Zestawienie Parametrów wymagalnych

Zał. nr 8
Zestawienie Parametrów wymagalnych
Rozbudowa systemu OPTIMed o moduły PACS i RIS
Wymagania ogólne
1.
2.
3.
4.
5.
Baza danych w technologii SQL
Integracja z HIS w zakresie obejmującym co najmniej możliwość zlecania badań i ich odbiór
(zarówno opisy jak i obrazy) w systemie Optimed.
Licencja na użytkowanie systemu PACS/RIS – bezterminowa
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardach HL7 w zakresie wysyłania
zleceń i odbierania wyników.
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardach DICOM w zakresie
odbierania wyników obrazowych
6.
Automatyczny Backup baz danych zgodnie z zaplanowanym harmonogramem i na żądanie
operatora
7.
8.
9.
Pełna zgodność ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi.
DICOM Modality Worklist - system generuje listy robocze dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych
System umożliwia przesyłanie przez sieć WAN, uprzednio zanonimizowanych obrazów do innych
ośrodków radiologicznych w celu konsultacji lub opisu (teleradiologia)
I PACS funkcjonalność.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Nieograniczona ilość serwerów DICOM możliwych do podłączenia
Automatyczne tworzenie płyt CD/DVD wypalanie przez wbudowany Interface dla pacjentów
(obrazy w formacie DICOM i JPEG, z możliwością ich wyświetlenia na dowolnym komputerze,
dołączona przeglądarka, plik DICOMDIR, możliwość dołączenia pliku tekstowego z opisem
badania.
Archiwizacja danych administracyjnych pacjentów.
Archiwizacja obrazów w formacie DICOM i ich opisów.
Archiwizacja innych danych medycznych
Kompresja obrazów w bazie danych bezstratna "w locie" w czasie archiwizacji,
Kompresja bezstratna "w locie" w czasie archiwizacji długoterminowej,
Prowadzenie katalogu pacjentów z informacją o dacie i typie badania oraz jego lokalizacji w
archiwum ( na dysku, na taśmie, na określonej płycie CD/DVD).
Rozbudowane funkcje wyszukiwania i sortowania danych.
21.
Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów w katalogach prowadzonych poza archiwum
głównym.
Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów na płytach CD/DVD, automatyczna
kompilacja przed wypaleniem.
Możliwość tworzenia obrazów i serii obrazów w formacie JPG ( np. do prezentacji).
22.
Możliwość tworzenia plików AVI.
23.
Możliwość drukowania obrazów na drukarce DICOM i drukarce systemowej (na papierze).
24.
Wysyłanie obrazów na inne stacje DICOM.
25.
Udostępnianie danych innym stacjom DICOM (DICOM Query/Retreive) zgodnie z protokołem
DICOM 3.0
Statyczny „routing” (dane wprowadzone na serwer są automatycznie przesyłane w inne miejsca).
19.
20.
26.
28.
Wbudowana w system prosta przeglądarka DICOM z podstawowymi narzędziami pomiarowymi,
zmiana okna, automatyka wyświetlania serii, cine, lupa, itp.)
Dołączanie i archiwizacja wyników badań (opisów).
29.
Dołączanie wyników (opisów) do płyty przygotowanej dla pacjenta.
30.
31.
Możliwość wypalenie jednej płyty CD/DVD dla pacjenta z dwoma lub więcej różnymi
przeprowadzonymi badaniami tego samego typu aparatu diagnostycznego.
Polski język oprogramowania
32.
Polskie znaki w nazwiskach pacjentów.
33.
Możliwość ponownego wprowadzania badań do systemu z dysków CD/DVD (archiwum
automatycznego) lub nośników CD/DVD wykonanych na innych urządzeniach (w standardzie
DICOM chapter 10 - media interchange format).
Drukowanie zestawień (np. badań z danego okresu) w postaci tekstowej na drukarce systemowej.
27.
34.
35.
36.
Możliwość podłączania dodatkowych stacji klienckich opisowych, rejestracyjnych i
przeglądowych,
Wbudowany DICOM PRINT, podgląd filmu przed wydrukiem
38.
Możliwość prowadzenia spisu pacjentów on-line (z przesyłem na urządzenie diagnostycznekolejka) i off-line – lokalnie.(DICOM MODALITY WORKLIST)
Udostępnianie danych DICOM MOVE/GET
39.
Możliwość poprawienia pojedynczych obrazów w formacie DICOM
40.
Pobieranie danych z serwera bez możliwości ich modyfikacji na inną stację (przeglądową)
41.
42.
Pobieranie danych z serwera bez możliwości ich modyfikacji na inną stację z możliwością
wypalenia na płycie CD/DVD
Możliwość anonimizacji danych pacjenta (celem np. prezentacji)
43.
Elektroniczne ograniczanie obrazu (blendowanie).
44.
Prowadzenie archiwów długoterminowych na taśmach LTO oraz dodatkowo na płytach CD/DVD.
45.
Rozdział archiwum na dedykowane aparaty diagnostyczne.
46.
Archiwizacja długoterminowa wg podziału na aparaty diagnostyczne.
47.
Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych, wymagane prawem deklaracje i certyfikaty.
37.
II – RIS funkcjonalność.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej.
Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie bez konieczności ponownego
wyszukiwania pacjenta – zestaw badań.
Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL
Automatyczne uzupełnianie płci , daty urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL.
Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem
słownika lekarzy zlecających.
Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru REGON.
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym
samym numerem PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL.
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z
tym samym numerem prawa wykonywania zawodu.
Weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z
tym samym numerem REGON.
Rejestracja pacjenta NN z ograniczoną ilością danych.
Możliwość anulowania zaplanowanego badania z anulowaniem badania w systemie Dicom
Worklist na urządzeniach.
Słownik kodów gmin zgodny z GUS.
Wyszukiwanie badań według nazwiska, imienia, numeru pacjenta, nazwy badania, lekarza zlecającego,
lekarza wykonującego, statusu badania.
Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni
diagnostycznych.
Terminarz z możliwością zaznaczenia źródła skierowania na badanie (wewnętrzne, zewnętrzne).
Możliwość zdeklarowania czasu trwania badania indywidualnie dla każdego rodzaju badania.
Widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębie danego dnia
lub tygodnia.
Terminarz pozwalający na rejestrację pacjentów bez konieczności zadeklarowania konkretnego aparatu.
Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego
Możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich i
dostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec.
Wzorce opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w tym
dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca.
Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania.
Możliwość wyboru drukarki z poziomu aplikacji podczas wydruku przez użytkownika wszystkich dokumentów
dostępnych w systemie.
Możliwość wydruku wyników badań bieżących i znajdujących się w archiwum z oznaczeniem daty
wygenerowania wydruku.
Wydruk wyników dla pacjenta z możliwością wyboru formatu A4 lub A5.
Możliwość umieszczenia logo pracowni / szpitala na wydruku wyników badań dla pacjenta.
Możliwość utworzenia dowolnej ilości statusów opisujących na jakim etapie jest wykonywane badanie z opcją
filtrowania listy roboczej według wybranego statusu.
Możliwość tworzenia formularzy zleceniowych i wynikowych odpowiadających dokładnym potrzebom i
charakterystyce danej pracowni diagnostycznej.
Nagrywanie za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta (opis + obrazy w
standardzie DICOM + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD.
Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający dane: pacjenta, badania, pracowni diagnostycznej, logo
pracowni / szpitala.
Wydanie polecenia nagrania płyty z wynikami badania pacjenta musi być możliwe z dowolnej stacji roboczej
pracującej w systemie.
Automatyczne przeniesienie informacji identyfikujących technika wykonującego badania z konsoli CR do
systemu RIS.
Automatyczne przeniesienie danych ekspozycji badania do systemu RIS.
Możliwość oznaczania zdjęć odrzuconych automatycznie przez przeniesienie informacji z konsoli lub ręcznie
w systemie RIS.
Możliwość prowadzenia podręcznego magazynu materiałów.
Gromadzenie informacji o zużytych materiałach do każdego badania.
Automatyczna aktualizacja stanów magazynowych po przypisaniu materiałów do pacjenta.
Możliwość wykonywania raportów zakresie minimum:
·Wykaz badań z podziałem na płatników
·Wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące
·Wykaz badań z podziałem na lekarzy wykonujących
·Wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających
·Wykaz badań z podziałem na techników wykonujących
·Wykaz badań z podziałem na procedury
·Zestawienie ilościowe i cenowe badań dla poszczególnych jednostek kierujących
·Zestawienie zużytych materiałów
Możliwość eksportu wybranych zestawień i raportów do formatu txt i xls.
W trybie awaryjnym: (niesprawny system RIS):
możliwość zarejestrowania pacjenta oraz badania z konsoli urządzenia generującego obrazy. Przełączenie
metody rejestracji pacjenta oraz badania nie wymaga lokalnej/zdalnej interwencji serwisowej. W sytuacji kiedy
dane pacjenta znajdowały się w bazie danych dane wprowadzone z konsoli muszą się połączyć z danymi
istniejącymi, tworząc spójny rekord.
Możliwość automatycznego dokumentowania wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i
badania.
Możliwość wydruku ksiąg pracowni diagnostycznych w zakresie zgodnym z obowiązującym rozporządzeniem
o dokumentacji medycznej.
90.
Integracja z systemem rozliczeniowym Zamawiającego w zakresie świadczeń
refundowanych przez NFZ
91.
Automatyczny import umów z NFZ, wraz z ich zarządzaniem z poziomu
aplikacji
Eksport elektronicznych zestawień dotyczących ewidencji zleceń w formacie
akceptowalnym przez system INFOMEDICA
92.
III – Serwer, macierz, biblioteka taśmowa, przełączniki brzegowe - wymagania
techniczne.
93.
Producent: Renomowany o ugruntowanej pozycji na rynku. Preferowana infrastruktura serwerów
kasetowych umożliwiająca budowę modułowej architektury przetwarzania danych z obudową
przystosowaną do montażu w szafie stelażowej 19’. Obudowa wyposażona w interfejsy
gwarantujące komunikację z siecią LAN i SAN. Liczba zasilaczy i wentylatorów dobrana w sposób
umożliwiający prawidłową pracę obsługiwanych urządzeń.
94.
Serwer typu blade o minimalnych parametrach:
procesor czterordzeniowy, architektura zgodna z x86;
częstotliwość taktowania procesora > 2GHz,
liczba procesorów - 1 szt. z możliwością rozbudowy do 2 szt.
pamięć RAM 2x2GB DDR2 z możliwością rozbudowy do 32 GB
HDD 2x146GB SAS Hot Swap,
Napęd DVD-RW,
Interfejsy umożliwiające komunikację z siecią LAN i SAN
Obsługiwany serwerowy system operacyjny : platforma Windows (2003, 2008 wersja 32/64b),
Linux (32/64). Wybór systemu uzależniony od rozwiązania.
Certyfikat CE.
Liczba serwerów uzależniona od rozwiązania proponowanego przez dostawcę
Należy uwzględnić dodatkowo jeden serwer zapasowy, który przejmie pracę w przypadku awarii
sprzętowej serwera produkcyjnego.
95.
Macierz tego samego producenta co serwer, umożliwiająca zapis w technologii RAID 5, dyski
twarde12x300GB; obsługiwany interfejs dysków: SAS, SATA. Komunikacja z urządzeniami
zewnętrznymi poprzez interfejs Fibre Channel o prędkości nie mniejszej niż 4Gb/s.
Oprogramowanie. Redundantne zasilanie. Przystosowana do montażu w obudowie stelażowej
19’.
96
Biblioteka taśmowa tego samego producenta co serwer. Obsługa nośników LTO3 lub/i LTO4 o
pojemności odpowiednio 48 TB (LTO-4) lub/i 24 TB (LTO-3) po kompresji. Maksymalna liczba
napędów obsługiwanych przez macierz – szt. 2. Liczba obsługiwanych nośników – 30.
Komunikacja z urządzeniami zewnętrznymi poprzez interfejs o prędkości nie mniejszej niż 4Gb/s
Fibre Channel. Przystosowana do montażu w obudowie stelażowej 19’.
Monitor RACK LCD 17” zespolony razem z klawiaturą tego samego producenta co serwer.
UPS typu RACK 3000VA z możliwością zarządzania poprzez sieć Ethernet przystosowany do
montażu w obudowie stelażowej 19’.
Przełącznik brzegowy tego samego producenta co macierz i serwer umożliwiający montaż w
obudowie stelażowej 19’ wraz z modułami optycznymi umożliwiającymi komunikacje z prędkością
10Gbit/s
44 porty 10/100/1000 (10Base-T typu IEEE 802.3, 100Base-TX typu IEEE 802.3u, 1000Base-T Gigabit
Ethernet IEEE 802.3ab); dodatkowo 4 porty 10 GbE (dwa X2 + dwa CX4); 1 port konsoli RS-232C/DB9;
4 porty dual personality - każdy z nich może służyć jako port RJ-45 10/100/1000 (10Base-T typu IEEE
802.3; 100Base-TX typu 802.3u; 1000Base-T Gigabit Ethernet typu 802.3ab) lub wolne gniazdo miniGBIC (na transceivery mini-GBIC)
Warstwa : 2/3 z funkcją routingu statycznego (ISO/OSI)
Funkcje zarządzania:
ProCurve Manager Plus v2.3 lub nowsza; interfejs wiersza poleceń (CLI); przeglądarka internetowa;
menu konfiguracyjne; port szeregowy RS-232C.
Gwarancja : Lifetime: przez cały czas posiadania produktu, z wymianą w następnym dniu roboczym
Liczba przełączników: 3szt
97
98
99
100 Przełącznik brzegowy tego samego producenta co macierz i serwer umożliwiający montaż w
obudowie stelażowej 19’
48porty 10/100 (10Base-T typu IEEE 802.3, 100Base-TX typu IEEE 802.3u)
Dodatkowo: dwa porty 10/100/1000Base-T i dwa gniazda mini-GBIC do gigabitowych połączeń
nadrzędnych.
Warstwa : 2/3 z funkcją routingu statycznego
Funkcje zarządzania:
ProCurve Manager Plus v2.3 lub nowsza; interfejs wiersza poleceń (CLI); przeglądarka internetowa;
menu konfiguracyjne; port szeregowy RS-232C.
Gwarancja : Lifetime: przez cały czas posiadania produktu, z wymianą w następnym dniu roboczym
Liczba przełączników: 9szt
101 Moduł Gigabit-SX-LC Mini-GBIC odpowiednio dobrany do przełączników umożliwiający transmisję
danych z prędkością 1Gbps po światłowodzie MM 50/125 na odległość 200m.
Gwarancja: co najmniej 24m-ce
Liczba modułów: 22szt.
102 Patch panel 48xRJ45 cat.6; szt.1
103 Patch panel światłowodowy 12xMTRJ szt.1
104 Okablowanie pozwalające na zestawienie niezbędnych połączeń pomiędzy poszczególnymi
urządzeniami.
IV – Stanowisko diagnostyczno – opisowe do CT – 1 szt.
105 Współpraca z systemem PACS/RIS w zakładzie Radiologii
106 Stacja diagnostyczno – rekonstrukcyjna Vitrea firmy VITAL IMAGES
- jednostka komputerowa 2 procesorowa
- min 8 GB RAM ( z możliwością rozszerzenia )
- 1 monitor opisowy 21”
Rekonstrukcje 3D typu:
- Volume Rendering
- SSD
- wirtualna endoskopia
Oprogramowanie do badań naczyniowych z automatyczną rekonstrukcją naczynia wzdłuż osi
długiej.
Oprogramowanie typu Bone Removal.
LUNG + perfuzja narządów miękkich
Zestaw kalibracyjny do monitora opisowego
Upgrade do najnowszej wersji oprogramowania na istniejącej stacji Vitrea
107 Dodatkowy komputer ( do opisu badań w systemie RIS ) o minimalnych parametrach:
procesor 2x2GHz,
pamięć RAM 2GB,
Dysk twardy HDD 2x250GB,
LAN 1Gbit/s,
Nagrywarka +-CD/DVD,
System operacyjny: Windows XP Prof. PL
klawiatura, mysz komp.
monitor 21’ – szt. 1.
108 Drukarka laserowa sieciowa do wydruku opisów
109 UPS min. 650VA
V – Urządzenia komputerowe i oprogramowanie do stanowisk referencyjnych –
przeglądarka do CT, MRI, RTG, USG
110 Współpraca z systemem PACS/RIS w zakładzie Radiologii
111 Oprogramowanie umożliwiające przeglądanie badań pacjentów, opisów.
112 Możliwość automatyczne lub ręcznego usuwania badań ze stacji po prezentacji.
113 Podgląd badania z możliwościami:
Wyświetlania kilku zdjęć na ekranie w formatach: 1x1, 2x1, 2x2, 3x2, 3x3, 3x4, 4x4, 4x5, 4x6.
Otwarcia kilku serii badań
Pomiar odległości i kąta
Powiększanie obrazu
Przesunięcie obrazu
Pomiar pola
Pomiar punktowy
Lupa
Zmiana kontrastu obrazu
Zmiana jasności obrazu
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni
Odbicie obrazu w pionie i poziomie
Ręcznego ustawienia okna obrazowania
Inwersji obrazu
Menu w języku polskim
114 Zestaw komputerowy o minimalnych parametrach:
procesor 2x1.8GHz
pamięć RAM 2x1 GB,
Dysk twardy HDD 160GB,
Grafika : odpowiednio dobrana do typu obsługiwanego monitora referencyjnego
LAN 1Gbit/s,
+-CD/DVD,
Windows XP Pro PL.
Monitor medyczny przeglądowy wyposażony w oprogramowanie kalibracyjne : przekątna nie
mniej niż 19 cali, zgodny ze standardem wyświetlania obrazów medycznych DICOM.
Klawiatura, mysz.
Liczba zestawów : 20 szt
Licencje dostępowe do systemu PACS/RIS – szt. 20
VI – Urządzenia komputerowe i oprogramowanie do stanowisk referencyjnych –
Blok Operacyjny
115 Współpraca z systemem PACS/RIS w zakładzie Radiologii
116 Oprogramowanie umożliwiające przeglądanie badań pacjentów, opisów.
117 Podgląd badania z możliwościami:
Wyświetlania kilku zdjęć na ekranie w formatach: 1x1, 2x1, 2x2, 3x2, 3x3, 3x4, 4x4, 4x5, 4x6.
Otwarcia kilku serii badań
Pomiar odległości i kąta
Powiększanie obrazu
Przesunięcie obrazu
Pomiar pola
Pomiar punktowy
Lupa
Zmiana kontrastu obrazu
Zmiana jasności obrazu
Obroty obrazu w lewo i prawo o 90 stopni
Odbicie obrazu w pionie i poziomie
Ręcznego ustawienia okna obrazowania
Inwersji obrazu
Menu w języku polskim
118 Zestaw komputerowy o minimalnych parametrach:
procesor 2x2GHz
pamięć RAM 2x1 GB,
Dysk twardy HDD 160GB,
Grafika : odpowiednio dobrana do typu obsługiwanego monitora referencyjnego
LAN 1Gbit/s,
+-CD/DVD,
Windows XP Pro PL.
Dotykowy monitor medyczny przeglądowy wyposażony w:
oprogramowanie kalibracyjne,
osłonę panelu LCD chroniącą przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz ułatwiająca czyszczenie
panelu.
Przekątna nie mniej niż 19 cali, zgodny ze standardem wyświetlania obrazów medycznych
DICOM.
Klawiatura, mysz.
Liczba zestawów : 8 szt
Licencje dostępowe do systemu PACS/RIS - szt. 8
VII – Bezpieczny dostęp zdalny
119 Nadzór zdalny:
Usługa zestawienia szyfrowanego połączenia serwisowego przez sieć rozległą – VPN.
Router z usługą VPN – szt.1
VIII – Aparaty, które będą objęte systemem archiwizacyjno-dystrybucyjnym
PACS/RIS
120 1. Tomograf komputerowy Astenio S4 ( czterorzędowy) – 1 szt.
2. Aparat rtg stacjonarny – 3szt.
3. Aparat rtg stacjonarny (telekomando) – 1 szt.
4. Aparat rtg pantomograficzny (cyfrowy) – 1 szt.
5. Aparat USG z DICOM3 – 1 szt.
6. Aparat rtg chirurgiczny (ramię C) – 3 szt.
7. Aparat rtg przyłóżkowy – 3 szt.
Dodatkowo należy przewidzieć możliwość podłączenia co najmniej :
1. tomografu 64-ro rzędowego
2.rezonansu magnetycznego
IX – Serwis , gwarancja, szkolenia
1.Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowany system – minimum 12 miesięcy.
2.Minimum dwa nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku w okresie trwania umowy gwarancyjnej.
3.Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania
bezpośrednio po instalacji systemu – min. 2 dni robocze.
4.Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania
po 2 tygodniach od instalacji systemu – min 1 dzień roboczy.
5.Szkolenie użytkowników i administratorów z zakresu dostarczonych urządzeń i oprogramowania
po 4 tygodniach od instalacji systemu – min 1 dzień roboczy.
6.Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich stanowisk w formie drukowanej lub
elektronicznej na CD – przy dostawie.