Wyjaśnienie - Dział Zamówień Publicznych GPSK

NIP: 781-16-21-484
REGON: 000288840
KRS: 0000002866
GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY
SZPITAL KLINICZNY
UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO
im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Polna 33, 60-535 Poznań
www.gpsk.ump.edu.pl
Poznań, dnia 18 września 2015 roku
Dz.Z.P.45/22/15
Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia powyżej równowartości kwoty
określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – Prawo zamówień publicznych - na dostawę
wyrobów medycznych: rękawice niesterylne, rękawice chirurgiczne, opaski identyfikacyjne dla dorosłych i noworodków, zestawy
indywidualne do laktatorów Spectra, żele do ultrasonografii.
Ogłoszenie o zamówieniu opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
w dniu 04.09.2015 roku, pod numerem: 2015/S 171 - 310785
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
W imieniu Zamawiającego, Ginekologiczno – Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego
w Poznaniu, przy ul. Polnej 33, informuję iż w dniach od 8 do 15 września 2015 roku od uczestników postępowania wpłynęły pisma z zapytaniami
do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia następującej treści:
Zestaw nr 1
Część nr 13
Poz. 1 – Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zaoferowania bezlateksowej osłonki na sondę i dopuści osłonkę na sondę wykonaną z lateksu?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści osłonkę na sondę pakowaną po 144 sztuk? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o potwierdzenie czy
zamawiana ilość 3000 sztuk pozostaje bez zmian przy opakowaniu a 144 szt.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Zestaw nr 2
Część 1
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych wewnętrznie chlorowanych, bez polimeryzacji od strony roboczej?
Proces chlorowania rękawic pozbawia rękawice pozostałości resztkowych substancji chemicznych użytych w procesie produkcji z powierzchni
rękawicy. Rękawice chlorowane są „czystsze” i wywołują mniej podrażnień skóry. Proces polimeryzacji rękawic nitrylowych występuje wtedy,
gdy zmniejszona jest liczba procesów płukania rękawicy. Tym samym rękawice polimeryzowane od strony roboczej (kontakt rękawicy z
pacjentem) mogą powodować występowanie reakcji skórnych u pacjentów.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zaoferowania rękawic zgodnych z opisem zawartym w Załączniku nr 1 do SIWZ.
2. Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic w kolorze niebieskim?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zaoferowania rękawic zgodnych z opisem zawartym w Załączniku nr 1 do SIWZ.
3.
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic w opakowaniach po 150 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Zestaw nr 3
1. Dotyczy Pakietu nr 1
Zwracam się z prośbą o dopuszczenie:
Rękawice nitrylowe, bezpudrowe, niesterylne, polimeryzowane, końce palców teksturowane, grubość na palcu 0,12mm +/-0,02mm, AQL 1,5,
rękawice przebadane na przenikalność substancji chemicznych takich jak: heptan, kwas siarkowy, wodorotlenek sodu – zgodnie z normą EN 374
oraz przebadanych zgodnie z norma amerykańską ASTM F1671 na przenikalność wirusów, także przebadanych na przesiąkanie cytostatyków wg
normy ASTM D6978-05 (takich jak: Karmustyna, Cisplatin, Cyklofosfamide, Dakarbazyna, Doksorubicyna chlorowodorek, Etopozid, Fluorouracyl,
Paklitaksel, Thiotepa) – potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta rozmiar XS – XL kolor niebieski / lawendowy. Rękawice
zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony pracy kat. III. Certyfikat jednostki notyfikowanej, potwierdzający zgodność z EN 455 oraz
EN 420, 388, 374. Opakowanie 100 szt. Rozmiar wyraźnie oznakowany na opakowaniu (na 5 ścianach) bez zróżnicowania koloru opakowania
wg rozmiaru rękawic.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Dział Zamówień Publicznych
tel. 61 841 9672, 61 841 9620
e-mail: [email protected]
GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY
SZPITAL KLINICZNY
UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO
NIP: 781-16-21-484
REGON: 000288840
KRS: 0000002866
im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Polna 33, 60-535 Poznań
www.gpsk.ump.edu.pl
Zestaw nr 4
Pakiet 1.
1.Czy zamawiający opisując „ polimeryzowane „ miał na myśli rękawice pokryte wewnątrz polimerem ułatwiającym założenie rękawicy?
Odpowiedź: Tak.
Pakiet 2.
1.Czy zamawiający opisując „łatwe do założenia zarówno na suche jak i wilgotne dłonie” będzie oczekiwał rękawic pokrytych wewnątrz polimerem
ułatwiającym zakładanie oraz izolującym od lateksu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rękawice pokryte wewnątrz polimerem.
2.Czy zamawiający umieszczając zapis AQL≤ 1,5 będzie oczekiwał rękawic o obniżonym poziomie AQL =1?
Odpowiedź: Nie.
3. Czy zamawiający będzie oczekiwał, aby rękawice posiadały badania na przenikanie leków cytostatycznych oraz związków chemicznych wg. EN374-3, podobnie jak rękawice nitrylowe?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
4. Czy zamawiający będzie oczekiwał informacji na opakowaniu o przenikaniu związków chemicznych oraz leków cytostatycznych?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
5.Czy zamawiający będzie oczekiwał rękawic, spełniających wszystkie standardy rękawic diagnostycznych używanych i zalecanych do stosowania
w jednostkach medycznych tzn. będących wyrobem medycznym i środkiem ochrony indywidualnej Kat III?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
6.Czy zamawiający będzie oczekiwał rękawic przebadanych na przenikanie najczęściej stosowanego alkoholu do dezynfekcji – izopropanolu?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pakiet 3
1.Czy zamawiający opisując „ pakowane po 1 parze w podwójne opakowanie, sposób opakowania gwarantujący aseptyczne otwarcie” miał na myśli
rękawice pakowane próżniowo czyli opakowanie wykonane z folii odporne na uszkodzenia, wilgoć i powietrze?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
2.Czy zamawiający będzie oczekiwał rękawic posiadających badania na związki chemiczne w tym używaną w jednostkach medycznych
chlorheksydynę ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Paket 1-3
1.Czy zamawiający w celu potwierdzenia parametrów rękawic będzie oczekiwał raportów z badań producenta wg. EN-455 zgodnych z próbkami
nie starsze niż z 2014?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
2. Czy zamawiający w celu potwierdzenia parametrów ochronnych ( odporności na związki chemiczne i leki cytostatyczne) będzie oczekiwał
przedłożenia raportów z badań wystawionych przez jednostkę notyfikowaną?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Zestaw nr 5:
SIWZ rozdział V pkt. 2b) dot. części nr 3
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie referencji na rękawice medyczne bez konieczności podziału na poszczególne grupy np.
nitrylowe, lateksowe czy sterylne chirurgiczne. Podczas realizacji umowy najczęściej dostarcza się zarówno rękawice sterylne jak i niesterylne
dlatego ciężko przedstawić referencje z podziałem na poszczególne rodzaje i przedstawiające wyłącznie jeden typ rękawicy. Poza tym
przedstawienie referencji na rękawice medyczne tak samo poświadcza wykonanie z należytą starannością odpowiednich dostaw.
W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie referencji na rękawice medyczne w tym między innymi na rękawice chirurgiczne.
Odpowiedź: Zamawiający zgodnie z zapisem specyfikacji wymaga przedstawienia wraz z ofertą wykazu dostaw odpowiadających
przedmiotowi zamówienia , co w przypadku części nr 3 dotyczy rękawic medycznych.
Dział Zamówień Publicznych
tel. 61 841 9672, 61 841 9620
e-mail: [email protected]
GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY
SZPITAL KLINICZNY
UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO
NIP: 781-16-21-484
REGON: 000288840
KRS: 0000002866
im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Polna 33, 60-535 Poznań
www.gpsk.ump.edu.pl
SIWZ rozdział V pkt. 2b) dot. części nr 3
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie referencji na sprzęt medyczny jednorazowego użytku, który zawiera między innymi
rękawice medyczne (zarówno diagnostyczne jak i chirurgiczne). Przedstawienie referencji na sprzęt medyczny jednorazowego użytku tak samo
poświadcza wykonanie z należytą starannością odpowiednich dostaw.
Odpowiedź: Zamawiający zgodnie z zapisem specyfikacji wymaga przedstawienia wraz z ofertą wykazu dostaw odpowiadających
przedmiotowi zamówienia , co w przypadku części nr 3 dotyczy rękawic medycznych
Umowa par 8 ust. 1 b i c oraz 2 a
Czy Zamawiający dopuszcza zmianę wysokości kar umownej za odstąpienie od umowy do części niezrealizowanej umowy zamiast wartości
nominalnej umowy, tj. w § 8 ust. 1b i 2a projektu umowy zamiast zwrotu „wartości brutto umowy” wpisanie zwrotu: „wartości brutto
niezrealizowanej części umowy”
Wskazanie 10% całkowitej wartości umowy za opóźnienie z dostarczeniem zamówionej partii towaru jest nieadekwatne do szkody, którą Szpital
może z tego tytułu ponieść. Obwarowanie Wykonawcy tak wysokimi karami umownymi stoi w sprzeczności z istotą instytucji kary umownej.
Zgodnie z Orzecznictwem Sądu Najwyższego (Wyrok z dnia 29.12.1978r., IV CR 440/798) “ Kara umowna – jako rażąco wygórowana powinna
ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna – tracąc charakter surogatu odszkodowania
(art.483 § 1 k.c.) - prowadziłaby do nie uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela”.
Wykonawca wskazuje, że zgodnie z art. 139 ustawy prawo zamówień publicznych w do umów w sprawach zamówień publicznych stosuje się
posiłkowo przepisy kodeksu cywilnego. Kluczowy natomiast przepis kodeksu cywilnego dotyczący zasady swobody zawierania umów, art. 3531
k.c., odwołuje się do takich klauzul generalnych jak „właściwość (natura) stosunku prawnego” oraz „zasady współżycia społecznego”. Zamawiający,
będąc stroną narzucającą treść umowy, kształtując jej treść, musi mieć na względzie w/w przepis i mieć na uwadze fakt, że treść i cel umowy nie
może sprzeciwiać się w/w klauzulom generalnym. Prawo Zamawiającego do kształtowania umowy jest ograniczone również art. 5 kc, zgodnie z
którym nie można czynić ze swojego prawa użytku, który byłby sprzeczny ze społeczno – gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami
współżycia społecznego, a działanie polegające na czynieniu takiego użytku nie jest uważane za wykonywanie prawa i nie korzysta z ochrony. Bez
wątpienia nakładanie na Wykonawcę kary umownej odnoszącej się do wartości całej umowy, a nie tylko jej niezrealizowanej części w przypadku
odstąpienia od umowy powoduje bezpodstawne wzbogacenie się Zamawiającego, bowiem jego ewentualna szkoda ogranicza się jedynie do
wartości niezrealizowanej na skutek odstąpienia części umowy.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Zestaw nr 6
Pytanie dotyczy pakietu nr 16
Czy Zamawiający dopuści butelkę do zbierania i przechowywania pokarmu matki jednorazowego użytku sterylną o pojemności 50 ml lub 130 ml,
bez Bisfenolu?
Niewielka różnica w pojemności butelki nie będzie miała wpływu na komfort użytkowania. Dodatkowo dopuszczenie butelki o innej pojemności
spowoduje większą konkurencyjność i umożliwi Zamawiającemu bardziej racjonalne wydatkowanie środków budżetowych nawet o 25% lub więcej
przy jednoczesnym zachowaniu najwyższej jakości wyrobu.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Z – ca Dyrektora ds. Technicznych
inż. Czesław Walkowiak
Dział Zamówień Publicznych
tel. 61 841 9672, 61 841 9620
e-mail: [email protected]