docZałączniki do SIWZ - Centrum Onkologii
download 
Reklamacja Transkrypt
Załączniki do SIWZ - Centrum Onkologii
1 załącznik 2 do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy PAKIET nr 1 L.p Opis przedmiotu zamówienia Ilość sztuk 1. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 20 patogenów układu oddechowego: Adenowirus; Koronawirus HKU1, NL63, 229E, OC43; Wirus grypy typu A, AH1, AH1 2009, AH3; Wirus grypy B; Metapneumowirus, Wirus paragrypy 1, 2, 3, 4; Syncytialny wirus oddechowy; Rhinowirus/Enterowirus; Bordetella pertussis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae kompatybilne z aparatem FilmArray Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 29 targetów w dodatnich próbkach krwi: koagulazoujemne Stapylococcus spp., Stapylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria 216 2. 216 Nr kat oferowanego produktu Nazwa oferowanego Produktu, producent Wielkość jednego opakowania Oferowana Ilość opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł VAT ...% Cena łączna brutto w zł 2 3. monocytogenes, Enterobacteriaceae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Proteus spp., Acinetobacter baumanii, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, geny mecA, vanA/vanB, blaKPC; kompatybilne z aparatem FilmArray Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 22 patogenów układu pokarmowego: Camplybacter jejuni, Campylobacter coli, Campylobacter upsaliensis, toksynaA/B Clostridium difficile, Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Vibrio cholerae, EAEC, EPEC, ETEC, E.coli O157, EIEC, Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Adenowirus, Astrowirus, Norowirus GI/GII, Rotawirus, Sapowirus; kompatybilne z aparatem FilmArray 72 3 4. 5. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 16 patogenów w płynie mózgowordzeniowym: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, CMV, Enterowirus, EBV, HSV-1, HSV-2, HHV-6, Human parechowirus, VZV, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans; kompatybilne z aparatem FilmArray Wymazówki do wirusów kompatybilne z testem diagnostycznym służącym do oznaczenia 20 patogenów 108 360 RAZEM: Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) 4 Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym …………………………….. (nazwa, typ, producent) Ilość miesięcy Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN 36 Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) ............................................... miejscowość , data ................................................ podpis + piecz ęć Łączna wartość brutto w PLN załącznik 2.1. do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy PAKIET nr 2 L.p Opis przedmiotu zamówienia 1. Jednoczesna detekcja I identyfikacja genów różnych klas karbapenemez (KPC,NDM,VIM,OXA-48,IMP1) bezpośrednio z wymazów z odbytu Jakościowy test do wykrywania toksyn Clostridium difficile z próbek kału (toksyna B, binarna, szczep hiperepidemiczny 027/NAP1/BI) Detekcja wankomycynoopornych enterokoków bezpośrednio z wymazów z odbytu Jednoczesna detekcja wirusa RSV oraz wirusów grypy z rozróżnieniem wirusów A I B Detekcja wirusa grypy bezpośrednio z próbki z rozróżnieniem wirusów A, B, A/H1N1 Jednoczesne wykrywanie dwóch genotypów Norovirusa GI I GII 2. 3. 4. 5. 6. 1 Liczba testów 300 600 180 150 150 90 Nr kat oferowanego produktu Nazwa oferowanego Produktu. producent Wielkość jednego opakowania Oferowana Ilość opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł VAT ...% Cena łączna brutto w zł 7. Jednoczesna detekcja Staphylococcus aureus (SA) i metycilino-opornego Staphylococcus aureus (MRSA) w dodatnich posiewach krwi Jednoczesna detekcja Staphylococcus aureus (SA) i metycilino - opornego Staphylococcus aureus (MRSA) z wymazów ze skory i tkanek miękkich Jednoczesna detekcja Staphylococcus aureus (SA) i metycilino - opornego Staphylococcus aureus (MRSA) z wymazów z nosa Jednoczesne wykrywanie 14 typów wysokiego ryzyka HPV, z identyfikacją typu HPV 16, HPV 18 i 45 Potwierdzenie infekcji oraz monitorowanie poziomu wiremii HCV genotyp 1-6 Podłoże do płynnej cytologii 8. 9. 10. 11. 12. 90 90 90 90 90 100 Pozostałe materiały i akcesoria 13. Szczoteczki do prawidłowego pobierania materiału cytologicznego Uniwersalne medium transportowe 14. 2 100 150 15. Sterylne wymazówki transportowe RAZEM: 750 xx Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym …………………………….. (nazwa, typ, producent) Ilość miesięcy Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN Łączna wartość brutto w PLN 36 Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) ............................................... miejscowość , data 3 ................................................ podpis + piecz ęć załącznik nr 2.2. do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy PAKIET nr 3 L.p Opis przedmiotu zamówienia Liczba Nr kat testów oferowanego produktu 1. Testy do identyfikacji pałeczek Gram (-) 7 800 2. Testy do identyfikacji pałeczek Gram (+) 4 500 3. Testy do identyfikacji drożdżaków Testy do identyfikacji Neisseria i Haemophilus Testy do identyfikacji beztlenowców i Corynebakterium Testy do oznaczania lekowrażliwości pałeczek Gram (-) Testy do oznaczania lekowrażliwości ziarniaków Gram (+) Testy do oznaczania lekowrażliwości drożdżaków Części zużywalne w ilościach niezbędnych do prawidłowego oznaczania w/w testów 4. 5. 6. 7. 8. 9. Nazwa oferowanego Produktu, producent Wielkość Oferowana jednego Ilość opakowania opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł 900 600 600 6 000 3 000 900 RAZEM: Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) 1 VAT ...% Cena łączna brutto w zł Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym …………………………….. (nazwa, typ, producent) Ilość miesięcy Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN 36 Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto: .............................. PLN (słownie: .............................................................. PLN) ............................................... miejscowość , data 2 ................................................ podpis + piecz ęć Łączna wartość brutto w PLN Załącznik Nr 3 do siwz PN-164/16/IM pakiet nr 1 Parametry graniczne do testów diagnostycznych wykorzystujących technikę Multiplex PCR L.p. 1. 2. 3. 1 Parametry graniczne Warunek wymagany • Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 20 patogenów układu oddechowego: Adenowirus; Koronawirus HKU1, NL63, 229E, OC43; Wirus grypy typu A, AH1, AH1 2009, AH3; Wirus grypy B; Metapneumowirus, Wirus 1ara grypy 1, 2, 3, 4; Syncytialny wirus oddechowy; Rhinowirus/Enterowirus; Bordetella pertussis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae kompatybilne z aparatem FilmArray. Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. TAK Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. TAK Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE TAK Opakowanie zawiera 6 testów TAK Wymazówki do wirusów kompatybilne z testem diagnostycznym służącym do oznaczenia 20 patogenów Opakowanie zawiera 10 szt. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 29 targetów w dodatnich próbkach krwi: koagulazoujemne Stapylococcus spp., Stapylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Enterobacteriaceae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Proteus spp., Acinetobacter TAK TAK TAK TAK TAK TAK Parametr oferowany baumanii, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, geny mecA, vanA/vanB, blaKPC; kompatybilne z aparatem FilmArray Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz. Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki 4. 2 TAK TAK Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją Maksymalny czas analizy do 1,5 godz TAK Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE TAK Opakowanie zawiera 6 testów TAK Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 22 patogenów układu pokarmowego: Camplybacter jejuni, Campylobacter coli, Campylobacter upsaliensis, toksynaA/B Clostridium difficile, Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Vibrio cholerae, EAEC, EPEC, ETEC, E.coli O157, EIEC, Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Adenowirus, Astrowirus, Norowirus GI/GII, Rotawirus, Sapowirus; kompatybilne z aparatem FilmArray. Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki TAK Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. TAK Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. TAK Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE TAK TAK TAK TAK Opakowanie zawiera 6 testów TAK Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 16 patogenów w płynie mózgowordzeniowym: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, CMV, Enterowirus, EBV, HSV-1, HSV-2, HHV-6, Human parechowirus, VZV, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans; kompatybilne z aparatem FilmArray Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz. Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki TAK Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. TAK Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. TAK Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE TAK Opakowanie zawiera 6 testów TAK 5. ………………………….. Miejscowość i data 3 TAK TAK ………………………………………… Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis załącznik nr 4 do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 1 Aparat pracujący w oparciu o technikę Multiplex PCR (system panelowy) nazwa: ...................................................................................................................... nr kat,: ....................................................................................................................... producent : ............................................................................................................... data produkcji .......................................................(nie wcze śniej niż 2015 r) LP. Parametry graniczne Warunek Parametr wymagany oferowany 1. W pełni zautomatyzowany system do diagnostyki molekularnej. Multiplex PCR do diagnostyki in vitro w systemie panelowym. TAK 2. Certyfikat CE - IVD TAK 3. System spełnia wymogi IEC 613226 TAK 4. Interfejs użytkownika : Laptop i skaner kodów paskowych TAK 5. Stacja robocza do probówek TAK 6. Średni czas oznaczenia – 1 h TAK 7. Autoryzacja producenta na prowadzenie przez Wykonawcę serwisu oferowanego aparatu w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem. TAK 8. Gwarancja na analizator przez cały okres trwania dzierżawy TAK bezpłatne naprawy, bezpłatna wymiana części uszkodzonych i zużytych nie wymienione w załączniku cenowym, bezpłatny przegląd roczny. Instalacja , szkolenie personelu – zakończone wydaniem certyfikatów TAK 10. Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy TAK 11. W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni TAK 9. 12. Maksymalny czas usunięcia usterki w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy 13. Instrukcja obsługi w języku polskim 7 dni roboczych TAK (wersja papierowa i elektroniczna) ………………………….. Miejscowość i data ………………………………………… Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis załącznik nr 4.1 do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 2 Aparat pracujący w systemie Real Time PCR nazwa: ...................................................................................................................... nr kat,: ....................................................................................................................... producent : ............................................................................................................... data produkcji .......................................................(nie wcze śniej niż 2012r ) L.p. PARAMETRY GRANICZNE Aparat Real Time PCR wyposażony w 4 moduł reakcyjny, w tym 2 aktywne z 1 możliwością aktywacji pozostałych w przypadku zwiększenia się ilości wykonywanych testów System dający możliwość dostawienia prób w trakcie pracy analizatora w przypadku 2 analizatora wyposażonego w więcej niż 1 moduł reakcyjny System zapewniajacy zintergowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym 3 procesie bez konieczności przenoszenia próbki System dający możliwość bezpośredniego 4 badania próbki klinicznej bez wstępnej ekstrakcji DNA System dajacy możliwość monitorowania 5 przebiegu reakcji Aparat Real Time PCR w pełni 6 zautomatyzowany z możliwością wykonania pojedynczej próbki Zintegrowany system gwarantujący 7 minimalizację ryzyka zakażenia pracowników laboratorium Kompletny system zawierający aparat, 8 komputer z oprogramowaniem, czytnik kodow kreskowych 9 1 Wynik gotowy do interpretacji WARUNEK WYMAGANY TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PARAMETR OFEROWANY Gwarancja na analizator przez cały okres trwania dzierżawy bezpłatne naprawy, 10 bezpłatna wymiana części uszkodzonych i zużytych . Bezpłatny przegląd roczny. TAK Instalacja , szkolenie personelu – zakończone wydaniem certyfikatów TAK 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni Genetyczne testy diagnostyczne do jednoczesnej detekcji i identyfikacji genów różnych klas karbapenemaz (KPC, NDM, VIM, OXA-48, IMP-1) bezpośrednio z materiału klinicznego od pacjenta, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku C. difficile (oznaczanie toksyny B, toksyny binarnej oraz szczepu hieprepidemicznego NAP1), testy kompatybilne z aparatem, czas trwania badania poniżej 1 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki wankomycynoopornych enterokoków, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku grypy (oznaczanie grypy B, grypy A) oraz wirusa RSV, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku grypy (oznaczanie grypy B, grypy A, oznaczenie A/H1N1), testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku norowirusów ( genotyp GI, GII), testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 20 21 22 23 24 25 26 Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku detekcji MRSA lub MSSA z wymazów z nosa; testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki Staphylococcus aureus i MRSA z dodatnich posiewów krwi, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do jednoczesnego wykrywania 14 typów wysokiego ryzyka HPV, z zidentyfikowaniem typu HPV 16, HPV 18 i 45 oraz wykryciem pozostałych typów HPV wysokiego ryzyka ( 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) w próbkach pobranych na LBC, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1 godzin . Genetyczne testy diagnostyczne do potwierdzenia infekcji HCV oraz monitorowania poziomu wiremii genotypy 1-6, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 2 godzin. W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni Maksymalny czas usunięcia usterki w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy Instrukcja obsługi w języku polskim (wersja papierowa i elektroniczna) 27 Aparat nie starszy niż 2012 rok ………………………….. Miejscowość i data 3 TAK TAK TAK TAK TAK 7 dni roboczych TAK TAK ………………………………………… Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis załącznik nr 4.2. do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 3 Analizator do identyfikacji i nazwa: ...................................................................................................................... nr kat,: ....................................................................................................................... producent : ............................................................................................................... data produkcji .......................................................(nie wcze śniej niż 2014 r) oznaczania lekowrażliwości lp PARAMETRY GRANICZNE 1 Aparat fabryczny nie starszy niż 2014 TAK 2 Oprogramowanie w systemie Windows XP TAK 3 System ekspertowy przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającej dane ze światowych publikacji naukowych TAK 4 Testy do identyfikacyjne na oddzielnych panelach TAK 5 Testy do oznaczania lekowrażliwości na oddzielnych panelach TAK 6 Po napełnieniu testy szczelnie zamknięte TAK 7 Testy muszą posiadać fabryczne testy kreskowe TAK 8 Identyfikacja automatyczna: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1 Parametr wymagany Pałeczki Gram – Ziarniaki Gram + Neisseria Haemophilus Corynebacterium Beztlenowce Drożdżaki TAK opis Parametr oferowany opis Lekowrażliwość automatyczna: 9 1. Pałeczki Gram 2. Ziarniaki Gram + 3. Drożdżaki Identyfikacja mechanizmów oporności MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA, MBL, MLSb, KPC, AmpC TAK 10 Zapewnienie dwukierunkowej transmisji TAK 11 Zapewnienie podłączenia z systemem informatycznym, będącym na wyposażeniu laboratorium w terminie zakończenia instalacji analizatora TAK 12 Bezpłatne uaktualnianie oprogramowania w czasie trwania umowy TAK 13 Bezpłatne naprawy wynikające z normalnej eksploatacji TAK 14 Instrukcja aparatu w języku polskim TAK 15 Należy dostarczyć do oferty materiały w języku polskim na temat przedmiotu zamówienia: (prospekty, broszury), dane techniczne, opis aparatu TAK 16 Wyniki podawane w wartościach S.I.R. i MIC TAK 17 Zamawiający wymaga zapewnienia szkolenia w zakresie mikrobiologii raz w roku dla 1 osoby TAK W przepadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy w ciągu 7 dni TAK Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy TAK 18 19 …………………………………… miejscowość, data 2 ….………………………………. podpis i pieczątka Wykonawcy załącznik nr 5 do siwz PN-164/16/IM Oferowane parametry oceny kryterium "Parametry techniczno-terminowe" do Pakietu nr 1 i 2 Lp. Nazwa parametru ocenianego 1. Zapewnienie merytorycznej konsultacji zdalnej (telefonicznej, mailowej) w przypadku trudności technicznych (dni robocze) Punktacja 10 h (8.00-18.00) - 10 pkt. < 10 h - 5 pkt. Brak - 0 pkt. 2. ≥ 4 miesiące - 10 pkt. < 4 miesiące - 5 pkt. = 3 miesiące - 0 pkt. 3. 4. Termin ważności testów od momentu dostawy ( minimum 3 miesiące) Czas realizacji zamówienia od momentu pisemnego zgłoszenia otrzymanego od zamawiającego Czas naprawy aparatu od chwili pisemnego zgłoszenia usterki w ciągu 2 dni roboczych ≤ 7 dni - 10 pkt. 8-10 dni - 5 pkt. ≥ 10 dni - 0 pkt. TAK - 10 pkt. NIE - 0 pkt. załącznik nr 5.1. do siwz PN-164/16/IM Oferowane parametry oceny kryterium "Parametry techniczne" do Pakietu nr 3 Punktacja Parametry oceniane 1 Pełna automatyzacja badań (brak konieczności wykonywania dodatkowych czynności od momentu napełnienia do usunięcia odczytanej karty – testu) TAK – 5 pkt, NIE – 0 PKT 2 Inkubacja na pokładzie aparatu TAK – 5 pkt, NIE – 0 PKT 3 Napełnianie testów w aparacie TAK – 5 pkt, NIE – 0 PKT 4 Usuwanie testów automatyczne po dokonanym odczycie TAK – 5 pkt, NIE – 0 PKT 5 Brak dodawania innych odczynników podczas TAK – 5 pkt, NIE – 0 PKT Załącznik nr 6 do SIWZ, nr sprawy PN – 164/16/IM [pieczątka firmowa] WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW Składając ofertę w przetargu nieograniczonym na: Pakiet 1 Dostawę odczynników (testów panelowych) do szybkiej diagnostyki molekularnej zaka żeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych wraz z dzierżawą aparatu pracującego w oparciu o technikę Multiplex PCR dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie. Pakiet 2 Dostawę odczynników do szybkiej diagnostyki molekularnej zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych wraz z dzierżawa aparatu pracującego w systemie Real Time PCR dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Pakiet 3 Dostawę testów diagnostycznych do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie. ..................................................................................... ..................................................................................... ..................................................................................... (nazwa i adres Wykonawcy) nr sprawy PN – 164/16/IM , przedstawiam wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których usługi zostały wykonane - zgodnie z zapisami SIWZ): l.p. 1. 2. 3 Nazwa podmiotu, który realizował dostawy Nazwa podmiotu, na rzecz którego realizowane były dostawy Okres realizacji dostaw (termin rozpoczęcia i termin zakończenia; dzień/miesiąc/rok) Wartość dostaw (wartość z podatkiem VAT wyrażona w PLN) Rodzaj dostaw (przedmiot dostawy, nazwa realizowanego zadania) UWAGA! Należy załączyć dowody dotyczące najważniejszych dostaw, określające, czy dostawy te zostały wykonane w sposób należyty . Dowodami, o których mowa powyżej są: 1) poświadczenie (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane); 2) oświadczenie Wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1 Zamawiający informuje, iż w razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa powyżej budzą wątpliwości Zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z oświadczenia wynika, że zamówienie nie zostało wykonane w sposób należyty, Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego zamówienie było lub miało zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio Zamawiającemu. ..................................., dnia .........................2017 r. ........................................................... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy *- niepotrzebne skreślić Załącznik nr: 7 do siwz PN-164/16/IM Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego zawarta w dniu .....................2016 r. w Warszawie pomiędzy: Centrum Onkologii - Instytutem im. Marii Skłodowskiej – Curie z siedzibą w Warszawie, adres: 02-034 Warszawa ul. Wawelska 15B, , wpisanym do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 0000144803, Regon 000288366, NIP 525-000-80-57, zwanym dalej „Zamawiającym” w imieniu którego działa: Prof. dr hab. n. med. Jan Walewski a ..................................................................................................................................................................... wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego, prowadzonego przez ............................, pod nr KRS ............., Regon ............., NIP .................. o kapitale zakładowym …… lub do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej RP, zwanym dalej Wykonawcą, w imieniu którego działają: 1. ............................................................................................................................. 2. .............................................................................................................................. Wykonawca wybrany został w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników wraz dzierżawą aparatu znak: PN -164/16/IM, na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych. §1 W ramach niniejszej umowy: 1. Wykonawca sprzedaje, a Zamawiający kupuje testy diagnostyczne/odczynniki , zwane dalej towarem, które będą wykorzystywane do …………………. (nazwa urządzenia) w Zakładzie Mikrobiologii Klinicznej w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5. Rodzaj, ilość, cenę brutto oraz ceny jednostkowe towaru określa załącznik nr 1 do umowy. 2. Wykonawca wydzierżawia Zamawiającemu, na okres 36 miesięcy – począwszy od dnia …………… urządzenie (nazwa, model miejsce) Szczegółowy opis urządzenia i parametry techniczne zawiera załącznik nr 2 do umowy. 3. Wykonawca gwarantuje, iż towar, którego dotyczy umowa oraz urządzenie (nazwa), wprowadzone zostały do obrotu i do używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. 4. Termin przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż ….. miesiące (min. 3 miesiące) od daty dostawy. 5. Strony przewidują możliwość zamiany ilości zamawianego towaru, w ramach wartości i asortymentu określonego w niniejszej umowie, w przypadku zmiany potrzeb Zamawiającego. 1 2 §2 1. Wartość zakupionego towaru wraz z kosztami dostawy i podatkiem VAT wynosi ....................... PLN (słownie: .................................................). 2. Czynsz dzierżawny za dzierżawę urządzenia z wyposażeniem dodatkowym i oprogramowaniem wynosi łącznie kwotę brutto ......... PLN. Czynsz płatny jest w ratach miesięcznych w wysokości …… PLN brutto, na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie ….. dni od daty otrzymania faktury. 3. Łączna wartość umowy brutto wynosi ............... PLN słownie: ..........................PLN. 4. Należności za dostarczony towar płatne będą przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie ........ (60) dni po dostarczeniu faktury. Za termin zapłaty strony przyjmują datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. §3 1. Towar określony w § 1 ust. 1 dostarczany będzie przez Wykonawcę do siedziby Zamawiającego sukcesywnie w terminie 36 miesięcy, począwszy od dnia ……….. r. - w ilościach i terminach uzgodnionych między stronami telefonicznie i następnie potwierdzonych faxem na ……… dni przed terminem dostawy. 2. Osobą upoważnioną ze strony Zamawiającego do składania zamówień, o których jest mowa w ust. 1 jest pracownik Sekcji Zaopatrzenia Zamawiającego. 3. Odbiór towaru następuje u Zamawiającego, Wykonawcę reprezentuje przy odbiorze Kierowca/Konwojent, a Zamawiającego upoważniony pracownik. 4. Dowodem dostawy towaru jest dokument potwierdzający rodzaj i ilość towaru. 5. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy aktualne karty charakterystyki dla substancji niebezpiecznych jeżeli taki towar będzie dostarczany. 6. Wykonawca zobowiązany jest przy wystawieniu faktury podać numer umowy i ceny jednostkowe. §4 1. O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych w dostarczonym towarze Zamawiający zawiadomi Wykonawcę niezwłocznie, nie później niż w terminie 14 dni od daty ich stwierdzenia. 2. Wykonawca jest zobowiązany do załatwienia reklamacji Zamawiającego w terminie 7 dni liczonych od daty otrzymania reklamacji. W przypadku dostawy towaru wadliwego Wykonawca wymieni ten towar na wolny od wad w powyżej określonym terminie, a w przypadku stwierdzenia braków ilościowych, Wykonawca uzupełni brakującą ilość towaru w terminie 7 dni, liczonych od daty otrzymania zawiadomienia. 3. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru w przypadku: - dostarczenia towaru niezgodnego z umową lub zamówieniem, w tym nie posiadającego określonego w umowie terminu przydatności do użycia, - dostarczenia towaru z opóźnieniem. 4. W przypadku wystąpienia osoby trzeciej przeciwko Zamawiającemu z tytułu wad prawnych do przedmiotu umowy, zamawiający powiadomi niezwłocznie Wykonawcę, który przejmie zobowiązania wynikające za zgłoszonych roszczeń i ponosić będzie odpowiedzialność z tego tytułu. §5 1. W przypadku nie dostarczenia towaru w terminie określonym w umowie lub w zamówieniu, o którym mowa w § 3 ust. 1 Zamawiający ma prawo żądania zapłaty przez Wykonawcę kary umownej w wysokości 0,2 % wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 20 % wartości brutto nie dostarczonej dostawy. 3 2. W przypadku nie dokonania wymiany towaru wadliwego na wolny od wad w terminie okre ślonym w § 4 ust. 2 Zamawiający ma prawo żądania zapłaty kary umownej w wysokości 0,2% wartości brutto zareklamowanego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w załatwieniu reklamacji. 3. W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z powodu nienależytego wykonania lub niewykonania umowy przez Wykonawcę, Zamawiający ma prawo domagać się zapłaty tytułem kary umownej 20 % wartości brutto niewykonanej części umowy. 4. Zamawiający może potrącać wymagalne kary umowne z należności za dostarczony towar, w przypadku niezapłacenia ich w terminie wskazanym w nocie obciążeniowej. 5. Zamawiający może dochodzić na zasadach ogólnych odszkodowania za szkodę, której wysokość przekracza zastrzeżone kary umowne. 1. 2. 3. 4. 5. 6. §6 Wykonawca gwarantuje, że urządzenie ......................... (model, nazwa), będący przedmiotem umowy, nie jest obciążony prawami osób trzecich i umożliwiają wykonanie oznaczeń odczynnikami stanowiącymi przedmiot umowy. Wykonawca na własny koszt, w terminie do 14 dni roboczych od daty zawarcia umowy, dostarczy i uruchomi urządzenie…… w…..(model, nazwa miejsce). Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie obsługi urządzeń w terminie 7 dni od daty ich uruchomienia. Wraz z urządzeniem Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim. Odbiór urządzenia wraz z pełną dokumentacją nastąpi protokolarnie. Ze strony Zamawiającego protokół odbioru podpisany zostanie przez ……………………….. lub osob ę przez niego upoważnioną. Warunki serwisu i szkolenia określa załącznik nr 3 do niniejszej umowy. W przypadku nie dokonania naprawy awarii urządzenia w terminie …...... dni roboczych od zgłoszenia awarii lub 7 dni - w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy lub nie zainstalowania w terminie 14 dni od zgłoszenia awarii urządzenia zastępczego (o pełnej funkcjonalności), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości jednomiesięcznego czynszu dzierżawnego za każdy dzień awarii, licząc od dnia następnego po dniu zgłoszenia awarii. Taka sama kara należna będzie w przypadku nie wykonania przeglądu, zgodnie z zaleceniami producenta. §7 1. W okresie obowiązywania umowy, przeglądy, konserwacje i naprawy serwisowe nie wynikające z winy Zamawiającego, wraz z niezbędnymi częściami zamiennymi, wykonywane będą przez Wykonawcę w ramach wynagrodzenia umownego. Wykonawca gwarantuje należytą pracę urządzenia, zgodną z ich przeznaczeniem przez cały okres obowiązywania umowy. 2. Wykonawca ma prawo kontroli sposobu użytkowania przedmiotu dzierżawy. §8 Zamawiający nie może bez zgody Wykonawcy udostępniać urządzenia do użytkowania, ani też poddzierżawiać osobom trzecim. §9 1. Po rozwiązaniu lub wygaśnięciu umowy dzierżawy, Zamawiający usunie dane osobowe zapisane w pamięci elektronicznej urządzenia. 2. Usuwanie danych odbędzie się w obecności administratora bezpieczeństwa informacji Centrum Onkologii. 3. Z czynności, o których mowa w ust. 1 sporządzony zostanie protokół, który będzie następnie przechowywany w archiwum zakładowym, przez okres zgodny z obowiązującymi przepisami. 4. Protokół zawierać będzie szczegółowe określenie usuniętych danych osobowych, datę ich 4 usunięcia oraz podpisy pracowników Zamawiającego, którzy usunęli dane określone w ust. 1. § 10 Umowa obowiązuje od dnia …………………………….. r. do dnia …………………………………….. r. § 11 1. Zamawiający ma prawo odstąpienia od umowy w przypadku zaistnienia okoliczności przewidzianych w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych, a ponadto w przypadku nienależytego wykonywania lub niewykonywania umowy przez Wykonawcę. 2. Wykonawca ma prawo do odstąpienia od umowy w następujących przypadkach: a) wykorzystania dzierżawionego analizatora w sposób niezgodny z ich przeznaczeniem, b) oddania analizatora bez zgody Wykonawcy do używania osobom trzecim lub poddzierżawiania ich, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do usunięcia nieprawidłowości w użytkowaniu analizatora i wyznaczeniu 30 dniowego terminu na usunięcie nieprawidłowości. § 12 1. Informacje, dotyczące każdej ze Stron, uzyskane w związku z zawarciem niniejszej umowy oraz w czasie jej wykonywania stanowić będą informacje poufne Zamawiającego, z wyjątkiem informacji, które są informacjami jawnymi z mocy obowiązujących przepisów prawa. 2. Strony zobowiązane są do nie ujawniania takich informacji poufnych jakiejkolwiek osobie trzeciej bez zgody drugiej Strony. 3. W przypadku ujawnienia takiej informacji poufnej wbrew postanowieniom ust. 1 i ust. 2 niniejszego paragrafu, Strona, która ujawniła informacje poufne ponosi odpowiedzialno ść odszkodowawczą za szkodę wyrządzoną drugiej Stronie wskutek ujawnienia informacji poufnej. § 13 1. Wykonawca nie może przenieść na osoby trzecie praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiaj ącego. 2. Czynność dokonana z naruszeniem ust. 1 jest nieważna. § 14 1. Strony dopuszczają zmiany umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, - w zakresie sposobu konfekcjonowania towaru, - w zakresie liczby opakowań towaru, - w sytuacji zastąpienia towaru odpowiednikiem, w przypadku zakończenia, wycofania wyrobu medycznego z obrotu lub wstrzymania dystrybucji z zastrzeżeniem, że odpowiednik będzie posiadał parametry nie gorsze niż określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W przypadku zmian, w trakcie realizacji umowy stawek podatku VAT związanych z przedmiotem zamówienia, zmian wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmian zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczenia zdrowotnemu lub wysokości stawki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie przepisów, z których wynikają w/w zmiany, wynagrodzenie netto/brutto, o którym mowa w § 4 umowy, ulegnie odpowiednim zmianom. 4. Każdorazowo przed wprowadzeniem zmiany wynagrodzenia netto/brutto, o której mowa w ust. 3, Wykonawca jest zobowiązany przedstawić Zamawiającemu na piśmie, wpływ zmian stawek podatku 5 VAT, zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne na koszty wykonania zamówienia oraz propozycje nowego wynagrodzenia, potwierdzone powołaniem się na stosowne przepisy, z których wynikają w/w zmiany. Zmiana wynagrodzenia netto/brutto, o których mowa w niniejszym paragrafie nast ępuje po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego w formie aneksu do umowy. 5. Zamawiającemu przysługuje prawo żądania obniżenia ceny zakupionego towaru do wysokości ceny promocyjnej ustalonej przez jego producenta. W przypadku nie uwzgl ędnienia tego prawa przez Wykonawcę, Zamawiający może od umowy odstąpić w odniesieniu do towaru, dla którego stosowana jest cena promocyjna. § 15 Wszelkie spory wynikłe z niniejszej umowy podlegać będą rozstrzygnięciu sądu właściwego miejscowo dla siedziby Zamawiającego. § 16 W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie zastosowanie znajduj ą przepisy Ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych oraz przepisy Kodeksu Cywilnego, ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. § 17 Umowę sporządza się w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY Załącznik Nr 8 do SIWZ Postępowanie nr PN-164/16/IM pieczęć Wykonawcy WZÓR OŚWIADCZENIE składane w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej zamawiającego informacji o której mowa w art. 86 ust. 3 upzp (protokół z otwarcia ofert) Zgodne z art. 24 ust. 11 ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę:................... , oświadczam/y, że wobec reprezentowanego przeze mnie podmiotu nie zachodzą przesłanki wykluczenia z art. 24 ust. 1 pkt. 23 upzp. lub ⇒ nie przynależę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postępowaniu, * ⇒ należę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postępowaniu, i składam (nie składam)* wyjaśnienia i dowody, ze powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia.* ................................................................................................................................................................ ..................................., dnia .........................2017 r. ........................................................... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy *- niepotrzebne skreślić
