ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 492
Transkrypt
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 492
PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 492 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 4 sierpnia 2011 r. Nazwa i adres WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA WE WROCŁAWIU DZIAŁ LABORATORYJNY ul. M. Curie-Skłodowskiej 73/77 50-950 Wrocław AB 492 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań B/9 C/1; C/4; C/9; C/12; C/18; C/21; C/22; Dziedzina/obiekt badań: Badania biologiczne – próbek środowiskowych (piasek, kompost, osady ściekowe), wody, gleby, odpadów Badania chemiczne – produktów rolnych; kosmetyków; wody; szkła i ceramiki; papieru, tektury, materiałów opakowaniowych; wyrobów z tworzyw sztucznych; wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności K/9; K/22 Badania mikrobiologiczne – próbek środowiskowych (piasek, kompost, osady ściekowe, ścieki), wody, gleby, odpadów; wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności N/9; N/22 Badania właściwości fizycznych – wody; wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności Badania sensoryczne – produkty rolne; wody; papieru, tektury, materiałów opakowaniowych; wyrobów z Q/1; Q/9; Q/18; Q/21; Q/22 tworzyw sztucznych; wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności Wersja strony: A KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 1/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Żywności i Żywienia Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Halina Romanowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr Janina Pelczar-Reder – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr inż. Anna Wierzbowska – Młodszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Żywność o niskiej zawartości Zawartość pestycydów tłuszczu - ditiokarbaminiany wyrażone jako CS2 Zakres: (0,15 – 4,50) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość pestycydów - ditiokarbaminiany wyrażone jako CS2 Zakres: (0,01 – 0,80) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zboża i przetwory zbożowe Zawartość mikotoksyn Zakres: ochratoksyna A (1,5 – 3,0) μg/kg deoksyniwalenol (DON) (500 – 750) µg/kg zearaleon (ZEA) (50 – 200) µg/kg Metoda immunoenzymatyczna testem RIDASCREEN Owoce suszone winorośli Zawartość mikotoksyn − ochratoksyna A Zakres: (5,0 – 10,0) μg/kg Metoda immunoenzymatyczna testem RIDASCREEN® Zboża, przetwory zbożowe, Zawartość mikotoksyn orzechy Zakres: aflatoksyny (suma B1, B2 G1, G2) (2,0 – 4,0) μg/kg aflatoksyna B1 (1,0 – 11,0) μg/kg Metoda immunoenzymatyczna testem RIDASCREEN® Przyprawy i zioła Zawartość mikotoksyn aflatoksyny (suma B1, B2 G1, G2) (5,0 – 10,0) μg/kg aflatoksyna B1 (2,5 – 10,0) μg/kg Metoda immunoenzymatyczna testem RIDASCREEN® Kukurydza i produkty kukurydziane Zawartość mikotoksyn - fumonizyny Zakres: (400 – 1000) µg/kg Metoda immunoenzymatyczna testem RIDASCREEN® Ryby i przetwory z ryb, Badania sensoryczne Zboża i przetwory zbożowe, Metoda opisowa Owoce i przetwory owocowe, Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego Badane obiekty / Grupa obiektów Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 12396-1:2002 PN-EN 12396-3:2002 PB ZZ-04-04 z dnia 30.01.2009 r. PB ZZ-05-01 z dnia 20.12.2010 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 2/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Żywności i Żywienia Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Halina Romanowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr Janina Pelczar-Reder – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr inż. Anna Wierzbowska – Młodszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr inż. Alina Paszkiewicz – Młodszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane obiekty / Grupa obiektów Środki spożywcze Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Zawartość arsenu Zakres: (0,02 – 5,00) mg/kg Metoda AAS technika wodorkowania Zawartość rtęci Zakres: (0,003 – 0,200) mg/kg Metoda AAS technika zimnych par Zawartość ołowiu Zakres: (0,03 – 3,00) mg/kg Metoda AAS technika płomieniowa Zawartość kadmu Zakres: (0,004 – 0,500) mg/kg Metoda AAS technika płomieniowa Zawartość miedzi Zakres: (0,05 – 20,00) mg/kg Metoda AAS technika płomieniowa Zawartość cynku Zakres: (0,10 – 100,00) mg/kg Metoda AAS technika płomieniowa Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PB ZZ-01-02 z dnia 30.11.2007 r. IB SA-05-02/PN-EN ISO 11969:1999 PB ZZ-01 z dnia 10.09.2004 r. PB ZZ-02-02 z dnia 30.11.2007 r. PB SA-02-02 z dnia 30.11.2007 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH -1996 PB SA-01-02 z dnia 30.11.2007 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH -1996 PB SA-03-03 z dnia 30.11.2007 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 3/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Żywności i Żywienia Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Halina Romanowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr Janina Pelczar-Reder – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr inż. Anna Wierzbowska – Młodszy Asystent Pracowni Chemicznej Żywności i Żywienia mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr Małgorzata Matusz – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej mgr inż. Małgorzata Lejczak – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane cechy i metody Normy i/lub udokumentowane Badane obiekty / Grupa obiektów badawcze/pomiarowe procedury badawcze Żywność pochodzenia roślinnego Zawartość pestycydów PN-EN 12393-1:2009 (o niskiej zawartości tłuszczu) chloroorganicznych PN-EN 12393-2:2009 Zakres: PN-EN 12393-3:2009 α-endosulfan (0,017 – 0,750) mg/kg β-endosulfan (0,017 – 0,750) mg/kg siarczan endosulfanu (0,016 – 0,750) mg/kg endosulfan (suma izomerów α i β endosulfanu oraz siarczanu endosulfanu wyrażona jako endosulfan) (0,050 – 2,220) mg/kg aldryna (0,005 – 0,100) mg/kg chlordan cis (0,003 – 0,100) mg/kg chlordan trans (0,003 – 0,100) mg/kg oksychlordan (0,003 – 0,100) mg/kg chlordan (suma izomerów chlordanu cis, chlordanu trans i oksychlordanu wyrażona jako chlordan) (0,009 – 0,300) mg/kg dieldryna (0,005 – 0,100) mg/kg aldryna i dieldryna wyrażone jako dieldryna (0,010 – 0,200) mg/kg o,p’-DDE (0,008 – 0,500) mg/kg p,p’-DDE (0,008 – 0,500) mg/kg o,p’-DDD (0,008 – 0,500) mg/kg p,p’-DDD (0,008 – 0,500) mg/kg o,p’-DDT (0,008 – 0,500) mg/kg p,p’-DDT (0,008 – 0,500) mg/kg DDT (suma DDE, DDD, DDT) (0,048 – 3,000) mg/kg endryna (0,005 – 0,100) mg/kg fenarymol (0,020 – 0,750) mg/kg heksachlorobenzen (HCB) (0,007 – 0,100) mg/kg α-heksachlorocykloheksan (α-HCH) (0,003 – 0,500) mg/kg β-heksachlorocykloheksan (β-HCH) (0,003 – 0,500) mg/kg δ-heksachlorocykloheksan (δ-HCH) (0,003 – 0,500) mg/kg suma izomerów z wyjątkiem γ-HCH (0,009 – 1,500) mg/kg lindan (γ-HCH) (0,007 – 0,500) mg/kg heptachlor (0,003 – 0,100) mg/kg Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 4/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Żywność pochodzenia roślinnego (o niskiej zawartości tłuszczu) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe epoksyd heptachloru cis (0,003 – 0,100) mg/kg epoksyd heptachloru trans (0,003 – 0,100) mg/kg heptachlor (suma heptachloru, epoksydu heptachloru cis, epoksydu heptachloru trans wyrażona jako heptachlor) (0,009 – 0,300) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 12393-1:2009 PN-EN 12393-2:2009 PN-EN 12393-3:2009 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 5/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Żywność pochodzenia roślinnego (o niskiej zawartości tłuszczu) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze Zawartość pestycydów PN-EN 12393-1:2009 fosforoorganicznych PN-EN 12393-2:2009 Zakres: PN-EN 12393-3:2009 acefat (0,010 – 0,100) mg/kg bromofos (0,005 – 0,100) mg/kg bromofos etylowy (0,025 – 0,500) mg/kg chlorfenwinfos (0,010 – 0,200) mg/kg chloropiryfos (0,050 – 0,500) mg/kg chloropiryfos metylowy (0,050 – 0,500) mg/kg diazinon (0,010 – 0,500) mg/kg dichlorfos (0,005 – 0,100) mg/kg dimetoat (0,010 – 0,200) mg/kg ometoat (0,010 – 0,200) mg/kg dimetoat (suma dimetoatou i ometoatu wyrażona jako dimetoat) (0,020 – 0,400) mg/kg disulfoton (0,006 – 0,200) mg/kg sulfotlenek disulfotonu (0,006 – 0,200) mg/kg sulfon disulfotonu (0,006 – 0,200) mg/kg disulfoton (suma disulfotonu, sulfotlenku disulfotonu i sulfonu disulfotonu wyrażona jako disulfoton (0,018 – 0,600) mg/kg etion (0,005 – 0,100) mg/kg etoprofos (0,010 – 0,200) mg/kg fenitrotion (0,005 – 0,100) mg/kg fensulfoton (0,005 – 0,100) mg/kg fonofos (0,005 – 0,100) mg/kg fosalon (0,026 – 0,500) mg/kg malation (0,010 – 5,000) mg/kg malaokson (0,010 – 5,000) mg/kg malation (suma malationu i malaoksonu wyrażona jako malation) (0,020 – 10,000) mg/kg mekarbam (0,050 – 0,200) mg/kg metamidofos (0,005 – 0,100) mg/kg paration (0,025 – 0,500) mg/kg paraokson (0,025 – 0,500) mg/kg paration (suma parationu i paraoksonu wyrażona jako paration) (0,050 –1,000) mg/kg paration metylowy (0,010 – 0,200) mg/kg paraokson metylowy (0,010 – 0,200) mg/kg paration metylowy (suma parationu metylowego i paraoksonu metylowego wyrażona jako paration metylowy) (0,020 – 0,400) mg/kg pirymifos metylowy (0,050 – 1,500) mg/kg Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 6/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Żywność pochodzenia roślinnego (o niskiej zawartości tłuszczu) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe terbufos (0,005 – 0,100) mg/kg tolchlofos metylowy (0,050 – 1,500) mg/kg triadimefon (0,050 – 2,200) mg/kg triazofos (0,010 – 0,100) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-NPD) azinofos metylowy (0,050 – 0,500) mg/kg bupirymat (0,050 – 3,000) mg/kg metidation (0,020 – 0,500) mg/kg triadimenol (0,050 – 2,200) mg/kg triadimefon i triadimenol (suma triadimefonu i triadimenolu) (0,100 – 4,400) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-NPD, GC-ECD) Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 12393-1:2009 PN-EN 12393-2:2009 PN-EN 12393-3:2009 Zawartość pestycydów z grupy pyretroidów Zakres: bifentryna (0,010 – 0,800) mg/kg cypermetryna (0,050 − 1,000) mg/kg deltametryna (0,050 – 1,000) mg/kg fenpropatryna (0,010 – 0,600) mg/kg λ-cyhalotryna (0,010 – 0,900) mg/kg permetryna (0,050 – 1,000) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 7/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Żywność pochodzenia roślinnego (o niskiej zawartości tłuszczu) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody Normy i/lub udokumentowane badawcze/pomiarowe procedury badawcze Zawartość pestycydów z innych grup PN-EN 12393-1:2009 chemicznych PN-EN 12393-2:2009 Zakres: PN-EN 12393-3:2009 azoksystrobina (0,050 – 2,000) mg/kg bromopropylat (0,050 – 3,000) mg/kg chinoksyfen (0,010 – 2,000) mg/kg chlorotalonil (0,050 – 6,000) mg/kg dichlofluanid (0,010 – 0,500) mg/kg fenheksamid (0,025 – 10,000) mg/kg heksakonazol (0,010 – 0,500) mg/kg iprodion (0,050 – 20,000) mg/kg folpet (0,010 – 4,000) mg/kg kaptan (0,010 – 4,000) mg/kg suma folpetu i kaptanu (0,020 – 8,000) mg/kg krezoksym metylowy (0,025 – 2,000) mg/kg linuron (0,025 – 0,300) mg/kg nitrofen (0,005 – 0,100) mg/kg procymidon (0,020 – 5,000) mg/kg propyzamid (0,010 – 0,200) mg/kg tetradifon (0,010 – 4,000) mg/kg tolilofluanid (0,025 – 10,000) mg/kg trifloksystrobina (0,010 – 10,000) mg/kg winklozolina (0,050 – 5,000) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) buprofezyna (0,024 – 2,000) mg/kg cyprodynil (0,025 – 10,000) mg/kg difenyloamina (0,025 – 15,000) mg/kg mychlobutanil (0,010 – 2,000) mg/kg penkonazol (0,024 – 1,000) mg/kg profenofos (0,025 – 15,000) mg/kg tebukonazol (0,025 – 4,000) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-NPD) imazalil (0,020 – 3,000) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-NPD, GC-ECD) Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 8/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Żywność o niskiej zawartości tłuszczu Środki spożywcze (sok jabłkowy) Środki spożywcze (sok jabłkowy i przetwory z jabłek, w tym produkty dla niemowląt i małych dzieci) Środki spożywcze (kawa) Środki spożywcze (zboża, przetwory zbożowe) Środki spożywcze (przyprawy) Środki spożywcze (przetworzona żywność na bazie zbóż - dla niemowląt i małych dzieci) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Zawartość fungicydów z grupy benomylu karbendazym i benomyl (suma benomylu i karbendazymu wyrażona jako karbendazym) Zakres: (0,010 – 1,500) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość tiabendazolu Zakres: (0,050 – 7,500) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn patulina Zakres: (25,0 – 75,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn patulina Zakres: (6,0 – 100,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z oczyszczaniem do fazy stałej (SPE) Zawartość mikotoksyn ochratoksyna A Zakres: (1,2 – 20,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn Zakres: suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2 (1,2 – 8,0) µg/kg aflatoksyna B1 (0,5 – 3,2) µg/kg ochratoksyna A (0,7– 6,0) µg/kg deoksyniwalenol (50 - 2000) µg/kg zearalenon (10 - 400) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn Zakres: suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2 (1,2 – 20,0) µg/kg aflatoksyna B1 (0,5 – 8,0) µg/kg ochratoksyna A (2,5 – 20,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn aflatoksyna B1 Zakres: (0,05 – 0,20) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 14333-3:2005 PN-ISO 8128-1:1997 Wydawnictwo Metodyczne PZH -2005 PN-EN 14132:2010 PB ZZ,AP-01-04 z dnia 12.05.2011 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 9/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Środki spożywcze (orzechy, przetwory z orzechów, owoce suszone) Środki spożywcze (wino) Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Zawartość mikotoksyn Zakres: suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2 (1,2 – 8,0) µg/kg Aflatoksyna B1 (0,5 – 3,2) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość mikotoksyn ochratoksyna A Zakres: (0,5 – 4,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Środki spożywcze (sok i nektar winogronowy) Zawartość mikotoksyn ochratoksyna A Zakres: (0,125 – 4,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Środki spożywcze (suszone owoce winorośli) Zawartość mikotoksyn ochratoksyna A Zakres: (2,5 – 20,0) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Środki spożywcze (kukurydza, produkty kukurydziane, przetworzona żywność na bazie kukurydzy dla niemowląt i małych dzieci) Zawartość mikotoksyn suma fumonizyn B1 i B2 Zakres: (100 – 2000) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Środki spożywcze (mleko, mleko w proszku, modyfikowane mleko w proszku dla niemowląt i małych dzieci) Zawartość mikotoksyn - aflatoksyna M1 Zakres: (0,012 – 0,050) µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Ryby i produkty rybne Zawartość histaminy Zakres: (25,0 – 400,0) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PB ZZ,AP-01-04 z dnia 12.05.2011 r. Wydawnictwa Metodyczne PZH - 2007 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 10/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Wód i Gleby Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Grażyna Kordas – Kierownik Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr Anna Kordiaka – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr inż. Mariusz Molenda – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby Badane obiekty / Grupa obiektów Woda Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Barwa Zakres: (5 – 70) mg/l Pt Metoda wizualna Mętność Zakres: (0,1 – 40) NTU (FNU) Metoda turbidymetryczna pH Zakres: 2 – 11 Metoda elektrometryczna Przewodność elektryczna właściwa Zakres: (10 – 3000) µS/cm Metoda elektrometryczna Stężenie żelaza Zakres: (0,02 − 5,00) mg/l Metoda spektrofotometryczna Stężenie boru Zakres: (0,200 – 1,800) mg/l Metoda spektrofotometryczna Sumaryczne stężenie wapnia i magnezu Zakres: (8 – 500) mg/l CaCO3 Metoda miareczkowa Stężenie wapnia Zakres: (3 – 200) mg/l Metoda miareczkowa Stężenie magnezu Metoda obliczeniowa Stężenie azotynów, azotu azotynowego Zakres: (0,005 – 1,00) mg/l NO2 (0,002 − 0,30) mg/l NNO2 Metoda spektrofotometryczna Stężenie anionów Zakres: fluorki (0,10 – 2,00) mg/l chlorki (1,0 – 500) mg/l azotyny (0,05 – 1,00) mg/l azotany (1,0 – 100) mg/l bromki (0,10 – 2,00) mg/l fosforany (0,10 – 2,00) mg/l siarczany (1,0 – 300) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie jonu amonowego, azotu amonowego Zakres: (0,05 – 2,50) mg/l NH4 (0,04 – 1,9) mg/l NNH4 Metoda spektrofotometryczna Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 7887:2002 PN-EN ISO 7027:2003 pkt 6 PB WG-06-01 z dnia 14.01.2011 r. PN-EN 27888:1999 PN-ISO 6332:2001 PB WG-04-02 z dnia 06.05.2010 r. PN-ISO 6059:1999 PN-ISO 6058:1999 PN-C-04554-4:1999 Załącznik A PN-EN 26777:1999 PN-EN ISO 10304-1:2009 PN-ISO 7150-1:2002 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 11/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Woda Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Indeks nadmanganianowy Zakres: (0,5 – 10,0 ) mg/l Metoda miareczkowa Stężenie ogólnego węgla organicznego / TOC Zakres: (1,0 – 18,0) mg/l Metoda spektrometrii w podczerwieni (IR) Stężenie anionów Zakres: Chlorany (25,0 – 500,0) µg/l Chloryny (25,0 – 500,0) µg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 8467:2001 PN-EN 1484:1999 PN-EN ISO 10304-4:2002 Suma stężeń chloranów i chlorynów Woda do spożycia Stężenie bromianów Zakres: (10,0 – 100,0) µg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Obecność obcego zapachu i smaku Metoda jakościowa Liczba progowa zapachu (TON) Liczba progowa smaku (TFN) Zakres: 1 – 4 Metoda parzysta, uproszczona i pełna wyboru niewymuszonego PN-EN ISO 15061:2003 PN-EN 1622:2006 pkt. 10.2.2, 10.3.1, 10.3.2 Załącznik C Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 12/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Wód i Gleby Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Grażyna Kordas – Kierownik Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr Anna Kordiaka – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr inż. Mariusz Molenda – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr inż. Alina Paszkiewicz – Młodszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane obiekty / Grupa obiektów Woda Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Stężenie metali Zakres: mangan (0,0015 – 0,0500) mg/l glin (0,020 – 0,20) mg/l miedź (0,003 – 2,0) mg/l nikiel (0,003 – 0,020) mg/l ołów (0,005 – 0,025) mg/l kadm (0,0004 – 0,0050) mg/l chrom (0,0015 – 0,050) mg/l srebro (0,0010 – 0,0150) mg/l antymon (0,0025 – 0,0075) mg/l Metoda AAS z piecem grafitowym Stężenie cynku Zakres: (0,010 – 1,000) mg/l Metoda AAS technika płomieniowa Stężenie sodu Zakres: (5,0 – 300,0) mg/l Metoda AAS technika płomieniowa Stężenie potasu Zakres: (2,0 – 30,0) mg/l Metoda AAS technika płomieniowa Stężenie rtęci Zakres: (0,0005 – 0,0020) mg/l Metoda AAS technika zimnych par Stężenie arsenu Zakres: (0,001 – 0,020) mg/l Metoda AAS technika generacji wodorków Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 15586:2005 PN-ISO 8288:2002 PB SA-03-03 z dnia 30.11.2007 r. PN-ISO 9964-1:1994 PN-ISO 9964-2:1994 PN-EN 1483:2007 PB SA-02-02 z dnia 30.11.2007 r. PN-EN ISO 11969:1999 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 13/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Wód i Gleby Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Grażyna Kordas – Kierownik Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr Anna Kordiaka – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr inż. Mariusz Molenda – Starszy Asystent Pracowni Chemicznej Wód i Gleby mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr Małgorzata Matusz – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej mgr inż. Małgorzata Lejczak – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane cechy i metody Normy i/lub udokumentowane Badane obiekty / Grupa obiektów badawcze/pomiarowe procedury badawcze Woda Stężenie wielopierścieniowych PB WG-03-05 z dnia 10.01.2011 r. węglowodorów aromatycznych PB AP-04-01 z dnia 25.02.2011 r. Zakres: benzo/a/piren (0,002 – 0,025) µg/l benzo/b/fluoranten (0,005 – 0,050) µg/l benzo/k/fluoranten (0,005 – 0,050) µg/l benzo/g,h,i/perylen (0,005 – 0,050) µg/l indeno/1,2,3,c,d/piren (0,005 – 0,050) µg/l Metoda z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej suma stężeń WWA (benzo/b/fluoranten benzo/k/fluoranten benzo/g,h,i/perylen indeno/1,2,3,c,d/piren) Stężenie łatwo lotnych chlorowcowych pochodnych węglowodorów Zakres: Trichlorometan (3,5 – 45) µg/l Bromodichlorometan (3,5 – 45) µg/l Dibromochlorometan (3,5 – 45) µg/l Tribromometan (3,5 – 45) µg/l PN-EN ISO 10301:2002 Suma stężeń THM (trichlorometanu, bromodichlorometanu, dibromochlorometanu, tribromometanu) Tetrachlorometan Zakres: (0,5 – 7,5) µg/l Trichloroeten Zakres: (0,7 – 7,5) µg/l Tetrachloroeten Zakres: (0,7 – 7,5) µg/l Suma stężeń trichloroetenu i tetrachloroetenu 1,2-Dichloroetan Zakres: (0,5 – 7,5) µg/l Metoda chromatografii gazowej Stężenie benzenu Zakres: (0,55 – 5,00) μg/l Metoda chromatografii gazowej PB AP-03-02 z dnia 17.12.2010 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 14/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Przedmiotów Użytku Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Ewa Cieszkowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr inż. Urszula Walewska-Jura – Asystent Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku Badane obiekty / Grupa obiektów Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych przeznaczone do kontaktu z żywnością Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Poziom migracji globalnej do wodnych płynów modelowych − metoda zanurzeniowa Zakres: woda (1,0 – 20,0) mg/dm2 2 10% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm 3% kw. octowy (1,0 – 20,0) mg/dm2 50% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 Metoda wagowa Poziom migracji globalnej do wodnych płynów modelowych − metoda z zastosowaniem komory pomiarowej Zakres: woda (1,0 – 20,0) mg/dm2 10% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 3% kw. octowy (1,0 – 20,0) mg/dm2 50% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 Metoda wagowa Poziom migracji globalnej do wodnych płynów modelowych − metoda z zastosowaniem torebki Zakres: woda (1,0 – 20,0) mg/dm2 10% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 2 3% kw. octowy (1,0 – 20,0) mg/dm 2 50% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm Metoda wagowa Poziom migracji globalnej do wodnych płynów modelowych – metoda przez napełnienie Zakres: 2 woda (1,0 – 20,0) mg/dm 10% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 3% kw. octowy (1,0 – 20,0) mg/dm2 50% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 woda (6,0 – 100,0) mg/kg 10% etanol (6,0 – 100,0) mg/kg 3% kw. octowy (6,0 – 100,0) mg/kg 50% etanol (6,0 – 120,0) mg/kg Metoda wagowa Poziom migracji globalnej − testy substytucyjne Zakres: 2 izooktan (1,0 – 20,0) mg/dm 95% etanol (1,0 – 20,0) mg/dm2 Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 1186-3:2005 PN-EN 1186-5:2005 PN-EN 1186-7:2006 PN-EN 1186-9:2006 PN-EN 1186-14:2005 izooktan (6,0 – 100,0) mg/kg 95% etanol (6,0 – 100,0) mg/kg Metoda wagowa Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 15/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Papier i tektura do kontaktu z żywnością Tworzywa sztuczne Tłoczywa melaminowoformaldehydowe (Melamina) Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych przeznaczone do kontaktu z żywnością Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Stężenie formaldehydu w wyciągu wodnym Zakres: (1,0 – 100,0) mg/kg 2 (0,001 – 1,000) mg/dm Metoda spektrofotometryczna Stężenie formaldehydu w płynach modelowych żywności Zakres: woda (0,5 – 50,0) mg/kg 10% etanol (0,5 – 50,0) mg/kg 3% kw. octowy (0,5 – 50,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Obcy zapach i smak przekazywany przy bezpośrednim kontakcie Metoda sensoryczna Stężenie formaldehydu w płynach modelowych żywności Zakres: woda (1,5 – 30,0) mg/kg 3% kw. octowy (1,5 – 30,0) mg/kg 50% etanol (1,5 – 30,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 1541:2003 PN-EN ISO 4614:2005 pkt 8, 9 PN-EN 13130-1:2006 PN-EN 1230-1:2009 PN-EN 1230-2:2009 PN-87/O-79114 pkt 2 CEN/TS 13130-23:2005 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 16/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Przedmiotów Użytku Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Ewa Cieszkowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr inż. Urszula Walewska-Jura – Asystent Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr inż. Alina Paszkiewicz – Młodszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane obiekty / Grupa obiektów Wyroby ceramiczne Wyroby inne niż ceramiczne Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Stężenie uwalnianego ołowiu w płynie modelowym Zakres: (0,1 – 10,0) mg/l (0,1 – 10,0) mg/dm2 (0,1 – 10,0) mg/obrzeże Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 1388-1:2000 PN-EN 1388-2:2000 Stężenie uwalnianego kadmu w płynie modelowym Zakres: (0,01 – 0,50) mg/l (0,01 – 0,50) mg/dm 2 (0,01 – 0,50) mg/obrzeże Metoda AAS technika płomieniowa Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 17/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Przedmiotów Użytku Pracownia Aparaturowa Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Ewa Cieszkowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr inż. Urszula Walewska-Jura – Asystent Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr Tadeusz Konieczny – Kierownik Pracowni Aparaturowej mgr Małgorzata Matusz – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej mgr inż. Małgorzata Lejczak – Starszy Asystent Pracowni Aparaturowej Badane obiekty / Grupa obiektów Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych przeznaczone do kontaktu z żywnością Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Stężenie kwasu tereftalowego w płynach modelowych żywności Zakres: woda (0,8 – 16,0) mg/kg 10% etanol (0,8 – 16,0) mg/kg 3% kw. octowy (0,8 – 16,0) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN 13130-2:2007 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 18/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Chemiczna Przedmiotów Użytku Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Ewa Cieszkowska – Kierownik Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku mgr inż. Urszula Walewska-Jura – Asystent Pracowni Chemicznej Przedmiotów Użytku Badane obiekty / Grupa obiektów Wyroby kosmetyczne Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Zawartość formaldehydu Zakres: (0,0050 – 0,20) % Metoda spektrofotometryczna Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz.U. Nr 206, poz. 2106) Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 19/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Mikrobiologiczna Wód i Gleby Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Iwona Dobrocińska – Kierownik Pracowni Mikrobiologicznej Wód i Gleby mgr inż. Grażyna Wojczak – Młodszy Asystent Pracowni Mikrobiologicznej Wód i Gleby mgr Elżbieta Kos – Starszy Asystent Pracowni Mikrobiologicznej Wód i Gleby Badane obiekty / Grupa obiektów Woda do spożycia Woda powierzchniowa Woda Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Liczba Escherichia coli Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba bakterii grupy coli Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba kolonii na agarze odżywczym Zakres: od 1jtk/ml Metoda płytkowa Liczba enterokoków kałowych Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba przetrwalników beztlenowców redukujących siarczyny (clostridia) Zakres: od 1 jtk/50 ml od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Pseudomonas aeruginosa Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba gronkowców koagulazododatnich Zakres: od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba bakterii grupy coli Zakres: od 1 jtk/100 ml Test Colilert-18/Quanti-Tray Liczba bakterii Escherichia coli Zakres: od 1 jtk/100 ml Test Colilert-18/Quanti-Tray Liczba enterokoków kałowych Zakres: od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Obecność bakterii z rodzaju Salmonella w określonej objętości Liczba bakterii z rodzaju Legionella Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/1000 ml Metoda filtracji membranowej Liczba enterokoków Zakres: od 1 jtk/100 ml Test EnterolertTM - E Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 9308-1:2004+Ap1:2005 +AC:2009 Test Standardowy PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 7899-2:2004 PN-EN 26461-2:2001 PN-EN 12780:2005 PN-EN ISO 16266:2009 PN-Z-11001-3:2000 Załącznik (normatywny) A PB MW-03-02 z dnia 29.11.2007 r. PN-EN ISO 7899-2:2004 PB MW-02-01 z dnia 19.12.2005 r. PN-EN ISO 11731-2:2008 PB MW-10-01 z dnia 30.09.2010 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 20/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Gleba, piasek, kompost, osady ściekowe, odpady Gleba, piasek, kompost Osady ściekowe, ścieki, odpady Środowisko wodne Gleba, piasek, kompost, osady ściekowe, odpady, środowisko wodne Gleba, piasek, osady ściekowe, odpady, środowisko wodne Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Obecność, liczba, miano bakterii grupy coli Zakres: od 5 jtk/g Metoda fermentacyjna Obecność, liczba, miano bakterii grupy coli typu fekalnego Zakres: od 5 jtk/g Metoda fermentacyjna Obecność, liczba, miano bakterii Clostridium perfringens Zakres: od 10 jtk/g Metoda płytkowa Obecność bakterii z rodzaju Salmonella w określonej masie Obecność bakterii z rodzaju Salmonella w określonej objętości /masie Liczba mikroorganizmów zdolnych do wzrostu w temperaturze 30 ºC Zakres: od 1 jtk/ml Metoda posiewu wgłębnego na agarze odżywczym Liczba bakterii Clostridium perfringens (łącznie ze sporami) Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/50 ml Metoda filtracji membranowej Liczba bakterii z rodzaju Legionella Zakres: od 1 jtk/100 ml od 1 jtk/1000 ml Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba jaj pasożytów jelitowych Zakres: od 1 szt./100 g Metoda mikroskopowa Liczba pleśni i drożdży Zakres: od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PB MW-05-01 z dnia 30.10.2006 r. PB MW-06-01 z dnia 12.12.2006 r. PN-Z-19000-1:2001 PB MW-04-01 z dnia 30.09.2006 r. PN-EN ISO 6222:2004 PB MW-07-01 z dnia 12.10.2007 r. PB MW-01-02 z dnia 12.03.2010 r. PB MW-08-01 z dnia 12.11.2008 r. PB MW-09-01 z dnia 01.07.2009 r. Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 21/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Pracownia Mikrobiologiczna Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Anna Kilian – Kierownik Pracowni Mikrobiologicznej Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku mgr Bogumiła Pietraszkiewicz – Asystent Pracowni Mikrobiologicznej Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku Badane obiekty / Grupa obiektów Środki spożywcze Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Obecność Listeria monocytogenes w określonej masie/objętości Metoda jakościowa Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica w określonej masie /objętości Metoda jakościowa Obecność Salmonella w określonej masie/objętości Metoda jakościowa Liczba bakterii z grupy coli Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 30 ºC Liczba bakterii z grupy coli Zakres: NPL ≥ 0,03/ml dla produktów płynnych NPL ≥ 0,3/g dla produktów stałych Metoda NPL w 30 ºC Obecność przypuszczalnych Escherichia coli w określonej masie/objętości Metoda jakościowa Liczba przypuszczalnych Escherichia coli Zakres: NPL ≥ 0,03/ml dla produktów płynnych NPL ≥ 0,3/g dla produktów stałych Metoda NPL Liczba β-glukuronidazo-dodatnich Escherichia coli Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 44 ºC z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro3-indolilo β-D-glukuronidu Liczba gronkowców koagulazododatnich Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa z zastosowaniem pożywki agarowej Baird-Parkera Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 11290-1:1999+A1:2005 PN-EN ISO 10273:2005+Ap1:2005 +Ap2:2006 PN-EN ISO 6579:2003 PN-ISO 4832:2007 PN-ISO 4831:2007 PN-ISO 7251:2006 PN-ISO 16649-2:2004 PN-EN ISO 6888-1:2001+A1:2004 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 22/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Środki spożywcze Przetwory owocowe, warzywne i warzywno-mięsne − konserwy Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Obecność gronkowców koagulazododatnich w określonej masie/objętości Metoda jakościowa Liczba gronkowców koagulazododatnich. Zakres: NPL ≥ 0,03/ml dla produktów płynnych NPL ≥ 0,3/g dla produktów stałych Metoda NPL Liczba przypuszczalnych Bacillus cereus Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 30 ºC Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 30 ºC Liczba drożdży i pleśni Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 25 ºC Liczba Listeria monocytogenes Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 37 ºC Liczba Enterobacteriaceae Zakres: od 1 jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w 37 ºC Obecność drobnoustrojów chorobotwórczych: Listeria monocytogenes, Salmonella, Escherichia coli O157 w określonej masie/objętości Metoda jakościowa, enzymoimmunofluorescencyjna przy użyciu analizatora miniVIDAS Obecność Campylobacter w określonej masie/objętości Metoda jakościowa Szczelność opakowań hermetycznie zamkniętych Metoda próżniowa Trwałość konserw Metoda próby termostatowej Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-EN ISO 6888-3:2004+AC:2005 PN-EN ISO 7932:2005 PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005 PB MZ-01-02 z dnia 15.04.2011 r. PN-EN ISO 11290-2:2000+A1:2005 +Ap1:2006+Ap2:2007 PN-ISO 21528-2:2005 PB MZ-02-03 z dnia 20.04.2011 r. PN-EN ISO 10272-1:2007+Ap1:2008 PN-90/A-75052.02 z wyłączeniem p. 2.2.4 PN-90/A-75052.03 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 23/25 PCA Badane obiekty / Grupa obiektów Mięso i przetwory mięsne − konserwy Konserwy rybne Zakres akredytacji Nr AB 492 Badane cechy i metody badawcze/pomiarowe Szczelność opakowań hermetycznie zamkniętych Metoda próżniowa Trwałość konserw Metoda próby termostatowej Szczelność opakowań hermetycznie zamkniętych Metoda próżniowa Trwałość konserw Metoda próby termostatowej Normy i/lub udokumentowane procedury badawcze PN-A-82055-4:1997+Az1:2002 z wyłączeniem p. 2.4.2 i 2.4.3 PN-A-82055-5:1994 z wyłączeniem p. 2.5.2 PN-92/A-86732 Wersja strony: A Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 24/25 PCA Zakres akredytacji Nr AB 492 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 492 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: 04.08.2011 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 12, 4 sierpnia 2011 r. str. 25/25