Polarymetr - mostowicz.pl
Transkrypt
Polarymetr - mostowicz.pl
WFiIS PRACOWNIA FIZYCZNA I i II Imię i nazwisko: 1. 2. TEMAT: Data wykonania: Data oddania: ROK GRUPA ZESPÓŁ NR ĆWICZENIA Zwrot do poprawy: Data oddania: Data zliczenia: OCENA Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest wyznaczanie kąta skręcenia płaszczyzny kąta polaryzacji oraz wykorzystanie tego zjawiska do wyznaczania stężenia roztworów cukru i grubości płytek z materiałów optycznie czynnych wpierw wzorcując przyrząd posiadanymi wzorcami. Wstęp teoretyczny: Światło liniowo spolaryzowane rozchodzi się bez zmiany płaszczyzny polaryzacji w próżni i w większości ośrodków przeźroczystych. Istnieją jednak ośrodki ur zwane optycznie aktywnymi, które wywołują skręcenie kierunku polaryzacji. Wektor E fali elektromagnetycznej w tych ośrodkach nie leży w jednej płaszczyźnie, lecz zatacza linię śrubową. Skręcenie wektora polaryzacji w ośrodku optycznie czynnym Wyjaśnienie mechanizmu skręcenia wektora polaryzacji rozważyć można przy pomocy wyimaginowanej cząsteczki w kształcie śruby. Padające światło w kierunku osi 0 y posiada pole E y poruszające ładunkami w górę i w dół po linii śrubowej. W skutek więzów cząsteczkowych elektrony muszą pozostawać na linii śrubowej, czyli także poruszają się w kierunku x. Tak więc powstaje dodatkowa x składowa pola elektrycznego, która w wyniku superpozycji daje pole wypadkowe lekko obrócone względem wiązki w miarę jak światło porusza się przez ośrodek. Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 1 Budowa polarymetru Pomiar stężenia: Dla niezbyt dużych stężeń przyjąć można, że kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji będzie proporcjonalny do liczby cząstek, jakie napotka światło na swojej drodze. Oznacza to, że kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji będzie proporcjonalny do długości l i stężenia roztworu C : °C ϕ = [α ]20 lC D °C Współczynnik proporcjonalności [α ]20 nazywamy skręceniem właściwym roztworu. D Wykonanie: Ustawić położenie zerowej polarymetru. Pomiar grubości płytki (pomiar polegający na wykorzystaniu znanych wzorców): • Ustawić pusty polarymetr w pozycji zerowej- φ0, powtórzyć 5-10 razy • Wyznaczyć położenie dla których pole jest zaciemnione równomiernie -φ1 dla płytek o znanych grubościach z tego wyznaczyć kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji dla płytek o znanych grubościach- Φ1=φ1−φ0−180o zacząć od najcieńszej, (wykorzystując także kombinacje kilku płytek na raz, pomiar powtórzyć 5-10 razy • Wyznaczyć położenie, dla których pole jest zaciemnione równomiernie -φ2 dla płytki o nieznanej grubości, z tego wyznaczyć kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji dla płytki o nieznanej grubości- Φ2=φ2−φ0−180ο, pomiar powtórzyć 5-10 razy • Wyznaczyć prostą regresji dla otrzymanych pomiarów metoda najmniejszych kwadratów, wyliczyć współczynniki prostej. • Ze znanych współczynników regresji wyznaczyć grubość płytki. Pomiar stężenia roztworu (pomiar polegający na wykorzystaniu znanych wzorców): • Ustawić położenie zerowe dla kuwety z rozpuszczalnikiem- α0, powtórzyć 5-10 razy Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 2 • • • • Wyznaczyć położenie dla których pole jest zaciemnione równomiernie -α1 dla kuwet z roztworami o znanych stężeniach z tego wyznaczyć kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji dla płytek o znanych grubościach- Α1=α1−α0 zacząć od najcieńszej, pomiar powtórzyć 5-10 razy Wyznaczyć położenie, dla których pole jest zaciemnione równomiernie -α2 dla kuwety z roztworem o nieznanym stężeniu, z tego wyznaczyć kąt skręcenia płaszczyzny polaryzacji dla kuwety z roztworem o nieznanym stężeniu - Α2=α2−α0, pomiar powtórzyć 5-10 razy Wyznaczyć prostą regresji dla otrzymanych pomiarów metoda najmniejszych kwadratów, wyliczyć współczynniki prostej. Ze znanych współczynników regresji wyznaczyć stężenie roztworu. Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 3 Wyniki pomiarów: STĘŻENIE ROZTWORÓW C [g/cm^3] 0,000 średnie α [º] φ [º/cm] Tabela 1 R0 0,60 0,70 0,50 0,75 0,55 0,50 0,55 0,55 0,50 0,60 0,176 R1 20,35 20,90 20,65 20,40 20,40 20,60 20,50 20,40 20,55 20,55 0,081 R2 10,20 9,40 10,25 9,55 9,50 9,40 10,05 9,30 9,40 10,05 0,039 R3 4,60 4,60 4,55 4,30 4,45 4,70 4,60 4,60 4,65 4,55 0,580 0,029 20,548 0,9984 9,710 0,4565 4,560 0,199 długość kuwety l [cm] temperatura roztworu T [ºC] Tabela 2 20 23 Opracowanie wyników pomiarów: Na podstawie danych z tabeli 1 i wzoru: 1 ∑ α 0i n i gdzie n to liczba pomiarów ( n = 10 ), wyznaczono wartość średniego położenia zerowego polarymetru α 0 = 0,580[°] . Niepewność obliczono ze wzoru: α0 = u (α 0 ) = ∑ (α 0i − α 0 )2 i n(n − 1) Wynosi ona u (α 0 ) = 0, 027[°] . Dla pozostałych kątów skręcenia wyznaczono ich wartości średnie oraz niepewności w analogiczny sposób. Wyniki zebrano w poniższej tabeli: roztwór R0 R1 R2 R3 Tabela 3 α [º] 0,580 20,548 9,710 4,560 u(α) [º] 0,027 0,052 0,120 0,036 ΔC [g/cm^3] 0 0,024 0,001 0,001 Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 4 Dodatkowo obliczono niepewność stężenia roztworu na podstawie wzoru: −m 1 ΔC = ( Δmc ) 2 + ( 2c ΔV ) 2 V V Wyniki te także uwzględniono w tabeli 3. W calu wyznaczenia kąta skręcenia na jednostkę długości φ skorzystano ze wzoru: ϕ= α l Otrzymane wartości umieszczono w tabeli 1. Poniższy wykres przedstawia zależność ϕ = ϕ (C ) . zależność kąta skręcenia płaszczyzny polaryzacji na jednostkę długości od stężenia roztworu 1,2 y = 5,7168x + 0,0194 1,0 [ /cm] 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16 0,18 0,20 C [g/cm^3] pomiary prosta regresji Za pomocą metody najmniejszych kwadratów wyznaczono prostą regresji o ogólnym równaniu: y = Ax + B gdzie: A = 5, 7168 B = 0, 0194 Jest to zależność liniowa. Fakt ten można potwierdzić za pomocą współczynnika korelacji, który w tym przypadku jest równy: ρ = 0,999 Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 5 °C W celu wyznaczenia skręcenia właściwego [α ]20 skorzystano ze wzoru: D α = [α ]TD ⋅ C ⋅ l który po prostym przekształceniu przyjmuje postać: [α ]TD = α Cl T oznacza temperaturę roztworu – w przypadku pomiarów w tym opracowaniu T = 23°C . Ponieważ wiemy, że: ϕ= α l można napisać: °C [α ]23 = D ϕ C Ostatecznie skręcenie właściwe można obliczyć ze wzoru: °C [α ]23 °C D = [α ]20 D 1 − 0, 00037(23°C − 20°C ) Ponieważ skręcenie właściwe określa się dla długości kuwety równej 10cm, końcowy wzór ma postać: 10 ⋅ ϕ °C C [α ]20 = D 1 − 0, 00037(23°C − 20°C ) Niepewność pomiaru skręcenia właściwego oblicza się korzystając z prawa przenoszenia niepewności, które wyraża się poniższym wzorem: 2 [α ] 20° C D ⎛ ⎞ ⎛ ⎞ −10ϕ 10 = ⎜ Δϕ ⎟ + ⎜ 2 ΔC ⎟ ⎝ C ⋅ (1 − 0, 00037(23°C − 20°C ) ⎠ ⎝ C ⋅ (1 − 0, 00037(23°C − 20°C ) ⎠ 2 Niepewność Δϕ policzono ze wzoru: Δα l Wszystkie wartości oraz niepewności wyliczone z powyższych wzorów przedstawia tabela: Δϕ = roztwór Δφ [º/cm] °C [α ]20 D °C Δ[α ]20 D R1 R2 R3 2,6*10^-4 6*10^-4 1,8*10^-4 56,9 56,5 51,2 7,6 0,8 0,7 Średnia wartość wynosi: °C [α ]20 D sr = 54,9(3)[ Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran ° ⋅ cm 2 ] g 6 Wnioski: Zbadano zależność kąta skręcenia płaszczyzny polaryzacji w roztworze cukru od jego stężenia. Zależność, którą otrzymano jest linowa, gdyż współczynnik korelacji stężenia roztworu i kąta skręcenia polaryzacji na jednostkę długości wynosi ρ = 0,999 . Kąt skręcenia rośnie wraz ze wzrostem napotkanej ilości cząsteczek substancji aktywnej. Obliczono również skręcenie właściwe roztworu cukru, które wynosi: ° ⋅ cm 2 °C [α ]20 54,9(3)[ ] = D sr g Mieści się ono w przedziale o promieniu 3σ od wartości teoretycznej. Załączniki: [1] – kartka z pomiarami; Polarymetr – Jacek Mostowicz i Grzegorz Baran 7