zmiany prawa farmaceutycznego

KONFERENCJA
Przyjęte oraz planowane
zmiany prawa
farmaceutycznego
25 marca 2015 r., Warszawa, Hotel Marriott
Poseł na Sejm RP, Przewodniczący
Sejmowej Komisji Zdrowia
Tomasz Latos
Prezes Izby Gospodarczej
FARMACJA POLSKA
Irena Rej
Dr Grzegorz Kucharewicz
Prezes Naczelna Rada Aptekarska
Dyrektor Generalny Związku
Pracodawców Innowacyjnych Firm
Farmaceutycznych, INFARMA
Marcin Piskorski
Dr n. farm.
Marek Jędrzejczak
Andrzej Szarmański
Barbara Misiewicz-Jagielak
Prezes Zarządu,
Związek Pracodawców Aptecznych
PharmaNET
Marcin Kolasiński
Radca Prawny, Wspólnik
Kieszkowska Rutkowska Kolasiński
Kancelaria Prawna sp.j.
GMDP Services
Wiceprezes Naczelna Rada
Aptekarska
Michał Czarnuch
Senior Associate w Kancelarii
Domański Zakrzewski Palinka Sp. k.
Walery Arnaudow
Associate w Kancelarii Domański
Zakrzewski Palinka Sp. k.
Paweł Sztwiertnia
Tomasz Dzitko
Prezes, Delfarma
Łukasz Weresiński
Dyrektor ds Strategii Cenowej
i Refundacji Grupy Polpharma
Kierownik Hurtowni, PharmaCare
Szymon Łajszczak
Marcin Tomasik
Associate w Kancelarii Domański
Zakrzewski Palinka Sp. k.
Adwokat, Partner,
Kancelaria Tomasik Jaworski Sp.p.
W programie m.in.:
mm Nielegalny wywóz leków z Polski – jak nad tym zapanować
mm Kto zyska a kto straci na projektowanych przepisach
mm Implementacja „Dyrektywy podróbkowej" – nowe obowiązki, zasady,
wymagania, interpretacje
Szanowni Państwo,
zapraszamy do udziału w konferencji „Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego".
Wobec mnogości zmian dokonywanych nieustannie w przepisach regulujących funkcjonowanie branży farmaceutycznej
wszyscy zainteresowani potrzebują nie tylko stałego monitoringu legislacji. Konieczne jest także ciągłe wsłuchiwanie
się w głosy osób oraz instytucji, które mają wpływ na kształtowanie przygotowywanych i wprowadzanych nowych
rozwiązań.
„Puls Medycyny" prowadzi monitoring funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego, wykorzystując opinie
ekspertów i wykorzystując analizy specjalistów. Trudna sytuacja aptek, problemy z dostępnością do leków oraz
niekontrolowany ich wywóz – to tylko niektóre gorące tematy, o których chcemy dyskutować, odnosząc się m.in.
do planowanych zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, które są aktualnie przedmiotem prac komisji i podkomisji
sejmowej.
W czasie konferencji omówimy również implementację tzw. Dyrektywy podróbkowej oraz kwestie zmian w definicji
importu produktu leczniczego, i ich wpływ na import API.
Nie zabraknie problemu regulacji i nowych obowiązków związanych ze sprzedażą wysyłkową leków OTC. Osobny
punkt programu planujemy poświęcić kwestii pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi w kontekście skutków
implementacji Dyrektywy z 2011 roku.
Dzięki wystąpieniom specjalistów oraz udziałowi w debacie ekspertów, każdy uczestnik konferencji będzie mógł wyrobić
sobie zdanie o ostatnich zmianach prawa farmaceutycznego, a także przygotować się na zmiany kolejne, nadchodzące
w najbliższym czasie. Nikogo, kto zajmuje się tymi problemami, nie powinno 25 marca na konferencji „Pulsu Medycyny"
zabraknąć.
Do zobaczenia na Konferencji
Krzysztof Jakubiak – redaktor naczelny Pulsu Medycyny i Pulsu Farmacji
Kto powinien wziąć udział w konferencji:
Konferencję kierujemy do kadry zarządzającej podmiotami funkcjonującymi na rynku farmaceutycznym.
A w szczególności do:
yy Prezesów, Członków Zarządu, Dyrektorów
Zarządzających
yy Dyrektorów i pracowników działów prawnych
oraz compliance
yy Dyrektorów medycznych
yy Dyrektorów handlowych
yy Dyrektorów ds. dystrybucji
yy Dyrektorów ds. sprzedaży
yy Dyrektorów ds. współpracy z zagranicą
yy Dyrektorów ds. logistyki
yy Radców prawnych w firmach i hurtowniach
farmaceutycznych
yy Przedstawicieli hurtowni farmaceutycznych, aptek,
importerów produktów leczniczych
yy Wytwórców kontraktowych w tym API
yy Kancelarie prawne specjalizujące się w prawie
farmaceutycznym
Patroni medialni
Zapraszam do udziału
Renata Grzeszczak – project manager – [email protected]
T +48 22 333 9839, F +48 22 333 9778, konferencje.pb.pl
Organizator
Bonnier Business Polska sp. z o.o. należy do szwedzkiej Grupy Bonnier – jednego z największych na świecie koncernów medialnych posiadającego
175 firm w 16 krajach. W Polsce wydaje czasopisma branżowe „Puls Medycyny" i „Puls Farmacji" oraz dziennik „Puls Biznesu" – najbardziej opiniotwórcze
medium biznesowe w kraju czytane przez 100 000 przedstawicieli najwyższej kadry zarządzającej, prowadzi również portal ekonomiczny pb.pl,
docierający do ponad miliona użytkowników. Firma jest liderem w zakresie organizacji kongresów, konferencji i warsztatów skierowanych do wyższej
kadry menedżerskiej. Bazując na wieloletnim doświadczeniu na rynku oferujemy klientom organizację wyspecjalizowanych imprez B2B – w zależności
od ich potrzeb mogą to być spotkania skierowane do wąskiego grona uczestników, jak również wydarzenia organizowane dla kilkuset osób.
PROGRAM – 25 marca 2015 r.
8.30 Rejestracja uczestników, poranna kawa
9.00
Uroczyste powitanie uczestników
9.10 Planowane zmiany ustawy Prawo farmaceutyczne
w zakresie nadzoru nad dystrybucją leków
→→ Miejsce aptek i hurtowni w obrocie i dystrybucji lekami
– łańcuch dostaw i przesunięcia magazynowe w świetle
przepisów Prawa farmaceutycznego
→→ Nowe rozwiązania ustawowe i nowe praktyki Państwowej
Inspekcji Farmaceutycznej w zakresie nadzoru nad
obrotem i dystrybucją
→→ Wpływ wprowadzanych zmian na dotychczasowe praktyki
aptek i hurtowni
Szymon Łajszczak, Associate, Kancelaria Domański Zakrzewski
Palinka Sp. k.
Marcin Piskorski, Prezes ZPA PharmaNET
Paweł Sztwiertnia, Dyrektor Generalny, INFARMA
Marcin Kolasiński, Radca Prawny, Wspólnik Kieszkowska
Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
13.00 Lunch
13.45 Wpływ uchwalonych i planowanych zmian w prawie na
dystrybucję równoległą
Tomasz Dzitko, Prezes, Delfarma
14.15 Implementacja tzw. "Dyrektywy podróbkowej"
→→ Nowe obowiązki importerów, wytwórców, dystrybutorów
i pośredników
→→ Zasady, wymagania, interpretacje
Michał Czarnuch, Adwokat, Senior Associate, Kancelaria
Domański Zakrzewski Palinka Sp. k.
Ograniczenia w wywozie produktów
9.40
→→ Aktualny stan legislacji nad poselskim projektem
„antyeksportowym”
→→ Nowe obowiązki hurtowni i apteki
→→ Szeroki zakres raportowania przez apteki i hurtownie
transakcji
→→ Lista produktów objętych zakazem wywozu
→→ Kary w projektowanej ustawie
→→ Kto zyska a kto straci na projektowanych przepisach
Łukasz Weresiński, Kierownik Hurtowni, PharmaCare
10.10 Wstęp do debaty
Ograniczenie wywozu leków – perspektywy prawne
→→ Przyczyny konieczności zmian w prawie
→→ Polskie rozwiązanie na tle podobnych rozwiązań w innych
krajach
→→ Administracyjne ograniczenie wywozu leków a handel
równoległy lekami w ramach Unii Europejskiej
→→ Rola Państwa w zapewnieniu zaspokojenia
zapotrzebowania pacjentów w leki a rola prywatnych
przedsiębiorców
Marcin Kolasiński, Radca Prawny, Wspólnik, Kieszkowska
Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
10.40
Przerwa na kawę
11.00
Debata/dyskusja panelowa
Ograniczenie wywozu leków – projekt zgłoszony do Sejmu
14.45 15.15 Przerwa na kawę
16.30 Wytwarzanie, import i dystrybucja substancji czynnej
16.00 16.30 →→ Nowe obowiązki hurtowni, apteki i podmiotu
odpowiedzialnego
→→ Szeroki zakres raportowania transakcji przez apteki
i hurtownie
→→ Uprawnienia GIF w zakresie sprzeciwu co do wywozu
leków
→→ Lista produktów objętych zakazem wywozu
→→ Sankcje za wywóz produktów objętych zakazem
Moderator: Krzysztof Jakubiak, Redaktor Naczelny, Puls
Medycyny, Puls Farmacji
Paneliści:
Irena Rej, Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA
Tomasz Latos, Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej
Komisji Zdrowia
Dr Grzegorz Kucharewicz, Prezes Naczelna Rada Aptekarska
Dr n. farm.Marek Jędrzejczak, Wiceprezes Naczelna Rada
Aptekarska
Nowe obowiązki związane z koniecznością implementacji
wytycznych wynikających z Dyrektywy 2011/62/
EU (dyrektywa podróbkowa) z perspektywy Grupy
Polpharma
Barbara Misiewicz-Jagielak, Dyrektor ds. Strategii Cenowej
i Refundacji Grupy Polpharma
17.00 →→ Nowe wymagania z perspektywy wytwórców produktów
leczniczych
→→ Nowe wymagania z perspektywy wytwórców, importerów
i dystrybutorów API
→→ Inspekcje GMP/GDP
→→ Wymagania związane z nowelizacją ustawy
Andrzej Szarmański, Prezes, GMDP Services
Wysyłkowa sprzedaż leków OTC
→→ Dyrektywa 2011/62 jako wyraz podejścia promującego
internetowy obrót farmaceutykami
→→ Apteki internetowe a przeciwdziałanie wprowadzaniu do
obrotu leków sfałszowanych
Marcin Tomasik, Adwokat, Partner w Kancelarii Tomasik Jaworski Sp. p.
Pośrednictwo w obrocie – kto będzie uznawany za
pośrednika
→→ Definicja pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi
w polskim Prawie farmaceutycznym a definicja
w Dyrektywie 2011/62/UE – skutki implementacji
→→ Ratio legis wprowadzenia instytucji pośrednika
→→ Poszczególne przesłanki definicji pośrednictwa w polskim
Prawie farmaceutycznym
→→ Pośrednictwo a działalność spółek marketingowych firm
farmaceutycznych
→→ Pośrednictwo a tzw. grupy zakupowe
→→ Obowiązki pośrednika
→→ Sankcje za prowadzenie działalności w zakresie
pośrednictwa bez wpisania się do Krajowego Rejestru
Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi
Walery Arnaudow, Associate, Kancelaria Domański Zakrzewski
Palinka Sp. k.
Zakończenie konferencji
PRELEGENCI
Walery Arnaudow – Associate w Kancelarii Domański
Zakrzewski Palinka Sp. k.
Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, w szczególności w zakresie regulacji dotyczących wytwarzania, rejestracji i dystrybucji produktów leczniczych
przez firmy farmaceutyczne oraz działalności aptek. Doradza również w zakresie prawa żywnościowego, ze szczególnym uwzględnieniem wprowadzania
do obrotu, reklamy i znakowania środków spożywczych.
Michał Czarnuch – Senior Associate w Kancelarii Domański
Zakrzewski Palinka Sp. k.
Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym (w tym regulacjach prawnych
dotyczących kwestii refundacyjnych oraz dystrybucyjnych, reklamie produktów leczniczych, kwestiach rejestracyjnych, wyrobach medycznych,
regulacjach badań klinicznych oraz imporcie równoległym), a także prawie medycznym (tworzenie systemów ochrony zdrowia, włączając w to
zagadnienia związane z tworzeniem i restrukturyzacją podmiotów leczniczych, telemedycyną
oraz ubezpieczeniami zdrowotnymi) oraz prawie Unii Europejskiej. Doradzał w wielu projektach związanych z wejściem nowej ustawy refundacyjnej, w tym w negocjacjach cenowych
z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Prowadzi także liczne projekty dla branży FMCG
(włączając produkty alkoholowe) w zakresie dostępności działań reklamowych i promocyjnych.
Tomasz Dzitko – Prezes, Założyciel, Delfarma
Założyciel i Prezes Zarządu hurtowni Delfarma, firmy która jako pierwsza
udostępniła polskim pacjentom tańsze leki z importu równoległego. Czynnie angażuje się w działalność Europejskiego Stowarzyszenia Firm Euro-Farmaceutycznych (EAEPC) z siedzibą w Brukseli, skupiającego ponad
70 podmiotów z 18 krajów Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Jest
członkiem Zarządu EAEPC oraz przewodniczącym Grupy Roboczej ds. Rejestracji działającej w ramach tej organizacji. Był również pomysłodawcą, Członkiem założycielem,
a od października 2007 r. pełni funkcję Prezesa Zarządu polskiego Stowarzyszenia Importerów
Równoległych Produktów Leczniczych. Ekspert w zakresie importu równoległego. Członek BCC,
Konwentu BCC oraz Przewodniczący Komisji ds. rynku farmaceutycznego.
Dr n. farm. Marek Jędrzejczak – Wiceprezes Naczelna Rada
Aptekarska
Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej od 2008 r., długoletni działacz
odrodzonego samorządu aptekarskiego. Do 2007 r. pełnił funkcję prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej Kieleckiej Okręgowej Izby Aptekarskiej.
Od wielu lat jest członkiem Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej i koordynatorem departamentów NRA. Reprezentuje samorząd aptekarski
podczas prac legislacyjnych w Komisji Zdrowia w Sejmie i Senacie RP. Wieloletni wykładowca
farmakologii i farmakoekonomiki, związany między innymi z Uniwersytetem Humanistyczno-Przyrodniczym w Kielcach i Świętokrzyskim Centrum Monitorowania Ochrony Zdrowia. Członek Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego.
Marcin Kolasiński – Radca Prawny, Wspólnik Kieszkowska
Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j.
Posiada doświadczenie w kwestiach związanych z ochroną konkurencji
i konsumentów, zwalczeniem nieuczciwej konkurencji, zamówieniami
publicznymi, compliance, bezpieczeństwem produktów, rozwiązaniami
prawnymi sektorów regulowanych oraz doradztwem korporacyjnym.
Pracował w Urzędzie Komitetu Integracji Europejskiej, gdzie uczestniczył
w procesie tworzenia ustaw implementujących do polskiego porządku prawnego rozwiązania prawa unijnego. Pracował w UOKiK, gdzie pełnił funkcję zastępcy dyrektora Departamentu
Ochrony Konkurencji. Odbył staż w Dyrektoriacie ds. Konkurencji Komisji Europejskiej. Następnie przez ponad osiem lat pracował w kancelarii Baker & McKenzie, gdzie jako partner, szef
praktyki prawa konkurencji i regulacji, reprezentował klientów w postępowaniach m.in. przed
Prezesem UOKiK, Komisją Europejską oraz polskimi i unijnymi sądami. Jest członkiem Stowarzyszenia Prawa Konkurencji, Polskiego Stowarzyszenia Ekonomicznej Analizy Prawa oraz
Centrum Studiów Antymonopolowych i Regulacyjnych. Pełni także funkcję pozarządowego
doradcy w ramach Międzynarodowej Sieci Konkurencji – International Competition Network.
Jest autorem licznych publikacji w prasie codziennej, wydawnictwach branżowych i specjalistycznych czasopismach prawniczych.
Dr Grzegorz Kucharewicz – Prezes Naczelna Rada
Aptekarska
Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej od 2008 r. Długoletni działacz odrodzonego samorządu aptekarskiego. W samorządzie zawodu aptekarskiego działa od 1995 r. Od 2005 r. regularnie uczestniczy w pracach Komisji
Zdrowia w Sejmie i Senacie RP nad projektami ustaw dotyczących ochrony zdrowia publicznego. Brał udział w pracach legislacyjnych nad ustawą
z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Jest inicjatorem i współautorem licznych, ważnych
dla prawidłowego funkcjonowania systemu zaopatrywania w leki rozwiązań prawnych. Reprezentuje polski samorząd aptekarski w Grupie Farmaceutycznej Unii Europejskiej, zrzeszającej
samorządy zawodu aptekarskiego państw członkowskich UE.
Tomasz Latos – Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej
Komisji Zdrowia
Poseł na Sejm RP V, VI, VII kadencji, Przewodniczący Sejmowej Komisji
Zdrowia, lekarz spec. radiolog, ukończone Studia Podyplomowe z zarządzania finansami i marketingu na UMK w Toruniu,w latach 1999- 2002
zastępca dyrektora ds. lecznictwa Szpitala Uniwersyteckiego im. dra A.
Jurasza w Bydgoszczy, członek NSZZ „ Solidarność”.
Szymon Łajszczak – Associate w Kancelarii Domański
Zakrzewski Palinka Sp. k.
Specjalizuje się w prawie administracyjnym ze szczególnym uwzględnieniem prawa farmaceutycznego oraz zagadnień reglamentacji działalności gospodarczej. Doradza w zakresie postępowań przed organami Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Inspekcji Sanitarnej a także innymi
organami administracji publicznej oraz sądami administracyjnymi. Doświadczenie zawodowe nabywał m.in. jako asystent sędziego w Naczelnym Sądzie Administracyjnym. Jest autorem wielu opracowań i artykułów na temat Ustawy refundacyjnej. Regularnie
prowadzi na jej temat szkolenia dla podmiotów zajmujących się obrotem i wytwarzaniem
leków i wyrobów medycznych. Refundację wykłada również na studiach podyplomowych na
Uniwersytecie Jagiellońskim.
Barbara Misiewicz-Jagielak – Dyrektor ds Strategii Cenowej
i Refundacji Grupy Polpharma
Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Gdańsku
oraz studiów podyplomowych – Zarządzanie Służbą Zdrowia w Gdańskiej
Fundacji Kształcenia Menedżerów. 1999-2006 Naczelnik Wydziału Gospodarki Lekami w Pomorskim Oddziale Wojewódzkim Narodowego Funduszu
Zdrowiaoraz członek Zespołu ds. Gospodarki Lekami przy Ministrze Zdrowia
Marcin Piskorski – Prezes Zarządu, Związek Pracodawców
Aptecznych PharmaNET
Absolwent Wydziału Dziennikarstwa i Nauk Politycznych Uniwersytetu
Warszawskiego, Szkoły Głównej Handlowej oraz London School of Public
Relations. Prezes Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET, zrzeszającego największe sieci apteczne w Polsce. Z branżą farmaceutyczną
związany od początku kariery zawodowej – na początku jako dziennikarz
działu ekonomicznego Rzeczpospolitej, następnie jako rzecznik prasowy i dyrektor w firmach
farmaceutycznych, sieciach aptecznych i organizacjach branżowych. Prowadził szereg projektów związanych z upublicznieniem i budową wartości spółek z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych na Warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych.
Irena Rej – Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA
Absolwentka Wydziału Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego. Od 23 lat
pełni nieprzerwanie funkcję Prezesa Izby Gospodarczej „FARMACJA POLSKA” największej i najstarszejorganizacji zrzeszającej producentów, dystrybutorów i importerów produktów leczniczych. Właścicielka wytwórni leków homeopatycznych DAGOMED Pharma Sp. z o.o. Aktywnie działa m.in.
na rzecz poprawy jakości tworzenia prawa podejmując wiele inicjatyw
zmierzających do eliminacji niejasnych i szkodliwych przepisów. Od wielu lat uznawana za najbardziej wpływową osobę w ochronie zdrowia. Uhonorowana wieloma prestiżowymi nagrodami.
Andrzej Szarmański – GMDP Services
Ma ponad 20 lat doświadczeń w przemyśle farmaceutycznym, głównie
w zarządzaniu jakością w produkcji sterylnej i niesterylnej produktów
leczniczych i substancji czynnych. Pełnił kluczowe role w międzynarodowych firmach farmaceutycznych takich jak GlaxoSmithKline i Polpharma.
Obecnie prowadzi firmę GMDP Services. Ukończył Wydział Technologii
Chemicznej na Politechnice Gdańskiej oraz podyplomowe studia MBA
Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu i Uniwersytetu Stanowego w Atlancie (USA). Jest
współzałożycielem i członkiem zarządu ISPE Polska od ustanowienia organizacji w Polsce. W latach 2009-2011 był dyrektorem w zarządzie globalnej organizacji ISPE. Jest doświadczonym
trenerem i audytorem jakości, a także prelegentem i autorem licznych publikacji na tematy
jakościowe związane z farmacją.
Marcin Tomasik – Adwokat, Partner, Kancelaria Tomasik
Jaworski Sp.p.
Specjalizuje się w doradztwie dla branż regulowanych oraz postępowaniach spornych. Przez kilka lat kierował zespołem prawa farmaceutycznego w warszawskim biurze międzynarodowej kancelarii prawnej. Jest
laureatem Client Choice Awards w kategorii Life Sciences & Healthcare
w 2013 oraz 2014 r. w Polsce. Jest także rekomendowany jako specjalista
w dziedzinie Life Sciences w międzynarodowych rankingach prawniczych Chambers Europe
2013 i 2014, PLC Which Lawyer? 2013, Who is Who Legal. Jego doświadczenie zawodowe obejmuje m.in. doradztwo w sprawach regulacyjnych i refundacji produktów ze środków publicznych, przygotowywanie wewnętrznych procedur operacyjnych, obsługę sporów sądowych
z konkurentami i organami administracji, doradztwo w sytuacjach kryzysowych, reprezentowanie klientów w postępowaniach karnych.
Paweł Sztwiertnia – Dyrektor Generalny Związku Pracodawców
Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych, INFARMA
W INFARMA od 2008 r. Absolwent Akademii Medycznej w Krakowie i Krajowej Szkoły Administracji Publicznej w Warszawie. Były wiceminister
zdrowia (2004-05) oraz zastępca dyrektora Departamentu Finansowania
Sfery Budżetowej Ministerstwa Finansów (2001-04). Członek Rady Narodowego Funduszu Zdrowia (2003-04).
Łukasz Weresiński – Kierownik Hurtowni, PharmaCare
Z wykształcenia magister farmacji. Od 9 lat związany z branżą farmaceutyczną, na różnych poziomach obrotu lekiem (apteka ogólnodostępna,
hurtownia farmaceutyczna, podmiot odpowiedzialny, wytwórca). Związany z samorządem aptekarskim – członek Okręgowej Rady Aptekarskiej
w Warszawie. Posiada tytuł specjalisty w dziedzinie farmacji aptecznej.
Specjalizuje się w tematyce cenowo-refundacyjnej oraz dystrybucji hurtowej. Posiada także doświadczenie w prowadzeniu dystrybucji badanych produktów leczniczych oraz magazynu importera (GMP).
FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY
KONFERENCJA 25 marca 2015 r., Warszawa
Przyjęte oraz planowane
zmiany prawa
farmaceutycznego
Hotel Marriott, Al. Jerozolimskie 65/79
Warunki uczestnictwa:
Wypełnij poniższy formularz i wyślij na nr faksu 22 333 97 78
lub zarejestruj się online na stronie konferencje.pb.pl
1. Koszt uczestnictwa jednej osoby w konferencji wynosi
1995 zł + 23% VAT
2. Cena obejmuje prelekcje, materiały szkoleniowe, przerwy
kawowe, lunch.
††TAK, chcę wziąć udział w konferencji
3. Przesłanie do Bonnier Business Polska faxem lub pocztą
elektroniczną, wypełnionego i podpisanego formularza
zgłoszeniowego, stanowi zawarcie wiążącej umowy
pomiędzy zgłaszającym a Bonnier Business Polska. Faktura
pro forma jest standardowo wystawiana i wysyłana
e-mailem po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego.
Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego
Termin: 25 marca 2015 r.
Cena:
1995 zł + 23% VAT
††TAK, chcę otrzymać więcej informacji o konferencji
4. Prosimy o dokonanie wpłaty w terminie 14 dni od wysłania
zgłoszenia, ale nie później niż przed rozpoczęciem
konferencji.
Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego
5. Wpłaty należy dokonać na konto:
††NIE, nie wezmę udziału w prezentowanej Konferencji, jednak proszę
o informowanie mnie o planowanych wydarzeniach o podobnej tematyce.
Bonnier Business (Polska) Sp. z o.o.
Kijowska 1, 03-738 Warszawa
Danske Bank A/S SA Oddział w Polsce
PL 14 2360 0005 0000 0045 5029 6371
6. Rezygnację z udziału należy przesyłać listem poleconym na
adres organizatora.
1.
7. W przypadku rezygnacji nie później niż 21 dni przed
rozpoczęciem konferencji obciążymy Państwa opłatą
administracyjną w wysokości 20% opłaty za udział.
Imię i nazwisko:
Stanowisko:
8. W przypadku rezygnacji w terminie późniejszym niż 21
dni przed rozpoczęciem konferencji pobierane jest 100%
opłaty za udział.
Departament:
2.
Imię i nazwisko:
9. Nieodwołanie zgłoszenia i niewzięcie udziału w konferencji
powoduje obciążenie pełnymi kosztami udziału.
Stanowisko:
3.
Departament:
10.Niedokonanie wpłaty nie jest jednoznaczne z rezygnacją
z udziału.
Firma:
11.Zamiast zgłoszonej osoby w konferencji może wziąć udział
inny pracownik firmy.
Ulica:
Kod pocztowy:
Miasto:
Tel:
Fax:
12.Organizator zastrzega sobie prawo do zmian w programie
oraz do odwołania konferencji.
13. Wszystkie treści zawarte w programie konferencji
stanowią własność Bonnier Business Polska Sp. z o.o.
oraz powiązanych z nią podmiotów. O ile Organizator
nie postanowi inaczej, nie wolno żadnych materiałów
stanowiących własność Bonnier Business Polska odtwarzać,
wykorzystywać, tworzyć pochodnych prac na bazie
materiałów umieszczonych w programie, ani też ponownie
ich publikować, zamieszczać w innych materiałach czy też
w jakikolwiek inny sposób rozpowszechniać bez uprzedniej
pisemnej zgody Bonnier Business Polska.
E-mail: .
4.
Dane nabywcy, potrzebne do wystawienia Faktury VAT:
Nazwa firmy:
Siedziba:
Adres:
NIP:
Osoba kontaktowa:
Tel:
5.
E-mail:
Bonnier Business (Polska) Spółka z o.o. wydawca dziennika biznesowego
Puls Biznesu i portalu pb.pl, z siedzibą w Warsza-wie, 03-738, ul.
Kijowska 1, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru
Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st.Warszawy, XIII
Wydział Gospodarczy Rejestrowy pod numerem KRS 24847, numer NIP
113-01-55-210, REGON: 011823316, kapitał zakładowy: 2 000 000,00
PLN
Komu jeszcze zdaniem Pana/Pani możemy przesłać informacje o tym wydarzeniu:
Imię i nazwisko:
Stanowisko:
Departament:
Tel:
pieczątka i podpis:
Fax:
E-mail:
Zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 1997r. Nr 133 poz. 833) Bonnier Business (Polska) sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (dalej Bonnier)
oraz 4 Results z siedzibą w Warszawieinformują, że są administratorami danych osobowych. Wyrażamy zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celach promocji i marketingu
działalności prowadzonej przez Bonnier i 4 Results, świadczonych usług oraz oferowanych produktów, a także w celu promocji ofert klientów Bonnier i 4 Results. Wyrażamy również
zgodę na otrzymywanie drogą elektroniczną ofert oraz informacji handlowych dotyczących Bonnier i 4 Results oraz ich klientów. Wyrażającemu zgodę na przetwarzanie danych
osobowych przysługuje prawo kontroli przetwarzania danych, które jej dotyczą, w tym także prawo ich poprawiania.
Równocześnie oświadczamy, że zapoznaliśmy się z warunkami uczestnictwa oraz zobowiązujemy się do zapłaty całości kwot wynikających z niniejszej umowy.

Adres do korespondencji
Bonnier Business Polska Sp. z o.o.
ul. Kijowska 1, 03-738 Warszawa

Tel.
+48 22 333 97 77

Faks
+48 22 333 97 78

konferencje.pb.pl
[email protected]