Dodatkowa informacja lub sprostowanie

Unia Europejska
Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg
Faks: +352 29 29 42 670
E-mail: [email protected]
Informacje i formularze on-line: http://
simap.europa.eu
Ogłoszenie dodatkowych
informacji, informacje o
niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe:
Oficjalna nazwa: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest
znany) _____
Adres pocztowy: Rzgowska 281/289
Miejscowość: Łódź
Kod pocztowy: 93-338
Państwo: Polska (PL)
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień
Tel.: +48 422711753
Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki
Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon
„A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska
E-mail: [email protected]
Faks: +48 422711750
Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy)
Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) www.iczmp.edu.pl
Adres profilu nabywcy: (URL) _____
Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) _____
Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) _____
I.2) Rodzaj zamawiającego:
Instytucja zamawiająca
Podmiot zamawiający
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
1 / 17
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu:
Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów - tomografu komputerowego dla
Instytutu "CZMP" - ZP/135/2014
II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów tomografu komputerowego dla Instytutu "CZMP" o parametrach opisanych poniżej.
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany,
niepowystawowy - Bez punktacji
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję
minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego - Bez punktacji
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, iDose4, ADIR lub SAFIRE,
umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej
metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu - Bez punktacji
A. GANTRY/STÓŁ. .
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 Bez punktacji
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm - Największa wartość 20 pkt,
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o
360° [projekcji/obrót/element] - Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm Największa wartość 10 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
5. Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności
pozycjonowania min. 200 kg - Bez punktacji
6. Wyposażenie stołu: - Bez punktacji
- materac
- podgłówek do badania głowy
- podgłówek do pozycji na wznak
- pasy stabilizujące
- podpórka pod ramię, kolana i nogi
B. GENERATOR / LAMPA RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych - Bez punktacji
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV - Bez punktacji
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kV - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV min. 500 mA Bez punktacji
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120
kV, min. 300 mA - Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy - Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1400 kHU/min - Bez punktacji
8. Powierzchnia dużego ogniska lampy, mm2 - Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
2 / 17
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 - Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
C. PARAMETRY SKANU
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg - detektor ≤ 0,5 [s] - Najmniejsza wartość 10 pkt,
Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm Bez punktacji
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 - Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP),
min. 16 obrazów/s - Bez punktacji
6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem
rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s - Bez punktacji
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm - Bez
punktacji
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji
całkowitej detektora, min. 0,2 - 1,375 - Bez punktacji
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie
bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) - Bez punktacji
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać - Bez punktacji
D. PARAMETRY JAKOŚCIOWE
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu
spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2% krzywej MTF Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia
≥120kV przy użyciu fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów
badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny
będzie brana wartość wyższa, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs - Bez punktacji
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych
surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający
redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody
rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, ADIR-3D lub równoważny) - Bez punktacji
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji
(zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) - Bez punktacji
E. STANOWISKA PRACY
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez
sugerowanie najniższego ustawienia mAS - Bez punktacji
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca
zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w
obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP). - Bez punktacji
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
3 / 17
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru
skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć
ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). - Bez punktacji
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania - Bez punktacji
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki - Bez punktacji
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie
określona wartość CTDIvol lub DLP. - Bez punktacji
7. Tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi
dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania - Bez punktacji
F. KONSOLA OPERATORA. .
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa - Bez punktacji
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” - Bez punktacji
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 tys. Bez punktacji
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością
odtwarzania - Bez punktacji
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem - Bez punktacji
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Bez punktacji
- Send/Receive
- Basic Print
- Retrieve
- Storage
- Worklist (stanowisko operatora)
7. MIP (Maximum Intensity Projection) - Bez punktacji
8. VIP (Volume Intensity Projection) - Tak - 10 pkt, Nie - 0 pkt
9. SSD (Surface Shaded Display) - Bez punktacji
10. VRT (Volume Rendering Technique) - Bez punktacji
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe - Bez punktacji
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej
prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji - Bez punktacji
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych
niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania - Bez punktacji
14. Pomiary analityczne i geometryczne - Bez punktacji
15. Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) - Bez
punktacji
G. KONSOLA LEKARSKA
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich
zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii
komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego - Bez punktacji
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy - Bez punktacji
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. Stanowiska
trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) - Bez
punktacji
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB - Bez punktacji
5. HDD o pojemności min 500 GB - Bez punktacji
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD - Bez punktacji
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym - Bez punktacji
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: - Bez punktacji
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
4 / 17
- DICOM Print
- DICOM Send / Receive
- DICOM Storage
- DICOM Querry/Retrieve
9. MIP (Maximum Intensity Projection) - Bez punktacji
10. VIP (Volume Intensity Projection) - Tak – 10 pkt, Nie - 0 pkt
11. SSD (Surface Shaded Display) - Bez punktacji
12. VR (Volume Rendering ) - Bez punktacji
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub
promieniste) lub krzywej - Bez punktacji
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu,
dodawanie i subtrakcja obrazów) - Bez punktacji
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy /
analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) - Bez
punktacji
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita
grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia
kursora). - Bez punktacji
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów,
zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. Możliwość jednoczesnej
prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch
pozycjach (na brzuchu i na plecach). Możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita
na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100% powierzchni okrężnicy.
Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej - Bez punktacji
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej
- Bez punktacji
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie
umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w
płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy - Bez punktacji
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa
naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych - Bez punktacji
21. Tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w
stosunku do objętości 3D i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości - Bez punktacji
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne,
przebieg naczynia - Bez punktacji
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne)
co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub
MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów
mózgu - Bez punktacji
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także
automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu
jednocześnie - Bez punktacji
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian,
objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym
objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) - Bez punktacji
26. Możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w
znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) - Bez punktacji
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym:
CT, MR, MN z możliwością segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego
pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. Możliwość porównania co najmniej 4 badań.
Aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami,
a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych. - Bez punktacji
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
5 / 17
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym
wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z
odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1 . Możliwość porównania co
najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych. - Bez punktacji
H. WYPOSAŻENIE DODATKOWE
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. - Bez punktacji
II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
Główny przedmiot
Słownik główny
33115000
Słownik uzupełniający (jeżeli dotyczy)
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
6 / 17
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Otwarta
Ograniczona
Ograniczona przyspieszona
Negocjacyjna
Negocjacyjna przyspieszona
Dialog konkurencyjny
Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem
Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia
Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu
Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu
Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
ZP/135/2014
IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną:
Pierwotne ogłoszenie przesłane przez
eNotices
TED eSender
Login: ENOTICES_Rogaczyk
Dane referencyjne ogłoszenia: 2014-150766 rok i numer dokumentu
IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja:
Numer ogłoszenia w Dz.U.: _____ z dnia: ______ (dd/mm/rrrr)
IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia:
13/11/2014 (dd/mm/rrrr)
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
7 / 17
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1) Ogłoszenie dotyczy:
Procedury niepełnej
Sprostowania
Informacji dodatkowych
VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia:
Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane
Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne
Zamówienia nie udzielono
Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji
VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania :
VI.3.1)
Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą
Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą
Oba przypadki
VI.3.2)
W ogłoszeniu pierwotnym
W odpowiedniej dokumentacji przetargowej
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
W obu przypadkach
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajduje się
Zamiast:
Powinno być:
zmieniany tekst:
1. Tomograf komputerowy nowy
1. Tomograf komputerowy nowy
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub
wyprodukowany w 2014 roku, nie
wyprodukowany w 2014 roku, nie
używany, nie rekondycjonowany,
używany, nie rekondycjonowany,
zakupu
niepowystawowy - Bez punktacji
niepowystawowy - Bez punktacji
2. System zapewniający
2. System zapewniający
jednoczesną (w trakcie jednego
jednoczesną (w trakcie jednego
pełnego obrotu układu lampa rtg
pełnego obrotu układu lampa rtg
– detektor) akwizycję minimum
– detektor) akwizycję minimum 32
32 warstw dla skanu spiralnego i
warstw dla skanu spiralnego - Bez
aksjalnego - Bez punktacji
punktacji
3. Zastosowanie algorytmów
3. Zastosowanie algorytmów
rekonstrukcji iteracyjnej czwartej
rekonstrukcji iteracyjnej czwartej
generacji VEO, iDose4, ADIR lub
generacji VEO, iDose4, ADIR lub
SAFIRE, umożliwiającej redukcję
SAFIRE, umożliwiającej redukcję
dawki promieniowania we wszystkich dawki promieniowania we wszystkich
dostępnych badaniach w relacji do dostępnych badaniach w relacji do
standardowej metody rekonstrukcji standardowej metody rekonstrukcji
z zachowaniem tej samej jakości
z zachowaniem tej samej jakości
obrazu - Bez punktacji
obrazu - Bez punktacji
A. GANTRY/STÓŁ. .
A. GANTRY/STÓŁ. .
1. Rzeczywista ilość aktywnych
1. Rzeczywista ilość aktywnych
rzędów detektorów o wymiarze
rzędów detektorów o wymiarze
detektora w osi Z (submilimetrowych) detektora w osi Z (submilimetrowych)
min. 16 - Bez punktacji
min. 16 - Bez punktacji
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
8 / 17
2. Szerokość zespołu aktywnych
2. Szerokość zespołu aktywnych
detektorów obrazowych w osi Z min. detektorów obrazowych w osi Z min.
24 mm - Największa wartość 20 pkt, 24 mm - Największa wartość 20 pkt,
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
3. Częstotliwość próbkowania
3. Częstotliwość próbkowania
danych 1 elementu matrycy
danych 1 elementu matrycy
detektorów przy obrocie zespołu
detektorów przy obrocie zespołu
detektory-lampa o 360° [projekcji/
detektory-lampa o 360° [projekcji/
obrót/element] - Największa wartość obrót/element] - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
4. Maksymalny zakres przesuwu
4. Maksymalny zakres przesuwu
stołu, bez elementów metalowych, stołu, bez elementów metalowych,
umożliwiający skanowanie min.
umożliwiający skanowanie min.
150 cm - Największa wartość 10
150 cm - Największa wartość 10
pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
5. Maksymalne obciążenie blatu
5. Maksymalne obciążenie blatu
stołu w czasie ruchu wzdłużnego
stołu w czasie ruchu wzdłużnego
przy zachowaniu maksymalnej
przy zachowaniu maksymalnej
dokładności pozycjonowania min.
dokładności pozycjonowania min.
200 kg - Bez punktacji
200 kg - Bez punktacji
6. Wyposażenie stołu: - Bez
6. Wyposażenie stołu: - Bez
punktacji
punktacji
- materac
- materac
- podgłówek do badania głowy
- podgłówek do badania głowy
- podgłówek do pozycji na wznak
- podgłówek do pozycji na wznak
- pasy stabilizujące
- pasy stabilizujące
- podpórka pod ramię, kolana i nogi - podpórka pod ramię, kolana i nogi
B. GENERATOR / LAMPA RTG.
B. GENERATOR / LAMPA RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 1. Rzeczywista moc generatora min.
60 kW możliwa do zastosowania
60 kW możliwa do zastosowania
w protokołach klinicznych - Bez
w protokołach klinicznych - Bez
punktacji
punktacji
2. Zakres zmian napięcia
2. Zakres zmian napięcia
anodowego min. 50 kV - Bez
anodowego min. 50 kV - Bez
punktacji
punktacji
3. Maksymalne napięcie anodowe 3. Maksymalne napięcie anodowe
do zastosowania w protokołach
do zastosowania w protokołach
klinicznych min. 135 kV - Największa klinicznych min. 135 kV - Największa
wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt,
Pozostałe proporcjonalnie
Pozostałe proporcjonalnie
4. Wartość prądu anodowego lampy 4. Wartość prądu anodowego lampy
wykorzystywana w protokołach
wykorzystywana w protokołach
badań dla napięcia 120 kV min. 500 badań dla napięcia 120 kV min. 500
mA - Bez punktacji
mA - Bez punktacji
5. Wartość prądu anodowego
5. Wartość prądu anodowego
dla małego ogniska lampy
dla małego ogniska lampy
wykorzystywana w protokołach
wykorzystywana w protokołach
badań dla napięcia 120 kV, min.
badań dla napięcia 120 kV, min.
300 mA - Największa wartość 20
300 mA - Największa wartość 20
pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
9 / 17
6. Rzeczywista pojemność cieplna 6. Rzeczywista pojemność cieplna
anody lampy - Największa wartość anody lampy - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
7. Szybkość chłodzenia anody min. 7. Szybkość chłodzenia anody min.
1400 kHU/min - Bez punktacji
1400 kHU/min - Bez punktacji
8. Powierzchnia dużego ogniska
8. Powierzchnia dużego ogniska
lampy, mm2 - Najmniejsza wartość lampy, mm2 - Najmniejsza wartość
5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
9. Powierzchnia małego ogniska
9. Powierzchnia małego ogniska
lampy, mm2 - Najmniejsza wartość lampy, mm2 - Najmniejsza wartość
5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
C. PARAMETRY SKANU
C. PARAMETRY SKANU
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu 1. Najkrótszy czas pełnego obrotu
(360º ) układu lampa rtg - detektor (360º ) układu lampa rtg - detektor
≤ 0,5 [s] - Najmniejsza wartość 10
≤ 0,5 [s] - Najmniejsza wartość 10
pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
2. Grubość najcieńszej
2. Grubość najcieńszej
dostępnej warstwy w akwizycji
dostępnej warstwy w akwizycji
wielowarstwowej z akwizycją min. 16 wielowarstwowej z akwizycją min. 16
warstw ≤ 0,75 mm - Bez punktacji
warstw ≤ 0,75 mm - Bez punktacji
3. Zakres pokrycia detektora w
3. Zakres pokrycia detektora w
skanie 16-warstwowym w kolimacji skanie 16-warstwowym w kolimacji
submilimetrowej, mm - Największa submilimetrowej, mm - Największa
wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt,
Pozostałe proporcjonalnie
Pozostałe proporcjonalnie
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów 4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów
min. 512 x 512 - Największa wartość min. 512 x 512 - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
5. Szybkość rekonstrukcji
5. Szybkość rekonstrukcji
obrazów w czasie rzeczywistym
obrazów w czasie rzeczywistym
w rozdzielczości 512x512 (z
w rozdzielczości 512x512 (z
wykorzystaniem FBP), min. 16
wykorzystaniem FBP), min. 16
obrazów/s - Bez punktacji
obrazów/s - Bez punktacji
6. Szybkość rekonstrukcji
6. Szybkość rekonstrukcji
obrazów w czasie rzeczywistym
obrazów w czasie rzeczywistym
w rozdzielczości 512x512 (z
w rozdzielczości 512x512 (z
wykorzystaniem rekonstrukcji
wykorzystaniem rekonstrukcji
iteracyjnej), min. 16 obrazów/s - Bez iteracyjnej), min. 16 obrazów/s - Bez
punktacji
punktacji
7. Maksymalne dostępne
7. Maksymalne dostępne
rekonstruowane pole widzenia FOV, rekonstruowane pole widzenia FOV,
użyteczne diagnostycznie, min. 50 użyteczne diagnostycznie, min. 50
cm - Bez punktacji
cm - Bez punktacji
8. Zakres współczynnika pitch,
8. Zakres współczynnika pitch,
rozumianego jako stosunek
rozumianego jako stosunek
przesuwu stołu na jeden pełny skan przesuwu stołu na jeden pełny skan
do kolimacji całkowitej detektora,
do kolimacji całkowitej detektora,
min. 0,2 - 1,375 - Bez punktacji
min. 0,2 - 1,375 - Bez punktacji
9. Zakres (długość) pola badania bez 9. Zakres (długość) pola badania bez
elementów metalowych min. 150 cm elementów metalowych min. 150 cm
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
10 / 17
w skanie spiralnym (całe badanie
w skanie spiralnym (całe badanie
bez konieczności zmiany pozycji
bez konieczności zmiany pozycji
pacjenta) - Bez punktacji
pacjenta) - Bez punktacji
10. Ilość projekcji skanu
10. Ilość projekcji skanu
topograficznego min. AP, LAT podać topograficznego min. AP, LAT podać
- Bez punktacji
- Bez punktacji
D. PARAMETRY JAKOŚCIOWE
D. PARAMETRY JAKOŚCIOWE
1. Maksymalna rozdzielczość
1. Maksymalna rozdzielczość
wysokokontrastowa w czasie
wysokokontrastowa w czasie
pełnego skanu dla min. 32 warstw pełnego skanu dla min. 32 warstw
w trybie skanu spiralnego w matrycy w trybie skanu spiralnego w matrycy
512 x 512 dla fantomu 20 cm dla
512 x 512 dla fantomu 20 cm dla
płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2% płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2%
krzywej MTF - Największa wartość krzywej MTF - Największa wartość
20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie
proporcjonalnie
2. Wartość dawki promieniowania
2. Wartość dawki promieniowania
CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla
CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla
pojedynczej warstwy dla wartości
pojedynczej warstwy dla wartości
napięcia ≥120kV przy użyciu
napięcia ≥120kV przy użyciu
fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa
fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa
i 32-cm jama brzuszna), dla
i 32-cm jama brzuszna), dla
standardowych protokołów badania. standardowych protokołów badania.
W przypadku podawania przez
W przypadku podawania przez
producenta dawek dla dwóch filtrów producenta dawek dla dwóch filtrów
podać obie wartość. Do oceny
podać obie wartość. Do oceny
będzie brana wartość wyższa,
będzie brana wartość wyższa,
Wartości zmierzone zgodnie z normą Wartości zmierzone zgodnie z normą
IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji
FBP:
FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16
3. Dla peryferii fantomu head (16
cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
proporcjonalnie pkt
4. Dla środka fantomu head (16
4. Dla środka fantomu head (16
cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
proporcjonalnie pkt
5. Dla peryferii fantomu body (32
5. Dla peryferii fantomu body (32
cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
proporcjonalnie pkt
6. Dla środka fantomu body (32
6. Dla środka fantomu body (32
cm), mGy - Najmniejsza wartość 20 cm), mGy - Najmniejsza wartość 20
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
pkt , Największa 0 pkt, Pozostałe
proporcjonalnie pkt
proporcjonalnie pkt
7. Zestaw protokołów pediatrycznych 7. Zestaw protokołów pediatrycznych
umożliwiających automatyczny dobór umożliwiających automatyczny dobór
mAs - Bez punktacji
mAs - Bez punktacji
8. Zaawansowany rekonstruktor
8. Zaawansowany rekonstruktor
iteracyjny pracujący zarówno w
iteracyjny pracujący zarówno w
przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni
danych surowych, dokonujący
danych surowych, dokonujący
poprawy jakości obrazowania
poprawy jakości obrazowania
w oparciu o analizę modelu
w oparciu o analizę modelu
anatomicznego, umożliwiający
anatomicznego, umożliwiający
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
11 / 17
redukcję dawki promieniowania we redukcję dawki promieniowania we
wszystkich dostępnych badaniach wszystkich dostępnych badaniach
w relacji do standardowej metody
w relacji do standardowej metody
rekonstrukcji z zachowaniem tej
rekonstrukcji z zachowaniem tej
samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, samej jakości obrazu, (VEO, iDose4,
ADIR-3D lub równoważny) - Bez
ADIR-3D lub równoważny) - Bez
punktacji
punktacji
9. Redukcja artefaktów od implantów 9. Redukcja artefaktów od implantów
ortopedycznych z wykorzystaniem ortopedycznych z wykorzystaniem
iteracyjnej techniki rekonstrukcji
iteracyjnej techniki rekonstrukcji
(zapewnienie niskiej dawki
(zapewnienie niskiej dawki
promieniowania dla pacjentów z
promieniowania dla pacjentów z
implantami) - Bez punktacji
implantami) - Bez punktacji
E. STANOWISKA PRACY
E. STANOWISKA PRACY
1. Automatyczna modulacja
1. Automatyczna modulacja
promieniowania dla każdego
promieniowania dla każdego
pacjenta na podstawie planu badania pacjenta na podstawie planu badania
przez sugerowanie najniższego
przez sugerowanie najniższego
ustawienia mAS - Bez punktacji
ustawienia mAS - Bez punktacji
2. Modulacja promieniowania rtg
2. Modulacja promieniowania rtg
w sposób automatyczny zgodnie
w sposób automatyczny zgodnie
z ruchem rotacyjnym lampy,
z ruchem rotacyjnym lampy,
pozwalająca zwiększyć moc
pozwalająca zwiększyć moc
promieniowania w obszarach jego promieniowania w obszarach jego
większego tłumienia (projekcja
większego tłumienia (projekcja
boczna), a zmniejszyć ją w
boczna), a zmniejszyć ją w
obszarach o mniejszym tłumieniu
obszarach o mniejszym tłumieniu
(projekcja AP). - Bez punktacji
(projekcja AP). - Bez punktacji
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru 3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru
skanowania, dostosowując moc
skanowania, dostosowując moc
promieniowania wzdłuż obszaru
promieniowania wzdłuż obszaru
skanowania, pozwalająca zwiększyć skanowania, pozwalająca zwiększyć
moc w obszarach większego
moc w obszarach większego
tłumienia (ramiona, miednica),
tłumienia (ramiona, miednica),
a zmniejszyć ją w obszarach
a zmniejszyć ją w obszarach
o mniejszym tłumieniu (szyja,
o mniejszym tłumieniu (szyja,
kończyny dolne). - Bez punktacji
kończyny dolne). - Bez punktacji
4. Zabezpieczenie hasłem
4. Zabezpieczenie hasłem
protokołów skanowania - Bez
protokołów skanowania - Bez
punktacji
punktacji
5. Komunikaty ostrzegawcze
5. Komunikaty ostrzegawcze
dotyczące dawki - Bez punktacji
dotyczące dawki - Bez punktacji
6. Komunikat o dawce wyświetlający 6. Komunikat o dawce wyświetlający
się przed zaplanowaną akwizycją
się przed zaplanowaną akwizycją
oraz gdy przekroczona zostanie
oraz gdy przekroczona zostanie
określona wartość CTDIvol lub DLP. -określona wartość CTDIvol lub DLP. Bez punktacji
Bez punktacji
7. Tabela z zestawieniem dawek
7. Tabela z zestawieniem dawek
umożliwiająca gromadzenie
umożliwiająca gromadzenie
informacji o dawce podanej danemu informacji o dawce podanej danemu
pacjentowi dla każdej pozyskanej
pacjentowi dla każdej pozyskanej
serii i rejestrowanie całkowitej dawki serii i rejestrowanie całkowitej dawki
przyjętej podczas badania - Bez
przyjętej podczas badania - Bez
punktacji
punktacji
F. KONSOLA OPERATORA. .
F. KONSOLA OPERATORA. .
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
12 / 17
1. Konsola operatora
1. Konsola operatora
jednostanowiskowa, dwumonitorowa jednostanowiskowa, dwumonitorowa
- Bez punktacji
- Bez punktacji
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD 2. Monitory obrazowe kolorowe LCD
min 19” - Bez punktacji
min 19” - Bez punktacji
3. Ilość nieskompresowanych
3. Ilość nieskompresowanych
obrazów [512x512] możliwych do
obrazów [512x512] możliwych do
zapisania w bazie danych konsoli
zapisania w bazie danych konsoli
min 240 tys. - Bez punktacji
min 240 tys. - Bez punktacji
4. System archiwizacji CD/DVD
4. System archiwizacji CD/DVD
z automatycznym dogrywaniem
z automatycznym dogrywaniem
przeglądarki DICOM oraz z
przeglądarki DICOM oraz z
możliwością odtwarzania - Bez
możliwością odtwarzania - Bez
punktacji
punktacji
5. Dwukierunkowy interkom do
5. Dwukierunkowy interkom do
komunikacji głosowej z pacjentem - komunikacji głosowej z pacjentem Bez punktacji
Bez punktacji
6. Interfejs sieciowy zgodnie z
6. Interfejs sieciowy zgodnie z
DICOM 3.0 z następującymi klasami DICOM 3.0 z następującymi klasami
serwisowymi: - Bez punktacji
serwisowymi: - Bez punktacji
- Send/Receive
- Send/Receive
- Basic Print
- Basic Print
- Retrieve
- Retrieve
- Storage
- Storage
- Worklist (stanowisko operatora)
- Worklist (stanowisko operatora)
7. MIP (Maximum Intensity
7. MIP (Maximum Intensity
Projection) - Bez punktacji
Projection) - Bez punktacji
8. VIP (Volume Intensity Projection) - 8. VIP (Volume Intensity Projection) Tak - 10 pkt, Nie - 0 pkt
Tak - 10 pkt, Nie - 0 pkt
9. SSD (Surface Shaded Display) - 9. SSD (Surface Shaded Display) Bez punktacji
Bez punktacji
10. VRT (Volume Rendering
10. VRT (Volume Rendering
Technique) - Bez punktacji
Technique) - Bez punktacji
11. MPR, reformatowanie
11. MPR, reformatowanie
wielopłaszczyznowe - Bez punktacji wielopłaszczyznowe - Bez punktacji
12. Obliczanie całkowitej dawki
12. Obliczanie całkowitej dawki
ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol),
ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol),
jaką uzyskał pacjent w trakcie
jaką uzyskał pacjent w trakcie
badania i jej prezentacja na ekranie badania i jej prezentacja na ekranie
konsoli operatorskiej wraz z
konsoli operatorskiej wraz z
możliwością archiwizacji - Bez
możliwością archiwizacji - Bez
punktacji
punktacji
13. Kompletny zestaw protokołów
13. Kompletny zestaw protokołów
do badań wszystkich obszarów
do badań wszystkich obszarów
anatomicznych (w tym badań
anatomicznych (w tym badań
pediatrycznych niskodawkowych)
pediatrycznych niskodawkowych)
z możliwością ich projektowania i
z możliwością ich projektowania i
zapamiętywania - Bez punktacji
zapamiętywania - Bez punktacji
14. Pomiary analityczne i
14. Pomiary analityczne i
geometryczne - Bez punktacji
geometryczne - Bez punktacji
15. Możliwość archiwizacji,
15. Możliwość archiwizacji,
dokumentacji, automatycznej
dokumentacji, automatycznej
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
13 / 17
rekonstrukcji w tle (w trakcie
rekonstrukcji w tle (w trakcie
skanowania) - Bez punktacji
skanowania) - Bez punktacji
G. KONSOLA LEKARSKA
G. KONSOLA LEKARSKA
1. Serwer postprocesingowy do
1. Serwer postprocesingowy do
jednoczesnej obsługi minimum 5
jednoczesnej obsługi minimum 5
równo cennych stanowisk lekarskich równo cennych stanowisk lekarskich
zaawansowanej diagnostyki
zaawansowanej diagnostyki
obrazowej – dedykowany do
obrazowej – dedykowany do
oglądania i przetwarzania badań
oglądania i przetwarzania badań
z tomografii komputerowej z
z tomografii komputerowej z
możliwością rozszerzenia o aplikacje możliwością rozszerzenia o aplikacje
do badań rezonansu magnetycznego do badań rezonansu magnetycznego
- Bez punktacji
- Bez punktacji
2. Jednoczasowy dostęp do
2. Jednoczasowy dostęp do
wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich aplikacji klinicznych ze
wszystkich stanowisk pracy - Bez
wszystkich stanowisk pracy - Bez
punktacji
punktacji
3. Komputer stacji lekarskiej z
3. Komputer stacji lekarskiej z
dostępem do wszystkich aplikacji
dostępem do wszystkich aplikacji
klinicznych jednocześnie – 4
klinicznych jednocześnie – 4
zest. Stanowiska trzy monitorowe
zest. Stanowiska trzy monitorowe
z monitorami o przekątnej min
z monitorami o przekątnej min
19” (dwa monitory diagnostyczne,
19” (dwa monitory diagnostyczne,
jeden opisowy) - Bez punktacji
jeden opisowy) - Bez punktacji
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 4. Pamięć RAM o pojemności min 8
GB - Bez punktacji
GB - Bez punktacji
5. HDD o pojemności min 500 GB - 5. HDD o pojemności min 500 GB Bez punktacji
Bez punktacji
6. Nagrywarka do archiwizacji
6. Nagrywarka do archiwizacji
obrazów DVD - Bez punktacji
obrazów DVD - Bez punktacji
7. System operacyjny z
7. System operacyjny z
oprogramowaniem antywirusowym - oprogramowaniem antywirusowym Bez punktacji
Bez punktacji
8. Interfejs sieciowy w formacie
8. Interfejs sieciowy w formacie
DICOM 3.0 z następującymi
DICOM 3.0 z następującymi
funkcjami: - Bez punktacji
funkcjami: - Bez punktacji
- DICOM Print
- DICOM Print
- DICOM Send / Receive
- DICOM Send / Receive
- DICOM Storage
- DICOM Storage
- DICOM Querry/Retrieve
- DICOM Querry/Retrieve
9. MIP (Maximum Intensity
9. MIP (Maximum Intensity
Projection) - Bez punktacji
Projection) - Bez punktacji
10. VIP (Volume Intensity Projection) 10. VIP (Volume Intensity Projection)
- Tak – 10 pkt, Nie - 0 pkt
- Tak – 10 pkt, Nie - 0 pkt
11. SSD (Surface Shaded Display) - 11. SSD (Surface Shaded Display) Bez punktacji
Bez punktacji
12. VR (Volume Rendering ) - Bez 12. VR (Volume Rendering ) - Bez
punktacji
punktacji
13. Reformatowanie
13. Reformatowanie
wielopłaszczyznowe (MPR)
wielopłaszczyznowe (MPR)
rekonstrukcje wzdłuż dowolnej
rekonstrukcje wzdłuż dowolnej
prostej (równoległe lub promieniste) prostej (równoległe lub promieniste)
lub krzywej - Bez punktacji
lub krzywej - Bez punktacji
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
14 / 17
14. Oprogramowanie do manipulacji 14. Oprogramowanie do manipulacji
obrazem (przedstawienie
obrazem (przedstawienie
w negatywie, obrót obrazu,
w negatywie, obrót obrazu,
powiększenie obrazu, dodawanie i powiększenie obrazu, dodawanie i
subtrakcja obrazów) - Bez punktacji subtrakcja obrazów) - Bez punktacji
15. Oprogramowanie do pomiarów 15. Oprogramowanie do pomiarów
analitycznych (pomiar poziomu
analitycznych (pomiar poziomu
gęstości / profile gęstości /
gęstości / profile gęstości /
histogramy / analiza skanu
histogramy / analiza skanu
dynamicznego) i pomiarów
dynamicznego) i pomiarów
geometrycznych (długości / kąty /
geometrycznych (długości / kąty /
powierzchnia / objętość) - Bez
powierzchnia / objętość) - Bez
punktacji
punktacji
16. Oprogramowanie do wirtualnej 16. Oprogramowanie do wirtualnej
endoskopii umożliwiające
endoskopii umożliwiające
endoskopię naczyń, dróg
endoskopię naczyń, dróg
powietrznych, jelita grubego itp.
powietrznych, jelita grubego itp.
z przekrojami w trzech głównych
z przekrojami w trzech głównych
płaszczyznach (wraz z interaktywną płaszczyznach (wraz z interaktywną
synchronizacją położenia kursora). - synchronizacją położenia kursora). Bez punktacji
Bez punktacji
17. Specjalistyczne oprogramowanie 17. Specjalistyczne oprogramowanie
do wirtualnej kolonografii z
do wirtualnej kolonografii z
możliwością obliczeń i pomiarów,
możliwością obliczeń i pomiarów,
zapewniające automatyczną
zapewniające automatyczną
segmentację jelita grubego i
segmentację jelita grubego i
określenie osi centralnej. Możliwość określenie osi centralnej. Możliwość
jednoczesnej prezentacji wnętrza
jednoczesnej prezentacji wnętrza
jelita i projekcji przekrojów w
jelita i projekcji przekrojów w
trzech głównych płaszczyznach, z
trzech głównych płaszczyznach, z
synchronizacją w dwóch pozycjach synchronizacją w dwóch pozycjach
(na brzuchu i na plecach). Możliwość (na brzuchu i na plecach). Możliwość
prezentacji w trybie „filet view”
prezentacji w trybie „filet view”
oraz rozwinięcia ściany jelita na
oraz rozwinięcia ściany jelita na
płaszczyźnie w postaci jednej
płaszczyźnie w postaci jednej
wstęgi umożliwiając lekarzowi
wstęgi umożliwiając lekarzowi
obejrzenie 100% powierzchni
obejrzenie 100% powierzchni
okrężnicy. Interaktywna zmiana
okrężnicy. Interaktywna zmiana
położenia kursora we wszystkich
położenia kursora we wszystkich
oknach wymienionych powyżej - Bez oknach wymienionych powyżej - Bez
punktacji
punktacji
18. Opcja elektronicznego usuwania 18. Opcja elektronicznego usuwania
artefaktów od płynów i resztek
artefaktów od płynów i resztek
kałowych w badaniu kolonoskopii
kałowych w badaniu kolonoskopii
wirtualnej - Bez punktacji
wirtualnej - Bez punktacji
19. Pakiet oprogramowania do
19. Pakiet oprogramowania do
analizy naczyń peryferyjnych
analizy naczyń peryferyjnych
i mózgowych. Specjalistyczne
i mózgowych. Specjalistyczne
oprogramowanie umożliwiające
oprogramowanie umożliwiające
rozwinięcie analizowanego naczynia rozwinięcie analizowanego naczynia
na płaszczyźnie, automatyczny
na płaszczyźnie, automatyczny
pomiar pola powierzchni w
pomiar pola powierzchni w
płaszczyźnie prostopadłej do
płaszczyźnie prostopadłej do
osi centralnej naczynia oraz
osi centralnej naczynia oraz
wyznaczenie stenozy - Bez punktacji wyznaczenie stenozy - Bez punktacji
20. Automatyczne usuwanie
20. Automatyczne usuwanie
struktur kostnych z pozostawieniem struktur kostnych z pozostawieniem
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
15 / 17
wyłącznie zakontrastowanego
wyłącznie zakontrastowanego
drzewa naczyniowego. Możliwość
drzewa naczyniowego. Możliwość
prezentacji układu naczyniowego
prezentacji układu naczyniowego
oraz przeziernych struktur kostnych - oraz przeziernych struktur kostnych Bez punktacji
Bez punktacji
21. Tryb transparentnego podglądu, 21. Tryb transparentnego podglądu,
który umożliwia wyświetlanie struktur który umożliwia wyświetlanie struktur
ciała (np. naczyń krwionośnych) w ciała (np. naczyń krwionośnych) w
stosunku do objętości 3D i umożliwia stosunku do objętości 3D i umożliwia
oglądanie obrazu odniesienia
oglądanie obrazu odniesienia
w wysokiej rozdzielczości - Bez
w wysokiej rozdzielczości - Bez
punktacji
punktacji
22. Automatyczna wizualizacja
22. Automatyczna wizualizacja
całego wybranego naczynia:
całego wybranego naczynia:
przekroje podłużne, przekroje
przekroje podłużne, przekroje
poprzeczne, przebieg naczynia - Bez poprzeczne, przebieg naczynia - Bez
punktacji
punktacji
23. Oprogramowanie do badań
23. Oprogramowanie do badań
perfuzyjnych mózgu umożliwiające perfuzyjnych mózgu umożliwiające
ocenę ilościową i jakościową (mapy ocenę ilościową i jakościową (mapy
barwne) co najmniej następujących barwne) co najmniej następujących
parametrów: rBF (miejscowy
parametrów: rBF (miejscowy
przepływ krwi), rBV (miejscowa
przepływ krwi), rBV (miejscowa
objętość krwi), TTP lub MTT,
objętość krwi), TTP lub MTT,
sumacyjne mapy dwubarwne
sumacyjne mapy dwubarwne
prezentujące obszar penumbry
prezentujące obszar penumbry
i nieodwracalnie uszkodzonych
i nieodwracalnie uszkodzonych
obszarów mózgu - Bez punktacji
obszarów mózgu - Bez punktacji
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych 24. Aplikacja do badań perfuzyjnych
mózgu zawierająca algorytmy
mózgu zawierająca algorytmy
korekcji ruchu i redukcji szumów,
korekcji ruchu i redukcji szumów,
a także automatycznie wykrywa
a także automatycznie wykrywa
naczynie tętnicze i żylne w mózgu naczynie tętnicze i żylne w mózgu
oraz możliwość porównania dwóch oraz możliwość porównania dwóch
półkul mózgu jednocześnie - Bez
półkul mózgu jednocześnie - Bez
punktacji
punktacji
25. Oprogramowanie do oceny
25. Oprogramowanie do oceny
zmian ogniskowych w płucach
zmian ogniskowych w płucach
z możliwością zapamiętywania
z możliwością zapamiętywania
położenia zmian, objętościową
położenia zmian, objętościową
analizą guzków płucnych,
analizą guzków płucnych,
automatyczną oceną dynamiki
automatyczną oceną dynamiki
wielkości zmian, a także czas po
wielkości zmian, a także czas po
którym objętośc zmian wzrośnie
którym objętośc zmian wzrośnie
dwukrotnie (doubling days) - Bez
dwukrotnie (doubling days) - Bez
punktacji
punktacji
26. Możliwość oceny porównawczej 26. Możliwość oceny porównawczej
zmian ogniskowych w płucach
zmian ogniskowych w płucach
pomiędzy badaniami wykonanymi
pomiędzy badaniami wykonanymi
w znacznym odstępie czasowym
w znacznym odstępie czasowym
(baseline-follow up) - Bez punktacji (baseline-follow up) - Bez punktacji
27. Oprogramowanie do efektywnej 27. Oprogramowanie do efektywnej
oceny badań onkologicznych w
oceny badań onkologicznych w
badaniach różnych modalności w
badaniach różnych modalności w
tym: CT, MR, MN z możliwością
tym: CT, MR, MN z możliwością
segmentacji zmiany w 3D,
segmentacji zmiany w 3D,
możliwością porównywania wielu
możliwością porównywania wielu
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
16 / 17
badań tego samego pacjenta
badań tego samego pacjenta
jednocześnie, wraz z synchronizacją jednocześnie, wraz z synchronizacją
przestrzenną badań. Możliwość
przestrzenną badań. Możliwość
porównania co najmniej 4 badań.
porównania co najmniej 4 badań.
Aplikacja umożliwia automatyczną Aplikacja umożliwia automatyczną
rejestrację badań i propagację
rejestrację badań i propagację
pomiarów pomiędzy róznymi
pomiarów pomiędzy róznymi
modalnościami, a także w badanich modalnościami, a także w badanich
wykonanych w różnych odstępach wykonanych w różnych odstępach
czasowych. - Bez punktacji
czasowych. - Bez punktacji
28. Dedykowane oprogramowanie 28. Dedykowane oprogramowanie
do automatycznej segmentacji zmian do automatycznej segmentacji zmian
ogniskowych z automatycznym
ogniskowych z automatycznym
wyznaczaniem parametrów: max.
wyznaczaniem parametrów: max.
pomiar wielkości w dwóch osiach,
pomiar wielkości w dwóch osiach,
objętości, średniej gęstości wraz z objętości, średniej gęstości wraz z
odchyleniem standardowym zgodnie odchyleniem standardowym zgodnie
z kryteriami WHO, RECIST 1.0,
z kryteriami WHO, RECIST 1.0,
RECIST 1.1 . Możliwość porównania RECIST 1.1 . Możliwość porównania
co najmniej 4 badań wykonanych w co najmniej 4 badań wykonanych w
różnych odstępach czasowych. - Bez różnych odstępach czasowych. - Bez
punktacji
punktacji
H. WYPOSAŻENIE DODATKOWE. . H. WYPOSAŻENIE DODATKOWE. .
1. Automatyczny specjalistyczny
1. Automatyczny specjalistyczny
beztłokowy, wstrzykiwacz środka
beztłokowy, wstrzykiwacz środka
cieniującego. - Bez punktacji
cieniującego. - Bez punktacji
VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajdują się
Zamiast:
zmieniane daty:
24/11/2014 Godzina: 10:00
IV.3.4) Termin składania ofert lub
(dd/mm/rrrr)
wniosków o dopuszczenie do udziału
w postępowaniu
Powinno być:
25/11/2014 Godzina: 10:00
(dd/mm/rrrr)
VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić
VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia
Miejsce, w którym należy dodać tekst:
Tekst do dodania:
VI.4) Inne dodatkowe informacje:
_____
VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
14/11/2014 (dd/mm/rrrr) - ID:2014-151578
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
17 / 17