odpowiedzi na pytania y dnia 04.08.2015

WSZ.DAT.2511.251.5/2015
Data: 31.07.2015r.
dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów
medycznych (BZP 192560-2015)
Odpowiedzi na zadane pytania:
1. Pakiet 1, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe teksturowane, sterylne,
grubość na dłoni 0,43 mm, palcu 0,48 mm mankiecie 0,24 mm, o długości 290 - 295 mm
w zależności od rozmiaru, AQL=1,5 w rozmiarze 6,5 (S), 7,5 (M), 8,5 (L), 9 (XL), pozostałe
parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na wyżej zaproponowane rozwiązanie. Przedmiot
zamówienia zgodnie z SIWZ.
2. Pakiet 1, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne nitrylowe z teksturą tylko
na palcach, o grubości na palcu 0,18 mm, dłoni 0,14 mm, mankiecie 0,11 mm, długość
296 – 298 mm w zależności od rozmiaru, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne nitrylowe z teksturą tylko na
palcach, o grubości na palcu 0,18 mm, dłoni 0,14 mm, mankiecie 0,11 mm, długość
296 – 298 mm w zależności od rozmiaru, pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
3. Dotyczy pakietu nr 4 - Czy zamawiający dopuści w pozycji nr 1 hemostatyk o wymiarach
5,1 x 10,2 cm z zachowaniem pozostałych parametrów.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 4 w pozycji nr 1 hemostatyk o wymiarach
5,1 x 10,2 cm z zachowaniem pozostałych parametrów.
Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych
zmian w formularzu cenowym.
1
WSZ.DAT.2511.251.6/2015
Data: 03.08.2015r.
dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów
medycznych (BZP 192560-2015)
Odpowiedzi na zadane pytania:
1.
Pakiet nr 1 poz. 1 - Prosimy o dopuszczenie do złożenia oferty na rękawice posiadające na
opakowaniu informację o dacie ich produkcji (miesiąc, rok)
zamiast daty sterylizacji.
Informujemy jednocześnie, iż data sterylizacji od daty produkcji różni się o kilka dni, zatem
praktycznie określenie daty produkcji wyrażonej w miesiącach i latach jest tożsame z datą ich
sterylizacji.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wyżej zaproponowane rozwiązanie.
2.
Pakiet nr 1 poz. 1 – Prosimy o wyrażenie zgody na przedstawienie raportu z badań
potwierdzających poziom protein sporządzonego w roku 2011, aktualnego i obowiązującego
w odniesieniu do złożonych próbek i aktualnie oferowanych rękawic.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań potwierdzających poziom
protein sporządzonego w roku 2011, aktualnego i obowiązującego w odniesieniu do złożonych
próbek i aktualnie oferowanych rękawic.
3.
Pakiet 1 poz. 2 – Prosimy o możliwość zaoferowania rękawic w rozmiarach S – XL,
testowanych na przenikanie większości najczęściej stosowanych cytostatyków w warunkach
dynamicznych ACPP i zgodnie z EN 374 1-3. Norma ta jest tożsama z normą amerykańską
ASTM D 6978-05. Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic zarejestrowanych
jako środek ochrony osobistej.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wyżej zaproponowane rozwiązanie ale nie odstępuje od
wymogu aby rękawice były wyrobem medycznym i środkiem ochrony indywidualnej.
4.
Pakiet 1 poz. 1 i 2 – Czy można zaoferować rękawice zarejestrowane jako środki ochrony
indywidualnej?
Odpowiadamy: Zamawiający wymaga aby rękawice były wyrobem medycznym i środkiem
2
ochrony indywidualnej
5.
Pakiet 1 poz. 1 i 2 - Prosimy o odstąpienie od wymogu, żeby dołączone do oferty raporty
testowe potwierdzające wymagane parametry odnosiły się do dostarczonych próbek.
Oferowane przez naszą firmę rękawice produkowane są z zachowaniem najwyższych
standardów produkcyjnych, dopuszczone są do obrotu, posiadają wszelkie badania wymagane
stosownymi europejskimi normami, z których to żadna nie obliguje producenta do prowadzenia
badań dla każdej produkowanej serii. Z tego też powodu oferowane przez nas rękawice nie
posiadają badań ani do każdej produkowanej serii ani tym bardziej do każdej dostarczonej serii.
Takie badania są bardzo kosztowne i znacząco wpływają na koszt oferowanego wyrobu.
Oferowane rękawice przebadane są zgodnie z obowiązująca na terenie naszego kraju normą
PN-EN 455-1 (Rękawice medyczne do jednorazowego użytku , wymagania i badania na
nieobecność dziur) i 455-2 (Rękawice medyczne jednorazowego użytku, wymagania i badania
dotyczące właściwości fizycznych) i posiadają aktualne badania.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza badania aby dołączone do oferty raporty testowe
potwierdzające wymagane parametry odnosiły się do dostarczonych próbek.
6.
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic sterylnych
z lateksu, bezpudrowych, obustronnie polimeryzowanych, o min. długości 295 mm,
z mankietem zakończonym rolowanym rantem (bez taśmy przylepnej), o nieznacznych
różnicach w grubości pojedynczej ścianki rękawicy tzn. na palcach 0,22 – 0,24 mm, na dłoni
0,21 mm – 0,22 mm, na mankiecie 0,17 mm – 0,20 mm, przebadanych na przenikanie
cytostatyków zgodnie z europejską normą EN 374-3, będących wyrobem medycznym Klasy IIa
oraz środkiem ochrony osobistej Kategorii III, pakowanych po 50 par?
Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ.
7.
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1
- Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic
chirurgicznych, sterylnych syntetycznych z neoprenu, bezpudrowych, pokrytych polimerem,
będących wyrobem medycznym klasy IIa oraz środkiem ochrony indywidualnej kategorii III, o
min. długości 295mm, z mankietem zakończonym rolowanym rantem (bez taśmy przylepnej),
o grubości pojedynczej ścianki rękawicy na palcach 0,19 – 0,22mm, na dłoni 0,18mm –
3
0,20mm, na mankiecie 0,15mm – 0,18mm, przebadanych na przenikanie cytostatyków zgodnie
z europejską normą ASTM D 6978-05, pakowanych po 50 par?
Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ.
8.
Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2
- Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek
diagnostycznych nitrylowych, bezpudrowych, wysokiej jakości, odpornych na uszkodzenia, pasujących
na obie dłonie, teksturowanych tylko na końcówkach palców, o medianie długości min. 289 mm,
o nieznacznych różnicach w grubości pojedynczej ścianki rękawicy tzn. mediana grubości na
palcach 0,14 – 0,16 mm, na dłoni 0,10 mm – 0,11 mm, na mankiecie 0,07 mm – 0,08 mm
zgodnych z normami EN 455-1,2,3; EN 374-2, EN 374-3, przebadanych na przenikanie
12 cytostatyków (potwierdzone raportem z badań niezależnego akredytowanego laboratorium)?
Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ.
WSZ.DAT.2511.251.7/2015
Data: 04.08.2015r.
dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów
medycznych (BZP 192560-2015)
Odpowiedzi na zadane pytania
1.Paragraf 2 niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o dokonanie w § 2 zapisu o następującej
treści : „Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów”. Prosimy o
uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają
dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wprowadzenie do wzoru umowy w paragrafie 2 w/w
zapisu.
2. Paragraf 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z faktury elektronicznej?
Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z faktury elektronicznej.
3.Paragraf 5 ust. 2-3 prosimy o uregulowanie kwestii reklamacji w następujący sposób:
W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający
4
niezwłocznie powiadomi o tym Dostawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą :
- braków ilościowych w ciągu 72 godzin
- wad jakościowych w ciągu 14 dni.
Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wprowadzenie do wzoru umowy w paragrafie
5 ust 2-3 w/w zapisu dotyczącego kwestii reklamacji.
Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych
zmian w formularzu cenowym.
5
6
7
8
9
10