Pobierz

Załącznik nr 1.2 do siwz – Formularz Szczegółowy Oferty
Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-44/16
A. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH:
I.
Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych – 2 sztuki
II.
Monitor parametrów życiowych pacjenta – 4 sztuki
III.
Monitor parametrów życiowych pacjenta – 1 sztuka
Oferowane urządzenie medyczne musi odpowiadać parametrom opisanym przez Zamawiającego.
L.p.
Parametry wymagane
Opis , potwierdzenie
spełnienia warunków,
nr stron katalogowych ,
nr
katalogowe,
producent *
I.
Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych - 2 szt.
Nazwa/typ urządzenia:
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
1.
Aparat do znieczulenia ogólnego dla dzieci i dorosłych
2.
Aparat do znieczulania ogólnego na podstawie jezdnej
3.
Parametry ogólne:
4.
Masa aparatu do 150 kg
5.
Zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz, wbudowane fabrycznie
gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda)
6.
Wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na
akcesoria, w tym jedna szuflada zamykana na kluczyk.
7.
Kółka jezdne z hamulcem centralnym minimum dwóch kół.
8.
Wbudowane oświetlenie blatu typu LED z regulacją natężenia
światła
9.
Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej
10.
Funkcja automatycznego przełączania gazu sterującego
respiratorem na drugi dostępny w przypadku jego zaniku.
11.
Przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza,
wyświetlanie przepływów gazów na ekranie wentylatora
aparatu w postaci cyfrowej lub wirtualnych przepływomierzy,
wyświetlanie zbiorcze przepływu gazów
1
12.
Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie
anestezji z niskimi przepływami (LOW FLOW)
13.
Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu
okrężnego do stosowania podczas znieczuleń przewodowych z
regulowanym przepływem O2 minimum do 10l/min.
14.
System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w
mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%.
Automatyczne odcięcie podtlenku azotu przy braku zasilania w
tlen.
15.
Układ oddechowy zastawkowy
16.
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji
dorosłych i dzieci
17.
Układ oddechowy zastawkowy pozbawiony lateksu o
całkowitej pojemności w trybie wentylacji ręcznej nie większej
niż 3,5 l wraz z pojemnikiem absorbera CO2 i bypassem CO2.
18.
Układ przystosowany do prowadzenia znieczulenia w
systemach półotwartym i półzamkniętym
19.
Obejście tlenowe (bypass) o wydajności powyżej 15l/min
20.
Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie
przeziernej i pojemności max. 1,5 l.
Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy
wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez
rozszczelnienia układu i stosowania narzędzi. Ostrzeżenie o
odłączeniu pochłaniacza .
21.
Aparat wyposażony w układ do aktywnej eliminacji gazów
poanestetycznych
22.
Respirator anestetyczny
23.
Tryby wentylacji
24.
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej natychmiast po
przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni
25.
Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
26.
Tryb wentylacji objętościowo zmienny
27.
SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w
trybie objętościowym i ciśnieniowym
28.
Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją
czułości
29.
min. od 0,5 l/min – 5 l/min.
Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu (
automatyczna wentylacja zapasowa)
30.
Możliwość rozbudowy o tryb wentylacji CPAP + PSV
31.
Zakres PEEP min. od 4 do 25 cm H2O
32.
Regulacje
2
33.
Regulacja stosunku wdechu do wydechu
– minimum 2: 1 do 1: 6
34.
Regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 /min
wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
35.
Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml wentylacja objętościowa
36.
Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm
H2O
37.
Regulowana pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 %
38.
Alarmy
39.
Alarm niskiej pojemności minutowej MV i objętości oddechowej
TV z regulowanymi progami
( górnym i dolnym).
Możliwość czasowego zawieszenia alarmu TV np. podczas
indukcji znieczulenia
40.
Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
41.
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
42.
Alarm braku zasilania w gazy
43.
Alarm Apnea
44.
POMIAR I OBRAZOWANIE
45.
Pomiar objętości oddechowej TV
46.
Pomiar pojemności minutowej MV
47.
Pomiar częstotliwości oddechowej f
48.
Pomiar ciśnienia szczytowego
49.
Pomiar ciśnienia średniego
50.
Pomiar ciśnienia PEEP
51.
Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w
aparacie do znieczulania metodą paramagnetyczną.
52.
Pomiar stężenia gazów i środków anestetycznych dla
mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu,
sevofluranu, desfluranu, izofluranu w aparacie do znieczulania
53.
Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i pomiar
MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do
znieczulania
54.
Pomiar i obrazowanie spirometrii minimum pętli :
ciśnienie – objętość
ciśnienie – przepływ
przepływ – objętość
Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania
minimum 4 wyświetlonych pętli spirometrycznych.
Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych
3
55.
Prezentacja graficzna
56.
Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów wentylacji
i krzywych o przekątnej minimum12”. Rozdzielczość minimum
1024x768 pikseli.
57.
Możliwość konfigurowania ekranu wentylatora
58.
Prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w mieszaninie
oddechowej w aparacie do znieczulenia wraz z krzywą
59.
Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w
aparacie do znieczulenia
60.
Obrazowanie krzywej przepływu w drogach oddechowych
61.
Obrazowanie koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie
do znieczulenia ( możliwość wyświetlenia krzywej stężenia)
62.
PAROWNIK i SSAK
63.
Możliwość podłączenia parowników do sevofluranu, desfluranu
i isofluranu.
Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie
typu Selectatec.
64.
Wbudowany ssak inżektorowy z dwoma pojemnikami o
pojemności min. 1,0
65.
Inne
66.
Komunikacja z aparatem w języku polskim
67.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
68.
Monitor funkcji życiowych pacjenta
69.
Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca,
rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli. Monitor modułowy
montowany na ramieniu ruchomym.
70.
Przekątna ekranu min. 17", ekran dotykowy
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o
przekątnej minimum 19”
71.
Do wyboru przez użytkownika:
- minimum trzy odprowadzenia EKG
- krzywa oddechowa,
- krzywa pletyzmograficzna,
- krzywa ciśnienia tętniczego,
Minimum 8 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych
dynamicznych
72.
Zasilanie elektryczne dostosowane do 230 V, 50 Hz
73.
Awaryjne zasilanie elektryczne monitora z wbudowanego
akumulatora na min. 90 minut w warunkach standardowych.
74.
Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i
innych parametrów na ekranie monitora
4
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych
konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych).
75.
Sterowanie monitorem poprzez pokrętło, przyciski i ekran
dotykowy.
Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port USB oraz
skanera kodów kreskowych.
76.
Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych
parametrów min. 24 godziny.
77.
Alarmy min.3-stopniowe (wizualne i akustyczne) mierzonych
parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu.
Rejestracja zdarzeń alarmowych.
Możliwość czasowego zawieszenia niektórych alarmów
dźwiękowych.
78.
Alarmy techniczne z podaniem przyczyny.
79.
Pomiar EKG.
80.
W zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla
dorosłych.
81.
Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 7 (I, II,
III, aVL, aVF,aVR, Vx) odprowadzeń EKG
82.
Pomiar częstości serca minimalny zakres 30-250/min.
83.
Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością ustawienia
alarmów i wyświetlania trendów
84.
Podstawowa analiza arytmii pracy serca
Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii.
85.
Detekcja sygnału stymulatora serca
86.
Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i
ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd/min
87.
Pomiar saturacji i tętna
88.
Zakres pomiaru saturacji SpO2 1-100% z prezentacją krzywej
pletyzmograficznej
89.
Czujnik wielorazowy do pomiaru dla dorosłych i dzieci na palec
typu klips.
90.
Pomiar temperatur
91.
Pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej i centralnej,
w zestawie czujniki do obydwu pomiarów
92.
Możliwość pomiaru minimum dwóch temperatur, wyświetlanie
temperatury T1, T2 i ich różnicy T2-T1 równocześnie
93.
Pomiar ciśnienia
94.
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną
95.
Pomiar wyzwalany ręcznie i automatycznie w wybranych
odstępach czasowych. Czas powtarzania pomiarów
5
automatycznych regulowany w odstępach min. 1 – 240 min.
96.
Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dorosłych
wraz z kablem połączeniowym (3 różne rozmiary mankietów:
duży, średni, mały)
97.
Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2
kanały. Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. - 25 do 320
mmHg
98.
Moduł do pomiar głębokości znieczulenia.
99.
Moduł do pomiar głębokości znieczulenia BIS sterowany z
monitora funkcji życiowych. Oba stanowiska wyposażone w
moduł pomiarowy. Jeden zestaw akcesoriów na dwa
stanowiska.
100.
Moduł do pomiaru zwiotczenia mięśni.
101.
Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego
sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie
wielorazowy czujnik dla dorosłych.
Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie
monitora
102.
Ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor
funkcji życiowych, moduły pomiarowe, oraz aparat do
znieczulenia ogólnego jednego producenta
103.
Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modułów
104.
System monitorowania zapewnia wyświetlanie danych z
oferowanego aparatu do znieczulania na ekranie
kardiomonitora. Drukowanie raportów monitorowania pacjenta
zawierającego dane z monitora i z aparatu do znieczulenia na
drukarce laserowej.
105.
Drukarka sieciowa do dwustronnego wydruku raportów,
trendów i danych z monitorowania pacjenta.
106.
Przeglądy obowiązkowe w okresie gwarancyjnym wykonywane
bezpłatnie
II.
MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA – 4 SZT
Nazwa/typ urządzenia:
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
6
1.
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg
2.
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia
3.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o
przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości, co
najmniej 800x600 pikseli.
4.
Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 5 różnych
krzywych dynamicznych.
5.
Trendy wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 96
godzinne z rozdzielczością nie mniejszą niż 1 minuta
6.
Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych
przez użytkownika – pamięć obejmująca co najmniej 60
zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów
7.
Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki.
8.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących
parametrów:
a) EKG;
b) Odchylenie odcinka ST;
c) Liczba oddechów (RESP);
d) Saturacja (Spo2);
e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP);
f)
9.
Temperatura (T1,T2,TD).
Pomiar EGK:
1.
Zakres częstości rytmu serca: minimum 20÷270 bpm.
2.
Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5
odprowadzeń.
3.
Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/1%.
4.
Prędkości kreślenia krzywych do wyboru: 6,25 mm/s;
12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.
5.
Detekcja stymulatora serca z graficznym zaznaczeniem
na krzywej EKG.
6.
Czułość zapisu EKG co najmniej 0,125 cm/mV; 0,25
cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV;
auto.
7.
Analiza odchylenia odcinka ST w 5 odprowadzeniach
jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Możliwość
ustawienia jednostki pomiarowej mm.
8.
Monitorowanie odcinka QT
9.
Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem co najmniej
następujących zaburzeń:
a) Bradykardia
7
b) Tachykardia
c) Asystolia
d) Tachykardia komorowa
e) Migotanie komór
f)
Migotanie przedsionków
g) Stymulator nie przechwytuje
10.
11.
h)
Stymulator nie generuje impulsów
i)
Salwa komorowa
j)
PVC/min wysokie
Pomiar oddechów (RESP):
1.
Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min
2.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min
3.
Prędkość kreślenia krzywej oddechu co najmniej 6,25
mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s.
4.
Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania
respiracji
Pomiar saturacji (SpO2).
1.
Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%
2.
Zakres pomiaru pulsu co najmniej 20÷270/min.
Podać.
3.
Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie
gorsza niż +/- 3%.
Podać.
4.
Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i
nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu
SpO2 w momencie pompowania mankietu na
kończynie, na której założony jest czujnik
5.
12.
Alarm desaturacji
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP).
1.
Oscylometryczna metoda pomiaru.
2.
Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 20÷270 mmHg.
3.
Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej
40÷240/min
4.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg.
5.
Tryb pomiaru:
a) AUTO z regulacja odstępów
b) Ręczny.
6.
Zakres programowania interwałów w trybie AUTO co
najmniej 1÷240 minut.
7.
Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w
8
mankiecie
13.
Pomiar temperatury (TEMP)
1.
Zakres pomiarowy co najmniej 25÷42˚C.
2.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C.
3.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości :
2 temperatury ciała i różnicy temperatur.
14.
Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe:
1.
Kabel EKG 5-odprowadzeniowy
2.
Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP
3.
Mankiety do pomiaru NIBP: 2 średnie, 1 duży
4.
Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych wielorazowy typu
klips
5.
15.
Czujnik temperatury powierzchniowy.
Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków
oraz poprzez ekran dotykowy.
16.
3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.
1.
Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich
alarmów.
2.
Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego
alarmów.
3.
Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej
5 czasów do wyboru.
4.
Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla
poszczególnych parametrów.
5.
Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co
najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca
dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do
wyboru)
17.
Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic
alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu
monitorowanego pacjenta.
18.
Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin
informacje o wartościach HR.
19.
Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o
wartościach ciśnienia: średniej, średniej, maksymalnej i
minimalnej w określonych porach doby(dzień , noc)
20.
Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC
50Hz i akumulatora wewnętrznego.
1.
Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora
(przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci
zasilającej przy pomiarze r NIBP co 15 min nie krótszy niż
9
4 godziny.
2.
21.
Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.
Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.
1.
Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające
pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą
monitorującą.
2.
Funkcja podglądu danych z innych monitorów
podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru
3.
Funkcja informowania o alarmach pojawiających się
na innych kardiomonitorach podłączonych do
wspólnej sieci
4.
Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych
kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci
5.
Drukowanie zbiorczych raportów monitorowania
pacjenta na sieciowej drukarce laserowej.
22.
Port USB do przenoszenia danych
23.
Cicha praca urządzenia – chłodzenie bez wentylatora
24.
Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony
co najmniej IPX1
Wyposażenie dodatkowe kompletu monitorów:
25.
2 uchwyty mocujące do poziomej szyny medycznej DIN z
wysięgnikiem, z półką na kardiomonitor oraz koszykiem na
akcesoria
26.
2 uchwyty mocujące na ścianę z wysięgnikiem, z półką na
kardiomonitor oraz koszykiem na akcesoria
III.
MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA – 1 SZT
Nazwa/typ urządzenia:
……………………………..
Producent:
…………………………….
Kraj pochodzenia:
……………………………
Rok produkcji
2016r.
1.
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg
2.
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia
3.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED, o
przekątnej ekranu nie mniejszej niż 10 cali, rozdzielczości, co
najmniej 800x600 pikseli.
4.
Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 5 różnych
10
krzywych dynamicznych.
5.
Trendy wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 96
godzinne z rozdzielczością nie mniejszą niż 1 minuta
6.
Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych
przez użytkownika – pamięć obejmująca co najmniej 60
zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów
7.
Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki.
8.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących
parametrów:
a) EKG;
b) Odchylenie odcinka ST;
c) Liczba oddechów (RESP);
d) Saturacja (Spo2);
e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP);
f)
9.
Temperatura (T1).
Pomiar EKG
1.
Zakres częstości rytmu serca: minimum 20÷270 bpm.
2.
Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5
odprowadzeń.
3.
Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/1%.
4.
Prędkości kreślenia krzywych do wyboru: 6,25 mm/s;
12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.
5.
Detekcja stymulatora serca z graficznym zaznaczeniem
na krzywej EKG.
6.
Czułość zapisu EKG co najmniej 0,125 cm/mV; 0,25
cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV;
auto.
7.
Analiza odchylenia odcinka ST w 5 odprowadzeniach
jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Możliwość
ustawienia jednostki pomiarowej mm.
8.
Monitorowanie odcinka QT
9.
Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem co najmniej
następujących zaburzeń:
a) Bradykardia
b) Tachykardia
c) Asystolia
d) Tachykardia komorowa
e) Migotanie komór
f)
Migotanie przedsionków
g) Stymulator nie przechwytuje
11
10.
h)
Stymulator nie generuje impulsów
i)
Salwa komorowa
j)
PVC/min wysokie
Pomiar oddechów (RESP).
1.
Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min
2.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min
3.
Prędkość kreślenia krzywej oddechu co najmniej 6,25
mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s.
4.
Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania
respiracji
11.
Pomiar saturacji (SpO2).
1.
Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%
2.
Zakres pomiaru pulsu co najmniej 20÷270/min.
Podać.
3.
Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie
gorsza niż +/- 3%.
Podać.
4.
Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i
nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu
SpO2 w momencie pompowania mankietu na
kończynie, na której założony jest czujnik
5.
12.
Alarm desaturacji
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP).
1.
Oscylometryczna metoda pomiaru.
2.
Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 20÷270 mmHg.
3.
Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej
40÷240/min
4.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg.
5.
Tryb pomiaru:
c) AUTO z regulacja odstępów
d) Ręczny.
6.
Zakres programowania interwałów w trybie AUTO co
najmniej 1÷240 minut.
7.
Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w
mankiecie
13.
Pomiar temperatury (TEMP)
1.
Zakres pomiarowy co najmniej 25÷42˚C.
2.
Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C.
3.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości :
2 temperatury ciała i różnicy temperatur.
12
14.
Wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe:
1.
Kabel EKG 5-odprowadzeniowy
2.
Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP
3.
Mankiety do pomiaru NIBP: 1 noworodkowy, 1
dziecięcy
4.
Czujnik SpO2 na palec dla noworodków wielorazowy
typu opaska
5.
15.
Czujnik temperatury powierzchniowy.
Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków
oraz poprzez ekran dotykowy.
16.
3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.
1.
Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich
alarmów.
2.
Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego
alarmów.
3.
Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej
5 czasów do wyboru.
4.
Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla
poszczególnych parametrów.
5.
Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co
najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca
dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do
wyboru)
17.
Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic
alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu
monitorowanego pacjenta.
18.
Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin
informacje o wartościach HR.
19.
Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o
wartościach ciśnienia: średniej, średniej, maksymalnej i
minimalnej w określonych porach doby(dzień , noc)
20.
Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC
50Hz i akumulatora wewnetrznego.
1.
Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora
(przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci
zasilającej przy pomiarze r NIBP co 15 min nie krótszy niż
4 godziny.
2.
21.
Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.
Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.
1.
Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające
pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą
13
monitorującą.
2.
Funkcja podglądu danych z innych monitorów
podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru
3.
Funkcja informowania o alarmach pojawiających się
na innych kardiomonitorach podłączonych do
wspólnej sieci
4.
Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych
kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci
5.
Drukowanie zbiorczych raportów monitorowania
pacjenta na sieciowej drukarce laserowej.
22.
Port USB do przenoszenia danych
23.
Cicha praca urządzenia – chłodzenie bez wentylatora
24.
Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony
co najmniej IPX1
Wyposażenie dodatkowe monitora:
25.
Wózek z półką i pojemnikiem na akcesoria na podstawie
jezdnej
* należy wypełnić
Wykonawca oświadcza, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt medyczny i wszystkie jego
podzespoły są fabrycznie nowe, nie używane, nie były przedmiotem wystaw i prezentacji, a po
dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będą gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez
dodatkowych zakupów i dostaw.
Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej
tabelce.
Zaoferowane
powyżej
parametry
wymagane
powinny
być
potwierdzone
w
materiałach
informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia.
W
przypadku
pojedynczych
parametrów,
nie
występujących
w
materiałach
firmowych,
Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta.
Część B: FORMULARZ CENOWY
Lp.
Nazwa sprzętu
Ilość
Cena
Wartość
jednostkowa
netto
I.
APARAT
DO
OGÓLNEGO
ZNEICZULENIA
DLA
DZIECI
I
2 SZT
DOROSŁYCH
14
brutto
netto
brutto
VAT
II.
MONITOR
PARAMETRÓW
ŻYCIOWYCH PACJENTA
III.
MONITOR
4 SZT
PARAMETRÓW
ŻYCIOWYCH PACJENTA
1 SZT
Wartość :
dnia
/podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela /
15