program sympozjum - Instytut Chemii Organicznej PAN

Program IX Ogólnopolskiego Sympozjum Chemii Organicznej
Środa, 06. kwietnia 2011
14:00-14:05
Otwarcie Sympozjum – Marek Chmielewski
Sesja poświęcona obchodom jubileuszu 70-lecia wybitnego uczonego prof. Janusza Jurczaka –
członka rzeczywistego PAN, profesora Instytutu Chemii Organicznej PAN
i Wydziału Chemii Uniwersytetu Warszawskiego.
Przewodniczący sesji: Janusz Lipkowski
14:05-14:30
Marek Chmielewski
Instytut Chemii Organicznej PAN
14:30-14:45
Michał Kleiber
Prezes Polskiej Akademii Nauk
14:45-15:00
Paweł Kulesza
Uniwersytet Warszawski
15:00-15:30
W-1
Tomasz Bauer
Uniwersytet Warszawski
Nowe chiralne katalizatory w enancjoselektywnej syntezie organicznej
15:30-16:00
W-2
Stanisław Pikul
Princeton API Services
Opracowanie procesu i synteza nowych związków przeciwko HIV
16:00-16:30
Przerwa kawowa
Przewodniczący sesji: Paweł Kafarski
16:30-17:00
W-3
Adam Gołębiowski
The Institute for Pharmaceutical Discovery
Inhibitory syntezy cytokin (TNF-α i IL-1 β)
17:00-17:30
W-4
Ryszard Ostaszewski
Instytut Chemii Organicznej PAN
Reakcje prowadzone pod wysokim ciśnieniem, reakcje mutlikomponentowe oraz reakcje
enzymatyczne jako nowatorskie metody syntezy receptorów molekularnych oraz
związków biologicznie aktywnych
17:30-18:00
W-5
Daniel Gryko
Instytut Chemii Organicznej PAN
Bezpośrednie arylowanie pochodnych pirolu
20:00
Bankiet
1
Czwartek, 07. kwietnia 2011
Przewodniczący sesji: Sławomir Jarosz
09:00-09:30
PL-1
Janusz Rachoń
Politechnika Gdańska
Kwas ditiofosforowy i jego pochodne w syntezie organicznej
09:30-10:00
PL-2
K. Michał Pietrusiewicz
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej
Ligandy fosfinowe w uwodornieniu asymerycznym - nowe spojrzenie na interakcje
steryczne
10:00-10:30
PL-3
Dorota Gryko
Instytut Chemii Organicznej PAN
Nowe pochodne witaminy B12 jako potencjalne aktywatory cyklazy guanylowej
10:30-10:45
K-1
Aneta Rzewnicka, Agata Sobczak, Jerzy Krysiak, Wanda H. Midura
Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych
Grupa sulfinylowa jako chiralny pomocnik w asymetrycznej syntezie neurotransmiterów
PCG i PPCG, usztywnionych analogów L-AP4
10:45-11:00
K-2
Agnieszka Kudelko, Wojciech Zieliński
Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Politechnika Śląska
Synteza i badanie reakcji dihydrazydu kwasu 2,2’-tiodifenylooctowego z ortoestrami
trietylowymi
Przerwa kawowa
11:00-11:30
11:30-12:00
PL-4
Maria Bocheńska
Politechnika Gdańska
Nowe materiały sensorowe. Synteza, charakterystyka i badania strukturalne oraz
właściwości jonoforowe funkcjonalizowanych kaliks[4]arenów
12:00-12:15
K-3
12:15-12:30
K-4
Oleg M. Demchuk, K. Kielar, K. Michał Pietrusiewicz
Racjonalne projektowanie struktury nowych ligandów fosforowych
Piotr Piątek
Uniwersytet Warszawski
Chromogeniczne chemosensory par jonowych
12:30-12:45
K-5
Józef Drabowicz, Dorota Krasowska, Bogdan Bujnicki, GraŜyna Mielniczak, Bernard
Marciniak, Ewa RóŜycka-Sokołowska
Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN
Nowe pochodne 2,2’-dihydroksy-1,1’-binaftylu funkcjonalizowane podstawnikami ze
stereogenicznym lub achiralnym heteroatomem
12:45-13:00
K-6
GraŜyna Groszek
Politechnika Rzeszowska
Synteza β-blokerów
2
13:00-15:00
Lunch
Przewodniczący sesji: Daniel Gryko
15:00-15:30
PL-5
Paweł Kafarski
Politechnika Wrocławska
Synteza aminofosfonianów – zamknięty rozdział chemii fosforu?
15:30-16:00
PL-6
Piotr Kiełbasiński
Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN
Stereoselektywne biotransformacje w syntezie chiralnych związków heteroorganicznych
16:00-16:15
K-7
Wojciech T. Markiewicz, Anna Rulka
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Sekwencjonowanie kombinatorycznych bibliotek oligonukleotydowych
za pomocą spektrometrii mas
16:15-16:30
K-8
Barbara Nawrot, Marek Sochacki, ElŜbieta Sochacka, Karina Kraszewska, Milena
Sobczak, Magdalena Janicka
Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN
Desulfuracja 2-tiourydyny w łańcuchu RNA w warunkach stresu oksydacyjnego in vitro
16:30-17:00
17:00-17:30
PL-7
Przerwa kawowa
Jacek Młynarski
Uniwersytet Jagielloński
Organokataliza: wartościowe narzędzie w syntezie cukrów
17:30-17:45
K-9
Szymon Buda, Jacek Młynarski
Uniwersytet Jagielloński
Kontrola stereochemii reakcji glikozydowania z zastosowaniem modyfikowanych grup
benzylowych
17:45-18:00
K-10
Łukasz Weseliński, Edyta Słyk, Paweł Stępniak, Janusz Jurczak
Uniwersytet Warszawski
Hybrydowe diaminy jako organokatalizatory 1,3-dipolarnej cykloaddycji nitronów
18:00-18:15
K-11
Piotr Kwiatkowski, Krzysztof Dudziński, Dawid ŁyŜwa, Łukasz Weseliński
Uniwersytet Warszawski
Wpływ wysokiego ciśnienia na trudne reakcje organokatalityczne
18:15-18:30
K-12
M. Chrzanowska, M. D. Rozwadowska, I. Bułyszko, E. Jeziorska, M. Zegarowska
Uniwersytet im. A. Mickiewicza
Synteza optycznie czynnych pochodnych tetrahydroizochinoliny i morfoliny z
wykorzystaniem reakcji Petasisa-Mannicha
3
Piątek, 08. kwietnia 2011
Przewodniczący sesji: Marek Chmielewski
09:00-09:30
PL-8
Janusz Lewiński
Politechnika Warszawska
Wybrane reakcje organiczne z udziałem związków alkilocynkowych: Modelowanie
centrów aktywnych
09:30-10:00
PL-9
Agnieszka Szumna
Instytut Chemii Organicznej PAN
Chiralne Kontenery Molekularne
10:00-10:30
PL-10
Zbigniew Czarnocki
Uniwersytet Warszawski
Stereoselektywna synteza azotowych związków heterocyklicznych o znaczeniu
farmakologicznym
10:30-10:45
K-13
Karol Kacprzak
Uniwersytet im. A. Mickiewicza
Podstawione fragmentami heterocyklicznymi alkaloidy chinowca
10:45-11:00
K-14
Jacek SkarŜewski
Politechnika Wrocławska
Selektywne transformacje enancjomerycznych diamin: nowe chiralne ligandy i
organokatalizatory
11:00-11:30
11:30-12:00
PL-11
Przerwa kawowa
Ryszard Łaźny
Uniwersytet w Białymstoku
Nowe realizacje znanej reakcji aldolowej
12:00-12:15
K-15
Grzegorz Mlostoń, Marcin Jasiński, Emilia Obijalska, Aneta Wróblewska
Uniwersytet Łódzki
Nowe Zastosowania Kwasu tert-Butylofenylotiofosfinowego w Roli Chiralnego
Odczynnika Solwatującego
12:15-12:30
K-16
Zbigniew Pakulski
Instytut Chemii Organicznej PAN
Rodanki anomeryczne – nadzieja czy rozczarowanie?
12:30-12:45
K-17
Beata Liberek, Dorota Tuwalska, Emilia Sikorska, Artur Sikorski, Przemysław
Karpowicz, ElŜbieta Jankowska, Andrzej Nowacki
Uniwersytet Gdański
Cukrowe aminokwasy. Synteza, analiza konformacyjna i moŜliwości aplikacyjne kwasów
(3-aminK-2,3-dideoksyheksopiranozyd metylu)uronowych
12:45-13:00
K-18
Radomir Jasiński, Magdalena Kwiatkowska, Andrzej Barański
Politechnika Krakowska
4
Eksperymentalne i teoretyczne studia reakcji Dielsa-Aldera cyklopentadienu
z E-2-arylonitroetenami
13:00-15:00
Lunch
Przewodniczący sesji: Janusz Lewiński
15:00-15:30
PL-12
Henryk Koroniak
Uniwersytet Adama Mickiewicza
Fluorowane aminy i enaminy jako uŜyteczne reagenty dla wprowadzenia atomu fluoru
oraz grupy trifluorometylowej CF3 do cząsteczek organicznych
15:30-15:45
K-19
Michał Fedoryński, Marek Grzybowski, Filip Stefaniak
Politechnika Warszawska
Dioctan metylenu jako prekursor formaldehydu w katalitycznych układach dwufazowych
15:45-16:00
K-20
Agnieszka Bodzioch, Piotr Bałczewski, Joanna Skalik
Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych PAN
Nowa metoda syntezy policyklicznych, skondensowanych węglowodorów
(hetero)aromatycznych do zastosowań w organicznej elektronice
16:00-16:15
K-21
Marcin K. Chmielewski
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Termolabilne Grupy Ochronne
16:15-16:30
K-22
Zofia Lipkowska
Instytut Chemii Organicznej PAN
Samoorganizacja peptydowych dendrymerów w roztworach i na granicy faz
16:30-16:45
K-23
Bartłomiej Furman
Instytut Chemii Organicznej PAN
Cykliczne enaminony jako bloki budulcowe w syntezie związków naturalnych i
biologicznie czynnych
16:45-17:00
K-24
Jadwiga Frelek, Marcin Górecki, Magdalena Jawiczuk, Agata Suszczyńska
Instytut Chemii Organicznej PAN
Karboksylany dimolibdenu jako chromofory pomocnicze w badaniach chiralooptycznych
vic-dioli
17:00-18:30
19:00-
Sesja posterowa + kawa
Grill
5
Sobota, 09. kwietnia 2011
Sesja sprawozdawcza projektu POIG.01.01.02-14-102/09
Cukry jako surowce odnawialne w syntezie produktów o wysokiej wartości dodanej
Przewodniczący sesji: Bogusław Kryczka
09:00-09:30
POIG 1-2
Sławomir Jarosz
Instytut Chemii Organicznej PAN
09:30-10:00
POIG 3-5
Marek Chmielewski
Instytut Chemii Organicznej PAN
10:00-10:30
POIG 6-7
Janusz Jurczak
Instytut Chemii Organicznej PAN
10:30-11:00
Przerwa kawowa
Przewodniczący sesji: Janusz Jurczak
11:00-11:30
POIG 8-10 Janusz Lipkowski
Instytut Chemii Fizycznej PAN
11:30-11:50 POIG 11-12 Bogusław Kryczka
Uniwersytet Łódzki
11:50-12:10 POIG 13-14 Wojciech Sas
Politechnika Warszawska
12:10-12:30 POIG 15-16 Janusz Madaj
Uniwersytet Gdański
12:30-12:50 POIG 17-18 Wiesław Szeja
Politechnika Śląska
12:50-13:30
I. rok realizacji Projektu:
⇒ Podsumowanie
⇒ Opinie wykonawców i dyskusja
⇒ Wnioski
13:30-
Lunch i wyjazd
6