modyfikacja siwz
Transkrypt
modyfikacja siwz
Toruń, dn. 6 października 2016 r. L.dz. SSM.DZP.200.125.2016 dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawa zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że: 1) w Części VIII – Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „10 października 2016r. do godz. 10:00 włącznie” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „12 października 2016 r. do godz. 10:00 włącznie” 2) w Części XII – Miejsce i termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „10 października 2016 r. o godz. 10:30”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „ 12 października 2016 r. o godz. 10:30”. 3) w Załączniku nr 1 do siwz w zadaniu nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „ Zadanie nr 1 – Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej Lp. Nazwa 1 Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej. Wymagane parametry techniczne: koszulka +rozszerzacz+ igła+ mini prowadnik; koszulka wykonana z ETFE; średnice od 4 do 7Fr; długości od 7 do 10m; mini prowadnik o średnicach od 0,018 do 0,025” z prostą końcówką; metalowe igły od 0,7x38mm do 0,8 i 0,9x38mm kompatybilne z mini prowadnikami lub Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej o następujących parametrach: Zestaw zawiera: introduktor, dylator, prowadnik 0,018” i igłę 21G x 4cm lub prowadnik 0,025” i igłę 20G x 4cm; Długość 7 cm i 11 cm; Średnica 4F – 6F ; Długość prowadnika 40 cm lub 50 cm Koszulka wykonana z polietylenu; Prowadnik ze stali nierdzewnej; Gładkie przejście pomiędzy koszulką i dylatorem; Posiada szczelną zastawkę hemostatyczną; Ramię boczne zakończone kranikiem; Obrotowe ucho do szwu chirurgicznego; Dylator z zatrzaskiem; Rozmiary kodowane kolorami; Duże światło wewnętrzne. OGÓŁEM: j.m. Szt. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto V a t % Wartość brutto Producent/ wszystkie numery katalogowe oferowanych produktów Podać najmniejsze opakowanie zbiorcze 1440 Uwaga: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty – opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymagamy, aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami – tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez ww. opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego. ”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „ Zadanie nr 1 – Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej Lp. Nazwa 1 Zestawy do nakłucia tętnicy promieniowej. Wymagane parametry techniczne: koszulka +rozszerzacz+ igła+ mini prowadnik; koszulka wykonana z ETFE; średnice od 4 do 7Fr; długości od 7 do 10cm; mini prowadnik o średnicach od 0,018 do 0,025” z prostą końcówką; metalowe igły od 0,7x38mm do 0,8 i 0,9x38mm kompatybilne z mini prowadnikami lub Zestaw do nakłucia tętnicy promieniowej o następujących parametrach: Zestaw zawiera: introduktor, dylator, prowadnik 0,018” i igłę 21G x 4cm lub prowadnik 0,025” i igłę 20G x 4cm; Długość 7 cm i 11 cm; Średnica 4F – 6F ; Długość prowadnika 40 cm lub 50 cm Koszulka wykonana z polietylenu; Prowadnik ze stali nierdzewnej; Gładkie przejście pomiędzy koszulką i dylatorem; Posiada szczelną zastawkę hemostatyczną; Ramię boczne zakończone kranikiem; Obrotowe ucho do szwu chirurgicznego; Dylator z zatrzaskiem; Rozmiary kodowane kolorami; Duże światło wewnętrzne. OGÓŁEM: j.m. Szt. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto V a t % Wartość brutto Producent/ wszystkie numery katalogowe oferowanych produktów Podać najmniejsze opakowanie zbiorcze 1440 Uwaga: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty – opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymagamy, aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami – tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych, Rozp. Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. oraz Dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostawy towaru bez ww. opakowań tzw. luzem i innym rodzajem opakowania transportowego. ”. Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie. Dnia 6.10.2016 r. modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl