specyfikacjaistotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków os. Złotej Jesieni 1
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia tel. (12) 64-68-207, 210, 109; fax (12) 64-68-173, 930;
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
o wartości powyżej wyrażonej w złotych równowartości 200 000 euro
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
zaprasza do złożenia oferty w postępowaniu prowadzonym w trybie
przetargu nieograniczonego pn.
DOSTAWA APARATURY MEDYCZNEJ
zgodnie z wymaganiami podanymi w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia zwanej dalej „specyfikacją”.
Kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne; 44611200-8 Respiratory; 33123210-3
Urządzenia do monitorowania czynności serca; 33172000-6 Urządzenia do anestezji i
resystutacji
Numer postepowania: 243/ZP/2013
Podstawa prawna :
Postępowanie jest prowadzone w trybie i na zasadach określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004
roku - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz.759 ze zmianami),
zwanej dalej „ustawą‖ oraz w ustawie z dnia 23 kwietnia 1964 roku - Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16
poz. 93).
I. ZAMAWIAJĄCY
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
w imieniu którego występuje :
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Adres : 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1
tel. (12) 64-68-207, 210,109 fax. (12) 64-68-173, 930;
REGON: 121188694
NIP: 678 – 31 – 05 – 119
KRS: 0000352784
Adres internetowy :
·
www.rydygierkrakow.pl/przetargi
·
[email protected]
II. ODBIORCA: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury medycznej zgodnie z poniższą listą
asortymentową:
a) Kardiomonitor (17 szt.), centrala monitorująca (1 szt.) oraz aparat do znieczulenia
ogólnego (4 szt.) – GRUPA I
b) Respirator (2 szt.) – GRUPA II
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zestawieniem wymaganych parametrów
technicznych zawiera załącznik nr 1 do specyfikacji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część zamówienia
stanowią poszczególne grupy.
4. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części zamówienia.
5. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia w danej grupie zgodnie
z załącznikiem nr 1 do specyfikacji zostaną odrzucone.
6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
7. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a. Okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie krótszy niż 24 miesiące do daty dostawy;
b. Warunki serwisu:

Czas podjęcia naprawy przez serwis – nie dłużej niż 72 godziny,

Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili
przyjęcia zgłoszenia - maksymalnie do 5 dni roboczych,

Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw w przypadku kiedy
usunięcie usterki i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części
zamiennych lub podzespołów licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia –
maksymalnie do 14 dni roboczych,

Przeglądy techniczne w okresie trwania gwarancji według zaleceń
producenta – po każdym przeglądzie wydanie świadectwa sprawności
aparatu,

Zastępczy aparat na okres naprawy przekraczający 5 dni roboczych,

Zapewnienie w siedzibie Zamawiającego, szkolenia obsługi, szkolenia
personelu technicznego przy odbiorze technicznym urządzenia max. 6
tygodni od daty podpisania umowy.

Wymaga się dostarczenia wraz z dostawa aparatu, dokumentów wynikających
z nowelizacji Ustawy o Wyrobach medycznych,

Wraz z aparatem Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć instrukcje obsługi
w języku polskim lub w języku obcym (z zastrzeżeniem pkt. VIII/5 SIWZ)
potwierdzającą wymagane parametry techniczno – użytkowe,
IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 243/ZP/2013
Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.
V. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA.
1. Przez termin realizacji zamówienia Zamawiający rozumie dostawę i montaż przedmiotu
zamówienia oraz dostarczenie faktury.
2. Termin dostawy przedmiotu zamówienia – maksymalnie do 6 tygodni od daty
podpisania umowy.
3. Dostawę uznaje się za dokonaną w chwili wystawienia pisemnego potwierdzenia odbioru
przez pracownika Działu Aparatury Medycznej.
VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTEPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW.
VI. 1. Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się
Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia;
d)
sytuacji ekonomicznej i finansowej
VI. 2. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:
a) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.a Zamawiający wymaga
posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na
dostawie aparatury medycznej do szpitala. Ocena spełnienia warunków nastąpi na
podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa
w punkcie VII.1.1. specyfikacji.
b) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.b Zamawiający wymaga
posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie polegającym na dostawie
aparatury medycznej do szpitala. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie
przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia o których mowa w punkcie VII.1.2
specyfikacji.
c) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI. 1.c Zamawiający wymaga
dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie
przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia o którym mowa w punkcie VII.1.3
specyfikacji.
d) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1d Zamawiający wymaga
znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie
zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych
przez Wykonawcę oświadczenia o których mowa w punkcie VII.1.4 specyfikacji.
VI.3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia‖,
w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt VII niniejszej
specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca
spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem
Wykonawcy z postępowania.
VI.4. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń
i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie złożyli
pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe pełnomocnictwa, do ich
uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega
odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
VI.5. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących
oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy.
VI.6. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany
wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa
w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa
w art. 24 ust. 1.
VI.7. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących
sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny
dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego
warunku.
VII. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY
W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTEPOWANIU.
1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi
przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:
1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności
lub czynności polegających na polegających na dostawie aparatury medycznej do szpitala, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania -załącznik nr 3 do specyfikacji;
Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.b specyfikacji - wraz z ofertą każdy
z Wykonawców musi złożyć:
1.2.
a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego
zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych,
dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie
ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu ,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy — w tym okresie, z podaniem ich
wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 1 dostawa),oraz załączeniem dokumentu
potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie(minimum 1
dokument) – załącznik nr 4 do specyfikacji;
Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać 1 zrealizowaną dostawę
aparatury medycznej do szpitala na kwotę nie mniejszą niż, dla grupy:

GRUPA I – 500 000,00 zł brutto (słownie: pięćset tysięcy złotych00/100gr)

GRUPA II – 40 000,00 zł brutto (słownie: czterdzieści tysięcy złotych 00/100 gr)
W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedna grupę wartość wykazanych dostaw musi
odpowiadać sumie wartości dla grup, na które Wykonawca złoży ofertę .
1.3.
Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.c specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) Oświadczenie, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji;
1.4.
Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.d specyfikacji - do oferty każdy
z Wykonawców musi załączyć:
a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej
wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.
b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których
wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub
zdolność kredytową Wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania
ofert,
Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument
potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż, dla grupy:

GRUPA I – 500 000,00 zł

GRUPA II – 40 000,00 zł
W przypadku składania oferty na więcej niż jedna grupę, ww. dokument musi potwierdzać
wysokość środków finansowych lub zdolność kredytowa Wykonawcy równą sumie
wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych grup,
stanowiących przedmiot oferty.
1.5. Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania,
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:
a) Oświadczenia Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 5 do specyfikacji.
b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według załącznika nr 6 do
specyfikacji.
c) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
d) Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed
upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia albo składania ofert;
e) Aktualnego zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu
o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
f)
Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –
8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków
o dopuszczenie do udziału w postepowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
g) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9
ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postepowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert;
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza
Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.5:
terytorium
2.1.pkt c), d), e), g) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :
a) Nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) Nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) Nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2.2 pkt. f) – składa zaświadczenie właściwego organu sadowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy;
3.Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. a i c oraz w pkt. 2.2., powinny być wystawione nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
4.Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5.Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju
pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis
pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.
6.Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być
podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z
ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń
woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do
reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa,
odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona
poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.
7.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru
prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia,
w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
VIII. OPIS SPOSOBY PRZYGOTOWANIA OFERTY.
1. Oferta musi być złożona w trwale zamkniętej kopercie. Na kopercie należy umieścić :
a) dokładny adres Wykonawcy (adres do korespondencji oraz kontaktowy numer telefonu),
b) numer sprawy : 243/ZP/2013,
c) napis określający przedmiot zamówienia publicznego,
d) napis : “Nie otwierać przed dniem 07.10.2013 roku godziną 11.00” /termin otwarcia
ofert/.
2. Pierwsza strona oferty winna zawierać :
a) łączną liczbę stron oferty,
b) spis zawartości koperty tj. spis treści zawierający wykaz złożonych dokumentów
z podaniem nr strony na której dany dokument się znajduje.
3. Oferta ma zawierać:
a. wypełniony formularz ofertowy (wg załączonego wzoru – załącznik nr 2 do specyfikacji),
b. szczegółowa ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XV/2 specyfikacji)
c.
dokumenty i oświadczenia potwierdzające przez Wykonawców spełnienie udziału
w postepowaniu (wymienione w pkt. VII specyfikacji)
d.
e.
f.
w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym
mowa w rozdziale VIII pkt 8b specyfikacji,
w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument
stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt. IX specyfikacji)
g. świadectwa dopuszczenia do obrotu :

deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu
medycznego)

certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I
sterylna, I z funkcją pomiarową IIa, IIb, III),

wpis/powiadomienie/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych
i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania,
zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych,

w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20
maja 2010 roku o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest
dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty
dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania,
h. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (np. ulotka informacyjna, aktualny katalog
zawierający dokładny opis,
i.
wypełniony załącznik nr 1 do specyfikacji odpowiedni dla grupy na którą jest
składana oferta (Kolumna „wartość oferowana‖ oznacza bezwzględny wymóg, a brak jej
wypełnienia spowoduje odrzucenie oferty);
4. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Zamawiający zaleca wykorzystanie formularzy przekazanych przez Zamawiającego.
Dopuszcza się w ofercie złożenie załączników opracowanych przez Wykonawcę, pod
warunkiem, że będą one identyczne co do treści z formularzami opracowanymi przez
Zamawiającego. Oferty Wykonawców, którzy dołączą do oferty załączniki o innej treści niż
określona w SIWZ zostaną odrzucone.
5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim na maszynie do pisania, w komputerze lub
nieścieralnym atramentem. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz
z poświadczonym przez Wykonawcę tłumaczeniem na język polski.
6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane
z przygotowaniem i złożeniem oferty.
7. Oferta i załączniki do oferty (oświadczenia i dokumenty) muszą być podpisane przez
upoważnion- (ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy.
8. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za
zgodność z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy lub osoby
wymienione w pkt b):
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający
identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za
zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów
przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy,
należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być
przedstawione w formie:
 oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika
z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem
reprezentacji określonym w tych dokumentach,

kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza (oryginał pieczęci).
W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa
właściwy do poszczególnych czynności.
9. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców w oparciu o art. 24
ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI.4 i VI.5 niniejszej Specyfikacji.
10. Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 ustawy, z zastrzeżeniem pkt. VI.4 i VI.5 niniejszej
Specyfikacji.
11. Wykonawca ma prawo najpóźniej w terminie składania ofert zastrzec informacje, które
stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji.
12. Oświadczenia i zaświadczenia stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów
ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji opatrzone klauzulą ―zastrzeżone przez Wykonawcę‖
muszą być zapieczętowane z jawną ofertą.
13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ww. ustawy
oraz informacji o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy skutkować będzie ich ujawnieniem
przez Zamawiającego.
14. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była
ponumerowana kolejnymi numerami.
15. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający
jej samoistną dekompletację.
16. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym załącznikach do oferty) muszą być
parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osob(ę)y podpisując(ą)e ofertę.
Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz
z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę.
17. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna
się wraz z upływem terminu składania ofert.
18. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich
oferta musi spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców
ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega
wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 1 - 9 ustawy Prawo zamówień publicznych,
b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania
ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich
w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia
publicznego,
c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,
d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę‖;
w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy‖ należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie
pełnomocnika konsorcjum.
IX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM.
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 962,95 zł
(słownie: dwadzieścia siedem tysięcy dziewięćset sześćdziesiąt dwa złote 95/100gr)
Wadium częściowe dla poszczególnych pakietów wynosi:

GRUPA I – 26 157,40 zł

GRUPA II – 1 805,55 zł
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):
Bank Zachodni WBK S.A. XXVII O/KRAKÓW
NR : 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do
oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu
przelewu należy wpisać:„ Wadium – przetarg DOSTAWA APARATURY MEDYCZNEJ numer sprawy 243/ZP/2013”. W pozostałych przypadkach (pkt. 3b, c, d) wymagane jest
dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.
Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachowywać ważność przez cały okres,
w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na
rachunku bankowym Zamawiającego.
6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać jaki jest sposób reprezentacji
Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego)
przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego
identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone
przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty
Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i
ust. 5 ustawy.
7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium
dotyczy.
8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości,
dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego
ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.
9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty
najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta
została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 10 i 11. Wykonawcy, którego
oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po
zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego
wykonania umowy.
10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed
upływem terminu składania ofert.
11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono
wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została
wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez
zamawiającego
12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o
których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że Wykonawca udowodni, że
wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
13. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została
wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w
ofercie;
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących
po stronie wykonawcy.
14. Dokładnie należy podać w ofercie sposób w jaki Zamawiający ma zwrócić wniesione
wadium tj. adres banku, numer konta itd. !!! (w przypadku wniesienia wadium
w pieniądzu).
X. TERMIN SKŁADANIA OFERT
1. Ofertę w formie pisemnej należy złożyć w kancelarii głównej Szpitala Specjalistycznego im.
Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., pokój 238 lub przesłać pocztą w terminie do dnia
07.10.2013 r. do godziny 10.30 (obowiązuje data wpływu na dziennik podawczy Szpitala).
2. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych ofert
pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian,
poprawek itp. przed upływem terminu składania ofert.
3. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad jak składana
oferta vide pkt. VIII/1 specyfikacji, z dopiskiem „ZMIANA‖.
4. Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA‖ zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy,
który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną
one dołączone do oferty.
5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania
poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie
zmian i poprawek) z napisem na zewnętrznej kopercie „WYCOFANIE‖.
6. Koperty oznakowane w ten sposób będą odczytywane w pierwszej kolejności. Po
stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy w zakresie wycofania oferty, oferty
wycofane nie będą odczytane.
7. Oferty złożone po terminie zostaną zwrócone Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu
przewidzianego na wniesienie protestu – art. 84 ust. 2 ustawy.
XI. OTWARCIE OFERT.
Otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., 31826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 07.10.2013 r. o godzinie 11.00 w sali numer 15b. W trakcie
publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i 4 ustawy.
XII. FORMA POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO I WYKONAWCÓW.
1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie
lub faksem lub droga elektroniczną.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty
elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego
przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego.
3. Korespondencję w formie pisemnej wykonawcy są zobowiązani wysyłać bądź składać na adres:
Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, 31-826 Kraków
os. Złotej Jesieni 1.
4. Korespondencję w formie faksu wykonawcy są zobowiązani przesyłać na numer
(12) 6468173.
5. Korespondencję
w
formie
[email protected]
elektronicznej
należy
kierować
na
adres:
6. Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może
skutkować tym, że zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji we
właściwym terminie.
XIII. WYJAŚNIENIA
1. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami dotyczącymi niniejszej specyfikacji istotnych warunków
zamówienia będzie przesyłana wszystkim Wykonawcom, którym Zamawiający przekazał niniejszą
specyfikację oraz umieszczana na stronie internetowej, niezwłocznie, jednak nie później niż w
terminach określonychwart.38ust.1ustawypodwarunkiem,żewniosek o wyjaśnienie treści
specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca
dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynie po upływie
terminu składania wniosku, o którym mowa w ust. 1, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień,
zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym
mowa w ust. 1.
a) Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela :
Stanisław Róg – Dział Aparatury Medycznej tel. (12) 64-68-127
b) Informacji dotyczących organizacji przetargu udziela :
Jarosław Kosturek – Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia tel. (12) 64-68-109
30
05
c) godziny pracy Zamawiającego: poniedziałek-piątek 7 :15
4. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia (vi de art. 38 ust. 4 i 6 ustawy) oraz
treść ogłoszenia o zamówieniu (vide art. 38 ust. 4a w zw. z art. 12a ustawy).
XIV. ZASADY OCENY OFERT
1. Zamawiający wybierze ofertę, która spełnia wszystkie wymagania określone ustawą Prawo
zamówień publicznych i niniejszą specyfikacją oraz zostanie uznana za najkorzystniejszą przy
podanym kryterium wyboru ofert.
2. Do oceny ofert zostanie zastosowane następujące kryterium oceny :
Kryterium
CENA
Ranga
100 %
3. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma
maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom, spełniającym wymagania kryterialne
przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów.
4. OCENA OFERT W ZAKRESIE PRZEDSTAWIONEGO WYŻEJ KRYTERIUM ZOSTANIE
DOKONANA WG NASTĘPUJĄCYCH ZASAD:
W zakresie powyższego kryterium oferta może uzyskać od oceniającego członka Komisji
maksymalnie 10 punktów. Liczba członków Komisji: 9.
Ocena punktowa kryterium dokonana zostanie zgodnie z formułą :
a. Wzór dla kryterium cena : Wc = Cmin /Cb x 10
Wc - ilość punktów przyznanych dla kryterium cena
C min - najniższa cena brutto w danej grupie spośród oferowanych
Cb - cena brutto badanej oferty w danej grupie
b. Ocena końcowa oferty to iloczyn punktów przyznanych przez oceniających dla powyższego
kryterium i znaczenia procentowego tego kryterium wg poniższego wzoru :
OK = Wc x R(%)
Wc - liczba punktów przyznanych dla kryterium cena
R - ranga procentowa kryterium.
Punkty wyliczone w powyższym kryterium przez każdego oceniającego członka Komisji
zostaną zsumowane i pomnożone przez znaczenie % kryterium.
5. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która w sumie uzyska największą ilość
punktów.
6. Zamawiający powiadomi na piśmie o wynikach postępowania wszystkich Wykonawców, którzy
ubiegali się o udzielenie zamówienia, w tym o :
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano
wraz z uzasadnieniem jej wyboru;
b) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
c) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne.
7. Ogłoszenie o którym mowa w pkt. 6 specyfikacji będzie niezwłocznie zamieszczone na tablicy
ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego oraz na stronie internetowej.
8. Podpisanie umowy odbędzie się w terminie zgodnym z ustawą - Prawo zamówień
publicznych, w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
XV. OFERTA CENOWA
1.Dokumenty opisane poniżej muszą być podpisane wyłącznie przez
przedstawiciel(a)i Wykonawcy
upoważnion(ego)ych
2.Wartość przedmiotu zamówienia - według poniższej tabeli :
1. 2.
3
4
Lp
.
Nazwa
handlowa
przedmiotu
zamówienia
Pełny
Nazw
a
przed
miotu
zamó
wieni
a
5
6.
Kraj
Iloś
produ- ć
numer centa i
katalo- jego
gowy/s nazwa
ysymb
ol
1.
7.
8.
Cena
Stawka
jednostko podatku
wa netto VAT
w zł
9
10.
11.
12.
13.
Cena
Wartość
jednostko netto w zł
wa brutto
w zł
Wartoś Wartość
Numer i
ć
brutto w data
podatku zł
ważn.
VAT
Iloczyn
kolumn
Iloczyn
kolumny
Iloczyn
kolumn
y
7i 8
6i 7
świad.
dopuszc
z
enia
oraz
numer
strony w
ofercie
Suma
kolumn
10 i 11
10 i 8
dodany do
poz. w kol.
7
RAZEM
* Zgodnie z Dyrektywami UE i ustawą z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych.
* W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o
Wyrobach Medycznych, Wykonawca wypełnia kolumnę nr 13 wpisując nr dokumentu,
który zobowiązany jest dołączyć do oferty zgodnie z zapisem pkt. VIII/3g specyfikacji, a
w kolumnie nr 14 wpisuje nie dotyczy.
UWAGA:
 Ceny w ofercie muszą być podane do dwóch miejsc po przecinku.
 Należy podać cenę jednostkową za pojedynczą sztukę, zgodnie z tabelą cenową
pkt XV/2 specyfikacji
a) podana cena musi zawierać wszystkie składowe związane z dostawą do siedziby Zamawiającego,
w miejscu przez niego wskazanym;
b) cena netto ma zawierać: koszty transportu, koszty ubezpieczenia, koszty opakowania, oraz
wszelkie inne składowe za wyjątkiem podatku VAT;
c) stawka podatku VAT musi być wyszczególniona w osobnej rubryce.
PODANA W OFERCIE CENA MA BYĆ CENĄ OSTATECZNĄ PO UWZGLĘDNIENIU WSZYSTKICH
RABATÓW.
3. Warunki płatności :
a) terminy płatności - wymagany przez Zamawiającego termin płatności :
- 30 dni po dostawie i otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury,
b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer rachunku bankowego oraz adres banku
Wykonawcy),
14.
Klasa
wyrobu
medycz
nego*
c) w przypadku gdy termin płatności przypadnie w dzień wolny od pracy (sobota, niedziela, święta)
płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym.
4. Cena oferty ma być podana w zł.
5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zmian cen brutto w okresie trwania umowy.
6. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
XVI. WZÓR UMOWY: Wzór umowy usługi stanowi załącznik nr 7 do specyfikacji.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w
zakresie:
 numeru katalogowego aparatury, nazwy aparatury przy zachowaniu jego parametrów,
 przedmiotowym ( aparat zamienny),
 wystąpienia przejściowego braku aparatury z przyczyn leżących po stronie producenta
przy jednoczesnym dostarczeniu aparatury zamiennego o parametrach nie gorszych
od produktu objętego umową.
 przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą
być niekorzystne dla Zamawiającego
XVII. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także
innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli
lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków
zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154
pkt 5.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności
zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności,
do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na
podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
 wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;
 opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
 wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
 odrzucenia oferty odwołującego.
5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,
określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie
odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego
certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopie odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania, w taki sposób aby mógł os się zapoznać z jego treścią przed upływem tego
terminu. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z jego treścią przed upływem
terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopi nastąpiło przed terminem do jego
wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych.
8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania
poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego
lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie
przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.
9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo
dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany
w ustawie dla tej czynności.
10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2.
ustawy.
11. Odwołanie wnosi się:

w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę
jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w
terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia
jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8
ustawy;
 w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę
jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w
terminie
 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest
mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w
trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, wnosi się w terminie:

10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia
jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8
ustawy;

5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza
niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.
13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 11 i 12 wnosi się:

w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w
przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym
powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość
o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach
stanowiących podstawę jego wniesienia.
14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień
specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert
lub termin składania wniosków.
15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania
ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
XVIII. INFORMACJE DODATKOWE.
1. Wszelkie czynności podejmowane przez Wykonawcę w toku postępowania wymagają dla
swej skuteczności dołączenia dokumentów potwierdzających uprawnienie osoby podpisującej
do reprezentowania firmy Wykonawcy. Powyższe nie dotyczy sytuacji, gdy Zamawiający
dysponuje już odpowiednimi dokumentami złożonymi w toku danego postępowania.
2. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
3. Zaleca się, aby Wykonawca uzyskał wszelkie informacje, które mogą być konieczne do
przygotowania oferty.
4. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od Wykonawcy pisemnych wyjaśnień
dotyczących treści złożonej oferty.
5. Zamawiający na podstawie art. 87 ust. 2 ustawy poprawi w ofercie oczywiste omyłki pisarskie,
oczywiste omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych
poprawek) oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych
warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty -niezwłocznie
zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
6. Przez oczywistą omyłkę pisarską Zamawiający rozumie widocznie mylną pisownię wyrazu,
ewidentny błąd gramatyczny, opuszczenie wyrazu lub jego części itp.
7. Przez oczywistą omyłkę rachunkową Zamawiający rozumie omyłkę w przeprowadzeniu
rachunku na liczbach, polegającą na otrzymaniu nieprawidłowego wyniku działania
arytmetycznego.
8. Na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zawartej
umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli
dokonanie takiej zmiany jest uzasadnione potrzebami Zamawiającego, a wartość zawartej
umowy nie ulegnie zwiększeniu. Na dokonanie zmiany muszą wyrazić zgodę obie strony
umowy.
9. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających,
o których mowa w art. 67 ust.1 pkt. 7 ustawy.
10. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
11. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej.
12. Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.
13. Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.
14. W przypadku wyboru oferty wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
Zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, będzie żądał złożenia
umowy regulującej współpracę wykonawców.
15. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z wyjątkiem sytuacji
opisanej w art. 93 ust. 4 ustawy – Prawo Zamówień Publicznych.
ZAŁĄCZNIK NR 1
GRUPA I
Pełna nazwa urządzenia, typ lub model
Producent, podać pełną nazwę i adres
Kraj produkcji
Warunek
graniczny
Lp. Parametry wymagane
I. Aparat do znieczulenia ogólnego szt.4
1.
2.
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji: 2013
TAK
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą przynajmniej
dwóch kół z możliwością rozbudowy i podwieszenia na
kolumnie
TAK
Parametry ogólne:
Komunikacja z urządzeniem w języku polskim
TAK
Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/- 10 %)
TAK
Awaryjne zasilanie elektryczne aparatu min. 30 minut
TAK
Podświetlenie blatu do pisania fabrycznie wbudowane
w aparat
TAK
Min. 2 szuflady na drobne akcesoria
TAK
8.
Uchwyt na 2 butle: tlenową i podtlenku azotu
umieszczony na tylnej ścianie aparatu
TAK
9.
Min. 3 wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne na
tylnej ścianie aparatu
TAK
Centralne zasilanie w N2O, O2 i powietrze
TAK
3.
4.
5.
6.
7.
10.
Awaryjne zasilanie z butli (N2O, O2), reduktor do butli
11. O2 i N2O
TAK
Przewody do podłączenia gazów O2, N2O, powietrze
12. zakończone wtykiem AGA.
TAK
Wartość oferowana
Wbudowany w aparat ssak z regulacją siły ssania z
13. możliwością stosowania wkładów jednorazowych
TAK
Aktywne uchwyty typu SELECTATEC, do minimum
dwóch parowników z zabezpieczeniem przed użyciem
14.
2-ch jednocześnie
TAK
Możliwe opcjonalne wyposażenie aparatu w
funkcjonalność pozwalającą na wyprowadzenie danych
15.
i podłączenia do systemu informatycznego szpitala
TAK
Elektroniczne przepływomierze dla O2, N2O i
powietrza dostosowane do znieczulenia z niskimi i
minimalnymi przepływami gazów, wyświetlanie
16.
przepływu gazów przy pomocy wirtualnych
przepływomierzy na ekranie wentylatora
TAK
Przepływomierze dostosowane do znieczulania z
niskimi i minimalnymi przepływami: ustawianie
17.
przepływu świeżych gazów od 300 ml/min
TAK
System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu
O2 powyżej minimum 25% w mieszaninie oddechowej
18. z podtlenkiem azotu N2O, mieszalnik sterowany
elektronicznie
TAK
Stężenie O2 utrzymywane automatycznie przy zmianie
przepływu świeżych gazów i zmianie pomiędzy N2O a
19.
powietrzem
TAK
Przepływomierz tlenowy niezależny od układu
okrężnego do stosowania podczas znieczuleń
20.
przewodowych z przepływem tlenu minimum do 5l/min.
TAK
Układ oddechowy
Kompaktowy układ oddechowy okrężny o niskiej
podatności do wentylacji dorosłych, dzieci i
21.
noworodków.
TAK
Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany
i sterylizacji, pozbawiony lateksu o całkowitej
22.
pojemności nie większej niż 3,0 L.
TAK
23.
Obejście tlenowe (BYPASS)
TAK
Aparat przystosowany do prowadzenia znieczulenia w
24. systemach półotwartym i pół-zamkniętym
TAK
25.
Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
TAK
Pochłaniacz dwutlenku węgla wielorazowy, o obudowie
przeziernej z pojemnikiem na wapno sodowane o
26.
pojemności max 1500 ml
TAK
Możliwość stosowania zamiennych pochłaniaczy
wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia
27. bez rozszczelnienia układu i bez konieczności użycia
narzędzi
TAK
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę
operacyjną. Na wyposażeniu odpowiedni wąż wraz z
28.
wtykiem odciągu gazów
TAK
Aparat wyposażony w funkcję autotestu pełnego lub
29. skróconego
TAK
30.
Łatwo widoczne zastawki wdechowa i wydechowa.
TAK
Respirator anestetyczny
Respirator o napędzie wyłącznie pneumatycznym z
miechem wznoszącym typu „bag in bottle‖(nie
31. dopuszcza się napędu pneumatycznego z miechem
opadającym)
TAK
Tryby wentylacji
W zakresie trybów:
- ręczny
32.
- wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniowo z
zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
TAK
- Synchronizowana przerywana wentylacja
obowiązkowa
- wentylacja kontrolowana
W zakresie typu wentylacji
- Wentylacja ciśnieniowo zmienna
33. - Wentylacja objętościowo zmienna
TAK
- Wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową
objętością
precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną
34. regulacją czułości min. od 1 l/min – 10 l/min.
TAK
Aparat wyposażony w tryb gotowości do pracy
TAK
Nastawy ciśnienia PEEP w zakresie min. od 4 do 20
36. cmH2O oraz wyłączenie PEEP
TAK
Dynamiczna kompensacja podatności i nieszczelności
37. układu pacjenta
TAK
35.
Regulacje
38.
Regulowana zastawka nadciśnieniowa
TAK
Nastawy stosunku wdechu do wydechu – zakres min.:
39. od 2:1 do 1:8
TAK
Nastawy częstości oddechu – zakres min.: od 5 do 80
40. odd./min
TAK
Nastawy objętości oddechowej [ml] – zakres min.: od
41. 20 do 1400 mL
TAK
Nastawy pauzy wdechowej – zakres min.: od 5 do 60%
42. [% czasu wdechu]
TAK
Nastawy ciśnienia wdechu – zakres min. od 5 do 60
43. cmH20
TAK
Alarmy
Alarm niskiej i wysokiej minutowej objętości
44. oddechowej
45.
Alarm rozłączenia układu pacjenta
Alarm maksymalnego ciśnienia w drogach
46. oddechowych
TAK
TAK
TAK
Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechów
TAK
Alarm braku zasilania w energię elektryczna
TAK
Alarm braku zasilania lub niskiego ciśnienia gazów
49. oddechowych
TAK
47.
48.
50.
Alarm bezdechu
TAK
Pomiar i obrazowanie
Aparat wyposażony w kolorowy ekran LCD TFT o
51. przekątnej min. 12‖
TAK
Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych (również
przy stosowaniu układów półotwartych). Pomiar
52.
stężenia tlenu metodą paramagnetyczną.
TAK
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
Pomiar objętości oddechowej
TAK
Pomiar objętości minutowej
TAK
Pomiar ciśnienia szczytowego
TAK
Pomiar ciśnienia plateau
TAK
Pomiar ciśnienia średniego
TAK
Pomiar ciśnienia PEEP
TAK
Pomiar częstości oddychania
TAK
Pomiar zawartości dwutlenku węgla w strumieniu
wdechowym i wydechowym oraz obrazowanie
kapnogramu i wartości EtCO2
60.
TAK
Na wyposażeniu komplet 100 jednorazowych linii
pomiarowych oraz min. 3 pułapki wodne (jeśli są
wymagane)
Pomiar stężenia środków anestetycznych w
mieszaninie wdechowej i wydechowej dla: N2O,
izofluranu, sewofluranu, desfluranu. Obrazowanie
61. wartości cyfrowej koncentracji anestetyku wziewnego.
Oprogramowanie zawierające kalkulator parametrów
MAC.
TAK
automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i
62. pomiar MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta
TAK
Prezentacja graficzna
Prezentacja wybranych pętli spirometrycznych min.
63. pętla ciśnienie-objętość,
TAK
Prezentacja krzywych oddechowych min. ciśnienie64. czas oraz przepływ-czas
TAK
prezentacja trendów parametrów mierzonych min. 8
65. godz.
TAK
II. Kardiomonitor szt. 4
66.
TAK
Urządzenie współpracujące z w/w aparatem do
67. znieczulenia
TAK
Kardiomonitor i wszystkie oferowane i opcjonalne
moduły pomiarowe są wyrobami medycznymi
(zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20
68.
maja 2010r.) oraz muszą posiadać certyfikat CE lub
deklarację zgodności (załączyć do oferty)
TAK
Monitor zbudowany w oparciu o moduły pomiarowe
przenoszone między monitorami, odłączane i
podłączane w sposób zapewniający automatyczną
zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą
69. pojawienie się odpowiednich parametrów, bez
zakłócania pracy monitora. jednoczesne
monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów
na każdym stanowisku.
TAK
Monitor wyposażony w moduł/element transportowy,
który pozwala na ciągłe monitorowanie co najmniej
EKG, SpO2 i NIBP podczas transportu pacjenta.
Masa modułu poniżej 6 kg, zasilanie bateryjne na
minimum 3 godziny pracy. Moduł/element
transportowy musi umożliwiać przeniesienie danych
pacjenta pomiędzy poszczególnymi stanowiskami
(dane osobowe, ustawione poziomy alarmów, trendy
parametrów z ostatnich min. 6 godzin).
Przygotowanie pacjenta do transportu nie wymaga
podłączania i/lub odłączania przewodów łączących
70.
monitor z pacjentem i ze stanowiskiem znieczulania –
element transportowy mocowany za pośrednictwem
„stacji dokującej‖, zapewniającej łatwe odłączenie i
podłączenie. „Stacja dokująca‖ przekazuje do
elementu transportowego zasilanie i połączenie z
siecią. W komplecie ergonomiczne zamocowanie
stacji dokującej na stanowisku.
TAK
Moduł/element transportowy z własnym, kolorowym,
wyświetlaczem o przekątnej min. 3,5 cala lub
urządzenie zewnętrzne pozwalające na wyświetlenie
monitorowanych danych z modułu podczas
transportu – 4 szt.
Monitor wyposażony w ekran kolorowy z możliwością
konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej
czterech krzywych. Przekątna ekranu min. 15‖
(rozdzielczość min. 1024 x 768) ze sterowaniem
dotykowym, zapewniający prezentację
71.
monitorowanych parametrów życiowych pacjenta,
interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak
ustawianie granic alarmowych, uruchamianie
pomiarów, wybór sposobu wyświetlania).
TAK
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu
72. powielającego o przekątnej minimum 19‖
TAK
Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu z
możliwością łatwego ich przełączania bez utraty
danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje
73.
programowane przez użytkownika, bez konieczności
wzywania wykwalifikowanego serwisu
TAK
Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i
74. innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem
TAK
Obsługa monitora przez ekran dotykowy, pokrętło
nawigacyjne i przyciski.
75.
TAK
Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port
USB oraz skanera kodów kreskowych
Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/-10 %). Zasilanie
awaryjne zapewniające monitorowanie min.: EKG,
SpO2, Oddech, NIBP przez co najmniej 90 min. w
76. przypadku zaniku zasilania w sieci elektrycznej z
automatycznym przełączeniem się na zasilanie
awaryjne
TAK
System cichego chłodzenia bez użycia wewnętrznych
77. wentylatorów.
TAK
Współpraca wszystkich monitorów ze wszystkimi
rodzajami modułów pomiarowych (wymienność
modułów) wyszczególnionych w zestawieniu bez
78.
konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i
wzywania serwisu
TAK
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne)
79. wszystkich parametrów z klasyfikacją priorytetu
alarmu z możliwością zawieszenia czasowego,
TAK
rejestracja zdarzeń alarmowych
Monitor umieszczony bezpośrednio na aparacie do
80. znieczulenia lub na ramieniu z boku aparatu
TAK
Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych
81. parametrów pracy i granic alarmowych
TAK
Układy alarmowe o różnych stopniach ważności.
TAK
Wyświetlanie trendów wszystkich mierzonych
parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24
83.
godziny)
TAK
Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń
hemodynamicznych, wentylacyjnych, tlenowych,
84. kalkulator leków z możliwością indywidualnego
skonfigurowania listy leków.
TAK
Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w
85. języku polskim
TAK
Możliwość opcjonalnej rozbudowy o planowanie,
wprowadzanie, zapisywanie, archiwizacja i analiza
przebiegu leczenia pacjenta oraz interaktywny dostęp
do informacji ze szpitalnych systemów
informatycznych typu RIS, HIS, LIS oraz witryn
internetowych, udostępnianych przez szpital w sieci
informatycznej za pośrednictwem technologii WWW.
86.
Interaktywny dostęp oznacza podgląd danych na
ekranie monitora, dokonywanie wpisów, zleceń itp.
Komunikacja użytkownika z systemami
informatycznymi szpitala za pomocą opcjonalnej
klawiatury i „myszy‖ oraz oferowanego ekranu
dotykowego monitora.
TAK
Możliwość opcjonalnej rozbudowy o funkcjonalność
pozwalającą na uruchamianie typowych
87.
komputerowych aplikacji klinicznych
TAK
pozwalającą na uruchomienie oprogramowania
służącego do prowadzenia elektronicznej karty
88.
pacjenta (planowanie, wprowadzanie, zapisywanie,
archiwizacja i analiza przebiegu leczenia pacjenta)
TAK
82.
Monitor dostosowany do pracy w systemie
89. centralnego monitorowania, wyposażony w kartę
sieciową do połączenia ze stacją centralnego
TAK
monitorowania
Możliwość podglądu ekranu innego monitora
pracującego w sieci.
Pomiar EKG
Pomiar EKG. Monitorowania przy pomocy minimum 3
elektrod (przewód EKG w komplecie) Możliwość
monitorowania 3,7,12 odprowadzeń EKG wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie przy
90.
zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego.
Analiza odcinka ST ze wszystkich 12 odprowadzeń
jednocześnie
91.
92.
TAK
Podstawowa analiza arytmii pracy serca
TAK
detekcja sygnału stymulatora serca
TAK
Monitorowanie częstości oddechu metodą
93. impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa.
TAK
Pomiar saturacji i tętna
Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem
Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję,
wstrząsy i artefakty ruchowe. Wyświetlane wartości
94.
cyfrowe saturacji i tętna oraz krzywa
pletyzmograficzna. Wyposażenie każdego monitora:
wielorazowy czujnik na palec
TAK
Pomiar ciśnienia
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb
pracy ręczny i automatyczny z programowaniem
odstępów min. od 1 do 120 minut oraz możliwością
pomiarów ciśnienia u chorych w różnym wieku 95. odporny kompresję zewnętrzną.
TAK
Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla
dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym – (4
różne rozmiary mankietów)
Bezpieczne i wygodne zamocowanie systemu
monitorowania na stanowisku w sposób
96. zapewniający dopasowanie położenia ekranu: obrót i
nachylenie.
TAK
Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi IBP:
- w minimum 1 kanale
97. Wyposażenie każdego monitora: przewód
interfejsowy na każdy kanał pomiarowy oraz płytkę do
montażu przetworników.
TAK
Pomiar temperatury
Monitorowanie temperatury - w minimum jednym
torze pomiarowym w zakresie min. od 10 do 45 stopni
98.
C. Czujnik przełykowy w komplecie – 4 szt.
TAK
Pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej:
- z wykorzystaniem stymulacji serią poczwórnej TOF
- z wykorzystaniem pojedynczej i podwójnej
stymulacji
99.
TAK
Odczyt wartości pomiarowych w oferowanym
monitorze. Sterowanie i obsługa wszystkimi funkcjami
pomiarowymi modułu bezpośrednio z ekranu
monitora. W komplecie zestaw przewodów
pomiarowych.
Pomiar głębokości uśpienia szt.1 metodą BIS lub
Entropii. Odczyt wartości pomiarowych w
oferowanym monitorze. Sterowanie funkcjami
pomiarowymi modułu bezpośrednio z ekranu
100.
monitora (nie dopuszcza się urządzeń zewnętrznych).
Na wyposażeniu przewód oraz min. 5 czujników
pomiarowych .
TAK
Kardiomonitor szt. 13
101.
TAK
Urządzenie współpracujące z w/w aparatem do
102. znieczulenia
TAK
Kardiomonitor i wszystkie oferowane i opcjonalne
moduły pomiarowe są wyrobami medycznymi
(zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20
103.
maja 2010r.) oraz muszą posiadać certyfikat CE lub
deklarację zgodności (załączyć do oferty)
TAK
Monitor zbudowany w oparciu o moduły pomiarowe
104. przenoszone między monitorami, odłączane i
podłączane w sposób zapewniający automatyczną
TAK
zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą
pojawienie się odpowiednich parametrów, bez
zakłócania pracy monitora. Jednoczesne
monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów
na każdym stanowisku.
Monitor wyposażony w moduł/element transportowy,
który pozwala na ciągłe monitorowanie co najmniej
EKG, SpO2 i NIBP podczas transportu pacjenta.
Masa modułu poniżej 6 kg, zasilanie bateryjne na
minimum 3 godziny pracy. Moduł/element
transportowy musi umożliwiać przeniesienie danych
pacjenta pomiędzy poszczególnymi stanowiskami
(dane osobowe, ustawione poziomy alarmów, trendy
parametrów z ostatnich min. 6 godzin).
Przygotowanie pacjenta do transportu nie wymaga
podłączania i/lub odłączania przewodów łączących
monitor z pacjentem– element transportowy
105.
mocowany za pośrednictwem „stacji dokującej‖,
zapewniającej łatwe odłączenie i podłączenie. „Stacja
dokująca‖ przekazuje do elementu transportowego
zasilanie i połączenie z siecią. W komplecie
ergonomiczne zamocowanie stacji dokującej na
stanowisku.
TAK
Moduł/element transportowy z własnym, kolorowym,
wyświetlaczem o przekątnej min. 3,5 cala lub
urządzenie zewnętrzne pozwalające na wyświetlenie
monitorowanych danych z modułu podczas
transportu – 1szt.
Monitor wyposażony w ekran kolorowy z możliwością
konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej
sześciu krzywych. Przekątna ekranu min. 15‖
(rozdzielczość min. 1024 x 768) ze sterowaniem
dotykowym, zapewniający prezentację
106.
monitorowanych parametrów życiowych pacjenta,
interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak
ustawianie granic alarmowych, uruchamianie
pomiarów, wybór sposobu wyświetlania).
TAK
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu
107. powielającego o przekątnej minimum 19‖
TAK
Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu z
możliwością łatwego ich przełączania bez utraty
danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje
108.
programowane przez użytkownika, bez konieczności
wzywania wykwalifikowanego serwisu
TAK
Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i
109. innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem
TAK
Obsługa monitora przez ekran dotykowy, pokrętło
nawigacyjne i przyciski
110.
TAK
Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port
USB oraz skanera kodów kreskowych
Zasilanie AC 220-230 [V] 50 [Hz] (+/-10 %). Zasilanie
awaryjne zapewniające monitorowanie min.: EKG,
SpO2, Oddech, NIBP przez co najmniej 90 min. w
111. przypadku zaniku zasilania w sieci elektrycznej z
automatycznym przełączeniem się na zasilanie
awaryjne
TAK
System cichego chłodzenia bez użycia wewnętrznych
112. wentylatorów.
TAK
Współpraca wszystkich monitorów ze wszystkimi
rodzajami modułów pomiarowych (wymienność
modułów) wyszczególnionych w zestawieniu bez
113.
konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i
wzywania serwisu.
TAK
Monitor pacjenta posiada podłączenia zewnętrznych
urządzeń medycznych w tym min. respiratory, pompy
114.
infuzyjne.
TAK
Podłączenie monitora do pomiaru rzutu minutowego
serca
115.
Model EV 1000 firmy Edwards wraz z przewodem
połączeniowym. Odczyt danych pomiarowych na
ekranie monitora oraz w centrali. Zapis mierzonych
parametrów w postaci trendów.
TAK
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne)
wszystkich parametrów z klasyfikacją priorytetu
alarmu.
116.
TAK
z możliwością zawieszenia czasowego.
Rejestracja zdarzeń alarmowych
Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych
117. parametrów pracy i granic alarmowych.
118.
Układy alarmowe o różnych stopniach ważności.
TAK
TAK
Wyświetlanie trendów wszystkich mierzonych
parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24
119.
godziny)
TAK
Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń
hemodynamicznych, wentylacyjnych, tlenowych,
120. kalkulator leków z możliwością indywidualnego
skonfigurowania listy leków.
TAK
Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w
121. języku polskim
TAK
Możliwość opcjonalnej rozbudowy o planowanie,
wprowadzanie, zapisywanie, archiwizacja i analiza
przebiegu leczenia pacjenta oraz interaktywny dostęp
do informacji ze szpitalnych systemów
informatycznych typu RIS, HIS, LIS oraz witryn
internetowych, udostępnianych przez szpital w sieci
informatycznej za pośrednictwem technologii WWW.
122.
Interaktywny dostęp oznacza podgląd danych na
ekranie monitora, dokonywanie wpisów, zleceń itp.
Komunikacja użytkownika z systemami
informatycznymi szpitala za pomocą opcjonalnej
klawiatury i „myszy‖ oraz oferowanego ekranu
dotykowego monitora.
TAK
pozwalającą na uruchamianie typowych
123.
komputerowych aplikacji klinicznych
TAK
pozwalającą na uruchomienie oprogramowania
służącego do prowadzenia elektronicznej karty
124.
pacjenta (planowanie, wprowadzanie, zapisywanie,
archiwizacja i analiza przebiegu leczenia pacjenta)
TAK
Monitor dostosowany do pracy w systemie
centralnego monitorowania, wyposażony w kartę
sieciową do połączenia ze stacją centralnego
125. monitorowania
TAK
Możliwość podglądu ekranu innego monitora
pracującego w sieci szpitalnej.
Pomiar EKG
Pomiar EKG. Monitorowania przy pomocy minimum 3
elektrod (przewód EKG w komplecie) Możliwość
126.
monitorowania ,3,7,12 odprowadzeń EKG wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie przy
TAK
zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego .
Analiza odcinka ST ze wszystkich 12 odprowadzeń
jednocześnie
Ciągła analiza i monitorowanie odcinka QT i QTc.
Wyświetlanie wartości bezpośrednio na ekranie
127. monitora,
TAK
trendy i alarmy dla QT i QTc.
Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania
częstości akcji serca i do analizy arytmii.
Przynajmniej dwóch odprowadzeniach, analizowane
128.
jednocześnie według przynajmniej 20 różnych
definicji arytmii
TAK
Detekcja sygnału stymulatora serca
TAK
Monitorowanie częstości oddechu metodą
130. impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa.
TAK
129.
Pomiar saturacji i tętna
Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem
Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję,
wstrząsy i artefakty ruchowe.
Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji i tętna oraz
131.
krzywa pletyzmograficzna.
TAK
Wyposażenie każdego monitora: wielorazowy czujnik
na palec.
Pomiar ciśnienia
TAK
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb
pracy ręczny i automatyczny z programowaniem
odstępów min. od 1 do 120 minut oraz możliwością
pomiarów ciśnienia u chorych w różnym wieku 132. odporny kompresję zewnętrzną..
TAK
Wyposażenie każdego monitora: przewód i dwa
mankiety dla dorosłych standard oraz jeden mankiet
dla dorosłych duży i jeden dla dzieci.
Bezpieczne i wygodne naścienne zamocowanie
systemu monitorowania na stanowisku w sposób
133. zapewniający dopasowanie położenia ekranu: obrót i
nachylenie.
TAK
Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi IBP:
- w minimum 2 kanałach tętnicze i OCZ.
134. Wyposażenie każdego monitora: przewód
interfejsowy na każdy kanał pomiarowy oraz płytkę do
montażu przetworników.
TAK
Pomiar temperatury
Monitorowanie temperatury w minimum dwóch torach
pomiarowych w zakresie min. od 10 do 45 stopni C
pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i
135. centralnej (wewnętrznej),
TAK
w zestawie kable połączeniowe i czujniki dla
dorosłych
136.
wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur
TAK
Pomiar kapnografii
Monitorowanie kapnografii – pomiar stężenia
wdechowo-wydechowego CO2 w strumieniu
bocznym lub głównym,
137.
TAK
W zestawie wielorazowy adapter do pomiaru u
pacjentów
zaintubowanych.
Pomiar wymiany gazowej
Pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego
sterowanego z monitora funkcji życiowych lub
urządzenia wolnostojącego
Pomiar zużycia tlenu (VO2) i wytwarzania dwutlenku
węgla (VCO2). Pomiar wydatku energetycznego (EE)
138. i wskaźnika oddechowego (RQ). Pomiar spirometrii.
TAK
Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta 1 moduł lub urządzenie wolnostojące na wszystkie
monitory
Na każdym stanowisku dostępna jest możliwość
monitorowania co najmniej następujących
parametrów: EKG (3/7/12 odprowadzeń)/ST/Arytmia,
139.
Oddech, saturacja krwi SpO2, ciśnienie metodą
nieinwazyjną, temperatura (dwa tory pomiarowe),
ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 2 tory
TAK
pomiarowe), rzut minutowy serca, ciśnienie
zaklinowania tętnicy płucnej, kapnografia CO2, ciągły
rzut minutowy serca metodą termodilucji
przezpłucnej, aktywność bioelektryczna mózgu
(wewnętrzna komputerowa analiza sygnału EEG z
systemem interpretacji, obejmującym ciągłe
określanie zawartości poszczególnych rodzajów fal:
alfa, beta, delta, theta w zapisie EEG), głębokość
uśpienia BIS, saturacji krwi żylnej i mieszanej SvO2,
pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej NMT, po
podłączeniu odpowiednich modułów lub urządzeń.
Wszystkie powyższe pomiary sterowane poprzez
ekran dotykowy oferowanego monitora.
Ciągłe monitorowanie rzutu minutowego serca
metodą termodylucji przezpłucnej szt. 3 moduły na
wszystkie monitory. Na wyposażeniu każdego
140. modułu:
TAK
- przewód połączeniowy do zestawu pomiarowego
W zestawie do kardiomonitorów koszyk na akcesoria
141. szt.13
TAK
Centrala monitorująca 1 szt.
Centralne monitorowanie:




142.





Stanowisko centralnego monitorowania
obsługujące 17 kardiomonitorów (podać
możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska)
dwa płaskie panelowe ekrany kolorowe
minimum 19" TFT o wysokiej rozdzielczości
ilość wyświetlanych jednoczasowo
przebiegów falowych z jednego monitora
stacjonarnego minimum 2 (możliwość wyboru
parametrów)
ilość wyświetlanych jednoczasowo
parametrów numerycznych z jednego
monitora stacjonarnego minimum 3
(możliwość wyboru parametrów)
możliwość podglądu wszystkich mierzonych
parametrów wyodrębnionego pacjenta (cały
ekran stacjonarnego monitora
obserwacyjnego)
podgląd trendów wszystkich mierzonych
parametrów z min. 24 godzin obserwacji
pacjenta
możliwość przeglądania krzywych
parametrów, danych numerycznych, trendów
oraz wybranych alarmów pomiędzy
wszystkimi monitorami w obrębie sieci
alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z
poszczególnych łóżek
konfiguracja zakresów alarmowych w





monitorach obserwacyjnych z poziomu
central (nie tylko EKG)
wprowadzanie danych pacjenta, (zmiana
danych w centrali skutkująca zmianą danych
w monitorze obserwacyjnym)
drukowanie raportów, trendów i zapisów za
pomocą dołączonej drukarki laserowej
powszechnie dostępnej na krajowym rynku
opcja holterowska tzw. "full disclosure" co
najmniej 72 godzin.
dostęp do danych pacjenta zbieranych przez
monitory pacjenta za pośrednictwem
przeglądarki internetowej, na komputerach
podłączonych do sieci szpitala (w ofercie
wszystkie elementy umożliwiające realizację
powyższych wymagań).
Drukarka laserowa formatu A4 na stanowisku
WYMAGANIA DODATKOWE
143.
Instrukcja obsługi w języku polskim,
TAK
Okres gwarancji min 24 miesiące wraz z bezpłatnymi
144. przeglądami,
TAK
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego
przy odbiorze technicznym urządzenia max. 6 tygodni
145.
od daty podpisania umowy.
TAK
146.
Czas reakcji serwisu max.72 godz.
TAK
Wykonanie infrastruktury sieci bezprzewodowej do
komunikacji monitorów ze stacją centralnego
147.
monitorowania.
148.
Certyfikat CE
TAK
TAK
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone
informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych. W przypadku braku potwierdzenia
parametrów granicznych i ocenianych zamawiający ma prawo do odrzucenia oferty.
Treść oświadczenia wykonawcy:
1.
Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania
przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry.
2.
Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do
eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza typowymi, znormalizowanymi materiałami
eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym pomieszczenia).
..................................................................................
Pieczęć i podpis osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
GRUPA II
Pełna nazwa urządzenia, typ lub model
Producent, podać pełną nazwę i adres
Kraj produkcji
Warunek
graniczny
Lp. Parametry wymagane
Wartość oferowana
III. Respirator do wentylacji nieinwazyjnej x 2 szt.
1.
TAK
PRZEZNACZENIE RESPIRATORA
Respirator do prowadzenia wentylacji pacjenta metodą
nieinwazyjną i inwazyjną. Respirator przeznaczony do
zastosowania stacjonarnego oraz transportu
wewnątrzszpitalnego.
TAK
3.
Respirator dla dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej
5 kg
TAK
4.
Respirator przenośny, waga samego aparatu z
bateriami poniżej 6 kg
TAK
5.
Respirator na podstawie jezdnej o funkcjonalności
stacjonarno-transportowej, blokada min 2 kół.
TAK
2.
Parametry ogólne:
6.
Zasilanie elektryczne prądem zmiennym 220-240V, 5060Hz
TAK
7.
Napęd respiratora turbinowy kontrolowany
mikroprocesorowo.
TAK
Zasilanie bateryjne (awaryjne lub transportowe),
minimum 3 godziny pracy przy w pełni naładowanych
akumulatorach
TAK
Automatyczne ładowanie baterii przy podłączeniu do
sieci elektrycznej.
TAK
Możliwa praca respiratora z zasilania bateryjnego
(wentylacja powietrzem atmosferycznym), bez
TAK
8.
9.
10.
konieczności podłączenia źródła tlenu.
Respirator wyposażony we moduł mieszania tlenu
umożliwiający regulację podawania tlenu w zakresie
11.
21% - 100% co 1%.
TAK
Źródło tlenu: (butla lub instalacja centralna) spełniająca
12. parametry ciśnienia w zakresie 280 – 600 kPa
TAK
TRYBY WENTYLACJI
Wentylacja kontrolowana (wymuszona) w trybie kontroli
13. ciśnienia (PCV) i kontroli objętości (VCV).
TAK
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona
14. (SIMV)
TAK
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona
15. (SIMV) ze wspomaganiem ciśnieniowym
TAK
Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych
16. (CPAP)
TAK
17.
Wentylacja spontaniczna.
TAK
Wspomaganie ciśnieniowe wentylacji z zapewnieniem
18. docelowej objętości średniej
TAK
Wentylacja czasowa, spontaniczna i spontaniczna z
19. czasowym wspomaganiem
TAK
Funkcja westchnięcia (dostępna w trybach kontroli
20. objętości)
TAK
21.
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia
TAK
Wentylacja nieinwazyjna NIV z kompensacją
22. przecieku.
TAK
Wentylacja zastępcza: wentylacja bezdechu
TAK
23.
PARAMETRY REGULOWANE
24.
25.
Częstość oddechów min. od 1 do 60 odd./min.
TAK
Objętość pojedynczego oddechu od 50 ml do 2000ml
TAK
Szczytowe ciśnienie wdechowe min. od 4 do 50
26. cmH2O
TAK
Ciśnienie końcowo-wydechowe min. od 0 do 25
27. cmH2O
28.
CPAP min. od 4 do 20 cmH2O
TAK
Funkcja redukcji ciśnienia w fazie wydechowej w trybie
29. CPAP
Funkcja regulacji terapii (uwalniania ciśnienia) w trybie
30. spontanicznym
31.
Wspomaganie ciśnieniowe min. od 0 do 30 cmH2O
Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu
32. I:E 1:9-4:1 lub Ti 0.3-5.0s
33.
Czas narastania min. od 0,1 do 0,5 sek.
TAK
TAK
TAK
TAK
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta.
34. Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz
rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
TAK
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane
płynnie, pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów
kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na
35.
zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do
100% regulowane co 1%.
TAK
INNE FUNKCJE WENTYLACJI
Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów
obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych
36.
:prostokątna i opadająca.
TAK
Łatwo dostępna funkcja płukania (podania) 100%
tlenem przez min 90s a następnie powrót do
37.
wyjściowego ustawiania stężenia tlenu
TAK
Automatyczna kompensacja przecieków w trybach
38. inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji
TAK
Automatyczna regulacja poziomu wyzwalania
przepływowego w przypadku przecieku w układzie
39.
oddechowym przy włączonej kompensacji przecieków.
Respirator reguluje automatycznie trigger wdechowy
TAK
zapobiegając auto wyzwalaniu w obecności przecieków
Automatyczna regulacja poziomu czułości przełączania
na fazę wydechową przy oddechach spontanicznych w
przypadku przecieku w układzie oddechowym przy
włączonej kompensacji przecieków.
Respirator musi posiadać możliwość kompensacji
40. przecieków
TAK
MONITOR GRAFICZNY
Kolorowy monitor graficzny wyświetlający tryb i
41. parametry wentylacji
TAK
Graficzna lub numeryczna prezentacja ciśnień, ilości
oddechów, przepływu, objętości, rzeczywistego
42.
przecieku w funkcji czasu,
TAK
Wskaźnik źródła zasilania i stopnia naładowania
43. akumulatorów widoczne na ekranie
TAK
MONITOROWANIE PARAMETRÓW WENTYLACJI
44.
45.
46.
47.
48.
49.
Stosunek wdechu do wydechu (I:E) minimum 1:5 do
4:1
TAK
Objętość oddechowa
TAK
Wentylacja minutowa
TAK
Częstość oddechowa
TAK
% oddechów wyzwalanych przez pacjenta
TAK
Szczytowe ciśnienie wdechowe
TAK
Średnie ciśnienie w drogach oddechowych
TAK
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia
wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie
50.
cyfrowej
TAK
Szacowana dostarczana objętość oddechowa do płuc
w obecności przecieku w trybach ciśnieniowo
51.
kontrolowanych i wspomaganych.
TAK
ALARMY
Hierarchia alarmów w zależności od ważności
Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny
system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny
52. alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób
stosowny do zagrożenia dla pacjenta. Alarm
dźwiękowy i wizualny
53.
54.
55.
56.
57.
58.
Zaniku zasilania sieciowego
TAK
Zaniku zasilania bateryjnego.
TAK
Niskiego ciśnienia tlenu
TAK
Wysokiej całkowitej objętości minutowej
TAK
Niskiej całkowitej objętości minutowej
TAK
Wysokiego ciśnienia wdechowego
TAK
Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu
59. oddechowego
60.
61.
62.
63.
64.
TAK
TAK
Wysokiej częstości oddechów
TAK
Wysokiej objętości oddechowej
TAK
Niskiej objętości oddechowej
TAK
Niskiej częstości oddechów lub bezdechu
Pamięć alarmów
TAK
INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
W zestawie dla każdego respiratora: opakowanie 10
szt. jednoramiennych pasywnych układów
oddechowych z filtrami, każdy przeznaczony dla
jednego pacjenta; opakowanie 10szt. masek ustno65. nosowych do wentylacji nieinwazyjnej (do użycia przez
jednego pacjenta) oraz 1 maska twarzowa w rozmiarze
L wielorazowa. Dodatkowo 1 maska twarzowa w
rozmiarze S wielorazowa na wszystkie urządzenia.
TAK
Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed
66. przypadkową zmiana parametrów wentylacji
TAK
Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy w języku
67. polskim
TAK
W zestawie dla każdego respiratora: opakowanie 10
szt. jednoramiennych pasywnych układów
oddechowych z filtrami, każdy przeznaczony dla
jednego pacjenta; opakowanie 10szt. masek ustno68. nosowych do wentylacji nieinwazyjnej (do użycia przez
jednego pacjenta) oraz 1 maska twarzowa w rozmiarze
L wielorazowa. Dodatkowo 1 maska twarzowa w
rozmiarze S wielorazowa na wszystkie urządzenia.
TAK
TAK
TAK
Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy w języku
71. polskim
TAK
WYMAGANIA DODATKOWE
72.
Instrukcja obsługi w języku polskim,
TAK
Okres gwarancji min 24 miesiące wraz z bezpłatnymi
73. przeglądami,
TAK
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego
przy odbiorze technicznym urządzenia max. 6 tygodni
74.
od daty podpisania umowy.
TAK
75.
76.
Czas reakcji serwisu max.72 godz.
TAK
Certyfikat CE
TAK
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone
informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych. W przypadku braku potwierdzenia
parametrów granicznych i ocenianych zamawiający ma prawo do odrzucenia oferty.
Treść oświadczenia wykonawcy:
1. Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku wygrania
przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane parametry.
2. Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do
eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza typowymi, znormalizowanymi materiałami
eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym pomieszczenia).
..................................................................................
Pieczęć i podpis osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 2
Nazwa i adres Wykonawcy/
/ miejscowość i data/
FORMULARZ OFERTOWY
NAZWA WYKONAWCY: ________________________________________________________
ADRES WYKONAWCY: ________________________________________________________
NUMER TELEFONU: _________________________________________________________
NUMER FAKSU: _____________________________________________________________
ADRES POCZTY ELEKTRONICZNEJ: ____________________________________________
OSOBA DO KONTAKTU: _______________________________________________________
ODPOWIADAJĄC NA ZAPROSZENIE DO WZIĘCIA UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
PROWADZONYM W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO NA DOSTAWĘ
APARATURY MEDYCZNEJ ZGODNIE Z WYMAGANIAMI OKREŚLONYMI W SIWZ,
1. Oferujemy przedmiot zamówienia za cenę: …………………………….(Proszę wskazać numer Grupy
na którą składa się ofertę).
a) Wartość netto przedmiotu zamówienia wynosi : ......................................... zł
(słownie: ........................................................................................................................)
b) podatek VAT : ..........................%
c) Wartość brutto przedmiotu zamówienia wynosi : ........................................ zł
(słownie: .........................................................................................................................)
Dostawa przedmiotu zamówienia w terminie 6 tygodni od daty podpisania umowy.
2. Oświadczam, że zapoznałem/zapoznaliśmy się ze specyfikacją i nie wnoszę/wnosimy do niej
zastrzeżeń oraz, że posiadam(y) konieczne informacje potrzebne do właściwego wykonania
zamówienia.
3. Oświadczam, że uważam(y) się za związanych(ni) niniejszą ofertą na czas wskazany w specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
4. Oświadczam, że zawarty w specyfikacji projekt umowy został przez nas zaakceptowany i
zobowiązuję się w przypadku wybrania mojej/naszej oferty do zawarcia umowy na wyżej
wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
5. Oświadczam, że przedmiotowe zamówienie zrealizujemy sami bez udziału podwykonawców/*
lub oświadczam, że przedmiotowe zamówienie zrealizujemy z udziałem podwykonawców w części
……………………………………………………………….
* - skreślić lub wypełnić odpowiednie.
6. Do nadzorowania i wykonania umowy i bieżących kontaktów z Zamawiającym upoważniony/a
będzie Pan/Pani…………………………..
tel.: ………….. , fax
…………….
7. Termin płatności wynosi 30 dni po otrzymaniu prawidłowo wystawionej faktury.
8. Ceny brutto nie ulegną zmianie przez cały okres trwania umowy. Zmiana podatku VAT
następuje z mocy prawa.
9. W przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu
i terminie wskazanym przez zamawiającego.
10. Oświadczamy, że zapewnimy i przeprowadzimy w siedzibie Zamawiającego szkolenie
pracownikom medycznym bezpośredniego użytkownika oraz pracownikom Działu Aparatury
Medycznej w czasie zapewniającym prawidłową i bezpieczną obsługę aparatu, zakończone
wydaniem świadectwa uczestnictwa;
11. Wykonawca oświadcza, że oferta została złożona na przedmiot zamówienia posiadający
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o
Wyrobach Medycznych.
12. W przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy - Prawo
zamówień publicznych, nie będziemy zgłaszać roszczeń do wniesionego wadium.
/Podpis
upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy/
ZAŁĄCZNIK NR 3
OŚWIADCZENIE
( zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych )
Składając ofertę w przetargu nieograniczonym na: DOSTAWĘ APARATURY MEDYCZNEJ
(243/ZP/2013) oświadczamy, że zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo
zamówień publicznych (jedn. tekst Dz. U. Nr 113 z 2010 r., poz. 759):
1. Posiadamy uprawnienia, wymagane ustawami, do wykonywania działalności lub czynności
w zakresie przedmiotu niniejszego zamówienia.
2. Posiadamy wiedzę i doświadczenie.
3. Dysponujemy odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia.
4. Znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
............................................... dnia, .................. 2013 r.
.....................................................................
(podpis
wykonawcy
lub
osób
upoważnionych do występowania w
imieniu wykonawcy)
ZAŁĄCZNIK NR 4
WYKAZ WYKONANYCH ZAMÓWIEŃ ODPOWIADAJĄCYCH SWOIM RODZAJEM
I WARTOŚCIĄ DOSTAWOM STANOWIĄCYM PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA ZGODNIE Z OPISEM
ZAWARTYM W PUNKCIE VII.1.2.b.)
Nazwa i adres Wykonawcy : .........................................................................................................
Całkowita
L.p.
Rodzaj i zakres
zamówienia
wartość
Termin
Nazwa
Realizacji
Zamawiającego
od ... - do ...
..................................................
/podpis upoważnionego
ZAŁĄCZNIK NR 5
Numer sprawy 243/ZP/2013
………………………….
[nazwa i adres Wykonawcy]
OŚWIADCZAM(Y), ŻE:
(składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia)
Ubiegając się o udzielenie przedmiotowego zamówienia oświadczamy, że nie spełniamy
żadnej przesłanki mogącej stanowić podstawę wykluczenia z postępowania w okolicznościach
określonych w art.24 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
………………………………..
/podpis upoważnionego
ZAŁĄCZNIK NR 6
Nr sprawy: 243/ZP/2013
Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 26 ust. 2 pkt 2d
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759
z późn. zm.), oświadczamy, że nie należymy /należymy (niepotrzebne skreślić) do grupy kapitałowej,
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50,
poz. 331 z późn. zm.), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp *
* w przypadku przynależności do grupy dołączamy do oferty listę podmiotów należących do tej samej
grupy kapitałowej
…………………………………………………
Miejscowość i data
……………………………………….
Podpis osoby uprawnionej
do reprezentacji Wykonawcy
ZAŁĄCZNIK NR 7
Umowa na Zamówienie Publiczne (projekt)
nr .../U/ZP/2013
Zawarta w dniu ................... 2013 roku w Krakowie pomiędzy :
Szpitalem Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie
(31-826), os. Złotej Jesieni 1, NIP: 678-31-05-119, wpisanym do Rejestru Przedsiębiorców,
prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla Krakowa Śródmieścia w Krakowie, XI Wydział Gospodarczy
Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem 0000352784, reprezentowanym przez :
1. Prezesa Zarządu – Wojciecha Szafrańskiego
zwanym w dalszej części umowy „ZAMAWIAJĄCYM‖
a
firmą ....................... z siedzibą w ...................., ul. ....................., NIP : ........................, wpisaną do
.....................,
prowadzonego przez ....................., pod numerem ................................., reprezentowaną przez :
1. ..............................................................
zwaną w dalszej części umowy „WYKONAWCĄ‖.
Umowę zawarto w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 roku, Nr 113 poz. 759 z późniejszymi zmianami).
§ 1.
Przedmiot umowy
1. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,
montażu,
uruchomienia
i
przeszkolenia
personelu
Zamawiającego
i
protokolarnego
przekazania aparatury medycznej (zwanej dalej w umowie aparatura) zgodnie z formularzem
cenowym stanowiącym załącznik nr 1 , który stanowi integralną część niniejszej umowy.
2. Szczegółowy
opis
przedmiotu
zamówienia
określają
parametry
techniczno-użytkowe
stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy – zestawienie parametrów oferowanych,
sporządzony zgodnie z ofertą Wykonawcy.
§ 2.
Wartość umowy
1. Wartość netto przedmiotu umowy wynosi: ................................ ……………..zł
podatek Vat: … %,
Wartość brutto przedmiotu umowy wynosi: ……………………. zł.
(słownie: ......................................................................................................),
2. Wartość brutto zawiera:
- koszty związane z zakupem,
- koszty związane z dostawą łącznie z kosztami załadunku i rozładunku,
- koszty związane z instalacją,
- koszty związane z rozruchem,
- koszty związane z przeszkoleniem personelu;
3. Ceny brutto nie ulegną zmianie przez cały okres trwania umowy.
§ 3.
Termin dostawy
1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy do siedziby Zamawiającego,
uruchomić,
oraz
przeszkolić
personel
Zamawiającego
na
własny
koszt
i
ryzyko
w nieprzekraczalnym terminie do 6 tygodni od daty podpisania umowy.
2.
Wykonawca wraz z aparaturą zobowiązany jest dostarczyć następujące dokumenty:
a) Instrukcje obsługi w języku polskim. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z
instrukcją obsługi w języku polskim dokumenty wynikające z nowelizacji Ustawy z dnia 20
maja 2010 roku Wyrobach Medycznych (Dz. U z dnia 17 czerwca 2010 r.) w szczególności:
zgodnie z art. z art. 90 pkt.3 ustawy jw. wykazu części zużywalnych lub materiałów
eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, Wykonawca załącza do wyrobu wykaz
dostawców takich części i materiałów oraz wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę
lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności określonych w art. 90 pkt. 4
ustawy o Wyrobach Medycznych.
b) Kartę gwarancyjną.
c) Paszport techniczny.
d) Świadectwo lub protokół lub certyfikat potwierdzający przeszkolenie personelu.
3. Po dostarczeniu przedmiotu umowy wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami
sporządzony zostanie stosowny protokół zdawczo – odbiorczy. Strony zobowiązują się do
podpisania protokołu odbioru w dniu zakończenia realizacji przedmiotu umowy.
4. Zamawiający wymaga, aby w protokole zdawczo-odbiorczym zawarte były dokładne dane
przedmiotu zamówienia tj.: nazwa sprzętu, typ, model, producent (nazwa, adres) rok
produkcji, numer seryjny itp.
§ 4.
Dostawa
1. Przedmiot umowy ma być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem, na
opakowaniu ma znajdować się informacja o rodzaju i ilości dostawy.
2. Na Wykonawcy ciąży odpowiedzialność z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy, aż
do chwili wydania Zamawiającemu, potwierdzonej protokołem zdawczo-odbiorczym.
3. Potwierdzone pisemnie wydanie Zamawiającemu przez Wykonawcę przedmiotu umowy
nastąpi
w
siedzibie
Zamawiającego,
po
uprzednim
uzgodnieniu
terminu
dostawy
z upoważnionym pracownikiem Sekcji Aparatury Medycznej.
4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia w siedzibie Zamawiającego, obsługi, oraz
personelu technicznego w terminie max. 6 tygodni od daty podpisania umowy zakończonego
wydaniem imiennego protokołu lub certyfikatu lub świadectwa dla każdego z uczestników
szkolenia.
§ 5.
Dokumenty związane z dostawą
1. Instrukcja obsługi i faktura muszą być wystawione przez Wykonawcę w języku polskim i
sygnowane numerami umowy.
2. Wykonawca dostarczy wraz z przedmiotem umowy dokumenty o których mowa w § 3 ust.3
umowy.
3. Na całość dostawy, Wykonawca wystawi tylko jedną całościową fakturę stanowiącą całkowitą
wartość przedmiotu zamówienia, o której mowa w § 2 ust.1 umowy.
4. Cena na fakturze będzie rozbita na poszczególne pozycje dostawy z wyszczególnionym
podatkiem VAT.
§ 6.
Warunki płatności
1. Płatność dokonana będzie w terminie do 30 dni po dostawie i otrzymaniu prawidłowo
wystawionej faktury wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, potwierdzonym przez Sekcję
Aparatury Medycznej, zgodnie z § 4 pkt. 3, na konto bankowe Wykonawcy.
2. W przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny (sobota, niedziela, święta) od
pracy, płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.
3. W przypadku nieterminowej płatności Wykonawca może naliczać odsetki ustawowe za każdy
dzień zwłoki w zapłacie.
4. Wykonawcy należy się wynagrodzenie tylko za zrealizowaną dostawę do Zamawiającego.
§ 7.
Gwarancja
1. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy (rok produkcji ...........), wolny od wad
i posiada prawem wymagane świadectwa i rejestracje.
2. Wykonawca udzieli, biegnącej od daty wykonania przedmiotu umowy pisemnej gwarancji.
3. Okres gwarancji wynosi ………………..od daty podpisania przez strony protokołu zdawczo odbiorczego.
4. W czasie trwania gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania bezpłatnych napraw i
wymiany uszkodzonych części, w miejscu zainstalowania sprzętu potwierdzonego protokołem
przekazania. W uzasadnionych przypadkach przedmiot umowy będzie naprawiany w serwisie
Wykonawcy.
5. Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych w wyniku eksploatacji niezgodnej z instrukcją
obsługi, uszkodzeń mechanicznych, niezgodnej z wymaganiami sieci zasilającej, użycia
niezalecanych
przez
producenta
materiałów
eksploatacyjnych
lub
napraw
przez
nieautoryzowany serwis.
6. W przypadku dostarczenia aparatury wadliwej Zamawiający sporządzi na tę okoliczność
protokół i powiadomi Wykonawcę.
7. Wykonawca zobowiązuje się w ciągu 3 dni dokonać wymiany wadliwej aparatury na
pełnowartościową pod rygorem nie uiszczenia zapłaty za niewymienioną aparaturę.
8. Gwarancja nie narusza uprawnień Wykonawcy z tytułu rękojmi.
9. Strony postanawiają, iż okres rękojmi wynosił będzie 2 lata, licząc od daty wykonania
przedmiotu umowy.
§ 8.
Obsługa serwisowa
1. Celem wykonania usług serwisowych Wykonawca lub autoryzowany serwis uzyska dostęp do
aparatury w uzgodnionym terminie. W uzasadnionych przypadkach aparatura będzie
naprawiana w serwisie Wykonawcy lub autoryzowanym serwisie producenta.
2. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny będzie świadczył serwis Wykonawcy aparatury
zlokalizowany w…………………………………………………………………
3. Wszelkie naprawy i ich koszty w okresie gwarancyjnym obciążają serwis Wykonawcy lub
autoryzowany serwis producenta.
4. Czas podjęcia naprawy przez serwis wynosi: 72 godziny;
5. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, licząc od chwili przyjęcia
zgłoszenia, wynosi : 5 dni roboczych;
6. Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw, w przypadku kiedy usunięcie usterki
i wykonanie naprawy będzie wymagało importu części zamiennych lub podzespołów, licząc od
chwili przyjęcia zgłoszenia wynosi: 14 dni roboczych;
7. Okres gwarancji automatycznie ulega przedłużeniu o czas trwania każdej usterki i wykonaniu
naprawy.
8. W przypadku gdy okres naprawy przekroczy 5 dni roboczych, Wykonawca zobowiązuje się w
5 dniu naprawy dostarczyć
na koszt
własny
zastępczą
aparaturę,
umożliwiającą
Zamawiającemu kontynuację pracy
9. Wykonawca zobowiązuje się do dokonywania przeglądów technicznych w okresie trwania
gwarancji według zaleceń producenta - po każdym przeglądzie wydanie świadectwa
sprawności aparatury.
§ 9.
Kary umowne
1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Zamawiający
może żądać od Wykonawcy kar umownych z następujących tytułów :
a) w razie opóźnienia w wykonaniu przedmiotu umowy i naruszenia terminu określonego w §
3 ust. 1, w wysokości 0,3 % wartości brutto przedmiotu umowy określonego w § 2 za
każdy kalendarzowy dzień opóźnienia.
b) w razie opóźnienia w wykonaniu naprawy w czasie określonym w § 8 pkt. 4, 5, 6,
niedostarczenia aparatu zastępczego zgodnie z § 8 pkt. 8, niedokonania przeglądów
gwarancyjnych zgodnie z § 8 pkt. 9, w wysokości 0,5 % wartości brutto przedmiotu
umowy, za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia.
c) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy 20 % wartości brutto umowy.
d) w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn
zawinionych leżących po stronie Wykonawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz
Zamawiającego kary umownej w wysokości 20% wartości brutto umowy.
2. Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, Zamawiający będzie uprawniony
do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego przekraczającego karę umowną.
3. W razie opóźnienia w wykonaniu zamówienia Zamawiający ma prawo rozwiązać umowę po
uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy, zawierającym zagrożenie odstąpieniem od
umowy i wskazującym dodatkowy min. 7 - dniowy termin na wykonanie zamówienia.
Wyznaczenie przez Zamawiającego nowego terminu nie zwalnia Wykonawcy od obowiązku
uiszczenia kar umownych określonych w § 9.
4. W razie naliczenia kary umownej Zamawiający jest uprawniony do potrącenia należności z
faktury w wysokości odpowiadającej wysokości tej kary.
§ 10.
1. Oprócz przypadków określonych w Kodeksie cywilnym Zamawiający może odstąpić od
umowy w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy
nie leży w interesie publicznym. Odstąpienie od umowy w tym przypadku powinno nastąpić w
terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach.
2. Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy bez
wyznaczenia dodatkowego terminu w przypadku:
a) opóźnienia
Wykonawcy
w
wykonaniu
przedmiotu
umowy
(naruszenia
terminu
określonego w § 3 ust. 1);
b) nie dokonania wymiany wadliwej aparatury w terminie do 3 dni od daty pisemnego
zgłoszenia;
c) dostarczenia sprzętu nie nadającego się do odbioru ze względu na wady;
3. Zamawiający uprawniony jest do złożenia oświadczenia w terminie do 30 dni od dnia w którym
nastąpiła okoliczność uzasadniająca odstąpienie od umowy.
§ 11
Ewentualne spory rozstrzygane będą przez sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.
§ 12.
Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
§ 13.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na
podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego
paragrafu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy
w zakresie :

numeru katalogowego aparatu, nazwy aparatu przy zachowaniu jego parametrów,

wystąpienia przejściowego braku aparatu z przyczyn leżących po stronie producenta
przy jednoczesnym dostarczeniu aparatu zamiennego o parametrach nie gorszych od
produktu objętego umową.

przedłużenia terminu dostawy z udokumentowanych przyczyn leżących po stronie
producenta.
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i
nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
§ 14.
Wykonawca nie może bez zgody Zamawiającego zbywać żadnych wierzytelności wynikających z
niniejszej umowy, w tym odsetek za zwłokę.
§ 15.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo
zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku oraz ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku
Kodeks Cywilny.
§ 16.
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dla
Wykonawcy, dwa dla Zamawiającego
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA

specyfikacjaistotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Załącznik nr 2 OFERTA CENOWA Nazwa wykonawcy

2. Wykonawca: Linde Gaz Polska Sp. z o. o., Al. Jana Pawła II 30, 31

zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Radom, dn. 2010-12-22 INFORMACJA o wyniku

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy