Pobierz dokument

RZECZPOSPOLITA
POLSKA
(12)
OPIS PATENTOWY
(19)
PL
(21) Numer zgłoszenia: 344472
(22) Data zgłoszenia: 01.06.1999
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
195079
(13) B1
(11)
(51) Int.Cl.
C07C 45/84 (2006.01)
C07C 47/04 (2006.01)
01.06.1999, PCT/GB99/01724
Urząd Patentowy
Rzeczypospolitej Polskiej
(54)
(87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
Sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu,
produkt zawierający formaldehyd i sposób wytwarzania surowca dla kolejnego procesu
(30) Pierwszeństwo:
05.06.1998,GB,9812083.5
(43) Zgłoszenie ogłoszono:
05.11.2001 BUP 23/01
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.08.2007 WUP 08/07
PL 195079 B1
(57)
16.12.1999, WO99/64387
PCT Gazette nr 50/99
(73) Uprawniony z patentu:
LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED,
Southampton,GB
(72) Twórca(y) wynalazku:
William David Parten,Northolme,GB
(74) Pełnomocnik:
Jolanta Mitura, PATPOL Sp. z o.o.
1. Sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu zawierającego formaldehyd, wodę i metanol, znamienny tym, że przeprowadza się destylację roztworu
formaldehydu w obecności związku porywającego wodę, tak że produkt zawierający formaldehyd
odzyskuje się w postaci kompleksu z metanolem, przy czym produkt zawierający formaldehyd zawiera znacznie mniej wody niż roztwór formaldehydu.
2
PL 195 079 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu zawierającego formaldehyd, wodę i metanol, produkt zawierający formaldehyd oraz sposób wytwarzania surowca dla kolejnego procesu obejmujący sposób wydzielania
produktu zawierającego formaldehyd.
Formaldehyd jest handlowym odczynnikiem chemicznym, który dogodnie wytwarza się i transportuje w postaci roztworów formaliny. Roztwory formaliny zwykle zawierają od 30% do 60% formaldehydu, resztę roztworu stanowi głównie woda, zwykle z niewielką zawartością metanolu. Formaldehyd jest przede wszystkim obecny jako kompleksy z wodą lub metanolem w postaci glikoli albo hemimetylali. W patentach opisano wiele metod, odwadniania roztworów formaldehydów w celu wytworzenia strumienia suchego monomerycznego formaldehydu. Na przykład w patencie US 4962235 opisano oczyszczanie mieszaniny formaldehyd/woda/metanol przez destylację w obecności tlenków polialkilenowych w taki sposób, że opary formaldehydu wytwarzane są na szczycie kolumny, a tlenek polialkilenu, woda i metanol usuwane są z dołu kolumny.
W opisie patentowym NL-A-6814946 opisano sposób odzyskiwania formaldehydu ze strumieni
wodnych zwierających formaldehyd przez doprowadzanie do kontaktu strumienia z alkoholem C6-C10
alifatycznym, który reaguje z formaldehydem tworząc hemimetylal, który może być oddzielony od wody, a następnie zdysocjowany z powrotem do alkoholu i formaldehydu.
W opisie patentowym US-A-3174912 opisano sposób usuwania wody i barwnych zanieczyszczeń organicznych z rozcieńczonej wodnej mieszaniny formaldehydu przez destylację w obecności
acetonu. Mieszany strumień zawierający aceton i formaldehyd i małą ilość wody usuwa się z górnej
części kolumny i rozdziela metodą kondensacji częściowej na strumień zawierający stosunkowo małą
ilość formaldehydu w acetonie i strumień o większej zawartości formaldehydu w acetonie.
Należy jednakże unikać wprowadzania dodatkowych związków chemicznych do procesu wymagającego oczyszczonego formaldehydu ze względu na to, że może być konieczne usunięcie tego
dodatkowego związku w kolejnym etapie.
Jeden z procesów wykorzystujących formaldehyd służy do wytwarzania metakrylanu metylu
w reakcji propionianu metylu z formaldehydem w obecności metanolu. Zastosowanie formaldehydu
w postaci łatwo dostępnego roztworu formaliny wprowadza do reakcji wodę, która może mieć niekorzystny wpływ na stosowany katalizator i prawdopodobnie sprzyja reakcjom hydrolizy substratu - propionianu metylu i produktu - metakrylanu metylu. Woda wytwarzana jest jako produkt uboczny reakcji
syntezy metakrylanu i to jest powodem, dla którego pożądane jest zmniejszenie do minimum ilości
wody wprowadzanej do reakcji z surowcami tak, aby poziom wody w reaktorze był jak najmniejszy.
Sposoby wytwarzania metakrylanu metylu, w których kwas propionowy albo jego ester metylowy poddaje się reakcji z formaldehydem albo metylalem w obecności metanolu ujawnione są w opisach patentowych US-3535371, US-4336403, GB-A-1107234, JP-A-63002951. Jednakże w tych publikacjach nie
ujawnia się sposobu wytwarzania surowców, w szczególności formaldehydu, do koniecznej reakcji.
W opisie patentowym US 4040319 ujawniono zastosowanie związków porywających wodę, takich jak benzen, toluen albo keton metylowo-izobutylowy, a w opisie patentowym FR-A-2400075
ujawniono zastosowanie nasyconych węglowodorów C4-C6. W opisie patentowych GB-A-1301533
ujawniono zastosowanie alkanoli C3-C6, jednak nie są one związkami porywającymi wodę.
Stąd niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania produktu formaldehydowego jako surowca, z roztworu zawierającego formaldehyd.
Według wynalazku, sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu zawierającego formaldehyd, wodę i metanol, polega na tym, że przeprowadza się destylację roztworu formaldehydu w obecności związku porywającego wodę, tak że produkt zawierający formaldehyd odzyskuje się w postaci kompleksu z metanolem, przy czym produkt zawierający formaldehyd zawiera znacznie mniej wody niż roztwór formaldehydu.
Korzystnie stosunek molowy metanolu do formaldehydu wynosi 0,3-1,5:1, korzystniej 0,2-1,2:1,
a najkorzystniej 0,8-1,1:1. Korzystnie powyższy stosunek molowy uzyskuje się przez wstępne mieszanie roztworu formaldehydu z pewną ilością metanolu przed przeprowadzeniem destylacji.
Mieszaninę metanol/formaldehyd korzystnie pozostawia się do wyrównowagowania tak, aby
wspomóc tworzenie się adduktów metanol-formaldehyd, na przykład, odstawiając mieszaninę na odpowiedni czas do wyrównowagowania albo mieszając, lub regulując temperaturę mieszaniny. Metanol
PL 195 079 B1
3
może być dostarczony w postaci mieszaniny z propionianem metylu, na przykład w celu umożliwienia
zastosowania metanolu zawróconego z destylacji albo z powiązanego procesu albo etapu procesu.
Wybiera się taki związek porywający wodę, który zdolny jest do rozpuszczania wody, formaldehydu, metanolu i hemimetylali utworzonych w reakcji formaldehydu z metanolem. Związek porywający
wodę korzystnie stanowi nasycony albo nienasycony kwas karboksylowy albo ester, albo związek
karbonylowy, który zasadniczo nie reaguje z formaldehydem w warunkach destylacji, jak również
zdolny jest do porywania wody, korzystnie przez tworzenie z wodą mieszaniny azeotropowej o minimalnej temperaturze wrzenia. Korzystnie związek porywający wodę tworzy z wodą heteroazeotrop
o minimalnej temperaturze wrzenia. Odpowiednie związki obejmują kwasy C4-C8 alkanowe i ich niższe
alkilowe, na przykład C1-C6 alkilowe, estry i ketony o co najmniej 4 atomach węgla, takie jak keton
dietylowy. Szczególnie korzystnymi związkami są estry, a stwierdzono, że propionian metylu i metakrylan metylu są szczególnie użyteczne w pewnych procesach. Bardzo korzystne jest stosowanie
związku, który ma być wprowadzany do procesu, który wymaga stosowania odwodnionego formaldehydu.
Korzystnie stosunek masowy związku porywającego wodę do formaldehydu u podstawy kolumny mieści się w zakresie od 5:1 do 20:1, na przykład 10:1. Jednakże, gdy związek porywający wodę
ogrzewa się w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną, ilość wprowadzona do kolumny może
być dostosowana w zależności od potrzeb. W korzystnym wykonaniu ciekła frakcja boczna zawierająca większą część wody zawartej w roztworze formaldehydu jest usuwana z procesu destylacji.
Zgodnie z wynalazkiem, korzystne jest połączenie sposobu wydzielania produktu zawierającego
formaldehyd opisanego powyżej z kolejnym procesem tak, że produkt zawierający formaldehyd jest
dostarczany bezpośrednio do tego kolejnego procesu. Korzystnie ten kolejny proces jest procesem
wytwarzania metakrylanu metylu.
W korzystnym wykonaniu jako związek porywający wodę stosuje się propionian metylu,
a otrzymany produkt zawierający formaldehyd poddaje się następnie reakcji z propionianem metylu
w obecności metanolu i odpowiedniego katalizatora z wytworzeniem metakrylanu metylu. Tak więc,
w tej wersji wykonania wynalazek dostarcza sposobu wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu zawierającego formaldehyd, wodę i ewentualnie metanol, polegającego
na tym, że roztwór formaldehydu destyluje się w obecności propionianu metylu, przy czym uzyskany
produkt zawierający formaldehyd zawiera znacznie mniej wody niż wyjściowy roztwór formaliny.
Ponadto, wynalazek obejmuje swym zakresem produkt zawierający formaldehyd, który charakteryzuje się tym, że jest wytworzony z surowca w postaci wodnego roztworu formaldehydu zawierającego większe stężenie wody niż produkt zawierający formaldehyd, przez destylację tego wodnego
roztworu formaldehydu w obecności związku porywającego wodę.
Korzystnie związkiem porywającym wodę jest nasycony albo nienasycony kwas karboksylowy
albo ester, albo związek karbonylowy, w szczególności propionian metylu albo metakrylan metylu.
W zakres wynalazku wchodzi także sposób wytwarzania surowca dla kolejnego procesu, obejmujący sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd, przy czym związek porywający wodę (w szczególności propionian metylu albo metakrylan metylu) i produkt zawierający formaldehyd
stanowią podstawę surowca dla tego kolejnego procesu.
Korzystnym kolejnym procesem jest proces wytwarzania metakrylanu metylu.
W korzystnym wykonaniu kolejny proces i sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd są połączone tak, że produkt zawierający formaldehyd jest dostarczany bezpośrednio do tego
kolejnego procesu.
Przy wykorzystaniu obecnego wynalazku można wytworzyć metakrylan metylu w reakcji formaldehydu z propionianem metylu w obecności metanolu i odpowiedniego katalizatora, przy czym formaldehyd wytwarza się z roztworu formaldehydu przez destylację tego roztworu formaldehydu
w obecności propionianu metylu. Odpowiednie katalizatory znane są w technice i obejmują katalizatory krzemionkowe zawierające metale alkaliczne.
Surowiec formaldehydowy jest odzyskiwany w postaci kompleksu z metanolem w strumieniu
zasobnym w propionian metylu, a usuwana z procesu woda zasadniczo wolna jest od związków organicznych. Połączenie sposobu wydzielania produktu zawierającego formaldehyd według niniejszego
wynalazku z procesem wytwarzania metakrylanu metylu, jak opisano, ma dodatkową zaletę, polegającą na tym, że całkowita energia potrzebna do procesów połączonych może być zmniejszona w porównaniu z innymi metodami odwadniania formaldehydu.
4
PL 195 079 B1
Mimo iż stwierdzono, że sposób według niniejszego wynalazku jest szczególnie korzystny do
wytwarzania surowca formaldehydowego do następczej reakcji wytwarzania metakrylanu metylu, wynalazek nie jest ograniczony do wytwarzania formaldehydu służącego do takiego procesu i może być
odpowiedni do wytwarzania odwodnionego formaldehydu do innych zastosowań.
Roztwór formaldehydu korzystnie stanowi zwykła formalina, która na ogół zawiera wodę i formaldehyd w przybliżeniu w równych proporcjach, zwykle z niewielką ilością metanolu. Co najmniej
część formaldehydu jest zwykle obecna w postaci różnych adduktów woda-formaldehyd albo metanol-formaldehyd. Zwykle termin „formaldehyd" stosuje się tu do określenia całego formaldehydu, zarówno
występującego jako wolny formaldehyd jak i w postaci takich adduktów. Skład roztworu formaliny może być różny, a sposób według wynalazku może być prowadzony dla formalin o różnych składach.
Związek porywający wodę wprowadzany jest do destylacji w nadmiarze w stosunku do ilości
koniecznej do wytworzenia mieszaniny azeotropowej z wodą i korzystnie również z obecnym w jakiejkolwiek postaci metanolem tak, że woda w mieszaninie jest bardziej lotna niż addukty formaldehydowe. Propionian metylu tworzy z wodą mieszaninę azeotropową zawierającą 92% propionianu metylu
i 8% wody. Azeotrop metakrylan metylu/woda zawiera około 14% masowych wody, a azeotrop keton
dietylowy/woda zawiera około 84% masowych ketonu dietylowego.
Większą część wody usuwa się w postaci mieszaniny ze związkiem porywającym wodę. Jak
wskazano powyżej, strumień zawierający większość wody może być dogodnie usunięty z procesu
destylacji w postaci ciekłej frakcji bocznej, na przykład przy użyciu półki wyprowadzającej albo podobnego urządzenia w odpowiednim miejscu kolumny. Odpowiednie miejsce do wyprowadzenia takiej
frakcji bocznej może być określone po rozważeniu składu fazy ciekłej na całej długości kolumny metodami
znanymi w tej dziedzinie. Propionian metylu i woda tworzą heterogeniczny azeotrop zawierający 92% masowe propionianu metylu. Tę mieszaninę azeotropową można rozdzielić w dekanterze i tak otrzymaną
fazę organiczną, która zawiera głównie propionian metylu, można zawrócić do procesu destylacji.
Faza wodna wytworzona w dekanterze może być dalej przerabiana w drugiej jednostce destylacyjnej,
korzystnie przy zwiększonym ciśnieniu, z wytworzeniem wodnego strumienia w zasadzie nie zawierającego metanolu, formaldehydu i propionianu metylu. Górne frakcje z drugiej jednostki destylacyjnej
mogą być zawrócone do głównej kolumny albo do dekantera albo do wstępnego etapu, któremu poddawany jest roztwór formaldehydu, jeżeli jest on stosowany.
Większość formaldehydu jest uzyskiwana jako dolny produkt w postaci mieszaniny ze związkiem porywającym wodę. Tę mieszaninę można stosować, jeżeli to pożądane, bezpośrednio w kolejnej reakcji, w której stosowane są razem oba związki, na przykład w syntezie metakrylanu metylu.
Zawierająca formaldehyd mieszanina zawiera znacznie mniej wody niż roztwór formaldehydu wprowadzany do procesu. Na przykład, w typowym procesie według wynalazku, wykorzystującym propionian metylu jako związek porywający wodę, roztwór formaliny zawierający formaldehyd i wodę w stosunku masowym około 1:1 może prowadzić do wytworzenia odwodnionego strumienia formaldehydu
zawierającego formaldehyd i wodę w stosunku masowym około 10:1.
Sposób według niniejszego wynalazku prowadzi się korzystnie tak, aby oczyszczony formaldehyd mógł być stosowany w kolejnym procesie, do którego jest potrzebny. Korzystnie, sposób według
niniejszego wynalazku jest połączony z kolejnym procesem tak, że oczyszczony formaldehyd jest
dostarczany bezpośrednio do tego kolejnego procesu. Jeżeli produkt formaldehydowy otrzymany sposobem według niniejszego wynalazku przeznaczony jest do stosowania w kolejnym procesie jako
surowiec wraz ze związkiem porywającym wodę, na przykład w procesie wytwarzania metakrylanu
metylu z formaldehydu i propionianu metylu, gdzie propionian metylu jest stosowany jako związek
porywający wodę, wówczas sposób według niniejszego wynalazku i proces wytwarzania propionianu
metylu mogą być korzystnie prowadzone w pobliżu tego kolejnego procesu albo mogą być z nim połączone.
W korzystnym ustawieniu, propionian metylu wytwarza się w procesie, który dostarcza propionianu metylu w mieszaninie z metanolem i, ewentualnie, z wodą. Ta mieszanina może być poddawana destylacji, według niniejszego wynalazku, wyodrębniającej formaldehyd z roztworu formaliny. W ten
sposób można uniknąć etapu wydzielania propionianu metylu z procesu, w którym jest on wytwarzany. Jeżeli stosowane surowce zawierają metanol, jak opisano, azeotropową mieszaninę propionianu
metylu i metanolu nieskompleksowaną przez formaldehyd można usunąć z góry kolumny destylacyjnej. Taką mieszaninę można zawrócić lub wyprowadzić i przechowywać lub też stosować w kolejnym
procesie.
PL 195 079 B1
5
Jeżeli formaldehyd otrzymany sposobem według niniejszego wynalazku jest przeznaczony do
reakcji z propionianem metylu i metanolem w celu wytworzenia metakrylanu metylu, wówczas sposób
według niniejszego wynalazku jest szczególnie dogodny, zwłaszcza gdy jest stosowany w połączeniu
z procesem wytwarzania propionianu metylu, jak opisano powyżej. W takim procesie otrzymywania
metakrylanu metylu w drugim korzystnym ustawieniu stosuje się odwodnioną mieszaninę formaldehydu i propionianu metylu bezpośrednio, albo po obróbce pośredniej. Podobnie, strumień propionian
metylu-metanol, który może pochodzić z procesu wytwarzania propionianu metylu i jest stosowany
w niniejszym wynalazku, może również być stosowany do wytwarzania metakrylanu metylu w procesie
połączonym.
Jedna z wersji wykonania wynalazku jest opisana poniżej jako przykład, z odniesieniem do załączonego rysunku (Fig. 1), który przedstawia schemat ideowy procesu.
Roztwór formaliny miesza się z metanolem i wprowadza do kolumny destylacyjnej 10 jako strumień surowca zasilającego 22. Jednostka destylacyjna 10 obejmuje półkę wyprowadzającą do usuwania
części lub całości cieczy, umieszczoną powyżej miejsca wprowadzania surowca zasilającego 22. Powyżej
półki wyprowadzającej wprowadzany jest dodatkowy strumień surowca zasilającego 21, który zawiera
metanol, wodę i propionian metylu, który może pochodzić z poprzedzającego procesu. Frakcja boczna 40,
która może stanowić cały ciekły przepływ w kolumnie, usuwana jest przez półkę wyprowadzającą
i w dekanterze 12 rozdziela się ją na fazy. Fazę organiczną zawraca się do kolumny poniżej półki wyprowadzającej jako strumień 43, podczas gdy fazę wodną przepuszcza się do kolumny 11 do dalszej
obróbki, jako strumień 41. Kolumna 10 zwykle pracuje tak, że większość formaldehydu znajduje się na
dole i jest odprowadzana jako strumień 31, w postaci skompleksowanej przez metanol, wolny metanol
usuwa się w górnych frakcjach w postaci jego azeotropu z propionianem metylu, jako strumień 30,
podczas gdy wodę usuwa się we frakcji bocznej i w układzie dekantera.
Kolumna 11 kieruje formaldehyd, metanol i propionian metylu ku górze, do strumienia 42 wraz
z pewną ilością wody. Najlepiej uzyskuje się to przy podwyższonym ciśnieniu, zwykle w zakresie
3x105 - 2x106 Pa. Dolny produkt stanowi czysta woda, strumień 31, która może być zastosowana ponownie albo usunięta. Na schemacie strumień 42 zawracany jest do dekantera 12, ale może on być
również zawracany bezpośrednio do kolumny 11 lub zmieszany ze strumieniem 22 i w ten sposób zawracany do kolumny 10.
Przykład 1
Formalinę zawierającą 28,5% formaldehydu, 30,7% metanolu i 40,8% (procenty masowe) wody
miesza się z propionianem metylu w taki sposób, że propionian metylu stanowi 43,5% masowych
mieszaniny. Całość pozostawia się na kilka godzin, aby mieszanina wyrównowagowała się, po czym
wprowadza się ją na 15 półkę 40-półkowej kolumny Oldershaw, numerowanej od dołu do góry,
z szybkością 150 ml/godz. Kolumnę należy zaopatrzyć w chłodzoną wodą chłodnicę zwrotną i dekanter. Do dekantera dodaje się czysty propionian metylu z szybkością 360 ml/godz. Fazę organiczną
z dekantera zawraca się do kolumny, podczas gdy fazę wodną zbiera się i poddaje analizie.
Ze strumienia pobranego z dołu kolumny odzyskuje się 90% surowca formaldehydowego,
a z wodnego, górnego strumienia odzyskuje się 95% wprowadzonej wody. Dolny strumień zawiera
formaldehyd i wodę w stosunku 1:0,076, podczas gdy wyjściowa formalina zawiera formaldehyd i wodę w stosunku 1:1,4.
Przykład 2
W przypadku stosowania sposobu według wynalazku w procesie ciągłym, roztwór formaliny zawierający 55% wody, 35% formaldehydu i 10% metanolu miesza się z mieszaniną azeotropową propionianu metylu i metanolu, w wyniku czego otrzymuje się mieszaninę zawierającą, 20% propionianu
metylu, 23% metanolu, 35% wody i 22% formaldehydu (% masowe). Mieszaninę pozostawia się na co
najmniej 12 godzin w celu wyrównowagowania adduktów formaldehydowych. Następnie mieszaninę
wprowadza się na 30 półkę (licząc od dołu) 100-półkowej kolumny Oldershaw z szybkością 18 ml na
godzinę. Drugi strumień zasilający zawierający 86% propionianu metylu, 9% metanolu, 3% wody i 2%
formaldehydu wprowadza się na 80 półkę kolumny z szybkością 162 ml na godzinę. Frakcję boczną
zawierającą cały ciekły przepływ z kolumny odprowadza się z 60 półki i podaje do chłodzonego wodą
dekantera, gdzie rozdzielają się fazy. Fazę organiczną zawraca się do kolumny jako odciek, a fazę
wodną odrzuca się.
Przy ciągłej eksploatacji kolumny przez 12 godzin, analizuje się wszystkie produkty zebrane
z górnych i dolnych strumieni z kolumny. Górny produkt z kolumny stanowi mieszanina azeotropowa
metanolu i propionianu metylu. Dolny produkt z kolumny zawiera około 0,3% wody, 4,75% formalde-
6
PL 195 079 B1
hydu, a resztę stanowi propionian metylu. Tak więc stosunek masowy wody do formaldehydu został
zmniejszony z 1,57:1 w roztworze formaliny do 0,06:1 w dolnym strumieniu produktów kolumny.
Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób wydzielania produktu zawierającego formaldehyd z roztworu formaldehydu zawierającego formaldehyd, wodę i metanol, znamienny tym, że przeprowadza się destylację roztworu formaldehydu w obecności związku porywającego wodę, tak że produkt zawierający formaldehyd odzyskuje się w postaci kompleksu z metanolem, przy czym produkt zawierający formaldehyd zawiera
znacznie mniej wody niż roztwór formaldehydu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór formaldehydu zawiera metanol w stosunku molowym metanolu do formaldehydu wynoszącym 0,3-1,5:1.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że roztwór formaldehydu miesza się wstępnie
z pewną ilością metanolu przed przeprowadzeniem destylacji, tak aby stosunek molowy metanolu do
formaldehydu mieścił się w zakresie 0,3-1,5:1.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi nasycony lub nienasycony kwas karboksylowy albo ester, albo związek karbonylowy.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi propionian
metylu albo metakrylan metylu.
6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że stosunek związku porywającego wodę do formaldehydu u podstawy kolumny mieści się w zakresie 5:1 = 20:1 masowo.
7. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że ciekła frakcja boczna zawierająca większą część wody zawartej w roztworze formaldehydu jest usuwana z procesu destylacji.
8. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że jest on połączony z kolejnym
procesem tak, że produkt zawierający formaldehyd jest dostarczany bezpośrednio do tego kolejnego
procesu.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że ten kolejny proces jest procesem wytwarzania metakrylanu metylu.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi propionian
metylu, a otrzymany produkt zawierający formaldehyd poddaje się następnie reakcji z propionianem
metylu w obecności metanolu i odpowiedniego katalizatora z wytworzeniem metakrylanu metylu.
11. Produkt zawierający formaldehyd, znamienny tym, że jest wytworzony z surowca w postaci
roztworu formaldehydu zawierającego większe stężenie wody niż produkt zawierający formaldehyd,
przez destylację tego roztworu formaldehydu w obecności związku porywającego wodę.
12. Produkt zawierający formaldehyd według zastrz. 11, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi nasycony albo nienasycony kwas karboksylowy albo ester, albo związek
karbonylowy.
13. Produkt zawierający formaldehyd według zastrz. 12, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi propionian metylu albo metakrylan metylu.
14. Sposób wytwarzania surowca dla kolejnego procesu, znamienny tym, że obejmuje sposób
określony w zastrz. 1, przy czym związek porywający wodę i produkt zawierający formaldehyd stanowią podstawę surowca dla tego kolejnego procesu.
15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że związek porywający wodę stanowi propionian metylu albo metakrylan metylu.
16. Sposób według zastrz. 14 albo 15, znamienny tym, że ten kolejny proces jest procesem
wytwarzania metakrylanu metylu.
17. Sposób według zastrz. 14 albo 15, znamienny tym, że kolejny proces i sposób określony
w zastrz. 1 są połączone tak, że produkt zawierający formaldehyd jest dostarczany bezpośrednio do
tego kolejnego procesu.
PL 195 079 B1
Rysunek
7
8
PL 195 079 B1
Departament Wydawnictw UP RP
Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.