Chemia związków naturalnych - Międzyuczelniany Wydział
Transkrypt
Chemia związków naturalnych - Międzyuczelniany Wydział
Chemia związków naturalnych - aspekty toksyczności (wykład) #13.3.0269 Sylabusy - Ośrodek Informatyczny UG Nazwa przedmiotu Kod ECTS Chemia związków naturalnych - aspekty toksyczności (wykład) Nazwa jednostki prowadzącej przedmiot 13.3.0269 Zakład Enzymologii Molekularnej Nazwisko osoby prowadzącej (osób prowadzących) prof. dr hab. Andrzej Składanowski; dr Rafał Sądej Studia wydział Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed kierunek stopień Biotechnologia pierwszego stopnia tryb stacjonarne specjalność wszystkie Formy zajęć, sposób ich realizacji i przypisana im liczba godzin Formy zajęć Wykład Sposób realizacji zajęć zajęcia poza pomieszczeniami dydaktycznymi UG, zajęcia w sali dydaktycznej Liczba godzin Wykład: 15 godz. specjalizacja wszystkie semestr 4 Liczba punktów ECTS 1 Strategia obliczania/szacowania punktów ECTS odbywa się w oparciu o następujące założenia: 1 punkt ECTS oznacza 25-30 godzin pracy studenta w różnych formach takich jak: uczestniczenie w zajęciach dydaktycznych, samodzielne przygotowywanie się do egzaminu, przygotowywanie się do zajęć, indywidualne konsultacje. Cykl dydaktyczny 2014/2015 letni Status przedmiotu Język wykładowy fakultatywny (do wyboru) Metody dydaktyczne - wykład konwersatoryjny - wykład z prezentacją multimedialną polski Forma i sposób zaliczenia oraz podstawowe kryteria oceny lub wymagania egzaminacyjne Sposób zaliczenia Egzamin Formy zaliczenia egzamin pisemny (dłuższa wypowiedź pisemna / rozwiązanie problemu) Podstawowe kryteria oceny Egzamin będzie obejmował treści zawarte w sylabusie w polu „Treści programowe” - test z pytaniami otwartymi i oraz rozwiązanie zadanego problemu. Ocena końcowa z egzaminu będzie średnią ocen uzyskanych z poszczególnych zakresów wiedzy: • 50% pytań będzie związanych z wykazaniem się znajomością pojęć i terminologii stosowanej w dziedzinie chemii związków naturalnych • 50% pytań będzie dotyczyło wykazania, iż student zna i rozumie role biologiczne omawianych związków w komórce oraz możliwości ich wykorzystania do celów biuotechnologicznych. Egzamin obejmuje materiał z wykładu i oceniany jest wg wskaźnika procentowego (zgodnego z regulaminem studiów UG). Określenie przedmiotów wprowadzających wraz z wymogami wstępnymi A. Wymagania formalne B. Wymagania wstępne Wiedza z zakresu chemii organicznej. Cele kształcenia Celem przedmiotu jest poznanie określonych grup związków organicznych obecnych w przyrodzie, ich budowy chemicznej, właściwości oraz funkcji. Studenci mają możliwość uzyskania informacji o aktywności biologicznej wybranych związków, ich znaczenia dla organizmu pierwotnego (gospodarza) czy wtórnego (użytkownika) oraz zastosowania w biotechnologii. Studenci poznają również możliwości wykorzystania związków naturalnych w celach terapeutycznych. Chemia związków naturalnych - aspekty toksyczności (wykład) #13.3.0269 | 7acc13c8d1d9a3fbd1049dbfc6a1b991 | Strona 1 z 2 Chemia związków naturalnych - aspekty toksyczności (wykład) #13.3.0269 Sylabusy - Ośrodek Informatyczny UG W toku realizacji przedmiotu student: K_W04 - uzyska wiedzę na temat podstawowych pojęć i terminologii stosowanej w chemii związków organicznych pochodzenia naturalnego oraz ich wykorzystania w biotechnologii i w innych dziedzinach działalności człowieka, K_W06 - uzyska wiedzę z zakresu chemii oraz botaniki i toksykologii niezbędną dla zrozumienia funkcji użytkowych wielu grup związków naturalnych pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Treści programowe Przedmiot obejmuje wykłady multimedialne i wykłady konwersatoryjne o poniższej tematyce: 1. Naturalne związki lipofilowe. Woski, fosfolipidy, cerebrozydy, sfingomieliny, kwasy mykalinowe. Liposomy – skład, struktura i zastosowanie. Mikrodomeny lipidowe w błonie biologicznej. Czy związki lipofilowe mogą być toksyczne? 2. Wybrane hormony peptydowe. Budowa neuropeptydów - potencjalnych środków terapeutycznych. Antybiotyki peptydowe, toksyny peptydowe różnych gatunków. 3. Substancje toksyczne pochodzące z organizmów morskich. 4. Wybrane oligosacharydy rozpowszechnione w przyrodzie. Glikozydy. Glikoproteiny, determinanty antygenowe i grupy krwi. 5. Alkaloidy - wybrane związki występujące u roślin i zwierząt. Roślinne metabolity drugiego rzędu i ich zastosowanie w medycynie. Alkaloidy – leki czy trucizny? Neurotoksyny pochodzące z roślin i grzybów. 6. Związki psychoaktywne należące do różnych grup chemicznych (alkaloidy o działaniu narkotycznym, peptydy opioidowe, pochodne kannabinolu, anandamid). 7. Wybrane związki steroidowe i ich role biologiczne (witamina D, cholesterol, hormony steroidowe, antykoncepcyjne związki naturalne, anaboliki). 8. Związki izoprenowe. Terpeny i terpenoidy. Wybrane terpenowe związki zapachowe. Witaminy A, E i K. Hiperwitaminozy. 9. Feromony. 10. Stereochemia wybranych związków naturalnych. 11. Związki fotoreaktywne występujące w przyrodzie, barwniki naturalne, zaburzenia barwnikowe. Bioluminescencja. Fototoksyczność.. 12. Związki naturalne ulegające reakcjom wolnorodnikowym. Wykaz literatury Literatura obowiązkowa: 1. Materiały dostarczone przez prowadzącego zajęcia. Literatura uzupełniająca: 1. Aleksander Kołodziejczyk. 2003. Naturalne związki organiczne. Wydawnictwo Naukowe PWN 2. Stanley E. Manahan. 2006. Toksykologia środowiska. Aspekty chemiczne i biochemiczne. Wydawnictwo Naukowe PWN 3. Donald G. Barceloux. 2008. Medical Toxicology of Natural Substances. Foods, Fungi, Medicinal Herbs, Plants, and Venomous Animals. John Wiley & Sons, Inc. Efekty uczenia się K_W04 K_W06 Wiedza K_W04 - zna i rozumie podstawowe pojęcia i terminologię stosowaną w biotechnologii oraz pojęcia pokrewnych dziedzin nauki i dyscyplin naukowych K_W06 - ma wiedzę z zakresu matematyki, fizyki, chemii niezbędną dla zrozumienia podstawowych zjawisk i procesów przyrodniczych w szczególności procesów komórkowych na poziomie molekularnym Umiejętności Kompetencje społeczne (postawy) Kontakt [email protected] Chemia związków naturalnych - aspekty toksyczności (wykład) #13.3.0269 | 7acc13c8d1d9a3fbd1049dbfc6a1b991 | Strona 2 z 2