE 23,50% 39,61% 50,22% 41,51% 16,51% Rentowność działalności operacyjnej = Zysk operacyjny / Przychody netto ze sprzedaży Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację = Zysk operacyjny powiększony o amortyzację / Przychody ze sprzedaży Rentowność netto = Zysk okresu obrotowego / Przychody ze sprzedaży ROA = zysk okresu obrotowego (zysk zannualizowany dla okresów śródrocznych) / średni stan aktywów (średnia stanu z początku oraz końca okresu), w przypadku wskaźnika za 01.01-30.06.2014 z uwagi na niedostępność wartości aktywów na 30.06.2014 r. przyjęto średni stan za 2014 r. ROE = zysk okresu obrotowego (zysk zannualizowany dla okresów śródrocznych) / średni stan kapitałów własnych ogółem (średnia stanu z początku oraz końca okresu) Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. i - w zakresie stanu aktywów na 01.01.2012 uwzględnionego przy wyliczeniu wskaźnika ROA za 2012 r. - danych Emitenta Tabela: Wskaźniki rentowności Grupy Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (zbadane) (zbadane) skonsolidowane Rentowność działalności operacyjnej (marża EBIT) 24,97% 18,13% Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację (marża EBITDA) 26,62% 18,34% Rentowność netto 19,05% 14,23% ROA 18,86% 26,96% ROE 23,11% 39,61% Rentowność działalności operacyjnej = Zysk operacyjny / Przychody netto ze sprzedaży Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację = Zysk operacyjny powiększony o amortyzację / Przychody ze sprzedaży Rentowność netto = Zysk okresu obrotowego / Przychody ze sprzedaży ROA = zysk okresu obrotowego (zysk zannualizowany dla okresów śródrocznych) / średni stan aktywów (średnia stanu z początku oraz końca okresu), w przypadku wskaźnika za 01.01-30.06.2014 z uwagi na niedostępność wartości aktywów na 30.06.2014 r. przyjęto średni stan za 2014 r. ROE = zysk okresu obrotowego (zysk zannualizowany dla okresów śródrocznych) / średni stan kapitałów własnych ogółem (średnia stanu z początku oraz końca okresu) Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. i - w zakresie stanu aktywów na 01.01.2012 uwzględnionego przy wyliczeniu wskaźnika ROA za 2012 r. - danych Emitenta 133 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W latach 2012-2014 wszystkie wskazane powyżej wskaźniki rentowności Emitenta ulegały poprawie. Na niższe poziomy wskaźników rentowności netto, ROA i ROE w 2012 roku i – w mniejszym stopniu – w 2013 roku wpływ miały wskazane powyżej ujęte w ramach kosztów finansowych jednorazowe odpis i strata związane z dywidendą rzeczową. Rentowność działalności operacyjnej (marża EBIT) wzrosła z poziomu 17,86% w 2012 r. do 20,76% w 2014 roku. Z uwagi na niewielki poziom amortyzacji (w każdym z lat 2012-2014 wyniosła nie więcej niż 76 tys. PLN) marża EBITDA osiągnęły wartości bardzo zbliżone do marży EBIT. Wskaźnik ROE z 16,51% w 2012 roku osiągnął w 2014 roku wartość 50,22%. W I półroczu 2015 r. poprawie uległy marża EBIT, marża EBITDA i wskaźnik rentowności netto, zarówno na poziomie jednostkowym, jak i skonsolidowanym, jak również zarówno w porównaniu do pierwszych sześciu miesięcy 2014 r. jak i całego rok obrotowego 2014. Natomiast pogorszeniu uległy wskaźniki ROA i ROE – z uwagi na opisany poniżej wzrost poziomu aktywów i kapitału własnego związany z powstaniem Grupy. Sytuacja finansowa Aktywa Tabela: Aktywa Emitenta i Grupy Stan na (tys. PLN) 30.06.2015 (zbadane) Dane finansowe 30.06.2015 (zbadane) 31.12.2014 (zbadane) skonsolidowane 31.12.2013 (zbadane) 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe Aktywa razem 57 222 56 761 20 046 14 873 19 539 Aktywa trwałe, w tym: 33 991 37 812 4 260 1 212 1 227 Rzeczowe aktywa trwałe 6 167 3 324 3 273 235 311 Wartości niematerialne 1 939 - 0 0 0 25 551 - - - - - - 962 930 914 304 - - 22 2 - - 25 25 - 25 33 858 - - - 5 - - - - 23 231 19 579 15 786 13 061 12 040 4 757 1 235 939 1 502 2 927 - - - 806 721 Należności handlowe 12 584 13 225 9 805 6 725 7 744 Pożyczki i należności - 413 - - - Pozostałe należności 1 777 1 247 1 006 188 418 146 18 6 12 38 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) 3 967 3 441 4 030 3 828 192 Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej - - - 600 6 272 Wartość firmy Pożyczki i należności Aktywa z podatku tytułu odroczonego Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe Pozostałe aktywa długoterminowe Aktywa obrotowe, w tym: Zapasy Należności z dochodowego tytułu podatku Pozostałe aktywa krótkoterminowe Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. 134 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Suma bilansowa Emitenta na koniec 2012 roku wyniosła 19 539 tys. PLN, na 31.12.2013 r. uległa obniżeniu do 14 873 tys. PLN, a na koniec 2014 r. osiągnęła wartość zbliżoną do tej z 31.12.2012 r.: 20 046 tys. PLN. W ramach aktywów inna tendencja – trwałego wzrostu – dotyczyła aktywów obrotowych, ich poziom na koniec 2012 roku wyniósł 12 040 tys. PLN, na 31.12.2013 r.: 13 061 tys. PLN, a na koniec 2014 roku: 15 786 tys. PLN. Zmniejszenie poziomu całości aktywów w 2013 roku było przede wszystkim skutkiem istotnego zmniejszenia aktywów Spółki do zbycia zaklasyfikowanych jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (ujmowanych w ramach aktywów zarówno poza aktywami obrotowymi, jaki poza aktywami trwałymi): z 6 272 tys. PLN na 31.12.2012 r. do 600 tys. PLN na koniec 2013 roku, które nastąpiło w związku z wydaniem w tym okresie w ramach dywidend rzeczowej aktywów (akcji) o wartości 9 039 tys. PLN (wydanie w 2013 roku dotyczyło aktywów o wartości większej niż na koniec 2012 roku z uwagi na dalsze nabycie w 2013 roku aktywów (akcji) o wartości 3 596 tys. PLN). Wzrost poziomu aktywów na koniec 2014 roku w porównaniu do 31.12.2013 r. był skutkiem zwiększenia zarówno aktywów obrotowych, jak i aktywów trwałych. W przypadku tych pierwszych wzrósł poziom przede wszystkim należności handlowych (o 3 080 tys. PLN) i pozostałych należności (o 818 tys. PLN), a w przypadku aktywów trwałych – poziom rzeczowych aktywów trwałych (o 3 038 tys. PLN), na co wpływ miało przede wszystkim nabycie nieruchomości, o którym mowa w pkt 5.2.1-5.2.2 Części III Prospektu. Wskazany wzrost należności handlowych wynikał z kilku czynników: 1) wzrostu obrotów z dwoma największymi odbiorcami Emitenta w 2014 roku, 2) wydłużania terminów płatności dla klientów Emitenta, 3) niekorzystaniem z programu finansowania dostawców istniejącego u największego odbiorcy Emitenta, który (po rozpoczęciu korzystania z niego) umożliwił Emitentowi, by na podstawie zawartej w ramach tego programu umowie z bankiem zbywał – na relatywnie korzystnych dla Emitenta warunkach i w wybranym przez Emienta wymiarze – na rzecz banku wierzytelności Emitenta wobec tego dostawcy, zmniejszając tym samym wysokość należności handlowych Emitenta. Pozostałe należności obejmują w głównej mierze VAT do zwrotu przez organy podatkowe (957 tys. PLN na koniec 2014 r., 134 tys. PLN na 31.12.2013 r., 337 tys. PLN na koniec 2012 r.). Emitent występuje regularnie o zwrot nadwyżki VAT naliczonego nad należnym, co wynika przede wszystkim ze stosowania obniżonej stawki VAT na sprzedawane produkty. W przypadku 2014 r. wystąpiła ponadto znacząca nadwyżka VAT związana z zakupem nieruchomości, o której mowa w pkt 5.2.1-5.2.2 Części III Prospektu. Czynnikiem, który miał wpływ na zmianę wysokości zapasów była opisana powyżej zmiana organizacji produkcji polegająca na tym, że w 2012 roku Emitent kupował surowce i zlecał produkcję do Grokam, otrzymując produkt, który następnie sprzedawał, natomiast od 2013 roku to Grokam kupował surowce (z pewnymi wyjątkami – jak probiotyki, kapsułki miękkie) i wykonywał kompleksowo produkt, który był następnie kupowany od Grokam przez Emitenta (i odsprzedawany następnie przez Emitenta) jako towar. W związku z powyższym ujmowane w ramach zapasów Emitenta surowce na koniec 2012 r. stanowiły 1 623 tys. PLN, a na 31.12.2014 r. jedynie 720 tys. PLN. Suma bilansowa Emitenta na 30 czerwca 2015 roku wyniosła 56 761 tys. PLN, a na poziomie skonsolidowanym 57 222 tys. PLN. Były to wartości znacząco wyższe od tej z 31.12.2014 r.: 20 046 tys. PLN. W zakresie danych jednostkowych było to rezultatem przede wszystkim zwiększenia poziomu aktywów finansowych o 33 833 tys. PLN w wyniku wniesienia do Emitenta aportem akcji Avet Pharma i udziałów Grokam, a w zakresie danych skonsolidowanych – powstania w wyniku uzyskania kontroli nad Grokam znaczącej kwoty wartości firmy w wysokości 25 583 tys. PLN. Wskazane powyżej okoliczności zostały ujęte w ramach aktywów trwałych. W zakresie aktywów obrotowych również odnotowany został wzrost ich poziomu, na poziomie jednostkowym wynikający z wzrostu należności handlowych, a na poziomie skonsolidowanym - z wzrostu zarówno należności handlowych, jak i zapasów. 135 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Struktura aktywów Emitenta i Grupy Stan na (udział w aktywach razem) 30.06.2015 (zbadane) Dane finansowe 30.06.2015 (zbadane) 31.12.2014 (zbadane) skonsolidowane Aktywa razem Aktywa trwałe, w tym: Rzeczowe aktywa trwałe Wartości niematerialne Wartość firmy Pożyczki i należności Aktywa z podatku tytułu 31.12.2013 (zbadane) 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 59,40% 66,62% 21,25% 8,15% 6,28% 10,78% 5,86% 16,33% 1,58% 1,59% 3,39% - 0,00% 0,00% 0,00% 44,65% - - - - - - 4,80% 6,25% 4,68% - - 0,15% 0,01% odroczonego 0,53% Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 0,12% 0,17% - Aktywa finansowe 0,04% 59,65% - - - Pozostałe aktywa długoterminowe 0,01% - - - - 40,60% 34,49% 78,75% 87,82% 61,62% 8,31% 2,18% 4,68% 10,10% 14,98% - - - 5,42% 3,69% Należności handlowe 21,99% 23,30% 48,91% 45,22% 39,63% Pożyczki i należności - 0,73% - - - Pozostałe należności 3,11% 2,20% 5,02% 1,26% 2,14% Pozostałe aktywa krótkoterminowe 0,26% 0,03% 0,03% 0,08% 0,19% Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) 6,93% 6,06% 20,10% 25,74% 0,98% Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej - - - 4,03% 32,10% Aktywa obrotowe, w tym: Zapasy Należności z dochodowego tytułu podatku Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. W strukturze aktywów Emitenta na koniec lat 2012-2013 dominowały aktywa obrotowe, stanowiąc na 31.12.2012 r. więcej niż trzy piąte, a na koniec roku 2013 – przeszło sześć siódmych sumy aktywów. W ramach aktywów na 31.12.2012 r., jak wskazano powyżej, znaczące miejsce miały ujmowane poza aktywami obrotowymi i trwałymi aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (32,10% sumy aktywów), chociaż największą część stanowiły (podobnie jak w latach 2013-2014) należności handlowe. W latach 2012-2013 ponad jedną piątą sumy aktywów stanowiły będące elementem aktywów obrotowych środki pieniężne i ich ekwiwalenty. Wspomniane powyżej nabycie nieruchomości w 2014 roku przełożyło się na wzrost udziału w sumie aktywów rzeczowych aktywów trwałych i ogółu aktywów trwałych, do poziomu, odpowiednio, 16,33% i 21,25% na 31.12.2014 r. Istnienie w bilansie Spółki na 31.12.2012 r. ww. aktywów Spółki do zbycia zaklasyfikowanych jako przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej wynikało z tego, że do 31.12.2012 r. nie nastąpiło fizyczne wydanie uchwalonej 19.06.2012 r. przez Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników Spółki dywidendy rzeczowej (zostało ono dokonane 25.03.2013 r.). Po ww. uchwaleniu dywidendy rzeczowej 19.06.2012 r. dane akcje zostały zaklasyfikowane jako ww. rodzaj aktywów. Ponieważ do 31.12.2012 r. nie nastąpiło przeniesienie własności tych akcji na podmiot uprawniony do dywidendy, w bilansie na 31.12.2012 r. zostały one wykazane jako ww. rodzaj aktywów. 136 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Na 30 czerwca 2015 roku w sumie aktywów znacząco wzrósł udział aktywów trwałych. W zakresie danych jednostkowych było to rezultatem przede wszystkim wskazanego powyżej zwiększenia poziomu aktywów finansowych w wyniku wniesienia do Emitenta aportem akcji Avet Pharma i udziałów Grokam, a w zakresie danych skonsolidowanych – również opisanego powyżej powstania (w wyniku uzyskania kontroli nad Grokam) znaczącej kwoty wartości firmy. W zakresie aktywów obrotowych pomimo wzrostu ich poziomu ich udział w ogóle aktywów uległ zmniejszeniu. Pasywa Tabela: Pasywa Emitenta i Grupy Dane finansowe 30.06.2015 (zbadane) Stan na (tys. PLN) 31.12.2014 (zbadane) 30.06.2015 (zbadane) skonsolidowane Pasywa razem Zobowiązania długoterminowe, w tym: Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Zobowiązania krótkoterminowe, w tym: Zobowiązania handlowe Bieżąca część oprocentowanych pożyczek Pozostałe zobowiązania Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Zobowiązania z tytułu dywidendy Pozostałe zobowiązania finansowe 31.12.2013 (zbadane) 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe 57 222 56 761 20 046 14 873 19 539 1 032 6 55 - 83 985 - - - 83 47 6 55 - - 6 152 6 653 6 987 1 948 9 083 4 663 6 027 5 728 1 757 2 771 288 - - - - 547 315 57 94 77 506 311 1 052 - - - - - - 6 119 148 - 14 83 102 Przychody przyszłych okresów - - 122 - - Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia - - 14 14 14 50 038 50 102 13 004 12 925 10 373 185 185 150 150 150 49 853 49 917 12 854 12 775 10 223 Kapitał własny, w tym: Kapitał akcyjny Zyski zatrzymane Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. W ramach opisanych powyżej zmian poziomu sumy bilansowej Emitenta, w ramach pasywów podobnym zmianom podlegały przede wszystkim zobowiązania krótkoterminowe, które na koniec 2013 r. uległy obniżeniu, w porównaniu do 31.12.2012 r., o 7 135 tys. PLN, co było skutkiem przede wszystkim całkowitej redukcji (z poziomu 6 119 tys. PLN) zobowiązań z tytułu dywidendy. Jak wskazano w nocie 34 do Sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014 zamieszczonego w pkt 20.1 Części III Prospektu, pozycja ta występowała jedynie na koniec 2012 roku ze względu na fakt, iż do 31.12.2012 r. nie nastąpiło fizyczne wydanie uchwalonej w dniu 19 czerwca 2012 roku przez Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników dywidendy rzeczowej (zostało ono dokonane w dniu 25 marca 2013 roku). Zobowiązanie zostało wycenione w wartości godziwej aktywów przeznaczonych do wydania (akcje). Natomiast wzrost poziomu pasywów na koniec 2014 w porównaniu do 31.12.2014 r. to przede wszystkim wzrost poziomu zobowiązań handlowych z 1 757 tys. PLN do 5 728 tys. PLN. Wskazać należy, że w ramach tego wzrostu z poziomu 897 tys. PLN do 4 782 tys. PLN zwiększeniu uległy zobowiązania handlowego wobec podmiotu powiązanego, tj. Grokam. 137 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zobowiązania długoterminowe w latach 2012-2014 nie osiągnęły w przypadku Emitenta istotnych wartości. Poziom kapitałów własnych Emitenta (w ramach którego dominującą wartość stanowią zyski zatrzymane) z poziomu 10 373 tys. PLN na koniec 2012 wzrósł do 13 004 tys. PLN na 31.12.2014 r. W ramach opisanych powyżej zmian poziomu sumy bilansowej Emitenta i Grupy na 30 czerwca 2015 roku, w zakresie pasywów skutki przejęcia kontroli nad Grokam i Avet Pharma znalazły rezultat we wzroście, zarówno w przypadku danych Grupy, jak i danych jednostkowych Emitenta, pozycji zyski zatrzymane w ramach kapitału własnego. Na koniec pierwszego półrocza 2015 r. zobowiązania krótkoterminowe Emitenta i Grupy były nieco niższe niż zobowiązania krótkoterminowe Emitenta na koniec 2014 r., co było skutkiem obniżenia poziomu zobowiązań z tytułu bieżącego podatku dochodowego, a w przypadku danych skonsolidowanych również niższego poziomu zobowiązań handlowych. Pomimo przejęcia Grokam i wzajemnej eliminacji rozliczeń między Emitentem a Grokam poziom skonsolidowanych zobowiązań handlowych na dzień 30.06.2015 r. utrzymywał się na relatywnie wysokim, podobnym do wcześniejszego poziomie z uwagi na wysokość zobowiązań handlowych Grokam wynikających z nabywania przez Grokam surowców do produkcji, w tym ujętych na 30.06.2015 r. jako zapasy Grupy. Zobowiązania długoterminowe osiągnęły istotną wartość jedynie w przypadku danych skonsolidowanych na 30 czerwca 2015 r. (1 032 tys. PLN), było to skutkiem ujęcia tego rodzaju zobowiązań Grokam. Tabela: Struktura pasywów Emitenta i Grupy Dane finansowe Stan na (udział w pasywach razem) 30.06.2015 31.12.2014 31.12.2013 (zbadane) (zbadane) (zbadane) 30.06.2015 (zbadane) skonsolidowane Pasywa razem 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 100,00% 1,80% 0,01% 0,27% - 0,42% 1,72% - - - 0,42% 0,08% 0,01% 0,27% - - 10,75% 11,72% 34,85% 13,10% 46,49% 8,15% 10,62% 28,57% 11,81% 14,18% 0,50% - - - - 0,96% 0,55% 0,28% 0,63% 0,39% 0,88% 0,55% 5,25% - - - - - - 31,32% 0,26% - 0,07% 0,56% 0,52% Przychody przyszłych okresów - - 0,61% - - Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia - - 0,07% 0,09% 0,07% Kapitał własny, w tym: 87,45% 88,27% 64,87% 86,90% 53,09% Kapitał akcyjny 0,32% 0,33% 0,75% 1,01% 0,77% 87,12% 88,27% 64,12% 85,89% 52,32% Zobowiązania długoterminowe, w tym: Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Zobowiązania krótkoterminowe, w tym: Zobowiązania handlowe Bieżąca część oprocentowanych pożyczek Pozostałe zobowiązania Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Zobowiązania z tytułu dywidendy Pozostałe zobowiązania finansowe Zyski zatrzymane Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. 138 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Opisane powyżej duże zmiany w poziomie zobowiązań krótkoterminowych Emitenta w latach 2012-2014 skutkowały zmianami ich udziału w ogóle pasywów Emitenta – wyniósł on 46,49% na 31.12.2012 r., jedynie 13,10% na koniec 2013 roku oraz 34,85% na koniec 2014 roku, jak również – pośrednio – miały wpływ na udział kapitału własnego w sumie pasywów, który z 53,09% na koniec 2012 r. wzrósł aż do 86,90% na 31.12.2013 r. (pomimo że w tym okresie w wartościach bezwzględnych uległ zwiększeniu jedynie o około jedną czwartą), a następnie na koniec 2014 roku uległ zmniejszeniu do 64,87% (pomimo że w tym okresie w wartościach bezwzględnych uległ nieistotnemu zwiększeniu o 0,61%). Jak wskazano powyżej, poziom zobowiązań długoterminowych, a co za tym idzie ich udział w ogóle pasywów był znikomy - nie więcej niż 0,42% (na koniec 2012 roku). W związku z opisanym powyżej zmianami poziomu sumy bilansowej Emitenta i Grupy na 30 czerwca 2015 roku i wzrostem, zarówno w przypadku danych Grupy, jak i danych jednostkowych Emitenta, pozycji zyski zatrzymane w ramach kapitału własnego, udział zysków zatrzymanych i kapitału własnego w ogóle pasywów uległ znaczącemu zwiększeniu, przewyższając pięć szóstych pasywów. Analiza wskaźnikowa sytuacji finansowej Emitenta Tabela: Wskaźniki zadłużenia i płynności Emitenta i Grupy 30.06.2015 (zbadane) Dane finansowe Stan na 31.12.2014 (zbadane) 30.06.2015 (zbadane) skonsolidowane 31.12.2013 (zbadane) 31.12.2012 (zbadane) jednostkowe Wskaźnik płynności bieżącej 3,78 2,94 2,26 6,70 1,33 Wskaźnik przyspieszonej płynności 3,00 2,76 2,12 5,93 1,00 12,55% 11,73% 35,13% 13,10% 46,91% 0,14 0,13 0,54 0,15 0,88 Wskaźnik ogólnego zadłużenia Wskaźnik własnych zadłużenia kapitałów Wskaźnik płynności bieżącej = aktywa obrotowe / zobowiązania krótkoterminowe Wskaźnik przyspieszonej płynności = (aktywa obrotowe – zapasy) / zobowiązania krótkoterminowe Wskaźnik ogólnego zadłużenia = zobowiązania / aktywa Wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych = zobowiązania / kapitał własny Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Wskaźnik płynności bieżącej Emitenta z poziomu 1,33 w 2012 r. wzrósł na 31.12.2013 r. do 6,70, po czym na koniec 2014 roku powrócił do niższej wartości, osiągając 2,26. Wyjątkowo wysoki poziom tego wskaźnika w 2013 roku był skutkiem radykalnego zmniejszenia wartości zobowiązań krótkoterminowych (przede wszystkim wskutek zmniejszenia o 6 119 tys. PLN zobowiązań z tytułu dywidendy). Wskazany powyżej wzrost poziomu zobowiązań handlowych w 2014 roku doprowadził do obniżenia wartości wskaźnika na koniec danego roku. Analogiczne były zmiany (i ich przyczyny) w przypadku wskaźnika przyspieszonej płynności. Wskaźnik ogólnego zadłużenia z poziomu 46,91% na koniec 2012 r. obniżył się do 13,10% na 31.12.2013 r., po czym wzrósł do 35,13% na koniec 2014 roku. Także w tym przypadku genezą zmiany wartości tego wskaźnika były opisane powyżej zmiany dotyczące poziomu zobowiązań krótkoterminowych. Od powyższych wskaźników nie odbiegał w przypadku Emitenta w latach 20122014 wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych. Zmienność poziomu zobowiązań w powiązaniu ze względną stabilnością poziomu kapitałów własnych doprowadziły do tego, że poziom omawianego wskaźnika z 0,88 na koniec 2012 roku zmniejszył się do 0,15 na 31.12.2013 r., a następnie wzrósł do 0,54 na koniec 2014 roku. Na 30 czerwca 2015 roku polepszeniu uległy wskaźniki płynności bieżącej i przyspieszonej płynności Emitenta i Grupy, przede wszystkim na skutek wzrostu poziomu aktywów obrotowych. Natomiast radykalna zmiana w zakresie wskaźnika ogólnego zadłużenia i wskaźnika zadłużenia kapitałów własnych były rezultatem opisywanych powyżej znaczących zmian w zakresie poziomu ogółu aktywów i kapitału własnego w pierwszym półroczu 2015 roku, przy jednocześnie relatywnie niewielkiej zmianie poziomu zobowiązań. 139 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Cykle rotacji Emitenta i Grupy Za okres (dni) Wybrane dane 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2015 (zbadane) (zbadane) 2014 2013 2012 (zbadane) (zbadane) (zbadane) skonsolidowane jednostkowe Rotacja należności handlowych 120,1 136,7 90,4 70,2 104,6 Rotacja zobowiązań handlowych 44,5 62,3 52,8 18,3 37,4 Rotacja zapasów 45,4 12,8 8,7 15,7 39,5 121,0 87,2 46,3 67,5 106,7 Cykl konwersji gotówki Rotacja należności handlowych = należności handlowe na koniec okresu * 365 (181 w przypadku pierwszego półrocza) / przychody ze sprzedaży Rotacja zobowiązań handlowych = zobowiązania handlowe na koniec okresu * 365 (181 w przypadku pierwszego półrocza) / przychody ze sprzedaży Rotacja zapasów = zapasy na koniec okresu * 365 (181 w przypadku pierwszego półrocza) / przychody ze sprzedaży Cykl konwersji gotówki = rotacja zapasów + rotacja należności handlowych - rotacja zobowiązań handlowych Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. i skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Cykl rotacji należności handlowych Emitenta z poziomu 104,6 dnia w 2012 roku obniżył się w 2013 r. do 70,2 dnia, a następnie wzrósł w 2014 roku do poziomu 90,4 dnia. Analogicznie jeśli chodzi o trend zmian wyglądała sytuacja w zakresie rotacji zobowiązań handlowych. Natomiast w przypadku rotacji zapasów zauważyć można trwałą tendencję obniżania się wartości tego wskaźnika – w 2012 roku jego wartość wyniosła 39,5 dnia, a w 2014 roku jedynie 8,7 dnia. Zmiany ww. wskaźników rotacji złożyły się na trwałą tendencję obniżania się cyklu konwersji gotówki, do 46,3 dnia w 2014 roku, w porównaniu do 106,7 dnia w 2012 roku. W pierwszym półroczu 2015 r. wzrósł okres rotacji należności handlowych, w przypadku zobowiązań handlowych cykl ich rotacji wzrósł na poziomie jednostkowym, natomiast na poziomie skonsolidowanym obniżył się. Cykl rotacji zapasów wydłużył się, zmiana ta była znacząca w przypadku Grupy, z uwagi na znaczący poziom zapasów Grokam. Grokam Emitent przedstawia poniżej dodatkowo informacje na temat sytuacji finansowej Grokam. Należy zwrócić uwagę, że sprawozdania finansowe Grokam zamieszczone w punkcie 5 Części V Prospektu nie stanowią historycznych informacji finansowych Emitenta i nie zostały poddane badaniu biegłego rewidenta. Wyniki finansowe Grokam Tabela: Dane finansowe – wyniki działalności Grokam Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 2014 2013 2012 (niezbadane) (niezbadane) (niezbadane) Jednostkowe Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi, w tym: 18.425 12.624 6.300 - od jednostek powiązanych 17.354 11.205 5.215 Koszt działalności operacyjnej, w tym: 14.153 10.862 5.994 507 442 416 - Zużycie materiałów i energii 8.826 6.559 1.760 - Usługi obce 3.024 2.288 2.976 22 16 12 - Amortyzacja - Podatki i opłaty 140 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. - Wynagrodzenia 1.327 995 223 306 231 59 28 20 8 - Wartość sprzedanych towarów i materiałów 113 311 540 Pozostałe przychody operacyjne 183 144 102 10 0 2 4.445 1.906 406 5 0 0 162 155 50 4.287 1.750 356 814 356 48 3.473 1.394 308 - Ubezpieczenia społeczne i inne świadczenia - Pozostałe koszty rodzajowe Pozostałe koszty operacyjne Zysk z działalności operacyjnej Przychody finansowe Koszty finansowe Zysk brutto Podatek dochodowy Zysk netto Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Grokam w 2013 roku wyniosły 12.624 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 2012 roku (takie przychody za 2012 rok to 6.300 tys. PLN) wzrost o 100,38%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu sprzedaży produktów o 114,86% (12.312 tys. PLN w 2013 roku wobec 5.544 tys. PLN w 2012 roku). Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Grokam w 2014 roku osiągnęły wartość 18.425 tys. PLN, co stanowiło wzrost o 45,95% w porównaniu do roku poprzedniego. Wzrost ten również wynikał przede wszystkim ze zwiększonej sprzedaży produktów o 48,72%, tj. do 18.310 tys. PLN. Zauważyć należy także, że w tym w czasie przychody Grokam od jednostek powiązanych (całość przychodów od jednostek powiązanych to przychody ze sprzedaży do Emitenta) wzrosły z 5.215 tys. PLN w 2012 roku do 17.354 tys. PLN w 2014 roku, a ich udział w ogóle przychodów Grokam wzrósł z 82,78% w 2012 r. do 94,19% w 2014 r. Zamówienia ze strony Emitenta były zatem podstawowym czynnikiem, który zdecydował o ww. wzroście przychodów Grokam. Wraz ze wzrostem przychodów ze sprzedaży zwiększały się również, ale w mniejszym stopniu, koszty działalności operacyjnej, z poziomu 5.994 tys. PLN w 2012 roku do 14.153 tys. PLN w 2014 roku. Skutkiem powyższego było zwiększenie zysku z działalności operacyjnej Grokam w 2014 roku o 133,21%, a w 2013 roku o 369,46%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. W 2014 roku zysk z działalności operacyjnej Grokam osiągnął wysokość 4.445 tys. PLN. Największą cześć kosztów działalności operacyjnej Grokam w latach 2013-2014 stanowiło zużycie materiałów i energii (62,36% w 2014 roku i 60,38% w 2013 roku), a w roku 2012 – usługi obce (49,65%). Oprócz powyższych znaczący udział w ogóle kosztów operacyjnych miały w latach 2013-2014 wynagrodzenia, a w 2012 r. wartość sprzedanych towarów i materiałów (w każdym z przypadków przeszło 9%). Przychody finansowe ani koszty finansowe Grokam nie miały istotnego znaczenie dla poziomu zysku brutto w latach 2012-2014. Zysk brutto wyniósł w 2014 roku 4.287 tys. PLN, co stanowiło wartość ponad dwunastokrotnie wyższą od poziomu tego zysku w 2012 roku (356 tys. PLN). Zwiększenie zysku brutto Grokam w 2014 roku wyniosło 144,97%, a w 2013 roku 391,57%, w obu przypadkach w porównaniu do roku bezpośrednio poprzedzającego dany rok obrotowy. Podobnie do zysku brutto kształtował się poziom zysku netto. Wzrósł on w 2014 roku (w porównaniu do roku 2013) o 149,14%, a w 2013 roku (w porównaniu do roku 2012) o 352,60%. 141 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Wskaźniki rentowności Grokam Za okres Wybrane dane finansowe 2014 2013 2012 (niezbadane) (niezbadane) (niezbadane) Jednostkowe Rentowność działalności operacyjnej (marża EBIT) 24,12% 15,10% 6,44% Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację (marża EBITDA) 26,88% 18,60% 13,05% Rentowność netto 18,85% 11,04% 4,89% ROA 42,79% 29,26% 7,59% ROE 77,00% 67,12% 25,12% Rentowność działalności operacyjnej = Zysk z działalności operacyjnej / Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Rentowność działalności operacyjnej powiększonej o amortyzację = Zysk z działalności operacyjnej powiększony o amortyzację / Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Rentowność netto = Zysk netto / Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi ROA = Zysk netto / średni stan aktywów (średnia stanu z początku oraz końca okresu) ROE = Zysk netto / średni stan kapitałów własnych ogółem (średnia stanu z początku oraz końca okresu) Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Grokam za lata 2012-2014 i – w zakresie stanu aktywów na 01.01.2012 r. uwzględnionego przy wyliczeniu wskaźnika ROA za 2012 r. – danych Emitenta W latach 2012-2014 wszystkie wskazane powyżej wskaźniki rentowności Grokam ulegały konsekwentnej poprawie, co można przypisać wzrastającej skali działalności Grokam wyrażonej m.in. wzrostem przychodów ze sprzedaży. Rentowność działalności operacyjnej (marża EBIT) wzrosła z poziomu 6,44% w 2012 r. do 24,12% w 2014 r., a marża EBITDA w tym samym czasie z 13,05% do 26,88%. Wartości wskaźników ROA i ROE z odpowiednio 7,59% i 25,12% w 2012 roku wzrosły w 2014 roku do wartości 42,79% i 77,00%. Sytuacja finansowa Aktywa Tabela: Aktywa Grokam Stan na (tys. PLN) Dane finansowe 31.12.2014 (niezbadane) 31.12.2013 (niezbadane) 31.12.2012 (niezbadane) jednostkowe Aktywa razem 10.427 5.806 3.721 3.086 2.193 2.116 3.035 2.155 2.116 51 38 - 7.341 3.613 1.605 Zapasy 1.767 1.208 626 Należności krótkoterminowe 5.039 1.238 883 Inwestycje krótkoterminowe 522 1.144 82 13 23 14 Aktywa trwałe, w tym: Rzeczowe aktywa trwałe Długoterminowe rozliczenia międzyokresowe Aktywa obrotowe, w tym: Krótkoterminowe rozliczenia międzyokresowe Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 142 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Suma bilansowa Grokam na koniec 2012 roku wyniosła 3.721 tys. PLN, na 31.12.2013 r. uległa zwiększeniu do 5.806 tys. PLN, a na koniec 2014 r. osiągnęła wartość: 10.427 tys. PLN. W ramach aktywów taka sama tendencja – trwałego wzrostu – dotyczyła przede wszystkim aktywów obrotowych, ich poziom na koniec 2012 roku wyniósł 1.605 tys. PLN, a na koniec 2014 roku: 7.341 tys. PLN. Na wzrost ten złożyły się w głównej mierze zwiększenia poziomów należności krótkoterminowych i zapasów Grokam, immanentnie związane ze wzrostem poziomu przychodów ze sprzedaży Grokam w tym okresie. Należy zwrócić uwagę na to, że wskazanemu powyżej wzrostowi poziomu sprzedaży Grokam do Emitenta towarzyszył wzrost wysokości należności krótkoterminowych Grokam od Emitenta, który z poziomu 514 tys. PLN na koniec 2012 r. wzrósł do 4.782 tys. PLN na koniec 2014 r. Na koniec 2013 r. wyjątkowo wysoki poziom 1.144 tys. PLN osiągnęły również inwestycje krótkoterminowe Grokam, na które składały się w całości środki pieniężne w kasie i na rachunkach. Poziom aktywów trwałych Grokam w latach 2012-2014 również wzrósł, z 2.116 tys. PLN na 31.12.2012 r. do 3.086 tys. PLN na 31.12.2014 r. Na wzrost wpływ miało przede wszystkim zwiększenie w tym okresie poziomu rzeczowych aktywów trwałych Grokam o 919 tys. PLN, w głównej mierze w zakresie aktywów klasyfikowanych jako budynki, lokale i obiekty inżynierii lądowej i wodnej. Tabela: Struktura aktywów Grokam Stan na (udział w aktywach razem) Dane finansowe 31.12.2014 (niezbadane) 31.12.2013 (niezbadane) 31.12.2012 (niezbadane) jednostkowe Aktywa razem 100,00% 100,00% 100,00% 29,60% 37,77% 56,87% 29,11% 37,12% 56,87% 0,49% 0,65% - 70,40% 62,23% 43,13% Zapasy 16,95% 20,81% 16,82% Należności krótkoterminowe 48,33% 21,32% 23,73% Inwestycje krótkoterminowe 5,01% 19,70% 2,20% Krótkoterminowe rozliczenia międzyokresowe 0,12% 0,40% 0,38% Aktywa trwałe, w tym: Rzeczowe aktywa trwałe Długoterminowe rozliczenia międzyokresowe Aktywa obrotowe, w tym: Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 W strukturze aktywów Grokam na koniec 2012 r. dominowały aktywa trwałe, stanowiąc na 31.12.2012 r. 56,87% sumy aktywów. Na koniec kolejnych lat obrotowych poziom aktywów trwałych i rzeczowych aktywów trwałych wzrósł. To, że dynamika tego wzrostu była mniejsza od dynamiki wzrostu poziomu aktywów obrotowych Grokam, przełożyło się na spadek udziału rzeczowych aktywów trwałych i ogółu aktywów trwałych w sumie aktywów do poziomu, odpowiednio, 29,11% i 29,60% na 31.12.2014 r. Jak zaznaczono powyżej, wzrost poziomu przychodów ze sprzedaży Grokam w latach 2012-2014 doprowadził do wzrostu udziału aktywów obrotowych, przede wszystkim należności krótkoterminowych, w strukturze aktywów, do odpowiednio 70,40% i 48,33% na koniec 2014 r. W całym okresie 2012-2014 przeszło jedną szóstą, a szczytowo na 31.12.2013 r. 20,81% ogółu aktywów stanowiły zapasy. Opisany powyżej wyjątkowo wysoki poziom inwestycji krótkoterminowych na koniec 2013 r. przełożył się na 19,70% udziału w ogóle aktywów. 143 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pasywa Tabela: Pasywa Grokam Stan na (tys. PLN) Dane finansowe 31.12.2014 (niezbadane) 31.12.2013 (niezbadane) 31.12.2012 (niezbadane) jednostkowe Pasywa razem 10.427 5.806 3.721 4.180 3.032 2.341 65 57 - Zobowiązania długoterminowe 1.973 1.654 1.416 Zobowiązania krótkoterminowe 2.142 1.321 925 Kapitał własny, w tym: 6.247 2.774 1.380 Kapitał podstawowy 50 50 50 2.747 1.330 1.022 (23) - - 3.473 1.394 308 Zobowiązania i rezerwy na zobowiązania, w tym: Rezerwy na zobowiązania Kapitał zapasowy Strata z lat ubiegłych Zysk netto Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 W ramach opisanych powyżej zmian poziomu sumy bilansowej Emitenta, w ramach pasywów podobnym zmianom podlegały wskazane w powyższej tabeli pozycje pasywów, przede wszystkim: a) zobowiązania krótkoterminowe, które na koniec 2014 r. osiągnęły poziom 2.142 tys. PLN, w porównaniu do 925 tys. PLN na 31.12.2012 r., co było skutkiem wzrostu rozmiaru działalności Grokam wyrażonego opisanym powyżej znaczącym wzrostem przychodów ze sprzedaży; w ramach powyższego zobowiązania krótkoterminowe z tytułu dostaw i usług, o okresie wymagalności do 12 miesięcy wzrosły z 548 tys. PLN na 31.12.2012 r. do 1.607 tys. PLN na koniec 2014 r.; b) kapitał zapasowy, który na koniec 2014 r. osiągnął poziom 2.747 tys. PLN, w porównaniu do 1.022 tys. PLN na 31.12.2012 r., co było skutkiem opisanego powyżej wysokiego poziomu zysku Grokam; c) zysk netto, który na koniec 2014 r. osiągnął poziom 3.473 tys. PLN, w porównaniu do 308 tys. PLN na 31.12.2012 r., co stanowiło wyraz opisanego powyżej wysokiego poziomu zyskowności działalności Grokam. Poziom zobowiązań długoterminowych w latach 2012-2014 uległ mniej dynamicznemu wzrostowi, z poziomu 1.380 tys. PLN na koniec 2012 r. do 1.973 tys. PLN na 31.12.2014 r. 144 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Struktura pasywów Grokam Stan na (udział w pasywach razem) 31.12.2014 (niezbadane) Dane finansowe 31.12.2013 (niezbadane) 31.12.2012 (niezbadane) jednostkowe Pasywa razem 100,00% 100,00% 100,00% 40,09% 52,22% 62,91% 0,62% 0,98% - Zobowiązania długoterminowe 18,92% 28,49% 38,05% Zobowiązania krótkoterminowe 20,54% 22,75% 24,86% Kapitał własny, w tym: 59,91% 47,78% 37,09% Kapitał podstawowy 0,48% 0,86% 1,34% 26,35% 22,91% 27,47% - - - 33,31% 24,01% 8,28% Zobowiązania i rezerwy na zobowiązania, w tym: Rezerwy na zobowiązania Kapitał zapasowy Strata z lat ubiegłych Zysk netto Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 Wskazany powyżej wpływ zyskowności działalności Grokam na poziom poszczególnych pozycji pasywów Grokam w ramach kapitału własnego skutkował zmianami ich udziału w ogóle pasywów Grokam. Udział kapitału własnego wzrósł z 37,09% na 31.12.2012 r. do 59,91% na koniec 2014 roku, a w jego ramach udział zysku netto z 8,28% do 33,31% na 31.12.2014 r W związku z powyższym udział sumy zobowiązań i rezerw na zobowiązania w ogóle pasywów uległ odpowiedniemu zmniejszeniu, z ponad trzech piątych ogółu pasywów na koniec 2012 r. do nieco ponad dwóch piątych na koniec 2014 r. W przypadku udziału zobowiązań długoterminowych, pomimo wzrostu ich poziomu wyrażonego z wartościach bezwzględnych, uległ on zmniejszeniu z 38,05% ogółu pasywów na 31.12.2012 r. do 18,92% na koniec 2014 r. Analiza wskaźnikowa sytuacji finansowej Grokam Tabela: Wskaźniki zadłużenia i płynności Grokam Stan na 31.12.2014 (niezbadane) Dane finansowe 31.12.2013 (niezbadane) 31.12.2012 (niezbadane) jednostkowe Wskaźnik płynności bieżącej 3,43 2,74 1,74 Wskaźnik przyspieszonej płynności 2,60 1,82 1,06 40,09% 52,22% 62,91% 0,67 1,09 1,70 Wskaźnik ogólnego zadłużenia Wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych Wskaźnik płynności bieżącej = aktywa obrotowe / zobowiązania krótkoterminowe Wskaźnik przyspieszonej płynności = (aktywa obrotowe – zapasy) / zobowiązania krótkoterminowe Wskaźnik ogólnego zadłużenia = zobowiązania i rezerwy na zobowiązania / aktywa Wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych = zobowiązania i rezerwy na zobowiązania / kapitał własny Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Grokam za lata 2012-2014 145 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wskaźnik płynności bieżącej Grokam z poziomu 1,74 w 2012 r. wzrósł na 31.12.2013 r. do 2,75, a na koniec 2014 r. osiągnął 3,43. Analogiczne były zmiany (i ich przyczyny) w przypadku wskaźnika przyspieszonej płynności. Wskaźnik ogólnego zadłużenia z poziomu 62,91% na koniec 2012 r. obniżył się do 52,22% na 31.12.2013 r. i 40,09% na koniec 2014 r. Od powyższego wskaźnika nie odbiegał w przypadku Grokam w latach 2012-2014 wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych, jego poziom z 1,70 na koniec 2012 roku zmniejszył się do 1,09 na 31.12.2013 r. i 0,67 na koniec 2014 roku. Genezą zmian wartości tych wskaźnika były opisane powyżej zmiany dotyczące poziomu przychodów ze sprzedaży i wzrostu udziału kapitału własnego w ramach aktywów. Tabela: Cykle rotacji Grokam Za okres (dni) Wybrane dane 2014 (niezbadane) 2013 (niezbadane) 2012 (niezbadane) jednostkowe Rotacja należności handlowych 98,6 35,7 51,2 Rotacja zobowiązań handlowych 31,8 30,4 31,7 Rotacja zapasów 35,0 34,9 36,3 101,7 40,2 55,7 Cykl konwersji gotówki Rotacja należności handlowych = należności z tytułu dostaw i usług na koniec okresu * 365 / przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Rotacja zobowiązań handlowych = zobowiązania z tytułu dostaw i usług na koniec okresu * 365 / przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Rotacja zapasów = zapasy na koniec okresu * 365 / przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Cykl konwersji gotówki = rotacja zapasów + rotacja należności handlowych - rotacja zobowiązań handlowych Określenia „niezbadane” i „zbadane” dotyczą danych finansowych stanowiących podstawę obliczenia wskaźników, nie dotyczą natomiast bezpośrednio wskaźników Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Grokam za lata 2012-2014 Cykl rotacji należności handlowych Grokam z poziomu 51,2 dnia w 2012 roku obniżył się w 2013 r. do 35,7 dnia, a następnie wzrósł w 2014 roku do poziomu 98,6 dnia. Analogicznie, jeśli chodzi o trend zmian wyglądała sytuacja w zakresie rotacji zobowiązań handlowych i rotacji zapasów, przy czym w ich przypadku różnice pomiędzy wartościami danego wskaźnika w poszczególnych latach były znacząco mniejsze. Zmiany ww. wskaźników rotacji złożyły się na analogiczne do cyklu rotacji należności handlowych zmiany cyklu konwersji gotówki, który z poziomu 55,7 dnia w 2012 r. obniżył się do 40,2 dnia w 2013 r., a następnie wzrósł do 101,7 dnia w 2014 r. Przyczyn znaczącego wzrostu cyklu należności handlowych, a co za tym idzie cyklu konwersji gotówki, w 2014 r., upatrywać można w znaczącym, przeszło pięciokrotnym (w porównaniu do roku poprzedniego) wzroście poziomu należności Grokam z tytułu dostaw i usług od jednostek powiązanych (tj. Emitenta) na koniec 2014 r., a więc można uznać, iż był on rezultatem umownego określenia terminu płatności ww. należności pomiędzy Grokam a Emitentem. 9.2. Wynik operacyjny 9.2.1. Informacje dotyczące istotnych czynników, w tym zdarzeń nadzwyczajnych lub sporadycznych lub nowych rozwiązań, mających istotny wpływ na wyniki działalności operacyjnej wraz ze wskazaniem stopnia, w jakim miały one wpływ na ten wynik Informacje dotyczące istotnych czynników, w tym zdarzeń nadzwyczajnych lub sporadycznych lub nowych rozwiązań, mających istotny wpływ na wynik z działalności operacyjnej Emitenta i Grupy przedstawiono w pkt 9.1 Części III Prospektu. Należy przy tym zwrócić uwagę, że wskazanie stopnia, w jakim dany czynnik miał wpływ na wynik, w zależności od czynnika - jest niemożliwe lub jest możliwe w jedynie ograniczonym w zakresie. Informacje na ten temat przedstawiono w pkt 9.1 Części III Prospektu. 146 III – Część rejestracyjna 9.2.2. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Omówienie przyczyn znaczących zmian w sprzedaży netto lub przychodach netto emitenta Tabela: Przychody Emitenta oraz ich zmiany Za okres Wybrane dane finansowe 01.0130.06.2015 (zbadane) 01.0130.06.2014 (zbadane) 2014 (zbadane) 2013 (zbadane) 2012 (zbadane) jednostkowe Przychody ze sprzedaży (tys. PLN) 17 513 16 399 Zmiana przychodów ze sprzedaży pomiędzy danymi okresami (%) 39 570 6,79% 34 984 13,11% 27 025 29,45% Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Emitenta za lata 2012-2014 i jednostkowego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Przychody Grupy oraz ich zmiany Za okres (tys. PLN) 01.01-30.06.2015 (zbadane) Dane finansowe 01.01-30.06.2014 (zbadane) skonsolidowane 18 961 Przychody ze sprzedaży (tys. PLN) 16 399 Zmiana przychodów ze sprzedaży pomiędzy danymi okresami (%) 15,62% Źródło: Emitent na podstawie skonsolidowanego sprawozdania finansowego Emitenta za I półrocze 2015 r. Przychody ze sprzedaży Emitenta w 2013 r. wyniosły 34 984 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 2012 r. (przychody za 2012 r. to 27 025 tys. PLN) wzrost o 29,45%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu sprzedaży towarów o 211,26% (16 388 tys. PLN w 2013 r. wobec 5 265 tys. PLN w 2012 r.). Zauważyć należy także, w że w tym w czasie przychody od odbiorców zewnętrznych spoza Polski (w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy) wzrosły o 510,07%, z 715 tys. PLN w 2012 r. do 4 362 tys. PLN w 2013 r. Za wyjątkiem opisanej powyżej sytuacji, w przypadku Emitenta i Grupy w latach 2012-2014 i w pierwszym półroczu 2015 roku nie zaistniały znaczące zmiany (przy czym za znaczące Emitent uznaje zmiany o co najmniej 20% wobec odpowiedniego okresu porównawczego, tj. poprzedniego roku lub półrocza) w przychodach. Tabela: Przychody Grokam oraz ich zmiany Za okres Wybrane dane finansowe 2014 (niezbadane) 2013 (niezbadane) 2012 (niezbadane) jednostkowe Przychody ze sprzedaży (tys. PLN) 18.425 Zmiana przychodów ze sprzedaży pomiędzy danymi okresami (%) 12.624 45,95% 6.300 100,38% Źródło: Emitent na podstawie sprawozdania finansowego Grokam za lata 2012-2014 Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Grokam w 2013 roku wyniosły 12.624 tys. PLN, co stanowiło w porównaniu do 2012 roku (takie przychody za 2012 rok to 6.300 tys. PLN) wzrost o 100,38%. Wynikało to przede wszystkim ze wzrostu sprzedaży produktów o 114,86% (12.312 tys. PLN w 2013 roku wobec 5.544 tys. PLN w 2012 roku). Przychody netto ze sprzedaży i zrównane z nimi Grokam w 2014 roku osiągnęły wartość 18.425 tys. PLN, co stanowiło wzrost o 45,95% w porównaniu do roku poprzedniego. Wzrost ten również wynikał przede wszystkim ze zwiększonej sprzedaży produktów o 48,72%, tj. do 18.310 tys. PLN. 147 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zauważyć należy także, że w tym w czasie przychody Grokam od jednostek powiązanych (całość przychodów od jednostek powiązanych to przychody ze sprzedaży do Emitenta) wzrosły z 5.215 tys. PLN w 2012 roku do 17.354 tys. PLN w 2014 roku, a ich udział w ogóle przychodów Grokam wzrósł z 82,78% w 2012 r. do 94,19% w 2014 r. Zamówienia ze strony Emitenta były zatem podstawowym czynnikiem, który zdecydował o ww. wzroście przychodów Grokam. 9.2.3. Informacje dotyczące jakichkolwiek elementów polityki rządowej, gospodarczej, fiskalnej, monetarnej i politycznej oraz czynników, które miały istotny wpływ lub które mogłyby bezpośrednio lub pośrednio mieć istotny wpływ, na działalność operacyjną emitenta Informacje na temat elementów polityki rządowej, gospodarczej, fiskalnej, monetarnej i politycznej oraz innych czynników, które miały istotny wpływ lub które mogłyby bezpośrednio lub pośrednio mieć istotny wpływ na działalność operacyjną Grupy, przedstawiono w pkt 6.2, 6.3 i 12.2 Części III Prospektu. 10. Zasoby kapitałowe 10.1. Wyjaśnienie źródeł i kwot oraz opis przepływów środków pieniężnych emitenta Tabela: Najważniejsze dane finansowe dot. przepływu środków pieniężnych Emitenta Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 01.01-30.06.2015 (zbadane) 01.01-30.06.2014 (zbadane) 2014 (zbadane) 2013 (zbadane) 2012 (zbadane) jednostkowe Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej, w tym: 365 3 316 9 283 7 330 974 Zysk przed opodatkowaniem, w tym z działalności zaniechanej 4 516 2 992 8 152 6 004 2 827 (4 150) 324 1 131 1 326 (1 853) (939) - (5 113) (3 582) (248) (120) (427) (3 110) - - Nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (427) - (2 003) (3 596) (883) Nabycie aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy - - - - (2 873) Wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy - - - - 3 100 (450) - - - - 58 - - 14 408 Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej, w tym: (17) (3 042) (3 968) (112) (4 188) Dywidendy wypłacone właścicielom - (3.000) (3 898) (6) (4 000) (14) (40) (68) (102) (180) (3) (2) (2) (4) (8) Korekty Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej, w tym: Nabycie trwałych rzeczowych Pożyczki udzielone powiązanym aktywów jednostkom Inne Spłata innych finansowych Inne zobowiązań 148 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na początek okresu 4 030 3 828 3 828 192 3 654 Zmiana netto stanu środków pieniężnych i ich ekwiwalentów (591) 274 202 3 636 (3 462) Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na koniec okresu 3 441 4 102 4 030 3 828 192 Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014, jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. Tabela: Najważniejsze dane finansowe dot. przepływu środków pieniężnych Grupy Za okres (tys. PLN) 01.01-30.06.2015 (zbadane) Dane finansowe 01.01-30.06.2014 (zbadane) skonsolidowane Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej, w tym: 363 3 316 Zysk przed opodatkowaniem, w tym z działalności zaniechanej 4 715 2 992 (4 352) 324 (334) - Nabycie rzeczowych aktywów trwałych (132) (427) Nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (427) - 873 - 20 - (762) (3 042) - (3.000) (654) - Spłata innych zobowiązań finansowych (83) (40) Inne (25) (2) 4 030 3 828 (65) 274 3 967 4 102 Korekty Przepływy pieniężne inwestycyjnej, w tym: Nabycie jednostki pieniężnych) netto zależnej z działalności (przejęcie środków Inne Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej, w tym: Dywidendy wypłacone właścicielom Spłata pożyczki Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na początek okresu Zmiana netto ekwiwalentów stanu środków pieniężnych i ich Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na koniec okresu Źródło: Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Emitenta za I półrocze 2015 r. W latach 2012-2014 u Emitenta występowały dodatnie przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej. Były one rezultatem uzyskania zysku przed opodatkowaniem (8 152 tys. PLN w 2014 roku, 6 004 tys. PLN w 2013 roku i 2 827 tys. PLN w 2012 roku). Ponadto, należy zwrócić uwagę na dodatni wpływ zmiany w ramach stanu kapitału obrotowego w 2013 roku: zapasów, należności handlowych oraz pozostałych należności, łącznie na kwotę 2 674 tys. PLN (nastąpiło zmniejszenie stanu tych aktywów) oraz zmniejszenie poziomu zobowiązań handlowych oraz pozostałych zobowiązań o 907 tys. PLN. Zanotowane w 2014 roku w ramach zmiany stanu kapitału obrotowego zwiększenie należności handlowych oraz pozostałych należności na kwotę 3 898 tys. PLN było zrównoważone wzrostem poziomu zobowiązań handlowych oraz pozostałych zobowiązań na kwotę 3 934 tys. PLN. W 2012 roku wpływ na przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej miała strata z tytułu zmian wartości godziwej aktywów dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej przez wynik (w wysokości 2 654 tys. PLN) oraz zwiększenie poziomu zapasów na kwotę 2 149 tys. PLN. 149 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W przeciwieństwie do przepływów z działalności operacyjnej przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej oraz przepływy pieniężne netto z działalności finansowej były w przypadku Emitenta w latach 2012-2014 ujemne. W przypadku przepływów z działalności inwestycyjnej istotne w całym omawianym okresie 2012-2014 były wydatki na nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (2 003 tys. PLN w 2014 roku, 3 596 tys. PLN w 2013 roku i 883 tys. PLN w 2012 roku), a w 2012 r. również na nabycie aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy (2 873 tys. PLN). W 2014 roku dodatkowym wydatkiem, na kwotę 3 110 tys. PLN, było nabycie rzeczowych aktywów trwałych (zakup nieruchomości, o którym mowa w pkt 5.2.1-5.2.2 Części III Prospektu). Należy również zauważyć, że w 2012 roku Emitent osiągnął wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży w wysokości 3 100 tys. PLN. Na przepływy pieniężne netto z działalności finansowej Emitenta w latach 2012-2014 znaczący wpływ miały dywidendy wypłacone właścicielom (3 898 tys. PLN w 2014 roku i 4 000 tys. PLN w 2012 roku). W 2013 roku łączne wypływy pieniężne netto z działalności finansowej Emitenta wyniosły zaledwie 112 tys. PLN. W pierwszym półroczu 2015 r. u Emitenta i w Grupie występowały dodatnie przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej. Były one rezultatem uzyskania zysku przed opodatkowaniem (4 516 tys. PLN na poziomie jednostkowym, 4 715 tys. PLN na poziomie skonsolidowanym). Ponadto, w przypadku danych jednostkowych należy zwrócić uwagę na dodatni wpływ wzrostu poziomu zobowiązań z wyjątkiem kredytów, pożyczek i zobowiązań z tytułu leasingu (1 569 tys. PLN). W przeciwieństwie do przepływów z działalności operacyjnej przepływy pieniężne netto z działalności finansowej były w okresie 01.0130.06.2015 r. w przypadku Emitenta i Grupy ujemne. W przypadku danych jednostkowych wartość tych przepływów była bardzo niewielka, natomiast w przypadku Grupy osiągnęła wartość 762 tys. PLN, na co wpływ miała przede wszystkim spłata pożyczki na kwotę 654 tys. PLN. W przypadku przepływów z działalności inwestycyjnej w zakresie danych skonsolidowanych Grupa osiągnęła w pierwszych sześciu miesiącach 2015 roku dodatnie przepływy w wysokości 334 tys. PLN, co było skutkiem w głównej mierze przejęcia środków pieniężnych w ramach nabycia jednostki zależnej, na kwotę 873 tys. PLN. W przypadku danych jednostkowych omawiane przepływy były ujemne (939 tys. PLN), przede wszystkim z uwagi na nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej (427 tys. PLN) oraz pożyczki udzielone jednostkom powiązanym (450 tys. PLN). Tabela: Najważniejsze dane finansowe dot. przepływu środków pieniężnych Grokam Za okres (tys. PLN) Wybrane dane finansowe 2014 (niezbadane) 2013 (niezbadane) 2012 (niezbadane) jednostkowe Przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej, w tym: 370 1.607 (17) 3.473 1.394 308 (3.103) 213 (325) (706) (291) (96) Wpływy - - - Wydatki (706) (291) (96) (286) (254) (160) Wpływy - - - Wydatki (286) (254) (160) Środki pieniężne na początek okresu 1.144 82 354 Bilansowa zmiana stanu środków pieniężnych (622) 1.062 (273) 522 1.144 82 Zysk netto Korekty Przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej, w tym: Przepływy pieniężne netto z działalności finansowej, w tym: Środki pieniężne na koniec okresu Źródło: Sprawozdanie finansowe Grokam za lata 2012-2014 150 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W latach 2013-2014 w Grokam występowały dodatnie przepływy pieniężne netto z działalności operacyjnej. Były one rezultatem uzyskania zysku netto (3.473 tys. PLN w 2014 roku i 1.394 tys. PLN w 2013 roku). Ponadto, należy zwrócić uwagę na ujemny wpływ zmiany w ramach korekt w ww. latach: zapasów i należności, łącznie na kwotę 4.360 tys. PLN w 2014 r. i 937 tys. PLN w 2013 r. (nastąpiło zwiększenie stanu tych aktywów), dodatni wpływ amortyzacji oraz zmiany stanu zobowiązań krótkoterminowych, z wyjątkiem pożyczek i kredytów (nastąpiło zwiększenie stanu tych zobowiązań) łącznie na 1.156 tys. PLN w 2014 r. i 1.013 tys. PLN w 2013 r. Ww. znaczące zwiększenie należności w 2014 r. skutkowało niskim poziomem przepływów środków pieniężnych z działalności operacyjnej w 2014 r. w porównaniu do 2013 r. W 2012 r. przepływy środków pieniężnych z działalności operacyjnej były ujemne, na co wpływ miało przede wszystkim zmniejszenie zobowiązań krótkoterminowych, z wyjątkiem pożyczek i kredytów, na kwotę 852 tys. PLN. W odróżnieniu od przepływów z działalności operacyjnej przepływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej oraz przepływy pieniężne netto z działalności finansowej były w przypadku Emitenta w latach 2012-2014 ujemne. Ich wartość nie była jednak znacząca. W przypadku przepływów z działalności inwestycyjnej istotne w całym omawianym okresie 2012-2014 były wydatki na nabycie rzeczowych aktywów trwałych (622 tys. PLN w 2014 r., 178 tys. PLN w 2013 r. i 96 tys. PLN w 2012 r.), a w 2013 r. i 2014 r. również inne wydatki inwestycyjne (odpowiednio 113 tys. PLN i 84 tys. PLN). Na przepływy pieniężne netto z działalności finansowej Grokam w latach 2012-2014 znaczący wpływ miały płatności zobowiązań z tytułu umów leasingu finansowego (240 tys. PLN w 2014 roku, 228 tys. PLN w 2013 roku i 118 tys. PLN w 2012 roku). Ponadto, w ramach przepływów pieniężnych netto z działalności finansowej Grokam w latach 2012-2014 zapłacił odpowiednio 42 tys. PLN, 26 tys. PLN i 46 tys. PLN wartości odsetek. 10.2. Informacje dotyczące jakichkolwiek ograniczeń w wykorzystywaniu zasobów kapitałowych, które miały lub które mogłyby mieć, bezpośrednio lub pośrednio, istotny wpływ na działalność operacyjną emitenta Brak jest ograniczeń w wykorzystywaniu zasobów kapitałowych, które miały lub które mogły mieć bezpośrednio lub pośrednio istotny wpływ na działalność Emitenta lub Grupy. 11. Badania i rozwój, patenty i licencje 11.1. Programy komputerowe Grupa w ramach prowadzonej działalności nie odnotowuje konieczności posiadania lub korzystania z programów komputerowych, poza standardowymi programami w ramach pakietów biurowych, w zakresie których poszczególne podmioty w ramach Grupy są stronami umów licencyjnych. Dodatkowo, Avet Pharma posiada licencje na program klasy CRM służący do zarzadzania relacjami z klientami. Program ten zawiera bazę klientów Avet Pharma i pozwala na wprowadzenia zamówień i ich wysyłkę do hurtowni farmaceutycznych oraz do realizacji przez Grokam. CRM jest bezpośrednio połączony z systemem księgowym i generuje wystawianie w tym systemie faktur przy zamówieniach bezpośrednich oraz za pośrednictwem www.avetpharmasklep.pl Dzięki indywidualnym kontom użytkowników możliwy jest bezpośredni monitoring sprzedaży w rozbiciu na poszczególnych przedstawicieli handlowych. System umożliwia również analizę rentowności poszczególnych zamówień, przy wprowadzaniu faktur marketingowych. Z uwagi na brak istotności tych umów Emitent nie prezentuje ich szczegółowej ewidencji. 11.2. Patenty, know-how, wyniki prac badawczo-rozwojowych Grupa nie prowadzi działalności badawczo–rozwojowej w obszarze badań klinicznych i nie sponsoruje takiej działalności realizowanej w ramach działalności innych podmiotów, przy czym nie jest wykluczona konieczność podjęcia takiej działalności w przyszłości. 151 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W ramach Grupy funkcjonuje zespół kompetencji pozwalających realizować czynności opracowywania i kreowania nowych produktów z kategorii suplementów diety. Kompetencje te są wykorzystywane do opracowywania nowych i modernizacji dotychczasowo realizowanych projektów produkcyjnych. Grupa posiada zespół specjalistów skupionych w ramach Avet Pharma: (i) prowadzących badania i analizy rynku na podstawie dostępnych danych sprzedażowych własnych i konkurencji, (ii) śledzących rozwój światowych rynków suplementów diety, zmiany na rynku krajowym, zmiany oferty producentów substratów do produkcji suplementów, (iii) poszukujących możliwości wprowadzania na rynek nowych produktów i modyfikacji produktów obecnych w ofercie klientów, (iv) dokonujących ustaleń potrzeb i nisz produktowych, (v) przygotowujących projekt marketingowy i jego modyfikacje, aż po decyzję o przygotowaniu produktu. Emitent posiada zespół rozwojowy przygotowujący receptury produktów, poszukując nowych substancji składowych do produktów suplementujących dietę, nowych form suplementów diety, nowych koncepcji marketingowych takich wyrobów, sprawujący nadzór nad produkcją realizowaną przez wytwórców w tym Grokam oraz prowadzący procedury zgłoszeniowe produktów. Emitent posiada portfel ponad 200 własnych receptur produktowych. Dodatkowo w Grokam funkcjonuje zespół wdrożeniowy realizujący zadania w zakresie technicznych możliwości wykonania produktu. Zespół ten ściśle współpracuje z zespołem rozwojowym Emitenta i specjalistami Avet Pharma; na tym etapie możliwe są korekty receptur przygotowywanych przez zespół rozwojowy Emitenta. Grupa nie posiada własnych patentów i licencji związanych z działalnością badawczo – rozwojową, ani zarejestrowanych patentów lub praw z rejestracji. Grupa nie posiada innych licencji poza wymienionymi w pkt 11.1. Części III Prospektu, ani też nie przewiduje ich kupna. 11.3. Znaki towarowe, domeny internetowe Emitentowi i Grokam nie przysługują (jako podmiotom wyłącznie uprawnionym) prawa ochronne do znaków towarowych. Avet Pharma przysługują (jako podmiotowi wyłącznie uprawnionemu) prawa ochronne na niżej wymienione znaki towarowe: Tabela: Znaki towarowe zarejestrowane przez Avet Pharma w Urzędzie Patentowym RP 2012-03-29 Nr prawa wyłącznego 258180 Data udzielenia prawa 2013-07-31 408441 2012-12-19 268852 2014-06-12 417648 2013-08-09 269028 2014-05-30 Tytuł znaku towarowego Nr zgłoszenia Data zgłoszenia CelluOFF (słowny) 398735 Inerbiotyk C (słowny) Avetpharma (słowno - graficzny) Źródło: Emitent W dniu 19 grudnia 2012 r. Avet Pharma dokonała zgłoszenia znaku towarowego słownego „HEPI” do Urzędu Patentowego RP (nr zgłoszenia Z.408440). Zgłoszenie znaku towarowego zostało opublikowane w Biuletynie Urzędu Patentowego RP w dniu 2013-04-02, numer BUP 07/2013. Postępowanie w dniu 3 lutego 2014 r. zostało zawieszone w związku z innym toczącym się postepowaniem w sprawie zarejestrowanego z prawem pierwszeństwa znaku towarowego słownego „happy”. Emitent posiada prawa z rejestracji domen internetowych: masterpharm.pl oraz masterpharm.eu. Emitent będzie przedłużał prawo do powyższych domen, które traktuje jako główne domeny w działalności Spółki. Dodatkowo, Emitent posiada prawa z rejestracji domen internetowych: greenprotein.pl, sexshot.com.pl, sexshot.pl, przy czym domeny te nie są wykorzystywane w działalności Emitenta. Avet Pharma posiada prawa z rejestracji domen internetowych: avetpharma.pl, celluoff.pl, megakrzem.pl, morwaplus.pl, avetpharmasklep.pl. Grokam posiada prawo z rejestracji domeny internetowej: grokam.pl. 152 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 12. Informacje o tendencjach 12.1. Najistotniejsze ostatnio występujące tendencje w produkcji, sprzedaży i zapasach oraz kosztach i cenach sprzedaży za okres od daty zakończenia ostatniego roku obrachunkowego do daty dokumentu rejestracyjnego W okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu Emitent obserwował wzrost marży ze sprzedaży, co wynikało z dobrej koniunktury na rynku suplementów diety, pozyskania nowych klientów oraz zamówień na produkty o wyższym stopniu złożoności. W zakresie kosztów, wzrost kursów walut w okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu miał wpływ na cenę surowców i koszty kontraktowego wytwarzania poza granicami kraju produktów masowych typu wapń, witamina C. To zjawisko należy ocenić negatywnie z punktu widzenia Emitenta w zakresie nabywania efektów produkcji i dokonywania zakupów za granicą ale też jest to istotny impuls dla działań mających na celu przenoszenie produkcji, w tym kapsułek miękkich do Polski (produkcja „in-house”), które na Datę Prospektu zamawiane są za granicą. Emitent obserwuje wzrastającą koncentrację dostaw – w roku 2014 jedynym znaczącym dostawcą był Grokam, którego koszty dostaw stanowiły 55% kosztów operacyjnych Emitenta w tym okresie. Wśród pozostałych dostawców co do wszystkich najważniejszych Emitent ma możliwość zastąpienia ich dostaw, materiałów lub usług dostawami realizowanymi przez inne podmioty. Emitent wskazuje, że w związku z pełną kontrolą właścicielską nie uznaje znaczącego udziału Grokam w realizowanych usługach podwykonawstwa jako czynnika uzależniającego działalność Emitenta od Grokam. W okresie 01.01.2015 – 30.06.2015 dostawy w 33,41% były realizowane w walutach obcych, a sprzedaż (przychód netto) w 7,48% była rozliczana w walutach obcych. Emitent w zakresie produkcji, sprzedaży i zapasów oraz kosztów i cen sprzedaży nie zaobserwował innych istotnych zmian w okresie od 1 stycznia 2015 r. do Daty Prospektu. 12.2. Informacje na temat jakichkolwiek znanych tendencji, niepewnych elementów, żądań, zobowiązań lub zdarzeń, które wedle wszelkiego prawdopodobieństwa mogą mieć znaczący wpływ na perspektywy emitenta, przynajmniej w ciągu bieżącego roku obrachunkowego Na poziomie globalnym Emitent dostrzega szereg tendencji, które mogą mieć wpływ na perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy w najbliższym okresie. Zauważalna jest rosnąca dynamika wzrostu sprzedaży produktów OTC i suplementów diety przy malejącej dynamice sprzedaży produktów Rx. Tendencja ta przekłada się na zwiększone zainteresowanie producentów i sprzedawców suplementami diety, które stosunkowo szybko mogą być wprowadzane na rynek w porównaniu do produktów OTC, a tym bardziej Rx. Należy również wskazać na zmianę struktury kanałów sprzedaży i wzrost znaczenia kanału pozaaptecznego. Zgodnie z raportem PMR Rynek suplementów diety w Polsce 2015 w latach 2017-2020 dynamika wzrostu sprzedaży pozaaptecznej powinna osiągnąć około 8% rocznie, co oznacza wyraźnie wyższe tempo wzrostu niż sprzedaży aptecznej, głównie ze względu na mniejsze ograniczenia prawne. Na rozwój rynku pozytywnie wpływać będą czynniki makroekonomiczne, takie jak dochód rozporządzalny czy też konsumpcja prywatna, jak również zachowania konsumenckie. W 2014 r. i na początku 2015 r. kontynuowany był trend pojawiania się na rynku detalicznych sieci specjalizujących się w ofercie nieleków, a więc i suplementów diety (np. Rossman, Sklep na zdrowie, Hebe, dyskonty spożywcze). Od 2012 do 2014 r. sprzedaż apteczna straciła 2 p.p. udziału w rynku suplementów diety. Wynikało to z problemów, jakie na rynku aptecznym spowodowała ustawa refundacyjna, większego nasycenia tego kanału sprzedaży, jak również z wprowadzania przez coraz większą liczbę sklepów (w tym supermarkety i hipermarkety) suplementów diety do swojej oferty. Prawie 70% firm obecnych na rynku suplementów diety w Polsce zgadza się ze stwierdzeniem, że w 2015 r. może dojść do wydarzeń mających na celu konsolidację rynku. W opinii PMR jest to prawdopodobny scenariusz, ponieważ rynek producentów i dystrybutorów suplementów diety jest w Polsce wciąż bardzo rozdrobniony. Często występują na nim małe podmioty mające w ofercie zaledwie kilka produktów, których profil może być atrakcyjny dla większych firm. Emitent obserwuje również postępującą konsolidację rynku aptecznego i tworzenie marek własnych przez kolejne sieci aptek i duże hurtownie leków (poprzez spółki zależne DOZ, Farmacol, Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych, Hurtap). Powyższa tendencja ma złożony wpływ na działalność Grupy, ponieważ z jednej strony produkty tego rodzaju stanowię konkurencję dla produktów Avet Pharma, z drugiej strony (i jest to czynnik o przeważającym znaczeniu dla Grupy) Emitent i Grokam realizują projekty produkcyjne marek własnych sieci aptek. 153 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Rynek suplementów diety i OTC polaryzuje się. Modyfikowane są strategie w dużych koncernach farmaceutycznych w obszarze kierunków rozwoju segmentu suplementów diety – jedni rezygnują z suplementów diety, koncentrując swoją działalność wokół produktów leczniczych Rx, inni umacniają swoje pozycje w tym segmencie. Obserwowany jest rozwój rynku mass-marketowego w dziedzinie dystrybucji suplementów diety (Rossman, Super-Pharm). Do czynników zewnętrznych wpływających na produkcję kontraktową zaliczyć można otoczenie prawne (prawo żywieniowe i farmaceutyczne) i ogólną sytuację ekonomiczną (cło, różnice kursowe). Należy wskazać na niejasne i niejednolite prawo, co wiąże się przede wszystkim z jego niespójnością z prawem unijnym. W wyniku braku implementacji niektórych przepisów Unii Europejskiej podmioty obecne na rynku są traktowane nierówno, tzn. przepisy interpretuje się inaczej w podobnych przypadkach, jak również zdarzają się sytuacje, kiedy nie ma możliwości lub są duże trudności we wprowadzaniu na rynek polski produktu uznanego przez prawodawstwo Unii Europejskiej. Obserwowane jest też wydłużenie czasu potrzebnego na wprowadzenie suplementu diety na rynek, co jest zapewne efektem bardziej wnikliwej kontroli rynku przez GIS, wynikającej z nowych przepisów dotyczących sposobu prezentacji suplementu. Do 19 lipca 2016 r. przedsiębiorcy mogą wprowadzać na rynek środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego na mocy obecnie obowiązujących przepisów. Po tej dacie definicja tych produktów przestanie obowiązywać, a w zamian wprowadzone zostaną szczególne wymagania jedynie dla nielicznych rodzajów żywności, które według aktualnego stanu wiedzy Emitenta mogą zostać uznane jako przeznaczone do zaspokajania specjalnych potrzeb żywieniowych wybranych grup konsumentów. Ponieważ środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i suplementy diety to produkty z pogranicza, może wpłynąć to na konieczność przerejestrowania części produktów na suplement diety. Podejście inspekcji kontrolujących już wkrótce może ulec znaczącej zmianie, ponieważ w niedługim czasie możemy spodziewać się kolejnego rozporządzenia delegowanego Komisji w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP). Zasadnicze założenia do projektu praktycznie są na ukończeniu (rozporządzenie powinno zostać przyjęte w lipcu 2015 r.). Zgodnie z przewidywaniami, projekt nowej regulacji utrzyma zasadnicze wymogi dotyczące składu FSMP, jednakże pojawią się dodatkowe zapisy dotyczące znakowania, prezentacji i reklamy oraz bezpieczeństwa tych produktów, które istotnie wpłyną na branżę. Należy pamiętać również, że Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności wkrótce przekaże do publicznych konsultacji projekt opinii, dotyczącej m.in. zasad kwalifikacji środków spożywczych do kategorii FSMP. W rezultacie przyszłych zmian prawnych i nowych wytycznych może rozpocząć się wcześniejsze porządkowanie rynku produktów dietetycznych, szczególnie tych w stosunku do których inspekcje zgłaszały wątpliwości już na etapie powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu. Ministerstwo Zdrowia przeznaczy 150 tys. PLN na program edukacyjny mający na celu zwiększenie świadomości społecznej w zakresie zagrożeń wynikających z niewłaściwego stosowania oraz nadużywania produktów leczniczych dostępnych bez recepty (OTC) i suplementów diety. Program ma być realizowany od 1 czerwca do 15 grudnia 2015 r. 13. Prognozy wyników lub wyniki szacunkowe Nie dotyczy. Emitent nie sporządzał i nie publikował, w tym nie zamieścił w Prospekcie, prognoz wyników ani wyników szacunkowych. 14. Organy administracyjne, zarządcze i nadzorcze oraz osoby zarządzające wyższego szczebla 14.1. Osoby wchodzące w skład organów administracyjnych, zarządczych i nadzorczych oraz osoby zarządzające wyższego szczebla Zarząd Organem zarządzającym Emitenta jest Zarząd. Zarząd Spółki jest dwuosobowy. Prezesem Zarządu jest Pan Jacek Franasik, a członkiem Zarządu Pan Rafał Biskup. 154 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Jacek Franasik Funkcję Prezesa Zarządu pełni Pan Jacek Franasik, lat 48. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Jacka Franasika. Adres miejsca pracy Pana Jacka Franasika to Łódź ul. Wersalska 8, 91-203 Łódź. Pan Jacek Franasik posiada wykształcenie wyższe. Ukończył studia w 1994 r. na Wydziale Stomatologii Akademii Medycznej w Łodzi i uzyskał tytuł lekarza stomatologa. W latach 1996 – 1998 pełnił funkcję asystenta w Zakładzie Protetyki Instytutu Stomatologii Akademii Medycznej w Łodzi oraz w latach 1996 – 2009 prowadził indywidualną praktykę stomatologiczną w Łodzi jako lekarz stomatolog. W roku 1999 był przedstawicielem medycznym w Przedsiębiorstwie Farmaceutycznym Jelfa S.A. z siedziba w Jeleniej Górze. W latach 1999 – 2003 zajmował stanowisko Dyrektora Handlowego w Agropharm S.A. z siedzibą w Tuszynie. Począwszy od 2002 r. jest założycielem, wspólnikiem i Prezesem Zarządu Master Pharm Polska sp. z o.o. Pan Jacek Franasik prowadzi jednoosobową działalność gospodarczą począwszy od kwietnia 1998 r. Początkowo w ramach tej działalności prowadził indywidualną praktykę stomatologiczną, a obecnie działalność gospodarcza polega na okazjonalnym kupnie i sprzedaży nieruchomości (ostatnia transakcja w 2011 r.). Z uwagi na rodzaj i skalę prowadzonej działalności (brak przychodów w 2015 r. do sierpnia) prowadzona przez Pana Jacka Franasika jednoosobowa działalność gospodarcza pozostaje bez znaczenia dla działalności Grupy. Poza Emitentem Pan Jacek Franasik jest członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych tj.: - Pharmena S.A. (Łódź) – członek Rady Nadzorczej od 2013 r., - Max Welt Holdings Limited (Larnaka, Cypr) – Dyrektor od 2012 r., - Budowlani Rugby S.A. (Łódź) – Przewodniczący Rady Nadzorczej od 2011 r., - 01Cyberaton S.A. (Milanówek) – członek Rady Nadzorczej od 2015 r. Poza ww. spółkami Pan Jacek Franasik nie był w okresie ostatnich 5 lat członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Jacek Franasik poza Emitentem posiada udziały, bądź akcje w następujących spółkach: - Pharmena S.A. (Łódź) – akcje uprawniające do 5,29% głosów na WZ tej spółki, - Max Welt Holdings Limited (Larnaka, Cypr) – 100% udziałów w tej spółce, - Budowlani Rugby S.A. (Łódź) – akcje uprawniające do 18,37% głosów na WZ tej spółki, - Try@Buy Baranowska–Owczarek Sp.k. (Łódź) – 97,56% udziałów w tej spółce jako komandytariusz. Dodatkowo Pan Jacek Franasik pośrednio poprzez Max Welt Holdings Limited posiada 8.069.609 sztuk akcji zwykłych na okaziciela tj. 5,00% głosów na WZ spółki Boruta-Zachem S.A. z siedzibą w Bydgoszczy oraz 543.497 sztuk akcji zwykłych na okaziciela tj. 12,12% głosów na WZ spółki 01Cyberaton S.A. z siedzibą w Milanówku. Pan Jacek Franasik był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem lub akcjonariuszem spółek kapitałowych i osobowych Grokam GBL sp. z o.o. (Mielec) do 2012 r. oraz Avet Pharma S.K.A. (Warszawa) do 2015 r. Pan Jacek Franasik nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Jacek Franasik pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Jacka Franasika nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Jacek Franasik nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Jacek Franasik nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. 155 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Rafał Biskup Funkcję Członka Zarządu pełni Pan Rafał Biskup, lat 42. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Rafała Biskupa. Adres miejsca pracy Pana Rafała Biskupa to ul. Fleminga 33B, 03-176 Warszawa. Pan Rafał Biskup posiada wykształcenie wyższe. Ukończył studia w 1998 r. na Wydziale Farmaceutycznym Akademii Medycznej w Warszawie i uzyskał tytuł magistra farmacji. W latach 2000 – 2001 studiował marketing i zarządzanie w Wyższej Szkole Marketingu i Zarządzania w Warszawie. W 2004 r. uzyskał tytuł MBA w Wyższej Szkole Kupieckiej w Łodzi. Dalszy przebieg kariery zawodowej Pana Rafała biskupa przedstawia się następująco: - marzec 1998 – luty 1999: Cormay Poland S.A. - kierownik sprzedaży; - marzec 1999 – grudzień 2001: KRKA Polska sp. z o.o. - asystent działu promocji leków bez recepty, kierownik produktu OTC junior; - styczeń 2002 – marzec 2006: KRKA Polska sp. z o.o. - kierownik linii produktów OTC, kierownik produktu OTC; - marzec 2006 – kwiecień 2007: KRKA Polska sp. z o.o. - kierownik działu promocji leków bez recepty; - kwiecień 2007 – październik 2008: Zakłady Farmaceutyczne UNIA Spółdzielnia Pracy - dyrektor rozwoju i marketingu strategicznego; - styczeń 2009 – wrzesień 2010: Zakłady Farmaceutyczne Polfa Łódź S.A. The Sensilab Family - kierownik ds. marketingu strategicznego; - od października 2010: Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. - założyciel, współwłaściciel, dyrektor marketingu i sprzedaży. Poza Emitentem oraz spółką Avet Pharma, w której Pan Rafał Biskup jest komplementariuszem uprawnionym do reprezentacji tej spółki (od września 2010 r.) nie jest on członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Poza ww. spółkami Pan Rafał Biskup nie był w okresie ostatnich 5 lat członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Rafał Biskup poza Emitentem jest wspólnikiem (komplementariuszem) w Avet Pharma. Pan Rafał Biskup nie jest wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Rafał Biskup był w okresie ostatnich 5 lat do kwietnia 2015 r. akcjonariuszem Avet Pharma (800 akcji imiennych, zwykłych serii A) oraz nie był w tym okresie wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Rafał Biskup nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Rafał Biskup pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Rafała Biskupa nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Rafał Biskup nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Rafał Biskup nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. 156 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Rada Nadzorcza Organem nadzorczym Emitenta jest Rada Nadzorcza. Rada Nadzorcza Emitenta liczy obecnie 5 osób. W celu zapewnienia zgodności składu Rady Nadzorczej z art. 385 § 1 Ksh WZ Emitenta dokonało w dniu 28 września 2015 r. wyboru Pana Jana Franasika do składu Rady Nadzorczej. Wybór ten nie został jeszcze odnotowany w rejestrze przedsiębiorców KRS. Dodatkowo Emitent wskazuje, iż Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Emitenta w dniu 14 lipca 2015 r. powołało do Rady Nadzorczej Panią Aleksandrę Nykiel. Z uwagi na zasiadanie w zarządzie Grokam, w dniu 31 lipca 2015 r. Pani Aleksandra Nykiel złożyła rezygnację z członkostwa w Radzie Nadzorczej, przy czym odpowiednia zmiana nie została jeszcze ujawniona w Krajowym Rejestrze Sądowym. Z uwagi na rejestracje przekształcenia sp. z o.o. w S.A. (obecną formę działalności Emitenta) w dniu 30 lipca 2015 r. należy wskazać, że żadna czynność z udziałem Pani Aleksandry Nykiel nie została dokonana przez Radę Nadzorczą. Na Datę Prospektu niżej wymienione osoby sprawują mandaty w Radzie Nadzorczej: Marcin Konarski - Przewodniczący Rady Nadzorczej Stanisław Klimczak - Zastępca Przewodniczącego Rady Nadzorczej Tomasz Grzesiek - Członek Rady Nadzorczej Marek Gołaszczyk - Członek Rady Nadzorczej, Jan Franasik - Członek Rady Nadzorczej. Członkiem Rady Nadzorczej spełniającym kryteria niezależności określone w „Dobrych Praktykach Spółek Notowanych na GPW” jest Stanisław Klimczak oraz Marcin Konarski. W skład Rady Nadzorczej został powołany Marcin Konarski osoba posiadająca kwalifikacje w dziedzinie rachunkowości, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy z dnia 7 maja 2009 roku o biegłych rewidentach i ich samorządzie, podmiotach uprawnionych do badania sprawozdań finansowych oraz o nadzorze publicznym (Dz. U. Nr 77, poz. 649, z późn. zm.) spełniająca równocześnie kryteria niezależności określone tą ustawą. Marcin Konarski Funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej pełni Pan Marcin Konarski, lat 37. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Marcina Konarskiego. Adres miejsca pracy Pana Marcina Konarskiego to Goliszew 3a, 62-817 Żelazków. W roku 2002 Pan Marcin Konarski uzyskał tytuł magistra ekonomii na kierunku Informatyka i Ekonometria na Wydziale Ekonomiczno – Socjologicznym Uniwersytetu Łódzkiego, a rok później magistra ekonomii na kierunku Międzynarodowe Stosunki Gospodarcze na tym samym Wydziale. W roku 2010 zdobył tytuł doktora nauk ekonomicznych na Wydziale Ekonomiczno – Socjologicznym Uniwersytetu Łódzkiego Przebieg kariery zawodowej Pana Marcina Konarskiego: - listopad 2002 – kwiecień 2009: Partner Doradztwo Finansowe sp. z o.o. – analityk; - marzec 2005 – sierpień 2009: Bio–Tech Ltd sp. z o.o. – CFO, dyrektor finansowy; - styczeń 2010 – grudzień 2010: Avallon sp. z o.o. – dyrektor inwestycyjny; - od stycznia 2011: Marcin Konarski Consulting – jednoosobowa działalność gospodarcza; - od marca 2012: CEKO S.A. – Prezes Zarządu; - od marca 2007: Uniwersytet Łódzki – adiunkt w Katedrze Międzynarodowych Stosunków Gospodarczych. Poza Emitentem Pan Marcin Konarski jest członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych tj.: - CEKO S.A. w Goliszewie – Prezes Zarządu od marca 2012 r.; - Ag Foods a.s. w Kosikovie, Czechy – członek Rady Nadzorczej od kwietnia 2010 r.; - MBO Direct Communication sp. z o.o. w Łodzi – członek Rady Nadzorczej od kwietnia 2015 r.; - Ava Turf sp. z o.o. w Łodzi – członek Rady Nadzorczej od kwietnia 2015 r. 157 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pan Marcin Konarski nie był w okresie ostatnich 5 lat członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych poza Emitentem oraz: - Budowlani Rugby S.A. w Łodzi – Wiceprezes Zarządu od marca 2011 r. do lutego 2012 r.; - Lux Dom sp. z o.o. w Toruniu – członek Rady Nadzorczej od października 2010 r. do czerwca 2011 r. Pan Marcin Konarski nie jest akcjonariuszem Emitenta. Pan Marcin Konarski jest wspólnikiem w Energo – Wind sp. z o.o. w Piotrkowie Trybunalskim (3 udziały – 3% kapitału zakładowego) oraz nie jest, ani nie był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych, poza akcjami spółek publicznych w ramach portfela inwestycyjnego, przy czym udziały w poszczególnych spółkach stanowią poniżej 5% głosów na walnych zgromadzeniach tych spółek. Pan Marcin Konarski nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Marcin Konarski pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Marcina Konarskiego nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Marcin Konarski nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Marcin Konarski nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. Stanisław Klimczak Funkcję członka Rady Nadzorczej pełni Pan Stanisław Klimczak, lat 70. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Stanisława Klimczaka. Adres miejsca pracy Pana Stanisława Klimczaka to ul. Prożka 11, 91-335 Łódź. Pan Stanisław Klimczak jest absolwentem Politechniki Łódzkiej, na której w roku 1970 uzyskał tytuł magistra inżyniera mechaniki. Przebieg kariery zawodowej Pana Stanisława Klimczaka: - 1970 – 1974: Politechnika Łódzka - asystent oraz starszy asystent; - 1974 – 1990: Widzewska Fabryka Maszyn Włókienniczych Wifama w Łodzi - główny specjalista, kierownik, Zastępca Dyrektora, Dyrektor Naczelny; - od 1990: założyciel i współwłaściciel STANPOL spółka z o.o. Sp.K. z siedzibą w Łodzi. Poza Emitentem Pan Stanisław Klimczak jest członkiem Rady Nadzorczej w spółce Budowlani Rugby S.A. z siedzibą w Łodzi od czerwca 2013 r. Pan Stanisław Klimczak nie był członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych poza członkostwem w Radzie Nadzorczej spółki Zakład Drogownictwa i Inżynierii sp. z o.o. w upadłości likwidacyjnej w Łodzi od kwietnia 2010 r. do czerwca 2013 r. Pan Stanisław Klimczak jest wspólnikiem, akcjonariuszem: Budowlani Rugby S.A. z siedzibą w Łodzi – posiada akcje uprawniające do 18,37 % głosów na WZ tej spółki, oraz Stanpol sp. z o.o. Sp.K. z siedzibą w Łodzi – posiada 50% udziałów w tej spółce jako komandytariusz. Pani Stanisław Klimczak nie jest akcjonariuszem Emitenta, oraz nie jest i nie był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Stanisław Klimczak nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. Poza wskazanym poniżej przypadkiem upadłości likwidacyjnej spółki Zakład Drogownictwa i Inżynierii sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi w okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego, lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Stanisław Klimczak pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. Spółka Zakład Drogownictwa i Inżynierii sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi utworzona została na bazie jednostki budżetowej Gminy Miejskiej Łódź. Z uwagi na nieprzystosowanie do wymogów wolnorynkowych oraz niepowodzenie restrukturyzacji i brak możliwości zbycia inwestorowi zewnętrznemu 28 czerwca 2013 r. rozpoczęto likwidację spółki, która nie została zakończona do Daty Prospektu. 158 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Stanisława Klimczaka nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Stanisław Klimczak nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Stanisław Klimczak nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. Tomasz Grzesiek Funkcję Członka Rady Nadzorczej pełni Pan Tomasz Grzesiek, lat 37. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Tomasza Grześka. Adres miejsca pracy Pana Tomasza Grześka to Wodzisław Śląski, ul. Pszowska 43 E. W latach 1997 r. do 2001 r. Pan Tomasz Grzesiek studiował na Akademii Ekonomicznej im. Karola Adamieckiego w Katowicach na Wydziale Zarządzania kierunek: zarządzanie i marketing, gdzie uzyskał tytuł licencjata. Następnie w latach 2001 – 2003 kontynuował naukę na studiach wyższych magisterskich w specjalizacji menedżer w procesie zarządzania i uzyskał tytuł magistra. W latach 2004 2005 odbył studia podyplomowe w Agencji Rozwoju Gospodarczego w Poznaniu na kierunku Zarządzanie Zasobami Ludzkimi i uzyskał tytuł menedżera zarządzania zasobami ludzkimi. Przebieg kariery zawodowej Pana Tomasza Grześka: - grudzień 1997 – luty 2000: Ruch S.A. Zespół Wodzisław Śląski - Księgowy; - styczeń 1999 – grudzień 2002: FMG International S.A., Warszawa - agent ubezpieczeniowy; - marzec 2000 – luty 2006: Ruch S.A., Zespół Wodzisław Śląski - przedstawiciel handlowy branży FMCG oraz leków z grupy OTC - agent hurtowni; - wrzesień 2005 – styczeń 2006: IMS Poland Ltd. Sp. z o. o., Warszawa - przedstawiciel ds. realizacji projektu badania rynku aptecznego w Polsce; - styczeń 2006 - październik 2007: KRKA Polska sp. z o.o., Warszawa - przedstawiciel naukowy; - październik 2007 – lipiec 2012: Blau-Farma Group sp. z o.o. – S.K.A., Warszawa - Key Account Manager; - od sierpnia 2012: Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A, Warszawa - Kierownik ds. Kluczowych Klientów. Poza Emitentem Pan Tomasz Grzesiek nie jest członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych Poza Emitentem Pan Tomasz Grzesiek nie był w okresie ostatnich 5 lat członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Poza Emitentem Pan Tomasz Grzesiek nie jest wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Poza Avet Pharma Pan Tomasz Grzesiek nie był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Tomasz Grzesiek był akcjonariuszem Avet Pharma w okresie 20 – 25 marca 2015 r. i nie był nigdy wspólnikiem (komplementariuszem) Avet Pharma. Nabycie akcji Avet Pharma przez Pana Tomasza Grześka w dniu 20 marca 2015 r. bezpośrednio przed rozpoczęciem procesu formowania się Grupy Kapitałowej Emitenta motywowane było umożliwieniem mu udziału w kapitale zakładowym Emitenta jako akcjonariusza Emitenta. Z uwagi na przyjętą koncepcję tworzenia Grupy Kapitałowej Emitenta akcje Avet Pharma wniesione zostały przez akcjonariuszy Avet Pharma na dzień 25 marca 2015 r. (a więc i Pana Tomasza Grześka) na pokrycie podwyższonego kapitału zakładowego Emitenta. Operacja nabycia akcji Avet Pharma na tak krótki okres była technicznym sposobem wprowadzenia do akcjonariatu Emitenta osób, które przyczyniają się do rozwoju Grupy Kapitałowej Emitenta. Pan Tomasz Grzesiek nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Tomasz Grzesiek pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Tomasza Grześka nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Tomasz Grzesiek nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Tomasz Grzesiek nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. 159 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Marek Gołaszczyk Funkcję Członka Rady Nadzorczej pełni Pan Marek Gołaszczyk, lat 35. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Marka Gołaszczyka. Adres miejsca pracy Pana Marka Gołaszczyka to ul. Turystyczna 9, 41-407 Imielin. W latach 1999 r. do 2005 r. Pan Marek Gołaszczyk studiował na Akademii Ekonomicznej im. Karola Adamieckiego w Katowicach na Wydziale Zarządzania kierunek: zarządzanie i marketing, gdzie uzyskał tytuł magistra w specjalizacji menedżer w procesie zarządzania. Przebieg kariery zawodowej Pana Marka Gołaszczyka: - czerwiec 1999 – grudzień 2002: PPHU Stollimpex S.C. – usługi marketingowe oraz sprzedaż towarów (umowa o świadczenie usług); - lipiec 2004 – grudzień 2004: Coca-Cola Beverages Polska sp. z o.o., Warszawa – młodszy specjalista ds. rozwoju rynku; - grudzień 2004 – grudzień 2005: HSK Consulting sp. z o.o., Warszawa – przedstawiciel medyczny dla Boehringer Ingelheim; - styczeń 2006 – wrzesień 2006: Schering-Plough S.A., Warszawa – przedstawiciel medyczny; - wrzesień 2006 – lipiec 2012: Blau-Farma sp. z o.o.- Sp. k., Warszawa – przedstawiciel medyczny, Key Account Manager. - od stycznia 2012: Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A., Warszawa - Kierownik ds. Kluczowych Klientów. Poza Emitentem Pan Marek Gołaszczyk nie jest oraz nie był w okresie ostatnich 5 lat członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Poza Emitentem Pan Marek Gołaszczyk nie jest wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Poza Avet Pharma Pan Marek Gołaszczyk nie był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem lub akcjonariuszem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Marek Gołaszczyk był akcjonariuszem Avet Pharma w okresie 20 – 25 marca 2015 r. i nie był nigdy wspólnikiem (komplementariuszem) Avet Pharma. Nabycie akcji Avet Pharma przez Pana Marka Gołaszczyka w dniu 20 marca 2015 r. bezpośrednio przed rozpoczęciem procesu formowania się Grupy Kapitałowej Emitenta motywowane było umożliwieniem mu udziału w kapitale zakładowym Emitenta jako akcjonariusza Emitenta. Z uwagi na przyjętą koncepcję tworzenia Grupy Kapitałowej Emitenta akcje Avet Pharma wniesione zostały przez akcjonariuszy Avet Pharma na dzień 25 marca 2015 r. (a więc i Pana Marka Gołaszczyka) na pokrycie podwyższonego kapitału zakładowego Emitenta. Operacja nabycia akcji Avet Pharma na tak krótki okres była technicznym sposobem wprowadzenia do akcjonariatu Emitenta osób, które przyczyniają się do rozwoju Grupy Kapitałowej Emitenta. Pan Marek Gołaszczyk nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Marek Gołaszczyk pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Marka Gołaszczyka nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Marek Gołaszczyk nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Marek Gołaszczyk nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. 160 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Jan Franasik Funkcję członka Rady Nadzorczej pełni Pan Jan Franasik, lat 70. Poniższe informacje zostały przedstawione na podstawie danych przekazanych Emitentowi przez Pana Jana Franasika. Adres miejsca pracy Pana Jana Franasika to ul. Wersalska 8, 91-203 Łódź. Pan Jan Franasik jest absolwentem Politechniki Warszawskiej, na której w roku 1969 uzyskał tytuł magistra inżyniera. Przebieg kariery zawodowej Pana Jana Franasika: - do 1980 r.: XXX Liceum Ogólnokształcące w Łodzi - nauczyciel; - do 2011 r.: jednoosobowa działalność gospodarcza. Poza Emitentem Pan Jan Franasik nie jest i nie był członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Jan Franasik nie jest i nie był akcjonariuszem Emitenta, oraz nie jest i nie był w okresie ostatnich 5 lat wspólnikiem innych spółek kapitałowych i osobowych. Pan Jan Franasik nie został skazany wyrokiem sądu związanym z jakimkolwiek przestępstwem, w szczególności przestępstwem oszustwa. W okresie ostatnich 5 lat nie miały miejsca przypadki upadłości, zarządu komisarycznego, lub likwidacji w odniesieniu do podmiotów, w których Pan Jan Franasik pełnił funkcje w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych, lub w których był on osobą zarządzającą wyższego szczebla. W okresie ostatnich 5 lat wobec Pana Jana Franasika nie zostały sformułowane żadne oskarżenia publiczne, ani sankcje ze strony organów ustawowych, ani regulacyjnych (w tym uznanych organizacji zawodowych). Pan Jan Franasik nigdy nie otrzymał sądowego zakazu działania jako członek organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych jakiegokolwiek emitenta lub też zakazu uczestniczenia w zarządzaniu lub prowadzeniu spraw jakiegokolwiek emitenta. Pan Jan Franasik jest ojcem Prezesa Zarządu Pana Jacka Franasika oraz nie jest powiązany rodzinnie z pozostałymi osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu. 14.2. Konflikt interesów w organach administracyjnych, zarządzających i nadzorczych oraz wśród osób zarządzających wyższego szczebla Emitent przeanalizował pod kątem potencjalnego konfliktu interesów dostępne informacje na temat życiorysów wszystkich członków Zarządu i Rady Nadzorczej Emitenta. W ocenie Emitenta fakt zasiadania w Radzie Nadzorczej Emitenta Panów Tomasza Grześka oraz Marka Gołaszczyka będących kluczowym personelem spółki zależnej Avet Pharma stanowi ryzyko potencjalnego konfliktu interesów pomiędzy ich obowiązkami wobec Emitenta a ich prywatnymi interesami lub innymi obowiązkami związanymi z ich wynagrodzeniem prowizyjnym otrzymywanym od spółki Avet Pharma. Należy wskazać, iż pomiędzy Panem Jackiem Franasikiem Prezesem Zarządu Emitenta, a Panem Janem Franasikiem Członkiem Rady Nadzorczej Emitenta, występują powiązania rodzinne, co stanowi ryzyko potencjalnego konfliktu interesów pomiędzy tymi osobami na tle stosunków rodzinnych oraz pomiędzy ich obowiązkami wobec Emitenta a ich prywatnymi interesami lub innymi wzajemnymi obowiązkami. Emitent nie posiada informacji na temat jakichkolwiek innych konfliktów interesów, w tym potencjalnych, pomiędzy osobami wskazanymi w pkt 14.1 Części III Prospektu lub pomiędzy ich obowiązkami wobec Emitenta, a ich prywatnymi interesami lub innymi obowiązkami, poza tymi wyraźnie wskazanymi w niniejszym punkcie. Według wiedzy Emitenta, osoby wymienione w pkt 14.1 Części III Prospektu uzgadniały ograniczenia w zakresie zbycia w określonym czasie posiadanych przez nie papierów wartościowych Emitenta. Szczegółowy opis innych ograniczeń w zakresie zbywania akcji Emitenta zamieszczony został w pkt 8 Części IV Prospektu. 161 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 15. Wynagrodzenia i inne świadczenia dla osób wskazanych w punkcie 14.1. 15.1. Wysokość wypłaconego wynagrodzenia Wysokość wynagrodzenia Członków Zarządu i Rady Nadzorczej Emitenta kształtowała się w 2014 roku w sposób podany poniżej. W sytuacji Emitenta nie występuje sytuacja wypłacania wynagrodzeń w postaci świadczeń odroczonych lub warunkowych, ani też na podstawie planu premii lub podziału zysków. Z osób wskazanych w pkt 14.1 Części III Prospektu Prezes Zarządu Pan Jacek Franasik użytkuje samochód i telefon służbowy. Żadna z nw. osób nie otrzymała w 2014 roku wynagrodzenia w formie opcji na Akcje. W 2015 r. po przekształceniu Emitenta w spółkę akcyjną Prezes Zarządu Pan Jacek Franasik jest wynagradzany wyłącznie na podstawie podpisanej umowy o pracę (miesięczna kwota brutto to 17 127,27 PLN). Pan Rafał Biskup Członek Zarządu sprawuje tę funkcję nieodpłatnie. Obecnie główny akcent w aktywności Pana Rafała Biskupa położony jest na działaniach związanych z zarządzaniem Avet Pharma, a jego rola jako Członka Zarządu Emitenta ogranicza się do czynności technicznych. W związku z planowaną zmianą (rozszerzeniem zaangażowania Pana Rafała Biskupa w bieżącą działalność Emitenta) planowane jest ustalenie zasad wynagradzania Pana Rafała Biskupa jako Członka Zarządu na najbliższym posiedzeniu Rady Nadzorczej. Członkowie Rady Nadzorczej wynagradzani są według stawki 500 PLN za jedno posiedzenie Rady Nadzorczej. Obecny model wynagradzania członków Rady Nadzorczej oparty na wynagrodzeniu za posiedzenie będzie, wraz z rozwojem Spółki i budową docelowej pozycji Rady Nadzorczej ewoluował w kierunku wynagrodzeń odpowiadających standardom rynkowym oraz zadaniom Rady Nadzorczej w spółce publicznej tj. stałym wynagrodzeniem miesięcznym lub kwartalnym. Tabela: Wynagrodzenia i inne świadczenia za rok 2014 r. (w kwotach brutto, w tys. PLN) Osoby Wynagrodzenia 2014 r. (PLN) Jacek Franasik1) 142 101,81 Stanisław Klimczak2) 0,00 Biskup3) 0,00 Grzesiek2) 0,00 Gołaszczyk2) 0,00 Marcin Konarski2) 0,00 Jan Franasik2) 0,00 Rafał Tomasz Marek 1) Z tytułu umowy o pracę; 2) W 3) 2014 r. w spółce z o.o. (poprzedniej formie prawnej Spółki) nie funkcjonowała RN. Pan Rafał Biskup nie sprawował w 2014 r. w spółce z o.o. (poprzedniej formie organizacyjnej Spółki) żadnej funkcji Źródło: Emitent Z osób wskazanych w pkt 14.1 Części III Prospektu Panowie Rafał Biskup, Tomasz Grzesiek pobierali także wynagrodzenie od spółek zależnych. Wynagrodzenie z tytułu usług świadczonych przez Pana Marka Gołaszczyka wypłacane było w ramach umowy o świadczenie usług przedstawicielstwa handlowego na rzecz przedsiębiorcy Eweliny Gołaszczyk EWMAR z siedzibą w Lędzinach (żona Pana Marka Gołaszczyka). Tabela: Wynagrodzenia w spółce Avet Pharma Rafał Biskup S.K.A. (w kwotach brutto, w tys. PLN) (od 25 marca 2015 r. - podmiot zależny) Osoby Rafał Tomasz Marek 1) Wynagrodzenia 2014 r. (PLN) Biskup1) 45 600,00 Grzesiek2) 242 556,00 Gołaszczyk3) 98 400,00 Z tytułu kontraktu menedżerskiego; 2) Świadczenie usług przedstawicielstwa handlowego (pośredniczenie w sprzedaży produktów Avet Pharma); 2) Świadczenie usług przedstawicielstwa handlowego (pośredniczenie w sprzedaży produktów Avet Pharma) w imieniu EWMAR Ewelina Gołaszczyk; Źródło: Emitent 162 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W związku z obowiązkiem przedstawienia wysokości wynagrodzenia za usługi świadczone przez daną osobę w każdym charakterze na rzecz Spółki lub jej podmiotów zależnych należy wskazać wyszczególnione w pkt 19 Części III Prospektu transakcje ze Spółką. 15.2. Ogólna kwota wydzielona na świadczenia rentowe, emerytalne lub podobne Poza świadczeniami wynikającymi z obowiązkowych ubezpieczeń społecznych i zdrowotnych odprowadzanych do Zakładu Ubezpieczeń Społecznych (ZUS), Emitent w 2013 i 2014 roku nie wydzielił, ani nie gromadził środków pieniężnych na świadczenia rentowe, emerytalne lub inne podobne świadczenia dla osób wchodzących w skład organów administracyjnych, zarządzających i nadzorczych. 16. Praktyki organu administracyjnego, zarządzającego i nadzorującego 16.1. Data zakończenia obecnej kadencji, jeśli stosowne, oraz okres, przez jaki osoba ta sprawowała swoją funkcję Na Datę Prospektu w Spółce funkcjonują Zarząd i Rada Nadzorcza w następującym składzie: Tabela: Skład Zarządu i Rady Nadzorczej Data powołania Kadencja Zakończenie obecnej kadencji Data wygaśnięcia mandatu 14.07.2015 r. (25.10.2002 r.) 3 lata 14.07.2018 r. Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Członek Zarządu 14.07.2015 r. (25.03.2015 r.) 3 lata 14.07.2018 r. Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Stanisław Klimczak Członek RN 14.07.2015 r. 3 lata 14.07.2018 r. Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Tomasz Grzesiek Członek RN 14.07.2015 r. 3 lata 14.07.2018 r. Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Marek Gołaszczyk Członek RN 14.07.2015 r. 3 lata 14.07.2018 r. Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Jan Franasik Członek RN 28.09.2015 r. 3 lata 14.07.2018 r. Marcin Konarski Przewodniczący RN 14.07.2015 r. 3 lata 14.07.2018 r. 1) Z Imię i nazwisko Funkcja Jacek Franasik Prezes Zarządu Rafał Biskup (Okres pełnienia funkcji)1) Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 Dzień odbycia WZ zatwierdzającego sprawozdanie finansowe Emitenta za rok obrotowy 2017 uwzględnieniem sprawowania funkcji członka Zarządu Master Pharm Polska sp. z o.o. Zgodnie z postanowieniami § 9 ust. 3 i § 12 ust. 3 Statutu członkowie Zarządu i Rady Nadzorczej powoływani są na okres wspólnej kadencji. 16.2. Informacje o umowach o świadczenie usług W umowach pomiędzy Emitentem a członkiem Zarządu lub członkami Rady Nadzorczej Emitenta nie zostały określone świadczenia wypłacane członkowi Zarządu lub członkom Rady Nadzorczej w chwili rozwiązania stosunku pracy. 16.3. Informacje o komisji ds. audytu i komisji ds. wynagrodzeń emitenta Zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 maja 2009 r. o biegłych rewidentach i ich samorządzie, podmiotach uprawnionych do badania sprawozdań finansowych oraz o nadzorze publicznym (Dz. U. 2009 r., Nr 77, Poz. 649 z późn. zm.) w jednostkach zainteresowania publicznego działa komitet audytu, którego członkowie są powoływani przez radę nadzorczą lub komisję rewizyjną spośród swoich członków. Przy tym przynajmniej jeden członek komitetu audytu powinien spełniać określone w ww. ustawie warunki niezależności oraz posiadać kwalifikacje w dziedzinie rachunkowości lub rewizji finansowej. Emitent planuje przyjąć rozwiązanie w którym Walne Zgromadzenie ustali, iż funkcję Komitetu Audytu realizować będzie Rada Nadzorcza w całości. Osobą spełniają 163 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. warunki bezstronności i niezależności określone na podstawie art. 56 ust. 3 pkt 1, 3 i 5 ww. ustawy posiadającą kwalifikacje w dziedzinie rachunkowości, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy z dnia 7 maja 2009 roku o biegłych rewidentach i ich samorządzie, podmiotach uprawnionych do badania sprawozdań finansowych oraz o nadzorze publicznym (Dz. U. Nr 77, poz. 649, z późn. zm.) jest Pan Marcin Konarski. Zgodnie z zaleceniami Komisji Europejskiej z dnia 15 lutego 2005 r. dotyczącymi roli dyrektorów niewykonawczych lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady (nadzorczej) (2005/162/WE), do których odesłanie w zakresie zadań i funkcjonowania komitetów działających w radzie nadzorczej zawarto w zbiorze "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na GPW" („DPSN-GPW”), stanowiącym załącznik do Uchwały Nr 19/1307/2012 Rady Giełdy z dnia 21 listopada 2012 roku, jednym z komitetów stałych funkcjonujących w ramach rady nadzorczej powinien być komitet ds. wynagrodzeń. Do Daty Prospektu wobec Emitenta nie znajdowało zastosowanie ww. zalecenie. Emitent nie wyklucza powołania komitetu ds. wynagrodzeń w najbliższym czasie. Wymóg funkcjonowania w składzie tego komitetu większości niezależnych członków rady nadzorczej w sytuacji Emitenta jest możliwy do spełnienia w obecnym składzie Rady Nadzorczej tylko w sytuacji ustalenia składu ww. komitetu na maksymalnie 3 członków. Członkami Rady Nadzorczej spełniającymi kryteria niezależności określone w „Dobrych Praktykach Spółek Notowanych na GPW” są Stanisław Klimczak oraz Marcin Konarski. 16.4. Oświadczenie stwierdzające, czy emitent stosuje się do procedury ładu korporacyjnego Po wprowadzeniu Akcji do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę, Emitent zamierza przestrzegać zasad ładu korporacyjnego zawartych w zbiorze "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na GPW" („DPSN-GPW”), stanowiącym załącznik do Uchwały Nr 19/1307/2012 Rady Giełdy z dnia 21 listopada 2012 roku, z następującymi zastrzeżeniami: Punkt I.9) DPSN-GPW „GPW rekomenduje spółkom publicznym i ich akcjonariuszom, by zapewniały one zrównoważony udział kobiet i mężczyzn w wykonywaniu funkcji zarządu i nadzoru w przedsiębiorstwach, wzmacniając w ten sposób kreatywność i innowacyjność w prowadzonej przez spółki działalności gospodarczej.” - Obecnie w Spółce niniejsza rekomendacja nie jest realizowana. Wynika to z faktu, iż funkcje członków organu zarządzającego i nadzorczego powierzone zostały konkretnym osobom niezależnie od ich płci według merytorycznego przygotowania oraz doświadczenia tych osób. Skład organów Emitenta uzależniony jest od akcjonariuszy Spółki, zatem nie można wykluczyć, iż rekomendacja ta będzie respektowana w przyszłości. Punkt I.12) DPSN-GPW „Spółka powinna zapewnić akcjonariuszom możliwość udziału w walnym zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej, polegającego na: 1) transmisji obrad walnego zgromadzenia w czasie rzeczywistym, 2) dwustronnej komunikacji w czasie rzeczywistym, w ramach której akcjonariusze mogą wypowiadać się w toku obrad walnego zgromadzenia przebywając w miejscu innym niż miejsce obrad, 3) wykonywaniu osobiście lub przez pełnomocnika prawa głosu w toku walnego zgromadzenia.” - Aktualny Statut Spółki nie przewiduje uczestnictwa akcjonariuszy Spółki w walnym zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej, jak również nie przewiduje wykonywania prawa głosu przez akcjonariuszy Spółki na walnym zgromadzeniu drogą korespondencyjną lub przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej. Powyższe wynika w szczególności z konieczności poniesienia znaczących kosztów oraz przeprowadzenia wielu czynności techniczno–organizacyjnych związanych z przygotowaniem obrad takiego walnego zgromadzenia. Punkt II. 2) DPSN-GPW „Spółka zapewnia funkcjonowanie swojej strony internetowej również w języku angielskim, przynajmniej w zakresie wskazanym w części II. pkt 1)” - Zasada nie jest i nie będzie przez Emitenta w pełni stosowana. Spółka prowadzi stronę internetową w języku polskim i zamieszcza na niej w języku angielskim jedynie wybrane dokumenty i materiały korporacyjne Emitenta. Pełne wypełnianie powyższej zasady związane byłoby z ponoszeniem przez Spółkę wysokich kosztów z tytułu zewnętrznych tłumaczeń. Punkt IV. 10) DPSN-GPW „Spółka powinna zapewnić akcjonariuszom możliwość udziału w walnym zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej, polegającego na: 1) transmisji obrad walnego zgromadzenia w czasie rzeczywistym, 2) dwustronnej komunikacji w czasie rzeczywistym, w ramach której akcjonariusze mogą wypowiadać się w toku obrad walnego zgromadzenia przebywając w miejscu innym niż miejsce obrad, 3) wykonywaniu osobiście lub przez pełnomocnika prawa głosu w toku walnego zgromadzenia.” - Zasady udziału w Walnych Zgromadzeniach są zgodne z obowiązującymi w tym zakresie przepisami Ksh i Statutu Spółki, a organizacja ich przebiegu - zdaniem Emitenta - w wystarczający sposób zabezpiecza interesy akcjonariuszy. Ponadto, Statut Spółki nie przewiduje uczestnictwa akcjonariuszy Spółki w walnym zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej, jak również nie przewiduje wykonywania prawa głosu przez akcjonariuszy Spółki na walnym zgromadzeniu drogą korespondencyjną lub przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej. Powyższe wynika w szczególności z 164 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. konieczności poniesienia znaczących kosztów oraz przeprowadzenia wielu czynności techniczno–organizacyjnych związanych z przygotowaniem obrad takiego walnego zgromadzenia. 17. Osoby fizyczne pracujące najemnie 17.1. Liczba i struktura pracowników W poniższej tabeli przedstawiono liczbę pracowników Emitenta na koniec każdego roku obrotowego objętego historycznymi informacjami finansowymi oraz na Datę Prospektu. Wszystkie osoby zatrudnione są w siedzibie Spółki w Łodzi. Emitent nie zatrudnia pracowników czasowych. Tabela: Pracownicy Emitenta Pracownicy Emitenta Data Prospektu 31.12.2014 r. 31.12.2013 r. 31.12.2012 r. Liczba pracowników Emitenta 9 9 10 7 Kontrakty menedżerskie 0 0 0 0 Umowy o świadczenie usług 3 3 2 1 Umowy o dzieło 0 0 1 0 Umowy zlecenie 2 3 3 2 Źródło: Emitent W poniższej tabeli przedstawiono liczbę pracowników w spółce zależnej – Avet Pharma na koniec każdego roku obrotowego objętego historycznymi informacjami finansowymi oraz na Datę Prospektu. Wszystkie osoby zatrudnione są w siedzibie Spółki w Warszawie. Avet Pharma nie zatrudnia pracowników czasowych. Zmniejszenie liczby osób współpracujących z Avet Pharma począwszy od 2012 r. związane było ze zmianą filozofii współpracy i rozpoczęciem budowy stałego zespołu. Historycznie rozproszone kompetencje sprzedażowe realizowane przez szerokie grono luźno współpracujących z Avet Pharma osób zastąpił stały zespół osób realizujących te kompetencje w sposób skoncentrowany w ramach stałych stosunków umownych (umowy o dzieło, umowy o świadczenie usług). Tabela: Pracownicy Avet Pharma Pracownicy Avet Pharma Data Prospektu 31.12.2014 r. 31.12.2013 r. 31.12.2012 r. Liczba pracowników Avet Pharma 1 1 1 0 Kontrakty menedżerskie 1 1 1 1 Umowy o świadczenie usług 7 0 0 0 Umowy o dzieło 7 21 34 41 Umowy zlecenie 0 0 0 0 Źródło: Emitent W poniższej tabeli przedstawiono liczbę pracowników w spółce zależnej – Grokam na koniec każdego roku obrotowego objętego historycznymi informacjami finansowymi oraz na Datę Prospektu z podziałem na stanowiska robotnicze i nierobotnicze. Wszystkie osoby zatrudnione są w siedzibie Spółki w Mielcu. Grokam zatrudnia, obok pracowników stałych, także znaczną liczbę pracowników czasowych w ramach usług oferowanych przez zewnętrzną firmę pośrednictwa pracy przy pracach w pakowni i obsłudze produkcji. Liczba dodatkowych pracowników zależy od obłożenia zakładu i terminów odbioru narzuconych przez zewnętrznych klientów – w szczególności dotyczy to pakowni. Średnia liczba tych pracowników w ostatnim roku obrotowym (2014) to około 40 osób. W ujętym w tabeli okresie nastąpił znaczny wzrost liczby zatrudnionych pracowników spowodowany rosnącą ilością zamówień, otwarciem nowych linii produkcyjnych oraz rozbudową infrastruktury zakładu Grokam. 165 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Pracownicy Grokam Pracownicy Grokam Data Prospektu 31.12.2014 r. 31.12.2013 r. 31.12.2012 r. Liczba pracowników, w tym: 55 54 35 9 - na stanowiskach nierobotniczych 19 17 12 7 - na stanowiskach robotniczych 36 37 23 2 Kontrakt menedżerski 0 0 0 0 Umowy o świadczenie usług 0 0 0 0 Umowy o dzieło 0 0 2 1 Umowy zlecenie 0 1 0 1 Źródło: Emitent 17.2. Akcje i opcje na akcje posiadane przez osoby zarządzające i nadzorujące oraz pracowników Informacje wskazane w niniejszym punkcie w zakresie liczby akcji posiadanych przez poszczególne osoby uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tym zmiana Statutu Spółki została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. Prezes Zarządu Pan Jacek Franasik, jako podmiot kontrolujący spółkę Max Welt Holdings Limited z siedzibą na Cyprze, pośrednio posiada 15.170.000 akcji zwykłych na okaziciela serii A, uprawniających do takiej samej ilości głosów na WZ, które stanowią 82% ogólnej liczby głosów na WZ. Członek Zarządu Pan Rafał Biskup jest akcjonariuszem Emitenta, posiada 365.000 akcji zwykłych na okaziciela serii A, uprawniających do 365.000 głosów na WZ Emitenta stanowiących 1,97% udziału w ogólnej liczbie głosów na WZ. Członek Rady Nadzorczej Pan Tomasz Grzesiek jest akcjonariuszem Emitenta, posiada 5.000 akcji zwykłych na okaziciela serii A, uprawniających do 5.000 głosów na WZ Emitenta stanowiących 0,03% udziału w ogólnej liczbie głosów na WZ. Członek Rady Nadzorczej Pan Marek Gołaszczyk jest akcjonariuszem Emitenta, posiada 5.000 akcji zwykłych na okaziciela serii A, uprawniających do 5.000 głosów na WZ Emitenta stanowiących 0,03% udziału w ogólnej liczbie głosów na WZ. Według wiedzy Emitenta, na Dzień Prospektu poza akcjami wskazanymi powyżej członkowie Zarządu, Rady Nadzorczej oraz osoby z nimi powiązane, a także pracownicy nie posiadają innych akcji Emitenta, ani opcji związanych z akcjami Emitenta. 17.3. Opis wszelkich ustaleń dotyczących uczestnictwa pracowników w kapitale emitenta Wedle wiedzy Emitenta nie istnieją żadne ustalenia dotyczące uczestnictwa pracowników Emitenta w kapitale Emitenta. 18. Znaczni akcjonariusze 18.1. Imiona i nazwiska innych znacznych akcjonariuszy emitenta W poniższej tabeli wskazane zostały podmioty, które mają udziały w kapitale Emitenta lub prawa głosu podlegające zgłoszeniu na mocy przepisów prawa, z zaznaczeniem w przypadku gdy dana osoba jest członkiem Zarządu lub Rady Nadzorczej Emitenta. Informacje wskazane w niniejszym punkcie w zakresie liczby akcji posiadanych przez poszczególne osoby uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tym zmiana Statutu Spółki została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. 166 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Znaczni akcjonariusze Akcjonariusz Seria Ilość akcji Ilość głosów % akcji % głosów Max Welt Holdings Limited (spółka zależna od Pana Jacka Franasika Prezesa Zarządu) 1 A 15 170 000 15 170 000 82,00% 82,00% Aleksandra Nykiel A 2 775 000 2 775 000 15,00% 15,00% Rafał Biskup (Członek Zarządu) A 365 000 365 000 1,97% 1,97% Paweł Klita A 180 000 180 000 0,97% 0,97% Tomasz Grzesiek (Członek RN) A 5 000 5 000 0,03% 0,03% Marek Gołaszczyk (Członek RN) A 5 000 5 000 0,03% 0,03% Razem A 18 500 000 18 500 000 100,00% 100,00% 1 Jedynym udziałowcem spółki prawa cypryjskiego Max Welt Holdings z siedzibą na Cyprze i jednym z jej Dyrektorów jest Pan Jacek Franasik Źródło: Emitent 18.2. Informacja, czy znaczni akcjonariusze emitenta posiadają inne prawa głosu Znaczni akcjonariusze Emitenta nie posiadają innych praw głosu w Emitencie poza ujawnionymi w pkt 18.1 Części III Prospektu. Wszystkie akcje wyemitowane przez Spółkę pozostają akcjami zwykłymi, na okaziciela, bez żadnych uprzywilejowań w zakresie prawa głosu z nich wynikających. 18.3. Informacja, czy emitent jest bezpośrednio lub pośrednio podmiotem posiadanym lub kontrolowanym Informacje wskazane w niniejszym punkcie w zakresie liczby akcji posiadanych przez Prezesa Zarządu uwzględniają uchwaloną przez Walne Zgromadzenie Spółki zmianę wartości nominalnej (split w stosunku 1:10) akcji Spółki. Związana z tą zmianą, zmiana Statutu Spółki została zarejestrowana w Krajowym Rejestrze Sądowym. Emitent jest spółką kontrolowaną przez Pana Jacka Franasika – Prezesa Zarządu, który posiada pośrednio przez Max Welt Holdings Limited z siedzibą na Cyprze 15 170 000 akcji zwykłych na okaziciela serii A, dających prawo do takiej samej ilości głosów, co stanowi 82% kapitału zakładowego i 82% głosów ogółem na WZ Spółki. Pan Jacek Franasik posiada 100% udziałów w spółce Max Welt Holdings Limited z siedzibą na Cyprze. Nadużywaniu kontroli sprawowanej nad Spółką zapobiegają powszechnie obowiązujące przepisy prawa, w szczególności: art. 6 Ksh (prawo żądania informacji o powstaniu stosunku dominacji), art. 20 Ksh (obowiązek równego traktowania akcjonariuszy), art. 422 § 1 Ksh (prawo wniesienia powództwa o uchylenie uchwały WZ), art. 20 Ustawy o Ofercie Publicznej (obowiązek równego traktowania akcjonariuszy), art. 84 i 85 Ustawy o Ofercie Publicznej (prawo złożenia wniosku o dokonanie wyboru rewidenta do spraw szczególnych), obowiązki związane z ujawnianiem stanu posiadania akcji spółki publicznej oraz obowiązki związane z przekroczeniem przez dany podmiot określonego udziału w ogólnej liczbie głosów w spółce publicznej, które może mieć miejsce zasadniczo jedynie w wyniku ogłoszenia wezwania do zapisywania się na sprzedaż lub zamianę akcji spółki publicznej, uprawnienie do żądania wykupu posiadanych akcji spółki publicznej przez akcjonariusza tej spółki publicznej, jeżeli jego udział w ogólnej liczbie głosów osiągnął lub przekroczył 90%. Statut nie przewiduje dodatkowych mechanizmów, które zapobiegają nadużywaniu kontroli przez akcjonariusza większościowego. 18.4. Opis wszelkich znanych emitentowi ustaleń, których realizacja może w późniejszej dacie spowodować zmiany w sposobie kontroli emitenta Emitentowi nie są znane żadne inne ustalenia, których realizacja może w późniejszej dacie spowodować zmiany w sposobie kontroli Emitenta. 167 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 19. Transakcje z podmiotami powiązanymi 19.1. Informacje wstępne Ze względu na systemy sprawozdawczości finansowej i kontrolingu u Emitenta, z zastrzeżeniem wskazanych poniżej wyjątków (tj. danych na późniejszą datę, w tym na Datę Prospektu), nie jest możliwe przedstawienie danych finansowych dotyczących ww. transakcji za okres po 30 września 2015 r. Transakcje zawierane po tej dacie były transakcjami o podobnym charakterze, nie wystąpiły w tym czasie transakcje nietypowe ani nadzwyczajne. W ocenie Emitenta takie dane na 30 września 2015 r. nie różnią się istotnie od danych na Datę Prospektu. Zdaniem Emitenta transakcje Emitenta z podmiotami powiązanymi z Emitentem były w okresie od 1 stycznia 2012 r. do Daty Prospektu i są w Dacie Prospektu nadal zawierane na zasadach rynkowych. Emitent wskazuje ponadto, że pomiędzy Grokam i Avet Pharma a podmiotami powiązanymi z Emitentem nie miały miejsce istotne transakcje o nietypowym charakterze lub nie wynikające z normalnego toku działalności. Emitent wskazuje, że w okresie po 01.01.2012 r. Max Welt Holdings Limited (jednostka kontrolowana przez Pana Jacka Franasika, Prezesa Zarządu Emitenta) otrzymał wskazane poniżej zaliczki na poczet dywidendy i dywidendy, zarówno rzeczowe jak i pieniężne. Dywidendy ani zaliczki na poczet dywidendy nie otrzymał w tym okresie od Emitenta żaden inny podmiot, w tym żaden pełniący funkcje w organach Emitenta ani inny podmiot powiązany z Emitentem. W dniu 28 czerwca 2013 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników Emitenta (sp. z o.o.) podjęło uchwałę o podziale zysku za rok obrotowy 2012 i wypłacie całego zysku za ten okres w kwocie 2 283 766,70 PLN. Dywidenda została wypłacona częściowo w postaci rzeczowej tj. w formie 2 140 akcji Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A. oraz 17 692 akcji KGHM Polska Miedź S.A., a w pozostałej części gotówką w wysokości 5.796,50 PLN. Wartość dywidendy rzeczowej po cenie rynkowej na dzień złożenia dyspozycji wyniosła 2.277.970,20 PLN. Całość wskazanej powyżej w niniejszym akapicie dywidendy otrzymał Max Welt Holdings Limited (jednostka kontrolowana przez Pana Jacka Franasika, Prezesa Zarządu Emitenta). W dniu 10 stycznia 2014 roku Zarząd Emitenta (spółki z o.o.) na podstawie zapisów umowy spółki postanowił o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013 w formie niepieniężnej - 25.202 akcji GTC, 7.476 akcji JSW, 1.568 akcji Otmuchów (papiery wartościowe zdematerializowane znajdujące się w obrocie na rynku regulowanym o wartości rynkowej 2 464 591,06 PLN) oraz pieniężnej w wysokości 3 000 000 PLN. Wypłata i przeniesienie papierów wartościowych zostało na Datę Prospektu dokonane. Następnie Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 30 czerwca 2014 r. przeznaczyło zysk za 2013 r. w wysokości 4 833 470,82 PLN w całości do wypłaty w formie dywidendy. W związku z powyższym doszło do wypłaty zaliczki na poczet dywidendy w wysokości większej niż faktycznie osiągnięty w 2013 r. zysk. Zaliczki wypłacone w zbyt dużej wysokości w stosunku do możliwości wyznaczonych ostatecznym zyskiem, wypłacone zgodnie z przepisami, podlegają zwrotowi, choć w literaturze występują różne opinie na temat podstawy prawnej tego żądania, zdecydowanie przeważa opinia o obowiązku zwrotu zaliczki przez wspólnika, mimo że zaliczkę odebrał on, w dobrej wierze. Z uwagi jednak na podjętą w dniu 1 lipca 2014 roku przez Zarząd Spółki decyzję o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2014 w wysokości 1 634 938,47 PLN wypłata ta została dokonana częściowo poprzez potrącenie z kwotą nadpłaconej zaliczki na poczet dywidendy za 2013 r., a częściowo wypłacona w listopadzie 2014 r. w kwocie 1 003 817,00 PLN. Potrącenie nastąpiło zgodnie z kodeksową zasadą, z której wynika, iż w sytuacji istnienia wzajemnych wymagalnych wierzytelności następuje ich umorzenie o kwotę określoną wysokością wierzytelności niższej. Całość wskazanych powyżej w niniejszym akapicie zaliczek na poczet dywidendy oraz dywidendy otrzymał Max Welt Holdings Limited (jednostka kontrolowana przez Pana Jacka Franasika, Prezesa Zarządu Emitenta). W dniu 24 marca 2015 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto za 2014 rok w wysokości 6 512 208,87 PLN na: (i) wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1 634 938,47 PLN (uprzednio wypłacona zaliczka), (ii) wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz S.A. w ilości 1 212 275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, o wartości rynkowej 412 173,27 PLN (iii) pozostała część w kwocie 4 465 096,90 PLN została przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki. Całość wskazanej powyżej w niniejszym akapicie dywidendy otrzymał Max Welt Holdings Limited (jednostka kontrolowana przez Pana Jacka Franasika, Prezesa Zarządu Emitenta). 168 III – Część rejestracyjna 19.2. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wskazanie podmiotów powiązanych Tabela. Podmioty powiązane z Emitentem (także w poprzedniej formie organizacyjnej) w okresie od 1 stycznia 2012 r. do Daty Prospektu Podmiot powiązany Sposób i okres* powiązania z Emitentem Grokam jednostka zależna Emitenta (także w poprzedniej formie organizacyjnej) od 25.03.2015 r. Avet Pharma jednostka zależna Emitenta (także w poprzedniej formie organizacyjnej) od 25.03.2015 r. Jacek Franasik osoba kontrolująca (poprzez Max Welt) Emitenta, Prezes Zarządu** Rafał Biskup Członek Zarządu (członek zarządu Emitenta (także w poprzedniej formie organizacyjnej) od 25.03.2015 r.) Marcin Konarski Przewodniczący Rady Nadzorczej** od 30.07.2015 r. Stanisław Klimczak Zastępca Przewodniczącego Rady Nadzorczej od 30.07.2015 r. Tomasz Grzesiek członek Rady Nadzorczej od 30.07.2015 r. Marek Gołaszczyk członek Rady Nadzorczej od 30.07.2015 r. Aleksandra Nykiel osoba należąca do kluczowego personelu kierowniczego od 25.03.2015 r., członek Rady Nadzorczej w dniach 30-31.07.2015 r. Marek Nykiel osoba należąca do kluczowego personelu kierowniczego od 25.03.2015 r. Paweł Klita osoba należąca do kluczowego personelu kierowniczego Maciej Zacharski*** osoba należąca do kluczowego personelu kierowniczego, podmiot powiązany do 30.07.2015 r. Max Welt Holdings Limited jednostka dominująca wobec Emitenta Magdalena Franasik bliski członek rodziny Jacka Franasika (osoby kontrolującej Emitenta, Prezesa Zarządu) Justyna Biskup**** bliski członek rodziny Rafała Biskupa (członka Zarządu) – powiązana od 25.03.2015 r. Try@buy jednostka kontrolowana przez bliskiego członka rodziny Jacka Franasika (osoby kontrolującej Emitenta, Baranowska-Owczarek Sp.k., z siedzibą w Łodzi Prezesa Zarządu) Pharmena S.A. z siedzibą w Łodzi jednostka, w której Jacek Franasik (osoba kontrolująca Emitenta) jest członkiem kluczowego personelu kierowniczego Budowlani Rugby S.A. z siedzibą jednostka, w której Jacek Franasik (osoba kontrolująca Emitenta) jest członkiem kluczowego personelu w Łodzi kierowniczego 01CYBERATON S.A. z siedzibą w jednostka, w której Jacek Franasik (osoba kontrolująca Emitenta) jest od 30.06.2015 r. członkiem Milanówku kluczowego personelu kierowniczego Publius Enigma sp. z o.o. z jednostka kontrolowana przez członka kluczowego personelu kierowniczego Macieja Zacharskiego, podmiot siedzibą w Łodzi powiązany do 30.07.2015 r. Ewelina Gołaszczyk bliski członek rodziny Marka Gołaszczyka (członka Rady Nadzorczej od 30.07.2015 r.) – podmiot powiązany od 30.07.2015 r. Jan Franasik bliski członek rodziny Jacka Franasika (osoby kontrolującej Emitenta, Prezesa Zarządu), członek Rady Nadzorczej od 28.09.2015 r. * W przypadku braku wskazania okresu powiązania, powiązanie istniało w całym okresie, którego dotyczy niniejszy punkt 19, tj. od 01.01.2012 r. do Daty Prospektu. ** Każdy z członków Zarządu lub Rady Nadzorczej w okresie pełnienia funkcji w tych organach jest członkiem kluczowego personelu kierowniczego Emitenta. Każdy z członków zarządu Emitenta działającego w poprzedniej formie organizacyjnej (w sp. z o.o. nie istniała rada nadzorcza ani komisja rewizyjna) w okresie pełnienia funkcji w tym organie był członkiem kluczowego personelu kierowniczego Emitenta działającego w poprzedniej formie organizacyjnej. *** W tym jako prowadzący działalność gospodarczą Kancelaria 'Opertum' Maciej Zacharski. **** W tym jako prowadząca działalność gospodarczą Justyna Biskup dMode.. Źródło: Emitent. 169 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 19.3. Okres od 01.01.2015 r. 19.3.1. Kredyty, gwarancje i podobne zobowiązania Jedynymi nieuregulowanymi kredytami lub gwarancjami lub podobnymi zobowiązaniami w ramach transakcji Emitenta i jednostek zależnych od Emitenta, z podmiotami powiązanymi z Emitentem, są: 1) pożyczka udzielona Avet Pharma przez Max Welt Holdings Limited w ramach umowy z 14.02.2014 r., na kwotę 2 mln PLN, spłacana w 24 równych miesięcznych ratach do ostatniego dnia danego miesiąca kalendarzowego, oprocentowana w wysokości 6% w skali roku; na dzień 22 października 2015 r. zobowiązanie Avet Pharma z tytułu tej pożyczki wynosi 140.783,29 PLN, 2) pożyczka udzielona Avet Pharma przez Emitenta w ramach umowy z 27.04.2015 r., na kwotę 0,45 mln PLN, z terminem spłaty jeden miesiąc od daty wypowiedzenia pożyczki przez Emitenta, oprocentowana w wysokości 3,5% w skali roku; na dzień 22 października 2015 r. zobowiązanie Avet Pharma z tytułu tej pożyczki wynosi 264.409,39 PLN, 3) pożyczki udzielone Grokam przez Panią Aleksandrę Nykiel, na łączną kwotę 0,5 mln PLN, oprocentowane w wysokości 3,5% w skali roku, termin spłaty tych pożyczek to 31.01.2016 r., kwota zobowiązań Grokam z tytułu tych pożyczek na 22 października 2015 r. to całość ww. kapitału oraz 84.810,39 PLN odsetek. W okresie od 1 stycznia 2015 r. do Data Prospektu miały miejsce, w ramach transakcji Emitenta i jednostek zależnych od Emitenta z podmiotami powiązanymi, dwie spłaty wcześniej zaciągniętych pożyczek – spłacone zostały: pożyczka udzielona Grokam przez Emitenta na kwotę 550 tys. PLN w ramach umowy z dnia 01.06.2010 r. (z późniejszymi aneksami) oraz pożyczka udzielona Grokam przez Emitenta na kwotę 300 tys. PLN w ramach umowy z dnia 16.09.2010 r. (z późniejszymi aneksami). Pożyczki te zostały spłacone zgodnie z umową kompensacyjną w terminie 30.06.2015 r. W ramach zawartej w dniu 30 czerwca 2015 r. umowy kompensacyjnej Emitent i Grokam postanowili, że wzajemnej kompensacie uległy zobowiązania handlowe Emitenta wobec Grokam na łączną kwotę 1.012.394,52 PLN i należności Emitenta od Grokam z tytułu spłaty ww. pożyczek wraz z odsetkami na łączną kwotę 1.012.394,52 PLN. 19.3.2. Wynagrodzenia kluczowych członków kadry kierowniczej Wynagrodzenie wypłacone lub płatne na rzecz kluczowych członków kadry kierowniczej za świadczenie pracy wyszczególniono poniżej. Tabela: Wynagrodzenie wypłacone lub płatne przez Emitenta na rzecz kluczowych członków kadry kierowniczej Wynagrodzenie za okres 01.01-30.09.2015 r. (tys. PLN) Płace i inne krótkoterminowe świadczenia pracownicze 259 Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy - Świadczenia po okresie zatrudnienia - Inne świadczenia długoterminowe - Wynagrodzenie w formie akcji - Razem 259 Źródło: Emitent 170 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Wynagrodzenie wypłacone lub płatne przez jednostki zależne Emitenta na rzecz kluczowych członków kadry kierowniczej Emitenta Wynagrodzenie za okres 01.01-30.09.2015 r. (tys. PLN) Płace i inne krótkoterminowe świadczenia pracownicze 46 Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy - Świadczenia po okresie zatrudnienia - Inne świadczenia długoterminowe - Wynagrodzenie w formie akcji - Razem 46 Źródło: Emitent Spółka wykazywała na dzień 30 września 2015 roku niewypłacone wynagrodzenie (w formie faktury) wobec Pana Pawła Klity o wartości 8.000 zł. 19.3.3. Pozostałe transakcje Informacje na temat pozostałych, tj. innych niż przedstawione w punktach 19.3.1-19.3.2 Części III Prospektu, transakcji z podmiotami powiązanymi za okres od 01.01.2015 r. przestawiono poniżej. Tabela: Przychody Emitenta ze sprzedaży produktów i usług podmiotom powiązanym Rodzaj transakcji i danych finansowych za okres 01.01-30.09.2015 r. (tys. PLN) Przychody Emitenta ze sprzedaży produktów, w tym na rzecz: 1.387 - Avet Pharma 1.387 Przychody Emitenta ze sprzedaży usług, w tym na rzecz: 30 - Pharmena SA 30 Razem 1.417 Źródło: Emitent Tabela: Przychody Emitenta ze sprzedaży towarów podmiotom powiązanym Rodzaj transakcji i danych finansowych za okres 01.01-30.09.2015 r. (tys. PLN) Przychody Emitenta ze sprzedaży towarów, w tym na rzecz: 2.860 - Avet Pharma 2.860 Źródło: Emitent 171 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Koszty Emitenta wynikające z zakupów towarów i usług od podmiotów powiązanych Rodzaj transakcji i danych finansowych za okres 01.01-30.09.2015 r. (tys. PLN) Koszty Emitenta wynikające z zakupów towarów, w tym od: 8.124 - Grokam 8.124 Koszty Emitenta wynikające z zakupów usług, w tym od: 4.817 - Grokam (usługi produkcyjne) 4.620 - Budowlani Rugby SA (reklamowe) 160 - Publius Enigma sp. z o.o. 22 - Kancelaria 'Opertum' Maciej Zacharski 15 Razem 12.941 Źródło: Emitent Tabela: Salda rozrachunków Emitenta wynikających z transakcji z podmiotami powiązanymi Rodzaj transakcji i danych finansowych na dzień 30.09.2015 r. (tys. PLN) Należności Emitenta od podmiotów powiązanych, w tym od: 5.738 - Avet Pharma 5.733 - Budowlani Rugby S.A. 5 Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych, w tym wobec: 6.035 - Grokam 6.035 Źródło: Emitent Wskazane w powyższej tabeli należności i zobowiązania na dzień 30 września 2015 r. są wynikiem opisanych powyżej transakcji z podmiotami powiązanymi polegającymi na sprzedaży i zakupie towarów i usług. Należności od podmiotów powiązanych powstają głównie w wyniku transakcji sprzedaży i są płatne w terminie trzech miesięcy od daty sprzedaży. Należności te są niezabezpieczone i nieoprocentowane. Na dzień 30 września 2015 r. nie występują odpisy aktualizujące należności od podmiotów powiązanych. Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych wynikają głównie z transakcji zakupu i podlegają spłacie w terminie dwóch miesięcy od daty zakupu. Zobowiązania te nie są oprocentowane. W poniższych tabelach przedstawiono informacje na temat pozostałych, tj. innych niż przedstawione powyżej w niniejszym punkcie 19.3 Części III Prospektu, transakcji z podmiotami powiązanymi z Emitentem w okresie po 1 stycznia 2015 r. 172 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Koszty jednostek zależnych Emitenta wynikające z transakcji z podmiotami powiązanymi z Emitentem za okres 01.01-30.09.2015 r. (chyba że wskazano inaczej) Rodzaj transakcji i danych finansowych (tys. PLN) Koszty jednostek zależnych Emitenta wynikające z zakupów 427 usług, w tym od: - Aleksandry Nykiel (z tytułu dostaw materiałów opakowaniowych 294 (kartoniki, ulotki, inne opakowania) do produkcji) - Tomasz Grzesiek* 63 - Marek Gołaszczyk** 6 - Ewelina Gołaszczyk*** 64 Koszty finansowe jednostek zależnych Emitenta wynikające 31 z transakcji z podmiotami powiązanymi, w tym od: - Max Welt (odsetki z tytułu pożyczki, o której mowa w punkcie 19.3.1 Części III Prospektu oraz w punkcie 22 Części III 31 Prospektu) Razem 458 * Koszty za okres 01.07-30.09.2015 r. (z uwagi na datę uzyskania statusu podmiotu powiązanego (30.07.2015 r.). Koszty z tytułu usług przedstawicielstwa handlowego świadczonych na podstawie umowy z 01.08.2012 r. zawartej z Avet Pharma. Na podstawie tej umowy Tomasz Grzesiek zobowiązany jest do świadczenia szczegółowo określonych w umowie usług stałego pośredniczenia w zakresie sprzedaży produktów znajdujących się w ofercie Avet Pharma. Umowa zawiera także postanowienia zakazujące oferowania produktów konkurencyjnych. Z tytułu świadczenia usług Tomaszowi Grzesiek należne jest wynagrodzenie w formie prowizji, której wysokość zależna jest od realizacji planu sprzedażowego, a także zwrot wydatków niezbędnych do wykonania umowy. Umowa została zawarta na czas nieokreślony, z możliwością rozwiązania przez każdą ze stron za 2-miesięcznym wypowiedzeniem, a w przypadku rażącego naruszenia umowy przez drugą stronę – bez wypowiedzenia. ** Koszty za okres 01.07-30.09.2015 r. (z uwagi na datę uzyskania statusu podmiotu powiązanego (30.07.2015 r.). Koszty z tytułu usług przedstawicielstwa handlowego świadczonych na podstawie umowy z 01.01.2014 r. zawartej z Avet Pharma. Na podstawie tej umowy Marek Gołaszczyk zobowiązany jest do świadczenia szczegółowo określonych w umowie usług stałego pośredniczenia w zakresie sprzedaży produktów znajdujących się w ofercie Avet Pharma. Umowa zawiera także postanowienia zakazujące oferowania produktów konkurencyjnych. Z tytułu świadczenia usług Markowi Gołaszczykowi należne jest wynagrodzenie w formie prowizji, której wysokość zależna jest od realizacji planu sprzedażowego, a także zwrot wydatków niezbędnych do wykonania umowy. Umowa została zawarta na czas nieokreślony, z możliwością rozwiązania przez każdą ze stron za 2-miesięcznym wypowiedzeniem, a w przypadku rażącego naruszenia umowy przez drugą stronę – bez wypowiedzenia. *** Koszty za okres 01.07-30.09.2015 r. (z uwagi na datę uzyskania statusu podmiotu powiązanego (30.07.2015 r.). Koszty z tytułu usług przedstawicielstwa handlowego świadczonych na podstawie umowy z 01.01.2012 r. zawartej z Avet Pharma. Na podstawie tej umowy Ewelina Gołaszczyk zobowiązany jest do świadczenia szczegółowo określonych w umowie usług stałego pośredniczenia w zakresie sprzedaży produktów znajdujących się w ofercie Avet Pharma. Umowa zawiera także postanowienia zakazujące oferowania produktów konkurencyjnych. Z tytułu świadczenia usług Ewelinie Gołaszczyk należne jest wynagrodzenie w formie prowizji, której wysokość zależna jest od realizacji planu sprzedażowego, a także zwrot wydatków niezbędnych do wykonania umowy. Umowa została zawarta na czas nieokreślony, z możliwością rozwiązania przez każdą ze stron za 2-miesięcznym wypowiedzeniem, a w przypadku rażącego naruszenia umowy przez drugą stronę – bez wypowiedzenia. Źródło: Emitent 173 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Tabela: Salda rozrachunków jednostek zależnych Emitenta wynikających z transakcji z podmiotami powiązanymi z Emitentem Rodzaj transakcji i danych finansowych na dzień 30.09.2015 r. (tys. PLN) Należności jednostek zależnych Emitenta od podmiotów 51 powiązanych z Emitentem, w tym od: - Justyna Biskup dMode (z tytułu przygotowania analizy rynku produktów nasennych, konsultacji treści spotów reklamowych, a 51 także szkolenia z zakresu znakowania i przygotowania materiałów reklamowych dla suplementów diety) Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych z Emitentem, w 107 tym wobec: - Aleksandry Nykiel (z tytułu dostaw materiałów opakowaniowych 107 (kartoniki, ulotki, inne opakowania) do produkcji) Źródło: Emitent 19.4. Okres 01.01.2012 r. – 31.12.2014 r. Poniżej przedstawiono informacje na temat transakcji Emitenta z podmiotami powiązanymi z Emitentem za okres 01.01.2012 r. – 31.12.2014 r. 19.4.1. Przychody ze sprzedaży produktów i usług Tabela: Przychody Emitenta ze sprzedaży produktów i usług (tys. zł) 2014 2013 2012 Przychody ze sprzedaży produktów 2.982 3.190 1.859 - Avet Pharma 2.982 1.968 1.762 - 1.222 97 12 15 - - 5 - 12 10 - 2.994 3.205 1.859 - Pharmena SA Przychody ze sprzedaży usług - Avet Pharma - Pharmena SA Razem Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 174 III – Część rejestracyjna 19.4.2. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przychody ze sprzedaży towarów i materiałów Tabela: Przychody Emitenta ze sprzedaży towarów i materiałów (tys. zł) 2014 2013 2012 Przychody ze sprzedaży towarów 2.145 1.832 376 - Avet Pharma 2.020 1.694 376 125 138 - Przychody ze sprzedaży materiałów 7 - - - Pharmena SA 7 - - 2.154 1.832 376 2014 2013 2012 Zakupy towarów: 11.465 7.892 145 - Grokam: 11.465 7.892 145 Zakupy materiałów: 38 1.274 7 - Grokam: 38 1.274 7 Zakupy usług: 5.747 3.387 5.063 Grokam (usługi produkcyjne) 5.747 3.387 5.063 Jednostki kontrolowane przez kluczowych członków kadry - - - - - - 17.250 12.553 5.215 - Pharmena SA Razem Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 19.4.3. Zakupy towarów i usług Tabela: Koszty Emitenta wynikające z zakupu przez Emitenta towarów, materiałów i usług (tys. zł) kierowniczej lub ich rodzinę Bezpośrednia jednostka dominująca Razem Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 175 III – Część rejestracyjna 19.4.4. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wynagrodzenie kluczowych członków kadry kierowniczej Tabela: Wynagrodzenie kluczowych członków kadry kierowniczej (tys. zł) 2014 2013 2012 276 170 121 Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy 0 0 0 Świadczenia po okresie zatrudnienia 0 0 0 Inne świadczenia długoterminowe 0 0 0 Wynagrodzenie w formie akcji 0 0 0 276 170 121 Płace i inne krótkoterminowe świadczenia pracownicze Razem Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 19.4.5. Salda rozrachunków na dzień bilansowy będących wynikiem sprzedaży/zakupu towarów/usług Tabela: Należności i zobowiązania Emitenta na koniec danego roku (tys. zł) 2014 2013 2012 Należności od podmiotów powiązanych: 3.307 3.548 1.792 - Avet Pharma 3.307 3.548 1.792 Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych: 4.782 897 514 - Grokam 4.782 897 514 2014 2013 2012 930 894 844 Pożyczki udzielone w trakcie roku 0 0 0 Spłata udzielonych pożyczek 0 0 0 32 36 50 0 0 0 962 930 894 Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 19.4.6. Pożyczki udzielone podmiotom powiązanym Tabela: Pożyczki udzielone przez Emitenta podmiotom powiązanym z Emitentem (tys. zł) Razem pożyczki udzielone podmiotom powiązanym: Stan na 1 stycznia Odsetki naliczone wraz z dyskontem Odsetki otrzymane Stan na 31 grudnia Źródło: Sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014 176 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20. Informacje finansowe dotyczące aktywów i pasywów Emitenta, jego sytuacji finansowej oraz zysków i strat 20.1. Historyczne informacje finansowe Emitent od 25 marca 2015 r. jest jednostką dominującą w grupie kapitałowej, w skład której wchodzą, jako jednostki zależne, Grokam i Avet Pharma (ww. data jest datą uzyskania przez Emitenta kontroli nad Grokam i Avet Pharma), w związku z czym za okresy obrotowe kończące się po tym dniu Emitent sporządza skonsolidowane sprawozdania finansowe, w tym sporządził takie sprawozdanie za I półrocze 2015 r. Prezentowane poniżej historyczne informacje finansowe zostały sporządzone za lata 2012-2014 i obejmują jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za lata 2012-2014. Historyczne informacje finansowe zostały sporządzone i zbadane przez biegłego rewidenta zgodnie z MSSF. W ramach załączników do Prospektu w punkcie 5 Części V Prospektu przedstawiono sprawozdania finansowe jednostek zależnych Emitenta, tj. Grokam i Avet Pharma, za lata obrotowe 2013-2014. Sprawozdania te nie zostały zbadane przez biegłego rewidenta, sprawozdania te nie stanowią historycznych ani śródrocznych informacji finansowych w rozumieniu Prospektu. 177 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. MASTER PHARM POLSKA S.A. Sprawozdanie finansowe za lata 2012-2014 (jednostkowe) sporządzone zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej Spis treści SPRAWOZDANIE Z WYNIKU ORAZ POZOSTAŁE CAŁKOWITE DOCHODY .................................................................................. 179 SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ (BILANS) .................................................................................................................. 180 SPRAWOZDANIE ZE ZMIAN W KAPITALE WŁASNYM .................................................................................................................... 182 SPRAWOZDANIE Z PRZEPŁYWÓW PIENIĘŻNYCH .......................................................................................................................... 183 INFORMACJA DODATKOWA DO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO ZA LATA 2012-2014 ......................................................... 185 178 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z WYNIKU ORAZ POZOSTAŁE CAŁKOWITE DOCHODY Nr noty objaśniającej Koniec okresu 31-12-2014 Koniec okresu 31-12-2012 Koniec okresu 31-12-2013 Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży Nota 6 39.570 34.984 27.025 Koszty działalności: Nota 10 31.177 28.165 22.193 591 98 (941) Zmiana stanu produktów Amortyzacja 71 76 59 Zużycie surowców i materiałów 6.907 6.371 8.056 Usługi obce 8.487 8.759 10.324 557 466 419 23 28 54 14.136 12.015 3.985 Inne, w tym: 405 352 237 - reprezentacja i reklama 302 260 24 86 13 8 Koszty świadczeń pracowniczych Podatki i opłaty Wartość sprzedanych towarów i materiałów Pozostałe przychody operacyjne Nota 8 Pozostałe koszty operacyjne Nota 9 Zysk operacyjny (266) (64) (12) 8.213 6.768 4.828 Przychody finansowe Nota 12 110 113 783 Koszty finansowe, w tym: Nota 12 (171) (877) (2.784) Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej uregulowania Nota 12 (138) (642) - 8.152 6.004 2.827 (1.641) (1.169) (474) 6.511 4.835 2.353 - - - 6.511 4.835 2.353 Pozostałe całkowite dochody: Pozycje nie podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku - - - Pozycje podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku w późniejszym terminie - - - Całkowite dochody za rok obrotowy razem - - - 6.511 - 4.835 - 2.353 - 6.511 - 4.835 - 2.353 - 21.703 16.117 7.843 21.703 16.117 7.843 21.703 21.703 16.117 16.117 7.843 7.843 Zysk przed opodatkowaniem Podatek dochodowy Nota 13 Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej Działalność zaniechana: Zysk roku obrotowego z działalności zaniechanej (przypadający na akcjonariuszy spółki) Zysk roku obrotowego Zysk roku obrotowego przypadający na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Suma całkowitych dochodów przypadająca na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Zysk na akcję z działalności kontynuowanej i zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej w ciągu roku (w PLN na jedną akcję) Podstawowy - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej Nota 33 Rozwodniony - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej Nota 33 179 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ (BILANS) Nr noty objaśniającej Koniec okresu 31-12-2014 Koniec okresu 31-12-2013 Koniec okresu 31-12-2012 AKTYWA Aktywa trwałe 4.260 1.212 1.227 Rzeczowe aktywa trwałe Nota 16 3.273 235 311 Wartości niematerialne Nota 17 0 0 0 Pożyczki i należności Nota 20 962 930 914 Aktywa z tytułu odroczonego podatku Nota 30 - 22 2 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Nota 19 25 25 - 15.786 13.061 12.040 Aktywa obrotowe Zapasy Nota 21 939 1.502 2.927 Należności z tytułu podatku dochodowego Nota 31 - 806 721 Należności handlowe Nota 20 9.805 6.725 7.744 Pozostałe należności Nota 20 1.006 188 418 Pozostałe aktywa krótkoterminowe Nota 22 6 12 38 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) Nota 23 4.030 3.828 192 Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Nota 24 - 600 6.272 20.046 14.873 19.539 Aktywa razem 180 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nr noty objaśniającej Koniec okresu 31-12-2014 Koniec okresu 31-12-2013 Koniec okresu 31-12-2012 PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny Nota 25 150 150 150 Zyski zatrzymane Nota 27 12.854 12.775 10.223 13.004 12.925 10.373 Razem kapitał własny Zobowiązania Zobowiązanie długoterminowe Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Nota 29 - - 83 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Nota 30 55 - - Zobowiązania z tytułu świadczeń po okresie zatrudnienia Nota 32 - - - 55 - 83 Zobowiązania krótkoterminowe Zobowiązania handlowe Nota 28 5.728 1.757 2.771 Pozostałe zobowiązania Nota 28 57 94 77 Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Nota 31 1.052 - - Zobowiązania z tytułu dywidendy Nota 34 - - 6.119 Pozostałe zobowiązania finansowe Nota 29 14 83 102 Przychody przyszłych okresów Nota 35 122 - - Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Nota 36 14 14 14 6.987 1.948 9.083 - - - 7.042 1.948 9.166 20.046 14.873 19.539 Razem zobowiązania krótkoterminowe Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży Nota 24 Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania 181 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE ZE ZMIAN W KAPITALE WŁASNYM Nr noty objaśniającej Kapitał Zapasowy z zysków Kapitał akcyjny Stan na 1 stycznia 2012 r. Zyski zatrzymane Razem 150 7.917 10.072 18.139 Zysk roku obrotowego - - - 2.353 2.353 Pozostałe całkowite dochody - - - - - Razem całkowite dochody - - - - - Dywidendy 33 - - (10.119) (10.119) Razem transakcje z właścicielami, ujęte bezpośrednio w kapitale - - - (10.119) (10.119) Stan na 31 grudnia 2012 r. - 150 7.917 2.306 10.373 150 7.917 2.306 10.373 4.835 4.835 Stan na 1 stycznia 2013 r. Zysk roku obrotowego - - -- Pozostałe całkowite dochody - - - Razem całkowite dochody - - - - - Dywidendy 33 - - (2.283) (2.283) Razem transakcje z właścicielami, ujęte bezpośrednio w kapitale - - - (2.283) (2.283) Stan na 31 grudnia 2013 r. - 150 7.917 4.858 12.925 Stan na 1 stycznia 2014 r. - 150 7.917 4.858 12.925 Zysk roku obrotowego - - 6.511 6.511 Pozostałe całkowite dochody - - - - Razem całkowite dochody - - - - - - Dywidendy 33 - - (4.797) (4.797) Zaliczka na poczet dywidendy 2014 33 - - (1.635) (1.635) Razem wypłaty i dystrybucja na rzecz właścicieli, ujęte bezpośrednio w kapitale - - (6.432) (6.432) 4.937 13.004 Stan na 31 grudnia 2014 r. 150 182 7.917 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z PRZEPŁYWÓW PIENIĘŻNYCH Koniec okresu 31-12-2014 Koniec okresu 31-12-2013 Koniec okresu 31-12-2012 Zysk przed opodatkowaniem, w tym z działalności zaniechanej 8.152 6.004 2.827 Korekty: 1.131 1.326 (1.853) Nr noty objaśniającej Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej Amortyzacja środków trwałych 16 71 76 59 Amortyzacja wartości niematerialnych 17 - - - (Zysk)/strata na sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych 37 - - 5 Straty na wypłacie dywidendy rzeczowej 12 138 642 - (Zyski)/straty z tytułu zmian wartości godziwej aktywów dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej przez wynik 12 - 229 2.654 Odsetki naliczone od udzielonych pożyczek 12 (32) (36) (50) Odsetki zapłacone od leasingu 12 1 4 8 Przychody z tytułu dywidend z aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik 12 - (18) (425) Zyski na sprzedaży aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik 19 - - (227) Podatek dochodowy zapłacony 31 226 (1.274) (2.620) 563 1.425 (2.149) (3.898) 1.249 590 128 26 (24) - Zobowiązania handlowe oraz pozostałe zobowiązania 3.934 (997) 326 Wpływy pieniężne netto z działalności operacyjnej 9.283 7.330 974 Zmiany stanu kapitału obrotowego: - Zapasy - Należności handlowe oraz pozostałe należności - rozliczenia międzyokresowe Przepływy pieniężne z działalności inwestycyjnej Nabycie rzeczowych aktywów trwałych 16 (3.110) - (2) Wpływy ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych 37 - - 5 Nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej 24 (2.003) (3.596) (883) Nabycie aktywów dostępnych do sprzedaży - (5) - Nabycie aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy - - (2.873) Wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy 19 - - 3.100 Pożyczki udzielone jednostkom pozostałym 19 - - (20) Odsetki otrzymane 12 - 1 - Dywidendy otrzymane 12 - 18 425 (5.113) (3.582) (248) Wypływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej 183 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przepływy pieniężne z działalności finansowej Otrzymane kredyty, pożyczki i inne zadłużenie Spłata innych zobowiązań finansowych Odsetki zapłacone Dywidendy wypłacone właścicielom 33 Wypływy pieniężne netto z działalności finansowej (Zmniejszenie)/Zwiększenie netto stanu środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na początek roku 23 Zyski kursowe z tytułu wyceny środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na koniec roku 23 184 0 - - (68) (102) (180) (2) (4) (8) (3.898) (6) (4.000) (3.968) (112) (4.188) 202 3.636 (3.462) 3.828 192 3.654 - - - 4.030 3.828 192 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. INFORMACJA DODATKOWA DO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO ZA LATA 2012-2014 1. Informacje ogólne Master Pharm S.A. („Spółka”) świadczy wysoko wyspecjalizowane usługi w zakresie projektowania i kontraktowej produkcji suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych, preparatów spożywczych. Spółka została założona jako firma pod nazwą: Master Pharm Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Spółka została zawiązana na czas nieokreślony w dniu 25 października 2002 roku aktem notarialnym spisanym przez notariusza Grażynę Beatę Sochę w Warszawie (Repetytorium A nr 7810/2002). Spółka została wpisana do Krajowego Rejestru Sądowego w dniu 9 grudnia 2002 r. pod numerem 0000142373. Aktualnie akta rejestrowe Spółki są prowadzone przez Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Krajowego Rejestru Sądowego. Siedzibą Spółki jest miasto Łódź. Niniejsze historyczne informacje finansowe zostały zatwierdzone przez Zarząd do publikacji w dniu 30 lipca 2015 roku. 2. Opis ważniejszych stosowanych zasad rachunkowości Główne zasady rachunkowości zastosowane przy sporządzaniu niniejszego sprawozdania finansowego zostały przedstawione poniżej. Zasady te stosowane były we wszystkich prezentowanych latach w sposób ciągły, o ile nie podano inaczej. 2.1 Podstawa sporządzenia Sprawozdanie finansowe Master Pharm S.A. sporządzone zostało zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej zatwierdzonymi przez Unię Europejską (MSSF). Jako datę przejścia na MSSF spółka ustaliła dzień 1 stycznia 2012 roku. Sprawozdanie finansowe zostało sporządzone według zasady kosztu historycznego, za wyjątkiem aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży oraz aktywów i zobowiązań finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Sporządzenie sprawozdania finansowego zgodnie z MSSF wymaga użycia pewnych znaczących szacunków księgowych. Wymaga również od Zarządu dokonywania własnych ocen w ramach stosowania przyjętych przez Spółkę zasad rachunkowości. Zagadnienia, które wymagają dokonywania istotnych ocen, bądź cechują się szczególną złożonością, bądź obszary, w przypadku których poczynione założenia i szacunki mają istotny wpływ na sprawozdanie finansowe, przedstawiono w nocie 4. W dniu 14 lipca 2015 roku Zgromadzenie Wspólników podjęło uchwałę wprowadzającą w Spółce do stosowania MSSF. 2.2 Status zatwierdzenia nowych Standardów w UE lub zmian istniejących Standardów MSSF w kształcie zatwierdzonym przez UE nie różnią się obecnie w znaczący sposób od regulacji przyjętych przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR), z wyjątkiem poniższych interpretacji, które według stanu na dzień 29 lipca 2015 roku nie zostały jeszcze przyjęte do stosowania: MSSF 9 „Instrumenty finansowe” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2018 roku lub po tej dacie), MSSF 14 „Odroczone salda z regulowanej działalności” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), MSSF 15 „Przychody z umów z klientami” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2017 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach” – Sprzedaż lub wniesienie aktywów pomiędzy inwestorem a jego jednostką stowarzyszoną lub wspólnym przedsięwzięciem (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienia na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach” – Jednostki inwestycyjne: zastosowanie zwolnienia z konsolidacji (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), 185 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany do MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” – Rozliczanie nabycia udziałów we wspólnych operacjach (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 1 „Prezentacja sprawozdań finansowych” – Inicjatywa w odniesieniu do ujawnień (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 38 „Aktywa niematerialne” – Wyjaśnienia na temat akceptowalnych metod amortyzacyjnych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 41 „Rolnictwo” – Rolnictwo: uprawy roślinne (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – Metoda praw własności w jednostkowych sprawozdaniach finansowych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2012-2014)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 5, MSSF 7, MSR 19 oraz MSR 34) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 lub po tej dacie). Według szacunków Spółki, w/w standardy, interpretacje i zmiany do standardów nie miałyby istotnego wpływu na sprawozdanie finansowe, jeżeli zostałyby zastosowane przez Spółkę na dzień bilansowy. Standardy zastosowane po raz pierwszy Następujące standardy, zmiany do istniejących standardów oraz interpretacje opublikowane przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR) oraz zatwierdzone do stosowania w UE wchodzą w życie po raz pierwszy w roku 2014. W prezentowanych porównywalnych jednostkowych sprawozdaniach finansowych za lata 2012-2014 zostały ujawnione dla porównywalności wszelkie wymagane informacje z poniższych standardów (jeśli dotyczą sprawozdań jednostkowych): MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie) MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSR 27 (znowelizowany w roku 2011) „Jednostkowe sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSR 28 (znowelizowany w roku 2011) „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” oraz MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” – objaśnienia na temat przepisów przejściowych, zatwierdzone w UE w dniu 4 kwietnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – jednostki inwestycyjne, zatwierdzone w UE w dniu 20 listopada 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 32 „Instrumenty finansowe: prezentacja” – kompensowanie aktywów finansowych i zobowiązań finansowych, zatwierdzone w UE w dniu 13 grudnia 2012 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 36 „Utrata wartości aktywów” – Ujawnianie wartości odzyskiwalnej aktywów niefinansowych, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2013 roku lub po tej dacie), 186 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany do MSR 39 „Instrumenty finansowe: ujmowanie i wycena” – Nowacja instrumentów pochodnych oraz kontynuacja rachunkowości zabezpieczeń, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie). Standardy opublikowane i zatwierdzone przez UE, ale które jeszcze nie weszły w życie Prezentując niniejsze porównywalne sprawozdania finansowe Spółka nie zastosowała następujących standardów, zmian standardów i interpretacji, które zostały opublikowane i zatwierdzone do stosowania w UE, ale które nie weszły jeszcze w życie: Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2010-2012)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 2, MSSF 3, MSSF 8, MSSF 13, MSR 16, MSR 24 oraz MSR 38) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa – zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 lub po tej dacie), Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2011-2013)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 1, MSSF 3, MSSF 13 oraz MSR 40) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa – zatwierdzone w UE w dniu 18 grudnia 2014 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2015 lub po tej dacie), Zmiany do MSR 19 „Świadczenia pracownicze” – Programy określonych świadczeń: składki pracownicze - zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 roku lub po tej dacie), Interpretacja KIMSF 21 „Opłaty” - zatwierdzona w UE w dniu 13 czerwca 2014 roku (obowiązująca w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 17 czerwca 2014 roku lub po tej dacie). 2.3 Sprawozdawczość dotycząca segmentów operacyjnych Segmenty operacyjne są przedstawiane w sposób spójny ze sprawozdawczością wewnętrzną dostarczaną głównemu decydentowi operacyjnemu. Główny decydent operacyjny, odpowiedzialny za alokację zasobów i ocenę wyników segmentów operacyjnych, został określony jako komitet sterujący podejmujący decyzje strategiczne. 2.4 Wycena pozycji wyrażonych w walutach obcych a) Waluta funkcjonalna i waluta prezentacji Pozycje zawarte w sprawozdaniach finansowych Spółki wycenia się w walucie podstawowego środowiska gospodarczego, w którym jednostka prowadzi działalność („waluta funkcjonalna”). Sprawozdanie finansowe prezentowane jest w tysiącach polskich złotych (PLN), które są walutą prezentacji Spółki. b) Transakcje i salda Transakcje wyrażone w walutach obcych przelicza się na walutę funkcjonalną według kursu obowiązującego w dniu transakcji lub wyceny, kiedy pozycje podlegają przeszacowaniu. Zyski i straty kursowe z tytułu rozliczenia tych transakcji oraz wyceny bilansowej aktywów i zobowiązań pieniężnych wyrażonych w walutach obcych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, o ile nie odracza się ich w pozostałych całkowitych dochodach, gdy kwalifikują się do uznania za zabezpieczenie przepływów pieniężnych i udziałów w aktywach netto. Zyski i straty na różnicach kursowych odnoszące się do zobowiązań z tytułu pożyczek, kredytów i innego zadłużenia oraz środków pieniężnych i ich ekwiwalentów przedstawiane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „przychód lub koszt finansowy”. Wszystkie pozostałe zyski lub straty z tytułu różnic kursowych prezentowane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „pozostałe (straty)/zyski – netto”. 187 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.5 Rzeczowe aktywa trwałe Rzeczowe aktywa trwałe wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie. Koszt historyczny uwzględnia wydatki bezpośrednio związane z nabyciem danych aktywów. Koszt może również uwzględniać przeniesione z kapitału własnego kwoty z tytułu zysków/strat na transakcjach kwalifikujących się jako zabezpieczenia przepływów pieniężnych, dotyczących zakupów rzeczowych aktywów trwałych w walutach obcych. Późniejsze nakłady uwzględnia się w wartości bilansowej danego środka trwałego lub ujmuje jako odrębny środek trwały (tam, gdzie jest to właściwe) tylko wówczas, gdy jest prawdopodobne, że z tytułu tej pozycji nastąpi wpływ korzyści ekonomicznych do Spółki, zaś koszt danej pozycji można wiarygodnie zmierzyć. Wartość bilansową wymienionej części usuwa się z bilansu. Wszelkie pozostałe wydatki na naprawę i konserwację odnoszone są do wyniku finansowego w okresie obrotowym, w którym je poniesiono. Grunty nie podlegają amortyzacji. Amortyzację innych środków trwałych nalicza się metodą liniową w celu rozłożenia ich wartości początkowej lub wartości przeszacowanej, pomniejszonych o wartość końcową, przez szacowane okresy ich użytkowania, które dla poszczególnych grup środków trwałych wynoszą: Budynki 25 - 40 lat Maszyny 10 - 15 lat Pojazdy 3 - 5 lat Meble, wyposażenie stałe i sprzęt 3 - 8 lat Weryfikacji wartości końcowej i okresów użytkowania środków trwałych i ewentualnej ich zmiany dokonuje się na każdy dzień bilansowy. W przypadku, gdy wartość bilansowa środka trwałego przewyższa jego oszacowaną wartość odzyskiwalną, jego wartość bilansową spisuje się natychmiast do poziomu wartości odzyskiwalnej. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości użytkowanych środków trwałych Zyski i straty z tytułu zbycia środków trwałych ustala się drogą porównania wpływów ze sprzedaży z ich wartością bilansową i ujmuje w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Pozostałe przychody/koszty”. 2.6 Wartości niematerialne – nabyte aktywa niematerialne Nabyte aktywa niematerialne o określonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie i skumulowaną utratę wartości. Amortyzację ujmuje się liniowo w szacowanym okresie ekonomicznej użyteczności. Oszacowany okres ekonomicznej użyteczności i metodą amortyzacji podlegają weryfikacji na koniec każdego okresu sprawozdawczego, a skutki zmian szacunków rozlicza się prospektywnie. Nabyte aktywa niematerialne o nieokreślonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu pomniejszonego o skumulowaną utratę wartości. 2.7 Utrata wartości aktywów niefinansowych Wartości niematerialne o nieokreślonym okresie użytkowania lub wartości niematerialne nie gotowe do użytkowania, nie podlegają amortyzacji, lecz corocznie są testowane pod kątem możliwej utraty wartości. Aktywa podlegające amortyzacji analizuje się pod kątem utraty wartości, ilekroć jakieś zdarzenia lub zmiany okoliczności wskazują na możliwość niezrealizowania ich wartości bilansowej. Stratę z tytułu utraty wartości ujmuje się w wysokości kwoty, o jaką wartość bilansowa danego składnika aktywów przewyższa jego wartość odzyskiwalną. Wartość odzyskiwalna stanowi wyższą z dwóch kwot: wartości godziwej aktywów, pomniejszonej o koszty zbycia, lub wartości użytkowej. Dla potrzeb analizy pod kątem utraty wartości aktywa grupuje się na najniższym poziomie, w odniesieniu do którego występują w dużym stopniu niezależne wpływy pieniężne (ośrodki wypracowujące środki pieniężne). Wcześniej stwierdzona utrata wartości aktywów niefinansowych (innych niż wartość firmy), oceniana jest na każdy dzień bilansowy pod kątem występowania przesłanek wskazujących na możliwość odwrócenia dokonanego odpisu. 188 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.8 Aktywa trwałe (lubgrupy do zbycia) przeznaczone do sprzedaży Aktywa trwałe (lub grupydo zbycia) są klasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży, jeśli ich wartość bilansowa zostanie odzyskana przede wszystkim w drodze transakcji sprzedaży, a sprzedaż uważana jest za wysoce prawdopodobną. Ujmowane są one w niższej z następujących dwóch kwot: ich wartości bilansowej i wartości godziwej pomniejszonej o koszty sprzedaży. W Spółce na koniec 2012 i 2013 jako aktywa przeznaczone do zbycia prezentowane są akcje spółek publicznych przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. 2.9 Aktywa finansowe 2.9.1 Klasyfikacja Spółka zalicza swoje aktywa finansowe do następujących kategorii: wyceniane w wartości godziwej przez wynik, wyceniane w zamortyzowanym koszcie (pożyczki i należności) oraz wyceniane poprzez całkowite dochody. Klasyfikacja opiera się na kryterium celu nabycia aktywów finansowych. Zarząd określa klasyfikację swoich aktywów finansowych przy ich początkowym ujęciu. a) Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik Kategoria ta obejmuje aktywa finansowe przeznaczone do obrotu. Składnik aktywów finansowych zalicza się do tej kategorii, jeżeli nabyty został przede wszystkim w celu sprzedaży w krótkim terminie. Instrumenty pochodne również zalicza się do przeznaczonych do obrotu, o ile nie są przedmiotem rachunkowości zabezpieczeń. Aktywa z tej kategorii zalicza się do aktywów obrotowych, jeśli ich realizacja jest przewidywana w ciągu 12 miesięcy. W przeciwnym przypadku są one klasyfikowane jako aktywa trwałe. b) Pożyczki i należności Pożyczki i należności to niezaliczane do instrumentów pochodnych aktywa finansowe o ustalonych lub możliwych do ustalenia płatnościach, nienotowane na aktywnym rynku. Zalicza się je do aktywów obrotowych, za wyjątkiem tych, których termin wymagalności przekracza 12 miesięcy od dnia bilansowego. Te są zaliczane do aktywów trwałych. Należności Spółki zaliczane są do „Należności handlowych i pozostałych należności” w sprawozdaniu z sytuacji finansowej. c) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży to niestanowiące instrumentów pochodnych instrumenty finansowe przeznaczone do tej kategorii albo niezaliczone do żadnej z pozostałych. Zalicza się je do aktywów trwałych, o ile Zarząd nie zamierza ich zbyć w ciągu 12 miesięcy od dnia bilansowego lub ich termin wymagalności nie przypada w tym okresie. 2.9.2 Ujmowanie i wycena Regularne transakcje zakupu i sprzedaży aktywów finansowych ujmuje się na dzień przeprowadzenia transakcji – tj. na dzień, w którym Spółka zobowiązuje się zakupić lub sprzedać dany składnik aktywów. Inwestycje ujmuje się początkowo w wartości godziwej powiększonej o koszty transakcyjne, z wyjątkiem wszystkich aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik są początkowo ujmowane w wartości godziwej, natomiast koszty transakcyjne odnoszone są do sprawozdania z wyniku. Aktywa finansowe wyłącza się z ksiąg rachunkowych, gdy prawa do uzyskiwania przepływów pieniężnych z ich tytułu wygasły lub zostały przeniesione, a Spółka dokonała przeniesienia zasadniczo całego ryzyka i pożytków z tytułu ich własności. Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży oraz aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik wykazuje się po początkowym ujęciu w wartości godziwej. Pożyczki i należności po początkowym ujęciu wykazuje się według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej. Zyski i straty z tytułu zmian wartości godziwej aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Przychody lub koszty finansowe”, w okresie, w którym powstały. Przychody z tytułu dywidend z aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku w ramach przychodów finansowych w momencie uzyskania przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. Zmiany wartości godziwej pieniężnych oraz niepieniężnych papierów wartościowych zaklasyfikowanych do aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży ujmuje się w pozostałych całkowitych dochodach. W razie sprzedaży papierów wartościowych zaliczonych do kategorii dostępnych do sprzedaży lub w przypadku utraty przez nie wartości – łączne dotychczasowe korekty do poziomu aktualnej wartości godziwej ujęte w kapitale wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku jako „Zyski i straty na inwestycjach w papiery wartościowe”. Odsetki z papierów wartościowych zaliczonych do kategorii 189 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. dostępnych do sprzedaży, naliczone metodą efektywnej stopy procentowej, ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach finansowych. Dywidendy z tytułu dostępnych do sprzedaży instrumentów kapitałowych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach finansowych w momencie nabycia przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. 2.10 Kompensowanie instrumentów finansowych Aktywa i zobowiązania finansowe podlegają kompensacie, a kwota netto wykazywana jest w bilansie, jeżeli występuje prawnie egzekwowalny tytuł prawny do dokonania kompensaty ujmowanych kwot oraz jeżeli istnieje zamiar dokonania rozliczenia w kwocie netto bądź jednoczesnej realizacji składnika aktywów i spłaty zobowiązania. Prawnie egzekwowalny tytuł prawny nie może być uwarunkowany wystąpieniem określonego zdarzenia w przyszłości i musi być egzekwowalny w zwykłym trybie prowadzenia działalności oraz w przypadku niewywiązania się z płatności, niewypłacalności lub upadłości jednostki i wszystkich kontrahentów. 2.11 Utrata wartości aktywów finansowych a) Aktywa wykazywane wg zamortyzowanego kosztu Spółka przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź Spółki aktywów finansowych. Składnik aktywów finansowych lub Spółka aktywów finansowych utraciły wartość, a strata z tytułu utraty wartości została poniesiona wtedy i tylko wtedy, gdy istnieją obiektywne dowody utraty wartości wynikające z jednego lub większej liczby zdarzeń mających miejsce po początkowym ujęciu składnika aktywów („zdarzenia powodujące stratę”), a zdarzenie (lub zdarzenia) powodujące stratę ma wpływ na oczekiwane przyszłe przepływy pieniężne wynikające ze składnika aktywów finansowych lub Spółki aktywów finansowych, których wiarygodne oszacowanie jest możliwe. Kryteria, które Spółka stosuje w celu weryfikacji istnienia obiektywnych przesłanek wystąpienia straty z tytułu utraty wartości, obejmują: poważne trudności finansowe emitenta lub dłużnika (Spółki emitentów lub dłużników); brak lub zaległości w spłacie; wysokie prawdopodobieństwo upadłości lub innej reorganizacji finansowej pożyczkobiorcy; możliwe do zaobserwowania dane wskazujące na wymierny spadek szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych. W przypadku kategorii pożyczek i należności, wysokość straty określa się jako różnicę między wartością bilansową składnika aktywów a wartością bieżącą szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych (z wyłączeniem dotychczas nieponiesionych przyszłych strat kredytowych) zdyskontowaną wg pierwotnej efektywnej stopy procentowej dla danego składnika aktywów finansowych. Wartość księgową składnika aktywów obniża się, a kwota straty zostaje ujęta w sprawozdaniu z wyniku. Jeżeli pożyczka lub inwestycja utrzymywana do terminu zapadalności oprocentowana jest wg zmiennej stopy procentowej, stopą dyskontową dla celów określenia wysokości straty z tytułu utraty wartości jest bieżąca efektywna stopa procentowa przewidziana w umowie. W ramach praktycznego rozwiązania Spółka może dokonywać weryfikacji pod kątem utraty wartości na podstawie wartości godziwej instrumentu ustalonej przy zastosowaniu możliwej do zaobserwowania ceny rynkowej. Jeżeli, w późniejszym okresie, wysokość straty z tytułu utraty wartości ulegnie zmniejszeniu, a takie zmniejszenie można obiektywnie powiązać ze zdarzeniem mającym miejsce po wykazaniu utraty wartości (takim jak np. poprawa ratingu kredytowego dłużnika), odwrócenie uprzednio rozpoznanej straty z tytułu utraty wartości ujmuje się w skonsolidowanym sprawozdaniu z wyniku. b) Aktywa klasyfikowane jako dostępne do sprzedaży Spółka przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź Spółki aktywów finansowych. 2.12 Pochodne instrumenty finansowe oraz działalność zabezpieczająca Pochodne instrumenty finansowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej na dzień zawarcia kontraktu, a następnie aktualizuje się ich wycenę do poziomu aktualnej wartości godziwej. Metoda ujmowania powstających przy tym zysków lub strat zależy od tego, czy instrument pochodny uznany został za instrument zabezpieczający, czy też nie. Jeżeli tak, to metoda ujmowania zysków lub strat zależy również od charakteru pozycji zabezpieczanej. Spółka nie korzystała z instrumentów pochodnych w prezentowanych okresach sprawozdawczych. 190 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.13 Zapasy Zapasy wykazywane są w cenie nabycia lub w koszcie wytworzenia, nie wyższym jednak od cen sprzedaży netto. Wartość zapasów została ustalona w oparciu o ostatnie ceny ich nabycia lub wytworzenia. Koszt wyrobów gotowych obejmuje surowce, robociznę bezpośrednią, inne koszty bezpośrednie i odnośne ogólne koszty produkcji (oparte na normalnych zdolnościach produkcyjnych), nie obejmuje natomiast kosztów finansowania zewnętrznego. Cena sprzedaży netto to oszacowana cena sprzedaży w normalnym toku działalności, pomniejszona o odnośne zmienne koszty sprzedaży. 2.14 Należności handlowe Należności handlowe stanowią kwoty należne od klientów za towary sprzedane lub usługi wykonane w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa. Jeżeli spłaty należności można oczekiwać w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy), należności klasyfikuje się jako aktywa obrotowe. W przeciwnym wypadku, wykazuje się jako aktywa trwałe. Należności handlowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej, a następnie wycenia się je według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej, pomniejszając je przy tym o odpisy z tytułu utraty wartości. 2.15 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty W sprawozdaniu z przepływów pieniężnych środki pieniężne i ich ekwiwalenty obejmują środki pieniężne w kasie, depozyty bankowe płatne na żądanie, inne krótkoterminowe inwestycje o wysokim stopniu płynności i o pierwotnym terminie wymagalności do trzech miesięcy, a także kredyty w rachunku bieżącym. Kredyty w rachunku bieżącym są prezentowane w bilansie jako składnik kredytów i pożyczek w ramach zobowiązań krótkoterminowych. 2.16 Kapitał podstawowy Akcje zwykłe zalicza się do kapitału własnego. Kapitał podstawowy wykazany został w wysokości opłaconej i wpisanej do Krajowego rejestru Sądowego. Koszty krańcowe bezpośrednio związane z emisją nowych akcji zwykłych wykazuje się w kapitale własnym jako pomniejszenie, po opodatkowaniu, wpływów z emisji. 2.17 Zobowiązania handlowe Zobowiązania handlowe stanowią zobowiązania do zapłaty za towary i usługi nabyte w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa od dostawców. Zobowiązania handlowe klasyfikuje się jako zobowiązania krótkoterminowe, jeżeli termin zapłaty przypada w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy). W przeciwnym wypadku zobowiązania wykazuje się jako długoterminowe. Zobowiązania handlowe w początkowym ujęciu wykazuje się w wartości godziwej, zaś w okresie późniejszym wykazuje się je według zamortyzowanego kosztu, stosując metodę efektywnej stopy procentowej. 2.18 Koszty finansowania zewnętrznego Koszty finansowania zewnętrznego (zarówno finansowania ogólnego jak i specyficznego), które można bezpośrednio przyporządkować do nabycia, budowy lub wytworzenia dostosowywanego składnika aktywów tj. takiego, który wymaga znacznego czasu niezbędnego do przygotowania go do zamierzonego użytkowania lub sprzedaży, są aktywowane jako część ceny nabycia lub kosztu wytworzenia do momentu, gdy zasadniczo wszystkie działania niezbędne do przygotowania dostosowywanego składnika aktywów do zmierzonego użytkowania lub sprzedaży zostaną zakończone. Przychody z tytułu tymczasowego zainwestowania środków pożyczonych specjalnie w celu sfinansowania pozyskania dostosowywanego składnika aktywów pomniejszają koszty finansowania zewnętrznego, które podlegają aktywowaniu. Pozostałe koszty finansowania zewnętrznego ujmowane są jako koszty okresu, w którym zostały poniesione. 191 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.19 Podatek dochodowy bieżący i odroczony Podatek dochodowy za okres sprawozdawczy obejmuje podatek bieżący i odroczony. Podatek ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, z wyłączeniem zakresu, w którym odnosi się on bezpośrednio do pozycji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. W tym przypadku podatek również ujmowany jest odpowiednio w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. Bieżące obciążenie z tytułu podatku dochodowego jest obliczane na podstawie obowiązujących przepisów podatkowych lub faktycznie wprowadzonych w dacie bilansu w krajach, gdzie spółka i jej jednostki zależne działają i generują przychody podlegające opodatkowaniu. Zarząd dokonuje okresowego przeglądu kalkulacji zobowiązań podatkowych w odniesieniu do sytuacji, w których odnośne przepisy podatkowe podlegają interpretacji, tworząc ewentualne rezerwy na kwoty, należne organom podatkowym. Odroczony podatek dochodowy wynikający z różnic przejściowych pomiędzy wartością podatkową aktywów i zobowiązań a ich wartością bilansową ujmowany jest w sprawozdaniu finansowym. Jeżeli jednak zobowiązanie z tytułu odroczonego podatku dochodowego powstało z tytułu początkowego ujęcia wartości firmy lub początkowego ujęcia składnika aktywów lub zobowiązania w ramach transakcji innej niż połączenie przedsięwzięć, które nie wpływa w momencie przeprowadzenia transakcji ani na wynik, ani na dochód podatkowy (stratę podatkową), nie wykazuje się go. Odroczony podatek dochodowy ustala się przy zastosowaniu obowiązujących prawnie lub faktycznie na dzień bilansowy stawek (i przepisów) podatkowych, które zgodnie z oczekiwaniami będą obowiązywać w momencie realizacji odnośnych aktywów z tytułu odroczonego podatku dochodowego lub uregulowania zobowiązania z tego tytułu. Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmuje się tylko wtedy, gdy jest prawdopodobne, że w przyszłości osiągnięty zostanie dochód do opodatkowania, który umożliwi wykorzystanie różnic przejściowych. Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmowane są w odniesieniu do dodatnich różnic przejściowych. Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego podlegają kompensacie, jeżeli występuje możliwy do wyegzekwowania tytuł prawny do dokonania kompensaty aktywów z tytułu bieżącego podatku dochodowego z zobowiązaniami z tytułu bieżącego podatku dochodowego oraz jeżeli aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego dotyczą podatków dochodowych naliczonych przez te same władze podatkowe od jednostki podlegającej opodatkowaniu lub różnych jednostek podlegających opodatkowaniu w przypadku, gdy istnieje zamiar rozliczenia sald w kwotach netto. 2.20 Świadczenia pracownicze Spółka nie prowadzi programów świadczeń po okresie zatrudnienia, w tym programów określonych świadczeń emerytalnych, programów określonych składek emerytalnych jak też programów opieki medycznej po okresie zatrudnienia. a) Zobowiązania emerytalne Z tytułu programów określonych składek Spółka odprowadza składki do państwowych programów ubezpieczeń emerytalnych – obowiązkowo. Z chwilą uiszczenia składek Spółka nie ma dalszych obowiązków w zakresie dokonywania płatności. Składki ujmuje się jako koszty świadczeń pracowniczych, gdy przypadają do zapłaty. b) Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy przypadają do zapłaty w razie rozwiązania przez Spółkę stosunku pracy przed normalnym terminem odejścia pracownika na emeryturę lub ilekroć pracownik zaakceptuje dobrowolnie rozwiązanie z nim stosunku pracy w zamian za te świadczenia. Spółka ujmuje świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy na wcześniejszą z następujących dat: (i) kiedy Spółka nie może już wycofać oferty tych świadczeń, lub (ii) gdy jednostka ujmuje koszty z tytułu restrukturyzacji, wchodzące w zakres MSR 37 i obejmujące płatność świadczeń z tytułu rozwiązania stosunku pracy. Świadczenia przypadające do zapłaty powyżej 12 miesięcy od końca okresu sprawozdawczego dyskontuje się do poziomu wartości bieżącej. d) Programy udziału w zyskach i programy premiowe Spółka nie prowadziła i nie planuje w najbliższym czasie wprowadzać programów udziału w zyskach oraz programów premiowych dla pracowników. 192 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.21 Płatności oparte na akcjach Spółka nie prowadziła i nie prowadzi programów świadczeń opartych na akcjach rozliczanych w instrumentach kapitałowych, w ramach których jednostka otrzymuje usługi pracowników w zamian za instrumenty kapitałowe (opcje) Spółki. 2.22 Rezerwy Rezerwy na roszczenia prawne ujmuje się wówczas, gdy Spółka ma prawny lub zwyczajowo oczekiwany obowiązek wynikający ze zdarzeń przeszłych i jest prawdopodobne, że wymagany będzie wypływ zasobów w celu wywiązania się z tego obowiązku, zaś jego wielkość wiarygodnie oszacowano. Nie tworzy się rezerw na przyszłe straty operacyjne. Jeżeli występuje szereg podobnych obowiązków, prawdopodobieństwo wypływu zasobów w celu wywiązania się z nich ustala się w odniesieniu do danej kategorii obowiązków jako całości. Rezerwę ujmuje się nawet wówczas, gdy istnieje niskie prawdopodobieństwo wypływu zasobów w odniesieniu do pojedynczej pozycji danej kategorii obowiązków. Kwoty rezerw wykazuje się w bieżącej wartości nakładów, które – jak się oczekuje – będą niezbędne do wypełnienia obowiązku. Stosuje się wówczas stopę procentową przed opodatkowaniem, która odzwierciedla bieżącą ocenę rynku odnośnie do wartości pieniądza w czasie oraz ryzyko związane konkretnie z danym składnikiem zobowiązań. Zwiększenie rezerw związane z upływem czasu jest rozpoznawane jako koszty odsetkowe. 2.23 Ujmowanie przychodów Przychody ze sprzedaży wykazuje się w wartości godziwej otrzymanej lub należnej zapłaty z tytułu sprzedaży produktów, towarów i usług w zwykłym toku działalności Spółki. Przychody prezentowane są po pomniejszeniu o podatek od towarów i usług, zwroty, rabaty i opusty. Spółka ujmuje przychody, kiedy kwotę przychodów można wiarygodnie zmierzyć i gdy prawdopodobne jest, że jednostka uzyska w przyszłości korzyści ekonomiczne oraz gdy spełnione zostały konkretne opisane niżej kryteria dla każdego rodzaju działalności Spółki. Spółka opiera swoje szacunki na wynikach historycznych, uwzględniając rodzaj klienta, rodzaj transakcji oraz szczegóły konkretnych umów. Sprzedaży dokonuje się głównie z terminem płatności równym 60 dni (w przypadku jednego z dużych klientów aktualnie 120 dni, Avet Pharma -90 dni), co jest zgodne z praktyką rynkową i nie jest uznawane ze element finansowania. a) Przychody ze sprzedaży produktów Spółka produkuje i sprzedaje suplementy diety, probiotyki oraz inne środki spożywcze. Przychody ze sprzedaży produktów ujmuje się w momencie dostawy przez jednostkę Spółki produktów do odbiorcy; przy czym odbiorca posiada pełną kontrolę nad produktem od momentu jego odbioru. Ryzyko przeterminowania produktu i strat z nim związanych zostaje przeniesione na odbiorcę, jeśli przyjął on produkty zgodnie z umową sprzedaży lub gdy upłynął termin zgłaszania zastrzeżeń, lub też wówczas, gdy Spółka posiada obiektywne dowody na to, że spełnione zostały wszystkie kryteria przyjęcia dostawy. b) Przychody ze sprzedaży usług Spółka sprzedaje usługi projektowe i marketingowe innym producentom branży. Przychody ze sprzedaży usług ujmowane są w okresie, w którym usługi zostały wykonane, z wykorzystaniem metody stopnia zaawansowania jeśli usługa jest świadczona w dłuższym okresie, a cena została ustalona za cały okres łącznie. Stopień zaawansowania mierzy się na podstawie udziału procentowego wykonanych usług w łącznej wartości usług do wykonania. c) Przychody ze sprzedaży towarów Spółka ujmuje przychody ze sprzedaży towarów w momencie, gdy towary zostały dostarczone a wszelkie prawa do tego towaru zostały przekazane nabywcy oraz po spełnieniu warunków: - przeniesienia znaczącego ryzyka i korzyści wynikających z prawa własności towarów, - przeniesienia kontroli nas sprzedanymi towarami, - możliwości dokonania wiarygodnej wyceny kwoty przychodów, - wystąpienia prawdopodobieństwa, że Spółka otrzyma korzyści ekonomiczne związane z transakcją, - istnieje możliwość wiarygodnej wyceny kosztów poniesionych lub przewidywanych z transakcją. 193 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.24 Przychody z tytułu odsetek Przychody z tytułu odsetek ujmuje się metodą efektywnej stopy procentowej. Gdy pożyczka czy należność traci na wartości, Spółka obniża jej wartość bilansową do poziomu wartości odzyskiwalnej, równej oszacowanym przyszłym przepływom pieniężnym zdyskontowanym według pierwotnej efektywnej stopy procentowej instrumentu i kontynuuje rozliczanie dyskonta w korespondencji z przychodami z tytułu odsetek. Przychody z tytułu odsetek od udzielonych pożyczek i należności, które utraciły wartość, ujmuje się według pierwotnej efektywnej stopy procentowej. 2.25 Przychody z tytułu dywidend Przychody z tytułu dywidend ujmuje się w momencie nabycia prawa do otrzymania płatności. 2.26 Leasing Leasing, w którym znacząca część ryzyka i pożytków z tytułu własności pozostaje udziałem leasingodawcy (finansującego), stanowi leasing operacyjny. Opłaty leasingowe uiszczane w ramach leasingu operacyjnego, po pomniejszeniu o ewentualne specjalne oferty promocyjne uzyskane od leasingodawcy (finansującego), ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku metodą liniową przez okres trwania leasingu. Spółka korzysta z leasingu pewnych rzeczowych aktywów trwałych. Leasing rzeczowych aktywów trwałych, gdzie Spółka ponosi zasadniczo wszystkie ryzyka i czerpie zasadniczo wszystkie korzyści związane z prawem własności, klasyfikowany jest jako leasing finansowy. Leasing finansowy jest aktywowany z chwilą rozpoczęcia leasingu według niższej z dwóch kwot: wartości godziwej aktywa objętego leasingiem i aktualnej wartości minimalnych opłat z tytułu leasingu. Każda opłata z tytułu leasingu jest alokowana między zobowiązanie i koszty finansowe. Odpowiednie zobowiązania z tytułu najmu, bez uwzględnienia kosztów finansowych, ujmowane są w pozostałych zobowiązaniach długoterminowych. Składnik odsetkowy kosztu finansowego odnoszony jest na sprawozdanie z wyniku przez okres leasingu, by uzyskać stałą okresową stopę procentową dla pozostałego salda zobowiązania w każdym okresie. Rzeczowe aktywa trwałe używane w ramach leasingu finansowego podlegają amortyzacji przez krótszy z dwóch okresów: okres użytkowania składnika majątku lub okres leasingu. 2.27 Wypłata dywidend Płatności dywidend na rzecz akcjonariuszy Spółki ujęte zostały się jako zobowiązanie w sprawozdaniu finansowym Spółki w okresie, w którym nastąpiło ich zatwierdzenie przez akcjonariuszy/udziałowców Spółki. Na koniec 2012 roku wartość godziwa aktywów stanowiących dywidendę rzeczową, która mimo złożenia dyspozycji w biurze maklerskim, nie została przeniesiona na rzecz wspólnika, pomniejszyła wartość zobowiązań z tytułu dywidendy. 2.28 Pozycje wyjątkowe Pozycje wyjątkowe są ujawniane w sprawozdaniu finansowym oddzielnie wtedy, gdy jest to niezbędne dla zrozumienia sytuacji finansowej i wyników Spółki. Są to znaczące pozycje przychodów lub kosztów, które zostały wykazane oddzielnie z uwagi na istotność kwot lub charakteru zdarzenia. 3. Zarządzanie ryzykiem finansowym 3.1 Czynniki ryzyka finansowego Działalność prowadzona przez Spółkę naraża ją na wiele różnych rodzajów ryzyka finansowego: ryzyko rynkowe (w tym: ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany wartości godziwej lub ryzyko cenowe), ryzyko kredytowe oraz ryzyko płynności. Ogólny program Spółki dotyczący zarządzania ryzykiem skupia się na nieprzewidywalności rynków finansowych, starając się minimalizować potencjalne niekorzystne wpływy na wyniki finansowe. Spółka nie korzysta z pochodnych instrumentów finansowych w celu zabezpieczania się przed niektórymi zagrożeniami. 194 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Ryzykiem zarządza dyrektor operacyjny, który realizuje politykę zatwierdzoną przez Zarząd. Identyfikuje on i ocenia zagrożenia finansowe, a także zabezpiecza Spółkę przed nimi w ścisłej współpracy z jednostkami operacyjnymi. Zarząd ustala ogólne zasady zarządzania ryzykiem oraz politykę dotyczącą konkretnych dziedzin, takich jak ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany stopy procentowej, ryzyko kredytowe, stosowanie niepochodnych instrumentów finansowych oraz inwestowanie nadwyżek płynności. a) Ryzyko rynkowe (i) Ryzyko zmiany kursu walut Spółka prowadzi działalność międzynarodową i narażona jest na ryzyko zmiany kursów różnych walut, w szczególności dolara amerykańskiego i euro. Ryzyko zmiany kursu walut wynika z przyszłych transakcji handlowych, ujętych aktywów i zobowiązań. Ryzyko zmiany kursu walut powstaje wówczas, gdy przyszłe transakcje handlowe, ujęte aktywa i zobowiązania wyrażone są w innej walucie niż waluta funkcjonalna jednostki. Skala transakcji walutowych w Spółce nie jest jednak istotna i nie miała znaczącego wpływu na dotychczasowe wyniki finansowe. (ii) Ryzyko cenowe Spółka narażona była na ryzyko cenowe dotyczące kapitałowych papierów wartościowych z tytułu inwestycji posiadanych przez Spółkę i sklasyfikowanych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej jako dostępne do sprzedaży wyceniane w wartości godziwej przez wynik. Skutki wyceny w wartościach rynkowych zostały ujęte w sprawozdaniu z wyniku. Spółka dywersyfikowała swój portfel dla potrzeb zarządzania ryzykiem cenowym związanym z inwestycjami w kapitałowe papiery wartościowe. Dywersyfikacji portfela dokonuje się zgodnie z ustalonymi przez Zarząd limitami. Spółka nie jest narażona na ryzyko cenowe dotyczące towarów i produktów (iii) Ryzyko zmiany przepływów pieniężnych oraz wartości godziwej w wyniku zmiany stóp procentowych W przypadku Spółki ryzyko zmiany stóp procentowych związane jest lokatami środków pieniężnych. Lokaty o zmiennym oprocentowaniu narażają Spółkę na ryzyko zmiany przepływów pieniężnych w wyniku zmiany stóp procentowych. Spółka dynamicznie analizuje stopień narażenia na ryzyko zmiany stóp procentowych. Przeprowadza się symulację różnych scenariuszy dla istotnych kwot lokat, na podstawie których Spółka oblicza wpływ określonych zmian stóp procentowych na wynik. W każdej symulacji stosuje się jednakowe zmiany stóp procentowych we wszystkich walutach. W związku z zakupem na koniec 2014 roku nieruchomości, Spółka nie posiadała istotnych wartości środków pieniężnych zdeponowanych w bankach. Z tego powodu ewentualna zmiana oprocentowania nie miałaby wpływu na prezentowany wynik za rok 2014. b) Ryzyko kredytowe Jednostka odpowiedzialna jest za zarządzanie i przeanalizowanie ryzyka kredytowego nowego klienta zanim zaoferowane mu zostaną standardowe warunki płatności i dostawy. Ryzyko kredytowe powstaje w przypadku środków pieniężnych i ich ekwiwalentów, pochodnych instrumentów finansowych oraz depozytów w bankach i instytucjach finansowych, a także zaangażowań kredytowych w odniesieniu do klientów– co obejmuje również nierozliczone należności i zobowiązania do zawarcia transakcji. Jeżeli klienci hurtowi posiadają niezależny rating, korzysta się z niego. W przeciwnym wypadku, ocenia się wiarygodność kredytową klienta, uwzględniając jego pozycję finansową, doświadczenia z przeszłości i inne czynniki. Indywidualne limity ryzyka określa się na podstawie wewnętrznych i zewnętrznych ratingów, zgodnie z limitami określonymi przez Zarząd. Wykorzystanie limitów kredytowych podlega regularnej kontroli. Nowi klienci zobowiązani są do dokonywania przedpłat za towar lub usługę. Dalsze informacje dotyczące ryzyka kredytowego zawarto w notach 18(b) oraz 21. c) Ryzyko płynności Dział finansowy Spółki monitoruje kroczące prognozy wymogów dotyczący płynności właściwych dla Spółki w celu zagwarantowania, że posiada ona wystarczające środki pieniężne dla zaspokojenia potrzeb operacyjnych zawsze tak, żeby Spółka nie dopuszczała się naruszenia limitów lub warunków zaciągniętych zobowiązań.. 195 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nadwyżka środków pieniężnych utrzymywana przez Spółkę powyżej salda wymaganego dla celów zarządzania kapitałem obrotowym inwestowana jest w oprocentowane rachunki bieżące, depozyty terminowe, depozyty rynku pieniężnego i zbywalne papiery wartościowe, wybierając instrumenty o odpowiedniej zapadalności bądź wystarczającej płynności w celu zapewnienia wystarczającej rezerwy określonej w ramach powyższych prognoz. W tabeli poniżej ujęto analizę zobowiązań finansowych Spółki wg terminów zapadalności odpowiednio do pozostałego na dzień bilansowy okresu do umownego terminu zapadalności. Na kwoty ujawnione w tabeli składają się umowne niezdyskontowane przepływy pieniężne. Na dzień 31 grudnia 2014 Do 1 miesiąca Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Od 1 do 3 miesięcy Od 6 miesięcy do 1 roku Od 3 do 6 miesięcy Powyżej 1 roku 14 - - - - Zobowiązania handlowe 4.702 1.026 - - - Pozostałe zobowiązania 57 - - - - 7 14 21 27 14 Zobowiązania handlowe 1.115 642 - - - Pozostałe zobowiązania 94 - - - - 26 14 21 41 83 Zobowiązania handlowe 2.700 71 - - - Pozostałe zobowiązania 77 - - - - Na dzień 31 grudnia 2013 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Na dzień 31 grudnia 2012 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego 3.2 Zarządzanie ryzykiem kapitałowym Celem Spółki w zarządzaniu ryzykiem kapitałowym jest ochrona zdolności Spółki do kontynuowania działalności tak, aby możliwe było realizowanie zwrotu dla akcjonariuszy oraz korzyści dla innych zainteresowanych stron, a także utrzymanie optymalnej struktury kapitału w celu obniżenia jego kosztu. Aby utrzymać lub skorygować strukturę kapitału, Spółka może zmieniać kwotę deklarowanych dywidend do wypłacenia akcjonariuszom, emitować nowe akcje lub sprzedawać aktywa w celu obniżenia zadłużenia. Tak jak inne jednostki w branży, Spółka monitoruje kapitał za pomocą wskaźnika zadłużenia. Wskaźnik ten oblicza się jako stosunek zadłużenia netto do łącznej wartości kapitału. Zadłużenie netto oblicza się jako sumę zadłużenia finansowego (obejmujących bieżące i długoterminowe kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe wykazane w sprawozdaniu z sytuacji finansowej) pomniejszoną o środki pieniężne i ich ekwiwalenty. Łączną wartość kapitału oblicza się jako kapitał własny wykazany w sprawozdaniu z sytuacji finansowej wraz z zadłużeniem netto. W roku 2014 strategią Spółki, która pozostała niezmieniona od roku 2013, było utrzymywanie wskaźnika zadłużenia na poziomie od 20% do 40% . Wskaźniki zadłużenia przedstawiały się następująco: 2014 2013 2012 Zadłużenie ogółem 7.042 1.948 9.166 Minus: środki pieniężne i ich ekwiwalenty (nota 23) 4.030 3.828 192 Zadłużenie netto 3.012 (1.880) 8.974 Kapitał własny razem 13.004 12.925 10.373 Wskaźnik zadłużenia 23,16% -14,55% 86,51% 196 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 3.3 Szacowanie wartości godziwej W tabeli poniżej przedstawiono instrumenty finansowe wyceniane wg wartości godziwej w podziale na poszczególne metody wyceny. Poszczególne poziomy zdefiniowano w sposób następujący: - Ceny notowane (nieskorygowane) z aktywnych rynków dla identycznych aktywów bądź zobowiązań (poziom 1). - Dane wejściowe inne niż notowania objęte zakresem poziomu 1 możliwe do stwierdzenia lub zaobserwowania dla składnika aktywów bądź zobowiązań, bezpośrednio (tzn. w postaci cen) lub pośrednio (tzn. na podstawie wyliczeń opartych na cenach) (poziom 2). - Dane wejściowe dla wyceny składnika aktywów bądź zobowiązań, które nie są oparte na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych (tzn. dane niemożliwe do zaobserwowania) (poziom 3). Tabela poniżej przedstawia aktywa i zobowiązania finansowe Spółki podlegające wycenie według wartości godziwej na dzień 31 grudnia 2014 r. Aktywa na dzień 31.12.2014 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej wynik Poziom 1 Poziom 2 przez Poziom 3 Razem - - - - Papiery wartościowe przeznaczone do sprzedaży - - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 25 25 Kapitałowe papiery wartościowe - - 25 25 - Branża sportowa - - 25 25 Razem aktywa - - 25 25 Aktywa na dzień 31.12.2013 Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik Poziom 2 Poziom 3 Razem 600 - - 600 - - - - 600 - - 600 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 25 25 Kapitałowe papiery wartościowe - - 25 25 - Branża sportowa - - 25 25 600 - 25 625 Papiery wartościowe przeznaczone do obrotu Papiery wartościowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Razem aktywa Aktywa na dzień 31.12.2012 Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik Poziom 2 Poziom 3 Razem 6.272 - - 6.272 - - - - 6.272 - - 6.272 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - - - Kapitałowe papiery wartościowe - - - - - Branża sportowa - - - - 6.272 - - 6.272 Papiery wartościowe przeznaczone do obrotu Papiery wartościowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Razem aktywa W trakcie prezentowanych okresów obrotowych nie wystąpiły zobowiązania wyceniane w wartości godziwej przez wynik finansowy. W trakcie roku nie wystąpiły przeniesienia pomiędzy poziomem 1 i poziomem 2. 197 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. a) Instrumenty finansowe z poziomu 1 Wartość godziwa instrumentów finansowych stanowiących przedmiot obrotu na aktywnych rynkach wynika z ich notowań na dzień bilansowy. Rynek uznaje się za aktywny, jeżeli notowania są bezpośrednio i regularnie dostępne z giełdy, od dealera, brokera, Spółki sektorowej, serwisu cenowego lub agencji regulacyjnej oraz reprezentują faktyczne\ i regularnie dokonywane transakcje rynkowe realizowane na warunkach rynkowych. Ceną wykorzystywaną dla wyceny aktywów finansowych posiadanych przez Spółkę jest bieżący kurs kupna. Takie instrumenty są zaliczone do poziomu 1. Do instrumentów poziomu 1 należą przede wszystkim akcje spółek notowanych na GPW klasyfikowane jako papiery wartościowe przeznaczone do zbycia lub dostępne do sprzedaży. Spółka wyceniła w ten sposób także papiery wartościowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej klasyfikowane w sprawozdaniu z sytuacji finansowej w odrębnej pozycji zgodnie z MSSF 5. Szczegółową specyfikację wartości posiadanych akcji wraz z ich wyceną na dzień kończący rok 2012 oraz rok 2013 przedstawiają niniejsze tabele: Kurs z dnia wyceny dywidendy lub z Nazwa waloru Liczba akcji JSW dnia bilansowego* Wycena bilansowa (tys. PLN) 38 127 92,15 3 513 Otmuchów 1 568 10,70 17 Pharmena 366 314 6,16 2 293** 45 128 9,95 449 Razem 6 272 GTC * W stosunku do akcji, które zostały przeznaczone na dywidendę rzeczową Spółka zastosowała kurs z dnia złożenia dyspozycji przeniesienia papierów wartościowych – zgodnie z KIMSF17. W związku z tym tylko w stosunku do akcji Otmuchów zastosowano kurs rynkowy na dzień kończący rok 2012. We wszystkich tabelach podając kurs wyceny z danego dnia, podano zastosowany kurs zamknięcia z danego dnia .lub ostatniego dnia notowań danego roku.. ** Spółka do wyceny na dzień nabycia doliczyła koszty związane z nabyciem akcji w 2011 roku w wysokości 37 tys. zł. Wartość akcji na dzień bilansowy zawierała te koszty dodatkowo. Nazwa waloru Liczba akcji Kurs z dnia 31-12-2013 Wycena bilansowa (tys. PLN) JSW 7 476 53,13 397 Otmuchów 1 568 9,76 15 25 202 7,45 188 GTC Razem 600 b) Instrumenty finansowe z poziomu 2 Wartość godziwą instrumentów finansowych niestanowiących przedmiotu obrotu na aktywnym rynku (na przykład instrumenty pochodne na rynku pozagiełdowym) określa się przy zastosowaniu odpowiednich technik wyceny. Takie techniki wyceny optymalizują wykorzystanie możliwych do zaobserwowania danych rynkowych tam, gdzie są one dostępne i polegają w jak najmniejszym stopniu na specyficznych szacunkach jednostki. Jeżeli wszystkie istotne dane wejściowe niezbędne dla godziwej wyceny instrumentu można faktycznie zaobserwować, instrument jest wówczas zaliczany do poziomu 2. Jeżeli jeden lub większa liczba istotnych danych wejściowych nie opiera się na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych, instrument zalicza się wówczas do poziomu 3. 198 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. c) Instrumenty finansowe z poziomu 3 W 2013 r. Spółka dokonała nabycia akcji sportowej spółki Budowlani Rugby SA. Instrument ten jest klasyfikowany kategorii aktywów dostępnych do sprzedaży. Dane wejściowe przyjmowane do wyceny poziomu 3 to nieobserwowalne dane dotyczące danego składnika aktywów. Aktywność rynkowa związana z danym składnikiem aktywów na dzień wyceny jest niewielka, o ile w ogóle istnieje. Nieobserwowalne dane wejściowe odzwierciedlają założenia, które przyjęliby uczestnicy rynku na potrzeby ustalania ceny składnika aktywów, w tym założenia dotyczące ryzyka. 3.4 Kompensata aktywów i zobowiązań finansowych Spółka w 2013 roku skompensowała aktywa w postaci pożyczki udzielonej Budowlani SA w wysokości 20.000 złotych wraz z odsetkami ze zobowiązaniem z tytułu objęcia akcji Budowlani SA w kwocie 20.000 złotych. Spółka sporadycznie dokonuje kompensat z tytułu wzajemnych rozrachunków handlowych (Grokam, a w 2014 także Curtis). 4. Ważne oszacowania i osądy księgowe Oszacowania i osądy księgowe podlegają regularnej ocenie. Wynikają one z dotychczasowych doświadczeń oraz innych czynników, w tym przewidywań dotyczących przyszłych zdarzeń, które w danej sytuacji wydają się zasadne. 4.1 Ważne oszacowania i założenia Spółka dokonuje oszacowań i przyjmuje założenia dotyczące przyszłości. Uzyskane w ten sposób oszacowania księgowe, z definicji rzadko równać się będą z faktycznymi rezultatami. Oszacowania i założenia nie są jednak znaczące w prezentowanych okresach sprawozdawczych, a więc nie niosą ze sobą znaczącego ryzyka konieczności wprowadzenia istotnej korekty wartości bilansowej aktywów i zobowiązań w trakcie kolejnego roku obrotowego. 4.2 Ważne osądy przy stosowaniu zasad rachunkowości przyjętych przez jednostkę a) Utrata wartości inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczane do kategorii dostępnych do sprzedaży Ustalając, kiedy nastąpiła utrata wartości składnika inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczone do kategorii dostępnych do sprzedaży, Spółka postępuje zgodnie z wytycznymi MSR 39. Ustalenie tego wymaga dokonania znaczących subiektywnych osądów. Dokonując osądów, Spółka ocenia między innymi czas trwania i stopień, w jakim wartość godziwa inwestycji jest niższa od jej ceny nabycia, a także sytuację finansową i krótkoterminowe perspektywy jednostki dla tej inwestycji, w tym czynniki takie, jak: wyniki branży i sektora, zmiany technologii oraz przepływy pieniężne z działalności operacyjnej i finansowej. Jeżeli wszystkie spadki wartości godziwej poniżej ceny nabycia zostałyby uznane za znaczące lub długotrwałe, Spółka mogłaby ponieść dodatkową stratę w wysokości 25 tysięcy PLN w swoim sprawozdaniu finansowym za rok 2014 dotyczącej utraty wartości aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży. b) Utrata wartości instrumentów finansowych wycenianych w skorygowanej cenie nabycia Spółka ustala, kiedy i czy wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości posiadanych aktywów w postaci należności i pożyczek. Ustalenie tego wymaga dokonania subiektywnych osądów dotyczących możliwości spłaty posiadanych aktywów. Dokonując osądów, Spółka ocenia między innymi: przeterminowanie spłaty, sytuację wierzyciela, jego wyniki finansowe. W przypadku istnienia wątpliwości co do możliwej zapłaty należności pożyczek Spółka ujmuje odpis aktualizujący aktywa. 5. Uzgodnienie danych na dzień przejścia na MSSF Zgodnie z MSSF 1 Spółka dokonała przejścia na MSSF na dzień 1 stycznia 2012 roku. Poniżej przedstawiono uzgodnienie dokonanych zmian pomiędzy sprawozdaniem finansowym sporządzonym według Ustawy o rachunkowości a sprawozdaniem wg MSSF na dzień 1 stycznia 2012 roku oraz za ostatni z prezentowanych okresów sprawozdawczych – czyli za 2014 rok. 199 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 5.1 Sprawozdanie z sytuacji finansowej na dzień przejścia na MSSF Stan na 01-01-2012 wg PSR Stan na 01-01-2012 wg MSSF Korekty do MSSF AKTYWA Aktywa trwałe 934 Rzeczowe aktywa trwałe Wartości niematerialne Pożyczki i należności (47) 887 33 33 0 0 901 (57) 844 Aktywa z tytułu odroczonego podatku - 10 10 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - Aktywa obrotowe - 21.240 Zapasy - 13.197 778 778 - - Należności handlowe 8.439 8.439 Pozostałe należności 313 313 13 13 Należności z tytułu podatku dochodowego Pozostałe aktywa krótkoterminowe Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik finansowy 8.043 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) 3.654 Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem (8.043) 3.654 - 8.043 8.043 22.174 (47) 22.127 Stan na 01-01-2012 wg PSR Stan na 01-01-2012 wg MSSF Korekty do MSSF PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny 150 - 150 Zyski zatrzymane 18.036 (47) 17.989 Razem kapitał własny 18.186 (47) 18.139 Zobowiązania Zobowiązanie długoterminowe - Zobowiązania krótkoterminowe 3.988 Zobowiązania handlowe 2.511 Pozostałe zobowiązania 1.477 Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Zobowiązania z tytułu dywidendy - 200 - 3.988 2.511 (1.466) 11 1.466 1.466 - III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pozostałe zobowiązania finansowe - - Przychody przyszłych okresów - - Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia - - Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowanej jako przeznaczona do sprzedaży - - Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania 3.988 - 3.988 22.174 (47) 22.127 Wprowadzone korekty dotyczyły: 1) 2) 3) 4) Wydzielenia wartości zobowiązań z tytułu podatku dochodowego do odrębnej pozycji zobowiązań 1.466 tys. zł Naliczenia dyskonta w stosunku do pożyczek długoterminowych wraz z odsetkami od Grokam GBL w kwocie 57 tys. zł Ujęcia aktywa na podatek odroczony w kwocie 10 tys. zł od naliczonego dyskonta pożyczek z pkt 2 Wykazaniu aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy, przeznaczonych do wypłaty w ramach dywidendy rzeczowej jako aktywów przeznaczonych do zbycia, zgodnie z MSSF5. 5.2 Sprawozdanie z sytuacji finansowej na dzień kończący ostatni prezentowany okres sprawozdawczy Stan na 31-12-2014 wg PSR Stan na 31-12-2014 wg MSSF Korekty do MSSF AKTYWA Aktywa trwałe 4.299 Rzeczowe aktywa trwałe 3.273 3.273 0 0 Wartości niematerialne Pożyczki i należności Aktywa z tytułu odroczonego podatku Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży (39) 1.000 (38) 962 1 (1) - 25 Aktywa obrotowe 15.786 Zapasy 4.260 25 - 15.786 939 939 Należności handlowe 9.805 9.805 Pozostałe należności 1.006 1.006 6 6 4.030 4.030 - - Pozostałe aktywa krótkoterminowe Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem 20.085 201 (39) 20.046 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Stan na 31-12-2014 wg PSR Stan na 31-12-2014 wg MSSF Korekty do MSSF PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny 150 - 150 Zyski zatrzymane 12.885 (31) 12.854 Razem kapitał własny 13.035 (31) 13.004 Zobowiązanie długoterminowe 63 (8) 55 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego 63 (8) 55 Zobowiązania krótkoterminowe 6.987 - 6.987 Zobowiązania handlowe 5.728 Pozostałe zobowiązania 1.109 (1.052) 57 - 1.052 1.052 Zobowiązania Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Pozostałe zobowiązania finansowe 5.728 14 14 122 122 Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia 14 14 Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowanej jako przeznaczona do sprzedaży - - Przychody przyszłych okresów Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania 7.050 (8) 7.042 20.085 (39) 20.046 Wprowadzone korekty dotyczyły: 1) 2) 3) 4) Wydzielenia wartości zobowiązań z tytułu podatku dochodowego do odrębnej pozycji zobowiązań 1.052 tys. zł Ujęcia dyskonta w stosunku do pożyczek długoterminowych wraz z odsetkami od Grokam GBL w kwocie 38 tys. zł Ujęcia aktywa na podatek odroczony w kwocie 7 tys. zł od naliczonego dyskonta pożyczek z pkt 2 Skompensowania aktywów i rezerw z tytułu podatku odroczonego w kwocie 7 tys. zł. 5.3 Uzgodnienie kapitałów własnych w związku z przejściem na MSSF 31.12.2014 Kapitał własny wg PSR 31.12.2013 13.035 31.12.2012 01.01.2012 12.955 10.351 18.186 - 54 - (38) (37) (40) (57) 7 7 8 10 Kapitał własny wg MSSF 13.004 12.925 10.373 18.139 Wynik finansowy wg PSR 6.512 4.833 2.284 10.119 - korekta błędu - dyskonto pożyczek długoterminowych - podatek dyskonta odroczony związany z korektą - korekta błędu - dyskonto pożyczek długoterminowych 54 (1) 202 3 17 (57) III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. - podatek odroczony związany z korektą dyskonta Wynik finansowy netto wg MSSF - (1) (2) 10 6.511 4.835 2.353 10.072 Spółka w 2013 roku dokonała korekty podatku dochodowego od osób prawnych za rok 2012. zaprezentowane w historycznych danych finansowych w roku 2012. 6. Skutki tej korekty zostały Informacje dotyczące segmentów działalności Zarząd analizuje przychody ze sprzedaży zarówno z geograficznego, jak i produktowego punktu widzenia. Jednakże w Spółce nie były prowadzone szczegółowe analizy osiąganych wyników na poszczególnych rodzajach i obszarach działalności. Analiza wyników finansowych odbywała się na szczeblu całej Spółki. Ewidencja księgowa w latach 2012-2014 nie pozwalała na wiarygodne przedstawienie wyników działalności w podziale na produkty bądź rynki geograficzne. Uzyskanie rzetelnych informacji na temat kosztów w podziale na rodzaje produktów oraz rynki geograficzne wymagałaby znacznego nakładu czasu, a co za tym idzie koszt ich uzyskania byłby nadmierny. Z tego powodu działalność całej Spółki została uznana za jeden segment operacyjny. Spółka wykazała w nocie 6 wymagane pkt 8.32 informacje o przychodach w podziale na produkty, towary i usługi oraz w podziale na przychody krajowe oraz pozakrajowe. Informacje ogólne na temat jednostki Zestawienie przychodów wg produktów i usług: 2014 2013 2012 Analiza przychodów wg kategorii - Sprzedaż produktów 20.951 17.889 21.139 - Sprzedaż towarów 18.231 16.388 5.265 - Przychody z tytułu usług Razem 388 707 621 39.570 34.984 27.025 Przychody od odbiorców zewnętrznych wg krajów, w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy: 2014 Polska Pozostałe kraje Razem 2013 2012 36.465 30.622 26.310 3.105 4.362 715 39.570 34.984 27.025 Pozycje przychodów w poszczególnych krajach uwzględnionych w segmencie pozostałych krajów nie są istotne. Przychody w wysokości 4.392.041,35 PLN (2013 r.: 3.219.651,24 PLN, 2012 r: 1.877.328,44 PLN) pochodzą z transakcji z odbiorcą krajowym zewnętrznym, który jest spółką powiązaną od marca 2015 roku. 203 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przychody wg klientów: 2014 2013 2012 Odbiorca 1 9 941 4 677 4 333 Odbiorca 2 6 806 1 238 3 248 Avet Pharma 5 002 3 667 2 138 Odbiorca 4 3 425 5 918 3 248 Odbiorca 5 1 680 3 666 715 Odbiorca 6 1 594 948 139 Odbiorca 7 1 564 1 694 2 208 Odbiorca 8 1 346 2 507 2 209 Odbiorca 9 969 1 298 185 Odbiorca 10 921 - - Odbiorca 11 908 2 090 2 560 Odbiorca 12 1 011 1 293 112 Odbiorca 13 - 1 123 1 444 Odbiorca 14 - 985 1 323 Odbiorca 15 921 231 693 3 482 3 649 2 470 39.570 34.984 27.025 Pozostali klienci Razem 7. Pozycje wyjątkowe Pozycje, które są istotne albo ze względu na kwotę albo ze względu na charakter, lub które występują rzadko są uznawane za pozycje wyjątkowe i wykazywane są w ramach tej linii w sprawozdaniu finansowym, której najbardziej dotyczą. Pozycje wyjątkowe ujęte w trakcie lat 2012-2014 w sprawozdaniu z wyniku w ramach pozycji „koszty finansowe” i zostały przedstawione poniżej. 2014 2013 2012 Działalność operacyjna: odpis aktualizujący wartość aktywów finansowych przeznaczonych do zbycia strata na przekazanej dywidendzie rzeczowej w postaci aktywów finansowych przeznaczonych do zbycia (po pomniejszeniu o wcześniejsze odpisy) - 229 2.654 138 642 - Odpis aktualizujący wartość posiadanych akcji spółek notowanych wykazywanych w grupie aktywów wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy, których wartość rynkowa na dzień bilansowy była niższa od ceny ich nabycia. Odpis ten został wykazany w ramach pozycji „koszt finansowy” w sprawozdaniu z wyniku. Akcje te docelowo zostały przeznaczone na wypłatę dywidendy rzeczowej, która została wyceniona w wartości godziwej na moment jej uchwalenia. Straty z tytułu różnic w wartościach godziwych zostały wykazane w sprawozdaniu z wyniku. 204 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wykazana wyżej strata wyliczona na dzień przekazania dywidendy rzeczowej wynika z różnicy pomiędzy wartością godziwą uchwalonej dywidendy a wartością godziwą aktywów finansowych podlegających przekazaniu, a dniem jej realizacji (uregulowania). Wartość odpisu aktualizującego papiery wartościowe, które Spółka posiadała w swoich aktywach na dzień kończący rok 2012, a które miały zostać wydane w ramach dywidendy rzeczowej przedstawiała się następująco: Różnica w wycenie Nazwa waloru Liczba akcji Wartość nabycia Przyjęty kurs wyceny (w tys. zł) Wycena bilansowa papierów (w tys. zł) wartościowych (w tys. zł) JSW Pharmena GTC 38 127 3 504 92,15 3 513 9 366 314 5 010 6,16 2 256 (2 754) 45 128 358 9,95 449 91 6 402 (2 654) Razem 8 872 W trakcie 2013 roku (zlecenie z dnia 28.06.2013 roku) została wydana dywidenda rzeczowa za rok 2012 w postaci następujących papierów wartościowych: Różnica wyceny do Wartość w cenie Nazwa waloru Liczba akcji JSW KGHM nabycia (w tys. zł) Cena rynkowa Wartość rynkowa na ceny nabycia (w tys. 28.06.2013 (w tys. zł) zł) 2 140 186 64,13 137 (49) 17 692 2 734 121 2 141 (593) 2 278 (642) Razem 2 920 Dywidenda została uchwalona w wysokości 2.284 tys. zł, w postaci rzeczowej wydano 2.278 tys. zł, zaś pozostałą część w kwocie 6 tys. zł wypłacono w gotówce. 8. Pozostałe przychody 2014 2013 2012 Otrzymane odszkodowania i kary 43 3 - Spisane zobowiązania 24 8 7 Zwrot opłaty administracyjnej 14 - - 5 2 1 86 13 8 Inne Razem 205 III – Część rejestracyjna 9. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pozostałe koszty 2014 Spisane należności handlowe 2013 2012 266 60 - Kary umowne - - 11 Inne - 4 1 266 64 12 Razem 10. Koszty według rodzaju 2014 Zmiana stanu produkcji w toku 2013 2012 591 98 (941) Zużycie surowców i materiałów pomocniczych 6.907 6.371 8.056 Usługi obce 8.487 8.759 10.324 14.136 12.015 3.985 557 466 419 71 76 59 Koszty reklamy 302 260 24 Ubezpieczenia 17 30 32 Podróże służbowe 84 51 68 Pozostałe koszty 25 39 167 Łącznie koszty operacyjne, w tym: 31.177 28.165 22.193 Koszt własny sprzedanych produktów, towarów i usług 29.253 26.805 20.842 244 171 116 1.680 1.189 1.235 Wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia Koszty świadczeń pracowniczych (nota 11) Amortyzacja środków trwałych i wartości niematerialnych oraz odpisy z tytułu utraty wartości (noty 16 i 17) Koszty sprzedaży Koszty zarządu 11. Koszty świadczeń pracowniczych 2014 Koszty wynagrodzeń 2013 2012 466 389 346 91 77 73 Opcje na akcje przyznane kadrze zarządzającej oraz pracownikom - - - Koszty świadczeń emerytalnych - programy określonych składek - - - Koszty świadczeń emerytalnych - programy określonych świadczeń - - - Pozostałe świadczenia po okresie zatrudnienia - - - 557 466 419 Koszty świadczeń pracowniczych Łączny koszt świadczeń pracowniczych 206 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 12. Przychody i koszty finansowe 2014 2013 2012 Koszty odsetek zobowiązania z tytułu leasingu finansowego 4 6 12 pozostałe odsetki - - - 138 642 - Aktualizacji wartości inwestycji – utrata wartości akcji - 229 2.654 Straty z tytułu różnic kursowych (nota 15) - - 118 29 - - 171 877 2.784 Strata wynikająca z różnicy w wycenia aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej wydania Pozostałe koszty Koszty finansowe Przychody finansowe z tytułu odsetek: przychody odsetkowe z krótkoterminowych depozytów bankowych 78 52 81 przychody z tytułu dyskonta oraz odsetek od pożyczek udzielonych jednostkom powiązanym (nota 41) 32 36 50 zysk ze zbycia aktywów finansowych - - 227 dywidendy i udziały w zyskach - 18 425 zyski z tytułu różnic kursowych netto z działalności finansowej (nota 15) - 7 - 110 113 783 60 764 2.001 Przychody finansowe Koszty finansowe netto W 2012 roku Spółka dokonała częściowego zbycia aktywów finansowych w postaci akcji podmiotów notowanych na GPW. Wpływ uzyskany ze sprzedaży wyniósł 3.100 tys. zł, zaś zysk osiągnięty na tych operacjach wyniósł 227 tys. zł. W kolejnych prezentowanych latach obrotowych Spółka nie dokonywała zbycia papierów wartościowych. W 2012 roku Spółka uzyskała dywidendy od Spółek publicznych, których akcje posiadała (PKO BP, JTC, KGHM oraz Pharmena). 13. Podatek dochodowy 2014 2013 2012 Podatek bieżący: Podatek bieżący od dochodów roku obrotowego 1.564 1.186 386 - 4 81 1.564 1.190 467 Powstanie i odwrócenie różnic przejściowych 77 (21) 7 Podatek odroczony razem 77 (21) 7 1.641 1.169 474 Podatek dochodowy od dywidend Podatek bieżący razem Podatek odroczony (nota 32): Podatek dochodowy w sprawozdaniu z wyniku 207 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Podatek dochodowy od zysku przed opodatkowaniem Spółki różni się w następujący sposób od teoretycznej kwoty, którą uzyskano by, stosując stawkę podatku: 2014 2013 2012 Zysk przed opodatkowaniem 8.152 6.004 2.827 Podatek wyliczony według stawki 1.549 1.140 537 92 29 11 - - -74 1.641 1.169 474 Efekty podatkowe następujących pozycji: - Koszty niestanowiące kosztów uzyskania przychodów - koszty stanowiące koszty podatkowe Obciążenie wyniku dochodowego finansowego z tytułu podatku 14. Zysk na jedną akcję a) Podstawowy Podstawowy zysk na jedną akcję wylicza się jako iloraz zysku przypadającego na akcjonariuszy Spółki oraz średniej ważonej liczby akcji zwykłych w ciągu roku, z wyłączeniem akcji zwykłych nabytych przez Spółkę i wykazywanych jako „akcje własne”. 2014 Zysk z działalności kontynuowanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej Zysk z działalności zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej 2013 2012 6.511 4.835 2.353 - - - 0,3 0,3 0,3 21.703 16..117 7.843 Razem Średnia ważona liczba akcji/udziałów zwykłych (w tys.) Zysk na akcję b) Rozwodniony Rozwodniony zysk na akcję wylicza się, korygując średnią ważoną liczbę akcji zwykłych w taki sposób, jak gdyby nastąpiła zamiana na potencjalne akcje zwykłe powodujące rozwodnienie. Spółka w prezentowanych okresach nie dokonywała podwyższenia kapitału poprzez emisję nowych akcji, ani tez nie emitowała instrumentów kapitałowych. Wobec powyższego nie nastąpiło rozwodnienie zysku na jedną akcję. 15. Zyski/(straty) kursowe netto Różnice kursowe odniesione do sprawozdania z wyniku uwzględnione zostały w następujących pozycjach: 2014 2013 2012 Pozostałe przychody i koszty (nota 8 i 9) - - - Przychodu i koszty finansowe netto (nota 12) - 7 (118) Razem - 7 (118) 208 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 16. Rzeczowe aktywa trwałe Grunty i budynki maszyny i urządzenia Środki transportu Środki trwałe w budowie Inne środki trwałe Razem Stan na 1 stycznia 2012 r.: Koszt lub wartość z wyceny - 21 28 - 44 93 Umorzenie - 14 13 - 32 59 Wartość księgowa netto - 7 15 - 12 34 Zwiększenia - - 336 - - 336 Amortyzacja (nota 10) - 2 55 - 2 59 Wartość księgowa netto na koniec roku 2012 - 5 296 - 10 311 Koszt lub wartość z wyceny - 21 361 - 44 426 Umorzenie - 16 65 - 34 115 Wartość księgowa netto - 5 296 - 10 311 Wartość księgowa netto na początek roku - 5 296 - 10 311 Amortyzacja (nota 10) - 2 72 - 2 76 Wartość księgowa netto na koniec roku - 3 224 - 8 235 Koszt lub wartość z wyceny - 21 361 - 44 426 Umorzenie - 18 137 - 36 191 Wartość księgowa netto - 3 224 - 8 235 Wartość księgowa netto na początek roku - 3 224 - 8 235 Zwiększenia - - - 3.110 - 3.110 Zmniejszenia - - - - 1 1 Przeniesienia 95 225 - (320) - 2 67 0 2 71 95 226 157 2.790 5 3.273 95 246 361 2.790 43 3.535 - 20 204 - 38 262 95 226 157 2.790 5 3.273 Rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2012 r. Stan na 1 stycznia 2013 r.: Rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2013 r. Stan na 31 grudnia 2013 r. Rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2014 r. Amortyzacja (nota 10) Wartość księgowa netto na koniec roku - Stan na 31 grudnia 2014 r. Koszt lub wartość z wyceny Umorzenie Wartość księgowa netto 209 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Odpisy amortyzacyjne w wysokości zostały w całości odniesione w koszty administracyjne (zarządu). Na środki trwałe w budowie na 31 grudnia 2014 r. składały się budynki i urządzenia zlokalizowane przy ul. Wersalskiej 8 w Łodzi, które na ten dzień były przystosowywane na potrzeby działalności Spółki. Spółka nie korzystała z finansowania zewnętrznego na zakup środków trwałych. Spółka nie posiada zobowiązań, które byłyby zabezpieczone na majątku Spółki. Pojazdy zakwalifikowane jako leasing finansowy (gdzie Spółka występuje w roli leasingobiorcy), obejmują następujące kwoty: 2014 2013 2012 Koszt – aktywowany leasing finansowy 337 337 337 Umorzenie 180 112 45 Wartość księgowa netto 157 225 292 Spółka używa samochodów osobowych na podstawie nieodwołalnych umów leasingu finansowego (podatkowo leasing operacyjny). Okres leasingu wynosi 24 miesiące a własność aktywów pozostaje w Spółce. 17. Wartości niematerialne Koszt Znaki towarowe i licencje Wartość firmy Koszty prac rozwojowych Razem Stan na 1 stycznia 2012 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 31 grudnia 2012 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 31 grudnia 2013 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 Stan na 1 stycznia 2012 r. - 38 - 38 Amortyzacja (nota 10) - - - - Stan na 31 grudnia 2012 r. - 38 - 38 Amortyzacja (nota 10) - - - - Stan na 31 grudnia 2013 r. - 38 - 38 Amortyzacja (nota 10) - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 Koszt - 38 - 38 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości - 38 - 38 Stan na 31 grudnia 2013 r. - - - - Koszt - 38 - 38 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości - 38 - 38 Stan na 31 grudnia 2014 r. - - - - Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości Wartość księgowa netto W prezentowanych okresach nie wystąpiła amortyzacja odniesiona w koszty działalności Spółki. 210 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 18. Instrumenty finansowe Instrumenty finansowe według kategorii wg MSR 39: 31 grudnia 2014: Aktywa wyceniane według wartości godziwej przez wynik Pożyczki i należności Aktywa dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe poza MSR 39 Razem Aktywa według bilansu Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Należności handlowe oraz pozostałe należności z wyłączeniem przedpłat Pożyczki udzielone Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Razem - - 25 - 25 9.805 - - 1.006 10.811 962 - - - 962 - - - 4.030 4.030 10.767 - 25 5.036 15.825 Spółka posiada następujące umowy pożyczek zawarte z podmiotem powiązanym Grokam GBL Sp. z o.o.: Umowa z dnia 2 czerwca 2010 roku na kwotę 550.000 zł z oprocentowaniem stałym w wysokości 3,5% w stosunku rocznym. Umowa ta została przedłużona aneksami do dnia 31 stycznia 2016 roku. Umowa z dnia 17 września 2010 roku na kwotę 300.000 zł z oprocentowaniem stałym w wysokości 4,5% w stosunku rocznym. Umowa ta została przedłużona aneksami do dnia 31 stycznia 2016 roku . Pożyczki zostały powiększone o wartość niespłaconych odsetek. Umowy pożyczek nie są zabezpieczone. Spółka współpracuje z Grokam GBL Sp. z o.o. w swojej działalności w zakresie usług produkcji oraz zakupu towarów. Jako aktywa dostępne do sprzedaży zostały wymienione akcje Spółki Budowlani Rugby S.A. Spółka wspiera klub sportowy w jego działalności poprzez umowę sponsoringu. Zgodnie z zawartą umową, Spółka ponosi od 2011 roku koszty sponsoringu (aktualnie w wysokości 20.000 złotych netto miesięcznie). 31 grudnia 2014 Zobowiązania wyceniane według wartości godziwej przez wynik Instrumenty pochodne wykorzystane jako zabezpieczenie Inne zobowiązania finansowe wyceniane według zamortyzowanego kosztu Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - 14 14 Zobowiązania handlowe i pozostałe zobowiązania, z wyłączeniem zobowiązań niefinansowych - - 5.728 5.728 Razem - - 5.742 5.742 Razem Zobowiązania według bilansu 211 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 31 grudnia 2013 Aktywa wyceniane według wartości godziwej przez wynik Pożyczki i należności Aktywa dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe poza MSR 39 Razem Aktywa według bilansu Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 25 - 25 Aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej - 600 - - 600 6.725 - - 188 6.913 930 - - - 930 - - - 3.828 3.828 7.655 600 25 4.016 12.296 Należności handlowe oraz pozostałe należności z wyłączeniem przedpłat Pożyczki udzielone Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Razem Zobowiązania wyceniane według wartości godziwej przez wynik Instrumenty pochodne wykorzystane jako zabezpieczenie Inne zobowiązania finansowe wyceniane według zamortyzowanego kosztu Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - 83 83 Zobowiązania handlowe i pozostałe zobowiązania, z wyłączeniem zobowiązań niefinansowych - - 1.757 1.757 Razem - - 1.840 1.840 Razem Zobowiązania według bilansu Emitent zaklasyfikował do grupy instrumentów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy papiery wartościowe – akcje spółek JSW, Otmuchów i GTC, które zostały w 2014 roku wydane w ramach dywidendy rzeczowej. Wartość akcji została ustalona w oparciu o notowania giełdowe z ostatniego dnia roku 2013. Specyfikację papierów wartościowych wraz z ich wartościami godziwymi przedstawiono w punkcie 3.3 niniejszych historycznych informacji finansowych. 31 grudnia 2012 Aktywa wyceniane według wartości godziwej przez wynik Pożyczki i należności Aktywa dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe poza MSR 39 Razem Aktywa według bilansu Aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej - 6.272 - - 6.272 Należności handlowe oraz pozostałe należności z wyłączeniem przedpłat 7.744 - - 418 8.162 914 - - - 914 - - - 192 192 8.658 6.272 - 610 15.540 Pożyczki udzielone Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Razem 212 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zobowiązania wyceniane według wartości godziwej przez wynik Inne zobowiązania finansowe wyceniane według zamortyzowanego kosztu Instrumenty pochodne wykorzystane jako zabezpieczenie Razem Zobowiązania według bilansu Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - 185 185 Zobowiązania z tytułu dywidendy rzeczowej - - 6.119 6.119 Zobowiązania handlowe i pozostałe zobowiązania, z wyłączeniem zobowiązań niefinansowych - - 2.771 2.771 2.965 2.965 Razem Spółka sklasyfikowała w grupie instrumentów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy papiery wartościowe – akcje spółek JSW, Pharmena i GTC, które zostały uchwałą wspólników przekazane do wydania w ramach dywidendy rzeczowej za rok 2011 oraz przewidziane do wypłaty dywidendy rzeczowej za rok 2012. Wartość akcji została ustalona w oparciu o notowania giełdowe z dnia złożenia dyspozycji przeniesienia papierów wartościowych lub z ostatniego dnia notowań 2012 roku. Specyfikację papierów wartościowych wraz z ich wartościami godziwymi przedstawiono w punkcie 3.3 niniejszych historycznych informacji finansowych. 19. Aktywa finansowe a) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży 2014 Stan na 1 stycznia 2013 2012 25 - - Zwiększenie - 25 - - 25 - Zmniejszenie - - - - - - 25 25 - Objęcie akcji Budowlani Rugby SA Odpis aktualizujący Stan na 31 grudnia W tym: część długoterminowa 25 25 - część krótkoterminowa - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży obejmują: 2014 2013 2012 Papiery wartościowe nienotowane na giełdzie (akcje Budowlani Rugby SA) 25 25 - Razem 25 25 - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży są wyrażone w polskich złotych. Na dzień bilansowy aktywa te wyceniane są w cenie nabycia. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na możliwość utraty wartości przez te aktywa. 213 III – Część rejestracyjna b) Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik 2014 2013 2012 Stan na 1 stycznia - - - Zwiększenie - - 2.873 - - 2.873 Zmniejszenie - - 2.873 - - 2.873 - - - Nabycie akcji spółek publicznych Zbycie akcji spółek publicznych Stan na 31 grudnia W trakcie 2012 roku oraz latach wcześniejszych Spółka lokowała wolne środki pieniężne w obrót papierami wartościowymi podmiotów notowanych na GPW poprzez posiadany rachunek maklerski. W 2012 roku Spółka uzyskała wpływy ze zbycia akcji na poziomie 3.100 tys. zł, co dało zysk na transakcjach w kwocie 227 tys. zł, wynikający z obrotu następującymi akcjami: Nazwa waloru Liczba GTC Wartość nabycia Przychód ze zbycia Wynik na sprzedaży 20 377 130 160 30 KGHM 9 436 1 343 1 692 349 PKOBP 38 785 1 400 1 248 -152 2 873 3 100 227 Transakcje obrotu papierami wartościowymi miały na celu uzyskanie większych zysków niż z lokat bankowych. c) Pożyczki udzielone 2014 Stan na 1 stycznia 2013 930 2012 914 844 Pożyczki udzielone w trakcie roku - - 20 Spłata udzielonych pożyczek - (20) - 32 36 50 - - - Stan na 31 grudnia, w tym: 962 930 914 - pożyczki udzielone Grokam GBL Sp. z o.o. 962 930 894 - pożyczki udzielone Budowlani Rugby SA 962 930 20 Odsetki naliczone wraz z dyskontem Odsetki otrzymane Wartości godziwe pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym są oparte na przepływach pieniężnych zdyskontowanych przy użyciu stopy opartej na średnim oprocentowaniu kredytów i pożyczek, które wynosi 4.0% (2013 r.: 4,5%, 2012 r: 6,7%). Wartości godziwe znajdują się w ramach poziomu 2 hierarchii wartości godziwej. Efektywne oprocentowanie pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym kształtuje się następująco: 2014 Efektywne oprocentowanie: 2013 3,76% 214 2012 4,23% 5,88% III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20. Należności handlowe oraz pozostałe należności 2014 2013 Należności handlowe: 9.832 6.752 7.771 (27) (27) (27) 9.805 6.725 7.744 3.307 3.548 1.792 Minus: odpis aktualizujący wartość należności handlowych Należności handlowe - netto 2012 w tym: Należności od jednostek powiązanych (nota 40) Na dzień 31 grudnia 2014 r. należności handlowe w kwocie 3.040 tys. zł (2013 r.: 2.704 tys. zł, 2012 r.: 2.803 tys. zł) były przeterminowane, ale nie stwierdzono utraty ich wartości. Znaczącą część należności przeterminowanych pochodzi od podmiotu Avet Pharma Rafał Biskup SKA, która od marca 2015 roku jest podmiotem bezpośrednio powiązanym ze Spółką (wcześniej powiązany osobowo). Kwota wszystkich należności od tego podmiotu na koniec 2014 roku wynosiła 3.307 tys. zł (odpowiednio w 2013: 3.549 tys. zł, w 2012: 1.792 tys. zł). Struktura wiekowa należności handlowych (brutto): 2014 2013 2012 W terminach płatności, wymagalne w okresie: - do 1 miesiąca 3.539 1.697 2.777 - do 3 miesięcy 3.226 2.324 2.163 - do 1 miesiąca 1.656 849 1.755 - do 3 miesięcy 1.384 501 1.049 - 360 - Przeterminowane: - od 3 do 6 miesięcy - od 6 miesięcy do 1 roku - powyżej 1 roku - 994 - 27 27 27 9.832 6.752 7.771 Na dzień 31 grudnia 2014 r. należności handlowe w kwocie 27 tys. zł utraciły na wartości i utworzono na nie odpisy w wysokości 100%. W trakcie 2014 roku dokonano spisania należności przeterminowanych oraz takich, co do których nie przewidywano możliwości ich rozliczenia w najbliższym okresie (podmiot chiński – należność z tytułu zwrotu wadliwego materiału, wcześniej przedpłaconego). Stratę z tego tytułu ujęto w pozostałych kosztach w wysokości 266 tys. zł. Wartości bilansowe należności handlowych Spółki są wyrażone w następujących walutach: 2014 Polski złoty 2013 2012 9.730 6.635 7.277 Euro 55 10 145 Dolar amerykański 20 80 322 0 0 0 9.805 6.725 7.744 Pozostałe waluty 215 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany stanu łącznego odpisu aktualizującego wartość należności handlowych Spółki przedstawiały się następująco: 2014 2013 2012 Na dzień 1 stycznia 27 27 27 Utworzenie odpisu na należności 27 - - - - - Odwrócenie kwot niewykorzystanych 27 - - Na dzień 31 grudnia 27 27 27 Należności spisane w trakcie roku jako nieściągalne Utworzenie i rozwiązanie odpisu z tytułu utraty wartości należności zostało ujęte w „pozostałych kosztach” w sprawozdaniu z wyniku (nota 9). Kwoty, którymi obciąża się konto odpisów, są zazwyczaj spisywane, jeżeli nie przewiduje się odzyskania dodatkowych środków pieniężnych. Pozostałe kategorie należności handlowych i pozostałych należności nie zawierają pozycji o obniżonej wartości. Maksymalne narażenie na ryzyko kredytowe na dzień sprawozdawczy stanowi wartość księgową każdej kategorii należności wymienionych powyżej. Spółka nie posiada żadnych zabezpieczeń ustanowionych na należnościach. Pozostałe należności obejmują 2014 Vat do zwrotu przez US Vat do odliczenia w następnych miesiącach Należności z tytułu wpłaconych kaucji Rozrachunki z pracownikami Razem 2013 2012 957 134 337 15 27 56 9 9 9 25 18 16 1.006 188 418 Spółka występuje regularnie o zwrot z US nadwyżki VAT naliczonego nad należnym. Wynika to przede wszystkim ze stosowania obniżonej stawki VAT na sprzedawane produkty. Na koniec 2014 wystąpił ponadto znaczący VAT związany z zakupem nieruchomości inwestycyjnej. 21. Zapasy 2014 Surowce 2013 2012 720 918 1.623 Produkcja w toku - 584 661 Wyroby gotowe - - - 219 - 643 939 1.502 2.927 Towary Cena nabycia lub koszt wytworzenia zapasów spisana (spisany) w koszty i ujęta (ujęty) w pozycji „Koszt własny sprzedaży” wyniosła (wyniósł) 5 tys. zł (2013 r.: 46 tys. zł, w 2012 r: 653 tys. zł). Nie wystąpiła konieczność dokonywania odpisów aktualizujących zapasy. Wszystkie materiały są pełnowartościowe i nie zbliżają się terminy utraty ich przydatności do produkcji. Spółka produkuje towary na zamówienie klientów, wobec czego nie zalegają one na magazynie. 216 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 22. Pozostałe aktywa krótkoterminowe 2014 2013 2012 Rozliczenia międzyokresowe czynne, w tym: 6 12 38 - ubezpieczenia majątkowe 6 9 11 - koszty przedpłacone dotyczące roku następnego - 3 27 23. Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 2014 Środki pieniężne w banku i w kasie Krótkoterminowe depozyty bankowe Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (bez kredytu w rachunku bieżącym) 2013 2012 4.030 164 101 - 3.664 91 4.030 3.828 192 Dla potrzeb sprawozdania z przepływów pieniężnych w skład środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych wchodzą następujące pozycje: 2014 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Kredyt w rachunku bieżącym Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 2013 2012 4.030 3.828 192 - - - 4.030 3.828 192 24. Aktywa przeznaczone do zbycia Zgodnie z MSSF 5 jako aktywa przeznaczone do zbycia zostały wykazane aktywa przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. Aktywa te zostały wycenione w oparciu o wartość godziwą na dzień bilansowy z uwzględnieniem notowań giełdowych. 2014 Stan na 1 stycznia 2013 2012 600 6.272 8.043 Zwiększenie 2.003 3.596 883 2.003 3.596 883 Zmniejszenie 2.603 9.268 2.654 Wydanie w ramach dywidendy rzeczowej 2.603 9.039 - Wycena akcji przeznaczonych na dywidendę rzeczową do wartości godziwej - 229 2.654 - 600 6.272 Nabycie akcji przeznaczonych na dywidendę Stan na 31 grudnia Aktywa finansowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej obejmują: 2014 2013 2012 Papiery wartościowe notowane na GPW - 600 4.016 Papiery wartościowe notowane na New Connect - - 2.256 Razem - 600 6.272 217 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W dniu 19 czerwca 2012 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło część zysku za 2011 rok wypłacić w formie dywidendy rzeczowej w postaci akcji spółek giełdowych (GTC, JSW, Pharmena). Termin wypłaty dywidendy (pieniężnej w wysokości 4 mln zł i rzeczowej w wysokości 6.118.905,34 zł) określono na 17 grudnia 2012 roku. Spółka złożyła w dniu 21 grudnia 2012 roku dyspozycję przeniesienia własności papierów wartościowych na rzecz Max Welt Holdings Ltd. Wartość Różnica nabycia Nazwa waloru JSW Liczba akcji Wycena (w tys. zł) 38 127 Przyjęty kurs wyceny bilansowa papierów (w tys. zł) w wycenie wartościowych (w tys. zł) 3 504 92,15 3 513 9 5 010 6,16 2 256 (2 754) 358 9,95 449 91 6 218 (2 654) 366 Pharmena 314 45 GTC 128 Razem 8 872 Spółka przyjęła do wyceny kurs z dnia złożenia dyspozycji przeniesienia papierów wartościowych. Biuro maklerskie – w związku z żądaniem uzupełnienia dokumentów statutowych Emitenta oraz Max Welt Holdings Ltd, zablokowało Spółce możliwość dysponowania papierami wartościowymi. Po uzupełnieniu dokumentacji oraz monitach Emitenta dokonano przepisania własności papierów wartościowych na rachunku maklerskim w dniu 25 marca 2013 roku. Zwyczajne zgromadzenie Wspólników z dnia 28 czerwca postanowiło o przekazaniu całości zysku za rok 2012 w postaci dywidendy rzeczowej akcji spółek giełdowych w ilości jak w niżej przedstawionej tabeli. Zlecenie zmiany właściciela walorów złożono w dniu 2806-2013 roku. Poniżej przedstawiono wartość posiadanych papierów w cenie nabycia oraz w wartości godziwej, wynikającej z wyceny rynkowej opartej o notowania giełdowe: Wartość cenie Nazwa waloru Liczba akcji JSW KGHM w nabycia Cena rynkowa na dzień Wartość (w tys. zł) złożenia dyspozycji rynkowa na 28.06.2013 (w tys. zł) Różnica wyceny do ceny nabycia (w tys. zł) 2 140 186 64,13 137 (49) 17 692 2 734 121 2 141 (593) 2 278 (642) Razem 2 920 Strata w wysokości 642 tys. zł została ujęta w sprawozdaniu z całkowitych dochodów w pozycji kosztów finansowych. Na dzień kończący rok 2013 Spółka posiadała na stanie nabyte następujące papiery wartościowe, które zostały w styczniu 2014 roku przeznaczone na wypłatę zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013: Wartość cenie Nazwa waloru Liczba akcji w nabycia Cena rynkowa na dzień Wartość (w tys. zł) bilansowy rynkowa na Różnica wyceny do ceny 31.12.2013 (w tys. zł) nabycia (w tys. zł) JSW 7 476 621 53,13 397 -224 Otmuchów 1 568 18 9,76 15 -3 GTC 25 202 191 7,45 188 -3 600 -229 Razem 830 218 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W lipcu 2014 roku Emitent nabył 270.570 sztuk akcji GTC za łączną cenę 2.003 tys. zł, które następnie zostały wydane w ramach dywidendy, uchwalonej przez Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 30 czerwca 2014 roku. Spółka na wydaniu tej części dywidendy poniosła stratę w wysokości 138 tys. zł, która obciążyła w całości koszty finansowe. 25. Kapitał podstawowy Liczba akcji /udziałów Akcje/ udziały zwykłe Razem Stan na 1 stycznia 2012 r. 300 300 300 Stan na 31 grudnia 2012 r. 300 300 300 Stan na 31 grudnia 2013 r. 300 300 300 Stan na 31 grudnia 2014 r. 300 300 300 Dnia 25 marca 2015 roku na Nadzwyczajnym Zgromadzeniu Wspólników dokonano: Uchwałą nr 3 §1 zmniejszenia wartości nominalnej 1 udziału z 500 zł do 50 zł, z jednoczesnym zwiększeniem ilości udziałów do 3.000 sztuk. Uchwałą nr 3 § 2 Podwyższenia kapitału zakładowego Spółki ze 150.000 złotych do 185.000 złotych poprzez utworzenie nowych 700 udziałów. Emisji dokonano z wyłączeniem dotychczasowych udziałowców. Emisja została w całości pokryta wkładami niepieniężnymi w postaci 100% udziałów w spółce Grokam GBL Sp. z o.o. oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Powyższa uchwała została zarejestrowana postanowieniem Sądu w dniu 29 kwietnia 2015 roku. Wpis dokonanych zmian został ogłoszony w Monitorze Sądowym i Gospodarczym nr 90/2015 (4721) z 12 maja 2015 roku poz. 93084. Wartość wkładów niepieniężnych wniesionych na pokrycie podwyższenia kapitału została określona w oparciu o wartość godziwą ustaloną metodą dochodową w łącznej kwocie 33.833.363 złotych. Nadwyżka ponad kwotę przewyższającą kapitał zakładowy została odniesiona w całości na kapitał zapasowy (agio). 26. Płatność oparta na akcjach Spółka nie dokonywała emisji i nie planuje w najbliższym okresie emitować akcji skierowanych do kadry Spółki. 27. Zyski zatrzymane Stan na 1 stycznia 2012 r. 17.989 Zysk roku obrotowego 2.353 Dywidendy dotyczące 2011 r. (10.119) Stan na 31 grudnia 2012 r. 10.223 Zysk roku obrotowego 4.835 Dywidendy dotyczące 2012 r. (2.283) Stan na 31 grudnia 2013 r. 12.775 Zysk roku obrotowego 6.511 Dywidendy dotyczące 2013 r. (4.797) Zaliczka na poczet dywidendy za rok 2014 (1.635) Stan na 31 grudnia 2014 r. 12.854 219 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W dniu 19 czerwca 2012 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło część zysku za 2011 rok wypłacić w formie dywidendy rzeczowej w postaci akcji spółek giełdowych (GTC, JSW, Pharmena). Termin wypłaty dywidendy (pieniężnej w wysokości 4 mln zł i rzeczowej w wysokości 6.118.905,34 zł) określono na 17 grudnia 2012 roku. Spółka złożyła w dniu 21 grudnia 2012 roku dyspozycję przeniesienia własności papierów wartościowych na rzecz Max Welt Holdings Ltd. Biuro maklerskie zablokowało Spółce możliwość dysponowania papierami wartościowymi, jednakże dokonało przepisania na rachunku maklerskim w dniu 25 marca 2013 roku. Uchwałą nr 4 z dnia 28 czerwca 2013 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło zysk netto Spółki za rok 2012 w całości przeznaczyć do wypłaty w formie rzeczowej w postaci posiadanych przez Master Pharm Polska sp. z o.o. - 3.032 akcji Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A. oraz 17.692 akcji KGHM Polska Miedź S.A., a pozostałą część w gotówce. Uchwałą nr 5 z dnia 28 czerwca 2013 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło ustalić termin wypłaty dywidendy w wysokości 2.283.766,7 zł za rok 2012 na dzień 28 czerwca 2013 roku. Spółka w dniu 28 czerwca 2013 roku złożyła w Domu Maklerskim PEKAO dyspozycję przeniesienia własności instrumentów finansowych – w postaci 2.140 akcji JSW oraz 17.692 akcji KGHM - na rzecz Max Welt Holdings Limited. Dyspozycja ta została przyjęta i zrealizowana. Wartość dywidendy rzeczowej po cenie rynkowej na dzień złożenia dyspozycji wyniosła 2.277.970,20 zł. Pozostałą część dywidendy w kwocie 5.796,50 zł dopłacono w gotówce w dniu 21 sierpnia 2013 roku. W dniu 10 stycznia 2014 roku Zarząd Spółki, na podstawie art. 27 ust 3 Umowy Spółki, postanowił o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013 w formie: a) b) niepieniężnej w postaci następujących papierów wartościowych będących w posiadaniu Spółki: 25.202 akcji GTC, 7.476 akcji JSW, 1.568 akcji OTMUCHÓW pieniężnej w wysokości 3.000.000 zł. Dyspozycja przeniesienia papierów wartościowych została złożona Biurze Maklerskim PEKAO w dniu 20 stycznia 2014 roku. Przelew części gotówkowej zaliczki na poczet dywidendy został zrealizowany w dniu 16 stycznia 2014 roku. Uchwałą nr 2 z dnia 30 czerwca 2014 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło zysk netto Spółki za rok 2013 w kwocie 4.833 tys. zł w całości przeznaczyć do wypłaty w formie dywidendy. Ponadto Zgromadzenie Wspólników zdecydowało o zaliczeniu na poczet dywidendy za rok 2013 wartości przekazanych akcji w ramach części rzeczowej zaliczki na poczet dywidendy oraz wydaniu 270.570 akcji GTC (cena nabycia 2.003 tys. zł). Łącznie wydano dywidendę rzeczową w cenie rynkowej 2.465 tys. zł (cena nabycia tych papierów to 2.832 tys zł). Cena rynkowa na Wartość rynkowa Wartość w cenie dzień Nazwa waloru Liczba akcji nabycia (w tys. zł) złożenia dywidendy dyspozycji Różnica wyceny do ceny nabycia (w tys. zł) (w tys. zł) JSW 7 476 620 53,13 397 -223 Otmuchów 1 568 18 9,76 15 -3 25 202 191 7,45 188 -3 600 -229 1.865 -138 2.465 -367 GTC (01-2014) RAZEM (zaliczka w styczniu 2014) GTC (07-2014) 829 270.570 2.003 RAZEM dywidenda za 2013 rok 2.832 6,89 Spółka zaliczyła na poczet części gotówkowej dywidendy zaliczkę wypłaconą w styczniu 2014 roku w kwocie 2.368 tys. zł. 220 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W dniu 1 lipca 2014 roku Zarząd Spółki postanowił uchwałą nr 1 o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2014 w wysokości 1.634.938,47 zł. Jednocześnie postanowił, iż wypłata zaliczki zostanie dokonana poprzez potrącenie z kwotą wypłaconej zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013 w kwocie 631 tys. zł. Pozostałą część zaliczki na poczet dywidendy przelano w dniu 27 listopada 2014 roku w kwocie 1.003 tys. zł. 28. Zobowiązania handlowe oraz pozostałe zobowiązania Nota 2014 Zobowiązania handlowe wobec pozostałych podmiotów Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych 40 Zobowiązania z tytułu ubezpieczeń społecznych i innych podatków Zobowiązania wobec pracowników 2013 2012 946 860 2.257 4.782 897 514 52 90 74 5 4 3 5.785 1.851 2.848 29. Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe 2014 2013 2012 Długoterminowe Kredyty bankowe - - - Obligacje zamienne - - - Obligacje i inne pożyczki - - - Podlegające wykupowi akcje uprzywilejowane - - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - 83 - - 83 Kredyt w rachunku bieżącym (nota 24) - - - Pożyczki zabezpieczone - - - Kredyty bankowe - - - Obligacje i inne pożyczki - - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego 14 83 102 Razem kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe 14 83 185 Krótkoterminowe 221 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. a) Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Zobowiązania z tytułu leasingu są efektywnie zabezpieczone, gdyż prawa do aktywów w leasingu wracają do leasingodawcy w przypadku naruszenia po stronie leasingobiorcy. 2014 2013 2012 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego brutto – minimalne opłaty leasingowe: Do 1 roku Od 1 roku do 5 lat Przyszłe opłaty finansowe z tytułu leasingu finansowego Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu finansowego 14 94 111 - - 91 14 94 202 - (11) (17) 14 83 185 Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu finansowego przedstawia się następująco: 2014 Do 1 roku 2013 2012 14 83 102 Od 1 roku do 5 lat - - 83 Ponad 5 lat - - - 14 83 185 2014 2013 2012 Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego: 8 53 34 - przypadające do realizacji po upływie 12 miesięcy 7 7 8 - przypadające do realizacji w ciągu 12 miesięcy 1 46 26 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego: 63 31 32 - przypadające do uregulowania po upływie 12 miesięcy 35 29 16 - przypadające do uregulowania w ciągu 12 miesięcy 28 2 16 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego 55 (22) (2) 30. Odroczony podatek dochodowy Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego są następujące: (netto) 222 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany stanu odroczonego podatku dochodowego netto przedstawiają się następująco: 2014 2013 2012 (22) (2) (10) Obciążenie wyniku finansowego 78 16 34 Uznanie wyniku finansowego (1) (36) (26) - - - - - - 55 (22) (2) Stan na 1 stycznia Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach (nota 12) Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych bezpośrednio w kapitale własnym (nota 12) Stan na 31 grudnia Zmiana stanu aktywów i zobowiązań z tytułu odroczonego podatku dochodowego w trakcie roku (przed uwzględnieniem ich kompensaty w ramach jednej jurysdykcji podatkowej), przedstawia się w sposób następujący: Zobowiązania z tytułu podatku Różnice odroczonego kursowe Różnice Pozostałe Razem w wycenie pożyczek i należności Stan na 1 stycznia 2012 r. - - - - Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego 16 16 - 32 Stan na 31 grudnia 2012 r. 16 16 - 32 Stan na 1 stycznia 2013 r. 16 16 - 32 (14) 13 - (1) Stan na 31 grudnia 2013 r. 2 29 - 31 Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego - 6 26 32 Obciążenie/(uznanie) pozostałych - - - - 2 35 26 63 Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego całkowitych dochodów Stan na 31 grudnia 2014 r. 223 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Aktywa z tytułu podatku odroczonego Różnice kursowe Straty z tytułu utraty wartości Stan na 1 stycznia 2012 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych Dyskonto Razem pożyczek - - 10 10 26 - (2) 24 - - - - 26 - 8 34 (24) 44 (1) (19) - - - - 2 44 7 53 (1) (44) - (45) - - - - 1 - 7 8 dochodów Stan na 31 grudnia 2012 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 31 grudnia 2013 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 31 grudnia 2014 r. Straty z tytułu utraty wartości dotyczą aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej wycenianych w wartościach godziwych. W 2012 roku Spółka dokonała wyceny aktywów finansowych w ciężar kosztów finansowych w wysokości 2.654 tys. zł, który zgodnie z uzyskaną indywidualną interpretacją podatkową został ujęty jako koszt podatkowy w roku podjęcia uchwały o przekazaniu dywidendy rzeczowej. W 2013 roku Spółka utworzyła odpis aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej w wysokości 229 tys. zł. Spółka przeznaczyła posiadane akcje na wypłatę dywidendy w roku 2014. 31. Zobowiązania i należności z tytułu podatku dochodowego 2014 2013 2012 - 806 721 Zobowiązania z tytułu podatku dochodowego 1.052 - - Podatek dochodowy 1.564 1.190 467 Wpłacone zaliczki na podatek dochodowy (468) (1.360) (1.107) - (4) (81) Zapłata podatku należnego za 2011 rok - - (1.432) Nadpłata z 2012 roku otrzymana na rachunek w 2013 roku - 90 Należności z tytułu podatku dochodowego Podatek dochodowy od dywidend zapłacony przez przekazującego dywidendę 224 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nadpłata dot. 2012 roku do zwrotu przez US (otrzymana 592 - - 102 - - w 03.2014) Nadpłata dot. 2013 roku do zwrotu przez US (otrzymana w 09.2014) Spółka w prezentowanych okresach sprawozdawczych korzystała z możliwości opłacania zaliczek na podatek dochodowy w formie uproszczonej w wysokości 1/12 podatku wynikającego z deklaracji złożonej w roku poprzednim. 32. Zobowiązania z tytułu świadczeń po okresie zatrudnienia Spółka uznała ze względu na niskie zatrudnienie oraz młody wiek pracowników, iż potencjalne kwoty świadczeń po okresie zatrudnienia nie są istotne dla prezentowanego wyniku finansowego oraz całości sprawozdania finansowego. Koszty ujęte w sprawozdaniu z wyniku, w ramach zysku z działalności operacyjnej zawierają koszty bieżącego zatrudnienia. 33. Dywidenda na akcję Spółka zdecydowała w prezentowanych okresach o wypłacie następujących kwot dywidend: Za rok 2011 kwota całego zysku netto w wysokości 10.118.905,34 zł (tj. 33.729,68 zł na 1 udział) Za 2012 rok kwota 2.283.766,70 zł (tj. 7.612,56 zł na 1 udział), Za 2013 rok – kwota 4.797.345,62 zł, czyli 15.991,15 zł na 1 udział. Dywidenda za 2011 rok została wypłacona jedynemu udziałowcowi w gotówce w kwocie 4 mln zł, a pozostała część w wartości 6.119 tys. zł w postaci rzeczowej w następującej postaci: 45.128 akcji Global Trade Centre S.A., 38.127 akcji Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A., 366.314 akcji Pharmena S.A. W roku 2013 wydano dywidendę w kwocie 2.284 tys. zł wynikającą z zysku netto za rok 2012 w postaci następujących aktywów finansowych stanowiących akcje podmiotów publicznych: 3.032 akcji Jastrzębskiej Spółki Węglowej S.A., 17.692 akcji KGHM Polska Miedź S.A. oraz w postaci pieniężnej w kwocie 6 tys. zł. Dywidendę wyceniono po kursach z dnia złożenia dyspozycji przeniesienia papierów wartościowych na rzecz jedynego udziałowca. Wartość nabycia papierów wartościowych oraz ich wartość godziwą na dzień przekazania dywidendy została przedstawiona w nocie 24 niniejszych historycznych informacji finansowych. W trakcie 2014 roku uchwalono, aby cały zysk Spółki za rok 2013 przeznaczyć na dywidendę dla jedynego wspólnika Spółki. Szczegółowe uchwały zostały opisane w nocie 27 do niniejszych historycznych informacji finansowych, zaś wycena aktywów przekazanych w ramach tej dywidendy opisana w nocie 24. Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 24 marca 2015 roku uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto w wysokości 6.512.08,87 zł na: wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1.634.938,47 zł, wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz SA w ilości 1.212.275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, pozostała część zostanie przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki. Niniejsze sprawozdanie finansowe nie uwzględnia zobowiązania z tytułu tej dywidendy. Aktywa przeznaczone do wydania w formie rzeczowej zostały nabyte w 2015 roku. 225 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 34. Zobowiązania z tytułu dywidendy Pozycja ta występuje jedynie na koniec 2012 roku ze względu na fakt, iż do dnia zakończenia roku obrotowego nie nastąpiło fizyczne wydanie uchwalonej dywidendy rzeczowej. Zobowiązanie zostało wycenione w wartości godziwej aktywów przeznaczonych do wydania (akcje). W dniu 19 czerwca 2012 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło część zysku za 2011 rok wypłacić w formie dywidendy rzeczowej w postaci akcji spółek giełdowych (GTC, JSW, Pharmena). Termin wypłaty dywidendy (pieniężnej w wysokości 4 mln zł i rzeczowej w wysokości 6.118.905,34 zł) określono na 17 grudnia 2012 roku. Spółka złożyła w dniu 21 grudnia 2012 roku dyspozycję przeniesienia własności papierów wartościowych na rzecz Max Welt Holdings Ltd. Biuro maklerskie zablokowało Spółce możliwość dysponowania papierami wartościowymi wymagając przedstawienia dodatkowych dokumentów prawnych od jedynego wspólnika Emitenta związanych z uchwaleniem dywidendy rzeczowej oraz dokumentów statutowych Emitenta. Przepisanie własności papierów wartościowych na rachunku maklerskim nastąpiło w dniu 25 marca 2013 roku. 35. Przychody przyszłych okresów Spółka wykazuje jako przychodu przyszłych okresów kwotę 122 tys. zł z tytułu braku zrealizowania dostawy do faktury, która została wystawiona w grudniu 2014 roku. 36. Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Zobowiązanie Razem z tyt. przyszłych kosztów Stan na 1 stycznia 2012 r. - - 14 14 - - 14 14 - Utworzenie dodatkowych rezerw 14 14 Rezerwy wykorzystane w trakcie roku 14 14 Stan na 31 grudnia 2013 r. 14 14 - Utworzenie dodatkowych rezerw 14 14 Rezerwy wykorzystane w trakcie roku 14 14 Stan na 31 grudnia 2014 r. 14 14 Ujęte w sprawozdaniu z wyniku: - Utworzenie dodatkowych rezerw Rezerwy wykorzystane w trakcie roku Stan na 31 grudnia 2012 r. Ujęte w sprawozdaniu z wyniku: Ujęte w sprawozdaniu z wyniku: 226 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Struktura łącznej kwoty rezerw: 2014 2013 2012 Długoterminowe - - - Krótkoterminowe 14 14 14 Razem 14 14 14 37. Uzgodnienie pozycji rachunku przepływów pieniężnych W sprawozdaniu z przepływów pieniężnych na kwotę wpływów ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych składają się: 2014 2013 2012 Wartość księgowa netto (nota 16) - - - Zysk/(strata) na sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych - - 5 Wpływy ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych - - 5 Najważniejszą transakcją niepieniężną były przekazania dywidendy rzeczowej w postaci aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Zmiany majątku obrotowego wykazane w działalności operacyjnej rachunku przepływów pieniężnych wynikają wprost ze sprawozdania z sytuacji finansowej. 38. Pozycje warunkowe Przed Sadem Arbitrażowym przy Konfederacji Lewiatan w Warszawie prowadzone jest postępowanie sądowe z powództwa Master Pharm przeciwko Damian Furman prowadzącemu działalność gospodarczą pod firmą Choco Pharm. W przedmiotowej sprawie pozwany złożył pozew wzajemny o zapłatę kwoty 83.000,00 zł. Powód złożył pozew o zapłatę 82.826,00 zł w związku z brakiem uregulowania przez pozwanego należności z faktur VAT za dostarczony towar. Pozwany kwestionuje wierzytelność twierdząc, iż towar uległ zniszczeniu w trakcie dostawy. Spółka zawarła w 2015 roku ugodę z kontrahentem, na podstawie której regulowana jest spłata 75% wartości spornych należności przez Choco Pharm, zaś roszczenie w stosunku do Spółki zostało wycofane. Wierzytelność ma zostać uregulowana w 4 ratach do 10 września 2015 roku. Pierwsza i druga rata została zapłacona. 39. Przyszłe zobowiązania umowne a) Zobowiązania inwestycyjne Spółka nie posiada na dzień bilansowy zobowiązań inwestycyjnych wynikających z zawartych umów na dzień bilansowy. b) Przyszłe zobowiązania z tytułu leasingu operacyjnego, gdzie spółka jest leasingobiorcą (korzystającym) Spółka nie posiada i nie zawierała nieodwoływalnych umów leasingu operacyjnego. Umowa najmu lokalu biurowego, stanowiącego w prezentowanych okresach siedzibę Spółki, została rozwiązana z terminem 30.06.2015 roku w związku z przeniesieniem siedziby do zakupionej nieruchomości przy ul. Wersalskiej 8 w Łodzi. Spółka użytkuje samochód na podstawie możliwej do wypowiedzenia umowy leasingu operacyjnego. Umowa przewiduje możliwość rozwiązania, z którego nie skorzystano. Umowa zakończyła się w styczniu 2015 roku. 227 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 40. Podmioty powiązane Spółka w trakcie prezentowanych okresów sprawozdawczych (2012-2014) nie sprawowała kontroli ani też nie wywierała znacznego wpływu na inny podmiot gospodarczy. Wobec tego nie była tez zobowiązana do sporządzania skonsolidowanego sprawozdania finansowego. Podmiotem dominującym wobec Spółki jest Max Welt Holdings Limited (z siedzibą na Cyprze), która posiada 100% akcji Spółki. Poza wypłatą wypracowanej dywidendy Spółka nie zawierała transakcji z podmiotem dominującym. Ponadto pod kontrolą podmiotu dominującego znajdowała się Spółka Grokam GBL Sp. z o.o.. Poniżej przedstawiono transakcje z tym podmiotem oraz kluczowym personelem Spółki i podmiotami z nimi powiązanymi (Pharmena SA, Avet Pharma Rafał Biskup SKA): a) Przychody ze sprzedaży produktów i usług 2014 2013 2012 Przychody ze sprzedaży produktów 2.982 3.190 1.859 - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 2.982 1.968 1.762 - 1.222 97 12 15 - - 5 - 12 10 - 2.994 3.205 1.859 2014 2013 2012 Przychody ze sprzedaży towarów 2.147 1.832 376 - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 2.022 1.694 376 125 138 - Przychody ze sprzedaży materiałów 7 - - - Pharmena SA 7 - - 2.154 1.832 376 2014 2013 2012 Zakupy towarów: 11.465 7.892 145 - Grokam GBL: 11.465 7.892 145 Zakupy materiałów: 38 1.274 7 - Grokam GBL: 38 1.274 7 - Pharmena SA Przychody ze sprzedaży usług - Avet Pharma Rafał Biskup SKA - Pharmena SA Razem b) Przychody ze sprzedaży towarów i materiałów - Pharmena SA Razem c) Zakupy towarów i usług 228 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zakupy usług: 5.747 3.387 5.063 Grokam GBL (usługi produkcyjne) 5.747 3.387 5.063 Jednostki kontrolowane przez kluczowych członków kadry - - - - - - 17.250 12.553 5.215 kierowniczej lub ich rodzinę Bezpośrednia jednostka dominująca Razem Towary i usługi kupowane są od jednostek powiązanych oraz jednostki kontrolowanej przez kluczowych członków kadry kierowniczej na normalnych warunkach handlowych. d) Wynagrodzenie kluczowych członków kadry kierowniczej Do grona kluczowych członków kadry kierowniczej zaliczają się dyrektorzy (z uprawnieniami wykonawczymi i bez takich uprawnień). Wynagrodzenie wypłacone lub płatne na rzecz kluczowych członków kadry kierowniczej za świadczenie pracy wyszczególniono poniżej: 2014 2013 2012 276 170 121 Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy 0 0 0 Świadczenia po okresie zatrudnienia 0 0 0 Inne świadczenia długoterminowe 0 0 0 Wynagrodzenie w formie akcji 0 0 0 276 170 121 2014 2013 2012 3.307 3.548 1.792 - - - - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 3.307 3.548 1.792 Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych (nota 28): 4.782 897 514 - - - 4.782 897 514 Płace i inne krótkoterminowe świadczenia pracownicze Razem e) Salda rozrachunków na dzień bilansowy będących wynikiem sprzedaży/zakupu towarów/usług Należności od podmiotów powiązanych (nota 20): - Jednostka dominująca - Bezpośrednia jednostka dominująca - Grokam GBL - Jednostka kontrolowane przez podmiot dominujący Należności od jednostek powiązanych powstają głównie w wyniku transakcji sprzedaży i są płatne w terminie trzech miesięcy od daty sprzedaży. Należności te są niezabezpieczone i nieoprocentowane. Nie występują odpisy aktualizujące należności od podmiotów powiązanych. Zobowiązania wobec jednostek powiązanych wynikają głównie z transakcji zakupu i podlegają spłacie w terminie dwóch miesięcy od daty zakupu. Zobowiązania nie są oprocentowane. 229 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. f) Pożyczki udzielone podmiotom powiązanym 2014 2013 2012 930 894 844 Pożyczki udzielone w trakcie roku 0 0 0 Spłata udzielonych pożyczek 0 0 0 32 36 50 0 0 0 962 930 894 Razem pożyczki udzielone podmiotom powiązanym: Stan na 1 stycznia Odsetki naliczone wraz z dyskontem Odsetki otrzymane Stan na 31 grudnia (nota 21) Spółka nie udzielała pożyczek kluczowym członkom kadry kierowniczej oraz członkom ich rodzin. Umowy pożyczek udzielonych spółce Grokam GBL zostały opisane w nocie 20. Dokonanie odpisów aktualizujących wartość pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym nie było konieczne. Pożyczki udzielone jednostkom stowarzyszonym przypadają do spłaty 31 stycznia 2016 r., a ich oprocentowanie umowne wynosi 3,5% oraz 4,5%. Wartości godziwe i efektywne oprocentowanie pożyczek udzielonych jednostkom powiązanym przedstawiono w nocie 20. 41. Zdarzenia po dniu bilansowym 41.1 Transakcje kapitałowe Dnia 25 marca 2015 roku na Nadzwyczajnym Zgromadzeniu Wspólników dokonano: o Uchwałą nr 3 §1 zmniejszenia wartości nominalnej 1 udziału z 500 zł do 50 zł, z jednoczesnym zwiększeniem ilości udziałów do 3.000 sztuk. o Uchwałą nr 3 § 2 Podwyższenia kapitału zakładowego Spółki ze 150.000 złotych do 185.000 złotych poprzez utworzenie nowych 700 udziałów. Emisji dokonano z wyłączeniem dotychczasowych udziałowców. Emisja została w całości pokryta wkładami niepieniężnymi w postaci 100% udziałów w spółce Grokam GBL Sp. z o.o. oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Powyższa uchwała została zarejestrowana postanowieniem Sądu w dniu 29 kwietnia 2015 roku. Wpis dokonanych zmian został ogłoszony w Monitorze Sądowym i Gospodarczym nr 90/2015 (4721) z 12 maja 2015 roku poz. 93084. W dniu 24 marca 2015 roku na Zwyczajnym Zgromadzeniu Wspólników podjęto uchwałę nr 4 i 5 o przeznaczeniu wyniku finansowego spółki za 2014 rok na wypłatę dywidendy w formie pieniężnej 1.634.938,47 zł, wydania dywidendy w formie rzeczowej – 1.212.275 akcji Boruty Zgierz SA oraz przeznaczeniu pozostałej części na kapitał zapasowy. W dniu 17 kwietnia 2015 roku Zarząd Spółki podjął uchwałę zatwierdzającą plan przekształcenia spółki z ograniczoną odpowiedzialnością w spółkę akcyjną Master Pharm SA. W dniu 25 maja 2015 roku biegły rewident Renata Zielińska – na podstawie postanowienia Sądu z dnia 6 maja 2015 roku – wydała opinię o przedstawionym planie przekształcenia. W dniu 30 lipca 2015 roku Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi postanowił dokonać przekształcenia Master Pharm Polska sp. z o.o. w Master Pharm Polska S.A. 41.2 Nabycie kontroli nad spółkami W wyniku dokonania podwyższenia kapitału Spółki w dniu 25 marca 2015 roku, które zostało w całości pokryte przez dotychczasowego i nowych wspólników aportami w postaci wszystkich udziałów w firmie Grokam GBL Sp. z o.o. i akcji Avet Pharma 230 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna, Emitent uzyskał kontrolę oraz 100% udział w zyskach Grokam i Avet Pharma. Emitent nie posiadał przed tą transakcją żadnych udziałów i akcji wymienionych podmiotów. Tym samym od tego dnia Spółka stała się podmiotem dominującym w Grupie kapitałowej. Począwszy od II kwartału 2015 roku Spółka ma obowiązek sporządzania skonsolidowanego sprawozdania finansowego. Na dzień przejęcia Grokam GBL Sp. z o.o. Avet Pharma Rafał Biskup SKA Cena nabycia - Zapłacone środkami pieniężnymi - - - Wydanie własnych udziałów (w tym aggio) 32.243 1.590 Łączna zapłata 32.243 1.590 6.661 1.590 25.582 - Wartość godziwa nabytych aktywów netto (zob. poniżej) Wartość firmy W momencie połączenia jednostek gospodarczych powstała wartość firmy, ponieważ koszt połączenia obejmował premię z tytułu objęcia kontroli w ramach nabycia Grokam GBL. Wynagrodzenie z tytułu połączenia jednostek obejmowało kwoty związane z korzyściami z tytułu przewidywanych synergii, możliwości produkcyjnych, wzrostu przychodów, przyszłego rozwoju rynku oraz możliwości korzystania z wiedzy technologicznej personelu Grokamu. Korzyści te nie zostały ujęte odrębnie od wartości firmy, ponieważ wynikających z nich przyszłych korzyści ekonomicznych nie da się wiarygodnie wycenić. Zaprezentowana powyżej wartość firmy odzwierciedla silną pozycję Grokam GBL oraz wysoką rentowność jej działalności. W wyniku nabycia powstały następujące, ustalone wstępnie, aktywa i zobowiązania: Wartość godziwa: Grokam GBL Sp. z o.o. Avet Pharma Rafał Biskup SKA Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 741 131 2.971 5 Znaki produktowe - 2.051 Licencje - 19 Zapasy 2.234 862 Należności handlowe oraz pozostałe należności 4.501 3.565 47 - Zobowiązania handlowe oraz pozostałe zobowiązania (1.641) (4.353) Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe (2.177) (942) (13) 252 6.661 1.590 Rzeczowe aktywa trwałe Pozostałe aktywa Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Przejęte aktywa netto 231 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Końcowa wartość przejętych aktywów i zobowiązań zostanie przez Spółkę ustalona do końca 2015 roku. 41.3 Pożyczki udzielone W dniu 27 kwietnia 2015 roku spółka udzieliła podmiotowi powiązanemu Avet Pharma Rafał Biskup SA w kwocie 450.000 złotych i oprocentowaniu stałym 3,5% w stosunku rocznym. Pożyczka podlega zwrotowi w terminach określonych w harmonogramie w miesięcznych ratach kapitałowo-odsetkowych. Bieżące raty są regulowane. Sporządził: Katarzyna Pustelnik Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, dnia 30 lipca 2015 roku 20.2. Informacje finansowe pro forma 20.2.1. Informacje wstępne Poniżej przedstawiono informacje finansowe pro forma obejmujące rok 2014, informacje finansowe pro forma obejmujące I półrocze 2015 r. oraz dotyczące ich raporty biegłego rewidenta. 20.2.2. Informacje finansowe pro forma obejmujące 2014 r. 232 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE INFORMACJE FINANSOWE Niniejsze niezbadane skonsolidowane informacje finansowe pro forma obejmujące niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z sytuacji finansowej pro forma na dzień 31 grudnia 2014 roku oraz niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z całkowitych dochodów pro forma za rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2014 roku, a także noty objaśniające, zostały przygotowane na potrzeby Prospekty emisyjnego Master Pharm S.A. Niezbadane informacje finansowe pro forma zostały przygotowane, aby przedstawić, jaki wpływ na skonsolidowane sprawozdania finansowe mogłaby mieć transakcja nabycia 100% kontroli nad Grokam GBL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna, opisana szczegółowo w nocie objaśniającej 41.2 historycznych informacji finansowych Emitenta zamieszczonego w Prospekcie emisyjnym, a także w punkcie 12.1 Części III Prospektu („Transakcja”). Skonsolidowane sprawozdanie z sytuacji finansowej pro forma oraz skonsolidowane sprawozdanie z całkowitych dochodów pro forma przedstawia w sposób hipotetyczny sytuację finansową Grupy Kapitałowej Emitenta, gdyby Transakcja miała miejsce na dzień 1 stycznia 2014 roku (początek prezentowanego okresu). Założenia leżące u podstaw korekt pro forma oraz źródła informacji opisano w załączonych notach objaśniających. Niezbadane korekty pro forma zostały oparte na dostępnych informacjach i określonych założeniach, które zdaniem Emitenta, są uzdatnione w zaistniałych okolicznościach. Niezbadane informacje finansowe pro forma sporządzone zostały zgodnie z zasadami rachunkowości przyjętymi przez Emitenta tj. zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej i opisanymi w historycznych informacjach finansowych zamieszczonych w Prospekcie. W notach objaśniających dodatkowo wskazano przyjęte zasady rachunkowości w zakresie konsolidacji. Niezbadane informacje finansowe pro forma zostały przedstawione wyłącznie w celach ilustracyjnych i nie określają, jakie byłyby faktyczne wyniki i sytuacja finansowa Grupy Kapitałowej Emitenta za przedstawione okresy i na przedstawioną datę, gdyby Transakcja rzeczywiście miała miejsce w przyjętym terminie, i nie jest ich celem określenie wyników i sytuacji finansowej w jakichkolwiek przyszłych okresach. PODSTAWA PREZNTOWANYCH INFORMACJI FINANSOWYCH PRO FORMA Na dzień 1 stycznia 2014 roku Master Pharm S.A. nie posiadała udziałów w innych podmiotach, które umożliwiałyby jej kontrolowanie ich lub wywieranie na nie znacznego wpływu. Podstawę sporządzenia skonsolidowanych informacji pro forma stanowiło jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta za rok 2014 sporządzone według zasad Międzynarodowych Standardów Sprawozdawczości Finansowej. OPIS ISTOTNYCH WARUNKÓW TRANSAKCJI W dniu 25 marca 2015 roku Emitent dokonał emisji nowych 700 udziałów o wartości nominalnej 50 zł każdy. Kapitał Spółki dominującej uległ zwiększeniu o 35 tys. zł. Na poczet zapłaty za nowopowstałe udziały dotychczasowy wspólnik (Max Welt Holdings Ltd) i nowi Wspólnicy (Aleksandra Nykiel, Rafał Biskup, Paweł Klita, Tomasz Grzesiek, Marek Gołaszczyk) obejmujący kapitał wnieśli aportem 100% wartości udziałów w Grokam GBL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Mielcu oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna z siedzibą w Warszawie. Jednocześnie do składu zarządu Emitenta powołano Pana Rafała Biskupa, który pełni funkcję Komplementariusza w spółce Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Wspólnikami Grokam GBL sp. z o.o. na dzień wniesienia aportu do Master Pharm SA w postaci udziałów Grokam GBL Sp. z o.o. byli: Pani Aleksanda Nykiel – 50% (na dzień 25.03.2015 roku nie była udziałowcem Emitenta, nie była członkiem organów Emitenta) Max Welt Holdings Ltd - 50% (na dzień 25.03.2015 roku Spółka ta była 100% udziałowcem Emitenta). Spółka Max Welt Holdings Ltd była do tego czasu podmiotem dominującym w 100% wobec Emitenta. 233 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Akcjonariuszami Avet Pharma Rafał Biskup SKA na dzień wniesienia aportu do Master Pharm SA w postaci udziałów akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA byli: Max Welt Holdings Ltd. -700 akcji – 29,05% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku Spółka ta była 100% udziałowcem Emitenta), Aleksandra Nykiel – 800 akcji – 33,19% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie była udziałowcem Emitenta, nie była członkiem organów Emitenta), Rafał Biskup – 800 akcji – 33,19% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, został powołany na członka Zarządu w dniu 25.03.2015 roku, a przed tym dniem nie był członkiem organów Emitenta ), Paweł Klita – 100 akcji - 4,15% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, był prokurentem Emitenta), Tomasz Grzesiek – 5 akcji - 0,21% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, nie był członkiem organów Emitenta), Marek Gołaszczyk – 5 akcji - 0,21% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, nie był członkiem organów Emitenta). Wyżej wymienione osoby i podmioty stały się po dokonaniu transakcji podwyższenia kapitału udziałowcami Emitenta. Cena nominalna nowych udziałów wyniosła 35 tys. zł, zaś łączna wartość emisyjna 33 833 tys. zł. Wartość wniesionego aportu określono na podstawie dokonanej wyceny metodą dochodową w kwotach: Grokam GBL Sp. z o.o. - 32 243 tys. zł Avet Pharma Rafał Biskup SKA – 1 590 tys. zł. SPOSÓB SPORZĄDZENIA SKONSOLIDOWANYCH INFORMACJI FINANSOWYCH PRO FORMA W skonsolidowanych informacjach finansowych pro forma dokonano: Przekształcenia jednostkowych sprawozdań finansowych spółek Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA (dalej podmioty kontrolowane) ze stosowanych zasad rachunkowości na zasady Międzynarodowych Standardów Rachunkowości, w szczególności: o Zdyskontowano pożyczki długoterminowe otrzymane przez Grokam GBL, o Naliczono podatek odroczony od dyskonta, o Wyodrębniono zobowiązania z tytułu podatku dochodowego, o Skompensowano aktywa i rezerwę z tytułu podatku odroczonego. Sumowania poszczególnych pozycji przychodów i kosztów Emitenta z przychodami i kosztami z przekształconych rachunków zysków i strat Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA, Sumowania poszczególnych pozycji aktywów i pasywów Emitenta z odpowiednimi pozycjami przekształconych sprawozdań z sytuacji finansowej Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wykazania podwyższenia kapitału zakładowego Master Pharm S.A., w ramach którego Spółka uzyskała kontrolę nad Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA, tak jakby transakcja ta miała miejsce na dzień 1 stycznia 2014 roku, Ustalono wstępną wartość firmy na dzień 1 stycznia 2014 roku -hipotetyczny moment nabycia kontroli nad Grokam GBL Sp. z o.o., Ustalono wstępną wartość znaków towarowych na dzień 1 stycznia 2014 roku – hipotetyczny moment objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wyeliminowano wzajemne rozrachunki z tytułu dostaw i usług oraz pożyczek, Wyeliminowano wzajemne obroty pomiędzy spółkami, w tym koszty finansowe, Ustalono wartość zysków niezrealizowanych osiadłych w zapasach oraz aktywa z tytułu podatku odroczonego od nich. Korekty zostały wartościowo opisane poniżej. 234 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. OPIS KOREKT PRO FORMA Korekta 1: Ustalenie wartości firmy na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA: Wartość godziwa aktywów netto na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Spółką 117 tys. zł, Wartość zidentyfikowanych na dzień hipotetycznego objęcia kontroli znaków produktowych 1 473 tys. zł Cena zapłacona (wynikająca z aktu podwyższenia kapitału) 1 590 tys. zł Wartość firmy - brak Korekta 2: Ustalenie wartości firmy na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Grokam GBL Sp. z o.o.: Wartość aktywów netto na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Spółką 2 773 tys. zł, Cena zapłacona (wynikająca z aktu podwyższenia kapitału) 32 243 tys. zł Wartość firmy – 29 470 tys. zł Na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nie zidentyfikowano aktywów niematerialnych, które należałoby wyodrębnić i wykazać odrębnie od wartości firmy. Emitent dokonał wyceny wartości godziwej spółki Grokam GBL Sp. z o.o. na dzień 31.12.2014 roku, która wykazała, iż nie są wymagane korekty z tytułu utraty wartości wartości firmy. Korekta 3: Odpisy amortyzacyjne wartość znaków towarowych wyodrębnionych na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Dla nabytych znaków produktowych Emitent przyjął 5 letni okres amortyzacji. Znaki te są amortyzowane liniowo. Wartość rocznej amortyzacji wyodrębnionych znaków towarowych wyniosła 295 tys. zł i została odniesiona w ciężar kosztów amortyzacji. Korekta 4: Eliminacja wzajemnych rozrachunków handlowych pomiędzy spółkami, których dane objęto skonsolidowanymi informacjami pro forma. W celu przedstawienia skonsolidowanych informacji pro forma dokonano eliminacji rozrachunków pomiędzy: Emitentem a Grokam GBL Sp. z o.o. w kwocie 4 782 tys. zł Emitentem a Avet Pharma Rafał Biskup SKA w kwocie 3 307 tys. zł Razem zmniejszono należności i zobowiązania handlowe o kwotę 8 089 tys. zł. Korekta 5: Eliminacja wzajemnych pożyczek pomiędzy spółkami, których dane objęto skonsolidowanymi informacjami pro forma. W 2010 roku Emitent udzielił dwóch pożyczek spółce Grokam GBL Sp. z o.o. Aby prawidłowo pokazać sytuację finansową pro forma dokonano eliminacji pożyczki udzielonej przez Emitenta spółce Grokam GBL Sp. z o.o.: - kapitał pożyczek – 819 tys. zł (zdyskontowane) - skumulowane odsetki 143 tys. zł (zdyskontowane) Razem zmniejszono należności i zobowiązania z tytułu pożyczek o kwotę 962 tys. zł. Jednocześnie dokonano eliminacji naliczonych odsetek i dyskonta wykazanych przez Spółki w przychodach i kosztach finansowych. Kwota zmniejszenia przychodów i kosztów finansowych z tytułu naliczonych odsetek wyniosła 33 tys. zł, zaś odwrócenie dyskonta 3 tys. zł. Powyższe nie miało wpływu na wykazany podatek odroczony. 235 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Korekta 6: Eliminacja wzajemnych obrotów w skonsolidowanych informacjach pro forma. Spółki Master Pharm SA oraz Grokam GBL Sp. z o.o. Avet Pharma Rafał Biskup SKA ściśle ze sobą współpracują w zakresie produkcji i sprzedaży towarów. W celu przedstawienia skonsolidowanych wyników pro forma wyeliminowano: - przychody ze sprzedaży pomiędzy Spółkami w kwocie 22 253 tys. zł - kosztów usług świadczonych przez Grokam dla Emitenta w kwocie 8 729 tys. zł - wartości sprzedanych towarów nabytych wcześniej w ramach Grupy w kwocie 13 312 tys. zł - zysków niezrealizowanych na transakcjach nabycia zapasów przez Avet Pharma Rafał Biskup SKA od Master Pharm SA w kwocie 212 tys. zł Jednocześnie naliczono aktywa z tytułu podatku odroczonego od niezrealizowanych zysków na transakcjach wyżej opisanych w kwocie 40 tys. zł. 236 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ PRO FORMA NA DZIEŃ 31.12.2014 ROKU Korekty pro forma Nieskorygowane informacje finansowe 31-12-2014 Włączenie danych spółki Grokam Informacje pro forma Włączenie danych spółki Avet Pharma Korekty konsolidacyjne pro forma Nr korekty Grupa Kapitałowa Emitenta AKTYWA Aktywa trwałe 4 260 3 034 280 29 726 37 300 Rzeczowe aktywa trwałe 3 273 3 034 6 - 6 313 Wartości niematerialne 0 - 22 1 178 1,3 1 200 Wartość firmy - - - 29 470 2 29 470 962 - - (962) 5 - - - 252 40 6 292 25 - - - 25 15 786 7 341 4 453 (8 301) 19 279 939 1 767 802 (212) - - - - Należności handlowe 9 805 4 976 3 492 (8 089) Pozostałe należności 1 006 - 54 - 1 060 Pozostałe aktywa krótkoterminowe 6 76 27 - 109 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) 4 030 522 78 - 4 630 - - - - - 20 046 10 375 4 733 21 425 56 579 Pożyczki i należności Aktywa z tytułu odroczonego podatku Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa obrotowe Zapasy Należności z tytułu podatku dochodowego Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem 237 5 3 296 - 4 10 184 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Informacje pro forma Korekty pro forma Nieskorygowane informacje finansowe 31-12-2014 Włączenie danych spółki Grokam Włączenie danych Korekty spółki Avet konsolidacyjn Pharma e pro forma Nr korekty Grupa Kapitałowa Emitenta PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny 150 50 241 (256) 1,2 185 Zyski zatrzymane 12 854 6 127 (376) 30 832 1,2,3,6 49 437 Razem kapitał własny 13 004 6 277 (135) 30 476 49 622 55 1 956 176 (962) 1 225 Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe - 1 537 176 (962) Pozostałe zobowiązania finansowe - 406 - - 406 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego 55 13 - - 68 Zobowiązania krótkoterminowe 6 987 2 142 4 692 (8 089) 5 732 Zobowiązania handlowe 5 728 1 607 3 666 (8 089) Bieżąca część pożyczek - - 1 016 - 1 016 Pozostałe zobowiązania 57 194 9 - 260 1 052 68 1 - 1 121 14 273 - - 287 122 - - - 122 14 - - - 14 - - - - - 7 042 4 098 4 868 (9 051) 6 957 20 046 10 375 4 733 21 425 56 579 Zobowiązania Zobowiązanie długoterminowe Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Pozostałe zobowiązania finansowe Przychody przyszłych okresów Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania 5 751 4 2 912 NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z WYNIKU PRO FORMA ORAZ POZOSTAŁE CAŁKOWITE SKONSOLIDOWANE DOCHODY PRO FORMA ZA ROK OBROTOWY ZAKOŃCZONY 31 GRUDNIA 2014 ROKU Informacje pro forma Korekty pro forma Nieskorygowan e informacje Włączenie Włączenie Korekty finansowe danych spółki danych spółki konsolidacyjn 31-12-2014 Grokam Avet Pharma e pro forma Nr korekty Grupa Kapitałowa Emitenta Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży 39 570 18 568 9 431 (22 253) (31 177) (14 152) (9 569) 21 747 (33 151) (591) - 2 - (589) (71) (507) (4) (294) 3 (876) Zużycie surowców i materiałów (6 907) (8 826) (23) 8 729 6 (7 027) Usługi obce (8 487) (3 024) (4 282) - Koszty działalności: Zmiana stanu produktów Amortyzacja 238 4 45 316 (15 793) III – Część rejestracyjna Koszty świadczeń pracowniczych Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. (557) (1 632) (173) - (2 362) (23) (22) (20) - (65) (14 136) (113) (5 057) 13 312 Inne, w tym: (405) (28) (12) - (445) - reprezentacja i reklama (302) - - - (302) 86 38 4 - - 128 Pozostałe koszty operacyjne (266) (10) (92) - - (368) Zysk operacyjny 8 213 4 444 (225) (506) 110 5 3 (36) 5 82 Koszty finansowe, w tym: (171) (166) (85) 36 5 (386) Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej uregulowania (138) - - - (138) Zysk przed opodatkowaniem 8 152 4 283 (308) (506) 11 621 (1 641) (813) 56 40 (2 358) 6 511 3 470 (252) (466) 9 263 - - - - - 6 511 3 470 (252) (466) 9 263 - - - - Pozycje podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku w późniejszym terminie - - - - Całkowite dochody za rok obrotowy razem - Podatki i opłaty Wartość sprzedanych towarów i materiałów Pozostałe przychody operacyjne Przychody finansowe Podatek dochodowy Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej Działalność zaniechana: Zysk roku obrotowego z działalności zaniechanej (przypadający na akcjonariuszy spółki) Zysk roku obrotowego Pozostałe całkowite dochody: Pozycje nie podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku 6 (5 994) 11 925 Zysk roku obrotowego przypadający na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli 6 511 - 3 470 - (252) - (466) - 9 263 - 6 511 - 3 470 - (252) - (466) - 9 263 - 21 703 - - - 2 503 21 703 - - - 2 503 21 703 21 703 - - - 2 503 2 503 Suma całkowitych dochodów przypadająca na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Zysk na akcję z działalności kontynuowanej i zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej w ciągu roku (w PLN na jedną akcję) Podstawowy - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej Rozwodniony - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej W dalszej części niniejszego podpunktu zaprezentowano pełną treść raportu biegłego rewidenta o ww. informacjach finansowych pro forma. 239 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 240 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 241 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 242 III – Część rejestracyjna 20.2.3. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Informacje finansowe pro forma obejmujące I półrocze 2015 r. NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE INFORMACJE FINANSOWE Niniejsze niezbadane skonsolidowane informacje finansowe pro forma obejmujące niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z sytuacji finansowej pro forma na dzień 30 czerwca 2015 roku oraz niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z całkowitych dochodów pro forma za I półrocze 2015 roku, a także noty objaśniające, zostały przygotowane na potrzeby Prospektu emisyjnego Master Pharm S.A. Niezbadane skonsolidowane informacje finansowe pro forma za I półrocze 2015 roku zostały przygotowane, aby przedstawić, jaki wpływ na sprawozdania finansowe mogłaby mieć transakcja objęcia 100% kontroli nad Grokam GBL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna, opisana szczegółowo w nocie objaśniającej 41.2 historycznych informacji finansowych Emitenta zamieszczonego w Prospekcie emisyjnym. Na skutek tej transakcji Spółka zobowiązana jest do sporządzania skonsolidowanych sprawozdań finansowych. Skonsolidowane sprawozdanie z sytuacji finansowej pro forma na 30 czerwca 2015 roku oraz skonsolidowane sprawozdanie z całkowitych dochodów pro forma za okres I półrocza 2015 roku przedstawia w sposób hipotetyczny sytuację finansową Grupy Kapitałowej Emitenta, gdyby Transakcja miała miejsce na dzień 1 stycznia 2014 roku i stanowi kontynuację zaprezentowanych niezbadanych skonsolidowanych informacji pro forma sporządzonych na dzień 31 grudnia 2014 roku i za okres 2014 roku. Założenia leżące u podstaw korekt pro forma oraz źródła informacji opisano w załączonych notach objaśniających – stanowią one kontynuację założeń przyjętych do sporządzenia niezbadanych skonsolidowanych informacji pro forma sporządzonych na dzień 31 grudnia 2014 roku i za okres 2014 roku. Niezbadane korekty pro forma zostały oparte na dostępnych informacjach i określonych założeniach, które zdaniem Emitenta, są uzasadnione w zaistniałych okolicznościach. Dla celów porównywalności, zaprezentowano także niezbadane skonsolidowane informacje finansowe pro forma obejmujące niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z sytuacji finansowej pro forma na dzień 31 grudnia 2014 roku oraz niezbadane skonsolidowane sprawozdanie z całkowitych dochodów pro forma za 2014 rok. Niezbadane informacje finansowe pro forma sporządzone zostały zgodnie z zasadami rachunkowości przyjętymi przez Emitenta tj. zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej i opisanymi w historycznych informacjach finansowych zamieszczonych w Prospekcie. W notach objaśniających dodatkowo wskazano przyjęte zasady rachunkowości w zakresie konsolidacji. Niezbadane informacje finansowe pro forma zostały przedstawione wyłącznie w celach ilustracyjnych i nie określają, jakie byłyby faktyczne wyniki i sytuacja finansowa Grupy Kapitałowej Emitenta za przedstawione okresy i na przedstawioną datę, gdyby Transakcja rzeczywiście miała miejsce w przyjętym terminie, i nie jest ich celem określenie wyników i sytuacji finansowej w jakichkolwiek przyszłych okresach. PODSTAWA PREZNTOWANYCH INFORMACJI FINANSOWYCH PRO FORMA Na dzień 1 stycznia 2014 roku Master Pharm S.A. nie posiadała udziałów w innych podmiotach, które umożliwiałyby jej kontrolowanie ich lub wywieranie na nie znacznego wpływu. Podstawę sporządzenia skonsolidowanych informacji pro forma stanowiły jednostkowe sprawozdanie finansowe Emitenta sporządzone według zasad Międzynarodowych Standardów Sprawozdawczości Finansowej oraz Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup Ska za I półrocze 2015 roku sporządzone według ustawy o rachunkowości i przekształcone na zasady Międzynarodowych Standardów Sprawozdawczości Finansowej. OPIS ISTOTNYCH WARUNKÓW TRANSAKCJI W dniu 25 marca 2015 roku Emitent dokonał emisji nowych 700 udziałów o wartości nominalnej 50 zł każdy. Kapitał Spółki dominującej uległ zwiększeniu o 35 tys. zł. Na poczet zapłaty za nowopowstałe udziały dotychczasowy wspólnik (Max Welt Holdings Ltd) i nowi Wspólnicy (Aleksandra Nykiel, Rafał Biskup, Paweł Klita, Tomasz Grzesiek, Marek Gołaszczyk) obejmujący kapitał wnieśli aportem 100% wartości udziałów w Grokam GBL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Mielcu oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna z siedzibą w Warszawie. Jednocześnie do składu zarządu Emitenta powołano Pana Rafała Biskupa, który pełni funkcję Komplementariusza w spółce Avet Pharma Rafał Biskup SKA. 243 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wspólnikami Grokam GBL sp. z o.o. na dzień wniesienia aportu do Master Pharm SA w postaci udziałów Grokam GBL Sp. z o.o. byli: Pani Aleksanda Nykiel – 50% (na dzień 25.03.2015 roku nie była udziałowcem Emitenta, nie była członkiem organów Emitenta) Max Welt Holdings Ltd - 50% (na dzień 25.03.2015 roku Spółka ta była 100% udziałowcem Emitenta). Spółka Max Welt Holdings Ltd była do tego czasu podmiotem dominującym w 100% wobec Emitenta. Akcjonariuszami Avet Pharma Rafał Biskup SKA na dzień wniesienia aportu do Master Pharm SA w postaci udziałów akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA byli: Max Welt Holdings Ltd. -700 akcji – 29,05% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku Spółka ta była 100% udziałowcem Emitenta), Aleksandra Nykiel – 800 akcji – 33,19% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie była udziałowcem Emitenta, nie była członkiem organów Emitenta), Rafał Biskup – 800 akcji – 33,19% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, został powołany na członka Zarządu w dniu 25.03.2015 roku, a przed tym dniem nie był członkiem organów Emitenta ), Paweł Klita – 100 akcji - 4,15% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, był prokurentem Emitenta), Tomasz Grzesiek – 5 akcji - 0,21% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, nie był członkiem organów Emitenta), Marek Gołaszczyk – 5 akcji - 0,21% kapitału (na dzień 25.03.2015 roku nie był udziałowcem Emitenta, nie był członkiem organów Emitenta). Wyżej wymienione osoby i podmioty stały się po dokonaniu transakcji podwyższenia kapitału akcjonariuszami Master Pharm SA. Cena nominalna nowych udziałów wyniosła 35 tys. zł, zaś łączna wartość emisyjna 33 833 tys. zł. Wartość wniesionego aportu określono na podstawie dokonanej wyceny metodą dochodową w kwotach: Grokam GBL Sp. z o.o. - 32 243 tys. zł Avet Pharma Rafał Biskup SKA – 1 590 tys. zł SPOSÓB SPORZĄDZENIA SKONSOLIDOWANYCH INFORMACJI FINANSOWYCH PRO FORMA W skonsolidowanych informacjach finansowych pro forma dokonano: Przekształcenia jednostkowych sprawozdań finansowych spółek Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA (dalej podmioty kontrolowane) ze stosowanych zasad rachunkowości na zasady Międzynarodowych Standardów Rachunkowości, w szczególności: o Zdyskontowano pożyczki długoterminowe otrzymane przez Grokam GBL, o Naliczono podatek odroczony od dyskonta, o Wyodrębniono zobowiązania z tytułu podatku dochodowego, o Skompensowano aktywa i rezerwę z tytułu podatku odroczonego. Sumowania poszczególnych pozycji przychodów i kosztów Emitenta z przychodami i kosztami z przekształconych rachunków zysków i strat Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA, Sumowania poszczególnych pozycji aktywów i pasywów Emitenta z odpowiednimi pozycjami przekształconych sprawozdań z sytuacji finansowej Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wykazania podwyższenia kapitału zakładowego Master Pharm S.A., o 35 tys. zł, w ramach którego Spółka uzyskała kontrolę nad Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA, tak jakby transakcja ta miała miejsce na dzień 1 stycznia 2014 roku, Ustalono wstępną wartość firmy na dzień 1 stycznia 2014 roku -hipotetyczny moment nabycia kontroli nad Grokam GBL Sp. z o.o., Ustalono wstępną wartość znaków towarowych na dzień 1 stycznia 2014 roku – hipotetyczny moment objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wyeliminowano wzajemne rozrachunki z tytułu dostaw i usług oraz pożyczek, Wyeliminowano wzajemne obroty pomiędzy spółkami, w tym koszty finansowe, 244 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Ustalono wartość zysków niezrealizowanych osiadłych w zapasach oraz aktywa z tytułu podatku odroczonego od nich. Korekty zostały wartościowo opisane poniżej. Wartość godziwa aktywów netto na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Avet Pharm Rafał Biskup SKA została ustalona na bazie zbadanych danych finansowych na 01-01-2014 roku sporządzonych według ustawy o rachunkowości. Spółka nie posiada istotnych składników majątku trwałego, które wymagałyby dodatkowej wyceny. Wartość tej firmy dla Emitenta stanowi w całości wartość posiadanych przez nią znaków produktowych. Wartość godziwa aktywów netto Grokam GBL Sp. z o.o. na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad nią prze Emitenta została ustalona w oparciu o zbadane dane wynikające z bilansu na dzień 01-01-2014 roku sporządzonych według ustawy o rachunkowości. Emitent dokonał wstępnej wyceny aktywów trwałych posiadanych przez Spółkę, która nie różni się w istotnym zakresie od wartości wykazanej w księgach rachunkowych, Grokam GBL posiada nabyty w ostatnich latach park maszynowy, dostosowany do swoich potrzeb, którego wartość odtworzeniowa zbliżona jest do wartości wykazanej w księgach rachunkowych Spółki. OPIS KOREKT PRO FORMA Korekta 1: Ustalenie wartości firmy na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA: Wartość godziwa aktywów netto na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Spółką 117 tys. zł, Wartość zidentyfikowanych na dzień hipotetycznego objęcia kontroli znaków produktowych 1 473 tys. zł Cena zapłacona (wynikająca z aktu podwyższenia kapitału) 1 590 tys. zł Wartość firmy - brak Korekta 2: Ustalenie wartości firmy na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Grokam GBL Sp. z o.o.: Wartość aktywów netto na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Spółką 2 773 tys. zł, Cena zapłacona (wynikająca z aktu podwyższenia kapitału) 32 243 tys. zł Wartość firmy – 29 470 tys. zł Na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nie zidentyfikowano aktywów niematerialnych, które należałoby wyodrębnić i wykazać odrębnie od wartości firmy. Emitent dokonał wyceny spółki Grokam GBL Sp. z o.o. na dzień 30.06.2015 roku, która wykazała, iż nie są wymagane korekty z tytułu utraty wartości wartości firmy. Korekta 3: Odpisy amortyzacyjne wartość znaków towarowych wyodrębnionych na dzień hipotetycznego objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Dla nabytych znaków produktowych Emitent przyjął 5 letni okres amortyzacji. Znaki te są amortyzowane liniowo. Wartość amortyzacji za 2014 rok wyodrębnionych znaków towarowych wyniosła 295 tys. zł i została odniesiona w zysków zatrzymanych. Wartość amortyzacji za I półrocze 2015 roku wyodrębnionych znaków towarowych wyniosła 147 tys. zł i została odniesiona w ciężar kosztów amortyzacji. Łącznie umorzenie znaków towarowych wyniosło 442 tys. zł. Korekta 4: Eliminacja wzajemnych rozrachunków handlowych pomiędzy spółkami, których dane objęto skonsolidowanymi informacjami pro forma. 245 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W celu przedstawienia skonsolidowanych informacji pro forma dokonano eliminacji rozrachunków pomiędzy: - Emitentem a Grokam GBL Sp. z o.o. w kwocie 4 257 tys. zł - Emitentem a Avet Pharma Rafał Biskup SKA w kwocie 5 047 tys. zł Razem zmniejszono należności i zobowiązania handlowe o kwotę 9 304 tys. zł. Korekta 5: Eliminacja wzajemnych pożyczek pomiędzy Master Pharm SA i Grokam GBL Sp. z o.o. W 2010 roku Emitent udzielił dwóch pożyczek spółce Grokam GBL Sp. z o.o. w łącznej kwocie nominalnej 850 tys. zł. W dniu 30 czerwca 2015 roku Emitent dokonał kompensaty zobowiązań z tytułu dostaw i usług wykonanych przez Grokam GBL Sp. z o.o. z należnościami z tytułu pożyczek wraz z naliczonymi odsetkami w kwocie nominalnej 1 012 tys. zł. Aby prawidłowo pokazać sytuację finansową pro forma za I półrocze dokonano eliminacji odsetek od pożyczki udzielonej przez Emitenta spółce Grokam GBL Sp. z o.o.: - skumulowane odsetki 143 tys. zł (zdyskontowane) za lata poprzednie, - odsetki naliczone za I półrocze 2015 roku 16 tys zł, Dokonano eliminacji naliczonych odsetek wykazanych przez Spółki w przychodach i kosztach finansowych. Kwota zmniejszenia przychodów i kosztów finansowych z tytułu naliczonych odsetek wyniosła 16 tys. zł, zaś odwrócenie dyskonta 38 tys. zł. Powyższe nie miało wpływu na wykazany podatek odroczony. Korekta 6: Eliminacja wzajemnych pożyczek pomiędzy Master Pharm SA i Avet Pharma Rafał Biskup SKA W dniu 27 kwietnia 2015 roku roku Emitent udzielił krótkoterminowej pożyczki spółce Avet Pharma Rafał Biskup SKA w łącznej kwocie nominalnej 450 tys. zł. Pożyczka jest spłacana w miesięcznych ratach kapitałowo-odsetkowych. W celu wykazanie prawidłowej sytuacji finansową pro forma za I półrocze dokonano eliminacji wzajemnych wierzytelności oraz odsetek od pożyczki w kwocie 413 tys. zł. Dokonano także eliminacji naliczonych i zapłaconych odsetek wykazanych przez Spółki w przychodach i kosztach finansowych. Kwota zmniejszenia przychodów i kosztów finansowych z tytułu naliczonych odsetek wyniosła 2 tys. zł. Korekta 7: Odwrócenie części zysków niezrealizowanych zawartych w skonsolidowanych informacjach pro forma za 2014 rok. W trakcie I półrocze 2015 roku dokonano zbycia zapasów, nabytych w 2014 roku przez Avet Pharma Rafał Biskup Ska od Master Pharm. Wartość zysków zrealizowanych na transakcjach zbycia tych zapasów wyniosła 212 tys. zł. Jednocześnie zrealizowano aktywa z tytułu podatku odroczonego od niezrealizowanych zysków na transakcjach odwrócenia zysków niezrealizowanych w kwocie 40 tys. zł. Korekta 8: Eliminacja wzajemnych obrotów w skonsolidowanych informacjach pro forma. Master Pharm SA oraz Grokam GBL Sp. z o.o. Avet Pharma Rafał Biskup SKA dokonują znaczącej ilości transakcji wzajemnych wynikających ze ścisłej współpracy w zakresie produkcji i handlu suplementów diety. W celu przedstawienia skonsolidowanych wyników pro forma za I półrocze 2015 roku wyeliminowano: - przychody ze sprzedaży pomiędzy Spółkami w kwocie 10 272 tys. zł - kosztów usług świadczonych przez Grokam dla Emitenta w kwocie 2 990 tys. zł - wartości sprzedanych towarów nabytych wcześniej w ramach Grupy w kwocie 7 007 tys. zł 246 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. - zysków niezrealizowanych na transakcjach nabycia zapasów przez Avet Pharma Rafał Biskup SKA od Master Pharm SA w kwocie 274 tys. zł Jednocześnie naliczono aktywa z tytułu podatku odroczonego od niezrealizowanych zysków na transakcjach wyżej opisanych w kwocie 52 tys. zł. 247 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ PRO FORMA NA DZIEŃ 30.06.2015 ROKU Korekty pro forma Nieskorygowane Włączenie Włączenie Nr informacje danych danych korekty finansowe spółki spółki Korekty 30-06-2015 Grokam Avet konsolidacyjne na 30-06Pharma pro forma 2015 na 30-062015 AKTYWA Aktywa trwałe Rzeczowe aktywa trwałe 37 182 3 324 2 844 2 839 273 5 Wartości niematerialne - - 16 Wartość firmy Aktywa z tytułu odroczonego podatku Pozostałe aktywa długoterminowe Aktywa finansowe Aktywa obrotowe Zapasy Należności handlowe Pożyczki Pozostałe należności Pozostałe aktywa krótkoterminowe Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem - - - Informacje pro forma 30-062015 Grupa Kapitałowa Emitenta Informacje pro forma 31-122014 Grupa Kapitałowa Emitenta 37 018 6 168 37 300 6 313 1 3 2 1 047 1 200 - (3 281) 1 473 (442) 29 469 29 469 29 470 - 252 52 8 304 292 33 858 19 579 1 235 13 225 413 1 247 5 8 052 2 620 4 732 5 591 1 177 3 931 5 25 23 231 4 758 12 584 25 19 279 3 296 10 184 95 435 (33 833) (9 991) (274) (9 304) (413) - 1 777 1 060 18 100 27 - 145 109 3 441 505 21 - 3 967 4 630 - - - - - - 56 761 10 896 5 864 (13 272) 60 249 56 579 248 7 4 6 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Korekty pro forma Nieskorygo wane informacje finansowe 30-06-2015 Włączenie Włączenie Korekty danych danych konsolidacyjne spółki spółki pro forma Grokam Avet na 30-06- Pharma na 2015 30-06-2015 Nr korekty (50) (241) 124 (2 724) (442) (222) 1 2 1 2 3 8 Informacje Informacje pro forma 30- pro forma 3106-2015 12-2014 Grupa Grupa Kapitałowa Kapitałowa Emitenta Emitenta PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny 185 50 241 185 185 Zyski zatrzymane 49 917 7 060 (835) 52 878 49 437 Razem kapitał własny 50 102 7 110 (594) (3 555) 53 063 49 622 Zobowiązanie długoterminowe 6 1 026 Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe - - 1.032 1.225 - 579 - - 579 751 Pozostałe zobowiązania finansowe - 406 - - 406 406 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego 6 41 - - 47 68 Zobowiązania krótkoterminowe 6 653 2 760 6 458 (9 717) 6 154 5 732 Zobowiązania handlowe 6 027 2 355 5 585 (9 304) 4 4 663 2 912 Bieżąca część pożyczek - - 701 (413) 6 288 1 016 Pozostałe zobowiązania 315 237 9 - 561 260 311 32 163 - 506 1 121 Pozostałe zobowiązania finansowe - 136 - 136 287 Przychody przyszłych okresów - - - - - 122 - - - - - 14 - - - - 6 659 3 786 6 458 (9 717) 7 186 6 957 56 761 10 896 5 864 (13 272) 60 249 56 579 Zobowiązania Zobowiązania z tytułu podatku dochodowego bieżącego Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania 249 - III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. NIEZBADANE SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z WYNIKU PRO FORMA ORAZ POZOSTAŁE SKONSOLIDOWANE CAŁKOWITE DOCHODY PRO FORMA ZA ROK OBROTOWY ZAKOŃCZONY 31 GRUDNIA 2014 ROKU Nieskorygo wane informacje finansowe 30-06-2015 Korekty pro forma Włączenie danych spółki Grokam na 30-06-2015 Włączenie Korekty danych konsolidacyjn spółki Avet e pro forma Pharma na 30-06-2015 Nr korekty Informacje pro forma 30-06-2015 Grupa Kapitałowa Emitenta Informacje pro forma 31-12-2014 Grupa Kapitałowa Emitenta 20 414 45 316 Działalność kontynuowana: 17 513 8 007 5 166 (10 272) (13 069) (6 955) (5 356) 10 062 (15 318) (33 151) 27 - - - 27 (589) (70) (271) (7) (147) (495) (876) Zużycie surowców i materiałów (3 128) (4 072) (20) - (7 220) (7 027) Usługi obce (4 048) (1 419) (2 717) 2 990 (5 194) (15 793) (360) (1 051) (98) - (1 509) (2 362) (98) (11) (9) - (118) (65) (5 205) (119) (2 498) 7 281 (274) 212 (603) (5 994) Inne, w tym: (187) (12) (7) - (206) (445) - reprezentacja i reklama (120) (3) - - (123) (302) 22 40 18 - - 80 128 (15) - (48) - - (63) (368) 4 451 1 092 (220) (210) 5 113 11 925 Przychody finansowe 101 29 2 76 82 Koszty finansowe, w tym: (36) (103) (29) (112) (386) Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej uregulowania (15) - - - (15) (138) Zysk przed opodatkowaniem 4 516 1 018 (247) (210) 5 077 11 621 Podatek dochodowy (839) (186) (212) 52 (40) (1 225) (2 358) 3 677 832 (459) (198) 3 852 9 263 - - - - - - 3 677 832 (459) (198) 3 852 9 263 - - - - - - - - - - Przychody ze sprzedaży Koszty działalności: Zmiana stanu produktów Amortyzacja Koszty świadczeń pracowniczych Podatki i opłaty Wartość sprzedanych materiałów towarów i Pozostałe przychody operacyjne Pozostałe koszty operacyjne Zysk operacyjny Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej Działalność zaniechana: Zysk roku obrotowego z działalności zaniechanej (przypadający na akcjonariuszy spółki) Zysk roku obrotowego Pozostałe całkowite dochody: Pozycje nie podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku Pozycje podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku w późniejszym terminie 250 (16) (38) (2) 16 38 2 8 3 8 8 8 7 5 5 6 5 5 6 8 7 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Całkowite dochody za rok obrotowy razem Zysk roku obrotowego przypadający na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Suma całkowitych dochodów przypadająca na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Zysk na akcję z działalności kontynuowanej i zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej w ciągu roku (w PLN na jedną akcję) Podstawowy - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej - 3 677 - 832 - (459) - (198) - 3 852 - 9 263 - 3 677 - 832 - (459) - (198) - 3 852 - 9 263 - 993,78 - - - 1.041,81 2 503 993,78 - - - 1.041,81 2 503 1.105,20 1.105,20 - - - 1.167,27 1.167,27 2 503 2 503 Rozwodniony - z działalności kontynuowanej zaniechanej - z działalności kontynuowanej i Podpisy Zarządu: ....................................................... Prezes Zarządu ........................................................... Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku. 251 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 252 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 253 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20.3. Badanie historycznych rocznych informacji finansowych 20.3.1. Oświadczenie stwierdzające, że historyczne informacje finansowe zostały zbadane przez biegłego rewidenta Historyczne Informacje Finansowe zamieszczone w pkt 20.1 Części III Prospektu zostały poddane badaniu przez biegłego rewidenta. W dalszej części niniejszego podpunktu zaprezentowano pełną treść opinii biegłego rewidenta o ww. Historycznych Informacjach Finansowych. 254 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 255 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 256 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 257 III – Część rejestracyjna 20.3.2. Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wskazanie innych informacji w dokumencie rejestracyjnym, które zostały zbadane przez biegłych rewidentów Biegły rewident zbadał śródroczne informacje finansowe zamieszczone w punkcie 20.5 Części III Prospektu. W Prospekcie za wyjątkiem historycznych informacji finansowych nie występują inne informacje, które zostały zbadane przez biegłych rewidentów. 20.3.3. Dane finansowe niepochodzące ze sprawozdań finansowych zbadanych przez biegłego rewidenta Informacje finansowe w Prospekcie pochodzą ze sprawozdań finansowych Emitenta zbadanych przez biegłego rewidenta. 20.4. Data najnowszych informacji finansowych Ostatnie roczne informacje finansowe Emitenta zbadane przez biegłego rewidenta to sprawozdanie finansowe za okres kończący się 31 grudnia 2014 r., zamieszczone w pkt 20.1 Części III Prospektu. Ostatnie śródroczne informacje finansowe Emitenta zbadane przez biegłego rewidenta to jednostkowe sprawozdanie finansowe za okres kończący się 30 czerwca 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe za okres kończący się 30 czerwca 2015 r., zamieszczone w pkt 20.5 Części III Prospektu. 20.5. Śródroczne i inne informacje finansowe Emitent zamieszcza w niniejszym punkcie Prospektu jednostkowe sprawozdanie finansowe za okres kończący się 30 czerwca 2015 r. i skonsolidowane sprawozdanie finansowe za okres kończący się 30 czerwca 2015 r. Po dacie swojego ostatniego sprawozdania finansowego zbadanego przez biegłego rewidenta, tj. po 31 grudnia 2014 r., Emitent nie opublikował żadnych innych kwartalnych ani półrocznych informacji finansowych. 258 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. MASTER PHARM S.A. Śródroczne pełne sprawozdanie finansowe za I półrocze 2015 roku (jednostkowe) sporządzone zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej 259 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z WYNIKU ORAZ POZOSTAŁE CAŁKOWITE DOCHODY Nr noty za okres od 01-01- za okres od 01-01- objaśniającej 2015 do 2014 do 30-06-2015 30-06-2014 Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży Nota 6 17.513 16.399 Koszty działalności: Nota 10 13.069 13.174 (27) 560 70 35 Zużycie surowców i materiałów 3.128 2.345 Usługi obce 4.048 2.940 360 250 98 5 5.205 6.819 Inne, w tym: 187 220 - reprezentacja i reklama 120 170 Zmiana stanu produktów Amortyzacja Koszty świadczeń pracowniczych Podatki i opłaty Wartość sprzedanych towarów i materiałów Pozostałe przychody operacyjne Nota 8 22 1 Pozostałe koszty operacyjne Nota 9 15 253 4.451 2.973 Zysk operacyjny Przychody finansowe Nota 12 101 54 Koszty finansowe, w tym: Nota 12 36 35 15 24 4.516 2.992 839 658 3.677 2.334 Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z Nota 12 tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej uregulowania Zysk przed opodatkowaniem Podatek dochodowy Nota 13 Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej Działalność zaniechana: Zysk roku obrotowego z działalności zaniechanej - (przypadający na akcjonariuszy spółki) - Zysk roku obrotowego 3.677 2.334 - - - - Pozostałe całkowite dochody: Pozycje nie podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku Pozycje podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku w późniejszym terminie 260 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Całkowite dochody za rok obrotowy razem - - 3.677 2.334 - - 3.677 2.334 - - 993,78 7.779,21 993,78 7.779,21 1.105,20 7.779,21 1.105,20 7.779,21 Zysk roku obrotowego przypadający na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Suma całkowitych dochodów przypadająca na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Zysk na akcję z działalności kontynuowanej i zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej w ciągu roku (w PLN na jedną akcję) Podstawowy Nota 14 - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej Rozwodniony - z działalności kontynuowanej i zaniechanej Nota 14 - z działalności kontynuowanej Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 261 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ (BILANS) Nr noty objaśniającej Koniec okresu Koniec okresu 30-06-2015 31-12-2014 AKTYWA Aktywa trwałe 37.812 4.260 Rzeczowe aktywa trwałe Nota 16 3.324 3.273 Wartości niematerialne Nota 17 - - Pożyczki i należności Nota 20 - 962 Aktywa z tytułu odroczonego podatku Nota 30 - - Aktywa finansowe Nota 19 33.858 25 19.579 15.786 Aktywa obrotowe Zapasy Nota 21 1.235 939 Należności z tytułu podatku dochodowego Nota 31 - - Należności handlowe Nota 20 13.225 9.805 Pożyczki i należności Nota 20 413 - Pozostałe należności Nota 20 1.247 1.006 Pozostałe aktywa krótkoterminowe Nota 22 18 6 Nota 23 3.441 4.030 Nota 24 - - 56.761 20.046 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem 262 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nr noty objaśniającej Koniec okresu Koniec okresu 30-06-2015 31-12-2014 PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny Nota 25 185 150 Zyski zatrzymane Nota 27 49.917 12.854 50.102 13.004 Razem kapitał własny Zobowiązania Zobowiązanie długoterminowe Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Nota 29 - - Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Nota 30 6 55 Zobowiązania z tytułu świadczeń po okresie zatrudnienia Nota 32 - - - - 6 55 Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Zobowiązania krótkoterminowe Zobowiązania handlowe Nota 28 6.027 5.728 Pozostałe zobowiązania Nota 28 315 57 Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Nota 31 311 1.052 Zobowiązania z tytułu dywidendy Nota 34 - - Pozostałe zobowiązania finansowe Nota 29 - 14 Pochodne instrumenty finansowe Nota 20 - - Przychody przyszłych okresów Nota 35 - 122 Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Nota 36 - 14 6.653 6.987 - - 6.659 7.042 56.761 20.046 Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowane Nota 24 jako przeznaczone do sprzedaży Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 263 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE ZE ZMIAN W KAPITALE WŁASNYM Nr Kapitał Kapitał noty akcyjny Zapasowy z Razem zatrzymane zysków objaśniającej Stan na 1 stycznia 2014 r. Zyski - 150 7.917 4.858 12.925 Zysk roku obrotowego - - 2.711 2.711 Pozostałe całkowite dochody - - - - Razem całkowite dochody - - - - Dywidendy 33 - - (4.797) (4.797) Zaliczka na poczet dywidendy 2014 33 - - - - - - (4.797) (4.797) Razem wypłaty i dystrybucja na rzecz właścicieli, ujęte bezpośrednio w kapitale Stan na 30 czerwca 2014 r. 150 7.917 2.772 10.839 150 7.917 4.937 13.004 Zysk roku obrotowego - - 3.677 3.677 Pozostałe całkowite dochody - - - - Razem całkowite dochody - - - - 35 33.798 - 33.833 - 4.465 (4.465) - Stan na 1 stycznia 2015 r. - Emisja udziałów Przekazanie zysku na kapitał zapasowy (412) Dywidendy 33 - - (412) Zaliczka na poczet dywidendy 2015 33 - - - - - - (412) (412) 3.737 50.102 Razem wypłaty i dystrybucja na rzecz właścicieli, ujęte bezpośrednio w kapitale Stan na 30 czerwca 2015 r. 185 Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 264 46.180 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SPRAWOZDANIE Z PRZEPŁYWÓW PIENIĘŻNYCH Za okres 01.0130.06.2015 Za okres 01.0130.06.2014 4.516 2.992 70 35 (50) (14) (5) 24 (3.661) (2.243) (296) (654) 1.569 2.471 (12) 116 (122) - (14) - (1.629) 589 365 3.316 (120) - 20 - (427) - - - (450) - Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej Zysk przed opodatkowaniem Amortyzacja Odsetki i dywidendy, netto (Zysk)/Strata na działalności inwestycyjnej (Zwiększenie)/zmniejszenie stanu należności (Zwiększenie)/zmniejszenie stanu zapasów Zwiększenie/(zmniejszenie) stanu zobowiązań z wyjątkiem kredytów, pożyczek i zobowiązań z tytułu leasingu Zmiana stanu pozostałych aktywów Zmiana stanu rozliczeń międzyokresowych przychodów Zmiana stanu rezerw Podatek dochodowy zapłacony Wpływy pieniężne netto z działalności operacyjnej Przepływy pieniężne z działalności inwestycyjnej Nabycie rzeczowych aktywów trwałych Wpływy ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych Nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży Pożyczki udzielone jednostkom powiązanym Spłata pożyczek otrzymana od jednostek powiązanych 37 - Odsetki otrzymane 1 - Dywidendy otrzymane - - (939) - Wypływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej Przepływy pieniężne z działalności finansowej Otrzymane kredyty, pożyczki i inne zadłużenie - Spłata innych zobowiązań finansowych Odsetki zapłacone Dywidendy wypłacone właścicielom Wypływy pieniężne netto z działalności finansowej (Zmniejszenie)/Zwiększenie netto stanu środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na początek roku Zyski kursowe z tytułu wyceny środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na koniec roku (14) (40) (3) (2) - (3.000) (17) (3.042) (591) 274 4.030 3.828 2 - 3.441 4.102 Podpisy Zarządu: ....................................................... Jacek Franasik Prezes Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 265 ........................................................... Rafał Biskup Członek Zarządu III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. INFORMACJA DODATKOWA DO SRÓDROCZNEGO PEŁNEGO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO ZA I PÓŁROCZE 2015 ROKU 1. Informacje ogólne Master Pharm S.A. („Spółka”) świadczy wysoko wyspecjalizowane usługi w zakresie projektowania i kontraktowej produkcji suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych, preparatów spożywczych. Spółka została założona jako firma pod nazwą: Master Pharm Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Spółka została zawiązana na czas nieokreślony w dniu 25 października 2002 roku aktem notarialnym spisanym przez notariusza Grażynę Beatę Sochę w Warszawie (Repetytorium A nr 7810/2002). Spółka została wpisana do Krajowego Rejestru Sądowego w dniu 9 grudnia 2002 r. pod numerem 0000142373. W dniu 14 lipca Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło o przekształceniu Master Pharm Polska Sp. z o.o. w Master Pharm Spółkę akcyjną. W dniu 30 lipca Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Krajowego Rejestru Sądowego zaakceptował przekształcenie Spółki z o.o. w spółkę akcyjną i założył akta Spółki pod numerem KRS 0000568657. Siedzibą Spółki jest miasto Łódź. Niniejsze sprawozdanie finansowe zostało zatwierdzone przez Zarząd Spółki do publikacji w dniu 15 września 2015 roku. 2. Opis ważniejszych stosowanych zasad rachunkowości Główne zasady rachunkowości zastosowane przy sporządzaniu niniejszego sprawozdania finansowego zostały przedstawione poniżej. Zasady te stosowane były we wszystkich prezentowanych latach w sposób ciągły, o ile nie podano inaczej. 2.1 Podstawa sporządzenia Sprawozdanie finansowe Master Pharm S.A. sporządzone zostało zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej zatwierdzonymi przez Unię Europejską (MSSF). Decyzje o sporządzaniu sprawozdań zgodnie z MSSF w kształcie zatwierdzonym przez UE podjęło Zgromadzenie Wspólników w dniu 14 lipca 2015 roku na podstawie art. 45 ust. 1b.-1c. ustawy o rachunkowości. Jako datę przejścia na MSSF spółka ustaliła dzień 1 stycznia 2012 roku. Sprawozdanie finansowe zostało sporządzone według zasady kosztu historycznego, za wyjątkiem aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży oraz aktywów i zobowiązań finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Sporządzenie sprawozdania finansowego zgodnie z MSSF wymaga użycia pewnych znaczących szacunków księgowych. Wymaga również od Zarządu dokonywania własnych ocen w ramach stosowania przyjętych przez Spółkę zasad rachunkowości. Zagadnienia, które wymagają dokonywania istotnych ocen, bądź cechują się szczególną złożonością, bądź obszary, w przypadku których poczynione założenia i szacunki mają istotny wpływ na sprawozdanie finansowe, przedstawiono w nocie 4. W dniu 14 lipca 2015 roku Zgromadzenie Wspólników podjęło uchwałę wprowadzającą w Spółce do stosowania MSSF. 2.2 Status zatwierdzenia nowych Standardów w UE lub zmian istniejących Standardów MSSF w kształcie zatwierdzonym przez UE nie różnią się obecnie w znaczący sposób od regulacji przyjętych przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR), z wyjątkiem poniższych interpretacji, które według stanu na dzień 15 września 2015 roku nie zostały jeszcze przyjęte do stosowania: MSSF 9 „Instrumenty finansowe” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2018 roku lub po tej dacie), MSSF 14 „Odroczone salda z regulowanej działalności” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), 266 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. MSSF 15 „Przychody z umów z klientami” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2017 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach” – Sprzedaż lub wniesienie aktywów pomiędzy inwestorem a jego jednostką stowarzyszoną lub wspólnym przedsięwzięciem (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienia na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach” – Jednostki inwestycyjne: zastosowanie zwolnienia z konsolidacji (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” – Rozliczanie nabycia udziałów we wspólnych operacjach (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 1 „Prezentacja sprawozdań finansowych” – Inicjatywa w odniesieniu do ujawnień (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 38 „Aktywa niematerialne” – Wyjaśnienia na temat akceptowalnych metod amortyzacyjnych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 41 „Rolnictwo” – Rolnictwo: uprawy roślinne (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – Metoda praw własności w jednostkowych sprawozdaniach finansowych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), MSSF 15 – Przychody z umów z klientami” – nowy standard obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2017 roku lub po tej dacie, Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2012-2014)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 5, MSSF 7, MSR 19 oraz MSR 34) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 lub po tej dacie). Według szacunków Spółki, w/w standardy, interpretacje i zmiany do standardów nie miałyby istotnego wpływu na sprawozdanie finansowe, jeżeli zostałyby zastosowane przez Spółkę na dzień bilansowy. Standardy zastosowane po raz pierwszy Następujące standardy, zmiany do istniejących standardów oraz interpretacje opublikowane przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR) oraz zatwierdzone do stosowania w UE wchodzą w życie po raz pierwszy w roku 2014. W prezentowanym jednostkowym sprawozdaniu finansowym za I półrocze 2015 roku zostały ujawnione dla porównywalności wszelkie wymagane informacje z poniższych standardów (jeśli dotyczą sprawozdań jednostkowych): MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie) MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), 267 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. MSR 27 (znowelizowany w roku 2011) „Jednostkowe sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSR 28 (znowelizowany w roku 2011) „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” oraz MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” – objaśnienia na temat przepisów przejściowych, zatwierdzone w UE w dniu 4 kwietnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – jednostki inwestycyjne, zatwierdzone w UE w dniu 20 listopada 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 32 „Instrumenty finansowe: prezentacja” – kompensowanie aktywów finansowych i zobowiązań finansowych, zatwierdzone w UE w dniu 13 grudnia 2012 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2013 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 36 „Utrata wartości aktywów” – Ujawnianie wartości odzyskiwalnej aktywów niefinansowych, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 39 „Instrumenty finansowe: ujmowanie i wycena” – Nowacja instrumentów pochodnych oraz kontynuacja rachunkowości zabezpieczeń, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Interpretacja KIMSF 21 „Opłaty” - zatwierdzona w UE w dniu 13 czerwca 2014 roku (obowiązująca w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 17 czerwca 2014 roku lub po tej dacie). Standardy opublikowane i zatwierdzone przez UE, ale które jeszcze nie weszły w życie Prezentując niniejsze porównywalne sprawozdania finansowe Spółka nie zastosowała następujących standardów, zmian standardów i interpretacji, które zostały opublikowane i zatwierdzone do stosowania w UE, ale które nie weszły jeszcze w życie: Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2010-2012)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 2, MSSF 3, MSSF 8, MSSF 13, MSR 16, MSR 24 oraz MSR 38) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa – zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 lub po tej dacie), Zmiany do MSR 19 „Świadczenia pracownicze” – Programy określonych świadczeń: składki pracownicze zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 roku lub po tej dacie), 2.3 Sprawozdawczość dotycząca segmentów operacyjnych Spółka przedstawia swoją działalność jako jeden segment operacyjny, co jest spójne ze sprawozdawczością przedstawianą wewnętrznie głównemu decydentowi. Zarząd Spółki jako decydent operacyjny analizuje osiągane wyniki na poziomie całej jednostki. Szczegółowej analizie podlegają jedynie przychody ze sprzedaży. 268 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.4 Wycena pozycji wyrażonych w walutach obcych a) Waluta funkcjonalna i waluta prezentacji Pozycje zawarte w sprawozdaniach finansowych Spółki wycenia się w walucie podstawowego środowiska gospodarczego, w którym jednostka prowadzi działalność („waluta funkcjonalna”). Sprawozdanie finansowe prezentowane jest w tysiącach polskich złotych (PLN), które są walutą prezentacji Spółki. b) Transakcje i salda Transakcje wyrażone w walutach obcych przelicza się na walutę funkcjonalną według kursu obowiązującego w dniu transakcji lub wyceny, kiedy pozycje podlegają przeszacowaniu. Zyski i straty kursowe z tytułu rozliczenia tych transakcji oraz wyceny bilansowej aktywów i zobowiązań pieniężnych wyrażonych w walutach obcych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, o ile nie odracza się ich w pozostałych całkowitych dochodach, gdy kwalifikują się do uznania za zabezpieczenie przepływów pieniężnych i udziałów w aktywach netto. Zyski i straty na różnicach kursowych odnoszące się do zobowiązań z tytułu pożyczek, kredytów i innego zadłużenia oraz środków pieniężnych i ich ekwiwalentów przedstawiane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „przychód lub koszt finansowy”. Wszystkie pozostałe zyski lub straty z tytułu różnic kursowych prezentowane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „pozostałe (straty)/zyski – netto”. 2.5 Rzeczowe aktywa trwałe Rzeczowe aktywa trwałe wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie. Koszt historyczny uwzględnia wydatki bezpośrednio związane z nabyciem danych aktywów. Koszt może również uwzględniać przeniesione z kapitału własnego kwoty z tytułu zysków/strat na transakcjach kwalifikujących się jako zabezpieczenia przepływów pieniężnych, dotyczących zakupów rzeczowych aktywów trwałych w walutach obcych. Późniejsze nakłady uwzględnia się w wartości bilansowej danego środka trwałego lub ujmuje jako odrębny środek trwały (tam, gdzie jest to właściwe) tylko wówczas, gdy jest prawdopodobne, że z tytułu tej pozycji nastąpi wpływ korzyści ekonomicznych do Spółki, zaś koszt danej pozycji można wiarygodnie zmierzyć. Wartość bilansową wymienionej części usuwa się z bilansu. Wszelkie pozostałe wydatki na naprawę i konserwację odnoszone są do wyniku finansowego w okresie obrotowym, w którym je poniesiono. Grunty nie podlegają amortyzacji. Amortyzację innych środków trwałych nalicza się metodą liniową w celu rozłożenia ich wartości początkowej lub wartości przeszacowanej, pomniejszonych o wartość końcową, przez szacowane okresy ich użytkowania, które dla poszczególnych grup środków trwałych wynoszą: Budynki 25 - 40 lat Maszyny 10 - 15 lat Pojazdy 3 - 5 lat Meble, wyposażenie stałe i sprzęt 3 - 8 lat Weryfikacji wartości końcowej i okresów użytkowania środków trwałych i ewentualnej ich zmiany dokonuje się na każdy dzień bilansowy. W przypadku, gdy wartość bilansowa środka trwałego przewyższa jego oszacowaną wartość odzyskiwalną, jego wartość bilansową spisuje się natychmiast do poziomu wartości odzyskiwalnej. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości użytkowanych środków trwałych Zyski i straty z tytułu zbycia środków trwałych ustala się drogą porównania wpływów ze sprzedaży z ich wartością bilansową i ujmuje w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Pozostałe przychody/koszty”. 269 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.6 Wartości niematerialne – nabyte aktywa niematerialne Nabyte aktywa niematerialne o określonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie i skumulowaną utratę wartości. Amortyzację ujmuje się liniowo w szacowanym okresie ekonomicznej użyteczności. Oszacowany okres ekonomicznej użyteczności i metodą amortyzacji podlegają weryfikacji na koniec każdego okresu sprawozdawczego, a skutki zmian szacunków rozlicza się prospektywnie. Nabyte aktywa niematerialne o nieokreślonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu pomniejszonego o skumulowaną utratę wartości. 2.7 Utrata wartości aktywów niefinansowych Wartości niematerialne o nieokreślonym okresie użytkowania lub wartości niematerialne nie gotowe do użytkowania, nie podlegają amortyzacji, lecz corocznie są testowane pod kątem możliwej utraty wartości. Aktywa podlegające amortyzacji analizuje się pod kątem utraty wartości, ilekroć jakieś zdarzenia lub zmiany okoliczności wskazują na możliwość niezrealizowania ich wartości bilansowej. Stratę z tytułu utraty wartości ujmuje się w wysokości kwoty, o jaką wartość bilansowa danego składnika aktywów przewyższa jego wartość odzyskiwalną. Wartość odzyskiwalna stanowi wyższą z dwóch kwot: wartości godziwej aktywów, pomniejszonej o koszty zbycia, lub wartości użytkowej. Dla potrzeb analizy pod kątem utraty wartości aktywa grupuje się na najniższym poziomie, w odniesieniu do którego występują w dużym stopniu niezależne wpływy pieniężne (ośrodki wypracowujące środki pieniężne). Wcześniej stwierdzona utrata wartości aktywów niefinansowych (innych niż wartość firmy), oceniana jest na każdy dzień bilansowy pod kątem występowania przesłanek wskazujących na możliwość odwrócenia dokonanego odpisu. 2.8 Aktywa trwałe (lub grupy do zbycia) przeznaczone do sprzedaży Aktywa trwałe (lub grupy do zbycia) są klasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży, jeśli ich wartość bilansowa zostanie odzyskana przede wszystkim w drodze transakcji sprzedaży, a sprzedaż uważana jest za wysoce prawdopodobną. Ujmowane są one w niższej z następujących dwóch kwot: ich wartości bilansowej i wartości godziwej pomniejszonej o koszty sprzedaży. W Spółce na koniec 2012 i 2013 jako aktywa przeznaczone do zbycia prezentowane są akcje spółek publicznych przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. 2.9 Aktywa finansowe 2.9.1 Klasyfikacja Spółka zalicza swoje aktywa finansowe do następujących kategorii: wyceniane w wartości godziwej przez wynik, wyceniane w zamortyzowanym koszcie (pożyczki i należności) oraz wyceniane poprzez całkowite dochody. Klasyfikacja opiera się na kryterium celu nabycia aktywów finansowych. Zarząd określa klasyfikację swoich aktywów finansowych przy ich początkowym ujęciu. a) Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik Kategoria ta obejmuje aktywa finansowe przeznaczone do obrotu. Składnik aktywów finansowych zalicza się do tej kategorii, jeżeli nabyty został przede wszystkim w celu sprzedaży w krótkim terminie. Instrumenty pochodne również zalicza się do przeznaczonych do obrotu, o ile nie są przedmiotem rachunkowości zabezpieczeń. Aktywa z tej kategorii zalicza się do aktywów obrotowych, jeśli ich realizacja jest przewidywana w ciągu 12 miesięcy. W przeciwnym przypadku są one klasyfikowane jako aktywa trwałe. b) Pożyczki i należności Pożyczki i należności to niezaliczane do instrumentów pochodnych aktywa finansowe o ustalonych lub możliwych do ustalenia płatnościach, nienotowane na aktywnym rynku. Zalicza się je do aktywów obrotowych, za wyjątkiem tych, których termin wymagalności przekracza 12 miesięcy od dnia bilansowego. Te są zaliczane do aktywów trwałych. Należności Spółki zaliczane są do „Należności handlowych i pozostałych należności” w sprawozdaniu z sytuacji finansowej. 270 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. c) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży to niestanowiące instrumentów pochodnych instrumenty finansowe przeznaczone do tej kategorii albo niezaliczone do żadnej z pozostałych. Zalicza się je do aktywów trwałych, o ile Zarząd nie zamierza ich zbyć w ciągu 12 miesięcy od dnia bilansowego lub ich termin wymagalności nie przypada w tym okresie. 2.9.2 Ujmowanie i wycena Regularne transakcje zakupu i sprzedaży aktywów finansowych ujmuje się na dzień przeprowadzenia transakcji – tj. na dzień, w którym Spółka zobowiązuje się zakupić lub sprzedać dany składnik aktywów. Inwestycje ujmuje się początkowo w wartości godziwej powiększonej o koszty transakcyjne, z wyjątkiem wszystkich aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik są początkowo ujmowane w wartości godziwej, natomiast koszty transakcyjne odnoszone są do sprawozdania z wyniku. Aktywa finansowe wyłącza się z ksiąg rachunkowych, gdy prawa do uzyskiwania przepływów pieniężnych z ich tytułu wygasły lub zostały przeniesione, a Spółka dokonała przeniesienia zasadniczo całego ryzyka i pożytków z tytułu ich własności. Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży oraz aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik wykazuje się po początkowym ujęciu w wartości godziwej. Pożyczki i należności po początkowym ujęciu wykazuje się według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej. Zyski i straty z tytułu zmian wartości godziwej aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Przychody lub koszty finansowe”, w okresie, w którym powstały. Przychody z tytułu dywidend z aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku w ramach przychodów finansowych w momencie uzyskania przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. Zmiany wartości godziwej pieniężnych oraz niepieniężnych papierów wartościowych zaklasyfikowanych do aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży ujmuje się w pozostałych całkowitych dochodach. W razie sprzedaży papierów wartościowych zaliczonych do kategorii dostępnych do sprzedaży lub w przypadku utraty przez nie wartości – łączne dotychczasowe korekty do poziomu aktualnej wartości godziwej ujęte w kapitale wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku jako „Zyski i straty na inwestycjach w papiery wartościowe”. Odsetki z papierów wartościowych zaliczonych do kategorii dostępnych do sprzedaży, naliczone metodą efektywnej stopy procentowej, ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach finansowych. Dywidendy z tytułu dostępnych do sprzedaży instrumentów kapitałowych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach finansowych w momencie nabycia przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. 2.10 Kompensowanie instrumentów finansowych Aktywa i zobowiązania finansowe podlegają kompensacie, a kwota netto wykazywana jest w bilansie, jeżeli występuje prawnie egzekwowalny tytuł prawny do dokonania kompensaty ujmowanych kwot oraz jeżeli istnieje zamiar dokonania rozliczenia w kwocie netto bądź jednoczesnej realizacji składnika aktywów i spłaty zobowiązania. Prawnie egzekwowalny tytuł prawny nie może być uwarunkowany wystąpieniem określonego zdarzenia w przyszłości i musi być egzekwowalny w zwykłym trybie prowadzenia działalności oraz w przypadku niewywiązania się z płatności, niewypłacalności lub upadłości jednostki i wszystkich kontrahentów. 2.11 Utrata wartości aktywów finansowych a) Aktywa wykazywane wg zamortyzowanego kosztu Spółka przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź Spółki aktywów finansowych. Składnik aktywów finansowych lub Spółka aktywów finansowych utraciły wartość, a strata z tytułu utraty wartości została poniesiona wtedy i tylko wtedy, gdy istnieją obiektywne dowody utraty wartości wynikające z jednego lub większej liczby zdarzeń mających miejsce po początkowym ujęciu składnika aktywów („zdarzenia powodujące stratę”), a zdarzenie (lub zdarzenia) powodujące stratę ma wpływ na oczekiwane przyszłe przepływy pieniężne wynikające ze składnika aktywów finansowych lub Spółki aktywów finansowych, których wiarygodne oszacowanie jest możliwe. Kryteria, które Spółka stosuje w celu weryfikacji istnienia obiektywnych przesłanek wystąpienia straty z tytułu utraty wartości, obejmują: poważne trudności finansowe emitenta lub dłużnika (Spółki emitentów lub dłużników); brak lub zaległości w spłacie; 271 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wysokie prawdopodobieństwo upadłości lub innej reorganizacji finansowej pożyczkobiorcy; możliwe do zaobserwowania dane wskazujące na wymierny spadek szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych. W przypadku kategorii pożyczek i należności, wysokość straty określa się jako różnicę między wartością bilansową składnika aktywów a wartością bieżącą szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych (z wyłączeniem dotychczas nieponiesionych przyszłych strat kredytowych) zdyskontowaną wg pierwotnej efektywnej stopy procentowej dla danego składnika aktywów finansowych. Wartość księgową składnika aktywów obniża się, a kwota straty zostaje ujęta w sprawozdaniu z wyniku. Jeżeli pożyczka lub inwestycja utrzymywana do terminu zapadalności oprocentowana jest wg zmiennej stopy procentowej, stopą dyskontową dla celów określenia wysokości straty z tytułu utraty wartości jest bieżąca efektywna stopa procentowa przewidziana w umowie. W ramach praktycznego rozwiązania Spółka może dokonywać weryfikacji pod kątem utraty wartości na podstawie wartości godziwej instrumentu ustalonej przy zastosowaniu możliwej do zaobserwowania ceny rynkowej. Jeżeli, w późniejszym okresie, wysokość straty z tytułu utraty wartości ulegnie zmniejszeniu, a takie zmniejszenie można obiektywnie powiązać ze zdarzeniem mającym miejsce po wykazaniu utraty wartości (takim jak np. poprawa ratingu kredytowego dłużnika), odwrócenie uprzednio rozpoznanej straty z tytułu utraty wartości ujmuje się w skonsolidowanym sprawozdaniu z wyniku. b) Aktywa klasyfikowane jako dostępne do sprzedaży Spółka przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź grupy aktywów finansowych. 2.12 Pochodne instrumenty finansowe oraz działalność zabezpieczająca Pochodne instrumenty finansowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej na dzień zawarcia kontraktu, a następnie aktualizuje się ich wycenę do poziomu aktualnej wartości godziwej. Metoda ujmowania powstających przy tym zysków lub strat zależy od tego, czy instrument pochodny uznany został za instrument zabezpieczający, czy też nie. Jeżeli tak, to metoda ujmowania zysków lub strat zależy również od charakteru pozycji zabezpieczanej. Spółka nie korzystała z instrumentów pochodnych w prezentowanych okresach sprawozdawczych. 2.13 Zapasy Zapasy wykazywane są w cenie nabycia lub w koszcie wytworzenia, nie wyższym jednak od cen sprzedaży netto. Wartość zapasów została ustalona w oparciu o ostatnie ceny ich nabycia lub wytworzenia. Koszt wyrobów gotowych obejmuje surowce, robociznę bezpośrednią, inne koszty bezpośrednie i odnośne ogólne koszty produkcji (oparte na normalnych zdolnościach produkcyjnych), nie obejmuje natomiast kosztów finansowania zewnętrznego. Cena sprzedaży netto to oszacowana cena sprzedaży w normalnym toku działalności, pomniejszona o odnośne zmienne koszty sprzedaży. 2.14 Należności handlowe Należności handlowe stanowią kwoty należne od klientów za towary sprzedane lub usługi wykonane w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa. Jeżeli spłaty należności można oczekiwać w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy), należności klasyfikuje się jako aktywa obrotowe. W przeciwnym wypadku, wykazuje się jako aktywa trwałe. Należności handlowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej, a następnie wycenia się je według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej, pomniejszając je przy tym o odpisy z tytułu utraty wartości. 2.15 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty W sprawozdaniu z przepływów pieniężnych środki pieniężne i ich ekwiwalenty obejmują środki pieniężne w kasie, depozyty bankowe płatne na żądanie, inne krótkoterminowe inwestycje o wysokim stopniu płynności i o pierwotnym terminie wymagalności do trzech miesięcy, a także kredyty w rachunku bieżącym. Kredyty w rachunku bieżącym są prezentowane w bilansie jako składnik kredytów i pożyczek w ramach zobowiązań krótkoterminowych. 272 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.16 Kapitał podstawowy Akcje zwykłe zalicza się do kapitału własnego. Kapitał podstawowy wykazany został w wysokości opłaconej i wpisanej do Krajowego rejestru Sądowego. Koszty krańcowe bezpośrednio związane z emisją nowych akcji zwykłych wykazuje się w kapitale własnym jako pomniejszenie, po opodatkowaniu, wpływów z emisji. 2.17 Zobowiązania handlowe Zobowiązania handlowe stanowią zobowiązania do zapłaty za towary i usługi nabyte w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa od dostawców. Zobowiązania handlowe klasyfikuje się jako zobowiązania krótkoterminowe, jeżeli termin zapłaty przypada w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy). W przeciwnym wypadku zobowiązania wykazuje się jako długoterminowe. Zobowiązania handlowe w początkowym ujęciu wykazuje się w wartości godziwej, zaś w okresie późniejszym wykazuje się je według zamortyzowanego kosztu, stosując metodę efektywnej stopy procentowej. 2.18 Koszty finansowania zewnętrznego Koszty finansowania zewnętrznego (zarówno finansowania ogólnego jak i specyficznego), które można bezpośrednio przyporządkować do nabycia, budowy lub wytworzenia dostosowywanego składnika aktywów tj. takiego, który wymaga znacznego czasu niezbędnego do przygotowania go do zamierzonego użytkowania lub sprzedaży, są aktywowane jako część ceny nabycia lub kosztu wytworzenia do momentu, gdy zasadniczo wszystkie działania niezbędne do przygotowania dostosowywanego składnika aktywów do zmierzonego użytkowania lub sprzedaży zostaną zakończone. Przychody z tytułu tymczasowego zainwestowania środków pożyczonych specjalnie w celu sfinansowania pozyskania dostosowywanego składnika aktywów pomniejszają koszty finansowania zewnętrznego, które podlegają aktywowaniu. Pozostałe koszty finansowania zewnętrznego ujmowane są jako koszty okresu, w którym zostały poniesione. 2.19 Podatek dochodowy bieżący i odroczony Podatek dochodowy za okres sprawozdawczy obejmuje podatek bieżący i odroczony. Podatek ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, z wyłączeniem zakresu, w którym odnosi się on bezpośrednio do pozycji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. W tym przypadku podatek również ujmowany jest odpowiednio w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. Bieżące obciążenie z tytułu podatku dochodowego jest obliczane na podstawie obowiązujących przepisów podatkowych lub faktycznie wprowadzonych w dacie bilansu w krajach, gdzie spółka i jej jednostki zależne działają i generują przychody podlegające opodatkowaniu. Zarząd dokonuje okresowego przeglądu kalkulacji zobowiązań podatkowych w odniesieniu do sytuacji, w których odnośne przepisy podatkowe podlegają interpretacji, tworząc ewentualne rezerwy na kwoty, należne organom podatkowym. Odroczony podatek dochodowy wynikający z różnic przejściowych pomiędzy wartością podatkową aktywów i zobowiązań a ich wartością bilansową ujmowany jest w sprawozdaniu finansowym. Jeżeli jednak zobowiązanie z tytułu odroczonego podatku dochodowego powstało z tytułu początkowego ujęcia wartości firmy lub początkowego ujęcia składnika aktywów lub zobowiązania w ramach transakcji innej niż połączenie przedsięwzięć, które nie wpływa w momencie przeprowadzenia transakcji ani na wynik, ani na dochód podatkowy (stratę podatkową), nie wykazuje się go. Odroczony podatek dochodowy ustala się przy zastosowaniu obowiązujących prawnie lub faktycznie na dzień bilansowy stawek (i przepisów) podatkowych, które zgodnie z oczekiwaniami będą obowiązywać w momencie realizacji odnośnych aktywów z tytułu odroczonego podatku dochodowego lub uregulowania zobowiązania z tego tytułu. Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmuje się tylko wtedy, gdy jest prawdopodobne, że w przyszłości osiągnięty zostanie dochód do opodatkowania, który umożliwi wykorzystanie różnic przejściowych. Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmowane są w odniesieniu do dodatnich różnic przejściowych. Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego podlegają kompensacie, jeżeli występuje możliwy do wyegzekwowania tytuł prawny do dokonania kompensaty aktywów z tytułu bieżącego podatku dochodowego z zobowiązaniami z tytułu bieżącego podatku dochodowego oraz jeżeli aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego dotyczą 273 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. podatków dochodowych naliczonych przez te same władze podatkowe od jednostki podlegającej opodatkowaniu lub różnych jednostek podlegających opodatkowaniu w przypadku, gdy istnieje zamiar rozliczenia sald w kwotach netto. 2.20 Świadczenia pracownicze Spółka nie prowadzi programów świadczeń po okresie zatrudnienia, w tym programów określonych świadczeń emerytalnych, programów określonych składek emerytalnych jak też programów opieki medycznej po okresie zatrudnienia. a) Zobowiązania emerytalne Z tytułu programów określonych składek Spółka odprowadza składki do państwowych programów ubezpieczeń emerytalnych – obowiązkowo. Z chwilą uiszczenia składek Spółka nie ma dalszych obowiązków w zakresie dokonywania płatności. Składki ujmuje się jako koszty świadczeń pracowniczych, gdy przypadają do zapłaty. b) Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy przypadają do zapłaty w razie rozwiązania przez Spółkę stosunku pracy przed normalnym terminem odejścia pracownika na emeryturę lub ilekroć pracownik zaakceptuje dobrowolnie rozwiązanie z nim stosunku pracy w zamian za te świadczenia. Spółka ujmuje świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy na wcześniejszą z następujących dat: (i) kiedy Spółka nie może już wycofać oferty tych świadczeń, lub (ii) gdy jednostka ujmuje koszty z tytułu restrukturyzacji, wchodzące w zakres MSR 37 i obejmujące płatność świadczeń z tytułu rozwiązania stosunku pracy. Świadczenia przypadające do zapłaty powyżej 12 miesięcy od końca okresu sprawozdawczego dyskontuje się do poziomu wartości bieżącej. d) Programy udziału w zyskach i programy premiowe Spółka nie prowadziła i nie planuje w najbliższym czasie wprowadzać programów udziału w zyskach oraz programów premiowych dla pracowników. 2.21 Płatności oparte na akcjach Spółka nie prowadziła i nie prowadzi programów świadczeń opartych na akcjach rozliczanych w instrumentach kapitałowych, w ramach których jednostka otrzymuje usługi pracowników w zamian za instrumenty kapitałowe (opcje) Spółki. 2.22 Rezerwy Rezerwy na roszczenia prawne ujmuje się wówczas, gdy Spółka ma prawny lub zwyczajowo oczekiwany obowiązek wynikający ze zdarzeń przeszłych i jest prawdopodobne, że wymagany będzie wypływ zasobów w celu wywiązania się z tego obowiązku, zaś jego wielkość wiarygodnie oszacowano. Nie tworzy się rezerw na przyszłe straty operacyjne. Jeżeli występuje szereg podobnych obowiązków, prawdopodobieństwo wypływu zasobów w celu wywiązania się z nich ustala się w odniesieniu do danej kategorii obowiązków jako całości. Rezerwę ujmuje się nawet wówczas, gdy istnieje niskie prawdopodobieństwo wypływu zasobów w odniesieniu do pojedynczej pozycji danej kategorii obowiązków. Kwoty rezerw wykazuje się w bieżącej wartości nakładów, które – jak się oczekuje – będą niezbędne do wypełnienia obowiązku. Stosuje się wówczas stopę procentową przed opodatkowaniem, która odzwierciedla bieżącą ocenę rynku odnośnie do wartości pieniądza w czasie oraz ryzyko związane konkretnie z danym składnikiem zobowiązań. Zwiększenie rezerw związane z upływem czasu jest rozpoznawane jako koszty odsetkowe. 2.23 Ujmowanie przychodów Przychody ze sprzedaży wykazuje się w wartości godziwej otrzymanej lub należnej zapłaty z tytułu sprzedaży produktów, towarów i usług w zwykłym toku działalności Spółki. Przychody prezentowane są po pomniejszeniu o podatek od towarów i usług, zwroty, rabaty i opusty. Spółka ujmuje przychody, kiedy kwotę przychodów można wiarygodnie zmierzyć i gdy prawdopodobne jest, że jednostka uzyska w przyszłości korzyści ekonomiczne oraz gdy spełnione zostały konkretne opisane niżej kryteria dla każdego rodzaju działalności Spółki. Spółka opiera swoje szacunki na wynikach historycznych, uwzględniając rodzaj klienta, rodzaj transakcji oraz szczegóły konkretnych umów. 274 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Sprzedaży dokonuje się głównie z terminem płatności równym 60 dni (w przypadku jednego z dużych klientów aktualnie 120 dni, Avet Pharma -90 dni), co jest zgodne z praktyką rynkową i nie jest uznawane ze element finansowania. a) Przychody ze sprzedaży produktów Spółka produkuje i sprzedaje suplementy diety, probiotyki oraz inne środki spożywcze. Przychody ze sprzedaży produktów ujmuje się w momencie dostawy przez jednostkę Spółki produktów do odbiorcy; przy czym odbiorca posiada pełną kontrolę nad produktem od momentu jego odbioru. Ryzyko przeterminowania produktu i strat z nim związanych zostaje przeniesione na odbiorcę, jeśli przyjął on produkty zgodnie z umową sprzedaży lub gdy upłynął termin zgłaszania zastrzeżeń, lub też wówczas, gdy Spółka posiada obiektywne dowody na to, że spełnione zostały wszystkie kryteria przyjęcia dostawy. b) Przychody ze sprzedaży usług Spółka sprzedaje usługi projektowe i marketingowe innym producentom branży. Przychody ze sprzedaży usług ujmowane są w okresie, w którym usługi zostały wykonane, z wykorzystaniem metody stopnia zaawansowania jeśli usługa jest świadczona w dłuższym okresie, a cena została ustalona za cały okres łącznie. Stopień zaawansowania mierzy się na podstawie udziału procentowego wykonanych usług w łącznej wartości usług do wykonania. c) Przychody ze sprzedaży towarów Spółka ujmuje przychody ze sprzedaży towarów w momencie, gdy towary zostały dostarczone a wszelkie prawa do tego towaru zostały przekazane nabywcy oraz po spełnieniu warunków: - przeniesienia znaczącego ryzyka i korzyści wynikających z prawa własności towarów, - przeniesienia kontroli nas sprzedanymi towarami, - możliwości dokonania wiarygodnej wyceny kwoty przychodów, - wystąpienia prawdopodobieństwa, że Spółka otrzyma korzyści ekonomiczne związane z transakcją, - istnieje możliwość wiarygodnej wyceny kosztów poniesionych lub przewidywanych z transakcją. 2.24 Przychody z tytułu odsetek Przychody z tytułu odsetek ujmuje się metodą efektywnej stopy procentowej. Gdy pożyczka czy należność traci na wartości, Spółka obniża jej wartość bilansową do poziomu wartości odzyskiwalnej, równej oszacowanym przyszłym przepływom pieniężnym zdyskontowanym według pierwotnej efektywnej stopy procentowej instrumentu i kontynuuje rozliczanie dyskonta w korespondencji z przychodami z tytułu odsetek. Przychody z tytułu odsetek od udzielonych pożyczek i należności, które utraciły wartość, ujmuje się według pierwotnej efektywnej stopy procentowej. 2.25 Przychody z tytułu dywidend Przychody z tytułu dywidend ujmuje się w momencie nabycia prawa do otrzymania płatności. 2.26 Leasing Leasing, w którym znacząca część ryzyka i pożytków z tytułu własności pozostaje udziałem leasingodawcy (finansującego), stanowi leasing operacyjny. Opłaty leasingowe uiszczane w ramach leasingu operacyjnego, po pomniejszeniu o ewentualne specjalne oferty promocyjne uzyskane od leasingodawcy (finansującego), ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku metodą liniową przez okres trwania leasingu. Spółka korzysta z leasingu pewnych rzeczowych aktywów trwałych. Leasing rzeczowych aktywów trwałych, gdzie Spółka ponosi zasadniczo wszystkie ryzyka i czerpie zasadniczo wszystkie korzyści związane z prawem własności, klasyfikowany jest jako leasing finansowy. Leasing finansowy jest aktywowany z chwilą rozpoczęcia leasingu według niższej z dwóch kwot: wartości godziwej aktywa objętego leasingiem i aktualnej wartości minimalnych opłat z tytułu leasingu. 275 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Każda opłata z tytułu leasingu jest alokowana między zobowiązanie i koszty finansowe. Odpowiednie zobowiązania z tytułu najmu, bez uwzględnienia kosztów finansowych, ujmowane są w pozostałych zobowiązaniach długoterminowych. Składnik odsetkowy kosztu finansowego odnoszony jest na sprawozdanie z wyniku przez okres leasingu, by uzyskać stałą okresową stopę procentową dla pozostałego salda zobowiązania w każdym okresie. Rzeczowe aktywa trwałe używane w ramach leasingu finansowego podlegają amortyzacji przez krótszy z dwóch okresów: okres użytkowania składnika majątku lub okres leasingu. 2.27 Wypłata dywidend Płatności dywidend na rzecz akcjonariuszy Spółki ujęte zostały jako zobowiązanie w sprawozdaniu finansowym Spółki w okresie, w którym nastąpiło ich zatwierdzenie przez akcjonariuszy/udziałowców Spółki. Na koniec 2012 roku wartość godziwa aktywów stanowiących dywidendę rzeczową, która mimo złożenia dyspozycji w biurze maklerskim, nie została przeniesiona na rzecz wspólnika, pomniejszyła wartość zobowiązań z tytułu dywidendy. 2.28 Pozycje wyjątkowe Pozycje wyjątkowe są ujawniane w sprawozdaniu finansowym oddzielnie wtedy, gdy jest to niezbędne dla zrozumienia sytuacji finansowej i wyników Spółki. Są to znaczące pozycje przychodów lub kosztów, które zostały wykazane oddzielnie z uwagi na istotność kwot lub charakteru zdarzenia. 3. Zarządzanie ryzykiem finansowym 3.1 Czynniki ryzyka finansowego Działalność prowadzona przez Spółkę naraża ją na wiele różnych rodzajów ryzyka finansowego: ryzyko rynkowe (w tym: ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany wartości godziwej lub ryzyko cenowe), ryzyko kredytowe oraz ryzyko płynności. Ogólny program Spółki dotyczący zarządzania ryzykiem skupia się na nieprzewidywalności rynków finansowych, starając się minimalizować potencjalne niekorzystne wpływy na wyniki finansowe. Spółka nie korzysta z pochodnych instrumentów finansowych w celu zabezpieczania się przed niektórymi zagrożeniami. Ryzykiem zarządza dyrektor operacyjny, który realizuje politykę zatwierdzoną przez Zarząd. Identyfikuje on i ocenia zagrożenia finansowe, a także zabezpiecza Spółkę przed nimi w ścisłej współpracy z jednostkami operacyjnymi. Zarząd ustala ogólne zasady zarządzania ryzykiem oraz politykę dotyczącą konkretnych dziedzin, takich jak ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany stopy procentowej, ryzyko kredytowe, stosowanie niepochodnych instrumentów finansowych oraz inwestowanie nadwyżek płynności. a) Ryzyko rynkowe (i) Ryzyko zmiany kursu walut Spółka prowadzi działalność międzynarodową i narażona jest na ryzyko zmiany kursów różnych walut, w szczególności dolara amerykańskiego i euro. Ryzyko zmiany kursu walut wynika z przyszłych transakcji handlowych, ujętych aktywów i zobowiązań. Ryzyko zmiany kursu walut powstaje wówczas, gdy przyszłe transakcje handlowe, ujęte aktywa i zobowiązania wyrażone są w innej walucie niż waluta funkcjonalna jednostki. Skala transakcji walutowych w Spółce nie jest jednak istotna i nie miała znaczącego wpływu na dotychczasowe wyniki finansowe. (ii) Ryzyko cenowe Spółka narażona była na ryzyko cenowe dotyczące kapitałowych papierów wartościowych z tytułu inwestycji posiadanych przez Spółkę i sklasyfikowanych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej jako dostępne do sprzedaży wyceniane w wartości godziwej przez wynik. Skutki wyceny w wartościach rynkowych zostały ujęte w sprawozdaniu z wyniku. Spółka dywersyfikowała swój portfel dla potrzeb zarządzania ryzykiem cenowym związanym z inwestycjami w kapitałowe papiery wartościowe. Dywersyfikacji portfela dokonuje się zgodnie z ustalonymi przez Zarząd limitami. Spółka nie jest narażona na ryzyko cenowe dotyczące towarów i produktów 276 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. (iii) Ryzyko zmiany przepływów pieniężnych oraz wartości godziwej w wyniku zmiany stóp procentowych W przypadku Spółki ryzyko zmiany stóp procentowych związane jest lokatami środków pieniężnych. Lokaty o zmiennym oprocentowaniu narażają Spółkę na ryzyko zmiany przepływów pieniężnych w wyniku zmiany stóp procentowych. Spółka dynamicznie analizuje stopień narażenia na ryzyko zmiany stóp procentowych. Przeprowadza się symulację różnych scenariuszy dla istotnych kwot lokat, na podstawie których Spółka oblicza wpływ określonych zmian stóp procentowych na wynik. W każdej symulacji stosuje się jednakowe zmiany stóp procentowych we wszystkich walutach. W związku z zakupem na koniec 2014 roku nieruchomości, Spółka nie posiadała istotnych wartości środków pieniężnych zdeponowanych w bankach. Z tego powodu ewentualna zmiana oprocentowania nie miałaby wpływu na prezentowany wynik za okres I półrocza 2015 roku. b) Ryzyko kredytowe Jednostka odpowiedzialna jest za zarządzanie i przeanalizowanie ryzyka kredytowego nowego klienta zanim zaoferowane mu zostaną standardowe warunki płatności i dostawy. Ryzyko kredytowe powstaje w przypadku środków pieniężnych i ich ekwiwalentów, pochodnych instrumentów finansowych oraz depozytów w bankach i instytucjach finansowych, a także zaangażowań kredytowych w odniesieniu do klientów– co obejmuje również nierozliczone należności i zobowiązania do zawarcia transakcji. Jeżeli klienci hurtowi posiadają niezależny rating, korzysta się z niego. W przeciwnym wypadku, ocenia się wiarygodność kredytową klienta, uwzględniając jego pozycję finansową, doświadczenia z przeszłości i inne czynniki. Indywidualne limity ryzyka określa się na podstawie wewnętrznych i zewnętrznych ratingów, zgodnie z limitami określonymi przez Zarząd. Wykorzystanie limitów kredytowych podlega regularnej kontroli. Nowi klienci zobowiązani są do dokonywania przedpłat za towar lub usługę. c) Ryzyko płynności Dział finansowy Spółki monitoruje kroczące prognozy wymogów dotyczący płynności właściwych dla Spółki w celu zagwarantowania, że posiada ona wystarczające środki pieniężne dla zaspokojenia potrzeb operacyjnych zawsze tak, żeby Spółka nie dopuszczała się naruszenia limitów lub warunków zaciągniętych zobowiązań.. Nadwyżka środków pieniężnych utrzymywana przez Spółkę powyżej salda wymaganego dla celów zarządzania kapitałem obrotowym inwestowana jest w oprocentowane rachunki bieżące, depozyty terminowe, depozyty rynku pieniężnego i zbywalne papiery wartościowe, wybierając instrumenty o odpowiedniej zapadalności bądź wystarczającej płynności w celu zapewnienia wystarczającej rezerwy określonej w ramach powyższych prognoz. W tabeli poniżej ujęto analizę zobowiązań finansowych Spółki wg terminów zapadalności odpowiednio do pozostałego na dzień bilansowy okresu do umownego terminu zapadalności. Na kwoty ujawnione w tabeli składają się umowne niezdyskontowane przepływy pieniężne. Do 1 Od 1 do 3 Od 3 do 6 Od 6 miesiąca miesięcy miesięcy miesięcy Na dzień 30 czerwca 2015 Zobowiązania z tytułu leasingu Powyżej 1 roku do 1 roku - - - - - Zobowiązania handlowe 4.772 1.255 - - - Pozostałe zobowiązania 315 - - - - finansowego Na dzień 31 grudnia 2014 277 III – Część rejestracyjna Zobowiązania z tytułu leasingu Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 14 - - - - Zobowiązania handlowe 4.702 1.026 - - - Pozostałe zobowiązania 57 - - - - finansowego 3.2 Zarządzanie ryzykiem kapitałowym Celem Spółki w zarządzaniu ryzykiem kapitałowym jest ochrona zdolności Spółki do kontynuowania działalności tak, aby możliwe było realizowanie zwrotu dla akcjonariuszy oraz korzyści dla innych zainteresowanych stron, a także utrzymanie optymalnej struktury kapitału w celu obniżenia jego kosztu. Aby utrzymać lub skorygować strukturę kapitału, Spółka może zmieniać kwotę deklarowanych dywidend do wypłacenia akcjonariuszom, emitować nowe akcje lub sprzedawać aktywa w celu obniżenia zadłużenia. Tak jak inne jednostki w branży, Spółka monitoruje kapitał za pomocą wskaźnika zadłużenia. Wskaźnik ten oblicza się jako stosunek zadłużenia netto do łącznej wartości kapitału. Zadłużenie netto oblicza się jako sumę zadłużenia finansowego (obejmujących bieżące i długoterminowe kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe wykazane w sprawozdaniu z sytuacji finansowej) pomniejszoną o środki pieniężne i ich ekwiwalenty. Łączną wartość kapitału oblicza się jako kapitał własny wykazany w sprawozdaniu z sytuacji finansowej wraz z zadłużeniem netto. W roku 2014 strategią Spółki, która pozostała niezmieniona od roku 2013, było utrzymywanie wskaźnika zadłużenia na poziomie od 20% do 40% . Wskaźniki zadłużenia przedstawiały się następująco: 30.06.2015 2014 Zadłużenie ogółem 6.659 7.042 Minus: środki pieniężne i ich ekwiwalenty (nota 3.441 4.030 3.218 3.012 Kapitał własny razem 50.102 13.004 Wskaźnik zadłużenia 6,42% 23,16% 23) Zadłużenie netto 3.3 Szacowanie wartości godziwej W tabeli poniżej przedstawiono instrumenty finansowe wyceniane wg wartości godziwej w podziale na poszczególne metody wyceny. Poszczególne poziomy zdefiniowano w sposób następujący: Ceny notowane (nieskorygowane) z aktywnych rynków dla identycznych aktywów bądź zobowiązań (poziom 1). Dane wejściowe inne niż notowania objęte zakresem poziomu 1 możliwe do stwierdzenia lub zaobserwowania dla składnika aktywów bądź zobowiązań, bezpośrednio (tzn. w postaci cen) lub pośrednio (tzn. na podstawie wyliczeń opartych na cenach) (poziom 2). Dane wejściowe dla wyceny składnika aktywów bądź zobowiązań, które nie są oparte na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych (tzn. dane niemożliwe do zaobserwowania) (poziom 3). Tabela poniżej przedstawia aktywa i zobowiązania finansowe Spółki podlegające wycenie według wartości godziwej na dzień 30 czerwca 2015 r. 278 III – Część rejestracyjna Aktywa na dzień 30.06.2015 Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez Poziom 2 Poziom 3 Razem - - - - Papiery wartościowe przeznaczone do sprzedaży - - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - - - Kapitałowe papiery wartościowe - - - - - Spółki zależne (Avet Pharma, Grokam) - - 33 833 33 833 - Branża sportowa (Budowlani Rugby S.A.) - - 25 25 Razem aktywa - - 33 858 33 858 wynik Aktywa na dzień 31.12.2014 Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez Poziom 2 Poziom 3 Razem - - - - Papiery wartościowe przeznaczone do sprzedaży - - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 25 25 Kapitałowe papiery wartościowe - - 25 25 - Branża sportowa - - 25 25 Razem aktywa - - 25 25 wynik W trakcie prezentowanych okresów obrotowych nie wystąpiły zobowiązania wyceniane w wartości godziwej przez wynik finansowy. W trakcie roku nie wystąpiły przeniesienia pomiędzy poziomem 1 i poziomem 2. a) Instrumenty finansowe z poziomu 1 Wartość godziwa instrumentów finansowych stanowiących przedmiot obrotu na aktywnych rynkach wynika z ich notowań na dzień bilansowy. Rynek uznaje się za aktywny, jeżeli notowania są bezpośrednio i regularnie dostępne z giełdy, od dealera, brokera, Spółki sektorowej, serwisu cenowego lub agencji regulacyjnej oraz reprezentują faktyczne\ i regularnie dokonywane transakcje rynkowe realizowane na warunkach rynkowych. Ceną wykorzystywaną dla wyceny aktywów finansowych posiadanych przez Spółkę jest bieżący kurs kupna. Takie instrumenty są zaliczone do poziomu 1. Do instrumentów poziomu 1 należą przede wszystkim akcje spółek notowanych na GPW klasyfikowane jako papiery wartościowe przeznaczone do zbycia lub dostępne do sprzedaży. Spółka wyceniła w ten sposób także papiery wartościowe przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej klasyfikowane w sprawozdaniu z sytuacji finansowej w odrębnej pozycji zgodnie z MSSF 5. b) Instrumenty finansowe z poziomu 2 Wartość godziwą instrumentów finansowych niestanowiących przedmiotu obrotu na aktywnym rynku (na przykład instrumenty pochodne na rynku pozagiełdowym) określa się przy zastosowaniu odpowiednich technik wyceny. Takie techniki wyceny optymalizują wykorzystanie możliwych do zaobserwowania danych rynkowych tam, gdzie są one dostępne i polegają w jak najmniejszym stopniu na specyficznych szacunkach jednostki. Jeżeli wszystkie istotne dane wejściowe niezbędne dla godziwej wyceny instrumentu można 279 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. faktycznie zaobserwować, instrument jest wówczas zaliczany do poziomu 2. Jeżeli jeden lub większa liczba istotnych danych wejściowych nie opiera się na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych, instrument zalicza się wówczas do poziomu 3. c) Instrumenty finansowe z poziomu 3 W 2013 r. Spółka dokonała nabycia akcji sportowej spółki Budowlani Rugby SA. Instrument ten jest klasyfikowany kategorii aktywów dostępnych do sprzedaży. Dane wejściowe przyjmowane do wyceny poziomu 3 to nieobserwowalne dane dotyczące danego składnika aktywów. Aktywność rynkowa związana z danym składnikiem aktywów na dzień wyceny jest niewielka, o ile w ogóle istnieje. Udziały i akcje spółek zależnych, które ujęte zostały w aktywach finansowych Spółki w 2015 roku, zostały zaliczone do tej grupy instrumentów finansowych ze względu na fakt, iż nie są to papiery wartościowe notowane na aktywnym rynku, a ich wycena odbywa się przy zastosowaniu technik wyceny opartych w większości na nieobserwowalnych danych rynkowych. Nieobserwowalne dane wejściowe odzwierciedlają założenia, które przyjęliby uczestnicy rynku na potrzeby ustalania ceny składnika aktywów, w tym założenia dotyczące ryzyka. 3.4 Kompensata aktywów i zobowiązań finansowych Spółka w dniu 30 czerwca 2015 roku skompensowała aktywa w postaci pożyczki udzielonej Grokam GBL Sp. z o.o. w wysokości 850 tys. złotych wraz z odsetkami w kwocie 162 tys. zł ze zobowiązaniami z tytułu dostaw u usług realizowanych przez ten podmiot na rzecz Emitenta. Spółka sporadycznie dokonuje kompensat z tytułu wzajemnych rozrachunków handlowych. 4. Ważne oszacowania i osądy księgowe Oszacowania i osądy księgowe podlegają regularnej ocenie. Wynikają one z dotychczasowych doświadczeń oraz innych czynników, w tym przewidywań dotyczących przyszłych zdarzeń, które w danej sytuacji wydają się zasadne. 4.1 Ważne oszacowania i założenia Spółka dokonuje oszacowań i przyjmuje założenia dotyczące przyszłości. Uzyskane w ten sposób oszacowania księgowe, z definicji rzadko równać się będą z faktycznymi rezultatami. Oszacowania i założenia nie są jednak znaczące w prezentowanych okresach sprawozdawczych, a więc nie niosą ze sobą znaczącego ryzyka konieczności wprowadzenia istotnej korekty wartości bilansowej aktywów i zobowiązań w trakcie kolejnego roku obrotowego. 4.2 Ważne osądy przy stosowaniu zasad rachunkowości przyjętych przez jednostkę a) Utrata wartości inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczane do kategorii dostępnych do sprzedaży Ustalając, kiedy nastąpiła utrata wartości składnika inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczone do kategorii dostępnych do sprzedaży, Spółka postępuje zgodnie z wytycznymi MSR 39. Ustalenie tego wymaga dokonania znaczących subiektywnych osądów. Dokonując osądów, Spółka ocenia między innymi czas trwania i stopień, w jakim wartość godziwa inwestycji jest niższa od jej ceny nabycia, a także sytuację finansową i krótkoterminowe perspektywy jednostki dla tej inwestycji, w tym czynniki takie, jak: wyniki branży i sektora, zmiany technologii oraz przepływy pieniężne z działalności operacyjnej i finansowej. Spółka dokonała ustalenia wartości godziwej posiadanych aktywów finansowych w spółkach zależnych, która nie wykazała konieczności dokonania odpisów aktualizujących wartości udziałów i akcji wykazanych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej. b) Utrata wartości instrumentów finansowych wycenianych w skorygowanej cenie nabycia Spółka ustala, kiedy i czy wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości posiadanych aktywów w postaci należności i pożyczek. Ustalenie tego wymaga dokonania subiektywnych osądów dotyczących możliwości spłaty posiadanych aktywów. Dokonując osądów, Spółka ocenia między innymi: przeterminowanie spłaty, sytuację wierzyciela, jego wyniki finansowe. W przypadku istnienia wątpliwości co do możliwej zapłaty należności pożyczek Spółka ujmuje odpis aktualizujący aktywa. 280 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 5. Uzgodnienie danych na dzień przejścia na MSSF Zgodnie z MSSF 1 Spółka dokonała przejścia na MSSF na dzień 1 stycznia 2012 roku, w związku z przygotowywaniem historycznych informacji finansowych za lata 2012-2014. Uzgodnienie dokonanych zmian na dzień przejścia – czyli 1 stycznia 2012 roku oraz na dzień 31.12.2014 roku zostało zaprezentowane w historycznych informacjach finansowych. 6. Informacje dotyczące segmentów działalności Zarząd analizuje przychody ze sprzedaży zarówno z geograficznego, jak i produktowego punktu widzenia. Jednakże w Spółce nie były prowadzone szczegółowe analizy osiąganych wyników na poszczególnych rodzajach i obszarach działalności Analiza wyników finansowych odbywała się na szczeblu całej Spółki. Ewidencja księgowa w latach 2012-2014 nie pozwalała na wiarygodne przedstawienie wyników działalności w podziale na produkty bądź rynki geograficzne. Uzyskanie rzetelnych informacji na temat kosztów w podziale na rodzaje produktów oraz rynki geograficzne wymagałaby znacznego nakładu czasu, a co za tym idzie koszt ich uzyskania byłby nadmierny. Odpowiedni system ewidencji kosztów oraz raportowania danych jest aktualnie wdrażany. Z tego powodu działalność całej Spółki została uznana za jeden segment operacyjny. Poniżej przedstawiono dane dotyczące osiąganych przychodów. Informacje ogólne na temat przychodów Zestawienie przychodów wg produktów i usług: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 - Sprzedaż produktów 9.079 7.160 - Sprzedaż towarów 6.380 9.064 - Przychody z tytułu usług 954 175 - sprzedaż materiałów 207 - - sprzedaż praw do licencji produktu 893 - 17.513 16.399 Analiza przychodów wg kategorii Razem Przychody od odbiorców zewnętrznych wg krajów, w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 15.456 14.197 2.057 2.202 17.513 16.399 Polska Pozostałe kraje Razem 281 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pozycje przychodów w poszczególnych krajach uwzględnionych w segmencie pozostałych krajów nie są istotne. Przychody w wysokości 2.891 tys. zł zł za I półrocze 2014 roku pochodzą z transakcji z odbiorcą krajowym zewnętrznym, który jest spółką powiązaną od marca 2015 roku. Przychody wg klientów zaprezentowane w sposób zapewniający porównywalność z danymi o głównych odbiorcach zwartych w historycznych informacjach finanowych: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 odbiorca 1 5 095 2 764 odbiorca 1 553 2 101 Avet Pharma 2 891 1 981 odbiorca 4 1 062 861 odbiorca 5 - 1 680 odbiorca 6 1 311 1 659 odbiorca 7 118 489 odbiorca 8 23 - odbiorca 9 - 969 odbiorca 10 401 - odbiorca 11 446 828 odbiorca 12 112 - odbiorca 13 - - odbiorca 14 - - odbiorca 15 41 - odbiorca 16 817 - odbiorca 17 743 - odbiorca 18 541 - 3 359 3 067 17 513 16 399 Pozostali klienci Razem 282 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 7. Pozycje wyjątkowe Pozycje, które są istotne albo ze względu na kwotę albo ze względu na charakter, lub które występują rzadko są uznawane za pozycje wyjątkowe i wykazywane są w ramach tej linii w sprawozdaniu finansowym, której najbardziej dotyczą. Pozycje wyjątkowe ujęte w trakcie prezentowanych okresów w sprawozdaniu z wyniku w ramach pozycji „koszty finansowe” i zostały przedstawione poniżej. 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 14 24 Działalność operacyjna: strata na przekazanej dywidendzie rzeczowej w postaci aktywów finansowych przeznaczonych do zbycia (po pomniejszeniu o wcześniejsze odpisy) Odpis aktualizujący wartość posiadanych akcji spółek notowanych wykazywanych w grupie aktywów wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy, których wartość rynkowa na dzień bilansowy była niższa od ceny ich nabycia. Odpis ten został wykazany w ramach pozycji „koszt finansowy” w sprawozdaniu z wyniku. Akcje te docelowo zostały przeznaczone na wypłatę dywidendy rzeczowej, która została wyceniona w wartości godziwej na moment jej uchwalenia. Straty z tytułu różnic w wartościach godziwych zostały wykazane w sprawozdaniu z wyniku. Wykazana wyżej strata wyliczona na dzień przekazania dywidendy rzeczowej wynika z różnicy pomiędzy wartością godziwą uchwalonej dywidendy a wartością godziwą aktywów finansowych podlegających przekazaniu, a dniem jej realizacji (uregulowania). 8. Pozostałe przychody Zysk ze zbycia środków trwałych Inne Razem 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 20 - 2 1 22 1 9. Pozostałe koszty 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 Spisane należności handlowe - 253 Kary umowne 1 - Koszty sądowe 6 Inne 8 - 15 253 Razem 283 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 10. Koszty według rodzaju 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (27) 560 Zużycie surowców i materiałów pomocniczych 3.128 2.345 Usługi obce 4.048 2.940 Wartość sprzedanych towarów w cenie nabycia 5.205 6.819 360 250 70 35 Podatki i opłaty 98 5 Koszty reklamy 120 170 Ubezpieczenia 13 15 Podróże służbowe 50 33 Pozostałe koszty 4 2 Łącznie koszty operacyjne , w tym: 13.069 13.174 Koszt własny sprzedanych produktów, towarów i usług 11.963 12.445 80 168 1.026 561 Zmiana stanu produkcji w toku Koszty świadczeń pracowniczych (nota 11) Amortyzacja środków trwałych i wartości niematerialnych oraz odpisy z tytułu utraty wartości (noty 16 i 17) Koszty sprzedaży Koszty zarządu 11. Koszty świadczeń pracowniczych Koszty wynagrodzeń Koszty świadczeń pracowniczych Opcje na akcje przyznane kadrze zarządzającej oraz 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 299 209 61 41 - - pracownikom Koszty świadczeń emerytalnych - programy - - emerytalnych - programy - - - - 360 250 określonych składek Koszty świadczeń określonych świadczeń Pozostałe świadczenia po okresie zatrudnienia Łączny koszt świadczeń pracowniczych 284 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 12. Przychody i koszty finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 Koszty odsetek zobowiązania z tytułu leasingu finansowego 3 2 pozostałe odsetki - 0 14 24 - - 17 9 36 35 50 38 51 16 zysk ze zbycia aktywów finansowych - - dywidendy i udziały w zyskach - - Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej wydania Aktualizacji wartości inwestycji – utrata wartości akcji Straty z tytułu różnic kursowych (nota 15) Pozostałe koszty Koszty finansowe Przychody finansowe z tytułu odsetek: przychody odsetkowe z krótkoterminowych depozytów bankowych przychody z tytułu dyskonta oraz odsetek od pożyczek udzielonych jednostkom powiązanym (nota 41) zyski z tytułu różnic kursowych netto z działalności - - finansowej (nota 15) Przychody finansowe Koszty finansowe netto 101 54 65 19 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 887 611 - - 887 611 13. Podatek dochodowy Podatek bieżący: Podatek bieżący od dochodów roku obrotowego Podatek dochodowy od dywidend Podatek bieżący razem Podatek odroczony (nota 32): 285 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Powstanie i odwrócenie różnic przejściowych (48) 47 Podatek odroczony razem (48) 47 Podatek dochodowy w sprawozdaniu z wyniku 839 658 18,56% 21,99% Efektywna stawka podatkowa Podatek dochodowy od zysku przed opodatkowaniem Spółki różni się w następujący sposób od teoretycznej kwoty, którą uzyskano by, stosując stawkę podatku: Zysk przed opodatkowaniem Podatek wyliczony według stawki 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 4 516 2 992 858 568 Efekty podatkowe następujących pozycji: - Koszty niestanowiące kosztów uzyskania przychodów 90 - koszty stanowiące koszty podatkowe (19) - Obciążenie wyniku finansowego z tytułu podatku 839 658 dochodowego 14. Zysk na jedną akcję a) Podstawowy Podstawowy zysk na jedną akcję wylicza się jako iloraz zysku przypadającego na akcjonariuszy Spółki oraz średniej ważonej liczby akcji zwykłych w ciągu roku, z wyłączeniem akcji zwykłych nabytych przez Spółkę i wykazywanych jako „akcje własne”. Zysk z działalności kontynuowanej przypadający na 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 3.677 2.334 - - 3.677 2.334 3,7 0,3 993,78 7.779,21 akcjonariuszy jednostki dominującej Zysk z działalności zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej Razem Średnia ważona liczba akcji/udziałów zwykłych (w tys.) Zysk na akcję (w zł) 286 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. b) Rozwodniony Rozwodniony zysk na akcję wylicza się, korygując średnią ważoną liczbę akcji zwykłych w taki sposób, jak gdyby nastąpiła zamiana na potencjalne akcje zwykłe powodujące rozwodnienie. Spółka w dniu 25 marca 2015 roku dokonała podwyższenia kapitału poprzez emisję nowych akcji,, zwiększając ich liczbę z 3.000 do 3.700 sztuk. Wobec powyższego nastąpiło rozwodnienie zysku na jedną akcję. 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 3.677 2.334 Średnia ważona liczba akcji/udziałów zwykłych (w tys.) 3,7 0,3 Rozwodniona średnia ważona liczba akcji 3,3 0,3 1.105,20 7.779,21 Zysk z działalności kontynuowanej Zysk na akcję (w zł) 15. Zyski/(straty) kursowe netto Różnice kursowe odniesione do sprawozdania z wyniku uwzględnione zostały w następujących pozycjach: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 - - Przychodu i koszty finansowe netto (nota 12) 17 9 Razem 17 9 Pozostałe przychody i koszty (nota 8 i 9) 16. Rzeczowe aktywa trwałe Grunty maszyny Środki i budynki i urządzenia transportu Środki trwałe Inne Razem środki trwałe w budowie Stan na 1 stycznia 2014 r. Koszt lub wartość z wyceny - 21 361 - 43 425 Umorzenie - 18 137 - 36 191 Wartość księgowa netto - 3 224 - 7 234 - 3 224 - 7 234 Rok zakończony 31 grudnia 2014 r. Wartość księgowa netto na początek roku 287 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zwiększenia - - - 3.110 - 3.110 Zmniejszenia - - - - - - Przeniesienia 95 225 - (320) - 2 67 0 2 71 95 226 157 2.790 5 3.273 95 246 361 2.790 43 3.535 - 20 204 - 38 262 95 226 157 2.790 5 3.273 95 226 157 2.790 5 3.273 Zwiększenia - - 82 39 - 120 Zmniejszenia (sprzedaż) - - (25) - - (25) Przeniesienia - - - - - Amortyzacja 1 30 38 - 1 70 Umorzenie sprzedanych środków - - (25) - - (25) 94 196 201 2.829 4 3.324 95 246 418 2.829 43 3.631 1 50 217 - 39 307 94 196 201 2.829 4 3.324 Amortyzacja (nota 10) Wartość księgowa netto na - koniec roku Stan na 31 grudnia 2014 r. Koszt lub wartość z wyceny Umorzenie Wartość księgowa netto Okres zakończony 30 czerwca 2015 r. Wartość księgowa netto na początek roku trwałych Wartość księgowa netto na koniec roku Stan na 30 czerwca 2015 r. Koszt lub wartość z wyceny Umorzenie Wartość księgowa netto Odpisy amortyzacyjne w wysokości zostały w całości odniesione w koszty administracyjne (zarządu). Na środki trwałe w budowie na 30 czerwca 2015 r. składały się budynki i urządzenia zlokalizowane przy ul. Wersalskiej 8 w Łodzi, które na ten dzień były przystosowywane na potrzeby działalności Spółki i nie zostały w całości oddane do użytkowania. Spółka nie korzystała z finansowania zewnętrznego na zakup środków trwałych. Spółka nie posiada zobowiązań, które byłyby zabezpieczone na majątku Spółki. 288 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pojazdy zakwalifikowane jako leasing finansowy (gdzie Spółka występuje w roli leasingobiorcy), obejmują następujące kwoty: 30.06.2015 30.06.2014 337 337 (213) (146) 146 191 Koszt – aktywowany leasing finansowy Umorzenie Wartość księgowa netto Spółka używała samochodu osobowego na podstawie nieodwołalnych umów leasingu finansowego (podatkowo leasing operacyjny). Okres leasingu wynosił 24 miesiące , zakończył się w styczniu 2015 roku. Własność aktywów pozostaje w Spółce. 17. Wartości niematerialne Koszt Wartość firmy Znaki towarowe i licencje Koszty prac rozwojowych Razem Stan na 1 stycznia 2014 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 30 czerwca 2015 r. - 38 - 38 Stan na 1 stycznia 2014 r. - 38 - 38 Amortyzacja za 2014 rok - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 Amortyzacja I półrocze 2015 - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 Koszt - 38 - 38 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy - 38 - 38 - - - - Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości Wartość księgowa netto z tytułu utraty wartości Stan na 31 grudnia2014 r. 289 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Koszt - 38 - 38 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z - 38 - 38 - - - - tytułu utraty wartości Stan na 30 czerwca 2015 r. W prezentowanych okresach nie wystąpiła amortyzacja odniesiona w koszty działalności Spółki. 18. Instrumenty finansowe Instrumenty finansowe według kategorii wg MSR 39: 30 czerwca 2015: Pożyczki i należności Aktywa wyceniane według wartości godziwej Aktywa dostępne do Aktywa Razem finansowe poza MSR 39 sprzedaży przez wynik Aktywa według bilansu Aktywa finansowe dostępne do - - 33.858 - 33.858 13.225 - - 889 14.114 413 - - - 413 - - - 3.441 3.441 13.638 - 33.858 4.330 51.826 sprzedaży Należności handlowe oraz pozostałe należności z wyłączeniem przedpłat Pożyczki udzielone Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Razem Na dzień 30 czerwca 2015 roku dokonano kompensaty należności z tytułu pożyczek zawartych z podmiotem powiązanym Grokam GBL Sp. z o.o. wraz z należnymi odsetkami w łącznej kwocie 1.012 tys. zł ze zobowiązaniami Spółki z tytułu nabycia towarów i usług. Spółka w dniu 27 kwietnia 2015 roku spółka udzieliła pożyczki podmiotowi powiązanemu Avet Pharma Rafał Biskup SA w kwocie 450.000 złotych i oprocentowaniu stałym 3,5% w stosunku rocznym. Pożyczka podlega zwrotowi w terminach określonych w harmonogramie w 12 miesięcznych ratach kapitałowo-odsetkowych. Do końca czerwca 2015 roku został zapłacona jedna rata kapitałowo-odsetkowa. Umowa pożyczki nie jest zabezpieczona. Jako aktywa dostępne do sprzedaży zostały wymienione: - akcje Spółki Budowlani Rugby S.A. - akcje podmiotu powiązanego Avet Pharma Rafał Biskup Spółka komandytowo-akcyjna (100%), - udziały Grokam GBL sp. z o.o. (100%). 290 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Kontrola nad Avet Pharma Rafał Biskup Ska i Grokam GBL Sp. z o.o. została przejęta w dniu 25 marca 2015 roku na skutek wniesienia tych aktywów przez dotychczasowych właścicieli w zamian za wydane udziały Master Pharm Polska Sp. z o.o. 30 czerwca 2015 Zobowiązania Instrumenty Inne wyceniane pochodne zobowiązania według wykorzystane finansowe wartości jako wyceniane godziwej zabezpieczenie według przez wynik Razem zamortyzowaneg o kosztu Zobowiązania według bilansu Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - - - Zobowiązania - - 6.027 6.027 - - 6.027 6.027 handlowe i pozostałe zobowiązania, z wyłączeniem zobowiązań niefinansowych Razem 19. Aktywa finansowe d) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży 01.01. -30.06.2015 2014 25 25 Zwiększenie 33.833 - 1.590 - 32.243 - - - - - 33.858 25 Stan na 1 stycznia Wniesienie aportem akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wniesienie aportem udziałów Grokam GBL Sp. z o.o. Zmniejszenie Odpis aktualizujący Stan na koniec okresu W tym: część długoterminowa 33.858 25 część krótkoterminowa - - 291 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży obejmują: 30-06-2015 2014 Papiery wartościowe nienotowane na giełdzie 33.858 25 Razem 33.858 25 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży są wyrażone w polskich złotych. Na dzień bilansowy aktywa te wyceniane są w cenie nabycia. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na możliwość utraty wartości przez te aktywa. e) Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik – nie wystąpiły f) Pożyczki udzielone 01.01-30.06.2015 2014 Stan na 1 stycznia 962 930 Pożyczki udzielone w trakcie roku 450 - Spłata udzielonych pożyczek (37) - 51 32 Kompensata kapitału pożyczki (850) - Kompensata odsetek od pożyczki (162) - (1) - 413 962 - 962 413 - Odsetki naliczone wraz z dyskontem Odsetki otrzymane Stan na koniec okresu, w tym: - pożyczki udzielone Grokam GBL Sp. z o.o. - pożyczki udzielone Avet Pharma Rafał Biskup SKA Wartości godziwe pożyczek długoterminowych udzielonych pieniężnych zdyskontowanych przy użyciu stopy opartej na 4,0%, Wartości godziwe znajdują się w ramach poziomu 2 Biskup Ska jest oprocentowana na poziomie stóp rynkowych. podmiotom powiązanym zostały w 2014 roku oparte na przepływach średnim oprocentowaniu kredytów i pożyczek, które wynosiło 2014 r.: hierarchii wartości godziwej. Pożyczka udzielona Avet Pharma Rafał Oprocentowanie liczone jest w sposób efektywny. Efektywne oprocentowanie pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym kształtuje się następująco: Efektywne oprocentowanie: 292 30.06.2015 2014 3,5% 3,76% III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20. Należności handlowe oraz pozostałe należności Należności handlowe: Minus: odpis aktualizujący wartość należności handlowych Należności handlowe netto 30.06.2015 2014 13.252 9.832 (27) (27) 13.225 9.805 5.070 3.307 w tym: Należności od jednostek powiązanych (nota 40) Na dzień 30 czerwca 2015 r. należności handlowe w kwocie 4.244 tys. zł (2014 r.: 3.040 tys. zł) były przeterminowane, ale nie stwierdzono utraty ich wartości. Znaczącą część należności przeterminowanych pochodzi od podmiotu Avet Pharma Rafał Biskup SKA, która od marca 2015 roku jest podmiotem bezpośrednio powiązanym ze Spółką (wcześniej powiązany osobowo). Kwota wszystkich należności od tego podmiotu na koniec czerwca 2015 roku wynosiła 5.070 tys. zł (odpowiednio w 2014: 3.307 tys. zł,). Struktura wiekowa należności handlowych (brutto): 30.06.2015 2014 - do 1 miesiąca 5.920 3.539 - do 3 miesięcy 3.093 3.226 - do 1 miesiąca 480 1.656 - do 3 miesięcy 1.063 1.384 - od 3 do 6 miesięcy 1.966 - 703 - 27 27 13.252 9.832 W terminach płatności, wymagalne w okresie: Przeterminowane: - od 6 miesięcy do 1 roku - powyżej 1 roku Należności handlowe w kwocie 27 tys. przeterminowane dłużej niż 1 rok zł utraciły na wartości i utworzono na nie odpisy w wysokości 100%. W trakcie 2014 roku dokonano spisania należności przeterminowanych oraz takich, co do których nie przewidywano możliwości ich rozliczenia w najbliższym okresie (podmiot chiński – należność z tytułu zwrotu wadliwego materiału, wcześniej przedpłaconego). Stratę z tego tytułu ujęto w pozostałych kosztach w wysokości 266 tys. zł. 293 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wartości bilansowe należności handlowych Spółki są wyrażone w następujących walutach: Polski złoty Euro Dolar amerykański 30.06.2015 2014 12.768 9.757 26 55 458 20 - 0 13.252 9.832 Pozostałe waluty Zmiany stanu łącznego odpisu aktualizującego wartość należności handlowych Spółki przedstawiały się następująco: 01.01-30.06.2015 2014 27 27 Utworzenie odpisu na należności - 27 Należności spisane w trakcie roku jako nieściągalne - - Odwrócenie kwot niewykorzystanych - 27 27 27 Na dzień 1 stycznia Na koniec okresu Utworzenie i rozwiązanie odpisu z tytułu utraty wartości należności zostało ujęte w „pozostałych kosztach” w sprawozdaniu z wyniku (nota 9). Kwoty, którymi obciąża się konto odpisów, są zazwyczaj spisywane, jeżeli nie przewiduje się odzyskania dodatkowych środków pieniężnych. Pozostałe kategorie należności handlowych i pozostałych należności nie zawierają pozycji o obniżonej wartości. Maksymalne narażenie na ryzyko kredytowe na dzień sprawozdawczy stanowi wartość księgową każdej kategorii należności wymienionych powyżej. Spółka nie posiada żadnych zabezpieczeń ustanowionych na należnościach. Pozostałe należności obejmują 30.06.2015 2014 Vat do zwrotu przez US 411 957 Vat do odliczenia w następnych miesiącach 425 15 Należności z tytułu wpłaconych kaucji 9 9 Zaliczki na poczet dostaw materiałów 358 - 44 25 1.247 1.006 Rozrachunki z pracownikami Razem Spółka występuje regularnie o zwrot z US nadwyżki VAT naliczonego nad należnym. Wynika to przede wszystkim ze stosowania obniżonej stawki VAT na sprzedawane produkty. Na koniec 2014 wystąpił ponadto znaczący VAT związany z zakupem nieruchomości inwestycyjnej. 294 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 21. Zapasy 30.06.2015 2014 1.234 720 Produkcja w toku - - Wyroby gotowe - - Towary 1 219 1.235 939 Surowce Cena nabycia lub koszt wytworzenia zapasów spisana (spisany) w koszty i ujęta (ujęty) w pozycji „Koszt własny sprzedaży” wyniosła (wyniósł) 5 tys. zł (2013 r.: 46 tys. zł, w 2012 r: 653 tys. zł). Nie wystąpiła konieczność dokonywania odpisów aktualizujących zapasy. Wszystkie materiały są pełnowartościowe i nie zbliżają się terminy utraty ich przydatności do produkcji. Spółka produkuje towary na zamówienie klientów, wobec czego nie zalegają one na magazynie. 22. Pozostałe aktywa krótkoterminowe 30.06.2015 2014 Rozliczenia międzyokresowe czynne, w tym: 18 6 - ubezpieczenia majątkowe 18 6 - - 30.06.2015 2014 3.441 4.030 - - 3.411 4.030 - koszty przedpłacone dotyczące okresu następnego 23. Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Środki pieniężne w banku i w kasie Krótkoterminowe depozyty bankowe Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (bez kredytu w rachunku bieżącym) Dla potrzeb sprawozdania z przepływów pieniężnych w skład środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych wchodzą następujące pozycje: Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 295 30.06.2015 2014 3.441 4.030 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Kredyt w rachunku bieżącym Środki pieniężne i ich ekwiwalenty - - 3.441 4.030 24. Aktywa przeznaczone do zbycia Zgodnie z MSSF 5 jako aktywa przeznaczone do zbycia zostały wykazane aktywa przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. Aktywa te zostały wycenione w oparciu o wartość godziwą na dzień bilansowy z uwzględnieniem notowań giełdowych. 30.06.2015 2014 - 600 Zwiększenie 427 2.003 427 2.003 427 2.603 427 2.603 - - - - Stan na 1 stycznia Nabycie akcji przeznaczonych na dywidendę Zmniejszenie Wydanie w ramach dywidendy rzeczowej Wycena akcji przeznaczonych na dywidendę rzeczową do wartości godziwej Stan na koniec okresu Na koniec 2013 roku Spółka posiadała akcje GTC, JSW i Otmuchów, które na podstawie uchwały Zarządu z dnia 10 stycznia 2014 roku, zostały przeznaczone do wypłaty w formie zaliczki na poczet dywidendy. Aktywa zostały wycenione w wartości godziwej wynikającej z wyceny rynkowej (ceny giełdowej na dzień złożenia dyspozycji przeniesienia praw własności akcji). Spółka poniosła stratę z tego tytułu w wysokości 24 tys. zł, wynikającą z różnicy pomiędzy ceną nabycia papierów wartościowych a ich wydaniem w formie dywidendy rzeczowej. 25. Kapitał podstawowy Liczba akcji /udziałów Akcje/ Razem udziały zwykłe Stan na 1 stycznia 2014 r. 300 300 300 Stan na 31 grudnia 2014 r. 300 300 300 Stan na 30 czerwca 2015 3.700 3.700 3.700 296 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Dnia 25 marca 2015 roku na Nadzwyczajnym Zgromadzeniu Wspólników dokonano: Uchwałą nr 3 §1 zmniejszenia wartości nominalnej 1 udziału z 500 zł do 50 zł, z jednoczesnym zwiększeniem ilości udziałów do 3.000 sztuk. Uchwałą nr 3 § 2 Podwyższenia kapitału zakładowego Spółki ze 150.000 złotych do 185.000 złotych poprzez utworzenie nowych 700 udziałów. Emisji dokonano z wyłączeniem dotychczasowych udziałowców. Emisja została w całości pokryta wkładami niepieniężnymi w postaci 100% udziałów w spółce Grokam GBL Sp. z o.o. oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Powyższa uchwała została zarejestrowana postanowieniem Sądu w dniu 29 kwietnia 2015 roku. Wpis dokonanych zmian został ogłoszony w Monitorze Sądowym i Gospodarczym nr 90/2015 (4721) z 12 maja 2015 roku poz. 93084. Wartość wkładów niepieniężnych wniesionych na pokrycie podwyższenia kapitału została określona w oparciu o wartość godziwą ustaloną metodą dochodową w łącznej kwocie 33.833.363 złotych. Nadwyżka ponad kwotę przewyższającą kapitał zakładowy została odniesiona w całości na kapitał zapasowy (agio). W dniu 14 lipca 2015 roku dokonano zmiany wartości nominalnej jednej akcji Spółki z 50 zł do 0,01 zł. Tym samym kapitał akcyjny Spółki tworzy 18.500.000 akcji o wartości 1 grosza. 26. Płatność oparta na akcjach Spółka nie dokonywała emisji i nie planuje w najbliższym okresie emitować akcji skierowanych do kadry Spółki. 27. Zyski zatrzymane Stan na 1 stycznia 2014 r. 12.775 Zysk roku obrotowego 6.511 Dywidendy dotyczące 2013 r. (4.797) Zaliczka na poczet dywidendy za rok 2014 (1.635) Stan na 31 grudnia 2014 r. 12.854 Stan na 1 stycznia 2015 r. 12.854 Zysk okresu 3.677 Dywidendy dotyczące 2014 r. (412) Agio powstałe w wyniku podwyższenia kapitału 33.798 Stan na 30 czerwca 2015 r.. 49.917 W dniu 10 stycznia 2014 roku Zarząd Spółki, na podstawie art. 27 ust 3 Umowy Spółki, postanowił o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013 w formie: c) d) niepieniężnej w postaci następujących papierów wartościowych będących w posiadaniu Spółki: 25.202 akcji GTC, 7.476 akcji JSW, 1.568 akcji OTMUCHÓW pieniężnej w wysokości 3.000.000 zł. 297 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Dyspozycja przeniesienia papierów wartościowych została złożona Biurze Maklerskim PEKAO w dniu 20 stycznia 2014 roku. Przelew części gotówkowej zaliczki na poczet dywidendy został zrealizowany w dniu 16 stycznia 2014 roku. Uchwałą nr 2 z dnia 30 czerwca 2014 roku Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło zysk netto Spółki za rok 2013 w całości przeznaczyć do wypłaty w formie dywidendy. W dniu 1 lipca 2014 roku Zarząd Spółki postanowił uchwałą nr 1 o wypłacie zaliczki na poczet dywidendy za rok 2014 w wysokości 1.634.938,47 zł. Jednocześnie postanowił, iż wypłata zaliczki zostanie dokonana poprzez potrącenie z kwotą wypłaconej zaliczki na poczet dywidendy za rok 2013. Uchwałą nr 2 zdecydował o zaliczeniu na poczet dywidendy za rok 2013 wartości przekazanych akcji w ramach części rzeczowej zaliczki na poczet dywidendy w cenie rynkowej 2.464.591,06 zł (cena nabycia tych papierów to 2.832.477,45 zł). Spółka dokonała przelewu pozostałej części dywidendy w dniu 27 listopada 2014 roku. Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 24 marca 2015 roku uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto wykazanego w statutowym sprawozdaniu finansowym w wysokości 6.512.08,87 zł na: wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1.634.938,47 zł, wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz SA w ilości 1.212.275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, w wartości według wyceny z dnia podjęcia uchwały w kwocie 412 tys. zł. pozostała część zostanie przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki. 28. Zobowiązania handlowe oraz pozostałe zobowiązania Nota Zobowiązania handlowe wobec pozostałych 30.06.2015 31.12.2014 1.753 946 4.274 4.782 25 52 podmiotów Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych 40 Zobowiązania z tytułu ubezpieczeń społecznych i innych podatków Vat należny do rozliczenia w kolejnym miesiącu 276 Zobowiązania z tytułu wynagrodzeń 1 Zobowiązania wobec pracowników 13 5 6.342 5.785 30.06.2015 31.12.2014 Kredyty bankowe - - Obligacje zamienne - - Obligacje i inne pożyczki - - 29. Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Długoterminowe 298 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Podlegające wykupowi akcje uprzywilejowane - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - - - Krótkoterminowe - Kredyt w rachunku bieżącym (nota 24) - - Pożyczki zabezpieczone - - Kredyty bankowe - - Obligacje i inne pożyczki - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - 14 Razem kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe - 14 a) Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Zobowiązania z tytułu leasingu są efektywnie zabezpieczone, gdyż prawa do aktywów w leasingu wracają do leasingodawcy w przypadku naruszenia po stronie leasingobiorcy. 30.06.2015 2014 Do 1 roku - 14 Od 1 roku do 5 lat - - - 14 leasingu - - Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu - 14 30.06.2015 2014 Do 1 roku - 14 Od 1 roku do 5 lat - - Ponad 5 lat - - - 14 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego brutto – minimalne opłaty leasingowe: Przyszłe opłaty finansowe z tytułu finansowego finansowego Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu finansowego przedstawia się następująco: 299 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 30. Odroczony podatek dochodowy Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego są następujące: 30.06.2015 2014 Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego: - 8 - przypadające do realizacji po upływie 12 miesięcy - 7 - przypadające do realizacji w ciągu 12 miesięcy - 1 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego: 6 63 - przypadające do uregulowania po upływie 12 miesięcy 6 35 - przypadające do uregulowania w ciągu 12 miesięcy - 28 Zobowiązania 6 55 30.06.2015 2014 Stan na 1 stycznia 55 (22) Obciążenie wyniku finansowego 12 78 (61) (1) - - - - 6 55 z tytułu odroczonego podatku dochodowego (netto) Zmiany stanu odroczonego podatku dochodowego netto przedstawiają się następująco: Uznanie wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach (nota 12) Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych bezpośrednio w kapitale własnym (nota 12) Stan na koniec okresu 300 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiana stanu aktywów i zobowiązań z tytułu odroczonego podatku dochodowego w trakcie roku (przed uwzględnieniem ich kompensaty w ramach jednej jurysdykcji podatkowej), przedstawia się w sposób następujący: Zobowiązania z tytułu podatku Różnice Różnice Pozostałe Razem odroczonego kursowe w wycenie pożyczek i należności 2 29 - 31 - 6 26 32 - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. 2 35 26 63 Stan na 1 stycznia 2015 r. 2 35 26 63 4 (35) (26) (57) - - - - 6 - - 6 Stan na 1 stycznia 2014 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 30 czerwca 2015 r. Aktywa z tytułu podatku odroczonego Stan na 1 stycznia 2014 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych Różnice kursowe Straty z tytułu utraty wartości Dyskonto pożyczek Razem 2 44 7 53 (1) (44) - (45) - - - - 1 - 7 8 (1) - (7) (8) - - - - - - - - całkowitych dochodów Stan na 31 grudnia 2014 r. Stan na 1 stycznia 2015 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 30 czerwca 2015 r. 301 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Straty z tytułu utraty wartości dotyczą aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej wycenianych w wartościach godziwych. W 2013 roku Spółka utworzyła odpis aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej w wysokości 229 tys. zł. Spółka przeznaczyła posiadane akcje na wypłatę dywidendy w roku 2014. 31. Zobowiązania i należności z tytułu podatku dochodowego 30.06.2015 2014 - - Zobowiązania z tytułu podatku dochodowego 311 1.052 Podatek dochodowy 886 1.564 (533) (468) (1.096) - Należności z tytułu podatku dochodowego Wpłacone zaliczki na podatek dochodowy Zapłata podatku należnego za 2014 rok Nadpłata dot. 2012 roku do zwrotu przez US (otrzymana 592 w 03.2014) Nadpłata dot. 2013 roku do zwrotu przez US (otrzymana 102 w 09.2014) Spółka w prezentowanych okresach sprawozdawczych korzystała z możliwości opłacania zaliczek na podatek dochodowy w formie uproszczonej w wysokości 1/12 podatku wynikającego z deklaracji złożonej w roku poprzednim. 32. Zobowiązania z tytułu świadczeń po okresie zatrudnienia Spółka uznała ze względu na niskie zatrudnienie oraz młody wiek pracowników, iż potencjalne kwoty świadczeń po okresie zatrudnienia nie są istotne dla prezentowanego wyniku finansowego oraz całości sprawozdania finansowego. Koszty ujęte w sprawozdaniu z wyniku, w ramach zysku z działalności operacyjnej zawierają koszty bieżącego zatrudnienia. 33. Dywidenda na akcję Spółka zdecydowała w roku obrotowym zakończonym 31.12.2014 roku o wypłacie dywidendy za 2013 rok w kwocie 4.797.345,62 zł, czyli 15.991,15 zł na 1 udział. Dywidenda została wydana w formie rzeczowej i pieniężnej. Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 24 marca 2015 roku uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto wykazanego w statutowym sprawozdaniu finansowym w wysokości 6.512.08,87 zł na: wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1.634.938,47 zł, wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz SA w ilości 1.212.275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, pozostała część zostanie przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki. 302 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Aktywa przeznaczone do wydania w formie rzeczowej zostały nabyte w 2015 roku. Dywidenda została wydana wspólnikowi w dniu 31 marca 2015, zgodnie z dyspozycją złożoną w Biurze Maklerskim PEKAO SA. Wartość godziwa przekazanych akcji w ramach dywidendy rzeczowej wyniosła 412 tys. zł, zaś cena ich nabycia 427 tys. zł 34. Przychody przyszłych okresów Spółka wykazuje na dzień 31.12.2014 roku jako przychodu przyszłych okresów kwotę 122 tys. zł z tytułu braku zrealizowania dostawy do faktury, która została wystawiona w grudniu 2014 roku. 35. Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Zobowiązanie Razem z tyt. przyszłych kosztów Stan na 1 stycznia 2014 r. 14 14 - Utworzenie dodatkowych rezerw 14 14 Rezerwy wykorzystane w trakcie 14 14 Stan na 31 grudnia 2014 r. 14 14 Stan na 1 stycznia 2015 r. 14 14 Ujęte w sprawozdaniu z wyniku: - - - Utworzenie dodatkowych rezerw - - 14 14 - - Ujęte w sprawozdaniu z wyniku: roku Rezerwy wykorzystane w trakcie roku Stan na 30 czerwca 2015 r. Struktura łącznej kwoty rezerw: 30.06.2015 2014 Długoterminowe - - Krótkoterminowe - 14 Razem - 14 303 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 36. Uzgodnienie pozycji rachunku przepływów pieniężnych W sprawozdaniu z przepływów pieniężnych na kwotę wpływów ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych składają się: 30.06.2015 Wartość księgowa netto (nota 16) - Zysk/(strata) na sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych 20 Wpływy ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych 20 30.06.2015 Wartość nabytych papierów wartościowych z przeznaczeniem na dywidendę (427) rzeczową (nota 24) Strata na wydaniu akcji w ramach dywidendy rzeczowej wynikająca ze zmiany 15 wartości godziwej Dywidenda rzeczowa 412 Wydatki z tytułu przekazania dywidendy - 30.06.2015 Zmiana stanu zobowiązań wynikająca z bilansu 557 Spłata pożyczek udzielonych Grokam GBL poprzez kompensatę (nota 24) 1.012 Zmiana stanu wykazana w rachunku przepływów pieniężnych 1.569 Najważniejszą transakcją niepieniężną były przekazania dywidendy rzeczowej w postaci aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Zmiany majątku obrotowego wykazane w działalności operacyjnej rachunku przepływów pieniężnych wynikają wprost ze sprawozdania z sytuacji finansowej. 37. Pozycje warunkowe Przed Sadem Arbitrażowym przy Konfederacji Lewiatan w Warszawie prowadzone było postępowanie sądowe z powództwa Master Pharm przeciwko Damian Furman prowadzącemu działalność gospodarczą pod firmą Choco Pharm. W przedmiotowej sprawie pozwany złożył pozew wzajemny o zapłatę kwoty 83.000,00 zł. Powód złożył pozew o zapłatę 82.826,00 zł w związku z brakiem uregulowania przez pozwanego należności z faktur VAT za dostarczony towar. Pozwany kwestionuje wierzytelność twierdząc, iż towar uległ zniszczeniu w trakcie dostawy. Spółka zawarła w 2015 roku ugodę z kontrahentem, na podstawie której regulowana jest spłata 75% wartości spornych należności przez Choco Pharm, zaś roszczenie w stosunku do Spółki zostało wycofane. Wierzytelność ma zostać uregulowana w 4 ratach do 10 września 2015 roku. Została spłacona wartość 33 tys. tyłem ugody. Do zapłaty pozostało 29 tys. zł. Choco Pharm nie reguluje terminowo płatności wynikających z ugody. 304 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 38. Przyszłe zobowiązania umowne a) Zobowiązania inwestycyjne Spółka nie posiada na dzień bilansowy zobowiązań inwestycyjnych wynikających z zawartych umów na dzień 30 czerwca 2015 roku. b) Przyszłe zobowiązania z tytułu leasingu operacyjnego, gdzie spółka jest leasingobiorcą (korzystającym) Spółka nie posiada i nie zawierała nieodwoływalnych umów leasingu operacyjnego. Umowa najmu lokalu biurowego, stanowiącego w prezentowanych okresach siedzibę Spółki, została rozwiązana z terminem 30.06.2015 roku w związku z przeniesieniem siedziby do zakupionej nieruchomości przy ul. Wersalskiej 8 w Łodzi. Spółka użytkowała samochód na podstawie możliwej do wypowiedzenia umowy leasingu operacyjnego. Umowa przewiduje możliwość rozwiązania, z którego nie skorzystano. Umowa zakończyła się w styczniu 2015 roku. 39. Podmioty powiązane Spółka w trakcie prezentowanych okresów sprawozdawczych (2012-2014) nie sprawowała kontroli ani też nie wywierała znacznego wpływu na inny podmiot gospodarczy. Wobec tego nie była tez zobowiązana do sporządzania skonsolidowanego sprawozdania finansowego. Podmiotem dominującym wobec Spółki jest Max Welt Holdings Limited (z siedzibą na Cyprze), który do dnia 25 marca 2015 roku posiadał 100% udziałów spółki, a po tej dacie posiada pakiet kontrolny. Poza wypłatą wypracowanej dywidendy Spółka nie zawierała transakcji z podmiotem dominującym. Ponadto do 25 marca 2015 roku pod kontrolą podmiotu dominującego znajdowała się Spółka Grokam GBL Sp. z o.o.. Poniżej przedstawiono transakcje z tym podmiotem oraz kluczowym personelem Spółki i podmiotami z nimi powiązanymi (Pharmena SA, Avet Pharma Rafał Biskup SKA): a) Przychody ze sprzedaży produktów i usług 1H2015 1H2014 Przychody ze sprzedaży produktów 1.068 1.003 - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 1.068 1.003 Przychody ze sprzedaży usług 24 - - Pharmena SA 24 - 1.092 1.003 1H2015 1H2014 Przychody ze sprzedaży towarów 1.823 1.103 - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 1.823 978 - 125 Razem b) Przychody ze sprzedaży towarów i materiałów - Pharmena SA 305 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Przychody ze sprzedaży materiałów - 29 - Grokam GBL: - 29 - Pharmena SA - - 1.823 1.132 1H2015 1H2014 Zakupy towarów: 4.390 5.475 - Grokam GBL: 4.390 5.475 Zakupy materiałów: - 38 - Grokam GBL: - 38 Zakupy usług: 3.166 1.718 Grokam GBL (usługi produkcyjne) 2.990 1.548 - Budowlani Rugby SA (reklamowe) 120 170 Jednostki 28 - Razem c) Zakupy towarów i usług kontrolowane przez kluczowych członków kadry kierowniczej lub ich rodzinę - ‘Publius Enigma’ Sp. z o.o. 16 - Kancelaria ‘Opertum’ Maciej Zacharski 12 Bezpośrednia jednostka dominująca Razem - - 7.556 7.231 Towary i usługi kupowane są od jednostek powiązanych oraz jednostki kontrolowanej przez kluczowych członków kadry kierowniczej na normalnych warunkach handlowych. d) Wynagrodzenie kluczowych członków kadry kierowniczej Do grona kluczowych członków kadry kierowniczej zaliczają się dyrektorzy (z uprawnieniami wykonawczymi i bez takich uprawnień). Wynagrodzenie wypłacone lub płatne na rzecz kluczowych członków kadry kierowniczej za świadczenie pracy wyszczególniono poniżej: 1H2015 1H2014 201 133 Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy - - Świadczenia po okresie zatrudnienia - - Płace i inne krótkoterminowe świadczenia pracownicze 306 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Inne świadczenia długoterminowe - - Wynagrodzenie w formie akcji - - 201 133 Razem Spółka wykazywała na koniec 2014 roku oraz na dzień 30czerwca 2015 roku niewypłacone wynagrodzenie (w formie faktury) wobec Pana Pawła Klity na wartość 8.000 zł. e) Salda rozrachunków na dzień bilansowy będących wynikiem sprzedaży/zakupu towarów/usług 30-06-2015 31-12-2014 5.070 3.307 - - - Avet Pharma Rafał Biskup SKA 5.070 3.307 Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych (nota 28): 4.274 4.790 - Bezpośrednia jednostka dominująca - - - Avet Pharma Rafał Biskup SKA - - 4.257 4.782 - Budowlani Rugby S.A 5 - - Paweł Klita 8 - - Kancelaria Opertum Maciej Zacharski 4 - Należności od podmiotów powiązanych (nota 20): - Jednostka dominująca - Grokam GBL Należności od jednostek powiązanych powstają głównie w wyniku transakcji sprzedaży i są płatne w terminie trzech miesięcy od daty sprzedaży. Należności te są niezabezpieczone i nieoprocentowane. Nie występują odpisy aktualizujące należności od podmiotów powiązanych. Zobowiązania wobec jednostek powiązanych wynikają głównie z transakcji zakupu i podlegają spłacie w terminie dwóch miesięcy od daty zakupu. Zobowiązania nie są oprocentowane. f) Pożyczki udzielone podmiotom powiązanym 1H2015 2014 Stan na 1 stycznia 962 930 Pożyczki udzielone w trakcie roku 450 0 Spłata udzielonych pożyczek (37) 0 Razem pożyczki udzielone podmiotom powiązanym: Kompensata udzielonych pożyczek ze zobowiązaniami (1.012) Odsetki naliczone wraz z dyskontem 13 307 32 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Odwrócenie dyskonta 38 - Odsetki otrzymane (1) 0 413 962 Stan na 31 grudnia (nota 21) Spółka nie udzielała pożyczek kluczowym członkom kadry kierowniczej oraz członkom ich rodzin. Umowy pożyczek udzielonych spółce Grokam GBL oraz kompensata części z nich zostały opisane w nocie 20. Dokonanie odpisów aktualizujących wartość pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym nie było konieczne. Pożyczki udzielone jednostkom powiązanym przypadają do spłaty w I kwartale 2016 r., a ich oprocentowanie umowne wynosi 3,5%. Wartości godziwe i efektywne oprocentowanie pożyczek udzielonych jednostkom powiązanym przedstawiono w nocie 20. Spółka nie udzielała pożyczek kluczowym członkom kadry kierowniczej oraz członkom ich rodzin. 40. Zdarzenia po dniu bilansowym 40.1 Transakcje kapitałowe W dniu 14 lipca 2015 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło m.in. zatwierdzić: - plan przekształcenia Spółki Master Pharm Polska Sp. z o.o. w Master Pharm S.A. - przyjąć treść statutu Spółki akcyjnej. W dniu 30 lipca 2015 roku Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi postanowił zarejestrować przekształcenie Master Pharm Polska sp. z o.o. w Master Pharm Polska S.A. Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, dnia 15 września 2015 roku 308 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 309 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 310 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. GRUPA KAPITAŁOWA MASTER PHARM S.A. Śródroczne skonsolidowane pełne sprawozdanie finansowe za I półrocze 2015 roku sporządzone zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej 311 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z WYNIKU ORAZ POZOSTAŁE CAŁKOWITE DOCHODY Nr noty objaśniającej za okres od za okres od 01.01.2015 do 30-06- 01.01.2014 do 30-06- 2015 2014 Działalność kontynuowana: Przychody ze sprzedaży Nota 6 18.961 16.399 Koszty działalności: Nota 10 14.221 13.174 Zmiana stanu produktów (28) 560 Amortyzacja 314 35 Zużycie surowców i materiałów 4.897 2.345 Usługi obce 4.702 2.940 Koszty świadczeń pracowniczych 957 250 Podatki i opłaty 112 5 3.070 6.819 197 220 Wartość sprzedanych towarów i materiałów Inne Pozostałe przychody operacyjne Nota 8 38 1 Pozostałe koszty operacyjne Nota 9 44 253 4.734 2.973 Zysk operacyjny Przychody finansowe Nota 12 47 54 Koszty finansowe, w tym: Nota 12 66 35 15 24 4.715 2.992 1.102 658 3.613 2.334 Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z Nota 12 tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej uregulowania Zysk przed opodatkowaniem Podatek dochodowy Nota 13 Zysk roku obrotowego z działalności kontynuowanej Działalność zaniechana: Zysk roku obrotowego z działalności zaniechanej - (przypadający na akcjonariuszy spółki) - Zysk roku obrotowego 3.613 2.334 - - - - 3.613 2.334 Pozostałe całkowite dochody: Pozycje nie podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku Pozycje podlegające przeklasyfikowaniu do wyniku w późniejszym terminie Całkowite dochody za rok obrotowy razem Zysk roku obrotowego przypadający na: 312 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli 3.613 2.334 - - 3.613 2.334 - - 976,49 7.779,21 976,49 7.779,21 1.094,85 7.779,21 1.094,85 7.779,21 Suma całkowitych dochodów przypadająca na: - akcjonariuszy jednostki dominującej - udziały niedające kontroli Zysk na akcję z działalności kontynuowanej i zaniechanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej w ciągu roku (w PLN na jedną akcję) Podstawowy Nota 14 - z działalności kontynuowanej i zaniechanej - z działalności kontynuowanej Rozwodniony - z działalności kontynuowanej i zaniechanej Nota 14 - z działalności kontynuowanej Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 313 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z SYTUACJI FINANSOWEJ (BILANS) Nr noty objaśniającej Koniec okresu Koniec okresu 30-06-2015 31-12-2014 AKTYWA Aktywa trwałe 33.991 4.260 Rzeczowe aktywa trwałe Nota 16 6.167 3.273 Wartości niematerialne Nota 17 1.939 - Wartość firmy Nota 17 25.551 - Pożyczki i należności Nota 20 - 962 Aktywa z tytułu odroczonego podatku Nota 30 304 - Aktywa finansowe Nota 19 25 25 Pozostałe aktywa długoterminowe Nota 22 5 - 23.231 15.786 Aktywa obrotowe Zapasy Nota 21 4.757 939 Należności z tytułu podatku dochodowego Nota 31 - - Należności handlowe Nota 20 12.584 9.805 Pozostałe należności Nota 20 1.777 1.006 Pozostałe aktywa krótkoterminowe Nota 22 146 6 Nota 23 3.967 4.030 Nota 24 - - 57.222 20.046 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (z wyłączeniem kredytów w rachunku bieżącym) Aktywa Spółki do zbycia zaklasyfikowane jako przeznaczona do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Aktywa razem 314 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Nr noty objaśniającej Koniec okresu Koniec okresu 30-06-2015 31-12-2014 PASYWA Kapitał własny Kapitał akcyjny Nota 25 185 150 Zyski zatrzymane Nota 27 49.853 12.854 50.038 13.004 - Razem kapitał własny Zobowiązania Zobowiązanie długoterminowe Kredyt i, pożyczki Nota 29 579 Inne zadłużenie finansowe Nota 29 406 Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego Nota 30 47 55 1.032 55 Zobowiązania krótkoterminowe Zobowiązania handlowe Nota 28 4.663 5.728 Bieżąca część oprocentowanych pożyczek Nota 29 288 - Pozostałe zobowiązania Nota 28 547 57 Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku dochodowego Nota 31 506 1.052 Pozostałe zobowiązania finansowe Nota 29 148 14 Przychody przyszłych okresów Nota 35 - 122 Rezerwy na pozostałe zobowiązania i obciążenia Nota 36 - 14 6.152 6.987 - - 7.184 7.042 57.222 20.046 Zobowiązania Spółki do zbycia zaklasyfikowane Nota 24 jako przeznaczone do sprzedaży Razem zobowiązania Razem kapitał i zobowiązania Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 315 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE ZE ZMIAN W KAPITALE WŁASNYM Nr noty objaśniającej Kapitał akcyjny Kapitał Zapasowy z zysków Zyski Zatrzymane Razem Przypadające udziałom Niedającym kontroli Przypadające akcjonariuszom jednostki dominującej 150 7.917 4.858 12.925 - 12.925 Zysk roku obrotowego - - 2.711 2.711 - 2.711 Pozostałe całkowite dochody - - - - - - Razem całkowite dochody - - - - - - Stan na 1 stycznia 2014 r. - Dywidendy 33 - - (4.797) (4.797) - (4.797) Zaliczka na poczet dywidendy 2014 33 - - - - - - Razem wypłaty i dystrybucja na rzecz właścicieli, ujęte bezpośrednio w kapitale - Stan na 30 czerwca 2014 r. - (4.797) (4.797) (4.797) 150 7.917 2.772 10.839 - 10.839 150 7.917 4.937 13.004 - 13.004 Zysk roku obrotowego - - 3.613 3.613 - 3.613 Pozostałe całkowite dochody - - - - - - Razem całkowite dochody - - - - - - 35 33.798 - 33.833 - 33.833 - 4.465 (4.465) - Stan na 1 stycznia 2015 r. - Emisja udziałów Przekazanie zysku na kapitał zapasowy Dywidendy 33 - - (412) Zaliczka na poczet dywidendy 2015 33 - - - Razem wypłaty i dystrybucja na rzecz właścicieli, ujęte bezpośrednio w kapitale Stan na 30 czerwca 2015 r. - (412) - (412) - - - - 185 46.180 Podpisy Zarządu: ....................................................... - ........................................................... Jacek Franasik Rafał Biskup Prezes Zarządu Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 316 (412) (412) 3.673 50.038 (412) - 50.038 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. SKONSOLIDOWANE SPRAWOZDANIE Z PRZEPŁYWÓW PIENIĘŻNYCH Za okres 01.01- Za okres 01.01- 30.06.2015 30.06.2014 4.715 2.992 314 35 Odsetki i dywidendy, netto 35 (14) (Zysk)/Strata na działalności inwestycyjnej (5) 24 (2.779) (2.243) (72) (654) 119 2.471 (72) 116 (122) - (14) - (1.756) 589 363 3.316 (132) - 20 - (427) - Przepływy pieniężne z działalności operacyjnej Skonsolidowany zysk przed opodatkowaniem Amortyzacja (Zwiększenie)/zmniejszenie stanu należności (Zwiększenie)/zmniejszenie stanu zapasów Zwiększenie/(zmniejszenie) stanu zobowiązań z wyjątkiem kredytów, pożyczek i zobowiązań z tytułu leasingu Zmiana stanu pozostałych aktywów Zmiana stanu rozliczeń międzyokresowych przychodów Zmiana stanu rezerw Podatek dochodowy zapłacony Wpływy pieniężne netto z działalności operacyjnej Przepływy pieniężne z działalności inwestycyjnej Nabycie rzeczowych aktywów trwałych Wpływy ze sprzedaży rzeczowych aktywów trwałych Nabycie aktywów finansowych przeznaczonych do wydania w ramach dywidendy rzeczowej Nabycie jednostki zależnej (przejęcie środków pieniężnych) 873 Wpływy ze sprzedaży aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży - - 334 - (654) - Spłata innych zobowiązań finansowych (83) (40) Odsetki zapłacone (25) (2) - (3.000) (762) (3.042) (65) 274 4.030 3.828 2 - 3.967 4.102 Wypływy pieniężne netto z działalności inwestycyjnej Przepływy pieniężne z działalności finansowej Spłata pożyczki Dywidendy wypłacone właścicielom Wypływy pieniężne netto z działalności finansowej (Zmniejszenie)/Zwiększenie netto stanu środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na początek roku Zyski kursowe z tytułu wyceny środków pieniężnych i ich ekwiwalentów Stan środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na koniec roku Podpisy Zarządu: ....................................................... ........................................................... Jacek Franasik Prezes Zarządu Rafał Biskup Członek Zarządu Łódź, 15 września 2015 roku 317 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. INFORMACJA DODATKOWA DO SRÓDROCZNEGO SKONSOLIDOWANEGO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO ZA I PÓŁROCZE 2015 ROKU 1. Informacje ogólne Podmiot dominujący Master Pharm S.A. („Spółka”) świadczy wysoko wyspecjalizowane usługi w zakresie projektowania i kontraktowej produkcji suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, kosmetyków, wyrobów medycznych, preparatów spożywczych. Spółka została założona jako firma pod nazwą: Master Pharm Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Spółka została zawiązana na czas nieokreślony w dniu 25 października 2002 roku aktem notarialnym spisanym przez notariusza Grażynę Beatę Sochę w Warszawie (Repetytorium A nr 7810/2002). Spółka została wpisana do Krajowego Rejestru Sądowego w dniu 9 grudnia 2002 r. pod numerem 0000142373. W dniu 14 lipca Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników postanowiło o przekształceniu Master Pharm Polska Sp. z o.o. w Master Pharm Spółkę akcyjną. W dniu 30 lipca Sąd Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi, XX Wydział Krajowego Rejestru Sądowego zaakceptował przekształcenie Spółki z o.o. w spółkę akcyjną i założył akta Spółki pod numerem KRS 0000568657. Siedzibą Spółki jest miasto Łódź. Na dzień sporządzenia niniejszego skonsolidowanego sprawozdania finansowego Zarząd spółki dominującej był dwuosobowy. Funkcję Prezesa Zarządu pełni Pan Jacek Franasik, zaś członkiem zarządu jest Pan Rafał Biskup. Według stanu na dzień 30 czerwca 2015 roku struktura własności kapitału zakładowego była następująca: Max Welt Holdings Ltd. -–82% kapitału, Aleksandra Nykiel ––15% kapitału, Rafał Biskup ––1,97% kapitału, Paweł Klita –- 0,97% kapitału, Tomasz Grzesiek –- 0,03% kapitału, Marek Gołaszczyk –- 0,03% kapitału. Niniejsze skonsolidowane sprawozdanie finansowe zostało zatwierdzone przez Zarząd Spółki do publikacji w dniu 15 września 2015 roku. 1.1 Informacje o grupie kapitałowej Grupa Kapitałowa Master Pharm S.A powstała w dniu 25 marca 2015 roku na skutek transakcji wymiany udziałów Master Pharm na udziały Grokam i akcje Avet Pharma przez dotychczasowych wspólników i akcjonariuszy tych podmiotów. Master Pharm posiada 100% udziałów Grokam GBL. Począwszy od II kwartału 2015 roku ma decydujący wpływ na działalność operacyjną tej spółki. Grokam jest podstawowym dostawca produktów i usług dla podmiotu dominującego Master Pharm posiada także 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Jednocześnie Komplementariusz tej spółki jest od 25 marca 2015 roku członkiem zarządu podmiotu dominującego. Znacząca część zakupów produktów medycznych dokonywana przez Avet Pharma odbywa się od podmiotu dominującego. Czas trwania spółki dominującej i spółek zależnych nie jest ograniczony. Wszystkie spółki Grupy Kapitałowej kończą rok obrotowy na dzień 31 grudnia każdego roku. 318 III – Część rejestracyjna podmiot dominujący podmioty zależne Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Master Pharm SA Grokam GBL Sp. z o.o. w Mielcu (100%) Avet Pharma Rafał Biskup SKa (100%) AVET Pharma Rafał Biskup S.K.A. z siedzibą w Warszawie, ul. Aleksandra Fleminga 33b prowadzi działalność w zakresie sprzedaży wyrobów farmaceutycznych. Organem prowadzącym akta rejestrowe Spółki jest Sąd Rejonowy dla M. St. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego. KRS nr 0000364522. Spółką zarządza komplementariusz - Pan Rafał Biskup. Podmiot dominujący posiada 100% udział w kapitale spółki i 100% głosów na Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy. Dla celów sporządzenia niniejszego skonsolidowanego sprawozdania finansowego Avet Pharma sporządziła sprawozdanie z sytuacji finansowej na dzień 30.06.2015 roku oraz sprawozdanie z wyniku, sprawozdanie z przepływów pieniężnych i zestawienie zmian w kapitałach za okres od 1.04.2015r do 30.06.2015 r. Poniżej przedstawiono podstawowe dane finansowe: Pozycja Kwota w tys. zł Aktywa trwałe 272 Aktywa obrotowe 5.591 Suma aktywów i pasywów 5.863 Kapitał własny (595) Zobowiązania długoterminowe - Zobowiązania krótkoterminowe 6.458 Przychody ze sprzedaży 2.791 Wynik przed opodatkowaniem 52 Wynik netto (160) Grokam GBL spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Mielcu przy ul. Przemysłowej 10. Spółka prowadzi działalność w zakresie produkcji suplementów diety i środków spożywczych. Akta spółki prowadzone są przez Sąd Rejonowy w Rzeszowie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego. KRS nr 0000314257. Prezesem Spółki jest Pani Aleksandra Nykiel. Zarząd spółki jest jednoosobowy. Dla celów sporządzenia niniejszego skonsolidowanego sprawozdania finansowego Grokam sporządził sprawozdanie z sytuacji finansowej na dzień 30.06.2015 roku oraz sprawozdanie z wyniku, sprawozdanie z przepływów pieniężnych i zestawienie zmian w kapitałach za okres od 1.04.2015r do 30.06.2015 r. Poniżej przedstawiono podstawowe dane finansowe: Pozycja Kwota w tys. zł Aktywa trwałe 2.842 Aktywa obrotowe 8.052 Suma aktywów i pasywów 10.895 319 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Kapitał własny 7.141 Zobowiązania długoterminowe 999 Zobowiązania krótkoterminowe 2.755 Przychody ze sprzedaży 4.334 Wynik przed opodatkowaniem 564 Wynik netto 481 2. Opis ważniejszych stosowanych zasad rachunkowości Główne zasady rachunkowości zastosowane przy sporządzaniu niniejszego skonsolidowanego sprawozdania finansowego zostały przedstawione poniżej. Zasady te stosowane były we wszystkich prezentowanych latach w sposób ciągły, o ile nie podano inaczej. 2.1 Podstawa sporządzenia Skonsolidowane sprawozdanie finansowe Master Pharm S.A. sporządzone zostało zgodnie z Międzynarodowymi Standardami Sprawozdawczości Finansowej zatwierdzonymi przez Unię Europejską (MSSF). Jako datę przejścia na MSSF spółka dominująca ustaliła dzień 1 stycznia 2012 roku. Skonsolidowane sprawozdanie finansowe zostało sporządzone według zasady kosztu historycznego, za wyjątkiem aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży oraz aktywów i zobowiązań finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Sporządzenie skonsolidowanego sprawozdania finansowego zgodnie z MSSF wymaga użycia pewnych znaczących szacunków księgowych. Wymaga również od Zarządu dokonywania własnych ocen w ramach stosowania przyjętych przez Spółkę zasad rachunkowości. Zagadnienia, które wymagają dokonywania istotnych ocen, bądź cechują się szczególną złożonością, bądź obszary, w przypadku których poczynione założenia i szacunki mają istotny wpływ na skonsolidowane sprawozdanie finansowe, przedstawiono w nocie 4. W dniu 14 lipca 2015 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników podjęło uchwałę wprowadzającą w Spółce do stosowania MSSF. Skonsolidowane sprawozdanie finansowe zostało sporządzone według koncepcji kosztu historycznego, który co do zasady ustalany jest na bazie wartości godziwej zapłaty za dobra lub usługi. 2.2 Status zatwierdzenia nowych Standardów w UE lub zmian istniejących Standardów MSSF w kształcie zatwierdzonym przez UE nie różnią się obecnie w znaczący sposób od regulacji przyjętych przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR), z wyjątkiem poniższych interpretacji, które według stanu na dzień 15 września 2015 roku nie zostały jeszcze przyjęte do stosowania: MSSF 9 „Instrumenty finansowe” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2018 roku lub po tej dacie), MSSF 14 „Odroczone salda z regulowanej działalności” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), MSSF 15 „Przychody z umów z klientami” (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2017 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach” – Sprzedaż lub wniesienie aktywów pomiędzy inwestorem a jego jednostką stowarzyszoną lub wspólnym przedsięwzięciem (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienia na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 28 „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych 320 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. przedsięwzięciach” – Jednostki inwestycyjne: zastosowanie zwolnienia z konsolidacji (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” – Rozliczanie nabycia udziałów we wspólnych operacjach (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 1 „Prezentacja sprawozdań finansowych” – Inicjatywa w odniesieniu do ujawnień (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 38 „Aktywa niematerialne” – Wyjaśnienia na temat akceptowalnych metod amortyzacyjnych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 16 „Rzeczowe aktywa trwałe” oraz MSR 41 „Rolnictwo” – Rolnictwo: uprawy roślinne (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – Metoda praw własności w jednostkowych sprawozdaniach finansowych (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 roku lub po tej dacie), MSSF 15 – Przychody z umów z klientami” – nowy standard obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2017 roku lub po tej dacie, Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2012-2014)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 5, MSSF 7, MSR 19 oraz MSR 34) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2016 lub po tej dacie). Według szacunków Spółki, w/w standardy, interpretacje i zmiany do standardów nie miałyby istotnego wpływu na skonsolidowane sprawozdanie finansowe, jeżeli zostałyby zastosowane przez Spółkę na dzień bilansowy. Standardy zastosowane po raz pierwszy Następujące standardy, zmiany do istniejących standardów oraz interpretacje opublikowane przez Radę Międzynarodowych Standardów Rachunkowości (RMSR) oraz zatwierdzone do stosowania w UE wchodzą w życie po raz pierwszy w roku 2014. W prezentowanym skonsolidowanym sprawozdaniu finansowym za I półrocze 2015 roku zostały ujawnione dla porównywalności wszelkie wymagane informacje z poniższych standardów (jeśli dotyczą sprawozdań jednostkowych): MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie) MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSR 27 (znowelizowany w roku 2011) „Jednostkowe sprawozdania finansowe”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), MSR 28 (znowelizowany w roku 2011) „Inwestycje w jednostkach stowarzyszonych i wspólnych przedsięwzięciach”, zatwierdzony w UE w dniu 11 grudnia 2012 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), 321 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 11 „Wspólne ustalenia umowne” oraz MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” – objaśnienia na temat przepisów przejściowych, zatwierdzone w UE w dniu 4 kwietnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSSF 10 „Skonsolidowane sprawozdania finansowe”, MSSF 12 „Ujawnienie informacji na temat udziałów w innych jednostkach” oraz MSR 27 „Jednostkowe sprawozdania finansowe” – jednostki inwestycyjne, zatwierdzone w UE w dniu 20 listopada 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 32 „Instrumenty finansowe: prezentacja” – kompensowanie aktywów finansowych i zobowiązań finansowych, zatwierdzone w UE w dniu 13 grudnia 2012 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2013 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 36 „Utrata wartości aktywów” – Ujawnianie wartości odzyskiwalnej aktywów niefinansowych, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie), Zmiany do MSR 39 „Instrumenty finansowe: ujmowanie i wycena” – Nowacja instrumentów pochodnych oraz kontynuacja rachunkowości zabezpieczeń, zatwierdzone w UE w dniu 19 grudnia 2013 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2014 roku lub po tej dacie). Standardy opublikowane i zatwierdzone przez UE, ale które jeszcze nie weszły w życie Prezentując niniejsze porównywalne skonsolidowanego sprawozdania finansowe Grupa kapitałowa nie zastosowała następujących standardów, zmian standardów i interpretacji, które zostały opublikowane i zatwierdzone do stosowania w UE, ale które nie weszły jeszcze w życie: Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2010-2012)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 2, MSSF 3, MSSF 8, MSSF 13, MSR 16, MSR 24 oraz MSR 38) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa – zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 lub po tej dacie), Zmiany do różnych standardów „Poprawki do MSSF (cykl 2011-2013)” – dokonane zmiany w ramach procedury wprowadzania dorocznych poprawek do MSSF (MSSF 1, MSSF 3, MSSF 13 oraz MSR 40) ukierunkowane głównie na rozwiązywanie niezgodności i uściślenie słownictwa – zatwierdzone w UE w dniu 18 grudnia 2014 roku (obowiązujące w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 stycznia 2015 lub po tej dacie), Zmiany do MSR 19 „Świadczenia pracownicze” – Programy określonych świadczeń: składki pracownicze zatwierdzone w UE w dniu 17 grudnia 2014 roku (obowiązujący w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 1 lutego 2015 roku lub po tej dacie), Interpretacja KIMSF 21 „Opłaty” - zatwierdzona w UE w dniu 13 czerwca 2014 roku (obowiązująca w odniesieniu do okresów rocznych rozpoczynających się 17 czerwca 2014 roku lub po tej dacie). 2.2 Zasady konsolidacji Skonsolidowane sprawozdanie finansowe obejmuje sprawozdanie finansowe Spółki i jednostek kontrolowanych przez Spółkę. Spółka posiada kontrolę, jeśli: Posiada władzę nad danym podmiotem, Podlega ekspozycji na zmienne zwroty lub posiada praw do zmiennych zwrotów z tytułu swojego zaangażowania w danej jednostce, Ma możliwość wykorzystania władzy w celu kształtowania poziomu generowanych zysków. 322 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Konsolidacja spółki zależnej rozpoczyna się w momencie uzyskania nad nią kontroli przez Spółkę, a kończy się w chwili utraty tej kontroli. Dochody i koszty jednostki nabytej lub zbytej w ciągu roku ujmuje się w skonsolidowanym sprawozdaniu z wyników oraz innych całkowitych dochodów w okresie od daty przejęcia przez Spółkę kontroli do daty utraty nad tą jednostką zależną. Wynik finansowy i wszystkie składniki pozostałych całkowitych dochodów przypisuje się właścicielom Spółki i udziałom niesprawującym kontroli. Całkowite dochody spółek zależnych przypisuje się właścicielom Spółki i udziałom niesprawującym kontroli, nawet jeżeli powoduje to powstanie deficytu po stronie udziałów niesprawujących kontroli. Podczas konsolidacji wszystkie wewnątrzgrupowe aktywa, zobowiązania, kapitał własnym dochody, koszty i przepływy pieniężne dotyczące transakcji dokonanych między członkami Grupy Kapitałowej podlegają całkowitej eliminacji. 2.3 Połączenia jednostek Przejęcia innych podmiotów rozlicza się metodą przejęcia. Zapłatę przekazaną w transakcji połączenia jednostek gospodarczych wycenia się w wartości godziwej, obliczonej jako zbiorcza kwota wartości godziwych na dzień przejęcia przekazanych przez Grupę aktywów, zobowiązań zaciągniętych przez Grupę wobec poprzednich właścicieli jednostki przejmowanej oraz instrumentów kapitałowych wyemitowanych przez Grupę w zamian za przejęcie kontroli nad jednostką przejmowaną. Koszty związane z przejęciem ujmuje się w wynik w momencie ich poniesienia. Możliwe do zidentyfikowania aktywa i zobowiązania wycenia się w wartości godziwej na dzień przejęcia za wyjątkiem aktywów i zobowiązań wynikających z odroczonego podatku dochodowego lub związanych z umowami o świadczenia pracownicze, które ujmuje się i wycenia zgodnie z MSR12 i MSR19. Jeśli początkowe rozliczeni księgowe połączenia jednostek na koniec okresu sprawozdawczego, w którym miało miejsce, nie jest kompletne, Grupa prezentuje w swoim skonsolidowanym sprawozdaniu finansowym tymczasowe kwoty dotyczące pozycji, których rozliczenie nie jest kompletne. W okresie wyceny Grupa koryguje tymczasowe kwoty ujęte na dzień przejęcia lub ujmuje dodatkowe aktywa lub zobowiązania dla odzwierciedlenia nowych faktów i okoliczności występujących na dzień przejęcia, które, jeśli byłyby znane, wpłynęłyby na ujęcie tych kwot na ten dzień. 2.4 Wartość firmy Wartość firmy wycenia się jako nadwyżkę sumy przekazanej zapłaty, kwoty udziałów niedających kontroli w jednostce przejmowanej nad kwotą wartości godziwych możliwych do zidentyfikowania przejętych aktywów netto i zobowiązań wycenionych na dzień przejęcia. Jeżeli po ponownej weryfikacji wartość netto wycenionych na dzień przejęcia możliwych do zidentyfikowania aktywów i zobowiązań przekracza sumę przekazanej zapłaty oraz wartości udziałów niedających kontroli w jednostce przejmowanej, nadwyżkę tę ujmuje się bezpośrednio w wyniku jako zysk na okazyjnym nabyciu. Wartość firmy wynikającą z przejęcia innego podmiotu ujmuje się w skonsolidowanym sprawozdaniu finansowym według kosztu ustalonego na dzień przejęcia tego podmiotu pomniejszonego o kwotę utraty wartości. Dla celów testu na utratę wartości wartość firmy alokuj się do poszczególnych ośrodków generujących przepływy pieniężne w ramach Grupy, które mają odnieść korzyść z synergii będących skutkiem połączenia jednostek gospodarczych. Ośrodek generujący przepływy pieniężne, do którego alokuje się wartość firmy, jest testowany na utratę wartości raz do roku lub częściej, jeżeli występują przesłanki wskazujące na możliwość utraty wartości. Jeżeli wartość odzyskiwalna ośrodka generującego 323 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. przepływy pieniężne jest mniejsza od jego wartości bilansowej, odpis z tytułu utraty wartości alokuje się tak, by w pierwszej kolejności zredukować kwotę bilansową wartości firmy alokowanej do tego ośrodka, a pozostałą część alokuje się na inne składniki aktywów tego ośrodka, proporcjonalnie do wartości bilansowej każdego z nich. Odpis z tytułu utraty wartości firmy ujmuje się bezpośrednio w wynik. Odpisów z tytułu utraty wartości firmy nie odwraca się w kolejnych okresach. 2.5 Sprawozdawczość dotycząca segmentów operacyjnych Segmenty operacyjne są przedstawiane w sposób spójny ze sprawozdawczością wewnętrzną dostarczaną głównemu decydentowi operacyjnemu. Główny decydent operacyjny, odpowiedzialny za alokację zasobów i ocenę wyników segmentów operacyjnych, został określony jako komitet sterujący podejmujący decyzje strategiczne. 2.6 Wycena pozycji wyrażonych w walutach obcych a) Waluta funkcjonalna i waluta prezentacji Pozycje zawarte w skonsolidowanego sprawozdaniach finansowych Spółki wycenia się w walucie podstawowego środowiska gospodarczego, w którym jednostka prowadzi działalność („waluta funkcjonalna”). Skonsolidowane sprawozdanie finansowe prezentowane jest w tysiącach polskich złotych (PLN), które są walutą prezentacji Spółki dominującej i spółek zależnych. b) Transakcje i salda Transakcje wyrażone w walutach obcych przelicza się na walutę funkcjonalną według kursu obowiązującego w dniu transakcji lub wyceny, kiedy pozycje podlegają przeszacowaniu. Zyski i straty kursowe z tytułu rozliczenia tych transakcji oraz wyceny bilansowej aktywów i zobowiązań pieniężnych wyrażonych w walutach obcych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, o ile nie odracza się ich w pozostałych całkowitych dochodach, gdy kwalifikują się do uznania za zabezpieczenie przepływów pieniężnych i udziałów w aktywach netto. Zyski i straty na różnicach kursowych odnoszące się do zobowiązań z tytułu pożyczek, kredytów i innego zadłużenia oraz środków pieniężnych i ich ekwiwalentów przedstawiane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „przychód lub koszt finansowy”. Wszystkie pozostałe zyski lub straty z tytułu różnic kursowych prezentowane są w sprawozdaniu z wyniku w pozycji „pozostałe (straty)/zyski – netto”. 2.7 Rzeczowe aktywa trwałe Rzeczowe aktywa trwałe wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie. Koszt historyczny uwzględnia wydatki bezpośrednio związane z nabyciem danych aktywów. Koszt może również uwzględniać przeniesione z kapitału własnego kwoty z tytułu zysków/strat na transakcjach kwalifikujących się jako zabezpieczenia przepływów pieniężnych, dotyczących zakupów rzeczowych aktywów trwałych w walutach obcych. Późniejsze nakłady uwzględnia się w wartości bilansowej danego środka trwałego lub ujmuje jako odrębny środek trwały (tam, gdzie jest to właściwe) tylko wówczas, gdy jest prawdopodobne, że z tytułu tej pozycji nastąpi wpływ korzyści ekonomicznych do Spółki, zaś koszt danej pozycji można wiarygodnie zmierzyć. Wartość bilansową wymienionej części usuwa się z bilansu. Wszelkie pozostałe wydatki na naprawę i konserwację odnoszone są do wyniku finansowego w okresie obrotowym, w którym je poniesiono. Grunty nie podlegają amortyzacji. Amortyzację innych środków trwałych nalicza się metodą liniową w celu rozłożenia ich wartości początkowej lub wartości przeszacowanej, pomniejszonych o wartość końcową, przez szacowane okresy ich użytkowania, które dla poszczególnych grup środków trwałych wynoszą: Budynki 25 - 40 lat Maszyny 10 - 15 lat Pojazdy 3 - 5 lat Meble, wyposażenie stałe i sprzęt 3 - 8 lat Weryfikacji wartości końcowej i okresów użytkowania środków trwałych i ewentualnej ich zmiany dokonuje się na każdy dzień bilansowy. 324 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. W przypadku, gdy wartość bilansowa środka trwałego przewyższa jego oszacowaną wartość odzyskiwalną, jego wartość bilansową spisuje się natychmiast do poziomu wartości odzyskiwalnej. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości użytkowanych środków trwałych Zyski i straty z tytułu zbycia środków trwałych ustala się drogą porównania wpływów ze sprzedaży z ich wartością bilansową i ujmuje w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Pozostałe przychody/koszty”. 2.8 Aktywa niematerialne – nabyte we własnym zakresie Nabyte aktywa niematerialne o określonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu historycznego pomniejszonego o umorzenie i skumulowaną utratę wartości. Amortyzację ujmuje się liniowo w szacowanym okresie ekonomicznej użyteczności. Oszacowany okres ekonomicznej użyteczności i metodą amortyzacji podlegają weryfikacji na koniec każdego okresu sprawozdawczego, a skutki zmian szacunków rozlicza się prospektywnie. Nabyte aktywa niematerialne o nieokreślonym okresie ekonomicznej użyteczności wykazuje się według kosztu pomniejszonego o skumulowaną utratę wartości. 2.9 Aktywa niematerialne – nabyte w ramach połączenia przedsięwzięć Aktywa niematerialne nabyte w ramach połączenia przedsięwzięć i ujmowane odrębnie od wartosci firmy ujmuje się początkowo według ich wartości godziwe na dzień przejęcia (co jest traktowane jako ich koszt). Po początkowym ujęciu aktywa niematerialne nabyte w ramach połączenia przedsięwzięć są wykazywane według ceny nabycia pomniejszonej o umorzenie oraz skumulowane odpisy z tytułu utraty wartości, na takich samych zasadach jak odrębnie nabyte aktywa niematerialne. 2.10 Utrata wartości aktywów niefinansowych innych niż wartość firmy Wartości niematerialne o nieokreślonym okresie użytkowania lub wartości niematerialne nie gotowe do użytkowania, nie podlegają amortyzacji, lecz corocznie są testowane pod kątem możliwej utraty wartości. Aktywa podlegające amortyzacji analizuje się pod kątem utraty wartości, ilekroć jakieś zdarzenia lub zmiany okoliczności wskazują na możliwość niezrealizowania ich wartości bilansowej. Stratę z tytułu utraty wartości ujmuje się w wysokości kwoty, o jaką wartość bilansowa danego składnika aktywów przewyższa jego wartość odzyskiwalną. Wartość odzyskiwalna stanowi wyższą z dwóch kwot: wartości godziwej aktywów, pomniejszonej o koszty zbycia, lub wartości użytkowej. Dla potrzeb analizy pod kątem utraty wartości aktywa grupuje się na najniższym poziomie, w odniesieniu do którego występują w dużym stopniu niezależne wpływy pieniężne (ośrodki wypracowujące środki pieniężne). Wcześniej stwierdzona utrata wartości aktywów niefinansowych (innych niż wartość firmy), oceniana jest na każdy dzień bilansowy pod kątem występowania przesłanek wskazujących na możliwość odwrócenia dokonanego odpisu. 2.11 Aktywa trwałe (lub grupy do zbycia) przeznaczone do sprzedaży Aktywa trwałe (lub grupy do zbycia) są klasyfikowane jako przeznaczone do sprzedaży, jeśli ich wartość bilansowa zostanie odzyskana przede wszystkim w drodze transakcji sprzedaży, a sprzedaż uważana jest za wysoce prawdopodobną. Ujmowane są one w niższej z następujących dwóch kwot: ich wartości bilansowej i wartości godziwej pomniejszonej o koszty sprzedaży. W Spółce na koniec 2012 i 2013 jako aktywa przeznaczone do zbycia prezentowane są akcje spółek publicznych przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. 325 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.12 Aktywa finansowe 2.12.1 Klasyfikacja Grupa kapitałowa zalicza swoje aktywa finansowe do następujących kategorii: wyceniane w wartości godziwej przez wynik, wyceniane w zamortyzowanym koszcie (pożyczki i należności) oraz wyceniane poprzez całkowite dochody (aktywa dostępne do sprzedaży). Klasyfikacja opiera się na kryterium celu nabycia aktywów finansowych. Zarząd określa klasyfikację swoich aktywów finansowych przy ich początkowym ujęciu. a) Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik Kategoria ta obejmuje aktywa finansowe przeznaczone do obrotu. Składnik aktywów finansowych zalicza się do tej kategorii, jeżeli nabyty został przede wszystkim w celu sprzedaży w krótkim terminie. Instrumenty pochodne również zalicza się do przeznaczonych do obrotu, o ile nie są przedmiotem rachunkowości zabezpieczeń. Aktywa z tej kategorii zalicza się do aktywów obrotowych, jeśli ich realizacja jest przewidywana w ciągu 12 miesięcy. W przeciwnym przypadku są one klasyfikowane jako aktywa trwałe. b) Pożyczki i należności Pożyczki i należności to niezaliczane do instrumentów pochodnych aktywa finansowe o ustalonych lub możliwych do ustalenia płatnościach, nienotowane na aktywnym rynku. Zalicza się je do aktywów obrotowych, za wyjątkiem tych, których termin wymagalności przekracza 12 miesięcy od dnia bilansowego. Te są zaliczane do aktywów trwałych. Należności Spółki zaliczane są do „Należności handlowych i pozostałych należności” w sprawozdaniu z sytuacji finansowej. c) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży to niestanowiące instrumentów pochodnych instrumenty finansowe przeznaczone do tej kategorii albo niezaliczone do żadnej z pozostałych. Zalicza się je do aktywów trwałych, o ile Zarząd nie zamierza ich zbyć w ciągu 12 miesięcy od dnia bilansowego lub ich termin wymagalności nie przypada w tym okresie. 2.12.2 Ujmowanie i wycena Regularne transakcje zakupu i sprzedaży aktywów finansowych ujmuje się na dzień przeprowadzenia transakcji – tj. na dzień, w którym Grupa kapitałowa zobowiązuje się zakupić lub sprzedać dany składnik aktywów. Inwestycje ujmuje się początkowo w wartości godziwej powiększonej o koszty transakcyjne, z wyjątkiem wszystkich aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik. Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik są początkowo ujmowane w wartości godziwej, natomiast koszty transakcyjne odnoszone są do skonsolidowanego sprawozdania z wyniku. Aktywa finansowe wyłącza się z ksiąg rachunkowych, gdy prawa do uzyskiwania przepływów pieniężnych z ich tytułu wygasły lub zostały przeniesione, a Grupa kapitałowa dokonała przeniesienia zasadniczo całego ryzyka i pożytków z tytułu ich własności. Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży oraz aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik wykazuje się po początkowym ujęciu w wartości godziwej. Pożyczki i należności po początkowym ujęciu wykazuje się według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej. Zyski i straty z tytułu zmian wartości godziwej aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku, w pozycji „Przychody lub koszty finansowe”, w okresie, w którym powstały. Przychody z tytułu dywidend z aktywów finansowych wycenianych w wartości godziwej przez wynik wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku w ramach przychodów finansowych w momencie uzyskania przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. Zmiany wartości godziwej pieniężnych oraz niepieniężnych papierów wartościowych zaklasyfikowanych do aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży ujmuje się w pozostałych całkowitych dochodach. W razie sprzedaży papierów wartościowych zaliczonych do kategorii dostępnych do sprzedaży lub w przypadku utraty przez nie wartości – łączne dotychczasowe korekty do poziomu aktualnej wartości godziwej ujęte w kapitale wykazuje się w sprawozdaniu z wyniku jako „Zyski i straty na inwestycjach w papiery wartościowe”. Odsetki z papierów wartościowych zaliczonych do kategorii dostępnych do sprzedaży, naliczone metodą efektywnej stopy procentowej, ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach 326 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. finansowych. Dywidendy z tytułu dostępnych do sprzedaży instrumentów kapitałowych ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku w przychodach finansowych w momencie nabycia przez Spółkę prawa do otrzymania płatności. 2.13 Kompensowanie instrumentów finansowych Aktywa i zobowiązania finansowe podlegają kompensacie, a kwota netto wykazywana jest w bilansie, jeżeli występuje prawnie egzekwowalny tytuł prawny do dokonania kompensaty ujmowanych kwot oraz jeżeli istnieje zamiar dokonania rozliczenia w kwocie netto bądź jednoczesnej realizacji składnika aktywów i spłaty zobowiązania. Prawnie egzekwowalny tytuł prawny nie może być uwarunkowany wystąpieniem określonego zdarzenia w przyszłości i musi być egzekwowalny w zwykłym trybie prowadzenia działalności oraz w przypadku niewywiązania się z płatności, niewypłacalności lub upadłości jednostki i wszystkich kontrahentów. 2.14 Utrata wartości aktywów finansowych a) Aktywa wykazywane wg zamortyzowanego kosztu Grupa kapitałowa przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź Spółki aktywów finansowych. Składnik aktywów finansowych lub Grupa kapitałowa aktywów finansowych utraciły wartość, a strata z tytułu utraty wartości została poniesiona wtedy i tylko wtedy, gdy istnieją obiektywne dowody utraty wartości wynikające z jednego lub większej liczby zdarzeń mających miejsce po początkowym ujęciu składnika aktywów („zdarzenia powodujące stratę”), a zdarzenie (lub zdarzenia) powodujące stratę ma wpływ na oczekiwane przyszłe przepływy pieniężne wynikające ze składnika aktywów finansowych lub Spółki aktywów finansowych, których wiarygodne oszacowanie jest możliwe. Kryteria, które Grupa kapitałowa stosuje w celu weryfikacji istnienia obiektywnych przesłanek wystąpienia straty z tytułu utraty wartości, obejmują: poważne trudności finansowe emitenta lub dłużnika (Spółki emitentów lub dłużników); brak lub zaległości w spłacie; wysokie prawdopodobieństwo upadłości lub innej reorganizacji finansowej pożyczkobiorcy; możliwe do zaobserwowania dane wskazujące na wymierny spadek szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych. W przypadku kategorii pożyczek i należności, wysokość straty określa się jako różnicę między wartością bilansową składnika aktywów a wartością bieżącą szacunkowych przyszłych przepływów pieniężnych (z wyłączeniem dotychczas nieponiesionych przyszłych strat kredytowych) zdyskontowaną wg pierwotnej efektywnej stopy procentowej dla danego składnika aktywów finansowych. Wartość księgową składnika aktywów obniża się, a kwota straty zostaje ujęta w sprawozdaniu z wyniku. Jeżeli pożyczka lub inwestycja utrzymywana do terminu zapadalności oprocentowana jest wg zmiennej stopy procentowej, stopą dyskontową dla celów określenia wysokości straty z tytułu utraty wartości jest bieżąca efektywna stopa procentowa przewidziana w umowie. W ramach praktycznego rozwiązania Grupa kapitałowa może dokonywać weryfikacji pod kątem utraty wartości na podstawie wartości godziwej instrumentu ustalonej przy zastosowaniu możliwej do zaobserwowania ceny rynkowej. Jeżeli, w późniejszym okresie, wysokość straty z tytułu utraty wartości ulegnie zmniejszeniu, a takie zmniejszenie można obiektywnie powiązać ze zdarzeniem mającym miejsce po wykazaniu utraty wartości (takim jak np. poprawa ratingu kredytowego dłużnika), odwrócenie uprzednio rozpoznanej straty z tytułu utraty wartości ujmuje się w skonsolidowanym sprawozdaniu z wyniku. b) Aktywa klasyfikowane jako dostępne do sprzedaży Grupa kapitałowa przeprowadza ocenę na koniec każdego okresu sprawozdawczego, czy istnieją obiektywne przesłanki wskazujące na wystąpienie utraty wartości składnika bądź grupy aktywów finansowych. 2.15 Pochodne instrumenty finansowe oraz działalność zabezpieczająca Pochodne instrumenty finansowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej na dzień zawarcia kontraktu, a następnie aktualizuje się ich wycenę do poziomu aktualnej wartości godziwej. Metoda ujmowania powstających przy tym zysków lub strat zależy od tego, czy instrument pochodny uznany został za instrument zabezpieczający, czy też nie. Jeżeli tak, to metoda ujmowania zysków lub strat zależy również od charakteru pozycji zabezpieczanej. Grupa kapitałowa nie korzystała z instrumentów pochodnych w prezentowanych okresach sprawozdawczych. 2.16 Zapasy 327 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zapasy wykazywane są w cenie nabycia lub w koszcie wytworzenia, nie wyższym jednak od cen sprzedaży netto. Wartość zapasów została ustalona w oparciu o ostatnie ceny ich nabycia lub wytworzenia. Koszt wyrobów gotowych obejmuje surowce, robociznę bezpośrednią, inne koszty bezpośrednie i odnośne ogólne koszty produkcji (oparte na normalnych zdolnościach produkcyjnych), nie obejmuje natomiast kosztów finansowania zewnętrznego. Cena sprzedaży netto to oszacowana cena sprzedaży w normalnym toku działalności, pomniejszona o odnośne zmienne koszty sprzedaży. 2.17 Należności handlowe Należności handlowe stanowią kwoty należne od klientów za towary sprzedane lub usługi wykonane w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa. Jeżeli spłaty należności można oczekiwać w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy), należności klasyfikuje się jako aktywa obrotowe. W przeciwnym wypadku, wykazuje się jako aktywa trwałe. Należności handlowe ujmuje się początkowo w wartości godziwej, a następnie wycenia się je według zamortyzowanego kosztu, metodą efektywnej stopy procentowej, pomniejszając je przy tym o odpisy z tytułu utraty wartości. 2.18 Środki pieniężne i ich ekwiwalenty W sprawozdaniu z przepływów pieniężnych środki pieniężne i ich ekwiwalenty obejmują środki pieniężne w kasie, depozyty bankowe płatne na żądanie, inne krótkoterminowe inwestycje o wysokim stopniu płynności i o pierwotnym terminie wymagalności do trzech miesięcy, a także kredyty w rachunku bieżącym. Kredyty w rachunku bieżącym są prezentowane w bilansie jako składnik kredytów i pożyczek w ramach zobowiązań krótkoterminowych. 2.19 Kapitał podstawowy Akcje zwykłe zalicza się do kapitału własnego. Kapitał podstawowy wykazany został w wysokości opłaconej i wpisanej do Krajowego rejestru Sądowego. Koszty krańcowe bezpośrednio związane z emisją nowych akcji zwykłych wykazuje się w kapitale własnym jako pomniejszenie, po opodatkowaniu, wpływów z emisji. 2.20 Zobowiązania handlowe Zobowiązania handlowe stanowią zobowiązania do zapłaty za towary i usługi nabyte w toku zwykłej działalności gospodarczej przedsiębiorstwa od dostawców. Zobowiązania handlowe klasyfikuje się jako zobowiązania krótkoterminowe, jeżeli termin zapłaty przypada w ciągu jednego roku (lub w zwykłym cyklu działalności gospodarczej przedsiębiorstwa, jeżeli jest dłuższy). W przeciwnym wypadku zobowiązania wykazuje się jako długoterminowe. Zobowiązania handlowe w początkowym ujęciu wykazuje się w wartości godziwej, zaś w okresie późniejszym wykazuje się je według zamortyzowanego kosztu, stosując metodę efektywnej stopy procentowej. 2.21 Koszty finansowania zewnętrznego Koszty finansowania zewnętrznego (zarówno finansowania ogólnego jak i specyficznego), które można bezpośrednio przyporządkować do nabycia, budowy lub wytworzenia dostosowywanego składnika aktywów tj. takiego, który wymaga znacznego czasu niezbędnego do przygotowania go do zamierzonego użytkowania lub sprzedaży, są aktywowane jako część ceny nabycia lub kosztu wytworzenia do momentu, gdy zasadniczo wszystkie działania niezbędne do przygotowania dostosowywanego składnika aktywów do zmierzonego użytkowania lub sprzedaży zostaną zakończone. Przychody z tytułu tymczasowego zainwestowania środków pożyczonych specjalnie w celu sfinansowania pozyskania dostosowywanego składnika aktywów pomniejszają koszty finansowania zewnętrznego, które podlegają aktywowaniu. Pozostałe koszty finansowania zewnętrznego ujmowane są jako koszty okresu, w którym zostały poniesione. 328 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.22 Podatek dochodowy bieżący i odroczony Podatek dochodowy za okres sprawozdawczy obejmuje podatek bieżący i odroczony. Podatek ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku, z wyłączeniem zakresu, w którym odnosi się on bezpośrednio do pozycji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. W tym przypadku podatek również ujmowany jest odpowiednio w pozostałych całkowitych dochodach lub kapitale własnym. Bieżące obciążenie z tytułu podatku dochodowego jest obliczane na podstawie obowiązujących przepisów podatkowych lub faktycznie wprowadzonych w dacie bilansu w krajach, gdzie Grupa kapitałowa i jej jednostki zależne działają i generują przychody podlegające opodatkowaniu. Zarząd dokonuje okresowego przeglądu kalkulacji zobowiązań podatkowych w odniesieniu do sytuacji, w których odnośne przepisy podatkowe podlegają interpretacji, tworząc ewentualne rezerwy na kwoty, należne organom podatkowym. Odroczony podatek dochodowy wynikający z różnic przejściowych pomiędzy wartością podatkową aktywów i zobowiązań a ich wartością bilansową ujmowany jest w sprawozdaniu finansowym. Jeżeli jednak zobowiązanie z tytułu odroczonego podatku dochodowego powstało z tytułu początkowego ujęcia wartości firmy lub początkowego ujęcia składnika aktywów lub zobowiązania w ramach transakcji innej niż połączenie przedsięwzięć, które nie wpływa w momencie przeprowadzenia transakcji ani na wynik, ani na dochód podatkowy (stratę podatkową), nie wykazuje się go. Odroczony podatek dochodowy ustala się przy zastosowaniu obowiązujących prawnie lub faktycznie na dzień bilansowy stawek (i przepisów) podatkowych, które zgodnie z oczekiwaniami będą obowiązywać w momencie realizacji odnośnych aktywów z tytułu odroczonego podatku dochodowego lub uregulowania zobowiązania z tego tytułu. Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmuje się tylko wtedy, gdy jest prawdopodobne, że w przyszłości osiągnięty zostanie dochód do opodatkowania, który umożliwi wykorzystanie różnic przejściowych. Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego ujmowane są w odniesieniu do dodatnich różnic przejściowych. Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego podlegają kompensacie, jeżeli występuje możliwy do wyegzekwowania tytuł prawny do dokonania kompensaty aktywów z tytułu bieżącego podatku dochodowego z zobowiązaniami z tytułu bieżącego podatku dochodowego oraz jeżeli aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego dotyczą podatków dochodowych naliczonych przez te same władze podatkowe od jednostki podlegającej opodatkowaniu lub różnych jednostek podlegających opodatkowaniu w przypadku, gdy istnieje zamiar rozliczenia sald w kwotach netto. 2.23 Świadczenia pracownicze Grupa kapitałowa nie prowadzi programów świadczeń po okresie zatrudnienia, w tym programów określonych świadczeń emerytalnych, programów określonych składek emerytalnych jak też programów opieki medycznej po okresie zatrudnienia. a) Zobowiązania emerytalne Z tytułu programów określonych składek Grupa kapitałowa odprowadza składki do państwowych programów ubezpieczeń emerytalnych – obowiązkowo. Z chwilą uiszczenia składek Grupa kapitałowa nie ma dalszych obowiązków w zakresie dokonywania płatności. Składki ujmuje się jako koszty świadczeń pracowniczych, gdy przypadają do zapłaty. b) Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy Świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy przypadają do zapłaty w razie rozwiązania przez Spółkę stosunku pracy przed normalnym terminem odejścia pracownika na emeryturę lub ilekroć pracownik zaakceptuje dobrowolnie rozwiązanie z nim stosunku pracy w zamian za te świadczenia. Grupa kapitałowa ujmuje świadczenia z tytułu rozwiązania stosunku pracy na wcześniejszą z następujących dat: (i) kiedy Grupa kapitałowa nie może już wycofać oferty tych świadczeń, lub (ii) gdy jednostka ujmuje koszty z tytułu restrukturyzacji, wchodzące w zakres MSR 37 i obejmujące płatność świadczeń z tytułu rozwiązania stosunku pracy. Świadczenia przypadające do zapłaty powyżej 12 miesięcy od końca okresu sprawozdawczego dyskontuje się do poziomu wartości bieżącej. d) Programy udziału w zyskach i programy premiowe Grupa kapitałowa nie prowadziła i nie planuje w najbliższym czasie wprowadzać programów udziału w zyskach oraz programów premiowych dla pracowników. 329 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 2.24 Płatności oparte na akcjach Grupa kapitałowa nie prowadziła i nie prowadzi programów świadczeń opartych na akcjach rozliczanych w instrumentach kapitałowych, w ramach których Grupa kapitałowa otrzymuje usługi pracowników w zamian za instrumenty kapitałowe (opcje) Spółek Grupy. 2.25 Rezerwy Rezerwy na roszczenia prawne ujmuje się wówczas, gdy Grupa kapitałowa ma prawny lub zwyczajowo oczekiwany obowiązek wynikający ze zdarzeń przeszłych i jest prawdopodobne, że wymagany będzie wypływ zasobów w celu wywiązania się z tego obowiązku, zaś jego wielkość wiarygodnie oszacowano. Nie tworzy się rezerw na przyszłe straty operacyjne. Jeżeli występuje szereg podobnych obowiązków, prawdopodobieństwo wypływu zasobów w celu wywiązania się z nich ustala się w odniesieniu do danej kategorii obowiązków jako całości. Rezerwę ujmuje się nawet wówczas, gdy istnieje niskie prawdopodobieństwo wypływu zasobów w odniesieniu do pojedynczej pozycji danej kategorii obowiązków. Kwoty rezerw wykazuje się w bieżącej wartości nakładów, które – jak się oczekuje – będą niezbędne do wypełnienia obowiązku. Stosuje się wówczas stopę procentową przed opodatkowaniem, która odzwierciedla bieżącą ocenę rynku odnośnie do wartości pieniądza w czasie oraz ryzyko związane konkretnie z danym składnikiem zobowiązań. Zwiększenie rezerw związane z upływem czasu jest rozpoznawane jako koszty odsetkowe. 2.26 Ujmowanie przychodów Przychody ze sprzedaży wykazuje się w wartości godziwej otrzymanej lub należnej zapłaty z tytułu sprzedaży produktów, towarów i usług w zwykłym toku działalności Spółki. Przychody prezentowane są po pomniejszeniu o podatek od towarów i usług, zwroty, rabaty i opusty. Grupa kapitałowa ujmuje przychody, kiedy kwotę przychodów można wiarygodnie zmierzyć i gdy prawdopodobne jest, że Grupa kapitałowa uzyska w przyszłości korzyści ekonomiczne oraz gdy spełnione zostały konkretne opisane niżej kryteria dla każdego rodzaju działalności Spółki. Grupa kapitałowa opiera swoje szacunki na wynikach historycznych, uwzględniając rodzaj klienta, rodzaj transakcji oraz szczegóły konkretnych umów. Sprzedaży dokonuje się głównie z terminem płatności równym 60 dni (w przypadku jednego z dużych klientów aktualnie 120 dni, Avet Pharma -90 dni), co jest zgodne z praktyką rynkową i nie jest uznawane ze element finansowania. a) Przychody ze sprzedaży produktów Grupa kapitałowa produkuje i sprzedaje suplementy diety, probiotyki oraz inne środki spożywcze. Przychody ze sprzedaży produktów ujmuje się w momencie dostawy przez jednostkę Spółki produktów do odbiorcy; przy czym odbiorca posiada pełną kontrolę nad produktem od momentu jego odbioru. Ryzyko przeterminowania produktu i strat z nim związanych zostaje przeniesione na odbiorcę, jeśli przyjął on produkty zgodnie z umową sprzedaży lub gdy upłynął termin zgłaszania zastrzeżeń, lub też wówczas, gdy Grupa kapitałowa posiada obiektywne dowody na to, że spełnione zostały wszystkie kryteria przyjęcia dostawy. b) Przychody ze sprzedaży usług Grupa kapitałowa sprzedaje usługi projektowe i marketingowe innym producentom branży. Przychody ze sprzedaży usług ujmowane są w okresie, w którym usługi zostały wykonane, z wykorzystaniem metody stopnia zaawansowania jeśli usługa jest świadczona w dłuższym okresie, a cena została ustalona za cały okres łącznie. Stopień zaawansowania mierzy się na podstawie udziału procentowego wykonanych usług w łącznej wartości usług do wykonania. c) Przychody ze sprzedaży towarów Grupa kapitałowa ujmuje przychody ze sprzedaży towarów w momencie, gdy towary zostały dostarczone a wszelkie prawa do tego towaru zostały przekazane nabywcy oraz po spełnieniu warunków: - przeniesienia znaczącego ryzyka i korzyści wynikających z prawa własności towarów, 330 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. - przeniesienia kontroli nas sprzedanymi towarami, - możliwości dokonania wiarygodnej wyceny kwoty przychodów, - wystąpienia prawdopodobieństwa, że Grupa kapitałowa otrzyma korzyści ekonomiczne związane z transakcją, - istnieje możliwość wiarygodnej wyceny kosztów poniesionych lub przewidywanych z transakcją. 2.27 Przychody z tytułu odsetek Przychody z tytułu odsetek ujmuje się metodą efektywnej stopy procentowej. Gdy pożyczka czy należność traci na wartości, Grupa kapitałowa obniża jej wartość bilansową do poziomu wartości odzyskiwalnej, równej oszacowanym przyszłym przepływom pieniężnym zdyskontowanym według pierwotnej efektywnej stopy procentowej instrumentu i kontynuuje rozliczanie dyskonta w korespondencji z przychodami z tytułu odsetek. Przychody z tytułu odsetek od udzielonych pożyczek i należności, które utraciły wartość, ujmuje się według pierwotnej efektywnej stopy procentowej. 2.28 Przychody z tytułu dywidend Przychody z tytułu dywidend ujmuje się w momencie nabycia prawa do otrzymania płatności. 2.29 Leasing Leasing, w którym znacząca część ryzyka i pożytków z tytułu własności pozostaje udziałem leasingodawcy (finansującego), stanowi leasing operacyjny. Opłaty leasingowe uiszczane w ramach leasingu operacyjnego, po pomniejszeniu o ewentualne specjalne oferty promocyjne uzyskane od leasingodawcy (finansującego), ujmuje się w sprawozdaniu z wyniku metodą liniową przez okres trwania leasingu. Grupa kapitałowa korzysta z leasingu pewnych rzeczowych aktywów trwałych. Leasing rzeczowych aktywów trwałych, gdzie Grupa kapitałowa ponosi zasadniczo wszystkie ryzyka i czerpie zasadniczo wszystkie korzyści związane z prawem własności, klasyfikowany jest jako leasing finansowy. Leasing finansowy jest aktywowany z chwilą rozpoczęcia leasingu według niższej z dwóch kwot: wartości godziwej aktywa objętego leasingiem i aktualnej wartości minimalnych opłat z tytułu leasingu. Każda opłata z tytułu leasingu jest alokowana między zobowiązanie i koszty finansowe. Odpowiednie zobowiązania z tytułu najmu, bez uwzględnienia kosztów finansowych, ujmowane są w pozostałych zobowiązaniach długoterminowych. Składnik odsetkowy kosztu finansowego odnoszony jest na skonsolidowane sprawozdanie z wyniku przez okres leasingu, by uzyskać stałą okresową stopę procentową dla pozostałego salda zobowiązania w każdym okresie. Rzeczowe aktywa trwałe używane w ramach leasingu finansowego podlegają amortyzacji przez krótszy z dwóch okresów: okres użytkowania składnika majątku lub okres leasingu. 2.30 Wypłata dywidend Płatności dywidend na rzecz akcjonariuszy Spółki ujęte zostały jako zobowiązanie w sprawozdaniu finansowym Spółki w okresie, w którym nastąpiło ich zatwierdzenie przez akcjonariuszy/udziałowców Spółki. Na koniec 2012 roku wartość godziwa aktywów stanowiących dywidendę rzeczową, która mimo złożenia dyspozycji w biurze maklerskim, nie została przeniesiona na rzecz wspólnika, pomniejszyła wartość zobowiązań z tytułu dywidendy. 2.31 Pozycje wyjątkowe Pozycje wyjątkowe są ujawniane w sprawozdaniu finansowym oddzielnie wtedy, gdy jest to niezbędne dla zrozumienia sytuacji finansowej i wyników Spółki. Są to znaczące pozycje przychodów lub kosztów, które zostały wykazane oddzielnie z uwagi na istotność kwot lub charakteru zdarzenia. 331 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 3. Zarządzanie ryzykiem finansowym 3.1 Czynniki ryzyka finansowego Działalność prowadzona przez Spółkę naraża ją na wiele różnych rodzajów ryzyka finansowego: ryzyko rynkowe (w tym: ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany wartości godziwej lub ryzyko cenowe), ryzyko kredytowe oraz ryzyko płynności. Ogólny program Spółki dotyczący zarządzania ryzykiem skupia się na nieprzewidywalności rynków finansowych, starając się minimalizować potencjalne niekorzystne wpływy na wyniki finansowe. Grupa kapitałowa nie korzysta z pochodnych instrumentów finansowych w celu zabezpieczania się przed niektórymi zagrożeniami. Ryzykiem zarządza dyrektor operacyjny, który realizuje politykę zatwierdzoną przez Zarząd. Identyfikuje on i ocenia zagrożenia finansowe, a także zabezpiecza Spółkę przed nimi w ścisłej współpracy z jednostkami operacyjnymi. Zarząd ustala ogólne zasady zarządzania ryzykiem oraz politykę dotyczącą konkretnych dziedzin, takich jak ryzyko zmiany kursu walut, ryzyko zmiany stopy procentowej, ryzyko kredytowe, stosowanie niepochodnych instrumentów finansowych oraz inwestowanie nadwyżek płynności. a) Ryzyko rynkowe (i) Ryzyko zmiany kursu walut Grupa kapitałowa prowadzi działalność międzynarodową i narażona jest na ryzyko zmiany kursów różnych walut, w szczególności dolara amerykańskiego i euro. Ryzyko zmiany kursu walut wynika z przyszłych transakcji handlowych, ujętych aktywów i zobowiązań. Ryzyko zmiany kursu walut powstaje wówczas, gdy przyszłe transakcje handlowe, ujęte aktywa i zobowiązania wyrażone są w innej walucie niż waluta funkcjonalna jednostki. Skala transakcji walutowych w Spółce nie jest jednak istotna i nie miała znaczącego wpływu na dotychczasowe wyniki finansowe. (ii) Ryzyko cenowe Grupa kapitałowa narażona była na ryzyko cenowe dotyczące kapitałowych papierów wartościowych z tytułu inwestycji posiadanych przez Spółkę i sklasyfikowanych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej jako dostępne do sprzedaży wyceniane w wartości godziwej przez wynik. Skutki wyceny w wartościach rynkowych zostały ujęte w sprawozdaniu z wyniku. Grupa kapitałowa dywersyfikowała swój portfel dla potrzeb zarządzania ryzykiem cenowym związanym z inwestycjami w kapitałowe papiery wartościowe. Dywersyfikacji portfela dokonuje się zgodnie z ustalonymi przez Zarząd limitami. Grupa kapitałowa nie jest narażona na ryzyko cenowe dotyczące towarów i produktów (iii) Ryzyko zmiany przepływów pieniężnych oraz wartości godziwej w wyniku zmiany stóp procentowych W przypadku Spółki ryzyko zmiany stóp procentowych związane jest lokatami środków pieniężnych. Lokaty o zmiennym oprocentowaniu narażają Spółkę na ryzyko zmiany przepływów pieniężnych w wyniku zmiany stóp procentowych. Grupa kapitałowa dynamicznie analizuje stopień narażenia na ryzyko zmiany stóp procentowych. Przeprowadza się symulację różnych scenariuszy dla istotnych kwot lokat, na podstawie których Grupa kapitałowa oblicza wpływ określonych zmian stóp procentowych na wynik. W każdej symulacji stosuje się jednakowe zmiany stóp procentowych we wszystkich walutach. W związku z zakupem na koniec 2014 roku nieruchomości, Grupa kapitałowa nie posiadała istotnych wartości środków pieniężnych zdeponowanych w bankach. Z tego powodu ewentualna zmiana oprocentowania nie miałaby wpływu na prezentowany wynik za okres I półrocza 2015 roku. b) Ryzyko kredytowe Grupa kapitałowa odpowiedzialna jest za zarządzanie i przeanalizowanie ryzyka kredytowego nowego klienta zanim zaoferowane mu zostaną standardowe warunki płatności i dostawy. Ryzyko kredytowe powstaje w przypadku środków pieniężnych i ich ekwiwalentów, pochodnych instrumentów finansowych oraz depozytów w bankach i instytucjach finansowych, a także zaangażowań kredytowych w odniesieniu do klientów– co obejmuje również nierozliczone należności i zobowiązania do zawarcia transakcji. Jeżeli klienci hurtowi posiadają niezależny rating, korzysta się z niego. W przeciwnym wypadku, ocenia się wiarygodność kredytową klienta, uwzględniając jego pozycję finansową, doświadczenia z przeszłości i inne czynniki. Indywidualne limity ryzyka określa się na podstawie 332 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. wewnętrznych i zewnętrznych ratingów, zgodnie z limitami określonymi przez Zarząd. Wykorzystanie limitów kredytowych podlega regularnej kontroli. Nowi klienci zobowiązani są do dokonywania przedpłat za towar lub usługę. c) Ryzyko płynności Dział finansowy Spółki monitoruje kroczące prognozy wymogów dotyczący płynności właściwych dla Spółki w celu zagwarantowania, że posiada ona wystarczające środki pieniężne dla zaspokojenia potrzeb operacyjnych zawsze tak, żeby Grupa kapitałowa nie dopuszczała się naruszenia limitów lub warunków zaciągniętych zobowiązań.. Nadwyżka środków pieniężnych utrzymywana przez Spółkę powyżej salda wymaganego dla celów zarządzania kapitałem obrotowym inwestowana jest w oprocentowane rachunki bieżące, depozyty terminowe, depozyty rynku pieniężnego i zbywalne papiery wartościowe, wybierając instrumenty o odpowiedniej zapadalności bądź wystarczającej płynności w celu zapewnienia wystarczającej rezerwy określonej w ramach powyższych prognoz. W tabeli poniżej ujęto analizę zobowiązań finansowych Spółki wg terminów zapadalności odpowiednio do pozostałego na dzień bilansowy okresu do umownego terminu zapadalności. Na kwoty ujawnione w tabeli składają się umowne niezdyskontowane przepływy pieniężne. Do 1 Od 1 do 3 Od 3 do 6 Od 6 miesiąca miesięcy miesięcy miesięcy Na dzień 30 czerwca 2015 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Pożyczki otrzymane Powyżej 1 roku do 1 roku 23 69 56 118 288 288 Zobowiązania handlowe 3.408 1.255 - - - Pozostałe zobowiązania 547 - - - - 14 - - - - Zobowiązania handlowe 4.702 1.026 - - - Pozostałe zobowiązania 57 - - - - Na dzień 31 grudnia 2014 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego 3.2 Zarządzanie ryzykiem kapitałowym Celem Spółki w zarządzaniu ryzykiem kapitałowym jest ochrona zdolności Spółki do kontynuowania działalności tak, aby możliwe było realizowanie zwrotu dla akcjonariuszy oraz korzyści dla innych zainteresowanych stron, a także utrzymanie optymalnej struktury kapitału w celu obniżenia jego kosztu. Aby utrzymać lub skorygować strukturę kapitału, Grupa kapitałowa może zmieniać kwotę deklarowanych dywidend do wypłacenia akcjonariuszom, emitować nowe akcje lub sprzedawać aktywa w celu obniżenia zadłużenia. Tak jak inne jednostki w branży, Grupa kapitałowa monitoruje kapitał za pomocą wskaźnika zadłużenia. Wskaźnik ten oblicza się jako stosunek zadłużenia netto do łącznej wartości kapitału. Zadłużenie netto oblicza się jako sumę zadłużenia finansowego (obejmujących bieżące i długoterminowe kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe wykazane w sprawozdaniu z sytuacji finansowej) pomniejszoną o środki pieniężne i ich ekwiwalenty. Łączną wartość kapitału oblicza się jako kapitał własny wykazany w sprawozdaniu z sytuacji finansowej wraz z zadłużeniem netto. W roku 2014 strategią Spółki, która pozostała niezmieniona od roku 2013, było utrzymywanie wskaźnika zadłużenia na poziomie od 20% do 40% . Wskaźniki zadłużenia przedstawiały się następująco: 333 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 30.06.2015 2014 Zadłużenie ogółem 7.184 7.042 Minus: środki pieniężne i ich ekwiwalenty (nota 3.967 4.030 3.217 3.012 Kapitał własny razem 50.038 13.004 Wskaźnik zadłużenia 6,43% 23,16% 23) Zadłużenie netto 3.3 Szacowanie wartości godziwej W tabeli poniżej przedstawiono instrumenty finansowe wyceniane wg wartości godziwej w podziale na poszczególne metody wyceny. Poszczególne poziomy zdefiniowano w sposób następujący: Ceny notowane (nieskorygowane) z aktywnych rynków dla identycznych aktywów bądź zobowiązań (poziom 1). Dane wejściowe inne niż notowania objęte zakresem poziomu 1 możliwe do stwierdzenia lub zaobserwowania dla składnika aktywów bądź zobowiązań, bezpośrednio (tzn. w postaci cen) lub pośrednio (tzn. na podstawie wyliczeń opartych na cenach) (poziom 2). Dane wejściowe dla wyceny składnika aktywów bądź zobowiązań, które nie są oparte na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych (tzn. dane niemożliwe do zaobserwowania) (poziom 3). Tabela poniżej przedstawia aktywa i zobowiązania finansowe Spółki podlegające wycenie według wartości godziwej na dzień 30 czerwca 2015 r. Aktywa na dzień 30.06.2015 Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez Poziom 2 Poziom 3 Razem - - - - Papiery wartościowe przeznaczone do sprzedaży - - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - - - Kapitałowe papiery wartościowe - - - - - Branża sportowa (Budowlani Rugby S.A.) - - 25 25 Razem aktywa - - 33 858 33 858 wynik Aktywa na dzień 31.12.2014 Poziom 1 Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez Poziom 2 Poziom 3 Razem - - - - Papiery wartościowe przeznaczone do sprzedaży - - - - Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży - - 25 25 wynik 334 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Kapitałowe papiery wartościowe - - 25 25 - Branża sportowa - - 25 25 Razem aktywa - - 25 25 W trakcie prezentowanych okresów obrotowych nie wystąpiły zobowiązania wyceniane w wartości godziwej przez wynik finansowy. W trakcie roku nie wystąpiły przeniesienia pomiędzy poziomem 1 i poziomem 2. a) Instrumenty finansowe z poziomu 1 Wartość godziwa instrumentów finansowych stanowiących przedmiot obrotu na aktywnych rynkach wynika z ich notowań na dzień bilansowy. Rynek uznaje się za aktywny, jeżeli notowania są bezpośrednio i regularnie dostępne z giełdy, od dealera, brokera, Spółki sektorowej, serwisu cenowego lub agencji regulacyjnej oraz reprezentują faktyczne\ i regularnie dokonywane transakcje rynkowe realizowane na warunkach rynkowych. Ceną wykorzystywaną dla wyceny aktywów finansowych posiadanych przez Spółkę jest bieżący kurs kupna. Takie instrumenty są zaliczone do poziomu 1. Do instrumentów poziomu 1 należą przede wszystkim akcje spółek notowanych na GPW klasyfikowane jako papiery wartościowe przeznaczone do zbycia lub dostępne do sprzedaży. b) Instrumenty finansowe z poziomu 2 Wartość godziwą instrumentów finansowych niestanowiących przedmiotu obrotu na aktywnym rynku (na przykład instrumenty pochodne na rynku pozagiełdowym) określa się przy zastosowaniu odpowiednich technik wyceny. Takie techniki wyceny optymalizują wykorzystanie możliwych do zaobserwowania danych rynkowych tam, gdzie są one dostępne i polegają w jak najmniejszym stopniu na specyficznych szacunkach jednostki. Jeżeli wszystkie istotne dane wejściowe niezbędne dla godziwej wyceny instrumentu można faktycznie zaobserwować, instrument jest wówczas zaliczany do poziomu 2. Jeżeli jeden lub większa liczba istotnych danych wejściowych nie opiera się na możliwych do zaobserwowania danych rynkowych, instrument zalicza się wówczas do poziomu 3. c) Instrumenty finansowe z poziomu 3 W 2013 r. Spółka dominująca dokonała nabycia akcji sportowej spółki Budowlani Rugby SA. Instrument ten jest klasyfikowany kategorii aktywów dostępnych do sprzedaży. Dane wejściowe przyjmowane do wyceny poziomu 3 to nieobserwowalne dane dotyczące danego składnika aktywów. Aktywność rynkowa związana z danym składnikiem aktywów na dzień wyceny jest niewielka, o ile w ogóle istnieje. Nieobserwowalne dane wejściowe odzwierciedlają założenia, które przyjęliby uczestnicy rynku na potrzeby ustalania ceny składnika aktywów, w tym założenia dotyczące ryzyka. 3.4 Kompensata aktywów i zobowiązań finansowych Grupa kapitałowa w dniu 30 czerwca 2015 roku skompensowała aktywa w postaci pożyczki udzielonej spółce zależnej Grokam GBL Sp. z o.o. w wysokości 850 tys. złotych wraz z odsetkami w kwocie 162 tys. zł ze zobowiązaniami z tytułu dostaw u usług realizowanych przez ten podmiot na rzecz Emitenta. Grupa kapitałowa sporadycznie dokonuje kompensat z tytułu wzajemnych rozrachunków handlowych. 335 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 4. Ważne oszacowania i osądy księgowe Oszacowania i osądy księgowe podlegają regularnej ocenie. Wynikają one z dotychczasowych doświadczeń oraz innych czynników, w tym przewidywań dotyczących przyszłych zdarzeń, które w danej sytuacji wydają się zasadne. 4.1 Ważne oszacowania i założenia Grupa kapitałowa dokonuje oszacowań i przyjmuje założenia dotyczące przyszłości. Uzyskane w ten sposób oszacowania księgowe, z definicji rzadko równać się będą z faktycznymi rezultatami. Oszacowania i założenia nie są jednak znaczące w prezentowanych okresach sprawozdawczych, a więc nie niosą ze sobą znaczącego ryzyka konieczności wprowadzenia istotnej korekty wartości bilansowej aktywów i zobowiązań w trakcie kolejnego roku obrotowego. 4.2 Ważne osądy przy stosowaniu zasad rachunkowości przyjętych przez Grupę Kapitałową a) Utrata wartości inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczane do kategorii dostępnych do sprzedaży Ustalając, kiedy nastąpiła utrata wartości składnika inwestycji w instrumenty kapitałowe zaliczone do kategorii dostępnych do sprzedaży, Grupa kapitałowa postępuje zgodnie z wytycznymi MSR 39. Ustalenie tego wymaga dokonania znaczących subiektywnych osądów. Dokonując osądów, Grupa kapitałowa ocenia między innymi czas trwania i stopień, w jakim wartość godziwa inwestycji jest niższa od jej ceny nabycia, a także sytuację finansową i krótkoterminowe perspektywy jednostki dla tej inwestycji, w tym czynniki takie, jak: wyniki branży i sektora, zmiany technologii oraz przepływy pieniężne z działalności operacyjnej i finansowej. Grupa kapitałowa dokonała ustalenia wartości godziwej posiadanych aktywów finansowych, która nie wykazała konieczności dokonania odpisów aktualizujących wartości udziałów i akcji wykazanych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej. b) Utrata wartości instrumentów finansowych wycenianych w skorygowanej cenie nabycia Grupa kapitałowa ustala, kiedy i czy wystąpiły przesłanki wskazujące na utratę wartości posiadanych aktywów w postaci należności i pożyczek. Ustalenie tego wymaga dokonania subiektywnych osądów dotyczących możliwości spłaty posiadanych aktywów. Dokonując osądów, Grupa kapitałowa ocenia między innymi: przeterminowanie spłaty, sytuację wierzyciela, jego wyniki finansowe. W przypadku istnienia wątpliwości co do możliwej zapłaty należności pożyczek Grupa kapitałowa ujmuje odpis aktualizujący aktywa. c) Wycena w wartości godziwej W wycenie wartości aktywów lub zobowiązań, Grupa wykorzystuje dane rynkowe obserwowalne w zakresie w jakim jest to możliwe. W przypadku, gdy zastosowanie „poziomu 1” do wyceny nie jest możliwe, Grupa angażuje zewnętrznych wykwalifikowanych rzeczoznawców do przeprowadzenia wyceny. Zarząd podmiotu dominującego ściśle współpracuje z zewnętrznymi rzeczoznawcami w celu ustalenia odpowiednich technik wyceny i danych wsadowych do modelu. Informacje na temat technik wyceny i danych wsadowych wykorzystanych do wyceny wartości godziwej znajdują się w notach opisujących pozycje, do których zastosowano wartość godziwą. c) Utrata wartości firmy Stwierdzenie, czy wartość firmy uległa obniżeniu, wymaga oszacowania wartości użytkowej wszystkich jednostek generujących przepływy pieniężne, do których wartość firmy została przypisana, Chcąc obliczyć wartość użytkową, zarząd musi oszacować przyszłe przepływy pieniężne przypadające na daną jednostkę i ustalić właściwą stopę dyskonta, konieczną do obliczenia wartości bieżącej tych przepływów. Jeżeli bieżące przepływy pieniężne są niższa niż oczekiwane, może powstać istotna utrata wartości. Na dzień 30 czerwca 2015 roku wartość bilansowa wartości firmy wyniosła 25.551 tys. zł. Utrata wartość nie wystąpiła. 336 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 5. Uzgodnienie danych na dzień przejścia na MSSF Zgodnie z MSSF 1 Spółka dominująca dokonała przejścia na MSSF na dzień 1 stycznia 2012 roku. Uzgodnienie dokonanych zmian na dzień przejścia – czyli 1 stycznia 2012 roku oraz na dzień 31.12.2014 roku zostało zaprezentowane w historycznych informacjach finansowych. 6. Informacje dotyczące segmentów działalności Zarząd podmiotu dominującego Grupy Kapitałowej analizuje przychody ze sprzedaży zarówno z geograficznego, jak i produktowego punktu widzenia. Nie są jednak prowadzone szczegółowe analizy osiąganych wyników na poszczególnych rodzajach i obszarach działalności. Analiza wyników finansowych odbywa się na szczeblu całej Grupy Kapitałowej. Ewidencja księgowa nie pozwala na wiarygodne przedstawienie kosztów w podziale na produkty bądź rynki geograficzne. Uzyskanie takich informacji przeszłych wiązałoby się z dużym nakładem pracy. Z tego powodu działalność całej Grupy Kapitałowej została uznana za jeden segment operacyjny. Poniżej przedstawiono podział uzyskanych przychodów na kategorie i rynki geograficzne. Informacje ogólne na temat Grupy Kapitałowej Zestawienie przychodów wg produktów i usług: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 13.975 7.160 - Sprzedaż towarów 2.600 9.064 - Przychody z tytułu usług 1.165 175 - sprzedaż materiałów 328 - - sprzedaż praw do licencji produktu 893 - 18.961 16.399 Analiza przychodów wg kategorii - Sprzedaż produktów Razem W wyżej przedstawionych danych została zmieniona prezentacja towarów, które z punktu widzenia Grupy stanowią jej produkt. Z tego powodu przychody ze sprzedaży towarów obejmują jedynie towary nabyte poza Grupą kapitałową oraz przychody ze sprzedaży towarów nabytych przez Master Pharm w I kwartale 2015 roku. Przychody od odbiorców zewnętrznych wg krajów, w oparciu o miejsce docelowe odbiorcy: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 16.884 14.197 2.077 2.202 18.961 16.399 Polska Pozostałe kraje Razem 337 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Pozycje przychodów w poszczególnych krajach uwzględnionych w segmencie pozostałych krajów nie są istotne. Przychody wg klientów: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 odbiorca 1 5 095 2 764 odbiorca 1 553 2 101 Avet Pharma 1.265 1 981 odbiorca 4 1 062 861 odbiorca 5 - 1 680 odbiorca 6 1 311 1 659 odbiorca 7 118 489 odbiorca 8 23 - odbiorca 9 - 969 odbiorca 10 401 - odbiorca 11 446 828 odbiorca 12 112 - odbiorca 13 - - odbiorca 14 - - odbiorca 15 41 - odbiorca 16 817 - odbiorca 17 743 - odbiorca 18 541 - odbiorca 19 1.559 - odbiorca 20 369 - 3 695 3 067 18 961 16 399 Pozostali klienci Razem W powyższej tabeli zaprezentowano przychody ze sprzedaży towarów i produktów przez Master Pharm do Avet Pharmy za I kwartał 2015 roku, który nie był obejmowany konsolidacją. 338 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 7. Pozycje wyjątkowe Pozycje, które są istotne albo ze względu na kwotę albo ze względu na charakter, lub które występują rzadko są uznawane za pozycje wyjątkowe i wykazywane są w ramach tej linii w sprawozdaniu finansowym, której najbardziej dotyczą. Pozycje wyjątkowe ujęte w trakcie prezentowanych okresów w sprawozdaniu z wyniku w ramach pozycji „koszty finansowe” i zostały przedstawione poniżej. 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 14 24 Działalność operacyjna: strata na przekazanej dywidendzie rzeczowej w postaci aktywów finansowych przeznaczonych do zbycia (po pomniejszeniu o wcześniejsze odpisy) Odpis aktualizujący wartość posiadanych akcji spółek notowanych wykazywanych w grupie aktywów wycenianych w wartości godziwej przez wynik finansowy, których wartość rynkowa na dzień bilansowy była niższa od ceny ich nabycia. Odpis ten został wykazany w ramach pozycji „koszt finansowy” w sprawozdaniu z wyniku. Akcje te docelowo zostały przeznaczone na wypłatę dywidendy rzeczowej, która została wyceniona w wartości godziwej na moment jej uchwalenia. Straty z tytułu różnic w wartościach godziwych zostały wykazane w sprawozdaniu z wyniku. Wykazana wyżej strata wyliczona na dzień przekazania dywidendy rzeczowej wynika z różnicy pomiędzy wartością godziwą uchwalonej dywidendy a wartością godziwą aktywów finansowych podlegających przekazaniu, a dniem jej realizacji (uregulowania). 8. Pozostałe przychody 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 Zysk ze zbycia środków trwałych 20 - Rozwiązanie odpisów aktualizujących należności 14 Inne Razem 4 1 38 1 9. Pozostałe koszty Spisane należności handlowe Utworzenie odpisów na należności handlowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 - 253 29 Kary umowne 1 Koszty sądowe 6 Inne 8 - 44 253 Razem 339 - III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 10. Koszty według rodzaju 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (28) 560 Zużycie surowców i materiałów pomocniczych 4.897 2.345 Usługi obce 4.702 2.940 3.070 6.819 Podatki i opłaty 112 5 Koszty świadczeń pracowniczych (nota 11) 957 250 314 35 Koszty reklamy 120 170 Ubezpieczenia 20 15 Podróże służbowe 53 33 Pozostałe koszty 4 2 14.221 13.174 Zmiana stanu produkcji w toku Wartość sprzedanych towarów i materiałów w cenie nabycia Amortyzacja środków trwałych i wartości niematerialnych oraz odpisy z tytułu utraty wartości (noty 16 i 17) Łącznie koszty operacyjne 11. Koszty świadczeń pracowniczych 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 Koszty wynagrodzeń 791 209 Koszty świadczeń pracowniczych 166 41 - - Opcje na akcje przyznane kadrze zarządzającej oraz pracownikom Koszty świadczeń emerytalnych - programy - - emerytalnych - programy - - - - 957 250 określonych składek Koszty świadczeń określonych świadczeń Pozostałe świadczenia po okresie zatrudnienia Łączny koszt świadczeń pracowniczych 340 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 12. Przychody i koszty finansowe 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 23 2 Koszty odsetek zobowiązania z tytułu leasingu finansowego pożyczki 9 pozostałe odsetki - 0 14 24 - - 17 9 63 35 47 38 - 16 zysk ze zbycia aktywów finansowych - - dywidendy i udziały w zyskach - - Strata wynikająca z różnicy w wycenie aktywów i zobowiązań z tytułu dywidendy rzeczowej na dzień jej wydania Aktualizacji wartości inwestycji – utrata wartości akcji Straty z tytułu różnic kursowych (nota 15) Pozostałe koszty Koszty finansowe Przychody finansowe z tytułu odsetek: przychody odsetkowe z krótkoterminowych depozytów bankowych przychody z tytułu dyskonta oraz odsetek od pożyczek udzielonych jednostkom powiązanym (nota 41) zyski z tytułu różnic kursowych netto z działalności - - finansowej (nota 15) Przychody finansowe Koszty finansowe netto 341 47 54 (16) 19 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 13. Podatek dochodowy 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 1.182 611 - - 1.182 611 Powstanie i odwrócenie różnic przejściowych (80) 47 Podatek odroczony razem (80) 47 1.102 658 23,37% 21,99% Podatek bieżący: Podatek bieżący od dochodów roku obrotowego Podatek dochodowy od dywidend Podatek bieżący razem Podatek odroczony (nota 32): Podatek dochodowy w sprawozdaniu z wyniku Efektywna stawka podatkowa Podatek dochodowy od zysku przed opodatkowaniem Spółki różni się w następujący sposób od teoretycznej kwoty, którą uzyskanoby, stosując stawkę podatku: 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 4 715 2 992 895 568 - Koszty niestanowiące kosztów uzyskania przychodów 226 90 - koszty stanowiące koszty podatkowe (19) - 1.102 658 Zysk przed opodatkowaniem Podatek wyliczony według stawki Efekty podatkowe następujących pozycji: Obciążenie wyniku finansowego z tytułu podatku dochodowego 342 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 14. Zysk na jedną akcję a) Podstawowy Podstawowy zysk na jedną akcję wylicza się jako iloraz zysku przypadającego na akcjonariuszy Spółki oraz średniej ważonej liczby akcji zwykłych w ciągu roku, z wyłączeniem akcji zwykłych nabytych przez Spółkę i wykazywanych jako „akcje własne”. Zysk z działalności kontynuowanej przypadający na akcjonariuszy jednostki dominującej Zysk z działalności zaniechanej akcjonariuszy jednostki dominującej przypadający na Razem Liczba akcji/udziałów zwykłych (w tys.) Zysk na akcję (w zł) 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 3.613 2.334 - - 3.613 2.334 3,7 0,3 976,49 7.779,21 b) Rozwodniony Rozwodniony zysk na akcję wylicza się, korygując średnią ważoną liczbę akcji zwykłych w taki sposób, jak gdyby nastąpiła zamiana na potencjalne akcje zwykłe powodujące rozwodnienie. Spółka dominująca w dniu 25 marca 2015 roku dokonała podwyższenia kapitału poprzez emisję nowych akcji,, zwiększając ich liczbę z 3.000 do 3.700 sztuk. Wobec powyższego nastąpiło rozwodnienie zysku na jedną akcję. 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 3.613 2.334 Średnia ważona liczba akcji/udziałów zwykłych (w tys.) 3,3 0,3 Rozwodniona średnia ważona liczba akcji 3,3 0,3 1.094,85 7.779,21 Zysk z działalności kontynuowanej Zysk na akcję (w zł) 15. Zyski/(straty) kursowe netto Różnice kursowe odniesione do skonsolidowanego sprawozdania z wyniku uwzględnione zostały w następujących pozycjach: Zużycie materiałów Przychody i koszty finansowe netto (nota 12) Razem (nadwyżka kosztów) 343 01.01-30.06.2015 01.01-30.06.2014 (13) - 17 9 4 9 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Rzeczowe aktywa trwałe Grunty maszyny Środki i budynki i urządzenia transportu Środki trwałe Inne Razem środki trwałe w budowie Stan na 1 stycznia 2014 r. Koszt lub wartość z wyceny - 21 361 - 43 425 Umorzenie - 18 137 - 36 191 Wartość księgowa netto - 3 224 - 7 234 - 3 224 - 7 234 Zwiększenia - - - 3.110 - 3.110 Zmniejszenia - - - - - - Przeniesienia 95 225 - (320) - 2 67 0 2 71 95 226 157 2.790 5 3.273 95 246 361 2.790 43 3.535 - 20 204 - 38 262 95 226 157 2.790 5 3.273 95 226 157 2.790 5 3.273 13 82 39 17 151 1.215 1.480 184 74 2.953 Zmniejszenia (sprzedaż) - - (25) - - (25) Przeniesienia - - - - - 42 111 51 - 6 210 - - (25) - - (25) 1.268 1.608 372 2.829 90 6.167 Rok obrotowy zakończony 31 grudnia 2014 r. Wartość księgowa początek roku netto na Amortyzacja Wartość księgowa koniec roku netto na - Stan na 31 grudnia 2014 r. Koszt lub wartość z wyceny Umorzenie Wartość księgowa netto Okres zakończony 30 czerwca 2015 r. Wartość księgowa początek roku netto na Zakup Objęcie kontrolą jednostki zależnej Amortyzacja Umorzenie sprzedanych środków trwałych Wartość księgowa koniec roku netto na 344 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Stan na 30 czerwca 2015 r. Koszt lub wartość z wyceny Umorzenie Wartość księgowa netto 1.729 3.091 672 2.829 161 3.631 461 1.483 300 - 71 307 1.268 1.608 372 2.829 90 6.167 Na środki trwałe w budowie na 30 czerwca 2015 r. składały się budynki i urządzenia zlokalizowane przy ul. Wersalskiej 8 w Łodzi, które na ten dzień były przystosowywane na potrzeby działalności Spółki i nie zostały w całości oddane do użytkowania. Grupa kapitałowa nie korzystała z finansowania zewnętrznego na zakup środków trwałych. Grupa kapitałowa nie posiada zobowiązań, które byłyby zabezpieczone na majątku Spółki. Środki trwałe zakwalifikowane jako leasing finansowy (gdzie Grupa kapitałowa występuje w roli leasingobiorcy), obejmują następujące kwoty: 30.06.2015 30.06.2014 Koszt – aktywowany leasing finansowy 2.026 337 Umorzenie (881) (146) Wartość księgowa netto 1.167 191 W Grupie kapitałowej umowami leasingu, który zgodnie z MSR17 spełnia warunki do uznania za aktywa, nad którymi kontrolę sprawuje Grupa, są na dzień 30-06-2015 roku umowy dotyczące: - 2 samochodów osobowych, - kapsułkarki Legend 1500 (umowa nr Grokam/LO/115384/2010) - saszetkarki STICK ST560 (umowa nr Grokam/LO/168063/2014) - detektor metali 38mm (umowa nr Grokam/LO/168063/2014) Ponadto spółka dominująca używała samochodu osobowego na podstawie nieodwołalnych umów leasingu finansowego (podatkowo leasing operacyjny). Okres leasingu wynosił 24 miesiące , zakończył się w styczniu 2015 roku. Własność aktywów pozostaje w Spółce. Spółka zależna Grokam wykorzystuje w działalności nieruchomość, dla której ma zawartą umowę leasingu operacyjnego. Wartośc opłat najmu w okresie II kwartału 2015 roku wyniosła 108 tys..zł.. 345 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 16. Wartości niematerialne Koszt Wartość firmy Znaki towarowe i licencje Koszty prac rozwojowych Razem Stan na 1 stycznia 2013 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 31 grudnia 2013 r. - 38 - 38 Zwiększenia - - - - Stan na 30 czerwca 2014 r. - 38 - 38 Stan na 1 stycznia 2014 r. - 38 - 38 Amortyzacja za 2014 rok - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. - 38 - 38 25.583 2.025 27.608 19 19 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości Aktywa wyodrębnione na dzień objęcia kontrolą jednostek zależnych Aktywa przejęte na dzień objęcia kontroli Amortyzacja za I półrocze 2015 - 104 - 104 Stan na 30 czerwca 2015 r. - 38 - 38 Koszt - 2.086 - 2.086 Umorzenie i łączne dotychczasowe odpisy z tytułu utraty wartości - 147 - 147 25.583 1.939 - 27.522 Wartość księgowa netto Stan na 30 czerwca 2015 r. Spółka na dzień objęcia kontroli nad Avet Pharma Rafał Biskup SKA ustaliła wartość godziwą posiadanych przez tę spółkę znaków do produktów. Wartość ta została określona na bazie przychodów uzyskiwanych historycznie z ich sprzedaży oraz planowanych do osiągnięcia. Transakcja uzyskania kontroli nad Spółką Grokam GBL sp. z o.o. spowodowała powstanie znaczącej kwoty wartości firmy, która została wykazana powyżej w kwotach wynikających z pierwszego oszacowania. Spółka jest aktualnie w trakcie dodatkowej analizy wartości godziwej aktywów netto Grokam GBL na dzień objęcia kontroli. W wyniku tej analizy wartość firmy zaprezentowana w niniejszym sprawozdaniu może jeszcze ulec zmianie, co zostanie ewentualnie (jeśli będzie taka konieczność) wprowadzone do rocznego skonsolidowanego sprawozdania finansowego za 2015 rok. Grupa kapitałowa będzie uzyskiwać znaczące efekty synergii w wyniku przejęcia całości zasobów produkcyjnych Grokam GBL. Wartość firmy odzwierciedla planowane przyszłe zyski Grupy kapitałowej. 346 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Utrata wartości znaków produktowych Spółka dokonała wyceny wartości użytkowej aktywów netto Avet Pharma na dzień 30.06.2015 roku, obliczonej przy wykorzystaniu prognozowanych przepływów pieniężnych przyjętych do budżetu zatwierdzonego przez zarząd podmiotu dominującego na okres 5 lat oraz stopy dyskonta w wysokości 8%. Uzyskane wyniki nie wskazują na konieczność dokonania odpisu z tytułu utraty wartości znaków produktowych wyodrębnionych na transakcji przejęcia Avet Pharmy. Przewidywania dotyczące przychodów w prognozowanych okresach oparto o planowaną sprzedaż według rodzajów produktów zakładaną na rok 2015 oraz stopy wzrostu dla każdego z nich (w 2016 roku średnio 35%, w 2017 roku średnio 29%, w 2018 roku średnio 25%, w 2019 roku średnio 15%, w 2020 roku średnio 10% wzrost w stosunku do roku poprzedniego. Takie same założenia przyjęto dla kosztów. Utrata wartości firmy: Grupa kapitałowa zamierza w całości przypisać do segmentu produkcji suplementów diety. Działalność tę realizuje spółka zależna Grokam, która dla celów ustalenia wartości odzyskiwanej została określona jako ośrodek generujący przepływy pieniężne. Wartość użytkową ustalono przy wykorzystaniu prognoz przepływów pieniężnych przyjętych do budżetów zatwierdzonych przez zarząd podmiotu dominującego na okres 5 lat oraz stopy dyskonta 10,9%. Przepływy pieniężne przewidywane w okresie wyceny oparto o te same marże brutto zakładane na ten okres i o wskaźnik wzrostu na poziomie 21% w 2016r, 14% w 2017r, 12% w 2018r, 10% w 2019r i 9% w 2020 roku. Uzyskana wycena znacząco przewyższa wartość firmy i aktywów netto Grokam.. Zarząd uważa, że nawet gdyby zaszły jakiejkolwiek zmiany w głównych założeniach, na podstawie których określono wartość możliwą do odzyskania, to łączna wartość bilansowa tej jednostki nie przekroczyłaby jej łącznej wartości możliwej do odzyskania. 17. Instrumenty finansowe Instrumenty finansowe według kategorii wg MSR 39: 30 czerwca 2015: Pożyczki i należności Aktywa wyceniane według wartości godziwej Aktywa dostępne do Aktywa Razem finansowe poza MSR 39 sprzedaży przez wynik Aktywa według bilansu Aktywa finansowe dostępne do - - 25 - 25 12.584 - - 1.418 14.002 Pożyczki udzielone - - - - - Środki pieniężne i ich ekwiwalenty - - - 3.967 3.967 12.584 - 25 5.385 17.994 sprzedaży Należności handlowe oraz pozostałe należności z wyłączeniem przedpłat Razem 347 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Jako aktywa dostępne do sprzedaży zostały wymienione akcje Spółki Budowlani Rugby S.A. 30 czerwca 2015 Zobowiązania Instrumenty Inne wyceniane pochodne zobowiązania według wykorzystane finansowe wartości jako wyceniane godziwej zabezpieczenie według przez wynik Razem zamortyzowaneg o kosztu Zobowiązania według bilansu Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - Pożyczki otrzymane Zobowiązania handlowe i pozostałe 553 553 288 288 - - 4.663 4.663 - - 5.504 5.504 zobowiązania, z wyłączeniem zobowiązań niefinansowych Razem 18. Aktywa finansowe g) Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży 01.02. -30.06.2015 2014 25 25 Zwiększenie - - Zmniejszenie - - 25 25 Stan na 1 stycznia Stan na koniec okresu W tym: część długoterminowa 25 25 część krótkoterminowa - - 348 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży obejmują: 30-06-2015 2014 Papiery wartościowe nienotowane na giełdzie 25 25 Razem 25 25 Aktywa finansowe dostępne do sprzedaży są wyrażone w polskich złotych. Na dzień bilansowy aktywa te wyceniane są w cenie nabycia. Nie wystąpiły przesłanki wskazujące na możliwość utraty wartości przez te aktywa. h) Aktywa finansowe wyceniane w wartości godziwej przez wynik – nie wystąpiły i) Pożyczki udzielone 01.01-30.06.2015 2014 962 930 Pożyczki udzielone w trakcie roku - - Spłata udzielonych pożyczek - - Stan na 1 stycznia Odsetki naliczone wraz z dyskontem 32 Objęcie kontroli nad Spółką Grokam (962) - Odsetki otrzymane - - Stan na koniec okresu, w tym: - 962 - pożyczki udzielone Grokam GBL Sp. z o.o. - 962 Wartości godziwe pożyczek długoterminowych udzielonych podmiotom powiązanym zostały w 2014 roku oparte na przepływach pieniężnych zdyskontowanych przy użyciu stopy opartej na średnim oprocentowaniu kredytów i pożyczek, które wynosiło 2014 r.: 4,0%, Wartości godziwe znajdują się w ramach poziomu 2 hierarchii wartości godziwej. Efektywne oprocentowanie pożyczek udzielonych podmiotom powiązanym kształtuje się następująco: Efektywne oprocentowanie: 30.06.2015 2014 3,5% 3,76% 30.06.2015 2014 12.717 9.832 (133) (27) 12.584 9.805 75 3.307 19. Należności handlowe oraz pozostałe należności Należności handlowe: Minus: odpis aktualizujący wartość należności handlowych Należności handlowe netto w tym: Należności od jednostek powiązanych (nota 40) 349 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Na dzień 30 czerwca 2015 r. należności handlowe w kwocie 4.244 tys. zł (2014 r.: 3.040 tys. zł) były przeterminowane, ale nie stwierdzono utraty ich wartości. Znaczącą część należności przeterminowanych pochodzi od podmiotu Avet Pharma Rafał Biskup SKA, która od marca 2015 roku jest podmiotem bezpośrednio powiązanym ze Spółką (wcześniej powiązany osobowo). Kwota wszystkich należności od tego podmiotu na koniec czerwca 2015 roku wynosiła 5.070 tys. zł (odpowiednio w 2014: 3.307 tys. zł,). Struktura wiekowa należności handlowych (brutto): 30.06.2015 2014 W terminach płatności, wymagalne w okresie: 9.734 6.765 - do 1 miesiąca 6.314 3.539 - do 3 miesięcy 3.420 3.226 Przeterminowane: 2.956 3.067 - do 1 miesiąca 318 1.656 - do 3 miesięcy 1.329 1.384 - od 3 do 6 miesięcy 598 - - od 6 miesięcy do 1 roku 579 - - powyżej 1 roku 132 27 12.717 9.832 Należności handlowe w kwocie 132 tys. przeterminowane dłużej niż 1 rok zł utraciły na wartości i istnieje ryzyko ich niespłacenia. Utworzono na nie odpisy w wysokości 100%. W trakcie 2014 roku dokonano spisania należności przeterminowanych oraz takich, co do których nie przewidywano możliwości ich rozliczenia w najbliższym okresie (podmiot chiński – należność z tytułu zwrotu wadliwego materiału, wcześniej przedpłaconego). Stratę z tego tytułu ujęto w pozostałych kosztach w wysokości 266 tys. zł. Wartości bilansowe należności handlowych Spółki są wyrażone w następujących walutach: Polski złoty Euro Dolar amerykański Pozostałe waluty 350 30.06.2015 2014 12.233 9.757 26 55 458 20 - 0 12.717 9.832 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiany stanu łącznego odpisu aktualizującego wartość należności handlowych Spółki przedstawiały się następująco: 01.01-30.06.2015 2014 Na dzień 1 stycznia 27 27 Objęcie kontroli nad Avet Pharma 91 - Utworzenie odpisu na należności 29 27 - - 14 27 133 27 Należności spisane w trakcie roku jako nieściągalne Odwrócenie kwot niewykorzystanych Na koniec okresu Utworzenie i rozwiązanie odpisu z tytułu utraty wartości należności zostało ujęte w „pozostałych kosztach” w sprawozdaniu z wyniku (nota 9). Kwoty, którymi obciąża się konto odpisów, są zazwyczaj spisywane, jeżeli nie przewiduje się odzyskania dodatkowych środków pieniężnych. Pozostałe kategorie należności handlowych i pozostałych należności nie zawierają pozycji o obniżonej wartości. Maksymalne narażenie na ryzyko kredytowe na dzień sprawozdawczy stanowi wartość księgową każdej kategorii należności wymienionych powyżej. Grupa kapitałowa nie posiada żadnych zabezpieczeń ustanowionych na należnościach. Pozostałe należności obejmują 30.06.2015 2014 Vat do zwrotu przez US 870 957 Vat do odliczenia w następnych miesiącach 496 15 Należności z tytułu wpłaconych kaucji 9 9 Zaliczki na poczet dostaw materiałów 358 - 44 25 1.777 1.006 Rozrachunki z pracownikami Razem Grupa kapitałowa występuje regularnie o zwrot z US nadwyżki VAT naliczonego nad należnym. Wynika to przede wszystkim ze stosowania obniżonej stawki VAT na sprzedawane produkty. Na koniec 2014 wystąpił ponadto znaczący VAT związany z zakupem nieruchomości inwestycyjnej. 351 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 20. Zapasy 30.06.2015 2014 3.538 720 Produkcja w toku 275 - Wyroby gotowe 944 - - 219 4.757 939 Surowce Towary Cena nabycia lub koszt wytworzenia zapasów spisana (spisany) w koszty i ujęta (ujęty) w pozycji „Koszt własny sprzedaży” wyniosła (wyniósł) 5 tys. zł (2013 r.: 46 tys. zł, w 2012 r: 653 tys. zł). Nie wystąpiła konieczność dokonywania odpisów aktualizujących zapasy. Wszystkie materiały są pełnowartościowe i nie zbliżają się terminy utraty ich przydatności do produkcji. Grupa kapitałowa produkuje towary na zamówienie klientów, wobec czego nie zalegają one na magazynie. 21. Pozostałe aktywa 30.06.2015 2014 - ubezpieczenia majątkowe 29 6 - koszty przedpłacone dotyczące okresu następnego 32 - Vat do odliczenia w następnych miesiącach 85 Rozliczenia międzyokresowe czynne: Razem: 146 6 Pozostałe aktywa długoterminowe obejmują wartość zaliczek na środki trwałe uiszczonych w kwocie 5 tys. zł przez Grokam. 22. Środki pieniężne i ich ekwiwalenty Środki pieniężne w banku i w kasie Krótkoterminowe depozyty bankowe Środki pieniężne i ich ekwiwalenty (bez kredytu w rachunku 30.06.2015 2014 3.967 4.030 - - 3.967 4.030 bieżącym) Dla potrzeb skonsolidowanego sprawozdania z przepływów pieniężnych w skład środków pieniężnych i ekwiwalentów środków pieniężnych wchodzą następujące pozycje: 30.06.2015 352 2014 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 3.967 4.030 - - 3.967 4.030 Kredyt w rachunku bieżącym Środki pieniężne i ich ekwiwalenty 23. Aktywa przeznaczone do zbycia Zgodnie z MSSF 5 jako aktywa przeznaczone do zbycia zostały wykazane aktywa przeznaczone do wydania w ramach dywidendy rzeczowej. Aktywa te zostały wycenione w oparciu o wartość godziwą na dzień bilansowy z uwzględnieniem notowań giełdowych. 30.06.2015 2014 - 600 Zwiększenie 427 2.003 427 2.003 427 2.603 427 2.603 - - - - Stan na 1 stycznia Nabycie akcji przeznaczonych na dywidendę Zmniejszenie Wydanie w ramach dywidendy rzeczowej Wycena akcji przeznaczonych na dywidendę rzeczową do wartości godziwej Stan na koniec okresu Na koniec 2013 roku Spółka dominująca posiadała akcje GTC, JSW i Otmuchów, które na podstawie uchwały Zarządu z dnia 10 stycznia 2014 roku, zostały przeznaczone do wypłaty w formie zaliczki na poczet dywidendy. Aktywa zostały wycenione w wartości godziwej wynikającej z wyceny rynkowej (ceny giełdowej na dzień złożenia dyspozycji przeniesienia praw własności akcji). Spółka dominująca poniosła stratę z tego tytułu w wysokości 24 tys. zł, wynikającą z różnicy pomiędzy ceną nabycia papierów wartościowych a ich wydaniem w formie dywidendy rzeczowej. W trakcie 2015 roku wydano dywidendę rzeczową w postaci akcji Boruta Zachem SA, nabytych za kwotę 427 tys. zł. Na dzień wydania dywidendy jej wartość godziwą określono na podstawie notowań giełdowych w wysokości 412 tys. zł. Strata na wycenie dywidendy w postaci akcji w wysokości 15 tys. zł odniesiono w ciężar kosztów finansowych. 24. Kapitał podstawowy Liczba akcji /udziałów Akcje/ Razem udziały zwykłe Stan na 1 stycznia 2014 r. 300 300 300 Stan na 31 grudnia 2014 r. 300 300 300 Stan na 30 czerwca 2015 3.700 3.700 3.700 353 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Dnia 25 marca 2015 roku na Nadzwyczajnym Zgromadzeniu Wspólników dokonano: Uchwałą nr 3 §1 zmniejszenia wartości nominalnej 1 udziału z 500 zł do 50 zł, z jednoczesnym zwiększeniem ilości udziałów do 3.000 sztuk. Uchwałą nr 3 § 2 Podwyższenia kapitału zakładowego Spółki ze 150.000 złotych do 185.000 złotych poprzez utworzenie nowych 700 udziałów. Emisji dokonano z wyłączeniem dotychczasowych udziałowców. Emisja została w całości pokryta wkładami niepieniężnymi w postaci 100% udziałów w spółce Grokam GBL Sp. z o.o. oraz 100% akcji Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Powyższa uchwała została zarejestrowana postanowieniem Sądu w dniu 29 kwietnia 2015 roku. Wpis dokonanych zmian został ogłoszony w Monitorze Sądowym i Gospodarczym nr 90/2015 (4721) z 12 maja 2015 roku poz. 93084. Wartość wkładów niepieniężnych wniesionych na pokrycie podwyższenia kapitału została określona w oparciu o wartość godziwą ustaloną metodą dochodową w łącznej kwocie 33.833.363 złotych. Nadwyżka ponad kwotę przewyższającą kapitał zakładowy została odniesiona w całości na kapitał zapasowy (agio). Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 14 lipca 2015 roku postanowiło o przekształceniu spółki z ograniczoną odpowiedzialnością współkę akcyjną o firmie „Master Pharm S.A. „Jednocześnie uchwalono Statut spółki akcyjnej, w którym ustalono wartość nominalną jednej akcji Spółki na 0,01 zł. Tym samym kapitał akcyjny Spółki tworzy 18.500.000 akcji o wartości 1 grosza. Zmiana ta została zarejestrowana przez Sąd Rejonowy dla Łodzi-Śródmieścia w Łodzi w dniu 30 lipca 2015 roku. 25. Płatność oparta na akcjach Spółka nie dokonywała emisji i nie planuje w najbliższym okresie emitować akcji skierowanych do kadry Spółki. 26. Zyski zatrzymane Stan na 1 stycznia 2015 r. 12.854 Zysk okresu 3.613 Dywidendy dotyczące 2014 r. (412) Agio powstałe w wyniku podwyższenia kapitału 33.798 Stan na 30 czerwca 2015 r.. 49.953 Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 24 marca 2015 roku uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto wykazanego w statutowym sprawozdaniu finansowym w wysokości 6.512 tys. zł na: wypłatę dywidendy w formie pieniężnej w kwocie 1.635 tys. zł, wydanie dywidendy w formie rzeczowej w postaci akcji Boruta Zgierz SA w ilości 1.212.275 sztuk w dniu 31.03.2015 roku, w wartości według wyceny z dnia podjęcia uchwały w kwocie 412 tys. zł. pozostała część zostanie przeznaczona na kapitał zapasowy Spółki (kwota 4.465 tys. zł). W dniu 25 marca 2015 roku Nadzwyczajne Zgromadzenie Wspólników, które odbyło się przed notariusz Anną Bald (Rep. A 1994/2015), postanowiło uchwałą nr 3 dokonać zmiany wartości jednego udziału z 500 zł do 50 zł z jednoczesnym zwiększeniem ich ilości z 300 do 3.000, oraz podwyższyć kapitał zakładowy Spółki ze 150.000 złotych do 185.000 złotych poprzez emisję 700 nowych udziałów, z wyłączeniem pierwszeństwa dotychczasowego Wspólnika. Udziały zostały objęte przez: Max Welt Holdings Ltd. -34 udziały, Aleksandra Nykiel – 555 udziały, Rafał Biskup –- 73 udziały, Paweł Klita –- 36 udziałów, Tomasz Grzesiek –- 1 udział, Marek Gołaszczyk –- 1 udział. 354 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wyżej wymienieni wspólnicy wnieśli na poczet podwyższenia kapitału aporty w łącznej postaci całości posiadanych przez nich udziałów w Grokam GBL Sp. z o.o. i Avet Pharma Rafał Biskup SKA. Wartość aportów została określona na kwotę 33.833 tys. zł. Różnica pomiędzy kwotą podwyższenia kapitału, a wartością aportu w wysokości 33.798 tys. zł została odniesiona na kapitał zapasowy Spółki. 27. Zobowiązania handlowe oraz pozostałe zobowiązania Nota 30.06.2015 31.12.2014 4.663 946 125 4.782 Zobowiązania z tytułu ubezpieczeń społecznych i innych podatków 125 52 Vat należny do rozliczenia w kolejnym miesiącu 276 Zobowiązania podmiotów handlowe wobec pozostałych Zobowiązania wobec podmiotów powiązanych 40 Podatek dochodowy od osób fizycznych (PIT) 25 Zobowiązania z tytułu wynagrodzeń 108 Zobowiązania wobec pracowników 13 5 5.210 5.785 30.06.2015 31.12.2014 Kredyty bankowe - - Obligacje zamienne - - Obligacje i inne pożyczki - - Podlegające wykupowi akcje uprzywilejowane - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - - Krótkoterminowe - Kredyt w rachunku bieżącym (nota 24) - - 288 - Kredyty bankowe - - Obligacje i inne pożyczki - - Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego - 14 Razem kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe - 14 28. Kredyty, pożyczki i inne zadłużenie finansowe Długoterminowe Pożyczki niezabezpieczone 355 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Wykazywana kwota pożyczki w wysokości 288 tys. zł wynika z pożyczki zaciągniętej przez Avet Pharma Rafał Biskup Ska w podmiocie dominującym Grupy kapitałowej - Max Welt Holdings Ltd w dniu 18-02-2014 roku. Spółka spłaca zobowiązanie zgodnie z zawartą umową. Kwota pozostała do zapłaty na dzień 30-06-2015 roku wynosi 288 tys. zł. Pożyczka ma zostać w całości uregulowana do 20 lutego 2016 roku. W umowie brak zapisów o zabezpieczeniu. Oprocentowanie pożyczki wynosi 6% w skali roku. a) Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego Zobowiązania z tytułu leasingu są efektywnie zabezpieczone, gdyż prawa do aktywów w leasingu wracają do leasingodawcy w przypadku naruszenia po stronie leasingobiorcy. 30.06.2015 2014 Do 1 roku 177 14 Od 1 roku do 5 lat 412 - 589 14 leasingu (35) - Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu 554 14 30.06.2015 2014 Do 1 roku 148 14 Od 1 roku do 5 lat 406 - - - 554 14 30.06.2015 2014 334 8 - 7 334 1 Zobowiązania z tytułu leasingu finansowego brutto – minimalne opłaty leasingowe: Przyszłe opłaty finansowe z tytułu finansowego finansowego Wartość bieżąca zobowiązań z tytułu leasingu finansowego przedstawia się następująco: Ponad 5 lat 29. Odroczony podatek dochodowy Aktywa i zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego są następujące: Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego: - przypadające do realizacji po upływie 12 miesięcy - przypadające do realizacji w ciągu 12 miesięcy 356 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zobowiązania z tytułu odroczonego podatku dochodowego: - przypadające do uregulowania po upływie 12 miesięcy - przypadające do uregulowania w ciągu 12 miesięcy Aktywa z tytułu odroczonego podatku dochodowego wykazane w skonsolidowanym sprawozdaniu 77 63 - 35 77 28 304 z sytuacji finansowej (netto) Zobowiązania z dochodowego tytułu wykazane odroczonego w podatku 47 55 30.06.2015 2014 55 (22) skonsolidowanym sprawozdaniu z sytuacji finansowej (netto) Zmiany stanu odroczonego podatku dochodowego netto przedstawiają się następująco: Stan na 1 stycznia Nabycie jednostek zależnych (aktywa z tyt podatku dochodowego) (303) Nabycie jednostek zależnych (rezerwa z tyt podatku dochodowego) 65 Obciążenie wyniku finansowego 39 78 (113) (1) Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych w pozostałych całkowitych dochodach (nota 12) - - Obciążenie/(uznanie) podatkowe dot. transakcji ujętych bezpośrednio w kapitale własnym (nota 12) - - (257) 55 Uznanie wyniku finansowego Stan na koniec okresu 357 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. Zmiana stanu aktywów i zobowiązań z tytułu odroczonego podatku dochodowego w trakcie roku (przed uwzględnieniem ich kompensaty w ramach jednej jurysdykcji podatkowej), przedstawia się w sposób następujący: Zobowiązania z tytułu podatku Różnice Różnice Wycena środków trwałych Pozostałe Razem odroczonego kursowe w wycenie pożyczek i należności 2 29 - - 31 - 6 - 26 32 - - - - - Stan na 31 grudnia 2014 r. 2 35 - 26 63 Stan na 1 stycznia 2015 r. 2 35 - 26 63 Nabycie jednostek zależnych 1 - 64 - 65 5 (35) 5 (26) (51) - - - - 8 - - 77 Stan na 1 stycznia 2014 r. Obciążenie/(uznanie) finansowego wyniku Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Obciążenie/(uznanie) finansowego wyniku Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 30 czerwca 2015 r. Aktywa z tytułu podatku Różnice Straty kursowe tytułu utraty aktualizujące wartości należności aktywów zapasy odroczonego z Odpisy i 69 Zyski Niezapłacone ZUS niezrealizowane zobowiązania wynagrodzeń i odsetki w zapasach ujęte wypłaconych od w pożyczek w kosztach finansowych Stan na 1 stycznia od nast. Dyskonto Razem miesiącach 2 44 - - - - 7 53 (1) (44) - - - - - (45) - - - - - - - - 1 - - - - - 7 8 1 - - - - - 7 8 2014 r. Obciążenie/(uznanie) wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 31 grudnia 2014 r. Stan na 1 stycznia 2015 r. 358 III – Część rejestracyjna Nabycie jednostek Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 1 16 - 236 9 41 303 zależnych Obciążenie/(uznanie) (1) - 3 53 (4) 2 (30) (30) - - - - - - - - 1 - 19 53 232 11 18 334 wyniku finansowego Obciążenie/(uznanie) pozostałych całkowitych dochodów Stan na 30 czerwca 2015 r. Straty z tytułu utraty wartości dotyczą aktywów finansowych wycenianych w wartościach godziwych. W 2013 roku Spółka dominująca utworzyła odpis aktywów finansowych dostępnych do sprzedaży wycenianych w wartości godziwej w wysokości 229 tys. zł. Spółka przeznaczyła posiadane akcje na wypłatę dywidendy w roku 2014. Aktywa z tytułu podatku dochodowego od niezapłaconych zobowiązań ujętych w kosztach wynikają z wartości faktur nieopłacanych przez Avet Pharma w terminie 30 dni po upływie płatności lub w terminie 90 dni, jeśli ich termin płatności jest dłuższy. W sprawozdaniu skonsolidowanym wyeliminowano zysk nierealizowany na transakcjach zbycia zapasów w ramach Grupy kapitałowej w kwocie 275 tys. zł. 30. Zobowiązania i należności z tytułu podatku dochodowego 30.06.2015 2014 - - 506 1.052 Podatek dochodowy 1.182 1.564 Wpłacone zaliczki na podatek dochodowy (660) (468) (1.096) - Należności z tytułu podatku dochodowego Zobowiązania z tytułu podatku dochodowego Zapłata podatku należnego za 2014 rok Nadpłata dot. 2012 roku do zwrotu przez US (otrzymana 592 w 03.2014) Nadpłata dot. 2013 roku do zwrotu przez US (otrzymana 102 w 09.2014) Grupa kapitałowa w prezentowanych okresach sprawozdawczych korzystała z możliwości opłacania zaliczek na podatek dochodowy w formie uproszczonej w wysokości 1/12 podatku wynikającego z deklaracji złożonej w roku poprzednim (Master Pharm, Grokam). 31. Zobowiązania z tytułu świadczeń po okresie zatrudnienia Grupa kapitałowa uznała ze względu na dużą rotację pracowników oraz młody wiek pracowników, iż potencjalne kwoty świadczeń po okresie zatrudnienia nie są istotne dla prezentowanego wyniku finansowego oraz całości skonsolidowanego sprawozdania finansowego. Koszty ujęte w sprawozdaniu z wyniku, w ramach zysku z działalności operacyjnej zawierają koszty bieżącego zatrudnienia. 359 III – Część rejestracyjna Prospekt emisyjny Master Pharm S.A. 32. Dywidenda na akcję Spółka dominująca zdecydowała w roku obrotowym zakończonym 31.12.2014 roku o wypłacie dywidendy za 2013 rok w kwocie 4.797.345,62 zł, czyli 15.991,15 zł na 1 udział. Dywidenda została wydana w formie rzeczowej i pieniężnej. Zwyczajne Zgromadzenie Wspólników w dniu 24 marca 2015 roku uchwałą nr 4 i 5 zdecydowało o przeznaczeniu kwoty zysku netto wykazanego w statutowym sprawozdaniu finansowym w