DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013 Olsztyn, dnia 22 października 2013 r

Transkrypt

DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
Olsztyn, dnia 22 października 2013 r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Nazwa zamówienia publicznego
Preparaty oraz sprzęt do żywienia pozajelitowego oraz dojelitowego - żywienie szpitalne oraz
domowe
I. Nazwa (firma) oraz adres Zamawiającego:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
10 – 561 Olsztyn
Strona internetowa: www.wss.olsztyn.pl
E-mail: [email protected]
Godziny urzędowania:7.00 – 14.30.
II. Tryb udzielenia zamówienia:
Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o
wartości szacunkowej przekraczającej kwoty określone w przepisach, wydanych na podstawie art. 11
ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
Podstawa prawna udzielenie zamówienia publicznego:
Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. ( Dz. U. 2004 nr 19 poz. 177 ) – Prawo zamówień publicznych z
późniejszymi zmianami.
III. Opis przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów oraz sprzętu do żywienia pozajelitowego
oraz dojelitowego - żywienie szpitalne oraz domowe.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w rozdziale XVIII SIWZ
Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień:
Kod CPV: 33.69.22.00
33.69.22.10
33.69.25.10
33.69.00.00
33.14.16.41
IV. Termin wykonania zamówienia:
- 12 miesięcy – dla pakietu nr 1
- 18 miesięcy – dla pakietu nr 2
V. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych
warunków (art. 22; art. 26 ust.2 b, art. 44, art. 41 pkt. 7; art. 36 ust. 1 pkt. 5):
1. udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonywania zamówienia,
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej
Wykonawców spełnienie przedmiotowych warunków będą oceniane łącznie.
2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu:
1
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
2.1. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt.1 ppkt. 1.1 wymagane jest posiadanie
uprawnień do wykonania określonej działalności lub czynności tj. posiadanie koncesji,
zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów
i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt. 1 ppkt. 1.2.
2.2. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt 1. ppkt 1.2 wymagane jest posiadanie
niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie realizacji minimum dwóch dostaw
odpowiadających rodzajem i wartością stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających
na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości
określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr 1
1 000 000,00 zł brutto
Pakiet nr 2
300 000,00 zł brutto
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów
i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt 1 ppkt 1.2.
2.3. W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt 1. ppkt 1.4 wymagane jest posiadanie
środków własnych lub zdolności kredytowej na kwotę nie mniejszą niż suma wartości
określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
1 000 000,00 zł brutto
Pakiet nr 1
Pakiet nr 2
300 000,00 zł brutto
Ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez
Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w Rozdz. VI A pkt. 1. ppkt 1.3.
2.4. W zakresie warunków wskazanych w ust. 1 pkt. 1.1 i 1.3 ocena spełnienia warunków
szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i
oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt. 1 ppkt 1.1
3. W zakresie warunków wskazanych w ust. 1 pkt. 1.2 - 1.4 Wykonawca może polegać na wiedzy i
doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub
zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków.
4. Nie spełnienie chociażby jednego z w/ w warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy
z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy Prawo
zamówień publicznych.
VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu
potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu ( art. 22 - 26, art. 44,
Rozporządzenie PRM w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. nr 0, poz.
231) oraz inne dokumenty dodatkowe.
A. Dokumenty wymagane:
1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1
zamawiający żąda
1.1. Koncesji/ zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
1.2. Oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (w
przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, oświadczenie na podst. Art.
22 ust. 1 pkt 1 składa każdy wykonawca oddzielnie, natomiast w zakresie art. 22 ust. 2-4
oświadczenie składa pełnomocnik wykonawców występujących wspólnie).
2
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
1.3. Wykazu wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia
warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie,
odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom
stanowiącym przedmiot
zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej
niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa
ofertę, z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których
dostawy zostały wykonane oraz z załączenie poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy
wykonane są należycie. Poświadczenie w przypadku nadal wykonywanych dostaw powinno
być wystawione nie wcześniej niż na 3 miesiące przed terminem składania ofert.
1.4. Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których
wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków - na kwotę
nie mniejszą niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które
Wykonawca składa ofertę - finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej
nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
1.5. W sytuacji wynikającej z art. 26 ust. 2b – pisemnego zobowiązania podmiotów do oddania
wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy
wykonywaniu zamówienia.
1.6. Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których
mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach
określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie
dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania
zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje
rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda :
1.6.1.
W odniesieniu do warunku określonego w art. 22. Ust. 1. pkt 2. ustawy pzp
przedłożenia dokumentów potwierdzających zakres dostępnych Wykonawcy zasobów
innego podmiotów o których mowa w rozdz. VI lit. A, pkt 1. ppkt 1.2.
1.6.2. W odniesieniu do warunku określonego w art. 22. Ust. 1 pkt 2 ustawy pzp dokumentu
dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy
1.6.3.
W odniesieniu do warunku określonego w art. 22. Ust. 1 pkt 4 ustawy pzp.
przedłożenia informacji, o której mowa w rozdz. VI lit. A, pkt 1. ppkt 1.3
1.6.4.
W odniesieniu do warunku określonego w art. 22. Ust. 1 pkt 4 ustawy pzp dokumentu
dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy
1.7. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących
sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić
inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez
zamawiającego warunku.
1.8. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy,
polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a
podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od
wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów dotyczących
zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o
których mowa w art. 24 ust. 1 zamawiający żąda:
2.1. Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia.
2.2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o
działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
3
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w
stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
2.3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej
niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert.
2.6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert.
2.7. Aktualnej informacji z z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt. 10 i 11 ustawy , wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
2.8. Jeżeli Wykonawca, wykazuje spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1. Ustawy
pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b. ustawy
pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda
dokumentów wymienionych w pkt 2. ppkt 2.1 – 2.7, w przypadku podmiotu mającego
siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli podmiot ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których
mowa w Rozdziale VI A pkt.2 ppkt.2.1-2.7 składa dokumenty określone w Rozdziale VI A
pkt. 3 ppkt. 3.1-3.2..
2.9. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11, ustawy, mają miejsce zamieszkania
poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich
zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania
dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11
ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z
tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich
zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed
notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
2.10. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej
o której mowa w art. 24. ust. 2. pkt 5. ustawy pzp albo informację o tym, że nie należy do
grupy kapitałowej.
Uwaga! W formularzu ofertowym Wykonawca składa oświadczenie, że przynależy do grupy
kapitałowej (wówczas załącza listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej)
lub składa informację, że nie należy do grupy kapitałowej.
3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
3.1. w rozdz. VI A, pkt 2. ppkt 2.2 – 2.4 i ppkt. 2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione
w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
4
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i
zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na
raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
3.2. rozdz. VI A, pkt 2. ppkt 2.5 i 2.7. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub
administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty
dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 pkt 4-8 oraz 10 i 11. ustawy.
3.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów określonych w rozdz. VI A, pkt 3 ppkt
3.1. i 3.2. - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się
także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed, notariuszem,
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio w kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym
Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
3.4. Dokumenty o których mowa w pkt 3. ppkt 3.1. lit a i c, powinny być wystawione nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa
3.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
składania ofert.
3.5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego
siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający
może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w
kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie
niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom
zamawiający żąda:
4.1. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia w zakresie wyrobów medycznych
4.2. Dla wyrobów medycznych - dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot
zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o
wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do
oferty należy dołączyć
4.2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE
z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
4.2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym
wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1.
Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
4.2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym
zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana
kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich
pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub
system został poddany ocenie zgodności.
4.3. Dla produktów leczniczych - dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce
produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (
tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533) należy dołączyć pozwolenie dopuszczenia do obrotu.
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oświadczenia potwierdzającego posiadanie
stosownego dokumentu i udostępnienia go na każde żądanie Zamawiającego.
4.4. Próbek oferowanego asortymentu – na potwierdzenie zgodności oferowanego asortymentu z
wymaganiami zawartymi w SIWZ. Zamawiający w rozdz. XVIII określił, do których pozycji
wymagane jest załączenie próbek.
5
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ,
Formularz ofertowy,
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,
Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.
UWAGA.
Numer katalogowy podany w formularzu cenowym powinien być wyraźnie oznaczony, np.
markerem w załączonym do dokumencie wskazanym w rozdziale VI A pkt 4 ppkt 4.1 oraz
dokumentach wskazanych w rozdziale VI A pkt 4 ppkt 4.2 siwz. Ponadto wymienione
dokumenty należy oznaczyć w taki sposób, aby jasno wynikało jakiej pozycji ( w tym
numeru katalogowego ) i jakiego pakietu dotyczą.
3. Dowód wniesienia wadium.
C. Wymagania dotyczące dokumentów:
1. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem
odpowiednio przez wykonawcę, ustanowionego pełnomocnika lub uprawnionego podmiotu
trzeciego.
2. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii
dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub
budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
3. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził
zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złożenie wniosku o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów również w
jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w
którym zamówienie jest udzielane.
4. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez
Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów o których mowa w art.. 25 ust. 1ustawy prawo
zamówień publicznych, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli wymagane przez
zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub
którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że
mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie
postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny
potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie
przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez
zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert..(art. 26 ust. 3 ustawy).
5. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w
postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia
publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać
wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających
się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego
umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie
lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających
się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do
składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji
działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału.
6
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
6. Wykonawcy składają pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych
wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie dokumentu
wymienionego w rozdz. VI A pkt 2. ppkt 2.2 – w oryginale lub poświadczone notarialnie lub
opatrzone adnotacją „za zgodność z oryginałem” pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby
upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VIA pkt 2. ppkt 2.2. oraz jej
podpisem.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz
przekazywania oświadczeń i dokumentów oraz osoby uprawnione do porozumiewania się z
wykonawcami.
1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy
przekazują pisemnie na adres:
ul. Żołnierska 16 B pok. 2 / 9
Dział Zamówień publicznych i Zaopatrzenia
10 – 561 Olsztyn
e-mail: [email protected]
Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną z tym, że oryginały pism należy
niezwłocznie przesłać pocztą na wyżej wskazany adres.
Zamawiający wymaga aby korespondencja przekazywana drogą elektroniczną była
potwierdzana przez adresata, bezpośrednio po jej otrzymaniu.
2. Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z wykonawcami jest:
stanowisko:
Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
imię i nazwisko:
Stanisława Masłowska
w godz. pomiędzy:
7.30 a 14.30
3. Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków,
zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną jest:
stanowisko:
Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
imię i nazwisko:
Stanisława Masłowska
w godz. pomiędzy:
7.30 a 14.30
4. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niż na 6 dni
przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści
specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca
dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 11 listopada 2013 r.
(art. 38 ust.1).
Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.
5. Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na
kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności
postępowania.
6. W uzasadnionych przypadkach zamawiający może, przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę SIWZ
zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ a
jeżeli SIWZ jest udostępniana na stronie internetowej zamieszcza ja także na tej stronie ( art. 38.
ust. 4 i 4a ).
7. Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, zmiany lub uzupełnienia przekazane zostaną,
7
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
z zachowaniem formy pisemnej, wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację
istotnych warunków zamówienia.
8. Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również
pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych
warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. O przedłużeniu terminu składania
ofert, jeżeli będzie to niezbędne dla wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji,
zawiadomieni zostaną wszyscy wykonawcy, którym przekazano specyfikację istotnych warunków
zamówienia. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych
terminów będą podlegały nowemu terminowi.
VIII. Wymagania dotyczące wadium:
1. Wadium. Zamawiający wymaga wniesienia wadium .
2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 98 000,00 PLN
( słownie: dziewięćdziesiąt osiem tysięcy złotych ), w tym dla poszczególnych pakietów:
Pakiet nr 1
Pakiet nr 2
28 000,00 zł.
70 000,00 zł
3. Wykonawca wnosi wadium:
- w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47
1130 1189 0025 0011 4920 0006
- w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej,
z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
- w gwarancjach ubezpieczeniowych
- w gwarancjach bankowych
- w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z
dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr
109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym
za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na
rachunku zamawiającego.
IX. Termin związania ofertą:
Oferenci pozostają związani ofertą przez okres 60 dni od ostatecznego upływu terminu do składania
ofert.
X. Opis sposobu przygotowania oferty:
A. Przygotowanie oferty
1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) Oferta oraz wszystkie wymagane druki, formularze, oświadczenia, opracowane zestawienia i
wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy
w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) Oferta i załączniki podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają
załączenia właściwego pełnomocnictwo lub umocowania prawnego.
5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne
dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez
zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych
dokumentach.
8
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób
podpisującej ofertę.
8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości
dekompletacji zawartości oferty.
B. Oferta wspólna
W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać
następujące warunki:
1. Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub
upoważnionego przedstawiciela/ partnera wiodącego.
2. Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie
upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów –
należy załączyć do oferty.
3. Przedstawiciel/ wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania wykonawców w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego.
4. Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub
nienależyte wykonanie zobowiązań.
XI. Miejsce oraz termin składania ofert:
1. Ofertę należy przesłać/ złożyć w nieprzejrzystym opakowaniu/ zamkniętej kopercie na adres
zamawiającego:
w innym miejscu:
ul. Żołnierska 16 B pok. 2/ 9
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
10 – 561 Olsztyn
2. Koperta/ opakowanie zawierające ofertę powinno być zaadresowane do zamawiającego na adres:
10 – 561 Olsztyn
do dnia 2 grudnia 2013 r. do godz. 10. 30
Oznakowane oferty: DZPZ/333/20UEPN/2013 Preparaty i sprzęt do żywienia
Oferty złożone po terminie będą zwrócone wykonawcom bez otwierania, po upływie terminu do
wniesienia środka prawnego.
3. Miejsce otwarcia ofert:
w innym miejscu:
10 – 561 Olsztyn
dnia 2 grudnia 2013 r. o godz. 11. 00
4. Sesja otwarcia ofert
Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający przekaże zebranym wykonawcom informację o
wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Otwarcie ofert jest
jawne i nastąpi bezpośrednio po odczytaniu ww. informacji Po otwarciu ofert przekazane zastaną
następujące informacje: nazwa i siedziba wykonawcy, którego oferta jest otwierana, cena, a także
termin wykonania zamówienia, okres gwarancji, warunki płatności.
9
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
XII. Opis sposobu obliczenia ceny
Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z
wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.
Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem
zamówienia / oferowanych części zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego.
Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości
cen,
Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy przedstawić w „Formularzu ofertowym"
stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia
XIII. Kryteria oceny oferty
1. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów obliczonych
w oparciu o ustalone kryteria przedstawione poniżej w tabelach:
Lp.
1.
Nazwa kryterium
Waga
100 %
Cena
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w każdym kryterium otrzyma
maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne
przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ( proporcjonalnie mniejsza ) liczba punktów.
3. Zastosowane wzory do obliczenia punktowego:
Cena oferty najtańszej
Cena oferty badanej
x 100 %
4. Wynik - za najkorzystniejszą, zostanie uznana oferta przedstawiająca najkorzystniejszy bilans
punktów, przyznanych na podstawie ustalonych kryteriów oceny ofert ( cena )
XIV. Informacje o formalnościach, jakie winny być dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia:
1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem
postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie.
2. Umowa w sprawie zamówienia publicznego zostanie zawarta w terminie nie krótszym niż 10 dni
od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty. W przypadku gdy w postępowaniu o
udzielenie zamówienia zostanie złożona tylko jedna oferta, zamawiający przewiduje możliwość
zawarcia umowy w terminie krótszym niż 10 dni ( art. 94 ust. 1 pkt.1 , ust. 2 pkt.1 lit. a ).
3. W przypadku gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złożona przez
dwóch lub więcej wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego
zamawiający zażąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed przystąpieniem do
podpisania umowy o zamówienie publiczne.
4. Umowa jednostronnie podpisana zostanie przesłana wybranemu wykonawcy listem poleconym.
XV. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy
XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy
w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy oraz zmian
umowy.
10
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
1.Postanowienia umowy zawarto we wzorach umowy, który stanowią załączniki numer 3 i 4 do
SIWZ.
2. Zamiana umowy
2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy. Zakres zmian został określony w
projektach umów
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do
umowy).
XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku
postępowania o udzielenie zamówienia.
Środki ochrony prawnej:
− Odwołanie
− Skarga przysługują wykonawcom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub
może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przepisów ustawy.
Odwołanie
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego
podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której jest
zamawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie
oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na
stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w
którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o
okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Skarga
Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do
Sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,
przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Szczegółowe informacje w zakresie środków ochrony prawnej, znajdują się w ustawie Prawo
zamówień publicznych w Dziale VI Środki ochrony prawnej.
Adres Urzędu Zamówień Publicznych:
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02 – 676 Warszawa
XVIII. Opis części zamówienia:
Pakiet nr 1
Żywienie domowe:
11
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
Lp.
1.
2.
3.
4.
Szczegółowy opis Przedmiotu
Zamówienia
jedn.
Miary
10 % roztwór 19 aminokwasów
standardowych z elektrolitami (Na, K,
Cl, Mg, Ca), o stałym i trwałym pH
roztworu z odchyleniem w granicach od
Butelka
0,0 do 0,5 i minimalnym stężeniu
a 500 ml
zanieczyszczeń metalami – Al, Mn, Cr
(równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem 10 %
Aminomel)
12,5 % roztwór 19 aminokwasów
Butelka
a 500 ml
terapeutycznie z preparatem 12,5 %
Aminomel)
Roztwór aminokwasów standardowych
bez elektrolitów zawierający w składzie
45,3 % aminokwasów niezbędnych i
18,3 % aminokwasów rozgałęzionych,
13,5 g azotu w 1000 ml roztworu (o
Butelka
stałym i trwałym pH roztworu z
a 500 ml
odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i
minimalnym stężeniu zanieczyszczeń
metalami – Al, Mn, Cr), równoważny
farmaceutycznie i terapeutycznie z
preparatem Vamin 14
18 g azotu w 1000 ml roztworu (o stałym Butelka
i trwałym pH roztworu z odchyleniem w a 500 ml
granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym
stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al,
Mn, Cr), równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Vamin 18
12
ilość / 12
miesięcy
4100
3600
7600
50
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
10 % roztwór aminokwasów
specjalistycznych przeznaczonych dla
pacjentów z niewydolnością nerek
(dializowanych i niedializowanych)
zawierający 16 aminokwasów i
dwupeptyd glicylo-tyrozynę,
terapeutycznie z preparatem
Nephrotect)
40 % roztwór glukozy z elektrolitami
(Na, K, Mg, Ca, Cl, P nieorganicznym) i
Zn inj. iv. (równoważny farmaceutycznie
i terapeutycznie z preparatem Glucose E
40 %)
24 % roztwór glukozy z elektrolitami
(Na, K, Mg, Ca, Cl, P nieorganicznym) i
Zn inj. iv. (równoważny farmaceutycznie
i terapeutycznie z preparatem Glucose E
24 %)
5 % roztwór glukozy inj. iv. (typu
Ecoflac) o następującym opisie:
opakowanie stojące, z dwoma
niezależnymi portami, bez lateksu,
zabezpieczone w sposób jałowy,
dającymi się zerwać foliami
aluminiowymi
aluminiowymi
aluminiowymi
aluminiowymi
Glukoza 40 %
Butelka
a 250 ml
250
Butelka
a 500 ml
9500
Butelka
a 500 ml
6100
Flakon a
500 ml
5200
Flakon a
1000 ml
1800
Flakon a
500 ml
800
Flakon a
500 ml
1000
Butelka
a 500 ml
100
Natrium chloratum 0,9 % inj. iv. (typu
Flakon a
500 ml
13
15500
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
aluminiowymi
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Flakon
1000 ml
aluminiowymi
7000
Flakon a
500 ml
9000
Flakon a
250 ml
2000
Flakon a
500 ml
200
Butelka
a 100 ml
9000
Butelka
a 250 ml
4000
Butelka
a 100 ml
1000
Butelka
a 250 ml
700
Glukoza 5 % NaCl 0,9 % 2:1
aluminiowymi
Aqua pro injectione – (typu Ecoflac) o
następującym opisie: opakowanie
stojące, z dwoma niezależnymi portami,
bez lateksu, zabezpieczone w sposób
jałowy, dającymi się zerwać foliami
aluminiowymi
20 % roztwór emulsji tłuszczowej
zawierającej tylko i wyłącznie olej
sojowy, emulgowany fosfolipidami jaja
kurzego inj. iv. (równoważny
preparatem Intralipid 20 %)
preparatem Intralipid 20 %)
20 % roztwór emulsji tłuszczowej MCT/
LCT zawierającej olej sojowy,
fosfolipidy żółtka jaja, glicerol oraz
trójglicerydy o średniej długości
łańcucha (równoważny farmaceutycznie
i terapeutycznie z preparatem
Lipofundin MCT/ LCT)
20 % roztwór emulsji tłuszczowej MCT/
LCT zawierającej olej sojowy,
fosfolipidy żółtka jaja, glicerol oraz
trójglicerydy o średniej długości
łańcucha (równoważny farmaceutycznie
i terapeutycznie z preparatem
Lipofundin MCT/ LCT)
14
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
zawierającej olej sojowy i oliwę z oliwek
w stosunku 20:80, w tym niezbędne
nienasycone kwasy tłuszczowe 20 %,
nasycone kwasy tłuszczowe 15 % inj. iv.
terapeutycznie z preparatem Clinoleic 20
%)
20% roztwór emulsji tłuszczowej
zawierającej 30% oleju sojowego, 30%
MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju
rybiego, ze stosunkiem kwasów
tłuszczowych omega6/omega3 2,5:1 inj.
i.v. (Równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Smoflipid
20% )
Witaminy rozpuszczalne w wodzie,
stosowane w żywieniu pozajelitowym w
postaci proszku do rozpuszczenia w 10
ml rozpuszczalnika (Równoważny
preparatem Soluvit N).
Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
stosowane w żywieniu pozajelitowym
dorosłych (Równoważny
preparatem Vitalipid N Adult).
10 % roztwór oleju rybiego inj. iv.
terapeutycznie z preparatem Omegaven)
Mieszanina pierwiastków śladowych,
zawierająca w 10 ml roztworu 100 µmol
Cynku, 20 µmol Żelaza i 20 µmol
Miedzi, w dawce podstawowej dla
dorosłych inj. iv.(równoważna
preparatem Addamel N)
zawierająca między innymi w 40 ml
roztworu: 153µmol Cynku, 17,9 µmol
Żelaza i 7,55 µmol Miedzi, w dawce
podstawowej dla dorosłych inj. iv. o
osmolarności 19 mOsmol/kg wody
(równoważna farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem
DECAVEN)
Liofilizowany preparat
wielowitaminowy zawierający 12
witamin rozpuszczalnych w wodzie i
tłuszczu (bez witaminy K) do żywienia
pozajelitowego dla dorosłych o składzie
zgodnym z zaleceniami AMA/ NAG
terapeutycznie z preparatem Cernevit)
worek
100ml
400
Butelka
100 ml
1800
fiolka
600
amp.
10ml
600
Butelka
a 50 ml
200
Ampułki
a 10 ml
16000
Fiolka a
40 ml
300
Fiolki a
750 mg
16000
15
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
30.
Witamina B1 100 mg / 2ml inj. i.v.
Ampułki
a 2 ml
16000
31.
Calcii Chloridum 10 % inj. iv.
Ampułki
a 10 ml
16000
32.
Magnesii sulfas 20 % inj. iv.
Ampułki
a 10 ml
16000
33.
Natrii Chloridum 0,9 % inj. iv.
34.
Natrii Chloridum 10 % inj. iv.
35.
2600
23375
fiolka 5
ml
5700
Heparinum 25 000 j.m. inj. sc./ iv.
37.
Kalii chloridum 15 % inj. iv.
38.
Kalii chloridum 15 % inj. iv.
40.
60000
Ranitydyna 0,05 g / 5 ml. Ze
wskazaniem do żywienia pozajelitowego
Ampułki
inj. i.m/i.v. (równoważny
a 5 ml
preparatem Ranic )
36.
39.
Ampułki
szkło a
10 ml
Ampułki
szkło a
10 ml
Ampułki
szkło a
10 ml
fiolka
szkło a
20 ml
Glucose disodium phosohate 12,5 % inj.
iv. (roztwór), równoważny
Ampułki
a 20 ml
preparatem Phocytan
Roztwór fosforanów organicznych inj.
Ampułki
iv. (równoważny farmaceutycznie i
a 20 ml
terapeutycznie z preparatem Glycophos)
10500
3100
300
900
41.
Natrii hydrocarbonas 84 mg/ ml
Ampułki
a 20 ml
2000
42.
Braunol Spray a 250 ml
butelka
a 250 ml
50
43.
Spirytus 70 % skażony chlorheksydyną
Butelka
a
1000ml
650
44.
Przylepiec na jedwabiu sztucznym
Durapore 1,25 x 9,14 m (rolka)
szt.
2000
45.
Foliowy opatrunek sterylny Tegaderm 6
cm x 7 cm
Sztuka
6500
16
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
46.
Foliowy opatrunek sterylny Tegaderm 10
cm x 12 cm
Sztuka
15
47.
Korek do cewnika permanentnego z
dwoma zabezpieczeniami
przeciwbakteryjnymi z membraną do
wstrzyknięć i dwiema osłonami (SpinOver leur-lock) – załączyć próbkę
Sztuka
16500
48.
Strzykawka a 20 ml luer lock – załączyć
próbkę
Sztuka
36500
49.
Strzykawka a 5 ml inject – załączyć
próbkę
Sztuka
12700
50.
Strzykawka Janette a 100 ml z
łącznikiem Luer – załączyć próbkę
Sztuka
7600
51.
Igła Nr 0,9 x 40 mm
Sztuka
24000
52.
Igła Nr 1,2 x 40 mm
Sztuka
35500
Sztuka
100
Sztuka
4400
Sztuka
60
Sztuka
10700
53.
54.
55.
56.
Worek typu Di Mix EVA IS a 2 000 ml
1320-3IS z trzema przewodami oraz
aparatem do przetoczeń długości min.
160 cm, z możliwością napełnienia
mieszaniną do objętości 2 500 ml,
wykonany z etylowinylooctanu, do
żywienia pozajelitowego metodą jednego
pojemnika – załączyć próbkę
Worek typu Di Mix EVA a 2 000 ml
1320-3 z trzema przewodami do
napełniania, wykonany z
etylowinylooctanu, do żywienia
pozajelitowego metodą jednego
Worek typu Di Mix EVA a 3 000 ml
1330-3 z trzema przewodami do
napełniania, wykonany z
17
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
Worek typu Di Mix EVA a 3500 ml
1335-3 z trzema przewodami,z
możliwością napełnienia mieszaniną do
objętości 4000 ml, wykonany z
Aparat do przetoczeń w całości
przezroczysty, z zabezpieczeniem przed
wypływem płynu z drenu podczas jego
wypełnienia i automatyczne
zatrzymywanie infuzji po opróżnieniu
jeziorka – Intrafix SafeSet – załączyć
próbkę
Aparat do przetoczeń w całości
przezroczysty, z precyzyjnym
regulatorem prędkości zapewniający
łatwość ustawień prędkości, dokładną
powtarzalność przepływu, zakończenie
drenu luer lock – Intrafix 150 cm
PRIMELINE LL 150 cm – załączyć
próbkę
Kompresy gazowe wyjałowione 7 x 7 cm
3 sztuki
Przedłużacze do linii żylnej z klipsem
SEP-27, wykonane z EVA – warstwa
zewnętrzna – załączyć próbkę
Flocare zestaw w wersji przy użyciu
pompy Infinity REF 35158LOT
200.909.979 do worków typu Pack
Worek trójkomorowy do żył centralnych
o pojemności 1540 ml zawierający
aminokwasy w przeliczeniu na N 8,1g,
węglowodany w przeliczeniu na glukozę
150g, energia niebiałkowa 1200 kcal,
emulsję tłuszczową na bazie oleju
sojowego (Równ z Kabivenem 1540)
Sztuka
300
Sztuka
400
Sztuka
50
Sztuka
3500
Sztuka
15200
op.
27500
Sztuka
200
Sztuka
550
Sztuka
50
18
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
66.
67.
68.
69.
70.
Worek trójkomorowy do żył centralnych
o pojemności 2053 ml zawierający
aminokwasy w przeliczeniu na N 10,8g,
węglowodany w przeliczeniu na glukozę
200g, energia niebiałkowa 1600 kcal,
emulsję tłuszową na bazie oleju
sojowego (Równ z Kabivenem 2053)
Dieta kompletna, normokaloryczna,
bezresztkowa, bezsmakowa, oparta na
mieszaninie białek (kazeina, serwatka,
soja, groch) (4g/100ml), , zawartość
EPA/DHA 0,34g/1000 ml, zawierająca
tłuszcze MCT 0,6g/100ml oraz 6
naturalnych karotenoidów, o
osmolarności 255mOsm/l (równoważny
preparatem NutrisonStandard )
Dieta kompletna, hiperkaloryczna,
bezresztkowa, oparta na mieszaninie
białek (kazeina, serwatka, soja, groch)
6g/100ml, bezsmakowa, zawartość
EPA/DHA 0,34g /1000 ml, tłuszcze:
MCT, olej słonecznikowy, olej
rzepakowy, olej rybi, 6 naturalnych
karotenoidów, o osmolarności 360
mOsmol/l; w opakowaniu miękkim typu
pack kompatybilnym z zestawami
Flocare (równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Nutrison
Energy)
Dieta normalizująca glikemię,
kompletna, normokaloryczna (nie mniej
niż 1 kcal/1 ml), bogatoresztkowa MF6(
6 rodzajów błonnika: 50%
rozpuszczalnego, 50%
nierozpuszczalnego ), oparta wyłącznie
na białku sojowym, z glutaminą 0,88 g,
ze zwiekszoną ilością vit.E, selenu i
chrom, o osmolarności 300 mOsmol/l,
w opakowaniu miękkim typu pack
kompatybilnym z zestawami Flocare
Diason)
Preparat do oczyszczania i odkażania
ran
- gotowy do użycia antyseptyk;
- na bazie octenidyny, bez pochodnych
jodu i chlorheksydyny;
- penetrujący przez biofilm;
- spektrum działania;B, F, V,
pierwotniaki;
Op. 250 ml Załączyć próbkę
Sztuka
50
Pack
1000 ml
4600
Butelka
500 ml
200
Pack
1000 ml
1200
Butelka
250 ml
170
19
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
71.
72.
73.
74.
75.
Wysokokaloryczna, niskosodowa,
bezresztkowa dieta bogatobiałkowa, z
zawartością tłuszczów MCT (60%
MCT/40% LCT); o zawartości białka 75
g/l (20% energii), tłuszczy 58 g/l (35%
energii), oraz węglowodanów 170 g/l
(45% energii). Równoważny
preparatem Fresubin HP Energy.
Dieta wspomagająca leczenie ran,
bogatoresztkowa, oparta na białku
kazeinowym i sojowym, z zawartością
argininy 0,85mg, glutaminy 1,03g/100
ml, kompletna, normokaloryczna, o
osmolarności 315 mosmol/l, w
opakowaniu miękkim typu pack
kompatybilnym z zestawami Flocare
Cubison)
Dieta ,wysokobiałkowa, 6,3g
białka/100ml , w oparciu wyłącznie o
białko kazeinowe, z glutaminą 1,56
g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,25
kcal/ml), bezresztkowa, klinicznie wolna
od laktozy, o osmolarności 290
mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu
pack kompatybilnym z zestawami
Flocare (równoważny farmaceutycznie i
Protein)
Gotowa do użycia mieszanina odżywcza
o pojemności 2000ml, zawierająca w
swoim składzie 7,3g azotu, 160g
glukozy, 40g tłuszczy, oraz elektrolity, w
tym 42mmol sodu. (równ z Multimelem
N4 2000ml).
Dieta normokaloryczna (1,kcal/ml),
bogatoresztkowa, bez zawartości
glutenu, klinicznie wolna od laktozy,
zawierająca 3,8g białka kazeinowego i
sojowego, 13g węglowodanów w postaci
maltodekstryn; 3,4g tłuszczu w tym olej
rybi (EPA, DHA), 1,5g błonnika; o
osmolarności 285 mOsm/l; w
opakowaniu typu EasyBag,
Równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z Fresubin Fiber
Butelka
500 ml
2000
Pack
1000 ml
500
Pack
1000 ml
300
szt.
70
EasyBag
a
1000ml
1700
20
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
76.
77.
78.
79.
80.
Kompletna dieta do żywienia
dojelitowego, wysokokaloryczna 1,2
kcal/ml, bogatobiałkowa, zawietrająca
białko kazeinowe i serwatkowe, omega
3-kwasy tłuszczowe, bogatoresztkowa, o
osmolarności do 345mosmol/l, w
opakowaniu EasyBag o objętości 1000
ml Równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z Fresubin 1200
complete
dojelitowego, standardowa, zawierająca
białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT
i omega-3 kwasy tłuszczowe,
normokaloryczna 1kcal/ml,
bezresztkowa o osmolarności 220
mosmol/l, w opakowaniu EasyBag o
objętości 500ml (równoważny
preparatem Fresubin Original)
Linia typu uniwersalnego umożliwiająca
podawanie diet metoda grawitacyjną w
opakowaniach miękkich i butelkach
różnych producentów diet (np. Fresenius
Kabi, Nutricia, Nestle Braun).
Dieta kompletna, normokaloryczna,
bogatoresztkowa MF6 ( 6 rodzajów
błonnika 50% rozpuszczalnego, 50%
nierozpuszczalnego ), bezsmakowa,
oparta na mieszaninie białek
(kazeina,serwatka, soja, groch)
(4g/100ml), zawartość EPA/DHA
0,34g/1000 ml, zawierająca tłuszcze
MCT i 6 naturalnych karotenoidów, o
osmolarności 255mOsm/l, Nutrison
Multi Fibre
dojelitowego, przeznaczona dla
pecjentów chorych na cukrzycę, o niskiej
zawartości węglowodanów (skrobia i
fruktoza ) max. do 10g/100ml, o dużej
zawartości błonnika od 1,5 g do 2,4 g
/100ml, zawierająca białka mleka i
kezainę, ogema-3 kwasy tłuszczowe,
normookaloryczna 1 kcal/ml, o
osmolarności 270-345 mosmol/l,
równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Diben
EasyBag
a 1000
ml
1600
EasyBag
1000 ml
3600
szt.
2800
Pack
1000 ml
580
EasyBag
a 500 ml
670
21
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
81.
dojelitowego, przeznaczona dla
pecjentów chorych na cukrzycę, o niskiej
zawartości węglowodanów (skrobia i
fruktoza ) max. do 10g/100ml, o dużej
EasyBag
zawartości błonnika od 1,5 g do 2,4 g
a 1000
/100ml, zawierająca białka mleka i
ml
kezainę, ogema-3 kwasy tłuszczowe,
normookaloryczna 1 kcal/ml, o
osmolarności 270-345 mosmol/l
równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Diben
1100
82.
Zestaw do przetoczeń do pompy Ambix
Activ
szt
500
83.
Przylepiec z opatrunkiem wyjałowiony
10 cm x 6-8 cm bezbolesna zmiana
opatrunku – lepkość, dobre właściwości
absorpcyjne, miękki, prosta aplikacja,
przepuszczalny dla powietrza i pary
wodnej, hypoalergiczny, wodoodporny z
zaokrąglonymi rogami, wkład chłonny
zabezpieczony mikrosiatką, z
zaokrąglonymi rogami . X 25 szt.
op.
120
jedn.
Miary
ilość / 18
miesięcy
flakon
540
flakon
1560
Pakiet nr 2
Żywienie szpitalne:
Lp.
1.
2.
Szczegółowy opis Przedmiotu
Zamówienia
10 % roztwór 19 aminokwasów
terapeutycznie z preparatem 10 %
Aminomel) o pojemności 500 ml.
12,5 % roztwór 19 aminokwasów
terapeutycznie z preparatem 12,5 %
Aminomel), o pojemności 500 ml.
22
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
10% roztwór aminokwasów dla
wcześniaków, zawierający w swoim
składzie 1,9% cysteiny, oraz 0,6 %
tauryny (równ. Z preparatem Primene), o
pojemności 100 ml.
10% roztwór aminokwasów dla
wcześniaków, zawierający w swoim
składzie 1,9% cysteiny, oraz 0,6 %
tauryny (równ. Z preparatem Primene), o
pojemności 250 ml.
zawierającej olej sojowy i oliwę z oliwek
w stosunku 20:80, w tym niezbędne
nienasycone kwasy tłuszczowe 20 %,
nasycone kwasy tłuszczowe 15 % inj. iv.
terapeutycznie z preparatem Clinoleic 20
%), o pojemności 100 ml.
Liofilizowany preparat
wielowitaminowy zawierający 12
witamin rozpuszczalnych w wodzie i
tłuszczu (bez witaminy K) do żywienia
pozajelitowego dla dorosłych o składzie
zgodnym z zaleceniami AMA/ NAG
terapeutycznie z preparatem Cernevit)
swoim składzie 3,6g azotu, 80g glukozy,
20g tłuszczy, oraz elektrolity, w tym
21mmol sodu. (równ z Multimelem N4
1000ml).
swoim składzie 7,3g azotu, 160g
glukozy, 40g tłuszczy, oraz elektrolity, w
tym 42mmol sodu. (równ z Multimelem
N4 2000ml).
o pojemności 1000ml, w postaci worka
trójkomorowego zawierająca w swoim
składzie 9 g azotu, 110,0 g glukozy, 40 g
tłuszczy, o osmolarności ok. 1310
mOsm/l, wartość niebiałkowa ok. 840
kcal, zawierający elektrolity w tym
magnez, wapń, sód i potas. (równ z
Olimel N9E 1000ml).
o pojemności 1500ml, w postaci worka
trójkomorowego zawierająca w swoim
składzie 13,5 g azotu, 165,0 g glukozy,
60 g tłuszczy, o osmolarności ok. 1170
mOsm/l, wartość niebiałkowa ok. 1260
kcal bez dodatku magnezu, wapnia,
potasu, sodu (równ z Olimel N9
flakon
975
flakon
90
szt.
390
fiol.
6000
szt.
200
szt.
700
szt.
400
szt.
600
23
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
1500ml).
11.
12.
13.
14.
15.
16.
20% roztwór dwupeptydu alanyloglutaminy, stosowany w żywieniu
pozajelitowym immunomodulującym,
wskazany w niedoborze odporności
(równ. Z preparatem Dipeptiven), o
pojemności 50 ml.
20% roztwór dwupeptydu alanyloglutaminy, stosowany w żywieniu
pozajelitowym immunomodulującym,
wskazany w niedoborze odporności
(równ. Z preparatem Dipeptiven), o
pojemności 100 ml.
terapeutycznie z preparatem Nephrotect),
o pojemności 250 ml.
terapeutycznie z preparatem Nephrotect),
13,5 g azotu w 1000 ml roztworu (o
stałym i trwałym pH roztworu z
odchyleniem w granicach od 0,0 do 0,5 i
minimalnym stężeniu zanieczyszczeń
metalami – Al, Mn, Cr), równoważny
preparatem Vamin 14, o pojemności 500
ml.
18 g azotu w 1000 ml roztworu (o stałym
i trwałym pH roztworu z odchyleniem w
granicach od 0,0 do 0,5 i minimalnym
stężeniu zanieczyszczeń metalami – Al,
Mn, Cr), równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Vamin 18,
flakon
50
flakon
700
flakon
300
flakon
360
flakon
280
flakon
1500
24
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
preparatem Intralipid 20 %), o
pojemności 100 ml.
preparatem Intralipid 20 %), o
pojemności 250 ml.
10 % roztwór oleju rybiego inj. iv.
terapeutycznie z preparatem Omegaven),
flakon
940
flakon
260
flakon
50
fiolka
1600
amp.
1020
amp.
480
amp.
7000
fiol.
6000
szt.
680
szt.
480
Witaminy rozpuszczalne w wodzie,
stosowane w żywieniu pozajelitowym w
postaci proszku do rozpuszczenia w 10
ml rozpuszczalnika (równ. Z Soluvit N).
Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
dorosłych (równ. z Vitalipid Adult).
Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach,
dzieci (równ z Vitalipid Infant).
zawierająca w 10 ml roztworu 100 µmol
Cynku, 20 µmol Żelaza i 20 µmol
Miedzi, w dawce podstawowej dla
dorosłych inj. iv.(równoważna
preparatem Addamel N)
Roztwór fosforanów organicznych inj.
iv. (równoważny farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem Glycophos)
o pojemności 1540 ml, zawierająca w
swoim składzie 51g aminokwasów, 150
g glukozy, 60 g lipidów, oraz elektrolity,
w tym sód 48 mmol. (Równ z
Kabivenem 1540)
swoim składzie 68g aminokwasów, 200g
glukozy, 80g lipidów, oraz elektrolity, w
tym sód 64 mmol. (Równ z Kabivenem
2053)
25
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
20% Emulsja tłuszczowa trzeciej
generacji, zawierająca tłuszcze MCT w
stężeniu 60g/l, oraz kwasy omega-3 w
stęż. 30g/l. Zarejestrowana w żywieniu
pozajelitowym dzieci, o działaniu
flakon
immunomodulującym i p/zapalnym.
Równoważna farmaceutycznie i
terapeutycznie z preparatem SMOFlipid
20%.
swoim składzie 12g azotu, 187 g
szt.
glukozy, 56 g lipidów, oraz elektrolity, w
tym sód 60 mmol oraz kwasy tłuszczowe
omega-3. (Równ z Smofkabiven 1477)
swoim składzie 12g azotu, 187 g
glukozy, 56 g lipidów, bez elektrolitów
szt.
(Na, K, Ca, Mg) z wyjątkiem octanów i
fosforanów oraz kwasy tłuszczowe
omega-3. (Równ z Smofkabiven EF
1477)
swoim składzie 8 g azotu, 125 g glukozy, worek
38 g lipidów, elektrolity (Na,K,Mg,Ca)
986 ml
oraz kwasy tłuszczowe omega-3, (Równ
z Smofkabiven 986)
swoim składzie 6,8 g azotu, 150 g
glukozy, 50 g lipidów w tym 5g
worek
1250ml
triglicerydów kwasów omega-3,
elektrolity (Na,K,Mg,Ca). Równoważny
terapeutycznie z Nutriflex omega plus
1250ml.
swoim składzie 10,2 g azotu, 225 g
glukozy, 75 g lipidów w tym 7,5g
worek
triglicerydów kwasów omega-3,
1875ml
elektrolity (Na,K,Mg,Ca). Równoważny
terapeutycznie z Nutriflex omega plus
1875ml.
swoim składzie 90g glukozy, 25g
worek
lipidów w tym 2,5g trójglicerydów
625ml
kwasów omega-3; 5g Azotu, zawierająca
elektrolity (Mg,Ca,K,Na). Równoważna
z Nutriflex Omega Special 625 ml
26
2500
1000
450
500
200
100
100
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
XIX. Umowa ramowa:
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
XX. Zamówienia uzupełniające:
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.
XXI. Oferty wariantowe:
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
XXII. Adres poczty elektronicznej, adres strony internetowej niezbędny do porozumiewania się
drogą elektroniczna.
1. Adres poczty elektronicznej: [email protected]
2. Adres strony internetowej: www.wss.olsztyn.pl
XXIII. Informacje dotyczące walut obcych, w jakim dopuszcza się prowadzenie rozliczeń z
zamawiającym.
Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych.
XXIV. Aukcja elektroniczna.
Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
XXV. Koszty udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne:
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyłączeniem art. 93 ust. 4.
ustawy Prawo zamówień publicznych.
XXVI. Informacje o wymaganiach o których mowa w art. 29 ust. 4
Zamawiający nie przewiduje stosowania wymagań z art. 29 ust. 4
XXVII. Informacje dotyczące podwykonawcy
Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie
powierzy podwykonawcom.
XXVI. Postanowienia końcowe:
Zasada ogłoszenia wyników przetargu
O wyniku postępowania zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawców zgodnie z wymogami
art. 92 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych .
Zasady udostępniania dokumentów
1. Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu wraz z załącznikami po
dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania oraz prawo wglądu
do ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących
tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji
zastrzeżonych przez uczestników postępowania.
2. Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad:
- zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku
- zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów
- zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty
- zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za 1 stronę 0,50 zł
27
DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013
-
udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego
urzędowania
Inne wymagania:
- wykonawca jest odpowiedzialny za jakość zgodną z warunkami opisanymi dla przedmiotu
zamówienia.
- wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy.
- ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z
ustanowionym przedstawicielem wykonawcy.
- określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń
niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia.
- zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez wykonawcę podczas
wykonywania przedmiotu zamówienia.
W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych
oraz Kodeks cywilny.
XXVII. Załączniki:
Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji:
1. Załącznik nr 1 – formularz ofertowy,
2. Załącznik nr 2 – formularz cenowy
3. Załącznik nr 3 – Projekt umowy pakiet nr 1
4. Załącznik nr 4 – Projekt umowy dla pakietu nr 2
5. Załącznik nr 5 – oświadczenie na podstawie art. 22 ustawy pzp
6. Załącznik nr 6 – oświadczenie na podstawie art. 24 ustawy pzp
DYREKTOR
Irena Kierzkowska
(Podpis osoby uprawnionej)
28

DZPZ / 333 / 20 UE PN / 2013 Olsztyn, dnia 22 października 2013 r

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

FORMULARZ ZAMÓWIENIA

Instytut Edukacji Społecznej ul. Kościuszki 35BE 50

1 modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Sprzedaż i dostawa sprzętu AGD

Załącznik nr 2 OFERTA CENOWA Nazwa wykonawcy