ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ

Transkrypt

ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ
OPIS TECHNICZNY
Defibrylator z funkcją stymulacji 2 szt.
Zadanie 1
znak sprawy: Z/25/PN/12
nazwa, typ, ................................................................................................................................
rok produkcji .................., producent ......................................................................................
L.p.
Wymagane parametry
1
2
Urządzenie przenośne (wbudowany uchwyt do przenoszenia)
Waga (z łyżkami oraz kompletem akumulatorów)
3
4
Aparat odporny na kurz i zalanie wodą
Temperatura pracy w zakresie
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
ZASILANIE
Zasilanie sieciowe, wbudowany zasilacz 230 V 50 Hz
Wbudowana ładowarka
Automatyczne ładowanie akumulatora po przyłączeniu defibrylatora do
sieci
Akumulator z zminimalizowanym efektem pamięci
Zasilanie akumulatorowe - czas pracy
- min. 3 godziny ciągłego monitorowania EKG lub
- min. 100 defibrylacji z maksymalną energią
Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora
Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności
DEFIBRYLACJA
Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa
Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
Możliwość wykonania kardiowersji - synchronizacja zapisem EKG
z łyżek, kabla EKG, znacznik synchronizacji widoczny nad załamkiem R
elektrokardiogramu
Energia maksymalna defibrylacji
Czas ładowania do energii maksymalnej
Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z
łyżek i elektrod jednorazowych
Ilość dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej
Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych - łyżki dla dzieci
i dorosłych zintegrowane
Wymagane wartości
graniczne
≤ 7 kg
5 - 40 °C
max 4 godziny
360 J
≤ 7 sekund
≥ 24
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
MONITOROWANIE
Monitorowanie min. 3 odprowadzeń
Zakres pomiaru częstości pracy serca HR
min. 20 - 250/ min.
Wzmocnienie sygnału EKG min. 7 poziomów
0.25, do 40 mm/mV
Wyświetlanie na ekranie zapisu min 3. odprowadzeń EKG jednocześnie
Wykrywanie i wyświetlanie impulsów stymulatora implantowanego
Czas monitorowania na akumulatorze minimum 180 min.
STYMULACJA ZEWNĘTRZNA
Tryb asynchroniczny i „na żądanie”
Częstotliwość stymulacji w zakresie
min. 40 -170 imp./ min.
Szerokość impulsu stymulatora
min. 20 msek.
Prąd stymulacji w zakresie
min. 0 - 200 mA
Skok regulacji prądu
max 5 mA
Elektrody do stymulacji
min. 30 kompletów
ALARMY
Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna alarmów dla wszystkich
monitorowanych parametrów życiowych oraz parametrów technicznych
REJESTRACJA
Ekran kolorowy LCD/TFT o przekątnej min. 5.7", o wysokim kontraście.
Wbudowana drukarka EKG
POLSOKSYMATRIA
Zakres
1-100%
Rozdzielczość
1%
Wózek pod defibrylator
..................
data
............................................................................
podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy
* W pozycjach, w których Zamawiajacy wprowadził wielkości graniczne parametrów
Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego przedmiotu zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Defibrylator przenośny 1 szt.
Zadanie 2
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Lp.
Wymagane parametry
1.
a)
Defibrylator (1 szt.)
PARAMETRY OGÓLNE
Defibrylator przenośny z zasilaniem akumulatorowo - sieciowym
b)
Zasilanie akumulatorowe, akumulatory bez efektu pamięci
c)
Możliwość ciągłej pracy aparatu oraz ładowania akumulatorów przy
zasilaniu z sieci 230 V / 50 Hz, zasilacz sieciowy zintegrowany
d)
Czas ładowania całkowicie rozładowanego kompletu akumulatorów – max 4
godziny
e)
Czas monitorowania EKG z zasilania akumulatorowego min.150 minut
f)
Czas monitorowania EKG i stymulacji przy zasilaniu akumulatorowym
min.120 minut
g)
Waga kompletnego aparatu w pełnej gotowości do interwencji (z zasilaczem,
akumulatorem, kablem EKG i łyżkami dla dorosłych i dzieci) max. 7 kg
2.
a)
b)
DEFIBRYLACJA
Synchroniczna i asynchroniczna
Energia maksymalna defibrylacji dwufazowej maksimum 360J
c)
d)
e)
f)
Dwufazowa niskoenergetyczna fala defibrylacji, regulacja poziomów energii
od 2 do max. 360J
Czas ładowania do energii maksymalnej < 7 sekund
Dostępne poziomy energii przy defibrylacji zewnętrznej ≥ 10
Automatyczna kompensacja prądowa impedancji ciała pacjenta przy
defibrylacji przy pomocy łyżek i elektrod naklejanych
g)
Defibrylacja dorosłych i dzieci – zintegrowane łyżki dla dorosłych/ dzieci
4.
MODUŁ EKG
Wskaźnik częstości akcji serca co najmniej 20 ÷ 300 /min.
a)
b)
5.
a)
Monitorowanie 3 odprowadzeń EKG
REJESTRACJA
Prezentacja sygnału EKG na ekranie, przekątna ekranu min. 5”
b)
c)
Wydruk EKG na papierze min. 50 mm
Automatyczny wydruk przebiegu EKG dla krytycznych zdarzeń
Parametry oferowane
d)
Pamięć wewnętrzna
5.
a)
b)
ALARMY
Sygnalizacja dla wszystkich monitorowanych parametrów
Regulowane wartości graniczne alarmów wszystkich monitorowanych
parametrów
6.
a)
PULSOKSYMETRIA
Pomiar saturacji SpO2 i pulsu
b)
c)
Zakres pomiaru SpO2 min 50-100%
d)
e)
f)
7.
a)
Zakres pomiaru pulsu min. 25- 240/min.
Możliwość stosowania czujników dla dzieci i dorosłych (czujniki w komplecie)
Wyświetlanie wartości cyfrowej SpO2 i pulsu oraz krzywej pletyzmograficznej
na monitorze
Regulowane wartości alarmowe saturacji i pulsu
INNE PARAMETRY
W komplecie torba na defibrylator i akcesoria oraz z paskiem do
przenoszenia na ramieniu, wózek pod defibrylator.
..................
data
............................................................................
Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego przedmiotu zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Elektrokardiograf - 3 szt.
Zadanie 3
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Wymagane parametry
Lp.
1
Częstotliwość próbkowania sygnału ekg przez aparat - min.
1000 próbek/s;
2
Współczynnik tłumienia szumów przez aparat CMRR>120dB;
3
Rozdzielczość sygnału wejściowego aparatu - min. 4 uV;
4
Zakres częstotliwości pomiarowej aparatu - min. 0,05-100Hz;
5. Filtr sieciowy 50 Hz;
5
Filtr mięśniowy w zakresie od 20 do 150 Hz;
6
Niwelowanie płynięcia izolinii (automatyczne sprowadzanie
linii zerowej);
7
Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD
8
Praca w trybie zasilania sieciowego;
9
Praca w trybie zasilania bateryjnego;
10
Możliwość monitorowania pacjenta z wewnętrznego
akumulatora przez min.3 godziny;
11
Czas ładowania akumulatorów max. 3 godziny;
12
Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń;
13
Prezentacja graficzna badania w postaci 3, 6 lub 12 krzywych
na jednej stronie;
14
Pomiar parametrów krzywej ekg;
15
Wykrywanie wszczepionego stymulatora;
16
Zabezpieczenie aparatu przed impulsem defibrylacji;
17
Klawiatura alfanumeryczna plus klawisze funkcyjne i klawisz
nawigacji;
18
Badanie ekg - tryb manual;
19
Badanie ekg - tryb auto;
20
Czułość (AUTO, 5, 10 , 20, 40 mm/mV);
21
Prędkość wydruku: 5; 25; 50 mm/s;
22
Wyświetlanie danych pacjenta na ekranie;
23
Wyświetlanie od 3 do12 przebiegów krzywych EKG na
ekranie;
24
Wynik obliczonego parametru HR
25
Automatyczny pomiar QT
26
27
Sygnalizacja włączenia / wyłączenia filtrów;
Sygnalizacja braku kontaktu elektrod;
Parametry oferowane
28
29
30
31
32
Kabel ekg modułowy z możliwością wymiany pojedynczych
przewodów pacjenta;
Wyposażenie w elektrody przedsercowe (przyssawkowe) i
kończynowe (klamrowe);
Wózek z pojemnikiem na akcesoria;
Wyjście do podłączenia zewnętrznego monitora;
Wózek pod aparat
..................
data
............................................................................
Wykonawca powinien podać faktyczne parametry zaoferowanego przedmiotu
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Centrala monitorująca z 9 monitorami chorego
z zestawem telemetrycznym
i 8 rejestratorami do telemetrii 1 szt.
Zadanie 4
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Stanowisko centralne
Centrala umożliwiająca jednoczesne monitorowanie i podgląd 10 monitorów stacjonarnych (w tym monitora
transportowego) i 8 nadajników telemetrycznych. Możliwość rozbudowy do większej ilości pacjentów (32) bez
konieczności wymiany jednostki centralnej.
Dwa ekrany kolorowe typu LCD TFT, przekątna co najmniej 19 cali. Rozdzielczość 1280x1024. Podglądowy
ekran kopiujący w pokoju lekarskim.
Podgląd dowolnie wybranego stanowiska monitorowania z wyświetleniem wszystkich krzywych dynamicznych
i wartości numerycznych
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek
Analiza arytmii z alarmami (dokonywana w monitorze przyłóżkowym lub w centrali – dostępna
w
obydwu urządzeniach)
Pamięć ostatnich stanów krytycznych (alarmów) łącznie z arytmiami: co najmniej 50 odcinków
na
monitor, co najmniej 20 sek. długości z co najmniej 4 krzywymi. Możliwość wykonywania pomiarów na
zapamiętanych krzywych (co najmniej pomiar RR, PQ, QT, obliczanie QTc)
Trendy graficzne i numeryczne z 48 godzin wszystkich mierzonych parametrów przez podłączone
kardiomonitory i nadajniki telemetryczne z możliwością retrospektywnej analizy.
Funkcja holterowska – zapis co najmniej 4 różnych przebiegów dynamicznych z ostatnich 48 godzin
Możliwość nakładania na siebie zespołów QRS z pomiarami ST celem ich porównania
Graficzna rozróżniana kolorami prezentacja zmian odcinka ST w czasie
Wprowadzenie danych demograficznych pacjenta w monitorze lub centrali – wyświetlenie w obydwu
urządzeniach
Oprogramowanie w języku polskim
Obsługa za pomocą myszy i klawiatury
Podtrzymanie zasilania elektrycznego UPS
Drukarka laserowa (format A4) wysokiej klasy do drukowania konfigurowanych przez użytkownika raportów
obsługująca centralę i podłączone do niej kardiomonitory
Telemetria
System punktów dostępowych zapewniający nieprzerwaną komunikację pomiędzy monitorami telemetrycznymi
i centralą intensywnego nadzoru w obrębie Oddziału Kardiologii (powierzchnia minimum 2000 metrów
kwadratowych) (długość oddziału około 100 m szerokość około 20 m)
8 rejestratorów telemetrycznych pacjenta, przystosowanych do noszenia przez pacjentów.
Rejestratory telemetryczne zasilane akumulatorowo, akumulatory litowo-jonowe wystarczające
przy
pełnym naładowaniu, w trybie telemetrycznym na co najmniej 24 godziny monitorowania EKG lub 12 godzin
monitorowania EKG i ciągłego pomiaru SpO2.
Po 2 akumulatory na każdy monitor telemetryczny.
Możliwość zastosowania standardowych baterii alkalicznych AA.
Ładowarka do akumulatorów. Czas ładowania akumulatora max. 8 godz.
Sygnalizacja rozładowania akumulatora w monitorze telemetrycznym i w centrali
Sygnalizacja odłączenia odprowadzeń EKG z graficzną identyfikacją odłączonego odprowadzenia
Waga monitora telemetrycznego (bez akumulatora lub baterii) – max. 220 g
Monitor telemetryczny wyposażony we własny, wbudowany, kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum
2,5” umożliwiający wyświetlanie krzywych EKG i parametrów numerycznych częstości rytmu serca oraz
saturacji.
Monitor telemetryczny odporny na zanurzenie w wodzie – IPX7
Monitorowanie EKG 3/5 odprowadzeń. 5-odprowadzeniowy kabel EKG w komplecie z każdym monitorem
telemetrycznym
Monitorowanie pulsoksymetrii. Czujnik SpO2 na palec w komplecie z każdym monitorem telemetrycznym.
W ofercie po co najmniej 50 jednorazowych torebek do noszenia przez pacjenta na każdy monitor telemetryczny
Alarmy EKG (wysokiej i niskiej częstości rytmu serca, migotania komór, częstoskurczu komorowego i
asystolii) i SpO2 sygnalizowane w centrali intensywnego nadzoru i w monitorze telemetrycznym.
Kardiomonitory modułowe – 9 szt.
PARAMETRY OGÓLNE
Kardiomonitor modułowy przystosowany do pracy ze stacją centralnego nadzoru.
Kolorowy ekran dotykowy TFT o przekątnej 15” i rozdzielczości 1280 x 768
Jednoczesne wyświetlanie na ekranie co najmniej 6 krzywych dynamicznych różnych parametrów. W
przypadku monitorowania 12 odprowadzeń EKG jednoczesne wyświetlanie wszystkich 12 odprowadzeń.
Możliwość niezależnych konfiguracji ekranu dowolnie ustawianych i wybieranych przez użytkownika.
Monitor modułowy, umożliwiający rozbudowę o kolejne parametry i konfigurowanie stanowiska poprzez
dowolne przenoszenie przez użytkownika modułów pomiarowych między kardiomonitorami podczas ich pracy,
z automatyczną rekonfiguracją monitora
Monitor wyposażony w odłączany element pomiarowy, zapewniający monitorowanie EKG, oddechu, SpO2,
NIBP i IBP podczas transportu, wyposażony w wbudowany ekran TFT o przekątnej co najmniej 3,5” oraz
wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3 godziny pracy. Odłączany elemant pomiarowy
wyposażony w komunikację bezprzewodową z centralą z wykorzystaniem bezprzewodowej sieci telemetrycznej.
Trendy graficzne i numeryczne wszystkich mierzonych parametrów z okresu 48 godzin
Oprogramowanie monitora i interfejs użytkownika w języku polskim
Monitory wyposażone w kalkulacje hemodynamiczne, utlenowania i wentylacji oraz kalkulator leków.
Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, pokrętło i przyciski funkcyjne
Alarmy wizualne i akustyczne. Alarmy wszystkich monitorowanych parametrów z podaniem przyczyny alarmu i
pamięcią komunikatów alarmowych. Ustawianie granic alarmowych ręcznie
i automatycznie w
odniesieniu do aktualnych rzeczywistych parametrów pacjenta.
Chłodzenie monitora konwekcyjne, nie wymagające czyszczenia lub wymiany filtrów, zapewniające cichą pracę
kardiomonitora
Zasilanie sieciowe 100 – 240V, 50/60 Hz
Zawieszenie kardiomonitora dostosowane do istniejących na Sali Intensywnego Nadzoru mocowań, pozwalające
na obrót wokół osi pionowej i pochylenie do przodu, z możliwością zdjęcia monitora
z mocowania bez
użycia narzędzi
POMIAR EKG
Zakres pomiaru: 15 – 300 bpm
Monitorowanie EKG u pacjentów stymulowanych i niestymulowanych
Dokładność pomiaru +/- 1%
Monitorowanie wszystkich 12 odprowadzeń EKG z maksymalnie 5 elektrod
Analiza odcinka ST we wszystkich 12 odprowadzeniach. Prezentacja zmian ST na wykresach.
Pomiar i analiza odstępu QT
Wieloodprowadzeniowa analiza zaburzeń rytmu serca. Rozpoznawanie i alarmowanie następujących zaburzeń
rytmu:
- asystolia
- migotanie komór
- częstoskurcz komorowy
- tachykardia
- bradykardia
- zaburzenia stymulacji
- PVC/min. powyżej ustalonego progu
- migotanie przedsionków
- tachykardia nadkomorowa
- rytm komorowy
- salwa PVC
- para PVC
- wielokształtne PVC
- PVC typu R na T
- pauz
- bigeminia komorowa
Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora
Kabel EKG umożliwiajacy monitorowanie 3 i 12 odprowadzeń. Co najmniej 3 dodatkowe kable EKG
POMIAR CZYNNOŚCI ODDECHOWEJ
Pomiar metodą impedancyjną
Zakres pomiaru: 0 – 120 rpm
Czas bezdechu regulowany w zakresie 10 – 40 s
POMIAR CIŚNIENIA KRWI METODĄ NIEINWAZYJNĄ
Wyświetlanie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz czasu wykonania pomiaru
Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny w odstępach od 1 do 120 minut oraz tryb pomiaru ciągłego.
Tryb wykorzystania mankietu pomiarowego jako stazy
Mankiety dla dorosłych, nie zawierające lateksu, po 3 szt. w różnych rozmiarach na monitor
oraz
przewód łączący z monitorem
POMIAR SATURACJI
Wyświetlanie wartości saturacji, tętna oraz krzywej pletyzmograficznej
Zakres pomiaru saturacji 0 – 100%
Zakres pomiaru tętna 30 – 300 bpm
Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję, wstrząsy i artefakty ruchowe
Elastyczny czujnik saturacji na palec dla dorosłych, wielokrotnego użytku, nie zawierający lateksu
POMIAR TEMPERATURY
1 kanał pomiarowy z możliwością podłączenia dodatkowych kanałów w każdym kardiomonitorze
Zakres pomiaru od – 1 do 45 st. C
Dokładność pomiaru +/- 0,1 st. C
Rozdzielczość pomiaru 0,1 st. C
Wielorazowy czujnik temperatury powierzchniowej
Wielorazowy czujnik temperatury głębokiej
POMIAR CIŚNIENIA KRWI METODĄ INWAZYJNĄ
1 kanał pomiarowy z możliwością podłączenia dodatkowych kanałów w każdym kardiomonitorze
Wybór algorytmów pomiaru związanych z oznaczeniem mierzonego ciśnienia (ABP, CVP, PAP)
Zakres pomiaru od -40 do 360 mmHg
CIĄGŁY POMIAR RZUTU MINUTOWEGO SERCA – w 1 monitorze
Moduł pomiarowy umożliwiający pomiar metodą Swan-Ganza oraz metodą PiCCO
Zakres pomiaru 0,1 – 20,0 l/min
Pomiar objętości krwi w klatce piersiowej ITBV
Pomiar płynu pozanaczyniowego w płucach EVLW
Obliczenia hemodynamiczne:
- wskaźnik sercowy CI
- objętość wyrzutowa SV
- wskaźnik objętości wyrzutowej SI
- systemowy opór naczyniowy SVR
- wskaźnik pracy lewego serca LCWI
POMIAR KAPNOGRAFII – w 1 monitorze
Pomiar metodą strumienia bocznego dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych
Zakres pomiaru 0 – 150 mmHg
Pomiar częstości oddechów awRR
Zakres pomiaru oddechu 2 – 150 rpm
Jednorazowe akcesoria pomiarowe dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych po 10 szt. każdego
rodzaju na monitor
Kardiomonitor transportowy – 1 szt.
Kompaktowy monitor transportowy – waga poniżej 4,5 kg
Kolorowy ekran dotykowy TFT 8,4”, rozdzielczość 800 x 600, jednoczesna prezentacja co najmniej 4 krzywych
dynamicznych
Kardiomonitor przystosowany do współpracy z centralą intensywnego nadzoru w sieci przewodowej i
bezprzewodowej sieci telemetrycznej
Oprogramowanie i komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Obsługa poprzez ekran dotykowy
Alarmy wszystkich monitorowanych parametrów ustawiane ręcznie i automatycznie w odniesieniu
do
aktualnych rzeczywistych parametrów pacjenta
Trendy wszystkich monitorowanych parametrów z ostatnich 48 godzin
Zasilanie sieciowe i akumulatorowe na 4 godziny pracy
Kardiomonitor wyposażony w zintegrowany wieszak do zawieszania na ramie łóżka oraz w podstawę do
zamocowania na statywie jezdnym. Statyw ujęty w ofercie.
Kardiomonitor odporny na uderzenia, wstrząsy i wibracje. Spełnia następujące normy:
Testy wytrzymałości na uderzenia według normy IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa według
normy IEC/EN 60068-2-27 (maksymalne przyspieszenia do 100 g)
Wibracje losowe według normy IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa według normy IEC/EN
60068-2-64 (przyspieszenie RMS 5 g)
Wibracje sinusoidalne według normy IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3. Procedura testowa według normy IEC/EN
60068-2-6 (przyspieszenia do amplitudy 2 g)
Testy wstrząśnięć według normy IEC/EN60068-2-29 (maksymalne przyspieszenie 15 g, 1000 wstrząśnięć)
Test upadku swobodnego zgodnie z normą EN1789 (obejmuje również wymogi normy IEC TR 60721-4-7 i
klasy 7M3). Procedura testowa według normy EN 60068-2-32 (wysokość 0,75 m)
POMIAR EKG
Zakres pomiaru: 15 – 300 bpm
Monitorowanie EKG u pacjentów stymulowanych i niestymulowanych
Monitorowanie wszystkich 12 odprowadzeń EKG
Analiza odcinka ST we wszystkich 12 odprowadzeniach. Prezentacja zmian ST na wykresach.
Pomiar i analiza odstępu QT
Wieloodprowadzeniowa analiza zaburzeń rytmu serca.
Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora
Kabel EKG umożliwiajacy monitorowanie 3 i 12 odprowadzeń – 2 szt.
POMIAR CZYNNOŚCI ODDECHOWEJ
Pomiar metodą impedancyjną
Zakres pomiaru: 0 – 120 rpm
Czas bezdechu regulowany w zakresie 10 – 40 s
POMIAR CIŚNIENIA KRWI METODĄ NIEINWAZYJNĄ
Wyświetlanie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz czasu wykonania pomiaru
Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny w odstępach od 1 do 120 minut oraz tryb pomiaru ciągłego.
Tryb wykorzystania mankietu pomiarowego jako stazy
Mankiety dla dorosłych, nie zawierające lateksu, po 3 szt. w różnych rozmiarach oraz przewód łączący z
monitorem – 2 komplety
POMIAR SATURACJI
Wyświetlanie wartości saturacji, tętna oraz krzywej pletyzmograficznej
Zakres pomiaru saturacji 0 – 100%
Zakres pomiaru tętna 30 – 300 bpm
Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję, wstrząsy i artefakty ruchowe
Elastyczny czujnik saturacji na palec dla dorosłych, wielokrotnego użytku, nie zawierający lateksu – 2 szt.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Stymulator czasowy 2 szt.
Zadanie 5
nazwa, typ, ................................................................................................................................
automatyczny test stymulatora i obwodu elektrody w momencie załączenia,
funkcja "EMERGENCY" - dostępna w każdej sytuacji,
akustyczna sygnalizacja zwarcia lub przerwy w obwodzie elektrody,
sygnalizacja stanu baterii,
krokowa zmiana wszystkich parametrów,
możliwość zablokowania nastaw parametrów przed przypadkowymi zmianami,
zabezpieczenie przed zewnętrzną defibrylacją,
funkcje pomiarowe: napięcia impulsu, impedancji obwodu elektrody oraz amplitudy R lub P,
funkcje stymulatora: VVI, VOO, AAI, AOO, stymulacja szybka oraz szybka z malejącą
częstotliwością,
częstość podstawowa: 30 do 80 na/min.
Funkcja stymulacji szybkiej.
amplituda impulsu: 0,1 do 20 mA
szerokość impulsu: 0,2 do 1,2 ms
czas refrakcji: 200 do.500 ms
czułość wejściowa: 0,5 do 20 mV
pomiar amplitudy napięcia impulsu: 0,2 ÷ 12 [V]
pomiar impedancji obwodu elektrodowego: 50 ÷ 5000 [Ω]
pomiar amplitudy załamków R lub P: (1 ÷ 2,5) x czułość [mV]
właściwy zakres impedancji: 100 ÷ 2000 [Ω]
akustyczna sygnalizacja przerwy i zwarcia w obwodzie elektrody większej od 2000 [Ohm] i
mniejsze od 100 [Ohm]
sygnalizacja stanu baterii
czas pracy powyżej 10 dni na 1 zestawie baterii
masa 300 g poniżej [ - łącznie z baterią
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa – 25 szt.
Zadanie 6
nazwa, typ, ................................................................................................................................
L.p.
1
2
Parametry wymagane
Sterowana elektronicznie pompa infuzyjna 1strzykawkowa do dożylnego, dotętniczego i
dojelitowego podawania płynów.
Możliwość pracy pompy
w informatycznej sieci systemu
centralnego zarządzania danymi
i transmisji danych.
Opisać.
1 Możliwość połączenia pompy w sieć z
komputerem centralnym samodzielnie lub
poprzez stację dokującą.
Opisać.
2 Możliwość dwustronnej
bezprzewodowej komunikacji
z systemem centralnego zarządzania
infuzją.
Opisać.
3 Automatyczne lub ręczne mocowanie strzykawki
w pompie od frontu pompy. Opisać.
4 Zabezpieczenie przed samoczynnym
opróżnieniem strzykawki.
Opisać rozwiązanie zabezpieczenia.
5 Zabezpieczenie przed wprowadzaniem do
pompy danych / zmianą danych przez osoby do
tego nieuprawnione. Opisać.
6 Pompa skalibrowana do pracy ze
strzykawkami o objętości minimum
5, 10, 20 i 50 ml różnych typów
i co najmniej 3 producentów strzykawek,
dostępnych na rynku.
Opisać.
7 Automatyczne rozpoznawanie przez pompę
rozmiaru strzykawki.
8 Zakres programowania prędkości infuzji: co
najmniej 0,1 ÷ 999,9 ml/godz., w tym w zakresie
0,1 ÷ 99,99 ml/h ze skokiem co 0,01 ml/h Podać
Warunek
graniczny
Parametry oferowane, opis
zakres i skok nastaw.
9 Możliwość zmiany prędkości infuzji bez
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
konieczności przerywania wlewu. Opisać.
10 Możliwość podawania bolusa 0 określonej
objętości na żądanie. Opisać.
11 Zakres programowania prędkości podaży bolusa:
co najmniej 0,1 ÷ 1800 ml/godz. Podać.
Dokładność prędkości infuzji: nie gorsza niż ± 2
%. Podać.
Zabezpieczenie przed podaniem
niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji
(funkcja antybolus). Opisać.
Zakres programowania objętości do podawania
(VTBD): co najmniej 0,1 ÷ 1000 ml
Określić zakres i skok nastaw.
Zakres programowania czasu infuzji: co najmniej
od 1 min. do 24 godzin. Podać.
Możliwość pracy w następujących trybach:
1 Zaprogramowana szybkość dozowania w
ml / godz.
2 Zaprogramowane dawkowanie
w jednostkach masowych w stosunku
do masy pacjenta.
3 Zaprogramowane dawkowanie
w jednostkach masowych w stosunku
do masy pacjenta i w czasie.
4 Zaprogramowana szybkość dozowania i
objętość infuzji do podania.
5 Zaprogramowana objętość do podania i czas
podaży (automatycznie wyliczana prędkość
podaży).
6 Tryb z kalkulatorem lekowym,
automatycznie obliczającym dawkowanie.
Możliwość ustawiania co najmniej 7-miu
poziomów ciśnienia okluzji. Opisać.
Możliwość utworzenia biblioteka minimum 200
leków, z wartością stężenia i parametrami
podaży, z możliwością podziału leków na min.
10 kategorii.
Opisać.
Wyświetlanie nazwy podawanego leku
w całym czasie infuzji.
Opisać.
Funkcja KVO z możliwością programowania
parametrów i wyłączenia funkcji. Podać możliwe
prędkości KVO w odniesieniu do prędkości
infuzji.
Możliwość programowania przerw w podaży.
Opisać.
Sygnalizacja pracy pompy.
Wyświetlanie co najmniej następujących
informacji:
1) informacja o trwającej infuzji;
2) informacja o wstrzymaniu
infuzji;
3) informacja o trybie KVO;
4) typ zainstalowanej strzykawki;
5) nazwa leku;
6)
szybkość podaży;
7)
objętość do podania;
8)
objętość podana;
9)
czas pozostały do końca infuzji;
10) poziom ciśnienia w linii;
11) ustawione ciśnienie alarmu
okluzji;
12) stan naładowania akumulatora.
Opisać.
24
Alarmy
1 Akustyczno - optyczny system alarmów.
2Alarm zakończenia infuzji.
3Alarm okluzji.
4 Alarm wstępny przed końcem infuzji.
5Alarm rozładowanego akumulatora.
6 Alarm wstępny zbliżającego się
rozładowania akumulatora.
7 Alarm braku lub źle założonej strzykawki.
25
8 Alarm informujący o uszkodzeniu pompy z
wyświetlaniem diagnostycznego kodu
uszkodzenia.
Zasilanie pompy
26
1 Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230 V
AC 50 Hz.
2 Zasilanie awaryjne
z wewnętrznego akumulatora przez
co najmniej 6 godzin przy prędkości
przepływu nie mniejszej niż
5 ml/godz.
Opisać.
Mocowanie pompy
27
28
29
30
31
32
2 Możliwość mocowania pompy do rur
pionowych i poziomych. Opisać.
3 Możliwość zatrzaskowego mocowania
pompy w stacji dokującej. Opisać.
Możliwość zastosowania niezintegrowanego z
pompą zatrzaskowego uchwytu do przenoszenia
kilku pomp. Opisać.
Port komunikacyjny RS232.
Możliwość opcjonalnego rozszerzenia
oprogramowania pompy o tryb TCI
Możliwość opcjonalnego rozszerzenia
oprogramowania pompy o tryb PCA
Klasa bezpieczeństwa elektrycznego -podać.
Urządzenie bryzgoszczelne. Podać stopień
ochrony.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Pompa infuzyjna objętościowa – 1 szt.
Zadanie 7
nazwa, typ, ................................................................................................................................
L.p.
Parametry wymagane
1.
Sterowana elektronicznie pompa objętościowa do dożylnego, dotętniczego i
dojelitowego podawania płynów
Zabezpieczenie przed swobodnym, niekontrolowanym przepływem, składające
się z dwóch elementów
Zabezpieczenie w urządzeniu;
Zabezpieczenie na drenie.
Opisać sposób zabezpieczeń.
Zakres programowania prędkości przepływu płynów: minimum 0,1 ÷ 1200
ml/godz.
Podać.
Możliwość programowania prędkości infuzji w zakresie 0,1 ÷ 99,99 ml/godz. z
dokładnością 0,01 ml/godz.
Możliwość zmiany prędkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu.
Dokładność prędkości infuzji:
nie gorsza niż ±5%
Podać.
Zakres programowania objętości do podania:
minimum 0,1 ÷ 9999 ml.
Podać.
Zakres programowania czasu infuzji:
Minimum 1 min. ÷ 48 godz.
Podać.
Możliwość ustawiania co najmniej 7-miu poziomów ciśnienia okluzji w
zakresie od 0,1 do 1,2 bar.
Opisać.
Możliwość programowania przerw w podaży.
Opisać.
Podświetlany panel sterowania.
Sygnalizacja pracy urządzenia.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
System alarmów.
1
Akustyczno – optyczny system alarmów
2
Alarm zatrzymanej infuzji.
3
Alarm wstępny przed końcem infuzji.
4
Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora.
5
6
Alarm rozładowanego akumulatora
Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia z wyświetlaniem
Parametry oferowane, opis,
14.
15.
16.
17.
18.
diagnostycznego kodu uszkodzenia
Zasilanie urządzenia:
1
Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz.
2
Zasilanie awaryjne z wewnętrznego akumulatora przez co najmniej 7
godzin przy prędkości przepływu nie mniejszej niż 25 ml/godz.
Opisać.
3
Możliwość zasilania urządzenia z zewnętrznego źródła napięcia 12V
DC.
Mocowanie urządzenia
1
Zatrzaskowe łączenie urządzenia z uchwytem mocującym.
Opisać.
2
Mocowanie urządzenia do rur pionowych i poziomych.
Opisać.
Klasa ochronności przeciwporażeniowej (prądem elektrycznym) – podać.
Urządzenie bryzgoszczelne.
Podać stopień ochrony.
Masa urządzenia: nie większa niż 1,5 kg.
Podać.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Wózek reanimacyjny – 1 szt.
Zadanie 8
nazwa, typ, ................................................................................................................................
1. Mobilny , wyposażony w 4 kółka, uchwyt do kierowania wózkiem uruchamiający blokadę
jednej z pary kółek.
2. Trzy szuflady w tym jedna duża.
3. Centralny zamek szuflad
4. Co najmniej 2 uchylne pojemniki z boku wózka
5. Płyta podplecowa do reanimacji zamocowana na wózku
6. Uchwyt na butlę z tlenem.
7. Obrotowa płyta pod defibrylator metalowa.
8. Wysięgnik o regulowanej wysokości do płynów infuzyjnych.
9. Pojemniki na sprzęt jednorazowy.
10. Nadstawka 10 pojemnikowa na drobny sprzęt medyczny do wózka kompatybilna z
wózkiem.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Wózek do transportu chorego – 1 szt.
Zadanie 9
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Parametry oferowane
Lp.
Wymagane parametry
1.
Wózek przeznaczony do przewożenia pacjentów w pozycji
leżącej
Dopuszczalne obciążenie min. 225 kg
Wymiary zewnętrzne wózka: długość 208 – 212 cm, szerokość
74-76 cm
Wymiary leża: długość 190 – 195 cm, szerokość 65-70 cm
Podstawa jezdna
Koła o średnicy max. 20 cm, zaopatrzone w osłony
zabezpieczające mechanizm kół przed zanieczyszczeniem
Wózek wyposażony w piąte koło kierunkowe z funkcją
uniesienia lub dociśnięcia do podłoża
Centralny system blokowania kół i sterowania kierunkiem
jazdy (funkcją uniesienia lub docisku piątego koła do podłoża),
obsługiwany z obu stron wózka jedną dźwignią nożną
Poręcze boczne skąłdane, wysokości co najmniej 30 cm i
długości co najmniej 140 cm
Odbijacze rolkowe na wszystkich 4 narożach wózka
Hydrauliczna, nożna regulacja wysokości leża. Zakres co
najmniej 55 – 90 cm (mierzone od podłoża do górnej
płaszczyzny leża bez materaca)
Regulacja oparcia pleców ręczna ze wspomaganiem
sprężynami gazowymi
Regulacja cześci plecowej (oparcia pleców) w zakresie co
najmniej 00 - 900
Poztcja Trendelenburga / anty Trendelenburga regulowana w
zakresie co najmniej ±180 przy użyciu pedałów nożnych z obu
stron wózka
Wyposażenie wózka:
- materac o grubości min. 10 cm, w pokrowcu
nieprzemakalnym
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
-
wysięgnik do kroplówek zamocowany na stałe do ramy
wózka, składany
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Łóżko do sali intensywnego nadzoru z materacem prewencyjnym piankowym – 9 szt.
Zadanie 10
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Lp
1
2
Wymagane parametry
Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża
Długość całkowita łóżka z przedłużeniem leża
Wartość lub zakres Wartość lub zakres
wartości
wartości
oferowanych
wymaganych
210cm ± 10cm
240cm
± 10cm
3
Szerokość całkowita łóżka przy opuszczonych barierkach
90cm
± 5cm
Szerokość całkowita łóżka przy podniesionych barierkach
100cm
± 5cm
4
5
Łóżko sterowane elektrycznie ze zintegrowanym materacem
piankowym o różnych gęstościach dla sekcji głowy/ramion oraz
sekcji siedziska/krzyżowej, z sekcją pięt ze strukturą plastra mioduwolnymi przestrzeniami w poliuretanie dla zachowania wysokiej
terapii przeciwodleżynowej
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej
proszkowo umożliwiająca łatwy dostęp i zastosowanie ramienia C
Leże 4 segmentowe wyprofilowane pod kształt materaca
zapewniające idealne dopasowanie materaca i stabilność pozycji
podczas wszystkich funkcji łóżka. Przezierne w sekcji oparcia.
Podstawa jezdna zabudowana pokrywą z tworzywa sztucznego.
Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz szczytów łóżka
wykonane z tworzywa sztucznego łatwego do mycia
i dezynfekcji, bez widocznych elementów metalowych.
Rama łóżka wyposażona w odbojniki w 4 narożach łóżka
działające także w pionie od strony głowy pacjenta
Łóżko wyposażone w pozycjonery kabli, przewodów lub rurek do
podłączenia pacjenta od strony szczytu głowy.
Łóżko wyposażone w pozycjonery bioder pacjenta stanowiące
integralną część barierki.
Szczyty łóżka zdejmowane, szczyt od strony głowy pacjenta
z możliwością wykorzystania do funkcji deski reanimacyjnej.
Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze
Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz
Podstawa jezdna łóżka z centralną blokadą kół jazdy na wprost
i wokół własnej osi.
Łóżko wyposażone w alarm nie włączonego hamulca centralnego.
min.250 kg
Lp
16
Wymagane parametry
wartości
wartości
oferowanych
wymaganych
Centralny system blokowania wszystkich 4 kół jezdnych
i sterowania kierunkiem jazdy obsługiwany z obu stron łóżka
pojedynczą dźwignią nożną.
17
Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej
płaszczyzny segmentów leża bez materaca
35cm ± 3cm
Wysokość maxymalna leża mierzona od podłoża do górnej
płaszczyzny segmentów leża bez materaca
85cm ± 3cm
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
Łóżko wyposażone w pojedyncze antystatyczne koła, bez
widocznej osi obrotu, łatwe do dezynfekcji o średnicy min 12 cm
Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz
z segmentami łóżka, składane niezależnie, zapewniające ochronę
pacjenta przed zakleszczeniem, wyposażone w wizualne wskaźniki
kąta nachylenia segmentu oparcia oraz kąta nachylenia ramy łóżka
Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich składanie przy
użyciu jednej ręki.
Barierki boczne w pozycji złożonej chowają się pod leże,
zapewniając brak przerwy transferowej.
Elektryczno - hydrauliczna regulacja: wysokości leża, nachylenia
segmentu oparcia pleców, zgięcia kolanowego, segmentu stóp,
pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga, oraz regulacji
długości segmentu nożnego.
W przypadku braku zasilania możliwość hydraulicznej, niezależnej
od regulacji elektrycznej, regulacji wysokości leża, nachylenia
segmentu oparcia pleców, zgięcia kolanowego, segmentu stóp,
pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga oraz regulacji
długości segmentu nożnego.
Regulacja kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w zakresie:
Min 0°-75°
Funkcja autokonturu segmentu uda (wypiętrzanie segmentu kolan
w celu ograniczania zsuwania się pacjenta w dół łóżka podczas
Min. 10º
unoszenia segmentu oparcia)
Regulacja części nożnej (zgięcia kolanowego) w zakresie
Min 0°-80°
Elektryczna regulacja segmentu podudzia uzyskiwana
z oddzielnego siłownika.
Elektryczna regulacja długości łóżka
Min. 30cm
Pozycja Trendelenburg/ anty Trendelenburg regulowana
Min. od - 15°
niezależnie od wysokości leża w zakresie
do + 15º
Pozycja szokowa Trendelenburga regulowana niezależnie od
Min. 20°
wysokości leża.
Maksymalny przechył leża do pionizacji pacjenta, regulowany
Min. +20°
niezależnie od wysokości leża.
Elektrycznie (w przypadku braku zasilania hydraulicznie)
regulowana pozycja fotela. Łóżko rozpoczyna serię
Segment oparcia min.
skoordynowanych ruchów, włączając pozycję
60º
anty-Trendelenburga (przejście kołyskowe ograniczające zsuwanie Sekcja kolan min 10º
się pacjenta w dół łóżka) przekształcających pozycję łóżka do
Segment stóp min.
pozycji siedzącej pacjenta z opuszczonymi nogami.
70º
Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.
Lp
34
35
36
37
38
39
40
Wymagane parametry
wartości
wartości
oferowanych
wymaganych
Elektrycznie (w przypadku braku zasilania hydraulicznie)
regulowana pozycja wyjściowa. Łóżko rozpoczyna serię
skoordynowanych ruchów, włączając pozycję
Segment oparcia min.
anty-Trendelenburga (przejście kołyskowe ograniczające zsuwanie
70º
się pacjenta w dół łóżka), przekształcających pozycję łóżka do
Sekcja kolan 0º
pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Leże schodzi do
Segment stóp min.
najniższej pozycji, umożliwiając pacjentowi wyjście z łóżka od
80º
strony dolnego szczytu.
Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.
Funkcja pozycji reanimacyjnej CPR i pozycji ratunkowej
Trendelenburga dostępna z dźwigni nożnej ( bez konieczności
użycia rąk)
Funkcja pozycji reanimacyjnej CPR niezależnie od ustawień
poszczególnych segmentów, uzyskiwana z dźwigni nożnej ,
polegająca na jednoczesnym opuszczeniu segmentu oparcia
i podniesieniu segmentu nożnego.
Sterowanie łóżkiem:
- 2 panele sterowania wbudowane w barierki boczne ,
z przyciskami membranowymi, łatwymi do utrzymania czystości
obsługującymi wszystkie funkcje elektryczne łóżka, lokalizacja
paneli pozwala na pozostanie pacjenta w zasięgu ręki personelu
w trakcie manipulacji łóżkiem,
- 2 panele sterowania dla pacjenta, wbudowane po obu stronach
łóżka w barierki boczne od strony wewnętrznej do obsługi
segmentu oparcia i zgięcia kolanowego, z przyciskami
membranowymi, łatwymi do utrzymania czystości.
Selektywne blokowanie funkcji sterowanych elektrycznie na
panelu centralnym
Łóżko wyposażone w system nocnego oświetlenia podłoża poniżej
leża, aktywowany automatycznie w zależności od natężenia
oświetlenia w pomieszczeniu.
Zasilanie awaryjne, umożliwiające uruchomienie funkcji
sterowanych hydraulicznie koniecznych dla zapewnienia
bezpieczeństwa pacjenta w przypadku braku zasilania
elektrycznego.
41
Wyposażenie łóżka:
- Zintegrowany z łóżkiem materac piankowy, przezierny dla
promieni rtg,,o różnych gęstościach dla sekcji głowy/ramion oraz
siedziska/krzyżowej, z sekcją pięt ze strukturą plastra miodu,
- przedłużenie barierek bocznych,
- pokrowiec materaca ze zgrzewanymi krawędziami, paro
przepuszczalny, wodoszczelny, bakterio- i grzybostatyczny.
42
43
Półka na monitor montowana na szczycie łóżka od strony nóg
Wieszak na kroplówki regulowany z możliwością instalowania w
każdym rogu łóżka min. 2 szt.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Materac przeciwodleżynowy terapeutyczny – 1 szt.
Zadanie 11
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Lp
1
2
3
4
5
6
7
8
Wymagane parametry
Dynamiczny materac powietrzny terapeutyczny
przeciwodleżynowy pracujący w trybie stałego
niskiego ciśnienia, przezierny dla promieni RTG,
Przeznaczony dla zapobiegania i wspierania
leczenia odleżyn dla pacjentów z grupy średniego i
wysokiego ryzyka.
Długość materaca napompowanego
Szerokość materaca napompowanego
Grubość materaca napompowanego
Konstrukcja materaca zawiera zintegrowana
warstwę podkładu z pianki o grubości min. 40mm .
Brak konieczności podkładania pod materac
powietrzny materaca piankowego.
Materac w pokrowcu wodoszczelnym,
paroprzepuszczalnym, bakterio- i
grzybostatycznym, dwustronnie rozciągliwym,
niealergizujący ze zgrzewanymi krawędziami,
wyposażonym w suwak360°
Materac wyposażony w system kontroli ciśnienia,
który monitoruje zmiany ułożenia pacjenta i
automatycznie dostosowuje najniższy optymalny
poziom napompowania komór materaca do
indywidualnej budowy romiaru, masy i kształtu
ciała pacjenta, a także do przyjmowanej pozycji (
bez ręcznej regulacji)
Materac wyposażony w funkcję natychmiastowego
utwardzenia powierzchni materaca do codziennych
czynności opieki nad pacjentem dostępną z jednego
przycisku.
Wartość lub
zakres wartości
wymaganych
2000mm ±30mm
850mm ± 10mm
160mm ± 10mm
Wartość lub
zakres wartości
oferowanych
Lp
9
10
11
12
13
14
15
16
Wymagane parametry
Wartość lub
zakres wartości
wymaganych
Wartość lub
zakres wartości
oferowanych
Materac wyposażony w zawór natychmiastowego
opróżniania - CPR oznaczony wyraźnym napisem i
wyróżniający się kolorem.
Moduł sterujący pompy wyposażony w przyciski
membranowe ułatwiające dezynfekcję modułu.
Pompa przygotowana do pracy w trybie ciągłym
bez przerw dla zapewnienia maksymalnej terapii
przeciwodleżynowej.
Pompa zasilająca z możliwością zawieszenia na
szczycie łóżka od strony nóg o niskiej głośności
pracy tak by nie zakłócała snu pacjenta.
Limit wagowy gwarantujący skuteczność leczenia
min. 150 kg.
w pozycji leżącej.
Wymiary modułu zasilającego – pompy
max. 290mm x
powietrznej (wysokość x szerokość x głębokość)
150mm x 120 mm
Pompa wyposażona w szybkie połączenie z
opcjonalną poduszką powietrzną na siedzenie
Materac wyposażony w indykator trybu
transportowego przy braku podłączenia do źródła
zasilania wraz z alarmem braku zasilania.
W przypadku transportu pacjenta wraz z
materacem, materac utrzymuje terapie
przeciwodleżynowa min 2 godz.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Holter EKG z 8 rejestratorami – 1 szt.
Zadanie 12
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Zestawienie elementów systemu holterowskiego z rejestratorami
Lp. Pozycja
1
2
3
4
Rejestratory holterowskie EKG 3 / 12 kanałowe z kartami pamięci i przewodami pacjenta
Zestaw akcesoriów do rejestracji 12 kanałowej dla rejestratorów holterowskich (przewód
10 elektrodowy) , oraz rejestracji 3 kanałowej, pokrowce, paski pacjenta, zestaw
akumulatorów, karty pamięci, ładowarki do akumulatorów
Oprogramowanie analizatora holterowskiego zainstalowane na stanowisku
komputerowym
Stanowisko komputerowe
Ilość
8
8
1
1
Opis szczegółowy:
Tabela IA – Rejestrator holterowski EKG
Opis
Rejestrator holterowski EKG - dane ogólne
1
2
zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie od 7 mVac do 15 mVac
aktywny filtr zakłóceń
3
detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu
stymulacji i z obu jam serca.
4
wymienna pamięć typu bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG
5
mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25
mm
6
zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia)
7
waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 150 g
8
wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów
połączeniowych
9
różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod)
10
zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy
11
sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji
12
podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora
bezpośrednio na rejestratorze
Parametry
oferowane
13
programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator
14
15
programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji
dyktafonu
interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim.
Rejestrator holterowski EKG - tryb standardowy
16
17
18
rejestracja w trybie 3 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji do 48 godzin
częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 1000 Hz
rozdzielczość amplitudowa sygnału 12 bitów
19
rejestracja 3 kanałów EKG z max 5 elektrod
Rejestrator holterowski EKG - tryb przedłużony
20
rejestracja w trybie 2 kanałowym, w sposób ciągły do 7 dni
21
22
częstotliwość próbkowania na kanał powyżej 250 Hz
rozdzielczość amplitudowa sygnału 10 bitów
23
bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją rozłączenia
24
automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z
utratą połączenia z pacjentem
25
26
automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem
rejestratora (np. wymiana przewdu pacjenta)
mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25
mm
Rejestrator holterowski EKG - tryb 12 kanałowy
27
zapis 12 kanałowy bez kompresji
28
rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG
29
30
częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz na kanał.
rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał.
Tabela IB – Zestaw akcesoriów do rejestracji 12 kanałowej dla rejestratorów holterowskich
Opis
1
2
Parametry
oferowane
10 elektrodowy przewód pacjenta o zróżnicowanych długościach odprowadzeń
elektrodowych odpowiednio do rejestrowanego odprowadzenia
karta pamięci wystarczająca na min. 24 godz. ciągłego zapisu 12 kanałowego bez
kompresji
Tabela IIA – Oprogramowanie do analiz zapisów holterowskich
Opis parametru technicznego
1
2
oprogramowanie składające się z modułu bazy danych opartej o MS SQL oraz modułu
analizatora,
Możliwość instalacji oprogramowania na komputerze klasy PC z systemem Windows XP
lub Windows 7
Aplikacja holterowska
3
automatyczna dokładna analiza arytmii
4
automatyczne rozpoznawanie, z możliwością reklasyfikacji wszystkich podstawowych
typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej)
Parametry
oferowane
5
automatyczne rozpoznawanie, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych,
podstawowych typów arytmii w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych,
wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie
typu 2RR
6
7
8
automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania
epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie
automatyczna klasyfikacja pobudzeńwystymulowanych z podziałem na stymulację
przedsionków, komór oraz dwujamową
jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG
korekcja detekcji i rozpoznawania morfologii w zakresie progu detekcji pobudzeń,
możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy
9
10
funkcja uczenia systemu algorytmu analizy, poprzez wskazanie morfologii do zmiany typu i
rodzaju klasyfikacji uwzględnianie w reanalizie automatycznej (bez konieczności ręcznej
reklasyfikacji)
11
korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów
częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla
pauz, itp.
12
automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i
komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością
wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny
13
automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez
operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia)
14
profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z
możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania
15
edycja zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem
kontekstu EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR.
16
edycja zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na
tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich
długości (np. SVE, SVT itd.)
17
analiza bezdechu z jednoczesną oceną zmienności rytmu serca oraz zmienności amplitudy QRS i
oceną prawdopodobieństwa wystąpienia bezdechu w formie graficznej oraz z indeksem
szacowanym AHI dla badania
18
prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych podbudzeń, z
możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i kontekstem
zapisu ekg (synchronicznie na dodatkowym monitorze)
19
bieżąca do prezentowanego EKG ocena tachogramu RR z informacją na tachogramie o
maksymalnej i minimalnej wartości dobowej rytmu serca z oznaczeniem kolejnych pozycji
tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia
20
prezentacja znaczników wykrytego impulsu stymulatora serca w każdym trybie widoku ekg
oraz prezentacja z zapisu ekg z osobnym kanałem informacji o rodzaju wykrytego impulsu
stymulacji (przedsionkowy, komorowy)
21
zestawienie informacji o ilości pobudzeńwystymulowanych w zależności od miejsca
stymulacji
22
histogramy odstępów pobudzenie - impuls stymlacji oraz impuls - impuls, dla wszystkich
typów pobudzeń
22
23
24
25
26
27
tworzenie raportów w oparciu o szablony
podgląd raportu przed wydrukiem
archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych
nośnikach pamięci
ocena zapisów 12 kanałowych
wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii
podgląd 12 odprowadzeniowego EKG dla dowolnego fragmentu badania z możliwością
szybkiego przełączenia prezentacji (kontekst ekg na ekg 12 na kanałowe i odwrotnie) oraz
możliwość ustawienia dowolnej dostępnej liczby kanałów (od 1 do 12) dla każdego widoku
edycji zapisu ekg w systemie
28
pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla
edytowanego zapisu ekg
29
automatyczne detekcja migotania przedsionków z oznaczeniem kolorem oraz możliwością
edycji
30
31
32
33
oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku a następnie
końca napadu bez konieczności przerywania edycji chronologicznej, oznaczanie przez
ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych
epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg
analiza czasowa zmienności rytmu serca (min. parametry: pNN50, SDNN, RMSSD, TI)
analiza QT z funkcją korekcji wartości uśrednionych oraz trendu wg. wzoru Bazetta
analiza odcinka ST z możliwością animacji uśrednionego zespołu QRS w wybranym fragmencie
czasu oraz podaniem wskaźnika niedokrwienia (mVs)
Baza danych aplikacji holterowskiej
34
35
Baza danych możliwa do rozbudowy o inne elementy diagnostyki nieinwazyjnej (ekg
spoczynkowe i wysiłkowe, holter RR)
Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz kartoteki badań
36
Elektroniczne zatwierdzanie raportów
37
Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz badania
Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych
nośnikach pamięci
38
Tabela IIB – Stanowisko komputerowe
Parametry
oferowane
Opis
1
Jednostka komputerowa w obudowie wolnostojącej, wyposażona minimum w procesor
Pentium i5 lub lepszy, pamięć operacyjna 4GB, dysk twardy 500GB, karta graficzna
przystosowana do obsługi dwóch monitorów systemowych, klawiatura oraz mysz
2
Dwa monitory systemowe o przekątnej min. 22” (1920x1080)
3
Drukarka laserowa monochromatycznai
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Holter ciśnieniowy z 2 rejestratorami – 1 szt.
Zadanie 13
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Holter ciśnieniowy
1 Zasilanie akumulatorowe
2 Metoda pomiaru oscylometryczna
3 Zakres pomiaru 30-260 mmHg +/- 3 mmHg
4 Czas pomiaru min 48 godz.
5 Automatyczna rejestracja czasu rozpoczęcia pomiaru
6 Pamięć min. 250 pomiarów
7 Wartości mierzone:
− ciśnienie systoliczne
− ciśnienie diastoliczne
− ciśnienie średnie
− tętno
8 Trzy rodzaje mankietów M, S, L
9 Przesyłanie danych do oprogramowania na komputerze PC łączem stałym
10 Oprogramowanie współpracujące z rejestratorami pracujące w systemie Windows
11. Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zapewni firma - podać dokładne dane*
12 W okresie gwarancji, co najmniej 1 nieodpłatny przegląd gwarancyjny w roku wraz z
konserwacją
13 Wymagany (minimum) jeden bezpłatny przegląd pogwarancyjny wraz z konserwacją
aparatu w terminie nie krótszym niż 10 miesięcy od zakończenia gwarancji.
14. 2 rejestratory - Zestaw akcesoriów do rejestratorów: pokrowce, paski pacjenta, zestaw
akumulatorów, ładowarki do akumulatorów
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Zestaw do badań elektrofizjologicznych i ablacji – 1 szt.
Zadanie 14
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Lp.
Wymagane parametry i warunki
Parametry oferowane
WIELOFUNKCYJNY REJESTRATOR ELEKTROFIZJOLOGICZNY
1. Urządzenie fabrycznie nowe, nie starsze niż 2011r
2. Zasilanie 230V ± 10%, 50Hz
Zintegrowany system elektrofizjologiczny (komputer
sterujący, wzmacniacz elektrofizjologiczny oraz niezbędne
3.
wyposażenie) skonfigurowany do instalacji w sali
zabiegowej ze sterownią
Komputer sterujący i wyposażenie
Komputer sterujący zgodny z wymaganiami producenta
4.
oprogramowania i systemu
System 4-monitorowy: na 2 monitory w sterowni i na 2
monitory w Sali zabiegowej – wyposażenie w przewody
5.
połączeniowe dla 4 monitorów dostosowane do warunków
lokalowych Zamawiającego
Monitory LCD o przekątnej min. 21” o wysokiej
6.
rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – co najmniej 2 szt.
Oprogramowanie systemowe zgodne z wymaganiami
producenta oprogramowania operatorskiego i systemu
7.
elektrofizjologicznego wraz z pakietem biurowym
obsługującym formaty pakietu Microsoft Office
8. Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku
Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu
oprogramowania do badań elektrofizjologicznych.
9.
Możliwość zapisu badań więcej niż jednego pacjenta na
jednym dysku DVD
Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i
10.
myszy systemowej
11. Transformator separujący do urządzeń medycznych
Kable zasilające, uziemiające, sygnałowe i inne przewody
połączeniowe konieczne do prawidłowego działania
12. wszystkich funkcji systemu elektrofizjologicznego, o
długościach dostosowanych do warunków lokalowych
Zamawiającego
Przewód EKG powierzchniowego (10-kanałowy) – 1
13.
komplet
Konfiguracja umożliwiająca współpracę z systemami do
14.
trójwymiarowej analizy i mapowania serca
Moduł umożliwiający bezpośrednie połączenie przewodem
15. z systemem Carto 3 (Biosense Webster) – wyposażenie w
odpowiedni kabel
Pojedynczy moduł połączeniowy (junction box) dla co
16. najmniej 40 sygnałów bipolarnych (80 wejść
pojedynczych)
Drukarka laserowa czarno-biała o rozdzielczości wydruku
17.
co najmniej 1200 x 1200 dpi
Wózek-biurko dostosowany do umieszczenia elementów
18. systemu elektrofizjologicznego w sterowni oraz uchwytystelaże dla elementów w sali zabiegowej
Parametry wzmacniacza elektrofizjologicznego
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Wzmacniacz min. 80 kanałów wewnątrzsercowych
bipolarnych (160 wejść dla cewników) z możliwością
rozszerzania ich ilości w przyszłości, oraz 12 kanałów
EKG powierzchniowego, 4 kanały ciśnieniowe, 4 kanały
wejściowe na stymulator zewnętrzny
Komunikacja pomiędzy wzmacniaczem i komputerem
sterującym realizowana kablem typu Ethernet
(wyposażenie w 2 sztuki tego przewodu)
Przetwornik A/D min. 16-bitowy
Możliwość wyboru ustawień wzmacniacza na
rozdzielczość 12bit lub 16bit
Min. 2 prędkości próbkowania: 1 kHz i 4 kHz
Filtr sieciowy 50 i 60Hz dedykowany i ustawiany
niezależnie dla każdego z kanałów wewnątrzsercowych z
regulacją częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1 Hz
Automatyczny filtr sieciowy typu „Mortara” adaptujący się
do warunków sieci ustawiany niezależnie dla każdego
kanału wewnątrzsercowego
Parametry oprogramowania
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
System wyposażony w oprogramowanie pozwalające na
odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji,
zapamiętywanie, przegląd i analizę danych, przegląd
wydarzeń
Obrazowanie bieżącego przebiegu sygnałów falowych
(EKG, sygnałów wewnątrzsercowych i ciśnieniowych) –
monitor ”real time”
Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów falowych i ich
analiza – monitor „post processing”
Interaktywne okno rejestracji zdarzeń (LOG)
umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania
oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
Pomiar i prezentacja bieżącego cyklu rytmu z dowolnie
wybranych dwóch kanałów
Prezentacja zapisów falowych z różnymi szybkościami
przesuwu w zakresie co najmniej 10–750 mm/s na
ekranach czasu rzeczywistego i analizy (co najmniej 8
stopni prędkości przesuwu)
Ilość możliwych do wyświetlenia kanałów na ekranie czasu
rzeczywistego: co najmniej 70
Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji
oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej –
interfejs i przewody połączeniowe dla generatorów RF:
Stockert EP Shuttle oraz Medtronic Atakr II
Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
skorelowanej czasowo z zapisem falowym w postaci
pojedynczych ekranów i sekwencji filmowych (o długości
co najmniej 100 klatek) – wyposażenie w kabel
połączeniowy z systemem RTG
Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez
użytkownika
Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym
kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry
pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.)
Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania
zmian jednocześnie dla całej grupy (np. wzmocnienie,
kolor, itp.)
Możliwość dowolnego wyboru kanału do stymulacji
bezpośrednio poprzez wskazanie fali bieżącego
elektrogramu bipolarnego na ekranie, bez potrzeby
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
wchodzenia do menu systemu
Możliwość zdefiniowania każdego używanego kanału
wewnątrzsercowego bipolarnego jako stymulacyjnego i
utworzenie do niego skrótu dostępnego na ekranie
Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów)
dla dowolnych konfiguracji kanałów (np. EKG, wybrane
kanały wewnątrzsercowe, ablacja, itp.)
Możliwość konfiguracji protokołów badania i
przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów
Funkcja pozwalająca na dowolne określenie okna wzorca
sygnału (zarówno 12 odpr. EKG jak i sygnałów
wewnątrzsercowych) aby realizować porównanie jego
morfologii z kolejnymi rejestrowanymi sygnałami
(„TemplateMatching”) realizowana w czasie rzeczywistym
Automatyczna funkcja obliczania stopnia dopasowania
morfologii w procentach i postaci graficznej realizowana w
czasie rzeczywistym
Funkcja odejmowania załamka T pozwalająca na
wyodrębnienie z pozyskanego zapisu załamka P –
realizowana w czasie rzeczywistym
Automatyczna detekcja aplikacji RF z automatycznym
uruchomieniem zapisu elektrofizjologicznego wraz z
akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie –
LOG dla kolejnych kroków ablacji
Automatyczna detekcja impulsu stymulatora z
automatycznym uruchomieniem zapisu
elektrofizjologicznego wraz z akwizycją parametrów
stymulacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych
kroków stymulacji
Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych
danych i ich dalszej analizy
Możliwość analizy zarejestrowanych przebiegów
elektrogramów
Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
Tryb pracy ekranu przeglądowego wyzwalany
(triggerowany) –możliwość odświeżania ekranu) – funkcja
odświeżania obrazu sygnałem wzorcowym
zlokalizowanym w wybranym miejscu ekranu
Prezentacja zapisu w trybie „holterowskim” – kontynuacja
przebiegu wybranych krzywych w kolejnych liniach
falowych na ekranie
Możliwość wydruku zapisów sygnałów falowych z ekranu
Możliwość tworzenia raportów z badania według dowolnie
definiowanych schematów
Zachowywanie obrazu ekranu przeglądowego w formatach
graficznych BMP lub JPEG
Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power
Point
Funkcja stymulacji doraźnej z pominięciem wzmacniacza
(bezpośrednio ze stymulatora)
Moduł oprogramowania do trójwymiarowego mapowania serca
3D i analizy częstotliwościowej FFT oparty o tę samą platformę
oprogramowania elektrofizjologicznego, zaimplementowaną
w systemie
STYMULATOR WIELOFUNKCYJNY
58. Urządzenie fabrycznie nowe, nie starsze niż 2011r
Wielofunkcyjny stymulator elektrofizjologiczny: generator
59.
impulsów do stymulacji serca, kontrolowany komputerowo
Urządzenie kompatybilne z oferowanym systemem
60. elektrofizjologicznym, wyposażone w odpowiedni interfejs i
przewody połączeniowe do tego systemu
Urządzenie wyposażone w transformator separujący do
61.
urządzeń medycznych
62. Zasilanie 230V ± 10%, 50Hz
63. Zasilanie awaryjne akumulatorowe lub bateryjne
64. Liczba kanałów stymulacji: co najmniej dwa
Komputer sterujący z dedykowaną klawiaturą oraz dotykowym
monitorem LCD o przekątnej ekranu co najmniej 15” – do
65.
prowadzenia stymulacji ze sterowni pracowni
elektrofizjologicznej
66. Impulsy stymulacji kontrolowane komputerowo
Natężenie prądu stymulacji regulowane w zakresie co najmniej:
67.
0,5–20 mA
68. Regulacja natężenia prądu stymulacji co 0,1 mA
Czas trwania impulsu stymulacji regulowany w zakresie co
69.
najmniej 0,5–5 ms
70. Maksymalne napięcie impulsów < 30 V
Czułość dla potencjałów wewnątrzsercowych regulowana w
71.
zakresie co najmniej 2–20 mV
Odstępy impulsów stymulacji programowalne w zakresie co
72.
najmniej 30 ms – 5000 ms
73. Stymulacja ciągła z częstością zmienialną doraźnie
74. Stymulacja ciągła z częstością zwiększaną automatycznie
Stymulacja programowana z zastosowaniem do 5 impulsów
75.
zdefiniowanych po cyklu podstawowym
Automatyczne oznaczanie czasu powrotu pobudzenia serca po
76.
zakończeniu stymulacji (np. SNRT)
Sekwencyjna stymulacja dwukanałowa (np. stymulacja
77.
przedsionkowo-komorowa)
Sekwencyjna stymulacja wyzwalana w jednym kanale w
78. odpowiedzi na potencjały kardiotopowe w innym kanale (np.
stymulacja przedsionkowo-komorowa)
Automatyczna stymulacja wprzęgająca –programowalny
79. parametr odsetkowy względem automatycznie wyznaczonego
cyklu rytmu
Automatyczna stymulacja antyarytmiczna – według
programowalnych protokołów typu burst i ramp;
80. programowalne parametry odsetkowe dla tych protokołów
(podobnie jak dla ICD), automatyczne wyznaczenie sprzężeń
impulsów przez stymulator
81. Protokół indukcji migotania przedsionków i migotania komór
82. Pompa chłodząca w komplecie.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej – 1 szt.
Zadanie 15
nazwa, typ, ................................................................................................................................
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Przenośne urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej za pomocą tłoka
mechanicznego napędzanego elektrycznie.
Masa całkowita urządzenia gotowego do pracy z akumulatorem i torbą transportową < 10 kg.
aparat odporny na kurz i zalanie wodą – klasa mni. IP 43.
Urządzenie zasilane akumulatorem bez efektu „pamięci” o pojemności ≥ 3,0 Ah.
Czas pracy ciągłej kompresji na jednej baterii ≥ 40 min.
Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności ≤ 4 godz.
Zasilacz sieciowy 230V/50Hz, wbudowany lub zewnętrzny.
Zasilanie z instalacji 12V.
Brak ograniczeń zastosowań urządzenia z uwagi na wagę pacjenta.
Alarmy błędnej kompresji lub awarii urządzenia.
Wskaźnik poziomu rozładowania baterii, alarm rozładowania baterii.
Żywotność baterii min. 3 lata lub min. 200 rozładowań.
Temperatura pracy w zakresie min. 00 ÷ 400 C.
Kompresja
a) ilość ucisków na minutę 100 ± 5
b) głębokość ucisku 4 ÷ 5 cm.
c) stosunek kompresja /dekompresja 50/50 ± 5%.
d) dopuszcza maksymalna szerokość klatki piersiowej pacjenta ≥ 44 cm.
e) dopuszczalny zakres wysokości mostka pacjenta min. 17 ÷ 30 cm.
f) Tryby uciskania (wybierane przez osobę obsługującą)
- 30:2 (30 uciśnięć z 3 sekundową przerwą na wentylację)
- uciski ciągłe
Zapasowy akumulator szt. 1.
Zapasowe przyssawki szt. 2.
Zasilacz sieciowy 230V/50 Hz szt. 1.
Przewód do zasilania z instalacji 12V DC szt. 1.
Torba lub plecak do transportu urządzenia szt. 1.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Urządzenie do nieinwazyjnego wspomagania oddychania u noworodków – 1 szt.
Zadanie 16
nazwa, typ, ................................................................................................................................
1. Aparat Infant Flow do nieinwazyjnego wspomagania oddechu z monitorem bezdechu, ze
wspomaganiem ciśnieniowym asynchronicznym , ze wspomaganiem ciśnieniowym, z małym ( 23 cm H20 ), wolnym, przerywanym wzrostem ciśnienia CPAP w odstępach czasu do 3 sek; z
wytwarzaniem westchnienia.
2. Poprzez wspomaganie ciśnieniowe zmniejsza się pracę oddechów u noworodka, stymuluje
centrum do oddychania.
3. Aparat powinien posiadać ( średnie wartości ):
* czas wdechu Ti 0,3 sekundy ( +/- 1 % ),
* częstość obowiązkowa R: 30/min.
* częstość oddechów zwrotnych R6: 10/min.
* opóźnienie alarmu bezdechu T apnea 20 sekund (+/- 1 % ).
4. Zakresy parametrów aparatu:
* czas wdechu Ti 0,1 - 3,0 sek.
* częstość R: 1 - 120 / min.
* częstość oddechów zwrotnych ( Bi Phasic tr) Rb 1 - 80 / min.
* opóźnienie alarmu bezdechu T apnea 10,15,20,25,30 sek.
* ciśnienie CPAP ( niskie ) 0 - 15 L/min.
* ciśnienie wdechowe ( wysokie ) 0 - 5 L/min.
5. Ekran główny aparatu powinien pokazywać:
* wskaźniki bieżącej funkcji,
* parametry monitorowania,
* parametry ustawione,
* wskaźnik priorytetu alarmu,
* stan naładowania baterii,
* wykres ciśnienia w czasie,
* przyciski funkcyjne.
6. Aparat powinien być mobilny, korzystać z prądu zmiennego o 220 V i z akumulatora na wypadek
awarii do 2 godz.
7. Posiadać nawilżacz do gazów, komplet układu oddechowego z generatorem przepływu i
końcówkami do podłączenia do pacjentki z możliwością podłączenia do inkubatora w celu
stworzenia środka transportu noworodka wewnątrzszpitalnego ( stanowisko zbudowane w
formie wózka, na którym umieszczono inkubator i aparat do nieinwazyjnego wspomagania
oddechu ) Infant Flow.
8. W dolnej części wózka umieszczony powinien być zestaw UPS z akumulatorem, który zasila
stanowisko w energię elektryczną w czasie przejazdu. Obok powinno być miejsce na butle z
tlenem i powietrzem. Inkubator zapewnia odpowiednie warunki termiczne dla dziecka. Tak
przygotowany noworodek może byæ transportowany na Oddział Noworodkowy.
..................
data
............................................................................
zamówienia.
OPIS TECHNICZNY
Aparat do rzutu minutowego serca – 3 szt.
Zadanie 17
nazwa, typ, ................................................................................................................................
Lp.
Wymagane parametry
1
Pomiar parametrów hemodynamicznych bez użycia cewnika
Swan-Ganza:
- z jednego dostępu naczyniowego,
- oraz metodą małoinwazyjną: drogą kaniulacji obwodowego
naczynia tętniczego i żyły głównej górnej.
Pomiar
możliwy
u
pacjentów
zaintubowanych
i
niezaintubowanych
Ciągłe (w czasie rzeczywistym) monitorowanie parametrów
hemodynamicznych układu krążenia
Mierzone parametry:
- rzut minutowy z analizy konturu fali tętna PCCo (PCCI),
- ciśnienie tętnicze krwi skurczowe Apsys,
- ciśnienie tętnicze krwi rozkurczowe Apdia
- ciśnienie tętnicze krwi średnie MAP
- częstość skurczów serca HR
- objętość wyrzutowa SV (SVI)
- samoistne wahania objętości wyrzutowej SVV
- samoistne wahania ciśnienia tętna PPV
- obwodowy opór naczyniowy SVR (SVRI)
- wskaźnik kurczliwości lewej komory dPmax
Ciągły pomiar rzutu serca nie wymagający kalibracji metodą
termodylucji przez płucnej
Kalibracja pomiaró ciągłych: ręczna lub automatyczna
Moduł pomiaru rzutu serca oraz parametrów objętościowych
metodą termodylucji przez płucnej
Możliwość kalibracji metodą termodylucji przezpłucnej do
wyznaczania rzutu serca oraz objętość płynu śródnaczyniowego
i pozanaczyniowego.
Mierzone parametry:
- rzut minutowy z termodylucji przezpłucnej CO (CI)
- wskaźnik funkcji serca CFI
- wewnątrzklatkowa objętość krwi ITBV (ITBI)
- całkowita objętość końcowo-rozkurczowa GEFV, (GEFI)
- objętość pozanaczyniowej wody płucnej EVLW, (ELWI)
- wskaźnik przepuszczalności naczyń płucnych PVPI
- całkowita frakcja wyrzutowa GEF
- moc użyteczna serca CP
Dane pomiarowe wyświetlane na min. 8” ekranie o wysokiej
rozdzielczości – min. 800 x 480 pixel
Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne
Oprogramowanie w języku polskim
Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych – min. 2 tryby
2
3
4
5
6
7
8
Parametry oferowane
9
10
11
Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar ciągły saturacji
krwi żylnej, z żyły głównej CeVOX
Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar wskaźnika
zanikalności osocza do oceny wydajności wydalniczej wątroby
oraz ogólnej czynności wątroby
Niska masa monitora max 1,8 kg
..................
data
............................................................................
zamówienia.

ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ

Transkrypt

Podobne dokumenty

PTK Łódź

Komputerowa rejestracja i analiza sygnału elektrycznego serca

Informacja o badaniach lekarskich dla zawodników:

kliniczne centrum kardiologii - Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

APARAT Selfcheck EKG

Pakiet nr 1.7 B Papiery medyczne i inne akcesoria

Całodobowe monitorowanie Ekg metodą Holtera

NAZWA SZKOLENIA Elektrokardiografia w

Opinia w sprawie wykonywania EKG w warunkach lecznictwa

Załacznik nr 4 - Wykaz wymaganych i oferowanych parametrów