Informacja dla personelu wykonującego badanie MR Informacja
Transkrypt
Informacja dla personelu wykonującego badanie MR Informacja
Informacja dotycząca bezpieczeństwa i obrazowania MR Osobie tej wszczepiono do czaszki system słuchowego implantu tytanowego firmy Oticon Medical. System składa się z implantu i zaczepu, których nie można usuwać. Przed przechodzeniem przez bramki wykrywające metal można odłączyć procesor dźwięku od zaczepu. Procesor dźwięku MUSI zostać odłączony przed obrazowaniem metodą rezonansu magnetycznego (MRI)! Implant i zaczep mogą pozostać na miejscu. ZAGIĄĆ Informacja dla personelu wykonującego badanie MR W badaniach wykazano, że system implantu Ponto jest w zasadzie bezpieczny podczas obrazowania MR. Można bezpiecznie wykonać badanie w niżej wymienionych warunkach: •statyczne pole magnetyczne o indukcji magnetycznej 3 tesli lub mniej, •maksymalny gradient przestrzenny pola magnetycznego wynoszący 6,000-Gausów/cm, •maksymalna szybkość pochłaniania właściwego energii (SAR), uśredniona w stosunku do całego ciała, wynosząca 4 W/kg przez 15 minut skanowania przy pierwszym poziomie trybu kontroli. ZAGIĄĆ W badaniach system implantu Ponto powodował wzrost temperatury o mniej niż 3,2°C przy maksymalnej szybkości pochłaniania właściwego energii (SAR), uśrednionej w stosunku do całego ciała, wynoszącej 4 W/kg, na podstawie oceny kalorymetrycznej w ciągu 15 minut skanowania MR w skanerze MR (3 tesle/128 MHz, Excite, HDx, oprogramowanie 14X.M5, General Electric Healthcare, Milwaukee, Wisconsin). Artefakty podczas obrazowania Jakość obrazów MR może być obniżona, jeżeli badany obszar znajduje się w miejscu umieszczenia urządzenia lub w jego otoczeniu. Dlatego może być konieczne zoptymalizowanie parametrów obrazowania MR pod kątem obecności implantu. Maksymalny wymiar artefaktu rozciąga się do ok. 10 mm od wymiaru i kształtu implantu. ZAGIĄĆ Informacja dotycząca bezpieczeństwa i obrazowania MR Więcej informacji o systemie Ponto można znaleźć na stronie internetowej www.oticonmedical.com ✃ Klinika/szpital, gdzie przeprowadzono operację wszczepienia: M51367_PL / 2014.10 Imię i nazwisko: