Zmiana specyfikacji - Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda
Transkrypt
Zmiana specyfikacji - Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda
ISO 9001 Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego ul. A. Sokołowskiego 4 58-309 Wałbrzych tel. 74/64 89 600 fax 74/ 64 89 746 www.zdrowie.walbrzych.pl [email protected] _________________________________________________________________________________________________________ Wałbrzych 29.02.2016 r. ZMIANA TREŚCI SIWZ Dotyczy: przetarg nieograniczony na „Dostawa wraz z instalacją angiografu mobilnego w komplecie ze stołem z pływającym blatem i wyposażeniem sterowni” – Zp/6/PN-6/16 Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść SIWZ tj. treść Rozdz. III, XII, XIII SIWZ, treść Załączników nr 1 (opis przedmiotu zamówienia) i nr 3 do SIWZ (projekt umowy). 1. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Załącznika nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia poprzez usunięcie punktu 1.19 (zdublowanego) oraz zmianę wielkości przekątnych z kolumny „Wymagania” z pkt. 1. 21 i 1.22. Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia po zmianie otrzymuje brzmienie: ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Angiograf przewoźny z torem wizyjnym i wyposażeniem oraz stół operacyjny z przeziernym i pływającym blatem wraz z instalacją- 1 kpl. Wykonawca: ……………………………………………… Nazwa i typ: ……………………………………………… Producent/ Kraj : ……………………………………………… Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy 2016 Lp. Parametr /warunek Wymagani a 1. RAMIĘ C Przewoźne 1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki z wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥65 cm 1.2 Odległość SID ≥90 cm 1.3 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥20 cm 1.4 Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥40 cm 1.5 Zamortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak 1.6 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥135° 1.7 Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) > ±220° 1.8 Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10° 1.9 Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu, a kołpakiem lampy RTG) >75 cm 1.10 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody Tak 1.11 Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak 1.12 Blokada kół i sterowanie kołami za pomocą jednej dźwigni, z możliwością zablokowania kół w dowolnym kierunku Tak 1.13 Ręczny włącznik promieniowania Tak 1.14 Pedał do włączania promieniowania Tak 1.15 Sygnalizacja włączonego promieniowania Tak 1.16 Szerokość wózka z ramieniem C < 81cm Odpowiedź Wykonawcy Sposób oceny Nr strony w katalogu 1.17 Hamulce wszystkich ruchów Tak 1.18 Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak 1.19 Pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu zamieszczony na wózku z ramieniem C z możliwością zmiany pochylenia i obracania na obie strony wózka ramienia C. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” Tak/Nie Sterowanie wszystkimi dostępnymi funkcjami aparatu z pulpitu dotykowego (programy anatomiczne, parametry generatora, obróbka obrazu) Tak Podgląd obrazu żywego na pulpicie sterowania dla technika, o przekątnej min.: ≥6” ≥6” 1.22 Dodatkowy pulpit dotykowy do sterowania funkcjami aparatu do zawieszenia na szynie stołu operacyjnego (w standardzie DIN 11x25 mm) z przeznaczeniem dla operatora lub asysty. Możliwość zmiany pochylenia pulpitu. Pulpit o przekątnej ekranu: ≥10” ≥10” 1.23 Podgląd mozaiki obrazów zapamiętanych na pulpicie dotykowym Tak 1.24 Sterowanie dotykiem funkcji: Tak 1.20 1.21 Tak – 10 pkt 0 pkt - regulacja pozycji elektronicznych kolimatorów, - obrót obrazu, - wielkość pola obrazu - regulacja jasności i kontrastu „windowing” na ostatnim zatrzymanym obrazie widocznym na ekranie dotykowym 1.25 Wszystkie wyżej wymienione zakresy ruchów ramienia C, powinny być dostępne we wszystkich skrajnych położeniach, w dowolnej kombinacji ruchów co ma Nie – Tak potwierdzić wyważenie ramienia C 2. GENERATOR VR 2.1 Generator impulsowy wysokiej częstotliwości ≥20 imp./sek. 2.2 Moc generatora RTG zgodnie z normą IEC 60601-2-7 dla 100kV ≥7kW 2.3 Skopia ciągła Tak 2.4 Skopia pulsacyjna ≥20 imp./sek. Tak – 10 pkt 2.5 Regulacja szerokości impulsu Tak/nie Nie – 0 pkt 2.6 Radiografia cyfrowa Tak 2.7 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii ≥120kV 2.8 Zakres prądu dla fluoroskopii impulsowej ≥0,2 do 70mA 2.10 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥70mA 2.11 Automatyczny dobór poziomu dawki Tak 2.12 Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii i fluoroskopii wysokokontrastowej ≥50% Zasilanie 220-240V +/-10%, 50Hz Tak 2.13 3. LAMPA I KOLIMATORY 3.1 Lampa z wirującą anodą Tak 3.2 Lampa min. 2-ogniskowa Tak 3.3 Wielkość ogniska małego ≤ 0.3 3.4 Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6 3.5 Filtracja wewnętrzna ≥4.2mm Al 3.6 Kolimator szczelinowy z rotacją Tak 3.7 Kolimator typu Irys Tak 3.8 Symetryczna nieprzepuszczalna przesłona szczelinowa Tak 3.9 Ustawienie kolimatora z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon) Tak 3.10 Pojemność cieplna anody 3.11 Pojemność cieplna kołpaka ≥300kH U 250130001pkt., ≥2500kH U 30014000- 5 pkt, pow. 4000- 10 pkt 3.12 Prędkość chłodzenia anody ≥70kHU/ min 3.13 Prędkość chłodzenia kołpaka ≥60kHU/ min 3.14 Dodatkowy układ chłodzenia kołpaka cieczą (wymuszony obieg cieczy pompą) Tak 4. WZMACNIACZ OBRAZU 4.1 Średnica nominalna min 9” 4.2 Ilość pól wzmacniacza obrazu min 3 4.3 Rozdzielczość kamery CCD 1024 x 1024 5. SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ 5.1 Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy ≥65 000 5.2 Funkcja „Last Image Hold” Tak 5.3 Funkcja „cyfrowe video” (odtwarzanie nagranych scen ze skopii) Tak 5.4 Akwizycja, nagrywanie i odtwarzanie pętli Cine Loop ≥20 obr/sek 5.5 Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥16 obrazów 5.6 Obraz lustrzany Tak 5.7 Wzmocnienie krawędzi i szumów w czasie rzeczywistym Tak 5.8 Regulacja kontrastu Tak 5.9 System nanoszenia opisów Tak 5.10 System wpisywania danych pacjenta Tak 5.11 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak 5.12 Wielkości powiększenia obrazu Zoom min x4 Tak 6. WÓZEK Z MONITORAMI Tak 6.1 Ilość monitorów 2 szt. 6.2 Rodzaj monitora i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD TFT IPS min. 19” Tak 6.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele 6.4 Kąt widzenia monitorów > 175º 6.5 Luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2 6.6 Kontrast monitorów ≥ 600:1 6.7 Regulacja pochylenia monitorów Tak 6.8 Klawiatura do opisywania obrazów Tak 6.9 Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak 6.10 Uchwyt na wózku do mocowania dodatkowego pulpitu dla operatora do sterowania funkcjami aparatu (opisany w punkcie: 1.22) Tak 7. ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE 7.1 DICOM 3.0, Funkcje DICOM w zakresie : DICOM store (oraz store Comm,), DICOM Worklist(oraz MPPS), DICOM Query i DICOM Media Class Tak 7.2 Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów Tak 7.3 Port USB Tak 7.4 Nagrywanie obrazów w formacie TIFF, JPG i DICOM 3,0 z przeglądarką ( automatyczne dogrywanie przeglądarki) umożliwiającym odczytywanie obrazów na dowolnym komputerze. Nagrywanie w ww. formatach i funkcjach poprzez USB i CD-R i/lub DVD Tak 8. WYPOSAŻENIE DODATKOWE WYMAGANE 8.1 Dwa dodatkowe monitory do prezentacji obrazu żywego i zapamiętanego, do zawieszenia na jednej kolumnie sufitowej. (Monitory opisane w punktach od 8.1 do 8.5) Tak 8.2 Rodzaj monitorów i przekątna ekranu: monochromatyczne LCD IPS min. 19” Tak, 2 szt. 8.3 Rozdzielczość monitorów min. 1280 x 1024 piksele min. 1280 x 1024 piksele 8.4 Kąt widzenia monitorów min. 175º 8.5 Luminacja monitorów 8.6 Monitor do sterowni FullHD o rozdzielczości 1920x1200 pikseli, typu splitscreen o przekątnej min. 24 cale, z podglądem obrazu żywego i referencyjnego. Tak, 1 szt. Dwa wyjścia wysokiej rozdzielczości DVI do podłączenia dodatkowej pary monitorów Tak Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, wraz z generowaniem szczegółowego raportu dawki w podziale na różne tryby pracy Tak 8.7 8.8 8.9 ≥600cd/ m2 Osłony osobiste ultralekkie dla personelu, dla 4 osób: - fartuch rtg 0,5 Pb, typu garsonka, ultralekkie (2 szt. XL, 2 szt. M) - osłona tarczycy typu kołnierz 0,5 Pb - Okulary ochronne RTG przezroczyste oprawki dla lepszej widoczności, ochrona przednia Pb min.0.75mm (ekwiwalent 150kV), silikonowy nanosek, ciężar nie większy niż 70g, zgodne z dyrektywami 89/686/EEC klasa II; Okulary muszą posiadać w zestawie: sztywny futerał ochronny, spray przeciw parowaniu, czyścik, opaska sznurkowa. 8.10 Tak Ochrona radiologiczna przy stole operacyjnym przestrzeni pomiędzy blatem stołu a podłożem: - Osłona radiologiczna do stołu 2 szt., kompatybilna z szyną DIN 11x25mm - długość 92cm - Wysokość 70cm - minimum 2 punkty swobody pozwalające na odchylanie szyny pod żądanym kątem - długość segmentu mocowania do szyny Tak, 2 szt. stołu max 30cm - ekwiwalent ochrony 0,5mmPb - konstrukcja nośna wykonana z wysokogatunkowego aluminium nie malowana proszkowo - mocowanie osłony do stołu poprzez nasuniecie części mocującej na szynę stołu i zabezpieczenie jednym zaciskiem mocującym - cała osłona wykonana w taki sposób, który umożliwia jej mocowanie na lewą lub prawą stronę od uchwytu mocowania do szyny stołu - możliwość rozbudowy o osłonę górną wystającą ponad stół (opcja) 8.11 Ochrona radiologiczna nad stołem operacyjnym, montowana na ramieniu kolumny sufitowej. Przezroczysta tafla z kolistym wycięciem w dolnym rogu o wymiarach min. 76 cm x 61 cm, ekwiwalent ochrony 0,5 mmPb – 1 szt. Tak, 1 szt. POZOSTAŁE 9 9.1 10 Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta, testy akceptacyjne wykonane przez jednostkę uprawnioną. STÓŁ Z PRZEZIERNYM I PŁYWAJĄCYM BLATEM TAK Tak 1 szt. 10.1 Stół dedykowany m. in. do zabiegów elektrofizjologicznych, w pełni kompatybilny z oferowanym ramieniem C TAK 10.2 Stół mobilny z systemem blokowania, blokowany przez nóżki automatycznie poziomujące stół TAK 10.3 Stół z pływającym z blatem wykonany w całości z włókna węglowego TAK 10.4 Blat zdejmowany mogący służyć jako nosze (wyposażony w co najmniej dwa uchwyty do przenoszenia blatu z pacjentem) TAK 10.5 Szerokość blatu stołu min. 50 cm TAK 10.6 Długość blatu stołu min. 210 cm TAK 10.7 Dopuszczalne obciążenie stołu min. 220 kg TAK 10.8 Ruch blatu realizowany płynnie (nie skokowo) z autopoziomowaniem, w dowolnym wymaganym przez operatora wektorze ruchów. Stół swobodnie pływający UWAGA: nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y, wektory 45stopni lub stołów sterowanych motorowo w tych wektorach. TAK 10.9 Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z blokadą. UWAGA: nie dopuszcza się rozwiązań z ruchami wektorowymi lub sterowanych silnikami TAK 10.1 0 Ruch góra – dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota TAK 10.1 Przezierność na całej długości blatu ( 1 konstrukcja kolumny nie może zmniejszyć zakresu przezierności blatu; przesuw blatu powinien być większy niż szerokość kolumny mocującej blat) 10.1 Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu min. 2 85 cm 10.1 Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu min. 20 cm TAK TAK TAK . 3 10.1 4 Przechyły Trendelenburga i antyTrendelenburga TAK min. 25 º 10.1 5 Przechyły boczne minimum TAK min. 15 º 10.1 6 10.1 7 Ruch pionowy stołu – zmotoryzowany, przechył boczny z zachowaniem izocentrum - zmotoryzowany (izocentrum zlokalizowane na pacjencie nad blatem stołu), pozycja Trendelenburg/antyTrendelenburg – ruch zmotoryzowany Minimalna wysokość blatu stołu TAK TAK ≤ 72 cm 10.1 8 Maksymalna wysokość blatu stołu TAK ≥ 108 cm 10.1 9 Zasilanie bateryjne i sieciowe, zasilacz wbudowany w podstawę stołu TAK 10.2 0 Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów, z przyciskiem zerującym wszystkie skosy stołu do pozycji zerowej TAK 10.2 1 Możliwość reanimacji (defibrylacji) pacjenta na stole TAK 10.2 2 Pochłanialność blatu TAK ≤ 0,5 mmAl 10.2 3 Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu (bez akcesoriów np. zagłówka, liczona jako odległość od kolumny stołu do końca blatu) 10.2 4 Podstawa stołu wykonana ze stali nierdzewnej, w kształcie litery T o węższej szerokości w części operacyjnej od blatu stołu lub płaska w kształcie prostokąta, przy której można postawić stopy, zapewniająca ergonomię pracy dla operatorów 10.2 Kolumna stołu o konstrukcji teleskopowej 5 wykonana w całości ze stali nierdzewnej, w całości zmywalna UWAGA: nie dopuszcza się konstrukcji o TAK ≥ 165 cm TAK TAK osłonach karbowanych lub miechowych. 11.1 11.2 11.3 Zapasowy pilot w podstawie stołu na wypadek uszkodzenia pilota głównego lub panel sterujący wbudowany w kolumnę Zagłówek z włókna węglowego z płynną regulacją kąta pochylenia Pałąk anestezjologiczny TAK 1 szt. TAK 1 szt. TAK 1 szt. 11.4 Podpórka anestezjologiczna pod rękę TAK 1 szt. Wymagany osprzęt 12 KOLUMNA NA 4 MONITORY, NA WSPÓLNYM ZAWIESZENIU Z LAMPĄ LED I OSŁONĄ RTG Tak 1 szt. 12.1 Mocowana sufitowa jednostka zasilająca w energię elektryczną, w skład której wchodzą następujące elementy: system mocowania do sufitu, przyłączeniowa płyta sufitowa, osłona sufitowa, ramiona nośne z głowicą (konsolą) zasilająca wraz z uchwytem na 4 monitory, Lampa LED z ramieniem przegubowym o zasięgu min.160cm oraz dodatkowe ramię nośne z osłoną RTG. Tak 12.2 Przyłączeniowa płyta sufitowa wyposażona w listwę zasilającą z zaciskami elektrycznymi dociskiem sprężystym. Tak 12.3 Mocowanie ramion pod monitory, lampy i ramienia osłony RTG w jednej wspólnej osi. Tak Nie dopuszcza się mocowania w/w elementów w tzw. układzie tandemowym/duo. 12.4 Kolumna na 4 monitory: Tak 12.5 1) pojedyncze, łamane ramię obrotowe o zasięgu poziomym 2200 mm ± 5% ( liczone od głównej osi obrotu do osi obrotu głowicy). 2) ramię z funkcją podnoszenia mechanizmem elektrycznym.. Zakres ruchu w pionie min 700mm 3) kąt obrotu ramienia min. 330°. Możliwość ograniczania kąta obrotu ramion co 12o. 4) nośność min. 60 kg. 5) konsola zasilająca pionowa, prostokątna o wysokości max. 575 mm, szerokości max. 275mm z zamontowanymi równolegle 4 panelami dystrybucyjnymi; wymagane wymiary z tolerancja ± 5%; ścianki głowicy płaskie, gładkie, wykonane z pojedynczych arkuszy blachy stalowej lub aluminiowej polakierowane na kolor RAL ustalony z personelem użytkującym urządzenie. 6) z przodu głowicy zasilającej zainstalowany stelaż z uchwytem na 4 monitory do 24”, 7) konsola wyposażona w gniazda elektryczne z klapką ochronną otwieraną do góry oraz diodą LED sygnalizującą obecność napięcia na każdym obwodzie elektrycznym; 8) gniazda elektryczne min. 4 szt.; zgodne z Polską Normą 9) na bocznych panelach dystrybucyjnych przygotowane puszki instalacyjne pod dodatkowe gniazda niskoprądowe – min. 4 szt.; wewnątrz głowicy zasilającej i wysięgnika kolumny, od puszki do przestrzeni technicznej między stropem a sufitem podwieszanym poprowadzony pilot (tj. rura typu peschel + linka umożliwiająca wciągnięcie dodatkowego kabla) 10) dwuręczny, ergonomiczny, poziomy uchwyt do sterowania zainstalowany poniżej monitorów; nie dopuszcza się oddzielnych uchwytów i przycisków umieszczonych poza uchwytem. LAMPA podwieszana (1 szt.) Tak 12.6 Ramię przegubowe poprzeczne o długości Tak 800mm ± 40 mm z ramieniem sprężystym długości 800mm ± 40mm 12.7 Ramię z możliwością obrotu o 360° wokół punktu mocowania. Tak 12.8 Ramię z możliwością podnoszenia i opuszczania monitora o 40°± 5 na przegubie łączącym ramiona Tak 12.9 Jednoogniskowa lampa zabiegowa sufitowa. Tak Kopuła wykonana ze stopu lekkiego, budowa kopuły jednorodna – bezszczelinowa 12.1 0 Źródło światła: max 6 wymiennych reflektorów, złożonych z min. 3 punktów LED każdy 12.1 1 Parametry świetlne lampy LED: 1) natężenie światła lampy >= 60 [klux], 2) elektroniczna regulacja jasności 3) temperatura barwowa = 4500 ± 100 [K] 4) współczynnik odwzorowania barw Ra >= 96 [%] 5) współczynnik odwzorowania barwy czerwonej R9 >= 96 [%] 6) średnica pola oświetlenia w polu operacyjnym min170 mm 7) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° w punkcie mocowania czaszy z ramieniem uchylnym 8) czasza wyposażona w uchwyt wymienny do sterowania położeniem kopuły 9) czasza lampy w kształcie wieloboku, o bryle zamkniętej, zwartej łatwej do utrzymania lampy w czystości 10) możliwość obrotu czaszy lampy o 360° na przegubie łączącym ramię poprzeczne z ramieniem uchylnym 12.1 2 Zasilanie lampy LED: 1) moc pobierana max 15 [W] 2) napięcie zasilające 230[V] / 50- Tak Tak Tak 60 [Hz] 3) żywotność modułów LED min. 50 000 godzin 12.1 3 OSŁONA RTG – podwieszana (1 szt.) Tak 1) ramię przegubowe poprzeczne o długości min 900mm z ramieniem sprężystym długości min 900mm 2) osłona przed promieniowaniem na górne części ciała operatora i asysty w postaci przezroczystej tafli o równoważniku min. 0,5mm Pb i wymiarach min 750x600 mm 3) w dolnym rogu osłony wykonane wycięcie, pozwalające na swobodne usytuowanie jej nad pacjentem. 13 Dwa monitory LCD min. 20 cali, o rozdzielczości min. 1600x1200 pikseli do zawieszenia na kolumnie sufitowej (opis kolumny - punkt 12.4). 14. Stołek obrotowy na kołach z regulacją wysokości siedziska Tak Parametry zalecane Tak Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ). Do oferty należy załączyć dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SIWZ) oraz potwierdzenie spełnienia parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie kart katalogowych, prospektów, wyciągów z instrukcji obsługi (opisy, fotografie) w języku polskim. W Załączniku nr 1 do SIWZ należy podać numeru strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć (np. zakreślaczem) w tych materiałach, gdzie znajduje sie potwierdzenie wymaganego parametru. …………….…dnia…………… ..................................................................... (pieczęć i podpis Wykonawcy lub osób upoważnionych przez Wykonawcę) 2. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Rozdz. III SIWZ „Termin realizacji zamówienia” poprzez zmianę terminu wykonania przedmiotu zamówienia. Treść Rozdz. III SIWZ „Termin realizacji zamówienia” po zmianie otrzymuje brzmienie: III. Termin realizacji zamówienia Wykonanie przedmiotu zamówienia wraz z uruchomieniem i przeszkoleniem personelu medycznego Zamawiającego - w terminie do 7 tygodni od daty podpisania umowy. 3. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść ust. 1 § 3 projektu umowy poprzez zmianę terminu realizacji przedmiotu umowy. Ust. 1 § 3 projektu umowy po zmianie otrzymuje brzmienie: §3 1.Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy określonego w § 2 tj.: dostarczenia przedmiotu umowy, jego instalacji, uruchomienia oraz szczegółowego przeszkolenia medycznego personelu Zamawiającego w terminie do 7 tygodni od daty zawarcia umowy . 4. Zamawiający zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp zmienia treść Rozdz. XII SIWZ „Miejsce i termin składania ofert” poprzez zmianę terminu. Rozdz. XII . Miejsce i termin składania ofert po zmianie otrzymuje brzmienie: XII. Miejsce i termin składania ofert 1) Oferty można składać w siedzibie Zamawiającego, bud C – Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, w terminie do dnia 24.03.2016 r. do godziny 10.00. 2) Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona po upływie terminu określonego w art. 84 ust. 2 ustawy Pzp. 5. W nawiązaniu do zmiany terminu składania ofert Zamawiający zmienia termin otwarcia ofert w przedmiotowym postępowaniu, tj. zmienia treść Rozdz. XIII SIWZ. Rozdz. XIII . Miejsce i termin otwarcia ofert po zmianie otrzymuje brzmienie: XIII. Miejsce i termin otwarcia ofert 1) Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego bud. D, w bibliotece (Sali konferencyjnej) w dniu 24.03.2016 r. o godz.10.15. 2) Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert. 3) Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.