Leczenie adenomatozy
Transkrypt
Leczenie adenomatozy
Profilaktyka i skuteczne leczenie adenomatozy Lek. wet. Waldemar Szczurek – SKK Farm-Vet Sp z o.o. • 2 grudnia, Pałac w Pakosławiu Rozrostowe Zapalenie Jelit Adenomatoza Ileitis lek. wet. Waldemar Szczurek Grąbkowo 2.12.2011 Czynnik chorobotwórczy Lavsonia intracellularis 1,5µm x 0,3µm; Gram (-) Bakteria bezwzględnie beztlenowa, wewnątrzkomórkowa In vivo namnaŜa się w komórkach nabłonka jelit In vitro namnaŜa się w hodowlach komórkowych (brak wzrostu na podłoŜach agarowych) ! Odporność L. intracellularis na warunki środowiska • Niektóre izolaty przeŜywają w temperaturze od 5 -15oC przez 2 tygodnie • Poza komórką gospodarza, wraŜliwa na czwartorzędowe związki amoniowe i związki oparte na jodzie. (Collins et al, 2000) Gatunki wraŜliwe na rozrostową enteropatię • • • • • • • • • • • • Świnie (Biester & Schwart, 1931) Chomiki (Frisk et al. 1976) Świnki morskie (Elwell et al, 1981) Konie (Duhamel & Wheeldon, 1982) Szczury (Vandenberghe et al, 1985) Fretki (Fox & Lawson, 1988) Lisy (Eriksen et al, 1990) Psy (Leblanc et al, 1993) Króliki (Hotchkins et al, 1996) Jelenie i strusie (Cooper et al, 1997) Małpy (Klein et al, 1998) Myszy (Smith et al, 2000) Ekonomiczne znaczenie Nie tylko śmiertelność (2-6%) i koszty leczenia, ale: • Większe zuŜycie paszy (FCR 6- 25%) • Zredukowane przyrosty (ADG 9- 21%) • DłuŜszy okres tuczu • Więcej sztuk charłaczych (do 17%) • Więcej tłuszczu w tuszy Ta choroba moŜe kosztować Cię 5.50 do 64,60 PLN na tucznika Patogeneza • Lawsonia intracellularis zakaŜa komórki nabłonkowe jelit • Rozrost i przerost niedojrzałych komórek krypt jelita czczego, biodrowego jak równieŜ jelita ślepego i okręŜnicy • Naciek limfocytami i makrofagami błony śluzowej Mc Orist and al., 1996 : Developed and resolving lesions in porcine proliferative enteropathy: possible pathogenetic Mechanisms. J. Comp. Path., 115, 35-45 Przebieg choroby Początek objawów klinicznych ZakaŜenie Szczyt choroby Adenomatoza 0 7 7 – 9 tygodni 21 dni Wydalanie bakterii z kałem 12 tygodni Seropozytywność 13 tygodni Drogi zakaŜenia Maciora - prosięta Ptaki Pracownicy Odchody Gryzonie ZakaŜenie poziome w stadzie Loszki hodowlane Formy choroby u świń • Przewlekła adenomatoza jelitowa ( PIA, NE, RI) – W stadach seropozytywnych – Zwierzęta w wieku od 6 do 20 tygodnia Ŝycia (najczęściej 9 – 16 tydzień) – Po mieszaniu zwierząt • Ostra – krwotoczna enteropatia (PHE) – Młode i dorosłe osobniki (częściej późna forma po 17 tyg.) – Gdy zwierzę zaraŜa się po raz pierwszy (loszki) Objawy kliniczne Ostra krwotoczna enteropatia (PHE) – Brak apetytu – Krwotoczna biegunka – Śmiertelność do 50% Postać przewlekła ( PIA, NE, RI) – Pogorszenie apetytu i przyrostów, – Zwiększona ilość zwierząt charłaczych – Utrata jednolitości w stadzie – Biegunka – Niska śmiertelność– poniŜej 5% – Zachorowalność 40-50% Przebieg bezobjawowy (podkliniczny) • ZróŜnicowanie wzrostu • Gorsze przyrosty i wykorzystanie paszy • DłuŜszy okres tuczu • NiŜsza mięsność tuszy Ileitis- postać przewlekła Ileitis- postać przewlekła Ileitis- postać przewlekła Ileitis- postać przewlekła Rozrostowe zapalenie jelit Ileitis- postać przewlekła Zapalenie jelita biodrowego Ileitis- postać chroniczna Martwicowe zapalenie jelit Ileitis-postać ostra Ileitis-postać ostra Adenomatoza jelit grubych LAWSONIA INTRACELL. CZĘSTA PRZYCZYNA COLITIS U ŚWIŃ TK JENSEN IPVS 2002, Ames „Makroskopowe zmiany chorobowe w okręŜnicy pokazują róŜnorodność zmian obejmujących nieskomplikowane rozrostowe zapalenie jelit poprzez krwotoczne i rozlane nekrotyczne (martwicowe) zapalenie okręŜnicy przypominające Dyzenterię” Objawy związane z adenomatozą Niewyjasniona biegunka Nagłe padnięcia Nierówny wzrost Cementowy kał Luźne odchody 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% Diagnoza róznicowa • Postać ostra • Dyzenteria • Syndrom krwotoczny jelit • Wrzody Ŝołądka • postaćprzewlekła • Salmoneloza • Spirochetoza Kluczem do sukcesu jest właściwe rozpoznanie • Prawidłowe rozpoznanie choroby jest nadal trudne – Bardzo często postać podkliniczna nie jest widoczna – Często mylona z dyzenterią – Pośmiertnie nie zawsze stwierdza się typowe objawy • Zmiany patologiczne nie zawsze zlokalizowane są jedynie w jelicie biodrowym • Dla postawienia prawidłowego rozpoznania konieczne są testy laboratoryjne oraz ich właściwa ocena Diagnostyka • Objawy kliniczne • Badanie anatomo-patologiczne • Metody laboratoryjne – Badanie histopatologicze – Badanie immunohistochemiczne – PCR – Serologia: • Ileitest IFAT • Test immunperoxidazowy • ELISA • Izolacja i hodowla moŜliwa tylko na hodowlach Ŝywych komórek Profile serologiczne Profil serologiczny hodowli y 100% 100% 80% 80% % wyników seropozytywnych % wyników seropozytywnych Profil serologiczny hodowli x 60% 40% 20% 0% tydzień 4 -20% tydzień 8 tydzień 12 wiek tydzień 16 60% 40% 20% 0% tydzień 4 -20% tydzień 8 tydzień 12 wiek • Doświadczenia wykazują serokonwersję równieŜ w starszych grupach wiekowych • Zmiany w pobieraniu próbek z 4., 8., 12. i 16. tygodnia na 8., 12., 16. i 20. tydzień tydzień 16 Seropozytywność stad Holandia 74% Belgia 71% Czechy 96% Wielka Brytania 89% Węgry 95% Francja 65% Hiszpania 73% Niemcy 52% Polska 82% Austria 49% Włochy 67% Polska – krzywa serokonwersji % dodatnich zwierząt 70 60 50 40 30 20 10 0 28 56 84 112 dni Opcje kontroli adenomatozy • Antybiotyki – Wąskie spektrum – Terapia nacelowana • Szczepienie • Dodatkowe metody – BIOASEKURACJA – Dokładne mycie – Dezynfekcja – Prawidłowe Ŝywienie i utrzymanie Antybiotyki • Wymagania – Odpowiednio wysokie stęŜenie w tkankach – Działanie wewnątrz komórek (makrolidy, np. Tylozyna, jako lek pierwszego rzutu, Aivlozyna) – Udowodniona skuteczność – Bezpieczeństwo i zgodność – Brak problemów związanych z lekoopornością • (Wzrost MICs Tiamuliny and Valnemuliny dla Brachyspira hyo. w przeciągu ostatnich lat) – Krótki okres karencji – Ekonomiczne Antybiotyki cd. • Dawka i długość podawania są bardzo waŜne • Mogą być stosowane zarówno do leczenia oraz do strategicznych programów kontroli • Brak interferencji z przeciwciałami matczynymi Szczepienia • Wymagania – Sprzęt – Zdrowe zwierzęta – Odpowiedni czas • odpowiedź immunologiczna zróŜnicowana – Don Walter, AASV, 2005; Pelger IPVS, 2004) • Zwierzęta eksponowane na avirulentny izolat szczepionkowy wciąŜ mogą być zakaŜone do 9 tygodnii oraz wydalać zarazek bez wyraźnych objawów tj. biegunki (Guedes R.M.C., Vet Microbilogy, 2003) • MoŜe dojść do wybuchu choroby jeśli tucz zostanie przedłuŜony Wnioski • WciąŜ pojawiają się nowe informacje na temat Ileitis • DuŜe rozpowszechnienie choroby • Nawet postać podkliniczna ma ogromne konsekwencje ekonomiczne • Kluczowe znaczenie ma właściwa diagnostyka • Istnieje potrzeba dostosowania programów • Stosowanie programów o sprawdzonej skuteczności DZIĘKUJĘ PAŃSTWU ZA UWAGĘ !