Program wydarzenia - WKB Wierciński Kwieciński Baehr

KONFERENCJA
REFUNDACJA LEKÓW – NOWELIZACJA
USTAWY – AKTUALNOŚCI.
• Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej
• NOWOŚC - Refundacyjny Tryb Rozwojowy
• Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle
nowelizacji ustawy refundacyjnej
• Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych
• Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego
instrumentu – opinii Ministra Rozwoju.
• Payback – czy w końcu trzeba będzie zapłacić?
PATRONAT MEDIALNY:
1-2 LUTEGO 2017 r.
PARTNERZY MERYTORYCZNI:
Szanowni Państwo,
zapraszam do udziału w konferencji na temat: „REFUNDACJA LEKÓW – nowelizacja ustawy – aktualności”, która odbędzie się w dniach
1-2 lutego 2017 roku w Regent Warsaw Hotel ul. Belwederska 23 w Warszawie.
Podczas konferencji zostaną przedstawione min. tematy :
• Elektroniczny system składania wniosków SOLR
• Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej
• NOWOŚC - Refundacyjny Tryb Rozwojowy
• Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle nowelizacji ustawy refundacyjnej
• Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych
• Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego instrumentu – opinii Ministra Rozwoju.
• Payback – czy w końcu trzeba będzie zapłacić?
• Zmiana decyzji z urzędu jako instrument destabilizujący.
• Nowe otwarcie dla refundacji leków stosowanych we wskazaniach ultrarzadkich?
• Propozycje de lege ferenda
Zaproszone grono ekspertów gwarantuje Państwu wysoką jakość merytoryczną oraz praktyczne ujęcie tematu.
Zadaj pytanie ekspertom! Każdy uczestnik ma możliwość uzyskania szczegółowej odpowiedzi w trakcie warsztatu.
Prześlij swoje pytanie na adres: [email protected]
Elementem wyróżniającym warsztat jest możliwość zadania pytań wykładowcom w terminie 7 dni od daty zakończenia
na adres mailowy: [email protected]. Odpowiedź uzyskają Państwo również w terminie 7 dni od daty przesłania zapytania.
Zapraszamy do udziału
Sylwia Nowińska-Orzeszek
Prezes Zarządu
Ewelina Szponar
CEO
AGENDA KONFERENCJI
1 lutego
9.30 – 10.00
Rejestracja oraz kawa powitalna
10.00 – 11.30
WYKŁAD
11.30 – 11.45
Przerwa na kawę
11.45 - 12.45
WYKŁAD
12.45 – 13.30
Lunch
13.30 – 15.00
WYKŁAD
15.00 - 15.15
Przerwa kawowa
15.15 - 16.15
WYKŁAD
16.15
Zakończenie pierwszego dnia konferencji
PROGRAM
9.30 – 10.00
Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników
10.00 – 11.30
Refundacja leków – kluczowe zagadnienia i nowości
• Elektroniczny system składania wniosków SOLR
• Aktualny stan prawny / status nowelizacji
• Procedura i strategie refundacyjne – na co zwrócić uwagę
• Negocjacje i instrumenty dzielenia ryzyka - od A do Z
Prelegent: Natalia Łojko – radca prawny, kancelaria prawna KRK Kieszkowska
Rutkowska Kolasiński
11.30 – 11.45
Przerwa na kawę
11.45 – 12.45
Podejmowanie decyzji refundacyjnych w Polsce - główne kierunki zmian
systemowych
• Kryteria refundacyjne – po co HTA?
• Rola AOTMiT i Komisji Ekonomicznej w procesie podejmowania decyzji refundacyjnej
• Próg opłacalności – podejście utylitarne
• Instrumenty dzielenia ryzyka – znaczenie i praktyka ich stosowania wczoraj, dziś i jutro
• Ogólna ocena funkcjonowania ustawy refundacyjnej i przewidywana ewolucja
jej przepisów oraz stosowania prawa
• Uzasadnienie ceny
• Omówienie postulowanych dodatkowych zmian
• Dyskusja
Prelegent: Leszek Stabrawa – wspólnik i pezes HTA Audit
12.45 – 13.30
Lunch
13.30 – 15.00
1. Warunki realizacji zasady uprawnionego oczekiwania przez wnioskodawców
refundacyjnych, czyli jak zwiększyć szanse na akceptację wniosku refundacyjnego.
2. Czy warto analizować refundacyjną praktykę decyzyjną?
3. Po co nam przejrzystość refundacyjnych procesów decyzyjnych, kto
na przejrzystości traci a komu się opłaci?
4. Rozbieżności w praktyce analityczno-interpretacyjnej AOTMiT i tym, co
prawdopodobnie kryją uzasadnienia decyzji refundacyjnych, które nie są upubliczniane.
Prelegent: Norbert Wilk - Dyrektor ds. Badań i Rozwoju, Instytut Arcana Sp. z o.o
15.00 – 15.15
Przerwa na kawę
15.15 – 16.15
Ocena i uzasadnienie ceny leku we wskazaniach ultrarzadkich w świetle nowych
uwarunkowań prawnych.
Prelegent: lek. med. Rafał Zyśk - Prezes Health Economics Consulting.
16.15 Zakończenie pierwszego dnia konferencji
AGENDA KONFERENCJI
2 lutego
9.30 – 10.00
Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników
10.00 – 11.30
Wykład
11.30 – 11.45
Przerwa na kawę
11.45 - 12.45
WYKŁAD
12.45 - 13.30
LUNCH
13.30 – 14.30
WYKŁAD
14.30 – 14.45
Przerwa kawowa
14.45 - 15.45
WYKŁAD
15.45
Wręczenie certyfikatów i zakończenie drugiego dnia konferencji
PROGRAM
9.30 – 10.00
Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników
10.00 – 11.30
1. RTR czyli refundacyjny tryb rozwojowy w nowelizacji ustawy refundacyjnej:
• rola Ministra Gospodarki w procesie refundacji,
• wpływ opinii Ministra Gospodarki o działalności gospodarczej na decyzję refundacyjną,
• opis trybu wydawania opinii Ministra Gospodarki o działalności gospodarczej,
2. Serializacja i tamper evident w zakresie refundowanych produktów
leczniczych - rozporządzenie delegowane Komisji nr 2016/161 z dnia
2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu
Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących
zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych
stosowanych u ludzi.
3) Art. 36 Z PF - zapewnienie przez podmiot odpowiedzialny oraz hurtownie
dostępności refundowanych produktów leczniczych: obowiązki, zapotrzebowanie oraz jego forma, cofnięcie zezwolenia na prowadzenie hurtowni,
kary finansowe, najnowsze orzecznictwo sądowe.
Prelegent: Piotr Waniewski – radca prawny, partner w kancelarii Waniewscy Legal
11.30 – 11.45
Przerwa na kawę
11.45 – 12.45
Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle nowelizacji ustawy
refundacyjnej
1. Stosowanie kar na podstawie przepisów dotychczasowych
2. Zmiany w zakresie stosowania kar:
a) Kara pieniężna za niedotrzymanie postanowień w zakresie instrumentów
dzielenia ryzyka
b) kara pieniężna za niedotrzymanie zobowiązań w zakresie rocznej wielkości
dostaw lub ciągłości dostaw
3) Sposób i tryb nakładania kar pieniężnych
Prelegent: Adam Twarowski – radca prawny
12.45 – 13.30
Lunch
13.30 – 14.30
Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych
- proces przechodzenia na nowe tryby refundacji, wyznaczanie grup wyrobów
medycznych
- postępowanie w przedmiocie objęcia refundacją na nowych zasadach
- warunki refundacji (wyznaczanie limitów finansowania, grupy limitowe poziomy
odpłatności)
- wybrane zagadnienia sygnalizowane w ramach konsultacji społecznych
Prelegent: adwokat Monika Duszyńska Partner w kancelarii Monika
Duszyńska Kancelaria Adwokacka
14.30 – 14.45
Przerwa kawowa
14.45 - 15.45
Projekt nowelizacji ustawy o refundacji – quo vadis?
• Analiza zmian zawartych w projekcie „dużej” nowelizacji ustawy o refundacji
pokazana w rozbiciu na „pozytywne” i „negatywne”.
• Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego instrumentu – opinii
Ministra Rozwoju.
• Payback – czy w końcu trzeba będzie zapłacić?
• Zmiana decyzji z urzędu jako instrument destabilizujący.
• Zmiany w programach lekowych
• Ustawa Zamówienia publiczne w kontekście refundacji
• Propozycje de lege ferenda.
Prelegenci: Paweł Hincz – radca prawny, partner – kancelaria WKB
Wierciński, Kwieciński, Baehr, Juliusz Krzyżanowski – adwokat – kancelaria
WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr
15.45 Zakończenie konferencji i wręczenie certyfikatów.
PRELEGENCI:
Leszek Stabrawa
Wspólnik i prezes HTA Audit. Ekonomista, absolwent zdrowia publicznego na Uniwersytecie
Jagiellońskim w Krakowie. Od 2003 roku pracował w Ministerstwie Zdrowia na stanowisku
głównego specjalisty w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji, gdzie zajmował się
ekonomiką ochrony zdrowia jak również pricingiem i refundacją. Od 10 lat zajmuje się
doradztwem w dziedzinie Market Access oraz refundacji.
Norbert Wilk
Dyrektor ds. Badań i Rozwoju Jakości w Instytucie Arcana, gdzie dba o jakość i odpowiadanie
na potrzeby Klientów produktów doradztwa refundacyjnego. Z sukcesem opracował
i zaimplementował podejście doradcze zmierzające do ograniczenia roli opinii subiektywnych
na rzecz pełnego wykorzystania informacji obiektywnie weryfikowalnej, a szczególnie
precedensów w postaci wydanych decyzji refundacyjnych.
Przez prawie 3 lata pracował na stanowisku Zastępcy Dyrektora ds. HTA i Współpracy
Międzynarodowej w Agencji Oceny Technologii Medycznych. Wprowadził dwustopniowy
(ocena analityczna – ocena wartościująca) system przygotowywania rekomendacji
dotyczących finansowania technologii medycznych w Polsce, oparty na dowodach
naukowych zgodnie z wymogami EBM i HTA.
Pracował w Ministerstwie Zdrowia jako Dyrektor Biura Akredytacji, gdzie doprowadził
do wydania pierwszych czynnościowych standardów jakości w formie rozporządzenia – dla
medycznych laboratoriów diagnostycznych. Zajmował się również pracami operacyjnymi
związanymi z aktualizacją wykazów leków refundowanych w Wydziale Refundacji i Cen
Leków Departamentu Polityki Lekowej Ministerstwa Zdrowia. Był współautorem
pierwszych w Polsce raportów HTA jako pracownik Biura Standaryzacji Centrum
onitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia.
Jest współautorem (razem z prof. Rafałem Niżankowskim) artykułu „From idealistic
rookies to a regional leader – the history of HTA in Poland”, opublikowanego w maju 2009
w “International Journal of Technology Assessment in Healthcare”.
Adam Twarowski
Radca prawny, legislator, w latach 1994 - 2006 pracował w administracji rządowej, jako
radca prawny, m. in. w Ministerstwie Finansów, Ministerstwie Zdrowia oraz Narodowym
Funduszu Zdrowia (Dyrektor Biura Rady oraz Dyrektorem Biura Prawnego). Od 2007
do 2012 roku wspólnik w Kancelarii Prawnej Twarowski i Wspólnicy Sp. k. W latach
2012-2014 Dyrektor Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu
Zdrowia, a w latach 2014-2016 Dyrektor Departamentu Zamówień Publicznych Centrali
Zakładu Ubezpieczeń Społecznych. Obecnie prowadzi indywidualną kancelarię radcy
prawnego oraz dyrektor zarządzający w Fundacji Instytut Ochrony Zdrowia. Członek
Polskiego Towarzystwa Legislacji.
Paweł Hincz
Radca prawny, partner w kancelarii WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr. Kieruje praktyką
Life Science, współpracuje z zespołem fuzji i przejęć. Absolwent Wydziału Prawa
Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, radca prawny przy Okręgowej Izby
Radców Prawnych w Warszawie. Wcześniej współpracował z międzynarodowymi
kancelariami prawniczymi oraz zdobywał doświadczenie jako Starszy Specjalista
w Departamencie Polityki Lekowej w Ministerstwie Zdrowia.
W swojej pracy koncentruje się na fuzjach i przejęciach, private equity oraz prawie
korporacyjnym. W tym zakresie posiada szerokie doświadczenie w doradztwie,
w szczególności na rzecz firm z sektora medycznego i farmaceutycznego, ze szczególnym
uwzględnieniem innowacyjnych spółek farmaceutycznych, a także FMCG, bankowo
– finansowego, produkcyjnego oraz energetycznego.
W zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego doradzał:
• Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. w związku z globalnym przejęciem portfolio
wyrobów medycznych od Bayer AG (w tym także w pozostałych aspektach transakcji);
• międzynarodowej firmie farmaceutycznej w procesie nabycia portfolio produktów;
• międzynarodowym innowacyjnym koncernom farmaceutycznym w zakresie refundacji
leków i wyrobów medycznych w Polsce;
• międzynarodowym wytwórcom i dystrybutorom innowacyjnych produktów
leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety w bieżącej działalności;
• doradztwo na rzecz globalnej firmy generycznej w zakresie zmian w przepisach
regulujących funkcjonowanie sektora farmaceutycznego;
• globalnemu koncernowi farmaceutycznemu w zakresie zmian przepisów regulujących
i zasad organizacji szczepień ochronnych w Polsce oraz w postępowaniach o udzielenie
zamówienia publicznego;
• producentowi gazów medycznych w zakresie prowadzenia dystrybucji;
• aptekom i hurtowniom farmaceutycznym w postępowaniach przed Głównym
Inspektorem Farmaceutycznym;
• Izbie Gospodarczej "FARMACJA POLSKA" oraz Związkowi Pracodawców Hurtowni
Farmaceutycznych w zakresie zmian legislacyjnych w tym, między innymi, w ustawie
Prawo farmaceutyczne, ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, rozporządzeniu w sprawie
Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej;
• PASMI Polskiemu Związkowi Producentów Leków bez Recepty w zakresie tworzenia
Kodeksu Etyki Reklamy Suplementów Diety;
• wiodącej sieci prywatnych placówek opieki zdrowotnej w zakresie bieżącej działalności.
Monika Duszyńska
Adwokat. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym oraz w prawie ochrony zdrowia.
Doradztwem na rzecz sektora farmaceutycznego i wyrobów medycznych zajmuje się
od 1999 r. Udziela pomocy prawnej przede wszystkim firmom farmaceutycznym oraz
firmom z sektora wyrobów medycznych i żywności prozdrowotnej (producentom, ich
spółkom zależnym, dystrybutorom), podmiotom leczniczym, jak również funduszom
inwestycyjnym (w tym funduszom private equity) oraz innym kancelariom prawnym
w sprawach wymagających ekspertyzy z zakresu refundacji, prawa farmaceutycznego
i innych podobnych regulacji sektorowych.
Monika doradza klientom w sprawach z zakresu rejestracji produktów leczniczych, ochrony
danych rejestracyjnych, zasad obrotu produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi,
reklamy i promocji, wytwarzania, importu oraz dystrybucji. Doradza także w sprawach
compliance, w tym m.in. kontaktów z lekarzami, organizacjami pacjentów oraz sponsoringu.
Prowadziła audyty compliance i przygotowywała projekty polityk (procedur) compliance dla
firm z sektora farmaceutycznego oraz wyrobów medycznych; wspierała także klientów
w postępowaniach prowadzonych przez organy ścigania w sprawach z tego obszaru. Monika
doradza także w sprawach dotyczących refundacji produktów leczniczych oraz wyrobów
medycznych. Wielokrotnie brała udział w negocjacjach cenowych z Komisją Ekonomiczną
oraz przygotowywała projekty instrumentów dzielenia ryzyka (RSS).
Posiada również wieloletnie doświadczenie w sprawach korporacyjnych. Brała udział
w transakcjach fuzji i przejęć, włączając w to audyt prawny (due diligence), z uwzględnieniem aspektów regulacyjnych dotyczących produktów leczniczych (w tym weterynaryjnych),
wyrobów medycznych, suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, a także produktów stosowanych u zwierząt (pasz, dodatków paszowych).
Monika doradzała także w zakresie możliwych modeli współpracy pomiędzy placówkami
publicznymi i prywatnymi, z uwzględnieniem partnerstwa publiczno-prywatnego.
Przez większość swojej kariery zawodowej Monika była związana z dużymi kancelariami
prawnymi. Przez 12 lat była członkiem zespołu farmaceutycznego w kancelarii Wierzbowski
Eversheds. Przez 3 lata była partnerem w międzynarodowej kancelarii prawnej CMS Cameron
McKenna, gdzie kierowała zespołem do spraw obsługi sektora farmaceutycznego oraz była
wiceszefem praktyki Lifesciences w regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Jest
absolwentką Wydziału Prawa Uniwersytetu Warszawskiego oraz Wydziału Filologii Włoskiej
Uniwersytetu Warszawskiego. Posługuje się biegle językiem angielskim, zapewnia
też obsługę prawną w języku francuskim, włoskim oraz hiszpańskim. Kilkukrotnie notowana
w międzynarodowym rankingu Chambers & Partners.
Język: angielski, francuski, włoski, hiszpański
Wykształcenie:
Uniwersytet Warszawski, Wydział Prawa i Administracji, 1996
Uniwersytet Warszawski, Wydział Filologii Włoskiej, 1998
Rok uzyskania uprawnień: 2002
Juliusz Krzyżanowski
Adwokat, współzarządzający praktyką Life Sciences w kancelarii WKB Wierciński,
Kwieciński, Baehr. Absolwent Wydziału Prawa i Administracji oraz Centrum Prawa
Amerykańskiego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego.
Posiada rozległe doświadczenie w dziedzinie ochrony zdrowia, które zdobywał jako
doradca Ministra Zdrowia w latach 2012-2015. Brał czynny udział w rozmowach,
negocjacjach i procesach legislacyjnych dotyczących najważniejszych zmian w sektorze
ochrony zdrowia w Polsce. Uczestniczył także w spotkaniach z najwyższej rangi
politykami, przedsiębiorcami i urzędnikami z Polski i zagranicy. Dokonywał analizy
i oceny dokumentów będących we właściwości Ministra Zdrowia. Ponadto, pracując
w międzynarodowych kancelariach prawnych, nabywał doświadczenie w zakresie fuzji
i przejęć oraz rynków kapitałowych. W swojej pracy koncentruje się na doradztwie z
zakresu prawa farmaceutycznego i medycznego dla podmiotów prowadzących działalność w sektorze ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem innowacyjnych
spółek farmaceutycznych. Współpracuje również z funduszami private equity
w zakresie inwestycji w podmioty lecznicze.
W zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego doradzał:
• Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. w związku z globalnym przejęciem portfolio
wyrobów medycznych od Bayer AG (w tym także w pozostałych aspektach całej transakcji);
• międzynarodowym innowacyjnym koncernom farmaceutycznym w zakresie refundacji
leków i wyrobów medycznych w Polsce;
• międzynarodowym wytwórcom i dystrybutorom innowacyjnych produktów
leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety w bieżącej działalności;
• międzynarodowej firmie farmaceutycznej w procesie nabycia portfolio produktów;
• globalnemu koncernowi farmaceutycznemu w zakresie zmian przepisów regulujących
i zasad organizacji szczepień w Polsce oraz w postępowaniach o udzielenie zamówienia
publicznego;
• doradztwo na rzecz globalnej firmy generycznej w zakresie zmian w przepisach
regulujących funkcjonowanie sektora farmaceutycznego;
• globalnemu wytwórcy wyrobów medycznych w zakresie polityki compliance;
• zagranicznej sieci aptek w zakresie transgranicznej sprzedaży leków;
• producentowi gazów medycznych w zakresie prowadzenia dystrybucji;
• aptekom i hurtowniom farmaceutycznym w postępowaniach przed Głównym Inspektorem
Farmaceutycznym;
• globalnemu koncernowi tytoniowemu w zakresie aktualnych i projektowanych przepisów
prawa regulujących rynek wyrobów tytoniowych oraz prowadzenia działalności w Polsce;
• Izbie Gospodarczej "FARMACJA POLSKA", oraz Związkowi Pracodawców Hurtowni
Farmaceutycznych w zakresie zmian legislacyjnych w tym, między innymi, w ustawie
Prawo farmaceutyczne, ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, rozporządzeniu w sprawie
Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej;
• PASMI, Polskiemu Związkowi Producentów Leków bez Recepty, w zakresie tworzenia
Kodeksu Etyki Reklamy Suplementów Diety;
• wiodącej sieci prywatnych placówek opieki zdrowotnej w zakresie bieżącej działalności
i restrukturyzacji wewnątrzgrupowej.
Piotr Waniewski
Radca prawny, partner w kancelarii prawnej WANIEWSCY LEGAL. Zajmuje się
problematyką z zakresu „life sciences”. Były wieloletni pracownik Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Posiada
wiedzę na temat praktycznej strony stosowania ww. przepisów oraz dzięki swojemu
doświadczeniu potrafi wskazać wymagania oraz oczekiwania jakie organy administracji
państwowej stawiają przed wnioskodawcami. Posiada również doświadczenie
w obsłudze szeroko pojętego business’u. Współtworzona przez niego kancelaria prawna
zajmuje się obsługą prawną podmiotów działających m. in. na rynku farmaceutycznym
oraz wyrobów medycznych. Od wielu lat szkoli z zakresu przepisów dotyczących life
sciences. Brał udział przy tworzeniu wielu aktów prawnych.
lek. med. Rafał Zyśk
Lekarz medycyny, farmakoekonomista, ekspert w dziedzinie ekonomiki zdrowia i oceny
technologii medycznych.
W latach 2006 – 2007 członek Stałego Zespołu ds. Antykorupcji w ochronie zdrowia NFZ.
2007 roku naczelnik Wydziału Programów Lekowych i Chemioterapii Centrali NFZ. W latach
2007 – 2009 dyrektor Departamentu Gospodarki Lekami NFZ, członek Rady Konsultacyjnej
AOTM oraz Zespołu ds. Gospodarki Lekami przy Ministrze Zdrowia. W latach 2008 – 2009
przewodniczący Zespołu ds. identyfikacji problemu zdrowotnego Zaangażowany w rozwój
i wdrażanie przejrzystych zasad oceny technologii medycznych w publicznym systemie
ochrony zdrowia oraz optymalizację finansowania technologii medycznych, w szczególności
w obszarze onkologii i hematologii. W 2011 r. ekspert Sejmowej Komisji Zdrowia w toku prac
legislacyjnych nad projektem ustawy o refundacji. Od 2009 r. prezes kancelarii doradczej
Health Economics Consulting. Od 2014 r. ekspert Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia
Uczelni Łazarskiego. Współautor wielu opracowań i publikacji naukowych z zakresu
ekonomiki zdrowia.
Natalia Łojko
Natalia Łojko od ponad 12 lat zajmuje się bieżącą obsługą firm farmaceutycznych
w szeroko pojętych dziedzinach prawa farmaceutycznego i refundacyjnego, prawa
własności intelektualnej, w tym ochronie danych osobowych, reklamie i dystrybucji
leków oraz w bieżących kwestiach gospodarczych. Specjalizuje się w kwestiach związanych
z refundacją, kontraktowaniem świadczeń zdrowotnych, kwestiach regulacyjnych, w tym
ochronie danych osobowych, reklamą i dystrybucją leków oraz produktów z pogranicza.
Prowadzi sprawy sądowe w sądach administracyjnych i cywilnych.
Od wielu lat zajmuje się również doradztwem na rzecz szpitali i lekarzy w zakresie
ubezpieczeń zdrowotnych oraz warunków świadczenia usług. Prowadzi sprawy sądowe
pro bono, w tym w szczególności związane z dostępem do świadczeń zdrowotnych
zarówno w Polsce, jak i w kontekście transgranicznym. Od lat bierze udział w pracach
legislacyjnych z ramienia stowarzyszeń branżowych w ramach kolejnych nowelizacji
prawa farmaceutycznego oraz prawa refundacyjnego.
Autorka wielu artykułów w prasie branżowej oraz codziennej i częsta prelegentka
konferencji. Wykładowczyni Studium Farmakoekonomiki Marketingu i Prawa
Farmaceutycznego organizowanego przez Szkołę Biznesu Politechniki Warszawskiej.
Przez ostatnią dekadę związana z Baker & McKenzie, współpracuje też stale jako ekspert
z Fundacją Lege Pharmaciae. Członek mazowieckiej komisji ds. zdarzeń medycznych
w latach 2012-2015. Absolwentka wydziałów prawa Uniwersytetu Warszawskiego oraz
Uniwersytetu w Oksfordzie.