Dobieszkow_2011_05_Terapia_krwotok_PTAiIT_Lodz
Transkrypt
Dobieszkow_2011_05_Terapia_krwotok_PTAiIT_Lodz
Celowana terapia krwotoków pourazowych Krwotoki pourazowe są główną przyczyną zgonów w traumatologii Terapia krwotoków pourazowych • Leczenie krwotoków pourazowych zależy od wielu czynników np. rodzaju urazu, nasilenia krwawienia, stanu ogólnego pacjenta i od doświadczenia zespołu leczącego; • Powikłania krwotoków pourazowych to niedokrwistość, koagulopatia, hipoksemia, hipotermia, hipoperfuzja, kwasica metabliczna i wstrząs krwotoczny; Koagulopatia w urazach • Objawy koagulopatii nasila hipotermia towarzysząca urazowi; • Hipotermię w ciężkich urazach powoduje szereg czynników: centralizacja krążenia, zmniejszenie metabolizmu i przetoczenia dużych objętości zimnych płynów; Ocena ilości utraconej krwi Tabela 1. Szacunkowa utrata objętości krwi krążącej i hemoglobiny na podstawie miejsca urazu Objętość utracona Utrata szacunkowa Hb Uraz kończyny 34% 46% Uraz brzucha 21% 24% Uraz klatki piersiowej 29% 38% klatki 14% 24% Zranienie brzucha piersiowej i Ocena rozległości urazu i utraty krwi • 1. 2. 3. 4. Rozległość urazu i związaną z nim szacunkową utratę krwi krążącej można ocenić testem otwartej dłoni: mała rana – mniejsza niż powierzchnia jednej dłoni: utrata krwi krążącej zwykle ok. 10%, rzadko ok. 20% średnia rana – większa niż powierzchnia jednej dłoni, mniejsza niż powierzchnia 2 dłoni poszkodowanego: szacunkowa utrata krwi krążącej ok. 30% duża rana – powierzchnia powyżej 3 dłoni, ale mniejsza niż 5 dłoni: utrata krwi krążącej ok. 40% bardzo duża rana – powierzchnia powyżej 5 dłoni: utrata zwykle ok. 50% objętości krwi krążącej. Ocena zagrożenia wstrząsem krwotocznym Tabela 1. Wskaźnik Allgowera Wskaźnik Utrata objętości krążącej Tętno/ciśnienie skurczowe Normowolemia 60/120 0,5 0% Zagrażający wstrząs 100/100 1 20-30% Rozwinięty wstrząs 120/80 1,5 30-50% WSTRZĄS -stan niedotlenienia, niewystarczającego odżywienia komórki i usuwania z niej produktów przemian metabolicznych w następstwie załamania się wydolnego przepływu tkankowego Wstrząs hypowolemiczny 1.Przyczyny: krwotok, oparzenie, niedrożność jelit, 2.Skutek: zmniejszenie się objętości krwi krążącej spowodowany utratą pełnej krwi, osocza lub wody ustrojowej i elektrolitów 3.Objawy: obniżenie ciśnienia tętniczego, wzrost oporu naczyń obwodowych, przyspieszenie czynności serca; WSTRZĄS POWIKŁANIA WSTRZASU W przebiegu wstrząsu dochodzi do: • zwolnienia przemiany materii • przenikania płynu z naczyń krwionośnych do tkanek • rozwoju tzw. kwasicy metabolicznej • zwolnienia przepływu krwi przez naczynia krwionośne (skłonność do zakrzepów- DIC) • niedokrwienia ważnych dla życia narządów (jako następstwo obniżenia ciśnienia tętniczego krwi i przyspieszenia czynności serca) • Stadium kompensacji utrzymuje się do utraty około 30% krwi krążącej. W stadium dekompensacji – utrata powyżej 30% – rozwija się w pełni wstrząs hipowolemiczny z narastającym długiem tlenowym, przemianami beztlenowymi i kwasicą metaboliczną. WSTRZĄS OBJAWY KLINICZNE Wstrząs niezbyt ciężki (utrata 10-20% obj. krwi krążącej) zmniejszenie przepływu krwi przez skórę chory blady, skóra zimna, często wilgotna uczucie zimna i pragnienia przyspieszenie tętna, spadek diurezy Wstrząs średnio ciężki (utrata 20-40% obj. krwi krążącej) j.w. + kwasica metaboliczna Wstrząs ciężki (utrata > 40% obj. krwi krążącej) niepokój i pobudzenie (upośledzenie przepływu przez serce i mózg) utrata przytomności lub zatrzymanie krążenia zaburzenia rytmu serca, spadek RR, objawy niedokrwienia m. sercowego (EKG) Celem prowadzenia płynoterapii w krwotokach jest: 1. ograniczenie kwasicy (poziom mleczanów <2,5 mmol/l lub niedobór zasad <2 mmol/l), które jest najlepszym wskaźnikiem skuteczności właściwej płynoterapii i czynnikiem prognostycznym 2. uzyskanie stabilności hemodynamicznej definiowanej jako utrzymywanie ciśnienia skurczowego >90 mmHg przez co najmniej godzinę bez konieczności podawania katecholamin lub stosowania masywnych przetoczeń. Cele terapii w krwotokach Docelowe wartości testów laboratoryjnych: • Hemoglobina >8 g/dL • INR <1.5, PT <16 sek., APTT <30 sek. • Fibrinogen >1 g/L • Platelets >50 x 109/L Koagulopatia pokrwotoczna • Utrata pełnej krwi - utrata krwinek płytkowych i czynników krzepnięcia; • Płynoterapia płynami krwio-zastępczymi: krystaloidy, kolidy - rozcieńczenie czynników krzepnięcia i krwinek płytkowych; • Terapia produktami krwiopochodnymi dysfunkcja krwinek płytkowych po przetoczeniu koncentratu krwinek płytkowych; • Koagulopatia ze zużycia (DIC); • Brak syntezy czynników krzepnięcia (niedokrwienie trzewne w przebiegu wstrząsu); Koagulopatia z rozcieńczenia • We wczesnym okresie, kiedy łożysko naczyniowe wypełniane jest płynami krwiozastępczymi – Spada stężenie czynników krzepnięcia i płytek – Spada stężenie endogennych antykoagulantów – Reprezentatywny jest poziom fibrynogenu – Anaemia induced coagulopathy (Varon D et al. Thromb Res, 1997, 85, 283) Tradycyjne podejście do terapii krwotoków pourazowych • Typowe (tradycyjne) podejście do terapii ciężkich krwotoków pourazowych zakłada: - podaż płynów krwiozastępczych takich jak krystaloidy i koloidy w celu podniesienia ciśnienia tętniczego; - Przetoczenia KKCz w celu podniesienia stężenia Hb i zdolności transportu tlenu; - Przetoczenia FFP w celu uzupełnienia czynników krzepniecia; Ale …. Płynoterapia w krwotokach Rozcieńczenie w masywnych przetoczeniach • Skład pełnej krwi • • • • Preparaty krwiopochodne Objetość 500 ml Hct 38-50% • Aktywność cz. krzepnięcia 100% • • 1 U PRBC 335 ml; Hct 55% 1 U PLTs 50 ml; 5,5x1010 PLTs 1U FF = 275 ml; Aktywność cz. krzepnięcia 100% 1U PRBC + 1 U PLTs + 1 U FFP = 660 ml ; Hct 29%, PLTs 88 K/ul, aktywność krzepnięcia 65% Spahn DR and Rossaint R. Br J Anaesth 2005, 95(2), 130-139 „Krwawe błędne koło” („bloody vicious cycle”) INTENSYWNA PŁYNOTERAPIA HEMODYLUCJA NASILONE KRWAWIENIE NAWRACAJĄCA HIPOTENCJA Paluszkiewicz P. Koagulopatia okołooperacyjna – rozpoznanie i leczenie. radiographics.rsna.org/.../22/1/173/F3.expansion Hipotensja permisywna w terapii krwotoków pourazowych • Agresywna płynoterapia w celu podniesienia ciśnienia tętniczego powoduje rozcieńczenie czynników krzepnięcia, osłabia w ten sposób formujący się skrzep, który „puszcza” z powodu zwiększonego ciśnienia tętniczego, powodując dalsze krwawienie i spadek ciśnienia i „tak w kółko”… Hipotensja permisywna w terapii krwotoków pourazowych • Do chwili chirurgicznego opanowania krwawienia należy utrzymywać skurczowe ciśnienie tętnicze u osób dorosłych w zakresie około 70-80 mmHg; • Koncepcja terapii niskoobjętościowych zakłada podaż stężonych roztworów krystaloidów i koloidów w fazie przedszpitalnej np. 10% NaCl, HyperHAES; • Jednak okres stosowania takiej terapii nie powinien przekraczać 30 minut ze względu na osłabioną perfuzję tkankową i związane z tym konsekwencje, w szczególności nasilenie kwasicy metabolicznej. Wskazania do przetoczeń FFP: • FFP można przetaczać u pacjentów niestabilnych; • Jeżeli stabilni krążeniowo – użycie FFP nie jest uzasadnione; • Koncentraty Fibrinogenu/ Krioprecypitat wskazany gdy poziom fibrinogenu < 1g/L • Przetoczenia koncentratu płytek jeżeli PLT < 50 x 109/L Przetoczenia FFP w krwotokach: rFVIIa Wskazania do podania rczVII • • U pacjentów pourazowych z krwotokiem, gdy standardowe postępowanie w celu uzyskania hemostazy jest nieskuteczne U pacjentów w okresie okołoperacyjnym w przypadku, gdy kontynuacja lub zakończenie zabiegu operacyjnego jest niemożliwe z powodu krwawienia z przyczyn niechirurgicznych, a uzyskanie hemostazy za pomocą standardowych metod nieskuteczne • Pacjenci pourazowi: – Pacjenci, których stan jest określany jako II/III (klasyfikacji natężenia wstrząsu hipowolemicznego), lub pacjenci, u których ze względu na lokalizację anatomiczną krwotok stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Wsk. Quicka <30% i/lub INR> 2,5. Złotorowicz M. Najczęściej występujące zaburzenia krzepnięcia u chorych leczonych w Oddziale Intensywnej Terapii (OIT). Post N Med. 8. trauma.org Masywne krwotoki - rFVIIa ZALECENIE: rozważyć rFVIIa w tępych urazach przy masywnych krwotokach, w razie nieskuteczności innych metod (w tym przetoczeń składników krwi! ) ( 2 C ) NIE w pierwszej linii NIE w urazach penetrujących najpierw zlokalizować miejsce krwawienia, zamknąć naczynie najpierw wyrównać hipotermię, kwasicę, hipokalcemię zapewnić odpowiednią liczbę płytek i fibrynogenu! UŻYCIE POZAREJESTRACYJNE + ryzyko zakrzepowe 29 Uzupełnienie fibrynogenu PCC Prothromplex Total NF Wskazania • Leczenie krwawień lub profilaktyka krwawień okołooperacyjnych w nabytym niedoborze czynników zespołu protrombiny, tj. spowodowanym przez leczenie antagonistami witaminy K lub ich przedawkowaniem w przypadku gdy konieczne jest szybkie wyrównanie tego niedoboru. • Leczenie krwotoków lub profilaktyka krwawień okołooperacyjnych we wrodzonym niedoborze któregokolwiek z czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K, gdy produkty pojedynczych oczyszczonych czynników nie są dostępne. 32 Prothromplex Total NF Operacja w trybie nagłym u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K (z migotaniem przedsionków, mechaniczną zastawką serca lub żylną chorobą zakrzepowozatorową) diagnostyka układu krzepnięcia (wskaźnik protrombinowy/Quicka poniżej normy) podaż koncentratu zespołu protrombiny równocześnie z witaminą K₁ Polskie wytyczne profilaktyki i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Aktualizacja 2009 Medycyna Praktyczna 2009 Tradycyjnie jest stosowane FFP • Zalety: cena ? • Wady: 1. Brak metody zmniejszającej ryzyko przeniesienia patogenów wirusowych; 2. Zazwyczaj dawka 15 ml/kg, chociaż nie ustalono wartości optymalnej; 3. Różna zawartość czynników krzepnięcia; Niedogodności FFP w krwotokach pourazowych: • Można (przynajmniej teoretycznie) przenieść patogeny występujące we krwi/choroby zakaźne • Długi czas trwania wlewu; • Potrzebne rozmrażanie – czas; • Duża objętość (10-30 ml/kg masy ciała); • Zależność od grupy krwi (izohemaglutyniny); • Trudność w osiągnięciu właściwych poziomów czynników krzepnięcia i skrócenia INR; Przewaga koncentratów czynników krzepnięcia nad FFP w terapii krwotoków pourazowych: • Ze względu na stosowanie metod inaktywacji patogenów wirusowych; • Ze względu na objętość tj. 60 ml koncentratu ≈ 1500 ml osocza mogą być podawane w postaci szybkiego wlewu dożylnego; • Łatwo osiągnąć właściwe poziomy czynników krzepnięcia; PCC vs FFP • PCC • Dawka nie ograniczona hiperwolemią • Szybki wlew(max.2ml/min) - szybki efekt działania • Skuteczność terapii (normalizacja INR) dzięki możliwości uzupełnienia cz.krzep. do wartości prawidłowych • Nie ma kumulacji białek balastowych • Standaryzacja • Bezpieczeństwo • Zawiera tylko II,VII,IX,X • Początkowa poprawa INR 45 krotnie szybsza • FFP • Wąski zakres dawek wskutek zagrożenia hiperwolemią – ryzyko przeciążenia układu krążenia u pacjentów kardiologicznych • Niemożność podania odpowiedniej ilości cz.krzep. • Długi wlew – długie oczekiwanie na skuteczność ( konieczność odmrażania) • Nagromadzenie białek balastowych • Brak standaryzacji • Niedostateczne bezpieczeństwo • Stosowanie zgodnie z grupą krwi • Zawiera wszystkie czynniki krzepnięcia