p Ivertic - lapteka.com.pl

24 mg x 30 tabletek
24 mg x 60 tabletek
TERMINWA:tNOSCI
Kod
Kod
Kod
Kod
Kod
Kod
Kod
p
EAN:
EAN:
EAN:
EAN:
EAN:
EAN:
EAN:
Polvertic
Polvertic
Polvertic
Polvertic
Polvertic
Polvertic
Polvertic
PRODUKTU:
2 LATA
8 mg x 30: 5909990635214
8 mg x 100: 5909990635238
16 mg x 30: 5909990635269
16 mg x 60: 5909990635290
24 mg x 20: 5909990645985
24 mg x 30: 5909990645992
24 mg x 60: 5909990646036
Ivertic®
Polvertic® (Betahitistini dihydrochloridum)
8 mg, 16 mg, 24 mg. Skład i postać: Jedna tabletka zawiera 8 mg,
16 mg lub 24 mg dichlorowodorku betahistyny. Wskazania: Leczenie objawów choroby Meniera, takich jak: zawroty
głowy, dzwonienie w uszach, utrata słuchu i nudności. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli (w tym osoby
w podeszłym wieku): Dawka początkowa wynosi 8 mg lub 16 mg doustnie trzy razy na dobę, przyjmowane podczas
posiłku. Dawka podtrzymująca
wynosi 24 mg-48 mg na dobę, przyjmowana podczas posiłku. Dawkę należy
dostosować do indywidualnych wymagań pacjenta. Czasem poprawę obserwuje się po kilku tygodniach leczenia.
Dzieci i młodzież: Nie zaleca się stosowania betahistynyw postaci tabletek u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia
z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa
i skuteczności. Przeciwwskazania:
Guz chromochłonny
nadnerczy (pheochromocytoma),
nadwrażliwość na betahistynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z: czynną lub
przebytą chorobą wrzodową, astmą oskrzelową, pokrzywką, wysypkami na tle alergicznym lub alergicznym
nieżytem nosa, ciężkim niedociśnieniem tętniczym. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
Działania niepożądane:
Bardzo rzadko: wysypki skórne, świąd;
rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
nudności i dyspepsja; częstość nieznana: bóle głowy,
sporadycznie senność. Podmiot odpowiedzialny:
Medana Pharma SA, 98-200 Sieradz,
ul. Władysława Łokietka 10. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla dawki 8 mg, 16 mg,
24 mg odpowiednio nr 14370,14371,14602 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji
o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z 0.0., ul. Bobrowiecka 6, 00-728
Warszawa, tel. +48 22 364 01 00, fax. +48 22 364 01 02, www.polpharma.pl.
Lek wydawany na podstawie recepty.
POLV/019/01-2009
~polpharma
Lud%łe pomagają
L.ucl..4iOm
(#medana