specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

specyfikacja istotnych warunków zamówienia
ZAMAWIAJĄCY GMIN BOGATYNIA
ul. Daszyńskiego 1
59-920 Bogatynia
___________________________________________________________________________
Nr zamówienia:
IZP. 341- 34/09
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
DLA PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO PRZEPROWADZONEGO ZGODNIE Z PRZEPISAMI
USTAWY Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 R. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu
pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni
mammograficznej.
Część 1 - Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz
systemu pośredniej radiografii cyfrowej.
Część 2 - Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
Wspólny słownik zamówień- CPV: Część 1 - 33111000-1
Część 2 - 33111650-2
Zawartość specyfikacji:
Część I
Część II
Część III
Instrukcja dla Wykonawców i opis przedmiotu zamówienia
Formularz oferty wraz z załącznikami
Projekty umów
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera 59 ponumerowanych stron.
1
CZĘŚĆ I INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW
1. NAZWA ORAZ ADRES ZAMAWIAJĄCEGO
Gmina Bogatynia
adres :
Urząd Miasta i Gminy w Bogatyni
ul. Daszyńskiego 1
59-920 Bogatynia
telefon - 075 77 33 961 wew. 54 fax. 075 77 33 961 wew.42,
adres internetowy: www.bogatynia.pl
2. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie
przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy
Prawo zamówień publicznych ( tj. Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm. ) zwanej dalej
„Ustawą”.
3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i
serwisem w okresie trwania gwarancji, stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej
radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
Wymieniony wyŜej sprzęt naleŜy dostarczyć do Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni przy ul.
Szpitalnej 16 (aparat RTG oraz system pośredniej radiografii cyfrowej) oraz Przychodni
Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni przy ul. Wyczółkowskiego 15 (wyposaŜenie pracowni
mammograficznej)
Oferowany sprzęt musi być sprzętem fabrycznie nowym, nie uŜytkowanym (równieŜ do
prezentacji) – rok produkcji 2009.
Zamawiający dopuszcza złoŜenie ofert częściowych zgodnie poniŜszym podziałem:
Część 1: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem, stacjonarnego
aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej.
Część 2: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem wyposaŜenia
pracowni mammograficznej.
Zakres dostaw obejmuje równieŜ transport oraz rozładunek przedmiotu zamówienia.
3.2. PARAMETRY TECHNICZNE STACJONARNEGO APARATU RTG – CZĘŚĆ 1
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
2
WARUNEK GRANICZNY
- wartość wymagana/
jednostka
3
1. Wymagania ogólne
1.1. Zasilanie
3 x 400 /50
[V/Hz]
2. Generator
2.1 Generator wysokiej częstotliwości HF
2.2 Moc generatora
TAK
Min. 50
[kW]
2
2.3 Zakres regulacji napięcia anodowego
2.4 Zakres regulacji prądu anodowego
2.5 Zakres regulacji ładunku
2.6 Zakres regulacji czasu ekspozycji
Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej AEC dla stołu i
statywu
Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki ekspozycyjnej dla stołu i
2.8
statywu przy pracy z układem AEC
2.7
min. 40 ÷ 150
[kV]
min. 10 ÷ 630
[mA]
min. 0.5 ÷ 1000
[mAs]
min. 1÷ 6300
[msek]
TAK
TAK
2.9 Programy nastaw anatomicznych w polskiej wersji językowej
TAK
min. 700
programów
2.1
Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją nieprawidłowości
0
TAK
2.1
MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych producentów
1
TAK
lampy min. trzech róŜnych producentów
3. Lampa rtg
3.1 Szybkość wirowania anody ( rzeczywista)
3.2 Wielkość małego ogniska lampy
3.3 Wielkość duŜego ogniska lampy
3.4 Pojemność cieplna anody lampy
3.5 Pojemność cieplna kołpaka lampy
Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości
wirowania
Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości
3.7
wirowania
Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem z prezentacją
3.8
stopnia nagrzania lampy na konsoli generatora
3.6
min.8500 [obr/min]
max. 0.6
[mm]
max. 1.2
[mm]
min. 400 [kHU]
min. 1700
[kHU]
min. 40
[kW]
min. 80
[kW]
TAK
4. Kolimator
4.1
4.2
4.3
4.4
Kolimator ręczny
Halogenowy symulator pola
Znacznik laserowy
MoŜliwość obrotu kolimatora
5. Kolumna podłogowa lampy rtg
5.1 Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG
5.2 WzdłuŜny ruch lampy RTG
5.3 Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG
5.4 Ruch pionowy lampy rtg
5.5
Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi przy wykonywaniu
zdjęć promieniem poziomym
5.6 Obrót lampy RTG wokół osi pionowej
5.7 Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej
5.8 Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości SID
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
min. 240
[cm]
min. 27
[cm]
min.160
[cm]
max 28
[cm]
min.
+90 / - 90
[°]
Min.
+ 180 / -180
[°]
TAK
3
5.9 Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu lampy
5.1
Hamulce elektromagnetyczne
0
TAK
TAK
6. Stół do zdjęć kostnych
6.1 Długość blatu stołu
6.2 Szerokość blatu stołu
6.3 Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu
6.4 Minimalna odległość blatu stołu od podłogi
6.5 Ruch wzdłuŜny blatu stołu
6.6 Ruch poprzeczny blatu stołu
6.7 Pochłanialność blatu stołu
6.8 MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie
ekspozycji
6.1 Komora AEC trójpolowa
0
6.1 Zakres przesuwu panelu Bucky
1
6.1
ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń ruchów
2
6.1
Uchwyty rąk pacjenta
3
6.1
Hamulce elektromagnetyczne
4
6.9
min. 220
[cm]
min. 80
[cm]
min. 30
[cm]
max. 57
[cm]
min. 102
[cm]
min. 24
[cm]
max. 0,8
[mm Al.]
min.
18x24 ÷ 35x43
[cm]
(Podać)
TAK
TAK
min. 52
[cm]
min. 280
[kg]
TAK
TAK
7. Statyw do zdjęć odległościowych
7.1 Ruch pionowy panelu Bucky
7.2
Minimalna odległość środka kasety umieszczonej w panelu Bucky
od podłogi
7.3 MoŜliwe rozmiary kaset
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie
ekspozycji
7.5 Komora AEC trójpolowa
7.6 Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji bocznej
7.7 Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky
7.4
7.8. Odległość panel-fil
8. System kontroli parametrów urządzeń RTG
8.1 Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY LASER z
moŜliwością kalibracji przez uŜytkownika i zasilaczem sieciowym
8.2 Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki oraz rozdzielczości
obrazów wraz z filtrem ekwiwalentnym i uchwytem do statywu
8.3 Miernik dawki z sondą do detekcji promieniowania aparatu
ogólnodiagnostycznego
8.4 Zestaw fantomów do kontroli systemu automatyki zdjęciowej
8.5 Termohigrometr
min.150
[cm]
max 40
[cm]
min. w zakresie
18x24 ÷ 35x43
[cm]
TAK
TAK
TAK
TAK
min. 450
(mm)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
4
Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1. Aparat RTG musi być wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych.
2. Wykonawca musi posiadać autoryzację producenta aparatu RTG w zakresie prowadzenia
prac serwisowych.
3. Wykonawca jest zobowiązany do instalacji aparatury w miejscu wyznaczonym przez
Zamawiającego,
4. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na
okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru.
Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”.
Niesprawność aparatu przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne
przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności.
5.Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów
gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym.
6. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych
autoryzowanych przez producenta aparatu RTG na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna
instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie
papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD.
7. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego
SP ZOZ w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania –
bezpośrednio po instalacji, w terminie miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na
Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania gwarancji Wykonawcy.
8. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy:
- opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu,
- opracować projekt osłon stałych pracowni RTG,
- dostarczyć i zamontować system łączności głosowej pomiędzy gabinetem a sterownią.
- zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego – w obiekcie Szpitala
Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Szpitalnej 16,
- przeprowadzić testy adaptacyjne aparatu RTG.
3.3. PARAMETRY TECHNICZNE SYSTEMU POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ –
CZĘŚĆ 1.
Lp.
1
1.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
Określenie urządzenia i jego parametrów
2
Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1szt.
Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów
Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 12 bitów
Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz
Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań
ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm
1.6. Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W
1.7. Inne parametry skanera:
- powierzchnia zabudowy
- masa urządzenia
- napięcie zasilania oraz tolerancja
- zakres temperatur pracy
- zakres wilgotności powietrza
- głośność urządzenia, max., stand-by
1.8. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam technik bez interwencji serwisu.
Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów
1.8.
Medycznych)
2.
Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl
2.1. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu)
2.2. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10
pikseli/mm
5
2.3. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10
pikseli/mm
2.4. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10
pikseli/mm
2.5. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby
ręcznego przekładania przez obsługę
2.6. Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
3. Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów – 1szt.
3.1. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR
3.2. Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist
3.3. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku
3.4. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych
3.5. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów,
co najmniej: imię i
nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania
3.6. Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z róŜnymi badaniami w tym samym czasie
3.7. Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, ,
kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w
formacie DICOM na stację lekarską, kompozycja wydruków
3.9. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu
3.9. Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej
3.10. Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu
(np. po obrocie lub
inwersji na stacji technika)
3.11. Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań
- kaseta zidentyfikowana
- obraz wydrukowany
- obraz zarchiwizowany
- badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane
3.12. Nanoszenie adnotacji – predefiniowane teksty
3.13. Płynne powiększenie
3.14. Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
3.15. Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną automatyczną obróbkę obrazu
(przykładowe nazwy handlowe pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP, Agfa:
Musica)
3.16. Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta w formacie Dicom z przeglądarką Dicom
uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC
3.17. Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i mysz
3.18. Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230
cd/m2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st.
3.19. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
3.20. Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie.
3.21. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika
3.22. Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie rzeczywistym
3.23. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała
3.24. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT
3.25. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamykanie oprogramowania
3.26. Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny
(wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
4.
Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1szt.
4.1.
Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi
4.2.
Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów)
4.3.
Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz.
4.4.
Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne jednocześnie
4.5.
Dostępność co najmniej następujących formatów błon: 14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’,
8’’x10’’
4.6.
Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu)
4.7.
Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne
4.8. Interfejs typu DICOM Print 3.0
4.9 Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
5.
Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno-opisowa – 1szt.
5.1. Monitor diagnostyczny 2 sztuki,
6
- czarno-biały, pionowy, LCD,
- jasność co najmniej 900 cd/m2,
- kontrast co najmniej 700:1,
- czujnik i oprogramowanie do kalibracji
- monitor i karta graficzna tego samego producenta
- przedni panel zabezpieczający ekran
5.2. Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2 megapiksele
5.3. Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co najmniej 533,4mm,
5.4. Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań
w systemie RIS jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry monitora: rozdzielczość
1280x1024, jasność 250 cd/m2, kontrast 450:1
5.5. Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone do jednego komputera. Monitory
obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy
5.6. Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD
3x300GB, DVD/CD R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Windows
XP
5.7.
5.8.
5.9.
5.10.
Praca w standardzie DICOM 3.0
Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze kolorowym
Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów
MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS gwarantująca następujące funkcje:
- wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera
okno opisu na monitorze RIS
- wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na podstawie którego opis został
wykonany, pod warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej
5.11. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
5.12. Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarka DICOM
uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows
5.13. Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków twardych, niezaleŜnie od statusu badań
(np.obejrzane/nieobejrzane)
5.14. Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą
kontekstową)
5.15 W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy stacji jako klient PACS, korzystający z
bazy danych badań systemu PACS (architektura klient - serwer)
5.16 UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamykanie oprogramowania
5.17 Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów
Medycznych)
5.18. Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis,
np. router itp. Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom bezpieczeństwa dla danych
UŜytkownika.
Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1. Wykonawca jest zobowiązany do montaŜu aparatury w miejscu wyznaczonym przez
Zamawiającego,
2. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na
okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru.
Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”.
Niesprawność urządzeń przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne
przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności.
3.Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów
gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym.
4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych
autoryzowanych przez producenta/ producentów na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna
instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie
papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD.
5. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego SP
ZOZ w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania –
7
bezpośrednio po instalacji, w terminie miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na
Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania gwarancji Wykonawcy.
6. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy:
- opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu,
- zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego miejscu -na terenie Szpitala
Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Szpitalnej 16,
- przeprowadzić testy adaptacyjne zainstalowanego zestawu.
3.4. PARAMETRY TECHNICZNE WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ –
CZĘŚĆ 2.
Wymienione poniŜej urządzenia i sprzęt muszą być kompatybilne z uŜytkowanym przez SP
ZOZ w Bogatyni Mammografem flat-e, producent: Metaltronica (Włochy), rok produkcji:
07.2000r.
Określenie urządzenia i jego parametrów
Lp.
1
1
2
3
4
5
6
6.1.
6.2.
7
ILOŚĆ
(w szt.)
2
EUROfantom
1
Siatka testowa do kontroli przylegania kasety
Miernik kompresji piersi
Kamera ID
Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy
Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w tym:
o rozmiarze 18x24 cm
o rozmiarze 24x30 cm
Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi akcesoriami stanowiącymi
narzędzia systemu kontroli jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej:
Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem pomiarowym do
pojedynczych pomiarów oraz skaner do pomiarów 21 stopniowych pasków
sensytometrycznych. Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC.
Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze ekspozycji ( klin testowy
o 21 polach) i dwukolorowym źródle światła. Do naświetlania pól testowych
na filmach czułych na widmo niebieskie i zielone.
Infosens „light” (1 wywoływarka)
Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli jakości pracy
wywoływarek rentgenowskich.
Fantom testowy
Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia sprawdzenie
rozdzielczości liniowej informującej o zdolności obrazowania małych
elementów obrazu, w tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości
wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu.
Siatka testowa do kaset
Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów wzmacniających do
błon w kasetach RTG w celu uniknięcia niedokładności obrazu np.
niewidoczne faktycznie istniejące drobne struktury
1
1
1
1
---8
8
----
7.6
Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD (ciekłokrystaliczny
wyświetlacz), posiada kilka interfejsów i wtyczki do róŜnych
detektorów. SłuŜy do testowania stałości parametrów wszystkich
analogowych i cyfrowych rentgenowskich sprzętów.
1
7.7
Mini-Termometr Cyfrowy
Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury wywoływacza
podczas kontroli
jakości obróbki filmu
1
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
1
1
1
1
1
8
7.8
7.9.
1
1
Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i ETR 1
Stolik do kaset mammograficznych (kasety o wymiarze 24x30 cm) do
montowania przy aparacie
Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1. Urządzenia wchodzące w skład wy[posaŜenia pracowni mammograficznej muszą być
zarejestrowane Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
2. Wykonawca jest zobowiązany do montaŜu aparatury w miejscu wyznaczonym przez
Zamawiającego,
3. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na
okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru.
Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”.
Niesprawność urządzeń przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne
przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności.
4. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów
gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym.
5. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych
autoryzowanych przez producenta/ producentów na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna
instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie
papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD.
6. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia uŜytkowników w zakresie
obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania – bezpośrednio po instalacji, w terminie
miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania
gwarancji Wykonawcy.
7. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy:
- opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu,
- zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego miejscu –w obiekcie
Przychodni Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Wyczółkowskiego 15.
- przeprowadzić testy adaptacyjne zainstalowanego zestawu.
4. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa art. 67
ust.1 pkt 7 Ustawy.
5. INFORMACJA DOTYCZĄCA OFERT WARIANTOWYCH I CZĘŚCIOWYCH
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych zgodnie poniŜszym podziałem:
Część 1: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem, stacjonarnego
aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej.
Część 2: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem wyposaŜenia
pracowni mammograficznej.
6.
INFORMACJA DOTYCZĄCA AUKCJI
ELEKTRONICZNEJ,
DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW ORAZ UMOWY RAMOWEJ
USTANOWIENIA
Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej, ustanowienia
dynamicznego systemu zakupów oraz zawarcia umowy ramowej.
9
7. INFORMACJA DOTYCZĄCA PODWYKONAWCÓW
Zamawiający wymaga wskazania w ofercie części zamówienia, które zostaną powierzone do
wykonania Podwykonawcom.
8. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wymagany termin wykonania zamówienia wynosi 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania
umowy – dotyczy Części 1 i 2.
Termin dotyczy dostawy wraz montaŜem, uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego
SP ZOZ w Bogatyni po uruchomieniu.
9. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU
DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW
9.1. O zamówienie publiczne mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone
w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U.
z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm.) i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia,
a w szczególności:
9.1.1. Część 1.
9.1.1.1. Posiadają uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności jeŜeli ustawy
nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
W celu potwierdzenia niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są
przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ.
9.1.1.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym
i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub teŜ przedstawią pisemne zobowiązanie
innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania
zamówienia, w szczególności w szczególności wykonali w okresie ostatnich 3 lat przed dniem
wszczęcia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, a jeśli okres działalności jest
krótszy to w tym okresie, co najmniej jedno zamówienie na dostawę stacjonarnego aparatu
rentgenowskiego wraz z systemem pośredniej radiografii cyfrowej o wartości nie mniejszej niŜ
450.000,00 zł brutto. Zamawiający dopuszcza wykonanie ww. zakresu na podstawie dwóch
umów – jednej na dostawę aparatu rtg i jednej na dostawę systemu pośredniej radiografii
cyfrowej. W takim wypadku suma wartości ww. umów nie moŜe być mniejsza, niŜ 450.000,00 zł
brutto.
W celu potwierdzenia niniejszych warunków Wykonawcy zobowiązani są
przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ .
9.1.1.3. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 24.
ustawy.
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
9.1.1.4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia, w szczególności posiadają ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w
zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 50 tysięcy złotych
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
9.1.1.5. Wniosą wadium.
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
10
9.1.2. Część 2.
9.1.2.1. Posiadają uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności jeŜeli ustawy
nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
W celu potwierdzenia niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są
przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ.
9.1.2.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym
i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub teŜ przedstawią pisemne zobowiązanie
innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania
zamówienia, w szczególności w szczególności:
9.1.2.2.1. Wykonali w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie
niniejszego zamówienia, a jeśli okres działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonali co
najmniej jedno zamówienie na dostawę wyposaŜenia pracowni mammograficznej o wartości
nie mniejszej niŜ 50.000,00 zł brutto.
W celu potwierdzenia niniejszych warunków Wykonawcy zobowiązani są przedłoŜyć
odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ .
9.1.2.3. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 24.
ustawy.
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
9.1.2.4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia, w szczególności posiadają ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w
zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 100 tysięcy złotych.
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
9.1.2.5. Wniosą wadium.
W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone
w pkt 10 SIWZ.
9.2. Zamawiający na podstawie złoŜonych przez Wykonawcę dokumentów dokona oceny
spełniania warunków podmiotowych według formuły „spełnia- nie spełnia”. Nie spełnienie
chociaŜby jednego warunku skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Ofertę Wykonawcy wykluczonego z postępowania uznaje się za odrzuconą.
10. ZAWARTOŚĆ OFERTY
10.1. Dokumenty jakie muszą złoŜyć Wykonawcy w niniejszym postępowaniu (oddzielnie
dla kaŜdej części):
10.1.1. Wypełniony Formularz ofertowy (załącznik nr 1 i 1a odpowiednio dla kaŜdej części,
Część II SIWZ),
10.1.2. Pełnomocnictwo dla reprezentanta - dotyczy podmiotów występujących wspólnie
(np. konsorcja i spółki cywilne) oraz przypadku opisanego w pkt 14.5. SIWZ .
10.1.3. Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca spełnienie przez aparat RTG
wymaganych przepisami norm oraz potwierdzająca kompatybilność poszczególnych elementów
aparatu – dotyczy części 1.
10.1.4. Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich urządzeń wchodzących w skład
przedmiotu zamówienia.
10.1.5. Autoryzacja producenta aparatu RTG dla Wykonawcy w zakresie prowadzenia prac
serwisowych.
11
10.1.6. Specyfikacje techniczne, prospekty firmowe lub inne materiały informacyjne
producentów urządzeń/oprogramowania, potwierdzające, iŜ przedmiot zamówienia spełnia
wszystkie wymagania techniczne postawione przez Zamawiającego.
10.1.7. Instrukcje
obsługi,
instrukcje
serwisowe
oraz
dokumenty
gwarancyjne
producenta/producentów wszystkich urządzeń w języku polskim.
10.1.8. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów
wszystkich urządzeń na terenie RP.
10.2. W celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w punkcie 9 SIWZ,
Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia w ofercie następujących dokumentów
i oświadczeń.
10.2.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji
działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww.
dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, Ŝe
Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niŜ 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww.
dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.3. Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub
Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niŜ 3
miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww.
dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.4. Wykaz (Załącznik Nr 2 Część II SIWZ) wykonanych w okresie ostatnich trzech lat
( zakończonych) przed dniem wszczęcia postępowania, a jeŜeli okres prowadzenia działalności
jest krótszy – w tym okresie dostaw odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom
stanowiącym przedmiot zamówienia zgodny z warunkiem określonym w pkt 9.1.1.2.1. albo
9.1.2.2.1. SIWZ (odpowiednio dla kaŜdej części)
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie wystarczy
gdy ww. dokument złoŜy jeden z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.5.Dokumenty stwierdzające, iŜ dostawy wykazane w załączniku nr 2 zostały wykonane
naleŜycie, np. referencje.
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie wystarczy
gdy ww. dokument złoŜy jeden z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.6. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust.1 ustawy (załącznik nr 3
i 3a, odpowiednio dla kaŜdej części, Część II SIWZ).
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww.
dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.7. Polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, Ŝe Wykonawca jest
ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę
ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 100 tysięcy złotych (dla Części 1) lub 50 tysięcy złotych (dla
Części 2).
12
Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww.
dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie.
10.2.8. Dowód wniesienia wadium.
10.3. W stosunku do dokumentów i oświadczeń wymienionych w punkcie 10 Zamawiający
stawia następujące wymogi formalne:
10.3.1. Dokumenty naleŜy złoŜyć w formie oryginałów lub kopii poświadczonych przez
Wykonawcę za zgodność z oryginałem.
10.3.2. Dokumenty sporządzone w języku obcym naleŜy złoŜyć wraz z tłumaczeniem na język
polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
10.3.3. Dokumenty stanowiące załączniki wymagane przez niniejszą SIWZ muszą zostać
wypełnione przez Wykonawcę bez wyjątku ściśle wg warunków i postanowień w nich zawartych
– bez dokonywania Ŝadnych zmian i uzupełnień. Miejsca wykropkowane przeznaczone do
wypełnienia muszą zostać prawidłowo wypełnione. W przypadku gdy jakakolwiek część
wymaganych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, wpisuje on w danym miejscu „nie dotyczy”.
10.3.4. JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w punkcie 10.2.1., 10.2.2.
i 10.2.3., składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju,
w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, Ŝe:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty
zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
10.3.5. JeŜeli w kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 10.2.1, 10.2.2. i
10.2.3., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŜone przed notariuszem,
właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania.
10.4 Zamawiający wymaga w stosunku do podmiotów występujących wspólnie, aby:
10.4.1 KaŜdy z nich oddzielnie udokumentował, Ŝe spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1
pkt. 1 i 4
10.4.2 Podmioty występujące wspólnie w sumie spełniały wymagane warunki w zakresie
dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz odpowiednim potencjałem
technicznym.
10.4.3. Podmioty występujące wspólnie wykazały, Ŝe przynajmniej jeden z nich posiada
wymagane doświadczenie określone w pkt. 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.1. niniejszej SIWZ.
(odpowiednio dla kaŜdej części)
10.4.4 UpowaŜnili jednego spośród siebie, jako przedstawiciela pozostałych (lidera), przy czym
upowaŜnienie musi być
udokumentowane pełnomocnictwem
podpisanym
przez
upełnomocnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych przedsiębiorców. Wszelka
korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z przedsiębiorcą występującym
jako reprezentant pozostałych (liderem).
10.4.5. W przypadku wyboru oferty Wykonawców występujących wspólnie Zamawiający przed
podpisaniem umowy będzie Ŝądał umowy regulującej współpracę podmiotów występujących
wspólnie, która zawierała będzie zobowiązanie tych podmiotów do solidarnej odpowiedzialności
13
z tytułu niewykonania lub nienaleŜytego wykonania zamówienia publicznego, wniesienia
zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy oraz winna zawierać co najmniej:
1) zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia obejmującego swoim zakresem
realizację przedmiotu zamówienia,
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy,
3) czas obowiązywania umowy, który nie moŜe być krótszy niŜ okres obejmujący realizację
zamówienia.
11.
INFORMACJA
O
SPOSOBIE
POROZUMIEWANIA
PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW
SIĘ
STRON
ORAZ
11.1. W prowadzonym postępowaniu przekazywanie przez Wykonawców i Zamawiającego
wszelkich oświadczeń, zawiadomień oraz informacji będzie odbywało się na piśmie
z wykorzystaniem faksu i poczty.
11.2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne informacje przekazane za pomocą
faksu uwaŜać się będzie za złoŜone w terminie, jeŜeli ich treść dotarła do adresata przed
upływem terminu. Na Ŝądanie drugiej strony naleŜy niezwłocznie potwierdzić fakt otrzymania
faksu. Wysłanie faksu nie zwalnia od obowiązku przesłania dokumentów pocztą.
12. OSOBY UPRAWNIONE DO PORUZMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI
Osobą uprawnioną do porozumiewania się z Wykonawcami jest:
- Michał Andrzejewski – tel. 075 77 33 961 wew. 55, codziennie w dni robocze od godz. 10.00
do 15.00.
13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ
13.1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni, licząc od upływu terminu wyznaczonego do
składania ofert. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się z dniem otwarcia ofert.
13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego moŜe przedłuŜyć termin
związania ofertą , z tym Ŝe Zamawiający moŜe tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem
terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o wyraŜenie zgody na przedłuŜenie tego
terminu o oznaczony okres, nie dłuŜszy jednak niŜ 60 dni.
13.3. PrzedłuŜenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym
przedłuŜeniem okresu waŜności wadium albo, jeŜeli nie jest to moŜliwe, z wniesieniem nowego
wadium na przedłuŜony okres związania ofertą.
14. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
14.1. Ofertę naleŜy sporządzić w języku polskim, w formie pisemnej, na maszynie do pisania,
komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką.
14
14.2.
Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
14.3. Zaleca się, aby wszystkie dokumenty tworzące ofertę były spięte (zszyte) oraz posiadały
kolejno ponumerowane kartki.
14.4. Wszelkie poprawki lub zmiany w treści oferty muszą być naniesione czytelnie
i opatrzone podpisem osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy.
14.5. Formularz oferty i stosowne załączniki muszą być podpisane przez osobę (y)
upowaŜnioną (e) do reprezentowania Wykonawcy.
Wykonawca moŜe upowaŜnić inną osobę do reprezentowania Wykonawcy i składania
oświadczeń woli w jego imieniu.
W takim przypadku umocowanie do działania w imieniu Wykonawcy musi być udokumentowane
pełnomocnictwem.
14.6. Cena ofertowa za wykonanie przedmiotu zamówienia, określona przez Wykonawcę w
Formularzu oferty, musi być podana cyfrowo i słownie oraz być wyraŜona w PLN.
14.7. Wykonawca moŜe zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Dla skuteczności zastrzeŜenia
wymagane jest wypełnienie pkt 6 (Część 1) lub 5 (Część 2) Formularza ofertowego.
Wykonawca nie moŜe zastrzec informacji podlegających odczytaniu w części jawnej otwarcia
ofert.
14.8. Zaleca się złoŜenie oferty opakowanej w sposób uniemoŜliwiający przypadkowe jej
otwarcie, w kopercie oznaczonej według poniŜszego schematu”
Nazwa Zamawiającego ............
Oferta na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej
radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej - Część 1: Dostawa
wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii
cyfrowej
lub
Oferta na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej
radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej- Część 2: Dostawa
wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
NIE OTWIERAĆ PRZED 27.10.2009r., godz. 12:30
Nazwa Wykonawcy
Ulica, nr budynku
14.9. W przypadku ofert zawierających tajemnicę przedsiębiorstwa oprócz oryginału oferty
naleŜy dołączyć równieŜ „wyciąg” – kopię tej części, która nie jest objęta tajemnicą
przedsiębiorstwa i na pisemny wniosek moŜe być udostępniana innym Wykonawcą do wglądu.
KaŜda zapisana strona kopii musi być potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę
podpisującą ofertę.
14.10. Wykonawca moŜe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji
istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli niezwłocznie wyjaśnień, chyba Ŝe prośba
o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do Zamawiającego na mniej niŜ 6 dni przed terminem
składania ofert.
14.11. Wykonawca moŜe złoŜyć tylko jedną ofertę w ramach jednej części. JeŜeli Wykonawca
złoŜy więcej ofert, zostaną one wszystkie odrzucone. W przypadku, gdy Wykonawca składa
15
oferty na dwie części, jest zobowiązany do załączenia do kaŜdej oferty wszystkich wymaganych
zgodnie z SIW dokumentów.
14.12. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem oferty.
15. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT
15.1. Miejsce oraz termin składania ofert
15.1.1. Ofertę naleŜy złoŜyć/ przesłać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Daszyńskiego 1,
w Biurze Obsługi Interesanta - pokój nr 3. Termin składania ofert upływa – 27.10.2009r.
o godzinie 10.30.
15.1.2. KaŜdy Wykonawca składający ofertę moŜe otrzymać od Zamawiającego potwierdzenie
z numerem wpływu, jakim została oznakowana oferta.
15.1.3. Oferty, które wpłyną do Zamawiającego za pośrednictwem polskiej placówki operatora
publicznego lub innej firmy kurierskiej po wyznaczonym w pkt 15.1.1. terminie, będą zwracane
bez otwierania po upływie terminu na wniesienie protestu. Oferty przesłane faxem nie będą
rozpatrywane.
15.2.
Zmiana i wycofanie oferty
15.2.1. Wykonawca moŜe przed upływem terminu na składanie ofert, zmienić/zmodyfikować/
wycofać ofertę za pomocą pisemnego powiadomienia Zamawiającego.
15.2.2. Wycofanie oferty jest skuteczne w terminie wyznaczonym do składania ofert.
15.2.3. Powiadomienia o zmianie lub wycofaniu powinny być przygotowane i oznaczone
zgodnie z pkt 14 niniejszej specyfikacji i dodatkowo opisane: „ZMIANA” lub „WYCOFANIE”.
15.3. Miejsce oraz termin otwarcia ofert
15.3.1.Otwarcie ofert nastąpi w dniu – 27.10.2009r. o godzinie 12:30 w siedzibie
Zamawiającego, ul. Daszyńskiego 1, pok. 12, I piętro.
15.3.2. Otwarcie ofert jest jawne. Część jawna obejmuje podanie przez Zamawiającego kwoty,
jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, a następnie otwarcie ofert
i odczytanie: nazw (firm) oraz adresów Wykonawców, informacji dotyczących ceny, terminów
wykonania zamówienia, okresów gwarancji.
15.3.3. Koperty oznaczone „WYCOFANIE” otwierane będą w pierwszej kolejności po
stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złoŜonymi ofertami.
Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.
15.3.4. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który
wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian zostaną
dołączone do oferty.
16
16.
OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY
16.1. Wykonawca podaje w Formularzu oferty cenę ofertową za wykonanie przedmiotu
zamówienia w złotych polskich w rozbiciu na cenę brutto, wysokość podatku VAT i cenę netto.
16.2. Cena ofertowa musi być wyliczona z dokładnością do jednego grosza (do dwóch miejsc
po przecinku).
16.3. Cena podana przez Wykonawcę na formularzu ofertowym jest ceną ryczałtową: stałą,
jednoznaczną i ostateczną.
Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny w art. 632 określa ten rodzaj wynagrodzenia
następująco:
„JeŜeli strony umówiły się o wynagrodzenie ryczałtowe przyjmujący zamówienie nie moŜe
Ŝądać podwyŜszenia wynagrodzenia, chociaŜby w czasie zawarcia umowy nie moŜna było
przewidzieć rozmiarów lub kosztów tych prac.”
16.4. Wykonawca w cenie ryczałtowej zobowiązany jest przewidzieć wszystkie koszty mogące
powstać w okresie wykonywania przedmiotu zamówienia, w tym m.in. koszt transportu,
rozładunku, montaŜu/instalacji, szkolenia personelu, czy teŜ prac serwisowych.
16.5. Prawidłowe ustalenie stawki podatku VAT naleŜy do obowiązków Wykonawcy zgodnie
z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym. Zamawiający nie
uzna za oczywistą pomyłkę i nie będzie poprawiał błędnie ustalonej stawki podatku VAT.
17. INFORMACJE DOTYCZĄCE WALUT OBCYCH W JAKICH MOGĄ BYĆ PROWADZONE
ROZLICZENIA MIĘDZY STRONAMI
Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą wyłonionym do wykonania zamówienia
odbywać będą się w złotych polskich.
18. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KIEROWAŁ SIĘ PRZY
WYBORZE OFERTY WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW ORAZ
SPOSOBU OCENY
18.1. Po ocenie spełnienia warunków oraz formalnej poprawności ofert, Zamawiający dokona
oceny ofert - wyboru najkorzystniejszej oferty w oparciu o następujące kryterium wyboru:
Cena ofertowa (brutto) za daną część zamówienia - waga 100 %
18.2. Oferty nie podlegające odrzuceniu będą oceniane w odniesieniu do wymienionego
kryterium. NajniŜsza ostateczna cena ofertowa brutto otrzyma maksymalną ilość punktów
określonych poniŜej przez Zamawiającego, natomiast pozostałym Wykonawcom zostanie
przyznana odpowiednio (proporcjonalnie) mniejsza ilość punktów.
18.3. Ocena ofert będzie się odbywała wg następującej zasady:
Ocena punktowa kryterium ceny (Kc) dokonana zostanie zgodnie z formułą:
Cena =
najniŜsza cena oferowana brutto
-----------------------------------------------------cena badanej oferty brutto
X 10pkt.
17
W zakresie kryterium -cena ofertowa brutto- oferta moŜe uzyskać maksymalnie 10 pkt.
18.4. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska największą ilość punktów
w ramach kryterium.
18.5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta została oceniona jako
najkorzystniejsza w danej części zamówienia w oparciu o podane kryterium wyboru (uzyskała
największą ilość punktów).
18.6. JeŜeli nie będzie moŜna dokonać wyboru najkorzystniejszej oferty ze względu na to,
Ŝe zostaną złoŜone oferty o tej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców którzy złoŜyli
te oferty, do złoŜenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych.
Wykonawcy w ofertach dodatkowych nie będą mogli zaoferować cen wyŜszych niŜ
zaoferowane wcześniej w złoŜonych ofertach.
19. WADIUM
Wykonawca jest zobowiązany do wniesienia wadium przetargowego przed upływem
terminu wyznaczonego do składania ofert w wysokości:
- Część 1: 8.000,00 zł (słownie złotych: osiem tysięcy),
- Część 2: 1.000,00 zł (słownie złotych: jeden tysiąc)
19.2. Forma wadium
Wadium moŜe być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
19.2.1. Pieniądzu
Przelew na podany niŜej rachunek bankowy Urzędu Miasta i Gminy w Bogatyni. Pieniądze
muszą wpłynąć na rachunek zamawiającego nie później niŜ do wyznaczonego terminu
składania ofert.
Biorąc powyŜsze pod uwagę Zamawiający informuje Wykonawców o konieczności złoŜenia
dyspozycji z odpowiednim wyprzedzeniem.
ŁuŜycki Bank Spółdzielczy w Lubaniu, Oddział w Bogatyni, ul. 1 – go Maja 22
59 – 920 Bogatynia
numer konta bankowego: 16 8392 0004 3900 2059 2000 0130
z oznaczeniem:
Przetarg nieograniczony na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG,
systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej Część 1: Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej
radiografii cyfrowej
lub
Przetarg nieograniczony na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG,
systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznejCzęść 2: Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
18
19.2.2. Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŜnym.
19.2.3. Gwarancjach bankowych.
19.2.4. Gwarancjach ubezpieczeniowych.
19.2.5. Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości
(Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz 2002 r. Nr 25, poz.253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824).
19.3. Oryginał poręczenia bankowego, gwarancji bankowej, ubezpieczeniowej naleŜy przesłać/
złoŜyć do Zamawiającego wraz z ofertą umieszczając w osobnej kopercie wewnątrz oferty z
zaznaczeniem ”Oryginał wadium przetargowego” w terminie określonym na składanie ofert,
natomiast kserokopię poświadczoną przez Wykonawcę „za zgodność z oryginałem” naleŜy
dołączyć jako dokument do oferty.
19.4. Poręczenie bankowe, gwarancja bankowa oraz gwarancja ubezpieczeniowa powinny
zawierać co najmniej:
- oznaczenie Gwaranta/Poręczyciela,
- oznaczenie Beneficjenta,
- oznaczenie Oferenta (uczestnika przetargu),
- nazwę postępowania (przetargu) zabezpieczonego danym poręczeniem/gwarancją, nadaną
przez Zamawiającego,
- zapis o nieodwołalnej i bezwarunkowej gwarancji Poręczyciela/Gwaranta zapłaty kwoty
wadium na rzecz Beneficjenta wraz z określeniem okoliczności skutkujących zapłata ww. kwoty,
- okres obowiązywania poręczenia/gwarancji.
19.5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie, o którym owa w art. 26 ust. 3 nie złoŜył dokumentów lub oświadczeń, o których
mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba, ze udowodni, ze wynika to przyczyn nie
leŜących po jego stronie.
19.6. Zamawiający zatrzymuje równieŜ wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca, którego
oferta została wybrana:
19.6.1. odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie;
19.6.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy;
19.6.3. zawarcie umowy stało się niemoŜliwe z przyczyn leŜących po stronie Wykonawcy.
19.7. Wykonawca, którego oferta nie będzie zabezpieczona wadium przetargowym zostanie
wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy.
19.8. Wadium niezwłocznie zostanie zwrócone jeŜeli:
19.8.1. upłynął termin związania ofertą;
19.8.2. zawarto umowę i wniesiono zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy;
19.8.3. Zamawiający uniewaŜnił postępowanie, a protesty zostały ostatecznie rozstrzygnięte lub
upłynął termin do ich wnoszenia.
19.9. Wadium niezwłocznie, z zastrzeŜeniem pkt 19.4, zostanie zwrócone na wniosek
Wykonawcy:
19.9.1. który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert;
19.9.2. który został wykluczony z postępowania;
19.9.3. którego oferta została odrzucona.
19.10. ZłoŜenie przez Wykonawcę, którego oferta została odrzucona lub wykluczonego
z postępowania wniosku, o którym mowa wyŜej jest równoznaczne ze zrzeczeniem się przez
Wykonawcę prawa do wniesienia protestu.
19
19.11. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone z odsetkami wynikającymi
z rachunku bieŜącego zamawiającego i pomniejszone zostanie o koszty prowadzenia rachunku
oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
20. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY
20.1. Wykonawca przed podpisaniem umowy zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia
naleŜytego wykonania umowy w wysokości 5% ceny ofertowej brutto – dotyczy Części 1.
20.2. Zabezpieczenie słuŜy pokryciu roszczeń z tytułu niewykonania lub nienaleŜytego
wykonania umowy oraz pokryciu roszczeń z tytułu gwarancji jakości.
20.3. Zabezpieczenie moŜe być wniesione według wyboru Wykonawcy w jednej lub w kilku
następujących formach:
20.3.1. Pieniądzu;
20.3.2. Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pienięŜnym;
20.3.3. Gwarancjach bankowych;
20.3.4. Gwarancjach ubezpieczeniowych;
20.3.5. Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy
z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
20.4. Zabezpieczenie wnoszone w pieniądzu Wykonawca zobowiązany jest wpłacić
przelewem na konto Zamawiającego numer konta bankowego:
37 8392 0004 3900 2059 2000 0140
ŁuŜycki Bank Spółdzielczy w Lubaniu , Oddział w Bogatyni, ul. 1 – go Maja 22
59 – 920 Bogatynia
Na przelewie naleŜy umieścić informację: Zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy na:
Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii
cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej - Część 1: Dostawa wraz z
instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej
20.5. JeŜeli zabezpieczenie wniesiono w pieniądzu, Zamawiający przechowa je na
oprocentowanym rachunku bankowym. Zamawiający zwróci zabezpieczenie wniesione
w pieniądzu z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono
przechowywane, pomniejszone o koszt prowadzenia tego rachunku oraz prowizji bankowej za
przelew pieniędzy na rachunek bankowy Wykonawcy.
20.6. Zamawiający ustala podział zabezpieczenia wykonania umowy na dwie części:
20.6.1. 70% wartości zabezpieczenia dotyczyć będzie wykonania zamówienia oraz uznania go
przez Zamawiającego za naleŜycie wykonane.
20.6.2. 30% wartości zabezpieczenia dotyczyć będzie gwarancji jakości za wady.
21.
POUCZENIE
WYKONAWCOM
O
ŚRODKACH
OCHRONY
PRAWNEJ
PRZYSŁUGUJĄCYCH
Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał uszczerbku lub moŜe
doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Ustawy, przysługują
środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy.
20
W niniejszym postępowaniu zgodnie z art. 184 ust.1a ustawy Prawo zamówień publicznych.
odwołanie przysługuje wyłącznie od rozstrzygnięcia protestu dotyczącego:
1) opisu sposobu oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu;
2) wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia;
3) odrzucenia oferty.
22. POZOSTAŁE INFORMACJE
22.1. Jawność ofert a tajemnica przedsiębiorstwa:
22.1.1. Oferty, z zastrzeŜeniem pkt 21.1.2, są jawne od chwili ich otwarcia.
22.1.2. Nie podlegają udostępnieniu informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, w stosunku do których
Wykonawca skutecznie zastrzegł, Ŝe nie mogą być one udostępniane.
22.1.3. W sytuacji, gdy Wykonawca zastrzeŜe w ofercie informacje, które nie stanowią tajemnicy
przedsiębiorstwa lub są jawne na podstawie przepisów Ustawy lub odrębnych przepisów, oferta
jego podlegać będzie odrzuceniu. W szczególności odrzuceniu podlegać będzie oferta, w której
wszystkie informacje zostały uznane przez Wykonawcę, jako stanowiące tajemnicę
przedsiębiorstwa.
22.2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny z tym, Ŝe załączniki do protokołu udostępnia się
po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub uniewaŜnieniu postępowania.
22.3. Wyjaśnienia treści oferty i oczywiste omyłki w tekście oferty :
22.3.1. W toku badania i oceny ofert Zamawiający moŜe Ŝądać od Wykonawców wyjaśnień
dotyczących treści złoŜonych ofert .
21.3.2. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Stronami negocjacji dotyczących treści
złoŜonej oferty oraz dokonywanie w niej jakichkolwiek zmian, z zastrzeŜeniem pkt 22.3.4.
21.3.3. W przypadku, gdy oferta zawierać będzie raŜąco niską cenę, Zamawiający zwróci się do
Wykonawcy o wyjaśnienie, w określonym terminie, elementów oferty mających wpływ na
wysokość ceny.
21.3.4. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki
rachunkowe , z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne
omyłki polegające na niezgodności oferty ze SIWZ, niepowodujących istotnych zmian oferty,
niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.(art. 87
ust.2 ustawy PZP)
22.4 Uzupełnienie oferty:
Zamawiający wezwie Wykonawców którzy nie złoŜyli wymaganych przez Zamawiającego
oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy nie złoŜyli
pełnomocnictw , albo złoŜyli oświadczenia i dokumenty zawierające błędy, lub wadliwe
pełnomocnictwa do ich złoŜenia w wyznaczonym terminie, chyba Ŝe mimo ich złoŜenia oferta
Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby uniewaŜnienie postępowania.
ZłoŜone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać
spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnienie przez
oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego,
nie później niŜ w dniu w którym upłynął termin składania ofert.
22.5 Wybór Wykonawcy:
22.5.1.Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi
Wykonawców którzy złoŜyli oferty o:
1) wyborze oferty najkorzystniejszej podając nazwę (firmę) i adres Wykonawcy, którego ofertę
wybrano, oraz jej cenę wraz z uzasadnieniem jej wyboru, a takŜe nazwy (firmy), siedziby i
adresy Wykonawców, którzy złoŜyli oferty wraz ze streszczeniem oceny i porównania złoŜonych
ofert zawierających punktację przyznaną Wykonawcom.
2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone.
3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia
publicznego
21
22.5.2. W zawiadomieniu skierowanym do wybranego Wykonawcy, Zamawiający określi
miejsce i termin zawarcia umowy.
22.5.3. JeŜeli Wykonawca, którego oferta została wybrana uchyli się od zawarcia umowy, lub
nie wniesie zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy, Zamawiający moŜe wybrać ofertę
najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownej oceny, chyba
Ŝe zachodzą przesłanki uniewaŜnienia postępowania.
Zatwierdził:
mgr Andrzej Grzmielewicz
Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia
22
CZĘŚĆ II FORMULARZ OFERTY WRAZ Z ZAŁĄCZNIKAMI
Załącznik nr 1
OFERTA
Zamawiający
Gmina Bogatynia
ul. Daszyńskiego 1
59-920 Bogatynia
Nazwa Wykonawcy/LIDERA ..........................................................................................................................
ulica ................................................................. nr domu ...................... kod ..............................
miejscowość .................................................... powiat ................................................................
województwo ...............................................................
tel. ............................................., fax. ...................................................................
e-mail: ………………………………………………………….
NIP ...................................., REGON ...................................................,
zarejestrowana(y) / wpisany do …………………………………………………………….
pod nr …………………………………….
Pozostali uczestnicy podmiotu występującego wspólnie*:
Nazwa PARTNERA .........................................................................................................................
ulica ................... nr domu .....................kod ...............
miejscowość ..................................... powiat ..............................
województwo ........................................................
tel. ............................., fax ...........................................
NIP ...................................., REGON ..................................,
zarejestrowana(y) w / wpisany do ……………………………………………………………………
pod nr…………………………………….
* W przypadku gdy Wykonawca w postępowaniu o zamówienie publiczne występuje jako samodzielny podmiot
naleŜy wpisać „nie dotyczy”
23
nawiązując do przetargu nieograniczonego opublikowanego w BZP pod Nr 176383 - 2009 r.
oraz na stronie internetowej Zamawiającego (data zamieszczenia – 13.10.2009r.) oferujemy
dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii
cyfrowej zgodnie z zakresem określonym w SIWZ za:
wynagrodzenie ryczałtowe brutto:………………………. zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
netto: ………………………………………………………………………………….. zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
podatek wg stawki …….% VAT
w wysokości …………………………………...zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
SPECYFIKACJA TECHNICZNA - zestawienie parametrów i warunków granicznych
STACJONARNY APARAT RTG
Producent aparatu RTG: ..............................................
Typ aparatu RTG: ..........................................................
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
2
WARUNEK
GRANICZNY
- wartość wymagana/
jednostka
3
Wartość oferowana
(na poziomie co najmniej tym,
określonym w kol. 3)
WYPEŁNIA WYKONAWCA
4
1. Wymagania ogólne
1.1
Oferowany aparat fabrycznie nowy i nieuŜywany
do prezentacji – rok produkcji: 2009
1.2
Zasilanie
TAK
3 x 400 /50
[V/Hz]
2. Generator
2.1
Generator wysokiej częstotliwości HF
2.2
Moc generatora
2.3
Zakres regulacji napięcia anodowego
2.4
Zakres regulacji prądu anodowego
2.5
Zakres regulacji ładunku
2.6
Zakres regulacji czasu ekspozycji
2.7
2.8
Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej
AEC dla stołu i statywu
Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki
ekspozycyjnej dla stołu i statywu przy pracy z
układem AEC
TAK
Min. 50
[kW]
min. 40 ÷ 150
[kV]
min. 10 ÷ 630
[mA]
min. 0.5 ÷ 1000
[mAs]
min. 1÷ 6300
[msek]
TAK
TAK
24
2.9
Programy nastaw anatomicznych w polskiej
wersji językowej
TAK
min. 700
[programów]
2.10
Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją
nieprawidłowości
TAK
2.11
MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych
producentów
TAK
lampy min. trzech róŜnych
producentów
(podać)
3. Lampa rtg
3.1
Szybkość wirowania anody ( rzeczywista)
3.2
Wielkość małego ogniska lampy
3.3
Wielkość duŜego ogniska lampy
3.4
Pojemność cieplna anody lampy
3.5
Pojemność cieplna kołpaka lampy
3.6
3.7
3.8
Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej
szybkości wirowania
Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej
szybkości wirowania
Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem
z prezentacją stopnia nagrzania lampy na konsoli
generatora
min.8500 [obr/min]
max. 0.6
[mm]
max. 1.2
[mm]
min. 400 [kHU]
min. 1700
[kHU]
min. 40
[kW]
min. 80
[kW]
TAK
4. Kolimator
4.1
4.2
4.3
4.4
Kolimator ręczny
Halogenowy symulator pola
Znacznik laserowy
MoŜliwość obrotu kolimatora
TAK
TAK
TAK
TAK
5. Kolumna podłogowa lampy rtg
5.1
Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG
5.2
WzdłuŜny ruch lampy RTG
5.3
Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG
5.4
Ruch pionowy lampy rtg
5.5
Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi
przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym
5.6
Obrót lampy RTG wokół osi pionowej
5.7
Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej
5.8
5.9
5.10
Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości
SID
Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu
lampy
Hamulce elektromagnetyczne
TAK
min. 240
[cm]
min. 27
[cm]
min.160
[cm]
max 28
[cm]
min.
+90 / - 90
[°]
Min.
+ 180 / -180
[°]
TAK
TAK
TAK
6. Stół do zdjęć kostnych
6.1
Długość blatu stołu
min. 220
[cm]
25
6.2
Szerokość blatu stołu
6.3
Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu
6.4
Minimalna odległość blatu stołu od podłogi
6.5
Ruch wzdłuŜny blatu stołu
6.6
Ruch poprzeczny blatu stołu
6.7
Pochłanialność blatu stołu
6.8
MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie
6.9
6.10
6.11
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa
uruchamiana w czasie ekspozycji
Komora AEC trójpolowa
Zakres przesuwu panelu Bucky
6.13
ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń
ruchów
Uchwyty rąk pacjenta
6.14
Hamulce elektromagnetyczne
6.12
min. 80
[cm]
min. 30
[cm]
max. 57
[cm]
min. 102
[cm]
min. 24
[cm]
max. 0,8
[mm Al.]
min.
18x24 ÷ 35x43
[cm]
Podać
TAK
TAK
min. 52
[cm]
min. 280
[kg]
TAK
TAK
7. Statyw do zdjęć odległościowych
7.1
Ruch pionowy panelu Bucky
7.2
Minimalna odległość środka kasety umieszczonej
w panelu Bucky od podłogi
7.3
MoŜliwe rozmiary kaset
7.7
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa
uruchamiana w czasie ekspozycji
Komora AEC trójpolowa
Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji
bocznej
Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky
7.8.
Odległość panel-film
7.4
7.5
7.6
min.150
[cm]
max 40
[cm]
min. w zakresie
18x24 ÷ 35x43
[cm]
Podać
TAK
TAK
TAK
TAK
min. 450
(mm)
(Podać)
8. System kontroli parametrów urządzeń RTG
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY
LASER z moŜliwością kalibracji przez
uŜytkownika i zasilaczem sieciowym
Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki
oraz rozdzielczości obrazów wraz z filtrem
ekwiwalentnym i uchwytem do statywu
Miernik dawki z sondą do detekcji
promieniowania aparatu ogólnodiagnostycznego
Zestaw fantomów do kontroli systemu
automatyki zdjęciowej
Termohigrometr
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
26
9. Wymagania dodatkowe
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
9.10
9.11
9.12
9.13
Okres pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt
Przeprowadzenie testów akceptacyjnych aparatu
– w cenie dostawy.
Opracowanie planów rozmieszczenia aparatury
w pomieszczeniu - w cenie dostawy.
Opracowanie projektu osłon stałych pracowni
RTG – w cenie dostawy.
Fabrycznie potwierdzona kompatybilność
poszczególnych elementów aparatu
Wpis aparatu do Rejestru Wyrobów Medycznych
System łączności głosowej pomiędzy gabinetem
a sterownią – w cenie dostawy.
Dostarczenie Zamawiającemu pełnej Instrukcji
Obsługi urządzeń w języku polskim
Dostarczenie Zamawiającemu pełnej Instrukcji
Serwisowej w języku polskim.
Przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi
aparatu rtg po instalacji – w cenie dostawy.
Dostawca aparatury posiadający autoryzację
producenta aparatu RTG w zakresie prowadzenia
prac serwisowych
MontaŜ – instalacja aparatury w wyznaczonym
przez Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala
Gminnego w Bogatyni – w cenie dostawy.
Niesprawność aparatury rtg ponad 24 godz.
przedłuŜa okres gwarancji o czas awarii.
min. 12 [miesiące]
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
UWAGA!!
Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne
(odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu w odpowiednich
rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru.
27
SPECYFIKACJA TECHNICZNA (ST)- zestawienie
granicznych
SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ
parametrów
i
warunków
Producent zestawu: ......................................................................
Rok produkcji (wymagany 2009 r.): ..............................................
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
2
1.
Wartość
oferowana*
WARUNEK
(na poziomie co
GRANICZNY
najmniej tym,
- wartość
określonym w
wymagana /
kol. 3)
dyspozycja
WYPEŁNIA
WYKONAWCA
3
4
Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1 szt.
1.1
1.2
1.3
1.4
Producent
podać
Nazwa i typ urządzenia
podać
Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać
TAK (podać)
Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery
TAK
cyfrowej min. 12 bitów
(podać)
1.5 Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co
TAK
najmniej 10 pikseli/mm
1.6 Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości
TAK
skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz
(podać)
1.7 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co
TAK
najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów
(podać
15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm
wszystkie
rodzaje i
formaty)
1.8 Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W
TAK (podać)
1.9 Inne parametry skanera:
(podać)
- powierzchnia zabudowy
- masa urządzenia
- napięcie zasilania oraz tolerancja
- zakres temperatur pracy
- zakres wilgotności powietrza
- głośność urządzenia, max., stand-by
1.10. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam
TAK
technik bez interwencji serwisu
Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny
TAK
1.11 (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
(załączyć
wpis)
2.
Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
Producent
Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej
(ilość cyklów zapisu i odczytu)
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
sztuki,
podać
TAK
(podać)
TAK
sztuki,
TAK
sztuki,
TAK
10 000
28
2.6
2.7
3.
Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie
TAK
automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania
przez obsługę
Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany
TAK
do Rejestru Wyrobów Medycznych)
(załączyć wpis)
Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów– 1 szt.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
3.10
3.11
3.12
3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
3.18
3.19
3.20
3.21
3.22
3.23
3.24.
3.25.
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z
obrazem CR
Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM
Worklist
Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku
Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt
obrazowych
Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych
kryteriów, co najmniej: Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator
pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania
Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z
róŜnymi badaniami w tym samym czasie
Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na
zmianę zaczernienia i kontrastu, , kolimację prostokątną,
kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne
przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską,
kompozycja wydruków
Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów
obrazu
Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej
Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu
(np. po obrocie lub inwersji na stacji technika)
Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i
badań
- Kaseta zidentyfikowana
- Obraz wydrukowany
- Obraz zarchiwizowany
- Badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane
Nanoszenia adnotacji – predefiniowane teksty
Płynne powiększanie
Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w
języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną
automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe
pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP,
Agfa: Musica)
podać
podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
(podać kryteria
wyszukiwania)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
(podać typ
oferowanego
oprogramowani
a oraz opisać)
Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta
TAK
w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się
automatycznie na komputerze klasy PC
Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i
TAK
mysz
Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min.
TAK
parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230 cd/m2,
kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st.
Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
TAK
Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4
TAK
obrazy na jednej błonie.
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez
TAK
technika
Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie
TAK
rzeczywistym.
MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała
TAK
29
3.26.
3.27
3.28
4.
TAK
TAK
TAK
(załączyć
wpis)
Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1 szt.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
4.10
4.12
4.12
5.
MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset
zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do
Rejestru Wyrobów Medycznych)
Producent
Nazwa i typ
Sposób uzyskania obrazu
Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi
Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów)
Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej
oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz.
Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne
jednocześnie
Dostępność co najmniej następujących formatów błon:
14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’, 8’’x10’’
Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby
interwencji serwisu)
Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne
Interfejs typu DICOM Print 3.0
Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny
(wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
podać
podać
podać
TAK (podać)
TAK (podać)
TAK
(podać)
TAK
TAK
(podać ilość
formatów
i wymienić
wszystkie
dostępne
formaty)
TAK
TAK
TAK
TAK
(załączyć
wpis)
Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno–opisowa – 1 szt.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
Producent
podać
Nazwa i typ
podać
Monitor diagnostyczny 2 sztuki,
TAK
- czarno-biały, pionowy, LCD,
- jasność co najmniej 900 cd/m2,
- kontrast co najmniej 700:1,
- czujnik i oprogramowanie do kalibracji
- monitor i karta graficzna tego samego producenta
- przedni panel zabezpieczający ekran
Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2 TAK (podać)
megapiksele
Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co
TAK
najmniej 533,4mm,
(podać)
Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych
TAK
demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS
jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry
monitora: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2,
kontrast 450:1
Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone
TAK
do jednego komputera. Monitory obsługiwane za pomocą jednej
klawiatury i myszy
Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory
TAK
dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD 3x300GB, DVD/CD
R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system
operacyjny Windows XP
Praca w standardzie DICOM 3.0
TAK
30
5.10
5.11
5.12
5.13
5.14
5.15
5.16
5.17
5.18
5.19
6.
6.1
6.2
Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze
kolorowym
Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów
TAK
TAK (podać
kryteria)
MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS
TAK
gwarantująca następujące funkcje:
(opisać)
- wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na
dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na
monitorze RIS
- wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz
diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany, pod
warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej
Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
TAK
Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań
TAK
obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się
automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows
Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków
TAK
twardych, niezaleŜnie od statusu badań (np.
obejrzane/nieobejrzane)
Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w
TAK
całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy
TAK
stacji jako klient PACS, korzystający z bazy danych badań
systemu PACS (architektura klient - serwer)
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
TAK
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób
TAK
medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
(załączyć wpis)
Serwis, gwarancja, szkolenia
Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia
– min. 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na
podstawie protokołu
W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne
w roku.
TAK
(podać okres
gwarancji)
TAK
(podać ilość
przeglądów)
6.3
Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania
umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym
6.4
Instrukcje obsługi w języku polskim do wszystkich urządzeń w
formie elektronicznej na CD – przy dostawie
TAK
6.5
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu – w cenie
dostawy
TAK
6.6
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji – w cenie dostawy
TAK
6.7
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania w wybranym przez Zamawiającego
dodatkowym terminie – w cenie dostawy
TAK
6.8
Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy
dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis, np. router itp.
Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom
bezpieczeństwa dla danych UŜytkownika – w cenie dostawy
TAK
(podać
stosowane
metody
zapewnienia
TAK
(podać)
31
bezpieczeństw
a)
6.9
Opracowanie projektów wytycznych do adaptacji pomieszczeń
i instalacji zestawu (systemu) i posadowienia odpowiedniej
aparatury – w cenie dostawy
TAK
6.10
MontaŜ – instalacja zestawu (systemu) w wyznaczonym przez
Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala Gminnego w Bogatyni
– w cenie dostawy
TAK
6.12
Przeprowadzenie testów akceptacyjnych zainstalowanego
ZESTAWU (SYSTEMU) – w cenie dostawy
TAK
6.13
Niesprawność zestawu (systemu) ponad 24 godz. przedłuŜa
okres gwarancji o czas awarii
TAK
UWAGA!!
Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne
(odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu
w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru.
Termin wykonania zamówienia: 45dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy.
Oświadczam (my), Ŝe:
1. Część zamówienia obejmującego tj. :
……………………………………………………………………………………………………………
(naleŜy podać zakres)
zostanie powierzona Podwykonawcy.
2. Do reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu upowaŜnieni
zostali na podstawie pełnomocnictwa (w załączeniu)1:
1.__________________________________________________
(imię i nazwisko, stanowisko)
2.__________________________________________________
(imię i nazwisko, stanowisko)
1/ NaleŜy wypełnić w przypadku ustanowienia pełnomocnika do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy, tj. osoby, której upowaŜnienie do
reprezentowania Wykonawcy nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych Wykonawcy załączonych do oferty.
3. UwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania
ofert.
4. Wadium w kwocie .................... zł zostało wniesione w dniu ..................... w formie
..............................
Informujemy, Ŝe zwrot wadium wniesionego w pieniądzu powinien nastąpić na konto bankowe
znajdujące się w……………………………….. nr konta…………………………………………..
5. W przypadku wyboru naszej oferty jako najkorzystniejszej zobowiązujemy się przed
podpisaniem umowy wnieść Ŝądane przez Zamawiającego zabezpieczenie naleŜytego
wykonania umowy w wysokości ..................... zł co stanowi 5% ceny ofertowej brutto w formie
32
............................................, (naleŜy wybrać właściwą formę, dopuszczalne formy zostały
określone w pkt 20.3 SIWZ)
6. „Informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia
1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. z 2003r. Dz. U. Nr 153 poz. 1503
z późn. zm.) została zawarta na stronie ........ oferty”.
7. Zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia projekt umowy został przez nas
zaakceptowany i nie wnosimy do niego zastrzeŜeń. Zobowiązujemy się w przypadku wyboru
naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie
wyznaczonym przez zamawiającego.
8. Oświadczamy, Ŝe oferowany (powyŜej wyspecyfikowany w tabelach) przedmiot zamówienia
jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do uŜytkowania zgodnie ze wszystkimi
obowiązującymi w tym zakresie standardami, normami i przepisami prawa, bez Ŝadnych
dodatkowych działań, zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Niniejsza oferta składa się z następujących dokumentów:
(NaleŜy wymienić wszystkie dokumenty składające się na ofertę) :
1. ..........................................
2. ..........................................
3. ..........................................
4. ..........................................
5. ..........................................
6. ..........................................
7. ..........................................
8. ..........................................
9. ..........................................
10. ..........................................
11. ..........................................
12. ..........................................
Oferta składa się z .......... ponumerowanych stron.
Podpisano ..................................................
Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych
do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
33
Załącznik nr 1a
OFERTA
Zamawiający
Gmina Bogatynia
ul. Daszyńskiego 1
59-920 Bogatynia
Nazwa Wykonawcy/LIDERA ..........................................................................................................................
ulica ................................................................. nr domu ...................... kod ..............................
miejscowość .................................................... powiat ................................................................
województwo ...............................................................
tel. ............................................., fax. ...................................................................
e-mail: ………………………………………………………….
NIP ...................................., REGON ...................................................,
zarejestrowana(y) / wpisany do …………………………………………………………….
pod nr …………………………………….
Pozostali uczestnicy podmiotu występującego wspólnie*:
Nazwa PARTNETA .........................................................................................................................
ulica ................... nr domu .....................kod ...............
miejscowość ..................................... powiat ..............................
województwo ........................................................
tel. ............................., fax ...........................................
NIP ...................................., REGON ..................................,
zarejestrowana(y) w / wpisany do ……………………………………………………………………
pod nr…………………………………….
* W przypadku gdy Wykonawca w postępowaniu o zamówienie publiczne występuje jako samodzielny podmiot
naleŜy wpisać „nie dotyczy”
nawiązując do przetargu nieograniczonego opublikowanego w BZP pod Nr 176383 - 2009 r.
oraz na stronie internetowej Zamawiającego (data zamieszczenia – 13.10.2009r.) oferujemy
dostawę wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej zgodnie z zakresem
określonym w SIWZ za:
wynagrodzenie ryczałtowe brutto:………………………. zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
34
netto: ………………………………………………………………………………….. zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
podatek wg stawki …….% VAT
w wysokości …………………………………...zł
słownie: ………………………………………………………………………………………. zł
SPECYFIKACJA TECHNICZNA (ST) - zestawienie parametrów i warunków
granicznych
WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ
UWAGA!
Sprzęt wymieniony poniŜej musi być kompatybilny z uŜytkowanym przez
w Bogatyni
Mammografem Flat- e
Producent: Metaltronica (Włochy)
Rok produkcji: 07.2000 r.
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
1
2
3
4
5
6
6.1.
6.2.
7
7.1
7.2
7.3
ILOŚĆ
(w szt.)
SP ZOZ
WARUNEK
GRANICZNY
(wpisać „TAK”,
jeśli spełniony)
2
EUROfantom
Siatka testowa do kontroli przylegania kasety
Miernik kompresji piersi
Kamera ID
Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy
Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w
tym:
o rozmiarze 18x24 cm
o rozmiarze 24x30 cm
Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi
akcesoriami stanowiącymi narzędzia systemu kontroli
jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej:
Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem
pomiarowym do pojedynczych pomiarów oraz skaner do
pomiarów 21 stopniowych pasków sensytometrycznych.
Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC.
Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze
ekspozycji ( klin testowy o 21 polach) i dwukolorowym
źródle światła. Do naświetlania pól testowych na filmach
czułych na widmo niebieskie i zielone.
Infosens „light” (1 wywoływarka)
Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli
jakości pracy wywoływarek rentgenowskich.
1
1
1
1
1
---8
8
----
1
1
1
35
7.4
7.5
1
Fantom testowy
Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia
sprawdzenie rozdzielczości liniowej informującej o
zdolności obrazowania małych elementów obrazu, w
tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości
wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu.
Siatka testowa do kaset
Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów
wzmacniających do błon w kasetach RTG w celu
uniknięcia niedokładności obrazu np. niewidoczne
faktycznie istniejące drobne struktury
1
7.6
Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD
(ciekłokrystaliczny wyświetlacz), posiada kilka
interfejsów i wtyczki do róŜnych detektorów. SłuŜy
do testowania stałości parametrów wszystkich
analogowych
i
cyfrowych
rentgenowskich
sprzętów.
1
7.7
Mini-Termometr Cyfrowy
Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury
wywoływacza podczas kontroli
jakości obróbki filmu
Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i
ETR 1
Stolik do kaset mammograficznych (kasety o
wymiarze 24x30 cm) do montowania przy aparacie
WyposaŜenie pracowni zarejestrowane w Polsce jako
wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów
Medycznych)
1
7.8
7.9.
7.10.
1
1
TAK
(Załączyć
wpisy)
UWAGA!!
Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne
(odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu
w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru.
Termin wykonania zamówienia: 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy.
Oświadczam (my), Ŝe:
1. Część zamówienia obejmującego tj. :
……………………………………………………………………………………………………………
(naleŜy podać zakres)
zostanie powierzona Podwykonawcy.
2. Do reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu upowaŜnieni
zostali na podstawie pełnomocnictwa (w załączeniu)1:
1.__________________________________________________
(imię i nazwisko, stanowisko)
2.__________________________________________________
(imię i nazwisko, stanowisko)
36
1/ NaleŜy wypełnić w przypadku ustanowienia pełnomocnika do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy, tj. osoby, której upowaŜnienie do
reprezentowania Wykonawcy nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych Wykonawcy załączonych do oferty.
3. UwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania
ofert.
4. Wadium w kwocie .................... zł zostało wniesione w dniu ..................... w formie
..............................
Informujemy, Ŝe zwrot wadium wniesionego w pieniądzu powinien nastąpić na konto bankowe
znajdujące się w……………………………….. nr konta…………………………………………..
5. „Informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia
1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. z 2003r. Dz. U. Nr 153 poz. 1503
z późn. zm.) została zawarta na stronie ........ oferty”.
6. Zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia projekt umowy został przez nas
zaakceptowany i nie wnosimy do niego zastrzeŜeń. Zobowiązujemy się w przypadku wyboru
naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie
wyznaczonym przez zamawiającego.
7. Oświadczamy, Ŝe oferowany (powyŜej wyspecyfikowany w tabelach) przedmiot zamówienia
jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do uŜytkowania zgodnie ze wszystkimi
obowiązującymi w tym zakresie standardami, normami i przepisami prawa, bez Ŝadnych
dodatkowych działań, zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Niniejsza oferta składa się z następujących dokumentów:
(NaleŜy wymienić wszystkie dokumenty składające się na ofertę) :
7. ..........................................
8. ..........................................
9. ..........................................
10. ..........................................
11. ..........................................
12. ..........................................
13. ..........................................
14. ..........................................
15. ..........................................
16. ..........................................
17. ..........................................
18. ..........................................
Oferta składa się z .......... ponumerowanych stron.
Podpisano ..................................................
Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych
do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
37
Załącznik nr 2
Wykaz wykonanych (zakończonych) w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia
postępowania, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krótszy, to w tym okresie,
dostaw zgodnych z warunkiem wskazanym w pkt. 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.2. SIWZ o
odpowiednio dl kaŜdej części.
L.p.
Zamawiający
Zakres i rodzaj, zgodny z pkt.
9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.1. SIWZ
Data
wykonania
(rozpoczęcie,
zakończenie)
miesiąc/rok
Wartość
umowna
brutto
Wymienione dostawy muszą być poparte dokumentami, potwierdzającymi, Ŝe prace te zostały
wykonane z naleŜytą starannością (np. referencje)
Podpisano ..................................................
Imiona i Nazwiska, podpisy osób
upowaŜnionych do składania
oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
38
Załącznik nr 3
.............................................................
( pieczęć firmowa)
Oświadczenie
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na :
Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii
cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
Część 1 - Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz
systemu pośredniej radiografii cyfrowej.
Oświadczam - oświadczamy (x) ,Ŝe:
Zgodnie z treścią art. 44 w związku z art. 22 ust.1 ustawy P.Z.P.
1. Posiadam - posiadamy (x) uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności .
2. Posiadam - posiadamy (x)
niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponujemy
potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawiamy
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób
zdolnych do wykonania zamówienia *
3. Znajduję się - znajdujemy się (x) w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej
wykonanie zamówienia.
4. Nie podlegam - nie podlegamy (x) wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na
podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Prawdziwość powyŜszych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem - potwierdzamy
własnoręcznymi podpisami (x) świadom - świadomi (X) odpowiedzialności karnej z art. 233,
271,297 Kodeksu karnego.
Data ........................................................
Podpisano ..................................................
Imiona i Nazwiska, podpisy osób
upowaŜnionych do składania
oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
x – niepotrzebne skreślić
* - w przypadku niespełnienia przez Wykonawcę warunków dotyczących dysponowania
potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, naleŜy załączyć
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób
zdolnych do wykonania zamówienia
39
Załącznik nr 3a
.............................................................
( pieczęć firmowa)
Oświadczenie
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na :
Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii
cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
Część 2 - Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej.
Oświadczam - oświadczamy (x) ,Ŝe:
Zgodnie z treścią art. 44 w związku z art. 22 ust.1 ustawy P.Z.P.
1. Posiadam - posiadamy (x) uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności .
2. Posiadam - posiadamy (x)
niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponujemy
potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawiamy
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób
zdolnych do wykonania zamówienia *
3. Znajduję się - znajdujemy się (x) w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej
wykonanie zamówienia.
4. Nie podlegam - nie podlegamy (x) wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na
podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Prawdziwość powyŜszych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem - potwierdzamy
własnoręcznymi podpisami (x) świadom - świadomi (X) odpowiedzialności karnej z art. 233,
271,297 Kodeksu karnego.
Data ........................................................
Podpisano ..................................................
Imiona i Nazwiska, podpisy osób
upowaŜnionych do składania
oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy
x – niepotrzebne skreślić
* - w przypadku niespełnienia przez Wykonawcę warunków dotyczących dysponowania
potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, naleŜy załączyć
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób
zdolnych do wykonania zamówienia
40
CZĘŚĆ III
PROJEKT UMOWY – CZĘŚĆ 1
UMOWA Nr IZP.342 -
/
/09
zawarta w dniu
2009 r. w Bogatyni pomiędzy:
1.Gminą Bogatynia, w imieniu której działa Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia –
mgr Andrzej Grzmielewicz,
zwaną w tekście umowy „Zamawiającym”,
a
2.
……………………………………………………………………………………………….………………
…
z siedzibą w……………............................ zarejestrowana/y w ( wpisanym/do)
………………………………. prowadzonego przez………………………….. pod
numerem………………………………………………….….
NIP.................................., REGON............................,
Wysokość kapitału zakładowego (wpłaconego w całości) ………..( o ile dotyczy)
zwanym w tekście “Wykonawcą”.
W rezultacie dokonania przez Zamawiającego wyboru oferty Wykonawcy w postępowaniu o
zamówienie publiczne w trybie „przetargu nieograniczonego”, przeprowadzonym zgodnie z
przepisami ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr
223, poz.1655 ze zm.), strony zgodnie postanawiają:
§1
Przedmiotem umowy jest:
1. Dostarczenie, na koszt własny Wykonawcy, do Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy
ul. Szpitalnej 16, fabrycznie nowego (rok produkcji 2009) stacjonarnego aparatu RTG wraz z
systemem pośredniej radiografii cyfrowej zgodnie z Załącznikiem nr 1 do niniejszej umowy oraz
na zasadach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
2. Rozładunek, instalacja i uruchomienie stacjonarnego aparatu RTG i systemu pośredniej
radiografii cyfrowej oraz przeszkolenie personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie
obsługi aparatu, jak równieŜ systemu pośredniej radiografii cyfrowej i oprogramowania na koszt
własny Wykonawcy w 3 terminach – bezpośrednio po instalacji i uruchomieniu aparatury,
w terminie jednego miesiąca po uruchomieniu oraz w dodatkowym terminie, w okresie trwania
gwarancji – po uzgodnieniu z Dyrektorem SP ZOZO w Bogatyni.
3. Opracowanie oraz uzyskanie zatwierdzenia przez odpowiednie słuŜby, w szczególności
Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego we Wrocławiu planów rozmieszczenia
aparatury, projektów osłon stałych pracowni RTG oraz projektów wytycznych do adaptacji
pomieszczeń i instalacji systemu pośredniej radiografii cyfrowej i przekazanie ww. dokumentów
Zamawiającemu przed instalacją urządzeń stanowiących przedmiot umowy.
4. Dostarczenie, najpóźniej w dniu odbioru końcowego, pisemnej gwarancji Wykonawcy na
oferowany sprzęt, instrukcji obsługi poszczególnych urządzeń i oprogramowania w języku
polskim, kart gwarancyjnych producentów urządzeń, licencji na dostarczone oprogramowanie,
wykazu punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów dostarczonych
urządzeń
41
§2
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia urządzeń i oprogramowania określonego w § 1
oraz Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia
podpisania umowy.
§3
1. Strony ustalają wynagrodzenie ryczałtowe za wykonanie przedmiotu umowy w wysokości
brutto – ................. zł (słownie złotych: …...............................................),
w tym:
a) wynagrodzenie netto ............... zł (słownie złotych: .........................................................),
b) podatek VAT w wysokości ....................... zł (słownie złotych: .......................................), wg
stawki ....... %.
2.Wynagrodzenie określone w ust. 1 jest wynagrodzeniem ryczałtowym ( kompletnym,
jednoznacznym i ostatecznym). Zawiera ono wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu
umowy opisanego w § 1.
3. Płatność całości wynagrodzenia nastąpi po dostarczeniu, zamontowaniu oraz odbiorze
przedmiotu umowy, na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę
i przekazanej Zamawiającemu.
4. Faktura Wykonawcy zostanie zrealizowana przez Zamawiającego w formie przelewu na
rachunek Wykonawcy znajdujący się w ...................... nr konta .................................................
w terminie do 14 dni od daty dostarczenia faktury VAT.
5.
Wykonawca
jako
nr NIP 615-18-10-987.
odbiorcę
na
fakturach
wskazuje
Gminę
Bogatynia,
§4
1. Podstawą zapłaty wynagrodzenia, oprócz faktury VAT, będzie protokół odbioru sporządzony
przez Wykonawcę, podpisany przez Wykonawcę i przedstawiciela Zamawiającego, który
Wykonawca winien dostarczyć Zamawiającemu wraz z fakturą VAT.
2. Odbiór przedmiotu umowy będzie polegał na sprawdzeniu zgodności przedmiotu umowy
z warunkami określonymi w umowie i dokumentacji przetargowej, prawidłowości jego
zainstalowania zgodnie z zatwierdzonymi przez właściwe słuŜby planami i projektami, których
mowa w § 1 ust. 3 oraz próbnym uruchomieniu aparatu RTG i systemu pośredniej radiografii
cyfrowej i sprawdzeniu poprawności jego działania, a takŜe przeszkoleniu personelu Szpitala
Gminnego w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń i oprogramowania
bezpośrednio po uruchomieniu.
3. Zamawiający zobowiązuje się do odbioru przedmiotu zamówienia po wykonaniu przez
Wykonawcę czynności opisanych w §1 – za wyjątkiem szkolenia personelu medycznego SP
ZOZ w Bogatyni w terminie 1 miesiąca od daty uruchomienia oraz szkolenia w dodatkowym
terminie uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni.
4. Strony ustalają, Ŝe dzień w którym Wykonawca zgłosi w Zamawiającemu w formie pisemnej
gotowość odbioru przedmiotu umowy – po wykonaniu czynności określonych w §1 z
zastrzeŜeniem ust.3- jest dniem odbioru
5. Odbiór przedmiotu zamówienia zostanie stwierdzony pisemnie w postaci protokołu odbioru
końcowego sporządzonego przez Wykonawcę, podpisanego przez przedstawicieli obu stron –
po wykonaniu czynności określonych w ust. 2.
42
6. JeŜeli odbiór nie został dokonany w ustalonych terminach z winy Zamawiającego pomimo
zgłoszenia gotowości odbioru, to Wykonawca:
6.1. Nie pozostaje w zwłoce ze spełnieniem zobowiązania wynikającego z umowy;
6.2. Ustali jednostronnie, protokolarnie stan przedmiotu odbioru (przez powołaną do tego
komisję lub z udziałem wskazanych osób). O terminie przeprowadzenia czynności odbiorowych
Wykonawca powiadomi Zamawiającego. Protokół z tak przeprowadzonego odbioru stanowił
będzie podstawę do wystawienia faktury i Ŝądania zapłaty naleŜnego wynagrodzenia.
7. Z dniem protokolarnego odbioru końcowego przechodzi na Zamawiającego ryzyko utraty lub
uszkodzenia przedmiotu umowy.
8. JeŜeli w toku czynności odbiorowych zostanie stwierdzone, Ŝe przedmiot odbioru nie
osiągnął gotowości do odbioru, z powodu nie zakończenia prac lub ich wadliwego wykonania,
Zamawiający odmówi odbioru z winy Wykonawcy.
9. JeŜeli w toku czynności odbioru końcowego zadania zostaną stwierdzone wady:
9.1. Nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe zaŜądać usunięcia wad wyznaczając
odpowiedni termin; fakt usunięcia wad zostanie stwierdzony protokolarnie. Terminem odbioru w
takich sytuacjach będzie termin usunięcia wad określony w protokole usunięcia wad.
9.2. Nie nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe:
9.2.1) jeŜeli wady umoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem
obniŜyć wynagrodzenie Wykonawcy odpowiednio do utraconej wartości uŜytkowej, estetycznej
i technicznej;
9.2.2) jeŜeli wady uniemoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego
przeznaczeniem, zaŜądać wykonania przedmiotu umowy po raz drugi, zachowując prawo do
naliczania Wykonawcy zastrzeŜonych kar umownych i odszkodowań na zasadach określonych
w § 8 niniejszej umowy;
9.2.3) w przypadku niewykonania w ustalonym terminie przedmiotu umowy po raz drugi,
Zamawiający odstąpi od umowy z winy Wykonawcy.
§5
Wykonawca oświadcza, Ŝe sprzedawany przez niego stacjonarny aparat RTG, system
pośredniej radiografii cyfrowej oraz oprogramowanie są fabrycznie nowe (rok produkcji 2009)
i przydatne ze względu na cel, któremu mają słuŜyć – spełniają wszystkie wymagania
przewidziane prawem, posiadają deklaracje zgodności i umieszczone oznakowania CE.
§6
1. Wykonawca składa Zamawiającemu oświadczenie woli dotyczące gwarancji dobrego
wykonania umowy zobowiązując się, Ŝe wykona przedmiot umowy zgodnie z obowiązującymi
normami i przepisami.
2. Dla zapewnienia wykonania przedmiotu umowy w sposób i w terminach zgodnych z umową,
Wykonawca wniósł zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy w formie ……………
w wysokości 5% wynagrodzenia umownego brutto przewidzianego w § 3 ust. 1
tj. ...................... zł.
3. Zabezpieczenie o którym mowa w ust. 2 zostanie zwolnione odpowiednio:
1) 30 % w ciągu 14 dni po upływie terminu gwarancji,
2) 70 % wniesionego zabezpieczenia w ciągu 30 dni po odbiorze końcowym.
43
§7
1. Okres rękojmi wynosi 12 miesięcy, zaś okres gwarancji ……….. miesiące, licząc od daty
odbioru końcowego.
2. W okresie gwarancji i rękojmi Wykonawca jest obowiązany do nieodpłatnego usuwania
zaistniałych wad i usterek, jak równieŜ przeprowadzania czynności konserwacyjnych.
3. Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń stanowiących przedmiot umowy
w terminie 24 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia (telefonicznie, faksem lub e-mail’em) w
systemie „u klienta”, lub, w przypadku niemoŜności dokonania napraw „ u klienta”, w systemie
„door-to-door”.
4. Wykonawca osobiście odbierze urządzenia do swojego serwisu oraz dostarczy je zwrotnie
i zamontuje w miejscu jego pierwotnej instalacji na swój koszt.
5. Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŜej niŜ 24 godziny automatycznie przedłuŜ
okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności.
6. JeŜeli Wykonawca nie usunie wykrytych wad oraz powstałych awarii w terminie ustalonym
przez Zamawiającego, Zamawiający moŜe zlecić ich usunięcie osobie trzeciej (innemu
Wykonawcy) na koszt i ryzyko Wykonawcy. O zamiarze powierzenia usunięcia wad osobie
trzeciej Zamawiający powinien zawiadomić Wykonawcę co najmniej na 7 dni wcześniej. Koszt
usunięcia wad przez osobę trzecią zostanie w takim przypadku potrącony z wynagrodzenia lub
z zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy.
7. Wykonawca moŜe uwolnić się od odpowiedzialności z tytułu rękojmi za wady fizyczne
przedmiotu umowy, które powstały na skutek wykonania przedmiotu umowy wg wskazówek
Zamawiającego. Uwolnienie się od odpowiedzialności następuje wówczas, jeŜeli Wykonawca
uprzedził Zamawiającego (na piśmie) o groŜącym niebezpieczeństwie powstania wad, albo
jeŜeli pomimo dołoŜenia naleŜytej staranności nie mógł stwierdzić niewłaściwości otrzymanych
wskazówek.
§8
1. Zarówno Zamawiający jak i Wykonawca obowiązani są do naprawiania szkód wynikłych
z niewykonywania lub nienaleŜytego wykonania swoich zobowiązań umownych.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1
b) za zwłokę w wykonaniu przedmiotu umowy: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego
brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu
określonym w § 2.
c) za zwłokę w przeprowadzeniu szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni
w terminie miesiąca po uruchomieniu urządzeń oraz w dodatkowym terminie, uzgodnionym
z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto, o którym
mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu, w którym szkolenie
powinno się odbyć.
3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne:
a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie odpowiada - w
wysokości 10 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1, chyba, Ŝe
odstąpienie od umowy następuje wskutek okoliczności, o których jest mowa w art. 145 ustawy
Prawo zamówień publicznych, wówczas Zamawiający nie ma obowiązku zapłaty kary
umownej.
44
b) za zwłokę w zapłacie naleŜnego wynagrodzenia - w wysokości 1 % wynagrodzenia
umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego
po dniu, w którym wynagrodzenie powinno być zapłacone;
4. JeŜeli kara umowna nie pokrywa poniesionej szkody, Strony mogą dochodzić odszkodowania
uzupełniającego, dokumentując swoje roszczenie wyliczeniem rzeczywiście poniesionych szkód
oraz ich ścisłym związkiem z niewykonaniem lub nienaleŜytym wykonaniem danego
zobowiązania umowy przez stronę drugą.
5. Kara umowna powinna być zapłacona przez stronę, która naruszała postanowienia umowy
w terminie 14 dni kalendarzowych od daty wystąpienia przez stronę drugą z Ŝądaniem zapłaty.
Zamawiający w razie zwłoki w zapłacie kary moŜe potrącić naleŜną mu karę z naleŜności
Wykonawcy.
Wykonawca w przypadku zwłoki Zamawiającego moŜe dochodzić zapłaty na drodze sądowej.
§9
1. Oprócz wypadków wymienionych w kodeksie cywilnym Zamawiającemu przysługuje prawo
do odstąpienia od umowy gdy wystąpi istotna zmiana okoliczności powodująca, Ŝe wykonanie
umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili zawarcia
umowy -odstąpienie od umowy w tym przypadku moŜe nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia
wiadomości o powyŜszych okolicznościach;
2. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewaŜności
takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie.
§ 10
1. Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmiany terminu wykonania przedmiotu umowy
określonego w § 2 w przypadku przejściowego braku na rynku urządzeń wchodzących w skład
przedmiotu umowy, udokumentowanego przez Wykonawcę.
2. Zmiana umowy moŜe nastąpić za zgodą obu stron wyraŜoną na piśmie, w formie pisemnego
aneksu pod rygorem niewaŜności takiej zmiany.
§ 11
Spory mogące wyniknąć na tle niniejszej umowy rozstrzygane będą przez sąd właściwy
rzeczowo i miejscowo dla siedziby Zamawiającego.
§ 12
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy ustawy
Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego.
§ 13
Umowę sporządzono w 4 jednobrzmiących egzemplarzach, z przeznaczeniem
egzemplarze dla Zamawiającego, jeden egzemplarz dla Wykonawcy.
Wykonawca:
.......................................
trzy
Zamawiający:
..............................................
Kontrasygnata Skarbnika Gminy
.................................
45
Załącznik Nr 1 do Umowy Nr IZP. 342-…./……/09
Wykaz oferowanych urządzeń wraz z charakterystyką parametrów technicznych.
Stacjonarny aparat RTG
Producent: ......................................................................
Rok produkcji (wymagany 2009 r.): ..............................................
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
2
WARUNEK
GRANICZNY
- wartość wymagana/
jednostka
3
Wartość oferowana
4
1. Wymagania ogólne
1.1
Oferowany aparat fabrycznie nowy i nieuŜywany
do prezentacji – rok produkcji: 2009
1.2
Zasilanie
TAK
3 x 400 /50
[V/Hz]
2. Generator
2.1
Generator wysokiej częstotliwości HF
2.2
Moc generatora
2.3
Zakres regulacji napięcia anodowego
2.4
Zakres regulacji prądu anodowego
2.5
Zakres regulacji ładunku
2.6
Zakres regulacji czasu ekspozycji
2.7
2.8
Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej
AEC dla stołu i statywu
Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki
ekspozycyjnej dla stołu i statywu przy pracy z
układem AEC
TAK
Min. 50
[kW]
min. 40 ÷ 150
[kV]
min. 10 ÷ 630
[mA]
min. 0.5 ÷ 1000
[mAs]
min. 1÷ 6300
[msek]
TAK
TAK
2.9
Programy nastaw anatomicznych w polskiej
wersji językowej
TAK
min. 700
[programów]
2.10
Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją
nieprawidłowości
TAK
2.11
MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych
producentów
TAK
lampy min. trzech róŜnych
producentów
3. Lampa rtg
3.1
Szybkość wirowania anody ( rzeczywista)
3.2
Wielkość małego ogniska lampy
3.3
Wielkość duŜego ogniska lampy
3.4
Pojemność cieplna anody lampy
min.8500 [obr/min]
max. 0.6
[mm]
max. 1.2
[mm]
min. 400 [kHU]
46
3.5
3.6
3.7
3.8
Pojemność cieplna kołpaka lampy
Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej
szybkości wirowania
Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej
szybkości wirowania
Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem
z prezentacją stopnia nagrzania lampy na konsoli
generatora
min. 1700
[kHU]
min. 40
[kW]
min. 80
[kW]
TAK
4. Kolimator
4.1
4.2
4.3
4.4
Kolimator ręczny
Halogenowy symulator pola
Znacznik laserowy
MoŜliwość obrotu kolimatora
TAK
TAK
TAK
TAK
5. Kolumna podłogowa lampy rtg
5.1
Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG
5.2
WzdłuŜny ruch lampy RTG
5.3
Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG
5.4
Ruch pionowy lampy rtg
5.5
Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi
przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym
5.6
Obrót lampy RTG wokół osi pionowej
5.7
Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej
5.8
5.9
5.10
Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości
SID
Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu
lampy
Hamulce elektromagnetyczne
TAK
min. 240
[cm]
min. 27
[cm]
min.160
[cm]
max 28
[cm]
min.
+90 / - 90
[°]
Min.
+ 180 / -180
[°]
TAK
TAK
TAK
6. Stół do zdjęć kostnych
6.1
Długość blatu stołu
6.2
Szerokość blatu stołu
6.3
Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu
6.4
Minimalna odległość blatu stołu od podłogi
6.5
Ruch wzdłuŜny blatu stołu
6.6
Ruch poprzeczny blatu stołu
6.7
Pochłanialność blatu stołu
6.8
MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie
6.9
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa
uruchamiana w czasie ekspozycji
min. 220
[cm]
min. 80
[cm]
min. 30
[cm]
max. 57
[cm]
min. 102
[cm]
min. 24
[cm]
max. 0,8
[mm Al.]
min.
18x24 ÷ 35x43
[cm]
Podać
TAK
47
6.10
6.11
Komora AEC trójpolowa
Zakres przesuwu panelu Bucky
6.13
ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń
ruchów
Uchwyty rąk pacjenta
6.14
Hamulce elektromagnetyczne
6.12
TAK
min. 52
[cm]
min. 280
[kg]
TAK
TAK
7. Statyw do zdjęć odległościowych
7.1
Ruch pionowy panelu Bucky
7.2
Minimalna odległość środka kasety umieszczonej
w panelu Bucky od podłogi
7.3
MoŜliwe rozmiary kaset
7.7
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa
uruchamiana w czasie ekspozycji
Komora AEC trójpolowa
Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji
bocznej
Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky
7.8.
Odległość panel-film
7.4
7.5
7.6
min.150
[cm]
max 40
[cm]
min. w zakresie
18x24 ÷ 35x43
[cm]
TAK
TAK
TAK
TAK
min. 450
(mm)
8. System kontroli parametrów urządzeń RTG
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY
LASER z moŜliwością kalibracji przez
uŜytkownika i zasilaczem sieciowym
Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki
oraz rozdzielczości obrazów wraz z filtrem
ekwiwalentnym i uchwytem do statywu
Miernik dawki z sondą do detekcji
promieniowania aparatu ogólnodiagnostycznego
Zestaw fantomów do kontroli systemu
automatyki zdjęciowej
Termohigrometr
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
48
SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ
Producent zestawu: ......................................................................
Rok produkcji (wymagany 2009 r.): ..............................................
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
2
1.
Producent
Nazwa i typ urządzenia
Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać
Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery
cyfrowej min. 12 bitów
1.5 Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co
najmniej 10 pikseli/mm
1.6 Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości
skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz
1.7 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co
najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów
15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm
1.8 Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W
1.9 Inne parametry skanera:
- powierzchnia zabudowy
- masa urządzenia
- napięcie zasilania oraz tolerancja
- zakres temperatur pracy
- zakres wilgotności powietrza
- głośność urządzenia, max., stand-by
1.10. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam
technik bez interwencji serwisu
Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny
1.11
(wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
4
x
x
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
x
TAK
TAK
x
Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
3.
3
Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1 szt.
1.1
1.2
1.3
1.4
2.
Wartość
WARUNEK
oferowana*
GRANICZNY (na poziomie co
- wartość
najmniej tym,
wymagana /
określonym w
dyspozycja
kol. 3)
Producent
Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000
(ilość cyklów zapisu i odczytu)
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie
automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania
przez obsługę
Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany
do Rejestru Wyrobów Medycznych)
x
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów– 1 szt.
3.1
Producent
x
49
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
3.10
3.11
3.12
3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
3.18
3.19
3.20
3.21
3.22
3.23
3.24.
3.25.
3.26.
3.27
3.28
Nazwa i typ urządzenia
Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z
obrazem CR
Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM
Worklist
Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku
Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt
obrazowych
Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych
kryteriów, co najmniej: Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator
pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania
Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z
róŜnymi badaniami w tym samym czasie
Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na
zmianę zaczernienia i kontrastu, , kolimację prostokątną,
kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne
przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską,
kompozycja wydruków
Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów
obrazu
Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej
Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu
(np. po obrocie lub inwersji na stacji technika)
Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i
badań
- Kaseta zidentyfikowana
- Obraz wydrukowany
- Obraz zarchiwizowany
- Badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane
Nanoszenia adnotacji – predefiniowane teksty
Płynne powiększanie
Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w
języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną
automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe
pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP,
Agfa: Musica)
Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta
w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się
automatycznie na komputerze klasy PC
Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i
mysz
Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min.
parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230 cd/m2,
kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st.
Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4
obrazy na jednej błonie.
Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez
technika
Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie
rzeczywistym.
MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała
MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset
zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do
Rejestru Wyrobów Medycznych)
x
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
x
50
4.
Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1 szt.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
4.10
4.12
4.12
5.
Producent
Nazwa i typ
Sposób uzyskania obrazu
Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi
Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów)
Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej
oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz.
Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne
jednocześnie
Dostępność co najmniej następujących formatów błon:
14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’, 8’’x10’’
Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby
interwencji serwisu)
Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne
Interfejs typu DICOM Print 3.0
Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny
(wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
x
x
x
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
x
Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno–opisowa – 1 szt.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
5.11
5.12
Producent
Nazwa i typ
Monitor diagnostyczny 2 sztuki,
- czarno-biały, pionowy, LCD,
- jasność co najmniej 900 cd/m2,
- kontrast co najmniej 700:1,
- czujnik i oprogramowanie do kalibracji
- monitor i karta graficzna tego samego producenta
- przedni panel zabezpieczający ekran
Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2
megapiksele
Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co
najmniej 533,4mm,
Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych
demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS
jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry
monitora: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2,
kontrast 450:1
Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone
do jednego komputera. Monitory obsługiwane za pomocą jednej
klawiatury i myszy
Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory
dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD 3x300GB, DVD/CD
R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system
operacyjny Windows XP
Praca w standardzie DICOM 3.0
Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze
kolorowym
Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów
x
x
TAK
MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS
gwarantująca następujące funkcje:
- wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na
dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na
monitorze RIS
- wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz
diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany, pod
warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
51
5.13
5.14
5.15
5.16
5.17
5.18
5.19
6.
Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print
Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań
obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się
automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows
Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków
twardych, niezaleŜnie od statusu badań (np.
obejrzane/nieobejrzane)
Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w
całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)
W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy
stacji jako klient PACS, korzystający z bazy danych badań
systemu PACS (architektura klient - serwer)
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze
sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne
zamykanie oprogramowania
Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób
medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Serwis, gwarancja, szkolenia
6.1
Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia
– min. 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na
podstawie protokołu
W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne
w roku.
TAK
6.3
Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania
umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym
TAK
6.4
Instrukcje obsługi w języku polskim do wszystkich urządzeń w
formie elektronicznej na CD – przy dostawie
TAK
6.5
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu – w cenie
dostawy
TAK
6.6
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji – w cenie dostawy
TAK
6.7
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i
oprogramowania w wybranym przez Zamawiającego
dodatkowym terminie – w cenie dostawy
TAK
6.8
Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy
dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis, np. router itp.
Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom
bezpieczeństwa dla danych UŜytkownika – w cenie dostawy
Opracowanie projektów wytycznych do adaptacji pomieszczeń
i instalacji zestawu (systemu) i posadowienia odpowiedniej
aparatury – w cenie dostawy
TAK
6.10
MontaŜ – instalacja zestawu (systemu) w wyznaczonym przez
Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala Gminnego w Bogatyni
– w cenie dostawy
TAK
6.12
Przeprowadzenie testów akceptacyjnych zainstalowanego
ZESTAWU (SYSTEMU) – w cenie dostawy
TAK
6.13
Niesprawność zestawu (systemu) ponad 24 godz. przedłuŜa
okres gwarancji o czas awarii
TAK
6.2
6.9
TAK
TAK
52
CZĘŚĆ III
PROJEKT UMOWY – CZĘŚĆ 2
UMOWA Nr IZP.342 -
/
/09
zawarta w dniu
2009 r. w Bogatyni pomiędzy:
1.Gminą Bogatynia, w imieniu której działa Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia –
mgr Andrzej Grzmielewicz,
zwaną w tekście umowy „Zamawiającym”,
a
2.
……………………………………………………………………………………………….………………
…
z siedzibą w……………............................ zarejestrowana/y w ( wpisanym/do)
………………………………. prowadzonego przez………………………….. pod
numerem………………………………………………….….
NIP.................................., REGON............................,
Wysokość kapitału zakładowego (wpłaconego w całości) ………..( o ile dotyczy)
zwanym w tekście “Wykonawcą”.
W rezultacie dokonania przez Zamawiającego wyboru oferty Wykonawcy w postępowaniu o
zamówienie publiczne w trybie „przetargu nieograniczonego”, przeprowadzonym zgodnie z
przepisami ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr
223, poz.1655 ze zm.), strony zgodnie postanawiają:
§1
Przedmiotem umowy jest:
1. Dostarczenie, na koszt własny Wykonawcy, do Przychodni Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni,
przy ul. Wyczółkowskiego 15, fabrycznie nowego (rok produkcji 2009) stacjonarnego aparatu
RTG wraz z systemem pośredniej radiografii cyfrowej zgodnie z Załącznikiem nr 1 do niniejszej
umowy oraz na zasadach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
2. Rozładunek, montaŜ i uruchomienie wyposaŜenia pracowni mammograficznejj oraz
przeszkolenie personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie jego obsługi na koszt
własny Wykonawcy w 3 terminach tj. bezpośrednio po instalacji i uruchomieniu aparatury,
w terminie jednego miesiąca po uruchomieniu oraz w dodatkowym terminie, w okresie trwania
gwarancji – po uzgodnieniu z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni.
3 Dostarczenie, najpóźniej w dniu odbioru końcowego, pisemnej gwarancji Wykonawcy na
oferowany sprzęt, instrukcji obsługi poszczególnych urządzeń i oprogramowania w języku
polskim, kart gwarancyjnych producentów urządzeń, licencji na dostarczone oprogramowanie,
wykazu punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów dostarczonych
urządzeń
§2
1. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy określonego w § 1 i załączniku
nr 1 do niniejszej umowy w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy - za
wyjątkiem szkoleń po miesiącu od uruchomienia oraz w dodatkowym terminie, o których mowa
w § 1 ust. 2.
53
§3
1. Strony ustalają wynagrodzenie ryczałtowe za wykonanie przedmiotu umowy w wysokości
brutto – ................. zł (słownie złotych: …...............................................),
w tym:
a) wynagrodzenie netto ............... zł (słownie złotych: .........................................................),
b) podatek VAT w wysokości ....................... zł (słownie złotych: .......................................), wg
stawki ....... %.
2.Wynagrodzenie określone w ust. 1 jest wynagrodzeniem ryczałtowym ( kompletnym,
jednoznacznym i ostatecznym). Zawiera ono wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu
umowy opisanego w § 1.
3. Płatność całości wynagrodzenia nastąpi po dostarczeniu, instalacji oraz odbiorze przedmiotu
umowy,
na
podstawie
faktury
VAT
wystawionej
przez
Wykonawcę
i przekazanej Zamawiającemu.
4. Faktura Wykonawcy zostanie zrealizowana przez Zamawiającego w formie przelewu na
rachunek Wykonawcy znajdujący się w ...................... nr konta .................................................
w terminie do 14 dni od daty dostarczenia faktury VAT.
5.
Wykonawca
jako
nr NIP 615-18-10-987.
odbiorcę
na
fakturach
wskazuje
Gminę
Bogatynia,
§4
1. Podstawą zapłaty wynagrodzenia, oprócz faktury VAT, będzie protokół odbioru sporządzony
przez Wykonawcę, podpisany przez Wykonawcę i przedstawiciela Zamawiającego, który
Wykonawca winien dostarczyć Zamawiającemu wraz z fakturą VAT.
2. Odbiór przedmiotu umowy będzie polegał na sprawdzeniu zgodności przedmiotu umowy
z warunkami określonymi w umowie i dokumentacji przetargowej oraz próbnym uruchomieniu
urządzeń i sprawdzeniu poprawności jego działania, a takŜe przeszkoleniu personelu Szpitala
Gminnego w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń bezpośrednio po
uruchomieniu.
3. Zamawiający zobowiązuje się do odbioru przedmiotu umowy po wykonaniu przez
Wykonawcę czynności opisanych w §1 – za wyjątkiem szkolenia personelu medycznego SP
ZOZ w Bogatyni w terminie 1 miesiąca od daty uruchomienia oraz szkolenia w dodatkowym
terminie uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni.
4. Strony ustalają, Ŝe dzień w którym Wykonawca zgłosi w Zamawiającemu w formie pisemnej
gotowość odbioru przedmiotu umowy – po wykonaniu czynności określonych w §1 z
zastrzeŜeniem ust.3- jest dniem odbioru
5. Odbiór przedmiotu zamówienia zostanie stwierdzony pisemnie w postaci protokołu odbioru
końcowego sporządzonego przez Wykonawcę, podpisanego przez przedstawicieli obu stron –
po wykonaniu czynności określonych w ust. 2.
6. JeŜeli odbiór nie został dokonany w ustalonych terminach z winy Zamawiającego pomimo
zgłoszenia gotowości odbioru, to Wykonawca:
6.1. Nie pozostaje w zwłoce ze spełnieniem zobowiązania wynikającego z umowy;
6.2. Ustali jednostronnie, protokolarnie stan przedmiotu odbioru (przez powołaną do tego
komisję lub z udziałem wskazanych osób). O terminie przeprowadzenia czynności odbiorowych
54
Wykonawca powiadomi Zamawiającego. Protokół z tak przeprowadzonego odbioru stanowił
będzie podstawę do wystawienia faktury i Ŝądania zapłaty naleŜnego wynagrodzenia.
7. Z dniem protokolarnego odbioru końcowego przechodzi na Zamawiającego ryzyko utraty lub
uszkodzenia przedmiotu umowy.
8. JeŜeli w toku czynności odbiorowych zostanie stwierdzone, Ŝe przedmiot odbioru nie
osiągnął gotowości do odbioru, z powodu nie zakończenia prac lub ich wadliwego wykonania,
Zamawiający odmówi odbioru z winy Wykonawcy.
9. JeŜeli w toku czynności odbioru końcowego zadania zostaną stwierdzone wady:
9.1. Nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe zaŜądać usunięcia wad wyznaczając
odpowiedni termin; fakt usunięcia wad zostanie stwierdzony protokolarnie. Terminem odbioru w
takich sytuacjach będzie termin usunięcia wad określony w protokole usunięcia wad.
9.2. Nie nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe:
9.2.1) jeŜeli wady umoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem
obniŜyć wynagrodzenie Wykonawcy odpowiednio do utraconej wartości uŜytkowej, estetycznej
i technicznej;
9.2.2) jeŜeli wady uniemoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego
przeznaczeniem, zaŜądać wykonania przedmiotu umowy po raz drugi, zachowując prawo do
naliczania Wykonawcy zastrzeŜonych kar umownych i odszkodowań na zasadach określonych
w § 8 niniejszej umowy;
9.2.3) w przypadku niewykonania w ustalonym terminie przedmiotu umowy po raz drugi,
Zamawiający odstąpi od umowy z winy Wykonawcy.
§5
Wykonawca oświadcza, Ŝe sprzedawane przez niego wyposaŜenie pracowni mammograficznej
jest fabrycznie nowe (rok produkcji 2009) i przydatne ze względu na cel, któremu mają słuŜyć –
spełnia wszystkie wymagania przewidziane prawem, posiada deklaracje zgodności i
umieszczone oznakowania CE.
§6
1. Wykonawca składa Zamawiającemu oświadczenie woli dotyczące gwarancji dobrego
wykonania umowy zobowiązując się, Ŝe wykona przedmiot umowy zgodnie z obowiązującymi
normami i przepisami.
§7
1. Okres rękojmi wynosi 12 miesięcy, zaś okres gwarancji ……….. miesiące, licząc od daty
odbioru końcowego.
2. W okresie gwarancji i rękojmi Wykonawca jest obowiązany do nieodpłatnego usuwania
zaistniałych wad i usterek, jak równieŜ przeprowadzania czynności konserwacyjnych.
3. Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń wchodzących stanowiących przedmiot
umowy w terminie 24 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia (telefonicznie, faksem lub email’em) w systemie „u klienta”, lub, w przypadku niemoŜności dokonania napraw „ u klienta”, w
systemie „door-to-door”.
4. W przypadku niemoŜliwości dokonania naprawy w terminie, o którym mowa w ustępie 3,
Wykonawca wymieni urządzenie wymagające naprawy na inne, sprawne o identycznych
parametrach na czas trwania naprawy.
55
5. Wykonawca osobiście odbierze urządzenia do swojego serwisu oraz dostarczy je zwrotnie
i zamontuje w miejscu jego pierwotnej instalacji na swój koszt.
6. Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŜej niŜ 24 godziny automatycznie przedłuŜ
okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności.
7. JeŜeli Wykonawca nie usunie wykrytych wad oraz powstałych awarii w terminie ustalonym
przez Zamawiającego, Zamawiający moŜe zlecić ich usunięcie osobie trzeciej (innemu
Wykonawcy) na koszt i ryzyko Wykonawcy. O zamiarze powierzenia usunięcia wad osobie
trzeciej Zamawiający powinien zawiadomić Wykonawcę co najmniej na 7 dni wcześniej. Koszt
usunięcia wad przez osobę trzecią zostanie w takim przypadku potrącony z wynagrodzenia lub
z zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy.
8. Wykonawca moŜe uwolnić się od odpowiedzialności z tytułu rękojmi za wady fizyczne
przedmiotu umowy, które powstały na skutek wykonania przedmiotu umowy wg wskazówek
Zamawiającego. Uwolnienie się od odpowiedzialności następuje wówczas, jeŜeli Wykonawca
uprzedził Zamawiającego (na piśmie) o groŜącym niebezpieczeństwie powstania wad, albo
jeŜeli pomimo dołoŜenia naleŜytej staranności nie mógł stwierdzić niewłaściwości otrzymanych
wskazówek.
§8
1. Zarówno Zamawiający jak i Wykonawca obowiązani są do naprawiania szkód wynikłych
z niewykonywania lub nienaleŜytego wykonania swoich zobowiązań umownych.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1,
b) za zwłokę w wykonaniu przedmiotu umowy: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego
brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu
określonym w § 2 ust. 1,
c) za zwłokę w przeprowadzeniu szkolenia dla personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni
w terminie miesiąca po uruchomieniu urządzeń będących przedmiotem umowy oraz w terminie
dodatkowym, uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ: : w wysokości 1% wynagrodzenia
umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego
po dniu, którym szkolenie winno się odbyć.
3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne:
a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie odpowiada - w
wysokości 10 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1, chyba, Ŝe
odstąpienie od umowy następuje wskutek okoliczności, o których jest mowa w art. 145 ustawy
Prawo zamówień publicznych, wówczas Zamawiający nie ma obowiązku zapłaty kary
umownej.
b) za zwłokę w zapłacie naleŜnego wynagrodzenia - w wysokości 1 % wynagrodzenia
umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego
po dniu, w którym wynagrodzenie powinno być zapłacone;
4. JeŜeli kara umowna nie pokrywa poniesionej szkody, Strony mogą dochodzić odszkodowania
uzupełniającego, dokumentując swoje roszczenie wyliczeniem rzeczywiście poniesionych szkód
oraz ich ścisłym związkiem z niewykonaniem lub nienaleŜytym wykonaniem danego
zobowiązania umowy przez stronę drugą.
5. Kara umowna powinna być zapłacona przez stronę, która naruszała postanowienia umowy
w terminie 14 dni kalendarzowych od daty wystąpienia przez stronę drugą z Ŝądaniem zapłaty.
Zamawiający w razie zwłoki w zapłacie kary moŜe potrącić naleŜną mu karę z naleŜności
Wykonawcy.
Wykonawca w przypadku zwłoki Zamawiającego moŜe dochodzić zapłaty na drodze sądowej.
56
§9
1. Oprócz wypadków wymienionych w kodeksie cywilnym Zamawiającemu przysługuje prawo
do odstąpienia od umowy gdy wystąpi istotna zmiana okoliczności powodująca, Ŝe wykonanie
umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili zawarcia
umowy -odstąpienie od umowy w tym przypadku moŜe nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia
wiadomości o powyŜszych okolicznościach;
2. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewaŜności
takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie.
§ 10
1. Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmiany terminu wykonania przedmiotu umowy
określonego w § 2 w przypadku przejściowego braku na rynku urządzeń wchodzących w skład
przedmiotu umowy, udokumentowanego przez Wykonawcę.
2. Zmiana umowy moŜe nastąpić za zgodą obu stron wyraŜoną na piśmie, w formie pisemnego
aneksu pod rygorem niewaŜności takiej zmiany.
§ 11
Spory mogące wyniknąć na tle niniejszej umowy rozstrzygane będą przez sąd właściwy
rzeczowo i miejscowo dla siedziby Zamawiającego.
§ 12
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy ustawy
Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego.
§ 13
Umowę sporządzono w 4 jednobrzmiących egzemplarzach, z przeznaczeniem
egzemplarze dla Zamawiającego, jeden egzemplarz dla Wykonawcy.
Wykonawca:
.......................................
trzy
Zamawiający:
..............................................
Kontrasygnata Skarbnika Gminy
.................................
57
Załącznik Nr 1 do Umowy Nr IZP. 342-…./……/09
WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ
Lp.
Określenie urządzenia i jego parametrów
1
1
2
3
4
5
6
6.1.
6.2.
7
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
ILOŚĆ
(w szt.)
WARUNEK
GRANICZNY
”TAK”
2
EUROfantom
Siatka testowa do kontroli przylegania kasety
Miernik kompresji piersi
Kamera ID
Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy
Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w
tym:
o rozmiarze 18x24 cm
o rozmiarze 24x30 cm
Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi
akcesoriami stanowiącymi narzędzia systemu kontroli
jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej:
Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem
pomiarowym do pojedynczych pomiarów oraz skaner do
pomiarów 21 stopniowych pasków sensytometrycznych.
Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC.
Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze
ekspozycji ( klin testowy o 21 polach) i dwukolorowym
źródle światła. Do naświetlania pól testowych na filmach
czułych na widmo niebieskie i zielone.
Infosens „light” (1 wywoływarka)
Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli
jakości pracy wywoływarek rentgenowskich.
Fantom testowy
Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia
sprawdzenie rozdzielczości liniowej informującej o
zdolności obrazowania małych elementów obrazu, w
tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości
wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu.
Siatka testowa do kaset
Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów
wzmacniających do błon w kasetach RTG w celu
uniknięcia niedokładności obrazu np. niewidoczne
faktycznie istniejące drobne struktury
1
1
1
1
1
---8
8
----
1
1
1
1
1
7.6
Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD
(ciekłokrystaliczny wyświetlacz), posiada kilka
interfejsów i wtyczki do róŜnych detektorów. SłuŜy
do testowania stałości parametrów wszystkich
analogowych
i
cyfrowych
rentgenowskich
sprzętów.
1
7.7
Mini-Termometr Cyfrowy
Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury
wywoływacza podczas kontroli
jakości obróbki filmu
1
58
7.8
7.9.
7.10.
Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i
ETR 1
Stolik do kaset mammograficznych (kasety o
wymiarze 24x30 cm) do montowania przy aparacie
WyposaŜenie pracowni zarejestrowane w Polsce jako
wyrów medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów
1
1
Medycznych)
59