Odpowiedzi

Transkrypt

Odpowiedzi

INSTYTUT „CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI”
SAMODZIELNA SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289
tel.: +4842 2711754 faks: +4842 2711750
E-mail: [email protected]
Łódź, dn. 26.08.2015 r.
Do wszystkich zainteresowanych,
Dotyczy postępowania: ZP/68/2015 – dostawa sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku
dla Instytutu „CZMP”
Szanowni Państwo,
W związku z kierowanymi zapytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia,
co następuje:
PAKIET 2
Pytanie nr 1: Pakiet 2
Czy Zamawiający mógłby doprecyzować opis cewnika, tzn. Zamawiający wymaga cewnika Naleton bez
łącznika, natomiast z barwnym oznaczeniem rozmiaru na cewniku? W związku z powyższym czy
Zamawiający wymaga cewnika Nelaton z kolorowym łącznikiem (konektorem), którego kolor oznacza
rozmiar cewnika zgodnie z kodem kolorystycznym ISO czy może Zamawiający wymaga, aby cewnik był bez
łącznika i posiadał oznaczenie kolorystyczne znajdujące się w innym miejscu niż konektor?
Czy Zamawiający wymaga, aby cewniki były pozbawione ftalanów?
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapisy SIWZ i wymaga cewnika Nelaton z kolorowym
łącznikiem (konektorem), którego kolor oznacza rozmiar cewnika. Zamawiający wymaga
cewników nie zawierających ftalanów, spełniających pozostałe wymagania SIWZ. W niniejszym
zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (Zał. nr 2 do SIWZ) oraz zapisy §12 SIWZ –
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentu potwierdzającego, że zaoferowany
produkt nie zawiera ftalanów.
PAKIET 5
Pytanie nr 2: Pakiet 5 pozycja 1
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej formie
konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wydzielenie pozycji 1 z Pakietu 5, pod warunkiem, że
oferowany asortyment będzie spełniać wszystkie wymagania określone w SIWZ. W niniejszym
zakresie zmianie ulega Formularz cenowy, (zał. nr 2 do SIWZ) – powstaje nowy Pakiet 75 oraz
zmianie ulegają zapisy §12 i §29 SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych Ch 10 o długości 60cm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych Ch 10 o
długości do 60cm. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z barwnym nieprzezroczystym
konektorem?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Nieprzezroczysty konektor,
uniemożliwia Zamawiającemu wizualizację odsysanej wydzieliny.
Pytanie nr 5: Pakiet nr 5, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania z kontrolą siły ssania bez skalowania, z otworem centralnym
i dwom otworami bocznymi naprzemianległymi, gładko zakończony, z regulacją siły ssania i prosto ściętą
końcówką w rozmiarach od 5-10. Na opakowaniu widoczny rozmiar cewnika, prosto pakowane. Kolorowy
łącznik odpowiadający rozmiarowi cewnika zgodnie z kodem kolorystycznym ISO. Łącznik regulacji siły
ssania zakończony schodkowo z otworem pośrodku posiadającym zatyczkę, która umożliwia regulację siły
ssania? Pozytywna odpowiedź Zamawiającego umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo
ofert.
W przypadku negatywnej odpowiedzi Zamawiającego na powyższe pytanie zwracamy się o wydzielenie tej
pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wyjaśnia, iż
wymaga cewników skalowanych od rozmiaru Ch 4 dla wcześniaków. Zamawiający wydzielił
pozycję 1 z pakietu 5 (patrz odpowiedź na pytanie 2).
1
Pytanie nr 6: Pakiet nr 5, poz. 2
Czy Zamawiający wymaga powierzchni przezroczystej, którą umożliwia obserwację odsysanej wydzieliny?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wymaga powierzchni przeźroczystej dla samego
cewnika. Zamawiający wprowadza wymóg powierzchni cewnika przezroczystej lub
półprzezroczystej, która umożliwia wizualizację odsysanej wydzieliny. W niniejszym zakresie
zmianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
PAKIET 6
Pytanie nr 7: Pakiet nr 6
Czy Zamawiający dopuści cewniki do karmienia skalowane co 1 cm od 5cm do 25 cm oraz bez nadrukowanej
fabrycznie na opakowaniu jednostkowym informacji o dopuszczalnym okresie stosowania cewnika w zamian
za dołączenie oświadczenia od producenta odnośnie możliwości stosowania tego cewnika przez 4 tygodnie?
Pozytywna odpowiedź Zamawiającego umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza cewniki do karmienia skalowane co 1 cm od 5 cm do 25
cm. Zamawiający dopuszcza, aby informacja o dopuszczalnym okresie stosowania była
umieszczona w katalogu powyższego asortymentu lub była zawarta w oświadczeniu
producenta zawierającym co najmniej nr katalogowy cewnika, któremu przypisany jest
dopuszczalny okres stosowania. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz cenowy (zał.
nr 2 do SIWZ).
Czy Zamawiający dopuści cewnik skalowany, co 1cm od 5-25cm, dostępny w rozmiarze Ch 4-8?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza cewniki do karmienia skalowane co 1 cm od 5cm do 25
cm, jednak wymaga zaoferowania cewników w rozmiarach CH4 - CH10 spełniające pozostałe
wymagania SIWZ.
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu, aby na opakowaniu jednostkowym lub cewniku
nadrukowana była informacja o dopuszczalnym okresie stosowania.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza by taka informacja była umieszczona w katalogu
powyższego asortymentu lub była zawarta w oświadczeniu producenta zawierającym co
najmniej nr katalogowy cewnika, któremu przypisany jest dopuszczalny okres stosowania
(patrz również odpowiedz na pytanie nr 7).
Czy Zamawiający dopuści oświadczenie Producenta potwierdzające dopuszczalny okres stosowania
cewników?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta potwierdzające dopuszczalny
okres stosowania cewników pod warunkiem, że oświadczenie producenta zawiera co najmniej
nr katalogowy cewnika, któremu przypisany jest dopuszczalny okres stosowania.
PAKIET 7
Pytanie nr 11: Pakiet 7, pozycja 1
Zwracamy się z uprzejma prośbą o dopuszczenie w pakiecie 7 pozycja 1 cewników centralnych
dwuświatłowych 4F/5cm ze światłami wewnętrznymi 19G i 20G wykonanych z poliuretanu ze znacznikami
RTG z miękką atraumatyczną końcówką zapobiegającą uszkodzeniom śródbłonka, posiadających w zestawie
igłę punkcyjną 21G/3,81 cm, prowadnicę stalową z końcówką J, skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką,
połączenia Luer lock, strzykawkę 5 cm.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowane cewniki
centralne maja zbyt duże światło wewnętrzne.
Zwracamy się z uprzejma prośbą o dopuszczenie w pakiecie 7 pozycja 2 cewników centralnych
dwuświatłowych 4F/13cm ze światłami wewnętrznymi 19G i 20G wykonanych z poliuretanu ze znacznikami
RTG z miękką atraumatyczną końcówką zapobiegającą uszkodzeniom śródbłonka, posiadających w zestawie
igłę punkcyjną 21G/3,81 cm, prowadnicę stalową z końcówką J, skrzydełka mocujące z dodatkową nakładką,
połączenia Luer lock, strzykawkę 5 cm.
centralne maja zbyt duże światło wewnętrzne.
2
Pytanie nr 13: Pakiet 7 pozycja 3,4,5 i 6
Zwracamy się z uprzejma prośbą o dopuszczenie w pakiecie 7 pozycje 3, 4, 5 i 6 cewników centralnych
posiadających w zestawie igłę punkcyjną 18G/7 cm, spełniające wszystkie pozostałe kryteria opisu
przedmiotu zamówienia.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza igłę punkcyjną rozmiarze 18Ga/7cm. W niniejszym
zakresie zamianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Zwracamy się z uprzejma prośbą o dopuszczenie w pakiecie 7 pozycje 7 cewników centralnych
trójświatłowych 7F/30cm pokrytych powłoką antybakteryjną w skład której wchodzi Benzalkonium Chloride
(BZC), który jest preparatem antybakteryjnym działającym na szerokie spektrum mikroorganizmów
kolonizujących na cewnikach, posiadających w zestawie igłę punkcyjną 17G/7 cm, kaniulę wprowadzającą,
strzykawkę z otworem w tłoku 5ml, prowadnik, rozszerzadło, skrzydełka mocujące.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz cenowy
(zał. nr 2 do SIWZ).
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycji 1 dopuści cewniki centralne dwuświatłowe 4,5 Fr (śr. zew. 1,5mm) o
długości 6 cm zestaw zawierający: igłę punkcyjną 21 G, dodatkowa igła punkcyjna 22G w miękkiej kaniuli
20G, prowadnicę nitinolową z końcówką J, nie odkształcającą się podczas inplantacji oraz cewnik 2światłowy wykonany z poliuretanu, łatwo przechodzące przez skórę i tkanki. Miękki stożkowy koniec
zapobiegający uszkodzeniu śródbłonka, znaczniki RTG, łatwe i skuteczne mocowanie cewnika do skóry
pacjenta skrzydełka mocujące, połączenie typu Luer-Lock, strzykawka 5 ml, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Cewniki określone w
pakiecie 7 pozycja 1 są używane dla wcześniaków i noworodków z niską wagą urodzeniową. W
związku z tym oferowany rozmiar cewnika 4,5 Fr (śr. zew. 1,5mm) jest zbyt duży.
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycji 2 dopuści cewniki centralne dwuświatłowe 4,5 Fr (śr. zew. 1,5mm) o
długości 12,5 cm zestaw zawierający: igłę punkcyjną 21 G, dodatkowa igła punkcyjna 22G w miękkiej kaniuli
20G, prowadnicę nitinolową z końcówką J, nie odkształcającą się podczas inplantacji oraz cewnik 2światłowy wykonany z poliuretanu, łatwo przechodzące przez skórę i tkanki. Miękki stożkowy koniec
zapobiegający uszkodzeniu śródbłonka, znaczniki RTG, łatwe i skuteczne mocowanie cewnika do skóry
pacjenta skrzydełka mocujące, połączenie typu Luer-Lock, strzykawka 5 ml, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Cewniki określone w
pakiecie 7 pozycja 2 są używane dla wcześniaków i noworodków z niską wagą urodzeniową. W
związku z tym oferowany rozmiar cewnika 4,5 Fr (śr. zew. 1,5mm) jest zbyt duży.
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycji 3 dopuści cewnik centralny trójświatłowy – 7,5F/15cm ( 18,18,14G)
zestaw zawierający : igła punkcyjna 18Ga/7 cm , prowadnik z końcówka J nie dokształcającą się podczas
implantacji , 3-światłowy cewnik wykonany z poliuretanu , miękki stożkowy koniec zapobiegający
uszkodzeniu śródbłonka , znaczniki RTG, strzykawka 5ml, rozszerzadło , skrzydełka mocujące, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz cenowy
uszkodzeniu śródbłonka , znaczniki RTG, ,strzykawka 5ml, rozszerzadło , skrzydełka mocujące, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowany rozmiar
cewnika 7,5 Fr jest zbyt duży. Zamawiający wymaga cewników w rozmiarze 7Fr.
uszkodzeniu śródbłonka , znaczniki RTG, ,strzykawka 5ml, rozszerzadło , skrzydełka mocujące, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowany rozmiar
cewnika 7,5 Fr jest zbyt duży. Zamawiający wymaga cewników w rozmiarze 7Fr.
3
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycji 6 dopuści cewnik centralny czteroświatłowy - 8,5 F/15-20 cm (
18,18,16,14G) zestaw zawiera : igła punkcyjna 18Ga/7 cm ,prowadnica w J nie dokształcająca się podczas
implantacji, 4-światłowy cewnik, strzykawka 5ml, rozszerzadło, skrzydełka mocujące, skalpel?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza cewnik z igła punkcyjną 18Ga/7cm, spełniającą pozostałe
wymagania SIWZ.
Czy Zamawiający w pakiecie 7 pozycji 7 dopuści zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera.
W skład zestawu wchodzi; cewnik impregnowany aktywnym srebrem 3 – światowy średnica zewnętrzna
7,5Fr(14G/18G/18G), śr. zewnętrzna 2,7 mm/ 20 cm, cewnik poliuretanowy zakończony miękką
atraumatyczną końcówką, kontrastujący w promieniach RTG, igła punkcyjna 18G/70mm, kaniula 18G/64mm,
strzykawka 5 ml, prowadnik typu „J”, rozszerzadło, skalpel, dodatkowe skrzydełka mocujące?
posiadają zbyt dużą średnicę.
PAKIET 8
Czy Zamawiający wymaga, aby na cewniku tuż pod konektorem znajdowała się nadrukowana skrócona
nazwa producenta oraz rozmiar cewnika, co umożliwia łatwą i szybką identyfikację nawet po wyjęciu
cewnika z opakowania jednostkowego?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza aby na cewniku tuż pod konektorem
znajdowała się nadrukowana skrócona nazwa producenta oraz rozmiar cewnika.
PAKIET 9
Pytanie nr 23: Pakiet 9, pozycja 1 i 2
Czy Zamawiający w pozycji nr 1 i 2 dopuści wysokiej klasy system zamknięty do odsysania wydzieliny z
górnych dróg oddechowych o następujących parametrach:
Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej CH10/12/14/16 długość 54cm, rurki tracheostomijnej
CH10 i CH14/16 długość 34cm. Dla rozmiarów CH10/12 możliwość stosowania min. przez 48h, natomiast dla
CH14/16 przez min. 72h. System stanowi integralną całość, nierozłączalny, wyposażony w podwójnie
obrotowy łącznik o kącie 90 stopni, zamykany, obrotowy port do płukania cewnika o dł. minimum 5 cm,
zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI), zintegrowany bezpośrednio w części łącznika
podłączanej do rurki pacjenta. Cewnik z dwoma otworami po przeciwległych stronach zakończony czarną
obwódką, umożliwiająca wizualizację końcówki cewnika. Aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku i
zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem podciśnienia poprzez obrót o 90 st. Okrągła, silikonowa
główna zastawka PEEP automatycznie uszczelniająca cewnik po usunięciu go z rurki zapewniająca 100%
szczelność zestawu. System gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania, bez potrzeby montażu
dodatkowych akcesoriów, każdy element systemu sterylny.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza rozwiązanie jedynie w pozycji 1 Pakietu 9, w
zakresie: „Okrągła, silikonowa główna zastawka PEEP automatycznie uszczelniająca cewnik po
usunięciu go z rurki zapewniająca 100% szczelności zestawu”, która jednocześnie posiada
wymaganą w SIWZ samodomykającą się zastawkę komory płuczącej oddzielającą samoistnie
cewnik od pacjenta z portem MDI. (tzn. samodomykającą się zastawka komory płuczącej od
strony rurki (intubacyjnej lub tracheostomijnej), tak aby cewnik samoistnie nie przesunął się
do rurki (intubacyjnej lub tracheostomijnej) powodując zamkniecie ich światła oraz utrudnioną
wentylację zagrażającą bezpośrednio życiu pacjenta). W pozostałym zakresie zamawiający nie
dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy
Czy Zamawiający w pozycji nr 2 dopuści wysokiej klasy system zamknięty do odsysania wydzieliny z górnych
dróg oddechowych o następujących parametrach:
Pediatryczny zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej i tracheostomijnej CH05, CH06, CH07,
CH08 długość 31 cm, z możliwością stosowania min. przez 48 h. System wyposażony jest w trzy łączniki Y
różnego rozmiaru (w zależności od rozmiaru cewnika), ułatwiające dostosowanie do rurki intubacyjnej /
tracheostomijnej. System zaopatrzony jest w zamykany, obrotowy port do płukania cewnika o dł. minimum 5
cm. Cewnik z dwoma otworami po przeciwległych stronach zakończony czarną obwódką, umożliwiająca
wizualizację końcówki cewnika. Aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku i zabezpieczenie przed
przypadkowym uruchomieniem podciśnienia poprzez obrót o 90 st. Okrągła, silikonowa główna zastawka
4
PEEP automatycznie uszczelniająca cewnik po usunięciu go z rurki, zapewniająca 100% szczelność zestawu.
Wszystkie elementy systemu są sterylne.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. W/w rozwiązania
zaoferowanych cewników wyłącznie z łącznikami Y uniemożliwiałoby podłączenie ich do rurek
tracheostomijnych, w których nie wyjmuje się łącznika ISO 15mm. Zamawiający specjalnie w
specyfikacji do poz. 2 poza cewnikami do rurek intubacyjnych z łącznikiem Y w zakresie
rozmiarów Ch5-Ch12 wymaga cewników do rurek tracheostomijnych w zakresie Ch5-Ch10 (z
zakończeniem kolankowym by w ogóle był możliwy proces odsysania). W związku z tym
Zamawiający wprowadza wymóg, aby łącznik do rurki tracheostomijnej posiadał zakończenie
kolankowe. Prawidłowe dostosowanie łącznika zapewnia właściwą i bezpieczną wentylację
pacjenta podłączonego do respiratora, nie powodującą przypadkowego rozłączenia układu i w
konsekwencji zagrożenia życia pacjenta.
Czy Zamawiający w pozycji nr 1 i 2 dopuści wysokiej jakości dren Y o następujących parametrach:
Dreny do zamkniętych systemów do odsysania. Sterylny, kompletny zestaw drenów przeznaczony do
stosowania z zamkniętymi systemami do odsysania oraz akcesoriami do higieny jamy ustnej. W skład
zestawu wchodzi łącznik "Y" do podłączenia pojemnika na wydzielinę, 2 dreny z zaciskami umożliwiające
niezależne połączenie z zamkniętym systemem do odsysania oraz standardowym cewnikiem do odsysania z
jamy ustnej (końcówka drenu zaopatrzona w łącznik prosty, schodkowy z zatyczką umożliwiającą regulację
siły odsysania w systemie otwartym). Możliwość stosowania do 72 godz. Długość drenów min. 2 metry,
średnica drenów 25Ch.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Powyższe rozwiązanie w
związku z brakiem samodomykającej się zastawki regulującej siłę ssania w łączniku prostym,
może zwiększać ryzyko zakażeń w związku z pozostawianiem otwartego niezabezpieczonego
drenu od strony higieny jamy nosowo-gardłowej, co prowadzi do zwiększenia ryzyka
zanieczyszczenia drobnoustrojami chorobotwórczymi układu oddechowego zamkniętego oraz
środowiska wokół pacjenta.
Czy Zamawiający w pozycji nr 1 i 2 wymaga, aby wszystkie elementy systemu zamkniętego i drenu wraz z
łącznikiem Y były sterylne?
Odpowiedź: Zamawiający w poz. 1 i 2 wymaga, aby wszystkie elementy cewników były sterylne
zgodnie z normą wymienioną w SIWZ PN-EN ISO 8836/2014 wraz ze wszystkimi łącznikami.
Natomiast zestaw łączników do drenów (łącznik prosty z samozamykającą się zastawką
kontroli ssania oraz łącznik Y do rozdwojenia drenów na ssaku), zamawiający dopuszcza w
wersji nie sterylnej, pakowanych w oddzielne opakowanie (łącznik prosty razem z łącznikiem
Y), jednak nie wprowadza takiego wymogu.
Prosimy o dopuszczenie modułowego systemu do odsysania w systemie zamkniętym składającego się z
pakowanych oddzielnie: sterylnego cewnika do użytku na 72 godziny oraz z czystego, gotowego do użycia
adaptera (łącznika) do dróg oddechowych o poziomie czystości mikrobiologicznej zgodnej z
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz
procedur oceny zgodności wyrobów medycznych, z możliwością wymiany cewnika, z 12 fiolkami po 15 ml
soli fizjologicznej (końcówka fiolki kompatybilna z portem cewnika do płukania), w rozm. Ch 14, 16
intubacyjny dł. 54 cm oraz tracheostomijny dł. 34 cm . Adapter (łącznik) podwójnie obrotowy kątowy 45 st,
z samodomykającą się zastawką komory płuczącej oddzielającą samoistnie cewnik od pacjenta, bez portu
MDI. Łączniki - zestaw łączników: Y (w jednej płaszczyźnie) do rozdwojenia drenów i prosty z
bezkontaktową kontrolą ssania czyste biologicznie - pakowane osobno - nie z cewnikiem.
Pragniemy nadmienić iż dzięki modułowemu charakterowi zamkniętego systemu do odsysania w którym
oddzielnie pakowane: cewniki z możliwością użycia do 72 h oraz łączniki do dróg oddechowych z możliwością
użycia do 7 dni są rozwiązaniem bardziej ekonomicznym. Jeden adapter może obsłużyć w ciągu 7 dni
swojego użytkowania 2 cewniki przeznaczone do użycia do 72 h. Tego typu rozwiązanie pozwala na rzadsze
rozłączanie – możliwość stosowania do 7 dni bez konieczności rozłączania obwodu oddechowego co
przyczynia się do: zmniejszenia ryzyka kontaminacji, spadku saturacji tlenem, pozwala na zachowanie
wartości PEEP chroniąc przed niedodmą płuca.
Dodatkowo pragniemy nadmienić, iż w latach 2011-2013 Zamawiający pracował na proponowanych
cewnikach i zużył ich w przeliczeniu ok. 800 na osobo dobę nie zgłaszając przy tym żadnych zastrzeżeń
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. W/w rozwiązania nie są
zgodne z normą wskazaną w SIZW dotyczącą cewników w systemie zamkniętym. Oferowany
dodatkowo niesterylny łącznik jest częścią cewnika w systemie zamkniętym i jako taki w myśl
5
normy musi być sterylny. Jeżeli układ jest sterylny przez 72 godziny, a adapter można
użytkować w ciągu 7 dni, to podczas wymiany cewnika na nowy dochodzi do rozłączenia
układu do odsysania w systemie zamkniętym, co może powodować zakażenie wtórne układu
oddechowego.
Pytanie nr 28: Pakietu 9, pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie modułowego systemu do odsysania w systemie zamkniętym
składającego się z pakowanych oddzielnie: sterylnego cewnika oraz (w zależności od rozmiaru cewnika) z
czystego, gotowego do użycia adaptera Y z łącznikami lub adaptera kolankowego do podłączenia rurki
intubacyjnej i układu oddechowego o poziomie czystości mikrobiologicznej zgodnej z rozporządzeniem
Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 roku w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny
zgodności wyrobów medycznych adaptera do dróg oddechowych z łącznikami; cewniki do rurek
intubacyjnych oraz tracheostomijnych w roz CH 5-8 z adapterem Y z 5 łącznikami, a w rozmiarach 10 i 12
CH z adapterem kolankowym. Cewnik wycentrowany, co minimalizuje zahaczanie cewnika o ścianki rurki.
Cewnik długości 31 cm, posiadający możliwość płynnego wprowadzania go do rurki oraz posiadający
konstrukcję zabezpieczającą przed możliwością przycięcia cewnika po wysunięciu go z rurki. Cewniki do
użytku na minimum 24 godziny.
Zestaw obejmuje: system modułowy do odsysania w systemie zamkniętym jak wyżej + zestaw dwóch
łączników : rozdzielacz Y do drenów ( Y w jednej płaszczyźnie) + końcówka prosta do drenu do
bezkontaktowej kontroli ssania.
Pragniemy nadmienić iż dzięki modułowemu charakterowi zamkniętego systemu do odsysania w którym
oddzielnie pakowane: cewniki z możliwością użycia do 72 h oraz łączniki do dróg oddechowych z możliwością
użycia do 7 dni są rozwiązaniem bardziej ekonomicznym. Jeden adapter może obsłużyć w ciągu 7 dni
swojego użytkowania 2 cewniki przeznaczone do użycia do 72 h. Tego typu rozwiązanie pozwala na rzadsze
rozłączanie – możliwość stosowania do 7 dni bez konieczności rozłączania obwodu oddechowego co
przyczynia się do: zmniejszenia ryzyka kontaminacji, spadku saturacji tlenem, pozwala na zachowanie
wartości PEEP chroniąc przed niedodmą płuca.
Dodatkowo pragniemy nadmienić, iż w latach 2011-2013 Zamawiający pracował na proponowanych
cewnikach i zużył ich w przeliczeniu ok. 800 na osobo dobę nie zgłaszając przy tym żadnych zastrzeżeń
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. W/w rozwiązania nie są
zgodne z normą wskazaną w SIZW dotyczącą cewników w systemie zamkniętym. Oferowany
dodatkowo niesterylny łącznik jest częścią cewnika w systemie zamkniętym i jako taki w myśl
normy musi być sterylny. Jeżeli układ jest sterylny przez 72 godziny, a adapter można
użytkować w ciągu 7 dni, to podczas wymiany cewnika na nowy dochodzi do rozłączenia
układu do odsysania w systemie zamkniętym, co może powodować zakażenie wtórne układu
oddechowego u noworodków i wcześniaków, powodując dłuższy okres leczenia, w tym
intubacji i niewydolności oddechowej.
Pytanie nr 29: Pakietu 9
Czy zamawiający dopuszcza złożenie próbek w mniejszej ilości niż wskazane w SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający w zakresie pozycji 1 podtrzymuje wymagana ilość próbek. Natomiast
w pozycji 2 zamawiający modyfikuje zapis i wymaga dostarczenia próbek cewników do rurek
inkubacyjnych w ilości 6 sztuk w każdym rozmiarze po 1 sztuce (od CH5-CH 12) oraz wymaga
zaoferowania próbek do rurek tracheostomijnych w dwóch dowolnie wybranych rozmiarach w
ilości całkowitej 5 sztuk (3 sztuk w jednym rozmiarze i 2 sztuk w innym rozmiarze tj. od CH5CH10). W związku z niniejszym zmianie ulega §12 SIWZ.
PAKIET 12
Czy Zamawiający dopuści cewnik Thorax w opakowaniu papier folia z końcówką zabezpieczoną plastikową
nasadką, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje SIWZ. Oferowane trokary pakowane
w papier folie z zabezpieczoną samą końcówką, podczas magazynowania mogą ulec
rozjałowieniu poprzez niekontrolowane rozerwanie opakowania.
PAKIET 14
Prosimy o dopuszczenie kaniuli wykonanej z PTFE, wolnej od PVC i lateksu, posiadającą niskociśnieniowy
zawór ułatwiający wprowadzenie płynu i zapobiega jego nawrotowi. Posiada zastawkę antyzwrotną, z
dwoma paskami radiocieniującymi, elastyczne skrzydełka zapewniają łatwe mocowanie oraz zapobiegają jej
6
przesuwaniu i obracaniu, igła silikonizowana, ze stali nierdzewnej, zapewnia bezbolesne wkłucie, stożkowa
końcówka umożliwiająca łatwe wprowadzenie do żyły. Jednorazowego użytku, sterylna, nietoksyczna,
niepirogenna, o rozmiarach: 18 G (1,2x32); 16 G (1,7x45); 14 G (2,10x45).
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje SIWZ. Zamawiający w opisie dokładnie
określił wielkość i długość kaniuli. Natomiast długość oferowanej kaniul, jest
niedoprecyzowana.
Prosimy o dopuszczenie kaniuli wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu, wolnej od PVC i lateksu,
posiadającą niskociśnieniowy zawór ułatwiający wprowadzenie płynu i zapobiega jego nawrotowi. Posiada
samodomykający się zawór portu bocznego, wyposażona w filtr hydrofobowy, z dwoma paskami
radiocieniującymi, elastyczne skrzydełka zapewniają łatwe mocowanie oraz zapobiegają jej przesuwaniu i
obracaniu, igła silikonizowana, ze stali nierdzewnej, zapewnia bezbolesne wkłucie, stożkowa końcówka
umożliwiająca łatwe wprowadzenie do żyły. Jedorazowego użytku, sterylna, nietoksyczna, niepirogenna,
koreczek luer-lock z trzpieniem poniżej krawędzi o rozmiarach: 18 G (1,3x33); 16 G (1,7x45); 14 G (2,2x45).
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje SIWZ. Zamawiający w opisie dokładnie
określił wielkość i długość kaniuli. Natomiast długość oferowanej kaniul, jest
niedoprecyzowana.
PAKIET 17
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 17 pozycji 4 i utworzenie z niej odrębnego
pakietu co umożliwi naszej firmie złożenie konkurencyjnej cenowo oferty na wysokiej jakości produkty
spełniające wszystkie kryteria opisu przedmiotu zamówienia.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 4 z pakietu 17 i utworzenie
nowego pakietu. W związku z niniejszym zmianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ)powstaje nowy pakiet nr. 73 oraz zmianie ulegają zapisy §12 i §29 SIWZ.
Proszę o wyłączenie do oddzielnego zadania igły do biopsji cienkoigłowej celowanej, ponieważ nie jest
sprzętem do znieczuleń regionalnych jak pozostałe produkty w tym pakiecie.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wyłączenie z pakietu 17 pozycji 4 i utworzenie
nowego pakietu z tą pozycją.
Proszę o dopuszczenie igły z owalnym otworem bocznym z nasadką igły ze specjalnymi znacznikami zamiast
rowkowania poprawiającymi chwyt i czucie igły w rozmiarach 25 i 27 G o długości 3,5 cala (88mm)
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy
Proszę o dopuszczenie igły z nasadką igły ze specjalnymi znacznikami zamiast rowkowania poprawiającymi
chwyt i czucie igły w rozmiarach 20G – dł 40mm i 75mm , 22G dł 40mm i 75mm, 25G dł. 50mm i 75mm,
Proszę o dopuszczenie igły z nasadką igły ze specjalnymi znacznikami zamiast rowkowania poprawiającymi
chwyt i czucie igły w rozmiarach 20G,22G,25G dł. 3,5 cala( 88mm).
Pytanie nr 38: Pakiet 17, pozycja 1, 2, 3
Czy przez optykę zwiększającą widoczność płynu mózgowo-rdzeniowego Zamawiający oczekuje igieł z
dodatkowym pryzmatem wewnątrz kanału dla płynu który sygnalizuje pojawienie się płynu zmianą barwy?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie oczekuje igieł z dodatkowym pryzmatem wewnątrz
kanału dla płynu, który sygnalizuje pojawienie się płynu zmianą barwy.
Pytanie nr 39: Pakiet 17, pozycja 1, 2, 3
Czy uchwyt igły ma posiadać dla łatwej orientacji ułożenia szlifu igły widoczną i wyczuwalną poprzez dotyk
strzałkę ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wprowadza takiego wymagania.
7
Czy w zestawie do znieczuleń zewnątrzoponowych zamiast „adhezyjnej części stabilizującą i
dwuwarstwowego zabezpieczenia rzepowego” Zamawiający dopuści adhezyjny czyli przylepny krążek do
stabilizacji cewnika w miejscu wkłucia z opatrunkiem pozwalającym na obserwację miejsca wkłucia?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza przylepny krążek do stabilizacji cewnika w miejscu
wkłucia z opatrunkiem pozwalającym na obserwację miejsca wkłucia. W niniejszym zakresie
zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
PAKIET 19
Z uwagi na identyczność asortymentu zawartego w w/w pakiecie prosimy Zamawiającego o zmniejszenie
ilości wymaganych próbek do 1 szt.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający w zakresie
pakietu 19 wymaga tylko 3 sztuk próbek w celu dokładnej weryfikacji zaoferowanego
asortymentu.
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy igła do aparatu Promag ma być wyposażona w szeroki uchwyt z
nadrukowaną średnicą igły, ułatwiający zamontowanie igły w aparacie?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga igły do aparatu PRO-MAG Ultra, wyposażonej w szeroki
uchwyt z nadrukowaną średnicą igły, ułatwiający zamontowanie igły w aparacie, spełniającej
pozostałe wymagania SIWZ. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2
do SIWZ).
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie igły do biopsji w rozmiarze 14GA x 10 cm lub
14GA x 15 cm
Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy zamawiający miał na myśli pistolet biopsyjny PRO-MAG Ultra
czy PRO-MAG?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż jest to pistolet PRO-MAG Ultra. Zamawiający dokonał
modyfikacji nawy pistoletu – patrz również odpowiedź na pytanie nr 42.
PAKIET 20
Czy zamawiający mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 2
z pakietu 20 i utworzenie oddzielnego pakietu i zaproponowanie produktu Citra-Valve™ bezigłowy zamknięty
system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7
dni do 600 aktywacji bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor
przepływu, niebieski mostek silikonowy, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie
grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5
PSI pakowany podwójnie, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, oznaczony kolorem
czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny z możliwością dezynfekcji środkami na bazie alkoholu.
Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również wpłynie na
ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, z uwagi na brak w opisie zaproponowanego
bezigłowego urządzenia, bezigłowego zaworu z przedłużaczem oraz brak możliwości
prawidłowej dezynfekcji, którą gwarantuje silikonowa membrana osadzona na konektorze.
Proszę o dopuszczenie: bezpieczne tępe igły do bezpiecznego pobierania leków i roztworów z fiolek
rozm. 18 G o dł. 1,2x40 mm.; rozmiar 18 G o dł.1,2x30 mm. Pozostałe parametry SIWZ bez zmian.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem, że oferowany asortyment będzie
spełniać wszystkie wymagania określone w SIWZ. W niniejszym zakresie zmianie ulega
Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
8
Proszę o dopuszczenie: bezigłowe urządzenia – koreczki do dostępu żylnego i tętniczego z przezierną
silikonową osadzoną w konektorze gładką membraną. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowany asortyment nie
zapewnia prawidłowej dezynfekcji pomiędzy membraną, a obudową bezigłowego urządzenia.
Czy Zamawiający dopuści igłę o specjalnej konstrukcji i szlifie ołówkowym z otworem bocznym,
przeznaczoną do pobierania lęków m.in. z fiolek z gumowym korkiem w rozmiarze 18G x 30mm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Igły o szlifie ołówkowym
nie mogą być zaliczone do igieł tępych, których wymaga Zamawiający w zakresie pakietu 20,
pozycja 1.
Czy Zamawiający dopuści bezigłowy port do iniekcji z membraną osadzoną w konektorze o niejednorodnej
powierzchni do dezynfekcji oraz przepływie 400-440ml/min?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, z uwagi na brak możliwości prawidłowej dezynfekcji
przestrzeni pomiędzy membraną, a obudową bezigłowego urządzenia.
PAKIET 21
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę jednorazową typu „Janeta” 100 ml. Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zaoferowane strzykawki
jednorazowe typu „Janeta” o pojemności 100 ml są zbyt małe. Zamawiający wymaga
pojemności 140-160 ml.
PAKIET 22
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki niskooporowej o poj.7 ml skalowanej do 7 ml.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza strzykawki niskooporowe o poj. 7 ml skalowanej do 7 ml.
W niniejszym zakresie zamianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy strzykawka niskooporowa ma być wyposażona w podwójnie
prążkowany korek zapobiegający przeciekaniu podczas aspiracji.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższą strzykawkę, natomiast
zamawiający nie wprowadza takiego wymagania.
PAKIET 23
Pytanie nr 53: Pakiet 23, pozycja 1-2
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z gumowym uszczelnieniem na tłoku z rozszerzoną skalą?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza strzykawki z gumowym uszczelnieniem na tłoku
z rozszerzoną skalą – 3 ml – maksymalnie do 4 ml, oraz 10 ml maksymalnie do 12 ml. W
niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę typu luer-Lock o pojemności 10 ml z rozszerzeniem do 12 ml.
Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.
PAKIET 25
Pytanie nr 55: Pakiet 25, pozycja 1,2,5
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne skalowane, co 2cm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Skalowanie rurek
intubacyjnych co 2 cm, nie spełnia potrzeby precyzyjnego określenia położenia rurki
intubacyjnej co ma olbrzymie znaczenie u pacjentów na wentylacji zastępczej szczególnie
wcześniaków i noworodków z niską masą ciała.
9
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z łącznikiem nieprzeźroczystym przy zachowaniu pozostałych
wymagań SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający w jak
największym i możliwym stopniu chce obserwować przestrzeń martwą pacjenta, a szczególnie
stan nawilżenia dróg oddechowych jak i wydzielinę znajdującą się w rurce i łączniku.
wymagań SIWZ?
wymagań SIWZ?
Czy Zamawiający dopuści rurki w rozmiarach: 3; 3,5; 4; 4,5; 5; 5,5; 6,0 przy zachowaniu pozostałych
wymagań SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Z uwagi na fakt leczenia
dużej liczby noworodków i wcześniaków musi posiadać rurki od rozmiaru 2,0 lub 2,5.
Czy Zamawiający dopuści rurki skalowane co 2 cm przy zachowaniu pozostałych wymagań SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Skalowanie rurek
intubacyjnych co 2 cm nie spełnia potrzeby precyzyjnego określenia położenia rurki
intubacyjnej, co ma olbrzymie znaczenie u pacjentów na wentylacji zastępczej szczególnie
wcześniaków i noworodków z niską masą ciała.
PAKIET 27
Pytanie nr 61: Pakiet 27:
Pakiet nr 27: Czy Zamawiający wymaga, aby rurki były wykonane z medycznego PE bez zawartości
ftalanów oraz z nylonową wkładką przeciw zagryzieniu?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wymaga aby rurki były wykonane z medycznego PE
bez zawartości ftalanów oraz z nylonową wkładką przeciw zagryzieniu.
PAKIET 29
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 29 dopuści rurki tracheostomijne z mankietem uszczelniającym, sterylne,
wykonane z termoplastycznego PCW, posiadające przezroczysty kołnierz z oznaczeniem rozmiaru i długości
rurki, z balonikiem kontrolnym wyraźnie wskazującym na wypełnienie mankietu (płaski przed wypełnieniem),
umożliwiającym łatwe napełnienie i spuszczenie powietrza z mankietu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki tracheostomijne wykonane z termoplastycznego
PCV. W pozostałym zakresie zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. W niniejszym zakresie
zmianie ulega Formularz cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 29 dopuści rurki tracheostomijne w rozmiarach 6,0; 7,0; 7,5; 8,0; 9,0; 10?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga
rurek od rozmiaru 3,0 ze względu stosowania ich u noworodków.
10
Pytanie nr 64: Pakiet 29, pozycja 1,2
Czy Zamawiający dopuści rurki tracheotomijne wykonane z PCV?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rurki tracheostomijne wykonane z termoplastycznego
PCV. Patrz również odpowiedź na pytanie 62.
Pytanie nr 65: Pakiet nr 29, pozycja 1,2:
Czy Zamawiający dopuści przezroczyste rurki tracheostomijne z przezroczystym kołnierzem gładko
zakończonym, kołnierz z opisem rozmiaru rurki i dwoma tasiemkami ułatwiającymi utrzymanie rurki w
odpowiedniej pozycji, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza przeźroczyste rurki tracheostomijne z przeźroczystym
kołnierzem gładko zakończonym, kołnierz z opisem rozmiaru rurki i dwoma tasiemkami
ułatwiającymi utrzymanie rurki w odpowiedniej pozycji, pod warunkiem, że asortyment spełnia
pozostałe wymagania określone w SIWZ. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz
cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Pytanie nr 66: Pakiet nr 29, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści rozmiar 4,0 zamiast 3,0, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych
cenowo ofert?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zakup oferowanego
asortymentu Zamawiający realizuje z aktualnie obowiązujących umów przetargowych.
Pytanie nr 67: Pakiet nr 29, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści rozmiar 8,5 zamiast 9,0, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych
cenowo ofert?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zakup oferowanego
asortymentu Zamawiający realizuje z aktualnie obowiązujących umów przetargowych.
PAKIET 32
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do szynowania moczowodów typu Double J. podwójnie
zagiętych, wykonanych z poliuretanu, z popychaczem, który łączy się z cewnikiem, na czas implantacji do 6
miesięcy, w rozmiarach: CH 4,7/24cm, 26cm, 28cm,30cm oraz CH 6,0/26 cm, 28cm. Wszystkie części
zestawu są kompatybilne.
posiada w zestawie prowadnicy jak i wymaganych przez Zamawiającego rozmiarów.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do szynowania moczowodów typu Double J. podwójnie
zagiętych, wykonanych z poliuretanu, z cewnikiem niepołączonym z popychaczem (oddzielnie dwa elementy:
cewnik oraz popychacz), w rozmiarach: CH 4,0/12cm, 15cm, 18cm, 20cm 22cm; CH 4,7/24cm, 26cm, 28cm;
CH 6,0/22cm, 24cm, 26cm, 28cm. Wszystkie części zestawu są kompatybilne.
posiada w zestawie prowadnicy jak i wymaganych przez Zamawiającego rozmiarów.
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie zestawów do szynowania moczowdów w rozmiarach
CH3.0/8,10,12,14, CH3.7/8,10,12,14 cm, CH4.7/16,20,22,24,26,28 cm, CH6.0/22,24,26,28 cm spełniających
pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowane cewniki są zbyt
krótkie.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawów z popychaczem stykającym się z z cewnikiem na czas
implantacji, rozmiary cewników:CH3,0/ dł. 10,12,14, 16 cm, CH 4,0/ dl. 10, 12, 14, 16 cm, CH 4,7/ dł. 16,
24, 26, 28, 30 cm, CH 6,0/ dł. 16, 24, 26, 28, 30 cm, pozostałe parametry zgodne z opisem.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowane cewniki są zbyt
krótkie.
11
Pytanie nr 72: dotyczy pakietu 32
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do szynowania moczowodów w rozmiarach CH 3 dł 15 cm
zamiast 16 cmi CH 4 długości 15 cm zamiast 16 cm, reszta zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź Zamawiający dopuszcza wprowadzenie długości 15 cm. W niniejszym zakresie
zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiajacy będzie oczekiwał cewnika skalowanego co 1 cm z linią
pozycjonującą ułatwiającą zakładanie
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga by cewnik był skalowany co 1 cm ale dopuszcza taką
skalę pod warunkiem, że wyraźniej będzie zaznaczona skala co 5 cm. W związku z powyższym,
Zamawiający wprowadza wymóg wyraźnie zaznaczonej skali cewnika co 5 cm. W niniejszym
zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
PAKIET 37
Czy Zamawiający dopuści jak dotychczas stosowane w Państwa placówce Dreny typu Redon pakowane
pojedynczo?
drenów podwójnie pakowanych z uwagi na fakt używania asortymentu na bloku operacyjnym,
na którym wymagane są szczególne zasady zachowania sterylności produktu.
Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny wykonany z 100% silikon o długości 50cm w rozmiarach Ch 30, 33 i
36?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wprowadza takiego wymagania.
PAKIET 38
Czy Zamawiający dopuści dren T-Krhra wykonany z silikonu o długości ramion 45x9x9cm w rozmiarach Ch
12-24?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowane dreny posiadają
zbyt dużą średnicę.
PAKIET 42
Czy Zamawiający w pakiecie 42 pozycji 1 dopuści filtr bakteryjny do żywienia pozajelitowego, noworodkowy,
sterylny z membraną 1,2 m, zatrzymujący cząsteczki, pęcherzyki powietrza, grzyby, drożdże,
przepuszczający lipidy z samoodpowietrzaczem. Liniami wykonanymi z PUR o długości 10 cm przed i 5 cm za
filtrem, z dołączonymi na końcach lini różnoimiennymi łącznikami Luer-Lock ( żeński łącznik Luer-Lock. O
małej objętości wypełnienia 0,6 ml, przepływie 30 ml i powierzchni filtrowania 2,3 cm2 . Barwana obudowa
filtra-kodowanie kolorem innym niż filtry do żywienia w celu ich rozróżnienia. Opakowanie typu papier-folia,
zawierające informacje o nazwie i numerze katalogowym filtra, dacie przydatności, metodzie sterylizacji,
nazwie i adresie producenta nadrukowane bezpośrednio na opakowaniu?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowany filtr, nie
posiada zastawki antyzwrotnej oraz zatyczki, które umożliwiają wypełnienie i jednocześnie
odpowietrzenie zestawu będąca dodatkowym zabezpieczeniem dla małego pacjenta.
Czy Zamawiający w pakiecie 42 pozycji 2 dopuści filtr bakteryjny do płynów, noworodkowy, sterylny z
membraną 0,2 m, przeznaczony na 96 godz. Zatrzymujący bakterie, grzyby, drożdże, cząstki nieorganiczne i
endotoksyny z samoodpowietrzaczem. Liniami wykonanymi z PUR o długości 10 cm przed i 5 cm za filtrem, z
dołączonymi na końcach linii różnoimiennymi łącznikami Luer. O małej objętości wypełnienia, do 0,9 ml,
przepływie 0,8 ml/min cm2 psi i powierzchni filtrowania 2,3cm2. Obudowa filtra-kodowanie kolorem innym
niż filtry do żywienia w celu ich rozróżnienia. Opakowanie typu papier-folia, zawierające informacje o nazwie
i numerze katalogowym filtra, dacie przydatności, metodzie sterylizacji, nazwie i adresie producenta
nadrukowane bezpośrednio na opakowaniu?
12
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowany filtr, nie
posiada zastawki antyzwrotnej oraz zatyczki, które umożliwiają wypełnienie i jednocześnie
odpowietrzenie zestawu będąca dodatkowym zabezpieczeniem dla małego pacjenta.
Czy Zamawiający dopuści filtry w poz. 1 i 2 o objętości wypełnienia 2,4 ml przy powierzchni do 10 cm^2,
bez zastawki antyzwrotnej?
filtrów o jak najmniejszej przestrzeni martwej, ponieważ będą one używane głownie dla
noworodków i niemowląt.
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 i 2 filtry z przeznaczeniem dla noworodków o objętości wypełnienia 0,4
ml przy powierzchni do 1,65 cm^2, bez zastawki antyzwrotnej?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający ze względu
na bezpieczeństwo pacjentów wymaga filtrów wyposażonych m.in. w zastawkę antyzwrotną.
PAKIET 45
Czy Zamawiający wymaga na przyrządzie logo na celem identyfikacji producenta?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga loga na przyrządzie.
PAKIET 50
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji z pakietu. Pozwoli to na zaoferowanie większej liczbie
wykonawców korzystnej ofert zarówno jakościowej jak i cenowej.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wydzielenie pozycji 1 z pakietu 50. Zamawiający
wprowadza wymóg koloru koreczka białego, czerwonego, niebieskiego, żółtego lub zielonego.
W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ) – powstaje nowy
Pakiet 74.
Zwracamy się prośbą o dopuszczenie koreczka dwustronnego COMBI do kraników i wkłuć, kompatybilnego z
zakończeniem typu Luer i Luer-Lock strzykawki w kolorze czerwonym, pakowanego pojedynczo. Pozostałe
parametry zgodne z SIWZ. W przypadku braku zgody proszę o wyjaśnienie wyższości koloru
pomarańczowego nad czerwonym.
pomarańczowego kolor koreczków do zabezpieczenia strzykawek z cytostatykami.
Czy Zamawiający w pakiecie 50 pozycji 2 dopuści koreczek dwustronny (combi) w kolorze czerwonym,
zachowując przy tym pozostałe parametry?
Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga
pomarańczowego kolor koreczków do zabezpieczenia strzykawek z cytostatykami.
PAKIET 53
Czy Zamawiający ma na myśli zestaw do wysokociśnieniowego drenażu ran operacyjnych?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż ma na myśli zestaw do drenażu ran operacyjnych.
Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 200ml z drenem typu Redon?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający w Pakiecie 53
pozycja 1 wymaga pojemników o pojemności 200 ml kompatybilnych z drenem Ulmera.
Pytanie nr 87: Pakiet 53, pozycja 2,3
Czy Zamawiający dopuści pojemniki kompatybilne z drenami typu Redon?
pojemników kompatybilnych z drenami Ulmera.
13
PAKIET 54
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie kleszczyków chwytających w rozmiarze 2.8 FR /dł 115 cm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Oferowane kleszczyki są
zbyt długie i związku z tym mogą powodować utrudnienia w manipulacji sprzętem.
PAKIET 56
Czy zamawiający w pakiecie 56 dopuści maski krtaniowe typu Igel z żelowym mankietem , wbudowanym
kanałem gastrycznym ( nie dotyczy rozmiaru 1) o prostym torze przepływu , ukształtowane anatomicznie , z
blokerem zgryzu , wskaźnikiem położenia , w rozmiarach 1: 1,5 : 2: 2,5 : 3 : 4 i 5.
maski krtaniowej z mankietem powietrznym dającym możliwość indywidualnego dopasowania
maski do warunków anatomicznych pacjenta oraz posiadających we wszystkich rozmiarach
kanał gastryczny.
PAKIET 57
Czy Zamawiający dopuści zestaw do przetaczania płynów infuzyjnych z precyzyjnym regulatorem przepływu
wyposażony w bezlateksowy port do dodatkowej iniekcji, możliwością obsługi jedną ręką, posiadający
dodatkowo zacisk rolkowy, miękka komora kroplowa z ostrym kolcem, zakończenie drenu luer loc, nie
zawiera lateksu, sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 180cm. Zwracam się z prośbą do
Zamawiającego o doprecyzowanie, jaką skalę Zamawiający dopuszcza oraz czy poprzez aparat do
przetaczania płynów infuzyjnych z regulatorem podaży o trwałym połączeniu komory będą podawane lipidy.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w przyrząd, pod warunkiem, że posiada zabezpieczenie
filtrami bez ftalanów. Zamawiający wprowadza wymóg skali min. do 250ml. Zamawiający nie
będzie przetaczał lipidów. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do
SIWZ).
PAKIET 64
Czy Zamawiający dopuści stomijny jednoczęściowy do przycięcia od 15-60mm?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza worka stomijnego z możliwością przycięcia od 1560mm z uwagi na zbyt dużą powierzchnię klejącą, która będzie utrudnieniem w zastosowaniu u
noworodków w tym wcześniaków. Zamawiający wprowadza wymóg możliwości obserwacji
stomii przez worek, a w przypadku worka beżowego musi być specjalne okienko znajdujące się
od strony zewnętrznej worka. W niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr
2 do SIWZ).
Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie worka stomijnego z możliwością przycięcia od 0-70mm, worek z
fizeliną dwustronną i wygodnym okienkiem umożliwiającym łatwy dostęp do warstwy przezroczystej folii
znajdującej się od strony zewnętrznej worka.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Worek stomijny z
możliwością przycięcia od 0-70mm z uwagi na zbyt dużą powierzchnię klejącą, będzie
utrudnieniem w zastosowaniu u noworodków w tym wcześniaków.
PAKIET 67
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu przedstawiania próbek na asortyment
w pakiecie 67. Prośbę swą motywujemy tym, że produkt jest Zamawiającemu dobrze znany, Wykonawca
oferuje oryginalne produkty K. STORZ jak dotychczas stosowane w Państwa placówce.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający nie jest w
stanie określić czy asortyment określony w Pakiecie 67 będzie kupowany od wskazanego
producenta. W związku z powyższym Zamawiający chce mieć możliwość weryfikacji, czy
zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone w SIWZ.
14
Czy Zamawiający w pakiecie 67 pozycji 6, dopuści opakowanie po 10 sztuk uszczelek? Jeżeli tak to zwracamy
się z prośbą o zmianę formularza cenowego na tej pozycji w kolumnie jednostka miary ze sztuk na
opakowania.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie uszczelek w opakowaniu 10 sztuk, jednak
Zamawiający wprowadza zmiany w zakresie jednostki miary.
PAKIET 70
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie oleju konserwującego o pojemności 125ml lub 500ml?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody z uwagi na zbyt duże opakowanie, które
uniemożliwia precyzyjne nanoszenie oleju na mikronarzędzia.
PAKIET 71
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie butelki oleju (o pojemności 125 ml) wraz z dozownikiem?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zbyt duże opakowanie,
uniemożliwia precyzyjne nanoszenie oleju na mikronarzędzia.
PAKIET 72
Czy Zamawiający nie popełnił błędu pisarskiego w nazwie strzykawki automatycznej oraz wężyka pompy? –
pakiet nr 72:
„1.Wężyk strzykawki Urlich CT Morion - XD 8000 CT MORION - Wężyk pompy HD 8003”?
2. Wężyk strzykawki Urlich CT Morion - XD 8000 CT MORION - Wężyk pacjenta XD 2035 (150 cm)
3. Wężyk strzykawki Urlich CT Morion - XD 8000 CT MORION - Wężyk pacjenta XD 2040 (250 cm)”.
Powinno być:
„1.Wężyk strzykawki Urlich CT Motion - XD 8000 CT MOTION - Wężyk pompy XD8003”?
2. Wężyk strzykawki Urlich CT Motion - XD 8000 CT MOTION - Wężyk pacjenta XD 2035 (150 cm)
3. Wężyk strzykawki Urlich CT Motion - XD 8000 CT MOTION - Wężyk pacjenta XD 2040 (250 cm)”.
Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia w zakresie Pakietu 72
zgodnie z powyższym sprostowaniem - zmianie ulega Formularz Cenowy (zał. nr 2 do SIWZ).
ZAPISY SIWZ
Pytanie nr 101:
Dot. §rozdział XV § 99 SIWZ
Prosimy o wydłużenie terminu na odesłanie podpisanej umowy do 5 roboczych dni.
Podpisaną umowę odeślemy jak najszybciej i może to nastąpić nawet w terminie krótszym niż powyższy.
Należy nadmienić, iż wskazany w postanowieniu umownym termin 3dni na odesłanie podpisanej umowy jest
z obiektywnych przyczyn terminem zbyt krótkim, gdyż siedziba firmy znajduje się poza granicami Polski.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wydłużenie terminu na odesłanie podpisanej umowy w
terminie 5 dni roboczych. W niniejszym zakresie zmianie ulegają zapisy SIWZ w następujący
sposób:
Było:
Rozdział XV
Formalności, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia Umowy
/Art. 36 ust. 1 pkt 14 PZP/
§ 99. Wykonawca, którego oferta została wybrana, zobowiązany jest do zawarcia umowy w miejscu i
terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn Wykonawca nie może stawić
się w terminie wskazanym przez Zamawiającego, jest zobowiązany do podpisania i odesłania umowy w
terminie 3 roboczych dni od dnia jej otrzymania. Jeżeli w wyznaczonym terminie Wykonawca nie odeśle
podpisanej umowy, Zamawiający będzie miał prawo uznać ten fakt za uchylanie się od zawarcia umowy oraz
będzie mógł dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej spośród pozostałych ofert, zgodnie z art. 94 ust. 3
ustawy Pzp.
15
Jest:
Rozdział XV
Formalności, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia Umowy
/Art. 36 ust. 1 pkt 14 PZP/
§ 99. Wykonawca, którego oferta została wybrana, zobowiązany jest do zawarcia umowy w miejscu i
terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn Wykonawca nie może stawić
się w terminie wskazanym przez Zamawiającego, jest zobowiązany do podpisania i odesłania umowy w
terminie 5 roboczych dni od dnia jej otrzymania. Jeżeli w wyznaczonym terminie Wykonawca nie odeśle
podpisanej umowy, Zamawiający będzie miał prawo uznać ten fakt za uchylanie się od zawarcia umowy oraz
będzie mógł dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej spośród pozostałych ofert, zgodnie z art. 94 ust. 3
ustawy Pzp.
WZÓR UMOWY
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy z max 7 dni na 30 dni?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany termin
dostawy jest zbyt długi.
Pytanie nr 90: dotyczy Pakietu 54 i 67
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu wykonania reklamacji z 7 do 14 dni?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu wykonania reklamacji w terminie
do 14 dni roboczych. Natomiast ze względu na specyfikę zamawianego asortymentu w ramach
przedmiotowego postępowania, Zamawiający dopuszcza powyższą zmianę wyłącznie w
zakresie Pakietu 54 oraz 67. W niniejszym zakresie zmianie ulega Wzór umowy (zał. nr 9 do
SIWZ).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy z max 7 dni na 14 dni?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dostawę asortymentu w terminie 14 dni roboczych.
Natomiast ze względu na specyfikę zamawianego asortymentu w ramach przedmiotowego
postępowania, Zamawiający dopuszcza powyższą zmianę wyłącznie w zakresie Pakietu 67. W
niniejszym zakresie zmianie ulega Formularz oferty (zał. nr 1 do SIWZ) oraz Wzór umowy (zał.
nr 9 do SIWZ).
Pytanie nr 102: dotyczy wzoru umowy
Dot. §11 pkt.6b wzoru umowy
Prosimy o modyfikację w/w ust. na zapis:
Niniejsza umowa może być wypowiedziana przez Zamawiającego z ważnych powodów z zachowaniem 1miesięcznego okresu wypowiedzenia, w szczególności:
a. Gdy kontynuacja zamówienia stanie się niezgodna z interesem Zamawiającego;
b. W przypadku powtarzającego się co kolejnego trzykrotniego stwierdzenia przez Zamawiającego braków
ilościowych lub jakościowych dostarczonego towaru.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Paragraf 4 ust 2
Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu na brzmiący:
,,Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć fakturę, która zawierała będzie: nazwę, ilość, serię, datę ważności,
numer katalogowy, numer zamówienia. Gdy program posiadany przez wykonawcę nie pozwala na
umieszczenie powyższych informacji na fakturze, wykonawca zobowiązany jest dopisać je ręcznie”.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Dla Zamawiającego
informacja dotycząca wskazania numeru postępowania jest istotna oraz ułatwia weryfikację
realizowanej umowy. Ponadto Zamawiający wskazuje, iż Wykonawca powyższą informację
zobowiązany jest dopisać je ręcznie, w przypadku, gdy program posiadany przez wykonawcę
nie pozwala na umieszczenie tej informacji.
Dotyczy: wzoru umowy, par. 9 ust. 3 ppkt 2.
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
- odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn dotyczących Wykonawcy, a w szczególności w
przypadku powtarzającego się, nieterminowego realizowania dostaw lub trzykrotnego niezrealizowania
16
dostawy częściowej przez Wykonawcę, za wyjątkiem sytuacji, gdy zaległości płatnicze Zamawiającego
przekroczą 45 dni.
Dotyczy: wzoru umowy, par. 10 ust. 2
Prosimy o dopisanie zastrzeżenia, że ograniczenie zakupionej ilości nie przekroczy 20% wartości umowy.
Dotyczy: wzoru umowy, §11 ust. 3
Prosimy o rozszerzenie ww. zapisu o poniższą treść:
Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do
zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję wierzytelności.
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 4 ust. 4 poprzez wprowadzenie
następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego
Wykonawcy.
W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności
reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 8 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie
reklamacji
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza 5 dniowy terminu na rozpatrzenie oraz udzielenie
odpowiedzi na złożoną reklamację. W niniejszym zakresie zmianie ulega Wzór umowy (zał. nr 9
do SIWZ).
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 9 ust. 1, 2:
1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w dostawie towaru za
każdy dzień opóźnienia w wysokości 0,1% wartości brutto asortymentu dostarczonego z opóźnieniem,
jednak nie więcej niż 10% wartości brutto asortymentu dostarczonego z opóźnieniem
2. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w realizacji
uwzględnionej reklamacji w wysokości 0,1% wartości brutto towaru dostarczonego z opóźnieniem, którego
dotyczyła reklamacja.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. W niniejszym zakresie zmianie ulega Wzór umowy (zał. nr
9 do SIWZ).
Uprzejmie prosimy by zamawiający zmienił zapisy umowy na następujący:
1. „Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w dostawie
asortymentu za każdy dzień opóźnienia w wysokości 0,1% wartości niezrealizowanej dostawy brutto
asortymentu dostarczonego z opóźnieniem”.
2. „Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w realizacji
uwzględnionej reklamacji w wysokości 0,1% wartości niezrealizowanej dostawy brutto towaru dostarczonego
z opóźnieniem”.
Odpowiedź: Zamawiający w celu miarkowania kar umownych dokonał modyfikacji powyższego
zapisu udzielając odpowiedzi na pytanie nr. 109.
Prosimy o zmianę terminu płatności na 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zgodnie z zapisami ustawy z
dnia 8 marca 2013 o terminach zapłaty w transakcjach handlowych termin zapłaty nie może
przekraczać 60 dni w transakcjach handlowych, w których dłużnikiem jest podmiot publiczny
będący podmiotem leczniczym.
17
Projekt umowy §4, pkt. 2 oraz formularz cenowy: Czy w związku z tym, że nasi producenci nie stosują
numerów katalogowych Zamawiający dopuści nr wewnętrzny naszej firmy, co umożliwi złożenie większej
ilości konkurencyjnych cenowo ofert? Jednocześnie chcielibyśmy zaznaczyć, iż opisy na wszystkich naszych
opakowaniach pozwalają w sposób jednoznaczny zidentyfikować dany wyrób.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zastosowanie nr wewnętrznego firmy (pozwalającego na
jednoznaczne zidentyfikowanie asortymentu) zamiast stosowania numerów katalogowych, pod
warunkiem wskazania nr wewnętrznego firmy obok nazwy handlowej w Formularzu Cenowym.
W związku z udzielonymi powyżej odpowiedziami Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity z późniejszymi
zmianami) zmienia:
Formularz oferty – Załącznik nr 1 do SIWZ,
Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SIWZ,
Wzór umowy - załącznik nr 9 do SIWZ,
Zapisy SIWZ w zakresie:
- § 12 (Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań
określonych przez Zamawiającego)
- § 29 (Rozdział VII Wadium /Art. 36 ust. 1 pkt 8 PZP/)
- § 99 (Rozdział XV Formalności, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia
Umowy /Art. 36 ust. 1 pkt 14 PZP/)
§ 12 Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań
określonych przez Zamawiającego:
Było:
LP.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają
dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia
spełniania wymagań Zamawiającego
Opis wymagań Zamawiającego
Pakiet 1-72
Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na
terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o
1.
wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107,
poz. 679.
Pakiet 1-72
1.
Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
Oświadczenie Wykonawcy, którego wzór stanowi
Załącznik nr 7 do SIWZ.
Aktualne katalogi, ulotki informacyjne lub inne
dokumenty potwierdzające spełnianie przez
zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego.
Pakiet 6, 44, 45, 46, 49, 57, 63
1.
Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
Dokument potwierdzający, że zaoferowany produkt nie
zawiera ftalanów.
Pakiet 26, 54, 59, 65, 67
1. Oświadczenie dotyczące preparatów służących do
dezynfekcji sprzętu – Załącznik nr 8 do SIWZ.
1. Informacje dotyczące dezynfekcji sprzętu.
2. Dokumenty opisujące zasady eksploatacji,
konserwacji, dezynfekcji i sterylizacji sprzętu (dla
pakietów 65 i 67, pozycja 7 -13 – bez sterylizacji).
Pakiet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 29,
30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 50, 51, 52, 53, 55, 56, 57, 58,
60, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 72
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty próbek oferowanego asortymentu celem stwierdzenia zgodności z
1.
opisem. Minimalna ilość próbek (w szt.):
Pakiet 1
Pozycja 1 – 2 sztuki rozmiar 4F;
Pozycja 2 – 2 sztuki rozmiar 3F
Pakiet 2
Po 1 sztuce z każdego rozmiaru
Pakiet 3
1 sztuka rozmiar 4F
Pakiet 4
1 sztuka - rozmiar CH2/80 cm;
1 - sztuka rozmiar CH2/40 cm
18
Pakiet 5
Pakiet 6
Pakiet 7
Pakiet 8
Po 2 sztuki z każdej pozycji
2 sztuki
Po 1 sztuce z każdej pozycji
Pakiet 9
Pozycja 1 – 5 sztuk (3 sztuki w rozmiarze CH14 i 2 sztuki w rozmiarze CH16)
Pozycja 2 – po 1 sztuce z każdego rozmiaru
Pakiet 10
Pakiet 11
Pakiet 12
Pakiet 13
Pakiet 14
1 sztuka w rozmiarze CH6; 1 sztuka w rozmiarze CH8
2 sztuki w rzomiarze CH8; 2 sztuki w rozmiarze CH12; 2 sztuki w rozmiarze CH 14
Pakiet 15
Pozycja 1 – 3 sztuki;
Pozycja 2 – 3 sztuki
Pakiet 16
Pakiet 17
Pakiet 18
Pakiet 19
Pakiet 20
Pakiet 21
Pakiet 22
Pakiet 23
Pakiet 24
Pakiet 25
Pakiet 27
Pakiet 28
Pakiet 29
Pakiet 30
Pakiet 31
Pakiet 32
Pakiet 33
Pakiet 34
Pakiet 35
Pakiet 36
Pakiet 37
Pakiet 38
Pakiet 39
Pakiet 40
Pakiet 41
Pakiet 42
2 sztuki
5 sztuk
3 sztuki
Po 5 sztuk z każdej pozycji
3 sztuki
3 sztuki
Pozycja 1 – 5 sztuk;
Pozycja 1 – po 2 sztuki z każdego rozmiaru ;
Pozycja 2 – po 2 sztuki z każdego rozmiaru;
Pozycja 4 – po 1 sztuce w rozmiarze 2,5; 4,5; 5,5;
Po 2 sztuki z każdego rozmiaru
Pozycja 1 – po 1 sztuce w rozmiarze 3,0 oraz 9,0
Pozycja 2 – po 1 sztuce w rozmiarze 3,0; 3,5; 5,5; 7,0
3 sztuki
1 sztuka
1 sztuka
3 sztuki
Pozycja 1 – 1 sztuka;
Pozycaj 2 – po 1 sztuce z każdego rozmiaru
3 sztuki
Pozycja 1 – po 1 sztuce z każdego rozmiaru;
3 sztuki w rozmiarach CH8 lub CH9, CH12, CH 16
3 sztuki
3 sztuki
3 sztuki
19
Pakiet 43
Pakiet 44
Pakiet 45
Pakiet 46
Pakiet 47
Pakiet 49
Pakiet 50
Pakiet 51
Pakiet 52
Pakiet 55
5 sztuk
5 sztuk
5 sztuk
3 sztuki
10 sztuk z każdej pozycji
5 sztuk
5 sztuk
Pozycja 2 – 5sztuk;
2 sztuki
Pakiet 56
Pakiet 57
5 sztuk
Pakiet 58
Pakiet 60
15 sztuk
Pakiet 61
Pozycja 1 – 2 komplety;
Pozycja 2 – 2 komplety
Pakiet 53
Pakiet 62
Pakiet 63
Pakiet 64
Pakiet 66
Pakiet 67
2 sztuki
2 sztuki
Po 10 sztuk z każdego rozmiaru
Pozycja 1 – 12 – po 1 sztuce
Pozycja 1 – 1 sztuka
Pakiet 72
Wykonawca ma obowiązek opisania na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy.
Jest:
LP.
Opis wymagań Zamawiającego
Pakiet 1-75
Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na
terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o
1.
wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107,
poz. 679.
Pakiet 1-75
1.
Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają
dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia
spełniania wymagań Zamawiającego
Oświadczenie Wykonawcy, którego wzór stanowi
Załącznik nr 7 do SIWZ.
Aktualne katalogi, ulotki informacyjne lub inne
dokumenty potwierdzające spełnianie przez
zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego.
Pakiet 2, 6, 44, 45, 46, 49, 57, 63
1.
Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.
Dokument potwierdzający, że zaoferowany produkt nie
zawiera ftalanów.
Pakiet 26, 54, 59, 65, 67
1.
Informacje dotyczące dezynfekcji sprzętu.
1. Oświadczenie dotyczące preparatów służących do
dezynfekcji sprzętu – Załącznik nr 8 do SIWZ.
2. Dokumenty opisujące zasady eksploatacji,
konserwacji, dezynfekcji i sterylizacji sprzętu (dla
pakietów 65 i 67, pozycja 7 -13 – bez sterylizacji).
20
Pakiet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 28, 29,
30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 50, 51, 52, 53, 55, 56, 57, 58,
60, 61, 62, 63, 64, 66, 67, 72, 73, 74, 75
Zamawiający wymaga dołączenia do oferty próbek oferowanego asortymentu celem stwierdzenia zgodności z
1.
opisem. Minimalna ilość próbek (w szt.):
Pakiet 1
Pozycja 1 – 2 sztuki rozmiar 4F;
Pozycja 2 – 2 sztuki rozmiar 3F
Pakiet 2
Pakiet 3
1 sztuka rozmiar 4F
Pakiet 4
1 sztuka - rozmiar CH2/80 cm;
1 - sztuka rozmiar CH2/40 cm
Pakiet 5
Pakiet 6
Pakiet 7
Pakiet 8
Pakiet 9
Pakiet 10
Pakiet 11
Pakiet 12
Pakiet 13
Pakiet 14
Pakiet 15
Pakiet 16
Pakiet 17
Pakiet 18
Pakiet 19
Pakiet 20
Pakiet 21
Pakiet 22
Pakiet 23
Pakiet 24
Pakiet 25
Pakiet 27
Pakiet 28
Pakiet 29
Pakiet 30
Pakiet 31
2 sztuki
2 sztuki
Pozycja 1 – 5 sztuk (3 sztuki w rozmiarze CH14 i 2 sztuki w rozmiarze CH16)
Pozycja 2 – 6 sztuk cewników do rurek intubacyjnych - po 1 sztuce z każdego
rozmiaru (CH5-CH12) oraz 5 sztuk cewników do rurek tracheostomijnych w
dwóch dowolnie wybranych rozmiarach (3 sztuk w jednym rozmiarze i 2
sztuk w innym rozmiarze tj. od CH5-CH10).
2 sztuki w rzomiarze CH8; 2 sztuki w rozmiarze CH12; 2 sztuki w rozmiarze CH 14
2 sztuki
5 sztuk
3 sztuki
3 sztuki
3 sztuki
Pozycja 1 – po 2 sztuki z każdego rozmiaru ;
Pozycja 4 – po 1 sztuce w rozmiarze 2,5; 4,5; 5,5;
Po 2 sztuki z każdego rozmiaru
Pozycja 1 – po 1 sztuce w rozmiarze 3,0 oraz 9,0
Pozycja 2 – po 1 sztuce w rozmiarze 3,0; 3,5; 5,5; 7,0
3 sztuki
21
Pakiet 32
Pakiet 33
Pakiet 34
Pakiet 35
Pakiet 36
Pakiet 37
Pakiet 38
Pakiet 39
Pakiet 40
Pakiet 41
1 sztuka
1 sztuka
3 sztuki
Pozycja 1 – 1 sztuka;
Pozycaj 2 – po 1 sztuce z każdego rozmiaru
3 sztuki
Pozycja 1 – po 1 sztuce z każdego rozmiaru;
Pakiet 55
3 sztuki w rozmiarach CH8 lub CH9, CH12, CH 16
3 sztuki
3 sztuki
3 sztuki
5 sztuk
5 sztuk
5 sztuk
3 sztuki
10 sztuk
5 sztuk
5 sztuk
2 sztuki
Pakiet 56
Pakiet 57
5 sztuk
Pakiet 58
Pakiet 60
15 sztuk
Pakiet 61
Pozycja 1 – 2 komplety;
Pozycja 2 – 2 komplety
Pakiet 42
Pakiet 43
Pakiet 44
Pakiet 45
Pakiet 46
Pakiet 47
Pakiet 49
Pakiet 50
Pakiet 51
Pakiet 52
Pakiet 53
Pakiet 62
Pakiet 63
Pakiet 64
Pakiet 66
Pakiet 67
Pakiet 72
Pakiet 73
2 sztuki
2 sztuki
Po 10 sztuk z każdego rozmiaru
Pozycja 1 – 12 – po 1 sztuce
Pozycja 1 – 1 sztuka
4 sztuki
Pakiet 74
10 sztuk
Pakiet 75
2 sztuki
Wykonawca ma obowiązek opisania na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy.
22
§ 29. Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium
na całość przedmiotu zamówienia wynosi 112 249,00. Wadium z podziałem na poszczególne pakiety
kształtuje się następująco
Było:
L.P.
Pakiet 1
Pakiet 2
Pakiet 3
Pakiet 4
Pakiet 5
Pakiet 6
Pakiet 7
Pakiet 8
Pakiet 9
Pakiet 10
Pakiet 11
Pakiet 12
Pakiet 13
Pakiet 14
Pakiet 15
Pakiet 16
Pakiet 17
Pakiet 18
Pakiet 19
Pakiet 20
Pakiet 21
Pakiet 22
Pakiet 23
Pakiet 24
Pakiet 25
Pakiet 26
Pakiet 27
Pakiet 28
Pakiet 29
Pakiet 30
Pakiet 31
Pakiet 32
Pakiet 33
Pakiet 34
Pakiet 35
Pakiet 36
Pakiet 37
Pakiet 38
Pakiet 39
Pakiet 40
Pakiet 41
Pakiet 42
Pakiet 43
Pakiet 44
Pakiet 45
Pakiet 46
Pakiet 47
Pakiet 48
Pakiet 49
Wartość wadium dla
poszczególnych
Pakietów
(w PLN)
7 140,00
720,00
450,00
140,00
7 120,00
3 150,00
2 070,00
9,00
24 810,00
240,00
30,00
100,00
150,00
430,00
2 920,00
1 050,00
4 600,00
10,00
140,00
1 880,00
80,00
900,00
130,00
240,00
3 910,00
30,00
670,00
600,00
300,00
540,00
160,00
1 590,00
220,00
70,00
730,00
20,00
790,00
20,00
230,00
60,00
30,00
15 600,00
1 450,00
480,00
2 830,00
5 820,00
840,00
70,00
180,00
Wartość wadium dla poszczególnych Pakietów - słownie
Słownie: siedem tysięcy sto czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: siedemset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: czterysta pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: sto czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: siedem tysięcy sto dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: trzy tysiące sto pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące siedemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dziewięć PLN, 00/100
Słownie: dwadzieścia cztery tysiące osiemset dziesięć PLN, 00/100
Słownie: dwieście czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: sto PLN, 00/100
Słownie: sto pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: czterysta trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące dziewięćset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: cztery tysiące sześćset PLN, 00/100
Słownie: dziesięć PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc osiemset osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dziewięćset PLN, 00/100
Słownie: sto trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: trzy tysiące dziewięćset dziesięć PLN, 00/100
Słownie: sześćset siedemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: sześćset PLN, 00/100
Słownie: trzysta PLN, 00/100
Słownie: pięćset czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: sto sześćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćset dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwieście dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: siedemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: siedemset trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: siedemset dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwieście trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: sześćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: piętnaście tysięcy sześćset PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc czterysta pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: czterysta osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące osiemset trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: pięć tysięcy osiemset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: osiemset czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: sto osiemdziesiąt PLN, 00/100
23
Pakiet 50
1 580,00
Słownie: jeden tysiąc pięćset osiemdziesiąt PLN, 00/100
Pakiet 51
50,00
Słownie: pięćdziesiąt PLN, 00/100
Pakiet 52
270,00
Słownie: dwieście siedemdziesiąt PLN, 00/100
Pakiet 53
740,00
Słownie: siedemset czterdzieści PLN, 00/100
Pakiet 54
80,00
Pakiet 55
220,00
Pakiet 56
4 500,00
Słownie: cztery tysiące pięćset PLN, 00/100
Pakiet 57
1 500,00
Słownie: jeden tysiąc pięćset PLN, 00/100
Pakiet 58
90,00
Słownie: dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Pakiet 59
10,00
Pakiet 60
10,00
Pakiet 61
180,00
Pakiet 62
220,00
Pakiet 63
1 520,00
Słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia PLN, 00/100
Pakiet 64
580,00
Słownie: pięćset osiemdziesiąt PLN, 00/100
Pakiet 65
20,00
Pakiet 66
270,00
Pakiet 67
510,00
Słownie: pięćset dziesięć PLN, 00/100
Pakiet 68
670,00
Pakiet 69
40,00
Słownie: czterdzieści PLN, 00/100
Pakiet 70
2,00
Słownie: dwa PLN, 00/100
Pakiet 71
8,00
Słownie: osiem PLN, 00/100
Pakiet 72
3 430,00
Słownie: trzy tysiące czterysta trzydzieści PLN, 00/100
§ 29. Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium
na całość przedmiotu zamówienia wynosi 112 249,00. Wadium z podziałem na poszczególne pakiety
kształtuje się następująco
Jest:
Pakiet 1
Pakiet 2
Pakiet 3
Pakiet 4
Pakiet 5
Pakiet 6
Pakiet 7
Pakiet 8
Pakiet 9
Pakiet 10
Pakiet 11
Pakiet 12
Pakiet 13
Pakiet 14
Pakiet 15
Pakiet 16
Wartość wadium dla
poszczególnych
Pakietów
(w PLN)
7 140,00
720,00
450,00
140,00
1 720,00
3 150,00
2 070,00
9,00
24 810,00
240,00
30,00
100,00
150,00
430,00
2 920,00
1 050,00
Pakiet 17
4 384,00
L.P.
Pakiet
Pakiet
Pakiet
Pakiet
Pakiet
Pakiet
Pakiet
Pakiet
18
19
20
21
22
23
24
25
10,00
140,00
1 880,00
80,00
900,00
130,00
240,00
3 910,00
Wartość wadium dla poszczególnych Pakietów - słownie
Słownie: siedem tysięcy sto czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: siedemset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: czterysta pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc siedemset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: trzy tysiące sto pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące siedemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dziewięć PLN, 00/100
Słownie: dwadzieścia cztery tysiące osiemset dziesięć PLN, 00/100
Słownie: sto PLN, 00/100
Słownie: sto pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: czterysta trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące dziewięćset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: cztery tysiące trzysta osiemdziesiąt cztery PLN,
00/100
Słownie: jeden tysiąc osiemset osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dziewięćset PLN, 00/100
Słownie: sto trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: trzy tysiące dziewięćset dziesięć PLN, 00/100
24
Pakiet 26
Pakiet 27
Pakiet 28
Pakiet 29
Pakiet 30
Pakiet 31
Pakiet 32
Pakiet 33
Pakiet 34
Pakiet 35
Pakiet 36
Pakiet 37
Pakiet 38
Pakiet 39
Pakiet 40
Pakiet 41
Pakiet 42
Pakiet 43
Pakiet 44
Pakiet 45
Pakiet 46
Pakiet 47
Pakiet 48
Pakiet 49
Pakiet 50
Pakiet 51
Pakiet 52
Pakiet 53
Pakiet 54
Pakiet 55
Pakiet 56
Pakiet 57
Pakiet 58
Pakiet 59
Pakiet 60
Pakiet 61
Pakiet 62
Pakiet 63
Pakiet 64
Pakiet 65
Pakiet 66
Pakiet 67
Pakiet 68
Pakiet 69
Pakiet 70
Pakiet 71
Pakiet 72
Pakiet 73
Pakiet 74
Pakiet 75
30,00
670,00
600,00
300,00
540,00
160,00
1 590,00
220,00
70,00
730,00
20,00
790,00
20,00
230,00
60,00
30,00
15 600,00
1 450,00
480,00
2 830,00
5 820,00
840,00
70,00
180,00
10,00
50,00
270,00
740,00
80,00
220,00
4 500,00
1 500,00
90,00
10,00
10,00
180,00
220,00
1 520,00
580,00
20,00
270,00
510,00
670,00
40,00
2,00
8,00
3 430,00
216,00
1 570,00
5 400,00
Słownie: sześćset PLN, 00/100
Słownie: trzysta PLN, 00/100
Słownie: pięćset czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: sto sześćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćset dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: siedemset trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: siedemset dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwieście trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: sześćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: piętnaście tysięcy sześćset PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc czterysta pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: czterysta osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: dwa tysiące osiemset trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: pięć tysięcy osiemset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: osiemset czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: pięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: siedemset czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: cztery tysiące pięćset PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćset PLN, 00/100
Słownie: dziewięćdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia PLN, 00/100
Słownie: pięćset osiemdziesiąt PLN, 00/100
Słownie: pięćset dziesięć PLN, 00/100
Słownie: czterdzieści PLN, 00/100
Słownie: dwa PLN, 00/100
Słownie: osiem PLN, 00/100
Słownie: trzy tysiące czterysta trzydzieści PLN, 00/100
Słownie: dwieście szesnaście PLN 00/100
Słownie: jeden tysiąc pięćset siedemdziesiąt PLN 00/100
Słownie: pięć tysięcy czterysta PLN 00/100
Termin składania i otwarcia ofert wyznaczony na dzień 18.09.2015 r., godzina odpowiednio
10:00 i 10:15 nie ulega zmianie.
Wersja elektroniczna dokumentu.
Dokument podpisany w oryginale przez Zastępcę Dyrektora ds. Lecznictwa
dr n. med. Piotra K. Okońskiego – z upoważnienia Dyrektora Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”.
25

Odpowiedzi

Transkrypt

Podobne dokumenty

postępowania ZP-27/16: ,, Materiały medyczne jednorazowe

odpowiedzi na pytania 30.07.2012

Pytania z dnia 03.09.2013 r. wraz z udzielonymi odpowiedziami

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o.

Ferie zimowe w Regatta Hotel Restauracja Spa****

S tro n a 1. 2. 3. 4. LP. NAZWA LEKU j.m. ilość szacunkowa na rok 1

Nowy portal turystyczny

do pobrania - samodzielny publiczny zespół zakładów opieki

Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty