program - Wydział Biologii i Ochrony Środowiska

VII SPOTKANIE UŻYTKOWNIKÓW MIKROSKOPÓW KONFOKALNYCH
11-13.06.2013 r.
Wydział Biologii i Ochrony Środowiska UŁ, ul. Pomorska 141/143, 90-237 Łódź
PROGRAM
11.06.2013 (wtorek)
11:00-12:30 Sesja wykładowa I
11:00 Marek Wieczorek, Uniwersytet Łódzki - Metody mikroskopii
fluorescencyjnej w badaniach połączeń nerwowych.
11:30 Martin Dass, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Niemcy - 3D Imaging in
Electron Microscopy.
12:00 Łukasz Pułaski, Instytut Biologii Medycznej PAN, Uniwersytet Łódzki Zastosowanie mikroskopii czasu trwania fluorescencji (FLIM)
w badaniach transportu znaczników fluorescencyjnych.
12:30-13:00 Przerwa
13:00-15:00 Sesja wykładowa II
13:00 Hanna Kozłowska, Laboratorium Laserowych Technik Mikroskopowych,
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego
PAN, Warszawa – Zastosowanie nowych rozwiązań technicznych do
obrazowania w neurobiologii – konfokalność i super-rozdzielczość.
13:30 Martin Dass, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Niemcy - Correlative
Microscopy.
14:00 Aneta Żabka, Katedra Cytofizjologii, Uniwersytet Łódzki - Metody
immunofluorescencyjne w badaniach cyklu komórkowego u roślin.
14:30 Agnieszka Grabowiecka, Zakład Neurofizjologii i Chronobiologii,
Uniwersytet Jagielloński - Obrazowanie szlaków neuronalnych za
pomocą mikroskopii konfokalnej.
15:00-18:00 Możliwość wykorzystania systemów SIGMA, LSM 780, LSM 700
oraz Axio Zoom.V16 z układem ApoTome.2 firmy Carl Zeiss.
VII SPOTKANIE UŻYTKOWNIKÓW MIKROSKOPÓW KONFOKALNYCH
11-13.06.2013 r.
Wydział Biologii i Ochrony Środowiska UŁ, ul. Pomorska 141/143, 90-237 Łódź
12.06 (środa) oraz 13.06.2013 (czwartek)
9:00-10:30 Warsztaty mikroskopowe w grupach (część 1)
9:00 - 9:45 Przegląd technik obrazowania mikroskopowego, rejestracja klasycznej
fluorescencji wielokanałowej oraz warstw fokalnych z wykorzystaniem
siatki strukturalnej.
9.45-10.30 Optymalizacja parametrów rejestracji obrazów konfokalnych.
10:30 - 10:45 Przerwa kawowa
10:45 - 12:15 Warsztaty mikroskopowe w grupach (część 2)
10:45-11:30 Detekcja wielokanałowa obrazów konfokalnych, tryb spektralny dla
rozdzielania nakładających się sygnałów.
11:30-12:15 Metody kontrastowe stosowane w mikroskopii elektronowej
12:15 - 13.00 Przerwa na lunch
13:00-14:30 Warsztaty mikroskopowe w grupach (część 3)
13:00-13:45 Składanie przestrzenne obrazów obiektów makroskopowych.
13:45-14:30 Rejestracja warstw w osi Z i rekonstrukcja obrazu 3D.
14:30 - 15.00 Przerwa kawowa
15:00-16:30 Warsztaty mikroskopowe w grupach (część 4)
15:00-15:45 Obserwacja zjawisk zmiennych w czasie.
15:45-16:30 Obrazowanie topografii materiałów biologicznych w mikroskopii
elektronowej.
16:30-18:00 Możliwość wykorzystania systemów SIGMA, LSM 780, LSM 700
oraz Axio Zoom.V16 z układem ApoTome.2 firmy Carl Zeiss.