Specyfikacja techniczno-użytkowa - zał. nr 2 do SIWZ

Znak sprawy: ZP/ 6 /2014
Załącznik nr 2 do SIWZ zmodyfikowany
SPECYFIKACJA TECHNICZNO - UśYTKOWA
(szczegółowy opis sprzętu, funkcji i parametrów wymaganych oraz warunków granicznych)
1. Densytometr rentgenowski dla części 1 wg zał. nr 1a do SIWZ
Wymagane
Opis przedmiotu zamówienia
(parametry i
Lp.
Parametry techniczne i funkcjonalne
warunki
graniczne)
1.
2.
3.
Densytometr rentgenowski – 1 szt. do Szp. Uzdr. „Adam”
Aparat stacjonarny.
Podać model - dołączyć firmowe materiały
informacyjne producenta lub dystrybutora w
Podać (model)
języku polskim, potwierdzające spełnienie
parametrów oferowanych wyrobów wraz ze
1. zdjęciem.
Podać
2. Producent
3. Kraj pochodzenia
Podać
4. Fabrycznie nowe / Rok produkcji
Tak/podać
Aparat rentgenowski z metodą DEXA
5. niewymagający zastosowania specjalnego
Tak
ekranowania
6. Stół skaningowy stacjonarny nieskładany z
Tak
ramieniem typu „C”
7. Typ detektora: cyfrowy, materiał anody
Tak/podać
lampy; wolfram
8
Tak/podać
Moc generatora – min. 200 W
Napięcie zasilające system nie mniej niŜ 220,
nie więcej niŜ 240 V/ nie mniej niŜ 50, nie
9. więcej niŜ 60 Hz, bez konieczności
Tak/podać
stosowania dodatkowych urządzeń
zasilających
10. Wymiary nie mniejsze niŜ dł. x wys. x szer.
Tak/podać
[mm]: 1700x1000x700
11. Nośność stołu – minimum 200 kg
Tak/podać
12. Maksymalna waga pacjenta dopuszczona
Tak/podać
przez oprogramowanie aparatu – min. 150 kg
Opis Wykonawcy
Tak/Nie
(opis parametrów w
oferowanym sprzęcie)
4.
1
Obrazowanie:
Promieniowanie w wiązce wachlarzowej,
1.
dwuenergetyczne
Maksymalna dawka promieniowania
2. rozproszonego 1 metr od aparatu (lampy) max1 mR/hr
Dawka promieniowania dla pacjenta:
3.
a. kręgosłup AP – max 0,07 mGy
b. szyjka kości udowej – max 0,07 mGy
c. całe ciało/skład ciała – max 0,015 mGy
Czasy skanowania dla lokalizacji:
a. kręgosłup AP ≤ 60 s
4.
b. szyjka kości udowej ≤ 60s
c. całe ciało/skład ciała ≤ 6 min
5. Modyfikowalny czas badania
System automatycznej kalibracji pozwalający
6. na stałą kontrolę i utrzymanie stałych
warunków podczas badań, niezaleŜnie od
kalibracji codziennej na fantomie
7. Automatyczne wykrywanie protez stawu
biodrowego i kolanowego
8. Technologia detektora obrazowego ≥ 64elementowy
9. Obszar skanowania: min. 190 cm x 60 cm
Właściwości kliniczne – pomiary w lokalizacjach:
Szyjka kości udowej:
a. BMD,
b. BMC,
c. powierzchnia dla szyjki oraz dla „Total”
d. wskaźnik T-Score
1. e. wskaźnik Z-Score
f. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
g. zmiana procentowa w stosunku do
rówieśników
h. automatyczne odniesienie wyniku do
klasyfikacji WHO i wyświetlenie wyniku
Zaawansowane oprogramowanie do oceny
szyjki kości udowej z pomiarem
α. Długość osi kości udowej
2.
β. Pomiar momentu bezwładności
przekroju poprzecznego
χ. FRAX- ocena ryzyka złamania
δ. Pomiar połoŜenia środka masy
Tak, opisać
Tak, określić
Tak, określić
Tak, określić
Tak
Tak, opisać
Tak
Tak, określić
Tak, opisać
Tak, opisać
2
ε.
3.
4.
5.
Kąt nachylenia osi szyjki kości
udowej
Obie szyjki kości udowej : pomiar
jednoczesny bez repozycjonowania pacjenta,
aparat sam oblicza połoŜenie drugiej szyjki i
ustawia się w pozycji gotowej do
kontynuowania badania
a. BMD
b. BMC
c. powierzchnia dla szyjki oraz dla „Total”
d. wskaźnik T-Score
e. wskaźnik Z-Score
f. zmiana procentowa w stosunku do
rówieśników
g. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
h. długość osi szyjki kości udowej
i. podwójne biodro bez zmiany ułoŜenia
pacjenta w czasie jednego badania
j. zestawianie raportu róŜnic
Kręgosłup lędźwiowy w projekcji AP
a. BMD
b. BMC
c. powierzchnia
d. wskaźnik T-Score
e. wskaźnik Z-Score
f. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
g. zmiana procentowa w stosunku do
rówieśników
h. automatyczne odniesienie wyniku do
klasyfikacji WHO i wyświetlenie
wyniku
Pomiar gęstości całego kośćca i składu ciała
a. obraz skanu całego ciała
b. obraz kolorowy obrazujący skład ciała z
podziałem na tkankę
c. BMD
d. BMC
e. powierzchnia
f. Total
g. wskazania dla kończyn z osobna,
kręgosłupa, głowy
h. gynoid/android- otyłość brzuszna
i. określenie wartości otyłości trzewnej VAT
j. automatyczne odniesienie do klasyfikacji
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
3
WHO
k. wykres masy tkanki
l. moŜliwość śledzenia trendu zmian u
pacjenta na wykresie
Program pediatryczny - kręgosłup
lędźwiowy AP
a. BMD
b. BMC
c. powierzchnia
d. wskaźnik Z-Score
6.
e. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
f. dane referencyjne (baza danych z
normami dla populacji dzieci i młodzieŜy)
– oddzielnie dla dziewcząt i chłopców,
umoŜliwiająca porównanie skanowanego
wyniku z normą
Program pediatryczny – szyjka kości udowej:
a. BMD
b. BMC
c. powierzchnia, szyjki, , oraz dla „Total”
d. wskaźniki T-Score, Z-Score,
7.
e. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
f. f. zmiana procentowa w stosunku do
rówieśników
g. długość osi szyjki kości udowej
Program pediatryczny - całe ciało z analizą
powierzchni kośćca, BMC, BMD, składu
ciała u dzieci.
Dane referencyjne (baza danych z normami
8. dla populacji dzieci i młodzieŜy) – oddzielnie
dla dziewcząt i chłopców, umoŜliwiająca
porównanie skanowanego wyniku z normą.
Oprogramowanie pediatrycznej referencyjnej
bazy danych z opcją bezpłatnej aktualizacji
przez okres min 10 lat
Program pediatryczny - Total Body: dane
referencyjne dla pomiaru BMD całego
9. szkieletu u dzieci w wersji z kośćmi czaszki
oraz w wersji bez kości czaszki. Zakres bazy
pediatrycznej od min. 5 do 18 roku Ŝycia
W programie pediatrycznym i dla dorosłych
10. oznaczanie na wykresie parametrów:
a. Wysokość do wieku
b. BMC do wieku
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
4
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
c. Masa do wieku
Pomiar składu ciała z wyznaczeniem:
- ilości tkanki tłuszczowej
- masy mięśniowej
- masy kostnej dla poszczególnych kończyn
(z podziałem na lewa stronę i prawą stronę)
- skład ciała dla obszarów gynoid i android,
- kolorowa mapa rozkładu masy tkanki
tłuszczowej, kostnej i mięśniowej
pozwalająca na określenie miejsc
odkładania się tłuszczu
Wyznaczanie wskaźnika BMI oraz
odniesienie jego wartości do klasyfikacji
WHO
Oprogramowanie do pomiaru gęstości w
obrębie przedramienia
a. BMD,
b. BMC
c. powierzchnia
d. wskaźnik T-Score
e. wskaźnik Z-Score
f. zmiana procentowa w stosunku do masy
szczytowej
g. zmiana procentowa w stosunku do
rówieśników
h. automatyczne odniesienie wyniku do
klasyfikacji WHO i wyświetlenie wyniku
Oprogramowanie ortopedyczne.
Pomiar kręgosłupa o niskiej gęstości
Pomiar kości szyjki udowej o niskiej gęstości
Oprogramowanie do pomiaru skoliozy.
W programie całego ciała moŜliwość
wyznaczenia dowolnego subregionu do
pomiaru
MoŜliwość oceny morfometrii kręgów w
projekcji AP
MoŜliwość morfometrii oraz BMD
kręgosłupa bocznego
MoŜliwość analizy deformacji kręgów przy
zastosowaniu techniki podwójnej energii
Obliczanie indywidualnego 10-letniego
ryzyka złamania na podstawie algorytmu
FRAXTM wg wytycznych WHO
(z uwzględnieniem wieku, czynników ryzyka
i BMD)
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak, opisać
5
Inne funkcje uŜytkowe
Konfigurowalny przez uŜytkownika wygląd
raportu z badania
Zawartość protokołu z badania definiowalna
przez uŜytkownika podczas analizy skanu
2.
poprzez wybór w programie oczekiwanych
danych w raporcie
Tworzenie wielu baz danych z
3. przydzieleniem nazwy kaŜdej z nich (nazwa
programu badawczego, nazwisko
uŜytkownika, typy schorzeń, itp.)
Komplet fantomów wg zaleceń producenta,
akcesoria do pozycjonowania pacjenta, stolik
4. (biurko) pod zestaw sterujący, krzesło
obrotowe, regały do przechowywania
dokumentacji
Wolna przestrzeń między blatem stołu a
5. ramieniem C w osi stołu, umoŜliwiająca
badanie pacjentów otyłych min. 42cm
MoŜliwość zmiany pozycji rozpoczęcia
skanu zdalnie z pozycji stacji komputerowej
6. bez konieczności ręcznego repozycjonowania
pacjenta po stwierdzeniu iŜ skan rozpoczął
się w nieprawidłowym miejscu
7. Aplikacja do pomiaru TBS (Trabecular Bone
Score) – oprogramowanie TBS iNsight.
8. Oprogramowanie, interfejs uŜytkownika w j.
polskim
9. Instrukcja uŜytkownika w j. polskim
10. Licencje na oprogramowania bezpłatne,
waŜne na czas nieokreślony.
W zaoferowanym aparacie moŜliwość
11. przeliczania automatycznego wyników wg
algorytmów najczęściej spotykanych
systemów densytometrycznych
Inne wymagania
Projekt ochrony radiologicznej (projekt osłon
stałych, niezbędnych) – jeŜeli dotyczy w cenie
1.
oferty
2. Dokonanie przez Wykonawcę niezbędnych
uzgodnień w Wojewódzkiej Stacji Sanitarno Epidemiologicznej w celu uzyskania decyzji o
dopuszczeniu do uŜytkowania we wskazanym
pomieszczeniu – w cenie oferty
3. Okres gwarancji minimum – 24 miesiące.
1.
Tak
Tak, opisać
Tak
Tak, opisać
Tak, opisać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
6
4.
Deklaracje zgodności / Certyfikaty CE –
Tak
dołączyć.
5. Serwis gwarancyjny zgodny z obowiązującą
Tak
normą PN-EN-62353.
6. Nieodpłatny przegląd gwarancyjny: pierwszy
po 12 miesiącach, drugi po 24 miesiącach lub
Tak
z częstotliwością zalecaną przez producenta.
7. Pełny autoryzowany odpłatny serwis
pogwarancyjny, przez okres 5 lat od daty
Tak
zakończenia gwarancji.
8. Gwarancja zapewnienia zakupu części
Tak
zamiennych przez okres 8 lat.
9. Szkolenie personelu przy odbiorze sprzętu.
Tak
10. Utylizacja (z demontaŜem, załadunkiem,
rozładunkiem, transportem) starego
densytometru* Zamawiającego (Typ DPX,
Tak
marka LUNAR, rok prod. 1994, nr fabr. 3068)
– w cenie oferty
* Wykonawca ma moŜliwość dokonania oględzin aparatu Zamawiającego, po wcześniejszym
ustaleniu terminu z Kierownikiem Zakładu Przyrodoleczniczego w Lądku Zdroju.
Zestaw: komputer stacjonarny (1 szt.), monitor LCD (1 szt.), UPS (1 szt.) oraz drukarka
(1 szt.) - niezbędny do obsługi densytometru rentgenowskiego.
1.
2.
Obudowa
Płyta główna
3.
Procesor
4.
Pamięć RAM
5.
6.
Dysk twardy
Karta graficzna
7.
8.
9.
Karta dźwiękowa
Karta sieciowa
Napęd optyczny
10.
Porty
11.
12.
13.
Klawiatura
Mysz
Oprogramowanie
14.
Gwarancja i
serwis
15.
Monitor LCD
Obudowa typu MicroTower, zasilacz o mocy minimum 300W
Jednoprocesorowa, obsługująca minimum 8GB RAM, zawierająca minimum 2 gniazda
pamięci DIMM, minimum 1 slot PCIe 16x
Procesor minimum dwurdzeniowy o wydajności nie mniejszej niŜ 4310 pkt. testu wzorowego
Passmark CPU Mark – High End CPU Chart. Do oferty muszą zostać dołączone wyniki
testów. Wyniki dostępne na stronie: www.cpubenchmark.net
Jedna kość pamięci DDR3 1333MHz o pojemności minimum 4GB. MoŜliwość rozszerzenia
pamięci do minimum 8GB
Minimum 500GB SATAII 7200 rpm
Zintegrowana z płytą główną z moŜliwością dynamicznego przydzielenia pamięci w obrębie
pamięci systemowej do 256MB, obsługująca rozdzielczość do1280x1024
Zintegrowana z płytą główną
Jeden port Ethernet 10/100/1000 Mb/s, RJ45, zintegrowana z płytą główną
Wewnętrzny napęd dysków optycznych DVD+/-RW DL z interfejsem SATA wraz z
oprogramowaniem do nagrywania płyt
Minimum: 1 x VGA (15-pin, karta graficzna), 1 x RJ-45 (złącze sieciowe), 6 x USB 2.0 (2 z
przodu, 4 z tyłu), 1 x wejście na mikrofon (z przodu), 1 x wyjście na słuchawki (z przodu)
Klawiatura QWERTY USB - przewodowa
Mysz optyczna USB - przewodowa, minimum 2 przyciski + rolka
System operacyjny zainstalowany i aktywowany na komputerze stacjonarnym, obsługujący
poprawnie zamawiany w specyfikacji program
Gwarancja producenta minimum 36 miesięcy na części i robociznę. Dostęp do najnowszych
sterowników i uaktualnień na stronie producenta zestawu
realizowany poprzez podanie na dedykowanej stronie internetowej producenta numeru
seryjnego lub modelu komputera – do oferty naleŜy dołączyć link strony.
Przekątna ekranu min. 17 cali
7
16.
UPS
17.
Drukarka
18.
Wymagania
dodatkowe
Rozdzielczość maksymalna 1280x1024
Format ekranu 5:4
Matryca TFT TN, CCFL, matowa
Kontrast 1000:1
Jasność minimum 250 cd/m2
Czas reakcji 5ms
Kąt widzenia w poziomie minimum 160° oraz w pionie minimum 160°
Licza kolorów 16,7 mln
Złącze 1 x D-Sub (15-pin)
Gniazdo zabezpieczenia typu kensington-lock
MoŜliwość montaŜu w standardzie VESA
Gwarancja minimum 36 miesięcy
Zasilacz awaryjny typu line-interactive
Moc wyjściowa minimum 625VA/375W
Napięcie wejściowe 230V, napięcie wyjściowe 230V (+/- 10%)
Zakres napięcia wejściowego w trybie podstawowym od 172V lub mniej do 278V lub
więcej
Akumulator bezobsługowy
Obudowa wolnostojąca
Czas podtrzymania dla obciąŜenia 100% minimum 5 minut
Zabezpieczenia przeciąŜeniowe, przeciwzakłóceniowe, przepięciowe
Dźwiękowa sygnalizacja pracy na baterii oraz niskiego poziomu baterii
Złącze wejściowe IEC 320 C13 oraz minimum 3 złącz wyjściowych IEC 320 C14
Gwarancja minimim 24 miesiące w serwisie zewnętrznym w systemie door-to-door
Technologia druku laserowa kolorowa
Obsługiwane formaty A4, A5, A6, B5, pocztówki, koperty (C5, DL, B5)
Prędkość druku A4 (jednostronnie) w czerni lub kolorze 24 stron/min. lub wyŜsza
Prędkość druku A4 (dwustronnie) w czerni lub kolorze 7 stron/min. lub wyŜsza
Czas wydruku pierwszej strony A4 w czerni lub kolorze maksymalnie 16 sekund
Procesor minimum 400MHz
Pamięć minimum 128MB z mozliwością rozszerzenia do minimum 384MB
Rozdzielczość druku 2400 x 600 dpi lub wyŜsza
Średnia wydajność 3000 stron/mies. lub wyŜsza
Pojemność podajnika papieru minimum 250 arkuszy
Pojemność tacy odbiorczej minimum 150 arkuszy
Automatyczny druk dwustronny (dupleks)
Interfejsy 1 x USB 2.0 oraz 1 x Ethernet 10/100 Mb/s (karta sieciowa)
Pełnowartościowe tonery startowe na wyposaŜeniu oraz kabel USB do podłączenia drukarki
Obsługiwane systemy operacyjne: Microsoft Windows 7 (32- i 64-bitowy), Microsoft
Windows Vista, Microsoft Windows XP, Microsoft Windows 2008 Server, Microsoft
Windows 2003 Server, Mac OS, Linux
Gwarancja minimum 12 miesięcy
Wszystkie elementy zestawu muszą być dopasowane kolorystycznie.
8
Uwaga: Do oferty bezwzględnie dołączyć Specyfikację techniczną zestawu komputerowego
(komputer, monitor, UPS i drukarka), potwierdzającą spełnienie parametrów oferowanego sprzętu
wraz ze zdjęciem.
2. ŁóŜka szpitalne do rehabilitacji neurologicznej i łóŜka szpitalnorehabilitacyjne dla części 2 wg zał. nr 1b do SIWZ
Wymagane
Opis Wykonawcy
L.p.
Opis przedmiotu zamówienia
(parametry i
Tak/Nie
Parametry techniczne i funkcjonalne
warunki
(opis parametrów w
graniczne)
oferowanym sprzęcie)
1.
2.
3.
4.
ŁóŜko szpitalne do rehabilitacji neurologicznej, sterowane elektrycznie – 15 szt. do Szp. Uzdr.
„Stanisław”
1.
Podać model, typ - dołączyć firmowe
Podać (model/
materiały informacyjne producenta lub
typ)
dystrybutora w języku polskim,
potwierdzające spełnienie parametrów
oferowanych wyrobów wraz ze zdjęciem.
2. Producent
Podać
3.
Kraj pochodzenia
4.
Fabrycznie nowe / Rok produkcji
5.
Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją
włączenia do sieci w celu uniknięcia
nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i
uszkodzenia łóŜka lub gniazdka
Długość zewnętrzna łóŜka: (2150 – 2210)mm
6.
Podać
Tak/podać
Tak
Tak/podać
7.
Szerokość zewnętrzna łóŜka z
zamontowanymi barierkami: (900 – 990) mm
Tak/podać
8.
LeŜe łóŜka 4 – segmentowe, w tym 3
segmenty ruchome. LeŜe wypełnione
panelami tworzywowymi. Panele gładkie,
łatwe do demontaŜu bez uŜycia narzędzi ,
lekkie, nadające się do dezynfekcji. Szerokość
leŜa min. 900 mm.
Szczyty łóŜka tworzywowe, wyjmowane
od strony nóg i głowy z moŜliwością
zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas
transportu łóŜka w celu uniknięcia
wypadnięcia szczytu i stracenia kontroli nad
łóŜkiem.
MoŜliwość wyboru kolorystyki szczytów
łóŜka w min. 10 kolorach (dołączyć paletę
Tak
9.
10.
Tak
Tak
9
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
kolorów).
Konstrukcja łóŜka lakierowana proszkowo w
kolorze białym.
Powierzchnie łóŜka odporne na środki
dezynfekcyjne.
Sterowanie elektryczne łóŜka przy pomocy:
- pilota przewodowego dla pacjenta z
podświetlanymi przyciskami i latarką
- panelu sterowniczego montowanego na
szczycie od strony nóg posiadającego
piktogramy pozwalające na łatwą
identyfikację funkcji wykonywanej za
pomocą konkretnego przycisku
Regulacja elektryczna wysokości leŜa, w
zakresie 350 mm do 750 mm (+/- 50mm),
gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŜka.
Regulacja elektryczna części plecowej w
zakresie: 0o - 70° (+/-5o).
Regulacja elektryczna części noŜnej w
zakresie: 0o - 35° (+/-5o).
Regulacja elektryczna funkcji autokontur,
sterowanie przy pomocy przycisków na
pilocie dla pacjenta i z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóŜka od strony
nóg
Funkcja autoregresji niwelująca ryzyko
powstawania odleŜyn dzięki minimalizacji
nacisku w odcinku krzyŜowo-lędźwiowym a
tym samym pełniąca funkcję profilaktyczną
przeciwko odleŜynom stopnia 1 - 4. W
segmencie pleców: min. 9cm, w segmencie
uda: min.5cm.
Funkcja Ergoframe (zaawansowana
autoregresja) system teleskopowego
odsuwania się segmentu pleców oraz uda nie
tylko do tyłu, ale i do góry (ruch po okręgu)
podczas podnoszenia segmentów, w celu
eliminacji sił tarcia będącymi potencjalnym
zagroŜeniem powstawania odleŜyn stopnia
1 - 4.
Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga
15° (+/- 3o) – sterowanie z panelu
sterowniczego montowanego na szczycie
łóŜka od strony nóg
Regulacja elektryczna pozycji antyTrendelenburga 15° (+/- 3o) – sterowanie z
Tak
Tak
Tak
Tak/podać
Tak/podać
Tak/podać
Tak
Tak/podać
Tak
Tak/podać
Tak/podać
10
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
panelu sterowniczego montowanego
na szczycie łóŜka od strony nóg.
Regulacja elektryczna do pozycji krzesła
kardiologicznego, funkcji CPR – sterowanie
przy pomocy jednego oznaczonego
odpowiednim piktogramem przycisku na
panelu sterowniczym, montowanym na
szczycie łóŜka od strony nóg.
Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na
panelu sterowniczym) dla poszczególnych
regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części noŜnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga
Elektroniczne wskaźniki informujące o
zablokowanych, aktywnych funkcjach łóŜka
na panelu sterowniczym i pilocie pacjenta.
Zabezpieczenie przed nieświadomym
uruchomieniem funkcji poprzez konieczność
wciśnięcia przycisku uruchamiającego
dostępność funkcji. Przyciski aktywacji
dostępne w sterowaniu: na panelu i pilocie.
Odłączenie wszelkich regulacji po 180
sekundach nieuŜywania regulacji
(konieczność świadomego ponownego
uruchomienia regulacji).
Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony
charakterystycznie: STOP lub teŜ o innym
oznaczeniu), natychmiastowe odłączenie
wszystkich funkcji elektrycznych w
przypadku wystąpienia zagroŜenia dla
pacjenta lub personelu równieŜ odcinający
funkcje w przypadku braku podłączenia do
sieci – pracy na akumulatorze.
Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR
Koła z moŜliwością blokowania oraz
uzyskania blokady kierunkowej.
Bezpieczne obciąŜenie robocze dla kaŜdej
pozycji leŜa i segmentów na poziomie
minimum 185kg, pozwalające na wszystkie
moŜliwe regulacje przy tym obciąŜeniu bez
naraŜenia bezpieczeństwa pacjenta i
powstanie incydentu medycznego. System
elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/podać
11
łóŜka w wyniku przeciąŜenia, polega na
wyłączeniu regulacji łóŜka w przypadku
przekroczonego obciąŜenia.
WyposaŜenie dodatkowe:
30.
Barierki boczne, metalowe, lakierowane,
składane wzdłuŜ ramy leŜa o wysokości min.
450 mm. Barierki wyposaŜone w uchwyt z
systemem blokady umoŜliwiającym
odblokowywanie, składanie i rozkładanie za
pomocą jednej ręki. Mechanizm wbudowany
w górną poprzeczkę barierki. Dodatkowe
barierki montowane w części noŜnej.
Materac przeciwodleŜynowy o grubości
min. 120 mm wykonany z piany
poliuretanowej zapobiegającej odleŜynom do
drugiego stopnia włącznie. Twarda piana na
krawędziach i na spodzie materaca
zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt
zmniejszające nacisk oraz specjalne
profilowania w części centralnej dla
najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w
pokryciu nie przepuszczającym płynów
infuzyjnych a przepuszczającym powietrze.
Pokrowiec z krytym zamkiem. Wymiary
dostosowane do wymiarów leŜa łóŜka.
Wysuwana spod leŜa półka na pościel z
miejscem do odkładania panelu
sterowniczego,
Wieszak kroplówki wykonany z
bakteriostatycznych stopów miedzi,
Wysięgnik z uchwytem do ręki,
Uchwyty na zawieszanie worków
urologicznych,
Uchwyt na kule,
Koszyk (uchwyt) na kapcie.
31.
Szafka przyłóŜkowa dwustronna z blatem
bocznym - dołączyć firmowe materiały
informacyjne producenta lub dystrybutora w
języku polskim, potwierdzające spełnienie
parametrów oferowanych wyrobów wraz ze
zdjęciem.
Producent
32.
Tak/podać
Podać (model/
typ)
Podać
12
33.
Kraj pochodzenia
34.
Fabrycznie nowa – Rok produkcji
35.
Tak
37.
Szafka dwustronna zapewniająca pełną
funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek
oraz blatu bocznego kiedy będzie
umieszczona z prawej lub lewej strony łóŜka.
Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana
ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej
na działanie promieni UV oraz środków
dezynfekcyjnych.
Szerokość całkowita: 500 mm (+/- 20 mm )
38.
Długość całkowita: 500 mm ( +/- 20 mm )
Tak
39.
Wysokość całkowita: 850 mm (+/- 20 mm)
Tak
40.
Wymiary blatu bocznego (590x340)mm
(+/-20mm)
Regulacja wysokości blatu bocznego (7301050)mm ( +/- 20 mm )
Blaty szafki wykonane z
wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego
odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką
temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką
chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat
górny z dwoma uchwytami do prowadzenia
szafki.
Szafka wyposaŜona w blat boczny
posiadający regulację wysokości,
wspomaganą za pomocą spręŜyny gazowej
oraz regulację kąta pochylenia. Blat boczny
chowany w korpus szafki, nie powoduje
zwiększenia gabarytów szafki.
Szafka dwustronna z moŜliwością ustawienia
z prawej lub lewej strony szafki. Szuflada
górna wysuwana na prowadnicach.
Drzwiczki dolne z mechanizmem samo
domykającym.
Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z
wysokociśnieniowego tworzywa odpornego
na środki dezynfekcyjne oraz wysoką
temperaturę. Szuflada i drzwiczki
wyposaŜone w lakierowane uchwyty do
otwierania.
Szafka przejezdna wyposaŜona w podwójne
kółka na kaŜdym z naroŜników.
Tak
36.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
Podać
Tak/podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
13
47.
Tak
48.
Szafka wyposaŜona w uchwyt na ręcznik.
Koła szafki z indywidualną blokadą.
Tak
49.
Szafka odporna na środki dezynfekcyjne.
Tak
50.
Czoła szuflad i blatów z moŜliwością
wyboru kolorystyki min 10 kolorów (dołączyć paletę kolorów).
Inne wymagania:
Tak
51.
Tak
Okres gwarancji na łóŜka minimum – 24
miesiące. Okres gwarancji na materace
minimum – 24 miesiące.
52. Deklaracje zgodności / Certyfikaty CE dla
łóŜka i wyposaŜenia dodatkowego (jeŜeli
dotyczy) – dołączyć.
53. Serwis gwarancyjny zgodny z obowiązującą
normą PN-EN-62353.
54. Nieodpłatny przegląd gwarancyjny: pierwszy
po 12 miesiącach, drugi po 24 miesiącach lub
z częstotliwością zalecaną przez producenta.
55. Pełny autoryzowany odpłatny serwis
pogwarancyjny, przez okres 5 lat od daty
zakończenia gwarancji.
56. Gwarancja zapewnienia zakupu części
zamiennych przez okres 8 lat.
57. Szkolenie personelu przy odbiorze sprzętu.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
ŁóŜko szpitalno-rehabilitacyjne, sterowane elektrycznie – 42 szt. do Szp. Uzdr. „Stanisław”
1. Podać model, typ - dołączyć firmowe
Podać (model/
materiały informacyjne producenta lub
typ)
dystrybutora w języku polskim,
potwierdzające spełnienie parametrów
oferowanych wyrobów wraz ze zdjęciem.
2. Producent
Podać
3.
Kraj pochodzenia
4.
Fabrycznie nowe - Rok produkcji
5.
Zasilenie 230V 50-60HZ.
Długość zewnętrzna łóŜka – (2150-2210) mm
z moŜliwością przedłuŜenia leŜa dla
pacjentów wysokiego wzrostu.
Szerokość zewnętrzna łóŜka – (900-990)mm
6.
7.
Podać
Tak/podać
Tak
Podać
Podać
14
8.
9.
LeŜe łóŜka składające się z 4 segmentów w
tym 3 segmenty ruchome. LeŜe wypełnione
panelami tworzywowymi. Panele gładkie,
łatwe do demontaŜu bez uŜycia narzędzi ,
lekkie, nadające się do dezynfekcji. Szerokość
leŜa min. 900 mm.
Szczyty łóŜka jednorodne tworzywowe,
wyjmowane od strony nóg i głowy.
10. Sterowanie elektryczne łóŜkiem przy pomocy
pilota przewodowego zapewniającego
- regulację wysokości
- regulacje oparcia pleców
- regulację segmentu uda
- regulacje segmentu pleców i uda
jednocześnie
11. MoŜliwość mechanicznego wypoziomowania
segmentów leŜa.
12. Regulacja elektryczna wysokości leŜa, w
zakresie 350 mm do 750 mm (+/- 50 mm)
gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóŜka
przez pacjenta.
13. Regulacja elektryczna części plecowej w
zakresie 0 - 70° (+/- 5°).
14. Regulacja elektryczna części noŜnej w
zakresie 0 - 35° (+/- 5°).
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/podać
Tak/podać
Tak,/podać
15. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na
panelu umiejscowionym od strony szczytu
nóg poza zasięgiem leŜącego pacjenta)
dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części noŜnej
16. Koła jezdne gwarantujące doskonałą
mobilność łóŜka. System jezdny wyposaŜony
w blokadę jazdy oraz kierunku.
Tak
17. Bezpieczne obciąŜenie robocze na poziomie
minimum 185kg. pozwalające na wszystkie
moŜliwe regulacje przy tym obciąŜeniu bez
naraŜania bezpieczeństwa pacjenta i
powstania incydentu medycznego.
18. Powierzchnie łóŜka odporne na środki
dezynfekcyjne.
19. Konstrukcja łóŜka lakierowana proszkowo w
kolorze białym.
Tak
Tak
Tak
Tak
15
20.
MoŜliwość wyboru kolorystyki szczytów
łóŜka w min. 10 kolorach ( dołączyć paletę
kolorów).
WyposaŜenie dodatkowe:
21.
Tak
Barierki boczne metalowe, lakierowane –
do wszystkich łóŜek o wysokości min.
450mm. Barierki boczne z mechanizmem
umoŜliwiającym podnoszenie za pomocą
jednej ręki. Barierki mocowane do ramy łóŜka
na stałe za pomocą śrub, pokręteł itp.
Tak/podać
22. Materac przeciwodleŜynowy o grubości
min. 120 mm wykonany z piany
poliuretanowej, zapobiegającej odleŜynom do
drugiego stopnia włącznie. Twarda piana na
krawędziach i na spodzie materaca
zwiększająca komfort pacjenta. Materac
posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt
zmniejszające nacisk oraz specjalne
profilowania w części centralnej dla
najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w
pokryciu nie przepuszczającym płynów
infuzyjnych a przepuszczającym powietrze.
Pokrowiec z krytym zamkiem. Wymiary
dostosowane do wymiarów leŜa łóŜka.
Tak/podać
23. Szafka przyłóŜkowa - dołączyć firmowe
materiały informacyjne producenta lub
dystrybutora w języku polskim,
potwierdzające spełnienie parametrów
oferowanych wyrobów wraz ze zdjęciem.
24. Producent
25.
Kraj pochodzenia
26. Fabrycznie nowa - Rok produkcji
27. Szafka przyłóŜkowa z moŜliwością
ustawienia z prawej lub lewej strony łóŜka.
28. Konstrukcja szafki lekka, kontenerowa
wykonana z tworzywa sztucznego.
29. Szerokość całkowita: 500 mm (+/- 30 mm).
30. Długość całkowita: 480 mm (+/-30 mm).
31. Wysokość całkowita: 825 mm (+/-30 mm)
32. Blat szafki wykonany z tworzywa.
Podać (model/
typ)
Podać
Podać
Tak/podać
Tak
Tak
Tak/podać
Tak/podać
Tak/podać
Tak
16
33.
Czoła szuflad i drzwiczek wyposaŜone w
uchwyty do otwierania nie wystające poza
obrys szafki.
34. Szafka wyposaŜona w uchwyty na ręczniki
umieszczone na dwóch bokach szafki składane do korpusu szafki.
35. Szafka wyposaŜona w dodatkowy wysuwany
blat boczny np. do pisania lub jako miejsce na
gazety, ksiąŜkę itp.
36. Szafka wyposaŜona w 4 koła , w tym 2 z
blokadą.
37. Czoła szuflad kolorystycznie współgrające ze
szczytami łóŜek.
Inne wymagania:
38. Okres gwarancji na łóŜka minimum – 24
miesiące. Okres gwarancji na materace
minimum – 24 miesiące.
39. Deklaracje zgodności / Certyfikaty CE dla
łóŜka i wyposaŜenia dodatkowego ( jeŜeli
dotyczy) - dołączyć
40. Serwis gwarancyjny zgodny z obowiązującą
normą PN-EN-62353.
41. Nieodpłatny przegląd gwarancyjny: pierwszy
po 12 miesiącach, drugi po 24 miesiącach lub
z częstotliwością zalecaną przez producenta.
42. Pełny autoryzowany odpłatny serwis
pogwarancyjny, przez okres 5 lat od daty
zakończenia gwarancji.
43. Gwarancja zapewnienia zakupu części
zamiennych przez okres 8 lat.
44. Szkolenie personelu przy odbiorze sprzętu.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Słowo „TAK „- oznacza bezwzględny wymóg. Brak Ŝądanej opcji lub niewypełnienie pola w 4
kolumnie spowoduje odrzucenie oferty.
17