2016.07.28_Zmodyfikowany Zal.3_spec.par.tech

Załącznik nr 3
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia, wymogów instalacyjnych i integracyjnych
Bezprzewodowy cyfrowy detektor promieni RTG – 1 szt.
Lp.
Element/parametr wymagany
Model/Typ (podać)
1.
Element /parametr oferowany
Producent (podać)
Rok produkcji nie wcześniej niż 2016 (podać)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
1.
2.
Bezprzewodowy detektor cyfrowy
Detektor współpracujący (bez jakichkolwiek przeróbek
aparatów oraz integracji z nimi) z każdym analogowym
aparatem rentgenowskim będących w posiadaniu
Zamawiającego dając możliwość wykonania zdjęcia
cyfrowego
Detektor bezprzewodowy typu „flat panel”
Akumulatory do zasilania detektora min. 2 szt. lub
kondensatory litowo-jonowe spełniające następujące
parametry:
a) ilość ekspozycji możliwych do wykonania bez
konieczności ładowania: min. 140 ekspozycji
b) min. czas działania w trybie standby: min. 6,5
godz.
c) min. trwałość (rozumiana jako zachowanie min.
90% wartości zadeklarowanych w pkt. a) i b): min 7
lat
Ładowarka do jednoczesnego ładowania min. 2
akumulatorów detektora
Detektor scyntylacyjny o wysokiej czułości zbudowany z
materiału Csl
Detektor wodoodporny zgodnie z normą min. IPX 4
Min. 2 zakresy częstotliwości pracy detektora 2,4 GHz oraz
5 GHz
Pole obrazowe detektora min. 35x43cm (+/- 1 cm)
Wielkość pixela max. 130 mikronów
Rozdzielczość detektora min. 9 MP
Rozdzielczość przestrzenna detektora min 3,8 pl/mm
Grubość detektora max 15 mm
Waga detektora max. 3,3 kg
Głębokość przetwarzania min. 16 bit
Wytrzymałość detektora mierzona na jego powierzchni o
wymiarach 4 x 4 cm min. 100 kg
Współczynnik wydajności kwantowej DQE (dla
rozdzielczości 1 pl/mm) ⩾ 49
Wyposażenie: Stacjonarna konsola operatora do detektora – 1 szt.
Oprogramowanie konsoli operatora, sterujące detektorem
oraz zaoferowany detektor wyprodukowane przez tego
samego producenta. Dołączyć autoryzację producenta
detektora i oprogramowania potwierdzające, że oferent ma
prawo do ich sprzedaży, serwisowania.
„Konsola operatora do sterowania detektorem i
18
_______________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 27/EZP/380/EAE/7/2016
zarządzania obrazami wyposażona w komputer
stacjonarny. Stanowisko komputerowe o konfiguracji
dedykowanej przez producenta systemu; monitora
LCD kolorowego o przekątnej min. 21”
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Pełne oprogramowanie konsoli operatora w języku polskim
(nie tylko programy anatomiczne)
Stanowisko komputerowe wyposażone w UPS stabilizujący
napięcie, oraz umożliwiający bezpieczny zapis danych w
przypadku awarii sieci energetycznej. Minimalna moc
wyjściowa: 560W / 800 VA .
Wyświetlanie stopnia naładowania baterii detektora na
konsoli operatora
Wyświetlanie poziomu połączenia sieciowego pomiędzy
konsolą, a detektorem na konsoli operatora
Dostęp do konsoli aparatu tylko dla osób uprawnionych.
Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez moduł
DICOM Worklist
Moduły DICOM, min. Print, Send, Worklist, MPPS
Możliwość wpisywania danych demograficznych
bezpośrednio na konsoli operatora.
Czas dostępu do obrazu w pełnej rozdzielczości od
momentu ekspozycji nie dłuższy niż 3 [sek.]
Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w
klasie min IIa posiadający Certyfikat CE oraz
Deklarację zgodności”
Wyposażenie: Mobilna konsola operatora do detektora – 1 szt.
1.
2.
3.
4.
5.
Komputer typu laptop z pełnym oprogramowaniem do
sterowania oferowanym detektorem
bezprzewodowym i możliwością archiwizacji i
przesłania zdjęcia do sieci szpitalnej, o konfiguracji
dedykowanej przez producenta systemu.
Mobilna konsola operatora do współpracy z oferowanym
detektorem umożliwiająca wykonanie zdjęcia z każdego
aparatu RTG (stacjonarne, przyłóżkowe)
Ekran dotykowy min 11” do 13,5’’ z matrycą typu IPS z
matową powłoką przeciwodblaskową i możliwością obrotu
o 180 stopni
Oprogramowanie sterujące detektorem obsługujące
zaoferowany detektor wyprodukowane przez tego samego
producenta. Dołączyć autoryzację producenta detektora i
oprogramowania potwierdzające, że oferent ma prawo do
ich sprzedaży, serwisowania.
Pełne oprogramowanie konsoli operatora w języku polskim
6.
Wyświetlanie stopnia naładowania baterii detektora na
konsoli operatora
7.
Wyświetlanie poziomu połączenia sieciowego pomiędzy
konsolą, a detektorem na konsoli operatora
8.
9.
Dostęp do konsoli aparatu tylko dla osób uprawnionych.
Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez moduł
19
_______________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 27/EZP/380/EAE/7/2016
DICOM Worklist
10.
Zainstalowane moduły DICOM: Send, Storage, Worklist,
Print, MPPS
11.
Możliwość wpisywania danych demograficznych
bezpośrednio na konsoli operatora.
12.
Czas dostępu do obrazu od momentu ekspozycji nie dłuższy
niż 3 [sek.]
13.
Automatyczny obrót obrazu w zależności od położenia
konsoli
14.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Produkt zarejestrowany jako wyrób medyczny w
klasie min IIa posiadający Certyfikat CE oraz
Deklarację zgodności.
Wyposażenie: System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) uzyskiwanych przy pomocy detektora
Licencja bez ograniczeń liczby podłączanych urządzeń i
stacji diagnostycznych, bezterminowa i bez ograniczeń
liczby zapisanych badań
System umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie
obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0
Funkcja zdalnego konfigurowania i zarządzania systemem
poprzez sieć Internet szyfrowanym protokołem
komunikacyjnym
Obsługa zewnętrznych macierzy typu NAS bez limitu
pojemności i bez konieczności zakupu dodatkowych licencji
Automatyczne tworzenie kopii zapasowych obrazów na
nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD,
napędach LTO lub zewnętrznej macierzy dyskowej
Automatyczne tworzenie kopii zapasowych systemu (baza
danych, pliki systemu ) na nośnikach CD/DVD na
wewnętrznej nagrywarce CD/DVD lub zewnętrznej
macierzy dyskowej
System umożliwia zmianę statusu badania w RIS po
archiwizacji w PACS
System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na
automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację
diagnostyczną w zależności od typu badania.
System umożliwia podłączenie i konfigurację stacji
diagnostycznych w dowolnej liczbie.
Dystrybucja obrazów na oddziały szpitale (umożliwia
przeglądanie obrazów diagnostycznych - pozwala na
wywołanie z archiwum obrazów bez potrzeby
przeszukiwania zgromadzonych danych)
Funkcja łączenia badań ze zleceniami w przypadku
wcześniejszej rejestracji w konsoli CR lub w przypadku
błędu
System można uruchomić na kilku serwerach jednocześnie,
w celu rozłożenia obciążenia generowanego przez
transmisję obrazów z wielu urządzeń i stacji
diagnostycznych
System musi umożliwiać archiwizację i wyświetlanie
danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0,
min. klasy SOP:
Computed Radiography Image Storage,
Digital X-Ray Image Storage – For Presentation i
20
_______________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 27/EZP/380/EAE/7/2016
13.
14.
1.
2.
3.
4.
Processing,
Standard Mammography Image Store – For presentation i
Processing,
Standard i Enhanced CT Image Storage,
Ultrasound Standard Image Storage,
Ultrasound Multi-frame Image Storage,
Standard i Enhanced MR Image Storage,
Digital Intra-oral X-Ray Image Storage – For Presentation i
Processing,
X-Ray Angiographic Image Storage,
X-Ray Radiofluoroscopic Image Storage,
Nuclear Medicine Image Storage,
Secondary Capture Image Storage,
Multi-Frame Single Bit Secondary Capture Image Storage,
Multi-Frame Grayscale Byte Secondary Capture Image
Storage,
Multi-Frame Grayscale Word Secondary Capture Image
Storage,
Multi-Frame true Color Secondary Capture Image Storage,
Standalone Overlay Storage,
Standard Modality LUT Storage,
Standard VOI LUT Storage,
Raw Data Storage,
Standard VL Endoscopic Image Storage,
Standard Video Endoscopic Image Storage,
Basic Text SR,
Enhanced SR,
Comprehensive SR,
Mammography CAD SR.
Funkcja pozwalająca użytkownikowi na rejestrowanie
nowych urządzeń medycznych i stacji diagnostycznych na
podstawie parametrów: AET, IP, Port bez potrzeby
wzywania serwisu producenta
Dokumentacja systemu i instrukcja użytkownika w języku
polskim
INNE WYMAGANIA:
Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat
od dostawy
Długość gwarancji (obejmującej także ubezpieczenie
detektora od zdarzeń losowych oraz serwis gwarancyjny w
systemie 24godz/7dni obejmujący wsparcie techniczne
użytkownika systemu PACS w szczególności w zakresie
pracy systemu i zmian konfiguracji, nadzorowanie pracy
systemu, wykrywanie usterek sprzętu, optymalizację baz
danych, aktualizacje systemu do aktualnej wersji,
dostosowanie systemu do indywidualnych wymogów
użytkownika w zakresie do 5godz. miesięcznie) na
oferowany sprzęt wraz z oprogramowaniem: min. 36
miesięcy (podać okres)
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej
oraz elektronicznej (dostawa z urządzeniem)
Zagwarantowanie testów systemu oraz niezbędnych szkoleń
personelu. Szkolenie personelu potwierdzone protokołem w
zakresie obsługi systemu PACS oraz modułu dystrybucji
obrazów dla:
- radiologów,
- techników,
- rejestratorek,
- administratorów systemu
21
_______________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 27/EZP/380/EAE/7/2016
5.
6.
w ilości wystarczającej do nabycia umiejętności obsługi
wymienionych systemów przeprowadzone w trakcie
wdrożenia systemu.
Przeprowadzenie instalacji i konfiguracji systemu PACS w
lokalizacji użytkownika, zarówno oprogramowania jak i
urządzeń fizycznych objętych zakresem oferty (stacje
komputerowe, detektory, itp.),
Udzielenie przez wykonawcę zamawiającemu w ramach
wdrożenia wszystkich licencji wymaganych do prawidłowej
pracy oferowanego systemu (potwierdzić i podać jakie)
WYMAGANIA DOT. WARUNKÓW INTEGRACJI SYSTEMÓW INFORMATYCZNYCH:
Wymagania dot. warunków integracji systemów informatycznych Zamawiającego i Wykonawcy,
w tym przesyłania zleceń i wyników badań obrazowych (zarówno obrazów w jakości diagnostycznej jak i opisów badań)
do systemu informatycznego używanego przez Zamawiającego
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Zamawiający korzysta z następujących zintegrowanych systemów informatycznych:
HIS – Comarch Optimed v.6.0 firmy Esaprojekt,
RIS – Comarch Optimed firmy Comarch
Zamawiający wymaga, aby system informatyczny
Wykonawcy przyjmował zlecenia na wykonanie badań
obrazowych z HIS Zamawiającego.
Zamawiający wymaga zapewnienia dostępu do wyników
badań tj. obrazów w jakości diagnostycznej i opisów badań
z poziomu systemów wymienionych w p. 1.
Zamawiający wymaga, aby wyniki badań w zakresie
diagnostyki obrazowej były przechowywane zarówno w
systemie HIS Zamawiającego, jak i oferowanego systemu
PACS.
Wszelkie koszty związane z integracją HIS i PACS
Zamawiającego z systemem Wykonawcy pokrywa
Wykonawca.
Integracja systemu PACS i stacji technika z obecnie
pracującym skanerem CR 30-X
Integracja systemu PACS z obecnie posiadanymi
urządzeniami w Pracowni Endoskopowej firm
Pentax i Olympus
……………………….
(miejscowość i data)
……………………………….…………..
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
22
_______________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 27/EZP/380/EAE/7/2016