Załącznik nr 1 - Jagiellońskie Centrum Innowacji
Transkrypt
Załącznik nr 1 - Jagiellońskie Centrum Innowacji
ZAŁĄCZNIK NR 1 Parametry techniczne i funkcjonalne wyposażenia pracowni rezonansu magnetycznego Pracownia rezonansu magnetycznego wyposażona w skaner 1.5T umożliwiający badania serca i układu krążenia, diagnostykę onkologiczną i neurologiczną oraz badania innych obszarów klinicznych i badawczych L.p. I. 1. 2. 3. 4. 5. II. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. a. b. c. d. e. f. 8. a. b. c. d. e. f. 9. Wymagania WYMAGANIA OGÓLNE Rezonans magnetyczny do badań całego ciała, ze szczególnym uwzględnieniem specyfiki badań serca i układu krążenia, diagnostyki onkologicznej i neurologicznej Producent Nazwa i typ aparatu Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, nierekondycjonowany. Rok produkcji: nie starszy niż 2014r. Certyfikaty i świadectwa dla aparatu rezonansu magnetycznego: - deklaracja zgodności dla oferowanego typu aparatu, - zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oferowanego typu aparatu MAGNES: Indukcja pola magnetycznego Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem technologia zerowego zużycia helu Aktywne ekranowanie Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola – po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych Wymiar pola 5G (0,5 mT) w płaszczyźnie x / y Wymiar pola 5G (0,5 mT) w osi z Homogeniczność pola – wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta - dla kuli o średnicy 10 cm - dla kuli o średnicy 20 cm - dla kuli o średnicy 30 cm - dla kuli o średnicy 40 cm - dla kuli o średnicy 45 cm - dla kuli o średnicy 50 cm Homogeniczność pola – wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta - dla kuli o średnicy 10 cm - dla kuli o średnicy 20 cm - dla kuli o średnicy 30 cm - dla kuli o średnicy 40 cm - dla kuli o średnicy 45 cm - dla kuli o średnicy 50 cm Maksymalne pole widzenia (statyczne FOV) Parametr wymagany Parametr oferowany Tak Podać Podać Tak Tak 1,5 Tesla Tak Tak Tak ≤ 2,5 m ≤ 4,0 m ≤ 0,01 ppm ≤ 0,05 ppm ≤ 0,1 ppm ≤ 0,2 ppm ≤ 0,5 ppm ≤ 1,0 ppm ≤ 0,05 ppm ≤ 0,25 ppm ≤ 0,5 ppm ≤ 0,75 ppm ≤ 1,0 ppm ≤ 1,5 ppm ≥ 50 x 50 x 50 Strona 1 z 11 cm (x, y, z) III. 1. 2. 3. IV. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. V. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. SYSTEM GRADIENTOWY: Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi (x, y, z) jednocześnie - z osobna w tym samym czasie dla pełnego obszaru badania Maksymalny slew rate gradientów w każdej osi jednocześnie dla amplitudy podanej w punkcie powyżej Powyższe wartości muszą być uzyskiwane jednoczasowo i dla max. statycznego FOV SYSTEM RF: Moc wyjściowa wzmacniacza Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) Rozdzielczość odbiornika Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) Tor radiowy zbudowany w oparciu o technologię umożliwiającą zintegrowaną pracę cewek W pełni cyfrowa transmisja sygnału nadawczego (Tx) pomiędzy maszynownią a pomieszczeniem magnesu W pełni cyfrowa transmisja sygnału odbiorczego (Rx) pomiędzy pomieszczeniem magnesu a maszynownią zapewniająca zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost SNR Liczba jednoczesnych, równoległych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową o rzeczywistym zastosowaniu praktycznym (możliwych do wykorzystania w maksymalnym polu widzenia). Pełna ścieżka cyfrowa tj. linia zawierająca: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor CEWKI WIELOKANAŁOWE / MATRYCE OBRAZUJĄCE Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań głowy, posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe, kompatybilna ze spektroskopią - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań głowy i szyi (badania neurowaskularne), posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 8 kanałowa, przeznaczona do badań tętnic szyjnych w małym FOV, obustronnie w tym samym czasie - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku C - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku Th - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku L - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 elementowa, przeznaczona do badań całego kręgosłupa (odcinki C + Th + L) - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 50 elementowa, przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa + cały kręgosłup) - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa, ≥ 40 mT/m ≥ 200 T/m/s Tak ≥ 16 kW ≥ 160 dB ≥ 16 bit ≥ 1 MHz Tak Tak Tak ≥ 40 Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Strona 2 z 11 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. VI. przeznaczona do badań serca i klatki piersiowej - rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa, przeznaczona do badań tułowia (jama brzuszna, miednica) rozwiązanie dedykowane Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 elementowa, przeznaczona do badań kończyn dolnych, obustronnie w tym samym czasie (badania waskularne). Cewka wyposażona w zintegrowane podparcie by uniknąć obciążania kończyn masą cewki i dedykowana do ww. celu. Cewka wielokanałowa sztywna, min. 16 kanałowa, przeznaczona do badań barku - rozwiązanie dedykowane (zestaw w dwóch różnych rozmiarach) Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 4 kanałowa, przeznaczona do badań nadgarstka - rozwiązanie dedykowane lub uniwersalne Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu kolanowego rozwiązanie dedykowane Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu skokowego rozwiązanie dedykowane Cewki wielokanałowe (matryce obrazujące), min. 4 kanałowe, przeznaczone do badań innych obszarów i obiektów nieklinicznych - rozwiązania uniwersalne - min 2 sztuki w różnych rozmiarach Cewka pętlowa typu loop o uniwersalnym przeznaczeniu - 1 sztuka o najmniejszym dostępnym rozmiarze umożliwiająca badanie małych obszarów anatomicznych np. stawy palca kończyny górnej PARAMETRY AKWIZYCYJNE Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 1. Maks. FoV 2. Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y) ≥ 50 cm 3. Maks. FoV w osi podłużnej (z) – statyczny ≥ 50 cm 4. Maks. FoV w osi podłużnej (z) – dynamiczny (max. zakres skanowania) 5. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 6. Min. grubość warstwy (skany 2D) Podać wartość 7. Min. grubość warstwy (skany 3D) Podać wartość 8. Parametry sekwencji 9. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 ≤ 10 ms 10. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 ≤ 2,7 ms 11. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 ≤ 1,2 ms 12. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 ≤ 0,5 ms 13. Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Tak ≥ 140 cm; podać wartość Tak Tak ≥ 512 Strona 3 z 11 Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) 14. Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) 15. Obrazowanie równoległe a. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów – SENSE lub odpowiednio do nomenklatury producenta b. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k – GRAPPA, GEM lub odpowiednio do nomenklatury producenta c. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 16. Techniki spektralnej saturacji a. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu b. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody VII. SEKWENCJE ≥ 255 Tak Tak ≥8, podać wartość Tak Tak 1. Sekwencje typu Spin Echo (SE) Tak 2. Sekwencje typu Inversion Recovery (IR) Tak 3. Sekwencje typu Turbo IR Tak 4. Sekwencje typu Gradient Echo (GRE) / Fast Field Echo (FFE) Tak; podać nazwę sekwencji 5. Sekwencje 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 6. Sekwencje 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 7. Sekwencje 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi – TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 8. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing – TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 9. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu – TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 10. Sekwencje 2D i 3D GRE z RF-rephasing – PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik Tak; podać nazwę sekwencji 11. Sekwencje typu Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) Tak; podać nazwę sekwencji 12. Sekwencje multi-shot TSE / FSE Tak 13. Sekwencje single-shot TSE / FSE Tak 14. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości – SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury Tak; podać nazwę sekwencji Strona 4 z 11 producenta 15. Sekwencje pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów typu 1. in-phase, 2. out-of-phase, 3. wateronly i 4. fat-only – IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta 16. Technika redukcji artefaktów ruchowych typu BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta VIII. APLIKACJE KLINICZNE 1. Profil kardiologiczny (CMR) Tak; podać nazwę sekwencji Tak, podać nazwę W trakcie trwania badań kardiologicznych wyświetlanie graficzne na konsoli operatora na krzywej zapisu EKG okresów akwizycji umożliwiające ustalenie w której fazie/fazach cyklu pracy serca dochodzi do akwizycji danych Tak 3. Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR Tak 4. Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) Tak 5. Obrazowanie funkcji serca 2D w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w formie CINE (2D cine) Tak 6. Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa) Tak 7. Obrazowanie przepływów 2D w sercu i naczyniach przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) Tak 8. Obrazowanie przepływów w trzech kierunkach równocześnie w trakcie cyklu pracy serca w sercu i naczyniach wraz z pomiarami ilościowymi przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) Tak Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging) Tak 2. 9. 10. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D Tak 11. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji single-shot Tak 12. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji PSIR (Phase-sensitive inversion recovery) Tak 13. Koronarografia MR 2D i 3D Tak 14. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego wzmocnienia kontrastowego (np.TI Scout, Look Locker lub odpowiednik według nomenklatury producenta) Tak 15. Profil angiograficzny (MRA) 16. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu ToF (Time-of-Flight) przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w Tak Strona 5 z 11 obszarze neuro 17. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu PC (Phase Contrast) przeznaczona do obrazowania dużych naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym Tak 18. Kontrastowa technika 3D ceMRA typu dynamicznego Tak 19. Kontrastowa technika 4D ceMRA typu dynamicznego (3D dynamiczne w czasie), przeznaczona do obrazowania obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, aorta i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania – TRICKS-XV, TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę opcji 20. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego – SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta Tak, podać nazwę opcji 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. Profil onkologiczny Badania w obszarze body - morfologia Badania w obszarze body - dynamika Badania w obszarze body - dyfuzja (DWI) Profil neurologiczny Rutynowe badania neurologiczne Badania neurologiczne - morfologia Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną ilościową 29. Obrazowanie dyfuzji (DWI) a. DWI w oparciu o single-shot EPI b. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta) c. Maksymalna wartość b w DWI 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. Profil ortopedyczny Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe Badania barku Badania nadgarstka Badania stawu kolanowego Badania stawu skokowego Badania w obszarze abdominalnym Pankreocholangiografia MR Szybkie sekwencje 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu – VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik 39. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym – REVEAL, DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta 40. Profil badawczo-naukowy 41. Badania obiektów nieklinicznych (np. fantomów, próbek, itp.) IX. OTOCZENIE PACJENTA Tak Tak Tak Tak Tak Tak, podać nazwę opcji Tak Tak, podać nazwę opcji ≥ 10 000 s/mm2, podać wartość Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Strona 6 z 11 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. X. 1. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób krokowy (przesuw odbywa się pomiędzy poszczególnymi etapami akwizycji danych), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób ciągły (przesuw odbywa się w trakcie akwizycji danych, równolegle z nią), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu Udźwig stołu pacjenta (z zapewnieniem wszystkich ruchów) Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań – dwa komplety Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji leżącej wyposażony w stojak na płyny infuzyjne Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji siedzącej Zestaw audio do odsłuchu muzyki dla pacjenta oraz słuchawki tłumiące hałas Bezprzewodowy zestaw do synchronizacji sekwencji przebiegiem fizjologicznym pacjenta (EKG, Puls, Oddech) Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) Wentylacja i oświetlenie tunelu Marker laserowy Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem KONSOLA OPERATORSKA Ilość konsol operatorskich Tak Tak ≥ 60 cm ≥ 200 kg Tak Tak Tak Tak Tak, 2 komplety Tak Tak Tak Tak 1 sztuka 2. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny) Tak, 3. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM Tak 4. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) Tak 5. Matryca rekonstrukcyjna 6. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV 7. Równoczesne skany i rekonstrukcja Tak 8. Monitor Tak 9. Technologia LCD / TFT Tak 10. Przekątna 11. Matryca monitora ≥ 1024x1024 ≥ 10 000 obrazów/s ≥ 19” ≥ 1280x1024 12. MPR Tak 13. MIP Tak Strona 7 z 11 14. Rekonstrukcje 3D Tak 15. Rekonstrukcje SSD Tak 16. VRT (Volume Rendering Technique), predefiniowana paleta ustawień dla VRT uwzględniająca typy badań, Tak 17. Tryb Cine 18. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive - Basic Print - Retrieve -Storage -Worklist 19. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 20. Podłączenie do systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów 21. Urządzenie podtrzymujące zasilanie konsoli (UPS) na minimum 5 minut pracy 22. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie czasu opóźnienia od podania i.v. bolusa testowego środka kontrastowego do uzyskania maksymalnego zakontrastowania w danym miejscu łożyska naczyniowego (np. aorty wstępującej) 23. Automatyczne łączenie poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa lub aniografii peryferyjnej) w jeden obraz całego badanego obszaru (Inline Composing lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) XI. WYPOSAŻENIE UZUPEŁNIAJĄCE I AKCESORIA 1. Dwutłokowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego pracująca w środowisku MR o następujących parametrach: -praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T -zasilanie bateryjne -dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD -funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund -możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji – każdy składający się z maksymalnie 6 faz -ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kPa) -funkcja wstrzymania iniekcji – do 20 minut -funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem – do 15 min) 2. Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR 3. Detektor implantów metalowych 4. Gaśnica niemagnetyczna 5. Fantomy do kalibracji 6. Ciśnieniomierz ręczny do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z mankietem dla dorosłych kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym XII. WARUNKI INSTALACYJNE Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Strona 8 z 11 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. XIII. 1. 2. XIV. 1. 2. 3. 4. 5. Wykonanie kabiny RF z montażem, wykończeniem wnętrza i umeblowaniem (szafka na cewki i akcesoria), 1 okno podglądowe o wymiarach min. 120cm x 80cm, 1 drzwi, 1 dodatkowy przepust roboczy do sterowni Wykonanie odcinka quench rury (rury awaryjnego spustu helu) wewnątrz klatki Faraday’a oraz wykonanie odcinka quench rury poza klatką aż do punktu wyrzutu na zewnątrz budynku oraz podłączenie magnesu do quench rury. Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń instalacji Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. Quench – rura, elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej, wentylacja, klimatyzacja) do warunków pracy oferowanego urządzenia oraz wykończenie pomieszczeń Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia Opracowanie pełnej dokumentacji i wniosków niezbędnych do uzyskania wymaganych zezwoleń na uruchomienie pracowni rezonansu magnetycznego oraz na uruchomienie i stosowanie tomografu rezonansu magnetycznego do celów diagnostyki medycznej INSTRUKTAŻ W ZAKRESIE OBSŁUGI Szkolenia aplikacyjne w miejscu instalacji dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego (max. 8 osób) w wymiarze łącznym min. 25 dni, w wymiarze min. 8 godzin/dzień, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Ostatni etap szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego. Szkolenia aplikacyjne w innym ośrodku referencyjnym dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego w łącznym wymiarze min. 20 osobo-dni w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Ostatni etap szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego. GWARANCJA, SERWIS Paszport techniczny (dostawa z aparatem) Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet Gwarancja, w tym gwarancja na cewki oraz uzupełnianie ciekłego helu według zaleceń producenta, minimum 12 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) Serwis pogwarancyjny przez okres minimum 24 miesięcy (rozpoczynający się w pierwszym dniu bezpośrednio po upływie w/w gwarancji z pkt. XIV.4) (podać okres) przez autoryzowany serwis obejmujący: - bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu) - bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta - bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Strona 9 z 11 przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. - bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według zaleceń producenta 6. Gwarancja maksymalnej ceny pełnego rocznego pogwarancyjnego kontraktu serwisowego przez autoryzowany serwis po upływie serwisu pogwarancyjnego opisanego w pkt. XIV.5 (na okres 3 lat od daty upływu serwisu pogwarancyjnego z pkt. XIV.5). W/w pełny pogwarancyjny kontrakt serwisowy obejmuje: - bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu) - bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta - bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. - bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według zaleceń producenta - bezpłatne części zamienne, w tym cewki - pozostały sprzęt wymieniony w specyfikacji 7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach wynagrodzenia umownego przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z wymianą, w ramach wynagrodzenia umownego, wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji z uzupełnieniem ciekłego helu w magnesie do maksymalnego poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta. 8. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii - do 24 godz. w dni robocze(przez dni robocze rozumie sie dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, godz. 8.00-17.00), czas usunięcia zgłoszonych wad lub usterek i wykonania napraw maks. 5 dni roboczych od daty zgłoszenia przez Zamawiającego, przy czym za reakcję serwisową uważa się także diagnostykę zdalną lub wywiad telefoniczny przedstawiciela serwisu Wykonawcy 9. Zapewnienie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta. Powyższe nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego Wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność części zamiennych 10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia 11. Wymiana części na nową po 3 nieudanych próbach naprawy 12. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach wynagrodzenia umownego ciągłe aktualizacje infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. 13. Uzupełnienie ciekłego helu w magnesie do maksymalnego Tak, podać wartość [w zł netto/rok] osobno na każdy rok z okresu 3 lat od daty upływu serwisu pogwarancyjnego z pkt. XIV.5 Tak Tak Tak, załączyć do oferty Tak Tak Tak Tak, w cenie Strona 10 z 11 poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji 14. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych w języku polskim lub angielskim oferty Tak, załączyć do oferty Sprzedający aparat MR zobowiązany jest dołączyć dokumenty i materiały firmowe w języku polskim lub angielskim potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów technicznych ze stanem faktycznym. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji parametrów wpisanych w tabelę. Strona 11 z 11