Doktorant w Zakładzie Biochemii
Transkrypt
Doktorant w Zakładzie Biochemii
Zakład Biochemii, Wydział Biotechnologii ul. F. Joliot-Curie 14A, 50-383 Wrocław Prof. dr hab. Mariusz Olczak Doktorant w Zakładzie Biochemii Wymagania: - pracowitość oraz autentyczne zainteresowanie pracą naukową w proponowanej tematyce (cechy niezbędne) - wykształcenie w kierunku: biochemia, biologia molekularna, biologia komórkowa, biotechnologia - podstawowa znajomość technik biologii molekularnej oraz biochemicznych (elektroforezy, elektrotransfer, oczyszczanie białek, praca z enzymami, typowe techniki spektroskopowe) - doświadczenie w wykorzystaniu technik chromatograficznych, spektrometrii mas, hodowli ssaczych linii komórkowych, mikroskopii fluorescencyjnej, pracy z mikroorganizmami, takimi jak S. cerevisiae, Pichia, K. lactis, będzie mile widziane - znajomość języka angielskiego, pozwalająca na swobodne korzystanie z literatury naukowej - dyspozycyjność - kreatywność i samodzielność w pracy Opis zadań: Temat pracy doktorskiej będzie związany z realizacją zadań badawczych w ramach projektu OPUS, finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki pt.: „Funkcjonalna analiza transporterów z rodziny Slc35A – specyficzność substratowa i zdolność do interakcji z innymi białkami błonowymi aparatu Golgiego”. Celem tego projektu jest analiza funkcjonalna białek błonowych dostarczających substraty reakcji glikozylacji do wnętrza aparatu Golgiego. Planowanym wynikiem projektu ma być sprecyzowanie ich specyficzności substratowej oraz identyfikacja i charakterystyka tworzonych przez nie kompleksów błonowych. Ponieważ projekt jest dosyć mocno rozbudowany, doktorant będzie zaangażowany tylko w wybrany wycinek zaplanowanych zadań badawczych. Warunki zatrudnienia: Stypendium doktoranckie w/g zasad obowiązujących na Wydziale Biotechnologii Uniwersytetu Wrocławskiego + dodatek (umowa o dzieło) z projektu OPUS (do uzgodnienia) + możliwość starania się o stypendia/dotacje dla doktorantów Wydziału Biotechnologii U.Wr. Co oferujemy: Nowoczesne zaplecze badawcze, dobre warunki pracy (laboratoria mieszczą się w niedawno wybudowanym kompleksie Wydziału Biotechnologii U.Wr.), badania naukowe w stosunkowo niedużej ale aktywnej grupie badawczej, dużą samodzielność naukową. Oferujemy pracę na najlepszym wydziale biotechnologicznym w Polsce posiadającym kategorię A+ (MNiSW) oraz status Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego (KNOW). Dodatkowe informacje: - zgłoszenia proszę dostarczyć drogą elektroniczną na adres: [email protected], ew. kontakt telefoniczny 71-3752 710 lub osobisty: Wydział Biotechnologii, ul. Joliot-Curie14A, Wrocław, pokój 3.026 - do e-maila proszę dołączyć: - opis pracy magisterskiej lub projektu naukowego realizowanego przez kandydata/kandydatkę (1-2 strony formatu A4) - CV wraz z opisem dotychczasowego dorobku naukowego - list rekomendacyjny i kontakt do dwóch osób mogących udzielić opinii Wybrane publikacje Zakładu Biochemii, dotyczące opisanej tematyki: Maszczak-Seneczko D, Sosicka, P, Majkowski M; Olczak T, Olczak M. (2012) UDP-N-acetylglucosamine transporter and UDP-galactose transporter form heterologous complexes in the Golgi membrane. FEBS Lett. 586: 4082-4087 Olczak M, Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Jakimowicz P, Olczak T. (2013). UDP-Gal/UDP-GlcNAc chimeric transporter complements mutation defect in mammalian cells deficient in UDP-Gal transporter. Biochem Biophys Res Commun. 434: 473-478 Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Olczak T, Jakimowicz P, Majkowski M, Olczak M. (2013) UDP-Nacetylglucosamine transporter (SLC35A3) regulates biosynthesis of highly branched N-glycans and keratan sulfate. J Biol Chem. 288:21850-60. Sosicka P, Jakimowicz P, Olczak T, Olczak M (2014) Short N-terminal region of UDP-galactose transporter (SLC35A2) is crucial for galactosylation of N-glycans. Biochem Biophys Res Commun. 454: 486-492 Dörre, K, Olczak M, Wada Y, Sosicka P, Grüneberg M, Reunert J, Kurlemann G, Fiedler B, Biskup S, Hörtnagel K, Rust S, Marquardt T (2015) A new case of UDP-galactose transporter deficiency (SLC35A2-CDG): molecular basis, clinical phenotype, and therapeutic approach. Journal of Inherited Metabolic Disease, DOI: 10.1007/s10545-015-9828-6 Maszczak-Seneczko D, Sosicka P, Kaczmarek M, Majkowski M, Luzarowski M, Olczak T, Olczak M (2015) UDP-galactose (SLC35A2) and UDP-N-acetylglucosamine (SLC35A3) transporters form glycosylation-related complexes with mannoside acetylglucosaminyl-transferases (Mgats). J Biol Chem, DOI: 10.1074/jbc.M115.636670