ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 1 – Odczynniki hematologiczne i

ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 1 – Odczynniki hematologiczne i

ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 1 – Odczynniki hematologiczne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą analizatora.
Analizator – formularz parametry techniczne wymagane
L.p.
Warunki wymagane
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Analizator automatyczny min. 26 parametrowy, fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2016
Automatyczny, zintegrowany podajnik próbek na min. 50 próbek
Wydajność minimum 70 ozn./ godzinę
Objętość próbki badanej maksimum 150 µl w systemie pracy z podajnikiem.
Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie Diff nie może przekroczyć 5.
Odczynniki robocze nie zawierające cyjanków i innych substancji niebezpiecznych
Archiwizacja wyników: min. 10 000 wraz z grafiką.
Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Aparat daje możliwość łatwego wyboru trybu pracy CBC lub CBC + Diff.
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbki po przekroczeniu liniowości pomiaru.
Opcja ponownego automatycznego wykonania przez analizator oznaczeń wyników patologicznych – reflex test
Możliwość oznaczania niedojrzałych komórek oraz ich prezentacja na wyniku.
Rozbudowany system kontroli jakości z opcją statystyczną i graficzną.
Zabezpieczenie w UPS, klawiaturę, mysz.
Gwarancja na analizator: 12 miesięcy
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w
tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt
wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z
częściami wymienianymi ) pokrywa oferent.
Znak CE na odczynniki i aparat (dołączyć do oferty). Karty charakterystyki odczynników w formie papierowej z wyszczególnieniem
postępowania ze zużytymi opakowaniami po odczynnikach – dołączyć do oferty
Czytnik kodów kreskowych czytający kody Code 128
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem
Trzypoziomowa kontrola wewnątrzlaboratoryjna 5 DIFF metrykowana, dedykowana dla oferowanego analizatora, tego samego
producenta
Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości
laboratoryjnej parametrów hematologicznych 5 DIFF minimum 2 razy w roku ), potwierdzona certyfikatem
Wszystkie odczynniki, krew kontrolna pochodzą od producenta aparatu
Wykonawca kalkuluje cenę pojedynczego badania wraz z ilością kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników
dodatkowych wraz z terminem ważności poszczególnych produktów.
Dwukierunkowa komunikacja z laboratoryjnym systemem informatycznym - podłączenie analizatora do systemu na koszt wykonawcy.
18
19
20
21
22
23
24
25
Potwierdzenie, że oferowany
system spełnia wymagany warunek
Niespełnienie któregokolwiek z powyższych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
…………………..
Miejscowość i data
……………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
1
I. Odczynniki hematologiczne (potrzebne do wykonania 37 000 morfologii, w tym: 20 000 CBC + 17 000 CBC+DIFF)
Lp.
Nazwa oznaczenia
Nr
katalogowy
Ilość
testów
na rok
Ilość opak.
na rok oraz
podać wielkość
opakowania
Cena
netto
jedn.
za 1op.
PLN
Wartość
pozycji netto
PLN
(poz. 5 x 6)
VAT
%
Wartość
VAT
(poz. 7 x 8)
Cena
jedn.
brutto
za 1 op.
PLN
Wartość
pozycji
brutto
PLN
(poz. 7 + 9)
Nr
pozw.,
producent
Cena jedn.za
1 badanie
brutto
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Razem:
W tabeli należy podać wszystkie odczynniki, materiały kontrolne oraz inne niezbędne akcesoria potrzebne do wykonania 37 000 oznaczeń.
Krew kontrolna – należy uwzględnić ważność krwi po otwarciu.
II. Wysokość czynszu dzierżawnego
Czynsz dzierżawny
miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny netto PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny roczny
brutto PLN
.........................
.............
.............................
.............................
...............................
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 1 = SUMA( I+II): ......................................... PLN
Słownie: ........................................................................................................../ 100
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby
upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
2
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 2 – Testy i odczynniki do serologii transfuzjologicznej w technice kolumnowej wraz z dzierżawą sprzętu i wyposażenia.
I. Testy i odczynniki.
Lp.
Przedmiot zamówienia
1
l.
2
Testy kolumnowe do wykrywania antygenów z układu ABO i Rh (D) oraz
przeciwciał grupowych, bez krwinek wzorcowych
2. Testy kolumnowe do wykrywania antygenów z układu ABO i RHD drugim
klonem (o innej swoistości antygenowej)
Ilość
Cena
Roczna
opakowań
Wartość
jedn.
ilość badań na rok oraz
pozycji
za 1 op.
(w szt.)
wielkość
netto
opakowania netto (kol. 4 x 5)
PLN
3
200
4
Szt.
100
Szt.
3. Testy kolumnowe do wykrywania przeciwciał – screening dla 3-ch
4500
fenotypów krwinek wzorcowych w pośrednim teście antyglobulinowym,
wykrywających wszystkie klinicznie istotne p/ciała, wg wytycznych
Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, w tym 250 kontroli
dodatnich i ujemnych, wraz z krwinkami wzorcowymi gotowymi do użycia
4. Testy kolumnowe do wykonania próby zgodności w pośrednim teście
600
antyglobulinowym dla 1 jednostki preparatu krwi
5. Badanie BTA odpowiednie surowice monowalentne na jednej karcie IgG,
12
IgA, IgM, C3c, C3d, Ctl
6. Badanie BTA odpowiednie surowice monowalentne IgG, C3d, Ctl
12
7. Niezbędne odczynniki wymagane ze względu na specyfikę oferowanej
metody kolumnowej do wykonywania badań w ilości według punktu 1 i 2.
8. Krwinki panelowe do skryningu p/c muszą zawierać antygen Cw i muszą Odpowiednio
do ilości z
być gotowe do użycia (zawieszone w odczynniku LISS)
5
6
VAT
%
7
Wartość
Cena jedn.
VAT
brutto
(kol. 6 x 7) (kol. 10 : 4)
8
9
Wartość
pozycji
Producent
brutto
oraz nr
katalogowy
PLN
(kol. 6 + 8)
10
11
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
poz. 3
9. Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania
umowy (międzynarodowy program kontroli jakości parametrów serologii
grup krwi minimum 4 razy w roku – program podstawowy ), potwierdzona
certyfikatem
10 Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów, z kołnierzem
zabezpieczającym przed niekontrolowanym wypływem krwi.
Razem:
500
Szt.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby
upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
3
II. Dzierżawa sprzętu i wyposażenia niezbędnego i wymagane wg instrukcji producenta do wykonywania badań metodą kolumnową wg punktu I.
Aparat
Czynsz dzierżawny
miesięczny netto
PLN
Czynsz dzierżawny
roczny netto
PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny brutto
PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto
PLN
Wirówka na 12 lub 24 karty
Marka ………. , Model ………., Rok produkcji ………
Pipeta automatyczna nastawna do objętości wymaganych w systemie
Marka ………., Model ………., Rok produkcji ………
Inkubator na karty
Marka ………., Model ………., Rok produkcji ………
Dozownik do diluentu
Marka ………., Model ………., Rok produkcji ………
Statyw na dozownik
Marka ………., Model ………., Rok produkcji ………
Statyw na karty
Marka ………., Model ………., Rok produkcji ………
Razem:
Wymagania:
 Metoda pomiaru oparta na technologii aglutynacji krwinek czerwonych na kolumnach wypełnionych żelowym podłożem separującym,
 Mikrokolumny wypełnione odpowiednimi odczynnikami gotowymi do użycia,
 Dla pozycji 1 i 2 formularza podać nazwy klonów ABD. W pierwszej serii klon anty DVI- w drugiej anty DVI+, oraz inne klony anty A i anty B w obu seriach,
 Inkubator mieszczący min. 12 kaset, z ustawnym czasem inkubacji, z możliwością inkubacji głowicy wirówki i probówek serologicznych,
 Maksymalny czas inkubacji dla testu PTA 15 minut,
 Automatyczna pipeta wieloczynnościowa, multidozująca,
 Wirówka serologiczna o pojemności min. 12 kaset z wyświetlaczem czasu i prędkości wirowania,
 Świadczenia usług serwisowych związanych z bieżącą konserwacją zestawu (w okresach czasowych wskazanych w karcie gwarancyjnej) na koszt Wykonawcy - koszty
naprawy, przeglądów okresowych sprzętu i materiałów zużywalnych ponosi Wykonawca,
 Wstawienie urządzenia zastępczego na okres czasu niezbędny do naprawy (w sytuacji przedłużającej się jego naprawy),
 Walidacja metody i urządzeń na koszt Wykonawcy,
 Szkolenie w zakresie obsługi sprzętu do wykonywania badań metodą kolumnową potwierdzone certyfikatem na koszt Wykonawcy,
 Instrukcje obsługi sprzętu w języku polskim,
 Karty charakterystyki substancji chemicznych niebezpiecznych z ich kolejnymi aktualizacjami w formie pisemnej Wykonawca dostarczy po zawarciu umowy,
 Towary muszą posiadać znak CE wraz numerem jednostki notyfikowanej oraz akceptację Instytuty Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie (załączyć do oferty),
 Transport towarów zgodny z warunkami wymaganymi dla danego odczynnika.
 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych,
 Oferowany asortyment pochodzi od jednego producenta (odczynniki, kontrole, sprzęt).
Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 2: SUMA (I + II) ..................................................................PLN
SŁOWNIE : .......................................................................................................................... / 100.
…………………..
Miejscowość i data
………………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
4
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 3 – Pozostałe odczynniki do oznaczeń serologicznych.
Lp.
Przedmiot zamówienia
J.m.
Ilość
na rok
Cena
jedn.
netto
PLN
Wartość
pozycji
netto
(kol. 4x5)
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
VAT
%
Wartość
VAT
(kol. 6x7)
Cena
jedn.
brutto
PLN
(kol. 10:4)
Wartość
pozycji
brutto
PLN
(kol. 6+8)
10
Nr
pozw.
producent
2
3
4
5
6
7
8
9
11
Standard anty – D (10 x 2 ml)
Op.
8
Surowica monoklonalna anty – D (1 x 10 ml) Rum I.
Op.
60
Surowica monoklonalna anty – D (1 x 10 ml) Blend.
Op.
60
Surowica monoklonalna anty – A (1 x 10 ml) Klon I.
Op.
60
Surowica monoklonalna anty – A (1 x 10 ml) Klon II.
Op.
60
Surowica monoklonalna anty – B (1 x 10 ml) Klon I.
Op.
60
Op.
60
Surowica monoklonalna anty – B (1 x 10 ml) Klon II.
Szt.
6
Dolichotest (2 ml)
Op.
6
Próbki krwi kontrolnej (krwinki z osoczem) grup
ARhD+ i B RhD- lub A RhD-, B RhD+ (2 x 5 ml) ,
a w osoczu przynajmniej jednej z próbek obecne są
słabe przeciwciała wykrywane w pośrednim teście
antyglobulinowym ( PTA ) np. anty-D, anty –Fya
Op.
50
10. Konserwowane krwinki wzorcowe do układu AB0 25-30% (3 x 4 ml)
11. Surowica AB (5 ml)
Op.
8
12. Jednorazowe przezroczyste płyty stosowane do oznaczeń grup krwi z 5
Op.
14
wgłębieniami w poziomie (op. a 100 szt.)
Razem:
Do oferty należy dołączyć opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczącą oferowanych odczynników oraz Deklarację Zgodności CE wraz numerem
jednostki notyfikowanej na zaoferowane wyroby.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 3: ..................................................................PLN
SŁOWNIE : ......................................................................................................................./ 100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby
upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
5
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 4 – Odczynniki do oznaczania parametrów krzepnięcia wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego.
Analizator – formularz parametry techniczne wymagane
Lp.
Parametr wymagany
Potwierdzenie spełniania
wymaganego parametru
1.
2.
3.
4.
5.
Aparat będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2013.
Pełna automatyzacja procesu oznaczenia wraz z rozcieńczaniem próbek i możliwością oznaczania próbek CITO.
Wydajność aparatu co najmniej 110 ozn./h (dla PT)
Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi, chromogennymi i immunologicznymi.
Analizator musi wykonywać wszystkie badania żądane przez zamawiającego łącznie z ilościowym oznaczeniem D-dimerów, przy liniowości
pomiaru D-dimerów min. 7000 ng/ml FEU w pierwszym badaniu.
6.
Możliwość szerokiego panelu oznaczeń – (PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-dimery –
ilościowo).
7.
Możliwość załadunku kuwet, odczynników, próbek bez konieczności przerywania pracy aparatu
8.
Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji)
9.
Możliwość oznaczania poziomu fibrynogenu zarówno na podstawie pomiaru czasu protrombinowego jak i klasyczną metodą Claussa
10. Możliwość automatycznego wykonania powtórnych oznaczeń wg reguł ustalonych przez użytkownika
11. Aparat wyposażony w przebijak korków zamkniętego systemu pobierania krwi
12. Aparat wyposażony w czujnik pomiaru próbki badanej oraz odczynnika
13. Technologia pomiaru umożliwiająca wykonanie pomiaru w próbkach lipemicznych, żółtaczkowych i z hemolizą
14. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych
15. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa
16. Oprogramowanie analizatora wyposażone w wewnętrzną bazę danych wyników pacjentów i danych kalibracyjnych (zapamiętywanie kalibracji)
17. Analizator przystosowany do podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) - komunikacja dwukierunkowa, podłączenie na
koszt Wykonawcy
18. Wewnątrzlaboratoryjna kontrola obejmująca oznaczenia PT, APTT, FIBRYNOGEN, D-DIMERY w poziomie normalnym i patologicznym
19. Bezpłatna międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości Labqality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) dla oznaczanych parametrów
20. Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt
pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów.
21. Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem
22. Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź
przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z
kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi) pokrywa oferent.
23. Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiaturę, mysz, drukarkę laserową, czytnik kodów
czytający kody Code 128
24. Znak CE na odczynniki i aparat (dołączyć do oferty) oraz aktualne karty charakterystyk odczynników (dołączyć do oferty).
25. Instrukcja w języku polskim.
Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
dołączyć do oferty
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
6
Niezbędne wymagania dotyczące oferowanych odczynników:
1. Odczynnik do PT w oparciu o tromboplastynę rekombinowaną ludzką (ISI 1 + /- 0,05).
2. Odczynnik do PT, APTT trwałość na pokładzie aparatu co najmniej 5 dni.
3. Kalibracja fibrynogenu w oparciu o uniwersalny kalibrator używany również do PT.
4. Odczynnik do D-dimerów zapewniający trwałość na pokładzie min. 7 dni.
5. Wymagany certyfikat FDA potwierdzający użyteczność testów do D-Dimerów w wykluczaniu chorób: zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich. Certyfikat należy dołączyć do oferty.
6. Materiał kontrolny do metod krzepnięcia trwały na pokładzie analizatora min. 24 godziny.
- Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
FORMULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY
I. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych.
Lp. Przedmiot zamówienia
Ilość
oznaczeń
1
1.
2.
3.
4
5.
6.
3
10 000
6 000
200
8 000
wg wykonawcy
wg wykonawcy
2
Czas protrombinowy PT
Czas kaolinowo-kefalinowy APTT
Fibrynogen Clauss
D-dimery
Materiały kalibracyjne i kontrole
Pozostałe materiały niezbędne do eksploatacji aparatu
w ilościach odpowiadających w/w ilości
odczynników (wymienić).
Razem:
Wielkość
opakowań
4
Ilość
opakowań
5
Cena
jedn. za
1 opak.
netto
6
Wartość
poz. netto
PLN
(kol. 5x6)
7
VAT
%
Wartość VAT Wartość
Producent
(kol. 7x8)
poz. brutto
(kol. 7+9)
8
9
10
11
II. Wysokość czynszu dzierżawnego
Aparat
Marka ……….
Model ……….
Rok prod. ………
Czynsz dzierżawny
miesięczny netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny netto PLN
Podatek
VAT %
Czynsz dzierżawny miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto PLN
........................
........................
.............
.............................
...............................
Wartość brutto słownie …………………………………………………… / 100.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 4 = SUMA( I+II): ...............................................PLN
Słownie: ................................................................................................................................ / 100.
………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
7
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 5 – Testy latexowe i immunoenzymatyczne do oznaczeń manualnych, odczynniki i barwniki laboratoryjne.
Formularz asortymentowo – cenowy
Lp.
Nazwa artykułu
Ilość
opak.
Cena
netto
za 1op.
1
1.
2
Odczynnik do oznaczania USR kardiolipinowy lub zastępczy +kontrola (+) i (-).
Termin ważności odczynnika roboczego: do podanej daty ważności na opakowaniu.
Opakowanie a250 testów.
Immunochromatograficzny test paskowy lub kasetkowy na obecność przeciwciał
anty Borrelia burgdorferi klasy IgG i IgM. Op. a20 testów
Test na krew utajoną w kale. FOB (czułość 10 ng/ml). Test chromatograficzny nie
wymaga diety bezmięsnej. Termin ważności: do podanej daty ważności na
opakowaniu. Op. a20 testów.
Immunochromatograficzny test paskowy lub kasetkowy na obecność przeciwciał
IgM anty Mononukleoza. Opakowanie a25 testów
Odczynnik Nonne – Apelta, Op. 100 ml
Odczynniki Pandy’ego. Op. 100 ml
Odczynnik rozcieńczający krwinki białe (odczynnik Türka). Op. 100ml
Hemacolour – jednostopniowy barwnik do rozmazów krwi lub zestaw odczynników
gotowych do użycia. Op. 300 ml
Barwnik do retiklocytów, Op. 100 ml
Odczynniki do barwienia preparatów cytologicznych:
Isoclear, op. 500ml
Hematoksylina, op. 500ml
Barwnik Polichromatyczny, op. 500ml
Propanol-2, op. 500ml
Odczynnik Ehrlicha, op. 20 ml
Sudan III, op. 100 ml
Lugol, op. 100 ml
Balsam kanadyjski do mikroskopii, op. 250 ml
Dezoksycholan sodu, op. 25 ml
Razem:
3
4
4
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Wartość
poz.
netto
(kol. 3x4)
5
VAT %
Wartość
VAT
(kol.5x6)
6
7
Cena
brutto
za 1 op.
(kol. 9:3)
8
Wartość
brutto
(kol.5+7)
Nr pozwolenia
i producent, nr
katalogowy
9
10
6
4
2
4
4
3
3
2
2
2
2
2
2
1
1
1
2
WYMAGANIA DODATKOWE:
1. Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93 poz. 896).
2. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozp. Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 251 poz. 2515) oraz w
załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
8
3.
4.
5.
6.
Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty zgłoszeń do „Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i używania” lub
powiadomień wynikających z art. 105 wym. wyżej ustawy.
Wymóg dołączenia do oferty ulotek / instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust., 8.7 cz. II Załącznika nr 1 do w/w rozporządzenia.
Wymóg dołączenia do oferty deklaracji zgodności EC na zaoferowane wyroby.
Do oferty dołączyć karty charakterystyki odczynników.
Niespełnienie któregokolwiek z powyższych wymagań granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
Razem wartość oferty dla Pakietu nr 5 : .................................................................. brutto PLN
Słownie : ......................................................................................................... / 100
....................................
Miejscowość i data
................…….....................................
podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania
9
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 6 – Różne laboratoryjne materiały zużywalne.
Formularz asortymentowo – cenowy.
Lp
.
Przedmiot zamówienia
j.m.
Ilość
1
1.
2
Probówki okrągłodenne plastikowe a 4ml (12x75mm) –
probówki z tworzyw sztucznych PS ogólnego
zastosowania bez granulatu do wykrzepiania krwi.
Probówki do osadu moczu o poj. 10-12 ml (16x100,
120mm) z wgłębieniem na 0,5 ml osadu bez znaczników
i bez kielichowego wlotu
Końcówki plastikowe a 1000 mikrolitra
Pipety Pasteura plastikowe z polietylenu o dług. 150mm i
pojemności 3ml
Szkiełka nakrywkowe 22x22 a 1000 szt. w opakowaniu.
Szkiełka podstawowe o grubości 1mm, cięte, bez
matowego pola do opisu.
Końcówki do pipet a5000 mikrolitra
Końcówki typ Eppendorf poj. 200mikrolitra (żółte)
Końcówki do pipet typu Cristal o poj. 0,5 – 10 µl
Pipeta nastawna od 1-5 ml
Pipeta na 100 μl
Kamery do osadu moczu
Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami
(150x16mm), materiał PP. Pakowane papier – folia, na
pojedynczym opakowaniu musi znajdować się data
ważności.
Wymazówki jednorazowe sterylne bez probówek pojedynczo pakowane. Dopuszczalna różna długość,
drewniane.
Sterylne probówki z korkiem 100x16mm o poj. 11 ml,
materiał przeźroczysty z dołączoną datą ważności na
każdej probówce
Sterylne pipety jednorazowego użytku Pasteura z
polietylenu o poj. 3 ml z podziałką z wąziutkim
zakończeniem.
Wymazówki jednorazowe do wymazów z oka w
probówkach o wymiarach 150x12mm (dopuszczalna inna
wielkość).
Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami i
3
Szt.
4
10 000
Szt.
15 000
Szt.
Szt.
2 000
15 000
Szt.
Szt.
2000
1 000
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
Szt.
1 000
2 000
2 000
1
1
1 200
500
Szt.
3000
Szt.
300
Szt.
100
Szt.
100
Szt.
1 200
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Wielkość
op. oraz
ilość op.
5
Cena
jedn.
netto
za op.
6
Wartość
poz. netto
(kol. 5x6)
VAT
%
Wartość
VAT
(kol. 7x8)
Cena jedn.
brutto
(kol. 11:5)
7
8
9
10
Wartość
poz.
brutto
(kol. 7+9)
11
Produce
nt, nr
kat.
12
10
19
20
21
22
podłożem transportowym do hodowli bakterii
tlenowych.
Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami i
podłożem transportowym do hodowli bakterii
beztlenowych.
Ezy jednorazowe sterylne o przekroju 10 μl, pakowane
pojedynczo.
Statywy plastikowe na probówki o średnicy 17mm
Probówki okrągłodenne plastikowe przeźroczyste a 11ml
(16x100mm) - probówki z PS ogólnego zastosowania
bez granulatu do wykrzepiania krwi
Szt.
500
Szt.
5000
Szt.
Szt.
5
200
Razem:
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 6: ............................................................PLN
Słownie: ................................................................................................................... / 100.
…………………..
Miejscowość i data
………………………….……………………
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
11
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 7 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczania parametrów krytycznych RKZ.
Parametry techniczne wymaganie analizatora.
Lp
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Warunki wymagane
Potwierdzenie, że oferowany
system spełnia wymagany warunek
Aparat automatyczny - rok produkcji nie wcześniej niż 2013.
Automatyczny analizator parametrów krytycznych dokonujący pomiaru: pH, pCO2, pO2, Hct.
Parametry wyliczane: HCO3 (P), HCO3(P.st), cBase(B), cBase(Ecf), ctCO2(B), ctCO2(P), ctO2, sO2, ctHb, pO2(A), pO2(a/A), pO2(A-a).
Korekcja temperaturowa parametrów mierzonych i wyliczanych.
Pomiar wszystkich parametrów w jednym torze pomiarowym.
Objętość próbki max 150 µl. Możliwość oznaczania we krwi tętniczej i włośniczkowej.
System pracujący na wielotestowej kasecie sensorycznej zawierającej odczynniki, kalibratory, czujniki pomiarowe oraz zbiornik na
odpadki przechowywanej w temperaturze pokojowej.
Trwałość kaset pomiarowych liczona od dnia zainstalowania w aparacie, nie mniejsza niż 21 dni.
Liczba testów w kasecie pomiarowej nie mniejsza niż 50.
Możliwość wyłączania aparatu bez utraty pozostałych w kasecie testów.
Automatyczna kalibracja bez użycia gazów kalibracyjnych.
Możliwość odczytu kodów kreskowych do wprowadzania danych.
Podanie próbki do aparatu bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary.
Możliwość rozszerzenia oznaczanych parametrów o elektrolity, glukozę, mleczany, w ramach pracy na danym analizatorze.
Obsługa analizatora za pośrednictwem ekranu dotykowego.
Interface USB, czytnik kodów czytający kody Code 128 oraz wbudowana drukarka
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w
tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt
wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych ( wraz z
częściami wymienianymi ) pokrywa oferent
Znak CE na odczynniki i aparat oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych należy załączyć do oferty.
dołączyć do oferty
Oprogramowanie i instrukcja obsługi w języku polskim, gwarancja na analizator 12 miesięcy.
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem.
Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komp. (komunikacja dwukierunkowa). Koszt podłączenia ponosi Wykonawca.
Trzypoziomowa kontrola wewnątrz laboratoryjna
Bezpłatna kontrola zewnątrz laboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości
laboratoryjnej parametrów gazometrycznych Labqality - minimum 2 razy w roku)
Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt
pojedynczego badania.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
12
I. Odczynniki do oznaczania parametrów krytycznych RKZ
W tabeli należy podać wszystkie odczynniki, materiały kontrolne oraz inne niezbędne akcesoria potrzebne do wykonania 2000 (dwa tysiące) oznaczeń gazometrii
rocznie.
Lp.
Przedmiot zamówienia
J.m.
1
1.
2.
2
3
Wielkość Ilość op.
opakowania na rok
4
Cena jedn.
za op. netto
Wartość
pozycji netto
(kol. 5x6)
VAT
%
Wartość
VAT
(kol.7x8)
6
7
8
9
5
Wartość pozycji
brutto
(kol. 7+9)
10
Producent Cena jedn. za 1
badanie brutto
11
12
Razem:
Wartość brutto słownie ……………………………………………………. / 100.
II. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w pkt. I.
Kontrola oznaczeń gazometrycznych 2 (dwa) razy na miesiąc.
Lp.
1
1.
2.
Razem:
Przedmiot zamówienia
J. m.
Wielkość
opakowania
2
3
4
Ilość
opakowań
na rok
5
Cena jedn.
op. netto
6
Wartość
pozycji netto
(kol. 5x6)
7
VAT
%
Wartość VAT
(kol.7x8)
8
9
Wartość pozycji
brutto
(kol. 7+9)
10
Wartość brutto słownie …………………………………………………………………… / 100.
III. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w pkt. I
Lp.
Przedmiot zamówienia
J. m.
Wielkość
opakowania
Ilość op.
na rok
Cena
1 op.
netto
1
1.
2.
Razem:
2
3
4
5
6
Wartość
pozycji
netto
(kol. 5x6)
7
VAT
%
Wartość
VAT
(kol.7x8)
Cena 1 szt.
brutto
8
9
10
Wartość
pozycji
brutto
(kol. 7+9)
11
Wartość brutto słownie …………………………………………………………. / 100.
13
IV. Wysokość czynszu dzierżawnego
Aparat
Marka ……….
Model ……….
Rok prod. ………
Czynsz dzierżawny
miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny
netto PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny
brutto PLN
.........................
.........................
.............
.............................
...............................
Wartość brutto słownie ……………………………………………………… / 100.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 7 = SUMA( I+II+III+IV) : .....................................PLN
Słownie: ............................................................................................................................ / 100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby
upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
14
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 8 – Paski do analizatora moczu wraz z dzierżawą analizatora.
Parametry techniczne wymaganie analizatora.
L.p.
Warunki wymagane.
Parametr
wymagany
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Automatyczny analizator będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2012
Nazwa urządzenia, Producent, model,
Wydajność analizatora min. 500 ozn./godz.
Pamięć wyników pacjenta, min. 500 wyników
Pamięć wyników kontroli jakości, min. 200 wyników
Paski 10-cio parametrowe do badania ogólnego moczu o poniżej podanej czułości pól testowych:
- białko 0,15-0,3 g/l albumin
- krew 0,015-0,062 mg/dl hemoglobiny
- leukocyty 5-15 komórek wpw w powiększeniu standardowym w nie odwirowanej próbce moczu
- azotyny 0,06-0,1 mg/dl jonów azotowych
- glukoza 75-125 mg/dl glukozy
- ciała ketonowe 5-10 mg/dl kwasu acetylooctowego
- bilirubina 0,4-0,8 mg/dl
- pH 5-9
- ciężar właściwy 1,000-1,030
- urobilinogen 0,2-2,0 mg/dl
Możliwość wydruku w wybranych jednostkach
Automatyczna kalibracja bez użycia pasków i wpisywania kodów
Praca aparatu bez użycia dodatkowych pasków kalibracyjnych lub standaryzujących
Flagowanie wyników patologicznych
Kompensacja własnego zabarwienia moczu
Automatyczne usuwanie zużytych pasków
Ekran dotykowy
Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru (podać nazwę
substancji użytej do tego celu)
Czytnik kodów kreskowych, czytający kody Code 128
Dostarczenie programu umożliwiającego wpisywanie wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną bazą danych
Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej (jeden raz w tygodniu) i zewnątrzlaboratoryjnej max. 4 razy w roku
(poziom fizjologiczny i patologiczny) jednego producenta kompatybilne z analizatorem i oznaczeniami wykonywanymi na
analizatorze (parametry analizy ogólnej i mikroalbuminurii)
Analizator przystosowany do laboratoryjnego systemu informatycznego, koszt podłączenia do systemu ponosi Wykonawca
Czas potrzebny na codzienne czynności konserwacyjne
Sposób autokontroli analizatora
Gwarancja na analizator: 12 miesięcy
Posiadane świadectwa i certyfikaty
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Potwierdzenie, że
oferowany
system spełnia
wymagany
warunek
Podać rok prod.
Podać
Podać:
Podać:
Opisać
Opisać
Podać (w min.)
Opisać
Wymienić
15
24
25
26
27
28
29
30
31
32
Zabezpieczenie w UPS.
Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości
potwierdzony certyfikatem) max. 4 razy w roku.
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w
tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt
wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z
częściami wymienianymi ) pokrywa oferent
Znak CE na odczynniki i aparaty oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (dołączyć do oferty)
Oprogramowanie osadowe i instrukcja obsługi w języku polskim
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem
Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt
pojedynczego badania
Aparat rozróżnia niezhemolizowane krwinki czerwone jako świeże i wyługowane
Odczyt testów paskowych w kierunku mikroalbuminurii z podaniem wskaźników albuminowo-kreatyninowego i białkowokreatyninowego
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.
I. Paski do analizatora moczu
Lp Przedmiot umowy
.
J.m.
Ilość
na rok
Cena jedn.
za op. netto
Wartość
poz. netto
(kol. 4x5)
VAT
%
Wartość
VAT
(kol. 6x7)
1
1.
2.
3
Op.
Op.
4
150
3
5
6
7
8
Ozn.
200
3.
2
Paski do moczu 10-parametrowe, op. a100 pasków
Mocz kontrolny (poziom fizjologiczny i
patologiczny) op. a 25+25 pasków
Paski do moczu w kierunku albuminurii
Razem:
Cena jedn.
za 1 opak.
brutto
(kol. 10:4)
9
Wartość
pozycji
brutto
(kol. 6+8)
10
Nr
Cena jadn za
pozw.
1 badanie
prod.
brutto
11
12
Wartość brutto słownie ………………………………………………. / 100.
II. Wysokość czynszu dzierżawnego
Aparat
Marka, model ……….
Rok prod. ………
Czynsz dzierżawny miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny netto PLN
........................
Podatek
VAT %
Czynsz dzierżawny miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto PLN
.............
.............................
...............................
Wartość brutto słownie …………………………………………………… / 100.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 8 = SUMA( I+II): ...............................................PLN
Słownie: ................................................................................................................................ / 100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
16
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 9 – Odczynniki i materiały zużywalne do badań immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora.
Formularz parametry techniczne wymagane. Analizator
L.p.
Warunki wymagane
1
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Automatyczny analizator będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2013
Analizator w pełni automatyczny pracujący w systemie „Random Access”.
Minimum 25 pozycji odczynnikowych w chłodzonej komorze. Minimalna wydajność aparatu 100 ozn. / h.
Szybkość otrzymania pierwszego wyniku do 30 minut.
Możliwość wykonania 14 lub więcej oznaczeń z jednej próbki.
Jednorazowe końcówki do pipetowania materiału badanego i odczynników.
Detektor wykrywania mikroskrzepów w materiale badanym.
Pełna krzywa kalibracyjna wczytywana automatycznie do analizatora.
Automatyczne monitorowanie stanu odczynników. Możliwość oznaczeń próbek pilnych.
Metoda badań: elektrochemiluminescencja. Odczynniki gotowe do użycia.
Zredukowanie interferencji ze strony przeciwciał HAMA na wyniki oznaczeń markerów nowotworowych.
Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników. Aktualne karty charakterystyki
substancji niebezpiecznych dołączyć do oferty.
Komputerowe opracowywanie danych z możliwością współpracy z zewnętrznym oprogramowaniem lub systemem.
Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa Labquality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) max. 4 razy
w roku, obejmująca wszystkie zamawiane paramerty.
Możliwość oznaczeń: TSH 3 gen., FT3, FT4, HbsAg, LH, FSH, Prolaktyna, Estradiol, Progesteron, Testosteron, βHCG,
Troponina ultraczuła, PSA, HIV, Ca -125, Mioglobina, Witamina B 12, anty TPO, SHBG, przeciwciała anty HCV, proBNP,
CKMB mass, He4, Ca 15,3, Ca 19,9, CEA, wolne PSA, Ca 72-4
Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka
laserowa, czytnik kodów czytający kody Code 128, stacja uzdatniania wody wraz z materiałami eksploatacyjnymi
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia
awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub
pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów
gwarancyjnych ( wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent
Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem
Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komputerowego. Koszt podłączenia ponosi Wykonawca.
Dwupoziomowa kontrola wewnątrzlaboratoryjna. Surowice kontrolne o jednym numerze serii przez okres trwania umowy.
Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz
koszt pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów.
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Potwierdzenie, że oferowany system
spełnia wymagany warunek
Dołączyć do oferty.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
17
Pakiet nr 9 – Formularz asortymentowo – cenowy
I. Odczynniki do badań immunologicznych
Lp
Przedmiot umowy:
J.m.
Ilość
oznaczeń
na 1 rok
1
2
3
4
l.
TSH
Ozn.
9000
2.
FT4
Ozn.
3200
3.
FT3
Ozn.
2400
4.
FSH
Ozn.
200
5.
LH
Ozn.
200
6.
Estradiol
Ozn.
300
7.
Prolaktyna
Ozn.
400
8.
Progesteron
Ozn.
300
9.
Testosteron
Ozn.
300
10.
βHCG
Ozn.
800
11.
HbsAg
Ozn.
4000
12.
Troponina T hs
12000
13.
PSA
Op.
a 100 szt.
Ozn.
14.
HIV
Ozn.
1200
15.
Ca-125
Ozn.
600
16.
Witamina B 12
Ozn.
500
17.
SHBG
Ozn.
200
18.
Anty TPO
Ozn.
400
19.
Anty HCV
(odczynnik gotowy
do użycia)
CEA
Ozn.
1200
Ozn.
800
20.
Ilość opakowań
na 1 rok oraz
wielkość
opakowania
Cena jedn.
za 1 op.
netto
PLN
Wartość
pozycji netto
(kol. 5 x 6)
5
6
7
VAT
%
8
Wartość
VAT
(kol. 7 x 8)
9
Cena jedn
za 1 op.
brutto PLN
(kol. 11 : 5)
10
Wartość
pozycji
brutto PLN
Nr
pozw.,
producent
Cena jedn. za 1
badanie brutto
(z uwzględnieniem
kalibratorów i
kontroli)
12
13
(kol. 7 + 9)
11
1600
18
21.
CA 19-9
Ozn.
800
22.
CA 15-3
Ozn.
500
23.
CKMB mass
Ozn.
3200
24.
He4
Ozn.
300
25.
Mioglobina
Ozn.
100
26.
NT Pro BNP
Ozn.
2000
27.
Prokalcytonina
Ozn.
800
28.
Wolne PSA
Ozn.
800
29
CA 72-4
Ozn.
500
Razem:
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
II. Kalibratory potrzebne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Lp.
1
Przedmiot zamówienia
Jednostka
miary
Ilość opakowań
na 1 rok
Cena 1opakowania
netto PLN
2
3
4
5
Wartość
pozycji netto
PLN
(kol. 4 x 5)
6
VAT %
Wartość VAT
(kol. 6 x 7)
7
8
Cena 1
opakowania
brutto PLN
(kol. 10 : 4)
9
Wartość pozycji
brutto PLN
(kol. 6 + 8)
Cena 1
opakowania
brutto PLN
(kol. 10 : 4)
9
Wartość pozycji
brutto PLN
(kol. 6 + 8)
10
Razem:
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
III. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Lp.
1
Przedmiot zamówienia
Jednostka
miary
Ilość opakowań
na 1 rok
Cena 1opakowania
netto PLN
2
3
4
5
Wartość
pozycji netto
PLN
(kol. 4 x 5)
6
VAT %
Wartość VAT
(kol. 6 x 7)
7
8
10
19
Razem:
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
IV. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Lp.
Przedmiot zamówienia
Jednostka
miary
Ilość opakowań
na 1 rok
Cena 1opakowania
netto PLN
2
3
4
5
1
Wartość
pozycji netto
PLN
(kol. 4 x 5)
6
VAT %
Wartość VAT
(kol. 6 x 7)
7
8
Cena 1
opakowania
brutto PLN
(kol. 10 : 4)
9
Wartość pozycji
brutto PLN
(kol. 6 + 8)
10
Razem:
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
V. Wysokość czynszu dzierżawnego
Aparat
Czynsz dzierżawny
miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny
netto PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto
PLN
Marka ……….
Model ……….
Rok prod. ………
Razem:
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 9 = SUMA( I+II+III+IV+V) : ……………………………………………………………PLN
Słownie: ..................................................................................................................................../100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby
upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
20
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 10 - Odczynniki biochemiczne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą analizatora.
Zestawienie parametrów technicznych wymaganych
L.p.
Parametr
Fabrycznie nowy, w pełni automatyczny, wieloparametrowy analizator typu “random access” (swobodnego dostępu) – rok produkcji nie
wcześniej niż 2013
2
Zamknięty system odczynnikowy. Wydajność minimum 330 testów / h bez ISE
3
System ciągłego ładowania próbek. Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku.
4
System detekcji skrzepów i pęcherzyków powietrza w próbce. Odczynniki gotowe do użycia.
5
Możliwości analityczne: enzymy, substraty, ISE, białka specyficzne.
6
Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, PMR.
7
Priorytetowe badanie „próbek CITO”. Minimum 50 pozycji na próbki badane. Możliwość tworzenia profili diagnostycznych.
8
Możliwość dostawiania lub wymiany odczynników „dostępnych na pokładzie” bez przerywania pracy analizatora.
9
Chłodzenie odczynników. Możliwość jednoczesnego wykonywania nie mniej niż 32 rodzajów oznaczeń.
10
Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora.
11
Aparat kompaktowy o niewielkich wymiarach, umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym.
12
Możliwość prowadzenia kontroli jakości bieżącej, skumulowanej w analizatorze. Archiwum wyników pacjentów.
13
Możliwość połączenia analizatora z zewnętrznym systemem komputerowym – pełne dwustronne sterowanie aparatem.
14
Surowice kalibracyjne wieloparametrowe. Automatyczny proces kalibracji.
15
Eliminacja kontaminacji próbek – zastosowanie jednorazowych końcówek do dozowania materiału badanego lub inny sposób zapobiegania
kontaminacji próbek.
16
Wbudowany system kontroli jakości badań, reguły Westgarda, Levey-Jenningsa (możliwość przedstawienia graficznego).
17
Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników.
18
Bezpłatna międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości Labqality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) max. 4 razy w roku obejmująca
wszystkie oznaczane parametry.
19
Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt
pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów.
20
Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komputerowego. Koszt podłączenia ponosi Wykonawca.
21
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem, stacje uzdatniania wody podłączoną do aparatu
wraz z materiałami eksploatacyjnymi.
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie
22
bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na
zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent
23
Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka laserowa, czytnik
kodów czytający kody Code 128
24
Znak CE na odczynniki i aparat. Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.
Potwierdzenie, że
oferowany system
spełnia wymagany
parametr
1
……………………………….
Miejscowość i data
Dołączyć do oferty
…………………………………………
podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania
21
I. Formularz Asortymentowo – Cenowy
Lp.
Artykuł
1
2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
Amylaza
Albuminy
ALT
AST
Białko całkowite
Bilirubina całkowita
Ca
Białko całkowite
(oznaczenie w moczu i
płynie mózgowordzeniowym)
Cholesterol całk.
Cholesterol HDL
CK
Kreatynina
GGTP
Glukoza
LDH
ALP
Fe
Lipaza
Mg
Fosfor
Trójglicerydy
Mocznik
Kwas moczowy
Sód (Na)
Potas (K)
Chlor (Cl)
RF
ASO
CRP
HbA1c
Etanol
Mleczany
j.m./
ilość na rok
3
ozn. 3600
ozn. 1200
ozn. 13000
ozn. 10000
ozn. 3600
ozn. 9000
ozn. 1000
ozn. 1500
Ilość szt.
w op.
Ilość
op.
Cena
jednego
op. netto
Wartość
poz. netto
(kol. 5x6)
VAT %
Wartość
VAT
(kol. 7x8)
Cena
jednego
op. brutto
(kol. 11:5)
Wartość poz.
brutto
(kol. 7+9)
Producent / nr
pozwolenia
Ważność
odczynnika na
pokładzie
aparatu
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
ozn. 12000
ozn. 7600
ozn. 800
ozn. 24000
ozn. 3000
ozn. 20000
ozn. 400
ozn. 600
ozn. 2000
ozn. 3600
ozn. 1000
ozn. 400
ozn. 12000
ozn. 14000
ozn. 6000
ozn. 25000
ozn. 25000
ozn. 25000
ozn. 600
ozn. 400
ozn. 16000
ozn. 2400
ozn. 1500
ozn. 200
Razem:
22
UWAGA: Liczby opakowań odczynników na rok podane w załączniku mają stanowić liczby całkowite uzyskane po zaokrągleniu w górę wartości wyliczonych.
II. Kalibratory potrzebne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Lp.
Przedmiot zamówienia
Jedn. miary
Ilość opak.
na rok
Ilość szt. w
Cena 1
opakowaniu opakowania
netto PLN
VAT
%
Cena 1
opakowania
brutto PLN
Wartość pozycji
brutto PLN
Cena 1
opakowania
brutto PLN
Wartość pozycji
brutto PLN
1.
2.
Razem:
III. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Kontrole wykonujemy 7 razy w tygodniu 2 poziomy.
Lp.
Przedmiot zamówienia
Jednostka
miary
Ilość
opakowań/
na rok
Ilość szt. w
Cena 1
opakowaniu opakowania
netto PLN
VAT
%
1.
2.
Razem:
IV. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo – cenowym I.
Lp.
Przedmiot zamówienia
Jednostka
miary
Ilość
opakowań/
na rok
Ilość szt. w
Cena 1
opakowaniu opakowania
netto PLN
VAT
%
Cena 1
opakowania
brutto PLN
Wartość pozycji
brutto PLN
1.
2.
Razem:
V. Wysokość czynszu dzierżawnego.
Czynsz dzierżawny miesięczny netto PLN
Marka, model ……….
Rok prod. ………
Czynsz dzierżawny
miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny
netto PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto
PLN
.............
..............................
.................
...............................
..............................
Razem wartość oferty brutto w zakresie Pakietu nr 10 = SUMA( I+II+III+IV+V): .................................... PLN
Słownie: ......................................................................................................................................
………………………
Miejscowość i data
……………………………..
podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania
23
ZP / 13 / 2016, Pakiet nr 11 – Bakteriologia-Odczynniki do diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą analizatora.
Zestawienie parametrów technicznych wymaganych
L.p.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Parametry wymagane
Aparat będący na gwarancji, rok produkcji aparatu – nie wcześniej niż 2011
Możliwość wykonania identyfikacji i antybiogramu niezależnie lub łącznie pod warunkiem, że wykonawca tak przeliczy ilość paneli, że
Zamawiający będzie mógł wykonać każdorazowo pojedynczą identyfikację i pojedynczą lekowrażliwość.
Możliwość doboru paneli do lekowrażliwości zgodnie z potrzebami laboratorium, tak aby Zamawiający każdorazowo mógł dokonywać
doboru antybiotyków (np. tigecyklina, ertapenem, doripenem) zgodnie z rekomendacjami i profilem oddziałów szpitalnych.
Wszystkie testy identyfikacyjne oraz antybiogramowe odczytywane są automatycznie przez aparat, bez konieczności dodawania
dodatkowych odczynników przed włożeniem do aparatu jak i w aparacie (ograniczenie kontaminacji i kontaktu z operatorem)
Identyfikacja następujących drobnoustrojów: Gram – ujemne, Gram – dodatnie, Beztlenowce, Neisseria, Haemophilus, Drożdżaki
Oznaczanie lekowrażliwości następujących drobnoustrojów: Gram – ujemne, Gram – dodatnie, Drożdżaki.
Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości
Wynik lekowrażliwości podany w kategorii S, I, R, MIC
Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności (oprogramowanie alertowe)
Identyfikacja mechanizmów oporności: MRSA, MRCNS, HLAR, ESBL, MBL, VRE, GISA, MLSb, KPC - zgodnie z zaleceniami CLSI oraz
EUCAST (potwierdzić w ofercie wydrukiem przykładowego wyniku z aparatu).
Połączenie systemu pomiarowego z inkubacją
Program do kontroli jakości
Zapewnienie prostej metody do sporządzania i wprowadzania do panelu inokulacyjnej zawiesiny
Archiwizacja wyników
System pracujący w oparciu o Windows, możliwość korzystania z Microsoft Office Word, Excel.
Automatyczna kalibracja aparatu
Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem
Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę. Czas reakcji serwisu 4 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź
przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz
wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent
Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera)
Komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka laserowa, czytnik kodów czytający kody Code 128, stół na aparat
Znak CE na odczynniki i aparat.
Wykonawca zapewnia dodatkowy asortyment umożliwiający oznaczenia manualne w przypadku braku wiarygodności lub powtórzenia
oznaczenia wykonanego przez aparat.
Instrukcja w języku polskim i metodyka wykonywanych testów w języku polskim.
Potwierdzenie, że
oferowany system spełnia
wymagany warunek
Dołączyć do oferty.
Niespełnienie któregoś z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty.
………………………………..
Miejscowość i data
…………………………………..
podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania
24
I. Formularz asortymentowo – cenowy
Lp.
Artykuł
j.m./
ilość
Ilość
szt. w
op.
Ilość
op.
Cena
jednego
op. netto
Wartość
poz. netto
(kol. 5x6)
VAT
%
1
1.
2.
2
Test identyfikacyjny dla bakterii Gramm dodatnich
Test oceniający lekooporność dla bakterii Gramm
dodatnich
Test identyfikacyjny dla bakterii Gramm ujemnych.
Test oceniający lekooporność dla bakterii Gramm
ujemnych
Test identyfikacyjny dla grzybów
Test oceniający lekooporność dla grzybów
Test identyfikacyjny dla bakterii beztlenowych
Test identyfikacyjny dla bakterii z rodzaju Neisseria,
Haemophilus
3
Szt. 800
Szt. 800
4
5
6
7
8
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Wartość
VAT
(kol.
7x8)
9
Cena
jednego
op.
brutto
10
Wartość
poz. brutto
(kol. 7+9)
Producent /
nr
pozwolenia
11
12
Szt. 700
Szt. 700
Szt. 120
Szt. 60
Szt. 60
Szt. 200
Niezbędne odczynniki i materiały (buliony i akcesoria) wymagane ze względu na specyfikę oferowanej metody do wykonywania oznaczeń w ilości według punktu 3,4,5.
Razem:
II. Wysokość czynszu dzierżawnego
Aparat
Czynsz dzierżawny
miesięczny
netto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny
netto PLN
Podatek
VAT
%
Czynsz dzierżawny
miesięczny
brutto PLN
Czynsz dzierżawny
roczny brutto
PLN
Marka, model ……….
Rok prod. ………
Wartość brutto słownie: ………………. / 100.
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 11 (I + II): …………………………………...PLN
Słownie: …………………………………………..………………………………. / 100.
………………………………………..
Miejscowość i data
……………………………………
podpis i pieczątka im imienna przedstawiciela
Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania
25
ZP / 13 / 2016, Pakiet Nr 12 – Bakteriologia – podłoża oraz krążki antybiotykowe.
Formularz parametry wymagane.
Potwierdzenie, że oferowany
system spełnia wymagany warunek
L.p.
Warunki wymagane
1.
Producent podłoży, krążków, testów powinien posiadać certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, przykładowe deklaracje zgodności,
przykładowe certyfikaty analizy, przykładowe karty charakterystyki substancji niebezpiecznej - dołączyć do oferty
Terminy ważności podłoży na płytkach: minimum 5-6 tygodni dla pożywek zawierających krew, minimum 6-8 tygodni dla
pozostałych pożywek
Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli jakości podłoża, które powinno zawierać:
- nazwę producenta, nazwę produktu, nr serii, datę ważności.
- skład pożywki,
- ogólną charakterystykę pożywki: kolor, pH, opakowanie, sterylność,
- charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności
wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce,
- dla pożywki Mueller – Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla
poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych,
- podpis osoby kontrolującej lub informację o elektronicznej walidacji certyfikatu
Nadruk na spodzie płytki powinien być czytelny i zawierać nazwę pożywki, nr serii, datę ważności i godzinę rozlania.
Płytka powinna zawierać żebra wentylacyjne umożliwiające odpływ wody kondensacyjnej.
Dostawca ma obowiązek dostarczyć płytki bez uszkodzeń mechanicznych
Do oferty dołączyć próbki płytek dla: Columbia Agar z krwią baranią, MacConkey Agar, Mannitol Salt Agar wraz z certyfikatami
oraz próbki krążków antybiotykowych dla cefotaksym 5, penicylina benzylowa 1UI, gentamycyna 30 wraz z certyfikatami.
Każda fiolka z antybiotykiem musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.
Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu „blister” z pochłaniaczem
wilgoci.
Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli na krążki antybiotykowe, które powinno zawierać:
- nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, nr serii, datę ważności.
- kontrolę stężenia antybiotyku na krążku.
Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane po obu stronach krążka
Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z zaleceniami
EUCAST i CLSI. Stężenie antybiotyku na krążku powinno się zawierać w zakresie 90-125 % ustalonego stężenia.
Wszystkie krążki antybiotykowe powinny posiadać termin ważności dwa lata i pochodzić od jednego producenta.
Paski gradientowe do oznaczania wartość MIC powinny być plastikowe.
Szczepy wzorcowe zalecane wg rekomendacji doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9
10
11
12
13
14
15
Dołączyć wykaz terminów
ważności pożywek.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
26
Formularz asortymentowo – cenowy
Lp
.
Artykuł
1
1
2
3
4
5
6
2
Mueller-Hinton Agar
Mueller-Hinton Agar z 5% krwią końską
Columbia Agar z 5% krwią baranią
MacConkey Agar z fioletem krystalicznym
Manniltol Salt Agar (Chapman)
Sabouraud Agar + gentamycyna i
chloramfenikol
Enterococcus Agar
Chromagar Candida z identyfikacją C albicans,
C tropicalis, C glabrata, C krusi
Brain Hart Infusion
Haemophilus selective Agar
Podłoża do jednoczesnego posiewu krwi w
kierunku tlenowców i beztlenowców (w jednej
butelce) ze wskaźnikiem wzrostu
Podłoże chromogenie do jednoczesnego
wykrywania bakterii Gramm dodatnich i
Gramm ujemnych
Test lateksowy do wykrywania S. pneumoniae
(lateks testowy i kontrolny, kontrola dodatnia,
kontrola ujemna, kartonik)
Saszetka z woreczkiem do atmosfery
beztlenowej
Test lateksowy do identyfikacji gronkowców
(clumping factor, białko A, polisacharydy
MRSA)
Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców
ß-hemolizujących grupy A, B, C, D, F I G.
Krążki antybiotykowe różne (wg
obowiązujących zaleceń)
Paski z gradientem stężeń do oznaczania MIC
antybiotyków
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Optochina (do identyfikacji S pneumonia)
J. m.
Ilość
Wielkość op.
oraz ilość
opak.
Cena
jedn.
netto
za op.
Wartość
poz. netto
(kol. 5x6)
VAT
%
Wartość
VAT
(kol. 7x8)
Cena
jedn.
Brutto
(kol. 11:4)
Wartość
pozycji
brutto
(kol. 7+9)
Producent,
nr kat.
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
płytka
450
400
2500
900
700
700
płytka
płytka
płytka
płytka
płytka
płytka
płytka
600
150
butelka
400
400
400
Płytka
450
Oznacz.
120
Szt.
150
Oznacz.
300
Oznacz.
120
1 fiolka / 50
krążków
4 op.
250
probówka
płytka
1 fiolka / 50
krążków
40
pasków
2
27
20
21
Bacytracyna (do identyfikacji paciorkowców
grupy A)
Szczepy wzorcowe (wg obowiązujących
zaleceń)
22
Podłoże selektywne do izolacji i identyfikacji
Salmonella spp. (płytka zawierająca dwa podłoża )
23
Bulion z seleninem (termin ważności min. 5
miesięcy od dostawy)- możliwość zamówienia
jednorazowo max. 20-25 bulionów
Test lateksowy do wstępnej identyfikacji
Salmonella spp.
Krążki z nitrocefiną
24
1 fiolka / 50
krążków
2
Wymazówka
(w jednej
wymazówce
jeden szczep)
Płytka
4
60
Probówka
80
1
26
Zestaw barwników Grama (fiolet krystaliczny,
odbarwiacz, płyn Lugola-jodyna, safranina)
27
28
29
30
Paski do różnicowania Moraxella od Neisseria TRB
EDTA
Kwas boronowy
Test w kierunku Clostridium difficile – toksyna A/B
Op.
(100 testów)
Fiolka/ 25
krążków
Zestaw
4x250 ml
oznaczenie
ml
ml
oznaczenie
31
Test w kierunku Clostridium difficile - GDH
oznaczenie
50
(5 op. po
10 ozn.)
50
32
Płytki selektywne do Streptococcus
(do wykrywania GBS )
Płytki selektywne do wykrywania
mechanizmów oporności (KPC, VRE, ESBL,
MRSA)
Viabank
Hektoen Enteric Agar
Podłoże selektywne do Clostridium difficile
Podłoże płynne ( gotowe do użycia ) do GBSTodd Hewitt
płytka
200
płytka
120
tubka
80
100
100
50
25
33
34
35
36
37
sztuki
sztuki
sztuki
2
3
300
4
4
Razem :
Razem wartość oferty brutto dla Pakietu nr 12 ............................................................ PLN
Słownie: ................................................................................................................... / 100.
…………………..
Miejscowość i data
……………………………….
Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy
28