Aleksandra Świątek ,,ODPORNOŚĆ KOROZYJNA STALI 316L
Transkrypt
Aleksandra Świątek ,,ODPORNOŚĆ KOROZYJNA STALI 316L
WYśSZA SZKOŁA INśYNIERII DENTYSTYCZNEJ IM. PROF. MEISSNERA W USTRONIU WYDZIAŁ INśYNIERII DENTYSTYCZNEJ Aleksandra Świątek ,,ODPORNOŚĆ KOROZYJNA STALI 316L ORAZ STOPÓW TYPU CO-CR-MO, CR-NI-MO, TYTANU W POŁĄCZENIU Z CERAMIKĄ DENTYSTYCZNĄ W ROZTWORZE RINGERA’’. Cel pracy Do realizacji zamierzonego celu konieczne było: otrzymanie zolu SiO2, z którego naniesiono trójwarstwową powłokę ceramiczną (warstwa pośrednia mająca na celu zwiększenie adhezji ceramiki dentystycznej do podłoŜa metalicznego); wytworzenie trójwarstwowych powłok SiO2 metodą zanurzeniową ; spiekanie otrzymanych warstw w temperaturze 500 °C; wytworzenie ceramiki dentystycznej na powierzchni metalicznych próbek. Przygotowanie roztworu powłokowego Do przygotowania powłok uŜyto następujących odczynników: - tetraetoksysilan Si(C2H5O)4 - alkohol etylowy C2H5OH - kwas octowy CH3COOH - kwas azotowy HNO3 Skład chemiczny otrzymanych zoli podany w stosunku molowym TOES 1 C2H5OH 4 HNO3 CH3COOH 0.01 0.01 Procedura przygotowania próbek: szlifowanie na papierze ściernym o uziarnieniu 400, 600, 800; przemywanie wodą destylowaną; suszenie; odtłuszczanie w acetonie, w płuczce ultradźwiękowej w czasie 30 min; ponowne suszenie. Ultrapłuczka Materiał badawczy Badania wykonano na: - stali 316L C [%] Cr [%] Ni [%] Mo [%] Mn [% Si [%] Cu [%] V [%] S [%] P [%] 0,03 17,28 14,8 2,8 0,19 0,07 0,035 0,03 0,024 1,96 - stopie Co-Cr-Mo (59,0-25,0-4,0%); - stopie Cr-Ni-Mo (61,4-25,7-11,0%); - tytanie (99,7%). * wykorzystane w badaniach próbki miały kształt krąŜków o średnicy 14,8 mm i grubości 1,0 mm. Jako środowisko korozyjne wybrano roztwór Ringera, którego skład przedstawia tabela: Składnik StęŜenie [g/dm3] NaCl 8,60 KCl 0,30 CaCl 0,48 Pokrywanie podłoŜa warstwą zolu: powłoki nanoszono metodą zanurzeniową (szybkość wynurzania 2,5 mm/min); próbki z naniesioną powłoką suszono na wolnym powietrzu przez 24 godziny; następnie próbki wypiekano przez czas 60 minut, szybkość wzrostu temperatury pieca wynosiła 2 deg/min. Aparatura do zanurzania i wynurzania próbek Metodyka wykonywania badań Elektrochemiczne pomiary stałoprądowe polegały na rejestrowaniu krzywych polaryzacyjnych w konwencjonalnym układzie trójelektrodowym. Układ pomiarowy składał się z naczyńka pomiarowego, potencjostatu oraz komputera. Układ pomiarowy Elektrochemiczne naczyńko pomiarowe Wyniki badań Krzywe potencjodynamiczne stali chirurgicznej 316L oraz stopów: Co-CrMo, Cr-Ni-Mo i tytanu, pokrytych porcelaną dentystyczną po 14-to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera, w podwyŜszonej temperaturze 37 ˚C (stan zapalny). Potencjał korozyjny stali chirurgicznej 316L, stopów: Co-Cr-Mo, Cr-NiMo oraz tytanu po 14-to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera. Gęstość prądów katodowych stali 316L, stopów: Co-Cr-Mo, Cr-Ni-Mo oraz tytanu przy potencjale – 750 mV po 14-to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera. Potencjał przejścia katodowo-anodowego (EK-A) stali 316L, stopów: CoCr-Mo, Cr-Ni-Mo i tytanu z ceramiką dentystyczną. Potencjał, przy którym występował wyraźny wzrost gęstości prądu anodowego, potencjał zarodkowania wŜeru (Ew) stali 316 L, stopów: Co-CrMo, Cr-Ni-Mo oraz tytanu po 14-to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera. Opory polaryzacyjne (Rp) podłoŜy metalicznych z ceramiką dentystyczną po 14-to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera, w podwyŜszonej temperaturze (37˚C). Obszar pasywny podłoŜy metalicznych z ceramiką dentystyczną po 14to dniowej ekspozycji w roztworze Ringera, w podwyŜszonej temperaturze (37 ˚C). Wnioski: Ceramika dentystyczna otrzymana na trójwarstwowych powłokach SiO2 obniŜa szybkość korozji stali nierdzewnej typu 316L oraz stopów: Co-Cr-Mo, Cr-Ni-Mo, tytanu w roztworze Ringera w temperaturze 37 °C. Skuteczność ochronna otrzymanej ceramiki dentystycznej z trójwarstwowymi powłokami SiO2 zaleŜy od rodzaju podłoŜa metalicznego. Stal typu 316L miała najniŜszy potencjał przejścia katodowoanodowego (EK-A) (około –600 mV). Gałąź anodowa stali 316 z ceramiką dentystyczną była najwyŜej połoŜona z pośród badanych materiałów. W przypadku stopów najwyŜsze gęstości prądów katodowych oraz największy potencjał EK-A (ok. 300 mV) miał stop Cr-Ni-Mo. NajwyŜszy potencjał stacjonarny (E’) miał tytan z ceramiką dentystyczną (ok. + 415 mV). Zmiany potencjałów E’ stali 316L oraz stopów są wynikiem róŜnej zawartości chromu, niklu, a takŜe molibdenu. RóŜnice w zmierzonych wartościach potencjału EK-A wskazują na dynamikę w wyniku zachodzących procesów katodowo-anodowych. Przyczyną tych zmian jest skład chemiczny podłoŜy, porowatość ceramiki dentystycznej na podłoŜach. NajniŜszy potencjał zarodkowania wŜeru (ok. 300 mV) miała powłoka stali 316L z powłoką ceramiczną. NajwyŜszy potencjał (Ew) miał stop Cr-Ni-Mo z ceramiką dentystyczną na powierzchni (ponad 880 mV). Przyczyną tego była prawdopodobnie róŜna zawartość chromu w obu materiałach. NajwyŜszy opór polaryzacyjny (Rp) miał stop tytanu z ceramika dentystyczną (ok. 1,5x105 Ωcm2), natomiast pozostałe materiały wykazywały zbliŜoną wartość wyznaczonego Rp (ok. 0,9÷1,0x105 Ωcm2). Tak wysokie wartości Rp świadczą o duŜej biozgodności, przede wszystkim o bardzo małej szybkości korozji modyfikowanych materiałów metalicznych. Dziękuję za uwagę!