Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
Postępowanie nr DZ-271/88/2015 – Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych Oddziałów i Pracowni Szpitala
Kraków, dnia 23.06.2015 r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Przetarg nieograniczony o wartości wyrażonej w złotych polskich
poniżej równowartości 207 000 euro
Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych Oddziałów
i Pracowni Szpitala
Zamawiający:
ZATWIERDZAM:
1.
Zamawiający
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II z siedzibą w Krakowie (31–202), ul. Prądnicka 80,
tel. 12 614-20-00, www.szpitaljp2.krakow.pl – strona internetowa, na której dostępna jest SIWZ, zwany
dalej „Zamawiającym”.
2.
Tryb udzielania zamówienia
Zamówienie publiczne udzielane jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz.U. z 2010 Nr 113 poz.759 z późn. zm.), zwaną dalej „ustawą” w trybie przetargu
nieograniczonego, o wartości wyrażonej w złotych polskich poniżej kwoty 207 000 euro.
Gdziekolwiek w specyfikacji przytoczona jest ustawa lub przepis bez podania dalszego wyjaśnienia należy przez to
rozumieć ustawę Prawo Zamówień Publicznych.
3.
Opis przedmiotu zamówienia
Postępowanie nr DZ-271/88/2015 – Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych Oddziałów i
Pracowni Szpitala
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3, będący integralną częścią SIWZ.
UWAGA!
Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są normy lub nazwy
własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
W celu uzyskania informacji potrzebnych do przygotowania oferty, Wykonawcy uprawnieni są
do przeprowadzenia wizji lokalnej –jeśli wprost wskazane w załączniku nr 3 do SIWZ.
Osoby delegowane przez zainteresowane podmioty proszone są o telefoniczne ustalenie
terminu wizji w Dziale Inżynierii Klinicznej, Osoby kontaktowe: Pan Paweł Bździuch (012) –
614-26-31 od poniedziałku do piątku w godzinach 09:00-13:00.
CPV:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
4.
PAKIET I – Zestaw do próby czynnościowej układu oddechowego metodą pletyzmografii z opcją
dyfuzji DLCO – 1 szt. CPV: 33157400-9
PAKIET II – Zestaw do badań wysiłkowych z bieżnią – 1 szt. CPV: 37441100-2
PAKIET III – Lampa operacyjna dla Sali Operacyjnej Chirurgii Naczyń – 1 sz. CPV: 33167000-8
PAKIET IV – Drobny sprzęt medyczny – CPV: 33190000-8
PAKIET V – Wózki medyczne – CPV: 33190000-8
PAKIET VI – Sprzęt ochrony medycznej – CPV: 35113420-9
PAKIET VII – Stojak na fartuchy RTG – 2 szt. – CPV: 39136000-4
PAKIET VIII – Kardiomonitory (15 szt.) z centralami (2 sztuki) – CPV: 33123210-3
Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety.
5.
Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7.
6.
Opis ofert wariantowych
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7.
Termin wykonania zamówienia
•
4 tygodnie od daty podpisania umowy,
8. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny
spełniania tych warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania,
2) Posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia
-2-
3) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia
4) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej zrealizowanie Zamówienia
5) Nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art.
24 ust. 1 i 2 ustawy.
Zamawiający dokona oceny spełnienia wyżej wymienionych warunków na podstawie
składanych przez Wykonawców wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie
od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest
udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust.2b, odpowiada solidarnie z
wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji
finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który
w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
9.
Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które należy złożyć
wraz z ofertą.
Zamawiający wymaga od Wykonawców przedłożenia:
Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą
nie jest osoba upoważniona na podstawie odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru
handlowego) lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Jeżeli dołączone
1
do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność
z oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona
do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
2
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
3
do wykluczenia – Załącznik nr 1 do SIWZ.
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5
4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy
kapitałowej – Załącznik nr 1 a do SIWZ.
5 Opis oferowanego przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do SIWZ.
6 Wypełniony formularz cenowy – Załącznik nr 4 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć katalogi lub ulotki informacyjne producenta dotyczące zaoferowanego
7 produktu w języku polskim lub angielskim - jeśli wprost wskazane w załączniku nr 3 do
SIWZ.
Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności dla oferowanego produktu w języku polskim lub
8
angielskim. Wymagane w pakiecie-jeśli wprost wskazane w załączniku nr 3 do SIWZ.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt. 2, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono
upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca
-3-
ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu
Wykonawcy.
Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak również złożenie ich w nieodpowiedniej formie
lub o niewłaściwej treści spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy - z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy.
Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o możliwości
zastrzeżenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie
później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że
nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa. Nie mogą zostać zastrzeżone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy.
Zastrzeżenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złożonej oferty zawierają tajemnicę
przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed możliwością zapoznania się z ich
treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złożenie w odrębnej kopercie z napisem:
„tajemnica przedsiębiorstwa”.
10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń
i dokumentów
10.1 Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie.
Wszelką korespondencję do Zamawiającego związaną z niniejszym postępowaniem, należy kierować
na adres: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków, Dział
Zamówień Publicznych.
10.2 We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury
przetargowej: DZ-271/88/2015
11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
11.1 Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawach
formalnych jest Patrycja Niedośpiał Dział Zamówień Publicznych tel. (012) 614-25-52 od
poniedziałku do piątku godz. 900 – 1400, e-mail: [email protected]
11.2 Osoba uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu zamówienia
jest Mateusz Pająk Dział Inżynierii Klinicznej, tel. 12/ 614 34-64, od poniedziałku do piątku w godz.
1000 – 1400.
12.
Wadium
Zamawiający w postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.
13.
Termin związania ofertą
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego upływu terminu
składania ofert.
14.
Opis sposobu przygotowania ofert
14.1 Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty,
bez dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeżeń lub zmian ze strony Wykonawcy.
14.2 Oferta powinna być:
- sporządzona w formie pisemnej,
- sporządzona na podstawie załączników do niniejszej SIWZ,
- napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inną trwałą techniką,
- złożona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem:
-4-
„Postępowanie nr DZ-271/88/2015 – Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych
Oddziałów i Pracowni Szpitala”
Nie otwierać przed dniem 6.07.2015 roku przed godziną 11:00
14.3 Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane przez osobę
podpisującą ofertę.
14.4 Każdy z Wykonawców może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty
zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego
Wykonawcę.
14.5 Ceny oferty muszą być podane w złotych polskich, zgodnie z załącznikami do SIWZ. Ceny powinny
zawierać wszystkie koszty, jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyższą
starannością, a także ewentualne rabaty.
14.6 Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę/osoby uprawnione do składania
oświadczeń woli w imieniu wykonawcy zgodnie z zasadami reprezentacji. Jeżeli osoba/osoby
podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo musi w swej treści
jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi być dołączone
do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez
osobę wymienioną w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do reprezentowania
Wykonawcy lub przez notariusza.
14.7 Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony
w innym języku niż język polski powinien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.
14.8 Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie.
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania
ofert.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złożone w sposób i formie
przewidzianej dla oferty, z tym, że koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem „zmiana”
lub „wycofanie”.
15.
Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1 Miejsce i termin składania ofert
Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej
80
w
Krakowie
w
budynku
Administracyjno-Konferencyjnym
(Dziennik
Podawczy)
do dnia 6.07.2015 roku do godziny 10:00. Oferty złożone po terminie nie będą otwierane i
zostaną niezwłocznie zwrócone Wykonawcy.
15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 6.07.2015 roku w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80,
w Krakowie, o godzinie 11:00 w Dziale Zamówień Publicznych.
Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku
nieobecności Wykonawcy przy otwarciu ofert, Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy prześle
mu informację z otwarcia ofert.
16.
Opis sposobu obliczania ceny
16.1 Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 4 do SIWZ.
16.2 Ogólny wzór do obliczania ceny:
Ilość X cena jednostkowa netto X współczynnik stawki podatku VAT = wartość brutto
Współczynnik podatku VAT wynosi odpowiednio:
1,23 dla 23% stawki podatku VAT
1,08 dla 8% stawki podatku VAT; itd.
-5-
Na przykład: Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8%
VAT, zatem wartość brutto dla 25 sztuk powyższego towaru wynosi:
25 X 134,56 X 1,08 = 3 633,12 PLN
16.3 Ceny w ofercie należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
16.4 Podana w ofercie cena musi uwzględniać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w niniejszej
SIWZ oraz obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należytej oraz zgodnej
z umową i obowiązującymi przepisami wykonania przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie zapewnia
zwolnienia Wykonawcy z żadnych podatków, opłat, ceł, cen materiałów, transportu itp., których nie
przewidziano w SIWZ, ani nie będzie zwracał żadnych kar należnych z jakiegokolwiek tytułu, nie
będzie też ponosił kosztów wynikających z cen materiałów, transportu, czynności, usług, świadczeń,
ubezpieczeń itp., których nie przewidziano w dokumentacji przetargowej.
17.
Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między
Zamawiającym, a Wykonawcą
Zamawiający nie dopuszcza możliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią
w złotych polskich (PLN).
18.
Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert
18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert.
Proponowane kryteria oceny ofert i ich znaczenie:
L.p.
1.
Znaczenie
procentowe
kryterium (Rj)
Kryterium
Maksymalna ilość punktów, jakie
może otrzymać oferta za dane
kryterium
1.
Cena
R1 = 70 %
70 punktów
2.
Parametry techniczne
R2 = 30 %
30 punktów
suma:
100 %
Sposób oceny ofert:
Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert
określonych w SIWZ. Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska
maksymalną ocenę punktową (Wmax) wg poniższego wzoru. Dla powyższych kryteriów oceny
ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty (zaokrągloną do dwóch miejsc po
przecinku) w oparciu o następujący wzór:
W=C+T
gdzie:
kryterium – cena
C = R1 x Cmin / Cb
Cmin
Cb
R1
–
–
–
cena oferty najtańszej
cena oferty badanej
znaczenie procentowe kryterium cena
kryterium – parametry techniczne
T = R2 x Tb / Tmax
Tmax
Tb
R2
–
–
–
przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R2
liczba punktów oferty badanej
znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne
-6-
WZORY
1. Wzór określający zależność wprost proporcjonalną
1+
x − min .
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
max. - wartość maksymalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez
Oferentów
A = 1, jeżeli przedział [1,2]
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością minimalną danego
parametru dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
2. Wzór określający zależność odwrotnie proporcjonalną
1+
max . − x
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez
Oferentów
max. - wartość maksymalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością maksymalną danego
parametru dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
Sposób dokonania wyboru – najwyższa punktacja za cały pakiet.
UWAGA:
W przypadku Wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe
miejsce zamieszkiwania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to Zamawiający będzie zobowiązany
do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający – wyłącznie dla celów porównania ofert – doliczy
do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami podatkowymi.
19.
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
19.1 Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru,
stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.
19.2 Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą
albo zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy.
20.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
21.
Warunki umowy
Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 2 do SIWZ.
22.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku
-7-
postępowania o udzielenie zamówienia
22.1 Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej w postaci odwołania
oraz skargi do sądu.
22.2 Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego.
22.3 Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się
niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie
oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.4 Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
kwalifikowanego certyfikatu.
22.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu
do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia
za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
22.6 Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2
ustawy, albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
22.7 Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie
Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
22.8 Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy wnosi się w terminie 5
dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
22.9 Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię
odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli
odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie
o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia
do postępowania odwoławczego.
22.10 Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia
otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu
rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się
Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego
kopię przesyła się zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
22.11 Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:
- nie zawiera braków formalnych,
- uiszczono wpis.
22.12 Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia
dołącza się do odwołania.
22.13 Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
22.14 Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
-8-
22.15 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi
w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
22.16 Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego
o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której
jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180
ust. 2 ustawy. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza
czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany
w ustawie dla tej czynności.
22.17 Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek
ich wniesienia określa Dział VI ustawy.
23.
Załączniki
Załącznik nr 1:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw
do wykluczenia z postępowania
Załącznik nr 1a: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24
ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
Załącznik nr 2: Wzór umowy
Załącznik nr 3: Opis przedmiotu zamówienia
Załącznik nr 4: Formularz cenowy
ZATWIERDZAM:
-9-
Załącznik nr 1
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego,
DZ-271/88/2015 – Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych Oddziałów i Pracowni Szpitala
NAZWA WYKONAWCY: ……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES:
………………………………………………………………………………………………………………………………………
TEL: ……… / …………………………………………………
FAX …… / …………………………………………………………
E-MAIL …………………………………………………………………………………………………………………………………………
www: http: …………………………………………………………………………………………………………………………………….
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu
nieograniczonego, DZ-271/88/2015 – Zakup wyposażenia dla Specjalistycznych Oddziałów i
Pracowni Szpitala
oświadczam, że:
- spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 8 SIWZ;
- nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień
Publicznych.
………………………, dnia ………………………
……………………………………………………
Podpisy i pieczątki imienne osób
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 10 -
Załącznik 1 a
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt
5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych,
albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego,
NAZWA WYKONAWCY:……………………………………………………………………………………………………………………
ADRES: ………………………………………………………………………………………………………………………………………
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej:
1.……………………………………………………………………………………………………………………
2.……………………………………………………………………………………………………………………
3.……………………………………………………………………………………………………………………
W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, winien zaznaczyć poniższe pole:
Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych
…………………, dnia ………………………
………………………………………………………………
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
- 11 -
Załącznik 2
Wzór umowy na jednorazową dostawę
Umowa zawarta w Krakowie dnia .......................... pomiędzy:
Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II z siedzibą przy
ul. Prądnickiej 80, 31 – 202 Kraków – wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji
społecznych i zawodowych, fundacji, samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej
pod numerem KRS 0000046052, reprezentowanym przez:
lek. med. Krzysztofa Bederskiego Zastępcę Dyrektora ds. Lecznictwa - pełnomocnika
zwanym dalej – Zamawiającym,
a:...............................
zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą,
w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o
szacunkowej
wartości
zamówienia
poniżej
207 000
euro
–
postępowanie
nr
……………………. o następującej treści:
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
§1
Przedmiot umowy
Przedmiotem niniejszej umowy jest:
………………………........................................................, dalej zwanego przedmiotem
zamówienia.
Szczegółowy zakres obowiązków Wykonawcy, parametry, funkcjonalności i wymagania
dotyczące przedmiotu zamówienia określone są załączniku nr 1 do umowy pn. „Opis
przedmiotu zamówienia” (załącznik nr 3 do SIWZ), który stanowi integralną część
niniejszej umowy.
Szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 1 do
umowy odbędą się w terminach uzgodnionych przez Strony, (dotyczy pakietów,
w których, Zamawiający wyszczególnił w SIWZ obowiązek szkolenia).
Na przedmiot umowy Wykonawca udziela gwarancji na zasadach określonych w załączniku
nr 1 do umowy. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić serwis gwarancyjny i wsparcie
techniczne na zasadach określonych w załączniku nr 1 do umowy.
§2
Cena i termin warunki wykonania umowy
Za należyte wykonanie umowy, Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w łącznej
kwocie ........................... brutto (słownie: ....................................... ). Kwota ta
obejmuje cenę przedmiotu zamówienia wraz z kosztami wykonania wszelkich obowiązków
określonych w umowie z najwyższą starannością.
Maksymalny termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi do …………………… od daty
podpisania umowy. O terminie dostawy urządzeń wchodzących w zakres przedmiotu
zamówienia Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z co najmniej 5 - dniowym
wyprzedzeniem.
Dostawa i rozładunek sprzętu wchodzącego w skład przedmiotu zamówienia będą odbywać
się na koszt i ryzyko Wykonawcy. Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia urządzeń
wchodzących w skład przedmiotu zamówienia w czasie ich dostawa, rozładunku, instalacji i
uruchomienia ciąży na Wykonawcy.
- 12 -
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
§3
Odbiór i warunki płatności.
Odbiór przedmiotu zamówienia odbędzie się po jego uruchomieniu oraz dostarczeniu przez
Wykonawcę dokumentacji powykonawczej wraz ze wszystkimi wymaganymi pomiarami i
atestami na podstawie protokołu odbioru podpisanego przez przedstawicieli obu stron.
Zapłata należności nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury,
wystawionej w oparciu o protokół odbioru, o którym mowa w ust.1, z którego wynika, że
Zamawiający nie zgłasza żadnych zastrzeżeń co do jego wykonania.
Brak uwag do protokołu, nie uchybia prawu Zamawiającego do wysuwania roszczeń z
tytułu nienależytego wykonania umowy, a w szczególności z tytułu rękojmi lub gwarancji,
w przypadku późniejszego wykrycia lub ujawnienia wad lub usterek.
Wykonawca jest zobligowany wyszczególnić na fakturze w odrębnych pozycjach
kosztowych jednostkowe wartości co najmniej dla pozycji wyszczególnionych w danym
pakiecie według załącznika nr 3 do SIWZ.
§4
Odpowiedzialność odszkodowawcza.
W razie nieterminowej realizacji przedmiotu zamówienia Zamawiający może naliczyć karę
umowną z tego tytułu w wysokości 0,5 % kwoty określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień
zwłoki, licząc od następnego dnia po terminie wskazanym w § 2 ust. 3.
W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia,
Zamawiający może również za uprzednim pisemnym wyznaczeniem dodatkowego 14dniowego terminu na realizację zamówienia od umowy odstąpić na ogólnych zasadach
kodeksu cywilnego, naliczając z tego tytułu karę umowną w wysokości 10 % kwoty
określonej w § 2 ust. 1 zachowując prawo od kary umownej naliczonej na podstawie ust.
1, do dnia odstąpienia.
W razie nieterminowego wykonywania obowiązków określonych wynikających z rękojmi
lub z udzielonej gwarancji, Zamawiający może naliczyć karę umowną z tego tytułu w
wysokości 0,1% ceny określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień zwłoki, licząc od następnego
dnia po wyznaczonym terminie.
Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach
ogólnych.
§5
Postanowienia dodatkowe
Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez
zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.
Wykonawca oświadcza, że przedmiot zamówienia, o którym mowa w §1 posiada
świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do
użytku i stosowania, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji, jak również innych dokumentów i
akcesoriów określonych w załączniku nr 1 do umowy.
Wykonawca oświadcza, że korzystanie przez Zamawiającego z przedmiotu zamówienia nie
będzie stanowić naruszenia praw własności intelektualnej osób trzecich.
§6
Postanowienia końcowe.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mieć będą przepisy
Kodeksu cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Zmiany
umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych. Zmiana umowy w zakresie parametrów technicznych
przedmiotu umowy, warunków płatności oraz terminów w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy jest możliwa, w szczególności gdy:
- 13 -
3.
4.
5.
a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających
na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub
b. w wyniku zmiany umowy możliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości usług lub
dostarczanego sprzętu , lub
c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub,
d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub
e. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmian organizacyjnych Zamawiającego.
Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać
będzie sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
Załączniki stanowią integralną część umowy:
a. załącznik nr 1 - Opis przedmiotu zamówienia;
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze
stron.
.................................................
( podpis Wykonawcy )
- 14 -
.................................................
( podpis Zamawiającego)
Załącznik 3
Opis przedmiotu zamówienia
Uwaga: Wykonawca sporządzając ofertę winien wypełnić kolumnę „Parametry oferowanego urządzenia”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr
graniczny/wartość” występuje zapis „TAK” Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania słowa „TAK” w
kolumnie „Parametry oferowanego urządzenia”. W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość ” występuje zapis „podać, opisać,
wymienić, itp.” Wykonawca zobowiązany jest do podania, opisania, wymienienia parametrów dla zaoferowanego urządzenia.
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
Parametr
graniczny/wartość
PAKIET I - Zestaw do próby czynnościowej układu oddechowego metodą pletyzmografii z
opcją dyfuzji DLCO - 1 szt.
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33157400-9
1
nazwa produktu
podać
–
2
numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2015
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Parametry ogólne
5
6
7
8
9
10
11
12
Moduł umożliwiający wykonanie badania spirometrycznego:
- spirometri spokojnej VC i składowych
- spirometri natęzonej FVC i składowych
- maksymalna wentylacja dowolna MVV
Moduł umozliwiający wykonanie pletyzmografi całego ciała
Moduł umozliwiający pomiar oporu dróg oddechowych metodą okluzji
Moduł umozliwiający pomiar oporu dróg oddechowych - parametry sRaw / sGaw, wegług
wyliczenia metodą Ulmer (sRtot), Matthys (sReff) i DuBois (sR0,5) oraz przybliżony pomiar oporu
górnych dróg oddechowych z wykorzystaniem zastawki okluzyjnej - parametr Rint
Moduł umożliwiający wykonanie badania pojemności dyfuzyjnej płuc metodą pojedynczego
oddechu (CH4 lub He / CO)
Wszystkie powyższe moduły są obsługiwane z jednego komputera, posiadają jedną wspólną bazę
danych
Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows 7 i 8.1, z interfejsem użytkownika i raportami
w języku polskim
Głowica (pneumotachograf)
Pneumotachograf z możliwością całościowej dezynfekcji lub sterylizacji oraz pracy z
wykorzystaniem filtrów bakteriologicznych, brak elementów elektronicznych i obrotowych
- 14 -
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
zakres pomiaru objętości min. 0-20 [l]
zakres pomiary przepływu min. 0-15 [l/s]
dokładność pomiaru objętości min. 3[%]
Weryfikacja liniowości pneumotachografu w trzech zakresach przepływu, zgodnie z zaleceniami
ATS/ERS
Trend wyników kalibracji dla oceny stopnia zużycia pneumotachografu
Kabina
Kabina wykonana z bezpiecznego szkła klejonego, ściany boczne i sufit przeszklone
Objętość kabiny min. 800[l]
Siedzisko na ruchomym obrotowym ramieniu wysuwanym z kabiny o nośności do min. 150 kg
Drzwi kabiny zamykane i uszczelnianie elektromagnetycznie, otwierane z zewnątrz i wewnątrz
kabiny bez elementów docisku mechanicznego (klamek, zamków) lub pneumatycznego
Interkom komunikacyjny do porozumiewania się z pacjentem
DLCO
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
[1,3]
[1,3]
[1,3]
TAK/NIE
1/0
TAK/NIE
1/0
TAK/NIE
TAK, podać
TAK/NIE
1/0
[1,3]
1/0
TAK/NIE
1/0
TAK
–
23
Elektrochemiczny lub optyczny analizator CO
TAK, podać
24
Zakres pomiarowy dla CO min. 0-0,3%
Gaz dyfuzyjny, podczas badania DLCO jest podawany, za pośrednictwem specjalnego zaworu,
bezpośrednio z butli, bez konieczności używania worków do gromadzenia gazu.
System dyfuzyjny nie wymagający worków do gromadzenia gazu zarówno wdechowego jak
również wydechowego.
Po nabraniu przez pacjenta gazu dyfuzyjnego, system odlicza zadany czas po jakim pacjent może
wykonać wydech
Po wykonaniu badania dyfuzyjnego programowanie automatycznie odlicza czas do momentu,
kiedy można bezpiecznie wykonać kolejną próbę.
Odrzucana z pomiaru objętość wydechu 750 mL zgodnie z zaleceniami ATS/ERS, z możliwością
ręcznej zmiany do min. 500 mL
Domyślna wartość Hb dla mężczyzn i kobiet oraz automatyczne przeliczanie wyników po
wprowadzeniu rzeczywistej wartości
Oprogramowanie
Program spirometryczny wyposażony w graficzne wskaźniki informujące operatora o spełnieniu
kryteriów zakończenia manewru
TAK, podać
analizator CO
elektrochemicz
ny - 2 pkt.,
analizator CO
optyczny - 0
pkt.
[1,3]
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
25
26
27
28
29
30
31
32
Programy motywacyjne (animacje) wspomagające wykonanie spirometrii - min. 2 programy.
33
Aparat wymagający codziennej kalibracji objętości zgodnie z zaleceniami ATS ERS.
34
Pełen zestaw parametrów wyznaczanych w badaniu spirometrycznym min. TV, VC, ERV, IC, FEV1,
FVC, FEV1%VC, FEV1%FVC, MEF, PEF
35
Możliwość konfiguracji własnych raportów użytkownika
- 15 -
36
Możliwość wygenerowania raportu w formie min.:
1) wydruk na drukarce podłączonej do komputera
2) w formie pliku PDF
37
38
39
40
Dowolne wybieranie najlepszego manewru pomiarowego bez konieczności usuwania pozostałych
Automatyczna interpretacja badania co najmniej zgodnie z kryteriami ATS/ERS
Prezentacja wartości należnych według wybranych zbiorów
Automatyczna procedura weryfikacji stałej czasowej kabiny oraz kalibracji przetwornika ciśnienia
41
42
43
44
45
46
47
48
TAK, podać
–
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
Możliwość rozbudowy o moduł do oscylacji wymuszonych
TAK/NIE
1/0
Gromadzenie danych badań - baza danych aparatu, na szpitalnym urządzeniu serwerowym.
Oprogramowanie aparatu pracujące jako klient instalacji serwerowej,
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
–
–
TAK, podać
–
Wyposażenie dodatkowe
W ramach standardowego wyposażenia znajduje się pompa kalibracyjna do wykonywania
kalibracji objętości
Wszystkie elementy stacji lekarskiej oraz analizator gazów zamontowane na dedykowanym wózku
jezdnym z bezpiecznym zasilaniem klasy medycznej (zgodnie z EN 60601-1)
Jednostka komputerowa w obudowie kompaktowej typu SF (small factor) z procesorem min. Intel
Pentium i5, pamięcią 4 GB RAM i 500 GB HDD wraz z systemem operacyjnym Windows 7 lub
wyższym
Monitor LCD min. 22”
Kolorowa drukarka laserowa
Wykonawca dostarczy 3 szt. elementów sterylizowanych głowicy pneumotachograficznej oraz 700
szt. filtro-ustników jednorazowych niezbędnych do przeprowadzenia badania
49
Wykonawca dostarczy zwrotną butle z gazem oraz wszystkimi potrzebnymi akcesoriami
niezbędnymi do wykonania pełnego badania. Wykonawca dokona instalacji butli z gazem
pomiarowym oraz przeprowadzi badanie testowe jako element procesu instalacji.
TAK
–
50
W zestawie z aparatem zintegrowany czujnik warunków pomiarowych otoczenia, co najmniej
temperatury, wilgotności względnej i ciśnienia atmosferycznego. Pomiary warunków otoczenia
automatycznie przekazywane do oprogramowania pomiarowego w celu korekcji zgodnie z BTPS i
ATPD.
TAK
–
Warunki gwarancji i serwisu
51
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
TAK, podać
–
52
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji,
min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z
zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo
z zaleceniami producenta
TAK, podać
–
53
54
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni roboczych od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
TAK, podać
–
–
55
dostępna infolinia z serwisem w celu ustalenia wstępnej diagnozy lub zdalnej naprawy
TAK, podać nr telefonu
–
56
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
podać
–
- 16 -
Inne
57
58
59
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego
urządzenia w języku polskim lub angielskim
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub
angielskim
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia
przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja
obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
61
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia i instalacji sprzętu w wskazanym
pomieszczeniu Pracowni Badań Czynnościowych Układu Oddechowego oraz do odebrania
opakowań transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na
własny koszt. Wszelkie koszty związane z dostawą, instalacją i kalibracją dostarczonego
urzadzenia ponosi Wykonawca
TAK
–
62
Wykonawca zapewni pełną, dwukierunkową komunikację HL7 z systemem Szpitalnym HIS
InfoMedica (ASSECO) posiadanym przez Zamawiającego, tj. przesyłanie zleceń z systemu
Infomedica i odbiór wyników badania (skrócony opis diagnosty, link/url z dostępem do pełenego
raportu, który będzie zapisywany na zasobie sieciowym udostępnionym przez Zamawiającego)
wraz z wdrożeniem. Wykonawca w ramach składanej oferty skalkuluje wszelkie koszty integracji
ze szpitalnym systemem InfoMedica firmy Asseco (w szczególności koszty interfejsu
komunikacyjnego Asseco, jego komunikacji i konfiguracji) i uwzględni je w swojej ofercie (w
ramach pakietu nr I)
TAK
–
60
PAKIET II - Zestaw do badań wysiłkowych z bieżnią- 1 szt.
CPV: 37441100-2
1
2
nazwa produktu
podać
podać
–
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
9
10
11
12
Moduł pacjenta
wymiary obudowy modułu max. 15 x 10 x 5 [cm]
mocowanie do pacjenta na pasie biodrowym w położeniu poziomym lub pionowym, dł. Pasa min.
150 [cm], szer. min 3,0 [cm]
przetwarzanie sygnału analogowego EKG oraz konwersja A/C z szybką szeregową komunikacją w
standardzie USB
wymienny przewód pacjenta mocowany w gnieździe modułu pacjenta
Bieżnia
stabilna i wytrzymała konstrukcja mechaniczna z nośnością do min. 225 kg
wymiary pasa ruchomego min. 55 x 160 [cm]
wysokość pasa ruchomego max. 20 [cm] nad podłogą
samoczynne pozycjonowanie pasa
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
[1,2]
–
[2,1]
–
13
podparcie pasa: płyta dwustronna, samosmarowana, amortyzowana
TAK
–
14
regulowane położenie wałka tylnego i przedniego
TAK
–
5
6
7
8
- 17 -
15
bezszczotkowy silnik
TAK
–
16
Zakres prędkości pasa min. 0,20 km/h - 19,0 [km/h]
TAK, podać
[1,2]
17
zakres kąta nachylenia pasa min. 0-25%
TAK, podać
[1,2]
18
funkcja szybkiego startu i łagodnego hamowania pasa bieżni
TAK
–
19
Materiał pasa antystatyczny dwuwarstwowy polyester z powłoką teskturowaną PVC
TAK
–
20
wyłącznik awaryjny z prawej lub lewej strony na ramie przedniej
21
rozmiary mieszczące się na podłodze o wymiarach max. 85 x 200 cm
22
23
TAK
–
TAK, podać
–
Zasilanie 208 - 240 V, 50/60 Hz, 15 A
TAK
–
TAK
–
24
samoczynna kalibracja prędkości i kąta
materiał konstrukcyjny bieżni - rama stalowa, bieżnia wyposażona w relingi, składane do
transportu
Akwizycja EKG
TAK
–
25
aplikacja medyczna: badania wysiłkowe EKG z uzyciem 10 lub 14 elektrodowego przewodu
pacjenta, badanie mikrowoltowego alternansu załamka T (MTWA) metodą spektralną
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
29
30
31
układy odprowadzeń: standardowy 12 odprowadzeniowy wg. Manson-Likard, standardowy 12
odprowadzeniowy i ortogonalny XYZ wg. Franka, 15 odprowadzeniowy z pozycjami F1, H, M, E.
Zgodność z normą 60601-2-27
automatyczna detekcja braku podłączenia elektrody
zabezpieczenie przed wielokrotnym impulsem defibrylacji do 400 [J] i 5000 [V] z czasem powrotu
sygnału do 8 [s]
precyzja wzmocnienia +/-3% w stos. do wejścia
dokładność kalibracji +/-5% w stos. do wejścia
zakres liniowości sygnału wejściowego min. +/-5 [mV]
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
32
zakres składowej stałej sygnału wejściowego min. +/-300 [mV]
TAK, podać
–
33
współczynnik CMRR min. 90[dB]
TAK, podać
–
34
impedancja wejściowa 10 [MOhm] przy 60 [Hz]
TAK
–
35
szybkość narastania min. 300 [mV/s]
TAK, podać
[1,2]
36
poziom szumów < 15 uVpp przy obciążeniu wejścia 10 [kOhm], <25 [uVpp] przy obciażeniu
wejścia 51 [kOhm]
TAK, podać
–
37
pasmo przenoszenia sygnału DC - 250 [Hz] (+1, -3 [dB])
TAK, podać
–
38
częstotliwość próbkowania 1000 [Hz] dla każdego kanału
TAK
–
39
detekcja impulsów stymulacji w oknie 0,5 - 2 [ms] i 2 - 250 [mV]
TAK, podać
–
40
Rozdzielczość amplitudowa 2,5 [uV] (LSB)
TAK
–
26
27
28
Przetwarzanie sygnału
- 18 -
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
adaptacyjna filtracja zakłóceń sieciowych 50 [Hz] (49,9 - 50,05) lub 60 [Hz] (59,9 - 60,06)
filtr dolnoprzepustowy liniowo-fazowy 40 [Hz]
filtracja ustawiana oddzielnie i niezależnie dla zapisu na drukarce oraz dla wyświetlania zapisu na
monitorze
automatyczne pozycjonowanie linii izolektrycznej
detekcja pobudzeń serca na podstawie prędkości filtrowanego pasmowo bezwzględnego
przestrzennego wektora elektrycznego. Automatyczna substytucja niedostępnych odprowadzeń.
pomiar HR w zakresie min. 30 - 300 BPM z błędem < 5%
wyliczanie median inkrementacyjne z wyłączeniem ektopii komorowej, artefaktów i aberracji we
wszystkich odprowadzeniach
identyfikacja pobudzeń techniką korelacji wzajemnej z wyłączaniem morfologii o korelacji
mniejszej niż 90% i przedwczesności większej niż 10%
automatyczna detekcja punktu J z możliwością korekcji ręcznej w czasie badania. Informacja o
położeniu punktu J aktualizowana w sposób ciągły na podstawie prędkości bezwzględnego
przestrzennego wektora elektrycznego mediany
automatyczna detekcja położenia linii izoelektrycznej aktualizowana w sposób ciągły na podstawie
prędkości bezwzględnego przestrzennego wektora elektrycznego mediany
automatyczny pomiar średniego położenia odcinka ST-T względem linii izoelektrycznej
aktualizowany w sposób ciągły
automatyczne wyznaczanie największego odchylenia odcinka St-T względem linii izoelektrycznej z
możliwością wyłączenia dowolnych odprowadzeń EKG
automatyczny pomiar nachylenia odcinka ST-T na podstawie największego ujemnego nachylenia
w każdym 40 [ms] segmencie odcinka, pomiedzy punktem J i J+80 [ms]
pomiar alternansu załamka T metodą mikrowoltową spektralną opatentowanym algorytmem,
posiadającym akceptację FDA oraz walidacje kliniczne i zgodnym z zaleceniami AHA/ESC
wyznaczanie wartości produktu podwójnego RPP (HR x SYS / 100)
Automatyczne wyznaczanie wartości METS w funkcji prędkości i nachylenia (dla bieżni) z
interpolacją w trakcie etapu i ustawianą przez operatora stałą czasową interpolacji. Algorytm
automatycznej kalkulacji METS
Prezentacja badania na monitorze
Prezentacja w czasie rzeczywistym z diagnostycznym odwzorowaniem prezentowanego zapisu
(skalibrowana siatka 1 [mm])
prędkość przesuwu EKG 25 [mm/s] i 50 [mm/s] (+/-5%)
wzmocnienia EKG min. 5, 10, 20 [mm/mV] (+/-5%)
Pasmo częstotliwościowe prezentowanego sygnału EKG min. 0,05 - 100 [Hz]
TAK
TAK
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
[1,2]
[1,2]
61
Panel median zawierający wszystkie odprowadzenia z medianą bieżącą oraz wyjściową oraz
możliwością powiększenia i ręcznej zmiany położenia znaczników pomiarowych (punk J, punkt ST)
TAK
–
62
Prezentacja w czasie badania nazwy protokołu, fazy badania, oznaczenia i czasu trwania etapu,
czasu trwania fazy wysiłku, parametry obciążenia (moc i obroty lub prędkość i nachylenie), METS,
bieżący HR, wartość docelowa oraz wykres kołowy % HR docelowego, wartość bieżącego i
poprzedniego pomiarów ciśnienia, wartości ST
TAK
–
Formaty wydruków i raportów
- 19 -
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
wydruki EKG w postaci epizodu 12 kanałowego lub zapisu rytmu
formaty wydruków w postaci epizodów min. 4 x 3 + 1, 5 x 3 + 1, 2 x 6, 2 x 6 + mediany, zapis
sekwencyjny lub jednoczesny
formaty wydruków w postaci rytmu min. 2 x 30 [s], 2 ciągłe, 3 ciągłe, 3 + mediany
TAK
–
TAK, podac
–
TAK, podac
–
Raporty z badania min. podsumowanie badania (dane pacjenta i badania, tabela pomiarów,
wyniki badania i opis), zestawienia median, strony EKG 3 kanałowe 5x 30 [s], strony EKG 1 kanał
20 min, trendy położenia ST, trendy nachylenia ST, tredny zmiany ST, trendy pola ST, trendy
indeksu ST, pętle ST-HR, tabela trendu położenia ST, tabela trendu nachylenia ST, tabela trendy
zmian ST, tabela trendu pola ST, tabela trendu indeksu ST
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK
–
–
–
Baza danych
baza danych pacjentów i badań ze słownikiem lekarzy oraz techników i możliwością filtrowania i
przeszukiwania bazy po imieniu i nazwisku, dacie urodzenia, identyfikatorze pacjenta dacie
ostatniego badania
opis badania ze słownikiem leczenia, wskazaniami do badania, opisem klinicznym pacjenta
historia badań pacjenta z informację na liście badań dacie i typie badania, protokole
pomiarowym, czasie trwania i wartości osiągniętego METS
Przebieg badania i sterowanie
ekran przygotowania badania z obrazowaniem jakości podłączenia elektrod (nieprzetworzony
zapis EKG z elektrod), wizualizacja poziomu szumów w odprowadzeniach, trójstopniowa kontrola
impedancji podłączenia elektrod
sterowanie przebiegiem badania przy pomocy dedykowanych klawiszy funkcyjnych dla
rozpoczęcia i zakończenia badania, przełączenia lub przedłużenia etapu badania, uruchomienia
lub zatrzymania bieżni, ręcznego zwiększenia obciążenia dla ergometru lub prędkości i nachylenia
dla bieżni, wydruk 12 kanałowego EKG, wydruk zapisu rytmu, wprowadzanie wartości ciśnienia i
RPE.
77
78
79
kontrola ustawień prezentacji EKG na ekranie i wydruku, w czasie badania
automatyczne wykrywanie arytmii z możliwością zaprogramowania automatycznego wydruku.
Rozpoznawane arytmie min. pojedyncze pobudzenia komorowe, pary, VT, SVT, pauzy
funkcja odnowienia median odniesienia dla biezącego zapisu EKG
alarm przekroczenia zadanej wartości obniżenia i uniesienia ST-T na zadanych odprowadzeniach
EKG
przeglądanie zakończonego badania z możliwością dalszego podglądu 3 kanałów EKG pacjenta
Badanie MTWA
badanie mikrowoltowego alternansu załamka T metodą spektralną
rozdzielczość pomiaru alternansu 0,1 [uV], poziom detekowanego alternansu 1,9 [uV]
dedykowany przewód pacjenta dla elektrod wysokiej rozdzielczości
80
elektrody wysokiej rozdzielczości do rejestracji 4 segmentowej sygnału EKG i sygnału impedancji.
TAK
–
81
komputerowo wspomagane prowadzenia badania MTWA z tachogramami akwizycji sygnału oraz
podpowiedzią w zakresie doboru obciążenia pacjenta
TAK
–
82
automatyczna interpretacja wyniku badania na podstawie klinicznie przyjętych kryteriów,
posiadająca akceptację FDA w zakresie oceny zagrożenia pacjenta niebezpieczną arytmią
komorową i nagłym zgonem sercowym
TAK
–
73
74
75
76
- 20 -
83
84
85
86
87
88
89
równoczesna ocena alternansu w stosunku do poziomu szumów oraz zakłóceń pasywnych
(szumy, ektopia komorowa) i aktywnych (alteracje RR, czynność oddechowa pacjenta) wraz z
pełnym raportem
raport badania MTWA dla odprowadzeń XYZ oraz V1-V6
Protokoły wysiłkowe
możliwość tworzenia własnych protokołów badania wysiłkowego oraz biblioteka protokołów
gotowych
możliwość tworzenia protokołów typu RAMP
dodawanie automatycznych lub ręcznych etapów badania. W ramach etapu możliwość ustalenia
wartości obciążenia pacjenta (prędkość i nachylenie lub moc), czas i interwał powtórzenia
automatycznego wydruku EKG, czas i interwał pomiaru ciśnienia.
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej:DICOM 3.0 - SEND/RECEIVE- DICOM 3.0 - QUERY/RETRIEVE- DICOM 3.0 - DICOM PRINT
(dopuszczone zamiennie rozwiązanie oparte o enkapsulację danych w PDF jako obiekt DICOM)DICOM 3.0 - Storage Commitment- DICOM 3.0 - Modality WORKLIST(przy dostawie dołączyć
DICOM CONFORMANCE STATEMENT potwierdzający spełnienie w/w wymagań - dopuszczalna
wersja elektroniczna PL lub ANG)
TAK
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
gotowe protokoły min.: Bruce, Modyfikowany Bruce, Naughton, Astrand, MTWA dla bieżni, MTWA
dla ergometru, MTWA RAMP, MTWA stymulacja, MTWA farmakologiczny
Wyposażenie systemu
stanowisko komputerowe (obudowa typu Small Factor, parametry min. Intel 2C i52400/4GB/500GB/DVDRW/RadeonHD6350/WiFi/LogitechMK520/Windows 7 SP1 Professional
32bit) z dwoma monitorami LCD min. 22” oraz drukarką laserową
wózek medyczny z funkcjonalnymi opcjonalnymi półkami, ruchomym ramieniem monitora i
bezpiecznym zasilaniem klasy medycznej
91 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
90
92
93 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
94 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
95 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
Inne
96
97
98
- 21 -
–
–
99
przed szkoleniem)
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia i instalacji sprzętu oraz do odebrania
101 opakowań transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na
własny koszt
100
102
aparat posiada zaimplementowany protokół komunikacji HL7 w zakresie min. pobierania listy
roboczej oraz odsyłania wyników badań do systemu HIS
103 Eksport wyników badania na dysk sieciowy lub na serwer FTP (wbudowana obsługa FTP)
104 Eksport badania w formacie PDF
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK/NIE
TAK
2/0
–
PAKIET III - Lampa operacyjna dla Sali Operacyjnej Chirurgii Naczyń - 1 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
nazwa produktu
producent
lampa operacyjna sufitowa, dwuczaszowa, diodowa, o wysokiej bezcieniowości
czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody białe bez
efektu tęczy
natężenie oświetlenia czaszy głównej, min. 160 000 [lx]
natężenie oświetlenia czaszy satelitarnej, min. 160 000 [lx]
ilość zespołów świetlnych w czaszy głównej, max. 10 szt.
ilość zespołów świetlnych w czaszy satelitarnej, max.10 szt.
11
możliwość wymiany modułów za pomocą dedykowanego narzędzia, bez ingerencji w otwieranie
obudowy czaszy
12
13
CPV: 33167000-8
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK,
TAK,
TAK,
TAK,
podać
podać
podać
podać
[1,2]
[1,2]
–
–
TAK
–
odtworzenie barwy światła słonecznego, min. 95
stała temperatura barwowa: 4,300 [K]
TAK, podać
TAK
[1,2]
–
14
średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej i satelitarnej regulowana w zakresie, min. 170 220 [mm]
TAK, podać
[1,2]
15
regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy i przyciskami na panelu sterowania
umieszczonymi na czaszy lampy
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
16
17
18
19
20
wgłębność oświetlenia, min. 75 [cm] (L1 + L2 )
regulacja natężenia oświetlenia z panelu sterowniczego umieszczonego na czaszy lampy w
zakresie, min. 30 – 100%, w tym oświetlenie endoskopowe 5%
panel sterowania umieszczony na czaszy lampy jednakowy dla czaszy głównej i satelitarnej
pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym lampy i dodatkowo, min. 3
„brudnymi” uchwytami umieszczonymi na czaszy lampy głównej i satelitarnej
obrót lampy wokół osi pionowej o 360°
- 22 -
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
zasilanie – 230 V (+/-) 10%, 50 Hz, 24 VDC
pobór mocy źródeł światła czaszy głównej, max. 45 [W]
pobór mocy źródeł światła czaszy satelitarnej, max. 45 [W]
jednostka zasilająca lampy wyposażona w układ awaryjny. W momencie zaniku głównego
napięcia 230 VAC, układ automatycznie uruchamia szpitalne napięcie awaryjne
obudowa lampy umożliwiająca czyszczenie i dezynfekcję powszechnie stosowanymi środkami
wodoszczelność każdej z czasz lampy, min. IP 42
zamknięta szczelna obudowa czasz lampy z gładkimi konturami bez elementów śrubowych
przednia szyba ze zintegrowaną uszczelką zapobiegającą dostawaniu się do środka wilgoci oraz
płynów podczas używania środków czyszczących
obudowa lampy przystosowana do współpracy z obiegiem laminarnym
żywotność układu świetlnego, min. 40 000 [h]
mocowanie uchwytu sterylizowanego na zatrzask „klikowy” realizowany za pomocą jednej ręki
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
[2,1]
[2,1]
TAK
–
TAK
TAK, podać
TAK
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
TAK
–
[1,2]
–
32
do oferowanej lampy dołączone zapasowe uchwyty sterylizowane do pozycjonowania czaszy
lampy - 12 szt.
TAK
–
33
czasza główna przygotowana pod instalację kamery HD centralnie w osi czaszy.
Kamera spełniająca poniższe parametry:
- sensor obrazu 1/3 CMOS
- ilość pikseli: 1920x1080
- czułość, min. 25 [lx]
- stosunek sygnału do szumu (dB)>=50
- proporcje obrazu (wys. do szer.) 16:9
- automatyczny balans bieli
- zoom optyczny, min. 10x
- zoom cyfrowy, min. 12x
TAK
–
34
lampy przygotowane do zainstalowania dedykowanego dotykowego zewnętrznego sterownika
lamp i kamery, z możliwością instalacji na ścianie lub kolumnie chirurgicznej, zapewniający
sterowanie następującymi parametrami:1) sterowanie funkcjami lampy:- włączanie/wyłączanietemperatura barwowa- średnica pola- natężenie światła- funkcja białego światła
endoskopowego2) sterowanie funkcjami kamery:- powiększenie/pomniejszenie- obrót 360 stopniwyostrzanie obrazu- automatyczne i manualne- jasność automatyczna i manualna- balans bielistop klatka
TAK
–
- 23 -
35 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
TAK, podać
–
36
TAK, podać
–
37
38
39
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
angielskim
przed szkoleniem)
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
Inne
40
41
42
–
–
TAK
–
43
TAK
–
44
oferowana lampa dostosowana konstrukcyjnie do sali operacyjnej (sala operacyjna nr 7B), na
której mają być dokonane przez Wykonawcę: demontaż dotychczas zawieszonej lampy
operacyjnej model: HANAULUX, producent: HERAEUS MED oraz montaż oferowanej w pakiecie
lampy
TAK
–
45
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania oraz określenia zakresu
wszystkich prac do wykonania) uprawniony jest do przeprowadzenia wizji lokalnej na sali
operacyjnej, na której maja być zamontowane wszystkie elementy, których przedmiotem jest
oferta
TAK
–
46
w celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić
termin oraz godzinę. Kontakt: Paweł Bździuch, tel. 12 614 26 31, w godzinach 8 - 14
TAK
–
47
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po
zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
TAK
–
CPV:
33190000-8
PAKIET IV - Drobny sprzęt medyczny
1. Ciśnieniomierz elektroniczny - 1 szt.
1
2
3
4
5
6
nazwa produktu
producent
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, min. 2015
automatyczny ciśnieniomierz elektorniczny wykorzystujący metode pomiaru oscylometryczna oraz
metodę Korotkowa
duży, czytelny wyświetlacz, wskazujący jednocześnie mierzone wartości, min.: ciśnienie
skurczowe, rozkurczowe oraz tętno
- 24 -
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
7
zakres wskazań, min. 0÷300 [mmHg]
TAK, podać
[1,2]
8
zakres pomiaru, min. ciśnienie skurczowe (SYS): 50 – 250 [mmHg], ciśnienie rozkurczowe (DIA):
40 – 160 [mmHg]
TAK, podać
–
9
zakres wkazań tętna, min. 40-160 uderzeń/minutę
TAK, podać
[1,2]
10
dokładność techniczna pomiaru min.: ciśnienie w mankiecie: +/- 3 [mmHg],tętno: +/– 5%
wskazanej wartości
TAK, podać
–
11
zasilanie bateryjne 1,5 V (AA/LR06)
TAK
–
12
automatyczne pompowanie mankietu, ciśnienie pompowania: min. 140 mmHg
TAK, podać
–
13
ciśnienie powietrza w mankiecie ustalane indywidualnie w zależności od ciśnienia skurczowego
min. +30 [mmHg]
TAK, podać
–
14
pojemność pamięci: min. 2 x 60 pomiarów i wartość średnia z 7 dni oraz całkowita średnia
TAK, podać
–
15
aparat wyposażony w interfejs połaczeniowy z komputerem: zestaw USB i oprogramowanie
umożliwiające odczytanie w komputerze zapisanych wartości pomiarów i ich przedstawienie na
wykresie
TAK
–
16
do aparatu dołączone min. 2 szt. mankietów, obwód mankietu: min. mankiet standardowy dla
ramienia o obwodzie 22 – 32 cm - 1 szt., mankiet dla ramienia o większym obwodzie 32 – 42 cm
- 1 szt.
TAK, podać
–
17
aparat umożliwiający wykrycie arytmii, wyposażony w graficzny alarm oznaczający zaburzenia
rytmu serca
TAK
–
prosty pomiar na ramieniu za pomocą jednego przycisku
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego produktu w języku polskim lub
angielskim
TAK
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
produktu w języku polskim lub angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
–
18
19
20
21
–
2. Filtry antybakteryjne do materacy przeciwodleżynowych - 50 szt.
1
2
3
4
5
6
nazwa produktu
producent
Filtry antybakteryjne do pomp materaców przeciwodleżynowych Active Dynabest 500 prod. Revita
posiadanych przez Zamawiającego - 50 szt.
- 25 -
7
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
8
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
3. Infuzor ciśnienia - 40 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
5
Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 1000 [ml] - 15 szt.
Infuzor ciśnienia do wtłaczania płynów, pojemność 500 [ml] - 25 szt.
TAK
–
6
Mankiet wykonany z transparentnego materiału trwale zespolony po dwóch dłuższych bokach,
posiadający uchwyt do zawieszania, haczyk po wewnętrznej stronie kieszeni, ogranicznik ciśnienia
(zawór bezpieczeństwa do 300mmHg), manometr z obrotowa skalą odczytu, trójdrożny zawór
kranikowy, ergonomiczną, wysokowydajną gruszkę
TAK
–
typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
7
8
9
–
4. Piłki rehabilitacyjne - 35 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
5
piłki rehabilitacyjne gumowe z kolcami, średnica 12 [cm], różne kolory;
15 szt. - kolor niebieski,
15 szt. - kolor czerwony
5 szt. - kolor zielony
6
7
8
–
5. Mankiet do unieruchomienia kończyn - 20 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
- 26 -
5
6
7
8
Mankiet do mocowania kończyn posiadający możliwość płynnej regulacji zapięcia na kończynie.
Miękkie wyłożenie w zmywalnym pokrowcu zapobiega powstawaniu otarć naskórka pacjenta
TAK
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
6. Pozycjonery pacjenta żelowe
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
4
5
6
7
producent
pozycjonery żelowe o powierzchni umożliwiającej czyszczenie środkami dezynfekującymi
pozycjonery zapewniające równomierny rozkład ciśnienia na punkty podpierające pacjenta
pozyjconer żelowy pod głowę, wymiary: 260 x 250 x 50 [mm] +/- 10% - 3 szt.
pozycjoner żelowy pod pięty wykonany w 100% z żelu silikonowego, wymiary: 180 x 100 x 70
[mm] +/- 10 % - 8 szt.
podać
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
pozycjoner żelowy pod głowę, wymiary: ⌀140 x 35 [mm] +/-10% - 4 szt.
TAK, podać
–
pozycjoner żelowy pod głowę, wymiary: ⌀200 x 45 [mm] +/-10% - 2 szt.
pozycjoner żelowy uniwersalny wykonany w 100% z żelu silikonowego, wymiary: 150 x 60 x 40
[mm] +/-10% - 6 szt.
pozycjoner żelowy o kształcie otwartego pirścienia, pod czoło, wymiary: ⌀200 x 54 [mm] +/-10%
- 2 szt.
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
8
9
10
11
12
13
14
15
16
pozycjoner żelowy umozliwiający ułożenie pacjenta w pozycji bocznej ze specjalnym kanałem
przeznaczonym na ramię pacjenta zapewniającym wygodną pozycję, wymiary: 720 x 500 x 160
[mm] +/- 10 % - 1 szt.
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
–
7. Poduszka na stół operacyjny - 10 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
- 27 -
Poduszka gumowa dmuchana do ułożenia pacjenta na stole operacyjnym nr katalogowy: 81500
wg Skamex lub równoważny - 10 szt.
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
6
taśmy do ćwiczeń oporowych, lateksowe Thera-Band,
zielone - opór mocny, długośc 45,5 [m] - 4 szt.
niebieskie - opór bardzo mocny, długość 45,5 [m] - 4 szt.
czerwone - opór średnio mocny, długość 45,5 [m] - 4 szt.
zółte - opór lekki, długośc 45,5 [m] - 2 szt.
czarna - opór specjalnie mocny, długośc 45,5 [m] - 1 szt.
TAK
–
7
Elastyczne taśmy bezlateksowe na rolkach przeznaczone do tapingu, wodoodporne, elastyczność
130 -140 %, wym: 5 cm x 5 m - 20 szt.,
Elastyczne taśmy bezlateksowe na rolkach przeznaczone do tapingu, wodoodporne, elastyczność
130 -140 %, wym: 2,5 cm x 5 m - 20 szt.,
dostępna kolorystyka min. czarny, czerwony, niebieski, zielony - do wyboru przez Zamawiającego
przed dostawą
TAK
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
5
6
7
8
–
8. Akcesoria rehabilitacyjne
1
2
3
4
5
8
9
10
nazwa produktu
producent
Wałek rehabilitacyjny, podkładka pod nadgarstek, wykonany z twardej pianki poliuretanowej,
pokryty estetyczną i trwałą tkaniną powlekaną typu Skaj, wymiary: ⌀60 x 110 [mm] +/-10% - 4
szt.
–
9. Chodzik rehabilitacyjny - 1 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
- 28 -
5
Balkonik 4-kołowy, podpachowy - 1 szt. Balkonik oparty na czterech kołach jezdnych (tylne koła
wyposażone w hamulec). Rama wykonana z rurek stalowych, pokrytych jednobarwnym lakierem
proszkowym, wyposażona w gumowe lub piankowe trzymacze dłoni pacjenta. Po obu bokach
ramy balkonik wyposażony jest w specjalne podpórki podpachowe, wykonane z miękkiego,
komfortowego dla pacjenta materiału, łatwego do dezynfekcji. Oferowany balkonik z regulacją
wysokości w zakresie min.: 105 - 140 [cm], szerokość oferowanego chodzika: 71 [cm] ±2 [cm],
długość oferowanego balkonika: 72 [cm] ±2 [cm]. Ciężar max.: 12 [kg].
TAK, podać
–
6
TAK, podać
–
7
TAK, dołączyć do
oferty
–
8
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
–
–
TAK
–
TAK, podać dostępną
kolorystykę
[1,2]
10. Parawan mobilny 2-skrzydłowy - 1 szt.
1
2
3
4
6
7
nazwa produktu
producent
parawan składający się z dwóch połączonych ze sobą skrzydeł, konstrukcja, min. z rurek
stalowych pokrytych lakierem proszkowym, jezdna, na min. 4 kółkach z możliwością blokady min.
dwóch kół
wysokość: 170 ± 6 [cm]
szerokość całkowita: 140 ± 5 [cm]
8
zasłony z materiału zmywalnego
9
dostępna kolorystyka zasłon, min. turkus, amarant, pomarańczowy, szary (kolory do określenia
przez Zamawiającego przed dostawą)
5
10
11
12
13
dodatkowo dla całej pozycji dołączone 15 sztuk zasłon w kolorystyce wybranej przez
Zamawiającego przed dostawą
angielskim
TAK
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
11. Mobilne stelaże do kroplówek z listwą zasilającą - 8 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
3
producent
podać
podać
–
–
4
TAK
–
5
stojak wyposażony w cztery wywinięte haczyki dla pojemników z płynami infuzyjnymi
TAK
–
- 29 -
6
wysokość stojaka regulowana ręcznie w zakresie, min. 1500 - 2000 [mm]
7
8
9
TAK, podać
[1,2]
podstawa pięcioramienna, wyposażona w pięć kół o średnicy: 50 [mm] (dwa koła z blokadą)
TAK
–
stojak wykonany w całości ze stali kwasoodpornej
stojak wyposażony w przedłużacz z listwą zasilającą na pięć gniazd. Listwa z zabezpieczeniem
przeciwprzepięciowym z sygnalizacja stanu
TAK
–
TAK
–
10
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne
11
TAK
–
TAK, podać
–
12
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
13
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
12. Wózek oddziałowy do rozwożenia leków - 1 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
nazwa produktu
producent
metalowy szkielet lakierowany proszkowo
wyposażony w cztery przenośne nierdzewne tace oraz tworzywowe przegródki na min. 120 leków
oraz uchylną miskę tworzywową
uchwyt do prowazenia wózka
cztery kółka jezdne, w tym dwa z blokadą
wymiary (dł./szer./wys.), max. 72/43/84 [cm]
angielskim
TAK
–
TAK/nie
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
1/0
–
–
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
13. Narzędzia medyczne
1
TAK
–
–
2
nożyczki chirurgiczne, długość 150 [mm], nr kat. BC 315 R wg Aesculap lub produkt o
parametrach równoważnych - 2 szt.
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
3
nożyczki opatrunkowe, długośc 155 [mm], nr kat. BC 848 R wg Aesculap lub produkt o
parametrach równoważnych - 9 szt.
TAK, opisać,
podać nr kat. i
producenta
–
4
możliwość sterylizacji narzędzi w autoklawie w temperaturze 134 °C
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK, podać
–
5
6
w przypadku zaoferowania produktu równoważnego, Zamawiający zastrzega sobie prawo do
zażądania prezentacji oferowanego produktu
- 30 -
7
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
8
TAK, dołączyć do
oferty
–
14. Krzesło toaletowe na kółkach - 2 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
nazwa produktu
podać
–
producent
krzesło toaletowe wyposażone w 4 koła, min. 2 koła wyposażone w hamulec
możliwość złożenia bądź demontażu podnóżków w celu ułatwienia transportu
wysokość siedziska max. 46 [cm]
szerokość pomiędzy podłokietnikami min. 46 [cm]
wysokość oparcia max. 45 [cm]
średnica kół max. 12,5 [cm]
wymiary krzesła (głębokośc x szerokość x wysokość): max. 77 x 56 x 95 [cm]
dopuszczalna waga użytkownika min. 100 [kg]
angielskim
podać
podać
TAK
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
[1,2]
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
–
15. Aparaty do resuscytacji oddechowej
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
5
resuscytator silikonowy, wielorazowego użytku, dla niemowląt (masa ciała pacjenta poniżej 10
[kg]), objętość aparatu 200 [ml] +/- 30 [ml]. Dostarczana objętość oddechowa min.: 150 [ml].
Do aparatu dołączony min. rezerwuar tlenu, maska silikonowa dla niemowląt oraz złącze
pacjenta.
TAK, podać
–
6
resuscytator silikonowy, wielorazowego użytku, pediatryczny (masa ciała pacjenta 10 - 30 [kg]),
objętość aparatu 600 [ml] +/- 50 [ml]. Dostarczana objętość oddechowa min.: 450 [ml]. Do
aparatu dołączony min. rezerwuar tlenu, maska silikonowa dla dzieci oraz złącze pacjenta.
TAK, podać
–
7
8
9
10
wszystkie główne elementy resuscytatora przystosowane do sterylizacji - przy dostawie dołączyć
dokument instrukcji przeprowadzania procesu sterylizacji do każdej sztuki aparatu
angielskim
TAK
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
- 31 -
–
–
16. Przewody do kardiostymulatorów
1
2
3
4
5
6
7
8
9
nazwa produktu
producent
przewód pacjenta A/V z kostką, wielokrotnego użytku, do kardiostymulatora zewnętrznego
dwujamowego Medtronic 5388 prod. USA, model przewodu 5433V wg. Medtronic - 6 szt.
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, podać
–
przewód pacjenta z kostką, wyposażony w 2 zaciski śrubowe, wielokrotnego użytku, do
kardiostymulatora zewnętrznego jednojamowego Biotronik Reocor D, model przewodu PK 83-B
wg. Biotronik - 6 szt.
angielskim
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
CPV:
33190000-8
PAKIET V - Wózki medyczne
1. Wózek zabiegowy - 4 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
5
kolumny nośne z profilowanej blachy stalowej ocynkowanej galwanicznie lub wykonane z
aluminium
6
blat roboczy wykonany z tworzywa ABS odpornego na środki dezynfekcyjno-myjące. Blat na całej
powierzchni zagłębiony 10 [mm] z dodatkowymi burtami z trzech stron o wysokości 60 [mm]
zabezpieczające przewożone elementy przed spadaniem
TAK
–
7
wózek wyposażony w uchwyt zapewniający wygodne prowadzenie i manewrowanie
TAK
–
8
korpus szufladowy wykonany w technologii dwuwarstwowej o sztywnej i zamkniętej konstrukcji z
wewnętrznymi elementami wygłuszającymi i usztywniającymi. Zamontowana uszczelka
szufladowa i zamek patentowy, centralnie blokujący otwieranie szuflad
TAK
–
ramy szuflad metalowe na prowadnicach kulkowych z funkcją pełnego wysuwu
czoło szuflad metalowe dwuwarstwowe, szczelne
wkłady szuflad osadzone na ramie metalowej
wkłady szufladowe wykonane metodą termoformowania z wysokoudarowego tworzywa
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
9
10
11
12
podać
podać
podać
TAK
- 32 -
TAK, podać
–
–
–
–
profilowana
blacha stalowa
ocynkowana
galwanicznie 1 pkt.
aluminium - 2
pkt.
13
wszystkie elementy pokryte wysokiej jakości lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia
mechaniczne, działanie środków dezynfekcyjno-myjących i promieniowanie UV, kolor do wyboru
przez Zamawiającego przed dostawą, min. pomarańczowy, żółty
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
–
–
18
każdy wózek wyposażony w cztery szuflady (licząc od blatu):1) 2 szuflady niskie - każda
wyposażona w: - wkład czteropodziałowy wewnętrzny o wysokości użytkowej wkładu 80 [mm] 2)
2 szuflady średnie - każda wyposażona w: - wkład trzypodziałowy wewnętrzny o wysokości
użytkowej wkładu 140 [mm]
TAK
–
19
wyposażenie każdego wózka:
- dwie szyny sprzętowe na akcesoria. Wykonane z kształtownika aluminiowego o wymiarach 25 x
10 [mm]. Zamontowane do kolumn nośnych wózka z obu stron. Konstrukcja umożliwia
samodzielny montaż i demontaż. Długość użytkowa min, 500 [mm],
- stelaż z pokrywą do worka na odpady miękkie o poj. 10 [l], zawieszany na szynie sprzętowej,
- uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły zawieszany na szynie sprzętowej,
TAK
–
14
15
16
17
zespół jezdny zbudowany z 4 kółek pojedynczych o średnicy 125 [mm]
koła wykonane z materiału antystatycznego i niebrudzącego podłoże. Dwa koła wyposażone w
hamulec i blokadę obrotu
odboje zabezpieczające korpus i osprzęt wózka przed uszkodzeniem
wymiary wózka bez osprzętu: szerokość x głębokość x wysokość: 800 x 650 x 900 : ± 20 [mm]
20
TAK, podać
–
21
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
22
TAK, dołączyć do
oferty
–
2. Wózek reanimacyjny - 1 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
podać
podać
podać
TAK
5
szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką
wytrzymałością i trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR
6
konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na
klucz
7
wymiary zewnętrzne wózka:
- wysokość : 90 [cm], +/-5 [cm]
- głębokość : 72 [cm], +/-5 [cm]
- szerokość: 83 [cm], +/-5 [cm]
- 33 -
TAK, podać
–
–
–
–
stal nierdzewna
- 1 pkt.
wysokoodporne
tworzywo
BAYDUR - 2
pkt.
TAK
–
TAK, podać
–
8
wózek wyposażony w:
- cztery szuflady o wysokości 150 [mm]
TAK
–
9
czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego
zawartość szuflady
TAK
–
10
pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc
narażonych na kumulacje ognisk infekcji
TAK
–
11
układ jezdny mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65 [mm], z elastycznym,
niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie)
zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem
TAK, podać
–
12
Wyposażenie podstawowe wózka, min.:
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
- uchwyt do przetaczania,
- pojemnik do zużytych igieł,
- otwieracz ampułek,
- pojemnik na cewniki,
- pojemnik na butelki,
- kosz na odpadki ,
- co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku
odchylane pojemniki „kieszenie”,
- wysuwana spod blatu półka do pisania,
- półka na żel,
- uchwyt na butlę z tlenem,
- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali
nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia ratujące życie z przezroczystą ścianką
pozwalające na ich identyfikacje
Wymienione wyżej wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające
na ich uszkodzenie – zintegrowane w obudowie wózka,
- zintegrowane gniazdka zasilania elektrycznego,
- nadstawka na leki (z rurami na akcesoria) z pojemnikami kieszeniami wykonanymi z
przezroczystego tworzywa. Rząd górny składający się z sześciu pojemników, rząd dolny
składający się z pięciu pojemników,
- dwie podwójne małe kuwety montowane na nadstawce,
- uchwyt na cewniki,
- potrójny zestaw rękawic,
- dwie górne szuflady wyposażone w wkład z regulacją podziału.
TAK, podać
–
13
14
15
16
dostępna kolorystyka, min. kolor zielony (kolory do określenia przez Zamawiającego przed
dostawą)
angielskim
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
TAK, dołączyć do
oferty
- 34 -
–
–
3. Wózek do przewożenia pacjenta - 1 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
nazwa produktu
producent
konstrukcja wózka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na
uszkodzenia mechaniczne
leże dwusegmentowe wypełnione płytą tworzywową przezierną dla promieni RTG
pod leżem prowadnice na kasetę RTG, umożliwiające jej przesunięcie w celu wykonania zdjęć na
całej długości leża
całkowita długość wózka, min. 2050 [mm]
całkowita szerokość wózka, min. 730 [mm]
hydrauliczna regulacja wysokości leża dokonywana za pomocą dźwigni nożnej
zakres regulacji wysokości leża, min. 600 ÷ 900 [mm]
pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja płynna w
zakresie, min. 0 ÷ 20 [°]
pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja
płynna w zakresie, min. 0 ÷ 12 [°]
ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej z blokadą, regulacja
płynna w zakresie, min. 0 ÷ 65 [°]
cztery antystatyczne koła jezdne, o średnicy, min. 150 [mm], blokowane centralnie, w tym jedno
z blokadą kierunkową
bezpieczne obciążenie robocze, min. 250 [kg]
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
[1,2]
[1,2]
–
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK, podać
–
Wyposażenie (do każdego oferowanego wózka)
17
18
19
20
21
22
barierki boczne, składane wzdłuż ramy leża (po obu stronach wózka)
wieszak kroplówki
kosz na ubranie pacjenta
cztery krążki odbojowe
zdejmowany materac, zaopatrzony w uchwyty umożliwiające przeniesienie pacjenta
dostępna kolorystyka materacy, min. kolor niebieski, seledynowy (kolory do określenia przez
Zamawiającego przed dostawą)
23
TAK, podać
–
24
TAK, podać
–
25
26
27
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
TAK, podać
podać
–
–
–
Inne
- 35 -
28
29
30
31
angielskim
przed szkoleniem)
instrukcja obsługi do oferowanego produktu w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi
(obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
CPV:3511342
0-9
PAKIET NR VI - Sprzęt ochrony radiologicznej
1. Garsonki ochronne RTG - 7 szt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
nazwa produktu
producent
garsonka składająca się z dwóch zachodzących na siebie części: kamizelki i spódnicy
garsonki wykonane z lekkiej, dwupierwiastkowej mieszanki bezołowiowej, nie zawierającej metali
ciężkich, lateksu ani PCV, zapewniającej deklarowany poziom ochrony (w [mm] Pb) przy napięciu
100 [kV]
sposób zapinania kamizelki "na zakładkę'
spódnica zapinana na rzep i klamrę
nakładające się na siebie poły kamizelki zapewniające większą ochronę oraz możliwość lepszego
dopasowania
zróżnicowane rozmiary damskie i męskie
kamizelka i spódnica posiadające kieszeń, kamizelka posiadająca poduszki łagodzące nacisk na
barki
równoważnik osłabienia promieniowania: przód - 0,5 [mm] Pb, tył - 0,25 [mm] Pb
podać
podać
podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
–
13
garsonka damska, typ 1 - 2 szt.
kamizelka, rozmiar S długość: 55 [cm]
spódnica, rozmiar S, długość: 55 [cm]
TAK, opisać,
podać numer
katalogowy oraz
producenta
14
garsonka damska, typ 2 - 1 szt.
kamizelka, rozmiar M, długość: 55 [cm]
spódnica, rozmiar M, długość: 55 [cm]
TAK, opisać,
podać numer
katalogowy oraz
producenta
–
15
garsonka męska, typ 1 - 3 szt.
kamizelka, rozmiar M, długość: 55 [cm]
spódnica, rozmiar M, długość: 55 [cm]
TAK, opisać,
podać numer
katalogowy oraz
producenta
–
- 36 -
16
17
18
19
20
garsonka męska, typ 2 - 1 szt.kamizelka, rozmiar L, długość: 60 [cm]spódnica, rozmiar L,
długość: 60 [cm]
TAK, opisać, podać
numer katalogowy
oraz producenta
–
dostępna kolorystyka (do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą)
angielskim
TAK
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK, dołączyć do
oferty
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK
–
–
2. Okulary ochronne RTG - 8 szt.
1
2
3
4
nazwa produktu
producent
5
okulary wykonane z lekkiego nylonu, zapewniające ochronę na całej powierzchni oka,
dopasowujące się do kształtu twarzy, dzięki zakrzywionemu przodowi oraz gumowym końcówkom
6
7
8
równoważnik osłabienia promieniowania: 0,75 [mm] Pb
masa okularów max. 60 [g]
TAK
TAK, podać
TAK
–
[2,1]
–
9
TAK, podać
–
10
angielskim
TAK, dołączyć do
oferty
–
11
TAK, dołączyć do
oferty
–
3. Osłony na tarczyce - 10 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
osłony wykonane z lekkiej, dwupierwiastkowej mieszanki bezołowiowej, nie zawierającej metali
ciężkich, lateksu ani PCV, zapewniającej deklarowany poziom ochrony (w [mm] Pb) przy napięciu
100 [kV]
ekwiwalent ołowiu – 0,5 [mm] Pb
regulowane zapięcie typu rzep
osłona wykonana w formie stójki o szerokości 5 [cm] ze śliniakiem o długości 12 [cm]
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK
–
–
–
5
6
7
8
- 37 -
9
10
11
12
angielskim
TAK
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
–
–
CPV:3913600
0-4
PAKIET NR VII - Stojak na fartuchy RTG - 2 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
wieszak mobilny przeznaczony do powieszenia fartuchów RTG
wieszak służący do powieszenia min. 10 fartuchów RTG (min. 5 garsonek i min. 5 kamizelek oraz
spódnic)
wieszak wykonany w całości ze stali kwasoodpornej w gatunku OH18N9
wymiary wieszaka (długość x szerokość x wysokość): 1300 [mm] x 500 [mm] x 1500 [mm] ±
100 [mm]
wieszak wyposażony w cztery koła o średnicy min. 75 [mm], umożliwiające łatwe skręcanie,
wyposażone w hamulec stabilizujący mebel w wybranym miejscu
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
–
–
–
6
7
8
9
10
wieszak wyposażony w dolną półkę
11
12
13
wieszak wyposażony w odbojniki chroniące ściany przed obiciem
wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne
angielskim
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
14
15
PAKIET VIII - Kardiomonitory (15 sztuk) z centralami (2 sztuki)
A
1
2
3
4
–
–
CPV: 33123210-3
Kardiomonitor wyposażony w moduł transportowy - 3 komplety (3 sztuki
kardiomonitorów oraz 3 sztuki modułów transportowych)
A.I - Kardiomonitor - 3 sztuki
nazwa i typ produktu
producent
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2015
podać
podać
podać
TAK
- 38 -
–
–
–
–
5
6
7
8
9
monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o
dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami
w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy
monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów. Pomiar wszystkich
wymaganych parametrów możliwy na każdym stanowisku
waga kardiomonitora z modułem transportowym max. 7,0 [kg] ±10%
chłodzenie konwekcyjne (bez użycia wentylatorów)
monitor transportowy wyposażony w rączkę do przenoszenia
ekran kolorowy, pojedynczy wbudowany w obudowę monitora, z aktywną matrycą TFT. Przekątna
ekranu min. 10"
TAK, opisać
–
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
10
prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr.
EKG. Możliwość wybierania kolorów prezentrowanych krzywych przez Użytkownika
TAK, podać
[1,2]
11
rozdzielczość ekranu min.800 x 600
TAK, podać
–
12
13
14
zaimplementowana funkcja „DUŻE LICZBY”
komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy bez użycia pokrętła
możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę
monitorów z odległości kilku metrów
monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 60 minut pracy
oferowany typ monitora z funkcją pracy w sieci. Komunikacja LAN pomiędzy monitorami: podgląd
krzywych oraz danych numerycznych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy
monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali
TAK
TAK
TAK
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
–
[1,2]
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, opisać
–
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub
centrali
możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
zaimplementowany tryb „STAND BY”
zaimplementowana funkcja „TIMER”
wbudowany kalkulator leków
wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
możliwość wyboru rodzaju wykrywania QRS przez użytkownika w zależności od kategorii
pacjenta: dorosły, dziecko, niemowle
alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich
mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika
min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu
możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów
alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
- 39 -
29
30
31
32
33
34
35
funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych
historia alarmów min. 300 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24
godzin
jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 6 parametrów
funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin.
Długość wyświetlanej krzywej min 60 sek.
funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych
dynamicznych
synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską,
tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy
przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
TAK
–
TAK, podać ilość
przypadków
zapisywanych w
historii
[1,3]
TAK, podać
[1,2]
TAK/NIE
1/0
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
–
[1,2]
[1,2]
–
–
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
TAK
TAK, podać
–
–
[1,2]
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
A.II - Moduł transportowy - 3 sztuki
36
37
38
39
40
41
42
43
44
B
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
moduł transportowy zapewniający ciągłość monitorowania min. EKG z pełną analizą zaburzeń
rytmu, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego, IBP oraz temperatury. Automatyczna aktywacja modułu
po wypięciu z „monitora - matki” opisanego w części A
moduł transportowy wyposażony w rączkę do przenoszenia
moduł transportowy wyposażony w uchwyt do zawieszenia na ramie łóżka
waga modułu transportowego z akumulatorem max. 2 kg
zasilanie z wbudowanego akumulatora modułu transportowego min. 180 minut pracy
prezentacja min. 3 krzywych dynamicznych na ekranie
moduł transportowy wyposażony w ekran kolorowy min. 3,5”
moduł transportowy mający możliwość pomiaru CO2 podczas transportu
stopień ochrony obudowy oferowanego rodzaju modułu transportowego, min. IP32
Kardiomonitor - 12 sztuk
producent
monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami, możliwość rozbudowy monitora o
dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami
w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy
monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów. Pomiar wszystkich
wymaganych parametrów możliwy na każdym stanowisku
waga kardiomonitora z akumulatorem max. 9,0 [kg] ±10%
chłodzenie konwekcyjne (bez użycia wentylatorów)
ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14", max. 16”
prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr.
EKG. Możliwość wybierania kolorów prezentrowanych krzywych przez Użytkownika
rozdzielczość ekranu min. 1024 x 768
- 40 -
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
C
79
zaimplementowana funkcja „DUŻE LICZBY”
komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy bez użycia pokrętła
możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę
monitorów z odległości kilku metrów
monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
zasilanie z wbudowanego akumulatora na min. 60 minut pracy
monitor z funkcją pracy w sieci. Komunikacja LAN pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz
danych numerycznych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez
użycia specjalnych serwerów i centrali
wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub
centrali
możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
zaimplementowany tryb „STAND BY”
zaimplementowana funkcja „TIMER”
wbudowany kalkulator leków
wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
możliwość wyboru rodzaju wykrywania QRS przez użytkownika w zależności od kategorii
pacjenta: dorosły, dziecko, niemowle
alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich
mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika
min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu
możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów
alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych
historia alarmów min. 300 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24
godzin
jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 6 parametrów
funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin.
Długość wyświetlanej krzywej min 60 sek.
funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych
dynamicznych
synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską,
tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy
przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Parametry mierzone dla wszystkich oferowanych 15 sztuk kardiomonitorów
EKG - 15 x
możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń
EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego
- 41 -
TAK
TAK
TAK
–
–
–
TAK
–
TAK
TAK, podać
–
[1,2]
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, podać ilość
przypadków
zapisywanych w
historii
[1,3]
TAK, podać
[1,2]
TAK/NIE
1/0
TAK/NIE
1/0
TAK
-
TAK/NIE
1/0
TAK
–
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem
automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia
pomiar częstości pracy serca w zakresie, min. 15-300 [ud/min.]
zakres alarmów, min. 15-300 [ud./min.].
ciągły pomiar i wyświetlanie wartości PPK/PVC
Analiza odcinka ST - 15x
ciągła analiza odcinka ST
możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości
odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń
trendy ST z min. 24 godzin
zmiana punktów pomiarowych odcinka ST, min. zakres pomiarowy: -20 ÷ +20 [mm]
Analiza arytmii - 15x
rozpoznawanie, min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze
Oddech - 15x
pomiar oddechu metodą impedancyjną
prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę
zakres pomiarowy częstości oddechów, min. 0-150 [odd./min.]
pomiar bezdechu w zakresie, min. 10 – 40 sekund
możliwość wybór odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu (bez przepinania elektrod) w celu
dopasowania do różnych sposobów oddychania: szczytami płuc, przeponą
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi - 15x
nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną
pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 0 – 8 godzin
pomiar ręczny i pomiar ciągły
prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości
zakres pomiarowy, min. 20 – 270 [mmHg]
funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi
Pomiar saturacji - 15x
pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna
zakres pomiarowy SpO2, min: 1 – 100 [%]
zakres pomiarowy pulsu, min.: 30 – 300 [ud./min.]
wodoszczelny czujnik do pomiaru saturacji typu klips
Pomiar temperatury - 15x
pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur
zakres pomiarowy, min.: 0 – 45 [°C]
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi (IBP)
pomiar ciśnienia, min. tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA
możliwość podłączenia czujnika do ICP
prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora
prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień, min. tętniczego, PA lub
wartości średniej dla ciśnień, min. OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia
- 42 -
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
TAK, podać
–
–
TAK, podać ilosć i
wymienić
[1,3]
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
TAK/NIE
1/0
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK/NIE
–
–
–
–
–
1/0
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK/NIE
–
–
–
2/0
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
TAK, podać
–
pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych
112 parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie
wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
D Możliwości rozbudowy dla wszystkich oferowanych 15 sztuk kardiomonitorów
możliwość pomiaru wartości ciśnienia OCŻ mierzonego zawsze w tym samym pkt. cyklu
113
oddechowego
możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do
114 wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań
przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu.
115 Realizacja pomiaru poprzez moduł dedykowany do monitor, sterowanie z poziomu ekranu
głownego monitora
możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min. 2 kanałów EEG jednocześnie z użyciem
elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie
116
pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej: SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa,
%Beta
E
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
Centrala monitorująca - 2 sztuki
producent
każda z central wyposażona w min. pojedyńczy ekran LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość
ekranu min. 1920 x 1200
centrale monitorujące z obsługą odpowiednio: min. 8 stanowisk oraz min. 16 stanowisk
ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora
przyłóżkowego: dla centrali z min. 16 stanowiskami min. 1 krzywa, dla centali z min. 8
stanowiskami min. 2 krzywe
identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali
podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci
trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96 [h]
archiwizacja z min. 96 godzin, min. 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego
stanowiska
interpretacja 12 odprowadzeń EKG
komunikacja z użytkownikiem poprzez mysz i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim
wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów, min. 3 stopnie
historia alarmów, min. 500
sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi
przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami
funkcja przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w
razie wyłączenia/ awarii centrali
interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w
monitorach przyłóżkowych
funkcja ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego
- 43 -
TAK, opisać
–
TAK/NIE
1/0
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK
–
podać
podać
podać
TAK
–
–
–
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
TAK
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
137 możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali
oraz monitorów przyłóżkowych - stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z
138 monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego. Gwarancja na
zaoferowaną i zainstalowaną drukarkę (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego) 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru
F
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
G
151
152
TAK
–
TAK, podać nr
katalogowy/ model
oferowanej drukarki
–
Wyposażenie do oferowanych: 15 sztuk kardiomonitorów, 3 sztuk modułów
transportowych oraz 2 sztuk central monitorujących
wózek jezdny (min. 2 koła z blokadą) z koszem na akcesoria. Każdy z oferowanych wózków
wyposazony w kompletny system montażu dla oferowanych kardiomonitorów - 15 sztuk
kabel EKG dla dorosłych – 25 sztuk
EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe - 50 sztuk
EKG, przewody pacjenta 10 żyłowe – 2 sztuki
zestaw, min. 150 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG - 18 zestawów
wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych - 25 sztuk
mankiet dla dorosłych, standardowy - 25 sztuk
mankiet dla dorosłych, duży - 5 sztuk
mankiet dla dorosłych, mały - 5 sztuk
czujnik na palec typu klips dla dzieci i dorosłych - 25 sztuk
czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej - 25 sztuk
kabel interfejsowy/moduł do pomiaru IBP kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego
przetwornikiem do pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub
T0017818A - 3 sztuki
Dodatkowe warunki i wyposażenie
wszystkie oferowane w cześci F akcesoria w pełni kompatybilne i możliwe do użycia wymienne
pomiędzy wszystkimi oferowanymi w częściach A i B kardiomonitorami
pełna kompatybilność wszystkich oferowanych kardiomonitorów, central oraz akcesorii (w
częściach A, B, E oraz F) z posiadanym przez Zamawiającego systemem monitorowania produkcji
Nihon Kohden zainstalowanym na Oddziale Klinicznym Chirurgii Klatki Piersiowej i Chirurgii
Onkologicznej z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologicznej (OKChKPiChO z PRP)
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostarczy odpowiedni do
połączenia całości systemu monitorowania switch, np. CISCO SRW248G4-K9-EU lub równoważny i
dokona podłączenia wszystkich kardiomonitorów, central, drukarki sieciowej do systemu
funkcjonującego na OKChKPiChO z PRP, które umożliwi przesyłanie danych między
153 kardiomonitorami a centralami monitorującymi i drukarką, zapewniając nieprzerwane i
jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów pacjenta, zapisów
dynamicznych i wartości liczbowych na stanowisku. Gwarancja na zaoferowany i
zamontowany switch (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego) - 24 miesiące od
daty podpisania protokołu odbioru
- 44 -
Podać numer
katalogowy
TAK
–
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK/NIE
5/0
TAK, podać nr
katalogowy/ model
oferowanego switcha
–
Wykonawca dostarczy i zainstaluje wraz z oferowanymi centralami monitorującymi zasilacze
awaryjne UPS - 2 sztuki, gwarantujące podtrzymanie pracy oferowanych central i ochronę
przepięciową, o parametrach, min.: architektura każdego UPSa - podwójne przetwarzanie on line, moc rzeczywista 800 [W], czas podtrzymania przy obciążeniu 100% (przy cosφ = 0,8) - 6
minut, sinusoidalny kształt napięcia wyjściowego (czysta sinusoida) podczas pracy bateryjnej, 4 x
IEC 320 C13 10 [A], wyświetlacz LCD (z informacjami o stanie parametrów zasilacza UPS oraz
154
alarmach), akumulatory - 3 szt. 12 [V], 7 [Ah], oraz oprogramowanie, które w przypadku
dłuższego zaniku napięcia i bliskiemu wyczerpaniu baterii, automatycznie zamknie
oprogramowanie centrali, system operacyjny i wyłączy zasilacz. Oferowany typ zasilacza UPS
wyposażony w złącza komunikacji min. RS232, USB, kartę SNMP/Web z kompletnym
oprogramowaniem do monitorowania środowiska oraz zarządzania zasilaniem dzięki menedżerowi
SNMP oraz przez WWW. Gwarancja na każdy oferowany zasilacz UPS, min. 24 miesięce
Wykonawca przed złożeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania) jest uprawniony do
przeprowadzenia wizji lokalnej na OKChKPiChO z PRP, mającej na celu zapoznanie się z
155 rozmieszczeniem poszczególnych sal oraz oszacowaniem zakresu wszystkich niezbędnych do
prawidłowej instalacji i połaczeń pomiędzy oferowanymi kardiomonitorami i centralami prac (m.
in. adekwatnego doboru rodzaju i ilości materiałów i/lub elementów montażowych)
156
Wykonawca w ramach oferty dokona instalacji i konfiguracji dostarczonych central
monitorujących w dyzurkach pielęgniarskich - uwzgledniając mocowanie monitorów central (na
ścianie przy stanowisku centralnego monitorowania) oraz wybraną przez Zamawiającego
konfigurację programową stanowisk i sposób ich wyświetlania na monitorach central
w ramach wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany do opomiarowania i sprawdzenia stanu
technicznego istniejącej instalacji sieciowej. W przypadku nie spełnienia wymogów technicznych
do użycia z oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie
dostosuje istniejącą instalację (dokona jej wymiany lub wykona brakujące okablowanie łączące
Dyżurki Pielęgniarek (w których będa zainstalowane dostarczone centrale z salami na
157 OKChKPiChO z PRP), w szczególności naprawi/wymieni wszystkie potrzebne do pracy systemu
gniazda sieci LAN, tak aby spełniała określone przez Wykonawcę wymagania (w ramach
oferowanego sprzętu). W celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio
wcześniej ustalić termin oraz godzinę. W celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest
zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin oraz godzinę. Osoby kontaktowe: Paweł
Szkodny, tel. (+4812) 614-20-18; Paweł Bździuch, tel. (+4812) 614-26-31
Warunki gwarancji i serwisu oraz inne
okres gwarancji na oferowane w części A, B, E: kardiomonitory, moduły transportowe i centrale
158
monitorujące od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [mies.]
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru na akcesoria oferowane w części F, opisane
159
w punktach od 139 do 150, min. 12 [mies.]
TAK, podać nr
katalogowy/ model
oferowanego zasilacza
UPS
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
H
bezpłatne przeglądy okresowe (w szczególności obejmujące bezpłatne: dojazd, robociznę,
wymianę akumulatorów oraz odbiór wszystkich zużytych materiałów) w okresie gwarancji, min. 1
160 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami
producenta należy dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z
zaleceniami producenta
- 45 -
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] w dni robocze, od zgłoszenia
konieczności naprawy
TAK, podać
–
gwarantowany czas naprawy, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy (z wymianą
części - max. 14 dni). W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny
162
koszt i we własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) sprzęt zastępczy o
parametrach technicznych nie gorszych od oferowanego urządzenia
TAK, podać
–
podać
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
161
163 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanych
164
urządzeń w języku polskim lub angielskim
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych urządzeń medycznych w języku
165
polskim lub angielskim
szkolenie personelu z obsługi miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia
166
przed szkoleniem
–
–
TAK
–
upoważniony przedstawiciel producenta przeprowadzi szkolenie dla min. dwóch pracowników
Działu Inżynierii Klinicznej w zakresie użytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych
przeglądów technicznych oferowanych w ramach pakietu kardiomonitorów i central
monitorujących (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej),
167 zakończone wydaniem certyfikatu upoważniającego do dokonywania bieżących przeglądów oraz
drobnych napraw korekcyjnych. Ważność certyfikatu min. 3 lata od zakończonego oferowanego
okresu gwarancji. Szkolenie zostanie zrealizowane w siedzibie Zamawiającego niezwłocznie po
dokonanej instalacji oferowanych urządzeń, jednak nie później niż 30 dni od podpisania protokołu
zdawczo - odbiorczego
TAK
–
instrukcja obsługi do oferowanych w pakiecie urządzeń w języku polskim oraz dodatkowa
168 instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy
dostawie
TAK
–
w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania wszystkich
169 opakowań transportowych po zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na
własny koszt
TAK
–
…………………………
……………………………
Data
upoważnionych do reprezentowania
Wykonawcy
- 46 -
Załącznik nr 4
Formularz cenowy
PAKIET 1
Lp.
1.
Nazwa
Wartość z VAT (PLN)
Zestaw do próby czynnościowej układu
oddechowego metodą pletyzmografii z
opcją dyfuzji DLCO - 1 szt.
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
PAKIET 2
Lp.
1.
Nazwa
Zestaw do badań wysiłkowych z bieżnią- 1 szt.
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
PAKIET 3
Lp.
1.
Nazwa
Lampa operacyjna dla Sali Operacyjnej Chirurgii
Naczyń - 1 szt.
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
PAKIET 4
Lp.
1.
Nazwa
Drobny sprzęt medyczny
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
- 47 -
PAKIET 5
Lp.
1.
Nazwa
Wózki medyczne
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
PAKIET 6
Lp.
1.
Nazwa
Sprzęt ochrony radiologicznej
..............................
Data
.............................
Wykonawcy
PAKIET 7
Lp.
1.
Nazwa
Stojak na fartuchy RTG - 2 szt.
..............................
.............................
Data
Wykonawcy
PAKIET 8
Lp.
1.
Nazwa
Kardiomonitory (15 sztuk) z centralami (2 sztuki)
..............................
.............................
Data
Wykonawcy
- 48 -

Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Płyta CD -R Verbatim 700 52x

Mapety zaproszenie urodzinowe 6 szt + koperty

cekp-001 kwiaty papierowe 3 cm, 6 szt. róże - pure white

Parametry produktu Nazwa Kanister 10l Numer katalogowy 800XX

cekp-006 kwiaty papierowe 2 cm, 16 szt. róże - powder pink

Myszków dnia 07.06.2013 r. Sprawa nr PZD/3/342/DP/ST/2013/1

SYSmark 2014 Rating wyniku minimum 983 punktów