PARAMETR WARTOŚĆ WYMAGANA OCENA WARTOŚĆ

Załącznik nr 1B do siwz - Parametry Techniczne
PAKIET NR 2
Rozbudowa systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów wraz z modułem teleradiologii
Urządzenie model i typ : ................................................................................................................................
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Kraj pochodzenia urządzenia: .......................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
PARAMETR
1.
Rozbudowa systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów wraz z modułem teleradiologii
1.1.
Rozbudowa posiadanego systemu (PACS/RIS o macierz min. 8TB
(min. 5 x 2TB RAID5) umoŜliwiającą podłączenie nowych źródeł danych wraz z modułem
archiwizacji offline LTO
Rozbudowa posiadanego systemu PACS/RIS o moduł teleradiologiczny min. 1 licencja
umoŜliwiającą przesyłanie obrazów diagnostycznych w formacie DICOM do wskazanej przez
Zamawiającego lokalizacji w zakresie:
Moduł instalowany na serwerze lub oddzielnym komputerze klasy posiadającym dostęp do
Internetu.
Zlecania konsultacji badań do wskazanej jednostki konsultującej.
Moduł wyposaŜony w lokalne archiwum PACS w którym gromadzone są badania do
przesłania
Lokalne archiwum nie wymagające dodatkowej konfiguracji
Automatyczne oczyszczenie archiwum przy niedoborze miejsca na HDD
MoŜliwość kontroli dostępu do aplikacji poprzez moduł logowania
1.2.
WARTOŚĆ WYMAGANA
OCENA
WARTOŚĆ
OFEROWANA
Bez punktów
TAK podać
TAK
Bez punktów
1
Wyświetlanie listy wysłanych zleceń z moŜliwą jej kategoryzacji zgodnie z róŜnymi kryteriami
Wyszukiwanie badań w lokalnym archiwum archiwaum PACS
Przeszukiwanie lokalnego archiwum PACS wg róŜnych kryteriów (m. in. imię, nazwisko,
numer badania, typ badania, data wykonania badania)
Przeszukiwanie archiwum zleceń wg róŜnych kryteriów (m. in. imię, nazwisko, pacjenta,
numer badania, jednostka do, której wysłano zlecenie, osoba zlecająca)
Przeglądanie i pobieranie badań z zewnętrznych urządzeń DICOM
1.3.
Rozbudowa posiadanego systemu PACS/RIS o moduł systemu dystrybucji obrazów
diagnostycznych w jakości referencyjnej w zakresie:
Zapewnienie dostępu uŜytkowników szpitalnych do obrazów diagnostycznych w formacie
referencyjnym (kompresja stratna JPEG) i w formacie diagnostycznym (DICOM) za pomocą
przeglądarek internetowych min. dla 20 uŜytkowników. Sposób prezentacji obrazów
uzaleŜniony od uŜytkownika.
Zapewnienie dostępu uŜytkowników szpitalnych do opisów wyników badań diagnostycznych
za pomocą przeglądarek internetowych
Proste manipulacje na obrazach min funkcjonalność:
Window/Level
Zmiana kontrastu
Zmiana poziomu zaczernienia
Lupa
Regiony zainteresowania (kołowe, wielokątne, prostokątne)
Powiększanie obrazu
Przesunięcie obrazu
Pomiar odległości
Pomiar kąta Cobba
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni oraz o dowolny kąt z prezentacją konta
Odbicie obrazu w pionie i poziomie
Wyświetlanie danych dotyczących pacjenta i badania
Zapis obrazu do formatu JPEG
Zapis widoku obrazu
Prezentacja opisu badania jeśli został stworzony w systemie RIS
Moduł dystrybucji obrazów WEB zainstalowany na dedykowanym serwerze.
Moduł dystrybucji obrazów WEB zintegrowany z systemem PACS Zamawiającego.
Tak podać, załączyć wymagane
certyfikaty
Bez punktów
2
1.4.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wszelkie niezbędne licencje umoŜliwiające
podłączenie oferowanych urządzeń diagnostycznych do posiadanego systemu PACS/RIS
wraz z modułami worklist/DICOM
Tak
Bez punktów
1.5.
System informatyczny powinien być zgodny z wymogami ustawy z dn.29.08.1997r. o ochronie
danych osobowych ( Dz.U. 1991 Nr 133 poz.883 z późn. zm. )oraz rozporządzenia Ministra
Spraw Wewnętrznych i Administracji z 29.04.2004r. w sprawie dokumentacji przetwarzania
danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny
odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne słuŜące do przetwarzania danych osobowych
( Dz.U. 2004 Nr 100, poz. 1024 ).
Sprzęt komputerowy
Tak
Bez punktów
2.1.
Serwer dla systemu dystrybucji i archiwizacji obrazów w trybie offline – 1 szt.
Serwer o minimalnych parametrach:
procesor czterordzeniowy min 2.0GHz,
MoŜliwość instalacji w szafie serwerowej
pamięć RAM min 8GB,
Dysk twardy min. HDD 1000GB (RAID 1)
LAN min. 1Gbit/s,
Nagrywarka +-CD/DVD,
System operacyjny serwerowy
klawiatura i mysz komputerowa
Tak, podać
Bez punktów
2.2.
Serwer/Komputer dla rozwiązań teleradiologicznych – 1 szt,
o minimalnych parametrach:
procesor czterordzeniowy min 2.0GHz,
pamięć RAM min 3GB,
Dysk twardy min. HDD 1000GB (RAID 1)
LAN min. 1Gbit/s,
Nagrywarka +-CD/DVD,
System operacyjny klasy Professional
klawiatura i mysz komputerowa
Tak, podać
Bez punktów
2.3.
Biblioteka taśmowa LTO 4 wraz z serwerem sterującym – 1 szt.
Serwer sterujący biblioteką taśmową o minimalnych parametrach:
Tak
Bez punktów
2.
procesor czterordzeniowy min 2.0GHz,
pamięć RAM min 8GB,
3
Dysk twardy min. HDD 3x1000GB (RAID 1)
LAN min. 1Gbit/s,
Nagrywarka +-CD/DVD,
System operacyjny serwerowy
klawiatura i mysz komputerowa
Biblioteka taśmowa (8TB przestrzeni obrazowej) wraz z pamięcią taśmową LTO
MoŜliwość instalacji w szafie serwerowej Rack
2.4.
Macierz zewnetrzna
HDD min. 5 x min.2TB RAID 5
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
MoŜliwość instalacji w szafie serwerowej Rack
2.5.
Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia oferowanego urządzenia diagnostycznego
do istniejącego systemu PACS/RIS w raz z modułami DICOM (min. Worklist, MPPS)
2.6.
Moduł teleradiologicznego posiada:
- Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIa
- Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie
w klasie min. IIa
- Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak
Klasa IIa – 0 pkt.
Klasa IIb – 10 pkt
2.7.
Moduł dystrybucji obrazów WEB posiada:
- Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIa
- Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie
w klasie min. IIa
- Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak
Klasa IIa – 0 pkt.
Klasa IIb – 10 pkt
Tak/nie
Tak-10 pkt
2.8.
Centralne zarządzanie uŜytkownikami pomiędzy WEB i PACS
Nie- 0pkt
2.9.
Oprogramowanie sterujące biblioteką taśmową posiada:
- Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIa
Tak
Klasa IIa – 0 pkt.
4
- Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie
w klasie min. IIa
- Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIa
2.10.
Dodatkowe licencje podłączeniowe urządzeń diagnostycznych do systemu PACS/RIS .
Klasa IIb – 10 pkt
Tak
2 licencje
2.11.
Automatyczny duplikator DVD/CD (1 szt.) przeznaczony do wykonywania płyt pacjenta o
parametrach minimalnych:
Automatyczne nagrywanie (wraz z badaniem) przeglądarki obrazów w DICOM, otwierającej
się bezpośrednio z płyty na komputerze klasy PC bez konieczności instalacji na nim
dedykowanego do jej otwarcia oprogramowania
Pojemność min. po 100 płyt (płyty czyste i płyty nagrane)
Min. 2 x wbudowana nagrywarka DVD/CD
Automatyczny kolorowy nadruk min. 4800 dpi
Automat przekładający płyty
Tak, podać
Bez punktów
2.12.
Oprogramowanie sterujące automatycznym duplikatorem posiada:
- Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie min. IIa
- Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie
w klasie min. IIa
- Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i
zarejestrowanie w klasie min. IIa
Tak
Klasa IIa – 0 pkt.
Klasa IIb – 10 pkt
2.13.
Kamera/drukarka cyfrowa do drukowania zdjęć
Tak, podać
Bez punktacji
2.14.
Szafa serwerowa typu „rack” 19 ” o wielkości dopasowanej do ilości urządzeń
potrzebnych do instalacji systemu archiwizacji i dystrybucji obrazów.
Tak, podać
Bez punktacji
Tak, podać
Bez punktacji
2.15.
UPS dobrany mocą do komputera, ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamknięcie oprogramowania
5
3
Stacja przeglądowa do szkieletogramów (kręgosłupa i kości długich)
3.1
Dwa monitory obrazowe referencyjne LCD:
Tak, podać model i producenta
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak, podać model i producenta
Bez punktów
− przekątna ekranu min. 30 cali wg wymiaru handlowego,
− rozdzielczość min. 4 MP (2560x1600),
− kontrast min. 800:1,
− jasność min. 300 cd/m2,
− kąty widzenia pion/poziom min. 1750,
− automatyczne dopasowanie nasycenia czerni w obrazowaniu monochromat. w celu
optymalizacji jakości czarno-białego obrazu,
− funkcja kalibracji zgodnie z DICOM,
− funkcja PIVOT.
3.2
Wspólna podstawa/statyw umoŜliwiająca takie zestawienie obu monitorów opisanych
powyŜej aby moŜna było uzyskać łącznie matrycę czynną o wymiarach min. wys.120 cm x
szer. 40 cm w pionowym (portretowym) ustawieniu monitorów. Podstawa/statyw powinien
umoŜliwiać takŜe zestawienie obu monitorów w poziomym ich ustawieniu, jeden nad
drugim.
3.3
Komputer z procesorem 64 bitowym obsługujący min. 8 wątków
3.4
RAM min. 8 GB z moŜliwością rozbudowy do 16 GB
Tak
Bez punktów
3.5
System operacyjny umoŜliwiający wykorzystanie w pełni wymaganą pamięć RAM
Tak
Bez punktów
6
3.6
Pamięć HDD min. 1 TB
Tak
Bez punktów
3.7
Karta sieciowa min. 1 GB/s
Tak
Bez punktów
3.8
System operacyjny Windows 7 Prof. 64 bit w języku polskimi (dopuszcza się równowaŜny)
Tak
Bez punktów
3.9
Klawiatura, mysz, nagrywarka DVD
Tak
Bez punktów
3.10
Kontroler graficzny dedykowany do monitorów ww. umoŜliwiający obrazowanie jednego
Tak, podać typ
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak, podać nazwę oprogramowania i
Bez punktów
zdjęcia np. kończyn dolnych wraz z miednicą wspólnie na obu monitorach
3.11
UPS dobrany mocą do komputera, ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamknięcie oprogramowania
3.12
Przeglądarka obrazów DICOM:
producenta
− przystosowana do pobierania badań z serwera PACS lub odbierania badań przesłanych
automatycznie na stację bezpośrednio z aparatu RTG,
− zoptymalizowana programowo do uruchamiania w 64 bitowej architekturze systemu
operacyjnego Windows lub równowaŜnego,
− przystosowana do wyświetlania obrazów na dwóch monitorach medycznych,
− umoŜliwiająca jednoczasowe w celach porównawczych wyświetlanie wielu badań, w tym
takŜe wielu róŜnych pacjentów,
− umoŜliwiająca przeglądanie porównawcze badań z synchronizacją obrazów z róŜnych
serii,
− wyświetlanie obrazów w dowolnym podziale ekranu,
− wyszukiwanie badań pacjentów wg imienia i nazwiska, daty badania, numeru badania,
rodzaju badania,
7
− moŜliwość zmiany okna w czasie rzeczywistym (W/L),
− moŜliwość powiększania obrazu (dopasowanie do rozmiarów ekranu, powiększenie
dowolne(bezstopniowe), lupa ekranowa
− filtracja krawędzi (min. wyostrzanie i wygładzanie),
− dopasowanie do rozmiarów ekranu, dowolne powiększenie, lupa ekranowa,
− filtracja krawędzi (wyostrzanie i wygładzanie),
− funkcja obrotu obrazu,
− narzędzia pomiarowe min.: odległości,
kąty, pole powierzchni.
4
Lekarska konsola diagnostyczna
4.1
Konsola trzymonitorowa (dwa monitory obrazowe rozumiane jako dwa czynne obszary obrazowania
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak, podać model i producenta
Bez punktów
na jednym panelu oraz jeden monitor opisowy) obsługiwana z nw. komputera
4.2
Konsola umoŜliwiająca połączenie z aparatem RTG i TK oraz z systemem PACS/RIS poprzez sieć
Ethernet min. 1 Gb w standardzie DICOM 3.0
4.3
Konsola umoŜliwiająca podgląd obrazów z DR, CR, TK i USG
4.4
Monitor diagnostyczny LCD do wyświetlania obrazów monochromatycznych oraz obrazów
kolorowych 3D na jednym panelu:
przekątna ekranu min. 29,8”,
8
rozdzielczość min. 4 MP (2560x1600),
kontrast min. 600:1,
jasność kalibracyjna min. 400 cd/m2,
wyświetlanie bezkrawędziowe dwóch obrazów monochromatycznych (2x2 MP) w pionie,
automatyczne dopasowanie nasycenia czerni w obrazowaniu monochromatycznym w celu
optymalizacji jakości obrazu czarno-białego,
funkcja kalibracji zgodnie z DICOM,
wyświetlanie obrazów kolorowych w min. 10 bitowej skali koloru,
automatyczne odróŜnianie obrazów kolorowych od monochromatycznych i wyświetlanie ich
optymalnej jasności i tonacji,
kąty widzenia pion/poziom min. 170°.
4.5
Monitor kolorowy opisowy min. 19 cali w formacie 4:3
Tak, podać model i producenta
Bez punktów
4.6
Komputer z procesorem 64 bitowym obsługujący min. 8 wątków
Tak, podać model i producenta
Bez punktów
4.7
RAM min. 8 GB z moŜliwością rozbudowy do 16 GB
Tak
Bez punktów
4.8
System operacyjny umoŜliwiający wykorzystanie w pełni wymaganą pamięć RAM
Tak
Bez punktów
4.9
Pamięć HDD min. 1 TB
Tak
Bez punktów
9
4.10
Karta sieciowa min. 1 GB/s
Tak
Bez punktów
4.11
System operacyjny Windows 7 Prof. 64 bit w języku polskimi (dopuszcza się równowaŜny)
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak, podać typ
Bez punktów
lub system operacyjny Windows 7 Prof. 64 bit (dopuszcza się równowaŜny) wraz polskim
interfejsem uŜytkownika oprogramowania medycznego
4.12
Klawiatura, mysz, nagrywarka DVD
4.13
Kontroler graficzny medyczny
4.14
Drukarka laserowa formatu A4, wydruk w kolorze czarnym z prędkością min. 20 str./min.
jakość wydruku min. 1200x1200 dpi
4.15
UPS dobrany mocą do komputera, ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
TAK, podać nazwę i producenta
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak, podać nazwę oprogramowania i
Bez punktów
sekwencyjne zamknięcie oprogramowania
4.16
Przeglądarka obrazów DICOM:
producenta
− przystosowana do pobierania badań z serwera PACS lub odbierania badań przesłanych
automatycznie na stację bezpośrednio z aparatu RTG,
− zoptymalizowana programowo do uruchamiania w 64 bitowej architekturze systemu
operacyjnego Windows lub równowaŜnego,
− przystosowana do wyświetlania obrazów na dwóch monitorach medycznych,
− umoŜliwiająca jednoczasowe w celach porównawczych wyświetlanie wielu badań, w tym
takŜe wielu róŜnych pacjentów,
− umoŜliwiająca przeglądanie porównawcze badań z synchronizacją obrazów z róŜnych
serii,
− wyświetlanie obrazów w dowolnym podziale ekranu,
10
− wyszukiwanie badań pacjentów wg imienia i nazwiska, daty badania, numeru badania,
rodzaju badania,
− moŜliwość zmiany okna w czasie rzeczywistym (W/L),
− moŜliwość powiększania obrazu (dopasowanie do rozmiarów ekranu, powiększenie
dowolne(bezstopniowe), lupa ekranowa
− filtracja krawędzi (min. wyostrzanie i wygładzanie),
− dopasowanie do rozmiarów ekranu, dowolne powiększenie, lupa ekranowa,
− filtracja krawędzi (wyostrzanie i wygładzanie),
− funkcja obrotu obrazu,
− narzędzia pomiarowe min.: odległości, kąty, pole powierzchni, ROI,
4.17
Wymagane oprogramowanie minimum:
Tak, podać nazwę oprogramowania i
Bez punktów
producenta
4.18
MoŜliwość zmiany okna (DICOM Window/Level)
Tak
Bez punktów
4.19
Filtracja obrazu (wyostrzanie krawędzi, interpolacja itp.)
Tak
Bez punktów
4.20
MoŜliwość powiększania obrazu: ROI, 1:1, dopasowanie do rozmiarów ekranu i dowolne
Tak
Bez punktów
powiększenie
4.21
Narzędzia do rysowania linii, okręgów i nanoszenia tekstu na obraz
Tak
Bez punktów
4.22
Narzędzia pomiarowe: odległości, kąty, obwód, pole
Tak
Bez punktów
4.23
Narzędzia do pomiarów analitycznych: gęstość
Tak
Bez punktów
4.24
Funkcje obróbki obrazów min.: inwersja, obrót, odbicie lustrzane, powiększenie
Tak
Bez punktów
11
4.25
MoŜliwość dodawania komentarzy do obrazu
Tak
Bez punktów
4.26
Obrazowanie 2D i 3D
Tak
Bez punktów
4.27
Rekonstrukcje 3D z następującymi min. funkcjami:
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
Tak
Bez punktów
− kolorowe volume 3D
− zapisywanie na HD wtórnych ujęć
− kontynuacja rekonstrukcji z zapisanego uprzednio wtórnego ujęcia
− jednoczesna rekonstrukcja dwóch serii z moŜliwością porównania
4.28
Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z moŜliwością zmiany
parametrów warstwy:
− rekonstrukcje wzdłuŜ prostej równoległej (MPR Standard)
− rekonstrukcje wzdłuŜ prostej skośnej (MPR Oblique)
− rekonstrukcje wzdłuŜ dowolnej krzywej (MPR Curved)
4.29
MIP (Maximum Intensity Projection oraz Minimum Intensity Projection ) z regulacją grubości
warstwy
4.30
VRT (Volume Rendering Technique)
Tak
Bez punktów
4.31
SSD (Surface Shaded Display)
Tak
Bez punktów
4.32
Oprogramowanie “Bone Removal”
Tak
Bez punktów
4.33
Wirtualna endoskopia z przekrojami w trzech płaszczyznach
Tak
Bez punktów
12
4.34
Tryb CINE
Tak
Bez punktów
4.35
Raporty
Tak
Bez punktów
4.36
Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami:
Tak
Bez punktów
− Dicom Storage
− Dicom Send
− Dicom Print
− Dicom Query/Retrieve
Uwaga:
1.
W rubryce „Parametr oferowany” Wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną
właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
2.
Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej
konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŜej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do uŜytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
/ podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy/
13