Specyfikacja - Specjalistyczny Szpital im.dra A. Sokołowskiego

Zp/31/PN-30/15
pieczęć zamawiającego
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO
O WARTOŚCI SZACUNKOWEJ POWYśEJ 207 000 EURO
zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.)
Informacje ogólne
Tryb zamówienia:
przetarg nieograniczony
Zamawiający:
Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Adres zamawiającego: ul. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych
Podstawa prawna:
Postępowanie prowadzone jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo
zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) (dalej, jako
Pzp).
I.Przedmiot zamówienia:
Kompleksowa dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŜawą aparatów w
zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii, diagnostyki ogólnej moczu
wraz z zainstalowaniem laboratoryjnej sieci komputerowej.
CPV: 33696500-0, 72700000-7.
Opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia (dalej jako: SIWZ).
Wzór oferty stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Projekt umowy stanowi załączniki nr 3 do SIWZ.
« Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1
Ustawy Pzp » oraz « Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na
podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp » stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną.
Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu z wyjątkiem przypadku
opisanego w art.93 ust. 4 Pzp.
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających zgodnie z art. 67 ust. 1
pkt. 6 ustawy Pzp.
Wykonawca zobowiązuje się do zapoznania ze standardami akredytacyjnymi
Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia oraz standardami ISO 9001:2008
dotyczącymi przedmiotu zamówienia i zobowiązuje się do realizowania umowy z
zachowaniem tych standardów.
Treść standardów dot. przedmiotu zamówienia zamieszczona jest na stronie
internetowej Zamawiającego www.zdrowie.walbrzych.pl w zakładce « Przetargi ».
II. Miejsce realizacji zamówienia
Siedziba Zamawiającego – Wałbrzych, ul. Sokołowskiego 4.
III. Termin realizacji zamówienia
Sukcesywnie przez okres 36 miesięcy – aktualnie obowiązująca umowa wygasa w dniu
05.08.2015 r.
IV. Wymagania od Wykonawców
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
•
•
spełniają wymogi art. 22 ust. 1 Pzp,
nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
V. Sposób oceny warunków
l.p.
Nazwa (rodzaj)
warunku
spełnienie wymogów
art. 22 ust. 1 ustawy
Pzp
na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych
dokumentów tj. :
1)
posiadanie doświadczenia w zakresie świadczenia dostaw - na podstawie wykazu
wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieŜ
wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu
składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie,
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz
których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane
lub są wykonywane naleŜycie.
brak podstaw do
wykluczeniu z
postępowania o
udzielenie zamówienia
publicznego na
podstawie art. 24 Pzp
na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych
dokumentów tj.
1) posiadanie aktualnego odpisu z właściwego rejestru – na podstawie załączonego aktualnego
odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niŜ 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert ;
1.
2.
Sposób oceny
2) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego
potwierdzającego Ŝe Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie aktualnego
zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego Ŝe Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert,
3) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS
potwierdzającego, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne lub społeczne - na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub
KRUS potwierdzającego, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania
ofert,
4) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10,
11 ustawy – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Pzp wystawionej nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert,
5) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9,
ustawy – podmioty zbiorowe – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego
w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Pzp, wystawionej nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert.
A) JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej w celu wykazania spełniania warunków udziału w
postępowaniu zamiast dokumentów wymienionych w:
- pkt. 2 tabeli:
a) ppkt. 1, 2, 3, 5 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe :
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niŜ 6 mcy przed upływem terminu składania ofert),
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie
wcześniej niŜ 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert),
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawiony nie wcześniej
niŜ 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),
b) ppkt. 4 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego
miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy (wystawiony nie wcześniej niŜ 6 m-cy
przed upływem terminu składania ofert).
B)JeŜeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się w/w dokumentów, zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się takŜe osoby uprawnione do
reprezentacji Wykonawcy, złoŜone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym
albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca
zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
lub przed notariuszem.
C)W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złoŜonego przez Wykonawcę
mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
Zamawiający moŜe zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca
zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,
z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłoŜonego dokumentu.
D) Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złoŜyli
oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu,
lub którzy złoŜyli dokumenty zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym
terminie, chyba Ŝe mimo ich uzupełnienia konieczne byłoby uniewaŜnienie postępowania.
Dokumenty, o których mowa w zdaniu poprzednim nie mogą być wystawione po terminie
składania ofert ani teŜ dotyczyć okresu po terminie składania ofert.
VI.Podmioty ubiegające się wspólnie o zamówienie
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku
ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia
albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia muszą wykazać, Ŝe
łącznie spełniają warunek określony w tabeli w Rozdz. V SIWZ, pkt. 1.
Wymagania podmiotowe w zakresie opisanym w art. 24 ust. 1 pkt. 1-11 i ust. 2 pkt. 1-5 Pzp
będą sprawdzane i weryfikowane oddzielnie dla kaŜdego Wykonawcy wchodzącego w skład
podmiotu wspólnie ubiegającego się o zamówienie.
VII. Wadium
Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:
-
75 000,00 zł (słownie : siedemdziesiat pięć tysięcy zł).
DATĄ UZNANIA WPŁATY BĘDZIE DATA WPŁYWU NA KONTO
ZAMAWIAJĄCEGO.
Potwierdzenie wniesienia wadium naleŜy dołączyć do oferty. Oferta nie zabezpieczona
akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.
Konto bankowe: Bank Zachodni WBK S.A. o/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005
2413 0000.
Wadium moŜe być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym, Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŜnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z
dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst
jednolity: Dz. U. Nr 109, poz. 1158).
Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złoŜona, jako zabezpieczenie wadium
musi posiadać okres waŜności nie krótszy niŜ okres związania ofertą.
Informacje dodatkowe:
1) wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wnoszenia
wadium w formie pienięŜnej za termin wniesienia wadium przyjmuje się datę uznania
rachunku bankowego Zamawiającego,
2) w przypadku wnoszenia wadium w innej formie, kopię dokumentu naleŜy dołączyć do
oferty, a oryginał złoŜyć w siedzibie Zamawiającego – Dział Zamówień Publicznych i
Zaopatrzenia, budynek C,
3) wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust.1-4
Pzp,
4) Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 Pzp.
5) Wadium wniesione na podstawie art. 45 ust. 6 ustawy pzp w innej formie niŜ
pieniądzu, winno zawierać, niebudzące wątpliwości interpretacyjnych zapisy
dotyczące wypłaty i zatrzymania wadium przez Zamawiającego. W szczególności
dotyczy to przesłanek zawartych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy pzp, poprzez
wyszczególnienie w zapisach wszystkich przypadków umoŜliwiających zatrzymanie
Zamawiającemu wadium i jego bezwarunkowej wypłaty, po spełnieniu
któregokolwiek z warunków określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy pzp.
VIII.
•
•
•
Pozostałe informacje
Niniejsza SIWZ oraz wszystkie dokumenty do niej dołączone mogą być uŜyte jedynie
w celu sporządzenia oferty, pod rygorem odpowiedzialności odszkodowawczej.
Wykonawca przedstawia ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej
specyfikacji.
Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem oferty.
Dodatkowe wyjaśnienia i informacje dotyczące zamówienia moŜna otrzymać w godz. od
07: 00 do 14:35 pod wymienionymi niŜej numerami telefonów, lub osobiście w siedzibie
Zamawiającego – od osób uprawnionych do kontaktowania się z Wykonawcami.
Osobami uprawnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:
-
mgr Agnieszka Rudzka – Specj. ds. zam. publ., tel. 74/6489700,
[email protected],
- mgr Lidia Męcińska – Kierownik Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej – tel.
74/6489674.
Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami: porozumiewanie się
Zamawiającego z Wykonawcami moŜe odbywać się formie pisemnej, elektronicznej lub
faksem na numer (074) 6489700. JeŜeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują
oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem lub e-mailem kaŜda ze stron
na Ŝądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
IX. Termin związania ofertą
Termin związania ofertą upływa po 60 dniach od daty terminu składania ofert.
X. Zawartość oferty
A) Oferta musi zawierać:
Lp.
Nazwa (rodzaj) dokumentu
1.
Wypełniony Zał. Nr 1 do SIWZ (opis przedmiotu zamówienia) oraz Wzór oferty– Zał. nr 2 do SIWZ
2.
Dowód wniesienia lub ustanowienia wadium .
3.
Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu wymogów art. 22 ust 1 Pzp – Zał. Nr 4 do SIWZ.
4.
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie
art. 24 Pzp – Zał. Nr 4 do SIWZ.
5.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeŜeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert.
6.
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego Ŝe Wykonawca nie zalega z
opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na
raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie
wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7.
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem
zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji
właściwego organu – wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
8.
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10,11 Pzp
wystawiona nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9.
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9, wystawiona nie
wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
10.
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych równieŜ wykonywanych, głównych dostaw
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest
krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których
dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane naleŜycie
11.
12.
13.
Lista podmiotów naleŜących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 Pzp lub informacja
o tym, Ŝe Wykonawca nie naleŜy do grupy kapitałowej.
Oświadczenie Wykonawcy, iŜ oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie
z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010 r. Nr 107 poz. 679).
Opisy (karty katalogowe), fotofrafie przedmiotu zamówienia w języku polskim z dokładnym wskazaniem, którego
pakietu i której pozycji w pakiecie dotyczy dany opis, fotografia.
B) Wymienione w niniejszej SIWZ dokumenty powinny być oryginałami albo kopiami
potwierdzonymi za zgodność z oryginałem przez osobę upowaŜnioną do reprezentacji
Wykonawcy. Dokumenty sporządzane w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem
na język polski, poświadczoną przez osobę upowaŜnioną do reprezentacji Wykonawcy
XI. Sposób składania ofert
• Wykonawca moŜe złoŜyć tylko jedną ofertę.
• Ofertę naleŜy złoŜyć w formie pisemnej.
• Treść oferty musi odpowiadać treści SIWZ.
• Wykonawcy zobowiązani są przedstawić ofertę zgodną z wymaganiami określonymi
w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i ustawy Prawo zamówień
publicznych.
• Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem oferty.
• Oferta musi być napisana czytelnie, w języku polskim oraz zostać podpisana przez
osobę/y upowaŜnioną/e do reprezentowania firmy, zgodnie z przepisami
powszechnego prawa obowiązującego w kraju pochodzenia Wykonawcy.
• Wszystkie strony oferty muszą być kolejno ponumerowane, spięte (zszyte) we
właściwej kolejności w sposób zapobiegający dekompletacji oferty.
• Wszystkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane
własnoręcznie przez osobę/y podpisującą/ce ofertę.
• Wykonawca moŜe zwracać się do Zamawiającego o wyjaśnienia dotyczące wszelkich
wątpliwości związanych ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia,
przedmiotem zamówienia, sposobem przygotowania i złoŜenia oferty.
• Zamawiający udzieli pisemnej odpowiedzi na wszelkie zapytania związane z
prowadzonym postępowaniem, przy czym odpowiedź pisemna zostanie przesłana
wszystkim uczestnikom postępowania bez wskazania źródła zapytania oraz zostanie
umieszczona na stronie internetowej.
• Zamawiający udzieli odpowiedzi zgodnie z art. 38 Pzp.
• W szczególnie uzasadnionych przypadkach, przed terminem składania ofert,
Zamawiający moŜe zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. O
kaŜdej ewentualnej zmianie Zamawiający powiadomi niezwłocznie wszystkich
uczestników postępowania, zamieszczając informację na stronie internetowej.
• JeŜeli w wyniku zmiany treści SIWZ niezbędny będzie dodatkowy czas na
wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuŜy termin składania ofert. W
takim przypadku wszelkie prawa i zobowiązania Wykonawcy i Zamawiającego
odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
• Zgodnie z art. 8 ust. 3 Pzp dotyczącymi jawności postępowania oraz w związku z
przepisami ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji
(tekst jednolity: Dz.U. z 2003r. Nr 153, poz.1503 z późniejszymi zmianami),
Wykonawca moŜe, nie później niŜ w terminie składania ofert zastrzec, Ŝe informacje
nie mogą być udostępniane. Wykonawca w tym celu moŜe złoŜyć jedną ofertę
składającą się z dwóch części:
• części jawnej,
• części niejawnej – w sytuacji, w której Wykonawca zastrzega sobie tajemnice
przedsiębiorstwa za wyjątkiem informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy
Prawo zamówień publicznych nie stanowiących tajemnicy przedsiębiorstwa –
powinien ją oznaczyć w sposób nie budzący wątpliwości np. w odrębnym opakowaniu
oznaczonym napisem: „Tajemnica przedsiębiorstwa. Nie udostępniać innym
uczestnikom postępowania”.
• Brak powyŜszego zastrzeŜenia zwalnia Zamawiającego od odpowiedzialności za
ujawnienie danych zawartych w ofercie, o których mowa w art. 8 ust. 3 Pzp.
Wycofanie oferty lub jej zmiany
Wykonawca moŜe, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać
ofertę pod warunkiem, Ŝe Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o tym fakcie
przed upływem terminu składania ofert.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złoŜone według takich samych
wymagań, jak składana oferta, tj. z podpisem osoby, która podpisała ofertę, w kopercie
odpowiednio oznakowanej dodatkowo z dopiskiem „ZMIANA”.
Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się
z postępowania poprzez złoŜenie pisemnego powiadomienia z podpisem osoby
upowaŜnionej do reprezentacji Wykonawcy.
Koperty ofert wycofanych nie będą otwierane.
Koperty oznaczone dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty
Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury
dokonywania zmian zostaną one dołączone do oferty.
Ofertę naleŜy złoŜyć w zamkniętej kopercie, zapieczętowanej w sposób gwarantujący
zachowanie w poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu
otwarcia ofert.
Oferta powinna być umieszczona w kopercie oznakowanej w sposób następujący:
<NAZWA WYKONAWCY I JEGO ADRES >
<NAZWA ZAMAWIAJĄCEGO I JEGO ADRES >
oferta w <TRYB PRZETARGU>
na <NAZWA (TYTUŁ) POSTĘPOWANIA>
nie otwierać przed <DATA I GODZINA OTWARCIA OFERT>
XII. Miejsce i termin składania ofert
1) Oferty moŜna składać w siedzibie Zamawiającego, bud C – Dział Zamówień Publicznych
i Zaopatrzenia, w terminie do dnia 01.07.2015 r. do godziny 10.00.
2) Oferta złoŜona po terminie zostanie zwrócona bez otwierania po upływie terminu
określonego w art. 84 ust. 2 ustawy Pzp.
XIII. Miejsce i termin otwarcia ofert
1) Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego bud. D w bibliotece (Sali
konferencyjnej) w dniu 01.07.2015 r. o godz. 10.15.
2)
Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert.
3)
Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza
przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
XIV. Sposób obliczenia ceny oferty
1) Oferta musi zawierać ostateczną, sumaryczną cenę obejmującą wszystkie koszty
z uwzględnieniem wszystkich opłat i podatków (takŜe podatku od towarów i usług)
a takŜe z uwzględnieniem całego okresu trwania umowy.
2) Cena musi być podana w złotych polskich cyfrowo i słownie. W razie rozbieŜności
między zapisem cyfrowym i słownym decyduje zapis słowny.
XV. Ocena ofert
1) Oceny ofert będzie dokonywała komisja. W toku badania i oceny ofert Zamawiający
moŜe Ŝądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złoŜonych ofert oraz dokonać
poprawek oczywistych omyłek pisarskich i rachunkowych w obliczeniu ceny,
niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
Zamawiający odrzuci ofertę zawierającą błędy w obliczeniu ceny.
2) W odniesieniu do Wykonawców, którzy spełnili postawione warunki komisja dokona
oceny ofert na podstawie następujących kryteriów:
Lp.
Opis kryteriów oceny
Znaczenie
1.
Cena
80%
2.
Czas usunięcia awarii przez serwis techniczny
od momentu jej zgłoszenia :
- do 10 godzin – 10 pkt.,
- do 12 godzin – 5 pkt.,
15%
3.
Bezpośredni kontakt pracowników Zamawiającego
z serwisem technicznym :
- bezpośredni kontakt pracowników Zamawiającego
z serwisem technicznym – 5 pkt.,
- brak moŜliwości bezpośredniego kontaktu pracowników
Zamawiającego z serwisem technicznym – 0 pkt.,
5%
Sposób obliczenia punktów dla kryterium cena:
Cena najniŜsza otrzymuje automatycznie 80 pkt.
Przeliczenie punktów dla oferty o wyŜszej cenie:
Cena najniŜsza z oferty a
---------------------------------
x 80 pkt = ilość punktów dla oferty ocenianej
Cena wyŜsza z oferty ocenianej
o wyŜszej cenie
3) Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim
wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji i została oceniona jako
najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium wyboru.
4) Zamawiający niezwłocznie po wyborze oferty zawiadomi Wykonawców, którzy złoŜyli
oferty o wyborze najkorzystniejszej oferty, zawiadomi o Wykonawcach, których oferty
zostały odrzucone i Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni oraz zamieści informację na
stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie.
5) Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została wybrana do podpisania
w określonym terminie umowy, jednak nie krótszym niŜ 10 dni od dnia przekazania
zawiadomienia o wyborze oferty i nie później niŜ przed upływem terminu związania
ofertą.
6) Wykonawca, którego oferta została wybrana jest zobowiązany, w terminie podanym
w powiadomieniu o wyborze oferty, do podpisania umowy zgodnej ze wzorem załączonym
do SIWZ.
7) JeŜeli zostanie wybrana oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie
zamówienia zobowiązani oni są przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia
publicznego do przedłoŜenia umowy regulującej ich współpracę.
XVI.Istotne warunki umowy
Umowa o wykonanie zamówienia zostanie zawarta stosowanie do przedstawionych niŜej
istotnych jej warunków: zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcom biorącym udział w postępowaniu
przysługują środki ochrony prawnej na zasadach opisanych w dziale VI ustawy Prawo
zamówień publicznych.
ZATWI E R D ZAM
Mariola Dudziak
Dyrektor Szpitala
data zatwierdzenia: 20.05.2015 r.
Załącznik nr 1 do SIWZ
Przedmiotem zamówienia jest kompleksowa dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŜawą aparatów w
zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii, diagnostyki ogólnej moczu oraz zainstalowanie laboratoryjnej sieci
komputerowej, w następujących ilościach:
- zintegrowany analizator biochemiczno-immunologiczny szt. 2,
- analizatory RKZ z oksymetrią szt 2,
- analizator kompaktowy dwumodułowy 5 Diff połączony podajnikiem próbek szt 1 lub analizatory hematologiczne 5 Diff szt. 2 z
podajnikami próbek,
- aparat do automatycznego odczytu OB. szt 1,
- automatyczny analizator koagulologiczny szt. 2,
- automatyczny analizator moczu z automatycznym podajnikiem próbek oraz cyfrową analizą osadu moczu szt. 1+ analizator typu
back-up szt. 1,
- laboratoryjna sieć informatyczna dla pracowni analitycznych, i pracowni mikrobiologii (dla dwóch analizatorów) - ilość urządzeń
sieciowych bezpośrednio pracujących z analizatorami i przy rejestracji materiału do badań oraz autoryzacji wyników badań
laboratoryjnych określa Wykonawca.
PAKIET NR 1
ZINTEGROWANY ANALIZATOR BIOCHEMICZNO-IMMUNOLOGICZNY z drukarką i UPSanalizator główny
Aparat fabrycznie nowy
Podać typ, nazwę i rok wprowadzenia na rynek polski :
............................................................................................................................
A. PARAMETRY GRANICZNE DLA CZĘŚCI BIOCHEMICZNEJ ANALIZATORA
Zaznaczyć X właściwe
1. Stała gotowość do pracy TAK  NIE 
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Analizator w pełni automatyczny, pracujący w trybie Random acces TAK  NIE 
Min. Wydajności 600 ozn /godz (bez ISE) TAK  NIE 
Wmontowany moduł ISE ( elektrody : Na , K , Cl ) TAK  NIE 
Odczynniki gotowe do uŜycia lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatora TAK  NIE 
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora TAK  NIE 
MoŜliwości analityczne: TAK  NIE 
oznaczanie: enzymów, substratów, białek specyficznych, monitorowanie leków
trucizn, metabolitów , jonów TAK  NIE 
8. Metody pomiaru: fotometryczne – mono i bichromatycznie, punktu końcowego, kinetyczne TAK  NIE 
9. Priorytet dla próbek cito TAK  NIE 
10. Wykonywanie oznaczeń w próbce pediatrycznej TAK  NIE 
11. Wykonywanie oznaczeń w próbce pierwotnej TAK  NIE 
12. Detekcja skrzepu TAK  NIE 
13. Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbki oraz powtarzania oznaczenia po przekroczeniu liniowości metody
TAK  NIE 
14. MoŜliwość oznaczeń w róŜnorodnym materiale biologicznym – surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, PMR , płynach z jam ciała
.TAK  NIE 
15. Barkodowa identyfikacja próbki badanej i odczynnika TAK  NIE 
16. Automatyczna kalibracja na podstawie barkodowanych odczynników TAK  NIE 
17. Automatyczny układ kontroli jakości w czasie rzeczywistym i skumulowana oraz pełna archiwizacja wyników wraz z kartami
kontroli. TAK  NIE 
18. MoŜliwość stałego monitorowania poziomu odczynników, mat. zuŜywalnych, płynów systemowych TAK  NIE 
19. JeŜeli analizator wymaga stacji uzdatniania wody – stacja uzdatniania wody dostarczona wraz z analizatorem jako integralna część
TAK  NIE 
20. MoŜliwość ciągłego dostarczania próbek bez konieczności zatrzymywania analizatora
TAK  NIE 
21. MoŜliwość umieszczania min 50 odczynników jednocześnie na pokładzie analizatora
TAK  NIE 
22. Współpraca z róŜnymi systemami próŜniowego pobierania krwi TAK  NIE 
23. Kuwety pomiarowe jednorazowe lub wielokrotnego uŜytku , automatycznie myte i sprawdzane przez analizator.TAK  NIE 
24. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK  NIE 
B. PARAMETRY GRANICZNE DLA CZĘŚCI IMMUNOLOGICZNEJ ANALIZATORA
Analizator fabrycznie nowy.
Zaznaczyć X właściwe
1. Pełna automatyzacja oznaczeń wraz z wykonywaniem potrzebnych rozcieńczeń i powtórek badań po przekroczeniu zakresu
liniowości. TAK  NIE 
2. MoŜliwość oznaczeń met. chemiluminescencyjną. TAK  NIE 
3. Wydajność min.150 oznaczeń /godz. Max. czas oczekiwania na wszystkie oferowane parametry w całej liniowości do 30 min. TAK
 NIE 
4. Praca w systemie Random acces. TAK  NIE 
5. Priorytet dla próbek cito. TAK  NIE 
6. MoŜliwość oznaczania próbek pediatrycznych. TAK  NIE 
7. Automatyczna kontrola jakości badań i jej archiwizacja. TAK  NIE 
8. Automatyczna kalibracja. TAK  NIE 
9. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. TAK NIE 
10. Detektor skrzepów w próbkach badanych. TAK  NIE 
11. MoŜliwość wykonywania analiz z próbki pierwotnej. TAK  NIE 
12. Barkodowanie odczynników i próbek badanych. TAK  NIE 
13. Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora. TAK  NIE 
14. Monitorowanie ilości dostępnych na pokładzie analizatora odczynników, mat. zuŜywalnych i płynów systemowych. TAK  NIE 
15. Współpraca z informatyczną siecią szpitala oraz LIS TAK  NIE 
16. JeŜeli analizator będzie oznaczał troponinę jako podstawowy to naleŜy zabezpieczyć to oznaczenie systemem back-up. TAK  NIE

17. Wymienne końcówki w pipetorze zabezpieczające przed carry-over. TAK  NIE 
18. Automatyczna kalibracja na podstawie barkodowanych odczynników. TAK  NIE 
19. MoŜliwość umieszczania min 25 odczynników jednocześnie na pokładzie analizatora
20. TAK  NIE 
21. Instrukcja obsługi w j. polskim. TAK  NIE 
Pozostałe wymagania graniczne dla
zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunologicznego
Zaznaczyć X właściwe
1. Certyfikaty CE dla aparatów i odczynników TAK  NIE 
2. Bezpłatne pakiety do uruchomienia urządzenia obejmujące: dla biochemii odczynnik do oznaczania glukozy , kreatyniny, białka
w surowicy, CRP , kwasu walproinowego ; dla immunologii odczynnik do oznaczania TSH , troponiny, HCV ,CEA ,HBsAg wszystkie odczynniki do tego pakietu dostarczone wraz z materiałem kontrolnym i kalibratorami ,niezbędnymi do pełnego
uruchomienia testu .Pakiet startowy obejmuje równieŜ niezbędne inne materiały ,np. płyny systemowe, płuczące, rozcieńczające
itp. TAK  NIE 
3. Bezpłatny serwis w całym okresie dzierŜawy (obejmujący równieŜ koszt części zamiennych ) oraz przeglądy techniczne raz w
roku wraz z kompleksową wymianą części zamiennych(drenów, zaworów itp. ) TAK  NIE 
4. Współpraca z LIS i siecią szpitalną. TAK  NIE 
5.Urządzenie klimatyzujące jako uzupełnienie analizatora, dla pomieszczenia o wymiarach:6 m x3,5m x 3m TAK  NIE 
6. Dwie wirówki laboratoryjne typu MPW 350 lub o podobnych parametrach z pełnym
wyposaŜeniem ( wirnik horyzontalny, wkładki redukcyjne do gniazd wirnika - 4x200ml ) TAK  NIE 
7. Szafa chłodnicza przeszklona ( dwudrzwiowa – drzwi zamykane na klucz ) o pojemności
1200-1600 litrów, 6-8 półek ,z wbudowanym cyfrowym termometrem TAK  NIE 
8. Instrukcje obsługi w j. polskim TAK  NIE 
9 Analizatory kompletne, gotowe do pracy bez dodatkowego ponoszenia kosztów na zakup ewentualnego uzupełniającego
wyposaŜenia TAK  NIE 
10. Moduł biochemiczny i immunologiczny powinien być fizycznie połączony ze sobą , celem wyeliminowania konieczności
przenoszenia próbki pomiędzy modułami zintegrowanego analizatora TAK  NIE 
11.W ofercie naleŜy podać nazwę handlowa oferowanego analizatora zintegrowanego TAK  NIE 
12. Dwa krzesła laboratoryjne, tapicerowane materiałem zmywalnym, z oparciem i podłokietnikami , z regulowaną wysokością
siedziska TAK  NIE 
13.Dla systemu zintegrowanego biochemiczno-immunologicznego zapewniona kontrola zewnątrzlaboratoryjna RIQAS : RQ 9112 ;
RQ 9139 ; RQRQ 9151 ; RQ 9125/a ; RQ 9152 i RQ 9164
TAK  NIE 
ZINTEGROWANY ANALIZATOR BIOCHEMICZNO-IMMUNOLOGICZNY z drukarką i UPS - BACK-UP
Podać nazwę, typ i rok wprowadzenia na rynek polski :
...............................................................................................................
Zaznaczyć X właściwe
1.
2.
5
5.
Typ i model analizatorów identyczny jak analizator główny. TAK  NIE 
Pozostałe wymagania techniczne jak dla analizatora głównego TAK  NIE 
Certyfikaty CE dla aparatów i odczynników TAK  NIE 
Bezpłatne pakiety do uruchomienia urządzeń w zakresie płynów systemowych,płuczących itp. oraz odczynnika do jednego
oznaczenia z kaŜdego modułu : troponiny i glukozy wraz z kalibratorami i materiałem kontrolnym. TAK  NIE 
6. Bezpłatny serwis w całym okresie dzierŜawy (obejmujący równieŜ koszt części zamiennych ) oraz przeglądy techniczne raz w
roku wraz z kompleksową wymianą części zamiennych(drenów,zaworów itp. ) TAK  NIE 
7. Współpraca z LIS i siecią szpitalną. TAK  NIE 
8. Analizatory kompletne ,gotowe do pracy bez dodatkowego ponoszenia kosztów na zakup ewentualnego uzupełniającego
wyposaŜenia TAK  NIE 
9. W ofercie naleŜy podać nazwy handlowe oferowanych analizatorów TAK  NIE 
10. Instrukcje obsługi w j. polskim. TAK  NIE 
11. Klimatyzacja dla pomieszczenia o wymiarach:6m x3,5m x 3m TAK  NIE 
12. Dwa krzesła laboratoryjne, tapicerowane materiałem zmywalnym, z oparciem i podłokietnikami TAK  NIE 
13. Dopuszcza się uŜywany nie dłuŜej niŜ 3 lata zintegrowany analizator biochemiczno-immunologiczny zaoferowany jako back-up.
TAK  NIE 
14. Szafa chłodnicza na odczynniki do analizatora przeszklona jednodrzwiowa o pojemności 800 -1200 litrów 4-5 półek , z
wbudowanym cyfrowym termometrem TAK  NIE 
15. Wirówka chemiczna MPW typ 350, 351 lub podobna TAK  NIE 
Tab. 1
1
Odczynniki potrzebne do wykonania 644 600 oznaczeń biochemicznych rocznie
Lp.
Nazwa parametru i
nazwa handlowa
odczynnika oraz
numer katalogowy
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Białko w moczu i PMR
Albuminy
Alat
Aspat
Amylaza
Białko całkowite w sur.
CRP ilość
Bilirubina całkowita
Chlorki
Cholesterol całkowity
HDL-Cholesterol
LDH
Fosfataza alkaliczna
Fosfor
GGTP
Glukoza
IgA
IgG
IgM
CK-MB
CPK
Kreatynina
Kwas moczowy
Lipaza
Magnez
Mocznik
Sód
Potas
Prognozowa
na
Ilość
oznaczeń z 1
opakowania
Cena jedn. ozn. PLN
netto
Cena
jedn. ozn.
PLN
brutto
ilość oznaczeń
rocznie
1 800
5 100
32 400
32 400
7 000
7 500
35 300
16 700
15 000
6 400
4 800
3 300
8 200
6 600
7 700
22 000
2 000
1 700
1 700
1 100
2 100
67 000
4 700
11 800
5 500
59 700
102 000
102 000
Cena opakowania
netto PLN
Do pakietu nr
Cena
opakowania
brutto PLN
Wartość na rok
netto PLN
Wartość na rok
brutto PLN
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
Wapń
Trójglicerydy
śelazo
UIBC / TIBC
Beta 2 mikroglobuliny
Bilirubina bezpośrednia
D-dimery ilośc.
Paracetamol
ASO ilośc.
Czynnik RF ilośc.
Kwas walproinowy
Alkohol etylowy
Mleczany
Lit
HbA1C
Amoniak
Karbamazepina
LSD
Amfetamina
Barbiturany
Benzodiazepiny
Fencyclidyna
Kokaina
Metadon
Marihuana
Opiaty
Homocysteina
C-peptyd
Insulina
10 100
6 000
5 900
5 900
900
2 400
2 000
200
1 600
1 200
900
4 200
1 300
300
1 200
800
200
800
2 000
1 000
1 000
1 000
1 000
1 000
1 000
1 000
100
100
100
Tab.1a
Lp.
Kontrole i kalibratory potrzebne do wykonania
644 600 oznaczeń biochemicznych rocznie
Nazwa handlowa odczynnika oraz
materiałów zuŜywalnych i
akcesoriów wraz z numerami
katalogowymi
Wielkość opakowania
Do pakietu nr 1
Ilość opakowań /
sztuk na 1 rok
Cena jedn. opak /
sztuki
netto PLN
Cena jedn. opak /
sztuki
brutto PLN
Wartość na 1
rok
netto PLN
Wartość na 1 rok
brutto PLN
Razem:
-
Koszt dzierŜawy analizatorów wydzielony z kosztów odczynników
Podać termin trwałości odczynników, kontroli i kalibratorów po otwarciu opakowania
Tab.2
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Nazwa parametru
i nazwa handlowa
odczynnika oraz numer
katalogowy
CEA
PSA Total
TSH
FT3
FT4
IgE całk.
Troponina wysokiej
czułości typu Stat
Witamina B12
HBeAg
Anty HBe
Anty HBc IgM
Anty HBc Total
Odczynniki potrzebne do wykonania 102 950 oznaczeń immunologicznych rocznie
Prognozowana
ilość
oznaczeń
rocznie
5 100
4 000
11 400
3 900
4 600
2 300
18 300
2 300
700
600
200
1 600
Ilość
oznaczeń z
1 opak.
Ilość
opakow
ań / rok
Cena 1
ozn.
netto
PLN
Cena 1 ozn.
brutto PLN
Cena
opakowania
brutto PLN
Do pakietu Nr 1
Cena
opakowania
netto PLN
Wartość
na rok
netto
PLN
Wartość
na rok
brutto PLN
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
Anty HBs
HBsAg
Anty HCV
HIV .- typu combi
Parathormon int.
AFP
Ca 125
Ca 19.9
CMV IgM
CMV IgG
Toxoplazmoza IgG
Toxoplazmoza IgM
Ca 15.3
NT-proBNP
Prokalcytonina ilośc.
Ferrytyna
Anty HAV IgM
Anty TPO
HCG + ß jako marker
nowotworowy
Anty CCP
C3 składowa dopełniacza
C4 składowa dopełniacza
FSH
Estradiol
Kortyzol
LH
Progesteron
Prolaktyna
PSA wolne
Cyfra 21-1
Cyfra 72-4
Testosteron
Wit.D 25- OH
Kwas foliowy
Toxoplasma IgG
awidność
FSH
900
3 400
3 600
1 800
2 200
1 500
1 600
1 900
1 000
1 000
1 000
1 000
2 000
2 800
2 800
1 600
300
800
400
700
100
100
100
100
100
100
100
100
500
100
100
100
2 400
800
200
100
49
Estradiol
100
Tab. 2 a Kalibratory i kontrole niezbędne do wykonania
102 950 oznaczeń immunologicznych rocznie.
Lp.
Nazwa handlowa
odczynników oraz
materiałów zuŜywalnych
wraz z numerami
katalogowymi
Wielkość opakowania
do pakietu nr 1
Ilość opakowań / rok
Cena opakowania
Cena opakowania
brutto PLN
Wartość na rok
netto PLN
Wartość na rok
brutto PLN
netto PLN
Razem:
-
Podać termin trwałości po otwarciu opakowania
Koszt dzierŜawy sprzętu wydzielony z kosztów odczynników.
Tab. 3 Inne odczynniki, płyny systemowe, akcesoria i materiały zuŜywalne niezbędne do wykonania
747 550 oznaczeń biochemiczno/ immunologicznych rocznie.
Lp.
Nazwa handlowa płynów
systemowych oraz
materiałów zuŜywalnych
wraz z numerami
katalogowymi
Wielkość opakowania
Ilość opakowań / rok
Cena opakowania
netto PLN
Razem:
do pakietu nr 1
Cena opakowania
brutto PLN
Wartość na rok
netto PLN
Wartość na rok
brutto PLN
W powyŜszej tabeli naleŜy ująć równieŜ barkody i druki zleceń w następujących ilościach: barkody (1 kpl= 6 kodów / pacjenta ) - 175 000 kpl/rok oraz 150 000
szt kart zleceń
- Podać termin trwałości po otwarciu opakowania
- Koszt dzierŜawy sprzętu wydzielony z kosztów odczynników.
Wartość oferty
na 1 rok
PLN netto
PLN brutto
PLN netto
PLN brutto
Odczynniki,płyny
systemowe, kalibratory i
kontrole
Materiały zuŜywalne
Koszty dzierŜawy
Razem:
Wartość oferty
na 3 lata
Odczynniki,płyny
systemowe, kalibratory i
kontrole
Materiały zuŜywalne
Koszty dzierŜawy
Razem:
PAKIET NR 2
DWA ANALIZATORY DO RKZ I OKSYMETRII z drukarką i UPS
Podać typ, nazwę i rok wprowadzenia na rynek polski
...................................................................................................
PARAMETRY GRANICZNE
Zaznaczyć X właściwe
1. Jeden analizator fabrycznie nowy, drugi dopuszcza się uŜywany, ale nie eksploatowany dłuŜej niŜ 3 lata, który będzie
przeznaczony jako aparat typu back-up TAK  NIE 
2. Oznaczenia oksymetryczne (w tym HbCO) oraz ISE TAK  NIE 
3. MoŜliwość pracy z próbkami pediatrycznymi TAK  NIE 
4. Układ detekcji próbki TAK  NIE 
5. MoŜliwość wyboru panelu oznaczeń np.: tylko ISE, tylko RKZ tylko oksymetria itp. TAK  NIE 
6. Automatyczna kontrola jakości i jej archiwizacja. TAK  NIE 
7. Archiwizacja wyników próbek TAK  NIE 
8. Elektrody bezobsługowe TAK  NIE 
9. MoŜliwość oznaczeń we krwi pełnej, surowicy, osoczu i płynach dializacyjnych (acetat, bikarbonat oraz roztwory wodne) –
aparat musi mieć wyraźną deklarację producenta dedykowaną do oznaczeń w płynach dializacyjnych- jeŜeli analiza płynów
dializacyjnych jest dostępna w innym analizatorze niŜ gazometr , proszę podać na jakim i umieścić w ofercie przetargowej
TAK  NIE 
10. Automatyczna kalibracja bez uŜycia zewnętrznych gazów kalibracyjnych TAK  NIE 
11. Termin waŜności odczynnika po instalacji w aparacie nie mniejszy niŜ 3 tygodnie. TAK  NIE 
12. Analizatory muszą oznaczać w płynie dializacyjnym następujące parametry w podanych zakresach wartości :
Na 103 – 110 mmol/l ; Na 32 -37 mmol/l
K 1,5 – 2,0 mmol/l - jeŜeli podane wartości parametrów są dostępne na innym analizatorze niŜ gazometr – proszę podać na
jakim i umieścić w ofercie przetargowej, przy czym taki analizator musi mieć deklarację producenta dedykowaną do takich
płynów TAK  NIE 
13. Certyfikaty CE dla aparatów i odczynników TAK  NIE 
14. Bezpłatne pakiety do uruchomienia, obejmujące komplet odczynników i materiałów kontrolnych. TAK  NIE 
15 Bezpłatny serwis w całym okresie dzierŜawy (obejmujący równieŜ koszt części zamiennych ) oraz przeglądy techniczne raz w roku
wraz z kompleksową wymianą części zamiennych(drenów, zaworów itp. ) TAK  NIE 
16. Współpraca z LIS i siecią szpitalną TAK  NIE 
17. Bezpłatna kontrola międzynarodowa wyników RIQAS: RQ 9134
–. TAK  NIE 
18. JeŜeli analizatory nie mają wbudowanej drukarki to naleŜy dołączyć do nich drukarkę
Zewnętrzną TAK  NIE 
19 Analizatory kompletne, gotowe do pracy bez dodatkowego ponoszenia kosztów na zakup ewentualnego uzupełniającego
wyposaŜenia TAK  NIE 
20 Barkodowa identyfikacja próbki badanej i odczynnika TAK  NIE 
21. Wydajność min.30 próbek/ godz. TAK  NIE 
22. Oba analizatory tego samego typu, pracujące na tych samych odczynnikach. TAK  NIE 
23.W ofercie naleŜy podać nazwę handlową oferowanych analizatorów TAK  NIE 
24, Instrukcje obsługi w j. polskim. TAK  NIE 
Tab.4
Lp.
Odczynniki / kalibratory, kontrole, płyny systemowe / akcesoria i materiały zuŜywalne niezbędne
do wykonania 26 000 oznaczeń RKZ rocznie i 2000 oznaczeń COHb rocznie.
Nazwy handlowe Wielkość
odczynników,
opakowania
akcesoriów oraz / ilość oznaczeń/
numery
katalogowe
Ilość opakowań
na rok
Cena oznaczenia
netto PLN
Cena oznaczenia
Cena
opakowania
netto PLN
Do pakietu nr 2
Cena
opakowania
brutto PLN
brutto
PLN
Wartość na
rok
netto PLN
Wartość na
rok
brutto
PLN
Razem:
Wartość oferty
na 1 rok
Wartość oferty
na 3 lata
-
PLN netto
PLN brutto
PLN netto
PLN brutto
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Podać termin trwałości odczynników po otwarciu opakowania.
Koszt dzierŜawy analizatorów wydzielony z kosztów odczynnika.
PAKIET NR 3
SYSTEM O BUDOWIE KOMPAKTOWEJ typu 5 –DIFF dwumodułowy z drukarką i UPS
lub DWA ANALIZATORY HEMATOLOGICZNE z drukarką i UPS typu 5- DIFF oraz
JEDEN ANALIZATOR DO AUTOMATYCZNEGO ODCZYTU OB
Podać typ, nazwę handlową i rok wprowadzenia na rynek polski :
...................................................................................................................
PARAMETRY GRANICZNE DLA ANALIZATORÓW HEMATOLOGICZNYCH
Zaznaczyć X właściwe
1.Wydajność min 100 ozn. /godz. w kaŜdym z dostępnych trybów pracy dla systemu kompaktowego lub min.80 ozn/godz. dla
oddzielnych analizatorów TAK  NIE 
2.Oznaczanie NRBC ( %, # ) w kaŜdej próbce w trybie CBC TAK  NIE 
3.Parametry raportowane na wyniku: WBC, rozdział krwinek białych na 5 populacji wyraŜony w % i # ( neutrofile, eozynofile.
bazofile, monocyty i limfocyty ) oraz RBC , HGB, HCT, MCV , MCH,MCHC,RDW,PLT,MPV TAK  NIE 
4.Rozdział WBC na 5 populacji przy zastosowaniu metody fluorescencyjnej cytometrii przepływowej z wykorzystaniem światła
lasera półprzewodnikowego TAK  NIE 
5.Oba analizatory lub jeden z modułów systemu kompaktowego oznacza i raportuje na wyniku parametry takie jak : RET ( %,# ),
LFR, MFR, HFR, PLT-O TAK  NIE 
6.Automatyczne oznaczanie z próbki pierwotnej bez wstępnego przygotowywania poza analizatorem/modułem parametrów RET
TAK  NIE 
7.Objętość aspirowanej próbki w kaŜdym z dostępnych trybów pracy max.90 mikrolitrów TAK  NIE 
8.Jeden z analizatorów lub modułów systemu kompaktowego wyposaŜony jest w dedykowany tryb do oznaczania płynów z jam
ciała: maziowy, mózgowo-rdzeniowy, surowiczy, bez dodatkowych procedur poza tą jaka jest stosowana w rutynowych
oznaczeniach hematologicznych TAK  NIE 
9 Liniowość bez rozcieńczania próbki badanej: WBC- do min.400x 10³/µl, PLT- do min.
5 000 x10³/µl TAK  NIE 
10.MoŜliwość wyboru trybu oznaczeń (CBC, CBC+DIFF itp.) TAK  NIE 
11.Moduły / analizatory flagują wyniki patologiczne oraz podają komunikaty opisujące typowe patologie TAK  NIE 
12.Kontrola poziomu odczynników wraz z graficzną informacją o poziomie ich zuŜycia. Opakowania zaopatrzone w kody do
automatycznego wczytywania do analizatorów lub na pokładzie kompaktu TAK  NIE 
13.Automatyczne czyszczenie igły pobierającej krew TAK  NIE 
14.Archiwizowanie bazy danych minimum 100 000 wyników (dane numeryczne i graficzne dla kaŜdego wyniku TAK  NIE 
15.Automatyczne przeszukiwanie bazy danych w celu odnalezienia i porównania wyników wybranego pacjenta TAK  NIE 
16. Monitor LCD min.19" z ekranem dotykowym sterującym pracą analizatora, w zestawie drukarka laserowa, czytnik kodów
kreskowych, UPS i komputer jeśli jest konieczny do pracy z kompaktem / analizatorami TAK  NIE 
17.Analizator główny fabrycznie nowy, wyprodukowany nie wcześniej niŜ 12 miesiecy od daty ogłoszenia przetargu. Analizator
back- up uŜywany, nie starszy niŜ z 2009 roku. Oba analizatory tego samego typu, pracujące na tych samych odczynnikach i
kontrolach . Jeśli będzie zaoferowany analizator kompaktowy to oba moduły nowe. TAK  NIE 
18.Kontrola jakości z zastosowaniem reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli TAK  NIE 
19.Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości badań połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości TAK  NIE 
20.Wykonawca zapewni zewnętrzną międzynarodową kontrolę hematologiczną Randox RQ 9118 TAK  NIE 
21.Podłączenie do sieci laboratoryjnej na koszt oferenta TAK  NIE 
22.Bezpłatny pakiet startowy odczynników potrzebny do uruchomienia analizatorów/kompaktu. TAK  NIE 
23.Instrukcja obsługi w języku polskim TAK NIE 
24.Wykonawca zapewni bezpłatne szkolenie pracowników laboratorium w obsłudze analizatorów/kompaktu i interpretacji wyników
TAK  NIE 
25.Automatyczny podajnik próbek, współpracujący z róŜnymi typami próŜniowego systemu pobierania krwi, umoŜliwiające obsługę
min.40 probówek, pozwalajacy na dodawanie probówek bez przerywania cyklu pomiarowego.W przypadku zaoferowania
analizatora kompaktowego, moduły mają być połączone automatycznym podajnikem próbek TAK  NIE 
26.MoŜliwość korzystania z manualnego sposobu podawania próbek TAK  NIE 
27.Zabezpieczenie przed mikroskrzepami TAK  NIE 
28.MoŜliwość zewnętrznego podłączenia czytnika kodów kreskowych do kaŜdego z analizatorów TAK  NIE 
29.Oznaczanie próbek pediatrycznych TAK  NIE 
30.Certyfikaty CE dla analizatorów i odczynników TAK NIE 
31.Bezpłatny serwis w całym okresie dzierŜawy (obejmujący równieŜ koszt części zamiennych nie wymienionych w specyfikacji
jako materiały zuŜywalne ) oraz przeglądy techniczne raz w roku wraz z kompleksową wymianą części zamiennych(drenów,
zaworów itp. TAK  NIE 
32.Analizatory/kompakt kompletne, gotowe do pracy bez dodatkowego ponoszenia kosztów na zakup ewentualnego
uzupełniającego wyposaŜenia TAK  NIE 
33.Klimatyzacja do pomieszczenia o wymiarach 6m x 3,5 m x3m TAK  NIE 
34. Dwa krzesła laboratoryjne ,tapicerowane materiałem zmywalnym, z oparciem i podłokietnikami ,z regulowaną wysokością
siedziska TAK  NIE 
PARAMETRY GRANICZNE DLA APARATU DO AUTOMATYCZNEGO ODCZYTU OB.
9000 oznaczeń/rok
Zaznaczyć X właściwe
1.Aparat fabrycznie nowy lub uŜywany nie dłuŜej niŜ 3 lata , wydajność ok.60 ozn/godzinę, zaopatrzony w czytnik kodów
kreskowych. TAK  NIE 
2.Oznaczenie z próbki pierwotnej pobranej na EDTA TAK  NIE 
3.Brak płynów reakcyjnych, odczynników, ścieków itp. TAK  NIE 
4.MoŜliwość pracy jednocześnie na probówkach roŜnych typów systemów zamknietych pobierania krwi TAK  NIE 
5.Wbudowana kontrola jakości w analizatorze lub zapewnienie innego rodzaju kontroli mierzonych parametrów w cenie oferty.
TAK  NI E 
6.Dwukierunkowa komunikacja z LIS I i z siecią szpitalną. TAK  NIE 
7. Kontrola zewnątrzlaboratoryjna RIQAS RQ9118 TAK  NIE 
Tab.5
Odczynniki potrzebne do wykonania 97 200 morfologii rocznie
L
Prognozowana
ilość
morfologii
Nazwa parametru i
nazwa handlowa
dczynnika oraz
numer katalogowy
1.
2.
3.
Morfologia CBC-podać
wszystkie potrzebne
odczynniki
Morfologia 5 Diff-podać
wszystkie potrzebne
odczynniki
Retikulocyty-podać
75 000
20 100
2100
Ilość opakowań Cena 1
na rok
morfologii
netto PLN
Cena 1
morfologii
brutto PLN
Do pakietu Nr 3
Cena 1
opakowania
netto PLN
Cena 1
opakowania
brutto PLN
Wartość na
rok
netto PLN
Wartość na
rok
brutto PLN
wszystkie potrzebne
odczynniki
Razem
Tab.5a
Lp.
Inne odczynniki / kalibratory, krew kontrolna w trzech poziomach, płyny systemowe / akcesoria i materiały zuŜywalne
potrzebne do wykonania 97 200 morfologii rocznie.
Nazwa handlowa
odczynników i akcesoriów
oraz numery katalogowe
Wielkość
opakowania
Ilość opakowań / rok Cena 1 opakowania
netto PLN
Cena 1 opakowania
brutto PLN
Razem:
Wartość oferty
na 1 rok
Wartość oferty
na 3 lata
PLN netto
PLN brutto
PLN netto
PLN brutto
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Wartość na rok
netto PLN
Wartość na rok
brutto PLN
Tab.5b
Akcesoria eksploatacyjne oraz materiał kontrolny w dostępnych poziomach , potrzebny do wykonania 9000 badań OB. rocznie
L
Nazwa handlowa
oraz numer
katalogowy
akcesoriów i
materiałów
kontrolnych
Prognozowana
ilość sztuk lub
opakowań/rok
Cena 1
Cena 1
szt/opak netto szt/opak
PLN
brutto PLN
Wartość na
rok
netto PLN
Wartość na
rok
brutto PLN
.
Razem:
Wartość oferty
na 1 rok
Wartość oferty
na 3 lata
PLN netto
PLN Brutto
PLN netto
PLN brutto
Materiał kontrolny
Materiały
zuŜywalne/akcesoria
Koszt dzierŜawy
Razem:
Materiał kontrolny
Materiały
zuŜywalne/akcesoria
Koszt dzierŜawy
Razem:
PAKIET NR 4
ANALIZATOR DO KOAGULOLOGII z drukarką i UPS
PARAMETRY GRANICZNE
Podać nazwę, typ i rok wprowadzenia na rynek polski- analizator fabrycznie nowy :
.......................................................................................................................
Zaznaczyć X właściwe
1. Pełna automatyzacja oznaczeń wraz z automatycznym rozcieńczaniem próbek w systemie random acces. TAK  NIE 
2.MoŜliwość oznaczeń met: wykrzepiania, chromogennymi substratami lub immunologicznymi. TAK  NIE 
3.Wydajność min.80 ozn./godz. TAK  NIE 
4.Odczynniki chłodzone na pokładzie analizatora. TAK  NIE 
5.Zabezpieczenie przed kontaminacją. TAK  NIE 
6. Odczynniki firmy macierzystej dla analizatora.TAK  NIE 
7.Priorytet dla próbek cito. TAK  NIE 
8.MoŜliwość oznaczania próbek pediatrycznych. TAK  NIE 
9.Identyfikacja próbek oraz odczynników na podstawie barkodów (czytnik kodów wewnętrzny lub zewnętrzny ) TAK  NIE 
10. Automatyczna kalibracja – odczynniki prekalibrowane TAK  NIE 
11. MoŜliwość wyboru jednostek w których będą podawane wyniki TAK  NIE 
12. Archiwizacja kontroli jakości, kalibracji i oznaczeń TAK  NIE 
13. Czujnik poziomu próbki i odczynnika.TAK  NIE 
14. Monitorowanie ilości odczynników na pokładzie analizatora, mat. zuŜywalnych i płynów systemowych. TAK  NIE 
15. MoŜliwość wykonania oznaczeń z próbki pierwotnej TAK  NIE 
16. Oferowany analizator fabrycznie nowy. TAK  NIE 
17. Kuwety reakcyjne jednorazowego uŜytku.TAK NIE
18.Bezpłatna zewnętrzna kontrola jakości - RIQAS : RQ9135/a TAK  NIE 
19.Automatyczna kontrola jakości.TAK  NIE 
20.Klimatyzacja do pomieszczenia o wymiarach : 6mx4mx3m TAK  NIE 
21 Dwa krzesła laboratoryjne tapicerowane materiałem zmywalnym, z oparciem i podłokietnikami, regulowana wysokość siedziska
TAK NIE 
Analizator do koagulologii typu back-up
Podać nazwę, typ i rok wprowadzenia na rynek polski :
...................................................................................................
Zaznaczyć X właściwe
1. Analizator fabrycznie nowy TAK  NIE 
2. Odczynniki ,materiał kontrolny i płyny systemowe identyczne jak dla aparatu głównego. TAK  NIE 
3.Pełna automatyzacja oznaczeń wraz z automatycznym rozcieńczaniem próbek w systemie random acces. TAK  NIE 
4.Archiwizacja kontroli jakości oraz krzywych kalibracyjnych TAK NIE
DLA OBU ANALIZATORÓW:
1. Dla obu analizatorów bezpłatne przeglądy techniczne raz w roku przez okres trwania umowy wraz z wymianą niezbędnych
akcesoriów : drenów, uszczelek , zaworów itp. TAK  NIE 
2. Bezpłatny pakiet startowy dla uruchomienia aparatów ,obejmujący komplet odczynników do oznaczania PT, APTT i fibrynogenu ,
osocze kontrolne w dwóch poziomach i kalibrator, a takŜe płyn myjący, rozcieńczający,i odbiałczający. TAK  NIE 
3. Bezpłatny serwis w całym okresie dzierŜawy (obejmujący równieŜ koszt części zamiennych ,nie ujętych w specyfikacji jako
części zuŜywalne) oraz przeglądy techniczne raz w roku wraz z kompleksową wymianą części zamiennych
(drenów, zaworów itp. ) TAK  NIE 
4. Współpraca z LIS i siecią szpitalną ,podłączenie obu analizatorów do sieci LIS na koszt oferenta TAK  NIE 
5. Certyfikaty CE dla analizatorów i odczynników TAK  NIE 
6. Analizatory kompletne, gotowe do pracy bez dodatkowego ponoszenia kosztów na zakup ewentualnego uzupełniającego
wyposaŜenia TAK  NIE 
7. Instrukcja obsługi w j. polskim. TAK NIE
Tab. 6
Odczynniki potrzebne do 73 300 oznaczeń koagulologicznych rocznie
Do pakietu nr 4
Lp.
Nazwa parametru i nazwa
handlowa dczynnika oraz
numer katalogowy
Prognozowana
ilość badań
rocznie
Ilość
Cena 1
oznaczeń z
oznaczenia
1 opakowania
netto
PLN
Cena 1 oznaczenia
brutto PLN
Cena 1
opakowania
netto PLN
Cena 1
opakowania
Wartość na
rok
netto PLN
Wartość
na
rok
brutto PLN
brutto
PLN
1.
2.
3.
Wskaźnik protrombinowy
Czas kaolinowo-kefalinowy
Fibrynogen
Razem:
38 700
32 300
2 200
Wymagania dla odczynników:
- Czas kaolinowo-kefalinowy: odczynnik liofilizowany, stabilny po rozpuszczeniu minimum 5 dni. lub odczynnik płynny, gotowy do uŜycia.
Obie postacie oczynnika homogenne, bez konieczności stosowania w trakcie analiz mieszadeł magnetycznych.
- Wskaźnik protrombinowy: wymienić wszystkie potrzebne odczynniki do wykonania oznaczenia
- Fibrynogen: wyszczególnić wszystkie odczynniki potrzebne do oznaczenia tego parametru oraz ich ceny. Wymagania j.w.
- Koszt dzierŜawy sprzętu wyłączony z ceny odczynników.
Podana prognozowana ilość badań nie obejmuje kontroli wewnątrz i zewnątrzlaboratoryjnej, rozcieńczeń, powtórzeń i koniecznych kalibracji
oraz czynności naprawczych i serwisowych. Uwzględniono tendencję wzrostową zleceń. Kontrola wewnątrzlaboratoryjna przewidziana jest w
następujący sposób:
1 x na dobę na dwóch poziomach wartości w trzech oznaczanych parametrach na dwóch aparatach.
Tab. 6a
Inne odczynniki / kalibratory, osocza kontrolne – min. Na dwóch poziomach, płyny systemowe / kuwety i inne materiały
zuŜywalne potrzebne do wykonania 80 000 oznaczeń koagulologicznych rocznie.
Lp.
Nazwa handlowa odczynnika i
materiałów zuŜywalnych oraz
numery katalogowe
Wielkość
opakowania
Ilość opakowań / rok
Cena opakowania
netto PLN
Cena
opakowania
Razem:
Wartość oferty
na 3 lata
netto PLN
brutto PLN
netto PLN
brutto PLN
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Wartość na rok
brutto PLN
brutto PLN
Wartość oferty
na 1 rok
Wartość na rok
netto PLN
PAKIET NR 5
AUTOMATYCZNY ANALIZATOR DO ANALIZY MOCZU z drukarką i UPS oraz modułem do cyfrowej analizy osadów
moczu
Podać typ, nazwę i rok wprowadzenia na rynek polski :
..................................................................................
PARAMETRY GRANICZNE
A. Parametry techniczne analizatora pasków i osadu moczu
Zaznaczyć X właściwe
1.Automatyczny analizator do odczytu pasków testowych wyprodukowany nie wcześniej niŜ 2014/2015 r ( podać nazwę producenta
aparatu, nazwę aparatu i rok produkcji)- fabrycznie nowy TAK  NIE 
2.Automatyczny analizator do cyfrowej analizy obrazów mikroskopowych osadu moczu wyprodukowany nie wcześniej niŜ
2014/2015 r (podać nazwę producenta aparatu, nazwę aparatu i rok produkcji ) - fabrycznie nowy TAK  NIE 
3.Analizator do odczytu pasków testowych i analizator do cyfrowej analizy obrazów mikroskopowych osadu moczu obsługiwany z
jednego stanowiska operatorskiego, zewnętrzny monitor z ekranem dotykowym, drukarka oraz UPS TAK  NIE 
4.Analizator pasków testowych umoŜliwiający bezpośrednie połączenie z analizatorem do cyfrowej analizy obrazów mikroskopowych
osadu moczu, pozwalający na wykonywanie badań z tej samej próbki bez konieczności jej przenoszenia między analizatorami
TAK  NIE 
5.W kaŜdym z analizatorów mieszanie próbki moczu przed pipetowaniem materiału badanego TAK  NIE 
6. Minimalna objętość próbki dla oznaczenia parametrów fizykochemicznych i osadu moczu nie więcej niŜ 3 ml.\ TAK  NIE 
7.Mycie igły pobierającej po kaŜdym cyklu pomiarowym w kaŜdym z analizatorów w celu ograniczenia kontaminacji TAK 
NIE 
8. Analizatory wyposaŜone w detektory poziomu płynu i detektory kolizji TAK  NIE 
9.KaŜdy z analizatorów wyposaŜony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych. TAK  NIE 
10.Połączone analizatory wyposaŜone w podajnik na min.60 próbek, z moŜliwością dostawiania statywów w trakcie pracy, bez
konieczności wstrzymania pracy analizatorów TAK  NIE 
11.MoŜliwość wyboru jednostek ( konwencjonalne, SI, arbitralnie ) TAK  NIE 
12. Analizatory posiadające łączną pamięć ,pozwalającą na przechowywanie wyników min.
10 000 pacjentów oraz wyników min.300 kontroli jakości TAK  NIE 
13.Moduł QC z graficzną prezentacją krzywych L-J TAK  NIE 
14.Automatyczne powiadamianie operatora o zapełnieniu pojemnika na odpady z moŜliwością zmiany ustawienia poziomu
ostrzegawczego TAK  NIE 
15.Analizatory posiadające funkcję interaktywnej pomocy w codziennej pracy TAK  NIE 
16. Analizatory wyposaŜone w dwukierunkowy interfejs komunikacyjny, umoŜliwiający przesyłanie danych do i z LSI TAK 
NIE 
17.Modem dla zdalnego wsparcia technicznego i aplikacyjnego TAK  NIE 
18.Kontrola zewnętrzna RIQAS: RQ 9138 TAK  NIE 
19.Analizatory wyposaŜone w wewnętrzną wirówkę dla próbek moczu – jeŜeli nie ma takiej moŜliwości , naleŜy dołączyć wirówkę
laboratoryjną MPW 350 lub o podobnych parametrach z wyposaŜeniem jak dla pakietu nr 1. TAK  NIE 
20 Klimatyzacja dla pomieszczenia o wymiarach 6m x 3,5 m x 3 m TAK  NIE 
21 Krzesło laboratoryjne, tapicerowane materiałem zmywalnym,z oparciem i podłokietnikami z regulowaną wysokością siedziska
TAK  NIE 
22 Mikroskop optyczny Olimpus CX 41 lub o podobnych parametrach TAK  NIE 
B. Parametry analizatora pasków
Zaznaczyć X właściwe
1.Analizator do odczytu pasków oznaczający 12 parametrów fizykochemicznych moczu :
SG, kolor, klarowność , pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza , ketony, urobilinogen, bilirubina, krew ( erytrocyty/hemoglobina )
TAK  NIE 
2.Fizyczny pomiar przejrzystości i SG. Nie dopuszcza się pomiaru SG z pola testowego na pasku TAK  NIE 
3.Stabilność pasków testowych nie krócej niŜ dwa tygodnie TAK  NIE 
4. Kalibracja wykonywana nie częściej niŜ raz na cztery tygodnie TAK  NIE 
5. Eliminacja wpływu kwasu askorbinowego na paskach testowych na wynik badania ( podać nazwę zastosowanej substancji )
TAK  NIE 
6. Paski testowe konfekcjonowane w opakowaniu nie mniejszym niŜ 200 pasków, z moŜliwością bezpośredniego załadowania ich do
analizatora. TAK  NIE 
7.Pola testowe pasków mocowane bez uŜycia kleju w celu eliminacji odczepiania pól testowych w trakcie analizy. TAK  NIE 
C. Parametry analizatora osadów
Zaznaczyć X właściwe
1.Analizator osadu oznaczający następujące elementy osadu : RBC, WBC, nabłonki, wałeczki kryształy mineralne ,bakterie, śluz,
plemniki TAK  NIE 
2. Wydajność analizatora min.100 próbek/ godz.TAK  NIE 
3. Ilościowy pomiar erytrocytów i leukocytów. Wynik podawany w kom/mikrolitr TAK  NIE 
3.Pomiar w wystandaryzowanych jednorazowych kuwetach pomiarowych TAK NIE 
4.Ocena elementów upostaciowanych moczu oparta na cyfrowej analizie obrazu mikroskopowego TAK  NIE 
5. Wykonanie badania osadu moczu w próbce wirowanej na pokładzie analizatora- jeŜeli analizator nie ma takiej opcji, naleŜy
dostarczyć do niego wirówkę MPW 350 lub zbliŜony model TAK  NIE 
Analizator typu back-up
PARAMETRY GRANICZNE
Zaznaczyć X właściwe
1 Dopuszcza się mniejszą wydajność oznaczeń niŜ aparat główny TAK  NIE 
2 Odczyt co najmniej 10 parametrów fizykochemicznych moczu TAK  NIE 
3 Eliminacja wpływu kwasu askorbinowego na wyniki TAK  NIE 
4 Archiwizacja wyników próbek TAK  NIE 
5 Flagowanie wyników patologicznych TAK  NIE 
6 Kompensacja własnego zabarwienia moczu TAK  NIE 
7 MoŜliwość wyboru określenia stopnia przejrzystości próbki i jej zabarwienia TAK  NIE 
8 Automatyczne usuwanie zuŜytych pasków/odczynników TAK  NIE 
9 Kontrola jakości i jej archiwizacja TAK  NIE 
10 Aparat – dopuszcza się aparat uŜywany. TAK  NIE 
11 MoŜliwość wyboru wydruku w wybranych jednostkach TAK  NIE 
12.Certyfikaty CE dla aparatu i pasków/ odczynników TAK  NIE 
13 Bezpłatny pakiet do uruchomienia i wykonania pierwszego badania TAK  NIE 
14 Bezpłatny serwis w okresie dzierŜawy oraz przeglądy techniczne raz w roku wraz z potrzebnymi akcesoriami i częściami
zamiennymi do dokonania naprawy lub przeglądu TAK  NIE 
15. Współpraca z LIS i siecią szpitalną TAK  NIE 
16. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK  NIE 
Tab.7
Lp.
Odczynniki / paski, potrzebne
do wykonania 20 000 analiz ogólnych moczu rocznie
Nazwa handlowa Wielkość
odczynnika oraz opakowania
numery
katalogowe
Ilość opakowań
na 1 rok
Cena 1 oznaczenia
netto PLN
Do pakietu nr 5
Cena 1
oznaczenia
Cena 1 opakowania
netto PLN
brutto
PLN
Cena 1
opakowania
Wartość na rok
netto PLN
brutto
PLN
Razem:
Tab. 7 a
Lp.
Inne odczynniki kalibratory, mocz kontrolny , płyny systemowe i inne materiały i akcesoria zuŜywalne potrzebne
do wykonania 20 000 oznaczeń moczu rocznie.
Nazwa handlowa odczynnika i
materiałów zuŜywalnych oraz
numery katalogowe
Wielkość
opakowania
Ilość opakowań / rok
Cena opakowania
netto PLN
Razem:
Cena
opakowania
brutto PLN
Do pakietu nr 5
Wartość na rok
netto PLN
Wartość na rok
brutto PLN
Wartość a
rok
brutto
PLN
Wartość oferty
na 1 rok
netto PLN
brutto PLN
netto PLN
brutto PLN
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
Wartość oferty
na 3 lata
Odczynniki
Materiały zuŜywalne
Koszt dzierŜawy
Razem:
PAKIET NR 6
LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH
Zaznaczyć X właściwe
Wymagane parametry:
1. System operacyjny windows 7 prof. bądź nowszy. TAK  NIE 
2. Laboratoryjny System Informatyczny w technologii wielodostępu: sprzęt, oprogramowanie, wdroŜenie. TAK  NIE 
3. Windows Serwer 2008 lub nowszy z licencją odpowiadającą liczbie uŜytkowników, działający na posiadanej przez
Zamawiającego platformie vmware działającej w klastrze. TAK  NIE 
4. Wykonwca dostarczy i zamontuje 12 szt. pamięć 16GB (1x16GB, 2Rx4, 1.35V) PC3L-10600 CL9 ECC DDR3 1333MHz LP
RDIMM, kompatybilnych, w posiadanych serwerach na których będzie działał dostarczony system. TAK  NIE 
5. Wykonawca zaproponuje na etapie analizy przedwdroŜeniowej system zdalnych zleceń badań laboratoryjnych, zgodnie z
obowiązującymi przepisami z wykorzystaniem standardowych protokołów komunikacji, dostarczy odpowiednie
oprogramowanie wraz z integracją z obecnie uŜywanym systemem HIS. TAK  NIE 
6. Połączenie on-line następujących pracowni laboratorium: biochemicznej, immunologicznej, hematologicznej, koagulologicznej,
analityki ogólnej, rejestracji materiału ,autoryzacji wyników badań, sekretariatu , gabinetu kierownika laboratorium oraz
bakteriologii. TAK  NIE 
7. System w technologii webowej- pełna obsługa systemu laboratoryjnego poprzez przeglądarkę internetową www ( protokół http/
https ) TAK  NIE 
8. Dwukierunkowa komunikacja on-line na podstawie list roboczych i kodów kreskowych z analizatorami TAK  NIE 
9. Kodowanie próbek i skierowań pacjentów kodami kreskowymi ,określającymi kontrahenta TAK  NIE 
10. Rejestracja zleceń pacjentów: automatycznie przy pomocy czytnika OMR oraz manualnie TAK  NIE 
11. Walidacja wyników pacjentów za pomocą Delta-Check TAK  NIE 
12. Obsługa zleceń badań wieloparametrowych np. morfologia i badań panelowych (standardowe zestawy badań ) TAK  NIE 
13. Wspomaganie rozdziału materiału do poszczególnych pracowni TAK  NIE 
14. MoŜliwość wykonywania obliczeń statystycznych oraz prowadzenie statystyki laboratoryjnej według podanych schematów.
TAK  NIE 
15. Raportowanie ilości wykonywanych badań w wybranym przedziale czasu równieŜ z rozbiciem na poszczególne pracownie i
zleceniodawców według podanych schematów. TAK  NIE 
16. Raportowanie kosztów wykonywanych badań ogółem i wg płatnika. TAK  NIE 
17. MoŜliwość archiwizacji danych pacjenta, ustawień systemowych oraz aplikacji programowych na zewnętrznym nośniku (CDROM, DVD-ROM) TAK  NIE 
18. MoŜliwość współpracy z obecnie funkcjonującym systemem komputerowym szpitala opartym na MySQL oraz zgodnym z
protokołem HL7 TAK  NIE 
19. Wprowadzenie , dostawa kart zleceń (dwa wzory ) i kodów kreskowych wg. uzgodnień z zamawiającym-kody kreskowe w
postaci ksiąŜeczek z samoprzylepnymi numerami ( 6 nalepek/1 numer ) , pozwalające na automatyczną identyfikację
zleceniodawcy oraz na moŜliwość wykorzystania ich ponownie po umownym okresie czasu od pierwszego uŜycia. TAK 
NIE 
20. Automatyczna kontrola wiarygodności wyników badań: ocena wg. Reguł Westgarda i graficzna prezentacja wyników
TAK  NIE 
21. Całkowite uruchomienie systemu w terminie max. 2 miesiące od podpisania umowy TAK  NIE 
22. MoŜliwość dokonywania na bieŜąco aktualizacji np. rodzaju badań, kontrahentów itp. TAK  NIE 
23. Dwie drukarki laserowe o duŜej wydajności z podajnikiem papieru dla dwóch formatów : A4 i A5 TAK  NIE 
24. Dwie drukarki kodów kreskowych TAK  NIE 
25. Przegląd sieci raz na rok i bezpłatny serwis w okresie trwania umowy wraz z akcesoriami do napraw i przeglądów. TAK 
NIE 
26. Przegląd wyników laboratoryjnych w sieci INTRANET i INTERNET-program umieszczony na dostarczonym oprogramowaniu
serwerowym na posiadanej platformie vmware. Autoryzacja uŜytkowników do podglądu wyników przeniesiony z poprzedniego
sytemu lub wykorzystanie mechanizmów OpenLdap. TAK  NIE 
27. Certyfikowane szkolenie VMware vSphere: Fast track min 5 dni, dla 2os. TAK  NIE 
28. Podgląd na zatwierdzone wyniki badań w tych jednostkach. TAK  NIE 
29. Wydajne zestawy komputerowe w ilości niezbędnej do działania systemu laboratoryjnego oraz zabezpieczone UPS wraz z
monitorami LCD min.20”, Full HD o parametrach minimalnych:
Proceser Intel Core i5-650 Processor 3.2-GHz, 4GB DDR3 SDRAM PC3-10600 (1333MHz) non ECC (1 x 4GB), 250GB Hard
Disk Drive 7,200 rpm, 8MB cache, 3.0 GB/s, 3.5 in drive, SuperMulti LightScribe DVD Writer Drive, obudowa typu SFF, sytem
operacyjny Windows 7 Proff PL, gwarancja min 3 lata. Dopuszcza się uŜywane zestawy komputerowe z nowymi monitoramijeŜeli w trakcie uŜywania taki zestaw ulegnie uszkodzeniu to Wykonawca wymienia go na nowy. TAK NIE
30. Dwa zestawy komputerowe z monitorami LCD min.20” FULL HD, o parametrach minimalnych:
Proceser Intel Core i5-650 Processor 3.2-GHz, 4GB DDR3 SDRAM PC3-10600 (1333MHz) non ECC (1 x 4GB), 250GB Hard
Disk Drive 7,200 rpm, 8MB cache, 3.0 GB/s, 3.5 in drive, SuperMulti LightScribe DVD Writer Drive, obudowa typu SFF, sytem
operacyjny Windows 7 Proff PL, gwarancja min 3 lata wraz z licencją office we wersji MOLP (zawierający min word, excel,
power point) dla 2 users oraz jeden zestaw komputerowy o parametrach minimalnych jak w pkt.25 do autoryzacji badan
laboratoryjnych. . Dopuszcza się uŜywane zestawy komputerowe z nowymi monitorami- jeŜeli w trakcie uŜywania taki zestaw
ulegnie uszkodzeniu to Wykonawca wymienia go na nowy. TAK  NIE 
31. Urządzenie wielofunkcyjne- laserowe, kolorowe ( kopiarka , drukarka, skaner) wraz z dostawą oryginalnych dla urządzenia
materiałów eksploatacyjnych w postaci tonerów czarnych , tonerów kolorowych , tonerów optycznych oraz innych
materiałów eksploatacyjnych w miarę ich zuŜywania. Bezpłatny serwis oraz okresowe przeglądy techniczne TAK  NIE 
32. Niszczarka do dokumentów o wysokim stopniu tajności-min.3 –ci stopień i cichej pracy silnika TAK  NIE 
33. Pomieszczenie rejestracji i gabinetu kierownika wyposaŜone w klimatyzację TAK  NIE 
34. Gwarancja ciągłego rozwoju systemu poprzez instalowanie nowych wersji jego elementów lub rozszerzeń funkcjonalnych.
TAK  NIE 
35. Wbudowane mechanizmy do administrowania prawami uŜytkowników. TAK  NIE 
36. Administrowanie systemem w oparciu o poziomy dostępu- określenie praw dostępu do funkcji dla poszczególnych
uŜytkowników, zagwarantowanie swobodnego dostępu do zatwierdzonych danych dla administratora informatycznego systemu
szpitalnego, TAK  NIE 
37. Oprogramowanie i komunikacja z uŜytkownikiem w j. polskim, wydruk wyników badań w j. polskim wraz z wartościami
referencyjnymi i komentarzami do wyniku. TAK  NIE 
38. System wyposaŜony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. TAK  NIE 
39. MoŜliwość wyszukiwania wyników pacjenta wg. róŜnych kryteriów: nazwiska, nr PESEL, barkodu próbki, ,lekarza ,oddziału
itp. TAK  NIE 
40. MoŜliwość rejestracji zleceń prób kontrolnych. TAK  NIE 
41. MoŜliwość nadawania ręcznie lub automatycznie niezaleŜnej numeracji próbek. TAK  NIE 
42. MoŜliwość ręcznego wpisu lub korekty wyników i danych pacjenta oraz dopisanie własnych komentarzy. TAK  NIE 
43. Automatyczny dobór wartości referencyjnych do badania w zaleŜności od kryteriów, takich jak: wiek, płeć, zaŜywane leki,
tydzień ciąŜy, cykl menstruacyjny itp. TAK  NIE 
44. Automatyczne wyliczanie parametrów badań na podstawie wprowadzonych wcześniej do systemu informatycznego wzorów
matematycznych ( np. klirens kreatyniny, wskaźniki krystalizacji , dobowe wydalanie białka w moczu, cholesterol LDL, TIBC,
klirens szacunkowy wg. wzoru Cocrofta- Gaulta itp. ) TAK  NIE 
45. MoŜliwość wykorzystania słownika tekstów standardowych do opisu wyników badań. TAK  NIE 
46. Prowadzenie Księgi Laboratoryjnej i Ksiąg Pracowni , katalogu:lekarzy,badań, płatników, oddziałów, itp. TAK  NIE 
Wykonawca podaje wykaz potrzebnego sprzętu komputerowego wraz ze specyfikacją techniczną oraz innych akcesoriów ,
potrzebnych do realizacji kontraktu w tym zakresie, podanych w pkt. 1 – 42 oraz stworzenia odpowiednie liczby stanowisk
pracy przy oferowanych analizatorach
Baza danych utworzona podczas pracy systemu LIS od chwili jego uruchomienia będzie wyłączną własnością Zamawiającego
i podlegać będzie ochronie prawnej
Załącznik nr 2 do SIWZ
.......................................
(pieczątka Wykonawcy)
.......................................
(miejscowość i data)
O FE RTA
DLA
SPECJALISTYCZNEGO SZPITALA im. DRA
ALFREDA SOKOŁOWSKIEGO w WAŁBRZYCHU
Nawiązując do ogłoszenia w sprawie przetargu nieograniczonego
na «Kompleksową dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŜawą aparatów w
zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii, diagnostyki ogólnej moczu
wraz z zainstalowaniem laboratoryjnej sieci komputerowej» - Zp/31/PN-30/15
informujemy, Ŝe składamy ofertę w przedmiotowym postępowaniu.
1. Zarejestrowana nazwa Przedsiębiorstwa:
..................................................................................................................................
2. Zarejestrowany adres Przedsiębiorstwa:
...................................................................................................................................
REGON: .............................................
NIP: .............................................
Numer telefonu ..................................... Numer teleksu /fax .....................................
3. Oferujemy kompleksową dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŜawą
aparatów w zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii, diagnostyki
ogólnej moczu wraz z zainstalowaniem laboratoryjnej sieci komputerowej, zgodnie z
opisem przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1 do SIWZ), za wynagrodzeniem w okresie
36 miesięcy w kwocie:
„netto” ...................... PLN, (słownie: ............................................................................
.....................................złotych),
podatek VAT – …….. %: .................. PLN,
„brutto” ........................ PLN, (słownie: ..........................................................................
...........................................złotych).
4. Gwarantujemy czas usunięcia awarii przez serwis techniczny w okresie ................
godzin (maksymalnie 12 godzin) od momentu jej zgłoszenia.
5. Zapewniamy bezpośredni kontakt pracowników Zamawiającego z serwisem
technicznym/nie zapewniamy bezpośredniego kontaktu pracowników Zamawiającego z
serwisem technicznym*
Załączniki do oferty (zgodnie z SIWZ dla Wykonawców):
1.
2.
3.
4.
5.
6.
..............................................................................................................................
..............................................................................................................................
..............................................................................................................................
………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………
(rozszerzyć zgodnie z wymaganiami)
.................................................................
(pieczęć i podpis Wykonawcy lub osób upowaŜnionych przez Wykonawcę)
*niepotrzebne skreslić
Załącznik nr 3 do SIWZ .
UMOWA DOSTAWY Nr Zp/31/PN-30/15
zawarta w dniu …………… r. pomiędzy:
Specjalistycznym Szpitalem im. dra Alfreda Sokołowskiego z siedzibą w Wałbrzychu przy
ul. Sokołowskiego 4, wpisanym do rejestru stowarzyszeń i innych organizacji społecznych i
zawodowych, fundacji, publicznych zakładów opieki zdrowotnej, prowadzonego przez Sąd
Rejonowy dla Wrocławia-Fabrycznej, IX Wydział Gospodarczy KRS we Wrocławiu- pod
numerem KRS 0000046016
zwanym w treści umowy „Zamawiającym”
reprezentowanym przez:
mgr Mariolę Dudziak – Dyrektora Szpitala
a
……………………………………….....
.................................................................
zwanym w treści umowy „Wykonawcą”
reprezentowanym przez:
..................................................................
§1
1.Podstawą zawarcia niniejszej umowy jest rozstrzygnięcie postępowania w trybie przetargu
nieograniczonego na „Kompleksową dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z
dzierŜawą aparatów w zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii,
diagnostyki ogólnej moczu wraz z zainstalowaniem laboratoryjnej sieci komputerowej ”
ogłoszonego w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej w dniu ................., nr
ogłoszenia ................
2.Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami stanowi integralną część
umowy.
§2
1. Przedmiotem umowy jest:
1/ kompleksowa dostawa odczynników laboratoryjnych oraz materiałów eksploatacyjnych do
urządzeń, wyszczególnionych w § 2 ust. 1 pkt.2 umowy,
2/ dzierŜawa analizatorów w zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii i
analizy ogólnej moczu i OB:
a/ zintegrowany analizator biochemiczno-immunologiczny– szt.2
b/ analizatory RKZ z oksymetrią - szt.2
c/ analizator kompaktowy dwumodułowy połączony podajnikem próbek szt 1 lub
analizator hematologiczny 5 Diff z automatycznymi podajnikami próbek- szt 2/
d/ aparat do automatycznego odczytu OB. – szt 1
e/ analizator koagulologiczny automatyczny - szt.2.
f/ automatyczny analizator do ogólnej analizy moczu oraz cyfrowej analizy osadu moczu
- szt 1 + analizator back-up szt 1
3/ zainstalowanie informatycznej sieci laboratoryjnej do obsługi pracowni analitycznych
i pracowni mikrobiologicznej wraz z oprogramowaniem współpracującym z siecią
informatyczną Zamawiającego oraz podłączenie wszystkich aparatów, będących
przedmiotem przetargu do sieci LIS i analizatorów mikrobiologicznych szt 2, które są
dzierŜawione od innego Wykonawcy.,
4/ dostawa , zainstalowanie i uruchomienie analizatorów wyszczególnionych w pkt 2 oraz
przeszkolenie pracowników
- zgodnie z ofertą przetargową z dnia ……….. stanowiącą integralną część umowy.
2. Wykonawca oświadcza, iŜ przedmiot umowy spełnia warunki określone w Specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
3. Wykonawca gwarantuje najwyŜszą jakość dostarczanych odczynników laboratoryjnych oraz
materiałów eksploatacyjnych i urządzeń, potwierdzoną wymaganymi Certyfikatami.
§3
1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać przedmiot umowy, o którym mowa w § 2 ust.1
pkt.1 – sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez Zamawiającego faksem
lub telefonicznie, w ilościach podanych kaŜdorazowo przez Zamawiającego.
2. Wykonawca zobowiązuje się realizować dostawy w terminie nie przekraczającym 3 dni
roboczychod daty złoŜenia zamówienia.
3. Przedmiot umowy dostarczany będzie przez Wykonawcę na jego koszt i ryzyko, w
opakowaniach zabezpieczających przed uszkodzeniem mechanicznym, termicznym
itp.w warunkach zgodnych z warunkami przechowywania, określonymi przez
producenta na opakowaniach jednostkowych, a ponadto spełniających warunki
określone w ust. 5.
4. Wydanie przedmiotu umowy następować będzie w Zakładzie Diagnostyki
Laboratoryjnej Szpitala w dni robocze w godz. 8.00 – 14.00.
5. Wykonawca zapewnia przechowywanie odczynników laboratoryjnych w hurtowni i
transport w odpowiednim opakowaniu oraz w odpowiednich warunkach – zgodnie z
zaleceniami producenta. Opakowania jednostkowe i zbiorcze oznaczone będą zgodnie z
Polskimi Normami. Wykonawca dostarczy ulotkę w języku polskim z pierwszą partią
odczynników i po kaŜdej zmianie nowelizacyjnej.
6. Wykonawca wraz z odczynnikami laboratoryjnymi dostarczy Zamawiającemu instrukcję
ich magazynowania i przechowywania w j. polskim.
7. Wykonawca zapewnia termin waŜności dostarczonych odczynników – co najmniej 6
miesięcy, liczony od daty realizacji dostawy z wyjątkiem krwi kontrolnej,którajest
produkowana w określonych cyklach i ma krótszy termin waŜności
8. Wykonawca przekaŜe Zamawiającemu w terminie max. dwóch miesięcy od podpisania
umowy aktualne karty charakterystyk odczynników będących przedmiotem umowy w
formie pisemnej i na płycie CD.
9.W przypadku nie zrealizowania zamówienia w terminie o którym mowa w ust. 2 Wykonawca
pokryje wszelkie koszty (transport, koszty administracyjne, róŜnice w cenie itp) związane z
zakupem u innych dostawców towaru będącego przedmiotem umowy.
10.W przypadku nieterminowej realizacji dostaw, oprócz kosztów wymienionych w ust. 9
Zamawiający ma prawo do naliczenia kary umownej za kaŜdy dzień zwłoki zgodnie z § 9 ust. 1
umowy.
§4
1. Wykonawca zobowiązuje się do dostawy urządzeń, o których mowa w § 2 ust.1 pkt.2
własnym transportem i na własny koszt oraz zainstalowania ich w Zakładzie Diagnostyki
Laboratoryjnej Zamawiającego – w terminie 1 miesiąca od daty podpisania umowy.
2. Wykonawca wraz z zainstalowaniem urządzeń, o których mowa w § 2 ust.1 pkt.2
zobowiązuje się do zainstalowania w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej
Zamawiającego – informatycznej sieci laboratoryjnej wraz z oprogramowaniem
współpracującym z programem szpitalnym i podłączy do tej sieci wszystkie analizatory
na swój koszt– zgodnie z wymogami określonymi w pakiecie nr 6. Ostateczne
uruchomienie systemu informatycznego winno nastąpić w terminie 2 miesięcy od
zawarcia umowy.
3. W trakcie instalowania aparatury Wykonawca zapewnia nieprzerwaną pracę
diagnostyczną Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej
4. Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego przeszkolenia wszystkich pracowników
Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Zamawiającego w zakresie obsługi dostarczonych
urządzeń oraz laboratoryjnej sieci informatycznej wraz z
oprogramowaniem
–
w
terminie 3 miesięcy od daty zawarcia umowy, wg harmonogramu ustalonego przez
kierownika laboratorium w zakresie umoŜliwiającym samodzielną
pracę
przy
w/w
urządzeniach i laboratoryjnej sieci informatycznej. Wykonawca dołączy równieŜ aktualną
listę z nazwiskami i telefonami inŜynierów serwisowych,opiekującymi się poszczególnymi
analizatorami oraz siecią informatyczną wraz z ich godzinami pracy, a takŜe wszelkimi
numerami telefonów kontaktowych potrzebnych do sprawnej realizacji umowy.
5. Wykonawca zapewnia gwarancję i bezpłatny serwis dzierŜawionych analizatorów oraz
laboratoryjnej sieci informatycznej wraz z oprogramowaniem, obejmujący równieŜ bezpłatną
wymianę części zamiennych i innych akcesoriów nie wymienionych w specyfikacjach do
poszczególnych pakietów jako części zuŜywalne w okresie trwania niniejszej umowy oraz
bezpłatne przeglądy techniczne wraz z bezpłatną wymianą niezbędnych do przeglądu części
zamiennych i akcesoriów raz w roku, a dla laboratoryjnej sieci informatycznej co 6 miesięcy.
6.W przypadku awarii laboratoryjnej sieci informatycznej i oprogramowania, o której mowa
ust. 2, Wykonawca zobowiązany jest do usunięcia usterki w ciągu .......... godz. od
zgłoszenia awarii.
7.Wykonawca zapewnia uruchamianie wstawianych urządzeń oraz sieci LIS w taki sposób,
aby nie kolidowało to z bieŜącą pracą laboratorium.
8.Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przedmiotu umowy w taki sposób, aby
zapewnić Zamawiającemu bezkolizyjną wymianę informatycznej sieci laboratoryjnej,
zabezpieczenie i przeniesienie wszelkich danych dotyczących badań laboratoryjnych z
ostatnich 9 lat, a ponadto, aby ewentualna przerwa w pracy analizatorów w laboratorium nie
trwała dłuŜej niŜ 12 godzin.
9.Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej konserwacji i czyszczenia zainstalowanych
urządzeń klimatyzacyjnych 2 x w roku kalendarzowym.
10.Wykonawca zobowiązuje się do wymiany kaŜdego z analizatorów wyszczególnionych w
§ 2 ust.1 pkt 2 na nowszy model, bez zmiany czynszu dzierŜawnego, jeŜeli w okresie
obowiązywania umowy pojawi się on w ofercie Wykonawcy, a Zamawiający wystąpi do
Wykonawcy z takim wnioskiem, uzasadniającym wymianę.
11.W przypadku gdy Wykonawca w trakcie trwania umowy zmieni numery katalogowe
odczynników, ich nazwę lub konfekcjonowanie – Zamawiający przyjmie taką zmianę pod
warunkiem, Ŝe jest ona podyktowana troską Wykonawcy o stałe podnoszenie jakości
oferowanych produktów z zachowaniem wynegocjowanych cen netto.
12.W przypadku jeŜeli Wykonawca nie uwzględnił w ofercie wszystkich odczynników
laboratoryjnych bądź materiałów eksploatacyjnych do analizatorów wyszczególnionych w §
2 ust.1 pkt 2 (asortyment i ilość) – niezbędnych do wykonania przez Zamawiającego ilości
badań podanych w SIWZ – wówczas Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego
dostarczenia Zamawiającemu, na jego Ŝądanie, brakujących odczynników bądź materiałów
eksploatacyjnych, w terminie określonym w § 3 ust.2 umowy.
13.W przypadku awarii analizatora głównego i/lub zastępczego Wykonawca zobowiązuje się
do usunięcia awarii najpóźniej do ............godzin od czasu zgłoszenia awarii lub zapewni
analizator zastępczy na czas trwania naprawy albo zapewni i sfinansuje wykonanie badań w
innej placówce do czasu usunięcia awarii.
14.Analizator lub analizatory , które będą wskazane jako te, na których moŜliwa jest analiza
płynów dializacyjnych i roztworów wodnych muszą posiadać stosowne aplikacje do
wykonywania oznaczeń w takim materiale, określone przez producenta danego analizatora w
instrukcji obsługi do niego, bądź na osobnym certyfikacie.
15.Wykonawca zapewnia bezpośredni kontakt pracowników Zamawiającego z serwisem
technicznym/nie zapewnia bezpośredniego kontaktu pracowników Zamawiającego z
serwisem technicznym.*
§5
1. Łączna wartość umowy wyniesie : ………….netto zł (słownie : ........................... ) +
podatek VAT w naleŜnej wysokości :
w tym :
1/ za dostawę odczynników laboratoryjnych oraz materiałów eksploatacyjnych do urządzeń,
wyszczególnionych w § 2 ust. 1 pkt.1 umowy : ………..netto zł (słownie .................: ) +
podatek VAT w naleŜnej wysokości,
2/ za dzierŜawę urządzeń wyszczególnionych w § 2 ust.1 pkt.2 umowy : ………….netto zł
(słownie.............................) + podatek VAT w naleŜnej wysokości,
3/ za zainstalowanie informatycznej sieci laboratoryjnej wraz z oprogramowaniem
współpracującym
z
informatycznym programem szpitalnym : …….netto zł
(słownie ........................................) + podatek VAT w naleŜnej wysokości.
2. Ceny podane w ust. 1 zawierają wszelkie koszty związane z realizacją przedmiotu umowy.
3. Wykonawca gwarantuje stałość cen jednostkowych towaru wyszczególnionego w ofercie
przetargowej, o której mowa w § 2 ust. 1 – w okresie obowiązywania umowy.
4. Zamawiający dopuszcza zmianę cen o których mowa w ust. 1 tylko i wyłącznie w ściśle
uzasadnionych przypadkach, tj :
- wzrostu wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2
ust. 3-5 ustawy z dnia 10 paźniernika 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę
(Dz.U. nr 200 poz. 1679 z póź. Zmianami),
- wzrostu wysokości stawki składki na ubezieczenia społeczne lub zdrowotne
- zmiany stawek podatku od towarów i usług
jeŜeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę
5.Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość zmniejszenia wielkości zamówienia, zaś Wykonawca
wyraŜa na to zgodę oraz oświadcza, Ŝe w stosunku do Zamawiającego nie będzie dochodził
jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu
6.Strony ustalają, Ŝe zapłata za dostawę odczynników i materiałów eksploatacyjnych następować
będzie w terminie 60 dni od daty doręczenia oryginału faktury do siedziby Zamawiającego,
przelewem na konto Wykonawcy wskazane na fakturze, wystawionej w języku polskim.
7.Czynsz dzierŜawny za dzierŜawę urządzeń wyszczególnionych w § 2 ust.1 pkt. 2 i 3 umowy,
płatny będzie miesięcznie – w terminie do ostatniego dnia kaŜdego miesiąca , na podstawie
faktury.
8.Jako datę zapłaty przyjmuje się datę złoŜenia polecenia przelewu przez Zamawiającego w jego
banku.
9.Za dostarczony przedmiot umowy Wykonawca będzie wystawiał faktury w języku polskim
według cen jednostkowych ustalonych w drodze postępowania przetargowego.
10. Wykonawca oświadcza, Ŝe jest płatnikiem podatku od towarów i usług VAT i posiada numer
identyfikacyjny NIP : ......................
11.W przypadku nieterminowej zapłaty Wykonawca ma prawo naliczenia odsetek
w wysokości ustawowej.
§6
1. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego z tytułu rękojmi za wady, jeŜeli
przedmiot umowy posiada wadę zmniejszającą jego wartość lub uŜyteczność lub jeŜeli został
wydany w stanie niepełnym.
2. Reklamacje dotyczące jakości, ilości, asortymentu, odczynników, dostarczenia towaru
niepełnowartościowego lub uszkodzonego będą składane przez Zamawiającego telefonicznie
lub faksem w terminie 15 dni od daty otrzymania faktury.
3. Wykonawca gwarantuje wymianę towaru wadliwego na pełnowartościowy w terminie 7 dni
od chwili zgłoszenia takich wad przez Zamawiającego.
4. W razie nie uwzględnienia reklamacji przez Wykonawcę, Zamawiający moŜe Ŝądać
przeprowadzenia ekspertyzy przez właściwy organ.
5. JeŜeli reklamacja zamawiającego okaŜe się uzasadniona, wówczas koszty związane z
przeprowadzeniem ekspertyzy ponosi Wykonawca.
§7
1. Umowa obowiązuje w okresie 36 miesięcy, tj. od dnia ……..r. do dnia ……….r.
2. Umowa moŜe zostać rozwiązana w kaŜdym czasie za zgodą Stron.
3. Umowa moŜe zostać rozwiązana za skutkiem natychmiastowym w przypadku raŜącego
naruszenia postanowień niniejszej umowy.
§8
Wykonawca zobowiązany jest do naprawienia szkody wyrządzonej Zamawiającemu na
skutek niewykonania lub nienaleŜytego wykonania postanowień niniejszej umowy.
§9
1. Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty na rzecz Zamawiającego kar umownych w
wysokości :
1) 0,2 % wartości niewykonanej dostawy – za kaŜdy dzień zwłoki w dostawie bieŜącej
przedmiotu zamówienia,
2) 10 % wartości niewykonanej umowy – w przypadku rozwiązania umowy przez
Wykonawcę bądź przez Zamawiającego z winy Wykonawcy.
2. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości niewykonanej
umowy w przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego lub Wykonawcę z winy
Zamawiającego.
3.Zamawiającemu przysługuje prawo dochodzenia na zasadach ogólnych odszkodowania
przewyŜszającego kary umowne, o których mowa w § 9 pkt.1.
§ 10
Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy zgodnie z art. 145 Ustawy Prawo
Zamówień Publicznych.
§ 11
Wykonawca nie moŜe przenieść wierzytelności wynikających z niniejszej umowy na stronę
trzecią w trybie art. 509 – 518 Kodeksu Cywilnego.
§ 12
Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu,
pod rygorem niewaŜności.
§ 13
1.W sprawach nie uregulowanych niniejszą umowę mają zastosowanie przepisy :
- Kodeksu Cywilnego,
- Ustawy z dn. 29.01.2004 Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 poz. 907
z późn. zm.).
2.Wykonawca oświadcza, Ŝe zapoznał się ze standardami akredytacyjnymi Centrum
Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia oraz standardami ISO 9001 :2008 dot. przedmiotu
zamówienia i zobowiązuje się do realizowania umowy z zachowaniem tych standardów.
§ 14
Ewentualne spory wynikłe na tle wykonania postanowień niniejszej umowy Strony poddają
rozstrzygnięciu Sądu powszechnego właściwego dla siedziby Zamawiającego.
§ 15
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa dla Zamawiającego, jeden
dla Wykonawcy..
WYKONAWCA
* niepotrzebne skreslić
ZAMAWIAJĄCY
Załącznik nr 4 do SIWZ
.......................................................
.......................................................
(pieczątka Wykonawcy)
................................
(miejscowość i data)
OŚWIADCZENIE
Przystępując do udziału w postępowaniu w trybie przetargu nieograniczonego na
«Kompleksową dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierŜawą aparatów w
zakresie biochemii, immunologii, hematologii, koagulologii, diagnostyki ogólnej moczu
wraz z zainstalowanie laboratoryjnej sieci komputerowej» - Zp/31/PN-30/15 niniejszym
oświadczamy iŜ :
- spełniamy warunki udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy
Pzp,
- nie podlegamy wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy Pzp.
.................................................................
(pieczęć i podpis Wykonawcy lub osób uprawnionych przez niego)