osoba wykwalifikowana

WARSZTATY
CERTYFIKOWANA
OSOBA
WYKWALIFIKOWANA
w FARMACJI
Praktyczne rozwiązania najważniejszych problemów
Główne zagadnienia
• Pozycja osoby wykwalifikowanej w firmie
farmaceutycznej
• Pułapki i zagrożenia w pracy QP
• Odpowiedzialność prawna osoby wykwalifikowanej
• Rola QP w obrocie z zagranicą
• Problemy oraz niezgodności podczas certyfikacji
i zwalniania serii produktów leczniczych do obrotu
• Rola osoby wykwalifikowanej w kwestiach reklamacji,
wycofania oraz wstrzymywania serii
• Ubezpieczenie osób wykwalifikowanych
• Rola osoby wykwalifikowanej w umowach kontraktowych
• Najnowsze i planowane zmiany w prawie
farmaceutycznym
13-14 kwietnia 2010 r. , Businessman Institute, ul. Trakt Lubelski 40a, Warszawa
Prelegenci
Zadaj pytanie ekspertom!
Każdy uczestnik
ma możliwość uzyskania
szczegółowej odpowiedzi
w trakcie warsztatów.
Prześlij swoje pytanie na adres
[email protected]
Michał Molęda
HDI–Gerling Polska
Towarzystwo
Ubezpieczeń S.A.
Michał
Ciemiński
Magdalena
Cybulska
Clifford Chance,
Janicka,
Namiotkiewicz,
Dębowski i wspólnicy
spółka komandytowa
Clifford Chance,
Janicka,
Namiotkiewicz,
Dębowski i wspólnicy
spółka komandytowa
Anna
Słomkowska
Vipharm S.A.
Hubert
Tuchołka
Kancelaria Prawna
H. Tuchołka, P. Białecki
i Wspólnicy sp.k.
Patroni medialni
www.mmcpolska.pl
www.mmcpolska.pl
Rezerwacja uczestnictwa
Rezerwacja uczestnictwa
[email protected]
[email protected]
współpraca:
współpraca:
Iwona
Gryglicka
Kancelaria
Salans
Tomasz
Jaworski
Kancelaria
Salans
PROGRAM WARSZTATÓW
CERTYFIKOWANA
OSOBA
WYKWALIFIKOWANA
w FARMACJI
Dzień pierwszy, wtorek, 13 kwietnia 2010 r., Businessman Institute, Warszawa
9:00 Rejestracja, poranna kawa
9:30 Obowiązki oraz pozycja osoby wykwalifikowanej
w firmie farmaceutycznej – dyskusja
• Dokumentacja związana z wykonywaniem
obowiązków osoby wykwalifikowanej
• Współpraca z innymi działami w firmie
– rozwój, produkcja, marketing
• Cechy osobowości niezbędne w pracy osoby
wykwalifikowanej
• Pułapki i zagrożenia w pracy QP
• Relacje między osobami wykwalifikowanymi
w przedsiębiorstwach wielozakładowych
ĆWICZENIA INTERAKTYWNE
Anna Słomkowska, Kierownik Działu Zapewnienia
Jakości, Osoba Wykwalifikowana, Vipharm S.A.
10:30 Przerwa na kawę
10.45 Certyfikacja i zwalnianie serii produktów
leczniczych do obrotu
• Certyfikacja i zwalnianie jako krytyczny etap
wytwarzania
• Zwalnianie serii produktów leczniczych
z obszaru UE oraz z importu
• Zwolnić czy nie zwolnić? – Dylematy Osoby
Wykwalifikowanej
POJAWIAJĄCE SIĘ PROBLEMY,
POWTARZAJĄCE SIĘ NIEZGODNOŚCI
ĆWICZENIA INTERAKTYWNE
Anna Słomkowska, Kierownik Działu Zapewnienia
Jakości, Osoba Wykwalifikowana, Vipharm S.A.
12.00 Odpowiedzialność prawna osoby
wykwalifikowanej
• Odpowiedzialność administracyjno–prawna
• Odpowiedzialność cywilno–prawna
• Odpowiedzialność karna
• Sposoby dochodzenia roszczeń
• Prawa poszkodowanych
Hubert Tuchołka, Radca Prawny, Kancelaria Prawna
H. Tuchołka, P. Białecki i Wspólnicy sp.k.
www.mmcpolska.pl
12.45 Ubezpieczenie odpowiedzialności cywilnej
osoby wykwalifikowanej
• Zakres ryzyka odpowiedzialności osoby
wykwalifikowanej
• Dopuszczalność ubezpieczenia ryzyka osoby
wykwalifikowanej
• Ubezpieczenie OC czy ubezpieczenie ochrony
prawnej?
Michał Molęda, Dyrektor Zarządzający,
HDI–Gerling Polska Towarzystwo Ubezpieczeń S.A.
13.45 Przerwa na lunch
14.30 Rola i zadania QP w imporcie oraz eksporcie
produktów leczniczych
• Handel równoległy z krajami UE
• Import spoza Unii Europejskiej, m.in.: USA,
Kanada
• Eksport produktów leczniczych do wybranych
krajów
• Sprowadzanie produktów leczniczych z państw
EOG nie będących członkami UE
i dalsza dystrybucja w Unii Europejskiej
• Rola i zadania QP u „Importera Wiodącego”
oraz pozostałych importerów
• Importer czy dystrybutor – jak definiować
ogniwa w łańcuchu dystrybucyjnym
w państwach EOG?
• Wymagana certyfikacja i dokumentacja
• Dostępność informacji na temat łańcucha
dystrybucji
POJAWIAJĄCE SIĘ PROBLEMY - DYSKUSJA
Tomasz Jaworski, Radca Prawny,
Kancelaria Salans
Iwona Gryglicka, Aplikantka Radcowska,
Kancelaria Salans
15.45 Rola osoby wykwalifikowanej w umowach
kontraktowych
• Zwalnianie serii badanych produktów
leczniczych wytwarzanych w Unii Europejskiej
• Zwalnianie do obrotu produktów
importowanych
Tomasz Jaworski, Radca Prawny,
Kancelaria Salans
Iwona Gryglicka, Aplikantka Radcowska,
Kancelaria Salans
17:00 Zakończenie pierwszego dnia warsztatów
Rezerwacja uczestnictwa
[email protected]
PROGRAM WARSZTATÓW
CERTYFIKOWANA
OSOBA
WYKWALIFIKOWANA
w FARMACJI
Dzień drugi, środa, 14 kwietnia 2010 r., Businessman Institute, Warszawa
9:30
Rejestracja, poranna kawa
ZGŁOSZONYCH PRZEZ UCZESTNIKÓW
10.00 Reklamacja i wycofanie serii produktu
z obrotu
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne
produktu
– decyzje Głównego Inspektoratu
Farmaceutycznego
• Wada jakościowa – procedury i obowiązki
POLFA S.A.
12.15 Przerwa na lunch
13.15 Analiza ryzyka podczas zwalniania produktu
leczniczego
QP
OMÓWIENIE PROCEDURY NA
PODSTAWIE POSTĘPOWAŃ W ODNIESIENIU
DO KONKRETNYCH DECYZJI GIF
DYSKUSJA O PRZYPADKACH
ZGŁOSZONYCH PRZEZ UCZESTNIKÓW
Dorota Prokopczyk, Specjalista – doradca
naukowy ds. GMP, Dział Zapewnienia Jakości,
• Zgłaszanie podejrzeń i zabezpieczenie
• Praktyka w zakresie wycofywania
DYSKUSJA O PRZYPADKACH
Zaproszony prelegent:
Oczekujemy na potwierdzenie
14.45 Bieżące i planowane zmiany w prawie
farmaceutycznym
Dorota Prokopczyk, Specjalista – doradca
naukowy ds. GMP, Dział Zapewnienia Jakości,
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne
POLFA S.A.
• Zmiany w przeprowadzaniu badań
klinicznych
• Zmiany dotyczące wyłączności danych
11:00 Przerwa na kawę
11.15 Rola osoby wykwalifikowanej przy
• Zmiany w zakresie reklamy leków
wstrzymaniu serii
• Praktyka w zakresie wstrzymania
Clifford Chance, Janicka, Namiotkiewicz,
– decyzje Głównego Inspektoratu
Farmaceutycznego
• Podejmowanie decyzji o wstrzymaniu na
poziomie przedsiębiorstwa
OMÓWIENIE PROCEDURY
NA PODSTAWIE POSTĘPOWAŃ
W ODNIESIENIU DO KONKRETNYCH
DECYZJI GIF
www.mmcpolska.pl
Magdalena Cybulska, Rzecznik Patentowy,
Dębowski i wspólnicy spółka komandytowa
Marcin Ciemiński, Adwokat,
Clifford Chance, Janicka, Namiotkiewicz,
Dębowski i wspólnicy spółka komandytowa
15:45 Zakończenie drugiego dnia warsztatów,
wręczenie certyfikatów
Rezerwacja uczestnictwa
[email protected]
INFORMACJE DODATKOWE
CERTYFIKOWANA
OSOBA
WYKWALIFIKOWANA
w FARMACJI
13-14 kwietnia 2010 r. Businessman Institute, ul. Trakt Lubelski 40a, Warszawa
INFORMACJE DODATKOWE
Zapraszamy Państwa do udziału w dwudniowych warsztatach pt.: „Certyfikowana Osoba Wykwalifikowana w farmacji”, które odbędą się w dniach 13–14 kwietnia 2010 r. w Businessman Institute
w Warszawie.
Rola Osoby Wykwalifikowanej w firmie farmaceutycznej jest kluczowa. To na jej barkach spoczywa odpowiedzialność za każdą nową serię produktu wprowadzaną na rynek i dostępną dla pacjentów. Tym samym
pośrednio osoba wykwalifikowana odpowiada za ich zdrowie oraz bezpieczeństwo. Osoba ta oprócz ogromu wiedzy, musi także posiadać umiejętności zarządzania wieloma problemami, które pojawiają się podczas
wprowadzenia produktu farmaceutycznego na rynek. Nie zrobi tego bez doświadczenia oraz bez odpowiednich umiejętności praktycznych.
W trakcie spotkania poruszymy bieżące i nurtujące problemy w pracy osób wykwalifikowanych dotyczące
m.in. certyfikacji oraz zwalniania serii produktów, reklamacji, wycofania oraz wstrzymania serii. Poruszymy
również kwestie związane z analizą ryzyka oraz ubezpieczeniem osób wykwalifikowanych.
Dwudniowe warsztaty dostarczą Państwu rzetelnej wiedzy, która pozwoli zminimalizować ryzyko związane
z wykonywaniem obowiązków i podejmowaniem decyzji w ramach sprawowanych funkcji.
Zapraszamy Państwa do udziału w warsztatach, które będą doskonałą okazją do dyskusji oraz wymiany
doświadczeń pomiędzy osobami pełniącymi podobne funkcje w przedsiębiorstwach farmaceutycznych.
WARSZTATY KIERUJEMY DO:
CERTYFIKAT
firm farmaceutycznych, a w szczególności do ich:
– osób wykwalifikowanych
– dyrektorów/kierowników/specjalistów ds. zapewnienia jakości
– dyrektorów/kierowników/specjalistów ds. kontroli jakości
– pełnomocników ds. jakości
– dyrektorów/kierowników ds. produkcji
– kierowników ds. walidacji
– specjalistów ds. audytów
– kadrę wyższego i średniego szczebla
Kazdy z uczestników otrzyma
imienny certyfikat
poświadczający udział w warsztatach
WIĘCEJ INFORMACJI
Magdalena Wielowska
tel. 22 379 29 04
e-mail: [email protected]
HOTEL
Businessman Institute
oraz
osób zainteresowanych powyższą tematyką
ul. Trakt Lubelski 40a
04-870 Warszawa
ORGANIZATOR
MM Conferences SA związana jest z grupą Migut Media SA, jednym z największych wydawnictw specjalistycznych w Polsce. Spółka jest organizatorem konferencji, kongresów, sympozjów oraz warsztatów na najwyższym poziomie merytorycznym. Gwarantem jakości organizowanych wydarzeń jest zarówno współpraca z czołowymi firmami rynku mediów, telekomunikacji, handlowego, usługowego oraz IT, jak i zespół
doświadczonych menedżerów, producentów, handlowców. Realizujemy projekty z największymi firmami i instytucjami, m.in.: UKE, KRRiT,
PIIT, PIKE, MKiDN, KIGEiT, PAIZ, Telekomunikacją Polską, Orange, Era, Polkomtel, Play, Telewizją Polską, TVN, Polsatem, Telekomunikacja Kolejową, Intel, Netią, Alcatel – Lucent, SES Astra, Huawei, Alvarion, TNS OBOP. Zapraszamy na stronę internetową: www.mmcpolska.pl.
www.mmcpolska.pl
Rezerwacja uczestnictwa
[email protected]
PRELEGENCI
CERTYFIKOWANA
OSOBA
WYKWALIFIKOWANA
w FARMACJI
13-14 kwietnia 2010 r. Businessman Institute, ul. Trakt Lubelski 40a, Warszawa
Anna Słomkowska
Magdalena Cybulska
Absolwentka Wydziału Biotechnologii i Nauk o Żywności na Politechnice
Łódzkiej, uzyskała tytuł Doktora Nauk Technicznych na tej samej uczelni. Ukończyła studia podyplomowe „Zarządzanie Jakością” na Politechnice Warszawskiej. Kierownik Działu Zapewnienia Jakości, Osoba Wykwalifikowana w firmie farmaceutycznej Vipharm S.A. Auditor wiodący
licznych auditów krajowych i zagranicznych. Wykładowca w wielu szkoleniach
dla branży farmaceutycznej. Autorka publikacji w Newsletter ISPE Polska oraz
Przemyśle Farmaceutycznym.
Od 2005 r. polski i europejski rzecznik patentowy i zawodowy pełnomocnik przed
Urzędem Harmonizacji Rynku Wewnętrznego (OHIM). Zajmuje się ochroną
przedmiotów prawa własności przemysłowej oraz postępowaniami sądowymi.
Reprezentuje klientów przed Urzędem Patentowym RP, Światową Organizacją
Własności Intelektualnej (WIPO), Urzędem Harmonizacji Rynku Wewnętrznego
(Znaki Towarowe i Wzory) (OHIM), sądami administracyjnymi oraz w transakcjach między innymi podmiotami. Posiada obszerne doświadczenie z zakresu
prawa farmaceutycznego i własności przemysłowej dotyczące funkcjonowania
znaków towarowych, kreowania oznaczeń odróżniających dla lekarstw, opakowań i reklamy produktów farmaceutycznych, procesów rejestracyjnych znaków
towarowych lekarstw, sporów w zakresie patentów udzielonych na sprzęt medyczny, transakcji związanych z przenoszeniem praw własności w branży farmaceutycznej.
Dorota Prokopczyk
Ukończone studia na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. Praca
w Instytucie Leków w zakresie syntetyzowania nowych substancji o działaniu
terapeutycznym, analizach produktów leczniczych, ocenie elementów dokumentacji rejestracyjnej oraz jako auditor GMP przy ocenie warunków wytwarzania
środków farmaceutycznych i materiałów medycznych. Następnie jako Inspektor
ds. wytwarzania w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Obecnie w Dziale Zapewnienia Jakości Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych Polfa S.A.
jako specjalista – doradca naukowy ds. GMP. Posiadane uprawnienia Osoby Wykwalifikowanej. Autorka programów szkoleniowych i wykładowca w wielu firmach
szkoleniowych. Autorka lub współautorka szeregu opracowań z zakresu GMP.
Auditor współpracujący z jednostkami certyfikującymi systemy jakości zgodne
z wymaganiami norm ISO serii 9000 oraz AQAP.
Hubert Tuchołka
Partner w kancelarii H. Tuchołka, P. Białecki i Wspólnicy Sp. k.
Radca prawny, specjalizuje się w prawie medycznym oraz farmaceutycznym, ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień związanych z badaniami klinicznymi i ubezpieczeniami. Współpracuje z kilkunastoma sponsorami badań klinicznych włączając w to prowadzenie spraw sądowych, w tym
spraw związanych z roszczeniami pacjentów z tytułu szkód w badaniach
klinicznych. Autor publikacji w tym zakresie. Konsultant prawny Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce. Wykładowca z zakresu tematyki badań klinicznych, między innymi w ramach
studium podyplomowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz
w ramach zajęć organizowanych przez Centrum Kształcenia Podyplomowego
WSPiZ im. Leona Koźmińskiego. Autor publikacji w tym zakresie, jeden z autorów podręcznika „Badania Kliniczne. Organizacja. Nadzór. Monitorowanie” pod
redakcją Dr Marcina Waltera. Konsultant podręcznika poświęconego zgodzie
pacjenta na udział w eksperymentach medycznych.
Iwona Gryglicka
Aplikantka Radcowska, Kancelaria Salans
Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z prawem farmaceutycznym
oraz prawem własności przemysłowej. Ma bogate doświadczenie w zakresie
wspólnotowych i narodowych procedur dopuszczania do obrotu i nadzoru nad
bezpieczeństwem farmakoterapii, jak również w reprezentacji interesów branży
farmaceutycznej w procesie legislacyjnym. Zajmuje się doradztwem w zakresie
marketingu produktów leczniczych, wymagań procesu harmonizacji, zmian porejestracyjnych oraz dostępu do świadczeń publicznych.Doświadczenie zawodowe
zdobywała w działach prawnych stowarzyszeń branży innowacyjnej i generycznej przemysłu farmaceutycznego. Uczestniczyła w pracach nad nowelizacjami
prawa farmaceutycznego, m.in.: była członkiem grupy ds. nowelizacji ustawy
powołanej zarządzeniem Ministra Zdrowia w 2006 r.
www.mmcpolska.pl
Marcin Ciemiński
Adwokat, jest starszym prawnikiem w warszawskim Departamencie Postępowań
Spornych. W biurze warszawskim Clifford Chance kieruje między innymi praktyką
Prawa medycznego oraz Ochrony zdrowia. Marcin Ciemiński oraz praktyka prawa medycznego i ochrony zdrowia są rekomendowani przez ogólnoeuropejski
ranking przygotowywany przez Chambers and Partners w kategorii Healthcare
and Life Sciences. Marcin Ciemiński posiada rozległe doświadczenie w doradztwie na rzecz klientów z branży opieki zdrowotnej między innymi w kwestiach regulacyjnych (w tym rejestracyjnych oraz zgodności z prawem), spornych (w tym
zarządzania różnymi incydentami medycznymi), cywilnych, handlowych (w tym
dotyczących dystrybucji) oraz karnych. Marcin Ciemiński świadczy usługi prawne
na rzecz wielu różnych podmiotów z branży ochrony zdrowia oraz chemicznej,
w tym między innymi na rzecz niepublicznych zakładów opieki zdrowotnej świadczących bardzo różne usługi zdrowotne, producentów wyrobów medycznych,
koncernów farmaceutycznych, zakładów ubezpieczeń w kwestiach medycznych,
czy producentów wyrobów biobójczych. Ponadto Marcin Ciemiński zajmuje się
postępowaniami spornymi, zarówno przed sądami powszechnymi, jak i również
arbitrażowymi, prawem karnym oraz różnymi postępowaniami wewnętrznymi dotyczącymi zgodności z prawem. Marcin Ciemiński jest autorem publikacji między
innymi w Kwartalniku Prawa Prywatnego, Przeglądzie Sądowym, Przeglądzie
Prawa Handlowego, Rzeczpospolitej oraz Harvard Business Review Polska.
Michał Molęda
mgr nauk prawnych, absolwent Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu
Warszawskiego oraz Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie, doktorant w Instytucie Nauk Prawnych PAN. Autor licznych publikacji z zakresu prawa cywilnego
i ubezpieczeń odpowiedzialności cywilnej. Od początku kariery zawodowej związany z TU Gerling, obecnie HDI-Gerling pracując na stanowiskach likwidatora
szkód odpowiedzialności cywilnej, underwritera ryzyk odpowiedzialności cywilnej
oraz dyrektora Departamentu Ubezpieczeń OC. Obecnie pełni funkcję Dyrektora
Zarządzającego.
Tomasz Jaworski
Radca prawny, Kancelaria Salans
Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, a także w doradztwie przy postępowaniach sądowych i administracyjnych, w szczególności z zakresu odpowiedzialności za produkt, prawa własności intelektualnej oraz prawa korporacyjnego.
Jego doświadczenie zawodowe obejmuje m.in.: kompleksowe doradztwo z zakresu polskiego i wspólnotowego prawa farmaceutycznego dla wiodących firm
farmaceutycznych, doradztwo dla Klientów z branży farmaceutycznej i FMCG
w sporach z konsumentami, konkurentami i organami administracji, doradztwo
w sytuacjach kryzysowych dotyczących jakości produktu, jak również doradztwo
w związku z procesem wprowadzania instytucji pozwów zbiorowych do polskiego
prawa.
Rezerwacja uczestnictwa
[email protected]
FORMULARZ ZGLOSZENIOWY
CERTYFIKOWANA
OSOBA WYKWALIFIKOWANA w FARMACJI
ZAREZERWUJ JUŻ DZIŚ! Wypełniony formularz wyślij na faks nr 022 292 30 94, 022 379 29 01 lub na e-mail:
[email protected]
Formularz jest przeznaczony dla jednej osoby.
W przypadku rezerwacji dla większej liczby osób, prosimy o powielenie blankietu.
WYPEŁNIJ DRUKOWANYMI LITERAMI
Imię
1. Koszt uczestnictwa jednej osoby
w warsztatach wynosi:
– 2 795 zł + 22% VAT w przypadku pisemnego zgłoszenia do 13.03.2010 r.,
– 3 295 zł + 22% VAT po 13.03.2010 r.
Nazwisko
Stanowisko
Departament
2. Cena obejmuje prelekcje, materiały
dotyczące konferencji, przerwy kawowe
oraz lunch.
Firma
Ulica
Kod pocztowy
Miasto
Telefon
Fax
3. Po otrzymaniu zgłoszenia, prześlemy
Państwu potwierdzenie udziału i fakturę
pro-forma.
4. Prosimy o dokonanie wpłaty w terminie
14 dni od wysłania zgłoszenia, ale nie
później niż przed rozpoczęciem warsztatów.
E-mail
TAK, chcę wziąć udział w warsztatach Certyfikowana osoba wykwalifikowana w farmacji
Cena 2795 zł + 22% VAT – do 13 marca 2010 r.
Cena 3295 zł + 22% VAT – po 13 marca 2010 r.
5. Wpłaty należy dokonać na konto widniejące
na fakturze.
6. Rezygnację z udziału należy przesyłać
listem poleconym na adres organizatora.
NIE, nie wezmę udziału w prezentowanych warsztatach, jednak proszę o informowanie mnie
o planowanych wydarzeniach organizowanych przez MM Conferences SA
Proszę o wystawienie faktury VAT
Skąd dowiedziałeś się o naszych warsztatach?
kontakt telefoniczny z naszym konsultantem
internet (portale tematyczne)
reklama telewizyjna
od znajomych
newsletter
inne (jakie?) ............................................
W przypadku konieczności wystawienia faktury VAT proszę podpisać niniejsze oświadczenie:
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Finansów z dnia 12.05.1993 (DzU 39 poz. 176)
7. W przypadku rezygnacji do 13 marca
2010 r. obciążymy Państwa opłatą
administracyjną w wysokości
400 zł + 22% VAT.
8. W przypadku rezygnacji po 13 marca
2010 r. pobierane jest 100% opłaty
za udział.
9. Nieodwołanie zgłoszenia i niewzięcie
udziału w warsztatach powoduje obciążenie
pełnymi kosztami udziału.
10. Niedokonanie wpłaty nie jest jednoznaczne
z rezygnacją z udziału.
11. Zamiast zgłoszonej osoby w warsztatach
może wziąć udział inny pracownik firmy
pod warunkiem przesłania danych osoby
zastępczej drogą mailową lub pocztową
w terminie do 7 dni przed rozpoczęciem
warsztatów.
Pełna nazwa firmy
Ulica
Kod pocztowy
Warunki uczestnictwa
Miasto
12. Organizator zastrzega sobie prawo
do zmian w programie.
i posiada numer NIP
Upoważniamy firmę MM Conferences SA do wystawienia faktury VAT bez podpisu odbiorcy. Oświadczam, że należna kwota zostanie przelana na konto MM Conferences SA: Bank Polska Kasa Opieki S.A.
94 1240 1037 1111 0010 2616 6259 w terminie wskazanym na fakturze. Równocześnie oświadczamy, że zapoznaliśmy się z warunkami uczestnictwa oraz zobowiązujemy się do zapłaty całości kwot
wynikających z niniejszej umowy. Upoważniamy firmę MM Conferences SA do umieszczenia znaku towarowego (logo) firmy na stronie www.mmcpolska.pl w dziale Nasi Klienci.
Zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (tekst jednolity DzU nr 101 poz. 926 z 2002 r.) MM Conferences SA (zwana dalej MM Conferences), informuje, że jest
administratorem danych osobowych.
Wyrażamy zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celach promocji i marketingu działalności prowadzonej przez MM Conferences, świadczonych usług oraz oferowanych produktów, a także w celu
promocji ofert klientów MM Conferences oraz, w przypadku wyrażenia zgody na otrzymywanie bezpłatnej prenumeraty, na umieszczenie naszych danych w bazie wydawnictwa Migut Media. Wyrażamy
również zgodę na otrzy­my­wanie drogą elektroniczną ofert oraz informacji handlowych dotyczących MM Conferences oraz klientów MM Conferences.
Wyrażającemu zgodę na przetwarzanie danych osobowych przysługuje prawo kontroli przetwarzania danych, które jej dotyczą, w tym także prawo ich poprawiania.
MM Conferences SA z siedzibą w Warszawie (00-241), ul. Długa 44/50, wpisana do Rejestru Przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział
Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000300045, REGON 141312256, wysokość kapitału zakładowego: 500.000,00 zł, wysokość kapitału opłaconego: 219.038,46 zł.
data i podpis
www.mmcpolska.pl
pieczątka firmy