curriculum vitae - Hanna Moczulska

Transkrypt

curriculum vitae - Hanna Moczulska
CURRICULUM VITAE
Data:
22.01.2013
Imię i Nazwisko:
Hanna Moczulska
Nazwisko rodowe:
Fojcik
E-mail:
[email protected]
Telefon:
501 038 718
WWW:
www.moczulska.pl
Miejsce urodzenia:
Rybnik
Wykształcenie i przebieg pracy zawodowej:
2004
- ukończenie Wydziału Lekarskiego w Zabrzu Śląskiej Akademii Medycznej
w Katowicach
2004-2006
- staż podyplomowy w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym nr 3
w Rybniku
2007
- praca w Zakładzie Genetyki Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi
w ramach wolontariatu (marzec-lipiec 2007)
2007
- specjalizacja z genetyki klinicznej w ramach etatu rezydenckiego w Katedrze
Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej, Uniwersytetu Medycznego w Łodzi,
praca w Poradni Genetyki Klinicznej
2009-2012
2011
- słuchacz Studium Doktoranckiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- asystent w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych, Instytut
Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi
2012
- rozprawa doktorska pt. „Ocena przydatności badania ultrasonograficznego
w diagnozowaniu wad wrodzonych”,
Wydział Lekarski, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
1
Staże zagraniczne:
2003
- trzytygodniowy staż w Klinice Nefrologii kierowanej
przez profesora Jürgen Floege w Aachen w Niemczech
2008
- dwutygodniowy staż w Harris Birthright Research Centre For Fetal Medicine
kierowanej przez profesora Kypros Nicolaides w Londynie
Certyfikat umiejętności:
FMF Certificates of competence in the 11-13 weeks scan
- FMF ID 61202
Znajomość języków obcych:
język angielski i niemiecki
Przynależność do towarzystw naukowych:
2009
International Society for Prenatal Diagnosis
2010
Polskie Towarzystwo Ultrasonograficzne
2011
Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej PTU
2011
Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej
– Sekretarz Sekcji od 2012
2012
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
2013
International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG)
Organizowanie zjazdów naukowych:
Międzynarodowego Sympozjum Studentów i Młodych Lekarzy z Zakresu Chirurgii i Innych
Specjalności Zabiegowych, w latach 2002 – 2005, Ustroń
Ogólnopolskiej Konferencji Studentów Akademii Medycznych w Katowicach w latach 2003
– 2004
2
Kursy, szkolenia i konferencje z zakresu diagnostyki prenatalnej
1. “Theoretishe Kurs zum NT-Zertifikat”, Tubingen 19 kwiecień 2008
2. „Seventh World Congress In Fetal Medicine”, Sorrento 22-26 czerwca 2008
3. „Diagnostyka ultrasonograficzna ciąży wielopłodowej” pod patronatem Sekcji
Ultrasonografii PTG, Płock 18 wrzesień 2008
4. „Kurs echokardiografii i ultrasonografii płodu” prowadzony przez profesora Philippe
Jeanty. Katowice 14-15 listopad 2008
5. Kurs doskonalący „Perinatalna opieka paliatywna”, Łódź 21 maj 2010
6. X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja
Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej, Kraków 17-19 czerwca 2010
7. „Kardiologia i USG płodu, 3-4D, STIC - kurs dla zaawansowanych”, Warszawa 1-3
lipiec 2010
8. „Podstawy fizyczne USG i technik dopplerowskich” Roztoczańska Szkoła
Ultrasonografii. Warszawa 4 wrzesień 2010
9. „USG w onkologii” Konstancin-Jeziorna 8-9 wrzesień 2010
10. 4 dni indywidualnego szkolenia w pracowni ECHO serca płodu w ośrodku
referencyjnym typu C – Dr n. med. Agata Włoch, Ruda Śląska
11. 3 miesięczny staż w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Płodu,
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi (ośrodek referencyjny typu C) – Prof.
dr hab.n.med. Maria Respondek Liberska, Łódź
12. „IV Konferencja Kardio-Prenatal” Łódź 3 grudzień 2010
3
13. Kursy internetowe „The Fetal Medicine Foundation”:
a. Basic fetal echocardiography
b. Fetal echocardiography
c. Doppler ultrasound
d. Cervical assessment
e. The 20-22 weeks scan
14. „ Elastografia w Ginekologii i Położnictwie. I Warszawskie Dni Ultrasonograficzne”,
Warszawa 24-25 marzec 2011.
15. „Morfologiczne Aspekty Diagnostyki Wad Wrodzonych Serca”, Warszawa 25-27
marzec 2011.
16. „Niepomyślna Diagnoza Prenatalna – jak rozmawiać z rodziną?” Łódź, 4 kwiecień
2011.
17. „I Łódzkie Dni Medycyny Matczyno-Płodowej oraz warsztaty pt. Techniczne aspekty
zastosowania ultrasonografii w ciąży” Ossa, 21 kwiecień 2011
18. „ Kurs z zakresu diagnostyki prenatalnej i echokardiografii płodowej” Kurs
akredytowany przez the Fetal Medicine Foundation jako kurs teoretyczny do
uzyskania The Cefrtificate of Competence in Ultrasound Examination at 20-22 weeks.
Ustroń, 17-18 czerwiec 2011.
19. „X Ogólnopolska Konferencja Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa
Kardiologicznego. Problemy i możliwości diagnostyki, leczenia oraz profilaktyki wad
i chorób układu krążenia u dzieci.” Łódź, 16-17 wrzesień 2011.
20. “The 5th International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing
World”. Łódź, 24-27 wrzesień 2011
21. „Diagnostyczne USG 3D/4D w położnictwie i ginekologii. Kurs praktycznoteoretyczny: podstawy techniki 3D/4D, wady płodu, 4D serca płodu, wady wrodzone
macicy”. Roztoczańska Szkoła Ultrasonografii. Zamość 16-18 grudzień 2011
4
22. „Zespół Williamsa – II Ogólnopolski Zjazd Naukowo-Edukacyjny” Skorzęcin 16-18
marca 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Diagnostyka prenatalna zespołów
mikrodelecyjnych”
23. XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja Echokardiografii i
Kardiologii Prenatalnej, Olsztyn 31 maj-2 czerwiec 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: “Genetic disorders associated with congenital
heart diseases –presentation of three cases”
24. „11th World Congress In Fetal Medicine”, Kos 24-28 czerwiec 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt. : “An increased nuchal translucency and
normal karyotype in series of 57 consecutive fetuses : three years’ experience at a
tertiary referral centre in Poland”
25. III Konferencja Szkoleniowa „Od Przesiewowych Badan Prenatalnych Do
Najnowszych Metod Genetyki Molekularnej”, Szczecin 15 wrzesień 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Prenatalna diagnostyka ultrasonograficzna i
echokardiograficzna zespołów mikrodelecyjnych”.
26. „Wady rozwojowe płodu – prenatalna diagnostyka USG i postępowanie”, Warszawa 9
listopad 2012
5
Nagrody i wyróżnienia:
2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas 41 Uczelnianej Konferencji
Naukowej Studenckiego Towarzystwa Naukowego w Zabrzu
2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas XXXV Sesji Naukowej
Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej,
w Szczecinie
2002 – wyróżnienie za przedstawioną prace podczas “XXXIX Congress of European Renal
Association European Dialysis and Transplant Association” w Kopenhadze
2003 – zajęcie II miejsca podczas XLI Ogólnopolskiej i VII Międzynarodowej Konferencji
Studentów Medycyny, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagielońskiego w Krakowie
2003 – zajęcie II miejsca podczas Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej Studentów
Akademii Medycznych w Katowicach
2004 – zajęcie I miejsca podczas „15th European Students Conference (ESC) for future
doctors and young scientists” Charite Campus Virchow-Klinikum of the Medical
Faculty of the Humbolt University and the Free University in Berlin
2004 - wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas „Symposium der Föderation
der Internationalen Donau-Symposia über Diabetes Mellitus” w Rydze
6
Publikacje prac oryginalnych:
1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmów w genie MTHFR na rozwój nefropatii
cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2002, 2,
211-216.
2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Zukowska-Szczechowska, Ilona Szydlowska,
Wladyslaw Grzeszczak: The effect of the C677T and A1298C polymorphisms in the MTHFR
gene on the genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis
Transplantation 2003, 18, 1535-1540.
3. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Władysław Grzeszczak:
Wpływ polimorfizmu G311C w genie PON2 na rozwój nefropatii cukrzycowej u chorych na
cukrzycę typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2004, 4, 123-127.
4. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Barbara Gawlik, Wladyslaw Grzeszczak: The frequency
of primary lactose intolerance in Polish population based on genetic testing.
Gastroenterologia Polska 2006, 13, 81-83
5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Wanda Tratsolt, Sylwia GorczynskaKosiorz, Malgorzata Wiench, Malgorzata Oczko-Wojciechowska, Krzysztof Strojek, Ewa
Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak. Expression Pattern of Genes in Peripheral
Blood Mononuclear Cells in Diabetic Nephropathy. Diabetic Medicine 2007, 24, 266-271.
6. Joanna Marcinkowska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska. Analiza
prenatalnej diagnostyki obrazowej (USG, ECHO) u 100 kolejnych płodów z ciąż bliźniaczych
z Ośrodka Kardiologii Prenatalnej typu C. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna
Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 3(5), 14-19
7. Julita Gąsior, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska, Maria RespondekLiberska. Analiza sposobu zakończenia ciąży u 100 ciężarnych po prenatalnej diagnostyce
wady wrodzonej serca na podstawie doświadczeń ośrodka łódzkiego- Instytutu Centrum
7
Zdrowia Matki Polki. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik
Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 4(6), 16-21
8. Katarzyna Wachowska, Antoni Florkowski, Agata Orzechowska, Monika Talarowska,
Dominika Berent, Andrzej Depko, Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Piotr Gałecki.
Wulwodynia – epidemiologia, etiologia i klasyfikacja. Przegląd Menopauzalny 2012, 4, 269–
274
9. Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Maria Respondek-Liberska, Bogdan Kałużewski.
Prenatalna diagnostyka zespołu Smith-Lemli-Opitz. ECHO PŁODU Polska Kardiologia
Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 5(7),
32-36
10. Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria Respondek-Liberska. Analiza
wyników badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych z drugiego i trzeciego
trymestru ciąży u płodów z prawidłowym kariotypem i poszerzoną przeziernością karku.
Journal of Ultrasonography /zaakceptowany do druku/.
8
Komunikaty i doniesienia zjazdowe opublikowane w czasopismach polskich i
zagranicznych:
1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmu w genie MTHFR na rozwój nefropatii
cukrzycowej u mężczyzn z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2002, 59, Suplement
2: 6, XL Ogólnopolska i VI Międzynarodowa Konferencja Studentów Medycyny, Collegium
Medicum UJ, Kraków, 12-13 kwietnia 2002, Kraków
2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: The effect of A1298C Polymorphism in the MTHFR gene on the
genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis Transplantation 2002,
17 Suppl. 1: 217, XXXIX Congress of European Renal Association European Dialysis and
Transplant Association ,14-17 lipca 2002, Kopenhaga, Dania
3. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu w genie PON 2 na rozwój nefropatii cukrzycowej.
Przegląd Lekarski 2003, 60, Suplement 2: 2, XLI Ogólnopolska i VII Międzynarodowa
Konferencja Studentów Medycyny, Collegium Medicum UJ, 4-5 kwietnia 2003, Kraków
4. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu Arg913Gln w genie SLC12A3 na rozwój nefropatii
cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2004, 61, Suplement
1, 17. Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Collegium
Medicum UJ, 1-3 kwietnia 2004, Kraków
5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Wanda Trautsolt, Ilona Szydlowska, Krzysztof Strojek,
Ewa Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak
Genetic variants in the ace gene are not associated with progresion of diabetic nephropathy,
but they have strong impact on mortality in type 2 diabetes patients with proteinuria.
Prospective study design. Nephrology Dialysis Transplantation 2005, 20 Suppl. 5: 225,
XLII Congress of European Renal Association European Dialysis and Transplant Association,
4-7 czerwca 2005, Istambuł, Turcja
9
6. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Krzysztof Strojek, Ewa ZukowskaSzczechowska, Wladyslaw Grzeszczak: Expression Pattern of Genes in Peripheral Blood
Mononuclear Cells as Indicator of Genetic Predisposition to Diabetic Nephropathy. Diabetes
2005, 1 Suppl. 54:A199, Congress of American Diabetes Association 10-14 czerwca 2005,
San Diego, USA
10