SKŁAD 1 tabletka zawiera: Metamizolum natricum
Transkrypt
SKŁAD 1 tabletka zawiera: Metamizolum natricum
SKŁAD 1 tabletka zawiera: Metamizolum natricum 500 mg Coffeinum 50 mg Thiamini hydroch/oridum 38,75 mg DZIAŁANIE Metamizol hamując aktywność cyklooksygenazy prostaglandynowej wykazuje dzialanie przeciwbólowe i przecLwgorączkowe, działa również słabo spazmo/itycznie. Kofeina poprzez wplyw na glówne ośrodki wegetatywne-ośrodek oddechowy, naczynioruchowy i nerw błędny, wykazuje działanie synergistyczne w stosunku do przeciwbólowego działania metamizolu. Tiamina (witamina B,) a zwłaszcza jej metabolit kokarboksylaza bierze udzial w prawidłowym funkcjonowaniu centralnego i obwodowego układu nerwowego. Wykazuje działanie przeciwzapalne. WSKAZANIA Bóle nerwowo-mięśniowe, bóle pourazowe, stany zapalne w obrębie bwodowego układu nerwowego (zapalenie korzonków nerwowych, rwa kulszowa, zapalenie wielonerwowe), bóle głowy. Ze względu na możliwość wystąpienia cięzkich dialań niepożądanych metamizol może być stosowany tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy nie można zastosować innych leków w podanych wyzej wskazaniach. Przeciwwskazania Nadwrazliwość na składniki leku, alergia na pochodne pirazolowe, ostra niewydolność wątroby i/lub nerek, zmiany w obrazie krwi obwodowej (agranlocytoza, leukopenia, niedokrwistość), uwarunkowany genetycznie niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej, ostra porfiria. Ze względu na zawartość kofeiny lek należy ostrożnie stosować u chorych z nadciśnieniem tętniczym, z czynną chorobą wrzodową żolądka i dwunastnicy. INTERAKCJE Metamizol nasila działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy pochodnych kumaryny, fenytoiny, sulfonamidów oraz doustnych leków przeciwzakrzepowych. Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) mogą nasilać działanie leku, natomiast barbiturany osłabiają jego działanie. Kofeina wchodząca w sklad preparatu Benalpharm nasila działanie ergotaminy i innych leków przeciwbólowych. DAWKOWANIE Dorośli w razie bólu 1-2 tabletki, w bólach przewlekłych 1-2 tabletki 3 razy na dobe. Maksymalnie do 6 tabletek na dobę, w dawkach podzielonych. Nie stosować przewtekle, dłużej niż 7 dni. DZIAŁANIA NIEPOŻ~DANE - Objawy ze strony przewodu pokarmowego (zwlaszcza przy dlugotrwałym stosowaniu leku) w postaci nudności, wymiotów,bólów brzucha,biegunki. - Skórne reakcje alergiczne - pokrzywka, rumień W rzadkich Drzypadkach może wystąpić złuszczające zapalenie skóry, martwica toksyczno - rozpływna naskórka (zespól Lyella). - Objawy toksycznego uszkodzenia szpiku (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia). - Uszkodzenie wątroby i nerek (przy dlugotrwalym stosowaniu lub wyższych dawkach). W rzadkich przypadkach może wystąpić przewlekle śródmiąższowe zapalenie nerek z martwicą brodawek nerkowych. - Zatrzymanie sodu i wody w organizmie z towarzyszącymi obrzękami. U osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo - 6 • fosforanowej mogą wystąpić objawy hemolizy. Przy podawaniu leku w wyższych dawkach mogą wystąpić objawy spowodowane dzialaniem kofeiny (pobudzenie, bezseność, utrudniona zdolność koncentracji, uczynnienie choroby wrzodowej). Nie należy stosować leku po uplywie daty ważności podanej na opakowaniu. PRZECHOWYWANIE W suchym,ciemnym miejscu w temperaturze 18°C-20°C. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. OPAKOWANIE Tabletki w opakowaniu po 20 sztuk. Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 1995 r. PRODUCENT PHARMACIA • AD, 2600 Dupnica, Bulgaria.