Potrzeba badań rentgenowskich a bezpieczeństwo - Acta Bio
Transkrypt
Potrzeba badań rentgenowskich a bezpieczeństwo - Acta Bio
IB_05-2009 [PL_2].qxd 2007-06-13 15:45 Page 177 Zagadnienia związane z ochroną pacjentów narażonych na promieniowanie jonizujące podczas badań medycznych stały się priorytetowe po wejściu Polski do krajów Wspólnoty Europejskiej. Dla potencjalnych pacjentów jest to o tyle ważne, że rozwój w dziedzinie metod rentgenodiagnostycznych i sprzętu spowodował niespotykany wręcz postęp w możliwości przewidywania, terapii i zapobiegania chorób. W ten sposób wzrost zapotrzebowania na badania rentgenowskie ze strony pacjentów i lekarzy musiał pójść w parze z systemami zapewnienia bezpieczeństwa w rozumieniu pochłanianych dawek promieniowania oraz trafności diagnozy na podstawie przeprowadzanych badań. Nadzór nad bezpieczeństwem pacjentów jest realizowany w Polsce na kilku poziomach. Poziom pierwszy to placówka służby zdrowia z wdrożonym systemem bieżącej kontroli sprzętu rtg i jakości obrazowania. Poziom drugi sprawowany zewnętrznie przez Wojewódzkie Stacje Sanitarno-Epidemiologiczne na zasadach kontroli sanitarnych, a więc takich, które w razie wykrycia usterek na poziomie pierwszym, stanowią podstawę do wszczęcia postępowań administracyjnych. Poziom trzeci to audyty zewnętrzne, będące właściwie ocenami systemu w placówkach służby zdrowia z przeprowadzeniem specjalistycznych testów sprzętu rtg przez akredytowane laboratorium. Analiza kilku ostatnich lat funkcjonowania systemów nadzoru nad bezpieczeństwem pacjentów wskazuje na celowość tych działań, biorąc pod uwagę chociażby liczbę wykrywanych usterek sprzętu rentgenodiagnostycznego, a także nieprawidłowości związanych z błędami pracowników odpowiedzialnych za bezpieczeństwo. Analiza ukazuje więc te obszary diagnozowania, które mogą zwiększyć ryzyko popełnienia błędu w diagnozie. Niewątpliwie obszarem diagnozowania o dużym stopniu ryzyka i sporej wrażliwości na jakość są badania tkanek miękkich. Do grupy tych badań zalicza się badania mammograficzne piersi, których liczba z roku na rok rośnie za sprawą wzrostu liczby placówek służby zdrowia wyposażonych w mammografy, ale także za sprawą ogólnokrajowych programów przesiewowych. Wojewódzki Ośrodek Koordynujący Programy Profilaktyczne we Wrocławiu prowadził w 2008 roku Populacyjny Program Wczesnego Wykrywania Raka Piersi, w ramach którego wytypowano i sprawdzono pracownie mammograficzne do prowadzenia badań w tym zakresie. Nie mając własnych możliwości, WOKPP na zlecenie Ministerstwa Zdrowia dokonał oceny działania placówek w oparciu o wyniki badań mammografów, przeprowadzone w szerokim zakresie przez akredytowane bądź upoważnione laboratoria. Ocena końcowa, która objęła 20 mammografów z Dolnego Śląska, a biorąca pod uwagę głównie aspekt sprzętowy, wykazała praktycznie we wszystkich aparatach występowanie usterek, w rozumieniu przyjętych kryteriów poprawności. Według przyjętych kryteriów 17 aparatów uzyskało akceptację na poziomie odpowiednio średnim i wysokim, a pod względem organizacji badań oraz posiadanego sprzętu i wyposażenia do kontroli jakości zdjęć placówki na terenie Dolnego Śląska osiągnęły poziom bliski 90% w stosunku do wartości maksymalnej. Wyniki tych ocen potwierdziły kontrole sanitarne, przeprowadzone w pełnym zakresie (sprzęt i organizacja badań) przez pracowników Oddziału Higieny Radiacyjnej Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej we Wrocławiu. Kontroli dokonano w 20 placówkach w I kwartale 2009 roku. Podsumowując dotychczasowe działania, można wskazać trzy, wzajemnie uzupełniające się kluczowe obszary dla bezpieczeństwa pacjentów podczas badań rentgenowskich: 1. Obszar związany ze sprzętem rentgenowskim, jego poprawnością działania i kontrolą w ramach testów podstawowych i specjalistycznych, w tym również kontroli procesu otrzymywania obrazu. Acta Bio-Optica et Informatica Medica 2/2009, vol. 15 2. Obszar organizacji i dokumentacji badań, dotyczący szeroko rozumianego programu zapewnienia jakości. 3. Końcowy etap opisu zdjęcia i postawienia diagnozy. Należy podkreślić, że dotychczasowe działania wymienionych instytucji potwierdzają fakt znacznego postępu w obu pierwszych obszarach. Poza nadzorem jednak pozostaje obszar trzeci, związany przede wszystkim z pracą lekarzy. Od ich kwalifikacji i doświadczenia, a nawet aktualnego stanu dyspozycji zależy bowiem rokowanie, co dalej w wyniku przeprowadzonego badania. Wymagane są konieczne zmiany w przepisach, które w sposób jednoznaczny uporządkują istniejącą sytuację w tym zakresie, wskażą kryteria i pozwolą na konieczną minimalizację ryzyka złej diagnozy. Trudno sobie bowiem wyobrazić gorszą sytuację, gdy pacjent otrzymuje pozytywny wynik diagnozy, a rzeczywistość, której lekarz nie zauważa, jest zgoła inna. dr Piotr Demczuk Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna we Wrocławiu 177 diagnostyka obrazowa / diagnostic imaging Potrzeba badań rentgenowskich a bezpieczeństwo