specyfikacja asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji

Załącznik nr 3
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia
Zadanie nr 1(2)
Licencja na oprogramowanie do przeglądarki badań radiologicznych – moduł archiwizacji długoterminowej.
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Element/parametr wymagany
Element/parametr oferowany
Rozbudowa posiadanego systemu IMPAX6 - PACS o kompletny moduł
archiwizacji długoterminowej - 1 kpl
Model/Typ urządzeń (podać)
Producent urządzeń (podać)
Rok produkcji nie wcześniej niż 2015: (podać)
(Podać dla poszczególnych urządzeń osobno)
Rozbudowa obecnego systemu IMPAX o moduł archiwizacji
długoterminowej współpracujący z oferowanym storage
Automatyczna archiwizacja badań przychodzących do serwera na
wydzieloną przestrzeń dyskową
Możliwość definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie
przeniesione do archiwum off-line
Możliwość przenoszenia do archiwum offline badań najrzadziej
otwieranych
Automatyczny dostęp do danych zarchiwizowanych
Mechanizm automatycznego przesyłania poprzednich badań pacjenta
z oferowanego storage do pamięci on-line systemu PACS na
podstawie odebranych wiadomości. Możliwość ustawienia minimum
następujących danych i strategii:
- pobieranie ostatnich badań pacjenta tego
samego typu co badanie zarejestrowane (CR,TK,MR itp.),
- pobieranie wszystkich rodzajów (CR,TK,MR itp.) ostatnich badań
pacjenta,
- możliwość określenia liczby i wieku ostatnich badań pacjenta do
pobrania do pamięci on-line (np. ostatnie 5 badań z okresu 2 lat).
Obsługa uaktualnień w obiegu danych dotyczących pacjenta, jego
badań oraz ich opisów. Następujące zmiany, dokonane
po wykonaniu badania, gdy obraz badania jest już w systemie PACS:
- imienia i nazwiska pacjenta,
- procedury badania,
- priorytetu badania,
- lekarza opisującego,
- oddziału zlecającego
powodują automatyczną zmianę tych danych w badaniach
znajdujących się w systemie PACS, systemie dystrybucji
obrazów oraz na stacjach diagnostycznych. Zmiana dotyczy również
badań znajdujących się na zewnętrznej przestrzeni dyskowej przy
próbie ich przywrócenia do pamięci podręcznej. Zmiany dokonują
się na poziomie wyświetlanych i wyszukiwanych przez użytkownika
danych. Oryginalne dane pozostają niezmienione na poziomie
plików.
Posiadane oprogramowanie przy współpracy z oferowanym storege
zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych
badań pacjenta, które zostały
wysłane do systemu PACS; wybranie z listy poprzednio wykonanego
badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem
badania; jeżeli wybrane badanie nie znajduje
się w pamięci podręcznej systemu PACS system automatycznie
przywraca badanie z przestrzeni archiwalnej do pamięci podręcznej
systemu PACS, a następnie automatycznie wyświetla badanie w
aplikacji stacji diagnostycznej
Oprogramowanie PACS zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako
wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub
posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla
urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa
stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
________________________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 30/EZP/380/EAE/6/2015
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Warunki ogólne
Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia
(sprzęt) – 12 miesięcy
Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako
kontakt telefoniczny lub rozpoczęcie interwencji
zdalnej) [godz. w dni robocze] ≤ 8 godz., (podać)
Czas reakcji na podjęcie czynności serwisowych (rozumiane jako
przyjazd serwisu) [godz. w dni robocze] ≤ 48 godz.,
(podać)
Czas na usunięcie awarii (rozumiane jako przywrócenie pierwotnej
funkcjonalności) [godz. w dni robocze]
≤ 96 godz., (podać)
Instrukcje obsługi w języku polskim do wszystkich urządzeń w
formie elektronicznej na CD lub papierowej (dostawa wraz z
urządzeniami), (potwierdzić)
Wykonywanie zdalnych przeglądów okresowych systemów AGFA
zgodnie z zaleceniami producenta w ilości 2 w okresie 12 miesięcy
(wykonywane zgodnie z ustalonym harmonogramem, co 6 miesięcy).
Każdorazowo po wykonaniu przeglądu okresowego wydany zostanie
stosowny certyfikat poświadczający przeprowadzenie prac
konserwacyjnych przez autoryzowany serwis AGFA.
Regularna prewencyjna kontrola poprawności działania
zainstalowanych systemów AGFA poprzez kontrolę zdarzeń (logow),
mająca na celu zapobieganie powstawaniu awarii Systemu
(monitoring).
Instalacja niezbędnych dla poprawnego działania systemów AGFA
poprawek do zainstalowanej wersji oprogramowania IMPAX 6
(Service Update).
Wsparcie dla zainstalowanych systemów AGFA w zakresie usuwania
bieżących dysfunkcji (robocizna, podzespoły, dojazdy) pod rygorem
gwarantowanych czasów reakcji ze strony AGFA na poziomie
odpowiednio dla rożnego rodzaju
zdarzeń serwisowych:
• awaria - gwarantowany czas reakcji wynosi do 4 godzin od
momentu zgłoszenia dysfunkcji,
• problem - gwarantowany czas reakcji wynosi do 24 godzin od
momentu zgłoszenia dysfunkcji.
• usterka - gwarantowany czas reakcji wynosi do 48 godzin od
momentu zgłoszenia dysfunkcji.
Wsparcie dla systemów AGFA realizowane w trybie 5/8 tj. od
poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00
do 16:00 z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
……………………….
(miejscowość i data)
……………………………….…………..
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
________________________________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 30/EZP/380/EAE/6/2015