curriculum vitae - Hanna Moczulska
Transkrypt
curriculum vitae - Hanna Moczulska
CURRICULUM VITAE Data: 22.01.2013 Imię i Nazwisko: Hanna Moczulska Nazwisko rodowe: Fojcik E-mail: [email protected] Telefon: 501 038 718 WWW: www.moczulska.pl Miejsce urodzenia: Rybnik Wykształcenie i przebieg pracy zawodowej: 2004 - ukończenie Wydziału Lekarskiego w Zabrzu Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach 2004-2006 - staż podyplomowy w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym nr 3 w Rybniku 2007 - praca w Zakładzie Genetyki Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w ramach wolontariatu (marzec-lipiec 2007) 2007 - specjalizacja z genetyki klinicznej w ramach etatu rezydenckiego w Katedrze Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej, Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, praca w Poradni Genetyki Klinicznej 2009-2012 2011 - słuchacz Studium Doktoranckiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi - asystent w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi 2012 - rozprawa doktorska pt. „Ocena przydatności badania ultrasonograficznego w diagnozowaniu wad wrodzonych”, Wydział Lekarski, Uniwersytet Medyczny w Łodzi 1 Staże zagraniczne: 2003 - trzytygodniowy staż w Klinice Nefrologii kierowanej przez profesora Jürgen Floege w Aachen w Niemczech 2008 - dwutygodniowy staż w Harris Birthright Research Centre For Fetal Medicine kierowanej przez profesora Kypros Nicolaides w Londynie Certyfikat umiejętności: FMF Certificates of competence in the 11-13 weeks scan - FMF ID 61202 Znajomość języków obcych: język angielski i niemiecki Przynależność do towarzystw naukowych: 2009 International Society for Prenatal Diagnosis 2010 Polskie Towarzystwo Ultrasonograficzne 2011 Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej PTU 2011 Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej – Sekretarz Sekcji od 2012 2012 Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka 2013 International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG) Organizowanie zjazdów naukowych: Międzynarodowego Sympozjum Studentów i Młodych Lekarzy z Zakresu Chirurgii i Innych Specjalności Zabiegowych, w latach 2002 – 2005, Ustroń Ogólnopolskiej Konferencji Studentów Akademii Medycznych w Katowicach w latach 2003 – 2004 2 Kursy, szkolenia i konferencje z zakresu diagnostyki prenatalnej 1. “Theoretishe Kurs zum NT-Zertifikat”, Tubingen 19 kwiecień 2008 2. „Seventh World Congress In Fetal Medicine”, Sorrento 22-26 czerwca 2008 3. „Diagnostyka ultrasonograficzna ciąży wielopłodowej” pod patronatem Sekcji Ultrasonografii PTG, Płock 18 wrzesień 2008 4. „Kurs echokardiografii i ultrasonografii płodu” prowadzony przez profesora Philippe Jeanty. Katowice 14-15 listopad 2008 5. Kurs doskonalący „Perinatalna opieka paliatywna”, Łódź 21 maj 2010 6. X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej, Kraków 17-19 czerwca 2010 7. „Kardiologia i USG płodu, 3-4D, STIC - kurs dla zaawansowanych”, Warszawa 1-3 lipiec 2010 8. „Podstawy fizyczne USG i technik dopplerowskich” Roztoczańska Szkoła Ultrasonografii. Warszawa 4 wrzesień 2010 9. „USG w onkologii” Konstancin-Jeziorna 8-9 wrzesień 2010 10. 4 dni indywidualnego szkolenia w pracowni ECHO serca płodu w ośrodku referencyjnym typu C – Dr n. med. Agata Włoch, Ruda Śląska 11. 3 miesięczny staż w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Płodu, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi (ośrodek referencyjny typu C) – Prof. dr hab.n.med. Maria Respondek Liberska, Łódź 12. „IV Konferencja Kardio-Prenatal” Łódź 3 grudzień 2010 3 13. Kursy internetowe „The Fetal Medicine Foundation”: a. Basic fetal echocardiography b. Fetal echocardiography c. Doppler ultrasound d. Cervical assessment e. The 20-22 weeks scan 14. „ Elastografia w Ginekologii i Położnictwie. I Warszawskie Dni Ultrasonograficzne”, Warszawa 24-25 marzec 2011. 15. „Morfologiczne Aspekty Diagnostyki Wad Wrodzonych Serca”, Warszawa 25-27 marzec 2011. 16. „Niepomyślna Diagnoza Prenatalna – jak rozmawiać z rodziną?” Łódź, 4 kwiecień 2011. 17. „I Łódzkie Dni Medycyny Matczyno-Płodowej oraz warsztaty pt. Techniczne aspekty zastosowania ultrasonografii w ciąży” Ossa, 21 kwiecień 2011 18. „ Kurs z zakresu diagnostyki prenatalnej i echokardiografii płodowej” Kurs akredytowany przez the Fetal Medicine Foundation jako kurs teoretyczny do uzyskania The Cefrtificate of Competence in Ultrasound Examination at 20-22 weeks. Ustroń, 17-18 czerwiec 2011. 19. „X Ogólnopolska Konferencja Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Problemy i możliwości diagnostyki, leczenia oraz profilaktyki wad i chorób układu krążenia u dzieci.” Łódź, 16-17 wrzesień 2011. 20. “The 5th International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World”. Łódź, 24-27 wrzesień 2011 21. „Diagnostyczne USG 3D/4D w położnictwie i ginekologii. Kurs praktycznoteoretyczny: podstawy techniki 3D/4D, wady płodu, 4D serca płodu, wady wrodzone macicy”. Roztoczańska Szkoła Ultrasonografii. Zamość 16-18 grudzień 2011 4 22. „Zespół Williamsa – II Ogólnopolski Zjazd Naukowo-Edukacyjny” Skorzęcin 16-18 marca 2012 Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Diagnostyka prenatalna zespołów mikrodelecyjnych” 23. XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej, Olsztyn 31 maj-2 czerwiec 2012 Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: “Genetic disorders associated with congenital heart diseases –presentation of three cases” 24. „11th World Congress In Fetal Medicine”, Kos 24-28 czerwiec 2012 Aktywny udział, prezentacja pracy pt. : “An increased nuchal translucency and normal karyotype in series of 57 consecutive fetuses : three years’ experience at a tertiary referral centre in Poland” 25. III Konferencja Szkoleniowa „Od Przesiewowych Badan Prenatalnych Do Najnowszych Metod Genetyki Molekularnej”, Szczecin 15 wrzesień 2012 Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Prenatalna diagnostyka ultrasonograficzna i echokardiograficzna zespołów mikrodelecyjnych”. 26. „Wady rozwojowe płodu – prenatalna diagnostyka USG i postępowanie”, Warszawa 9 listopad 2012 5 Nagrody i wyróżnienia: 2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas 41 Uczelnianej Konferencji Naukowej Studenckiego Towarzystwa Naukowego w Zabrzu 2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas XXXV Sesji Naukowej Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej, w Szczecinie 2002 – wyróżnienie za przedstawioną prace podczas “XXXIX Congress of European Renal Association European Dialysis and Transplant Association” w Kopenhadze 2003 – zajęcie II miejsca podczas XLI Ogólnopolskiej i VII Międzynarodowej Konferencji Studentów Medycyny, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagielońskiego w Krakowie 2003 – zajęcie II miejsca podczas Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej Studentów Akademii Medycznych w Katowicach 2004 – zajęcie I miejsca podczas „15th European Students Conference (ESC) for future doctors and young scientists” Charite Campus Virchow-Klinikum of the Medical Faculty of the Humbolt University and the Free University in Berlin 2004 - wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas „Symposium der Föderation der Internationalen Donau-Symposia über Diabetes Mellitus” w Rydze 6 Publikacje prac oryginalnych: 1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska, Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmów w genie MTHFR na rozwój nefropatii cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2002, 2, 211-216. 2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Zukowska-Szczechowska, Ilona Szydlowska, Wladyslaw Grzeszczak: The effect of the C677T and A1298C polymorphisms in the MTHFR gene on the genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis Transplantation 2003, 18, 1535-1540. 3. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmu G311C w genie PON2 na rozwój nefropatii cukrzycowej u chorych na cukrzycę typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2004, 4, 123-127. 4. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Barbara Gawlik, Wladyslaw Grzeszczak: The frequency of primary lactose intolerance in Polish population based on genetic testing. Gastroenterologia Polska 2006, 13, 81-83 5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Wanda Tratsolt, Sylwia GorczynskaKosiorz, Malgorzata Wiench, Malgorzata Oczko-Wojciechowska, Krzysztof Strojek, Ewa Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak. Expression Pattern of Genes in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Diabetic Nephropathy. Diabetic Medicine 2007, 24, 266-271. 6. Joanna Marcinkowska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska. Analiza prenatalnej diagnostyki obrazowej (USG, ECHO) u 100 kolejnych płodów z ciąż bliźniaczych z Ośrodka Kardiologii Prenatalnej typu C. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 3(5), 14-19 7. Julita Gąsior, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska, Maria RespondekLiberska. Analiza sposobu zakończenia ciąży u 100 ciężarnych po prenatalnej diagnostyce wady wrodzonej serca na podstawie doświadczeń ośrodka łódzkiego- Instytutu Centrum 7 Zdrowia Matki Polki. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 4(6), 16-21 8. Katarzyna Wachowska, Antoni Florkowski, Agata Orzechowska, Monika Talarowska, Dominika Berent, Andrzej Depko, Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Piotr Gałecki. Wulwodynia – epidemiologia, etiologia i klasyfikacja. Przegląd Menopauzalny 2012, 4, 269– 274 9. Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Maria Respondek-Liberska, Bogdan Kałużewski. Prenatalna diagnostyka zespołu Smith-Lemli-Opitz. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 5(7), 32-36 10. Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria Respondek-Liberska. Analiza wyników badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych z drugiego i trzeciego trymestru ciąży u płodów z prawidłowym kariotypem i poszerzoną przeziernością karku. Journal of Ultrasonography /zaakceptowany do druku/. 8 Komunikaty i doniesienia zjazdowe opublikowane w czasopismach polskich i zagranicznych: 1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska, Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmu w genie MTHFR na rozwój nefropatii cukrzycowej u mężczyzn z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2002, 59, Suplement 2: 6, XL Ogólnopolska i VI Międzynarodowa Konferencja Studentów Medycyny, Collegium Medicum UJ, Kraków, 12-13 kwietnia 2002, Kraków 2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska, Władysław Grzeszczak: The effect of A1298C Polymorphism in the MTHFR gene on the genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis Transplantation 2002, 17 Suppl. 1: 217, XXXIX Congress of European Renal Association European Dialysis and Transplant Association ,14-17 lipca 2002, Kopenhaga, Dania 3. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu w genie PON 2 na rozwój nefropatii cukrzycowej. Przegląd Lekarski 2003, 60, Suplement 2: 2, XLI Ogólnopolska i VII Międzynarodowa Konferencja Studentów Medycyny, Collegium Medicum UJ, 4-5 kwietnia 2003, Kraków 4. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu Arg913Gln w genie SLC12A3 na rozwój nefropatii cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2004, 61, Suplement 1, 17. Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Collegium Medicum UJ, 1-3 kwietnia 2004, Kraków 5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Wanda Trautsolt, Ilona Szydlowska, Krzysztof Strojek, Ewa Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak Genetic variants in the ace gene are not associated with progresion of diabetic nephropathy, but they have strong impact on mortality in type 2 diabetes patients with proteinuria. Prospective study design. Nephrology Dialysis Transplantation 2005, 20 Suppl. 5: 225, XLII Congress of European Renal Association European Dialysis and Transplant Association, 4-7 czerwca 2005, Istambuł, Turcja 9 6. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Krzysztof Strojek, Ewa ZukowskaSzczechowska, Wladyslaw Grzeszczak: Expression Pattern of Genes in Peripheral Blood Mononuclear Cells as Indicator of Genetic Predisposition to Diabetic Nephropathy. Diabetes 2005, 1 Suppl. 54:A199, Congress of American Diabetes Association 10-14 czerwca 2005, San Diego, USA 10