docZał. 3 defibrylator
download 
Reklamacja Transkrypt
Zał. 3 defibrylator
Załącznik nr 3 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) – Defibrylator 1szt. Nazwa.............................................................................................., Typ..................................................................................................., Model …………………………………………………………………………. Kraj pochodzenia............................................................................, Rok produkcji ………………………………………………………………… Lp. Warunek graniczny Parametr/Warunek A. Defibrylator dwufazowy Defibrylator nowy rok produkcji: 2015 Tak Kolorowy ekran o przekątnej min. 6,5 cala, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 640 x 480 pikseli Tak Oprogramowanie w języku polskim Tak 4 Defibrylacja dorosłych i dzieci Tak 5 Dwufazowa fala defibrylacji Tak 6 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J Tak 1 2 3 Tak/Nie Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. 7 Energia dostępna na min. 19 poziomach Tak 8 Czas ładowania do pełnej energii ≤ 9 sek. Tak 9 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci Tak 10 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja) Tak Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg (wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego Tak 11 Moduł EKG/Respiracja B. Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy obserwacja jednocześnie 6 odprowadzeń 1 Zakres pomiarowy HR min. 15-300 uderzeń/min Tak Możliwość monitorowania także odprowadzenia przedsercowego V po zakupie kabla ekg 5 żyłowego (wtedy możliwość jednoczesnej prezentacji 7 odprowadzeń EKG) Tak Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4 Tak 5 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie pomiarowym Tak 6 Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-45 s Tak 2 3 4 Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy Tak Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG i Respiracji Tak 9 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg i fali oddechu z ostatnich min. 6 godzin monitorowania oraz min. 800 zdarzeń defibrylatora Tak 10 Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydzielonej energii - bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator) Tak 11 Funkcja autotestu: defibrylator samodzielnie załącza się, testuje się, drukuje raport z autotestu a następnie wyłącza się. Tak 12 Możliwość ustawienia godziny wykonywania autotestu. 13 Możliwość rozbudowy o defibrylację półautomatyczną AED, saturację, nieinwazyjny pomiaru ciśnienia, kapnografię Tak Tak 14 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego < 7kg 15 Masa samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, EKG/Respiracja, rejestrator, stymulator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych 16 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości ≥ 50mm, Wyposażenie do rejestratora: 2 rolki papieru termicznego Tak 7 8 Miejscowość, data …………………………………………………. Tak Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. Gwarancja –serwis gwarancyjny – serwis pogwarancyjny C. 1 Okres gwarancji min.24 miesiące Tak 2 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Tak 3 Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy Tak 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) ≤ 48godz. 5 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni Tak 6 Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu Tak 7 W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Tak Tak 8 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów–załączyć do oferty Tak 9 Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika — załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych………………………………………………………. tych czynności–załączyć do oferty G. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Tak 2 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Miejscowość, data …………………………………………………. Podpis/y osoby/ób upoważnionych……………………………………………………….
