RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 Radom, ul. Lekarska 4
Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: (048) 361-52-85, 361-52-83
REGON: 000315086
fax.: (048) 361-52-13
RSS/ZPFSiZ/P-31/………../13
Radom dnia 09.07.2013
Wykonawcy ubiegający się
o udzielenie zamówienia publicznego
Wyjaśnienia i modyfikacja treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nr II
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 200.000 Euro
na zakup i dostawę sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem
Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Zamawiający – Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 na
podstawie art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29.01.2004 r. prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113,
poz. 759 ze zm.) udziela odpowiedzi na pytania złożone przez Wykonawców w w/w postępowaniu:
I.
WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ 1 RESPIRATOR SZT. 1
Pytanie 1
Pkt. 23 Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z PEEP/CPAP o zakresie 0-35 H2O?
Odpowiedź:
Tak
CZĘŚĆ 8 WÓZEK REANIMACYJNY SZT. 2
Pytanie 2
Pkt. 10 Czy Zamawiający dopuści aby wózek reanimacyjny z 8 szufladami miał wymiar min. 600x600x900 mm
(szer.xgł.xwys.) z tolerancją (+/-10%), jak było w pierwotnej wersji SIWZ?
Odpowiedź:
Tak
Pytanie 3
Pkt. 12 Czy Zamawiający dopuści zakres wyboru energii w J min. 2-200J?
Odpowiedź:
Tak
Pytanie 4
Pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140mA?
Odpowiedź:
Tak
Pytanie 5
Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie było wyposażone w opcje codziennego autotestu bez udziału
użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z
zasilania zewnętrznego 230V? (bardzo ważna opcja ze względu na bezpieczeństwo pacjenta i kontrolę
prawidłowej pracy aparatu).
Odpowiedź:
Nie wymaga, ale dopuszcza w/w rozwiązanie
CZĘŚĆ 9 DEFIBRYLATOR SZT. 2
Pytanie 6
Pkt. 5 Czy Zamawiający dopuści zakres wyboru energii w J min. 2-200 J?
1
Odpowiedź:
Tak
Pytanie 7
Pkt. 20 Czy Zamawiający dopuści natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140mA?
Odpowiedź:
Tak
Pytanie 8
Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie było wyposażone w opcje codziennego autotestu bez udziału
użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z
zasilania zewnętrznego 230V? (bardzo ważna opcja ze względu na bezpieczeństwo pacjenta i kontrolę
prawidłowej pracy aparatu).
Odpowiedź:
Nie wymaga, ale dopuszcza w/w rozwiązanie
W załączeniu Zamawiający przekazuje:
 poprawione strony SIWZ
 poprawiony opis przedmiotu zamówienia dla części 1,8,9
 poprawione specyfikacje techniczne dla części 1,8,9
które są obowiązujące.
Andrzej Pawluczyk
…………………..……………………………………………..
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Sporządziła: Anna Skwarczyńska
2
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA po zmianach z 09.07.2013
Część 1 respirator szt. 1
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji nie starszy niż 2012
2.
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3.
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12”
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem
aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 35 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
3
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat, włączający się
automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę, której głośność nie
przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20 l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
(…)
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny korpusu
wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster
miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania,
przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu” lub aluminium. Lakierowane
proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady
umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające
łatwe otwieranie i zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i
mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W kształcie
litery „C ”
7.
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z
kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad. Wszystkie
powierzchnie lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną lub czterostronną galeryjką zapobiegającą
staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła
podwójne o średnicy min. 120 mm wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z
odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje
na bokach wózka i w narożnikach.
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia
mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) +/-10% z uchwytem do prowadzenia
wózka. Układ szuflad – nie ma znaczenia
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej schowania bez znaczenia materiał z którego jest
wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji i musi być dostosowana do wymiarów dokumentacji, tj.
formatu A4.
4
6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników
do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do 3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60
ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
5
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch
uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie
gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów
związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Część 9 defibrylator szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji nie starszy niż 2012
2.
Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3.
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4.
Defibrylacja dwufazowa
5.
Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 5-200J
6.
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7.
Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
8.
Defibrylacja ręczna
9.
Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max. 9 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
(…)
6
Załącznik Nr 3 do SIWZ
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
SPECYFIKACJA TECHNICZNA po zmianach z 09.07.2013
Część 1 respirator szt. 1
Nazwa sprzętu, typ, model
..................................................................................................
Producent:
..................................................................................................
Kraj:
………………………………………………………..........................................
Lp.
1.
2.
3.
4.
Parametry wymagane
Rok produkcji nie starszy niż 2012
Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej
instalacji gazów (min.3-6 bar)
5.
Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko
jednym gazem (O2 lub powietrze)
6.
Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD
min.12”
7.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą
parametrów oraz przed przypadkowym
wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8.
Wentylacja objętościowo zmienna
9.
Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem
ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną
objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego
ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę
twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji
bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20
do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do
120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min. 2 do 80 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min. 35 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane
płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i
ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed
odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i
7
Szczegołowy opis oferowanych parametrów
wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i
objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i
objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia
minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych
ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość,
ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu
wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w
j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232 lub Ethernet lub USB
51. Wózek jezdny z wbudowanym
kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,
włączający się automatycznie przy braku zasilania
sprężonym powietrzem. Dopuszcza się turbinę,
której głośność nie przekracza 30dB.
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych:
rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu ,
komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
58. Dopuszcza się trygger przepływowy w zakresie 1-20
l/min bez wyzwalania ciśnieniem.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
8
Załącznik Nr 10 do SIWZ
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
SPECYFIKACJA TECHNICZNA po zmianach z 09.07.2013
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Nazwa sprzętu, typ, model
..................................................................................................
Producent:
..................................................................................................
Kraj:
………………………………………………………..........................................
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Lp.
Parametry wymagane
1.
Rok produkcji 2013
Konstrukcja wózka
2.
Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanej
proszkowo lub aluminium. Płaszcz zewnętrzny
korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany
boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii
„plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do
kierowania i prowadzenia wózka
3.
Powierzchnie lakierowane odporne na działanie
promieniowania UV, uderzenia i zadrapania,
przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi
środkami dezynfekującymi.
4.
Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w
technologii„plaster miodu” lub aluminium.
Lakierowane proszkowo.
5.
Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej
proszkowo lub aluminium, wyposażone we wkłady
umożliwiające indywidualne konfigurowanie
powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice
umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie,
wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm
samodomykający. Prowadnice zapewniające
obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6.
Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu
lakierowanego proszkowo lub z tworzywa. W
kształcie litery „C ”
7.
Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny
dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z
kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez
Zamawiającego koloru: drzwi-frontów szuflad.
Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
8.
Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z
trójstronną lub czterostronną galeryjką
zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu
wózka.
9.
Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane
z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach.
Koła podwójne o średnicy min. 120 mm
wyposażone w ogumienie z niebrudzącej
antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła
wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w
hamulec kierunkowy. Dopuszcza się odboje na
bokach wózka i w narożnikach.
9
Szczegółowy opis oferowanych parametrów
10.
Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach
mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy
wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, min. 600x600x900mm
(szer.xgł..x wys.) +/-10% z uchwytem do
prowadzenia wózka. Układ szuflad – nie ma
znaczenia
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o
wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka
umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika
szuflady
4) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej
proszkowo.
5) Półka uchylna lub wysuwana z możliwością jej
schowania bez znaczenia materiał z którego jest
wykonana, ma służyć do wypełniania dokumentacji
i musi być dostosowana do wymiarów
dokumentacji, tj. formatu A4.
6)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z
tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8
pojemników do przechowywania materiału.
Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-200J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji
zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 7
sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku
polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup
wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie min. 0,25 do
3cm/V na min. 5 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania
stymulacji w trybach na żądanie i
asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150
imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10140mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
10
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h
przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie
100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w
momencie podłączania aparatu do zasilania
sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku
polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami
numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych
producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru
strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min.
0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach
masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży
powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12
profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej
(BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla
strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po
wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w
trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z
możliwością dopisywania nazw leków przez
użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i
objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie
min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających
11
życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie
obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch
uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji
papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą
urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie
gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w
okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie
gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów
związanych z obsługą serwisową urządzenia i
wyposażenia.
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
12
Załącznik Nr 11 do SIWZ
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)
SPECYFIKACJA TECHNICZNA po zmianach z 09.07.2013
Część 9 defibrylator szt. 2
Nazwa sprzętu, typ, model
..................................................................................................
Producent:
..................................................................................................
Kraj:
………………………………………………………..........................................
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Parametry wymagane
Rok produkcji nie starszy niż 2012
Defibrylator przenośny z możliwością stosowania
stacjonarnego
Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
Defibrylacja dwufazowa
Szeroki zakres wyboru energii w J, min. 5-200J
Ilość stopni dostępności energii defibrylacji
zewnętrznej min.20.
Czas ładowania do energii 200 J max. 7 sek.
Defibrylacja ręczna
Defibrylacja półautomatyczna
Kolorowy ekran monitora
Przekątna ekranu monitora min.5 cali
Możliwość wykonania kardiowersji
Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
Ciężar max. 9 kg.
Komunikacja z użytkownikiem w języku
polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w
trybach : na żądanie i asynchronicznym.
Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150
imp/min.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140
mA
Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec
w wyposażeniu.
Gwarancja min. 24 miesiące.
Szczegółowy opis oferowanych parametrów
................................................. dnia ...................... r.
............................................................................
(podpis Wykonawcy/Wykonawców)
13