WYKAZ BADAŃ279,57 kb

10
11
12
13
14
15
16
17
LABORATORIUM
DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ
18
19
ul. Szamarzewskiego 82/84
60-569 Poznań
tel. 61 854 95 99
www.ldh.ump.edu.pl
20
21
22
PRACOWNIA CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ
1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
CRP
Oznaczenie metotrekstatu w surowicy
CMV-wczesny antygen
Diagnostyka czerwienicy na podstawie hodowli
komórek in vitro
Pobranie krwi
Fosfataza kwaśna
Fosfataza kwaśna hamowana winianem
Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG)
Mieloperoksydaza (POX)
Oznaczenie immunofenotypu komórek– panel
PRACOWNIA CYTOGENETYCZNA
Wykaz wykonywanych badań
PRACOWNIA HEMATOLOGICZNA
Esteraza ASD chlorooctanu
Esteraza naftylooctanu
Esteraza naftylooctanu hamowana NaF
Sudan czarny B
PAS
Wykonanie rozmazu krwi obwodowej
Wykonanie rozmazu szpiku
Wykonanie rozmazu szpiku wraz z
barwieniem
Wykonanie rozmazu krwi obwodowej wraz
z barwieniem
Wykonanie rozmazu wraz z barwieniem materiał inny
Barwienie preparatów szpiku
Barwienie preparatów krwi obwodowej
Sideroblasty
1
2
Badania cytogenetyczne (met. klas)
Cytogenetyka metodą FISH
BCR/ABL t (9;22)
INV (16)
AML1/ETO t (8;21)
PML/RARA t (15;17)
TEL/AML1 t (12;21)
i(17q)
del (4q12) FIP-Chic-PDGFRA
Rearanżacja genu PDGFRB -Sq32
CEP 8
t (3:3)
7/del(7q31)
20q
5/del(5q33-34)
delecja genu TP53(17p.13.1)
delecja genu ATM(11q23)
rearanżacja genu MLL(11q23)
del(13q14;13q34)i CEP12
IGH/FGFR3-t(4;14)
IGH/MAF-t(14;16)
IGH/MYC-t(8;14)
IGH/CCND1-t(11;14)
IGH/BCL2-t(14-18)
CEP-sonda centromerowa
Panel sond CLL
Ocena chimeryzmu (FISH)
Sonda malująca
3
4
5
PRACOWNIA BIOLOGII MOLEKULARNEJ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
BCR/ABL p 190 i 210 badania jakościowe
BCR/ABL p 230 badanie jakościowe
JAK2V617F
Badanie przesiewowe mutacji JAK2 egzonu 12
FIP1L1-PDGFRA
Badania ilościowe BCR-ABL p 210 i p 190
Analiza mutacji KD BCR-ABL p 210 i p 190
Analiza mutacji CEBPA
Badania przesiewowe mutacji MPL
TEL-AML1
E2A-PBX1
MLL-AF4
SIL-TAL
FLT3ITD
Mutacja domeny kinazowej FLT3D835
Mutacja NPM1 w AML
17
18
19
20
21
22
AML- ETO
PML-RARalfa
CBFB-MYH11
Monitorowanie chimeryzmu
Zabezpieczenie materiału DNA
Zabezpieczenie materiału RNA
PRACOWNIA HEMOSTAZY
Diagnostyka wstępna przedłużonego aPTT
(aPTT, aPTT z Actinem, test korelacji
(1+1))
2 Wrodzona trombolfilia- panel (aktywność
antytrobiny, aktywność białka C, stężenie
wolnego białka S, mutacja Leiden G1691A
genu czynnika V, polimorfizm G20210A
genu protrombiny)
3 Diagnostyka w kierunku obecności
antykoagulantu toczniowego (aPTT z
Actinem, LA1, LA2)
4 Wykrywanie przeciwciał
antyfosfolipidowych- panel (aPTT z
Actinem, LA1, LA2, przeciwciała
antykardiolipinowe- ACA, przeciwciała
anty β2GPI
Podstawowe badania układu krzepnięcia krwi
1 aPTT
2 Czas krwawienia metodą Copley’a
3 Wskaźnik protrombinowy INR
4 Czas trombinowy
5 Stężenie fibrynogenu
6 Liczba płytek krwi metodą kontrastowofazową
Badanie w kierunku wrodznej trobofilii
1 Aktywność antytrombiny (metoda
amidolityczna)
2 Aktywność białka C (metoda
amidolityczna)
Oporność czynnika V na aktywne białko C
(APC- resistance test)
Stężenie wolnego białka S
Aktywność czynnika VIII
Mutacja Leiden genu czynnika V (czynnik
V Leiden)
Polimorfizm G20210A genu protrombiny
3
4
5
6
7
1
Badanie aktywności czynników krzepnięcia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
1
2
3
4
5
6
Aktywność czynnika II
Aktywność czynnika V
Aktywność czynnika VII
Aktywność czynnika VIII
Aktywność czynnika IX
Aktywność czynnika X
Aktywność czynnika XI
Aktywność czynnika XII
Aktywność czynnika XIII
Miano inhibitora czynnika krzepnięcia (wg
Bethedsa)
Badania układu fibrynolizy osoczowej
Liza euglobulin
Aktywność plazminogenu
Aktywność alfa2-antyplazminy
Badania w kierunku obecności przeciwciał
antyfosfolipidowych
aPTT
aPTT z Actinem
ACA- przeciwciała antykardiolipinowe w
klasie IgG I IgM
LA1 (wykrywanie antykoagulanta
toczniowego)
LA2 (potwierdzenie antykoagulanta
toczniowego)
Przeciwciała anty β2GP I w klasie IgG
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
1
2
3
4
5
Badania układu krzepnięcia w kierunku
choroby von Willebranda
Czas krzepnięcia metodą Copley’a
Antygen czynika von Willebranda
Aktywność czynnika von Willebranda jako
kofaktora rystocetyny
Test wiązania kolagenu CBA:vWF
Aktywność czynnika VIII
Badanie aktywności płytek za pomocą
aparatu PFA
Liczba płytek krwi metodą kontrastowofazową
Badanie agregacji płytek krwi
Agregacja płytek krwi z rystocetyną (2
stężęnia)
Agregacja płytek krwi z ADP (2 stężenia)
Agregacja płytek krwi z kolagenem
Agregacja płytek krwi z kwasem
arachidonowym
Tromboelastometria
Tromboelastometria krwi pełnej- in-TEMbadanie monitorujące
wewnątrzpochodną drogę krzepnięcia
krwi
Tromboelastrometria krwi pełnej- exTEM- badanie monitorujące
zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia krwi
Tromboelastrometria krwi pełnej- apTEM- diagnostyka hiperfibrynolizy
Tromboelastrometria krwi pełnej- fibTEM- badanie aktywności płytek krwi i
właściwości fibrynogenu
Tromboelastrometria krwi pełnej-hepTEM- badanie wpływu heparyny na
paramtery krzepnięcia krwi
1
2
3
4
5
6
Inne
Stężenie arytropoetyny (ELISA)
Aktywność anty-Xa heparyny
drobnocząsteczkowej
Przeciwciała przeciwko kompleksowi
heparyna- PF4 (HIT II)
Retrakcja skrzepu
Zabezpieczenie materiału do badań
(osocze)
Zabezpieczenie materiału do badań
SERDECZNIE ZAPRASZAMY!